Irac Insecticidas

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Comit de Accin para la Resistencia a los Insecticidas
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Clasificacin del Modo de Accin de Insecticidas y Acaricidas IRAC

Versin actualizada, octubre 2011 basada en la Versin 7.1 de IRAC internacional

Elaborado por: IRAC Espaa - Grupo de Trabajo MdA

Clasificacin del Modo de Accin de IRAC Espaa Octubre 2011

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CONTENIDO:

1. Introduccin 3

2. Qu es la resistencia? 3

3. MdA. Resistencia en el punto de accin y resistencia cruzada 3

4. Uso de alternancia o secuencias de diferentes MdA 3

5. Mecanismos de resistencia no basados en el punto de accin 4

6. La clasificacin por modo de accin (MdA) 4
6.1. Normas para la inclusin de un compuesto en la lista de MdA 5
6.2. Tabla de clasificacin 6
6.3. Criterios para la descripcin de la calidad de la informacin del MdA 11
6.4. Notas sobre los subgrupos 11
6.5. Notas generales y actualizaciones de la clasificacin del MdA 12

APNDICE 1:
Principios de MRI recomendados y aprobados por IRAC 13

APNDICE 2:
Caractersticas de grupos de clasificacin del MdA 14

APNDICE 3:
Sustancias activas en orden alfabtico con su clasificacin de MdA 17


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1. Introduccin

La clasificacin de modos de accin (MdA) de IRAC proporciona a los agricultores,
productores, tcnicos y profesionales de la proteccin de cultivos en general, una gua para
seleccionar los insecticidas y/o acaricidas a usar en una estrategia de manejo de resistencia
a insecticidas/acaricidas (MRI) eficaz y sostenible. Adems de presentar la clasificacin de
MdA, este documento describe los antecedentes y los propsitos del listado de clasificacin e
informa de cmo debe utilizarse para un correcto MRI. Este documento de IRAC Espaa
presenta la adaptacin a la situacin espaola de los MdA propuestos por IRAC
Internacional, incluyendo nicamente los grupos y las materias activas de uso actual o futuro
en nuestro pas. Esta lista es revisada y re-editada de forma peridica, segn necesidades,
aunque pueden darse cambios en los registros que no queden reflejados en ella.

2. Qu es la resistencia?

La resistencia a insecticidas se define como un cambio heredable en la sensibilidad de una
poblacin de una plaga que se refleja en repetidos fallos de un producto para alcanzar los
niveles de control esperados al ser usado de acuerdo con las recomendaciones de la
etiqueta para esa plaga (IRAC). Esta definicin difiere ligeramente de otras publicadas, pero
IRAC considera que representa la definicin ms precisa y prctica de cara a los agricultores
y productores. A una situacin de resistencia puede llegarse por el uso abusivo o mal uso
de un insecticida o acaricida en el control de una plaga, que resulta en la seleccin de formas
resistentes y la consiguiente evolucin de las poblaciones que se convierten en resistentes a
ese insecticida o acaricida.

3. MdA. Resistencia en el punto de accin y resistencia cruzada

En la mayora de los casos, la resistencia no slo afecta negativamente al compuesto sobre
el que se genera, sino que a menudo tambin confiere resistencia cruzada a otros
compuestos qumicamente relacionados. Esto es debido a que productos de un mismo grupo
qumico suelen afectar a un punto de accin comn, por lo que se considera que comparten
un mismo MdA. Una causa habitual de desarrollo de resistencia es una modificacin gentica
en dicho punto de accin. Cuando esto sucede, la interaccin entre el compuesto y su punto
de accin se ve afectada y el insecticida/acaricida pierde su eficacia. Puesto que todos los
compuestos englobados dentro de un sub-grupo qumico comparten un mismo MdA, hay un
alto riesgo de que la resistencia desarrollada confiera automticamente resistencia cruzada a
todos los compuestos del mismo sub-grupo. Este es el concepto de resistencia cruzada
dentro de una familia de insecticidas o acaricidas qumicamente relacionados y supone la
base de la clasificacin de MdA de IRAC.

