6 Diseno Isotermio de Reactores

Captulo 6
Dise no isotermico de reactores

6.1. Objetivos Instruccionales del Captulo
Al concluir este captulo el estudiante podr a estar en capacidad de:
1. Dada una cinetica dimensionar un reactor, batch, semibatch, CSTR, PFTR.
2. Denir el termino conversi on y reescribir una ecuaci on de balance molar en termi-
nos de conversiones.
3. Evaluar las ecuaciones de dise no de un reactor de forma analtica, gr aca y compu-
tacional.
4. Mostrar de forma graca las ecuaciones de dise no para reactores, batch, PFTR,
CSTR
5. Comparar de forma graca el tama no requerido para un CSTR y un PFTR.
6. Evaluar las ecuaciones de dise no de reactores CSTR y PFTR en serie, paralelo y
sus combinaciones.
6.2. Balance general para sistemas reactivos
Para sistemas reactivos de ujo continuo o por lotes, la expresi on de balance general
considerando especies que reaccionan o que se generan, se expresa como [4]:
dN
i
dt
= Velocidad de entrada de i Velocidad de salida de i
+ velocidad de generaci on de i velocidad de consumo de i
(6.1)
para el volumen de control en la Figura 6.1, se tiene entonces que el balance general de
moles esta dado por:
dN
i
dt
=
N
i=1
F
i
(Entradas)
N
j=1
F
j
(Salidas) (6.2)
119
120 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
Figura 6.1: Esquema generico de un sistema reactivo cualquiera
La Ec. 6.2 es general y valida independientemente de los detalles del sistema o de si el
sistema es estacionario o movil.
El termino estado estacionario, es un caso particular en el cual las condiciones dentro
del volumen de control no cambian en el tiempo y por tanto el termino diferencial de
acumulacion dN
i
/dt se hace igual a cero en la Ec. 6.2. El termino signica adem as que
la sumatoria de ujos de entrada es exactamente igual a la sumatoria de ujos de salida,
sin embargo esto no quiere decir que los ujos individuales sean iguales, a menos que
se trate de un sistema con una unica entrada y una unica salida.
Tomando como referencia la Figura 6.1, el balance de masa para una especie A que se
consume dentro del volumen de control, se expresa como:
d(V C
A
)
dt
=
N
i=1
v
o
C
Ao

N
j=1
vC
A
(r
A
)V (6.3)
En la expresion anterior el termino (r
A
), corresponde a expresi on cinetica (velocidad de
reaccion) de consumo del componente A. Expresiones similares se pueden generar para
una especie que se forma durante el proceso de reacci on. La integraci on de la expresi on
en la Ecuacion 6.3 proporciona, la ecuaci on general para el dise no de reactores. De
esta expresion generica se derivan las expresiones de dise no particulares para reactores
batch, semibatch y de ujo continuo. De la evaluaci on de esta expresi on se determina el
W. L. Vargas c Semestre II, 2010
6.3. DISE NO DE REACTORES IDEALES, ISOT
ERMICOS 121
tiempo de reaccion y/o el volumen necesario para convertir una cantidad especicada
de reactivos en productos.
6.3. Dise no de reactores ideales, isotermicos
Existen cuatro clases de reactores ideales:
1. Reactor Batch
2. Reactor de mezcla completa, CSTR (Completely Stirred Tank Reactor), por sus
siglas en ingles
3. Reactor de Flujo Piston, PFTR (Plug Flow Tubular Reactor)
4. Reactor de ujo completamente segregado. Este tipo de reactor es importante
desde el punto de vistas te orico, pero tiene una aplicaci on industrial limitada y
por tanto no sera tratado.
Discutiremos aqu los tres primeros que representan la mayora de reactores de aplicacion
industrial.
6.3.1. Reactor Batch
Los reactores Batch son el tipo de reactor industrial m as com un. Se aplican funda-
mentalmente en la producci on de productos qumicos especializados. A escala industrial
los reactores batch son calentados o enfriados mediante chaquetas o serpentines. Los
reactantes se precalientan usualmente mediante intercambiadores de calor antes de ser
alimentados al reactor. La generaci on de calor puede ser signicativa especialmente en
dispositivos de tama no grande. La aplicaci on de sistemas de reujo es una forma de
controlar la exotermicidad. El mezclado se proporciona usualmente mediante agitadores
mecanicos. Un reactor Batch ideal es aquel donde se asume que:
Los reactantes son rapidamente calentados, mezclados y llevados a la temperatura
de reaccion, al inicio del ciclo.
El mezclado y la transferencia de calor son lo sucientemente r apidos como para
asumir que son perfectamente uniformes en cualquier punto del reactor, a lo largo
de todo el ciclo.
Debe tenerse presente sin embargo, que estas suposiciones sirven el prop osito de facilitar
el analisis, sin embargo como se ilustra en la Table 6.1, los tiempos de un ciclo para un
reactor Batch, distan mucho de ser ideales.
Para propositos practicos se debe optimizar el tiempo de reacci on con los tiempos de
procesamiento que se listan en la Tabla 6.1, para producir el m aximo n umero de lotes
en un da. Aqu nos ocupamos primordialmente de determinar el volumen de reactor
necesario para producir uno o varios lotes de un producto de interes y/o determinar el
tiempo de reaccion necesario.
Para un sistema batch, sin variaciones espaciales de la velocidad de reacci on, en el cual
tiene lugar una reaccion qumica
122 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
Cuadro 6.1: Valores tpicos de tiempos para un proceso de polimerizacion en un reactor Batch
Actividad Tiempo [Hrs]
Cargar reactivos y mezclarlos 1.53.0
Calentar los reactivos a T
rxn
0.22.0
Llevar a cabo la reaccion Vara
Descarga y limpieza del reactor 0.51.0
Tiempo total excluyendo la reaccion 3.06.0

