CUERPO

HUMANO
1 Comercio
i l
HUM NO
S T E V E P A R K E R
P R E S E N T A D O P O R
ROBERT WI N ST O N
PRESENTACION 6
SISTEMA NERVIOSO 66
SISTEMA NERVIOSO 68
EL CUERPO INTEGRADO 8
NERVIOSY NEURONAS 70
INTRODUCCIN 10
IMPULSOS NERVIOSOS 72
IMAGINOLOGA MDICA 12
ENCFALO 74
SISTEMASCORPORALES 14
ESTRUCTURAS ENCEFLICAS 76
SOPORTEY MOVIMIENTO 16
EL ENCFALO PRIMITIVO 78
PROCESAMIENTO DE INFORMACIN 18
MDULA ESPINAL 80
EL CUERPO LQUIDO 20
NERVIOS PERIFRICOS 82
EQUILIBRIO 22
SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO 84
DE LOS SISTEMASA LAS CLULAS 24
MEMORIA, PENSAMIENTO
LA CLULA 26
Y EMOCIONES 86
ADN 28
TACTO, GUSTO Y OLFATO 88
EL GENOMA 30
ODO, AUDICIN Y EQUILIBRIO 90
CLULAS Y TEJIDOS 32
OJOSY VISIN 92
TRASTORNOSCEREBROVASCULARES 94
SISTEMA ESQUELTICO 34
TRASTORNOS DEL ENCFALO
ESQUELETO 36
Y LA MDULA ESPINAL 96
ESTRUCTURA DE LOS HUESOS 38
LESIONES, INFECCIONES
Y TUMORES ENCEFLICOS 98
ARTICULACIONES 40
TRASTORNOSAUDITIVOS Y OCULARES 100
CRNEO 42
COLUMNA VERTEBRAL 43
SISTEMA ENDOCRINO
COLUMNA VERTEBRAL 43
SISTEMA ENDOCRINO 102
COSTILLAS. PELVIS, MANOS Y PIES 44
ANATOMA ENDOCRINA 104
TRASTORNOS DE LOS HUESOS 46
PRODUCCIN DE HORMONAS 106
TRASTORNOS DE LAS
ARTICULACIONES 50
ACCIN HORMONAL 108
TRASTORNOS HORMONALES 109
SISTEMA MUSCULAR 54
MSCULOS DEL CUERPO 56
SISTEMA CARDIOVASCULAR
112
MSCULOS DEL CUERPO 56
SISTEMA CARDIOVASCULAR
MSCULOS DE CARA, CABEZA
ANATOMA CARDIOVASCULAR 114
MSCULOS DE CARA, CABEZA
ANATOMA CARDIOVASCULAR
Y CUELLO 60
SANGREY VASOS SANGUNEOS 116
MSCULOS Y TENDONES 62
ESTRUCTURA DEL CORAZN 118
TRASTORNOS DE MSCULOS
EL LATIDO DEL CORAZN 120
Y TENDONES 64 CARDIOPATAS CORONARIAS 122
LONDRES, NUEVA Y ORK. MELBOURNE,
MUNI CH Y DELHI
EDICIN DEL PROYECTO Rob Houst on
EDICIN DEARTE Max i ne Lea
EDICIN Rut h O'Rourke, Rebecca Warren. Mary
Al l en. Sean O'Connor, Ki m Bryan,Tarda Davi dson-
Ai tki ns.Janc do Burgh. Sal i ma Hi rani , Mi ez an van Zyl
DISEO Mat t Schof i el d, Kenny Grant,
Franci s Wong, Anna Pl uci nska
COORDINACIN EJECUTIVA Sarah Larter
COORDINACIN DEARTE Phi l i p Or mer od
COORDINACIN DEPUBLICACIONES Li z Wheel er
EDICIN TCNICA Jonathan Met cal f
DIRECCIN DEARTE Br yn Wal l s
INVESTIGACIN GRFICA Loui se Thomas
DISEO DECUBIERTA Lee El hvood
DISEO DEMAQUETA Laragh Kedwel l
DIRECCIN DEPRODUCCIN Tony Phi pps
ASISTENCIA EDITORIAL Taml yn Cal t a. Mani sha Thakkar
NDICE Hi l ar y Bi r d
COLABORADORES Mary Al l en. Andrea Bagg, Kati e John.
i l l Hami l ton.Janet Fri cker,Jane de Burgh. Cl ai re Cross
ASESORA MDICA Dra. Sue Davi dson,
Dra. Penny Preston,Dr. Ian Gui an
ILUSTRACIN
m e d i - m o t i o n p j
Mediial S Sti enl Hi c Vi s u al i z at i o n* * *
EDICION DE LA VERSION ESPAOLA
TRADUCCIN Y MAQUETACIN del etur, s.l .
CRDITOS EL COMERCIO
ADAPTACIN Y REVISIN rea de Publ i caci ones
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REVISIN DECONTENIDO Dr. Peter Spangenberg Rouse
CUIDADO DEEDICIN Carol i na Tei l l i er Arredondo
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Vel squez de Gri eve, Ant oi net t e Peyre Guzmn
EDITOR Empresa Edi tora El Comer ci o S. A.,Jr. Mi r
Quesada 300, Li ma 1. Per
TRASTORNOS DEL MSCULO INTESTINO GRUESO 180
CARDACO 124
DIGESTIN 182
TRASTORNOS ESTRUCTURALES 125
NUTRIENTESY METABOLISMO 184
TRASTORNOS CIRCULATORIOS
Y DEL RITMO CARDACO 126
TRASTORNOSDEL TRACTO
Y DEL RITMO CARDACO 126
TRASTORNOSDEL TRACTO
DIGESTIVO SUPERIOR 186
SISTEMA RESPIRATORIO 128
TRASTORNOS DE HGADO,
SISTEMA RESPIRATORIO
VESCULA BILIARY PNCREAS 188
ANATOMA RESPIRATORIA 130
TRASTORNOS DEL TRACTO
PULMONES 132
DIGESTIVO INFERIOR 190
INTERCAMBIO GASEOSO 134
RESPIRACIN Y FONACIN 136
SISTEMA URINARIO 192
TRASTORNOS RESPIRATORIOS 138
ANATOMA URINARIA 194
PIEL, PELO Y UAS
ESTRUCTURA RENAL 196
PIEL, PELO Y UAS 144
TRASTORNOS URINARIOS 198
ESTRUCTURA DE LA PIEL, EL PELO
Y LAS UAS 146
REPRODUCCIN
PIEL Y TEJIDOSEPITELIALES 148 Y CICLO VITAL 200
TRASTORNOSY LESIONESDE LA PIEL 151
SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO 202
SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO 204
SISTEMAS LINFTICO
154
DE LA CONCEPCIN AL EMBRIN 206
E INMUNOLGICO
154
DESARROLLO FETAL 208
LINFTICO E INMUNOLGICO 156
PREPARTO 210
SISTEMA INMUNOLGICO 158
PARTO 211
RESPUESTA INFLAMATORIA 160
EXPULSIN 212
COMBATIR INFECCIONES 162
DESPUS DEL NACIMIENTO 214
ALERGIAS 166
CRECIMIENTO Y DESARROLLO 216
VIH Y SIDA 167
PUBERTAD 218
TRASTORNOS AUTOINMUNES
ENVEJECIMIENTO 220
Y LINFTICOS 168
HERENCIA 222
SISTEMA DIGESTIVO 170
PATRONESDE LA HERENCIA 224
TRASTORNOS DEL SISTEMA
ANATOMA DIGESTIVA 172
REPRODUCTOR FEMENINO 226
BOCA Y GARGANTA 174
TRASTORNOS DEL SISTEMA
BOCA Y GARGANTA 174
TRASTORNOS DEL SISTEMA
ESTMAGO EINTESTINO DELGADO 176
REPRODUCTOR MASCULINO 228
HGADO, VESCULA BILIARY PNCREAS 178 INFECCIONESDETRANSMISIN SEXUAL 229
TRASTORNOS DE LA FERTILIDAD 230
TRASTORNOS DEL EMBARAZO
Y DEL PARTO 232
TRASTORNOS HEREDITARIOS 234
CNCER 236
GLOSARIO 238
NDICE 248
AGRADECIMIENTOS 256
Pri mera edicin en el Peni : 2009
Esta obra se termin de i mpri mi r en setiembre de 2009 en
ios talleres de Empresa Editora El Comerci o S. A. sita en Juan
del Mar y Bernedo 1318.Chacra Paos Sur. Li ma 1. Per.
N.
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' de registro ISBN: 978- 9972- 02- 187- 9
El registro en catlogo C1P de este l i bro se encuentra
di sponi bl e en la Bi bl i oteca Britnica.
Hecho el depsito legal en la Bi bl i oteca Naci onal
del Per N," 2009- 06531
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Todos los derectic reservados. Quedan ri gurosamente
prohi bi das, sin a autorizacin escrita de los ti tul ares de
la presente edicin, bajo las sanciones establecidas en las
leyes vigentes sobre la materi a, la reproduccin parci al o
total de esta obra por cual qui er medi o o procedi mi ento,
comprendi dos la reprograa y el tratami ento informtico,
y la distribucin k ejompk^de ella mediante
alquilero prstamo |
Prohi bi da la venta de esta obra fuera del terri tori o
de la Repblica del Per.
Cuerpo Humano proporci ona informacin sobre una amplia variedad de
temas mdicos, razn por la que se han realizado todos los esfuerzos posibles
para garantizar que la informacin sea exacta. Sin embargo, este l i bro no
puede sustituir el consejo mdico, por l o que le sugerimos que acuda a un
mdico o a otro especialista sanitario en caso de problemas de salud.
Al gunos fragmentos de texto de este l i bro se han adpatado de la obra
Tlie Human Body, de Tony Smth. publ i cado ori gi nal mente en 1995.
Publ i cado ori gi nal mente en Gran Bretaa en 2007 por Dorl i ng
Kindersley Ltd., Penguin Group (UK) 80 Strand, Londres WC2R ORI
Copyri ght 2007 Dorl i ng Ki ndersl ey Li mi ted
Copyri ght de la traduccin en espaol 2007
Dorl i ng Ki ndersl ey Li mi ted
Descubre ms en
w w w . d k . c o m
PRESENTACIN
Esteasombroso l i bro muestra la estructura detallada del i nteri or del
cuerpo humano como nunca se haba vi sto antes. Sl o gracias a los
avances de la tecnologa se han podi do crear estas imgenes. Aunque
la di secci n se practica desde hace siglos, las modernas tcni cas de
imaginologa mdica revelan con sumo detalle lo que hay bajo nuestra
pi el . La tomografa computari zada fue la pri mera de estas nuevas
tcnicas: las radiografas de las distintas secciones del cuerpo que con
ella se obtienen pueden combinarse mediante informtica avanzada para
construir imgenes tridimensionales precisas y ntidas. Ms recientemente
se ha aplicado a las tcnicas tomogrfi cas la resonancia magnti ca,
que no entraa riesgos. Si el cuerpo se i ntroduce en un enorme i mn
con la fuerza suficiente para arrancar el reloj de la mueca, todas las
mol cul as de sus tejidos se alinean de forma i nocua como la aguja de
una brjula, y si entonces se di ri gen ondas de radio hacia los tejidos
magnetizados, las distintas estructuras de los tejidos vi bran de diferente
modo. Estas vibraciones pueden detectarse y, una vez computarizadas,
permi ten obtener una imagen tri di mensi onal. As pues, hoy podemos
crear imgenes de la anatoma humana con gran precisin. Aun as,
algunas i lustraci ones de este l i bro son di bujos de lo que se ve con
un mi croscopi o, ya que la combi naci n de anatom a mi croscpi ca
e imgenes Iridimensionales resulta muy instructiva. En consecuencia,
esta obra ofrece algo ms que un mero vi sl umbre de las maravi llas
del interior del cuerpo y atraer no slo a adultos y jvenes simplemente
interesados en saber cmo funciona el cuerpo, sino tambin a enfermeras,
fisioterapeutas y todos aquellos para quienes esteconoci mi ento tiene
una relevancia ms profesional. Cunto ms emocionante hubiera sido
estudiar anatoma hace40 aos, cuando yo era estudiante de medicina,
de haber podi do ver i mgenes tan hermosas y precisas como estas.
ROBERT WI NSTON
HUMANO ES EL OBJETO MEJOR ESTUDIADO Y
MAS A MENUDO RETRATADO DE LA HISTORIA. PESE A SU
FAMILIARIDAD, RESULTA INSTINTIVAMENTE ATRAYENTE Y
SIEMPRE FASCINANTE. LASPGINAS DE ESTE LIBRO REVELAN
CON EXTRAORDINARIO DETALLE VISUAL EL COMPLEJO
FUNCIONAMIENTO INTERNO, EN LA SALUD Y EN LA
ENFERMEDAD, DE CLULAS, TEJIDOS, RGANOS Y SISTEMAS
DEL CUERPO, GRAN PARTE DE SUFASCINACIN RESIDE EN
CMO INTERACTAN ESTAS PARTES YCMO DEPENDEN
UNAS DE OTRAS PARA FUNCIONAR Y SOBREVIVIR.
EL CUERPO
INTEGRADO
As tendramos una i nstantnea esttica de su estructura y su
trazado, pero para entenderlas ms a fondo sera preciso verlas
en plena acci n, con sus personas, instalaciones e i nformaci n en
movi mi ento. Anl ogamente, la anatom a humana se combi na con
su complementari a la fisiologa, que es el estudio de cmo funci ona
el cuerpo. La fisiologa se centra en los niveles atmi co, i ni co y
molecular c investiga el funci onami ento de procesos como la acci n
de las enzimas, la esti mul aci n hormonal , la sntesis de ADN o cmo
el cuerpo almacena y uti l i za la energa de los al i mentos. A medi da
que los cientficos profundi zan en su estudio se van desentraando
nuevas vas bi oqu mi cas y nuevos secretos fi si ol gi cos. Gran parte
de esta i nvesti gaci n tiene como objeti vo preveni r, curar o al i vi ar
enfermedades y el desarrollo de medicaciones cada vez ms efectivas.
