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II SOLUCIONES HIDROTERMALES INTRODUCCION Un fluido hidrotermal est definido como una solucin acuosa caliente (cerca de 50 - > 500

C) (hidro = agua; termal = caliente), conteniendo Na, K, Ca, Cl como los mayores componentes, as como tambin muchos otros elementos (por ejemplo, Mg, B, S, Sr, CO2, H2S, NH4, Cu, Pb, Zn, Sn, Mo, Ag, Au, etc) como constituyentes menores (Skinner 1979). Los trminos fluidos y solucin aqu son usados intercambiablemente, a pesar de que fluido en el sentido estricto se refiere a una fase en una temperatura supercrtica en la cual un lquido puede no existir largamente. La presin requerida para causar condensacin a una temperatura crtica dada es llamada la presin crtica. Empezamos este captulo teniendo que mirar a aquellas clases de aguas que pueden constituir una solucin hidrotermal. Una breve introduccin est dada sobre las sistemticas de los istopos del oxgeno e hidrgeno, y su rol en la comprensin de la naturaleza e interacciones de los fluidos hidrotermales y las rocas encajantes. A manera de solo la observacin directa y un material de muestra de las soluciones hidrotermales vienen desde las inclusiones fluidas y de las aguas termales, un delineamiento de la caracterizacin y la metodologa involucrada en el estudio de las inclusiones fluidas tambin se ha dado. Se ha enfatizado que las inclusiones fluidas proporcionan importantes ideas hacia la fsico qumica del medio ambiente de la deposicin de los minerales. Esto nos conduce a la discusin de los constituyentes disueltos, donde una serie de tablas proporcionan alguna comprensin de la composicin de las soluciones naturales. El transporte de los metales aparentemente insolubles ha confundido largamente a los qumicos hasta que el rol de los litigantes de la disolucin y transporte de los elementos de mena (y de aqu su importancia en el estudio de los depsitos de minerales hidrotermales) fue descubierto. Varios mecanismos de deposicin de los metales a partir de las soluciones concluye esta parte. 1. AGUA DE LAS SOLUCIONES HIDROTERMALES El agua de las soluciones hidrotermales puede ser derivada a partir de las siguientes fuentes: meterica, agua de mar, connata, metamrfica, juvenil o magmtica. La mayora de las soluciones hidrotermales son de origen mezclado en el cual uno o ms de las fuentes de arriba pueden predominar. Las aguas metericas incluyen a las aguas de lluvia, lagos y agua de los ros, y aguas subterrneas. Estas aguas pueden penetrar profundidades hacia la corteza y pueden llegar a ser calentadas y mineralizadas, de este modo adquieren las propiedades de las soluciones hidrotermales. La sistemtica de los istopos estables indicant que en las regions volcnicas las aguas de las fuentes termales y charcos son extensamente, si no exclusivamente, de origen meterico. La corteza ocenica, en y alrededor de las montaas del medio de los ocanos, permite la penetracin del agua de mar a varios kilmetros debajo del fondo marino. De tal manera que resulta, el mar de mar calentado, transformado hacia un fluido altamente enriquecido con los metales y manejado por conveccin, y subsecuentemente es descargado en el fondo marino como una fuente termal depositando mineral submarino (Bonatti 1975). El agua atrapada durante la deposicin de los sedimentos y producida durante las reacciones diagenticas es conocida como agua connata, o agua de formacin. Se ha calculado que algo de 20% por volumen de sedimentos no metamorfoseados en la corteza de la Tierra consiste de agua de poros (1979). Tambin se ha reconocido ampliamente que los fluidos hidrotermales pueden desarrollarse durante la diagnesis de entierro, y alcanzan altas salinidades y temperaturas. Esta agua es esencialmente agua no adherida, es decir, no adherida en el retculo de los minerales formadores de rocas. La remocin de las aguas de las intercapas de arcillas, yeso y material orgnica es un aspecto importante

de los procesos de la diagnesis. La expulsin de los fluidos durante el enterramiento y diagnesis toma lugar como resultado de la reduccin de la porosidad, y el volumen del 3 agua liberado puede ser considerable. La lutita en promedio puede producir 3,5 x 10 litros 3 de agua por cada 1m de material depositado. Las temperaturas durante la diagnesis pueden variar desde unos pocos grados debajo de 0C hasta los 250 300C, pero el agua de expulsin durante los cambios diagenticos ocurren a temperaturas entre 90 y 120C (Hanor 1979). Durante la evolucin de una cuenca sedimentaria, la expulsin de los fluidos tiene lugar y ellos pueden migrar hacia arriba y hacia los mrgenes de la cuenca, y, donde el azufre es adicionado a partir de alguna fuente, la precipitacin de los sulfuros puede ocurrir en lugares favorables. Las aguas metamrficas son derivadas a partir de la deshidratacin de los minerales portadores de hidrxidos (agua adherida) a travs de la elevacin de la presin y temperatura (desmeteorizacin metamrfica). Smirnov (1976) concibi la presencia de una zona hidrotermal delante del frente metamrfico durante el metamorfismo regional prgrado. Henley y otros (1976) sugirieron que el metamorfismo puede ser una fuente de energa produciendo la mineralizacin de vetas hidrotermales. La presencia de fluidos ricos en voltiles liberados durante el metamorfismo es aceptada comnmente, y ellos pueden ser considerados como salmueras generalmente diluidas conteniendo H2O, CO2 y CH4. La observacin directa de las aguas de probable origen metamrfico viene a ser desde la Pennsula de Kola, donde los pozos ms profundos del mundo fueron perforados a la profundidad de 12000 m. Entre los 4500 y 9000 m el pozo intercept una zona de rocas metamrficas disgregadas, dentro de la cual abundante agua caliente y agua altamente mineralizada fue encontrada. A tales profundidades, esta agua posiblemente sea de origen metamrfico liberado desde el agua adherida en los minerales formadores de rocas. Presente tambin en el pozo estuvieron abundantes gases tales como He, H2, N2, CH4, CO2 y diferentes hidrocarburos, la mayora de los cuales tambin han sido credos que han sido liberados mediante los procesos metamrficos profundos (Kolovsky 1984). Es interesante notar que la deshidratacin de las rocas en aquellas profundidades est acompaada por el microfracturamiento o desagregacin hidrulica. Temperaturas de alrededor de 180C fueron medidas a 10000 m, mientras que la determinacin isotpica del azufre indica un origen del azufre a partir del manto. Un sorprendente descubrimiento a partir de estos resultados es que el pozo intercept la Discontinuidad de Conrad (donde la 3 densidad y la velocidad de las ondas ssmicas se eleven desde 2,5 a 2,75 g/cm y 5 a 6 km/s respectivamente) la cual es considerada la marca de transicin de la corteza superior (grantica) a la corteza inferior. Sin embargo, la discontinuidad es considerada a ser el lmite de la zona de desagregacin y zona metamrfica de agua caliente, donde la roca retorna a su densidad normal para aquella profundidad y el agua no est presente ms largamente. Posteriormente se estableci que en la zona de desagregacin, las rocas fragmentadas estn cementadas por los sulfuros de Cu, Zn, Ni, Fe y Co. Estos descubrimientos indican que las interacciones del gas agua roca son activos a grandes profundidades, y que las condiciones existen para la formacin de depsitos de minerales hidrotermales accionando enteramente mediante el metamorfismo. Algunos gelogos consideran al agua juvenil como aquella que es asumida a la que se ha derivado del manto. Las aguas magmticas son aquellas que se separan desde el fundido sobreenfriado, generando un sistema magmtico hidrotermal, el cual quizs es el agente ms poderoso para la deposicin de los minerales. En adicin al agua, otros constituyentes voltiles que pueden estar presentes en el magma incluyen al H2S, CO2, SO2, HCl, B, F, H2. El contenido del agua en el magma vara desde tan poco como 0,2% hasta tanto como 6,5% en peso. La presencia y abundancia de estos voltiles en un magma generalmente est relacionado a su composicin y a la region de la fuente a partir de la cual se ha originado. Es posible, por ejemplo, que el granito rico en B puede haberse derivado desde los fundidos que han interactuado con los metasedimentos ricos en turmalina. Adicionalmente, la abundancia relativa de un voltil sobre otro (por ejemplo, B/F) puede ser muy importante en la determinacin del tipo de depsito mineral que puede haberse formado de la exsolucin de las fracciones de voltil a partir de las ltimas etapas de la consolidacin.

2. SISTEMATICA DE LOS ISOTOPOS DE OXIGENO E HIDROGENO DE LOS FLUIDOS HIDROTERMALES Los anlisis de los istopos estables (no radiognicos) proporcionan datos tiles para la comprensin del origen, naturaleza y evolucin de los fluidos hidrotermales y su interaccin con las rocas encajantes. Desde que el oxgeno es el elemento ms abundante, y el 18 16 hidrgeno su compaero en la molcula de agua, las proporciones de O/ O y D/H donde 2 D es el deuterio ( 1H), el istopo pesado del hidrgeno, constituye indicador poderoso o trazas de la naturaleza y fuente de los fluidos hidrotermales. Los aspectos tericos, experimentales y revision de los estudios de las sistemticas de los istopos estables pueden ser encontrados en numerosas publicaciones excelentes. El lector interesado est advertido en consultar Valley y otros (1986), Taylor (1979), Faure (1986) y Bowen (1988). Los valores isotpicos estn reportados como desviaciones desde un estndar arbitrario, el cual en el caso del hidrgeno y oxgeno es tomado del agua ocenica (estndar media de 18 agua del ocano, SMOW). Con O = O y D = O. Esta desviacin, indicada por est dada por la frmula: = (Rmuestra / Restndar 1) x 1000 donde R es la proporcin de istopos que se han considerado (por ejemplo, D/H y O/ O). De esta manera, los valores positivos y negativos representan enriquecimiento o empobrecimiento con respecto al estndar. El agua de mar, el agua meterica y el agua juvenil son consideradas a ser aguas referenciales, en la que ellos han definido las caractersticas isotpicas de su fuente. Consecuentemente, las aguas geotermales, connata, metamrfica y magmtica son recicladas a partir de uno o ms de estas aguas de referencia (Ohmoto 1986). En el estudio de las sistemticas de los istopos de oxgeno e hidrgeno, es importante tomar en cuenta la lnea del agua meterica (MWL). La variacin isotpica de las aguas metericas 18 es dependiente de la latitud y elevacin, con valores de D y O siendo ms bajos hacia las elevaciones ms altas y latitudes ms altas. Este es debido esencialmente a la menor evaporacin y por lo tanto menor fraccionacin vapor fluido, el cual tiende a favorecer la particin de los istopos ms ligeros dentro de la fase de vapor, produciendo el fluido enriquecido en istopos pesados. De esta manera, la condensacin del agua a partir de un 18 vapor est enriquecido en O y D relativo al vapor, de manera que la masa de aire llega a estar progresivamente empobrecida en istopos pesados relative al condensado inicial 18 (Taylor 1979). La relacin lineal entre el D y O est definida por: D = 8 O + 10 Los estudios de las caractersticas de los istopos de las aguas naturales por Taylor (1979) y Sheppard (1986); (Fig. 2) revela que en el presente da las aguas de los ocanos estn 18 relativamente uniformes con D de +5 a -7 por milln y O de +0,5 a 1,0 por milln, y con 18 valores medios prximos a 0 por mil tanto para el D y O (SMOW). Los valores isotpicos de las antiguas aguas ocenicas, tal como se determinaron a travs de los anlisis de los minerales que equilibraron con el sistema hidrotermal del agua de mar fsil, muestra un 18 incremento progresivo de O del agua de mar desde tiempos del Arqueano (-8 a -12 por 18 milln). Desde hace 2,5 M. A. se ha calculado que los valores de O estuvieron entre 0 y -3 por milln, y D de 0 a -25 por milln. A pesar de que por ninguna instancia puede ser ubicado que el agua verdaderamente juvenil (o para aquella agua de la material 18 magmtica) que an no ha sido identificada, los valores ms cercanos de D y O son obtenidos a partir de los minerales y rocas gneas inalteradas y del manto, usando los factores del fraccionamiento isotpico de mineral agua a altas temperaturas (> 700C). 18 Estos valores dados D de aproximadamente -50 a -90 por milln y O de 5,5 a + 10 por milln (Sheppard 1986). La composicin isotpica de las aguas geotermales indican en todos los casos un componente meterico fuerte. Los valores D de las aguas geotermales
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son ms o menos el mismo de aquellos de las aguas metericas locales. Las aguas 18 18 geotermales modernas muestran un enriquecimiento en O ( O en cambio) debido al 18 intercambio isotpico con las rocas encajantes. La cantidad de O en cambio se incrementa con la temperatura y salinidad de los fluidos, y esto probablemente quiere decir que los fluidos adquieren su calor, y disuelven a los slidos, mediante la interaccin con las 18 rocas calientes y profundamente enterradas (Ohmoto 1986). El O enriquecido est 18 acompaado por el empobrecimiento de O en las rocas encajantes. Con una discusin de los efectos isotpicos durante los procesos de la alteracin hidrotermal. Las aguas 18 connatas y de formacin muestran un amplio rango de O y D. Los valores D de las aguas connatas muestran una disminucin con la latitud, como con las aguas metericas. Generalmente, los fluidos de los poros de las rocas ocenicas, parece haber una 18 disminucin del O con el incremento de la profundidad y salinidad. Las mediciones tomadas desde las muestras del fondo ocenico sugieren que la alteracin de los basaltos con el agua de mar es responsable para la caracterizacin isotpica de los fluidos de los 18 poros (Ohmoto 1986). Los valores del D y del O obtenidos desde los fluidos de las cuencas sedimentarias por el contrario muestran un rango amplio de valores (D = +20 a 18 150 por milln; O = +10 a -20 por milln). Tambin en las cuencas de salmueras parece haber un incremento total en los valores isotpicos con la salinidad y la temperatura, de tal manera que las salmueras con las temperaturas ms bajas se aproximan a la composicin isotpica de las aguas metericas locales del presente da.

