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TEMA 1. CLULA S EUCARITICAS Y PROCARITICAS.

UNIDAD TEMTICA
Una de las clasificaciones mas recientes es la de Whittaker, propone la divisin de
los organismos en cinco reinos: mneras, protistas, hongos, vegetales y animales,
con sus correspondientes subdivisiones.
Las mneras como las bacterias y algas azules son clulas procariticas. Las
protistas son los protozoos y crisofitas. Los hongos son los mohos y hongos. Los
vegetales son las algas verdes, roas pardas, briofitas y tra!ueofitas. Los animales
son los metazoos, estos "ltimos cuatro son clulas eucariotas.
Diferencias Entre Organis!s Pr!cari!tes Y E"cari!tes.
La principal diferencia entre ambos es !ue las clulas procariticas no tiene
envoltura nuclear, el #$% no esta asociado a prote&nas, contiene un solo
cromosoma, carece de nucleolo, de sistema de endomembranas, mitocondrias,
lisosomas, pero'isomas y citoes!ueleto. %o realiza e'ocitosis ni endocitosis.
(osee ribosomas m)s pe!ue*os !ue las eucariotas + ,-. / para su s&ntesis
proteica. Las enzimas para la respiracin y fotos&ntesis se encuentran en la
membrana plasm)tica. La locomocin se debe a una fibrilla "nica. La divisin se
lleva a cabo por fisin binaria, antes de la divisin se duplica el $%#, el
cromosoma se adhiere a la membrana plasm)tica y se lleva la fisin binaria.
La clula se puede clasificar por su mecanismo para e'traer energ&a en: auttrofas
y hetertrofas. Las auttrofas utilizan el proceso de fotos&ntesis para transformar el
012 y 321 en hidratos de carbono a partir de los cuales se forman molculas
m)s compleas. 4emplo: algas, plantas y ciertas bacterias. Las heterotrficas
obtienen la energ&a de diversos hidratos de carbono, grasas y prote&nas
sintetizados por los organismos auttrofas, eemplo: hongos y animales.
Una de las bacterias m)s estudiadas es la 4scherichia colli. 4stas bacterias
est)n rodeadas por dos membranas muy bien definidas, separadas por el espacio
periplasm)tico. La membrana e'terna es r&gida, sirve de proteccin mec)nica y se
llama pared celular. 0ontiene polisacaridos, l&pidos y prote&nas. Una de las
prote&nas m)s abundantes es la porina y forma canales !ue permiten el paso de
los solutos. 4l espacio periplasm)tico contiene peptidoglicanos y oligosacaridos.
La membrana interna llamada plasm)tica es una estructura lipoproteica !ue sirve
de barrera para elementos situados en el medio circundante. 4l cromosoma de las
bacterias es una molcula circular de $%# desnudo + no unido a prote&nas /,
situado en un sitio llamado nucleoide5 despus de la replicacin del $%# se halla
unido a la membrana plasm)tica. .e cree !ue este punto de fiacin contribuir&a a
la separacin de los dos nucleoides hios. #dem)s del cromosoma, algunas
bacterias contienen un pe!ue*o $%# tambin circular llamado plasmido.
6odeando al $%# se encuentran unas 27,--- part&culas de alrededor de 27nm de
di)metro, llamados ribosomas. 4st)n compuestos por acido ribonucleico + 6%# / y
prote&nas, es el sitio donde se lleva a cabo la s&ntesis proteica.
Los ribosomas ,-. est)n formados por una subunidad mayor + 7-. / y una menor
de + 8-. /, se agrupan formando poliribosomas. 4l resto de la clula se compone
de agua, otros tipos de prote&nas estructurales, enzimas y molculas m)s
pe!ue*as.
L!s #ir"s.
%o son clulas, ya !ue dependen de otras clulas para su reproduccin. #lgunos
virus presentan simetr&a icosadrica. 9sta deriva de como se agregan ciertas
prote&nas llamadas capsmeros. :uera de la clula husped los virus son inactivos
y hasta pueden cristalizarse. 4n un medio adecuado se activan al introducirse en
las clulas, en donde se reproducen.
4'isten dos tipos de virus:
;/ #!uellos cuyo material gentico es una molcula de 6%#, como el virus del
mosaico del tabaco y
2/ a!uellas en la !ue el material gentico es una molcula del $%#, como los virus
bacterianos o bacterifagos.
4l tama*o de los virus var&a entre 8- y 8-- nm y su estructura es muy complea.
Los bacterifagos son virus !ue usan como husped a las clulas bacterianas.
Los viroides son organismos m)s simples. .on agentes infecciosos !ue atacan a
las clulas vegetales y est)n formados por una sola molcula de 6%#5 no poseen
la cubierta proteica o c)pside.
TEMA $. MEM%RANA PLASMTICA UNIDAD TEMTICA
&enera'i(a(es
La clula est) rodeada por una membrana denominada membrana plasm)tica. La
membrana delimita el territorio y controla el contenido !u&mico de la clula. 4st)
formada por l&pidos, prote&nas y gl"cidos, en proporcin de <-=, 7-= y ;-=
respectivamente. 4n el cuerpo humano e'isten dos clulas !ue son las: clulas de
.ch>ann y el 1ligodendrocito encargadas de producir la mielina en el sistema
nervioso, en donde la proporcin prote&na?l&pido cambia a 2-= de prote&na y ,@=
de l&pidos. #dem)s todos los organelos membranosos presentan la misma
configuracin !ue la membrana plasm)tica.
La membrana plasm)tica se forma de una doble capa de l&pidos y las prote&nas se
disponen en una forma irregular y asimtrica entre ellos. 4stos componentes
presentan movilidad, lo !ue confiere a la membrana un elevado grado de fluidez.
(or el aspecto y comportamiento a este modelo se le denomina A modelo de
mosaico fluidoB
La membrana plasm)tica no es visible al microscopio de luz. 4l microscopio
electrnico permite su visualizacin, aun!ue la tcnica de contraste negativo y
criofractura ? rplica ha meorado su observacin. 4l grosor es de
apro'imadamente de ;-nm. (ara estudiarla se han utilizado a los eritrocitos como
clulas de f)cil maneo para su e'perimentacin, ya !ue carecen de n"cleo y
organelos.
C!)!sici*n M!'ec"'ar
L+)i(!s
Las principales molculas lip&dicas son: fosfol&pidos, esfingol&pidos + derivados de
la esfingosina / y colesterol. L&pidos: 3ay unas 7 ' ;-C molculas de l&pidos por
micrmetro cuadrado, en la membrana celular.
,!sf!'+)i(!s
4st)n formados por una molcula de glicerol esterificado con dos )cidos grasos.
4l tercer hidr'ido est) esterificado con un fosfato, este fosfato se une a: colina,
serina, etanolamina, inositol o a otro glicerol. #l )cido fosfat&dico unido a la colina
se le denomina: fosfatidilcolina. #l )cido fosfat&dico unido a serina: fosfatidilserina.
#l )cido fosfrico unido a la etanolamina: fosfatidiletanolamina. #l )cido fosfrico
unido al inositol: fosfatidilinositol. #l )cido fosfrico unido al glicerol:
difosfatidilglicerol. 4n la membrana e'terna a esta molcula se le pueden unir
oligosac)ridos.
Esfing!'+)i(!s
4s un aminodialcohol con un largo grupo hidrocarburo terminal, a esta unin
molecular se le denomina ceramida. La ceramida unida a la colina forma la
esfingomielina. La ceramida unida a carbohidratos forma: cerebrsidos, eemplo:
galactocerebrsidos, pues el carbohidrato es una galactosa. Los ganglisidos es la
unin de una ceramida y el )cido si)lico, muy abundante en las membranas
neuronales.
C!'ester!'
.on molculas derivadas del ciclopentano ? perhidrofenantreno, el m)s com"n es
el colesterol. La funcin de las molculas de colesterol es aumentar la viscosidad
de la membrana a 8,-0 y mantener la fluidez a la disminucin de la temperatura.
Dodos los l&pidos mencionados los encontramos en una bicapa, ya !ue estas
molculas en disolucin acuosa se comportan como bipolos + anfipat&a / uno
hidrodrofbico y otro hidrof&lico. Las porciones hidrofbicas se unen a otras
permaneciendo A pies con pies A !uedando las porciones hidrof&licas + cabezas /
en el lado opuesto. Los l&pidos tienen una gran libertad de movimiento dentro de
su monocapa: pueden girar sobre su ee velozmente, balancear y fle'ionar sus
cadenas hidrocarbonadas. #lgunos l&pidos pueden trasladarse de una monocapa a
otra re!uiriendo la intervencin de enzimas flipasas !ue realizan esta funcin, esto
ocurre en ciertos organelos. 4l movimiento lip&dico libre permite !ue la membrana
sea fluida.
Pr!te+nas
Las prote&nas representan el componente funcional fundamental de las
membranas
biolgicas. $esempe*an un importante papel en la estructura y en su
permeabilidad, ya sea como canales o transportadores, enzimas, receptores y
adhesin celular. 4stas funciones las desarrollan tanto en la membrana celular
como en los organelos membranosos.
Las prote&nas de las membranas se clasifican en: integrales + intr&nsecas / y
perifricas + e'tr&nsecas /. Las integrales pueden cruzar la membrana en su bicapa
llam)ndose transmembranosas, pueden ser de paso "nico o m"ltiple. #lgunas
prote&nas est)n parcialmente adheridas a una monocapa lip&dica por medio de
enlaces covalentes.
(rote&nas perifricas no penetran en el interior hidrofbico y se asocian a la
membrana con interacciones dbiles, ya sea con prote&nas integrales, como con
las cabezas hidrof&licas de los fosfol&pidos, ya sea del lado citoslico o del
e'tracelular.
Las prote&nas pueden rotar sobre su ee y moverse lateralmente. Las prote&nas
membranosas m)s estudiadas son la del eritrocito, las m)s conocidas son:
glucoforinas, prote&nas en banda 2.;, 8, <.;, an!uirina, espectrina, actina,
tropomiosina, aducina y la gliceraldehido ? 8 ? p ? deshidrogenasa.
-i(rat!s De Car.!n!
Los hidratos de carbono est)n presentes en la membrana plasm)tica unidos a
prote&nas + glucoprote&nas / o unidos a l&pidos + glucol&pidos /. .e encuentran
unidos a la porcin e'terna de la membrana.
,'"i(e/ De La Me.rana
Te!r+a De M!saic! ,'"i(!
Danto los l&pidos como las prote&nas pueden tener una considerable libertad de
movimiento lateral dentro de la membrana. La fluidez de la bicapa lip&dica es la
responsable del proceso de autosellado. #s& es posible introducir una fina
micropipeta de vidrio en el interior de una clula con el fin de inyectar una
substancia, efectuar mediciones, etc. #l retirar la micropipeta, el pe!ue*o orificio
en la membrana se cierra por s& mismo. 4'isten numerosos procesos fisiolgicos
!ue dependen de la movilidad de las prote&nas: procesos de transporte,
enzim)ticos, adhesin, entre otros, !ue es posible gracias a la fluidez de la
membrana. 4l colesterol aumenta la impermeabilidad de la bicapa, aumenta la
viscosidad a 8,-0 y mantiene su fluidez a baa temperatura.