4. Uso de alternancia o secuencias de diferentes MdA

Las estrategias de Manejo de Resistencia a Insecticidas (MRI) tienen como objetivo prevenir
o retrasar la evolucin de resistencias a los insecticidas, o ayudar a que una poblacin de
insectos en la que ha aparecido resistencia retome su susceptibilidad. Un MRI eficaz es por
tanto un elemento importante para mantener la eficacia de los insecticidas. Es importante
reconocer que normalmente es ms sencillo prevenir proactivamente la aparicin de una
resistencia que recuperar su susceptibilidad de forma reactiva. En cualquier caso, la
clasificacin del MdA de IRAC siempre proporcionar informacin valiosa para el diseo de
estrategias eficaces de MRI.

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La experiencia ha demostrado que todos los manejos de resistencia a insecticidas y
acaricidas eficaces tratan de minimizar la seleccin de resistencia para cada tipo de
insecticida o acaricida. En la prctica, las alternancias, secuencias o rotaciones de
compuestos con diferentes grupos de MdA son una recomendacin sostenible y eficaz en
MRI, lo que minimiza la seleccin para cada grupo de MdA. La clasificacin de IRAC
proporcionada mediante este documento es una ayuda para seleccionar los insecticidas
adecuados en estos tipos de estrategias de MRI.
Las aplicaciones se suelen agrupar en series o bloques de MdA que se definen por el estado
de desarrollo del cultivo y la biologa de la plaga en cuestin. El asesoramiento de expertos
locales siempre debera ser tenido en cuenta con respecto a las series y tiempos de
aplicacin. Puede ser aceptable realizar varias aplicaciones repetidas con productos de un
mismo MdA dentro de cada serie de aplicaciones, pero entonces las generaciones sucesivas
de la plaga no deben ser tratadas con compuestos del mismo MdA.

5. Mecanismos de resistencia no basados en el punto de accin

Est demostrado que la resistencia de los insectos y caros a los insecticidas y acaricidas
puede, y frecuentemente lo hace, ser el resultado de un incremento del metabolismo
(actividad enzimtica) de la plaga. Estos mecanismos de resistencia metablica no estn
ligados a ningn punto de accin especfico y, por tanto, pueden conferir resistencia a
insecticidas de ms de un grupo de MdA. Cuando se haya descrito este tipo de resistencia
metablica y se conozca el espectro de la resistencia cruzada, es posible que ciertas
alternancias, secuencias o rotaciones de ciertos grupos de MdA no puedan utilizarse. Del
mismo modo, existen mecanismos de penetracin reducida del producto fitosanitario dentro
del insecto o cambios en el comportamiento del insecto que tambin pueden conferir
resistencia a mltiples grupos de MdA. Cuando se sabe que dichos mecanismos aportan
resistencia cruzada entre grupos de MdA, el uso de los insecticidas deber ser modificado
convenientemente.
Cuando el o los mecanismos de resistencia no son conocidos, el uso inteligente de
alternancias, secuencias o rotaciones de compuestos de diferentes clases de MdA sigue
siendo una tcnica de manejo de resistencias plenamente vlido, puesto que dicha prctica
siempre minimizar las presiones de seleccin.

6. La clasificacin por modo de accin (MdA)

El siguiente esquema de clasificacin desarrollado y aprobado por IRAC se basa en los
mejores datos disponibles acerca del modo de accin de los insecticidas. Los detalles del
listado han sido acordados por las compaas de IRAC y aprobados por reconocidos
toxiclogos y bioqumicos especializados en insectos, tanto a nivel acadmico como de la
industria.

Nuestro objetivo es que los usuarios de insecticidas y acaricidas conozcan los grupos de MdA
y que esto sea una de las bases para desarrollar, a lo largo de toda la campaa, un manejo
sostenible de gestin de resistencias basado en alternancia, secuencias o rotaciones de
insecticidas y/o acaricidas con diferente MdA. Para ayudar a retrasar la aparicin de
resistencias se recomienda encarecidamente que los agricultores y productores incluyan
adems otros mtodos de control en los programas de manejo de insecticidas y/o acaricidas.
Se proporcionan consejos adicionales en el apndice 1.