Fig. 2. Campos de las composiciones isotpicas de las aguas naturales (aguas ocenicas, magmtica primaria, metamrfica). Las lneas entrecortadas largas son loscampos de las aguas de formacin en las cuencas sedimentarias: (1) Cuenca de Alberta; (2) Cuenca de California; (3) Cuenca de la Costa de Golfo. Los cuadrados entrecortados parcialmente sobreimpuestos sobre el cuadrado del agua magmtica primaria, representan las aguas juveniles. (Despus de Ohmoto, 1986). El diagrama est tomado y modificado de Sheppard (1985).

Las aguas metamrficas, semejantes al agua juvenil, an estn algo libres isotpicamente. Ellas se han derivado de la deshidratacin de las fases minerales durante los eventos metamrficos regional prgrado. No obstante, hay demasiada composicin isotpica claramente dependiente en el tipo de roca original y su historia de interaccin con los fluidos. Ohmoto (1986) seal que si las rocas volcnicas son alteradas primero por el 18 agua de mar, a temperaturas menores de 200C, sus valores finales O podra ser tan alto como 25 por milln. Por otro lado, si las rocas volcnicas son alteradas por las aguas 18 metericas, luego sujetas a metamorfismo de alto grado, los valores del y O podran ser mucho ms bajos. Las aguas metamrficas tienen un rango de valores D desde 0 18 hasta alrededor de -70 por milln, y un rango del O a los valores originales en las rocas 18 metamrficas. Las aguas magmticas pueden tener un rango del D y valores del O, dependiendo de la regin de la fuente del magma en cuestin (Tipo I o S por ejemplo), as

como tambin los posibles intercambios isotpicos con las rocas encajantes durante las etapas del enfriamiento del fundido. Los valores isotpicos, determinados sobre la base de estudios de los factores de fraccionacin entre el fundido y el agua, da un rango par alas 18 aguas magmticas de D = -30 hasta -75 por milln y, O = +7 hasta +13 por milln (Ohmoto 1986). 3. INCLUSIONES FLUIDAS Las inclusiones fluidas son gotas de fluidos atrapados en los cristales en el tiempo de su crecimiento, o introducidas a lo largo de las microfracturas y clivajes despus de la cristalizacin del mineral hospedante. Ellas representan muestras de los fluidos hidrotermales, y varan en tamao desde una simple molcula de agua hasta de varios milmetros, con un promedio de alrededor de 0,01 mm (Roedder 1979). El nmero de 9 inclusiones en algn crystal puede ser muy alto, con un mximo de 10 inclusiones 3 habiendo sido estimado en 1cm . Mucho inters ha sido dirigido a la materia de las inclusiones fluidas en estos aos, las cuales estn cubiertas en nmero amplio de publicaciones. La presente discussion est basada extensamente en los trabajos de: Roedder (1979), de quien una revisin concisa se ha obtenido, Guilbert y Park (1985), Hollister y Crawford (1981) y finalmente Roedder (1984). Todos estos proporcionan lecturas esenciales para los gelogos de exploracin quienes desean adquirir una comprensin ms profunda del tpico. Las inclusiones fluidas tienen muchos usos practices para los estudiantes de los depsitos de minerales, proporcionando informacin sobre la temperatura, presin, densidad y composicin de los fluidos que originaron la mineralizacin. En trminos de su origen, tres tipos de inclusiones fluidas son reconocidas, a saber: primaria, secundaria y pseudo secundaria (Fig. 3). Las inclusiones primarias son aquellas que llegaron a estar atrapadas durante el crecimiento del mineral hospedante, y por lo tanto estn asociadas con los rasgos de la cristalizacin tales como zonas de crecimiento; o ellas pueden ocurrir aisladas debido a las imperfecciones del crystal durante su crecimiento (Fig. 3). Inclusiones secundarias son aquellas que se forman despus de que el crecimiento del mineral hospedante se ha completado. Ellas cortan a travs de las zonas de crecimiento y an los lmites del crystal, y pueden representar rellenamiento de microfracturas por los fluidos tardos que bien estaran no relacionados a los eventos de formacin de los minerales. Inclusiones pseudosecundarias se forman durante las dos etapas delineadas arriba, y estn caracterizadas por su alineamiento con las microfracturas que termina contra una zona de crecimiento (Fig. 3). Estas definiciones son algo simplsticas, y a menudo es difcil distinguir entre, secundarias y pseudosecundarias, o primarias o inclusiones pseudosecundarias. Las tablas de criterios empricos para la identificacin de los tipos genticos de las inclusiones fluidas estn dadas en Roedder (1979, 1984). En trminos de morfologa y contenidos, diferentes tipos importantes de inclusiones fluidas han sido descritas. El esquema de clasificacin reportado por Shepherd y otros (1985) est sumarizado abajo, y con el diagrama mostrado en la Fig. 4.

Fig. 3. Tipos de inclusiones fluidas y su distribucin en un cristal de cuarzo. P = primaria. S = secundaria. PS = pseudosecundaria (Despus de Sheppard y otros 1985).

Fig. 4. Clasificacin de las inclusiones fluidas observadas a temperatura ordinaria (ambiente) (Despus de Sheppard y otros 1985).

1. Inclusiones monofase: enteramente rellenadas con lquido (L). 2. Inclusiones de dos fases: rellenadas con fase lquida y una pequea burbuja de vapor (L + 3. 4. 5. 6.
V). Inclusiones de dos fases: en la que la fase vapor es la dominante y ocupa ms de 50% del volumen (V + L). Inclusin monofase vapor (V): rellenada enteramente con una fase de vapor de baja densidad (generalmente mezclas de H2O, CH4, CO2). Inclusiones multiphase conteniendo slidos (S + L + / - V): contiene fases cristalinas slidas conocidas como minerales hijos. Estas comnmente son la halita (NaCl) y la silvita (KCl), pero muchos otros minerales pueden ocurrir incluyendo a los sulfuros. Inclusiones lquidas inmiscibles: contiene dos lquidos, usualmente uno rico en H2O y el otro rico en CO2 (L1 + L2 = / - V). En general, la coexistencia de los tipos II (L + V) y III (V + L) pueden indicar que el fluido estuvo en ebullicin al mismo tiempo del entrampamiento. En el caso de la ebullicin del

sistema de un componente, la burbuja de gas es la fase vapor del lquido hospedante; o, en el caso de un sistema heterogneo, la fase gas se desmezcla por efervescencia. Sin embargo, se debe ser prudente de que la presencia de una burbuja de gas puede tambin indicar inmiscibilidad. Este es el caso con el CO2, el cual, si est presente en los fluidos, se separar con el enfriamiento (Roedder 1979). La presencia de los minerales hijos, por otro lado indicant que los slidos se nuclearon a partir de una solucin lquida sobresaturada. + 2+ 2+ Se encontr que en estos fluidos hipersalinos Na , Cl , Mg , y Ca son los iones disueltos ms comunes. Las mediciones de las inclusiones fluidas son llevadas a cabo por medio de corridas de calentamiento y congelamiento sobre las platinas de los microscopios especialmente diseados La homogeneizacin de las fases lquida y gaseosa sera vista que ocurren a una temperatura de calentamiento de las inclusiones dadas, cuando se observarn bajo el microscopio. Esta temperatura es un lmite ms bajo habiendo sido obtenidos a la presin atmosfrica, y por lo tanto una correccin de la presin es necesaria para la profundidad original en la que los fluidos fueron descargados. La salinidad de la inclusin est determinada por el primer congelamiento de la inclusin y luego elevando la temperatura de la platina, observando la primera y el final de la temperatura del fundido. La primera temperatura del fundido indica el tipo de sal (NaCl o MgCl, por ejemplo), mientras la temperatura del ltimo fundido indica el grado de salinidad, usualmente medido en NaCl equivalente. El lquido de las inclusiones normalmente es una solucin acuosa con iones disueltos de 222+ 2+ 2+ Na , Cl , Ca , Mg , SO4 , HCO3 , CO3 . La concentracin de las sales en las soluciones varan desde menos de 1% en peso a mayores de 50% en peso. El diagrama de la Fig. 5 refleja el rango de las salinidades (% en peso equivalente) y temperatura de homogeneizacin de un rango de los depsitos de minerales hidrotermales (Large y otros 1988).