Es0"e'et! De La Me.rana
4l es!ueleto de la membrana es un sistema interconectado de prote&nas integrales
y del citoes!ueleto !ue controla la forma celular, la estabilidad de la membrana, la
organizacin de dominios membranosos y la adhesin celular. La clula meor
utilizada para estudiar el es!ueleto de la membrana es el eritrocito. (or debao de
la membrana de ste subyace una malla filamentosa formada de espectrina,
cortos filamentos de actina?tropomiosina y otras prote&nas asociadas. 4sta red
continua se adhiere a prote&nas integrales por medio de la prote&na de banda <.; y
la ancrina, las !ue se unen a la prote&na transmembranosa banda 8, !ue adem)s
es un canal de intercambio aninico. 4'isten numerosas prote&nas !ue no se unen
directamente a la membrana del eritrocito !ue contribuyen a la estabilidad de su
es!ueleto.
TE MA $. MECANISMOS DE TRANSPORTE A TRA#S DE LA MEM%RANA
UNIDAD TEMTICA
La presencia de la membrana establece una neta diferencia entre el l&!uido
intracelular y e'tracelular en el !ue est) inmersa la clula. 4sta diferencia est)
conservada utilizando procesos naturales como difusin y transportando
substancias espec&ficas dentro y fuera. $e manera general podemos decir !ue en
el l&!uido e'tracelular e'iste mayor cantidad de %aE y 0F? y menor cantidad de GE
!ue en el interior celular. 4sto crea una diferencia de cargas, tambin llamada
gradiente elctrico, una diferencia de iones llamada gradiente !u&mico y una
diferencia de iones yHo cargas llamado gradiente de concentracin. 4l movimiento
neto de part&culas de una substancia es de regiones de mayor concentracin a
regiones de menor concentracin de esa substancia.
4l agua se mueve con mayor facilidad !ue la mayor&a de los solutos y se desplaza
hacia donde estos est)n m)s concentrados. 4ste proceso se llama osmosis. La
mayor&a de las substancias necesarias para las clulas son molculas polares o
con carga neta, si las molculas se transportan a favor del gradiente de
concepcin este proceso ocurre espont)neamente y se habla de transporte
pasivo. .i lo hacen en contra del gradiente el proceso necesita energ&a para poder
realizarse y se habla de transporte activo.
Trans)!rte Pasi1!
Dif"si*n Si)'e
1curre a travs de la bicapa lip&dica. 4emplo: los gases +12 y 012/, benceno,
ciertos medicamentos liposolubles, metanol, etanol y glicerol. # travs de canales:
+prote&nas/. Los cuales son espec&ficos, selectivos y pasivos. 3ay de diferentes
tipos y son regulados por diferentes est&mulos: +!u&micos, elctricos o mec)nicos/.
0anales inicos, permiten el paso de un solo Fon. Dienden a saturarse a altas
concentraciones.
6egulados por voltae: (ara %aE, GE y 0aE. 4emplo: 0lulas musculares. +0anal
de %aE/.
6egulados por ligando: 4emplo: 6eceptor de acetil ? colina. + 0anal de %aE /.
6egulados mec)nicamente: 4emplo: 0lulas neuroepiteliales del o&do interno.
Dif"si*n ,aci'ita(a
Las prote&nas transportadoras o permeasas constituyen la difusin facilitada, son
muy espec&ficas y discriminan incluso entre ismeros. +Ilucosa, galactosa/.
$entro de las prote&nas transportadoras se incluyen los ionforos +mviles y
formadores de canales/ 4emplo: valinomicina, gramicidina e ionforo #28;J,.
Los transportadores pueden llevar un solo tipo de molculas, transporte sencillo o
U%F(16D4 o simult)neamente dos tipos de molculas 01D6#%.(16D4. .i las
substancias se transportan en la misma direccin se denominan transporte
paralelo o .FK(16D4, y si se transportan en direcciones opuestas se habla de
transporte antiparalelo o #%DF(16D4.
Trans)!rte Acti1!2
0uando el transporte es en contra del gradiente electro!u&mico y se re!uiere uso
de energ&a se llama transporte activo primario. .e realiza por Lombas o #D(asas.
4l secundario est) mediado por prote&nas cotransportadoras.
.on eemplos de transporte activo primario:
Lombas de protones: #sociados a las membranas plasm)ticas y otras a organelos
membranosos, lisosomas, endosomas, gr)nulos secretorios.
Lombas de 0aE: 4'isten en la membrana plasm)tica y en las membranas internas
como las del ret&culo sarcopl)smico.
Ilucoprote&na (? ;,-. .e encuentra en membranas plasm)ticas de los
hepatocitos, enterocitos y clulas del epitelio renal.
Lomba de %aE y GE + electrognica /.
Dransporte #ctivo .ecundario: 4n este caso se utiliza la energ&a potencial
contenida en la substancia 0otransportada !ue tiene un gradiente favorable. 4l
elemento m)s importante es el %aE. 4emplo: para introducir glucosa en los
enterocitos o epitelio renal5 para sacar 0aE de los 0ardiocitos.
Dransporte en masa: 4n este tipo de transporte las part&culas no atraviesan las
membranas sino !ue el material se incorpora a las clulas o se elimina por
deformacin y fusin de membranas. 4emplo de este tipo de transporte son las
enzimas, )cidos nucleicos, histonas.
La endocitosis incorpora por medio de ves&culas las part&culas. .i son visibles al
microscopio de luz se denomina fagocitosis. .i son visibles solo al microscopio
electrnico o se trata de l&!uidos con substancias disueltas se llama pinocitosis.
La e'ocitosis es el proceso inverso y se utiliza para verter al e'terior diversas
substancias como enzimas u hormonas +.ecrecin 0elular/.
TEMA 3. CITOES4UELETO UNIDAD TEMTICA
4l citoes!ueleto est) formado por microt"bulos, microfilamentos y filamentos
intermedios. 4stas estructuras se encuentran suspendidas en el citosol, son
elementos de fiacin y soporte de la clula, as& como tambin cooperan para el
transporte de sustancias y productos de un organelo a otro.
Micr!t5."'!s
.e encuentran constantes en todas las clulas. .on estructuras l)biles
+inestables/.
Dienen un di)metro de 22 a 27 nm y pueden llegar a ser muy largos. 0ada
microt"bulo visto transversalmente est) formado por un anillo de ;8 subunidades
globulares +protofilamentos / de <?7 nm de di)metro: tridimensionalmente estas
estructuras las vemos globulares y forman protofilamentos, integrando la pared del
microt"bulo. Los microt"bulos tienen polaridad es decir tienen un e'tremo positivo
y un e'tremo negativo. 4st)n formados de tubulina !ue es una prote&na, de la cual
e'isten dos tipos a y b.
Las tubulinas forman heterod&meros por lo !ue cada microt"bulo contiene la
misma cantidad de tubulina a y b. #parte de las tubulinas e'isten otro
componentes proteicos !ue se asocian a las prote&nas y son llamadas K#(s
+prote&nas asociadas a los microt"bulos/. #lgunas de estas son enzimas !ue est)n
implicadas en el ensamblae de los d&meros para formar microt"bulos.
.e conocen dos tipos de K#(s: K#(s; y K#(s2.
4'isten tambin prote&nas motoras !ue mueven materiales sobre la superficie de
los microt"bulos, a estas las llamamos K#(s motoras.
S!n c"atr! '!s ti)!s (e MAPs !t!ras2
;.? Muinesinas: son #D(asas compuestas, encargadas del transporte de una
sustancia espec&fica. .e desplazan por el e'tremo E.
2.? $ineinas citoplasm)ticas o K#(;0: realizan el transporte de sustancias hacia
el e'tremo + ? / de los microt"bulos.
8.? $ineina ciliar: es la responsable del desplazamiento microtubular en el
movimiento ciliar y flagelar.
<.? La dinamina: es una ID(asa. Fnduce el alargamiento o crecimiento de la
prolongacin neural.
Los microt"bulos se forman a partir de centros organizadores de microt"bulos
+01KDs/ representados por los centrosomas +un par de centriolos y material
pericentriolar/. 4l comienzo de la formacin de un microt"bulo se llama
elongacin.
Los microt"bulos crecen principalmente por el e'tremo positivo por los !ue se van
aleando del centro organizador5 tambin pueden crecer por el lado negativo, pero
el crecimiento es m)s lento.
Agentes In6i.i(!res De L!s Micr!t5."'!s
4'isten ciertas drogas !ue interfieren en la polarizacin de los microt"bulos:
a/ 0olchicina: evita el agregado de la tubulina por el e'tremo positivo lo !ue da
como resultado la pronta desaparicin de los microt"bulos.
b/ Nincristina y Ninblastina: con el mismo efecto !ue la droga anterior.
c/ Da'ol: une a los microt"bulos e impide la despolarizacin por lo !ue alarga su
vida.
,"nci!nes De L!s Micr!t5."'!s
Kec)nica: (roporcionan un citoes!ueleto a la clula, por los !ue les brinda
estabilidad.
Korfognesis.
(olarizacin y motilidad celular.
Dransporte intracelular.
Kotilidad.
#dem)s los microt"bulos intervienen en los procesos de endocitosis y e'ocitosis
,i'aent!s Intere(i!s
Dienen un di)metro apro'imado de ;- nm.
Los filamentos intermedios son estructuras muy estables y fuertes.
4st)n compuestos por prote&nas fibrosas !ue se combinan en d&meros
helicoidales, los cuales se asocian y forman tetr)meros alargados, se encuentran
en todas las clulas nucleadas.
Los filamentos intermedios son apolares, forman un grupo heterogneo, ya !ue
son parte de un grupo muy variado de formas celulares.
4'isten siete tipos de filamentos intermedios:
;.? %eurofilamentos: se acomodan irregularmente en el citoplasma de las
neuronas. (roporcionan un es!ueleto al pericarion, a'ones y dendritas
mantenindoles su forma y facilitando el transporte celular.
2.? 0ito!ueratinas: es el tipo m)s compleo de filamentos intermedios. :orman una
parte importante en las uniones intercelulares y matriz de los epitelios.
8.?Ilioprote&na fibrilar )cida: se encuentran presentes en el citoplasma y en las
prolongaciones de los astrocitos.
<.? Nimentina: caracter&stico de las clulas de origen mesen!uimatoso.
7.? $esmina: localizada en las clulas musculares lisas, estriadas y cardiacas.
C.? (eriferina: presente en algunos tipos especiales de neuronas sobre todo en
a!uellas !ue env&an a sus a'ones fuera del sistema nervioso central.
,.? L)minas nucleares: formados por l)minas #, L, y 0.
Micr!fi'aent!s
Dienen un di)metro de C a J nm5 participan en los movimientos celulares, como
contraccin. 4st)n formados por prote&nas como actina y miosina, las cuales est)n
presentes en las clulas musculares por lo !ue son llamados miofilamentos.
4'isten tres tipos de actina: a, b y d, de estos la actina a es e'clusiva del m"sculo
estriado es!ueltico5 la b se encuentra en todas las clulas, est) forma filamentos.
Dambin encontramos dos tipos de miosina: F, se une a los filamentos de actina a
la membrana FF, interaccin con la actina polimerizada disponindose entre los
microfilamentos de actina.
Los microfilamentos son estructuras polarizadas y en presencia de #D( y Kg
forman filamentos ocasionando un crecimiento r)pido ubicado en el e'tremo +E/.