aA + bB cC + dD
El balance de moles de la especie A en el tiempo, de acuerdo con la Ecuacion 6.3,
esta dado por la ecuacion:
dN
A
dt
= (r
A
)V (6.4)
la Ec. 6.4 es valida independientemente de si el volumen cambia o no. La Ec 6.4 puede
por supuesto expresarce en terminos de X
A
, como:
dN
A
dt
= N
Ao
dX
A
dt
= (r
A
)V (6.5)
La expresion en la Ecuacion 6.5, puede reescribirse para sistemas de volumen cons-
tante como
dN
A
dt
= (r
A
)V
C
Ao
dX
A
dt
= (r
A
) (6.6)
Esta expresion se integra con los lmites de que la reacci on inicia a t = 0 con una
conversion inicial X
A
= 0. La integraci on proporciona el tiempo de reacci on requerido
para efectuar la transformacion.
t = C
Ao
X
A
_
0
dX
A
(r
A
)
(6.7)
En conjunto con otras ecuaciones similares para otros reactivos y/o productos, la Ecua-
cion 6.6, constituye la ecuacion de dise no de un reactor batch ideal. En un reactor
batch ideal no existen gradientes de temperatura. La concentraci on vara con el tiempo,
pero es uniforme en todo el reactor en un instante dado de tiempo. La temperatura pue-
de cambiar con el tiempo, pero esta variable la introduciremos posteriormente cuando
hablemos de operaciones no isotermicas. La velocidad de reacci on cambia con el tiempo
pero es uniforme en todo el recipiente. El volumen del reactor es usualmente constante.
En fase lquida esto quiere decir que la densidad de la mezcla reactante se mantiene
constante. Esta es una suposicion razonable para c alculos preliminares.
6.3. DISE NO DE REACTORES IDEALES, ISOT
ERMICOS 123
6.3.1.1. Medidas de rendimiento de un reactor
En ingeniera de reacciones se habla de cuatro medidas tpicas de rendimiento de un
reactor:
1. Fraccion no convertida
2. Conversion
3. Rendimiento
4. Selectividad
La fraccion no convertida es simplemente
C
A
C
Ao
La conversion se dene como
X =
Reactante que reacciona
Reactante alimentado
.
Formalmente esto se expresa como
X =
N
Ao
N
A
N
Ao
=
F
Ao
F
A
F
Ao
=
C
Ao
C
A
C
Ao
tal que:
X
A
= 1
C
A
C
Ao
los terminos conversion y fracci on no convertida, siempre est an referidos a un compone-
nete, usualmente el reactivo limitante. Los reactores batch proporcionan las fracciones
no reaccionadas mas bajas y las conversiones m as altas. Igualmente los reactores Batch,
proporcionan los rendimientos y selectividades m as altos.
Cuando una mezcla de reactantes es tratada en un reactor y se produce mas de un
producto de interes, parte de cada reactante se convierte en el producto de interes y
subproductos y otra parte no reacciona. La cantidad de producto de interes es por lo
tanto menor que si todo los reactivos se hubiesen transformado en el producto deseado.
La reaccion se dice que tiene un cierto rendimiento hacia el producto deseado.
El rendimiento fraccional se dene como
A
=
Moles de A transformadas en productos deseados
Moles totales de A que reaccionaron
y el rendimiento global, el que realmente interesa dado que indica rendimiento a la
salida del reactor,
A
=
Moles de A transformadas en productos deseados
Moles totales de A alimentadas
Otra forma de expresar la distribuci on de productos es la selectividad de la reaccion. La
selectividad se dene como
S =
Moles transformadas en productos deseados
Moles totales transformadas en productos indeseados
La selectividad se trata de una medida muy utilizada en cat alisis heterogenea.
124 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
6.4. Ecuaciones de dise no para reactores de ujo
Para un reactor batch, se tiene que la conversi on aumenta con el tiempo que los
reactivos peremanesen en el reactor. En los sistemas de ujo, el tiempo de residencia
es funcion del volumen del reactor. A mayor volumen o longitud, mayor ser a el tiempo
que le toma a los reactivos en uir a traves del sistema reactivo y por lo tanto mayor es
el tiempo de reaccion. Por lo tanto la conversi on es funci on del volumen V del reactor.
F
Ao
X
A
=
Moles de A alimentadas
tiempo

Moles de A reaccionadas
Moles de A alimentadas
(6.8)
F
Ao
X
A
=
moles de A reaccionadas
tiempo
(6.9)
El balance de moles del reactivo A est a dado entonces como
F
A
= F
Ao
F
Ao
X
A
. (6.10)
Agrupando terminos
F
A
= F
Ao
(1 X
A
) (6.11)
El ujo masico de la especie A se determina como el producto del ujo volumetrico
[m
3
/s] por la concentracion [mol/m
3
] de la respectiva corriente.
F
Ao
= C
Ao
v
o
[mol/s] (6.12)
Para corrientes gaseosas y asumiendo comportamiento de gas ideal entonces
F
Ao
= C
Ao
v
o
= v
o
y
Ao
P
o
RT
o
[mol/s] (6.13)
Del mismo modo que el tiempo de reacci on caracteriza la operaci on de un reactor batch,
el tiempo espacial , es la medida natural de operaci on de un reactor de ujo continuo.
Este termino se dene como
=
V
v
o
=
C
Ao
V
F
Ao
(6.14)
y es una medidad de capacidad del reactor y corresponde al tiempo necesario para tratar
en el reactor un volumen equivalente al volumen de alimentaci on. Es usual tambien
hablar del tiempo de residencia medio

t, el cual es equivalente al tiempo espacial para
sistemas de densidad constante. Para sistemas de densidad variable =

t y es difcil
predecir a priori como estan relacionados estos dos tiempos.
6.4.1. Reactor de mezcla completa, CSTR
La ecuacion de dise no del reactor CSTR se obtiene a partir de la ecuaci on genera-
lizada (Ecuacion 6.3), de donde se obtiene bajo condiciones de estado estacionario [4]:
Consumo =Entrada - Salida
6.4. ECUACIONES DE DISE NO PARA REACTORES DE FLUJO 125
Figura 6.2: Esquema generico de un reactor CSTR
(r
A
)V = F
Ao
F
A
= F
Ao
F
Ao
(1 X
A
) = F
Ao
X
A
(6.15)
(r
A
)V = v
o
C
Ao
X
A
(6.16)
o
C
Ao
=
V
F
Ao
=
X
A
(r
A
)
f
(6.17)
Alternativamente para sistemas de densidad constante, la expresi on 6.17, se puede re-
escribir en terminos de concentraci on como
=
C
Ao
V
F
Ao
=
C
Ao
X
Af
(r
A
)
f
=
C
Ao
C
Af
(r
A
)
f
(6.18)
Las Figuras 6.3-6.4 son representaciones gr acas de la ecuaci on de dise no para un
CSTR [7].
Figura 6.3: Representacion de la ecuacion de dise no de un CSTR, en terminos de concentraciones
126 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
Figura 6.4: Representacion de la ecuacion de dise no de un CSTR, en terminos de conversion
Estas guras y ecuaciones relacionan
Composicion en el alimento
Composicion de salida
Tama no del reactor
Velocidad de reaccion
conociendo tres de estas variables es posible estimar la cuarta, sin necesidad de integrar.
Todo lo que se requiere son simples operaciones algebraicas.
Para cualquier forma cinetica las expresiones pueden escribirse directamente. Por
ejemplo:
6.4.1.1. Reaccion de orden cero homogenea
A Productos (r
A
) = k
k
C
Ao
=
C
Ao
C
A
C
Ao
+
A
X
A
, Cualquier
A
(6.19)
kC
Ao
= C
Ao
C
A

