GLUT1 era el primer transportador de la glucosa ser caracterizado.

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Se distribuye extensamente en
tejidos finos fetales. En el adulto se expresa en los niveles ms altos adentro erythrocytes y tambin
en endothelial clulas de los tejidos finos de la barrera tales como barrera blood-brain. Glut1 es un
receptor importante para la compensacin de la vitamina C as como la glucosa, especialmente en no
vitamina C produciendo mamferos como parte de una adaptacin para compensar participando en
una vitamina C que recicla proceso. En los mamferos que producen la vitamina C Glut4 se expresa a
menudo en vez de Glut1.
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Contenido
1 Estructura
2 Patologa
3 Referencias
4 Lectura adicional
5 Acoplamientos externos
Estructura
GLUT1 se comporta como a Michaelis-Menten la enzima y contiene 12 membrana-que atraviesan
hlices de la alfa, residuos de cada 20 aminocido que contienen. Un anlisis helicoidal de la rueda
demuestra que es la membrana que atraviesa hlices de la alfa amphipathic, con un lado siendo polar
y el otro lado hidrofbico. Seises estos de la membrana que atraviesa hlices se creen para atar
juntos en la membrana para crear un canal polar en el centro con qu glucosa puede atravesarse, con
las regiones hidrofbicas en el exterior del canal adyacente a las colas del cido graso de la
membrana.
Patologa
Las mutaciones en el gene GLUT1 son responsables de la deficiencia GLUT1 o Enfermedad de De Vivo,
que es un desorden dominante autosomal raro.
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Esta enfermedad es caracterizada por un punto bajo
lquido cerebroespinal concentracin de la glucosa (hypoglycorrhachia) que resulta de transporte
deteriorado de la glucosa a travs de la barrera blood-brain.
Referencias
1. ^ Mueckler M, Caruso C, Baldwin SA, y otros (1985). Secuencia y estructura de un transportador humano
de la glucosa. Ciencia 229 (4717): 9415. PMID 3839598.
2. ^ Montel-Hagen A, Kinet S, Manel N y otros (2008). El Uptake cido Dehydroascorbic de los disparadores
del Erythrocyte Glut1 en los mamferos incapaces sintetiza vitamina C. Clula 132 (6): 1039-1048.
doi:10.1016/j.cell.2008.01.042. Resumen de la endecha ScienceDaily (2008-03-21).
3. ^ Seidner G, magnesio de Alvarez, Yeh JI, y otros (1998). Sndrome de la deficiencia GLUT-1 causado
por el haploinsufficiency del portador del hexose de la barrera blood-brain. Nacional. Genet. 18 (2): 188
91. doi:10.1038/ng0298-188. PMID 9462754.
Lectura adicional