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6.1 Normas para la inclusin de un compuesto en el listado de MdA:

La nomenclatura se basa en el Registro Oficial de Productos Fitosanitarios del Ministerio
de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino espaol.
Para ser incluidos en el listado, los compuestos deben tener, o estar muy prximos a
obtener, un mnimo de un uso registrado en Espaa. Esta publicacin no tiene carcter
oficial sino simplemente divulgativo, por lo que la presencia de una materia activa en la
lista no implica de forma explcita que est disponible comercialmente en Espaa.
Si un subgrupo de la clasificacin de MdA presenta ms de una materia activa con uso
autorizado, se utilizar el nombre qumico del subgrupo para definirlo.
Si un subgrupo de la clasificacin de MdA slo presenta una materia activa con uso
autorizado, se utilizar el nombre de esta materia activa como indicativo del subgrupo.
Cuando ms de un subgrupo qumico o materia activa representativa pertenezcan al
mismo grupo MdA, se ordenarn siguiendo las reglas anteriores, con los subgrupos
qumicos precediendo a las materias activas especficas.


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6.2 Tabla de clasificacin

Clasificacin de MdA - IRAC Espaa octubre 2011
1

Grupo principal y punto de
accin primario
Subgrupo qumico
o materia activa
representativa
Materias activas con registro en Espaa
1*
Inhibidores de la
acetilcolinesterasa.

Accin nerviosa.

{Slida evidencia de que la accin
sobre esta protena es responsable
de efectos insecticidas}

*Ver notas a pie de tabla para ms
informacin sobre el uso de los
compuestos entre subgrupos.
1A
Carbamatos.

Formetanato, metiocarb, oxamilo, pirimicarb.
1B
Organofosforados.

Clorpirifos, dimetoato, etoprofs, fenamifs,
fosmet, fostiazato, (malatin), metil-clorpirifos,
metil-pirimifs.
2
Antagonistas del receptor GABA
en el canal cloro.

Accin nerviosa.

2B
Fenilpirazoles
(Fiproles).

Fipronil.
3
Moduladores del canal de
sodio.

Accin nerviosa.


informacin sobre el uso de los
compuestos entre subgrupos.
3A
Piretroides,
piretrinas.

Acrinatrn, alfa-cipermetrn, betaciflutrn, ciflutrn,
cipermetrn, deltametrn, esfenvalerato,
etofenprox, (gamma-cihalotrn), lambda-
cihalotrn, tau-fluvalinato, teflutrn, zeta-
cipermetrn.

Piretrinas.
4
Agonistas del receptor
nicotnico de la acetilcolina.

Accin nerviosa.

sobre una o ms de esta clase de
protena es responsable de efectos
insecticidas}
4A
Neonicotinoides.

Acetamiprid, clotianidina, imidacloprid, tiacloprid,
tiametoxam.

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1

accin primario
Subgrupo qumico
o materia activa
representativa
5
Activadores del receptor
alostrico nicotnico de la
acetilcolina.

Accin nerviosa.


Spinosines.

Spinosad.
6
Activadores del canal de cloro.

Accin nerviosa y muscular.


Avermectinas,
milbemectinas.

Abamectina, emamectina, milbemectina.
7
Mimticos de la hormona juvenil.

Regulacin del crecimiento.

{La protena responsable de la
actividad biolgica es desconocida o
no est caracterizada}
7B
Fenoxicarb.

Fenoxicarb.
7C
Piriproxifn.

Piriproxifn.
8
Diversos inhibidores no
especficos (multi-sitio).
8B
Cloropicrina.

Cloropicrina.
8C
Fluoruro de sulfurilo.

Fluoruro de sulfurilo.
9
Bloqueadores selectivos de la
alimentacin de hompteros.

9B
Pimetrocina.

Pimetrocina.
9C
Flonicamid.

Flonicamid.
10
Inhibidores del crecimiento de
caros.


10A*
Clofentezn,
hexitiazox.

*Ver notas a pie de tabla
para ms informacin
sobre este subgrupo.

Clofentezn, hexitiazox.
10B
Etoxazol.