A
= 0 (6.20)
6.4.1.2. Reaccion de primer orden irreversible
A Productos (r
A
) = kC
A
k =
X
A
(1 +
A
X
A
)
1 X
A
=
C
Ao
(C
Ao
C
A
)
C
A
(C
Ao
+
A
C
A
)
, Cualquier
A
(6.21)
k =
C
Ao
C
A
C
A
,
A
= 0 (6.22)
6.4.1.3. Reaccion de primer orden, reversible
A
k
1
k
2
rR (r
A
) = k
1
C
A
k
2
C
R
con M = C
Ro
/C
Ao
, y C
Re
, C
Ae
representan las conversiones en equilibrio de producto
y reactivo, respectivamente.
k =
M + rX
Ae
M + r
=
X
A
(1 +
A
X
A
)
X
Ae
X
A
, Cualquier
A
(6.23)
k =
C
Re
C
Ao
(M + r)
C
Ao
C
A
C
A
C
Ae
,
A
= 0 (6.24)
6.4.1.4. Reaccion de segundo orden, irreversible
A + B Productos (r
A
) = kC
A
C
B
con M = C
Bo
/C
Ao
kC
Ao
=
X
A
(1 +
A
X
A
)
2
(1 X
A
)(M X
A
)
Cualquier
A
(6.25)
k =
C
Ao
C
A
C
A
C
B
,
A
= 0 (6.26)
A Productos (r
A
), = kC
2
A
kC
Ao
=
X
A
(1 +
A
X
A
)
2
(1 X
A
)
2
Cualquier
A
(6.27)
k =
C
Ao
C
A
C
2
A
,
A
= 0 (6.28)
6.4.1.5. Reaccion de orden n
A Productos (r
A
) = kC
n
A
kC
n1
Ao
=
X
A
(1 +
A
X
A
)
n
(1 X
A
)
n
=
C
n
Ao
(C
Ao
C
A
)
C
n
A
(C
Ao
A
C
A
)
n
Cualquier
A
(6.29)
k =
C
Ao
C
A
C
n
A
,
A
= 0 (6.30)
Diversos tipos de problemas son posibles en un CSTR de acuerdo con la informacion
disponible. Si se dispone de los datos de velocidadconcentraci on para una serie de
ensayos, es posible, aplicando procedimientos gr acos resolver para diversas situaciones,
por ejemplo:
128 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
Figura 6.5: Representacion de la ecuacion de dise no de un CSTR
Figura 6.6: Representacion alternativa de la ecuacion de dise no de un CSTR
1. determinar a partir de datos conocidos de C
Ao
y C
Af
, Figura 6.5
2. determinar C
Af
para un C
Ao
y dados, Figura 6.6
3. Si se conoce la cinetica entonces a partir de la Ecuaci on 6.17-6.18 se pueden obtener
las expresiones de dise no para la cinetica correspondiente.
6.4.2. Reactores de ujo piston, PFTR
El reactor tubular se modela como un uido que se desplaza en ujo pist on, esto
es: sin gradientes radiales de concentraci on, temperatura o velocidad de reacci on. Efec-
tuando el balance de moles para un elemento diferencial de volumen dV , tal y como se
ilustra en la Figura 6.7, se tiene que
F
A
(F
A
+ dF
A
) = (r
A
)dV
dado que dF
A
= d[F
Ao
(1 X
A
)] = F
Ao
dX
A
, entonces
F
Ao
dX
A
= (r
A
)dV, (6.31)
representa la expresion de balance para un elemento diferencial de volumen.
Figura 6.7: Balance molar en un elemento diferencial de un reactor tubular
Integrando la expresion en la Ecuaci on 6.31 para todo el reactor, se tiene
V
_
0
dV
F
Ao
=
X
A
_
0
dX
A
(r
A
)
(6.32)
V
F
Ao
=
X
A
_
0
dX
A
(r
A
)
(6.33)
con = C
Ao
V/F
Ao
, la Ecuaci on 6.33 se puede representar tambien como
V
F
Ao
=

C
Ao
=
X
A
_
0
dX
A
(r
A
)
(6.34)
Para sistemas de densidad constante
X
A
= 1
C
A
C
Ao
(6.35)
y
dX
A
=
dC
A
C
Ao
(6.36)
y por lo tanto la ecuacion de dise no se puede escribir en terminos de concentraciones
como:
V
F
Ao
=

C
Ao
=
X
A
_
0
dX
A
(r
A
)
=
1
C
Ao
C
A
_
C
Ao
dC
A
(r
A
)
(6.37)
La Figura 6.8, ilustra de forma gr aca la ecuaci on de dise no de un reactor PFTR.
Esta Figura en conjunto con las Ecuaciones 6.33-6.34, relacionan las cuatro variables
del proceso, y conocidas tres de ellas es posible determinar la cuarta. Si se conoce la
expresion cinetica, es posible integrar la ecuaci on de dise no del PFTR, por ejemplo:
La Ecuacion 6.37 asume:
1. ujo piston
2. estado estacionario
130 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
Figura 6.8: Representacion graca de la ecuacion de dise no de un reactor tubular
3. densidad constante
4. tubo de diametro constante y
5. una unica reaccion en el reactor.
dicha ecuacion no es apropiada si alguna de las condiciones anteriores no se cumple [3].
Algunas formas integradas de la ecuaci on de dise no de un reactor tubular en ujo
piston, para cineticas caractersticas son:
6.4.2.1. Reaccion de orden cero homogenea
A Productos (r
A
) = k
k
C
Ao
=
C
Ao
C
A
C
Ao
+
A
C
A
Cualquier
A
(6.38)
kC
Ao
= C
Ao
C
A

A
= 0 (6.39)
6.4.2.2. Reaccion de primer orden irreversible
A Productos (r
A
) = kC
A
k = (1 +
A
) ln
1
1 X
A
A
X
A
Cualquier
A
(6.40)
k = ln
1
1 X
A
= ln
C
Ao
C
A
,
A
= 0 (6.41)
6.5. COMPARACI
ON DE REACTORES CSTR VS PFTR 131