Fig. 5. A, B. Campos de temperatura salinidad y el significado de la gradiente de cjurva para un rango de los depsitos minerales hidrotermales: 1. Filn de Au del Arquenao; 2. Au-Ag epitermal; 3. Depsitos de sulfuros masivos; 4. Au-Cu de Tennant Creek, Australia; Depsitos de prfidos de Cu-Au (Despus de Large y otros 1988). Se puede deducir que las concentraciones del metal en los fluidos hidrotermales necesariamente no necesitan ser altas en orden a formar un depsito mineralizado, y por lo

tanto los factores crticos para la deposicin de los minerales pueden ser el tiempo y la proporcin de la deposicin. Aunque difcil para identificar con absoluta certeza, es bueno asumir que la fuente de estos constituyentes pueden ser el enfriamiento de los magmas y/o las rocas a travs de las cuales pasan las soluciones. El caso para el Pb es instructivo. En estudio de Doe y Delevaux (1972) de la fuentes del Pb en los minerales de galena del Sur de Missouri, basado en las composiciones isotpicas para este metal, fue encontrado que el Pb probablemente se deriv de las Areniscas Lamotte, la cual es el principal acufero para las soluciones hidrotermales en el distrito. El Pb se crey que ha sido transferido desde la solucin slida en los feldespatos hacia el fluido hidrotermal mediante las interacciones del agua caliente rocas. Otros metales tales como Zn, Cu, Sn, W estn presentes en diferentes cantidades en las micas, piroxenos y anfboles. Las concentraciones de Sn y W hasta de 500 ppm han sido encontrados en las biotitas y muscovitas (Ivanova 1969). La liberacin de los metales puede tener lugar ya sea durante las reacciones especficas con produccin de una fase de nuevo mineral desde el hospedante original, o, simplemente mediante un proceso de reacciones de intercambio de iones. En resumen, las evidencias sugieren que los fluidos hidrotermales adquieren sus constituyentes disueltos por uno, o cualquiera de los dos procesos fundamentals, donde (1) los constituyentes son liberados hacia un fluido por un magma cristalizante, y (2) los constituyentes se derivan desde las rocas a travs de las cuales las soluciones acuosas calientes circulan. Finalmente, Skinner (1979) cuestiona de que si bien o no una masa de roca necesita ser rica irregularmente en ciertos elementos en orden a server como una fuente para los elementos. Para aquellos elementos que tienen abundancia crustal de 0,001 a 0,01% (10 a 100 ppm), las rocas no necesitan ser enriquecidas. Un ejemplo es la arenisca La Motte, arriba, en que sus feldespatos proporcionaron el Pb hacia las soluciones. Las pilas de volcnicos con predominantes componentes de riolita dacita producirn minerales ricos en Pb, debido a la abundancia de los feldespatos relativo a los silicatos mficos; an si predomina la andesita basalto, con una abundancia de olivinos y piroxenos, ellas producirn los minerales ricos en Cu. Para aquellos elementos tales como Sn y Ag, los cuales tienen muy baja abundancia crustal (menos de 10 ppm o 0,001%), una preconcentracin probablemente sera necesaria antes de que tome lugar la extraccin de la solucin, aunque una insuficiencia de datos exactos disponibles hace a este un punto incierto. 4. LA DIVISION DE LOS ELEMENTOS METALICOS DENTRO DE LAS SOLUCIONES HIDROTERMALES Los intercambios de reacciones entre los fluidos hidrotermales y los minerales formadores de rocas resultaron de la divisin de los elementos metlicos dentro de los primeros. Los trabajos experimentales (Ilton y Eugster 1990, Ilton 1990) indican que los elementos tales como Fe, Zn, Cd, Cu y Mn estn fuertemente divididos dentro de los fluidos hidrotermales ricos en cloro. Estos elementos son lixiviados fuera de los lugares de los minerales formadores de rocas y entran a la fase fluida. Un litosoma conteniendo biotita, clorita, hornblenda y feldespatos podran contener tambin una proporcin sustancial de elementos metlicos. Por ejemplo, se ha estimado que la biotita + hornblenda + clorita pueden contener hasta 50% de Cu en una granodiorita asociada con la mineralizacin de los prfidos (Gerybeal 1973). Para mayores detalles sobre el tpico de las interacciones de fluido mineral el lector se referir al volumen editado por Spencer y I Ming Chou (1990). 5. TRANSPORTE DE METAL Previamente ha sido mencionado que uno de los dilemas de las soluciones hidrotermales es la solubilidad de la mayora de los compuestos y metales que son notablemente transportados en, y subsecuentemente depositados a partir de ellas. Se crey originalmente que ciertos elementos actuaron como mineralizadores; casiterita (SnO2), por ejemplo, se pens que se form de acuerdo a:

SnF4 + 2H2O = 4HF + SnO2 en la cual F acta como un mineralizador, y que la accin posterior mediante el HF generaron otros minerales tales como topaz, turmalina o fluorita. Mientras la actividad del HF es realmente importante para la formacin del topacio y los minerales de Sn W, el transporte de los minerales no pueden ser ms ampliamente explicados por la accin de los mineralizadores. Hoy en da, la formacin de iones complejos es invocada para explicar el transporte de los elementos en las soluciones hidrotermales. Los iones complejos son formados entre los metales y los litigantes en las soluciones y son los agentes de transportacin de los metales. 6. LOS IONES COMPLEJOS EN LAS SOLUCIONES HIDROTERMALES Dos clases de complejos son importantes para el transporte de los metales minerales en las soluciones hidrotermales, a saber: sulfuros (HS y H2S) y los cloruros (Cl ). Cualquiera de estos complejos son capaces de transportar cantidades grandes de metales. Otros litigantes, los cuales son los menos comunes, aunque tambin importantes, incluyen al OH 2, NH3, F , CN , SCN , SO4 y tambin algunos complejos orgnicos (es decir, cido hmico). La revisin comprensiva de la solubilidad de los minerales de mena y los litigantes formadores de los complejos hecho por Barnes (1979) proporcionan las bases para las discusiones que siguen. La capacidad de la transportacin de minerales de los fluidos est determinada extensamente por la actividad de esos litigantes, ms que por la abundancia de los metales en que ellos estn enlazados. Esta actividad es una funcin de la temperatura de concentracin, esfuerzo inico, ph y Eh. Un complejo muy importante es aqul que involucra el in hidrosulfuro HS . Las especies tales como Zn(HS)3 y HgS(HS) han sido mostrados a ser transportados en solucin en grandes cantidades. Los estudios de la actividad de los sistemas hidrotermales y de los depsitos epitermales de Au indicant que el complejamiento thio sulfuro (HS) de hecho es el mecanismo dominante de transporte + para el Au. Aqu, el Au se ha vuelto complejo por el litigante azufre HS, el cual ha fue mostrado por Seward (1979) en Broadlands, Nueva Zelandia, para predominar sobre los cloruros complejos en pH casi neutral (ver tabla 1). Tabla 1. Transporte del Au en el sistema geotermal Broadlands como el determinado por Seaward (1979). Medido -5 4 x 10
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Como AuCl2 -6 5,6 x 10

Como Au(HS)2 -2 1,5 x 10

Los thio complejos de Au hasta 300C y 1500 bars, con pH 3 10 son encontrados a ser estables. El complejamiento thio de Au a pH casi neutral es definido de esta manera: Au + H2S + HS = Au(HS)2 + 1/2H2 Con el complejamiento de sulfuros, sin embargo, la concentracin de los reducidos tomos de azufre en la solucin pueden ser de lejos ms grande que el de los metales, si los complejos estn para permanecer estables (Krauskopf 1979; Skinner 1979). Resulta que la prdida de H2S causados, por ejemplo, la ebullicin resultar en un incremento de pH, disminucin de la actividad de HS, y la subsecuente precipitacin de sulfuros y Au, a condicin de que este metal est presente en suficientes cantidades. La deposicin a partir del acomplejamiento de los sulfuros puede ser escrito as: Me(HS)3 = MeS + HS + H2S(ac)
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La importancia en algunos sistemas hidrotermales del acomplejamiento del cloruro est indicada por la abundancia de NaCl en las inclusiones fluidas. Las especies acuosas tales 2como ZnCl2, CuCl3 , AgCl2 se forman en las soluciones ricas en cloruros. Tanto Barnes como Krauskopf (1979) reportaron que hay evidencia que los complejos clorurados son ms estables que los complejos sulfurados a temperaturas ms altas (encima de 350C). La predominancia del acomplejamiento de los sulfuros a temperaturas ms altas, y sus relaciones hacia ciertos tipos de depsitos de minerales, son ilustrados en la Fig. 5. En el caso del Au, su solubilidad en las soluciones cloruradas est definida de esta manera: Au + H + 2Cl = AuCl2 + 1/2H2 Este tipo de acomplejamiento para el transporte del Au probablemente es vlido en las regions ms profundas y ms calientes de los sistemas magmticos e hidrotermales, y en los fluidos hidrotermales originndose durante la desmeteorizacin metamrfica. La deposicin de los sulfuros a partir de los metales complejos clorurados toma la forma: MeCl2(ac) + H2S(ac) = MeS + 2H + 2Cl
+ -

La estabilidad ms grande de los complejos clorurados a temperaturas ms altas con respecto al acomplejamiento de los sulfuros est corroborada mediante el studio de modelamiento de proporciones de Ag/Au en las soluciones hidrotermales por Cole y Drummond (1986). Ellos encontraron que los complejos de AuCl2 dominant a temperaturas ms altas de 250C y de baj a moderado pH, favoreciendo de esta manera la alta proporcin de Ag/Au en la solucin. A temperaturas debajo de 250C el acomplejamiento de los sulfuros con mas Au que Ag predomina, causando proporciones ms bajas de Ag/Au en la solucin. De acuerdo a Barnes (1979), la deposicin de los metales a partir de los complejos clorurados pueden ser debidos a los siguientes:

1. Concentracin incrementada en H2S; 2. pH incrementado (causado mediante la ebullicin por ejemplo); 3. Concentracin clorurada disminuida y disminucin de la temperatura,
Las causas de la deposicin de los complejos sulfurados son:

1. Se libera la presin y ebullicin; 2. La oxidacin que disminuye el contenido de sulfuros y el pH.


Evans (1987) seal que el mecanismo actual del transporte del metal va los ligantes formadores de complejos es por medios claramente no comprendidos. Un problema es que permite a los complejos sulfurados a ser estables, las altas concentraciones de H2S son necesarias en los fluidos, un hecho que evidencia no apoyar. Sin embargo, es possible que el S puede entrar al sistema en una etapa posterior, por ejemplo mediante la reduccin de los sulfatos por los compuestos orgnicos. Si esto es verdad, un modelo de mezcla puede ser considerado por el cual tanto los complejos clorurados y sulfurados pueden ser importantes como agents transportantes para los elementos metlicos. La deposicin de los sulfuros por lo tanto podra tener lugar de acuerdo a la reaccin: PbCl2 + H2S = PbS + 2H 2Cl
+ -

en la cual la galena se precipita en adicin de H2S (Henley y otros 1984; Evans 1987). 7. LA DEPOSICION DEL METAL