SALUD Y ENFERMEDAD
La ciencia mdica obtiene cada ao montaas de informacin nueva
sobre las mejores maneras de permanecer sano y evitar enfermedades.
Actualmente, la herencia gentica i ndi vi dual es el punto de partida
predeterminado para mantener la salud, pero en el futuro prxi mo
tratamienlos como el diagnstico de preimplantacin gentica -como
parte de la fecundacin in vitro y de otras tcnicas de reproduccin
asistida- y la terapia gnica podrn eliminar o neutralizar algunos
de estos elementos delcrminados por el azar. Muchos aspectos de la
educacin tienen un gran impacto en la salud. Factores como la dieta,
tanto si es demasiado rica, por el riesgo de obesidad que conlleva, como
si es demasiado pobre, afectan en especial a los nios, cuyo cuerpo est
en pleno desarrollo. El cuerpo tambin puedeverse afectado por muchos
tipos de trastornos, como infecciones bacterianas o virales, lesiones por
accidentes o actividades repetitivas a largo plazo, la herencia de genes
defectuosos o la exposicin a toxinas del ambiente.
ACERCA DE ESTE LI BRO
En las pginas siguientes se describen las estructuras y el funcionamiento
del cuerpo humano a todos los niveles. Primero se describe la jerarqua
de la organi zaci n, desdemol cul as como el ADN hasta orgnul os,
clulas, tejidos y rganos. A conti nuaci n, el enfoque es bsi camente
funci onal y se centra en cada uno de los sistemas principales. Cada
seccin empieza con una perspectiva general de un sistema y despus
explora sus rganos y tejidos, examinando cmo funcionan y qu hacen.
Al final de cada secci n se expli can las dolencias comunes
relacionadas con el sistema, as como di sti ntos problemas, entre ellos
los causados por variacin gentica, envejecimiento, infeccin y lesiones.
Las secciones se ordenan desdeel soporl e y movi mi enl o (huesos
y mscul os), pasando por el control y la coordi naci n (nervi os y
hormonas), los rganos vitales bsi cos, la protecci n y la nutri ci n
(corazn, pul mones, piel, i nmuni dad, digestin y el i mi naci n de
residuos), hasta la reproducci n, la herencia y el envejeci mi ento.
RED DE COMUNI CACI ONES
Esta Imagen microscpica de clulas nerviosas (neuronas) muestra los fi l amentos
(axones y dendritas) que las conectan. Las neuronas transmi ten seales elctricas
por todo el cuerpo, en especi al al cerebro y la mdula espi nal ; cada una est
conectada con otros centenares de neuronas en una densa red.
INTRODUCCION
El nmero de seres humanos en el mundo ser pronto de siete mi l
mi l l ones. Aunque cada da mueren 150.000 personas, cada mi nuto
nacen ms de 250 bebs, con l o que la pobl aci n humana aumenta
en casi tres i ndi vi duos por segundo. Cada uno de ellos vi ve, piensa,
se i nqui eta y suea con y dentro de la ms compleja y maravi l l osa
de las posesiones: un cuerpo humano. Un rasgo perdurabl e de este
cuerpo es la curi osi dad por s mi smo. Sin cesar mi ramos dentro de
nosotros mi smos, con un enorme y cada vez mayor detalle, para
comprender nuestro i nteri or. Estel i bro pretende satisfacer esta
curi osi dad revel ando todos los aspectos del cuerpo humano.
NI VELES DE ORGANI ZACI N
Para comprender la estructura y el funci onami ento del cuerpo
humano, estel i bro adopta el enfoque de la mqui na viviente que,
i nspi rado en la ingeniera, contempl a el cuerpo como una serie de
sistemas integrados. Cada sistema desempea un rol o tarea pri nci pal :
en el sistema cardiovascular, por ejemplo, el corazn bombea sangrea
travs de los vasos para aportar oxgeno y nutrientes esenciales a cada
parte del cuerpo. Los sistemas se componen de partes denomi nadas
rganos: estmago, i ntesti nos e h gado, por ejemplo, son rganos
del aparato digestivo. A su vez, los rganos estn hechos de tejidos,
y estos, de clulas.
Aunque las cl ul as suelen considerarse como las uni dades
constructi vas del cuerpo, no son comparables a los pasivos l adri l l os
de una pared, si no que, activas y di nmi cas, crecen y se especializan
si n tregua, funci onan, mueren y se renuevan a razn de mi l l ones
por segundo. El cuerpo entero contiene unos 100 mi llones de clulas
de al menos 20 ti pos di sti ntos. La ciencia ahonda cada vez ms en
su i nteri or, dentro de los orgnul os de las clulas y mucho ms all,
hasta los l ti mos componentes de la materia ordi nari a, las mol cul as
y los tomos.
ANAT OM A
El estudio de la estructura del cuerpo y de cmo se ensambl an sus
clulas, tejidos y rganos se l l ama anatom a humana. Sus elementos
se muestran a menudo aislados, mediante tcnicas tales como cortes
transversales e imgenes abiertas que aaden claridad y comprensi n.
Pero en realidad el interior del cuerpo es un lugar muy atestado, donde
tejidos y rganos se apretujan unos contra otros y no hay espacio libre,
ni tampoco qui etud. Las partes del cuerpo se mueven si n cesar unas
con respecto a otras mientras nos movemos, respiramos, bombeamos
sangre, comemos y di geri mos. La comi da que se ingiere, por ejemplo,
no cae simplemente dentro del esfago, sino que normal mente estese
encuentra apl anado dentro del pecho y la va conduci endo hacia el
estmago medi ante sucesivas ondas de contracci n muscular.
F I SI OLOG A
El di bujo anatmi co de una fbri ca o una gran ofi ci na mostrara la
di sposi ci n de las naves y dependencias, la ubi caci n de mqui nas y
muebles, y de los conductos de electricidad, agua y aire acondi ci onado.
IMAGINOLOGIA MEDICA
LA EXPLORACIN POR LA IMAGEN ESESENCIAL PARA DIAGNOSTICAR
ENFERMEDADES, DEVELAR SUSPROCESOSY EVALUAR SU TRATAMIENTO. LA
MODERNA IMAGINOLOGA MDICA SUPLEEN GRAN PARTEA LA CIRUGA A
LA HORA DEDETERMINARLA PRESENCIA Y LA EXTENSIN DEUNA DOLENCIA. LA
MICROSCOPIA TAMBIN HA HECHO AVANZAR LA INVESTIGACIN BIOLGICA.
La i nvenci n de los rayos X permi ti el
desarrollo de la medicina no invasiva. Antes
de poder ver el i nteri or del cuerpo, muchos
trastornos internos slo podan encontrarse
operando. En la actual i dad, la expl oraci n
computarizada permiteel di agnsti co precoz
que en muchos casos incrementa en gran
medi da la probabi l i dad de recuperaci n.
Las computadoras procesan y realzan los
dal os en bruto y compl ementan nuestra
capacidad vi sual , por ejemplo, al codi fi car
y rei nterprel ar los suaves tonos de gris
de una radi ografa. Peseal val or de estas
i mgenes realzadas, la observaci n directa
es a veces esencial. Las tcni cas pti cas
tambi n se han vuel to menos i nvasi vas
gracias a i nstrumentos como el endoscopi o
(p. 13). En estel i bro se uti li zan extensamente
las i mgenes computari zadas, adems de
ilustraciones bellamente concebidas.
MICROSCOPIA
En la microscopa ptica (MO) se empl ean l entes
de aumento para concentrar l os rayos de l uz vi si bl e.
La l uz pasa por una fi na seccin de materi al y l a
aumenta hasta 2.000 veces. Para aumentos mayores
se precisan haces de partculas subatmicas l l amadas
el ectrones. En la microscopa electrnica ele barri do
(MEB) el haz atravi esa un espcimen recubi erto de
una l i na capa de oro. Los el ectrones rebotan en su
superfi ci e y crean una i magen tri di mensi onal .
MEB DEL APORTE SANGUI NEO A UN T UMOR
Esta Imagen de un espcimen que se congel y se parti
antes de escanearto muestra un vaso con clulas sanguneas
que crece dentro de un mel anoma (tumor mal i gno de la pi el ).
MET DE MI TOCONDRI A
La microscopa electrnica
de transmisin (MET) permi te
vari os mi l l ones de aumentos.
Esta Imagen col oreada muestra
una mi tocondrl a dentro de una
clula a unos 12.000 aumentos.
MO DE PAPILAS LI NGUALES
Esta mlcrofotografa ptica
muestra las di mi nutas papi l as
de la lengua. Los especmenes
para la MO suel en teirse para
col orear estructuras como l os
ncleos cel ul ares.
RAYOS X
Los rayos X son energa el ectromagnti ca,
pero con una l ongi tud de onda muy corta.
AI atravesar el cuerpo para i mpresi onar
una pel cul a fotogrfi ca crean i mgenes
sombreadas o radiografas. Las esl rucl uras
densas, como l os huesos, absorben ms
rayos X y aparecen en bl anco, mi entras que
l os tej i dos bl andos aparecen en tonos de
gri s. Para ver con cl ari dad l as estructuras
huecas o l l enas de lquido, se l l enan con una
sustanci a que absorbe l os rayos X (contraste).
Para vi sual i zar el esfago, por ej empl o, el
paci ente i ngi ere bari o, que es i nsol ubl e.
RADI OGRAFI A DEL PIE
Las radiografas si mpl es son muy tiles para
visualizar tej i dos densos, como el seo. En esta
imagen del pi e de un nio de 9 aos los espacios
entre huesos i ndi can zonas de cartlago, donde
el tej i do seo an est creci endo.
ECOGRAFIA
Un aparato denomi nado transductor emi te ondas sonoras
de muy al ta frecuenci a (demasi ado agudas para el odo
humano) mi entras pasa sobre l a parl e del cuerpo a exami nar.
Las ondas se refl ej an haci a el transductor, y l a computadora
que anal i za estos ecos, vari abl es segn la densi dad de
l os (eji dos atravesados, crea una i magen. Esta tcnica se
consi dera sumamente segura porque no uti l i za radi ati on
y por eso se empl ea para segui r el desarrol l o del feto en el
ECOGRAF A FETAL
T T T O U M V A R I A N T E
'
L A
Esta imagen muestra cl aramente ecocardi ografi a, muestra
un f eto de unos seis meses rodeado el corazn l ati endo en
de l i qui do amni oti co. ti empo real .
TC DE LOS PULMONES
En una seccin hori zontal del
trax, los tej i dos esponjosos y
vas respiratorias de los pulmones
sanos (en naranja y amari l l o) se
di ferenci an cl aramente de su
ms denso entorno. El corazn
y los grandes vasos sanguneos
entre los pulmones son azul claro,
y las vrtebras, las costi l l as y el
esternn, azul ms oscuro.
ENDOSCOPIA
Los endoscopi os, si mi l ares a tel escopi os, se i nsertan
a Iravs de ori f i ci os natural es o i nci si ones para crear
imgenes del i nl eri or del cuerpo. Al gunos son rgi dos,
pero otros son fl exi bl es, uti l i z an l i bra pti ca y pueden
dobl arse y control arse a medi da que avanzan. Ll evan
su propi a f ucnl e de l uz y pueden esl ar provi stos de tubos
para i ntroduci r lquidos o gases, de bistures especiales para
operar, de frceps para tomar muestras (bi opsi as) o de
lser para cauteri zar tej i dos daados. Segn l a parte del
cuerpo en que se apl i quen, l os endoscopi os pueden ser
broncoscopi os (para l as vas respi ral ori as), gastroscopi os
(esfago y esl mago),
l aparoscopi os (abdomen)
y proctoscopi os
(i ntesti no grueso).
TRAQUEA
Esta broncoscopi a
del i nteri or de la
trquea muestra los
aros de cartlago
que i mpi den que
esta se apl aste.
ACTIVIDAD ELCTRICA
Tanto l a el ectroenrefal ografa (EHG,
de la acti vi dad nervi osa del encfalo)
como l a el ectrocardi ografa (ECG,
del corazn) se basan en detecl ar las
seales elctricas de l os mscul os y
nervi os acti vos medanl e sensores
apl i cados a la pi el , en coordi nar y
ampl i f i car estas seales y mostrarl as
como una l nea, por l o general con
puntas u ondul ada, en ti empo rea!.
ESQUELETI CO
VER PAGINAS 5 4 - 6 5
El esquel eto es un armazn
slido y mvil que sosti ene
el cuerpo. Sus huesos actan
como palancas y placas de
ancl aje para permi ti r el
movi mi ento. Los huesos
tambin trabaj an para
otros sistemas: as, las
clulas sanguneas
se desarrol l an en
su tej i do graso
i nterno (mdula
roja). El cuerpo
extrae mi neral es
de los huesos
en momentos
de escasez, por
ej empl o, cuando
precisa cal ci o
para la funcin
Los msculos actan j unto
con el esquel eto, aportando
su fuerza de contraccin
para el movi mi ento. Los
msculos i nvol untari os
control an de forma
automti ca
los procesos /
i nternos como I
la distribucin W4
de sangre y I %.|
la digestin. I f V|
Los msculos f / Mi
dependen de . ' 1
los nervi os para w
su control y de >
la sangre para L/ y W
obtener energa j yj j / i | ;
y oxgeno. >HP\ '
El encfalo es la sede de la
conci enci a y de la creati vi dad,
y por medi o de la mdula
espinal y las rami fi caci ones
nerviosas, control a todos
l os movi mi entos del
cuerpo. Tambin recibe a
informacin sensori al m
de fuera y de dentro del S
cuerpo. Aun as, gran H
parte de su acti vi dad |Jf
se real i za de f orma
i nconsci ente, al actuar H
j unto con las glndulas Jl p
endocri nas para di ri gi r fl j
y mantener otros
sistemas corporal es.