6.4.2.3. Reaccion de primer orden, reversible
A
k
1
k
2
rR (r
A
) = k
1
C
A
k
2
C
R
con M = C
Ro
/C
Ao
, y C
Re
, C
Ae
representan las conversiones en equilibrio de producto
y reactivo, respectivamente.
k =
M + rX
Ae
M + r
_
(1 +
A
X
Ae
) ln
X
Ae
X
Ae
X
A
A
X
A
_
, Cualquier
A
(6.42)
k =
M + rX
Ae
M + r
ln
X
Ae
X
Ae
X
A
,
A
= 0 (6.43)
Para otras expresiones diferentes a las integradas, cuando
A
= 0, las formas integradas
son identicas a las del reactor batch, excepto que en este caso se sustituye por t.
Cuando
A
= 0, no existe correspondencia directa entre las ecuaciones para reactores
batch y los de ujo piston y debe utilizarse la ecuaci on adecuada para cada caso.
Ver Tablas 5.1 y 5.2 de Levenspiel [7] para un resumen de algunas de las ecuaciones de
dise no para reactores CSTR y PFTR.
6.5. Comparacion de reactores CSTR vs PFTR
Una graca comparativa del volumen de reactores CSTR vs PFTR como funcion de
la conversion para reacciones de diverso orden n se ilustra en la Figura 6.9.
Figura 6.9: Comparacion de volumenes entre un reactor CSTR y un PFTR para reacciones de orden n.
El listado adjunto de Matlab se ha usado para generar los datos de la Figura 6.9.
cl ear al l
132 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
syms Xa n
% Reacci on de orden n d i f e r e nt e de 1
% con z=1XA
t a u r a t i o = ((1z )/ zn ) /( ( z(1n) 1)/(n1)) ;
w1=subs ( t au r at i o , n , 2 ) ;
e z pl ot (w1 , [ 0 1 ] ) ;
hold on
% Reacci on de orden 1
t a u r a t i o = ((1z )/ z )/(l og ( z ) ) ;
e z pl ot ( t au r at i o , [ 0 1 ] ) ;
xlabel ( 1X A ) ;
ylabel ( (\ tauC {Ao}{n1})CSTR/(\ tau C {Ao}{n1})PFTR ) ;
axis ( square ) ;
axis ( [ 0 , 1 , 0 , 1 0 0 ] )
legend( n=2 , n=1 ) ;
t i t l e ( V {CSTR}/V {PFTR} ) ;
La Figure 6.9 indica que para reacciones de orden n el reactor CSTR sempre tendr a un
mayor volumen en comparacion al PFTR para un valor semejante de conversi on, X. Sin
embargo, para reacciones autocatalticas esta situacin puede reversarce, particularmente
si la conversion esta por abajo del punto de m axima velocidad.
6.6. Reactores en serie, paralelo y combinaciones
Existen diversas aproximaciones conceptuales para incrementar la conversi on y/o la
capacidad de los reactores:
Adicionar reactores en serie
Adicionar reactores identicos en paralelo
Efectuar una combinacion de reactores. Aunque esta aproximaci on es m as de tipo
academico existen reactores construidos en este esquema
Introducir recirculacion a un reactor tubular.
A continuacion se elabora sobre cada una de estas aproximaciones.
6.6.1. Reactores en serie
Cuando los reactores se conectan en serie la salida de un reactor sirve como entrada
al siguiente (Ver Figura 6.10). Para reactores en serie se tiene que:
(C
1
)
Salida
= (C
2
)
Entrada
y en general:
(C
N1
)
Salida
= (C
N
)
Entrada
donde N, representa el n umero de reactores.
6.6. REACTORES EN SERIE, PARALELO Y COMBINACIONES 133
Figura 6.10: Nomenclatura usada para un arreglo de reactores en serie.
6.6.1.1. Reactores CSTR en serie
Las ecuaciones de dise no del reactor 1 se usan para determinar la concentracion de
entrada al segundo reactor, etc. En un reactor de ujo pist on, la concentraci on disminuye
de forma progresiva a medida que los reactivos uyen a traves del sistema, en un reactor
CSTR, la concentracion disminuye de manera abrupta a un valor bajo, debido a esto el
rector de ujo piston es mas eciente que el reactor CSTR en reacciones cuya velocidad
de reaccion aumenta con la concentraci on, como por ejemplo las reacciones de orden n.
Este descenso escalonado de la concentraci on tal y como se ilustra en la Figura 6.11,
sugiere que en la medida que aumentamos el n umero de reactores CSTR, podemos
semejar el comportamaiento de un reactor PFTR.
Figura 6.11: Perl de concentracion en un sistema de N reactores en serie comparados con el perl de
concentracion en un solo reactor PFTR.
Para una reaccion de primer orden irreversible que tiene lugar en un reactor CSTR
sin cambio en volumen, se tiene que
k =
C
Ao
C
A
C
A
=
X
A
1 X
A
(6.44)
134 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
a partir de dicha expresion se puede despejar la concentraci on de salida del reactor tal
que:
C
A
=
C
Ao
1 + k
(6.45)
el termino k, se conoce como el n umero de Damkoler, que corresponde a un n umero
adimensional que proporciona un indicativo del grado de conversi on en un reactor. El
n umero de Damkoler, representa la relaci on entre la velocidad de reacci on y la velocidad
de transporte convectivo.
Da = k =
(r
Ao
)V
F
Ao
=
kV
v
o
(6.46)
Por lo tanto la expresion de concentraci on a la salida de un CSTR para una reacci on
de orden 1, puede espresarse en terminos del n umero de Damkoler como:
C
A
=
C
Ao
1 + Da
(6.47)
Ejemplo: 20
Determinar una expresion para concentraci on a la salida de un tren de dos reactores
CSTR conectados en serie, donde se lleva a cabo una reacci on de primer orden irrever-
sible. Asumir igual volumen de los reactores, igual temperatura en los dos reactores y
densidad constante de la mezcla reactante.
Solucion:
La concentracion de salida del reactor uno se determina a partir de la ecuaci on de dise no
del CSTR para una reaccion de primer orden irreversible con densidad constante.
C
A1
=
CAo
1 + k
1
1
(6.48)
La concentracion a la salida del segundo reactor, depende de la salida del primero
como
C
A2
=
C
A1
1 + k
2
2
(6.49)
s
dado que los volumenes y temperaturas son constantes
1
=
2
= , k
1
= k
2
= k y por
lo tanto, combinando ecuaciones y rearreglando
C
A2
=
C
Ao
(1 + k)
2
(6.50)
Si en vez de dos reactores CSTR en serie tenemos n reactores de igual tama no y
operando a la misma temperatura entonces la concentraci on que sale del Nesimo reactor
se determina a partir de
(C
A
)
N
=
C
Ao
(1 + k)
N
=
C
Ao
(1 + Da)
N
(6.51)
y la conversion en estos N reactores estar a dada por
(X
A
)
N
= 1
1
(1 + k)
N
= 1
1
(1 + Da)
N
(6.52)
Una graca de la conversion como funci on del n umero de reactores en serie para una
reaccion de primer orden se ilustra en la Figura 6.12, para varios valores del n umero de
Damkoler.
Figura 6.12: Conversiones como funcion del n umero de tanques en serie para una reaccion de primer orden.
cl ear al l
syms Da n
x = x=11/((1+Da)n) ;
w1=subs ( x , Da, 1 ) ;
e z pl ot (w1 , [ 0 2 0 ] ) ;
hold on
w1=subs ( x , Da, 0 . 5 ) ;
e z pl ot (w1 , [ 0 2 0 ] ) ;
hold on
w1=subs ( x , Da, 0 . 1 ) ;
e z pl ot (w1 , [ 0 2 0 ] ) ;
xlabel ( N me r o de r eact or es , N ) ;
136 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
ylabel ( Co n v e r s i n , X ) ;
axis ( square ) ;
axis ( [ 0 , 2 0 , 0 , 1 ] )
legend( Da=1 , Da=0.5 , Da=0.1 ) ;
t i t l e ( X=11/((1+Da)N) ) ;
En el lmite de N , las Ecuaciones 6.51-6.52 se transforman en las ecuaciones
integradas de un PFTR para una reacci on de primer orden irreversible. El resultado de
este ejercicio se ilustra en la Figura 6.13, para varios valores del n umero de reactores
de igual tama no conectados en serie.
Figura 6.13: Comparacion del desempe no de una serie de N reactores CSTR de igual tama no conectados en
serie, en comparacion con un unico PFTR para una reaccion de primer orden.
cl ear al l
syms Xa N
% Comparacion para reacci on de orden n=1
% con z=1XA
%N=1
t a u r a t i o = (N( z(1/N) 1))/( l og ( z ) ) ;
w1=subs ( t au r at i o , N, 1 ) ;
e z pl ot (w1 , [ 0 1 ] ) ;
hold on
%N=2
e z pl ot (w1 , [ 0 1 ] ) ;
hold on
%N=3
e z pl ot (w1 , [ 0 1 ] ) ;
hold on
%N=4
e z pl ot (w1 , [ 0 1 ] ) ;
xlabel ( 1X A ) ;
ylabel ( (\ tau ) {NCSTR}/(\ tau ) {1PFTR} ) ;
axis ( square ) ;
axis ( [ 0 , 1 , 0 , 5 0 ] )
legend( N=1 , N=2 , N=3 , N=4 ) ;
t i t l e ( \tau N/\ tau P vs 1X A ) ;
Este mismo ejercicio se puede efectuar para reacciones de segundo orden,
kC
2
A
+ C
A
C
Ao
= 0 (6.53)
de donde se determina la concentraci on a la salida del reactor como
C
A
=
1
1 + 4kC
Ao
2k
. (6.54)
Para un sistema de N CSTRs en serie se tiene entonces que
(C
A
)
N
C
Ao
=
1
4k
i
C
Ao
_
2 + 2
_
1... + 2
_
1 + 2
_
1 + 4C
Ao
k
i
_
(6.55)
en el lmite de N , se obtiene la expresi on integrada del ujo pist on para una
reaccion de segundo orden irreversible,
C
Ao
C
A
= 1 + C
Ao
k (6.56)
El n umero de raices anidadas en la Ec. 6.55, es igual al n umero de reactores CSTR
conectados en serie. Para otras cineticas, se recomienda efectuar una estimacion graca
o una simulacion computacional. La Figura 6.14 ilustra el procedimiento gr aco para
un tren de tres CSTRs en serie
El tama no optimo de una serie de reactores CSTR conectados en serie se puede deter-
minar gracamente mediante el metodo de igualdad de pendientes (maximizacion del
rectangulo). Ver la Ref. [7] para una descripci on detallada del metodo.
Ejemplo: 21 Determinar gracamente el area optima para dos reactores conectados
en serie, aplicando el metodo de las pendientes.
Solucion:
La relacion optima de tama nos para dos reactores de tanque agitado en serie es funcion
de la cinetica de la reaccion y el nivel requerido de conversi on. La Figura 6.15, ilustra el
procedimiento graco para optimizar el tama no de los dos reactores. Para dos reactores
138 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
Figura 6.14: Procedimiento graco para determinar las concentraciones en una serie de reactores CSTR de
igual tama no.
en serie la Figura 6.15 muestra que se debe seleccionar una conversi on intermedia X
A1
tal que
(Pendiente de diagonal DB) = (Pendiente en el punto C)
Figura 6.15: Maximizacion de reactangulos aplicando el calculo de la conversion optima intermedia para dos
reactores en serie.
El procedimiento anterior puede extenderse a un n umero N de reactores; en este caso
el procedimiento es iterativo y requiere conocer de antemano el n umero de unidades a
optimizar. Las consideraciones economicas sugieren que para la mayora de prop ositos
lo mejor es utilizar igual tama no para todas las unidades de reacci on. La optimizaci on
puramente tecnica indica sinembargo que reactores con volumenes iguales no necesaria-
mente es la mejor opcion [13].
6.6.1.2. Reactores PFTR en serie
Para el caso de reactores PFTR en serie el resultado es trivial. El volumen de un
reactor esta dado por
V
i
(F
Ao
)
i
=