4'isten agentes como la citocalacinas y faloidinas !ue interfieren en la
polimerizacin? despolimerizacin de la actina.
,"nci!nes
Kec)nica: 6esistir tensiones.
$esplazamiento celular.
0ontraccin en celulares no musculares.
Dransporte de materiales.
Korfognesis.
#dhesin celular.
,i'aent!s Intere(i!s
Los filamentos intermedios proporcionan el sostn mec)nico intracelular, al formar
un armazn estructural para el citoplasma !ue se une entre s& a todos los
desmosomas de las clulas.
Los filamentos, !ue provienen de las profundidades del citoplasma y de otros
desmosomas, penetran a la placa densa, hacen un bucle en ella y vuelven hacia el
citoplasma o hacia otro desmosoma. # nivel de la placa e'iste la prote&na plectina
!ue une los filamentos al disco intracelular.
Los desmosomas de los epitelios estratificados son los m)s frecuentes. Los
filamentos intermedios involucrados son del tipo cito!ueratinas.
Los desmosomas puntiformes entre las prolongaciones de los astrocitos poseen
filamentos intermedios de tipo glioprote&na fibrilar )cida5 mientras !ue los discos
intercalares de los cardiocitos son del tipo desmina.
TEMA 3. COMPONENTES C ELULARES ,ORMADOS POR ELEMENTOS DEL
CITOES4UELETO UNIDAD TEMTICA
Micr!1e''!si(a(es
#lgunas clulas !ue poseen superficies libres presentan microvellosidades, no son
visibles al microscopio ptico, pero si se observan con el microscopio electrnico,
revelando !ue estas estructuras e'isten en clulas tan diversas como las
mesoteliales, hepatocitos, ovocitos, etc.
#lgunos epitelios de revestimiento presentan microvellosidades largas y
numerosas hacia la superficie apical, llam)ndole chapa estriada en los enterocitos5
ribete en cepillo en el t"bulo pro'imal del ri*n y estereocilios en el epid&dimo y
conducto deferente.
4n el epitelio intestinal, el microscopio electrnico permite identificar miles de
microvellosidades, de -.J a -.@ mm de longitud y -.; mm de di)metro, !ue
presentan prolongaciones citoplasm)ticas cubiertas por membrana en forma de
dedos de guante. 4n el centro de cada microvellosidad e'isten filamentos
paralelos de actina, !ue son perpendiculares a los similares de la red terminal del
citoplasma subyacente. Los filamentos de actina tienen un papel estructural, ya
!ue otorgan una cierta rigidez a las prolongaciones.
Los filamentos de actina est)n polarizados con su e'tremo E hacia la membrana
de la punta de la microvellosidad, estabilizados en esta zona por puentes de a?
actinina. Los filamentos paralelos de actina permanecen estructurados por
puentes transversales de villina y fimbrina. La membrana plasm)tica lateral se une
a la superficie de los filamentos de actina por medio de miosina F, !ue lleva a la
membrana hacia el e'tremo apical de la prolongacin.
4n la red terminal e'isten microfilamentos de actina en relacin con la miosina FF,
espectrina, tropomiosina y a actinina, los !ue se e'tienden lateralmente hasta
insertarse en las bandas de adhesin. 4n la parte inferior de la red terminal se
encuentra una capa de filamentos de cito!ueratinas. La funcin de la red terminal
es la de eercer, por medio de sus prote&nas contr)ctiles, una cierta tensin !ue
mantenga rectas a la microvellosidades.
La f"nci*n (e 'as icr!1e''!si(a(es es 'a a.s!rci*n2
La superficie e'terna de las microvellosidades intestinales est) cubierta por una
gruesa capa de glucoprote&nas, llamada glucoc)liz, responsable de la actividad
enzim)tica de disacaridasas y oligopeptidasas !ue posee la membrana de la
chapa estriada para la absorcin de nutrientes.
Los estereocilios son microvellosidades de estructura similar a las anteriores, pero
son m)s largas y ramificadas, !ue se encuentran en el epitelio del epid&dimo y
conducto deferente. # pesar de su nombre no tienen ninguna relacin estructural
ni funcional con los cilios. La funcin de los estereocilios es la absorcin.
Las clulas sensoriales del o&do interno poseen una serie ordenada de largas
prolongaciones r&gidas del tipo de los estereocilios, aun!ue a!u& su funcin es la
de intervenir en la transduccin sensorial.
Ci'i!s Y ,'age'!s
Los cilios y flagelos est)n formados por microt"bulos, y presentan una estructura
similar. .u funcin es el movimiento
Los cilios son cortos, numerosos y se encuentran en clulas epiteliales del aparato
respiratorio y las trompas uterinas, donde los ;-- a 8-- cilios de cada clula se
mueven coordinadamente en la misma direccin y producen corrientes l&!uidas en
la superficie epitelial. 4stas corrientes sirven para eliminar part&culas slidas en
suspensin, como en el caso del aparato respiratorio, o para trasladar clulas,
como en el caso de la trompa uterina.
Los flagelos son largos, "nicos y se encuentran en los espermatozoides, !ue
tienen la propiedad de desplazarse como clulas libres por medio de l.
L!s c!)!nentes esencia'es (e' a)arat! ci'iar s!n2
a/ 4l cilio, prolongacin cil&ndrica delgada !ue se proyecta desde la superficie libre
de la clula5 est) formado por un a'onema inmerso en la matriz ciliar y rodeada
por la membrana plasm)tica +ciliar/.
b/ 4l cuerpo basal o cinetosoma, es una estructura intracelular semeante al
centriolo, a partir del cual se forma el cilio.
c/ Las ra&ces ciliares o raicillas ciliares, formadas por finas fibrillas !ue e'isten en
algunas clulas, en las !ue surgen de los cinetosomas para convergir en un haz
cnico cuyo vrtice termina a un lado del n"cleo.
.e llama a'onema a la estructura interna a'il de los cilios y flagelos, b)sicamente
microtubular, !ue constituye el elemento esencial para la motilidad. La longitud del
a'onema es de varios micrmetros en los cilios y puede llegar a m)s de ; mm en
los flagelos. .u di)metro es de -.2 mm. 4l a'onema est) rodeado por la
membrana ciliar e'terna, !ue es una dependencia de la membrana plasm)tica.
Dodos los componentes del a'onema se encuentran dentro de la matriz ciliar.
La estructura del a'onema es de @ pares de microt"bulos perifricos y 2 centrales
+ @ E 2 /. Los dos microt"bulos de cada par perifrico se disponen en forma algo
oblicua, de modo !ue uno de los microt"bulos + # / se encuentra m)s pr'imo al
centro del a'onema !ue el otro + L /. 4l microt"bulo # es pe!ue*o, pero completo,
mientras !ue el microt"bulo L es m)s grande, pero incompleto, ya !ue le faltan 2
protofilamentos en su pared de la zona adyacente a #. 4l microt"bulo # tiene ;8
protofilamentos, el L tiene solo ;;.
4l microt"bulo # presenta brazos de dineina, orientados en la misma direccin. La
dineina es un compleo de ;- cadenas polipept&dicas, !ue pueden variar en
diferentes tipos celulares, y !ue est) formado por una cabeza globular doble o
triple, !ue puede unirse de manera #D( ? dependiente con la superficie del
microt"bulo L del par vecino, y un tallo m)s delgado unido permanente al
microt"bulo # al !ue pertenece.
La ne'ina conecta entre s& a los pares perifricos de microt"bulos. 4s una prote&na
!ue mantiene la integridad estructural del a'onema durante el movimiento ciliar.
Las cone'iones radiales son puentes !ue conectan al microt"bulo # de cada par
perifrico con una vaina proteica !ue rodea a los microt"bulos centrales. 4stos
puentes terminan en una cabeza o protuberancia.
0ada uno de los cilios se origina de un cuerpo basal localizado por debao de la
membrana plasm)tica, el cual posee una estructura similar a la del centriolo.
4n la formacin del a'onema ciliar o flagelar, el cuerpo basal presenta un material
denso llamado placa ciliar o basal, !ue lo cierra a modo de tapa, a travs de l, se
produce el agregado de tubulina a los microt"bulos # y L, !ue crecen a medida
!ue la membrana plasm)tica se va evaginando para formar la membrana ciliar. 4l
microt"bulo 0 del cuerpo basal no se elonga. 4l par central de microt"bulos del
a'onema surge a partir de la placa basal.
Las ra&ces ciliadas se originan en el e'tremo pro'imal del cuerpo basal. .on
estriadas y presentan bandas transversales regulares !ue se repiten a un intervalo
de 77 a ,- nm. 4st)n formadas por microfilamentos paralelos de 8 a , nm de
di)metro, formados a su vez por subunidades globulares. 4stas fibrillas y
filamentos cumplen un papel estructural, al servir de fiacin al cuerpo basal.
.i se observa una hilera de cilios puede apreciarse !ue la contraccin es
metacrnica en el plano de la direccin del movimiento. 4l movimiento de un cilio
se produce uno despus del otro. 4n cambio, en la hilera perpendicular a la
direccin del movimiento, la contraccin es sincrnica, todos los cilios se haya
simult)neamente en la misma fase. Los flagelos tienen movimiento ondulante.
4l proceso clave en el movimiento ciliar o flagelar es el deslizamiento de los
dobletes microtubulares uno sobre el otro con unin, deformacin y separacin de
los brazos de diineina, !ue a la manera de puentes transversales relacionan entre
si a los dobletes vecinos.
4n el .&ndrome del cilio inmvil encontramos !ue los cilios de los epitelios y el
flagelo del espermatozoide son inmviles, y esto lleva a bron!uiectasia, sinusitis e
infertilidad. 4n la mayor parte de los casos est)n afectados los brazos de dineina.
Centri!'!s
.e ubican en el citoplasma yu'tanuclear, esta zona est) desprovista de otros
organelos y recibe el nombre de centro celular o centrosoma. 4st) formada por un
par de centriolos +diplosomas/ y una zona !ue contienen los satlites centriolares
o material pericentriolar, donde se insertan los e'tremos negativos de los
microt"bulos, por lo !ue se considera el centro organizador de los microt"bulos
+01KD/.
Los centriolos est)n formados por microt"bulos. .on cilindros huecos,
perpendiculares entre s&, !ue miden -.2 ' -.7 mm en promedio. .us paredes est)n
formadas por @ triples de microt"bulos unidos entre si, con una inclinacin
caracter&stica hacia el centro. Los microt"bulos de cada triplete se llaman #, L y 0,
est) formado cada uno de ellos por ;7, ;- y ;- protofilamentos, respectivamente.
0ada triplete se relaciona entre s& por cone'iones proteicas !ue mantienen unido
al conunto de nueve tripletos. Los e'ternos de cada centriolo est)n abiertos.
0ada centriolo se duplica durante la etapa I; del ciclo celular, originando un brote
microtubular perpendicular a sus paredes, llamado procentriolo. 4n la etapa I2 se
encuentran ya los dos pares de centriolos, !ue durante la divisin celular
participan en la formacin del huso mittico.
TEMA 7. UNIONES INTERCELULARES
Las clulas se conectan entre s& por medio de uniones intercelulares, con el fin de
adherir f&sicamente a la membrana adyacente o conectar elctricamente o
metablicamente a clulas de los teidos entre s&.