Crneo, columna
vertebral, costillas y
esternn (esqueleto
axial)
Huesos de extremidades,
hombros y caderas
(esqueleto apendicutar)
Ligamentos
Msculos esquelticos
(sujetos a los huesos)
Msculos lisos
dentro de rganos
Tendones
Msculo cardaco
Mdula espinal
Nervios perifricos
rganos sensoriales
ENDOCRI NO
Las glndulas y clulas del sistema
endocri no producen hormonas,
mensajeros qumicos que ci rcul an
por la sangre y otros lquidos, y que,
en respuesta a la retroal i mentacin
fisiolgica, manti enen un
medi o i nterno ptimo. Las ^
hormonas tambin regulan m
procesos a largo plazo como H
el creci mi ento, los cambi os |H
de la pubertad y la acti vi dad i f l
reproductora. El si stema
endocri no est estrechamente 1
l i gado al nervi oso medi ante
el encfalo, l o que permi te
un control dobl e de todos
los dems sistemas.
CARDI OVASCULAR
La funcin pri nci pal del
sistema cardiovascular o
ci rcul atori o es bombear
sangre por el cuerpo.
Adems de aportar sangre
recin oxigenada y ri ca
en nutrientes a todos ^
los rganos y teji dos J J H
del cuerpo, y retirar J g M
los productos de mf'i
desecho con la |H|
sangre venosa, mM$
transporta otras Hf
sustancias vitales, m^m
como clulas mfM
nmunitarias
RESPI RATORI O
El tracto respi ratori o, gracias
a los msculos respi ratori os,
transporta ai re hacia
y desde l os pulmones.
Dentro de estos se
i ntercambi an l os gases:
el oxgeno
se absorbe del j H H
aire que entra
y el dixido HPi *
de carbono j s ^B^
se expulsa del
cuerpo j unto con a S m1
el aire espi rado. flB 1
Una funci n fl HB 1
secundaria de fl fl f 1
este sistema es la i
Glndula pituitaria
Hipotlamo
Tiroides
' Glndulas adrenales
Ovarios (mujer)
Testculos (hombre)
- Sangre * 1
7
EJ f t 1
Grandes vasos
(arterias y venas) Wim*m
Pequeos vasos
(arteriolas yvnulas) fwpsf
Vasos microscpicos
Conductos | | f '
nasales y otras
vas respiratorias
craneales
Garganta (faringe)
' Trquea
Pulmones
Vas respiratorias
pulmonares (bronquios
y bronquiolos)
Diafragma y otros
msculos respiratorios
I
La pi el , el pel o y las unas
forman la capa externa
protectora del cuerpo,
es deci r, el si stema
tegumentari o. Ademas
de hacer de barrera
frente a daos fsicos,
mi croorgani smos y
radi aci ones, la pi el
regula la temperatura
corporal medi ante la
sudoracion. Debajo de
el l a, la capa de grasa
subcutnea sirve de I
ai sl ante, al macena Jj
energa y amorti gua
los i mpactos fsicos, m
' Capa de grasa
subcutnea
LI NFATI CO E
I N MUN OL G I C O
Las i ntri ncadas rel aci ones
que se dan entre las defensas
qumicas, fsicas y cel ul ares
del sistema inmunolgico
proporci onan una resistencia
vi tal contra muchas
amenazas, i ncl ui das j
las enfermedades
infecciosas y las
di sfunci ones de
procesos i nternos.
La l i nfa contri buye a Hj
di stri bui r nutrientes y
el i mi nar resi duos. Sg|
y l i bera, cuando se MK
necesi tan, glbulos mK
blancos que dan fflm
i nmuni dad. / J \
Glbulos blancos
(l i nfoci tos y otros]
> Anti cuerpos
II.
I
Amgdalas y adenoides
Vasos, nodulos (ganglios)
y conductos linfticos
SISTEMAS
CORPORALES
LOS SISTEMASDEL CUERPO FUNCIONAN
DE MANERA CONJUNTA Y COOPERATIVA:
CADA UNO CUMPLESU PROPIA FUNCIN,
PERO ACTAN JUNTOSPARA MANTENER
LA SALUD Y LA EFICIENCIA.
El objeti vo bi ol gi co pri nci pal del cuerpo
humano es reproduci rse de forma vi able.
Sin embargo, no es un si mple transmi sor
de genes, un sistema reproductor con partes de
soporle sobreaadidas. De hecho, el sistema
reproductor es el ni co que no es vital para la
supervi venci a. El nmero exacto de sistemas
corporales es objeto de dbale: as, hay qui en
habla de sistema musculoesquelti co (huesos,
arti culaci ones y mscul os combi nados).
Aunque eslos sistemas pueden describirse
como entidades separadas, dependen por
completo unos de otros. La mayora de ellos
tiene algunos tejidos generales, como los
tejidos conjunti vos que del i mi tan, sostienen
y protegen muchos rganos.
DI GESTI VO URI NARI O
VER PAGINAS 17 0 - 19 1
El tracto di gesti vo, con sus casi
9 m de tubos cuyo dimetro vara
entre la boca y el ano. ti ene una
compl ej a gama de funci ones.
Tras masticar los al i mentos, los
almacena y los di gi ere, el i mi na
VER PAGINAS 19 2 - 19 9
Ai produci r ori na, l os
rones el i mi nan las sustancias
de desecho o sobrantes de la
sangre y contri buyen a mantener
el equi l i bri o de agua, lquidos,
REPRODUCTOR
VER PGINAS 2 0 0 -
A di ferenci a de cual qui er otro
sistema, el reproductor diere
espectacularmente en la mujer
y el hombre, sol o funci ona
sales y minerales. La produccin
de ori na esta control ada por
varias hormonas y depende
de f l uj o y la presin de a
sangre, la canti dad de agua
y nutri entes que entran,
la prdida de lquidos (por
ejempl o, al sudar o sangrar),
las condi ci ones externas
(sobre todo la temperatura)
y los ci cl os corporal es como
el de sueo y vi gi l i a.
COMPONENTES
Riones
Urteres
Vejiga
Uretra
Hombre
Testculos, vasos
deferentes, vesculas
seminales, uretra
durante una parte del peri
vi tal y puede el i mi narse
por ciruga sin que peligre
la vi da. La produccin
de espermatozoos en
el hombre es conti nua,
mi entras que la de
vulos maduros en la
mujer es cclica. En
el hombre, tanto el
semen como la ori na
salen por la uretra en
momentos di sti ntos.
COMPONENTES
Mujer
Ovarios, trompas
de Falopio y tero
Vagina y
genitales externos
Mamas
Hombre
Testculos, vasos
deferentes, vescula
seminales, uretra
C OL UMNA VERTEBRAL
Las vrtebras forman a
col umna vertebral , que adems
de ser la estructura central de
soporte del cuerpo, se dobl a y
fl exi ona para mover la cabeza
SOPORTE Y MOVIMIENTO
LOS MUSCULOS, HUESOSY ARTICULACIONES DAN AL CUERPO UNA ESTRUCTURA
DE SOPORTECAPAZ DE INNUMERABLESMOVIMIENTOS. MSCULOS Y HUESOS
TAMBIN TIENEN NUMEROSASINTERACCIONESCON OTROSSISTEMASCORPORALES,
ESPECIALMENTECON LOS NERVIOSPARA EL CONTROL Y LA COORDINACIN, Y CON
LA SANGRE, QUE APORTA A LOS MSCULOSSUS REQUISITOSESENCIALESDEENERGA.
T I POS DE C L UL AS Y TEJ I DOS 3 2 - 3 3 >
El sistema muscul ar nunca se detiene.
Incluso cuando el cuerpo duerme, el corazn
late, la respiracin conti na, los intestinos se
retuercen. Aunque la mayora de mscul os se
relajan durante el sueo, algunos se contraen
de vez en cuando para cambiar la posi ci n del
cuerpo y evitar que se aplasten nervios y vasos
sanguneos, l o que podra causar daos por
pri vaci n de sangre.
TRABAJ O EN EQUI PO
Aparte de algunas acciones simples como el
parpadeo, los movi mi entos son el resultado de
mltiples contracciones. As, en un movi mi ento
sutil como la sonrisa intervienen 20 mscul os
faciales, y en otro ms compl ejo, como el de
escribir, ms de 60 mscul os del brazo, la mano
MANTENERSE AGIL
La capaci dad de movi mi ento y la sal ud de l os sistemas
musculares y esquelticos se opti mi zan haci endo ejerci ci os
de fuerza, resistencia y fl exi bi l i dad. El cal entami ento previ o
evi ta las posi bl es l esi ones por esfuerzos sbitos.
y la mueca. Al mover el brazo, no slo actan
los mscul os del hombro, sino tambi n otros
mscul os que equi l i bran el cuerpo mientras
el peso se redi stri buye por el torso. El resto
de los mscul os tampoco se relajan, sino que
manti enen la tensi n para que sus opuestos
tengan cierta resistencia a la que hacer frente,
en una secuencia conti nua de contracciones y
relajaciones que duran fracciones de segundo.
TENSI N Y FLEXI BI LI DAD
ako ^aMes Aoskiesos pueden
absorber una tensin normal sin rajarse o
partirse. Por l o dems, los sistemas sensoriales
de los mscul os, huesos y arti culaci ones
tambi n protegen contra las lesiones. Los
microsensores que tienen dentro, as como
los de lendones y l i gamentos, eval an las
tensiones y presiones sobre estas partes del
cuerpo y envan al cerebro mensajes nerviosos
en los que estas sobrecargas se registran como
malestar o dol or. La conciencia del dol or
estimula el movi mi ento corporal .
POSTURA Y
RETROALI MENTACI N
Las seales de retroalimentacin [
tambi n faci l i tan i nformaci n
al cerebro sobre la postura del /
cuerpo y las posiciones detalladas
de sus partes en lo que se conoce Wm
como senli do de la posi ci n o
propi ocepci n. As sabemos, sin tener que
mi rar o sentir, que una rodi l l a est doblada o
que los dedos estn apretando. Al aprender una
nueva habi li dad motora, los ojos observan y la
piel siente cmo se desarrolla el movi mi ento,
mientras el cerebro ajusta el control muscular
del movi mi ento por ensayo y error. Con la
prctica, los patrones nerviosos motores y su
retroalimentacin propi ocepti va se establecen
y afi nan hasta que el movi mi ento se torna
automti co. A parti r de entonces lo organiza
la parte i nferi or del encfalo -el cerebel o-
y ya no hemos de concentrarnos en l.
SALUD MUT UA
La i nterdependenci a de mscul os, huesos
y articulaciones les permi te funci onar y
los mantiene sanos. Durante el ejercicio
vi goroso, dos tercios de la sangre que sale
SI STEMA ESQUEL T I C O 3 4 - 5 3 >
/
[
SI STEMA MUSC UL AR 5 4 - 6 5
PIEL, PELO Y UNAS
Corteza sensorial
Parte del cerebro que
control a ta informacin
sensorial del cuerpo
Huso
neuromuscular
rgano sensorial
que detecta el
estiramiento
muscular
Clula
muscular
RETROALI MENTACI N SENSORIAL
Las termi naci ones nerviosas forman di mi nutos rganos
sensoriales (husos neuromuseulares) dentro de los msculos.
Especializados para responder a la tensin o al esti rami ento,
estos rganos transmi ten seales a ta corteza sensorial por
medi o de fibras nerviosas e i nforman al cerebro.
del corazn va a los mscul os, frente a slo
un qui nto durante el descanso, con lo que
tambi n se ejercita el corazn, Y si bi en los
ejercicios musculares extremos pueden llegar
a romper los huesos, la falta
de ejercicio los debilita y acaba
atrofi ndol os al no ejercerse
una presin regular sobre ellos.
- Vaso sanguneo
_ Fibra muscular
FIBRAS MUSCULARES
Esta mi crograffa electrnica de
tej i do muscular en falso col or muestra
los extremos cortados de vanas f\ bras
musculares, que son clulas aliformes
standes. Cada Wova contveneV\aee^ ci
fi l amentos an ms fi nos o miohbriUas.
PROCESAMIENTO DE INFORMACION
EL CUERPO HUMANO ES UN MECANISMO COMPLEJO Y DINAMICO CUYAS
PARTESINTERDEPENDIENTESY EN INTERACCIN REQUIEREN COORDINACIN Y
CONTROL, Y ESTO SE CONSIGUECON EL PASO DE INFORMACIN ENTREELLAS.
DOS SISTEMASCORPORALESSON RESPONSABLESDE ESTECONTROL Y DEL
PROCESAMIENTO DE DATOS: EL NERVIOSO Y EL ENDOCRINO.
SISTEMA NERVIOSO
6 6 - 10 1
SISTEMA ENDOCRINO
102- 111
El procesami ento de la i nformaci n
comprende entradas de datos, eval uaci n y
toma de decisiones, y salidas de i nformaci n.
El cuerpo recibe entradas de los sentidos
como la vista y el odo. El cerebro es la uni dad
de procesami ento central cuyas salidas de
informacin controlan las respuestas qumicas
glandulares y los movi mi entos musculares.
En el manejo de los dalos i ntervi enen tanto
los nervi os como las hormonas.