Etoxazol.

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1

accin primario
Subgrupo qumico
o materia activa
representativa
11
Disruptores microbianos de las
membranas digestivas de
insectos.

Bacillus thuringiensis
o Bacillus sphaericus
y las protenas
insecticidas que
producen.

Bacillus thuringiensis subsp. israelensis,
Bacillus thuringiensis subsp. aizawai,
Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki,
Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis.
12
Inhibidores de la ATP-sintasa
mitocondrial.

Metabolismo de la energa.

{Los compuestos afectan al
funcionamiento de esta protena,
pero no est claro que esto provoque
la actividad biolgica}
12B
Acaricidas orgnicos
de estao.

Fenbutaestn.
12C
Propargita.

Propargita.
15
Inhibidores de la biosntesis de
quitina, tipo 0, Lepidpteros.



Benzoilureas.

Diflubenzurn, flufenoxurn, lufenurn,
teflubenzurn, triflumurn.
16
Inhibidores de la biosntesis de
quitina, tipo 1, Hompteros.



Buprofezn.

(Buprofezn).
17
Disruptores de la muda, Dpteros.



Ciromazina.

Ciromazina.
18
Agonistas del receptor de
ecdisona.

Regulacin de crecimiento.


Diacilhidracinas.

Metoxifenocida, tebufenocida.

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1

accin primario
Subgrupo qumico
o materia activa
representativa
20
Inhibidores del transporte de
electrones en el complejo
mitocondrial III (punto de acople
II).


{Buena evidencia de que la accin
sobre este complejo proteico es
responsable de efectos insecticidas}
20B
Acequinocil.

(Acequinocil).
21
mitocondrial I.


21A
Acaricidas e
insecticidas METI.

Fenazaqun, fenpiroximato, piridabn,
tebufenpirad.
22*
Bloqueadores del canal de sodio
dependiente del voltaje.

Accin nerviosa.


informacin sobre los subgrupos.
22A
Indoxacarb.

Indoxacarb.
22B
Metaflumizona.

(Metaflumizona)
23
Inhibidores de la acetil CoA
carboxilasa.

Sntesis lipdica, regulacin de
crecimiento.


Derivados de los
cidos tetrnico y
tetrmico.

Spirodiclofn, spiromesifn, (spirotetramat).
24
mitocondrial IV.


24A
Fosfinas.

Fosfuro de aluminio, fosfuro de magnesio.

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1

accin primario
Subgrupo qumico
o materia activa
representativa
28
Moduladores del receptor de la
rianodina.

Accin nerviosa y muscular.


Diamidas.

Clorantraniliprol, flubendiamida.
un
Compuestos de modo de accin
desconocido o incierto
2
.


Azadiractn.

Azadiractn.

Bifenazato.

Bifenazato.

Notas a considerar en relacin a esta clasificacin:

La asignacin de un modo de accin implica por lo general la identificacin de la protena
responsable del efecto biolgico, aunque se pueden agrupar compuestos cuando comparten
efectos fisiolgicos caractersticos y tienen estructuras qumicas relacionadas.

(Sustancias en gris entre parntesis): Aquellas presentadas para su registro en Espaa pero
todava sin autorizacin de uso concedida.
Sustancias en azul subrayadas: en proceso de retirada con fecha lmite de comercializacin
(30/06/2012).

1
La inclusin de una sustancia en esta lista no significa que est registrada en Espaa. Se
han eliminado los grupos que no poseen representantes actualmente autorizados en Espaa,
o que no estn en vas de registro.
2
Una sustancia con un modo de accin desconocido o incierto o un modo de toxicidad
desconocido se mantendr en la categora un hasta que se tengan evidencias que permitan
clasificarlo en el grupo de modo de accin ms apropiado.

