INSTITUTO TECNOLOGICO DE

ACAPULCO
INGENIERIA BIOQUIMICA
MATERIA: BIOQUIMICA DEL
NITROGENO
PROFESOR: RAMOS OSORIO
ALEJANDRO
EXAMEN DE LA UNIDAD 2
ALUMNO: JOSE RAMON MARCOS
PERALTA
5 A N de Contro: !!"2#$$%
1.- Escriba la estructura de los nucletidos derivados de la purina
2.- Escriba la estructura de los nucletidos derivados de la pirimidina
Los nucletidos que se encuentran en las clulas son derivados de los
compuestos heterocclicos altamente bsicos, purina y pirimidina.
Purina Pirimidina
Es el aspecto bsico de los nucletidos que les ha dado el trmino comn de
!bases! cuando estn asociados con los nucletidos presentes en el "#$ y "%$.
E&isten ' clases principales de bases que se encuentran en las clulas. Los
derivados de la purina se llaman adenina y (uanina, y los derivados de la
pirimidina se llaman timina, citosina y uracilo. Las abreviaciones comunes que se
utili)an para estas cinco bases son ", *, +, ,, y -.
Formula de la base
Base
(X=H)
Nuclesido
X=ribosa o
desoxirribosa
Nucletido=ribosa
fosfato
Citosina,
C
Citidina, C
Citidina monofosfato,
CMP
Uracilo, U Uridina, U
Uridina monofosfato,
UMP
imina,
imidina,
(solamente
desoxirribosa)
imidina monofosfato,
MP
!denina,
!
!denosina, !
!denosina
monofosfato, !MP
"uanina,
"
"uanosina, "
"uanosina
monofosfato, "MP
..- /encione los deso&irribonucleotidos y la di0erencia que tienen con los
ribonucleotidos
+odos los nucletidos estn compuestos de una base nitro(enada 1un compuesto
cclico con tomos de nitr(eno2, un a)car 1ribosa o deso&irribosa2, y un (rupo
0os0ato. 3i el a)car es ribosa se trata de un ribonucleotido, constituyente
del "%$. 3i el a)car es deso&irribosa se trata de un desoxirribonucletido,
constituyente del "#$.
En ribonucletidos, el componente de a)car es la ribosa, mientras que en
deso&irribonucletidos, el componente de a)car es deso&irribosa. En
lu(ar de un (rupo hidro&ilo en la se(unda de carbono en el anillo de
ribosa, que se sustituye por un tomo de hidr(eno.
"mbos tipos de pentosas en el "#$ y el "%$ son en su-0uranosa 0orma y
de0inen la identidad de un cido nucleico. "#$ se de0ine por que contiene
cido nucleico 24-deso&i-#-ribosa, mientras que el "%$ se de0ine por que
contiene cido nucleico de #-ribosa.
5.- /encione los procesos de de(radacin de los cidos nucleicos
/uchos de los alimentos tienen un ori(en celular y por tanto contienen
cidos nucleicos, estos cidos nucleicos sobreviven al p6 cido del estma(o, por
lo que son de(radados a nucletidos, principalmente en el duodeno
por nucleasas pancreticas y 0os0odiesterasas intestinales. Estos
compuestos ionicos no pueden atravesar las membranas, por tanto son
hidroli)ados a nuclesidos por una variedad de nucleotidasas espec0icas
y 0os0otrans0erasas no espec0icas. Los nuclesidos son absorbidos por la mucosa
intestinal para su de(radacin a bases nitro(enadas libres y ribosa o ribosa-1-
0os0ato por la accin de nucleosidasas y nuclesido 0os0orilasas.

nucleosidasa
Nuclesido # H$% base # ribosa
nuclesido
Nuclesido # Pi base # ribosa&'&P
fosforilasa
/uy poca cantidad las bases in(eridas, es incorporada a los cidos nucleicos, la
mayora son de(radados y e&cretados.