V AS ELCTRI CAS Y Q U MI CAS
El lenguaje del sistema nervi oso
se compone de i mpul sos elctricos tan
pequeos y rpi dos -0,1 vol ti os y apenas
una mi lsi ma de segundo- como numerosos,
ya que cada segundo pasan mi llones de ellos
por los nervios. La i nformaci n de los sentidos
fluye en i mpulsos nerviosos hasta el cerebro,
donde se cri ba y eval a, lo que hace pasar
mi llones de seales ms alrededor y dentro
del cerebro, entre sus numerosas y complejas
reas. Las decisiones se toman y las rdenes
se dan en forma de impulsos elctricos que se
transmi ten desdeel cerebro por los nervi os
motores hasta los mscul os con el fin de
estimular y coordi nar sus contracciones para
los movi mi entos. Otro ti po de transmi sores
de i nformaci n -l as hormonas, de las que
ci rculan ms de 50 en el torrente sangu neo-
dan instrucciones a las gl ndul as endocrinas
tanto sobre las cantidades como sobre los
tiempos de secrecin requeridos para el efecto
deseado. La estructura mol ecul ar especfica
de cada hormona estimula ni camente las
clulas con receptores apropi ados en su
TIEMPO (HORAS)
ACTIVIDAD CEREBRAL
Esta Imagen es una RMfunci onal en tres di mensi ones
que muestra la acti vi dad del cerebro al hablar. El roj o
corresponde a reas de gran acti vi dad, el amari l l o i ndi ca
una acti vi dad medi a, y el verde, una escasa acti vi dad.
superficie y les da instrucciones para realizar
ciertos procesos. La mayora de hormonas
funci onan durante un ti empo ms prolongado
que los nervi os, del orden de mi nutos, das
o i ncl uso meses. Los efectos a largo plazo,
como el crecimiento, se producen porque la
hormona se segrega conti nuamente durante
muchos aos; una dosis i ndi vi dual sl o
durara unos pocos das.
RI TMOS CORPORALES
El cuerpo tiene ri tmos de acti vi dad
i ncorporados. Las personas sumi das
en entornos experimentales atemporales
(con luz, temperatura, sumi ni stro de comi da
y otras condi ci ones constantes) conservan
una tendencia a dormi r, despertarse, comer y
moverse segn un ciclo de unas 24 horas. El
ncleo supraquiasmtico, una pequea parte
| Aldosterona
9 H Melatonina
Corti sol
CICLOS DIURNOS
Los ni vel es hormonal es siguen un
ci cl o de 24 horas. La mel atoni na u
hormona del sueomanti ene el
sistema de control de los ri tmos y
es afectada por l. La al dosterona
afecta a la secrecin de ori na. El
corti sol , entre muchas otras tareas,
potenci a la curacin, i nfl uye en los
niveles de glucosa y alivia el estrs.
del cerebro situada justo encima de la zona de
uni n de los nervios pticos (p. 79), es el reloj
interno. Estereloj es ajustado conti nuamente
por estmulos externos, como fluctuaciones en
la intensidad de luz y la temperatura, y nuestro
reconoci mi ento mental de las horas del reloj,
y a su vez cedei nformaci n a muchas partes
del cerebro relacionadas con actividades cclicas
como liberacin de hormonas, control de la
temperatura corporal , reparaci n de tejidos
y secrecin de ori na y sustancias digestivas,
coordi nando as los ri tmos corporales.
I NTRODUCCI N DE DATOS
As pues, la transmi si n de i nformaci n a
los cei ros de procesami ento del cerebro no
slo depende de los cinco sentidos. El ajuste
ambi ental conti nuo del reloj i nterno es un
ejemplo de entrada de i nformaci n sensorial
CONCENTRACIN SELECTIVA
La nari z detecta ol ores conti nuamente y enva sin cesar
seales nerviosas al cerebro. Sin embargo, gracias a la con-
ci enci a sel ecti va que ti ene la mente de los datos que recibe,
podemos ignorar esta Informacin o concentrarnos en el l a.
ms sutil y complejo. Dentro del cuerpo hay
miles de microrreceptores que conti nuamente
control an vari ables como la temperatura
corporal , la presin sangunea y los niveles de
sustancias importantes como oxgeno, di xi do
de carbono residual y glucosa en sangre. Estos
datos se i ntroducen en las partes automticas
o subconscientes del cerebro, las cuales toman
decisiones que no se registran en la mente
consciente. De este modo se procesa una
ingente canti dad de i nformaci n de la
que casi nunca somos conscientes.
EL CUERPO LIQUIDO
UNOSDOSTERCIOSDEL CUERPO SE COMPONEN DEAGUA Y DEVARIASSUSTANCIAS
ESENCIALESDISUELTAS. ESTOSLQUIDOSTIENEN INNUMERABLESFUNCIONESVITALES
DENTRO DE MUCHOS SISTEMASCORPORALESY SE ENCUENTRAN EN LAS CLULAS,
EN TORNO A LOS TEJIDOSY, OBVIAMENTE, EN LA SANGREY LA LINFA.
I
SISTEMA CARDIOVASCULAR
LINFATICO E INMUNOLGICO 15 4 - 16 9
La mayora de partes del cuerpo se compone
en gran medi da de agua. El 70-80% de los
tejidos es lqui do, y de ah que rganos como
el cerebro y los intestinos tengan un 75% de
agua. El plasma sanguneo tiene ms del 90%
de agua, mientras que los huesos conti enen
casi un 25% y la grasa un 10-15%.
Linfa
Los vasos li
hacen circu
mef i ti i\/on :
Plasma sanguneo
La presin creada por e!bombeo
de! corazn exprime el pasma a
travs de as paredes capilares.
COMPARTI MENTOS
L QUI DOS
Los di sti ntos l qui dos del cuerpo
pueden agruparse en categoras
fisiolgicas llamadas comparti mentos.
Hay dos comparti mentos principales
el intracelular y el extracelular. El lquido
intracelular o citoplasma se encuentra dentro
de las clulas del cuerpo. El comparti mento
extracelular contiene todos los dems lqui dos
del cuerpo: el l qui do i ntersti ci al, que ocupa
los espacios entre clulas y tejidos; el plasma
sanguneo y la linfa; los lquidos que se hallan
en huesos, articulaciones y teji do conjunti vo
denso; y el lquido transcelular, que comprende
la saliva y otros jugos digeslivos, el moco, el
sudor y la ori na.
FUNCI ONES
DE LOS L QUI DOS
El agua es un excelente di sol vente. Mi l es
de sustancias disueltas en ella se uti l i zan en
las reacciones bi oqumi cas del cuerpo y estas
reacciones son la base mi sma de la vi da. El
LINFA (1,4 L)
PLASMA Y CICLO LINFATICO
El plasma sale de los capi l ares para
converti rse en lquido i ntersti ci al . Parte
de este entra en los vasos linfticos y se
convi erte en l i nfa. Al fi nal , este lquido
retorna al torrente sanguneo cuando los
vasos linfticos se vacan en grandes venas
Linfa
Los vasos linfticos recolectan y
hacen circular el lquido, y luego lo
restituyen al torrente sanguneo.
Lquido Intersticial
El lquido, ahora a escasa presin,
fluye aleatoria y lentamente por
clulas y teji dos.
agua es tambin un eficaz medio de transporte:
circula por el cuerpo di stri buyendo nutrientes
y recogiendo y liberando materiales de desecho.
Los l qui dos transmi ten el calor desde las
partes activas del cuerpo, como los mscul os
en ejercicio, hasta las ms fras y contri buyen
as a la termorregulacin. Tambin sirven para
amortiguar los golpes en zonas sensibles como
el cerebro, los ojos y la mdul a espi nal, y
actan como lubri cantes para mi ni mi zar la
fri cci n entre tejidos y rganos. Ejemplos de
lqui dos especializados en esta ltima funci n
son el lquido pleural que rodea los pulmones,
el l qui do peri crdi co en torno al corazn
y el l qui do si novi al en las arti culaci ones.
SANGRE Y LI NFA
Los sistemas ci rcul atori os sanguneo y
linftico estn muy relacionados, ya que
i ntercambi an constantemente l qui dos. El
S plasma sanguneo, es decir, el l qui do que
transporta por el cuerpo los glbulos rojos
(que aportan oxgeno y retiran di xi do de
carbono), sale de los capilares hacia los
tejidos que los rodean y se convi erte en
l qui do i ntersti ci al. La mayor parte de este
lqui do es reabsorbido en la sangre, pero una
parte de l entra en los capilares del sistema
l i nfti co, donde
SANGRE EN LAS
VENAS(4,15 L|
SANGRE EN LOS
CAPILARES (0,28 L)
VOLUMEN DELOS PRINCIPALESLIQUIDOS CORPORALES
Los lquidos del i nteri or de las clulas (intracelulares) y en torno
a clulas y tej i dos (i ntersti ci al es) forman la mayor parte de
os lquidos corporal es. En este grfico se ignoran muchos otros
lquidos, como la saliva y otras secreci ones, y los de huesos,
arti cul aci ones y tej i dos conj unti vos.
se convi erte en
l i nfa, el l qui do
que transporta
gl bul os blancos
(que producen anti cuerpos para combati r
infecciones y enfermedades) por el cuerpo.
Despus de fluir por el sistema li nfti co, la
linfa vuelve a entrar en el torrentesanguneo,
donde se reconvi erte en plasma.
EQUI LI BRI O
Y RECICLAJE
El cuerpo adul to medi o contiene unos
40 l i tros de agua. Cada da el cuerpo
pierde agua con la ori na, el sudor, el
vapor de agua (desde los pul mones)
y las heces. Por otra parte, el cuerpo
uti l i za agua y tambi n la produce en
reacciones bi oqumi cas, por ejemplo en
las gl ndul as que segregan saliva y jugos
digestivos. Para mantener un equi l i bri o
saludable de l qui dos es preciso beber al
menos 2 li tros de agua al da, pero si no
fuera por la increble capacidad que tiene
el cuerpo de conservar y reciclar agua
(como cuando recicla plasma sangu neo
como l i nfa, y vi ceversa), habr a que
mul ti pl i car al menos por cien esta
canti dad di ari a.
COMPONENTES DEL PLASMA SANGUNEO
Las cl ul as sanguneas son transportadas
por el pl asma, un l qui do que ocupa el 55%del
vol umen de la sangre y conti ene un 9 0 %de agua,
adems de muchas sustanci as i mportantes.
PROTENAS
DEL PLASMA
Comprenden albminas
(impiden que el agua entre en los
tejidos), fibringeno participa en ta
coagulacin sangunea}y globulinas
(como los anticuerpos}.
ELECTROLITOS Son sobre todo sales minerales
que forman iones al disolverse,
principalmente sodio, cloruro,
potasio, calcio y fosfato.
HORMONAS Comprenden la insulina y el glucagn
(regulan el nivel de glucosa en sangre},
hormonas tiroideas (controlan la
velocidad del metabolismo celular}
y hormonas sexuales.
NUTRIENTES Incluyen glucosa (para la energa),
aminocidos y lpidos como el
colesterol y los triglicridos (para los
componentes celulares y la energa).
PRODUCTOS
DE DESECHO
incluyen el dixido de carbono
o la creatinina y el cido rico,
que son eliminados de la sangre
por los rones.
EQUILIBRIO
LOS TEJIDOSY CELULASDEL CUERPO SON DELICADOS Y SE DETERIORAN
FCILMENTE. SLO FUNCIONAN BIEN SI TODOS LOS ASPECTOSDE SU MEDIO
QUMICO Y FSICO SE AJUSTAN CONTINUAMENTE PARA MANTENERLOSESTABLESY
EN EQUILIBRIO VARIOSSISTEMASCORPORALESACTAN CONJUNTAMENTE PARA
MANTENER UN MEDIO EQUILIBRADO EN UN PROCESO LLAMADO HOMEOSTASIS.
SISTEMA CARDIOVASCULAR 112 - 12 7
Los cambios qumi cos que se dan dentro
de cada clula estn adaptados a condiciones
especficas: concentracin de lquidos, niveles
de ox geno, glucosa y sumi ni stros vitales,
equilibrio ci do-base y faclores externos como
la temperatura y la presi n. El cuerpo debe
mantener estas condiciones internas dentro de
ciertos lmites, porque de lo contrario fallan sus
vas bi oqumi cas, se acumul an los desechos y
los efectos adversos resultantes se extienden
con rapidez.
SI STEMAS HOMEOST TI COS
Varios sistemas corporales contri buyen a la
homeostasis. El sistema respi ratori o asegura
que el cuerpo tenga un sumi ni stro constante
La sangre se fi l tra
por los espacios
entre podoctos
'clulas de forma
especial, en azul)
MICRORREGULACION
En cada rion, cerca de un milln
de mi crofi l tros tamizan los desechos de
la sangre y regul an su concentracin
de sales y minerales.
de ox geno, gas que se consume al o
liberarse energa de los nutrientes y no
puede almacenarse. El sistema digestivo
asimila y procesa nutrientes, algunos de 5
los cuales sirven para reparar y mantener ^
las viejas clulas y tejidos. El sistema |
ci rcul atori o di stri buye el ox geno y los "
nutrientes por todo el cuerpo, adems de
recolectar los productos de desecho, que
son eliminados por los sistemas respiratorio y
uri nari o. El sistema tegumentari o (piel, pelos
y uas) protege el i nteri or del cuerpo de las
fluctuaciones de temperatura, humedad y
radiacin del siempre variable medio externo.