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6.3 Criterios para la descripcin de la calidad de la informacin del
MdA

{Slida evidencia de que la accin sobre esta
protena (o complejo proteico) es responsable de
efectos insecticidas}
Efectos potentes sobre la funcin de la protena objetivo y,
o resistencia debido a mutacin / sobreexpresin /
eliminacin de esta protena o correlacin entre los efectos
sobre la protena y la actividad biolgica para un grupo de
anlogos.
{Buena evidencia de que la accin de esa protena
(o complejo proteico) es responsable de los efectos
insecticidas}
Efectos altamente potentes sobre la funcin de la protena
combinado con efectos fisiolgicos claramente compatibles.
{Los compuestos afectan la funcin de esa
protena, pero no est claro que esto sea lo que
lleva a la actividad biolgica}
Los compuestos (o sus metabolitos) tienen un efecto
moderado o bajo sobre la funcin de la protena, y hay
pocas o ninguna evidencia que asocie este efecto con la
actividad biolgica. Los compuestos pueden ser agrupados
por la semejanza de estructura y el efecto fisiolgico
caracterstico.
{La protena objetivo responsable de la actividad
biolgica es desconocida o no caracterizada}
Los compuestos pueden ser agrupados por la semejanza
de estructura y el efecto fisiolgico caracterstico.

6.4 Notas sobre los subgrupos

Los subgrupos representan distintas clases estructurales para las que se cree que poseen el
mismo modo de accin. En principio proporcionan un nivel de diferenciacin til entre
compuestos que pueden actuar sobre el mismo punto de accin pero que, sin embargo,
estructuralmente son suficientemente diferentes para que el riesgo de resistencia cruzada
metablica sea menor que para los anlogos qumicos ms cercanos. Los subgrupos tienen
una alta probabilidad de ser metabolizados por diferentes enzimas y pueden actuar en el
punto de accin de manera suficientemente diversa para que la posibilidad de seleccin para
ambos tipos de resistencia, metablica y en el punto de accin, se vea reducida con respecto
a los compuestos anlogos. En ausencia de otras alternativas, podran rotarse compuestos
de diferentes subgrupos si se sabe que no existen mecanismos de resistencia cruzada en las
poblaciones de insectos a controlar. Por definicin, los subgrupos se establecen para
representar distintas clases o familias qumicas con un MdA comn. El que deban ser rotados
o no depender del conocimiento y la experiencia que se tenga de los patrones de resistencia
cruzada y los mecanismos de resistencia, adems de la plaga, el cultivo y la regin
considerados.

Nmero del subgrupo Notas
1A y 1B Si no hay otras alternativas, los compuestos de los grupos 1A y 1B pueden
alternarse en situaciones donde se conoce la ausencia de mecanismos de
resistencia cruzada en las poblaciones de insectos tratados.
10A Clofentezn y hexitiazox han sido agrupados puesto que muestran una
resistencia cruzada comn a pesar de ser estructuralmente distintos, y
adems se desconoce el punto de accin para ambos compuestos.
22A y 22B A pesar de que se cree que estos compuestos tienen el mismo punto de
accin, han sido sub-agrupados porque son qumicamente distintos y los
conocimientos actuales indican que el riesgo de resistencia metablica es
bajo.


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6.5 Notas generales y actualizaciones de la clasificacin MdA.

Para ms detalles sobre el grupo de clasificacin del MdA consultar el apndice 2.
Este documento ha sido preparado utilizando la informacin ms actualizada
disponible por parte de IRAC. Se proporciona a grupos de usuarios, organizaciones de
productores, personal relacionado, autoridades y toda aquella persona u organizacin
implicada en el manejo de resistencia, a modo de declaracin definitiva acordada por
parte de la industria de agroqumicos sobre los modos de accin de los insecticidas y
acaricidas actualmente en uso.
La clasificacin de MdA de IRAC es revisada y reeditada peridicamente segn sea
necesario. La ltima versin est siempre disponible para ser consultada en la pgina
web de IRAC (www.irac-online.org).
La presentacin de nuevas materias activas junto con las recomendaciones para su
inclusin en un determinado grupo ya sea nuevo o existente, junto con las citas o
pruebas para su clasificacin deben enviarse a IRAC a travs de su pgina web.
Las compaas miembro de IRAC revisan borradores preliminares antes de acordar la
versin final actualizada a publicar. Adems se consulta con reconocidos toxiclogos y
bioqumicos internacionales especializados en insectos para aadir, retirar o realizar
otros cambios en el listado.
No figuran en el listado aquellos compuestos ilegales, obsoletos o retirados para los
que actualmente no existe ningn uso registrado, a excepcin de aquellos que estn
en proceso de registro, y que se presentan entre parntesis y cursiva.
En un esfuerzo continuo por perfeccionar la lista, se solicita cortsmente a los lectores
que informen a IRAC de posibles errores u omisiones encontrados. Dicha
comunicacin debe dirigirse a IRAC a travs de su correo electrnico irac@aepla.es.
Las sugerencias de mejora sern igualmente bienvenidas.


