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Anlisis de la variacin de tres parmetros en la extraccin liquido-liquido de

una mezcla acuosa de acido actico con ter isopropilico


Arias H.I.
1
, Prez D.
1
, Vsquez D.E.
1
1
Universidad Nacional de Colombia Sede Palmira. Ingeniera Agroindustrial.

RESUMEN
Se analizaron los efectos de tres variaciones (composicin de la alimentacin - x
f
, flujo
de la alimentacin F, y flujo de solvente - S), cada una con cuatro condiciones
distintas, en una Extraccin Liquido Liquido (ELL) de acido actico en agua, usando
isopropil ter. A partir de estas variaciones, se obtuvieron distintos resultados con
respecto al nmero de etapas. Al aumentar el x
f
y el S, disminuyeron el nmero de
platos, mas sobresalientemente con aumento de esta ltima variacin; caso contrario
fue el F, ya que al aumentarlo, tambin aumento el nmero de platos. Finalmente se
puede observar que el numero de platos tiene una dependencia de varios factores,
sea para que aumenten, o para que disminuya cuantitativamente, por lo que es de
gran importancia el estudio de dichos factores a la hora de hacer cualquier tipo de
ELL.

INTRODUCCION
La extraccin lquida, llamada algunas veces extraccin con disolventes, es la
separacin de los componentes de una solucin lquida por contacto con otro lquido
insoluble. Si las sustancias que componen la solucin original se distribuyen de
manera distinta entre las dos fases lquidas, se puede lograr cierto grado de
separacin, que puede incrementarse mediante el uso de contactos mltiples o su
equivalente en la forma de la absorcin de gases y la destilacin.
En todas las operaciones de este tipo, la solucin que se va a extraer se llama
alimentacin y disolvente el lquido con el cual se pone en contacto la alimentacin. El
producto de la operacin rico en disolvente se llama extracto; el lquido residual de
donde se separ el soluto es el refinado. En procesos ms complicados se pueden
utilizar dos disolventes para separar los componentes de una alimentacin. Por
ejemplo, una mezcla de cido nitrobenzoico puede separarse distribuyendo los cidos
entre cloroformo y agua, que son lquidos insolubles. El cloroformo disuelve
preferencialmente al ismero para y el agua al ismero orto. A esto se le llama
extraccin con doble disolvente o fraccionada. [Robert E. Treybal]
La extraccin lquido-lquido se ha convertido en uno de los ms importantes procesos
en ingeniera qumica y se ha encontrado gran aplicacin en diversos productos
qumicos y plantas hidrometalrgicas. Una gran variedad de estudios sobre plantas
piloto a escala de laboratorio y aparatos son inevitables en este tema. Pero Hasta la
fecha sigue siendo difcil para describir la tasa de transferencia de masa en funcin
del proceso. Para la extraccin liquido-liquido, las investigaciones de esta operacin
(Bailes et al, 1983) han demostrado que el agua ha sido seleccionada como la fase
continua arrojando buenos resultados.
Por otra parte, en muchos procesos industriales, Las soluciones que estn presentes
en grandes cantidades en el medio ambiente pueden influir mucho en la transferencia
de masa entre fases y cambiar la distribucin de equilibrio de solutos orgnicos
(Misek et al., 1985).

MATERIALES Y METODOS
Se estudio la variacin de algunos parmetros como lo son la composicin de acido
actico en la alimentacin (Xf), el flujo de ste (F) y el flujo de solvente puro (S), en la
extraccin de acido actico del agua usando ter isopropilico en una operacin a
contracorriente de mltiples etapas, sin variar la especificacin de refinado (
N
), la
cual se mantiene constante para todos los casos en 0.07.
Se utilizo el simulador Wolfram Demostration Project el cual da a conocer
automticamente el nmero de etapas y sobre l se realiz la variacin de los
parmetros.
Los parmetros estudiados se variaron en cuatro niveles, los cuales fueron:

= 0.3, 0.35, 0.4, 0.45


F=800 Kg/h, 900 Kg/h, 1100 Kg/h, 1200 Kg/h
S= 1300 Kg/h, 1450Kg/h, 1700 Kg/h, 2000 Kg/h


RESULTADOS Y DISCUSIONES

Tabla 1. No. de etapas con respecto a la variacin de la composicin de la
alimentacin (x
f
).