(C
Ao
)
i
=
(X
A
)
i
_
0
dX
A
(r
A
)
(6.57)
el volumen de cada reactor V
i
, est a relacionado con el volumen total V , de todos los
reactores como
V
i
=
V
N
(6.58)
una relacion similar existe para (F
Ao
)
i
, la cual est a dada por
(F
Ao
)
i
=
F
Ao
N
(6.59)
La sustitucion de estas expresiones en la Ecuaci on 6.57, proporciona
V
F
Ao
=
N
i=1
v
i
=
N
i=1
(X
A
)
i
_
0
dX
A
(r
A
)
(6.60)
Este resultado muestra que que la conversi on alcanzada en una serie de reactores PFTR
es equivalente a la conversion alcanzada en un un solo reactor de volumen V =
i
V
i
.
6.6.2. Reactores en paralelo
6.6.2.1. Reactores CSTR en paralelo
La situacion de colocar una serie de reactores CSTR de igual tama no en paralelo
es en principio similar a la situaci on del PFTR en serie. La soluci on nos indica que la
conversion obtenida de colocar N reactores en paralelo es equivalente a la conversion
que se obtendra en un solo reactor de volumen equivalente a la suma de los volumenes
de los reactores peque nos [4].
V =
N
i=1
F
Ao,i
X
i
(r
A
)
i
=
F
Ao
X
(r
A
)
(6.61)
6.6.2.2. Reactores PFTR en paralelo
Para obtener la mejor combinaci on de reactores PFTR en paralelo o en combinacion
paraleloserie, se debe garantizar que la composici on de todas las corrientes de salida
paralelas tengan la misma composici on. Esto quiere decir que para cada reactor en
paralelo, el valor de V/F, o , debe ser estrictamente el mismo para cada rama paralela.
Cualquier otro arreglo es menos eciente. La Figura 6.16, ilustra este concepto.
La rama A de la Figura 6.16, consiste en dos reactores, que pueden adicionarse y
considerarse como un solo reactor. Para reactores en paralelo debe garantizarse la misma
conversion a la salida, esto quiere decir
140 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
Figura 6.16: Reactores tubulares de ujo piston en paralelo
_
V
F
i
_
A
=
_
V
F
i
_
B
(6.62)
6.6.3. Combinacion de diferentes reactores en serie
Si se requiere disponer de diversos tipos de reactores conectados en serie, es necesario
resolver las ecuaciones de dise no correspondientes para cada tipo de unidad de tal for-
ma que se puedan determinar las conversiones (concentraciones) intermedias entre los
reactores individuales. Estas concentraciones intermedias pueden requerirse para deter-
minar cargas de calentamiento o enfriamiento entre unidades. En general, el arreglo m as
adecuado de reactores dependera esencialmente de la expresi on cinetica que gobierne el
proceso.
6.7. Reactor con recirculaci on
Existen situaciones en las cuales es conveniente retornar parte de la corriente de
salida de un rector de ujo piston a la entrada. Si se dene esta relaci on de circulaci on
como
R =
Volumen retornado a la entrada del reactor
Volumen que sale del sistema
esta relacion de recirculacion puede variar desde 0 hasta . Considerar un reactor con
recirculacion con la notacion que se ilustra en la Figura 6.17
De la ecuacion de dise no para un PFTR (Ec. 6.33), se tiene que
V
F
Ao
=
X
A2
=X
Af
_
X
A1
dX
A
(r
A
)
(6.63)
con
F
Ao
= F
Ao
+ F
A3
. (6.64)
Expresando F
Ao
y X
A2
en terminos de par ametros conocidos, se tiene que
F
Ao
= F
Ao
+ v
3
C
A3
(6.65)
6.7. REACTOR CON RECIRCULACI
ON 141
Figura 6.17: Nomenclatura para el reactor con recirculacion
asumiendo estado estacionario, esto es v
f
= v
o
, y dado que v
3
= Rv
f
, entonces v
3
= Rv
o
.
Por tanto el ujo F
Ao
a la entrada del reactor est a dado por:
F
Ao
= F
Ao
+Rv
o
C
A3
. (6.66)
S ademas se supone que C
Ao
= C
A3
, sustituyendo y rearreglando
F
Ao
= F
Ao
+Rv
o
C
Ao
= F
Ao
+RF
Ao
= F
Ao
(1 +R) (6.67)
Para calcular X
A1
, a partir de la denici on de conversi on para un sistema de densidad
constante se tiene que
X
A1
= 1
C
A1
C
Ao
. (6.68)
Un balance en el punto de mezcla a la entrada proporciona
C
A1
=
F
Ao
v
1
=
F
Ao
+ F
A3
v
o
+Rv
f
=
F
Ao
+ F
Ao
R(1 X
Af
)
v
o
+Rv
o
(6.69)
y por tanto
C
A1
= C
Ao
1 +R RX
Af
1 +R
(6.70)
combinando las Ecuaciones 6.68-6.70
X
A1
=
_
R
1 +R
_
X
Af
(6.71)
Sustituyendo las Ecuaciones 6.67-6.71, en la ecuaci on de dise no 6.63, se obtiene una
expresion de dise no para el reactor con recirculaci on en terminos de par ametros cono-
cidos:
142 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
C
Ao
=
V
F
Ao
= (1 +R)
X
Af
_
R
1+R
X
Af
dX
A
(r
A
)
(6.72)
La expresion anterior tambien se puede reescribir en terminos de concentraci on como
=
C
Ao
V
F
Ao
= (1 +R)
C
Af
_
C
Ao
+RC
Af
1+R
dC
A
(r
A
)
(6.73)
La Figura 6.18 ilustra gracamente la Ecuaci on de dise no para el reactor con recircu-
lacion.
Figura 6.18: Representacion graca de la ecuacion de dise no para el reactor con recirculacion
Para los casos extremos de recirculacion nula y recirculaci on innita, la Ecuaci on 6.72 se
reduce a los casos de Flujo Piston (R = 0) y Mezcla completa (R = ), respectivamente.
La integracion de la Ecuacion 6.72 para cinetica de primer orden, resulta en
k = (1 +R) ln
_
1 +R(1 X
Af
)
(1 +R)(1 X
Af
)
_
(6.74)
y para una reaccion de segundo orden, (r
A
) = kC
2
A
kC
Ao
=
(1 +R)X
Af
(1 X
Af
)(1 +R RX
Af
)
(6.75)
Una comparacion entre la operaci on de un reactor tubular con recirculaci on frente a
un reactor de ujo piston sin recirculaci on se ilustra en la Figura 6.19, para una cinetica
de primer orden.
6.7. REACTOR CON RECIRCULACI
ON 143
Figura 6.19: Comparacion del desempe no de un reactor con recirculacion con un unico PFTR para una
reaccion de primer orden.
cl ear al l
syms R z
% Comparacion para reacci on de orden n=1
% con z=1XA
%R=1
t a u r a t i o = ((1+R)/ l og ( z ) ) l og ((1+Rz )/((1+R) z ) ) ;
w1=subs ( t au r at i o , R, 1 ) ;
e z pl ot (w1 , [ 0 1 ] ) ;
hold on
%R=10
w1=subs ( t au r at i o , R, 10) ;
e z pl ot (w1 , [ 0 1 ] ) ;
hold on
%R=50
e z pl ot (w1 , [ 0 1 ] ) ;
hold on
%N=100
e z pl ot (w1 , [ 0 1 ] ) ;
xlabel ( 1X A ) ;