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APNDICE 1:

Principios de MRI recomendados y aprobados por IRAC

a. Consulte a los Servicios Oficiales o Tcnicos de su zona para conocer los programas
recomendados de Produccin Integrada y de MRI (Manejo de Resistencia a Insecticidas).

b. Considere las opciones disponibles para minimizar el uso de insecticidas, seleccionando
variedades tolerantes a plagas o de maduracin temprana.

c. Combine medidas de control biolgico y cultural, que estn en armona con programas
efectivos de MRI. Adopte todas las tcnicas no-qumicas conocidas para controlar o
eliminar las poblaciones plaga, incluyendo la aplicacin de productos biolgicos como Bt,
variedades resistentes, acotar reas de refugio (zonas no tratadas) y rotacin de cultivos.

d. Cuando sea posible, seleccione insecticidas y otras herramientas de control que respeten
la fauna til.

e. Use los productos a la dosis exacta recomendada en la etiqueta. El uso de dosis menores
(sub-letales) selecciona rpidamente poblaciones medianamente tolerantes, mientras que
dosis mayores a las recomendadas pueden imponer presiones de seleccin excesivas,
favoreciendo tambin la aparicin de resistencias.

f. Para aplicar insecticidas, utilice equipos apropiados y en buen estado de mantenimiento.
Siga las recomendaciones de volumen de caldo, presin de aplicacin y temperaturas
ptimas para conseguir la mejor cobertura posible de la vegetacin.

g. Cuando se controlen estadios larvarios, procure tratar contra los primeros, ya que suelen
ser mucho ms susceptibles y, por lo tanto, mucho mejor controlados por los insecticidas
que estadios posteriores.

h. Utilice los umbrales econmicos adecuados as como los intervalos de aplicacin.

i. Siga las recomendaciones de la etiqueta o los consejos de tcnicos expertos para decidir
sobre la alternancia o las secuencias entre productos de distinto modo de accin como
parte de una estrategia de MRI.

j. Cuando se realicen mltiples aplicaciones por ao o campaa, alterne productos con
distinto Modo de Accin (MdA).

k. En caso de fallo de control, no vuelva a usar el mismo producto y cambie a un producto
perteneciente a otro grupo con diferente MdA que no tenga resistencia cruzada conocida
con el inicial.

l. Las mezclas pueden contribuir a solucionar los problemas de falta de control a corto
plazo, pero es esencial asegurar que cada componente de la mezcla pertenece a un
grupo distinto segn su MdA, y que cada componente se usa a su dosis completa.

m. Debe considerarse el seguimiento de la incidencia de aparicin de resistencias en
situaciones comercialmente importantes y medir los niveles de control obtenidos.

n. Si aparecen resistencias a un producto, una estrategia adecuada (cuando existan
suficientes alternativas qumicas que permitan mantener un control efectivo) puede ser
dejar de usar dicho producto hasta que se recupere la susceptibilidad al mismo.

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APNDICE 2:

Caractersticas de grupos de clasificacin del MdA

Accin sobre el Sistema Nervioso o Muscular

La mayora de los insecticidas actan sobre el sistema nervioso o muscular. Generalmente
suelen ser de accin rpida.

Grupo 1 Inhibidores de la acetilcolinesterasa
Inhiben la acetilcolinesterasa, causando hiperexcitacin. La acetilcolinesterasa es la enzima
que finaliza la accin de excitacin neurotransmisora de la acetilcolina en la sinapsis
nerviosa.