La precipitacin de los constituyentes en los fluidos hidrotermales pueden ocurrir como un resultado de: variaciones de temperatura, cambios de presin y ebullicin, reacciones entre las rocas encajantes y las soluciones, cambios qumicos debido al mezclamiento de los fluidos. Los cambios de temperatura afectan la solubilidad de los sulfuros y xidos, as como tambin la estabilidad de los iones complejos (Skinner 1979). Se ha credo que una cada de casi 20C puede ser suficiente para causar la precipitacin. Los cambios de temperatura pueden ser causados por el mezclamiento de las soluciones calientes con las aguas fras cerca a la superficie. Este es particularmente comn y evidente en lugares donde las soluciones hidrotermales descargan sobre el fondo del mar. Aqu los fluidos calientes que se elevan con temperaturas hasta de 350C se mezclan con el agua de mar solamente unos pocos grados centgrados sobre cero, resultando en la inmediata precipitacin de los sulfuros los cuales a su vez dan lugar a los as llamados chimeneas de humo negro. La descompresin adiabtica (aceleramiento) tambin causa cadas rpidas de la temperatura sobre distancias cortas, y ocurre cuando la presin cambia desde la litostticaa la hidrosttica (Skinner 1979). Un proceso adiabtico es uno en que ningn flujo de calor tanto hacia adentro o hacia afuera de un sistema separado de su vecindad. Puesto que el flujo de calor en las rocas toma tiempo, algn proceso puede ser adiabtico si es suficientemente rpido. De esta manera, la rpida compresin causa una elevacin en la temperatura, y, por el mismo indicio, la rpida descompresin resulta en una cada de temperatura. Los cambios de presin tambin causan cambios de solubilidad, pero necesitan ser substanciales (alrededor de 1000 bars) para que la precipitacin ocurra. Uno de los ms importantes fenmenos presin controlada, por supuestos, es la ebullicin. Esta es el resultado de un sbito incremento en la concentracin de la solucin y la remocin de los constituyentes voltiles, los cuales dejan un residuo que es menos capaz del mantenimiento de los constituyentes en solucin. Es muy importante para la precipitacin del Au en los sistemas geotermales. En estas soluciones, el taponamiento debido a la deposicin del mineral (sinter) puede ser una causa de la ebullicin. Otras causas son: incremento de la temperatura, y/o formacin de voltiles. Si el sellado es repentinamente brechado, es decir, un terremoto, la cada intermedia de la presin resulta en la ebullicin violenta. Durante la ebullicin el H2, CO2, etc., van hacia la fase vapor: HCO3 + H = CO2(g) + H2O y HS + H = H2S(g) tambin el incremento de fO2, y la oxidacin (HSH2SH2SO4) y la destruccin de los complejos thio [Au(HS)2 - Au + 2(HS)] tendr lugar, debido a la rpida desaparicin de los ligantes HS. De esta manera la oxidacin dentro y encima de la zona de ebullicin resulta en la formacin de H2SO4, la disminucin del pH y el lixiviamiento cido (alteracin arglica). + Durante este proceso, los electrones son liberados, los cuales reducen al Au a su estado neutral, Au, causando su precipitacin como un metal nativo. Otros mecanismos importantes para la precipitacin de los constituyentes disueltos son las reacciones qumicas entre las soluciones y las rocas encajantes. Skinner (1979) lista tres tipos de reacciones las cuales pueden ser consideradas importantes, y que son explicadas abajo. Cuando una solucin hidrotermal es cida, como lo son la mayora, la extraccin de los iones hidrgeno a partir de las soluciones tiene lugar a travs de la hidrlisis de los feldespatos y otros silicates, los cuales son luego transformados hacia las arcillas + (alteracin arglica). La prdida de H a partir de la solucin reduce la estabilidad de los complejos clorurados y causa la precipitacin de los sulfuros, con tal que el S est presente para reaccionar con los metales liberados a partir de los silicatos metasomatizados. Otros tipos de reacciones de la roca encajante es el cambio de la
+ +

oxidacin, o estado de Valencia, de algunos metales, ms notablemente Fe, Cu, U. Es 2+ 2+ 3+ conocido que el Fe puede ser transportado en solucin y que un cambio de Fe a Fe causa su precipitacin como Fe2O3. Este es el mecanismo invocado para la deposicin de las formaciones bandeadas de hierro (BIF), cualesquiera sea las causas para la oxidacin del Fe. Otro ejemplo es proporcionado por el U. Este metal es transportado en solucin 2+ como el in uranilo (UO2) , y la precipitacin ocurre cuando las soluciones entran en un 2+ hacia UO2 tiene lugar medio reduciente, de manera que la reduccin de UO2 6+ 4+ correspondiendo a un cambio en la Valencia de U hacia U . Las adiciones de los componentes de las rocas encajantes a la solucin es un tercer tipo de reaccin durante la cual la precipitacin de los sulfuros puede tener lugar. Los cambios qumicos debido al mezclamiento de los fluidos de diferentes componentes conducir a la deposicin de los minerales. III SISTEMAS HIDROTERMALES INTRODUCCION En este captulo los tipos de las actividades hidrotermales y los sitemas responsables par alas genesis de un amplio rango de depsitos minerales son descritos. Particular atencin est dada a que conozcamos los modelos de la geometra y fsica de estos sistemas, tal como se infirieron a partir de las areas geotermales activas, o reconstruidos a partir de las observaciones geolgicas y de los estudios de laboratorio. Los sistemas hidrotermales pueden ser considerados tambin en trminos de la ubicacin geotectnica en que ellos ocurren, y estos son discutidos en la parte II de este volumen. Los diferentes tipos de procesos hidrotermales, sus acciones sobre las litologas circundantes, y sus productos en trminos de los depsitos minerales son adjuntados en la parte III. Aqu, los siguientes sitemas hidrotermales son considerados: I. Sistemas hidrotermales relacionados a magmticos plutnicos ubicados desde poca profundidad (superficiales) a profundos. Ellos generan depsitos greisen de Sn W. II. Sistemas hidrotermales relacionados de volcano plutnicos a subvolcnicos y volcnicos, magmtico meterico a predominantemente meterico. Ellos son responsables para la mineralizacin de los prfidos, los depsitos de skarn, los depsitos epitermales de metales bases y preciosos, as como tambin de diferentes tipos de depsitos de vetas. III. Los sitemas hidrotermales del subsuelo marino. Estos son responsables para el amplio rango de depsitos de sulfuros masivos vulcanognicos, como por ejemplo los depsitos de Besshi, Chipre, tipo Kuroko y los depsitos de sulfuros de tipo Noranda del Arqueano. IV. Sistemas hidrotermales asociados a grietas o hendiduras en las cuencas sedimentarias, con o sin evidente conveccin a la actividad gnea. Los depsitos de sulfuros estratiformes exhalativos sedimentarios tales como en el Broken Hill y Monte ISA en Australia, Gamsberg Aggeneys en Sud Africa o el cuerpo mineralizado de Sullivan en Canad, pueden haberse formado por la accin de estos sistemas. A estos se pueden adicionar los depsitos de sulfuros del Mar Rojo, los cuales a su vez muestran variaciones gradacionales con los sistemas hidrotermales considerados en (III) y (IV), dependiendo de la etapa del desarrollo de la ubicacin de la hendidura considerada (por ejemplo incipiente a avanzado). La evolucin geodinmica de los orgenos relacionados a las hendiduras pueden conducer a un tiempo continuo (Pre o post orognico) de sistemas hidrotermales desde (III) a travs de (VI). V. Cuencas de salmueras diagenticas. Ejemplos de sus actividades son los depsitos de sulfuros estratoligados hospedados en carbonatos. Estos sistemas pueden representar los miembros finales de aquellos del punto (IV). VI. Sistemas hidrotermales relacionados a metamorfismo, principalmente debido al metamorfismo regional prgrado (algn mezclamiento con las aguas metericas

pueden ocurrir). Los depsitos de oro hospedados en las turbiditas, los depsitos de filones arqueanos y quizs los depsitos de uranio relacionados a discordancias, todos pueden ser productos de este tipo de actividad hidrotermal. La circulacin de los fluidos hidrotermales en la corteza terrestre pueden ocurrir dentro de una multitude de situaciones geolgicas, en las que un complejo propio de condiciones transicionales pueden conducer hacia una gran cantidad de tipos de depsitos y estilos de mineralizacin. Por esta razn los sistemas hidrotermales descritos son esencialmente miembros finales. Esta simplificacin es un expediente para ayudar en la comprensin de cuan evidentemente los sistemas naturales son muy complejos. El gelogo de exploracin, sin embargo, debe estar prevenido en no aplicar reglas rgidas, sino conceder flexibilidad en la opinion sobre el tratamiento con la material de los sistemas hidrotermales. Pueden ocurrir en un nmero de diferentes situaciones tectnicas. De esta manera, por ejemplo, las rocas plutnicas flsicas ocurrir en los arcos magmticos relacionados a la subduccin, o en ciertas situaciones de hendiduras anorognicas. La consecuencia es que los sistemas hidrotermales magmticos pueden ser activados en cualquiera de las situaciones y an producir estilos similares de mineralizacin. 1. DEFINICIONES Y TIPOS Un sistema hidrotermal puede ser definido libremente como la distribucin de los fluidos calientes circulantes, lateral y verticalmente a diferentes temperaturas y presiones, debajo de la superficie terrestre. La presencia y el movimiento de estos fluidos constituyen actividad hidrotermal, bien sea que ellos descargan o no en la superficie. Una definicin ms rigurosa tendra que incluir la situacin geolgica dentro de la cual la circulacin de fluidos es generada y mantenida por un periodo suficientemente largo de tiempo para formar una concentracin anmala de minerales metlicos. Sea que esta concentracin anmala constituya un cuerpo mineralizado o no, generalmente es artificial, y dictado por el marco social global y/o local, econmica y poltica de sociedades humanas organizadas, en un tiempo particular. Un sistema hidrotermal consiste de dos componentes esenciales: una fuente de calor (H) y una fase fluida (F). Una celda hidrotermal activamente convectiva consistir de: un sistema de recarga (R) y una celda de circulacin (C) y un sistema de recarga (D) (Obsrvese Fig. 6). Un depsito de mineral hidrotermal est formado por la circulacin de fluidos templados a calientes (alrededor de 50 a mayores de 500C) que lixivie, transporte y precipite subsecuentemente la carga de mineral en respuesta a los cambios de las condiciones fsico qumicas. Los depsitos de minerales usualmente estn formados en el lugar de la descarga, bien sea sta un nico conducto, o bien una serie de formas de canales, o un network fino de estructuras pequeas. Las rocas dentro de las cuales el depsito se form sufre diferentes grados de alteracin hidrotermal, la intensidad de la cual decrece como una regla exterior a partir de los lugares de descarga, y en consecuencia a partir del cuerpo mineralizado. La alteracin toma lugar porque los ensambles de los minerales en las rocas encajantes son inestables ante la presencia de los fluidos hidrotermales, y tienden a reequilibrarse por la formacin de los ensambles de los minerales nuevos que si son estables bajo las condiciones nuevas.