ylabel ( (\ tau ) {R}/(\ tau ) {1PFTR} ) ;
axis ( square ) ;
axis ( [ 0 , 1 , 0 , 5 0 ] )
144 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
legend( R=1 , R=10 , R=50 , R=100 ) ;
t i t l e ( \tau R/\ tau P vs 1X A ) ;
6.7.1. Recirculacion optima
Cuando se tiene una reaccion en un reactor con recirculaci on para obtener una con-
version nal X
Af
, es razonable preguntarse cual ser a la relaci on de recirculaci on R que
optimiza el volumen del reactor. Dicha relaci on de recirculaci on optima se obtiene a
partir de la de la derivada de la Ecuacon 6.72 con respecto a R e igualando dicha
derivada a cero.
d(/C
Ao
)
dR
=
X
Af
_
R
1+R
X
Af
(1 +R)dX
A
(r
A
)
(6.76)
aplicando la formula de diferenciacion de Leibnitz
dF
dR
=
b
_
a
R
f(X
A
, R)dX
A
+ f(b, R)
db
dR
f(a, R)
da
dR
(6.77)
con a = X
A1
=
R
1+R
X
Af
, b = X
Af
, f(X
A
, R) =
1+R
(r
A
)
. Aplicando esta operaci on a la
ecuacion de dise no para un reactor con recirculaci on se obtiene:
0 =
d(/C
Ao
)
dR
=
X
Af
_
X
A1
dX
A
(r
A
)
+ 0
1 +R
(r
A
)
X
A1
dX
A1
dR
(6.78)
Derivando la Ecuacion 6.71 con respecto a R:
dX
A1
dR
=
X
Af
(1 +R)
2
(6.79)
Finalmente como criterio de optimalidad se tiene que
1
(r
A
)
X
A1
=
X
Af
_
X
A1
dX
A
(r
A
)
X
Af
X
A1
. (6.80)
En otras palabras la relacion optima de recirculaci on se alcanza cuando el inverso de la
velocidad de reaccion evaluado a una conversi on X
A1
es igual al valor promedio para
todo el reactor. La Figura 6.20 ilustra este proceso para una reacci on autocataltica. La
estimacion consiste en un procedimiento iterativo en el cual se elige progresivamente el
valor de X
A1
que haga que las dos areas sombreadas sean iguales.
La Figura 6.20 muestra que para reacciones que tengan lugar con conversiones abajo
del punto de maxima velocidad, en terminos del tama no requerido; el CSTR es me-
jor que el reactor con recirculacion. Para conversiones superiores al punto de m axima
velocidad; el reactor con recirculacion es mejor que el PFTR o el CSTR [7].
6.8. REACTOR SEMICONTINUO 145
Figura 6.20: Determinacion de la relacion de recirculacion optima en un reactor con reciclo.
6.8. Reactor Semicontinuo
Muchos reactores industriales operan en el modo semicontinuo. En este modo de
operacion, los reactantes o productos son adicionados o retirados del sistema a diferentes
tiempos. La Figura 6.21 ilustra dos posibles arreglos.
Figura 6.21: Dos posibles modos de operacion de un reactor semicontinuo para una reaccion en equilibrio. a).
B inicialmente cargado en el reactor, A adicionado como funcion del tiempo. b) A, y B cargados al inicio de la
reacci on, retiro de uno de los productos.
Existen diversas razones para operar un reactor en modo semicontinuo. Algunas de ellas
incluyen:
1. Un mismo material de arrancada se somete a diversas reacciones, una despues de la
otra. Cada reaccion es independiente, pero es conveniente usar un solo recipiente.
2. La reaccion se inicia tan pronto se ponen en contacto los dos reactivos. La velo-
cidad de reaccion diere si los reactivos se ponen en contacto secuencialmente o
simultaneamente.
146 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
3. Un reactivo se carga al proceso en etapas incrementales para controlar la distribu-
cion de productos.
4. Para desplazar el equilibrio de una reacci on
5. Un reactante es extremadamente soluble en la mezcla reactante y si no se adiciona
continuamente desaparece muy r apido, limitando el progreso de la reacci on.
6. El volumen inicial contiene un biocatalizador,e.g., celulas de levadura, que se re-
quieren para el nuevo lote.
Para la situacion representada en la Figura 6.21(a), en donde el reactivo se sumi-
nistra como funcion del tiempo a un reactor semicontinuo, el balance de masa para la
especie A que se consume se expresa como:
d(N
A
)
dt
= F
Ao
(r
A
)V (6.81)
y en terminos de concentraciones
d(V C
A
)
dt
= v
o
C
Ao
(r
A
)V =
dC
A
dt
V +
dV
dt
C
A
(6.82)
como el volumen de la mezcla reactante cambia dado que se est a alimentando el reactor,
el volumen del reactor puede determinarse a partir de un balance de masa global como:
d(V )
dt
=
o
v
o
(6.83)
si se asume que la densidad es aproximadamente constante, entonces
o
y
dV
dt
=
o
v
o
(6.84)
y por tanto
dV
dt
= v
o
V = V
o
a t = 0 (6.85)
sustituyendo en la ecuacion de balance para el componente A, Ec. 6.82,
V
dC
A
dt
= v
o
(C
Ao
C
A
) (r
A
)V (6.86)
la integracion de la ecuacion de cambio del volumen proporciona
V = V
o
+ v
o
t (6.87)
La solucion de problemas en reactores semicontinuos, requiere la soluci on simult anea
de la ecuacion de balance de componente, Ec 6.86, en conjunto con la ecuaci on de cambio
de volumen, Ec. 6.87. A continuacion se desarrolla un ejemplo tpico de aplicaci on de
operaciones semicontinuas.
6.8.1. Destilacion reactiva
El concepto de destilacion reactiva se aplica para reacciones reversibles en fase lquida
con limitaciones en el equilibrio y es particularmente de interes cuando uno de los
productos tiene un punto de ebullici on m as bajo que los reactantes. En este tipo de
reacciones
aA + bB
k
1
k
2
cC + dD
el equilibrio esta desplazado preferencialmente hacia la izquierda y se producen relativa-
mente muy pocos productos. Sin embargo, si uno de los productos se remueve mediante
vaporizacion, como se muestra en la Figura 6.21(b), la reacci on se desplazara hacia
la derecha. La limitacion del equilibrio se disminuye y se producen m as productos. En
este caso, la ecuacion de balance de componente para una de las especies reactantes
esta dada por
dN
A
dt
= (r
A
)V (6.88)
con
N
A
= N
Ao
(1 X
A
) (6.89)
de la estequiometra se tiene que
N
B
=
_
b
a
X
A
_
, donde
B
=
N
Bo
N
Ao
(6.90)
sustituyendo dN
A
= N
Ao
dX
A
en la ecuaci on de balance para la especie A, se tiene
N
Ao
dX
A
dt
= (r
A
)V (6.91)