Grupo 2 Antagonistas del receptor GABA en el canal de cloro
Bloquean el canal cloro activado por GABA, provocando hiperexcitacin y convulsiones.
GABA es el principal neurotransmisor inhibidor en los insectos.

Grupo 3 Moduladores del canal de sodio
Mantienen abiertos los canales de sodio, causando hiperexcitacin y, en algunos casos,
bloqueo nervioso. Los canales de sodio estn implicados en la propagacin de potenciales de
accin a lo largo de los axones nerviosos.

Grupo 4 Agonistas del receptor nicotnico de la acetilcolina
Imitan la accin agonista de la acetilcolina en el receptor, provocando hiperexcitacin. La
acetilcolina es el principal neurotransmisor excitador en el sistema nervioso central del
insecto.

Grupo 5 Activadores del receptor alostrico nicotnico de la acetilcolina
Activan alostricamente los receptores, provocando la hiperexcitacin del sistema nervioso.
La acetilcolina es el principal neurotransmisor excitador en el sistema nervioso central del
insecto.

Grupo 6 Activadores del canal de cloro
Activan alostricamente el glutamato en canales de cloro, causando parlisis. El glutamato es
un importante neurotransmisor inhibidor en insectos.

Grupo 9 Bloqueadores selectivos de la alimentacin de hompteros
MdA no definido completamente, causa inhibicin selectiva en la alimentacin de pulgones y
mosca blanca.

Grupo 22 Bloqueadores del canal de sodio dependiente del voltaje
Bloquean los canales de sodio, causando el colapso del sistema nervioso y parlisis.
Los canales de sodio estn implicados en la propagacin de potenciales de accin a lo largo
de los axones del nervio.

Grupo 28 Moduladores del receptor de la rianodina
Activan los receptores musculares de la rianodina, lo que provoca contraccin y parlisis. Los
receptores de la rianodina intervienen en la liberacin de calcio en el citoplasma desde las
reservas intracelulares.


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Accin sobre el Crecimiento y Desarrollo

El desarrollo de los insectos est controlado por el equilibrio de dos hormonas principales: la
hormona juvenil y la ecdisona. Los reguladores del crecimiento de los insectos actan
imitando una de estas hormonas o perturbando directamente la formacin/deposicin de la
cutcula o la biosntesis de lpidos. Los insecticidas que actan sobre los distintos objetivos de
este sistema, son generalmente de accin lenta a moderadamente lenta.

Grupo 7 Mimticos de la hormona juvenil
Aplicados en el estadio premetamrfico, estos compuestos interrumpen e impiden la
metamorfosis.

Grupo 10 Inhibidores del crecimiento de caros
MdA no completamente definido que provoca inhibicin del crecimiento.

Grupo 15 Inhibidores de la biosntesis de quitina, tipo 0
MdA no completamente definido que causa inhibicin de la biosntesis de quitina.

Grupo 16 Inhibidores de la biosntesis de quitina, tipo 1
MdA no completamente definido que causa inhibicin de la biosntesis de quitina en una serie
de insectos, incluyendo mosca blanca.

Grupo 17 Disruptores de la muda, Dpteros
MdA no completamente definido que causa interrupcin de la muda.

Grupo 18 Agonistas del receptor de ecdisona
Imitan la hormona de la muda, la ecdisona, induciendo una muda precoz.

Grupo 23 Inhibidores de la acetil CoA carboxilasa
Inhiben la coenzima acetil A carboxilasa, que forma parte del primer paso de la biosntesis de
los lpidos, causando la muerte del insecto.

Accin sobre la Respiracin

La respiracin mitocondrial produce ATP, la molcula que da energa a todos los procesos
celulares vitales. En las mitocondrias, una cadena de transporte de electrones almacena la
energa generada por la oxidacin en forma de un gradiente de protones, lo que genera la
sntesis de ATP. Varios insecticidas son conocidos por interferir en la respiracin mitocondrial
mediante la inhibicin del transporte de electrones y/o la fosforilacin oxidativa. Los
insecticidas que actan sobre los distintos puntos de este sistema son generalmente de
accin rpida a moderadamente rpida.

