cidos Sulfnicos

Miguel Alfonso Ruiz Arias

Rolando Camarena Saavedra
Compuestos orgnicos que contienen el grupo sulfnico
SO
2
-
OH los cidos sulfnicos se forman por reaccin de
hidrocarburos aromticos con acido sulfrico concentrado.
Son cidos fuertes, se disocian totalmente en disolucin
formando el ion sulfanato (SO
2
-O
-
).
Es un Liquido altamente viscoso de color caf. Sus
constantes fsicas y qumicas lo hacen un producto de
comportamiento sobresaliente en todas sus aplicaciones y le
proporcionan excelentes resultados, propiedades para ser
usado tanto en detergentes lquidos como slidos. tiene
propiedades de biodegrabilidad muy buenas.
Estabilidad: El cido sulfnico es estable bajo condiciones normales.

Reactividad: Es reactivo con metales, xidos, carbonatos, y carburos. Produce
una reaccin peligrosa con hidrxidos.

Productos peligrosos de descomposicin: Normalmente el cido emana gases
de SO
2
( Dixido de Azufre) y SO
3
( Trixido de Azufre) que bajo algunas
circunstancias se pueden convertir en H
2
S ( Acido Sulfhdrico).

Corrosividad: Es tan corrosivo como el cido sulfrico concentrado.
cidos sulfnicos: Estos compuestos estn caracterizados por la presencia del
grupo sulfn (SO
3
H) derivado del cido sulfrico (HO-SO
3
H).



Nomenclatura:
Para nombrarlos:
se antepone la palabra cido + luego el nombre del hidrocarburo + el sufijo sulfnico.

10)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
1)
cido 4-metoxi bencenosulfonico
cido Clorosulfnico
cido p-metilbenzenosulfnico.
cido 2-ter-butil-3-hexino sulfnico
cido 1- propeno sulfnico
cido 2-butano sulfnico
cido 2- metil-2- butano sulfnico
cido eteno sulfnico
cido naftalensulfnico
10)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
cido 8 amino- naftalensulfnico
1)
Sntesis de cidos sulfnicos
Los tioles se pueden oxidar a los cidos sulfnicos:


R S H + 3/2 O
2

C
8
H
17
SO
3
H + 17 F
2
C
8
F
17
SO
3
H + 17 HF

Ciertos cidos sulfnicos, tales como cido perfluorooctanosulfnico se
preparan por fluoracin electrfila de cidos sulfnicos preformados. La
conversin neta se puede representar simplista:
Sulfonacin con trixido de azufre
El acido benceno sulfrico se obtiene paro reaccin del benceno con acido sulfrico. Se
trata de un reaccin reversible que hace necesaria la eliminacin del agua de medio de
reaccin, mediante su destilacin con benceno o el uso de trixido de azufre como
electrfilo, si se desea obtener un elevado rendimiento.

Desplazamiento

Aunque el enlace C-SO3H es fuerte, el enlace C-SO3 puede ser escindido por ciertos
nuclefilos.
La sulfonacin de un antraquinona seguido por el desplazamiento del grupo
sulfonato por otros nuclefilos, que no pueden ser instalados directamente. Un
mtodo para la produccin de fenol temprana implic la hidrlisis bsica de
bencenosulfonato de sodio, que puede generarse fcilmente a partir de benceno.
2 NaOH + C
6
H
5
SO
3
Na C
6
H
5
ONa + Na
2
SO
3
+ H
2
O

+ 2 NaOH + + H
2
O
ESTERFICACIN
Compuestos orgnicos tiene la frmula general R-SO
2
-O R. steres sulfnicos tales
como triflato de metilo se consideran buenos agentes alquilantes en la sntesis
orgnica. steres de sulfonato se preparan a menudo por alcoholisis de los cloruros de
sulfonilo:


RSO
2
Cl + R'OH RSO
2
OR ' + HCl

Los cloruros de cidos sulfnicos se preparan por la reaccin del pentacloruro de
fosforo o cloruro de tionilo con cidos sulfricos o sus sales:
Los alcoholen reaccionan con estos cloruros de sulfonilo para formar esteres, sulfonatos
de alquilo: