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PRACTICA N 10 Electrlisis

NDICE


Pgina

Cartula 1
ndice 3
Introduccin 4
Objetivos 5
Principios Tericos 6
Electrlisis 6
Electrolitos 7
Electrodos 7
Fuente de voltaje 8
Leyes de Faraday: 1ra y 2da ley 8
Anexo: El Cromado 9
Potenciales estndar 11
Detalles Experimentales 15
Materiales y Reactivos 15
Procedimiento 16

Conclusiones 25

Bibliografa 26

Apndice 27

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PRACTICA N 10 Electrlisis

INTRODUCCIN





En este trabajo que presentamos, pretendemos exponer una
breve resea sobre la electrolisis para poder ampliar nuestros
conocimientos en el rea de la qumica. Para poder hacer
este trabajo tuvimos que indagar acerca de le electroqumica,
rama de la qumica que estudia las reacciones qumicas
producidas por accin de la corriente elctrica (electrlisis)
as como la produccin de una corriente elctrica mediante
reacciones qumicas (pilas, acumuladores), en pocas palabras,
es el estudio de las reacciones qumicas que producen efectos
elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la accin
de las corrientes o voltajes. Las Reacciones Qumicas que
intervienen en estos procesos son de tipo Redox.






















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OBJETIVOS




Determinar la solubilidad del Ca(OH)
2
a diferentes
temperaturas por el mtodo de titulacin y graficar la curva de
solubilidad correspondiente.
Determinar la constante experimental del producto de
solubilidad de los diferentes pares de soluciones, observando
que la formacin de sus precipitados se disuelvan al disminuir
las concentraciones de stos.


















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PRINCIPIOS TERICOS


ELECTROLISIS
Consiste en la descomposicin mediante una corriente elctrica
continua de sustancias ionizadas denominadas electrolitos.
El proceso consiste en lo siguiente:
Se funde o se disuelve el electrolito en un determinado
disolvente, con el fin de que dicha sustancia se separe en iones.
Se aplica una corriente elctrica continua mediante un par de
electrodos conectados a una fuente de alimentacin elctrica, y
sumergidos en la disolucin. El electrodo conectado al polo
negativo se conoce como ctodo, y el conectado al positivo
como nodo.
Cada electrodo mantiene atrados a los iones de carga opuesta.
As, los iones positivos, o cationes, son atrados al ctodo,
mientras que los iones negativos, o aniones, se desplazan hacia
el nodo.
En los electrodos se produce una transferencia de electrones
entre estos y los iones, producindose nuevas sustancias. Los
iones negativos o aniones ceden electrones al nodo (+) y los
iones positivos o cationes toman electrones del ctodo (-).


Esta polaridad es lo que caracteriza a un enlace inico.
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ELECTROLITOS
Son sustancias que dan soluciones acuosas conductoras de la
corriente elctrica. Dichas sustancias pueden conducir tambin
electricidad, al estado de fusin, en caso de ser electrolitos slidos.
Tipos de electrolitos:
Electrolitos fuertes: Los que se ionizan totalmente en solucin
acuosa al pasar corriente elctrica como las cidos, como
H
2
SO
4
, HC , HNO
3
, tambin algunas sales inicas como
NaC, LiC, KC.
Electrolitos dbiles: Son los que se ionizan parcialmente en
solucin acuosa y pueden ser los cidos dbiles como el
CH
3
COOH cido actico, el alcohol, que son muy dbiles y son
orgnicos, y el H2O que presenta enlaces covalentes.

ELECTRODOS
Superficies conductoras que en contacto con el electrolito logran la
reaccin de oxidacin y reduccin. Pueden ser:
Solubles: Participan en la reaccin y por lo tanto sufren cambios
qumicos durante el proceso.
Ejm: Zn, Cu, Ag, Fe, Sn, etc.
Insolubles: No sufren cambios qumicos en el proceso.
Ejm: Grafito, Pt, Pd, etc.


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FUENTE DE VOLTAJE
Es aquel dispositivo que genera una diferencia de potencial entre los
terminales de un circuito de tal manera que permita establecer un
campo elctrico dentro del circuito para arrastrar a los portadores
de la carga elctrica. Para la electrolisis se utiliza corriente elctrica
continua, donde la fuente de voltaje es una pila, batera, etc. En este
caso los flujos de carga elctrica son constantes en intensidad (i) y
sentido.

LEYES DE FARADAY

PRIMERA LEY DE FARADAY
La cantidad de sustancia que se libera o se deposita en un
electrodo es proporcional a la cantidad de electricidad que pasa
por la celda electroltica.
i.t.Eq- g
m=
F

Donde:
m= masa depositada o disuelta (g)
i= intensidad de corriente (A)
t= tiempo (s)
Eq-g=peso de 1 Eq-g
F=cantidad de corriente de un Faraday (1F=96500 C)

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SEGUNDA LEY DE FARADAY
Si por dos o ms celdas conectadas en serie pasa la misma
cantidad de electricidad la misma cantidad de sustancia
producida en sus electrodos es proporcional a sus pesos
equivalentes.

1 1 2
C A C
#Eq #Eq #Eq #Eq = = =
2
A


ANEXO

EL CROMADO

El cromado es un galvanizado, basado en la electrlisis, por
medio del cual se deposita una fina capa de cromo metlico
sobre objetos metlicos e incluso sobre material plstico. El
recubrimiento electroltico con cromo es extensivamente usado en
la industria para proteger metales de la corrosin, mejorar su
aspecto y sus prestaciones

El llamado cromo duro son depsitos electrolticos de espesores
relativamente grandes (0,1 mm) que se depositan en piezas que
deben soportar grandes esfuerzos de desgaste. Se realizan este
tipo de depsitos especialmente en asientos de vlvulas, cojinetes
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cigeales ejes de pistones hidrulicos y en general en lugares
donde se requiera bastante dureza y precisin.

El cromo brillante o decorativo son finas capas de cromo que se
depositan sobre cobre, latn o nquel para mejorar el aspecto de
algunos objetos. La grifera domstica es un ejemplo de piezas
cromadas para dar embellecimiento.

El cromo tiene poco poder de proteccin, menos aun si las capas
que se depositan son tan delgadas como una micra. Por ello las
superficies a cubrir deben estar bien pulidas, brillantes y
desengrasadas. El cromo se aplica bien sobre el cobre, el nquel
y el acero, pero no sobre el zinc o la fundicin.




















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Aqu se presentan los potenciales estndar

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DETALLES EXPERIMENTALES


Materiales:
1 gradilla con 6 tubos de ensayo
1 tubo en U
1 pipeta de 10 mL
1 soporte universal
1 matraces erlenmeyer de 250 mL
1 piseta
1 bagueta
1 propipeta
1 pinza
1 bureta de 50 mL
1 fuente de corriente de 0 a 20V

Reactivos:
Alambre de Cu
Lmina de cobre puro de 1.5 cm. x 8 cm.
Viruta de cobre
cido Sulfrico H
2
SO
4
concentrado
cido Clorhdrico HC 0,1N
cido Ntrico HNO
3
3M
Cloruro Frrico FeC
3
0,1M
Tetracloruro de Carbono CC
4

Indicadores: Fenolftaleina y Anaranjado de Metilo
Almidn









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PROCEDIMIENTO

A) Electrlisis de la solucin de KI (electrodos insolubles)

En esta primera experiencia se verifica un ejemplo de electrlisis.
Ms adelante se vern otros ejemplos an ms interesantes.
1. Se coloca una cantidad suficiente de solucin de KI 0,5M en el
tubo en U de modo que llegue hasta 1 cm. por debajo de la parte
superior.



2. Se instala el aparato de electrlisis. La fuente de corriente directa
(continua) tendr un potencial de 15V. Se hace las conexiones
elctricas correspondientes y se deja transcurrir la electrlisis
durante 15 minutos.