CONTROL Y
RETROALI MENTACI N
Los dos principales sistemas de control del
cuerpo, nervi os y hormonas, se encargan
sobre todo de coordi nar los mecanismos
homeostti cos por medi o de bucles de
retroalimentacin. Por ejemplo, si los niveles
de agua descienden levemente en los tejidos,
la sangre y otros l qui dos se vuel ven ms
concentrados. Distintos sensores supervisan
estos cambi os, se conectan e i nforman y
alertan al cerebro, cuyos centros homeostticos
desencadenan una secuencia de acciones de
regulacin. El control hormonal de la secrecin
uri nari a se ajusta para conservar agua, y la
acti vi dad nerviosa genera sed, lo cual impulsa
a beber para reponer el ni vel de agua. Los
sensores van detectando los cambios hasta
que la concentraci n de los l qui dos se
normal i za y acto seguido se desconectan
hasta la prxi ma vez que se necesiten. De
este modo, la supervi si n constante de las
condi ci ones internas manti ene un medi o
i nterno estable que permi te que clulas y
tejidos funci onen con la mxi ma eficiencia.
T ERMORREGUL ACI N
Un aspecto que muestra a las claras cuan
i ntri ncada es la homeostasis i nterna es la
termorregul acn o manteni mi ento de una
temperatura corporal ms o menos constante.
SUEO
i i r
17:00 21:00
HORA DEL DIA
EQUILIBRIO DINAMICO
La temperatura central del cuerpo, que es de unos
37 C en la vi gi l i a acti va, desciende a unos 36 C durante
el sueo. Dado que el punto de equi l i bri o vara segn
las ci rcunstanci as, se habla de equi l i bri o dinmico.
[
[
SISTEMA RESPIRATORIO 12 8- 14 3
>
PIEL, PELO Y UNAS 14 4 - 15 3
SISTEMA DIGESTIVO 170- 191
SISTEMA URINARIO
El pri nci pi o es muy similar al de un calentador
con termostato: se enciende o se apaga segn
los cambios en la temperatura. En el cuerpo, los
mscul os activos generan calor y el flujo de
sangre lo disipa por todo el organi smo. Pero
una vari aci n trmica de ms de 1 C empieza
a afectar a las reacciones qu mi cas dentro
de las clulas. Las mol cul as proteni cas, en
particular -i nclui das las enzimas que controlan
la velocidad de reacci n- son muy sensibles al
calor y, si es excesivo, empiezan a distorsionarse
y a perder su estructura tri di mensi onal . Las
terminaciones nerviosas sensibles a los cambios
de temperatura desencadenan los procesos
ANTES
En este termograma
del cuerpo - real i zado
antes de la acti vi dad- la
temperatura se escalona
del azul (ms baja) al
roj o (ms al ta).
DESPUES
Tras el ej erci ci o, el
termograma muestra
que la pi el expuesta
est ms cal i ente
que l o normal .
termostticos. Los vasos sanguneos de la piel se
di latan para admi ti r un mayor fl ujo de sangre,
l o que i ncrementa la prdi da de calor hacia
el aire ci rcundante, y la transpi raci n que se
crea al mi smo ti empo sustrae calor del cuerpo
por evaporaci n del sudor. De estemodo, las
condi ci ones tanto fsicas como qumi cas del
i nteri or del cuerpo conti nan relati vamente
estables y se manti ene el equi l i bri o.
TEJIDOS DEL INTERIOR DEL HIGADO
En el hgado se encuentran al
menos 20 ti pos y subti pos de tej i dos,
i ncl ui dos la sangre y la l i nf a. Hay muy
poco t ej i do muscul ar, ni si qui era del
t i po iso o i nvol untari o, que es comn
en otros rganos abdomi nal es.
TIPO DE TEJIDO
TEJIDO HEPATICO
TEJIDO EPITELIAL
TEJIDO CONJUNTIVO
DENSO
ESTRUCTURASDEL HGADO
Consiste en lminas de clulas hepticas, o hepatocitos. que
constituyen cerca del 60%de todas las clulas del hgado.
Forma el tapizado de los espacios con sangre (sinusoides) entre lminas.
Forma ligamentos, como el fal ci forme que conecta los dos lbulos
hepticos, o los ligamentum teres y iigamentum venosus, restos ambos
de vasos sanguneos que utiliz el feto en el tero.
Fluye por todo el hgado y comprende: plasma, glbulos rojos, plaquetas
y glbulos blancos, incluidas las clulas de Kupffer (p. siguiente).
MICROSECCION
En esta seccin de tej i do heptico son visibles
las clulas (prpura rosceo) y sus ncleos
(prpura oscuro). Las zonas circulares blancas
son depsitos de grasa acumulada en el tej i do.
DE LOS SISTEMAS A LAS CELULAS
EN SENTIDO AMPLIO, CADA SISTEMA PUEDECONTEMPLARSECOMO UNA JERARQUA DE
GRANDESCOMPONENTESFORMADOSPOR OTROSMS PEQUEOS. EL PROPIO SISTEMA EST
EN LA CIMA DE LA JERARQUA; A CONTINUACIN VIENEN SUS RGANOS, LUEGO LOS TEJIDOS
QUE CONFORMAN LOS RGANOS Y, FINALMENTE, LAS CLULAS QUE FORMAN LOS TEJIDOS.
Un sistema corporal suele considerarse como un
conjunto derganos y partes di seados para una
funci n i mportante. Los sistemas estn integrados
y son interdependientes, pero cada uno tiene
sus propi os componentes y fronteras
dentifcables. Las parles principales jdff$SfflM
de un sistema son sus rganos ^j t f
y lejidos. i En el < irt ulalor<>,
el corazn es el rgano Si
Clula de Kupffer
Tambin llamada macrofago
heptico, es un ti po de
glbulo blanco especifico
del hgado que envuelve
y digiere glbulos rojos
. inservibles y otros residuos
4
TEJIDO
El tei ido c El tej i do especfico del hgado
consiste en lminas ramificadas de clulas
hepticas (hepatocitos) dispuestas en ngulos y
atravesadas por lquidos y ramas microscpicas
de dos ti pos principales de tubos: vasos
sanguneos y conductos biliares.
tejido lqui do, la sangre, por el cuerpo.) La mayora
de rganos secomponen dedi sti ntos tejidos. El
cerebro, por ejemplo, contiene tejidos conjunti vo y
epitelial (que lo cubre o l o reviste), adems detejido
nervi oso. Un teji do, a su vez, es un conj unto
I j ^t ; . declulas mi croscpi cas, todas ellas de
WKMk> estructura si mi l ar v con la mi sma
w 13|i k funci n especializada (pp. 32-33).
. Citoplasma
. Membrana
celular
5
CELULA
La clula tpica, la
unidad viva fundamental
de todos los tej i dos, es
capaz de obtener energa
y procesar nutri entes. Los
hepatocitos son un ejemplo
de clulas corporales y
contienen la mayora de
los ti pos de orgnulos,
en su interior.
Sinusoide
Vaso sanguneo
con muchos poros
que permiten el
intercambio de
oxgeno y de
- nutrientes
. Hepatocitos
Canalculos biliares
Ramificaciones
ms pequeas del
conducto biliar entre
_ los hepatoci tos
ffi i SP
. Conducto
biliar
Recoge de
los canalculos la
bilis producida en
los hepatocitos
Rama de la
vena porta
Rama de
la arteria
heptica
Vaso linftico
Glbulo rojo
Vena central
Tiene sus propias clulas
endoteliales que la tapizan
internamente
Glbulo blanco
Clula que
acumula grasa
Vacuola
Saco que almacena y
transporta materiales
ingeridos, productos
de desecho y agua
Mitocondria
En ea se digieren
los azcares y grasas:
produce energa
Nuclolo
Regin del centro dei
ncleo que desempea
una i mportante funcin
en ia produccin de
ribosomas
Ncleo
Centro de control de
la clula: conti ene la
cromati na y la mayor
parte dei ADN celular
Membrana nuclear
Membrana de dos capas
con poros por los que
entran y salen sustancias
del ncleo
Microtubules
Forman parte
del citoesqueeto y
contribuyen al movimiento
de sustancias a travs dei
acuoso citoplasma
Centriolo
Se compone
de dos cilindros de
tbubs; es esencial
en la reproduccin
celular
Microvellosidades
Proyecciones que
presentan algunas
clulas; incrementan
la superficie celular,
ayudando as a
absorber nutrientes
Citoesqueeto
Armazn i nterno de la clula,
formado por microfiiamentos
y microtbubs
Microfiiamentos
Proporcionan soporte a la
clula; a veces estn unidos a
a membrana celular externa
Citoplasma
Lquido gelatinoso
en el que fl otan los
orgnubs; se compone
sobre todo de agua,
pero tambin conti ene:
enzimas y aminocidos
Secreciones
Las secreciones se liberan
de la clula por exocitosis:
una vescula fusiona con
la membrana celular y
libera sus conteni dos
Vescula secretora
Saco que conti ene
distintas sustancias, como
ias enzimas, sintetizadas
por la clula y segregadas
en la membrana celular
Aparato de Golgi
Orgnulo que procesa y
reempaqueta las protenas
sintetizadas en el retculo
en do plsmico cugo so;
Lisosoma
Sintetiza potentes enzimas
que contribuyen a la digestin
y excrecin de sustancias y
orgnubs inservibles/
Retculo endoplsmico liso
Red de tubos y sacos planos y curvos
que ayudan a transportar materiales a
Membrana celular
Encierra el contenido de a clula
y regula e fl uj o de sustancias
que entran y salen.de ella
- Retculo endoplsmico rugoso
Membranas plegadas, repletas
de ribosomas, que se extienden
por toda ia clula; ayudan a
transportar materiales por la
clula y en ellas se si nteti zan
muchas protenas
Peroxisoma
Sintetiza las enzimas
que oxidan algunas
INTERIOR DE UNA CLULA
Esta clula corporal idealizada muestra todos
los ti pos de orgnubs, cada uno de el l os con
una funcin especfica. Las clulas hepticas
LA CELULA
LA CELULA ES LA UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL BSICA
DEL CUERPO. ES LA PARTEMS PEQUEA CAPAZDEPROCESOS
QUE DEFINEN LA VIDA, COMO REPRODUCCIN, MOVIMIENTO,
RESPIRACIN, DIGESTIN Y EXCRECIN, AUNQUE NO TODAS
LAS CLULASTIENEN TODAS ESTASCAPACIDADES.
ANATOM A CELULAR
La mayora de clulas son mi croscpi cas:
una clula tpica tiene un di metro de
20-30 pm, lo que significa que en un
punto de texto cabran 40. Las neuronas
(clulas nerviosas) y las fibras musculares
son clulas muy especializadas que se
pueden extender hasta ms de 30 cm,
pero son increblemente finas. La mayora
de cl ul as ti enen una piel externa,
la membrana celular o pl asmti ca, y
una serie de orgnul os o componentes
estructurales en su i nteri or, cada uno
con su forma, su funci n y su tamao
caractersticos. Estos orgnul os no flotan al azar: la clula est muy
organizada, con muchos comparti mentos internos uni dos por lminas
y membranas y manteni dos en su lugar por un esqueleto flexible,
reticular y en constantecambio, de l bul os y filamentos an ms finos.
CELULA MADRE EMBRIONARIA
Todas las clulas se desarrol l an a
parti r de uno o dos ti pos de clulas
no di ferenci adas (clulas madre),
somticas o embri onari as.
MEMBRANA CELULAR
Varias caractersticas permi ten que la membrana cumpl a su doble
(uncin de proteger el i nteri or de la clula y dejar que pasen materiales
dentro y fuera de ella. El pri nci pal componente de esta membrana es
una doble capa de molculas de fosfolpidos. Cada fosfolpido tiene una
cabeza amante del agua (hidrfila) y dos colas hi drofbi cas. Las dos
capas se di sponen con las cabezas en el exteri or y el i nteri or de la
membrana, y las colas en medi o. Entre los fosfol pi dos se i ntercalan
molculas protenicas y cadenas de hidratos de carbono que permi ten
el reconoci mi ento de la cl ul a por otras clulas del cuerpo.
BICAPA PERMEABLE
La membrana cel ul ar
tpica se caracteriza por una
dobl e capa de fosfolpidos
con protenas i ncrustadas.
Cabeza de
fosfolpido
. Colas de fosfolpido
Cada uno tiene dos cola
Protena
dentro de la
membrana
U
MEMBRANAS DE ORGANULOS
Las membranas abundan en la cl ul a: separan y di vi den et
ci topl asma en secci ones y control an el paso de materi al es
entre estas; actan como zonas de al macenami ento y como
puntos de sujeci n para l os ri bosomas y otras estructuras,
y f orman canal es por l os que se mueven sustanci as. Vari os
orgnulos i mportantes ti enen su propi a membrana externa.
APARATO DE GOLGI
En estos sacos membranosos
apl anados se modi fi ca y
reempaqueta la protena
del retculo endopismico.
RETICULO ENDOPLASMICO (RE)
Una serie de membranas muy plegadas
y curvadas del REsuele encerrar un
espaci o laberntico conti nuo,
MITOCONDRIA
Los pliegues de su membrana i nterna
forman parti ci ones i ncompl etas a
modo de estantes e i ncrementan la
superfi ci e de liberacin de energa
a partir de azcares y grasas. Su
membrana externa es lisa y uni forme.
TRANSPORTE
La transferencia de materiales a travs
de la membrana celular se produce por
uno de estos tres procesos. Las molculas
pequeas, como agua, oxgeno, gli cerol
y di xi do de carbono atraviesan la
membrana por di fusi n. Las que no
pueden cruzar la capa de fosfol pi dos
deben atravesarla medi ante di fusi n
facilitada. Si las sustancias (i ncl ui dos
minerales y nutrientes) estn en menor
concentraci n en el exterior de la clula
que en su interior, debern cruzarla por
transporte activo, que requiere energa.
DIFUSION
Muchas molculas se mueven natural mente desde una
zona donde estn en mayor concentracin a otra en que
estn en menor nmero. Este proceso se llama difusin.