Fig. 6. Distribucin de las isotermas encima de la fuente de calor; modelo idealizado de la circulacin convective del fluido. H = Fuente de calor; C = Celda convective; R = Recarga; D = Descarga (Despus de Ellis y Mahon 1977). Un sistema hidrotermal Fsil es el resultado de la actividad hidrotermal congelada en una situacin geolgica y tectnica dada. Por ejemplo, un depsito de prfido de Cu Au tal como aquel en Panguna en la Isla de Boungainville (Papua Nueva Guinea) es el resultado de un sistema hidrotermal volcano plutnico formado en la ubicacin de un Arco de las Islas Ocenicas. A pesar de que pueden haber opinions contraries entre los gelogos como los detallados de los trabajos de un sistema tal, hay poca duda que la actividad hidrotermal en Panguna ha empezado con eventos magmticos relacionados al emplazamiento de un complejo volcano plutnico. Los depsitos de oro encontrados en las secuencias de turbiditas son parte tambin, o la expresin de una porcin, del sistema hidrotermal Fsil. En stas, sin embargo, la circulacin de los fluidos afectaron a un sector grande de la corteza terrestre que es el caso para un depsito de prfido de Cu Au, y la presencia de una veta de cuarzo metalfera no obstante es la expression de la descarga de los fluidos en una localidad. Los depsitos de metales base y preciosos en las rocas ofiolticas tal como aquellos encontrados en Chipre, en las ofiolitas Samain de Omn, o los Apeninos en Italia son considerados los productos de los sistemas hidrotermales fsiles, cuyas analogas modernas pueden ser encontradas en las montaas en el medio de los ocanos. Muchos de los depsitos de metales base y preciosos asociados a volcnicos ya sea en los medios subareos o submarines, representan sistemas hidrotermales congelados, con sus contrapartes modernas siendo observadas en las areas geotermales activas en los terrenos volcnicos en los lmites de las placas convergentes modernas. Similarmente, la formacin de lodos de sulfuros en el presente en

las depresiones de la zona axial del Mar Rojo puede tener su analoga en algunos de los depsitos de sulfuros masivos hospedados en sedimentos de edad Proterozoica. Sin embargo, no todos de los depsitos minerales hidrotermales preservados hoy tienen un equivalente moderno: particularmente, mucos de los depsitos de edad Arqueana. Este es porque ellos fueron el producto de los sistemas hidrotermales activados durante las situaciones geotectnicas particulares, las cuales desde entonces no se han repetido. Entre estos uno puede citar los filones de Au mesotermales epigenticos y la mineralizacin de Au hospedada en las formaciones bandeadas de hierro (BIF) tan comnmente encontradas en las fajas de rocas verdes (dioritas, doleritas). En otras instancias, la actividad hidrotermal ocurre a profundidades ms all de nuestra observacin directa. Las perforaciones profundas en la corteza continental, sin embargo, ha indicado la presencia de la circulacin de los fluidos hidrotermales a lo largo de las mayores zonas de cizallas a varios kilmetros de profundidad. 2. SISTEMAS HIDROTERMALES MAGMATICOS RELACIONADOS A PLUTONICOS SITUADOS A ROCA PROFUNDIDAD (SUPERFICIALMENTE) Y A GRAN PROFUNDIDAD Estos sistemas usualmente son generados en los magmas ricos en H2O, tales como granites portadores de muscovita (> 8% en peso de H2O). Estos magmas tienden a cristalizarse en profundidades que varan desde unos poco kilmetros hasta los 10 km, y usualmente no salen a la superficie. A pesar de que ellos, en ciertas etapas, pueden introducirse en la corteza de las rocas hmedas e interactuar con las aguas connatas o metemrficas (Strong 1981). Para el presente caso estamos interesados solamente en el caso de un sistema cerrado, es decir, fluidos hidrotermales generados enteramente dentro del cuerpo de un magma que se est enfriando. De tal manera como el magma se enfra y cristaliza, el agua y los otros elementos voltiles e incompatibles quedan expulsados a partir de la masa consolidante. Los componentes voltiles al inicio estn distribuidos al azar a travs de las regions superiors y central del cuerpo magmtico. Al respecto Taylor y Pollard (1988) piensan que durante las ltimas etapas de la cristalizacin magmtica, los fluidos se hallan contenidos en los intersticios de los minerales granticos, de la misma forma como el petrleo en una arenisca cuyo movimiento y acumulacin pueden ser controlados por la permeabilidad desplegante (Taylor y Pollard 1988). Eventualmente las fases de los fluidos residuals pueden coalescer y concentrarse dentro de las rocas para inducer autometasomatismo de las familias gneas. En otras palabras, los cuerpos gneos consolidados nuevamente se cocen en sus propios jugos. Usualmente este empieza con una etapa de metasomatismo alcalino. Las fases acuosas y gaseosas expelidas desde el magma formarn una solucin hidrotermal. Esta conduce a una etapa de metasomatismo del in hidrgeno, durante la cual puede formarse depsitos relacionados a los greisens. Con la disminucin de la temperatura y la presin, y la presencia de vas de canales, los fluidos eventualmente pueden escapar hacia las rocas del basamento circundante. 3. SISTEMAS HIDROTERMALES MAGMATICO METEORICO RELACIONADOS A LOS COMPLEJOS VOLCANO PLUTONICOS Y VOLCANICOS En estas situaciones los sistemas hidrotermales comnmente empiezan como los que se han descrito arriba, en el sistema cerrado de un cuerpo plutnico. En este caso, sin embargo, en virtud de su contenido inicial de agua relativamente bajo, el magma se eleva ms prximo a la superficie y puede salir para formar un estratovolcano. Este es ms tpico de ambos sistemas porfiroides y epitermales. El enfriamiento del plutn suministra la energa termal y en las etapas iniciales los fluidos. En una ltima etapa, los fluidos pueden ser suministrados a partir del exterior por las aguas metericasy las aguas subterrneas (acuferos). Estas aguas llegan a ser calentadas de manera como ellas se aproximan a, o desciendan hacia la regin influenciada por los cuerpos gneos. La energa de un plutn de granito simple ha sido estimada por Fyfe (1987), quien calcul que un plutn de granito con 3 un volumen de 600 km , y enfrindose desde 900 a 300C, podra calentar alrededor de 3 1000 km de agua subterrnea a 300C. Las aguas metericas o subterrneas formarn

celdas convectivas cuyas actividades permanecern al menos hasta que la energa termal del enfriamiento de las rocas gneas se haya disipado enteramente. Esto implica claramente que el mezclamiento entre las fases puramente magmticas y metericas es la regla ms que la excepcin, y realmente en muchos casos las evidencias isotpicas en los sistemas geotermales modernos indicant que las aguas metericas pueden ser el cono componente fluido. En conclusin, los magmas acuosos que se consolidan cerca de la superficie son idneos para generar sistemas hidrotermales magmtico meterico por accin de los ltimos fluidos acuosos residuals, y por la accin de las aguas metericas que llegan a estar calentadas en la vecindad del cuerpo intrusivo. La siguiente discussion enfoca primero sobre el desarrollo y actividad de una fase acuosa magmtica. La prxima seccin considera los sistemas hidrotermales magmticos, usando datos obtenidos a partir del studio de los campos geotermales modernos. Mientras los dos sistemas son tratados separadamente por simplicidad, se debe tener en mente que en la mayora de las instancias ellos forman una continuidad. 4. SISTEMA HIDROTERMAL MAGMATICO La separacin de los fluidos acuosos a partir de la cristalizacin de los magmas usualmente estn canalizados a travs de los sistemas de fracturas dentro de las ms altas porciones de un cuerpo intrusivo, y/o dentro de las rocas circundantes. Como el rol del agua en el magma es muy importante, una breve separacin es apropiada en este punto, y las lecturas estn referidas a Best (1982), Carmichael y otros (1974) para posteriors detalles sobre este tpico. El agua es en mucho el ms abundante constituyente voltil de los magmas especialmente flsico. Otros constituyentes incluyen contenidos de H2S, HCl, CO2, HF, H2. El contenido de H2O de los magmas flsicos con los cuales la actividad hidrotermal est conectada puede variar desde 2,5 a 6,5% en peso. La presencia del H2O en un fundido tiene el efecto de su viscosidad considerablemente sombro debido al fenmeno de depolimerizacin. Los fundidos silicios ricos en agua pueden ser tan fluidos 4+ como los fundidos baslticos. Los silicates fundidos tienen estructuras formadas por Si y 3+ 22Al en coordinacin tetrahedral con los iones O , estando estos iones O comnmente divididos entre los tetrahedros adyacentes. Este encadenamiento a travs de los oxgenos pasantes constituyen una estructura polimerizada las cuales se parecen al estado cristalino. El H2O (y otros voltiles semejantes a B, F, Cl) rompen los puentes de oxgeno y en consecuencia despolimeriza las estructuras. El pagamiento luego est acompaado por 22el reemplazamiento del O con el 2OH , de acuerdo a Best (1982): H2O(a) + O (m) = 2OH (m). Donde a = fase acuosa y m = fase fundida. De esta manera, el H2O efectivamente no se mantuvo en solucin como molculas de agua natural, pero forma iones OH hidroxilos. Los cidos voltiles tales como H2S, HCl y HF se comportan similarmente al H2O en un silicato fundido, mientras el CO2, SO2 y H2, generalmente no tienen un mecanismo de solucin semejante a aquel del agua. La solubilidad del CO2 en los aluminosilicatos fundidos es muy baja comparada con aquel del H2O y otros cidos voltiles. El CO2 no despolimeriza el fundido. La adicin del H2O al fundido no solamente rompe los puentes de oxgeno, sino que tambin incremente la expansibilidad de lquido consecuentemente admitiendo la entrada de molculas CO2 ms grandes. De esta manera el CO2 incremente la solubilidad con el contenido de H2O incrementado. Best (1982) sumariza el comportamiento y rol del H2O en los silicates fundidos como sigue: (1) despolimeriza el fundido y reduce su viscosidad; (2) incrementa las proporciones de difusin; (3) deprimen las temperaturas de cristalizacin; (4) se expele y expande en el magma, en ciertas instancias causando volcanismo explosive. En trminos de la actividad hidrotermal los siguientes puntos: (1) el H2O en los sistemas subslidos, promueve la alteracin de los minerales de temperaturas ms altas. (2) La ebullicin retrograde y la

separacin de una solucin acuosa en los sistemas plutnicos confinados produe pegmatitas y vetas mineralizadas. El concepto de la ebullicin en los magmas es tambin importante. La primera ebullicin es aquella que ocurre en un magma durante la decompresin, causando exsolucin de los voltiles debido a la solubilidad disminuida resultado desde la aminorada presin. La segunda o ebullicin retrograde tiene lugar como resultado de la elevada concentracin de voltiles debido a los efectos de la cristalizacin. Los continuos incrementos del H2O en el fundido residual durante la cristalizacin es la que, en alguna etapa, la presin del H2O llega a ser igual a la presin de confinamiento y tiene lugar la ebullicin retrograde. Esta ebullicin tiene el efecto de crear una fase acuosa separada (es decir una solucin hidrotermal). Burnham (1979) examin en algn detalle el sistema hidrotermal magmtico generado por el congelamiento de un stock intrusivo granodiorita hipottica conteniendo 3% en peso de agua. La discussion que sigue est basada sobre un artculo de Burnham, y la referencia puede ser hecha en los sketches de la Fig. 7 A, B y C.

Fig. 7. Sistema hidrotermal magmtico idealizado relacionado al enfriamiento de una intrusin de un prfido de una superestructura volcnica. Las secuencias de A hasta C estn explicadas en el texto (Despus de Burham, 1979).