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3. Se observa la formacin de I
2
en el nodo el cual tiene un color
marrn y en el ctodo se ven burbujas, esto corresponde a gas H
2
.


4. Terminada la electrlisis, se desconecta el equipo y se retira con
cuidado los electrodos.





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PRACTICA N 10 Electrlisis

5. Con un gotero se extrae una pequea cantidad del extremo donde
estaba el ctodo y se vaca en un tubo de ensayo.



6. Luego se agregan 2 gotas de Fenolftaleina para comprobar la
concentracin del in Oxhidrilo (OH
-
) de la solucin. La solucin
toma el color rojo grosella.


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7. Se agregan 2 gotas de FeC
3
para comprobar la concentracin del
in Oxhidrilo (OH
-
) de la solucin. La solucin da un precipitado de
color rojo.

La reaccin es: FeC
3
+ OH
-
Fe(OH)
3(pp)

8. Ahora se extrae con el gotero una pequea cantidad del extremo
donde estaba el nodo y se vierte a un tubo de ensayo.


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PRACTICA N 10 Electrlisis

9. Este tubo se divide en partes iguales, al primer tubo se le aade 2
gotas de CC
4
y al segundo tubo se le aade 2 gotas de almidn.


10. Para el CCl4 se observa una coloracin violeta y par el almidn
se observa una coloracin azul oscura.


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Las reacciones a lugar son:
Andica:
2H
2
O + 2e
-
H
2
+ 2OH
-
(Oxidacin)
Catdica:
<
2I
-
I
2
+ 2e
-
(Reduccin)
B) Electrlisis de la solucin de CuSO
4
(electrodos insolubles)
1. Se emplea una solucin de CUSO
4
0,5M y se procede a instalar el
equipo para comenzar la electrlisis. Aqu se usar tambin 15V.

2. Se observa que del nodo est saliendo burbujas de un gas, este
gas es oxgeno. Mientras que en el ctodo se est depositando una
sustancia marrn que es el cobre de la solucin.

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3. De la solucin donde se encontraba en el nodo se extrae una
cierta cantidad con el gotero y se lleva a dos tubos de ensayo.
Inmediatamente se aade 2 gotas de Fenolftaleina y Anaranjado
de metilo a cada tubo. Esto es para comprobar la presencia del in
H
+
.

4. La solucin con Fenolftaleina no cambia de color, mientras que la
solucin con Anaranjado de Metilo cambia a un color rojo.


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5. Se seca el ctodo y sobre la boca de un tubo de ensayo se le
agrega gota a gota HNO
3
3M de tal modo que vaya
desprendiendo cobre. La solucin toma un color verde azulado.



La reaccin es:

Cu + HNO
3
CuNO
3
+ NO
2
+ H
2
O

Las reacciones a lugar son:
Andica:
2H
2
O O
2
+ 4OH
-
+ 4e
-
(Oxidacin)
Catdica:
2Cu
+2
+ 4e
-
2Cu

(Reduccin)












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C) Purificacin del cobre (electrodos de Cu: nodo soluble)

1. En un vaso de 250 mL se agrega 100 mL de solucin de CUSO
4

0,5M, se le agrega 1 mL de H
2
SO
4
concentrado, luego se instala el
como nodo una lmina de cobre y como ctodo un alambre de
cobre. Luego se introducen los electrodos, cuidando de que estos no
choquen entre s. Se usar un potencial de 2 a 4V.

2. Transcurrida la electrlisis, se observa que en la placa de cobre se
ha depositado cobre proveniente de la solucin y tambin del ctodo
de cobre, ya que estos electrodos son solubles.

Las reacciones a lugar son:
Andica:
Cu Cu
+2
+ 2e
-
(Oxidacin)
Catdica:
Cu
+2
+ 2e
-
2Cu

(Reduccin)






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CONCLUSIONES



Los procesos qumicos son de una gran importancia tanto a nivel
industrial como a nivel ecolgico y natural.
Con el desarrollo de este trabajo presentado pudimos conocer un
poco mas sobre la electroqumica y los puntos relacionados con
ella. Tambin aprendimos sobre las leyes de Faraday y su
aplicacin en la electroqumica.
Para dar a entender mejor este trabajo quisimos desarrollar las
definiciones de electrolito y electrodo.
















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PRACTICA N 10 Electrlisis

BIBLIOGRAFA




Qumica General
7ma edicin (2002)
Raymond Chang
Ed. Mc Graw-Hill Interamericana
Pginas 769 776

Qumica General
8va edicin (2003)
Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F. Geoffrey Herring
Ed. Prentice Hall
Pginas 851 855

Crc Handbook of Chemistry and Physics
82va edicin (2002)
CRC Press Corporate
Pginas 580 585














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PRACTICA N 10 Electrlisis

APNDICE

1. Escribir las ecuaciones de las semireacciones y las reacciones
totales de los procesos primarios y secundarios que tienen lugar en
los electrodos.

En la solucin de KI, las reacciones a lugar son:
Andica:
2H
2
O + 2e
-
H
2
+ 2OH
-
(Oxidacin)
Catdica:
2I
-
I
2
+ 2e
-
(Reduccin)

En la solucin de CuSO
4
, las reacciones a lugar son:
Andica:
2H
2
O O
2
+ 4OH
-
+ 4e
-
(Oxidacin)
Catdica:
2Cu
+2
+ 4e
-
2Cu

(Reduccin)

En la purificacin de CuSO
4
, las reacciones a lugar son:
Andica:
Cu Cu
+2
+ 2e
-
(Oxidacin)
Catdica:
Cu
+2
+ 2e
-
2Cu

(Reduccin)


2. Qu productos se han formado, depositado y desprendido en los
electrodos y que iones quedan presentes en las soluciones.

En la solucin de KI, las reacciones a lugar son:
Andica:
2H
2
O + 2e
-
H
2
+ 2OH
-

Catdica:
2I
-
I
2
+ 2e
-

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PRACTICA N 10 Electrlisis


En la solucin de CuSO
4
, las reacciones a lugar son:
Andica:
2H
2
O O
2
+ 4OH
-
+ 4e
-

Catdica:
2Cu
+2
+ 4e
-
2Cu



En la purificacin de CuSO
4
, las reacciones a lugar son:
Andica:
Cu Cu
+2
+ 2e
-

Catdica:
Cu
+2
+ 2e
-
2Cu



3. En la electrlisis de una solucin de CuSO
4
Qu volumen de O
2

(medido a condiciones normales) es liberado en el nodo, en el
tiempo que transcurre para depositar sobre el ctodo 5g de Cu?

En la solucin de CuSO
4
, las reacciones a lugar son:
Andica:
2H
2
O O
2
+ 4OH
-
+ 4e
-
(Oxidacin)
Catdica:
2Cu
+2
+ 4e
-
2Cu

(Reduccin)

2
O C
#Eq =Eq
5
32 63, 5
4 2
w
=
u


w = 1,25g

Luego:
1mol 22,4L
1,25gx x 0,88L
32g 1mol
=

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4. Cul es la molaridad de H+ en una solucin despus de la
electrlisis descrita en el problema anterior?. El volumen final de la
solucin es 300mL.
=
Q 63, 5
5
96500 2
x
x


+

= =
1mol 4H
Q 15196,85 0,15mol
96500 4mol
e
x e x
e


=
0,15mol
0, 5M
0, 3L

5. Qu papel juega la concentracin de los iones H
+
en la solucin
durante la electrlisis?. De un ejemplo y explique con
semireacciones.
Cambia el pH de la solucin, al acidificar el medio, permitiendo
despus una neutralizacin.

En la solucin de CuSO
4
, las reacciones a lugar son:
Andica:
2H
2
O O
2
+ 4OH
-
+ 4e
-
(Oxidacin)
Catdica:
2Cu
+2
+ 4e
-
2Cu

(Reduccin)








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