DIFUSIN FACILITADA
La protena portadora se une fuera de la clula con
una molcula especfica como la glucosa, cambia de
forma y expel e la molcula dentro de la clula.
TRANSPORTE ACTIVO
Las molculas se unen a un punto receptor en la
membrana celular, donde desencadenan el cambi o de
una protena en un canal por el que pasar la molcula.
ADN
Clula
Ncleo
Acta como centro
d control de la
clula y contiene
cromosomas
ADN superenrollado
Las vueltas de la doble hlice
del ADN estn retorcidas a
su vez en una superhlice
EL ADN O ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO SE ENCUENTRA EN CASI TODOS
LOS SERESVIVOS. ACTA COMO UN TIPO DE CDIGO QUMICO QUE
CONTIENE INSTRUCCIONES, LOS DENOMINADOS GENES, DE CMO EL
CUERPO Y TODASSUS DISTINTASPARTESDEBEN CRECER, DESARROLLARSE,
FUNCIONARY MANTENERSEA S MISMOS.
En casi todas las clulas humanas, el ADN est
empaquetado en 46 elementos en forma de X llamados
cromosomas y situados en los ncl eos celulares. La
enorme lista de instrucciones del ADN se di spone en
largas y finas mol cul as, una por cada cromosoma,
y cada una de ellas en forma de doble hlice. Cada
doble hlice tiene dos hebras largas y en tirabuzn que,
entrelazadas, hacen de col umnas vertebrales de la
mol cul a. Ambas hebras estn unidas por travesanos
como una escalera retorci da. Los travesanos estn
hechos de pares de bases: adenina (A), guani na (G),
ti mi na (T) y citosina (C). En cada travesano, A siempre
se empareja con X y G con C. Esta estructura confiere
al ADN sus dos rasgos clave: el orden de las bases
contiene el cdi go gentico del cromosoma, mientras
que el enlace transversal de las bases permi te al
ADN hacer copias exactas de s mi smo.
ADN BAJO EL MICROSCOPIO
Esta mi crografi a de barri do de efecto tnel
(STM) de ADN, de casi un milln de aumentos,
muestra las vuel tas de ta hlice como una
serie de cspides amarillas a la i zqui erda.
DOBLE HELICE
Las moicuas de ADN estn enrol l adas
y superenroadas - adems de dobl adas y
retorci das- para caber dentro de los cromosomas
(recuadro p, 29). Di sti ntas protenas acompaan
a la molcula, en parti cul ar hi stonas.
Unidad central
s el nuceosoma,
un paquete de
protenas envuelto
entre 2-5 vueltas
de ADN
PARES DE BASES
Debi do a su estructura qumi ca, l as
cuatro bases sl o pueden emparej arse
en dos confi guraci ones. La adeni na y
ti mi na ti enen cada una dos posi ci ones
para f ormar enl aces de hi drgeno,
mi entras que la guani na y la ci tosi na
ti enen tres de estos enl aces.
Nucletido de
ARN ubre
+ Nucletido (una base,
C O MO ACTA EL A D N
u n a z c a r
>"
u n f o s f a t
)
Una de las funci ones clave
del ADN es la de proporci onar
i nformaci n para sintetizar protenas.
Algunas protenas son las molculas
estructurales principales del cuerpo;
otras son enzimas que control an las
reacciones qumi cas metablicas. La
sntesis de protenas se da en dos fases
principales: transcripcin y traduccin.
En la pri mera, la i nformaci n del
ADN se transcri be al ARNm (cido
ri bonucl ei co mensajero), un ti po
intermedio de molcula formada por
unidades de nucletidos, de un modo
si mi l ar al ADN. El ARNm sale del
ncl eo celular y entra en las uni dades de sntesis proteni ca o ri bosomas. En
la fasede traduccin, el ARNm hacede plantilla en la sntesis de los ami noci dos,
componentes bsicos de las protenas. El orden de estos -de los que hay veinte
di sti ntos- queda especificado por los codones o tripletes (unidades de tres bases)
del ARNm. El orden de las bases de cada codn es el cdi go de un ami noci do
concreto, y de ah el trmino de cdi go gentico. El ARNm contiene instrucciones
para sintetizar una protena especfica a parti r de una secuencia de ami noci dos.
1
TRANSCRIPCION
En el ncleo celular, las hebras de ADN se separan
temporal mente y una de ellas hace de pl anti l l a en
la sntesis de ARNm. Los nucletidos de ARN libres
y con las bases correctas se acopl an en travesano
a las bases expuestas del ADN y forman as una
magen especular de la Informacin del ADN.
X*
Anticodn del ARNt, trl pl ete / ^^^HHI
complementario del codn Aminocido/
del ARNm a a ddo a la
2
TRADUCCIN
c a d e r a
En el ci topl asma, el ARNm se une a
un rl bosoma. Las molculas i ndi vi dual es
de ARNt (ARN de transferenci a) l l evan
unidos aminocidos especficos y slo pueden
encajar en el ARNm si el orden de sus bases
es el apropi ado, l o que garantiza que aporten
los aminocidos correctos. Si el ri bosoma se
desplaza a l o largo del ARNm, el ARNt aporta
la secuencia correcta de aminocidos, que
encajan entre s para formar una protena.
El ribosoma se desplaza
por la hebra de ARNm y
, va leyendo los codones
El ARNt se
desconecta
para ser
. reutillzado
Cadena de
aminocidos
La protena
adquiere
estructura
. tridimensional
PROTEINA COMPLETADA
HELICES Y SUPERHELICES
La estructura mul tl espi ral del ADN permi te empaquetar una
l ongi tud increble en un espaci o di mi nuto. SI se desenrol l ase
el ADN de un cromosoma tpi co, al canzarl a unos 5 cm. Hay
46 cromosomas en el ncl eo de cada cl ul a (unos pocos
ti pos de cl ul as, como l os gl bul os roj os maduros, carecen
de ADN). Cuando las clulas no se estn di vi di endo, el ADN
f orma una hlice laxa y se ovi l l a en torno al ncl eo f ormando
una estructura de aspecto enmaraado, la cromatl na, l o que
permi te que haya porci ones di sponi bl es para l a sntesis de
protenas y otras funci ones. Cuando la cl ul a se prepara para
la di vi si n, el ADN f orma superhl l ces ms cortas y densas,
vi si bl es como las tpi cas f ormas en X de l os cromosomas.
Cromosomas en
tonas el ncleo celular -
SUPERENROLLADO Region ^
,, i Cromosoma
_ superenroilada .
r
visible
Clula preparada I
para ta divisin
5 ' f e
Q UE SON LOS GENES?
Un gen sueleconsiderarse como la uni dad de ADN necesaria
para sintetizar una protena. Consiste en todas las secciones de
ADN que codifican todos los ami noci dos de esta protena. Estas
secciones no necesariamente estn en la mi sma hebra de ADN,
ni en el mi smo cromosoma. A veces hay muchas hebras de
ADN y cada una contiene el cdi go de una parte de la protena.
Tpi camente se transcri ben tanto i ntrones como exones (abajo)
para formar ARNm i nmaduro. La maqui nari a mol ecul ar de la
clula elimina entonces las partes de ARNm formadas a parti r de
intrones, y el ARNm queda maduro para la traduccin. Tambin
hay secuencias de ADN reguladoras que codi fi can sus propi as
protenas, lo que afecta a la vel oci dad de transcri pci n del gen.
PARTES DE UN GEN
Los intrones y exones del ADN
se transcri ben para consti tui r
ARNm de di ferentes partes
de una protena. Despus,
l os fragmentos formados a
parti r de i ntrones se el i mi nan
qumicamente y slo los que
proceden de exones servirn
para si nteti zar la protena
TAMAO DE LOS GENES
El tamao de los genes
vara enormemente y suele
medi rse en nmeros de pares
de bases. Los genes pequeos
pueden tener apenas unos
centenares de pares, mi entras
que otros se miden en millones
de pares de bases. El gen de
la betagl obi na, que codi fi ca la
molcula de la hemogl obi na,
es uno de los ms pequeos;
COLOR DE OJOS
El col or del iris depende de
al menos tres ti pos de genes;
Bey 1y Bey 2, del cromosoma 15,
y Gey, de! cromosoma 19,
GEN GRANDE (FACTOR VIII DE
COAGULACIN DE LA SANGRE)
Exones
. Codifican
t i i H m i H i
protenas
I I I
20. 000 pares de bases
i l l
un gen de mayor tamao.
EL GENOMA
UN GENOMA ESUNA SERIECOMPLETA DEINSTRUCCIONESGENETICAS PARA UN
SER VIVO, QUE CONTROLA SU DESARROLLO DESDEUNA SOLA CLULA HASTA
EL CUERPO ADULTO COMPLEJO. EL GENOMA HUMANO CONSTA DE UNOS
30.000- 35.000 GENESCONTENIDOSEN LA DOBLESERIEDE46 CROMOSOMAS
PRESENTESEN CASI TODOSLOSTIPOS DECLULAS CORPORALES.
CROMOSOMAS Y A D N
El Proyecto Genoma Humano, proyecto internacional deinvestigacin para
cartografiar la secuencia dedicho genoma, secomplet en el 2003 y
permiti la identificacin dems de30.000 genes humanos dentro de 46
cromosomas queincluyen 3.200 millones debases en total. Aunque la
mayor parte del ADN no proporci ona cdigos a los genes individuales
-ADN no codificante y basura-, es muy posible queregule su funci n.
El ADN basura difieredel ADN no codificante por su estructura, no similar
a la de los genes. La cartografa del genoma permite a los investigadores
mdicos saber qu genes intervienen en ciertos procesos metablicos.
i .
11
I
f
i <**
8
I I i r
**
I }p l i
I I f % l i t
(> OMh
i)
i *

I I
ADN codificante
(genes)
23%
ADN no
codificante
UTIL E INUTIL
Se cree que slo el 3%del ADN del genoma lleva
datos para sintetizar protenas y otras sustancias.
Parte del ADN no codi fi cante y basurapodra
tener uti l i dades desconoci das, como regular la
rapidez con que otros genes sintetizan productos.
t i t f
e
M
s *
i f
f

CARIOTIPO
La fotografa de grupode todos los
cromosomas de una clula, di spuestos en
pares en un orden estndar, es el cari oti po.
Este revel a si sobran o fal tan cromosomas,
si estn rotos o ti enen bandas extraas. Este
ejempl o es de un macho (vase la Xgrande y
curvada, y la Ypequea a la derecha, abajo).
CROMOSOMAS
Esta micrografa de barri do muestra las
superhlices de una dobl e hlice de ADN
dentro de cada cromosoma, conformado
como un cepi l l o ancho y esponjoso.
SERIE COMPLETA DE CROMOSOMAS
El nmero de cromosomas de una clula
humana es de 46. De el l os, 44 forman 22 pares
equivalentes que se numeran de 1(el ms grande)
hasta 22 (el ms pequeo); cada par ti ene un
cromosoma procedente de la madre y otro
del padre. El par 23 es el de los cromosomas
sexuales: XX, que significa hembra, y XY (como
aqu), macho. Cuando se tien qui mi camente,
aparece en cada cromosoma un di buj o de
bandas. Dichas bandas permi ten a los
investigadores dar las coordenadas
de genes concretos dentro
del cromosoma.
pl5.2
pl2.3
p12.1 .
q21.11
q21.2
q22.1 .
q23.3
q31.2 .
Fibrosis qustica
q33
q36.1
CROMOSOMA SIETE q36.3
Es uno de los pri meros cromosomas
que se secuenci y conti ene ms de!
5%del ADN total del genoma, con unos
159 mi l l ones de pares de bases. Casi 60 mi l l ones
estn en el brazo corto, 7p, y el resto en el ms
largo, 7q. Las convenci ones en el eti quetado de los
cromosomas permi ten encontrar un gen cuando se
N. GENES EJ EMPL OS DE F UN C I O N E S G ENT I C A S
1 3.100 Secrecin pancretica; supresin de tumores: ti po de colgeno; factor de coagulacin V(F5)
2 1.900 Color rojo del pel o; creci mi ento de huesos y cartlagos (BMPR2)
3 2.000 Pigmento de la retina rodopsina; receptores ol fati vos; reparacin del ADN (MLH1)
4 1.200 Color rojo del pelo (HCL2); factor de coagulacin XI; dentina (DSPP)
S 1.300 Receptor del sabor; receptor de la hormona del creci mi ento: desarrollo embrionario (NIPBL)
6 1.500 Control de pigmentos fotosensibles (RDS); equilibrio de! hierro (HFE): sistema inmunolgico (HLA- B)
7 1.500 Tipo de colgeno; ceguera al color (azul/amarillo): factor de control de la velocidad de crecimiento
8 1.000 Receptor 1del factor del crecimiento de fibroblastos; supresin de tumores (PTEN)
9 1.100 Grupo sanguneo; eliminacin del exceso de coesterol (ABCA1)
10 1.100 Receptor 2 del factor del crecimiento de fibroblastos; supresin de tumores (PTEN)
11 1.800 Albinismo (OCA1); hemoglobina (3 (HBB); hormona paratiroidea: cal cl toni na
12 1,400 Interf ern; t i p o de col geno: regul a l as protenas muscul ar es (PPP1R12A)
13 550 Factor de disminucin del coesterol; factores de coagulacin Vil y X
14 1.300 Factor de la hormona ti rotropi na; factor de coagulacin C
15 950 Color marrn/azul de los ojos (Beyl/Bey2); col or castao del pel o (HC13); albinismo (OCA2)
16 1.100 Hemoglobina a; col or de pi el : melanina (MCIR); escisin de cidos grasos (MLYCD)
17 1.500 Hormona del crecimiento: supresin de tumores (FLCN); produccin de urea en el hgado (NAGS)
18 4 0 0 Control de la inflamacin (MEV); supresin de tumores (SMAD4)
19 1.700 Color verde de los ojos (Geyl): color castao del pelo (HCL1); proteccin de clulas nerviosas (PRX)
2 0 7 0 0 Desarrollo embrionario (JAGl); funcin del sistema nervioso (PRNP)
21 3S0 Canales del calcio en el msculo cardaco y en los odos (KCNE1)
22 7 0 0 Supresin de tumores (CHEK2); funcin nerviosa normal (NEFH)
X 1.300 Ceguera al col or (rojo/verde); rol de nterfaz materno- fetal; desarrollo cerebral (CDKLS)
Y 300 Determinacin del sexo; desarrollo esqueltico [SHOX). tambin presente en el cromosoma X
GENES MI TOCONDRI ALES
Las mitocondrias tienen su ADN (mitocondrial
o ADNmt), ARN y ribosomas propios, y por
consiguiente, pueden sintetizar sus propias
protenas. A diferencia del ADN nuclear, que
se dispone en cromosomas, el mitocondrial
forma cadenas circulares dobles cuya longitud
es de 16.500 pares de bases. Cada cadena tiene
37 genes, 13 que codifican protenas, 22 para
los ARN de transferencia y 2 para los ARN
ribosmicos. En el ser humano hay ms de
1.000 molculas idnticas de ADNmt. Se ha
empleado el ADNmt para estudiar parentescos
genticos porque tiene una tasa de mutacin
elevada y se hereda sobre todo de la madre, lo
que posibilita rastrear lneas genticas especficas.