En humanos y otros primates el producto 0inal de la de(radacin de purinas es el
cido rico que es e&cretado en la orina.
Este proceso conserva a(ua 1las aves, reptiles y la mayora de los insectos
son uricotelicos2. La (ota es una en0ermedad que se caracteri)a por niveles
elevados de cido rico en los 0luidos corporales
'.- #escribe el proceso de sntesis de los nucletidos derivados de la purina
El sitio principal de la sntesis de purinas es el h(ado. Las en)imas y coen)imas
necesarias se encuentran en el citoplasma. Las purinas se 7construyen8 a partir de
la ribosa y su sntesis comien)a con la conversin de 9 #-ribosa-'-0os0ato a la '-
0os0ato-9 #-ribosa-1-piro0os0ato 10os0oribosil-piro0os0ato, :%::2 y conduce al
primer nucletido completamente 0ormado, inosina-'4-mono0os0ato 1;/:2, que
despus es trans0ormado a "/: y */:.
:%:: es tambin precursor de la histidina y el tripto0ano
La sntesis de ;/: requiere de cinco "+:s, dos (lutaminas, una (licina, un ,<$,
un aspartato y dos 0ormatos.
Las partes de 0ormil son cedidas por el tetrahidro0olato 1+6=2 en 0orma de $',$1>-
metenil-+6= y de $1>- 0ormil-+6=.
Fosfo&ribosil&(irofosfato (P)PP) Metabolito Central en el Metabolismo
de Nucletidos
:%::? '-0os0o-9-#-ribosil-1-piro0os0ato
%-+" #E 3"L@"/E$+< "L+E%$"
La ribosa-'-0os0ato sinteti)ada en la va de las pentosas es activada
por "+: para 0ormar :%::.
La sntesis de :%:: es un paso controlado, la actividad de la en)ima vara
con la concentracin de muchos metabolitos.
La :%:: es precursor de purinas, pirimidinas, histidina y tripto0ano.
*+ntesis de (urinas
%equiere 1> En)imas
12(lutamina 0os0oribosil piro0os0ato amidotrans0erasa
22(licinamida ribtido sintasa
.2(licinamida ribtido trans0ormilasa
520ormil-(licinamida sintasa
'2amino-imida)ol ribtido sintasa
A2amino-imida)ol ribtido carbo&ilasa
B23uccinil-amino-imida)ol carbo&amida ribtido sintasa
C2adenilo-succinato liasa
D2amino-imida)ol carbo&amida ribotide trans0ormilasa
1>2 ;/: ciclohidrolasa
A.- #escribe el proceso de sntesis de los nucletidos derivados de la pirimidina
" di0erencia de las purinas, las pirimidinas $< se sinteti)an como nucletidos.
:rimero se sinteti)a el anillo de pirimidina a partir de bicarbonato, aspartato y
(lutamina.
Lue(o se une a :%::. En primer lu(ar se sinteti)a el -+:, de ste derivan los
otros.
Los anillos de pirimidinas se 0abrican a partir de 2 molculas conocidas. :rimero
se hace el anillo y despus se trans0iere el a)car-:. El ,arbamoil-: es la misma
molcula que en el ciclo de la urea, pero se hace de 0orma di0erente porque el
ciclo de la urea pasaba en las mitocondrias y usaba amonio. "qu usa como 0uente
de $itr(eno, la (lutamina. ,uesta ener(a.
El carbamoil-: se conEu(a con el asprtico para dar $-,arbamoil-aspartato
mediante la aspartatotranscarbomoilasa. /ediante la dihidroratasa se 0orma una
estructura tpica de pirimidina 1dihidroorotato2. /ediante una deshidro(enasa que
pasa $"# a $"#6, da lu(ar al orotato. El orotato hay que trans0erirlo a la %ibosa-
: 10orma activada :%::2 mediante una trans0erasa. #an lu(ar al orotidilato. 3obra
una carbo&ilasa que sale por la orotilatodescarbo&ilasa y da lu(ar al -/:. #el
-/: deriva el resto de pirimidin nucletidos. 3e trans0iere desde el "+: para dar
-+:. #el -+: se puede 0ormar citidina 1uracilo ms (rupo amino que da la
(lutamina2.
Los deso&iderivados se 0abrican por reduccin de los riboderivados?

El deso&i++: tiene una sntesis e&clusiva de 0abricacin de #$". La +imina es un
uracilo metilado. 3u sntesis se puede hacer de deso&iderivados. 3e metila deso&i
-+: mediante la timidilatosintasa. 3e hace a e&pensas del metilen +6=. Es
espec0ica para sntesis de #$". Esta reaccin es diana de 0rmacos para evitar
procesos cancer(enos.
En este ciclo e&isten dos puntos que se intentan alterar mediante anlo(os
sintticos o inhibidores 1=luorouracil2. ,uando se usa por la sintasa de 0orma
errnea, (enera 0luorodeso&iuridilato que acta como inhibidor de la sintasa y
bloquea la sntesis envenenando la clula.
+ambin mediante inhibidores de la dihidro0olato reductasa. La divisin celular no
es e&clusiva de los procesos cancer(enos. 3lo a0ecta a un proceso bioqumico.
B.- #escribe el proceso de de(radacin de los nucletidos derivados de la purina
Los cidos nucleicos ya e&istentes en el or(anismo son hidroli)ados por endo y
e&onucleasas que dan mononucletidos que a su ve) son de(radados a
nuclesidos por la Fosfomonoesterasa, esta en)ima libera (uanosina y
adenosina.
Estos 2 nuclesidos no pueden se(uir e&actamente la misma va.
La adenosina debe ser desaminada previamente por la !denosina ,esaminasa
para 0ormar inosina.
3obre la inosina acta la Nuclesido Fosforilasa que la despoEa de su ribosa y
da hipo&antina.
La Nuclesido Fosforilasa acta directamente sobre la (uanosina liberando
(uanina.
Xantino -xidasa. #esde la hipo&antina y la (uanina, como bases pricas, se
0orma un compuesto llamado &antina, que da ori(en al cido rico.
Estos ltimos 2 pasos son catali)ados por la Xantina -xidasa 1esta en)ima
contiene ="#, molibdeno y hierro no hemo2.
La actividad de la Fantino <&idasa da lu(ar a la 0ormacin de cido rico y lue(o
al urato monosdico.
C.- #escribe el proceso de de(radacin de los nucletidos derivados de la
pirimidina
EE? +iamina. La +iamina produce dihidrotimina, que se rompe y (enera el $-
,arbamoil isobutirato. 3e descarbo&ila y pierde un (rupo amino de los 2 que tiene
y da b-aminoisobutirato.

El b-aminoisobutirato se trans0orma en el metil-malonil-co-", que se trans0orma en
succinato.
D.- #escribe el proceso de sntesis de los deso&irribonucleotidos
En ve) de ser sinteti)ados de nuevo, a partir de precursores que
conten(an deso&ibases, los deso&iribonucletidos, son sinteti)ados a partir de
sus ribonucletidos correspondientes mediante la reduccin de su ,2G. La
reaccin es catali)ada por la 0amilia de las ribonucletido reductasas, que se
clasi0ican en tres clases, todas ellas rempla)an el (rupo hidro&ilo de la posicin 2
Gde la ribosa con 6, va un mecanismo de radical libre. +odos los eucariontes,
e&cepto al(unas especies unicelulares sinteti)an ribonucletido reductasa tipo ;.

1>.- #escribe el proceso de sntesis del timidilato
El #$" contiene timina ms que uracilo, de manera que la va de sntesis de la
timina est relacionada tan slo con los deso&irribonucletidos. El precursor
inmediato del timidilato 1d+/:2 es el d-/:. La conversin de d-/: a d+/: est
catali)ada por la timidilato sintasa. En esta reaccin una unidad de un carbono se
trans0iere desde el $
'
,$
1>
-metilenotetrahidro0olato hasta el d-/:, baEo la 0orma
o&idada de hidro&imetilo 1-,62<62, que ense(uida se reduce dando un (rupo
metilo. El dihidro0olato producido se reduce de nuevo a tetrahidro0olato por accin
de la dehidrofolato reductasa.