Las "ni!nes interce'"'ares se (i1i(en en 3 gr")!s2
;/ Unin oclusiva.
2/Unin adherente: $esmosoma puntiforme, banda de adhesin y
hemidesmosoma.
8/ Unin comunicante.
1.8 Uni!nes !c'"si1as2
#ntiguamente llamadas uniones estrechas o A znula occludensB. .on regiones
especialmente diferenciadas para cerrar el espacio intercelular y evitar de este
modo el paso de sustancias a travs del espacio.
4stas uniones est)n situadas por debao del borde apical de las clulas epiteliales.
4n mesotelios y algunos endotelios, forman una regin continua en las caras
laterales de las membranas, a modo de anillo !ue rodean a las clulas en forma
paralela a la superficie celular.
Las membranas celulares adyacentes se mantienen firmemente unidas en la
banda del sellado, est) compuesta por dos hileras de part&culas, a manera de un
cierre de cremallera. 4stas son prote&nas transmembranosas, la ocludina, la cual
se une fuertemente, con su e!uivalente de la clula adyacente.
3acia la cara interna se encuentran dos prote&nas, la O1?; y O1?2, !ue unen la
ocludina a los microfilamentos de actina, dando cierta estabilidad a est) unin.
#lgunos eemplos de localizacin de uniones oclusivas son los epitelios y las
clulas de .ertoli.
4n la mayor parte de los endotelios, y en raros casos de epitelios como en el
epndimo, las uniones oclusivas faltan por completo.
La importancia de estas uniones es el blo!ueo de los espacios entre clulas.
4'isten varias barreras en diversos rganos, en todos los casos dependen de la
e'istencia de uniones oclusivas en distintas estructuras, y crean por dentro de
ellas un microambiente especial. 4stas barreras son: hematoencefalica, la
hematotesticular, la hematobiliar y la hematoocular.
1tra funcin importante es la de contribuir significativamente a establecer y
mantener la polaridad de los epitelios. Las clulas polarizadas transportan agua,
iones y otras molculas de un comportamiento biolgico a otro. 1tra funcin es, en
el es!ueleto membranoso, act"ar como barrera contra la difusin de
macromolculas y a"n de l&pidos en la bicapa, como forma de diferenciar y
mantener separadas las porciones apicales de las laterales de la membrana
celular.
$9 Uni!n a(6erente
A9 Des!s!a P"ntif!re :Mac"'a A(6erens9.
4l n"mero de desmosomas puntiformes se halla en relacin con el grado de
tensin mec)nica a !ue est) sueto un teido. (or eemplo: el epitelio de la
epidermis est) e'puesto a deformaciones y traumatismos continuos por lo !ue
posee numerosos desmosomas. #l microscopio electrnico revela !ue los
desmosomas puntiformes son )reas focales circulares de adhesin, de alrededor
de -.7 mm de di)metro, en las !ue las membranas plasm)ticas de dos clulas
adyacentes se hallan separadas por una distancia de 8- a 7- nm, con un material
en el espacio intercelular llamado desmoglea y !ue corresponde a prote&nas
transmembranosas de adhesin de la familia de las cadherinas.
Las dos membranas plasm)ticas desmosmicas adyacentes son paralelas. 4n el
lado citoslico e'iste una placa intracelular discoide hacia la !ue convergen
numerosos filamentos intermedios. 4stos filamentos son una especie de lazo
formando un arco, sobre la placa intracelular regresando hacia el citoplasma.
&'"c!)r!te+nas Transe.ran!sas De A(6esi*n Des!s*ica.
4st)n representadas por la familia de las cadherinas, a este grupo pertenecen las
desmogleinas +$.I/ y las desmocolinas +$I/.
La desmogleina F es un polipeptido !ue se localiza en los desmosomas de todos
los tipos celulares. Los pacientes con penfigo poseen autoanticuerpos dirigidos
contra las cadherinas, al ser destruida las clulas no se adhieren entre s&.
La desmogleina 8 se e'presa en los estratos de los epitelios estratificados.
4'isten varios tipos de $esmocolinas FF, FFF, FN y N.
Pr!te+nas De La P'aca Intrace'"'ar Des!s*ica.
Las desmopla!uinas F y FF son prote&nas de la placa densa submembranosa de los
desmosomas. Dodos los desmosomas poseen desmopla!uina F, mientras !ue las
desmopla!uina FF se encuentran en los desmosomas de los epitelios estratificados
planos !ueratinizados. Dienen la funcin de conectar los filamentos intermedios
con la superficie celular a nivel de las uniones.
La placoglobina une a la placa intracelular con las cadherinas.
La desmoi!uina, la desmocalmina y el polipptido de la banda C son prote&nas
menos abundantes.
%9 %an(a De A(6esi*n. :;!n"'a A(6erens< Uni*n Intere(ia< Des!s!a En
Cint"r*n< Des!s!a En %an(a9.
Las bandas de adhesion forman una frana o anillo !ue une a las celulas
adyacentes por debao de la superficie epitelial, inmediatamente despus de las
uniones oclusivas.
&'"c!)r!te+nas Transe.ran!sas De A(6esi*n.
4'isten diferentes cadherinas con localizaciones especiales: 4 +epiteliales/, (
+placentarias y piel/ y % +neuroepiteliales/. Dodas tienen dominio e'tracelular, se
unen en forma homot&pica y dependiente de iones de calcio a cadherinas idnticas
de clulas vecinas.
Pr!te+nas Intrace'"'ares De C!necci*n Y Micr!fi'aent!s.
4n el interior de cada clula se encuentran microfilamentos de actina, !ue circula
alrededor del contorno celular en relacin con la banda de adhesin, se conectan
con los dominios citoslicos de las cadherinas por medio de prote&nas de
coneccin llamadas cateninas, de las cuales e'isten la vinculina y la a actinina.
Los microfilamentos de actina interact"an con prote&nas motoras del tipo miosina
FF, eercen cierta tensin en la zona de uniones continuas de las l)minas
epiteliales.
C9 -ei(es!s!a.
.lo corresponde a la mitad de un desmosoma puntiforme, ya !ue la mitad
e'terna est) representada por la l)mina basal epitelial.
La placa densa citopl)smatica del hemidesmosoma,donde se insertan los
filamentos de cito!ueratina, posee una o varias prote&nas semeantes a las
desmopla!uinas de los desmosomas puntiformes. Las glucoprote&nas
transmembranosas de adhesion de los hemidesmosomas son las integrinas !ue
no pertenecen a la familia de las cadherinas.
4n la l)mina basal, a nivel de los hemidesmosomas, se hallan unas estructuras
lineales llamadas filamentos ancladores, en los cuales se puede demostrar la
presencia de calininaHnice&na y epiligrina.
39 Uni!nes C!"nicantes. :Ne=!s< Uni!nes C!n Es)aci! ! C!n -en(i("ra9.
La unin comunicante aparece como un contacto en forma de placa redondeada
llamada cone'n, !ue conectan los citoplamas de dos clulas.
4l cone'n est) representado por un tubo cil&ndrico de J nm de di)metro, !ue
atraviesa la bicapa lip&dica de cada una de las membranas celulares conectadas5
!uedando un espacio entre ellas, el canal hidrof&lico para la comunicacin
intracelular. 4ste canal tiene un poro de apro'imadamente de ;.7 nm. 4l cone'n
est) formado por dos he'ameros, C subunidades en cada lado. 4ste he'amero de
cone'ina, es un polipeptido muy hidrofbico. Los cone'ones se disponen de
manera apretada y ordenada en el plano de las membranas.
# travs de la unin comunicante puede pasar iones y molculas pe!ue*as.
TEMA >. RI%OSOMAS
ci(! Ri.!n"c'eic! :ARN9
4s un pol&mero de nucletidos como el #$%. $ifiere de l en la composicin de la
pentosa, en el #6% es la ribosa. Las bases p"ricas al igual !ue el #$% son la
adenina y guanina y las pirim&dicas son la citosina y el ur)cilo. La molcula de
#6% a diferencia del #$% est) formada por una sola cadena de nucletidos.
E=isten tres c'ases )rinci)a'es (e ARN2
;/ Kensaero
2/ 6ibosmico
8/ $e transferencia.
Los tres intervienen en la s&ntesis proteica. 4l #6% mensaero lleva la informacin
!ue establece la secuencia de amino)cidos en la prote&na. 4l #6% ribosmico
representa el 7- = de la masa del ribosoma, el otro 7- = son prote&nas. 4l
ribosoma es la estructura !ue proporciona el sostn molecular para las reacciones
!u&micas !ue se dan en la s&ntesis proteica. 4l #6% de transferencia identifica y
transporta a los amino)cidos hasta el ribosoma. #"n cuando cada molcula de
#6% tiene slo una cadena no significa !ue sea una estructura lineal +e'cepto el
#6%m/, las bases complementarias # ? U y 0 ? I hace !ue en la molcula ocurran
plegamientos llamados asas en hor!uilla, dando molculas tridimensionales.
Dranscripcin: es la s&ntesis de #6% sobre la base de moldes de la molcula de
#$%.
4'iste una enzima llamada #6% polimerasa, de la cual hay tres tipos. La F
interviene en la s&ntesis de #6% ribosmico, la tipo FF interviene en la s&ntesis de
#6% mensaero y la tipo FFF interviene en la s&ntesis de #6% de transferencia.
ARN MENSA?ERO :ARN9
4s una cadena lineal de nucletidos, contiene codones para la traduccin de
prote&nas. Na de 7P a 8P.
4l #6%m sinterizado se almacena en el n"cleo, en donde se asocia a diversas
prote&nas !ue se*alizar)n al #6%m para salir al citoplasma a travs del poro
nuclear. Qa en el citoplasma se une al ribosoma para ser traducido en prote&na.
Una vez traducida intervienen enzimas para su destruccin o reciclae.
ARN De Transferencia :ARNt9
(ara su transcripcin interviene la polimerasa FFF y las prote&nas promotoras de la
transcripcin. 4l #6% de transferencia se compone de ,8 a @8 nucletidos.
4'isten 8; tipos diferentes de #6% de transferencia. 0ada #6%t lleva antepuesto
el nombre del amino)cido !ue es capaz de reconocer y transportar5 a este
elemento se le conoce como anticodn. (ara cumplir sus funciones el #6%t
ad!uiere una forma !ue asemea un trbol de cuatro hoas. 4l amino)cido !ue se
liga en el #6% ? t lo hace a travs de la enzima: aminoacil ? #6%t sintetasa de las
cuales e'isten 2-, una para cada amino)cido.
ARN 8 RI%OSMICO : ARNr 9
4n los ribosomas de eucariotes se encuentran presentes cuatro tipos de #6%r !ue
e'presados en unidades .vedberg + . / son: 2J., ;J., 7.J. y 7.. Los tres
primeros surgen del transcripto primario <7.. 9ste se sintetiza en el nucleolo. 4l
7. lo hace fuera de l. 4l transcripto primario <7. se va cortando por un proceso
enzim)tico en las subunidades 2J, ;J y 7.J. y se van ensamblando en el nucleolo
a diferentes tipos de prote&nas provenientes del citoplasma.Los cromosomas ;8,
;<, ;7, 2; y 22 presentan regiones donde se localizan los genes del #6%r <7..