NUCLEOIDE MITOCONDRIAL
El nucl eoi de de ADNmt forma un bucl e laxo, a di ferenci a de
otros ADN de extremos libres. Esta micrografa electrnica
muestra vari os bucl es ci rcul ares y revela que la molcula
est a menudo retorci da.
CELULAS MADRE
Son cl ul as i ndl ferenci adas que conservan t ant o
la capaci dad de vol verse especi al i zadas en ci ertas
condi ci ones como l a de segui r di vi di ndose
para renovar su pobl aci n. Las cl ul as madre
embri onari as se hal l an en el embri n temprano
y ti enen la capaci dad de di ferenci arse en l os ms
de 200 ti pos de cl ul as especi al i zadas del f uturo
cuerpo. En al gunos tej i dos adul tos tambi n hay
cl ul as madre que se mul t i pl i can con rapi dez
como parte del manteni mi ento corporal : en l a
mdul a sea se producen mi l l ones de cl ul as
sanguneas di f erentes cada segundo.
CELULA PRECURSORA
CONTROL GENETI CO DE LAS CELULAS
No todos los genes estn activos en todas las clulas. El proceso
por el que un gen puedesintetizar su prolena u otra sustancia
se llama expresin gentica. Algunos tipos de genes suelen estar
conectados y se expresan a s mismos en la mayora de clulas:
son genes relacionados con procesos vitales bsicos como la
construccin de membranas celulares y la descomposicin de
glucosa para obtener energa. Otros genes
estn desconectados excepto cuando sintetizan
sustancias especializadas, como hormonas o los
filamentos de actina y miosina de las clulas
musculares. La especializacin celular supone
que ciertos genes estn conectados o no, segn
su exposicin a
sustancias tales
como factores
de crecimiento
v reguladores.
DIFERENCIACIN CELULAR
Las primeras clulas produci das
por las di vi si ones de un vul o
fecundado son generalistas.
Cuando su nmero aumenta, sus
i nstrucci ones preprogramadas
empi ezan a actuar. Los patrones
de los contactos Intercel ul ares
y el medi o qumico hacen que
las clulas de ci ertas partes del
embrin se diferencien en teji dos.
CELULA PRECURSORA
Puede convertirse en cualquiera
de distintas clulas. Algunas lneas de
clulas hijas conservan la capacidad
de especializarse; otras prosiguen
hasta convertirse en especialistas
BKKMTU ILULA MUSCULAR NEURONA CELULA EPITELIAL CELULA ADIPOSA
m Tcondnas para
obtener energa
Bm J ) D3
ena de protenas
contrctiles
extrema en forma
y conexiones
multiplicarse rpido
y acto seguido morir
si la di eta no cubre los
requisitos energticos
EL C UERPO I NT EGRADO I C L UL AS Y TEJ I DOS
ELULAS Y TEJIDOS
CUERPO HUMANO TIENEMASDE200 TIPOSDECELULASESPECIALIZADAS
JE, AL DESARROLLARSECON LASDESU PROPIO TIPO, FORMAN AGREGADOS
ARAMENTE RECONOCIBLESCOMO TEJIDOS ESPECFICOS. NO OBSTANTE,
GUNOSTEJIDOS ESTN FORMADOSPORVARIOSTIPOSDECLULAS.
3
OS DETEJIDOS
das lasclulas queforman tejidos ti enen unaestructura muy si mi l ar y cumpl en
mi sma funci n. Hay cuatro li pos pri nci pales detejidos quederi van decapas de
ulas especficas del embri n: epitelial, conj unti vo, muscul ar y nervi oso. Lasangre
os huesos, cartlagos, tendones y li gamentos son formas deteji do conj unti vo. La
i dermi s y lostejidos querevisten casi todos losrganos son tejidos epiteliales,
s tejidos muscular y nervi oso forman obvi amente losmscul os y losnervi os.
Materia blanca
Contiene fibras nerviosas
filamentosas y aisladas
. Materia gris
Contiene clulas
nerviosas y de soporte
IDO NERVIOSO

i i magen microscpica por nmunofluorescencia

- estra las clulas gliates que soportan a las clulas
tsmi soras de mensajes (neuronas) en el tej i do
vi oso. Entre ellas hay astroci tos (verde cl aro y con
~na de araa), que aportan nutri entes a las neuronas.
SECCION TRANSVERSAL
DEL ENCFALO DEFRENTE
TIPOS DE CELULAS
Las clulas ti enen formas ytamaos muy vari ados
segn sus f unci ones especi al i zadas dentro de l os
tej i dos. La vel oci dad de di vi si n tambi n vara:
es mxima en las cl ul as epi tel i al es, que estn
Clulas epiteliales
Forman la pi el , cubren f f * * I
a mayora de rganos
y tapizan (as cavidades
huecas. Las de la imagen J t 1
son de la capa siij | '
de! tracto i ntesti nal .
Clula fotor recepto ra
Los conos son un ti po de clulas sensibles
a la luz que se hallan en a retina. Se activan
por la luz bri l l ante y son responsables de
la percepcin de los colores.
Glbulo rojo
El glbulo rojo, eri troci to
o hemate es unabolsa de
molculas portadoras de
oxgeno. Su forma bicncava
permite una absorcin rpida
y mxima de oxgeno.
Clula adiposa
Las clulas adiposas
principales (adipocitos)
son voluminosas y estn
llenas de grasa (lpidos) que
almacenan energa para los
casos de dieta insuficiente.
Cartlago elstico
Ligero y fl exi bl e,
mantiene abierta
la laringe
IDO CONJUNTIVO LAXO
unos tej i dos conj unti vos (en partes de la capa
ri or de la pi el , por ejempl o) estn formados por clulas
ri cadas entre las fi bras. Aqu pueden verse ncleos
i brobl astos (motas oscuras) entre fi bras de el asti na
j
as oscuras) y de colgeno (anchas bandas moradas).
Tejido conjuntivo
drmico
Conecta ladermis
(en la imagen) con los
rganos subyacentes
suj etas a abrasi n fsi ca y desgaste y que deben
susti tui rse conti nuamente a s mi smas, pero es
escasa o i ncl uso nul a en cl ul as estructural mente
compl ej as como las nervi osas (neuronas).
Clula de msculo liso
Estas clulas largas yfusiformes se llaman
fibras musculares. Su forma les permi te
contraerse gracias al deslizamiento de las
hebras de protena de su interior.
Neurona
Cada una ti ene varias extensiones
cortas (dendritas) para recibir las seales
nerviosas y un largo fi l amento (axn)
para enviar seales a otras neuronas.
Espermatozoo
Tiene una cabeza portadora de la
dotacin paterna de material gentico
y unacol a larga y a modo de ltigo
que l o propul sa hacia el vulo.
vulo
Esta clula gigante contiene
la dotacin materna de
material gentico y reservas
energticas para las primeras
divisiones celulares que
conforman el embrin.
CARTILAGO ELASTICO
Los tej i dos carti l agi nosos ti enen di sti ntas propi edades
segn las proporci ones de clulas y el ti po de estructura
del tej i do. Esta i magen microscpica de una epi gl oti s
muestra clulas redondeadas (condroci tos) dentro de
fi bras de eSastina que le dan ligereza, fl exi bi l i dad yfuerza.
TEJIDO OSEO ESPONJOSO
La mayora de huesos conti enen hueso esponj oso
dentro de una densa fundade hueso corti cal
compacto. El hueso esponj oso ti ene una estructura
ligera en panal de abeja (hecha de barrasy espinas
transversalesde tej i do) que al oja mdula sea en
sus grandes espacios huecos.
ESTRUCTURADE
UN HUESO LARGO
GLOBULO
BLANCO
SANGRE
El plasma es el pri nci pal componente de este tej i do
conj unti vo lquido y transporta tres ti pos pri nci pal es de
clulas. Los glbulos rojos (imagen) transportan oxgeno;
los bl ancos combaten enfermedades, y las pl aquetas,
que son fragmentos celulares, ayudan en la coagulacin.
GLOBULO
ROJO
TEJIDO MUSCULAR ESQUELETICO
Secci n transversal de un haz de fibras musculares,
cada una de ellas con bandas defi l amentos contrctiles
(aqu se apreci an como rayas) que actan bajo control
vol untari o. Cada haz est revesti do de tej i do conj unti vo
bl anco. Las motas negras son ncleos.
Bandade
ligamento
Tendn
TENDONESDE
LA MANO
Dermis
Capa inferior
de la pi el
Glndula
sudorpara
Parte del tej i do
epi tel i al de la piel
TEJIDO CONJUNTIVO DENSO
Este fuerte tej i do se halla en ligamentos, tendones y en la
capa i nferi or de la pi el (dermi s). Sus ti pos de clulas y
la disposicin de sus fi bras varan. Este ej empl o, de la
dermi s, muestra una disposicin densa e i rregul ar de
fibras de colgeno (lneas rosadas) y los ncleos de los
fi brobl astos (motas moradas) que las produj eron.
Tejido graso
Debajo de
la dermis o
capa inferior
de la piel
GRASA
SUBCUTNEA
TEJIDO ADIPOSO
Los adi poci tos (imagen) son clulas que producen y
almacenan grasa. Forman un tej i do conj unti vo l l amado
adi poso si tuado j usto debajo de la pi el y al rededor de los
rganos i nternos. Este tej i do bl ando y fl exi bl e almacena
energa y hace de cojn contra las agresiones fsicas.
CON SUS ARTICULACIONES DE ELABORADO DISEO, EL
ESQUELETO EST NTIMAMENTE CONECTADO CON EL SISTEMA
MUSCULAR. ADEMS DE PROPORCIONAR UN ARMAZN DE
PALANCAS RGIDAS Y PLACAS ESTABLES QUE PERMITE MLTIPLES
MOVIMIENTOS, EL ESQUELETO SE INTEGRA FUNCIONALMENTE
CON EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, YA QUE CADA SEGUNDO
SALEN DE LA MDULA SEA MILLONES DE GLBULOS ROJOS
FRESCOS. UNA DIETA CON SUFICIENTES MINERALES, SOBRE
TODO CALCIO, JUNTO CON EL EJERCICIO MODERADO, REDUCE
EL RIESGO DE MUCHOS TRASTORNOS OSEOS Y ARTICULARES.
i
O V E R EL D V D - R O M SI STEMA ESQUEL ET I C O
ESQUELETO
Clavcula
EL ESQUELETO EQUIVALEA CASI UN QUINTO DEL PESO DEUN CUERPO SANO. ESTEARMAZON
INTERNO FLEXIBLESOSTIENETODAS LASDEMS PARTESY TEJIDOS, QUESEDESPLOMARAN SIN
EL REFUERZO ESQUELTICO. EL ESQUELETO TAMBIN PROTEGECIERTOSRGANOS, COMO EL
DELICADO CEREBRO DENTRO DELCRNEO. ADEMS, LOSHUESOSSON DEPSITOSDEIMPORTANTES
MINERALES, EN ESPECIAL DECALCIO, Y TAMBIN PRODUCEN NUEVASCLULAS PARA LA SANGRE.
El esqueleto promedi o tiene 206 huesos, aunque hay
vari aci ones naturales: aproxi madamcnl e LU i ndi vi duo de
cada vei nte tiene al guna costilla adi ci onal . Tambi n vara
el nmero depequeos huesos queforman el crneo. El
seo es un tejido activo y peseatener casi un 22% deagua,
posee unaestructura extremadamente fuerte aunque ligera
y flexible. Un armazn si mi l ar hecho con los materiales
compuestos msavanzados no podra igualar al esqueleto
en cuanto apeso, resistencia y duraci n. El esqueleto
tambi n tiene laventaja depoder repararse a s mi smo
si sedaa. Tambi n puede remodel ar sushuesos para
engrosarlos y fortalecerlos en zonas sometidas a un esfuerzo
adi ci onal, como sucede en quienes levantan pesas o montan
a caballo. Las dos di vi si ones principales del esqueleto son
l a axi al y laapendi cular. El esqueleto axi al comprende el
crneo, lacol umna vertebral , lascostillas y el esternn.