Niveles 1 2 3 4
x
f
0,3 0,35 0,4 0,45
No. Etapas 7 6 5 5




Grafico 1. Composicin en la alimentacin (x
f
) Vs. No. Etapas.


Se puede observar que al aumentar la composicin de acido actico en la
alimentacin, disminuye el nmero de etapas. Esto es debido al aumento de la
cantidad de soluto en la alimentacin, lo cual genera un mayor contacto, y por lo
tanto, la extraccin es mucho ms fcil y rpida, utilizando as un menor nmero de
etapas.
Entre ms cantidad de soluto exista en la alimentacin, la operacin de extraccin va
a ser mucho ms fcil, que si se disminuyera la concentracin de ste, teniendo
como referencia una cantidad de flujo constante en la alimentacin.

Tabla 2. No. de etapas con respecto a la variacin del flujo de alimentacin (F).

Niveles 1 2 3 4
F (Kg/h) 900 800 1100 1200
No. etapas 5 4 8 16






4
4.5
5
5.5
6
6.5
7
7.5
0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5
N
o
.

E
t
a
p
a
s

x
f

x
f
Vs No. Etapas
Grafico 2. Flujo de alimentacin (F) Vs. No. Etapas.

Se puede observar que al ir aumentando la cantidad de flujo de la alimentacin, el
nmero de etapas tambin va aumentando, debido a que el flujo de solvente se
mantiene constante.
Entre ms cantidad de flujo de alimentacin se utilice con la misma cantidad de
solvente, la extraccion es mucho mas complicada, ya que la extraccion requerir un
numero mayor de etapas y una mayor cantidad de tiempo. Llegara un momento en el
cual la cantidad de solvente existente (el cual no vara) no sea capaz de realizar la
operacin de extraccin, llegando a un punto en donde el numero de etapas es
demasiado grande y por lo tanto no sera viable el proceso.
En este punto habran dos soluciones, disminuir la cantidad del flujo en la alimentacin
o aumentar el flujo de solvente.

Tabla 3. No. de etapas con respecto a la variacin del flujo de solvente (S).

Niveles 1 2 3 4
S (Kg/h) 1300 1450 1700 2000
No.
Etapas
E 36 7 5




2
4
6
8
10
12
14
16
18
700 800 900 1000 1100 1200 1300
N
o
.

E
t
a
p
a
s

F
F Vs. No. Etapas
Grafica 3. Flujo de solvente (S) Vs No. Etapas.



Podemos ver que cuando utilizamos un mayor flujo de solvente para un flujo de
alimentacin constante, el nmero de etapas se reduce considerablemente, llegando a
un punto donde la disminucin se va haciendo menos notoria, pero igual va variando.
Se puede ver que cuando se utiliza un flujo de solvente menor a 1700 Kg/h (con un
flujo de alimentacin constante) el nmero de etapas empieza a aumentar
abruptamente, llegando a un punto en el cual se opera en un numero demasiado
grande de etapas (cuando el flujo de solvente es menor a 1450 Kg/h) y el flujo de
solvente no es suficiente para realizar la operacin, quedando como alternativas,
aumentar el flujo de solvente o mermar el flujo de la alimentacin.

CONCLUSIONES

Es de gran importancia tener en cuenta la variacin de factores iniciales, como los
estudiados en este articulo (x
f
, F y S), a la hora de hacer una ELL, ya que influyen de
manera diversa en los resultados finales, como por ejemplo, en este caso, el numero
de platos.
A partir del estudio de la variacin de factores iniciales en procesos de ELL, se puede
predecir en cierta manera, como va a ser el comportamiento del proceso y sus
resultados finales.

0
10
20
30
40
50
60
70
80
1000 1200 1400 1600 1800 2000 2200
N
o
.

E
t
a
p
a
s

S (Kg/h)
S Vs No. Etapas
Bibliografa:
Bailes, P. J., J. C. Godfrey, and M. J. Slater, LiquidLiquid Extraction Test
Systems, Chem. Eng. Res. Des., 61, 321 (1983).

Misek, T., R. Berger, and J. Schroter, Standard Test Systems for Liquid
Extraction Studies, p. 46, EFCE Pub. Series, No. 46, 2nd ed., The IChE, UK
(1985).

Treybal, R. E., Operaciones de Transferencia de Masa. Segunda edicin.
Mexico. McGraw-Hill, 1988. ISBN 968-6046-34-8.

http://demonstrations.wolfram.com/ExtractionOfAceticAcidFromWaterUsingIsop
ropylEther/