Ri.!s!as
Los ribosomas eucariticos se componen de #6%r y diferentes prote&nas. .e
ensamblan en el nucleolo en dos subunidades, una mayor y otra menor. # las
prote&nas !ue forman la subunidad menor se les denominan prote&nas . + .mall /
!ue ensambladas al #6%r ;J. m)s 88prote&nas conforman la subunidad menor.
La subunidad mayor se conforma de #6%r 2J, 7.J y 7 . m)s 7- tipos diferentes
de prote&nas L + large /. Los coeficientes de sedimentacin o unidades .vedberg
de la unidad menor es de <- . y los de la subunidad mayor C- .. #mbas
subunidades tienen un coeficiente de J- .. La subunidad menor tiene la funcin
de colocar a los #6% ? t consecutivos para su ligazn al #6% ? m5 mientras la
subunidad mayor cataliza las uniones pept&dicas y asiste a los factores !ue act"an
en los distintos pasos de la s&ntesis proteica. Danto la subunidad menor como la
mayor salen del n"cleo por los poros nucleares rumbo al citoplasma en donde se
produce el ensamblae del #6% ? t, #6% ? m y las fracciones de la subunidad
mayor y menor para comenzar la traduccin de la s&ntesis proteica. (ara
desarrollar este proceso se necesita la presencia de #D(.
Eta)as De La S+ntesis Pr!teica
.e distinguen tres etapas:
;/ 4tapa de iniciacin: est) regulada por la presencia de ciertas prote&nas !ue
unen el #6% ? m a la subunidad menor. La etapa culmina al ensamblarse la
subunidad mayor. Una de las funciones del #6% ? m con su codn #UI de
iniciacin es unir a las subunidades.
2/ La etapa de elongacin: comienza al unirse las enzimas !ue producen el
ensamblae de #6% ? t, !ue va agregando los amino)cidos seg"n lo indi!ue el
#6% ? m produciendo las uniones espec&ficas para la produccin de la prote&na. 4l
#6%t transporta los amino)cidos hacia el canal o t"nel de la subunidad mayor del
ribosoma.
8/ La fase de terminacin. 4l proceso de la s&ntesis proteica culmina cuando el
ribosoma es alcanzado por el codn de terminacin del #6%m U##, UI#, U#I
indistintamente, entonces la subunidades menor y mayor se separan en el
citoplasma y son recicladas.
Las prote&nas emanadas de los ribosomas portan se*ales en sus molculas !ue
las conducen al destino para el !ue fueron creadas, eemplo5 las histonas al
n"cleo, las enzimas de las membranas, etc. La se*al en el inicio de la formacin
de la prote&na en el ribosoma le indica si ser) una prote&na citoslica o si ser) una
prote&na !ue secretar), en ese caso esta se*al gu&a al ribosoma a hacer contacto
con el ret&culo endopl)smico rugoso.
Los ribosomas procariotes tienen en la subunidad menor #6%r ;C. y 2; tipos
diferentes de prote&nas. La subunidad mayor contiene #6%r 28. y 7. adem)s de
8< prote&nas diferentes. 4n conunto las dos subunidades tienen un coeficiente de
sedimentacin ,- .. Un tema mdico vinculado con los ribosomas es el uso de los
antibiticos !ue atacan a los microorganismos blo!ueando su s&ntesis proteica.
4emplo: La estreptomicina afecta el inicio de la traduccin, la eritromicina impide
la traslocacin del #6% ? m, la tetraciclina no permite la agregacin de los #6%t, el
cloranfenicol impide las uniones pept&dicas, destruyendo por tanto a las bacterias.
Los ribosomas de las mitocondrias humanas son m)s pe!ue*as !ue las
procariticas.
Los ribosomas eucariticos los encontramos en la clula en forma libre, unido a la
membrana del ret&culo endopl)smico rugoso, a la membrana nuclear e'terna, con
otros ribosomas +polirribosomas/ y en el interior de la mitocondria.
TEMA @. RETACULO ENDOPLSMICO
&enera'i(a(es2
Las membranas internas proporcionan a las clulas un soporte para la localizacin
ordenada de sistemas enzim)ticos diferentes con subcompartimentos funcionales
cerrados e interconectados. :ormando parte del sistema de endomembranas se
encuentran el ret&culo endopl)smico, envoltura nuclear y aparato de Iolgi.
La cara citoslica de las membranas est) en contacto con la matriz citoplasm)tica
y la cara luminal de los organelos e!uivale a su inferior. Las endomembranas
est)n formadas por una bicapa lip&dica con prote&nas e'tr&nsecas e intrinsecas y
oligosac)rido.
4l ret&culo endopl)smico es rugoso o liso dependiendo de la presencia o no de
ribosomas adheridos a su superficie.
Ret+c"'! En(!)'Bsic! R"g!s!
4l ret&culo endopl)smico rugoso est) formado de s)culos o cisternas paralelas
conectadas entre s& y con la membrana nuclear.
.e une a la membrana del ret&culo endopl)smico rugoso + 646 / a!uellos
ribosomas !ue tienen un pptido se*al + secuencia de amino)cidos / !ue ha sido
reconocido por la part&cula de reconocimiento de la se*al la cual al mismo tiempo
detiene la s&ntesis proteica de ste ribosoma. La part&cula de reconocimiento de la
se*al es una secuencia de amino)cidos hidrofbicos !ue favorecen la insercin en
la bicapa lip&dica del 646. 4sta part&cula de reconocimiento de la se*al o (6. es
a su vez reconocida por la membrana del ret&culo endopl)smico rugoso a travs
del receptor de (6. + 6%# sc de ,7. /. .in embargo la unin definitiva ocurre en
las glicoprote&nas transmembranosas 6iboforina F y FF con la subunidad mayor
+ C-. / produciendo la orientacin correcta para !ue el ret&culo le permita al
pptido la entrada. 4l pptido se*al puede ser removido de la prote&na naciente o
no, cuando as& es la remocin se lleva a cabo por la peptidasa se*al. Los
polipptidos !ue todav&a poseen la se*al en el interior del 646 se denominan
preprote&nas, y las prote&nas procesadoras pueden pertenecer al 646, al aparato
de Iolgi, a los gr)nulos de secrecin o al espacio e'tracelular. Un eemplo es la
col)gena sintetizada por el fibroblasto, la !ue como procol)geno, precursor
proteico, !ue mantiene la se*al se le denomina preproprote&na. 4l #6%m para el
col)geno, produce primero, preprocol)geno, este despus de la e'traccin del
pptido se*al es convertido en procol)geno !ue m)s tarde es secretado y
despegado nuevamente por las procol)geno peptidasas e'tracelulares para
formar la prote&na col)geno.
4n la cara luminal del 646 hay otras prote&nas como las LF( !ue intervienen en el
plegado proteico.
E' (estin! fina' (e 'as )r!te+nas )r!cesa(as )!r e' RER )"e(e ser2
;.? .ecrecin hacia el e'terior de la clula.
2.? Fncorporacin al interior de diversos compartimientos intracelulares +#parato de
Iolgi, etc./
8.? Fntegracin a las membranas.
4l ret&culo endopl)smico rugoso es abundante en las clulas !ue sintetizan
prote&nas secretoras como las del p)ncreas, partida, etc.
Ret+c"'! En(!)'Bsic! Lis!
4s una red de canales anastomosados entre s&, menos abundante !ue el ret&culo
endopl)smico rugoso, y predominantemente en clulas !ue sintetizan esteroides,
triglicridos y colesterol. .e encuentra muy desarrollado en clulas adiposas y
seb)ceas, clulas endcrinas sintetizadoras de esteroides +ovario, suprarrenal y
test&culo/.
,"nci!nes
.&ntesis de l&pidos: 4l ret&culo endopl)smico liso + 64L / contiene muchas enzimas
utilizadas en la bios&ntesis de triglicridos y fosfol&pidos, entre ellos las filipasas o
translocadores fosfolip&dicos !ue permiten los movimientos de una a otra mitad de
la bicapa, moviendo las molculas de la cara citoslica a la luminal.
.&ntesis de derivados lip&dicos: incluyen los esteroides, !uilomicrones,
lipoprote&nas y )cidos biliares.
4emplos: .&ntesis de esteroides.
Las enzimas !ue intervienen en la s&ntesis del colesterol a partir de acetato
residen en las membranas del 64L, pero la enzimas necesarias para la remocin
de las cadenas laterales del colesterol y as& convertirlo en pregnenolona, precursor
com"n de todas las hormonas esteroides, e'isten slo en las mitocondrias !uienes
deben devolverlo a las membranas del 64L para completar la s&ntesis de
andrgenos, estrgenos, progesterona o corticoides suprarrenales.
Dest!=ificaci*n
0onsiste en transformar drogas liposolubles en compuestos ionizables altamente
hidrolizables para ser eliminados r)pidamente principalmente por la orina. (or
eemplo code&na a morfina. La code&na es un f)rmaco usado como antitusivo
+ metilmorfina / se desmetila y transforma en morfina en el organismo. 4n estos
mecanismos intervienen, sistemas o'idativos, flavoprote&nas, desmetilaciones,
desaminaciones y transferasas. 4l ret&culo endopl)smico puede hipertrofiarse
siendo responsable de algunas tolerancias farmacolgicas a veces cruzadas.
M!1i'i/aci*n (e 'a &'"c!sa
0uando e'iste necesidad de glucosa en el organismo, entre las comidas o durante
el eercicio muscular las reservas hep)ticas son movilizadas hacia la sangre. 4n
este proceso el 64L fragmenta el glucgeno por medio de una prote&na integral
llamada glucosaCfosfatasa transfiriendo la glucosa libre hacia la luz del ret&culo y a
su salida en las pro'imidades de la superficie celular.
A'acenaient! Y Li.eraci*n (e Ca'ci!
:orma el compartimento secuestrador de calcio, gracias a una #D(asa c)lcica en
el m"sculo estriado.
S+ntesis De Me.rana P!r E' Ret+c"'! En(!)'Bsic! Lis!
Los fosfol&pidos y el colesterol son los dos elementos constitutivos principales de
todas las bicapas lip&dicas y se sintetizan en el 64L a partir de )cidos grasos.
TEMA C. APARATO DE &OL&I
Estr"ct"ra
4l aparto de Iolgi consta de varias unidades conectadas entre s&, a estas
unidades las vamos a llamar dictiosomas.
0ada dictiosoma es conunto de sacos !ue se encuentran apilados a manera de
platos, separados ligeramente entre s&.
La cara m)s pr'ima de los dictiosomas al n"cleo es llamada cara cis y la m)s
distal es llamada cara trans.
Las ves&culas !ue penetran al compleo de Iolgi provienen m)s com"nmente de
el ret&culo endopl)smico es especia del rugoso.
4l conunto de cisternas formar) entonces distiosomas.
Los dictiosomas tienen una cara cis pro'imal y una cara trans distal.
0ada uno de los dictiosomas es una estructura polarizada !ue corresponde a la
cara cis y una conve'a m)s cercana a la envoltura nuclear llamada como ya se
mencion trans la cual es cncava.
EDe Cis E Trans
3ace referencia al sentido de la polarizacin en la cara cis se encuentran
pe!ue*os t"bulos y ves&culas de transicin !ue forman una placa fenestrada, !ue
converge a la misma cisterna, estos elementos de transicin son elementos in
membranas !ue se forman en el ret&culo endopl)smico y !ue migran hacia Iolgi
siempre en direccin cis ? trans.