El enfriamiento del cuerpo intrusivo se ha asumido que ha tenido lugar en un medio subvolcnico. Por lo tanto, se ha atribuido que durante las etapas iniciales del enfriamiento el sistema es abierto, permitiendo el escape de los voltiles a travs de las fracturas encima del Plutn. En una etapa posterior, el cuerpo intrusivo llega a ser un sistema cerrado mediante el desarrollo de una capa solidificada. Esta etapa mostrada en la Fig. 8 A, donde la lnea S1 representa el lmite exterior cuyo bloque est debajo de la temperatura solidus. Burnham (1979) posteriormente assume que la temperatura maxima en el interior del bloque es 1025C, que la isoterma 1000C se extiende hacia una profundidad de 2,5 km, y que esta isoterma encierra la porcin del cuerpo el cual an est el 90% fundido. Hacia arriba y hacia el exterior a partir de la isoterma 1000C, el contenido de H2O del fundido residual se incrementa hacia una zona donde el fundido est saturado con H2O en 3,3% en peso. A este nivel y hasta la lnea solidus S1, el sistema est formado de un ensamble cristalino conteniendo piroxeno, un fundido residual de composicin grantica y la fase acuosa del fluido. A profundidades ms grandes, y siempre hacia fuera de la isoterma 1000C, la hornblenda y biotita permanence estable a temperaturas entre 800 900C y 780 850C, respectivamente. La biotita se forma por reaccin del fundido residual con la hornblenda, y como un resultado, la slice est enriquecida en el fundido residual y el cuarzo cristaliza. Estos procesos conducen a la saturacin con H2O del fundido permaneciendo intersticial, mientras; el resto del bloque an est ampliamente fundido e insaturado de H2O. Esta porcin fundida llega a estar envuelta por una zona de fundido intersticial saturado de H2O, el cual a su vez est encerrado por una capa solidificada (o carapacho en terminologa de Burnhams). El espesor de esta zona saturada de H2O disminuye con la profundidad formando una barrera en el movimiento de los voltiles hacia las rocas encajantes solidificadas, y de esta manera incrementando la presin del vapor dentro del magma. En la porcin superior de la zona saturada de H2O ocurre la segunda ebullicin, permitiendo al desarrollo de una abundante fase acuosa (Fig. 9). Como se presenta en la Fig. 7 B, la energa mecnica desarrollada por la presin de vapor incrementada vence al esfuerzo de tensin de la roca as como tambin la presin de confinamiento, resultado en la rpida expansin con el fracturamiento y brechacin (Fbx) de la capa cristalina encima de la zona saturada de H2O. Un posterior resultado de este proceso es la reduccin de la presin del fluido, el cual causa ms del fundido con H2O saturado intersticial para cristalizar y desarrollar ms fase acuosa fluida. Esta fase fluida penetrar las fracturas sobreyacentes, posterior y extendindose a ellos fuera y hacia arriba mediante el fracturamiento hidrulico. La disposicin casi vertical de las fracturas est relacionada al campo de esfuerzo local, con su esfuerzo principal mximo siendo vertical de manera que la expansin ocurre en la direccin del mnimo esfuerzo principal, en el plano horizontal. El enfriamiento continuado causar la retirada de S1 hacia S2 y la zona saturada de H2O hacia los niveles ms profundos de los bloques. Si el brechamiento de la zona saturada de H2O ocurre en las engrosadas porciones superiores de la zona, donde volmenes grandes de fluido acuoso ordinariamente podra haberse acumulado, luego la formacin de brecha pipes es probable (BP en la Fig. 7 B, C). El brechamiento en las partes ms delgadas, ms profundas de la zona saturada de H2O, por otro lado causar que los diques portadores de plagioclasa y hornblenda emanar desde la parte central y an desde la parte fundida del bloque (D2 en la Fig. 7 B, C). En la etapa mostrada en la Fig. 7 B, el sistema hidrotermal magmtico ha sido destituido a una situacin similar a aquella anterior al fracturamiento, siendo la nica diferencia que ahora la zona saturada de H2O queda en una profundidad ms grande. La zona del stockwork desarrollada durante la segunda etapa de ebullicin llega a estar cicatrizada por una precipitacin de slice. El posterior enfriamiento del magma induce a una repeticin del proceso descrito arriba. En la etapa final, un sistema de fracturas complejas se desarroll encima del bloque (Fig. 7 C), y ste acta como una forma de canal mayor (principal) para los fluidos portadores de minerales y el calor a partir de la infrayacente y an enfriante cuerpo gneo. Los minerales de mena estn concentrados en las fases fluidas y transportado entre el Network de fracturas. La mineralizacin usualmente est asociada con los ltimos pulsos de la

actividad hidrotermal magmtico, y los repetidos pulsos los que conducirn a la formacin de cuerpos mineralizados grandes. Se teoriz que la zona saturada de H2O pueden expandirse hasta 30% sobre la cristalizacin completa a una profundidad de 3 km, pero no ms de 5% a una profundidad de 5 km (Burnham 1979). La mayora de estos sistemas hidrotermales estn restringidos a las partes superiors de la corteza de la tierra, donde las rocas son capaces aflojamiento mediante fracturas quebradizas y la penetracin de las aguas metericas puede ocurrir. La Fig. 8 muestra las dos etapas del sistema hidrotermal magmtica y el ingreso de aguas metericas en una manifestacin plutnica del tipo porfirtico. Tpicamente relacionados al sistema hidrotermal ya descritos estos rasgos de alteracin conocidos como potsico, propiltico, flico y arglico. Durante la etapa magmtica, las alteraciones potsicas y propilticas (metasomatismo alcalino) predominan, mientras durante las etapas subsecuentes al ingreso del agua meterica, el metasomatismo del in hidrgeno (alteracin flica) predomina. El colapso del sistema hidrotermal, predominado por el agua meterica, resulta en una etapa de lixiviamiento cido o alteracin arglica.

Fig. 8. Las etapas A y B en el desarrollo de un sistema hidrotermal magmtico en un sistema de prfido, con el ingreso posterior de agua meterica y modelos de alteracin asociados. Dibujado no a escala (Despus de McMillan y Panteleyev, 1980). 5. SISTAMAS HIDROTERMALES PREDOMINANTEMENTE METEORICO (GEOGTERMAL) La exploracin para energa geotermal en regions de alto flujo de calor ha contribuido a una gran parte de nuestra comprensin de la geologa y los procesos hidrotermales en los sistemas geotermales activos y nuestro conocimiento de los procesos formadores de menas. Los sistemas geotermales activos y fsiles estn asociados con las areas actividades volcnicas y plutnicas en los mrgenes de las placas convergentes y divergentes.

Muchos de lose studios conducidos en estas areas de hecho se han enfocado sobre la solucin, transporte y deposicin de la material libre a partir de las soluciones mineralizantes. Hay muchos trabajos publicados sobre la material pero el propsito de la presente seccin las lecturas de inters estn referidas a White y otros (1971), Ellis y Mahon (1977) y Henley y Ellis (1983). La penetracin de las aguas metericas en la corteza de la tierra va las zonas permeables debajo en los niveles influenciados por el enfriamiento de los cuerpos gneos resulta en su interaccin tanto con las rocas calentadas del basamento (conduccin), con vapor, o tanto con los fluidos magmticos calientes. Las aguas subterrneas calentadas, en virtud de su baja densidad, se eleva de regreso hacia la superficie, ubicndose arriba una celda de conveccin termal y por lo tanto un sistema geotermal. Los sistemas geotermales terrestres son derivados a partir de las aguas metericas saturadas de aire que circulan abajo en profundidades probablemente en exceso de 5 km, mientras su 5 6 actividad puede ocupar un palmo de tiempo de 10 a 10 aos (Henley y Ellis 1983). La expression superficial de estos sistemas geotermales son las aguas termales (ricas en cloro, ricas en cido sulfato bicarbonate, aguas con cloruros diluidos), flujos de vapors geysers, codos de charcos, y fumarolas. Los sistemas geotermales estn presentes tambin en el fondo de los mares, en las montaas en el medio del ocano y alrededor de las isles volcnicas. La configuracin debajo de la superficie de un sistema geotermal vara de acuerdo a la ubicacin geolgica, a las estructuras dominantes, a la permeabilidad e hidrogeologa de la regin. Un perfil idealizado de forma de hongo de las isotermas encima de una fuente de calor y conveccin asociada de celdas manejadas porque est ilustrado en la Fig. 9, obtenidos de los datos de huecos en Wairakes en Nueva Zelandia (Ellis y Mahon 1977). Las rocas encajantes a travs de los cuales las aguas que circulan estn sujetas sujetas a los grados de variacin y los tipos de alteracin hidrotermal los cuales son dependientes de un nmero de factores, incluyendo el carcter qumico de las aguas. Ellis y Mahon (1977) sealaron que los SOCUTIS llevados por las aguas calientes pueden haber sido adquiridos a partir de enfriamiento de las rocas gneas (magmticas), o podran ser lixiviadas por los fluidos a travs de sus interacciones con las rocas encajantes, o ambos.

Fig. 9. Distribucin de las isotermas encima de la fuente de calor, y el modelo idealizado de la

circulacin convective del fluido. H = fuente de calor, C = celda convective; R = recarga; D = descarga (Despus de Ellis y Mahon, 1977). Hay un nmero de escenarios posibles para los sistemas geotermales. Usando los trabajos de Henley y Ellis (1983) y Boggie y Lawless (1987) podemos considerar cuatro situaciones principales y tipos asociados de los sistemas geotermales. Estas son: (1) Las calderas en los terrenos volcnicos silcicos; (2) Estratos volcnicos andesticos; (3) Volcanes de las montaas; (4) Islas volcnicas. Los principales rasgos de un sistema geotermal en una caldera establecida son mostrados en la Fig. 10. La recarga es mediante las aguas subterrneas metericas, y los voltiles ms calientes, incluyendo HCl, CO2, H2O, etc, son suministrados mediante un sistema magmtico enterrado. Una celda convectiva (1) est formada encima de la fuente del calor, y consiste de agua clorurada de pH casi neutral. En los niveles superiores la ebullicin y separacin del valor ocurren, de manera que una zona de dos fases (lquido + vapor) est presente cerca al techo de la columna convective (2). El desarrollo del vapor y la separacin del H2O hacia la fase del vapor resulta de las aguas bicarbonatos cido sulfrico variar calentado (3), as como tambin tierras vaporizantes y fumarolas (4) encima la zona de dos fases lquido vapor. La salida directa de las cloruradas casi neutrales elevan a la ebullicin a los manantiales alcalinos (5), a partir de los cuales el snfer silcico generalmente se ha depositado (6). La dilucin con las aguas subterrneas pueden resultar en la dilucin de los manantiales clorurados casi neutrales (7), mientras el mezclamiento entre las aguas cloruradas casi neutras profundas y las aguas cido sulfato son vapor calentado producir la oxidacin de las Cl SO4.

Fig. 10. Sistema geotermal tipo Caldera. Circulacin convective del fluido mostrada por las flechas delgadas; los crculos pequeos indican la extensin aproximada del reservorio lquido vapor (zona de ebullicin). (Despus de Hemley y Ellis, 1983).

Un rasgo caracterstico de ese sistema particular es su situacin sin una depresin formada mediante una estructura de caldera, de manera que la recarga del agua est en ms o menos en el mismo nivel como la descarga, con implicaciones importantes que llagara a ser al parecer el ultimo. En estos sistemas el desarrollo de las brechas hidrotermales y los sinters es muy comn, siendo el ejemplo tpico el sistema hidrotermal WAIOTAPU en la zona volcnica de TAUPO en Nueva Zelandia (Hedenquist y Henley 1985). El desarrollo conspicuo de slice, y su efecto de sellamiento, puede ser responsible parcialmente por las erupciones hidrotermales, a pesar de que la ebullicin bajo las capas silceas con la separacin y acumulacin de voltiles es considerado a ser la causa principal (Hedenquist y Henley 1985). El aspecto particular de sistemas geotermales modernos adems de ser cubierto, es notablemente mencionar aqu que el Au y otros metales son depositados durante esos eventos de ebullicin. La precipitacin de la slice en los sistemas geotermales asociados con la ubicacin de las calderas, y particularmente la formacin de sinters espaciosos (slice amorfa precipitada en la superficie por el flujo rpido de aguas calientes), probablemente se debe a los principales factores. Uno es la solubilidad del cuarzo a la temperatura de equilibramiento entre el agua y las rocas encajantes (180C). La solubilidad del cuarzo se incrementa con la temperatura, y en altas temperaturas la solubilidad del cuarzo es disminuida en las soluciones cloruradas y es incrementada en las soluciones alcalinas (Fyfe y otros 1978). Por lo tanto con la temperatura de la subsuperficie en exceso de 180C, y en aguas cloruradas, la cantidad de slice puede exceeder la solubilidad del cuarzo, de manera que resulta la precipitacin. El otro factor, identificado por Boggie y Lawless (1987), es aquel del agua cargada de slice en esas areas de bajo relieve rpidamente alcanza la superficie y no sale como manantiales distales, como puede ser el caso para los estratovolcanos donde la slice es dispersada en las rutas. En las regiones de relieve alto, proporcionados por todos los rasgos de los estratovolcanos andesticos de los sistemas geotermales asociados difieren como el mostrado en la Fig. 11 y discutidos abajo. La celda convective est ubicada en la profundidad dentro del edificio volcnico y posiblemente su basamento (1), y la recarga del sistema es a partir de las areas de baja elevacin (2). Los relieves bajos situados centralmente previenen la descarga de las aguas ricas en cloro en las areas encima del flujo convectivo hacia arriba. En lugar, debido a la ebullicin y la separacin del vapor con la presencia de H2S (3), las fumarolas y los acuferos de vapor calentados formadores de los fluidos cido sulfato estn altamente presentes en las escarpas volcnicas y/o el rea del crater (4 y 5). Se anticipa aqu que las aguas cido sulfato son las causas principales por el cido lixiviante y el tipo de alteracin arglica. Tambin a causa del lixiviamiento intensivo, las rocas pueden ser alteradas hacia un residuo silceo poroso que a menudo estn escondidos por el sinter (White y otros 1971). Los manantiales clorurados pueden ser encontrados a distancias considerables (hasta 20 km) a lo largo de las regiones distantes de los complejos volcnicos (6) (Henley y Ellis 1983). En este caso, como se mencion previamente, la slice probablemente va a ser depositada en la ruta hacia los manantiales clorurados distales, y los sinters son improbables que se formen en estas situaciones. Sin embargo, la percolacin de las aguas cido sulfato y su mezclamiento con el reservorio casi neutral puede depositar slice y anhidrita en alguna parte encima del reservorio hidrotermal (Boggie y Lawless 1987).