El balance para la especie que se evapora, por ejemplo C, proporciona
dN
C
dt
= (r
C
)V F
C
(6.92)
si suponemos que no se acumula nada de C, entonces
F
C
= (r
C
)V (6.93)
dado que
r
A
a
=
r
B
b
=
r
C
c
=
r
D
d
(6.94)
F
A
a
=
F
B
b
=
F
C
c
=
F
D
d
(6.95)
se tiene que
F
C
=
c
a
(r
A
)V, (6.96)
148 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
sustituyendo en la Ecuacion 6.91
N
Ao
c
a
dX
A
dt
= F
C
(6.97)
Para determinar la evolucion del volumen como funci on del tiempo se efect ua un
balance global tal y como se mostro en la secci on 6.8. Este balance est a dado por
d(V )
dt
= (MW
C
)F
C
(6.98)
donde MW
C
corresponde al peso molecular de la especie que se evapora. Si se asume
densidad constante entonces,
dV
dt
= (MW
C
)F
C
(6.99)
y la expresion de cambio del volumen en funci on del tiempo esta dada entonces como
dV
dt
=
(MW
C
)F
C
(6.100)
La solucion de un problema idealizado de destilaci on reactiva, tal y como se ha desa-
rrollado en esta seccion requiere la soluci on numerica de las siguientes dos ecuaciones
diferenciales ordinarias
dV
dt
=
(MW
C
)F
C
V = V
o
t = 0
F
C
=
c
a
(r
A
)V F
C
= 0 t = 0
N
Ao
dX
A
dt
= (r
A
)V X
A
= 0 t = 0
(6.101)
Problemas del captulo 5
1. Se quieren hidrolizar 500 lbs de un ester cuya concentraci on inicial es de 5 molar (el
ester tiene un peso molecular de 120) en un reactor batch y se requiere un producto
99 % hidrolizado. En experimentos de laboratorio se ha encontrado que el 50 % de
ester se hidroliza en 15 minutos, para concentraciones iniciales de 1 y 5 molar,
respectivamente. Tambien se ha observado que cuando se conduce la reaccion por
8 horas, se produce una hidr olisis total del ester. Si toma 1 hr descargar, cargar y
calentar el reactor para poder iniciar un nuevo lote:
Que tama no de reactor se requiere
Que tama no de reactor se requiere para lograr un 90 % de conversi on.
2. Para una reaccion acuosa que tiene lugar en un reactor batch se tienen los siguientes
experimentos:
Tiempo [min] Temperatura,
o
C X
10 50 0.5
20 50 0.666
1000 50 0.999
10 80 0.8
Que tiempo de residencia se requiere para lograr una conversi on de 95 % a
80
o
C en un reactor CSTR presurizado iniciando con las mismas condiciones
iniciales
En un PFTR
En tres CSTRs en serie
3. Encontrar expresiones para la conversi on de una reacci on de dimerizaci on
2A B r = kC
2
A
en un CSTR. Asumir que A y B son gases ideales y que la presi on inicial de A es
1 atm.
Sin diluyente en el alimento
con diluyente a 1 atm de presi on
con diluyente a 9 atm
con diluyente a 99 atm
comparar los volumenes que se requeriran para un 90 % de conversion en
cada una de las situaciones anteriores, con el caso en que asumimos densidad
(volumen) constante.
4. Para la reaccion en fase lquida de estequiometra A + R R + R que procede
isotermicamente como se muestra en la tabla
150 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
C
A
[mol/litro] (r
A
) [
mol
litro.min
]
0.1 0.1
0.2 0.3
0.3 0.5
0.4 0.6
0.5 0.5
0.6 0.25
0.7 0.10
0.8 0.06
1.0 0.05
1.3 0.045
2.0 0.042
Determinar el vol umen optimo de un reactor con recirculaci on requerido para
procesar un ujo molar de F
Ao
=1000 mol A/min, de concentraci on inicial
C
Ao
=1.5 mol/litro. Asumir una conversi on nal de 80 %.
Que volumen tendra un reactor PFTR y un CSTR si se quisiera llevar a cabo
dicha reacion en este tipo de reactores, aplicando las mismas condiciones del
item anterior.
Se tienen disponibles cuatro reactores CSTR dos de 500 litros y dos de 650
litros, respectivamente. Se ha sugerido conectar dichos reactores en serie para
realizar esta reaccion. Cual sera la conversi on que se podra obtener en este
sistema de reactores.
5. La reaccion A B, se lleva a cabo en soluci on diluida. Esta reacci on es de tipo
autocataltica y la expresion cinetica puede expresarce como (r) = k[A][B]. Si se
pretende descomponer una soluci on que contiene 1 kmol/m
3
de A, hasta alcanzar
una conversion de 99 %, Determinar el volumen mnimo requerido para llevar a
cabo esta transformacion; si la reacci on tiene lugar en:
un CSTR
un PFTR
Asumir que se va a tratar un ujo equivalente a 10 m
3
/hr de la soluci on. A la
temperatura de reaccion predominante, la constante de velocidad de reacci on es
k = 4,2 10
4
kmol/seg.
6. Se va ha llevar a cabo la estericaci on del acido acetico y alcohol etlico en una
unidad semicontinua a temperatura constante de 100
o
C usando HCl como cata-
lizador. El alcohol se a nade al reactor inicialmente con una carga de 400 lbs de
alcohol etlico puro, luego se a nade una soluci on acuosa de acido aceetico a un
ujo de 3.92 lb/min, durante 120 minutos. La soluci on contiene 42.6 % de acido en
peso. La densididad de la solucion cambia durante la reacci on, sin embargo asuma
que se mantiene constante y es esencialmente equivalente a la del agua. La reacci on
es revesible y de segundo orden. Las constantes de velocidad de reacci on directa e
inversa son
k
1
= 7,63 10
2
ft
3
/lb mol min
k
1
= 2,62 10
2
ft
3
/lb mol min
respectivamente.
Cual es la conversion del acido acetico a ester como funci on del tiempo, hasta
que se adiciona todo la cantidad de acido 120 minutos despues.
Cual es la conversi on en equilibrio.
Si se provee un mecanismo para retirar todo el el acetato de etilo durante la
reaccion, por ejemplo aplicando destilaci on reactiva, o un reactor de membra-
na, cual sera la conversi on de acido a ester.
152 CAP
ITULO 6. DISE
NO ISOT
ERMICO DE REACTORES
Bibliografa
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Hill, New York, 1988.
153

6 Diseno Isotermio de Reactores

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Captulo 6

Dise no isotermico de reactores

Tiempo total excluyendo la reaccion 3.06.0

ON DE REACTORES CSTR VS PFTR 131

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