4stas ves&culas sufren cambios dento del aparato de Iolgi para luego ser
transportadas hacia otro sitio, m)s all) de la "ltima cisterna se encuentra un zona
formada por t"bulos y ves&culas ricos en fosfatasa )cida a la !ue se le llama
I46L, !ue est) implicada en la formacin de lisosomas.
4l aparato de Iolgi es una estructura !ue tienen membrana est) en trilaminar y
m)s delgada !ue la plasm)tica, pero estructuralmente similar. La membrana la
encontramos pues en los dictiosomas en esta membrana encontramos hidrolizas y
pero'idasa. Las enzimas !ue m)s encontramos son de varios tipos: glicosil ?
transferasas !ue interfieren en la glicosilacin de los oligosacaridos, y sulfo ?
transferasas !ue agregan grupos sulfatos a las prote&nas hidrocarbonatadas.
,"nci!nes
(articipa en la secrecin proteica agreg)ndoles a las prote&nas oligosacaridos de
diferentes tipos como los ricos en manosa compleo, e h&bridos, oligosacaridos
unidos a nitrgeno.
4ntonces se dice !ue la prote&nas llegan a A madurarse A al aparato de Iolgi para
luego son e'pulsadas hacia otro sitio en donde eercer)n su funcin.
4l aparato de Iolgi tambin desempe*a un papel central en la bios&ntesis de los
ganglidisos y otro glucoesfingol&pidos.
9sta se produce mediante el agregado en secuencia de monosac)ridos a la
ceramida o al acepto glucol&pido.
$ebido a sus funciones se deduce !ue en el h&gado se encuentra en forma
abundante el aparato de Iolgi.
TEMA F. LISOSOMAS
La mayor&a de las clulas eucariticas presenta lisosomas, !ue son organelos
membranosos cuya funcin es la digestin de material intra o e'tracelular.
Los lisosomas presentan en su interior m)s de 7- enzimas hidrol&ticas y un alto
contenido de fosfatasa )cida. 4stas enzimas le permiten al lisosoma llevar a cabo
su funcin de digestin. Los lisosomas son estables, y esto se debe a !ue su
membrana no se encuentra en contacto con las enzimas hidrol&ticas. La
membrana lisosmica posee una cubierta interna de oligosac)ridos especiales y
es resistente a las enzimas !ue contiene. 4l proceso de digestin intracelular se
realiza dentro del lisosoma.
1tra caracter&stica del lisosoma es !ue su interior presenta un p3 )cido
+apro'imadamente de 7/ y se debe a la presencia de una bomba protnica !ue
consume #D( en la membrana del lisosoma.
Los lisosomas son polimrficos, sobre todo en lo !ue respecta a su tama*o y a la
irregularidad de su estructura interna, esto sugiere el dinamismo de los lisosomas.
Se 6an rec!n!ci(! 7 ti)!s (e 'is!s!as (e '!s c"a'es "n! es )riari! G '!s
!tr!s 3 se c!nsi(eran sec"n(ari!s.
;.? Lisosomas primarios: es un pe!ue*o cuerpo, cuyo contenido enzim)tico es
sintetizado en el ret&culo endopl)smico rugoso, de ah& las enzimas pasan al
aparato de Iolgi. 4l lisosoma primario contiene enzimas, pero est) inactivo y solo
tras la fusin de ves&culas o vacuolas para digerir se activa.
2.? 3eterofagosoma o vacuola digestiva. #parece despus de la fagocitosis o
pinocitosis de material e'tra*o. 4ste cuerpo contiene el material ingerido dentro
una membrana. 4l material englobado es progresivamente digerido por las
enzimas hidrol&ticas. La digestin da como resultado productos de pe!ue*o peso
molecular !ue pueden atravesar la membrana lisosmica y ser incorporados a la
clula para su nueva utilizacin en distintos ciclos metablicos.
8.? 0uerpos residuales. 6esultan de una digestin incompleta. (ueden ser
eliminados de la clula o permanecer durante largo tiempo en ella, como en el
caso de la lipofuscina.
<.? Nacuola autof)gica, citolisosoma o autofagosoma. 0ontiene partes celulares en
v&as de digestin. Kuchos de los componentes celulares, como las mitocondrias,
se remueven por intermedio de los lisosomas. Los organelos citoplasm)ticos se
rodean de una membrana de ret&culo endopl)smico liso y luego se descargan en
estas vacuolas las enzimas lisosmicas destruyendo su contenido.
0iertas prote&nas citoplasm)tica tienen se*ales especiales +secuencias G:46M/
!ue hacen !ue sean captadas por los lisosomas para su digestin.
Las enzimas lisosmicas son sintetizadas en el ret&culo endopl)smico rugoso,
stas pasan al aparato de Iolgi para su maduracin, concentracin y
empa!uetamiento final. 4l aparato de Iolgi no slo selecciona las prote&nas
destinadas a los lisosomas, sino !ue tambin marca a su membrana de prote&nas
!ue impiden !ue sigan el camino secretorio.
La forma en !ue el aparto de Iolgi reconoce !ue es una enzima para el lisosoma
es la siguiente:
La enzima sintetizada cae a la luz de la cisterna del ret&culo endopl)smico rugoso
donde es glucosilada, con la manosa. 4n la cara cis del aparato de Iolgi, se
fosforila la manosa para formar manosa C?fosfato + KanC( /. 9sta posee
receptores para la KanC( !ue capta a las enzimas lisosmicas y luego son
transportados a travs de sus compartimientos, hasta llegar a la cara trans donde
se separa la KanC( por hidrlisis.
4ste mecanismo de transporte mediante el receptor de KanC( permite e'plicar
algunas enfermedades en las cuales las enzimas lisosmicas son secretadas al
e'terior celular en cantidades masivas. 4n estos casos e'iste deficiencia en la
bios&ntesis del residuo KanC(, de modo !ue no hay interaccin con el receptor y
su transporte es anormal, ya !ue las prote&nas lisosmicas son interpretadas por
el aparato de Iolgi como destinadas a la secrecin. Lo mismo ocurre si no hay
receptor de KanC(.
La membrana del lisosoma puede ser labilizada por las vitaminas liposolubles +G,
4, $ y #/ y las hormonas esteroideas. La cortisona y los antinflamatorios no
esteroideos tienden a darle estabilidad a la membrana.
4emplos de clulas !ue presentan en su citoplasma gran cantidad de lisosomas
son los macrfagos y los leucocitos.
La funcin principal de los lisosomas es la destruccin enzim)tica intracelular de
sustancias. Los materiales ingeridos, as& como los !ue provienen de la autofagia,
son sometidos a la accin de diversas hidrolasas lisosmicas.
4emplos:
;/ 4n rganos !ue sufren regresin, como los conductos de Wolff en el embrin
hembra y los de KRller en el macho, hay una acentuada actividad de las enzimas
lisosmicas tras la muerte celular.
2 / 4l "tero humano en el momento del parto pesa 2 kg y luego se reduce al peso
normal de ,- g. $urante esta fase de regresin hay una gran infiltracin de clulas
fagoc&ticas cuyos lisosomas digieren los restos de la mucosa, el material
e'tracelular y parte del endometrio.
8/ 1tro eemplo es la gl)ndula mamaria despus de la lactancia.
Los lisosomas tienen una importancia particular en medicina, ya !ue est)n
involucrados en muchas enfermedades y s&ndromes, como la artritis reumatoidea,
silicosis, asbestosis y en la gota, en las cuales se producen liberacin de enzimas
lisosmicas a partir de los macrfagos, las !ue ocasionan una inflamacin aguda
de los teidos.
3ay enfermedades congnitas en las !ue la principal alteracin comprende la
acumulacin intracelular de sustancias, como glucgeno y glucol&pidos, son las
enfermedades llamadas por acumulacin, producidas por una mutacin !ue afecta
a una de las enzimas lisosmicas involucradas en el catabolismo de una sustancia
determinada.
En(!cit!sis
4s el paso de materiales desde el e'terior de la clula hacia el interior. 0omprende
dos mecanismos diferentes:
;.? :agocitosis: 4s el proceso por el cual la clula e'tiende prolongaciones para
incorporar el material e'tracelular designado a ser destruido por los lisosomas.
4emplo: los neutrfilos y los macrfagos.
2.? La pinocitosis: 4s el proceso por el cual la clula invagina porciones de la
membrana plasm)tica para incorporar material e'tracelular disuelto. 4emplo:
clulas endoteliales de los capilares. .e reconocen dos tipos de pinocitosis:
a/ $e fase fluida o inespec&fica: capta l&!uidos y solutos del e'terior celular en
forma no selectiva y los incluye en ves&culas lisas. La formacin de estos
comienza en )reas aparentemente no especializadas de la membrana plasm)tica,
como una invaginacin !ue se va profundizando hasta !ue el delgado cuello de la
ves&cula en formacin se cierra y !ueda libre en el citosol.
b/ #dsortiva, espec&fica o mediada por receptores: (resencia de receptores
transmembranosos para diversos ligandos e'tracelulares. 4stos receptores se
concentran en zonas o parches de la membrana. Luego de la unin con el ligando,
estas )reas comienzan a invaginarse y forman las llamadas fositas recubiertas,
para luego profundizarse, cerrarse y dar origen a las ves&culas con cubierta o
recubiertas.
Los receptores transmembranosos poseen un dominio intracelular !ue se une a
una prote&na llamada adaptina, !ue media la adhesin de los receptores a otro
prote&na intracelular, la clatrina. 4l conunto receptor ? adaptina ? clatrina es el !ue
media la adhesin al ligando y regenera las tensiones necesarias para deformar y
plegar esa zona de la membrana, de modo de originar la fosita y por "ltimo la
ves&cula con cubierta. 4l cierre de las ves&culas y la consiguiente separacin de la
membrana plasm)tica est)n mediados por una prote&na llamada dinamina.
En(!s!as
Dambin llamado receptosoma, y est) relacionado con el tr)nsito de ligandos y
receptores.
(resenta un interior )cido, p3 7 ? 7.7, la cual depende una bomba protnica
dependiente #D(.
TEMA H MITOCONDRIA
La palabra mitocondria proviene del griego: mitos S hilo y chondros Sgr)nulo. 4s
un organelo din)mico !ue se mueve, agrupa y separa, fusiona y divide.
#l microscopio ptico las mitocondrias aparecen como gr)nulos, bastones,
filamentos o ra!uetas, para su observacin se re!uieren tinciones especiales
como el verde ano, fuscina )cida de #ltamann y la hemato'ilina frrica de
6egaud.
.e distribuyen dentro de la clula en los lugares donde la energ&a es m)s intensa
y son m)s abundantes en las clulas con un alto gasto energtico como en el
corazn, m"sculos estriados, h&gado, t"bulos distales del ri*n.
Las dimensiones de la mitocondria puede variar desde -.7 um hasta um de ancho
y de ; um a , um de longitud.
La mitocondria presenta una doble membrana una e'terna y otra interna de
apro'imadamente , nanmetros de espesor.
La membrana interna presenta invaginaciones al interior a manera de tabi!ues
denominados: 0restas mitocondriales. 4l n"mero de crestas es muy variable, su
aumento va relacionado directamente con las necesidades energticas.