Fig. 11. Sistema geotermal asociado con un estrato volcano andestico. Los mismos smbolos como aquellos de la Fig. 10. (Despus de Hemley y Ellis, 1983). La tercera ubicacin considerada es aquella proporcionada por los complejos volcnicos de las regions de las altas montaas, como por ejemplo, en los Andes, o Papua Nueva Guinea Central. Esta es la ubicacin referida por Boggie y Lawless (1987) como tipo cordillerano. Los sistemas geotermales asociados comparten las caractersticas de los dos tipos descritos arriba (ubicacin de la caldera y estratovolcano), porque aqu los edificios volcnicos estn ubicados en las areas de las altiplanicies, de tal manera que la recarga es por ambas elevaciones altas y bajas. El reservorio hidrotermal consecuentemente est cerrado hacia la superficie pero no necesariamente confinado lateralmente por el influjo de las aguas metericas, como en las situaciones de las calderas (Boggie y Lawless 1987). Las caractersticas de estos sistemas pueden ser la presencia de maars (lagos de craters someros), debido a las explosions freatomagmticas (interaccin del agua subterrnea con el magma). Estas pueden ser los lugares de las vetas epitermales importantes y las brechas de los depsitos de oro (Sillitoe y Bonham 1984). Finalmente, la ubicacin de las isles volcnicas, ejemplificadas por las ahora famosas isles Lihir en Papua Nueva Guinea, es el caso de los recientes arcos de islas construidos sobre un basamento predominante ocenico. Los principales rasgos de un sistema geotermal desarrollado en una ubicacin tal son mostrados en la Fig. 12. La principal caracterstica en este modelo es la presencia del agua de mar, la cual en parte puede controlar la hidrologa

del sistema. La penetracin del agua de mar hacia los flancos del edificio volcnico sumergido causar que el agua fresca flotar encima debido a los contrastes de las densidades (el agua de mar es ms denso). De esta manera se piensa que dos celdas convectivas estn presentes en este sistema. Una es una celda de agua fresca (1) en la 3 parte superior del volcn con una densidad de menos de 1g/cm , ubicado arriba una celda 3 de fluido dominado por el agua de mar (2) con una densidad de 1,1 g/cm (Colley 1986). Ordinariamente, no podra haber mezclamiento en la interfase, pero algn calentamiento de los lentes de agua de mar y la conveccin podra causar disturbancia y el mezclamiento limitado. Este puede causar la precipitacin de la anhidrita a lo largo de una zona (3) que con el tiempo podra causar la obstruccin de la recarga del agua de mar. La actividad tectnica y la ebullicin pueden romper el sellamiento de la anhidrita y la hidrologa del sistema sera restablecida. Las fumarolas (5) y los manantiales clorurados (6) estn presentes dentro de la caldera y las pendientes de la estructura volcnica. Este modelo nuevamente formula importantes implicaciones para la exploracin de los depsitos de oro epitermales en estas ubicaciones, debido a que la deposicin del mineral en parte est controlada por la hidrologa peculiar de las islas volcnicas (Fig. 12).

Fig. 12. Celdas convectivas asociadas con una isla volcnica. Los smbolos son los mismos

como aquellos de la Fig. 10. (Despus de Boggie y Lawless, 1987; Colley, 1985). 6. SISTEMAS HIDROTERMALES DOMINADOS POR EL AGUA CALIENTE Y DOMINADOS POR EL VAPOR En un campo geotermal, las fuentes pueden verter ya sea agua caliente o vapor, dependiendo del balance entre el flujo caliente y la disponibilidad del agua en el sistema (Ellis y Mahon 1977). Un modelo explicando la presencia del sistema dominado por el vapor en los campos geotermales tales como aquellos de Larderello en Italia y Los Geyseres en California, fue presentado por White y otros (1971). Estos autores atribuyeron la dominancia del vapor a la disminuida permeabilidad debida a la deposicin del mineral. En esencia, una disminuida proporcin en la recarga del agua resulta en ms agua siendo hervida fuera que puede ser reemplazada por el ingreso de agua fresca. Artificialmente ste puede ser inducido en las areas geotermales donde los manantiales arrojan ms agua caliente que las que pueden ser reemplazados por las recargas naturales. La anatoma de un reservorio geotermal dominado por el vapor, de acuerdo al modelo de White y otros 1971, se ha resumido aqu. Arriba una zona de transferencia de calor convectivo mediante las aguas termales (salmueras), hay un reservorio dominado de vapor enriquecido de otros gases (H2O, CO2, etc.) donde el flujo de calor en mayor parte es por conduccin. El reservorio dominado por el vapor tiene a migrar hacia abajo de manera que el exceso de agua de los poros se vaporiza. Los canales de afluencia de las aguas subterrneas desde los mrgenes de las cmaras hidrotermales continuamente son reducidos por la precipitacin del mineral (principalmente calcite y anhidrita). El reservorio dominado de vapor pasa hacia arriba entre una zona de condensacin de vapor, donde los minerales de arcilla estn siendo formados y tienden a atascar los espacios porosos y los canales. Sin embargo, parte de este condensado puede moverse hacia arriba hacia la mesa de agua, o hacia la superficie como manantiales de cido sulfato, o puede formarse charcos de lodo hirviente. En adicin, el vapor a partir del reservorio dominado de vapor puede escapar directamente en la superficie formando fumarolas solfatricas (ver abajo). En ese sistema dinmico hay prdida neta de agua lquida, debido a la disminuida afluencia causada por la deposicin de mineral (sellamiento) en los mrgenes del reservorio, de manera que el agua lquida constantemente est siendo reemplazada por el vapor. La continuada ebullicin bajo el reservorio dominado de vapor tiende a producir salmueras por la concentracin de material solute durante la ebullicin. La ebullicin de la salmuera probablemente es tambin para producir vapor supercalentado con respecto al agua pura a la misma presin. Este causa que la salmuera llega a ser un agente altamente efectivo por la transferencia de calor y de masa, debido a que la ebullicin del vapor fuera a partir de una salmuera est supercalentada por varios grados, dependiendo de la concentracin y al incremento de la concentracin de los solutos. Los acuferos de vapor calentado son importantes para la exploracin de energa geotermal y para la formacin de depsitos de metales preciosos. 7. MANANTIALES CALIENTES, CHARCOS DE LODOS, GEYSERES, LAGOS DE CRATERES Y FUMAROLAS La transferencia de calor y la material disuelta a travs de los fluidos acuosos y gaseosos en las areas volcnicas se ha manifestado en la superficie como manantiales calientes, fumarolas, charcos de lodos y, menos comnmente, geyseres. Esta seccin revisa brevemente estos fenmenos superficiales. Posteriores detalles pueden ser encontrados en los textos de vulcanologa, tales como de Williams y McBirney (1979), y el antiguo, pero libro clsico de Rittmann (1962), Ellis y Mahon (1977) proporcionan datos geoqumicos modernos. Las secciones previas han discutido dos tipos de manantiales calientes, a saber: cido sulfato y cloruros casi neutros. Otros tipos incluyen carbonatos y aguas termales ricos en bicarbonates. Los manantiales calientes de cido sulfato estn caracterizados por bajo pH, debido a la oxidacin del H2O hacia el H2SO4, y generalmente son bajos en cloruros, mientras que las

emanaciones conteniendo HCl pueden tambin estar presentes. Adems del H2S, estas aguas termales estn enriquecidos con voltiles (CO2, NH3, B), as como tambin metales voltiles probablemente Hg, As, Bi y Sn. Las aguas termales cido sulfato son generadas por la condensacin de los humos y vapores de tal manera que ellos se elevan a travs de las fracturas y fisuras a temperaturas debajo de 400C (Ellis y Mahon 1977). Ha sido mencionado previamente que los manantiales calientes cido sulfato ocurren ms comnmente en las pendientes volcnicas que en las cuencas o estructuras de calderas. Ellos estn asociados con las fumarolas y los charcos de lodos. Las aguas termales de cloruros alcalinos estn caracterizadas por la presencia de Na, K, cloruros, slice, bicarbonatos, fluoruros, amonio, As, Li, Rb, Cs y compuestos bricos. El pH, aunque generalmente casi neutral, puede variar desde 5 hasta 9 (Ellis y Mahon 1977). Estos manantiales calientes comnmente son encontrados en la localizacin de las calderas, debido a que la columna convectiva est dentro del fcil acceso de la superficie del fondo. Los sinters silceos usualmente estn bien desarrollados en las reas de los manantiales clorurados, de manera que la slice disuelta se ha precipitado por las razones previamente delineadas. Los sinters silceos pueden tener lugar en una variedad de colores debido a los xidos de Fe y al crecimiento de algas, y sus depsitos pueden formar rasgos espectaculares tales como las cascadas, terrazas y montculos. Las aguas cloruradas alcalinas estn asociadas tambin con los geyseres. Los geyseres son chorros de aguas subterrneas humeantes calentadas, cuyo mecanismo de erupcin fue explicado por Bunsen hace 100 aos. Ellas se forman en las reas de restringida circulacin de aguas subterrneas, de manera que la circulacin del agua no puede transferir suficiente calor a travs de los manantiales calientes. El mecanismo de los chorros de los geyseres est basado en la presin, la cual es ejercida por una columna de agua sobre sus niveles ms profundos donde la temperatura de ebullicin puede exceder los niveles ms arriba de la columna. Si la columna se eleva ligeramente, es decir, mediante la ebullicin a un cierto nivel, luego como resultado de la cada de la presin causa la ebullicin en todos los niveles de arriba. Este proceso contina hasta que haya una repentina descarga general. Se ha dicho que el geyser de Waimingu en Nueva Zelandia arroj agua y fragmentos de roca hasta los 500 m en el aire durante el perodo entre 1899 y 1904. El agua de los geyseres contienen slice, la cual es precipitada alrededor de los orificios como slice hidratada, conocida como geyserita, y formando montculos y estructuras cnicas. Los geyseres son abundantes en el Parque Nacional de Yellowstone, donde hay encima de 200, y en Nueva Zelandia e Islandia. Ellos se han encontrado tambin en Tibet cerca al lago Tengri Nur a 4800 m sobre el nivel del mar, y en el crter del volcn Socompo en la regin de Atacama a 6080 m sobre el nivel del mar. A. AGUAS TERMALES RICAS EN CARBONATOS Las aguas termales ricas en carbonatos normalmente son encontradas en las reas subyacentes por la rocas calcreas. El travertino es el sinter CaCo3, su deposicin se debe a la exsolucin del CO2 a partir de las aguas tal como ellos alcanzan la superficie. Los depsitos de travertino son abundantes en la regin Latium, Italia Central, de donde el nombre se origin (Lapis Tiburtina). A causa de su peso ligero y de la porosidad, el travertino es un excelente material para las edificaciones, a menudo fueron empleados por los Romanos. Las aguas de bajo cloruro pueden contener bicarbonato en las reas de H2S y humos portadores de CO2. Este humo puede condensar dentro un acufero (Ellis y Mahon 1977). Los bicarbonatos son formados por las reacciones con las rocas encajantes. B. LAGOS DE CRATERES Los lagos no son incomunes en los crteres de los volcanes inactivos. Las aguas de los lagos de crteres absorben calor y los voltiles emanados desde el piso del lago. Los voltiles disueltos y otros componentes lixiviados de las rocas, incluyendo el CO2, HF, HCl, NH3, SO2, Ca, Na, Al, Mg, K, Fe, Si, tienden a acumularse entre las erupciones.