Grupo 12 Inhibidores de la ATP- sintasa mitocondrial
Inhiben la enzima que sintetiza ATP.

Grupo 20 Inhibidores del transporte de electrones en el complejo mitocondrial III
Inhiben el transporte de electrones en el complejo III, impidiendo el uso de la energa por las
clulas.

Grupo 21 Inhibidores del transporte de electrones en el complejo mitocondrial I
Inhiben el transporte de electrones en el complejo I, impidiendo el uso de la energa por las
clulas.

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Grupo 24 Inhibidores del transporte de electrones en el complejo mitocondrial IV
Inhiben el transporte de electrones en el complejo IV, impidiendo el uso de la energa por las
clulas.

Grupo 25 Inhibidores del transporte de electrones en el complejo mitocondrial II
Inhiben el transporte de electrones en el complejo II, impidiendo el uso de la energa por las
clulas.

Accin sobre el Sistema Digestivo

Toxinas microbianas de lepidpteros especficos que se pulverizan o se expresan en
variedades de cultivos transgnicos.

Grupo 11 Disruptores microbianos de las membranas digestivas de insectos
Toxinas de protenas que se unen a receptores en la membrana del intestino medio e inducen
la formacin de poros, provocando desequilibrio inico y septicemia.

Modo de Accin no conocido o incierto

Varios insecticidas que afectan a funciones o puntos de accin de un modo menos conocido,
o actan inespecficamente sobre varios puntos.

Grupo 8 Diversos inhibidores no especficos (multi-sitio)

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APNDICE 3:

Ingredientes activos en orden alfabtico con su Clasificacin del MdA

Ingrediente Activo del MdA N

Ingrediente Activo del MdA N
Abamectina 6 Fosfuro de aluminio 24A
(Acequinocil) 20B Fosfuro de magnesio 24A
Acetamiprid 4A Fosmet 1B
Acrinatrn 3A Fostiazato 1B
Alfa-cipermetrn 3A (Gamma-cihalotrn) 3A
Azadiractn UN Hexitiazox 10A
Bacillus thuringiensis 11 Imidacloprid 4A
Betaciflutrn 3A Indoxacarb 22A
Bifenazato UN Lambda-cihalotrn 3A
(Buprofezn) 16 Lufenurn 15
Ciflutrn 3A (Malatin) 1B
Cipermetrn 3A (Metaflumizona) 22B
Ciromazina 17 Metil-Clorpirifos 1B
Clofentezn 10A Metil-Pirimifs 1B
Clorantraniliprol 28 Metiocarb 1A
Cloropicrina 8B Metoxifenocida 18
Clorpirifos 1B Milbemectina 6
Clotianidina 4A Oxamilo 1A
Deltametrn 3A Pimetrocina 9B
Diflubenzurn 15 Piretrinas 3A
Dimetoato 1B Piridabn 21A
Emamectina 6 Pirimicarb 1A
Esfenvalerato 3A Piriproxifn 7C
Etofenprox 3A Propargita 12C
Etoprofs 1B Spinosad 5
Etoxazol 10B Spirodiclofn 23
Fenamifs 1B Spiromesifn 23
Fenazaqun 21A (Spirotetramat) 23
Fenbutaestn 12B Tau-fluvalinato 3A
Fenoxicarb 7B Tebufenocida 18
Fenpiroximato 21A Tebufenpirad 21A
Fipronil 2B Teflubenzurn 15
Flonicamid 9C Teflutrn 3A
Flubendiamida 28 Tiacloprid 4A
Flufenoxurn 15 Tiametoxam 4A
Fluoruro de sulfurilo 8C Triflumurn 15
Formetanato 1A Zeta-cipermetrn 3A


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Comit de accin contra la resistencia a Insecticidas

CLASIFICACIN DEL MODO DE ACCIN DE INSECTICIDAS Y ACARICIDAS
Revisado y reeditado en octubre 2011
Basado en la clasificacin de MoA de IRAC Internacional versin v7.1

Para ms informacin contacte con las pginas web de IRAC Internacional o IRAC
Espaa en:

www.irac-online.org
www.irac-online.org/countries/irac-spain/

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