4ntre ambas e'iste un espacio de apro'imadamente ;- nanmetros de espesor.
4l interior de la mitocondria est) constituido de molculas y macromolculas
denominadas: Katriz mitocondrial.
C!)!sici*n De Las Me.ranas Mit!c!n(ria'es
3ay notables diferencias entre la membrana e'terna y la interna.La e'terna tiene
un C-= de prote&nas y un <-= de l&pidos, es permeable al agua, iones y sacarosa.
4sta permeabilidad est) relacionada con la presencia de una prote&na llamada
porina !ue forma canales acuosos y es permeable a molculas menores de ;-
Gda incluyendo pe!ue*as prote&nas. (osee pocas enzimas entre ellas la
monoaminoo'idasa.
La interna contiene un J-= de prote&nas y un 2-= de l&pidos, carece de colesterol.
$ebido al alto contenido de cardiolipina es impermeable a iones y sacarosa. 4s
mas densa !ue la e'terna y posee prote&nas transportadoras !ue permiten el
pasae selectivo de iones y molculas algunas desde el espacio mitocondrial hacia
la matriz y otras desde sta hacia el espacio mitocondrial. 0ontiene las enzimas
implicadas en la fosforilacin o'idativa o cadena transportadora de electrones est)
integrada por un compleo en'im)tico llamados %#$3 deshidrogenasa b y c;
citocromo o'idasa, la ubi!uinona y el citocromo c.
La #6( sintetasa es un compleo proteico se denominan tambin como part&culas
: ubicadas en las inmediaciones de la cadena transportadora de electrones,
presenta dos sectores uno transmembranoso :o regresa los 3E desde el espacio
intermembranoso a la matriz mitocondrial. La otra porcin :, est) orientada a la
matriz y cataliza la formacin de #D( a partir de #$( y fosfato.
4ntre las dos membranas forman el espacio intermembranoso cuyo contenido de
solutos es similar al del citosol.
La matriz contiene diversas molculas entre ellas el compleo enzim)tico piruvato
deshidrogenasa, involucrado en descarbo'ilacin o'idativa !ue transforma el
piruvato en acetilcoenzima #. Las enzimas del ciclo de Grebs, 12, #$(, %#$,
enzimas de la beta o'idacin de los )cidos grasos, gr)nulos de calcio, #$%
circular.
4l #$% es doble helicoidal no se une a prote&nas, est) en forma de una cadena en
disposicin circular, consta de ;C7C@ pares de bases, transcribe #U% ribosmico,
de transferencia y mensaero para la traduccin de prote&nas.
Drece tipos de #6% mensaero, ribosomas mitocondriales, #6% de transferencia.
Los ribosomas mitocondriales constituidos por una subunidad mayor 87 s y una
menor 27 s. 4l ribosoma ensamblado var&a de 77 s a C- s. .iendo m)s pe!ue*os
!ue los de la 4scherichia 0oli. .on inhibidos en la produccin proteica por el
cloranfenicol y otros antibiticos.
,"nci!nes De La Mit!c!n(ria
La funcin principal de las mitocondrias es generar #D(. 4n presencia de 12 en la
mitocondria ocurren reacciones enzim)ticas en !ue permiten e'traer la energ&a de
los enlaces !u&micos de las molculas de los alimentos tanto los l&pidos, los
hidratos de carbono y los amino)cidos forman el metabolito com"n !ue los integra
al ciclo de Grebs a travs de la produccin de los grupos acetilo, y degradarlos
hasta 321, 012 y urea.
Unas de estas reacciones son:
La descarbo'ilacin o'idativa y el ciclo de Grebs !ue se producen en la matriz !ue
produce energ&a !ue posteriormente donar) su potencial energtico para la
fosforilacin de #$( a #D(. La fosforilacin o'idativa ocurre en la membrana
interna mitocondrial.
1tras de las funciones de las mitocondrias es la remocin del calcio en caso de
!ue ste aumente en el citosol. La mitocondria a travs de 0a #D(asa localizada
en la membrana interna bombea el calcio hacia la matriz y lo retira del citosol
cuando este aumento es peligroso para la clula.
La mitocondria interviene adem)s para la s&ntesis de algunos amino)cidos y de los
esteroides a travs de la captacin del colesterol y en la membrana interna por
accin enzim)tica es transformada en pregnenolona y regresada al citosol para
!ue el ret&culo endopl)smico liso la transforme en alg"n esteroide eemplo:
Destosterona, estrgenos, cortisol, progest)geno etc. en rganos como: 1varios,
suprarrenales y test&culos.
TE MA 1I PEROJISOMAS E INCLUSIONES
Per!=is!as
Los pero'isomas son organelos presentes en todos los tipos celulares.
4ncontr)ndose principalmente en clulas hep)ticas y renales. .on ovoides y
limitados por membrana. 0ontienen enzimas !ue o'idan sustratos espec&ficos
como )cido "rico, o'alacetatos, purinas, )cidos grasos y amino)cidos, el resultado
de esta o'idacin es per'ido de hidrgeno, un producto altamente t'ico
eliminado a su vez por la catalasa. La catalasa no slo degrada el per'ido de
hidrgeno producido en estos organelos, sino tambin los !ue se generan en otros
sitios de la clula como mitocondria, ret&culo endopl)smico liso y citosol. Las
enzimas identificadas para los pero'isomas son <-. 4ntre las enzimas m)s
comunes de los pero'isomas se encuentran la catalasa, la $?amino)cido o'idasa
y la urato?o'idasa. Los pero'isomas !ue contienen urato?o'idasa muestran
estructuras cristalinas. Las enzimas de los pero'isomas se sintetizan en los
ribosomas libres. Las degradaciones en los pero'isomas generan energ&a trmica
y las o'idaciones de los )cidos grasos !u&mica. 4n este "ltimo caso las molculas
resultantes de acetil coenzima # pasan a las mitocondrias e ingresan en el ciclo de
Grebs. La catalasa act"a tambin como enzima deto'ificante en h&gado y ri*n.
La vida media de los pero'isomas es de < a 7 d&as y se destruye por autofagia, su
multiplicacin es por fisin binaria, e'iste un s&ndrome llamado de Oell>eger en
donde los pero'isomas no contienen enzimas y los paciente mueren antes del
primer a*o de vida.
Inc'"si!nes
Las inclusiones se consideran parte del citoplasma, algunas son productos de su
actividad metablica !ue han !uedado dentro de ellas. 4stas sustancias incluyen
alimentos almacenados y ciertos pigmentos. Los alimentos almacenados
comprenden a los carbohidratos5 en forma de glucgeno siendo el suministro
principal de glucosa. (roviene principalmente del h&gado, pero tambin se
encuentra en miocitos, neutrfilos y ciertos epitelios.
L&pidos: los l&pidos se acumulan en forma de triglicridos en su mayor parte5 son
utilizados como reserva energtica +teido adiposo/. 4n otras clulas tienen un
significado del lesin celular +hepatocitos, cardiocitos o clulas tubulares renales/
Fnclusiones cristalinas o proteicas. .e encuentran en el citoplasma aun!ue pueden
observarse en el n"cleo mitocondrias, compleo de Iolgi, ret&culo endopl)smico
rugoso y gr)nulos de secrecin. 4n algunos casos se consideran un subproducto
metablico !ue se incrementa con la edad.
Pigent!s2
4'genos:
4ntran en el organismo, pero son originados fuera del l5 lipcromos?caretenoides
son abundantes en vegetales y dan color amarillo a la grasa. Kinerales: tintas y
substancias !ue forman parte de los tatuaes.
4ndgenos:
3emoglobina5 en el interior de los eritrocitos !ue al destruirse dan lugar a
hemosiderina5 de color pardo dorado puede encontrarse en bazo, h&gado, mdula
sea. 3ematoidina y bilirrubina de color amarillo !ue se o'ida a verde
+moretones/.Kelanina: (ardo a casta*o obscuro en la piel y sus ane'os, oo.
Lipofuscina: presente en el corazn, neuronas y hepatocitos, aumenta con la
edad.
TEMA 11. NUCLEO I
N5c'e!
La forma del n"cleo va de acuerdo a forma de la clula, eemplo el n"cleo es
redondo en las clulas c"bicas de la gl)ndula tiroides, el&ptico en las clulas
cil&ndricas del intestino delgado, aplanadas en los epitelios planos como en las
arterias y venas, lobulados en los neutrfilos.
La posicin del n"cleo en las clulas es generalmente central, puede variar por la
polarizacin y por la influencia de otros componentes. #s& en las clulas
secretoras el n"cleo se localiza en la base, en el m"sculo es!ueltico en posicin
lateral o perifrico. 4n el plasmocito su n"cleo es e'cntrico.
4l n"cleo es indispensable para la clula. 0omponentes, envoltura nuclear,
cromatina y nucleolo. 4l resto del n"cleo constituye el nucleoplasma tambin
llamado carioplasma o ugo nuclear.
Cisternas Perin"c'eares.
La envoltura nuclear es una doble membrana e'terna e interna atravesada por
poros. 4ntre ambas membranas nucleares !ueda un espacio de 27 a <- nm, se le
conoce como cisterna perinuclear.
La membrana e'terna de la envoltura nuclear se contin"a con la membrana del
646 y puede tener ribosomas adheridos.
LBina N"c'ear
La membrana nuclear interna se halla sostenida por la l)mina nuclear + o l)mina
fibrosa /, cuyo espesor es de ;- a 2- nm, se halla interrumpida a la altura de los
poros, separa a la cromatina de la envoltura nuclear, esta l)mina nuclear presenta
filamentos intermedios !ue est)n dispuestos en diferentes direcciones, est)
compuesta por prote&nas llamadas l)minas #, L y 0. Q forman d&meros. .e
ensamblan para dar lugar a filamentos !ue se disponen en forma de malla
cuadrangular.
La l)mina nuclear establece la forma generalmente esfrica de la envoltura
nuclear y le da cierta rigidez, e interviene en la disolucin al comenzar la mitosis y
se vuelve a formar en la telofase.
P!r!s N"c'eares
Estr"ct"ra
4l n"mero es de 8,--- a <,--- !ue atraviesan las membranas, estableciendo una
comunicacin entre el citoplasma y el nucleoplasma. 4l di)metro del poro mideJ-
a ;-- nm5 presenta un material denso. 4l anillo del poro reduce el espacio "til a
unos 7- nm y est) constituido por J blo!ues formando un oct)mero, se organizan
en tres subunidades o componentes.
a/ 0olumnares.
b/ #nulares. y
c/ #dluminales.
$e cada blo!ue se proyectan dos finas fibrillas5 una se dirige hacia el citosol y la
otra hacia el n"cleo. Las fibrillas del n"cleo de las J prote&nas del poro +blo!ues/
se re"nen en el interior del n"cleo en una masa densa donde finalizan en una
estructura cerrada llamada aula nuclear. 4stas fibrillas est) implicadas en la
captura de las prote&nas !ue entran en el n"cleo o salen de l. La entrada de
prote&nas hacia el n"cleo se realiza por un mecanismo pptido se*al, !ue es una
secuencia espec&fica de amino)cidos !ue son reconocidos por componentes del
citosol del compleo del poro. 4l pptido se*al conduce a la prote&na hacia el
centro del compleo, al !ue atraviesa al poro, las prote&nas deben ligarse con
prote&nas del citosol, llamadas nucleoporinas o importinas, las conducen a la
superficie de la envoltura nuclear y estas le ayudan a travesar el poro. 4l poro
tiene la capacidad de dilatacin de acuerdo al di)metro de la molcula a cruzar.