El apendi cul ar consta deloshuesos dehombros, brazos,
muecas y manos, y decaderas, piernas, tobi llos y pies. De
los 206 huesos, 80 son del esqueleto axi al , 64 del esqueleto
apendi cular superior y 62 del esqueleto apendicular inferior.
Apfisis
coracoides
(del omplato)
Manubrio
V
a
o
O
X
m
<
Sptima
costilla
Trclea
Surco a modo de
polea del hmero
Metacarpo
HUESO PLANO
(PARIETAL)
HUESO IRREGULAR
(ESFENOIDES)
FORMA DELOSHUESOS
Las formas de los huesos
i ndi can su funcin. Los
huesos anchos y pl anos
como el omplato, en la
ci ntura escapular, ti enen
una gran superfi ci e para la
sujecin de los msculos.
Los huesos largos (hmero,
radi o, cubi to, fmur y ti bi a]
actan como palancas para
mover las extremi dades
en muchas posi ci ones.
Los huesos sesamoideos
son pequeos y estn
i ncrustados dentro de
l os tendones.
Falange /
Vrtebras
cervicales (cuello)
Acromion
Apfisis del
omplato
Omplato o escpula
Astrgalo
Calcneo
Hueso del taln
Malolo externo o lateral
Prominencia redondeada en
el extremo del peron
Navicular o
escafoides tarsiano
Tarso
Huesos del tobi l l o
Falanges
Fmur
Hueso
del muslo
Rtula
e
Cndilos
Prominencias
redondeadas
que forman una
articulacin con
otro hueso
Huesos cuneiformes
o cuas
Cuboides
i
ESTRUCTURA DE LOS HUESOS
EL TEJIDO OSEO ES UN TIPO DE TEJIDO CONJUNTIVO FUERTECOMO EL ACERO
Y LIGERO COMO EL ALUMINIO. EST FORMADO POR CLULASESPECIALIZADASY
FIBRASPROTENICAS, Y SE DESTRUYEY SE RECONSTRUYECONSTANTEMENTEA
S MISMO. CADA HUESO AJUSTA TANTO SU TAMAO COMO SU FORMA DURANTE
EL CRECIMIENTO, TRASUNA LESION O EN RESPUESTA A UN ESFUERZO PROLONGADO
ESTRUCTURA DE UN HUESO
A lo largo de la dilisis o cuerpo de un hueso largo (como el fmur, la
ti bi a o el hmero) se extiende el canal medular, que contiene la medida
roja, productora de gl bul os rojos; la medul a amari l l a, en su mayor
parte consti tui da por teji do seo, y numerosos vasos sangu neos. En
torno al canal medul ar hay una capa de hueso esponjoso o trabecular
cuyas cavidades en ni do de abeja tambi n contienen mdul a. La mdul a
comuni ca con el periostio o membrana externa por pequeos conductos
y en torno a ella hay una capa dura, densa y fuerte de hueso compacl o
o corti cal . El teji do seo se compone de cl ul as especializadas -entre
ellas los osteoblastos, que calcifican el hueso al formarse; los osteocitos,
que manti enen sana la estructura sea, y los osteoclastos, que absorben
el tejido seo que degenera o ya
no se necesita- y fibras de protena,
pri nci palmente de col geno, incluidas
en una matriz de agua, cristales y sales
minerales, hi dratos de carbono
y otras sustancias.
HUESO COMPACTO
El hueso compacto o corti cal se compone de
uni dades en forma de vari l l a l l amadas osteonas.
cuya disposicin en apretados haces, apreciable al
mi croscopi o (en la Imagen) le confi ere gran fuerza.
Vaso sanguneo
Una tupida red de
vasos sanguneos
nutre el hueso
DENTRO DE UN HUESO
Los huesos largos, como los de la
pi erna, ti enen la mayora de ti pos
de tej i do seo. La proporcin hueso
compacto/esponjoso vara con la edad
y la acti vi dad, y refl eja las tensi ones
fsicas sufridas por el hueso.
CELULAS OSEAS
La sal ud de l os huesos depende
de tres ti pos de cl ul as que, j unt o
con l os gl bul os roj os, se f orman
en l a mdul a: l os osteobl astos,
que f abri can hueso a medi da que
crece el esquel eto; l os osteoci tos,
que manti enen el tej i do seo, y l os
osteocl astos, grandes y con vari os
ncl eos, que reabsorben el tej i do
seo enf ermo o i nnecesari o.
OSTEOCITO EN HUESO
Esta imagen muy ampl i ada muestra
un osteoci to dentro de una di mi nuta
cavidad (laguna) en el hueso compacto.
CRECI MI ENTO OSEO
Durante su desarrollo en el tero y
en la i nfanci a, la mayora de huesos
se forman a parti r de estructuras
carti lagi nosas. La osi fi caci n es el
proceso mediante el cual el tejido de
estas estructuras se convierte en tejido
seo medi ante depsi tos de sales
minerales, pri nci pal mente fosfatos y
carbonatas de calcio. Gran parte del
aumento de altura durante la infancia
se debeal alargamiento de los huesos
largos, que tiene l ugar j unto con la
osi fi caci n en la placa de creci mi ento
situada cerca de cada extremo. Aqu ,
las cl ul as carti lagi nosas (p. 39) se
mul ti pl i can y forman columnas hacia
la di fi si s; cuando estas cl ul as se
agrandan y mueren, nuevas clulas
seas llenan el espacio que ocupaban.
De estemodo la placa avanza a
medi da que se alarga la difisis,
permaneci endo enlre sta y la
cabeza o epfisis del hueso.
Cabeza o
epfisis
El hueso
crece a
lo largo
DEL CARTILAGO AL HUESO
Al pri nci pi o, a osificacin de
un hueso largo se da entre
el cuerpo y la cabeza;
ms tarde, ti ene
lugar dentro de
la cabeza.
;,'.<
0 i
Expansin de
la placa de
i crecimiento Se agrandan las
clulas cartilaginosas
Difisis
- o cuerpo
ZONAS DE CRECIMIENTO
Las lneas di sconti nuas i ndi can
la expansin l ongi tudi nal de la
placa de creci mi ento. Estas placas
se hal l an cerca de los extremos
de os huesos largos.
En la matriz gelatinosa
que rodea estas clulas
se deposita calcio _
Las clulas _
cartilaginosas
viejas mueren
Los osteoblastos (clulas
seas especializadas) se
jan al tej i do calcificado
Se forman nuevos
vasos sanguneos
y tej i do oseo
Conducto o
canal de Havers
Vnula
Laguna
OSTEONA
Esta uni dad en forma de vari l l a es la uni dad
estructural del hueso compacto. Su conducto o
canal central (de Havers) conti ene nervios y vasos
sanguneos, y est rodeado de l ami ni l l as seas
concntricas. Las lagunas del tej i do conti enen
osteoci tos que manti enen sano el hueso.
Osteona
CARTI LAGO
El tejido cartilaginoso es un ti po de teji do conj unti vo resistente
y muy adaptable. Consiste en una matri z gelatinosa que contiene
muchas sustancias, como protenas e hi dratos de carbono, y
enci erra vari os ti pos de fi bras, as como pequeas cavidades
o lagunas ocupadas por condroci tos, las cl ul as que forman
y manti enen esteteji do. El cartlago, que no suele contener vasos
sanguneos, recibe nutrientes y oxgeno - y expulsa sus materiales de
desecho en senti do contr ar i o- por di fusi n. Existen vari os ti pos
de cartlago, entre ellos el hi al i no, el elstico y el fibrocartlago, que
se clasifican segn la proporci n de gelatina matri z, condroci tos y
fibra que contienen. El ms flexible es el elstico, debido a su elevada
proporci n de fibras de elastina y su relativamente baja proporci n
de matri z; estecartlago sirve de soporte ligero y flexible en zonas
como el pabel l n audi ti vo,
la epiglotis y la laringe.
CARTLAGO HIALINO
Las densas fibras de colgeno dan ms
resi stenci a a este cartlago que cubre los
extremos de los huesos en las articulaciones,
fi ja las costi l l as at esternn y tambin se
encuentra en la trquea y la nariz.
Mdula sea
Tejido que llena la cavidad central
de los huesos. Al pri nci pi o (en la
imagen) los huesos largos tienen
mdula roja; ms tarde esta se
convierte en amarilla
FIBROCARTILAGO
Consta sobre todo de densos
haces de fibras de colgeno con
escasa matri z gelatinosa y se halla
en la mandbula, el meni sco y los
discos i ntervertebral es.
V
Difisis -
En los huesos largos
contiene sobre todo hueso
compacto y mdula
Arteria
^1
Hueso esponjoso
Estructura en ni do de abeja
consistente en tabiques seos
(trabculas) dispuestos segn
las lneas de mxima tensin
Epfisis
Cabeza del hueso
que conti ene sobre
todo hueso esponjoso
FABRICA DE SANGRE
La mdul a sea conti ene tej i do
hemopoyti co, cuya funci n pri nci pal
es produci r gl bul os roj os y bl ancos y
pl aquetas. Al pri nci pi o, la mdul a roj a
est presente en todos l os huesos, pero-
con el paso de l os aos, en l os huesos
l argos se va convl rtl endo en mdul a
amari l l a y pi erde su capaci dad de
hemopoyesi s.
FORMACIN DE GLBULOS ROJOS
Esta micrografa muestra mdula roja
salpicada de glbulos rojos desti nados
al torrente sanguneo.
4 P .
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WW
ARTICULACIONES
LA ZONA DE UNIN DE DOS O MS HUESOSSE LLAMA
ARTICULACIN. LAS ARTICULACIONESSE CLASIFICAN
DE ACUERDO CON SU ESTRUCTURA Y CON LOS TIPOS DE
MOVIMIENTO QUE PERMITEN. EL CUERPO TIENE MS
DE 300 ARTICULACIONES.
ARTI CULACI ONES SI NOVI ALES
Son las ms numerosas (hay unas 230 en el cuerpo), verstiles y
libremente mviles, y pueden funci onar bien durante dcadas si se
emplean bi en y a menudo, aunque no en exceso. Las articulaciones
sinoviales estn encerradas en una cpsul a articular o capa externa
protectora. La membrana si novi a! que reviste el i nteri or de esta
cpsula produce un lqui do oleoso,
ARTICULACIONESSEMIMOVILESY FIJAS
No todas las arti cul aci ones ti enen gran
capaci dad de movi mi ent o. Al gunas dej an
un margen para ei creci mi ento o para una
mayor estabi l i dad y sus huesos suel en estar
uni dos por cartlago o por fi bras resi stentes de
sustanci as como la protena l l amada colgeno.
En las arti cul aci ones fi jas del crneo, una vez
compl etado et creci mi ento, las pl acas seas
se unen y quedan bi en trabadas por t ej i do
f i broso para f ormar suturas.
TIPOS DE ARTICULACIN SINOVIAL
La capaci dad de movi mi ento de una
articulacin sinovia! depende de la forma
de sus superfi ci es carti l agi nosas (p. 41)
y de cmo encajan estas entre s.
el l i qui do si novi al , que manti ene
bi en l ubri cada la arti cul aci n y
evi ta al mxi mo la fri cci n y el
desgaste de sus superficies.
Atlas
Primera
vrtebra
Clavcula _
Omplato _
Articulacin trocoide o pivotante
Una proyeccin ti po clavija de un hueso
gira dentro de! acetbulo en forma de ani l l o de
otro hueso, o bien el acetbulo gira en torno a la
proyeccin sea. La articulacin pi votante entre
las dos primeras vrtebras cervicales permite que el
crneo gire en torno al eje vertebral y que se mueva
de un lado a otro, como al negar con la cabeza.
Articulacin de bisagra
La superficie convexa de un hueso encaja
en la superficie cncava de otro y permi te
un movi mi ento de vaivn, principalmente en un
mismo plano. El codo es una articulacin de bisagra
modificada que permite una rotacin limitada del
radio y el cubito (antebrazo) en torno al hmero.
* 3
Hmero
Radio
Cubito
v
f
Articulacin deslizante
Las dos superficies de los huesos que se
unen son casi planas y se deslizan una sobre la
otra. El movimiento se ve limitado por fuertes
l i gamentos. Algunas arti cul aci ones entre
los huesos tarsianos (del tobi l l o) y entre los
carpanos (de la mueca) son deslizantes.
_ 7 ,
Metatarsianos _
ARTICULACION FIJA
Las suturas del crneo adul to se
muestran aqu como lneas serpen-
teantes. En la infancia, estas arti cu-
l aci ones estn uni das de forma
laxa para permi ti r la expansin del
cerebro en rpido creci mi ento.
Snfisis pbica
ARTICULACIN SEMIMVIL
En las arti cul aci ones parci al mente
fl exi bl es, los huesos se unen por
tej i do fi broso o por cartlago,
como en la snfisis pbica.
Articulacin enartrsica
La cabeza en forma de bola de un hueso encaja
dentro del acetbulo en forma de copa de otro.
De todas las articulaciones, esta es la que ti ene
mayor capacidad de movi mi ento; el hombro
y la cadera son ejemplos de el l o,
Articulacin en silla de montar
Cada superficie articular tiene una zona cncava y ot
convexa, como una silla de montar, con lo que los hues
pueden deslizarse hacia delante y hacia atrs, as corr
lateralmente, aunque con una rotacin limitada. La m
importante de estas articulaciones es la base del pulg
Vj '0
. Trapecio f
(hueso de
la mueca)
Primer
metacarpiano
o del pulgar
Articulacin elipsoidal
Un extremo ovoi de de un hueso encaja en una
cavidad elipsoidal, como en la unin del radio del
antebrazo con el escafoides de la mueca. Este
ti po de articulacin puede doblarse y moverse
lateralmente, pero su rotacin es limitada.
k. r-
Radio
l_ Escafoid
t