TEMA 11. NUCLEO II
CROMATINA
La cromatina es el material del !ue est)n constituidos los cromosomas. 4s el
componente m)s abundante del n"cleo, est) constituida por $%# prote&nas
histnicas y no histnicas5 se observa en los n"cleos en interfase en forma de
grumos o finamente dispersa.
DNA
4l $%# es una doble cadena helicoidal de 2.7 nm de ancho formado por una
pentosa llamado deso'irribosa5 cuatro bases5 dos bases p"ricas: adenina, guanina
y dos pirim&dicas: t&mica y citocina5 y un grupo (1 <8?. 4stas molculas se
organizan en una supramacromolcula formando nuclesido, formado de una
base y la pentosa !ue al agregarse un fostado da origen a un nucletido.
La doble cadena helicoidal se compone de nucletidos, se orientan en direcciones
opuestas complementarias siendo esta direccin 7P y 8P.
4'isten otro componentes !ue tienen &ntima relacin con #$% y son las prote&nas
histonas las cuales se dividen en 2 grupos: las nucleosmicas +32#, 32L, 38,
3</.
4l segundo grupo est) constituido por las histonas 3; y sus subclases. Las
histonas nucleosmicas forman un oct)mero cil&ndrico compuesto por 2?3O#, 2?
32L, 2?38 y 2?3<, sobre el cual se enrolla el #$% d)ndole casi dos vueltas
formando al nucleosoma !ue constitutye la unidad b)sica del enrollamiento
cromat&nico, con un di)metro de ;- nm.
Los nucleosomas est)n separados por un tramo de #$% especiador lo cual le da
la apariencia a la cromatina de un collar de cuentas formando la fibra de ;- nm la
cual debe e'permentar m)s enrollamiento integrados estructural llamado
solenoide, conformado por C nucleosoma o tambin llamado fibra de 8- nm !ue
depende de la 3; para su enrollamiento la cromatina contin"a compact)ndose
a"n m)s sobre un ee de prote&nas no histnicas formando lazo o bucles de
diferente longitud dando una estructura final llamado cromosoma.
4l #6% es na cadena simple de nucletidos, en la cual la pentosa es una ribosa y
los bases pericas #?I y pinm&dica U?0.
4'isten 8 tipos de #6% surgen de la transcripcin del #$%, estos son #6%
ribosmico al cual constituye los ribosomas unto con sus prote&nas asociadas el
cual representa el ,-= del #6% celular.
#6% mensaero determina la secuencia de las cadenas polipept&dicas !ue se
sintetizar)n en los ribosomas.
#6% de transferencia !ue es el encafgado de transportar a los amino)cidos hacia
los ribosomas para s&ntesis proteica y constituye el ;7= del #6% celular.
NUCLEOLO
Trea dentro del n"cleo compuesto de una regin fibrilar !ue contiene los genes
!ue codifican al #6%r <7s molculas de #6%r de transcripcin, #6% polime una
regin granular ponfenia con las distintos subunidades de de los ribosomas, la
funcin es la sinteos y procesamiento del #6%r <7s y su asociacin a los proteinas
Fntegrativas de las subunidades ribosomales, mayor y menor.
TEMA 11. -ETEROCROMATINA Y EUCROMATINA
4n algunos sitios del n"cleo en interfase la cromatina se puede observar con un
grado de enrollamiento mayor !ue la fibra de ;- o de 8- nm, a esta se le llama
heterocromatina. # la menos condensada se le llama eucromatina. +:ibra de ;- o
8- nm/.
4'iste una relacin directa entre el grado de enrollamiento y la actividad
transcripcional del $%#, es decir, el #$% !ue formar) el 6%#. Un ;-= de la
eucromatina es la !ue posee $%# transcripcionalmente activo, necesita estar
desenrollaa, como fibra de ;- nm para !ue diversas enzimas tengan espacio para
leer la informacin. La heterocromatina es inactiva para la transcripcin, ya !ue los
nucleosomas se encuentran muy untos y no e'iste espacio entre ellos para leer la
informacin.
La heterocromatina puede ser de 2 tipos:
;.? 0onstitutiva: 4s la cromatina altamente condensada !ue se haya de manera
constante en todos los tipos celulares del organismo y no se puede convertir en
eucromatina. Los sitios en donde podemos observar esta heterocromatina en los
cromosomas son los brazos cortos de los cromosomas acrocntricos +;8, ;<, ;7,
2; y 22/, regin centromrica y una parte del brazo largo del cromosoma Q.
2.? :acultativa: Nar&a de acuerdo con el tipo celular, de manera tal, !ue sectores
de cromatina !ue aparecen como heterocromatina en un tipo celular, en otros se
presenta como eucromatina. 4emplo: 0uerpo de Larr en la muer +cromosoma U
inactivo/.$urante la segunda semana del desarrollo intrauterino, el se'o femenino
inactiva al azar uno de sus cromosomas U.
TEMA 1$. CROMOSOMAS
4l material con el !ue est)n formados los cromosomas es el mismo !ue presenta
la cromatina. Los cromosomas slo se observan durante la divisin celular. 0ada
cromosoma est) constituido por una larga molcula de #$% asociada a diversas
prote&nas. 4stas prote&nas son de 2 tipos: 3istnicas y no histnicas5 a este
compleo de #$% y prote&nas se le conoce como cromatina.
Los cromosomas presentan 2 componentes filamentosos llamados crom)tides las
cuales se encuentran unidos por el centrmero o constriccin primaria, adem)s
e'hiben telmeros y m"ltiples or&genes de replicacin y algunos, constricciones
secundarias.
4l centrmero participa en el reparto de los cromosomas a las clulas hias5 en el
centrmero e'isten regiones en donde se ensamblan placas proteicas necesarias
para la unin de los microt"bulos del huso mittico a sta regin se le conoce
como cinetcoro. $e acuerdo con la posicin del centrmero hay tres tipos de
cromosomas en el humano:
#/ Ketacntrico el centrmero localizado casi en posicin central los brazos son
sensiblemente iguales5 un brazo largo y un brazo corto.
L/ .ubmetacntrico: 4l centrmero se encuentra aleado de la parte central
poseen un brazo corto y un brazo largo.
0/ #crocntrico el centrmero se halla cerca de uno de los e'tremos del
cromosoma y los brazos se observan uno muy corto y otro muy largo.
4n el humano e'isten ;- cromosomas acrocntricos !ue tienen adem)s en el
brazo corto pe!ue*as masas de cromatina en forma de polilla de tambor llamadas
satlites. 4stos cromosomas son los pares ;8, ;<, ;7, 2; y 22.
Los cromosomas homlogos se agrupan en , grupos de la # a la I:
# S del ; al 8
L S del < al 7
0 S del C al ;2 y cromosoma U
$ S del ;8 al ;7
4 S del ;C al ;J
: S del ;@ al 2-
I S del 2; al 22 y cromosoma Q
4l cariotipo es el estudio de los cromosomas orden)ndose sobre la base de sus
tama*os y posicin de sus centrmeros. Los <C cromosomas presentes en las
clulas humanas consisten en 28 pares de cromosomas homlogos, 22 de stos
est)n presentes tanto en el hombre como en la muer y reciben el nombre de
autosomas, al par restante se les llaman cromosomas se'uales y corresponden al
U y Q.
TEMA 13 . CICLO CELULAR
4l ciclo celular corresponde al ciclo de vida de la clula as& como la preparacin
para la siguiente divisin celular.
4l ciclo celular consiste en dos periodos: interfase, intervalo entre las divisiones
celulares, y el periodo de divisin celular +mitosis y meiosis tambin conocidos
como fase K/. 4l periodo de interfase es el m)s largo del ciclo celular y
comprende los periodos . o .inttico precedido y seguido por I; y I2. VI S
Fntervalo ? gapV
4n clulas cultivadas se ha visto !ue en un tiempo generacional de ;C hrs. I;
dura 7 horas, y las clulas tienen un contenido de #$% e!uivalente a 2 n.
. , hrs.
I2 8 horas. La clula contiene el doble de #$% es decir <n. 4l doble da la
cantidad de #$% presente en la clula diploide original.
4l periodo m)s variable es I; puede durar d&as, meses o a*os. Las clulas !ue
no se dividen +nerviosas o de m"sculo es!ueltico/ o !ue se dividen poco:
+Linfocitos/ se hallan en el periodo I; !ue en estos casos se denomina I- por!ue
las clulas se retiran del ciclo celular.
Las clulas se clasifican de acuerdo a la direccin del ciclo celular en: L)biles:
#!uellas !ue tienen un ciclo celular muy corto y necesitan cambiar su poblacin
frecuentemente, 4.: 0lulas de los epitelios.
4stables: .on a!uellas !ue tienen un ciclo celular suspendido y !ue pueden entrar
en el ciclo nuevamente si hay un est&mulo para su divisin
4emplo: Linfocitos perifricos, h&gado, etc.
(ermanentes: .u ciclo celular est) interrumpido. .on clulas diferenciadas !ue no
se dividen 4.: 0lulas 0ardiacas y neuronas.
Los acontecimientos del ciclo celular est)n regulados por un sistema de control
!ue vigila los pasos sucesivos para completar el ciclo, si no se cumplen las
condiciones para pasar a la siguiente etapa el ciclo se detiene.
4ste sistema de control se lleva a cabo principalmente por dos grupos de
prote&nas !ue trabaan asociadas. La ciclinas y las !uinasas dependientes de
ciclinas.
#ntes de finalizar I; hay un momento de transicin en el !ue la clula debe tomar
o no la decisin de dividirse ste momento del ciclo recibe el nombre de punto de
control I; o de arran!ue. La decisin es tomada ante la presencia de sustancias
inductoras provenientes de otras clulas.
I; es el periodo en el cual los organelos empiezan a ser duplicados, las distintas
actividades celulares se llevan a cabo, al final de esta fase empieza la duplicacin
de centriolos.
.: #l principio de la fase . se sintetizan las histonas y se replica el $%#.
I2 es el periodo durante el cual la clula se prepara pala la mitosis se vigilan los
pasos sucesivos para completar el ciclo. .i no se cumplen las condiciones para
pasar a la siguiente etapa el ciclo se detiene. La clula contiene el doble <n de la
cantidad de #$% presente en la clula diploide original.
4l tr)nsito de I; a . se regula por la unin de ciclinas I; a molculas de
!uinasas dependientes de ciclinas 0$k2 ambas molculas unidas componen un
compleo proteico denominado factor promotor de la replicacin +:(6/.
La ciclina es la "nica cuya concentracin var&a ya !ue comienza a sintetizarse en
el punto de control I; y declina para desaparecer por completo en el curso de la
fase I2, los niveles 0$02 se mantienen constantes e interviene tambin una
ciclina mittica !ue comienza a sintetizarse de la fase I2 lo cual compone el
compleo llamado factor promotor de la mitosis + :(K /. La inactivacin de este
factor tiene lugar entre la metafase y la anafase y slo se produce si la totalidad de
los cinetocoros se han ligado a los respectivos microt"bulos del huso mittico.