C. LAS FUMAROLAS Las fumarolas son formadas donde la afluencia del agua subterrnea es pequea y el humo escapa rpidamente hacia la superficie. De hecho, a menudo se observa que las fumarolas cambian hacia manantiales cido sulfato, y viceversa, en conjuncin con las fluctuaciones de los niveles del agua subterrnea, ya sea estacional o por otras razones. Las solfataras son fumarolas con un alto contenido de H2S, pero a menudo el trmino solfatara y las fumarolas son usados intercambiablemente. Ellis y Mahon (1977) definen los humos fumarlicos como aquellos que se derivan directamente del magma y no han pasado a travs de un cuerpo de agua caliente. Este tipo de humos fumarlicos podran contener HCl, CO2, H2S, SO2. Los humos solfatricos han sido definidos por los autores de arriba como la ebullicin del humo a partir del reservorio geotermal subterrneo, como se ha descrito inicialmente. Ambos tipos pueden condensar en la superficie de las aguas (Ellis y Mahon 1977). La temperatura del chorro de humo vara desde 90 hasta 300C. Las incrustaciones de minerales alrededor de los orificios y conductos son comunes, e incluyen los sublimados y los compuestos formados por la reaccin de los voltiles con las rocas encajantes. Los productos comunes son los cloruros de los metales alcalinos, cloruros frricos, los sulfatos de los metales alcalinos y Ca, conjuntamente con las trazas de los compuestos de Cu, Mn, Pb, Zn, As, Hg, Sn. Las fumarolas en el Monte Vesubio fueron encontrados en contener PbCl2, FeCl3, CuCl2, acompaados por la galena, hematita, covelita y an pirita y calcopirita que se han formado por la reaccin con H2S y H2O. El cloruro de amonio (NH4Cl) localmente puede ser tan abundante que comercialmente puede ser explotado. El azufre nativo tambin es explotable, formado por la oxidacin del H2S de acuerdo a: 2H2S + O2 = 2H2O + 2S 2H2S + SO2 = 2H2O + 3S El cido brico, conocido como sassolita [B(OH)3], es extrado desde las fumarolas de Larderello en Tuscany. La Sassolita se encuentra tambin en el crter del volcn de las Islas Eolian. El origen del elemento B en el campo fumarlico de Larderello, que tiene una 2 extensin de 200 km , puede estar relacionado a los sedimentos evaporficos. 8. SISTEMAS HIDROTERMALES DEBAJO DE LOS FONDOS OCEANICOS: LOS CENTROS DE EXTENSION Y LOS ARCOS DE ISLAS La actividad hidrotermal en ambientes de los fondos ocenicos alrededor de las montaas e islas volcnicas es muy comn. En estos medios el agua de mar que penetra a travs de las fracturas arriba y alrededor de una cmara de magma, llega a ser calentado y se eleva hacia el fondo del mar, donde descarga como manantiales calientes a lo largo de las aberturas y fracturas. En esta forma un sistema de conveccin hidrotermal se ha generado. Los fluidos hidrotermales sufren una serie de reacciones con las rocas encajantes, extrayendo los metales y causando alteracin. En los centros de extensin ocenicas la actividad hidrotermal est sobre una escala grande que para un tiempo largo se pens que los cambios mineralgicos observados, en que fue conocido como la asociacin espilita queratfiro de las regiones orognicas, fueron los resultados del metamorfismo regional (ver Turner y Verhoogen 1960, p. 258). En los ltimos 15 aos, los estudios de los fondos ocenicos por medio de embarcaciones sumergibles han conducido a algunos de los descubrimientos ms asombrosos jams hechos por grupos de cientficos. Tales descubrimientos incluyen no solamente la evidencia visual de los manantiales calientes que depositan activamente a los minerales de mena en los valles submarinos de las montaas de extensin y los arcos de islas, pero tambin la existencia totalmente insospechada de los ecosistemas y sus organismos relacionados. En el contexto de la presente seccin, los resultados de estos estudios publicados por conjunto de investigadores particularmente de USA y Francia han arrojado nuevas luces, y proporcionaron mayor entendimiento de los procesos formadores

de los minerales hidrotermales. Este entendimiento es quizs uno de las ms importantes herramientas a ser empleadas por los gelogos de exploracin, y es especialmente aplicable en la bsqueda e identificacin de los depsitos de metales base y preciosos en aquellas reas donde el registro geolgico indica posibles actividades previas de los manantiales calientes en un medio debajo del fondo ocenico. De particular relevancia entre las contribuciones referenciadas en esta seccin estn las colecciones de los informes editados por Rona y otros (1983) y las revisadas por Rona (1984). La presente seccin se ha interesado con la geometra de la circulacin hidrotermal en el medio mencionado arriba, tal como se ha deducido de los estudios de los sistemas modernos y antiguos. En particular, los sistemas hidrotermales examinados en las montaas del medio de los ocanos, las montaas de extensin prximas a las masas continentales, en las islas volcnicas, y en las construccin volcnica submarina tales como aquellos postulados para los as llamados yacimientos minerales de tipo Kuroko. 9. LOS SISTEMAS HIDROTERMALES EN LOS CENTROS DE EXPANSION Los sistemas hidrotermales que se originan en los centros de expansin, ya sea en las cuencas marginales, en las montaas del medio de los ocanos, o en los estrechos escudos ocenicos, han sido reconocidos en el registro geolgico de los continentes emergentes. Es apropiado sealar que de las diversas razones el reconocimiento de los sistemas hidrotermales debajo del fondo ocenico no es por simples medios. Este es porque la corteza ocenica tiende a ser destruida en el lmite de la placa convergente, de manera que solamente trozos tectnicos y los fragmentos pueden sobrevivir embebidos en una mezcla de litologas altamente tectonizadas. En algunos casos, durante el proceso tectnico conocido como obduccin, secciones completas de la corteza ocenica pueden estar preservadas, por lo tanto incrementando la posibilidad de los sistemas hidrotermales teniendo fsiles bien preservados, y consecuentemente depsitos de minerales. La preservacin total de cortezas ocenicas antiguas, u ofiolitas, posteriormente es encerrada por la profundidad de la erosin y por lo tanto la edad del terreno en la que sta ocurre. Es por esta razn que confinamos esencialmente nuestra discusin en esta seccin a los sistemas modernos y recientes. La geometra de los sistemas hidrotermales en ambientes debajo de los fondos ocenicos han sido estudiados por Lister (1983), Sleep (1983)y Taylor (1983), usando fuerzas geolgicas, fsicas e isotpicas estables. La penetracin del agua de mar a travs de la corteza ocenica resulta en un sistema convectivo que han sido modelados par tomar lugar como flujos en las discretas facturas, o como flujos en medios porosos. La descarga del retorno del flujo toma lugar en los orificios localizados, o en racimo de aberturas, y es episdico en carcter con un paso de vida muy corto (usualmente solo unos pocos aos). Se estim que la masa total de agua que escapa a travs de un sistema de aberturas 10 durante su promedio de vida de 10 aos en la regin es de algo de 3 x 10 kg, o un cubo de agua con lados de 300 m (Sleep 1983). La temperatura saliente es de alrededor de 350C. La evidencia indica que el agua de mar circula e interacta con las rocas ocenicas en profundidades entre 5 y 10 km, con proporciones totalmente altas de agua/roca y las temperaturas probablemente exceden de 500C. En un medio poroso el flujo del fluido puede ser dispersivo y lento, de manera que una parcela de fluido movindose lateralmente o verticalmente podra mezclarse con los fluidos an retenidos en los espacios porosos. Sleep (1983) seal que hay poca evidencia de este mezclamiento y por lo tanto el flujo del fluido es ms probable que ocurra a travs de las grietas y fracturas. Sin embargo, en el caso de la corteza ocenica sobrepuesta por los sedimentos derivados de los continentes, la porosidad asume gran importancia tal como se discuti anteriormente. La penetracin del agua hacia la roca caliente puede tener lugar, de acuerdo a Lisser (1983), por enfriamiento y fracturamiento debido a la contraccin termal. Un frente de fracturamiento avanza hacia abajo fcil y rpidamente (varios metros en un ao), debido al enfriamiento de un gran volumen de roca dentro de un tiempo relativamente corto. Se ha estimado que el frente de fracturamiento tiene temperaturas que varan desde alrededor de 700 a 450C. El frente de fracturamiento separa una regin permeable ms fra encima de

la roca caliente dominante debajo. El fracturamiento a escala fina de la roca caliente es ms probable un rasgo esencial para el lixiviamiento de los metales de mena, porque las fracturas finas exponen un rea muy grande por unidad de volumen, permitiendo interacciones substanciales entre los fluidos y las rocas. Tambin, la precipiticacin de las fases minerales y su subsecuente sellamiento de los anales y sistemas de aberturas explican sus cortos tiempos de vida, y el abrimiento arriba de nuevos orificios. La geometra simplificada de los sistemas hidrotermales en una montaa del ocano medio en la zona axial y del eje es mostrada en la Fig. 13 A. La descarga es a travs de aberturas que son supuestas a alimentar sobre las zonas de fracturas, mientras la recarga ocurre a lo largo de las escarpas de falla cerca a las zonas axiales. La circulacin del agua de mar en la corteza ocenica fue modelada sobre la base del mapeamiento del campo y de los istopos estables para las ofiolitas Samail en Oman (Taylor 1983). La Fig. 13 B muestra la geometra de los sistemas hidrotermales previstos en este modelo. Los dos sistemas de circulacin son postulados. Un sistema superior est localizado encima de una cmara de magma en forma de bote, debajo y extendindose hacia fuera del eje de las montaas. Este sistema superior yace dentro de los pillows lavas y en los sectores de los diques laminares de la corteza ocenica y est caracterizada por la permeabilidad ms alta y la alta proporcin de agua/roca. Los sistemas hidrotermales inferiores estn ubicados debajo de los extremos de la cmara de magma tal como el mostrado en la figura, y encima la zona de los ultramficos tectonizados. Los ltimos pueden desarrollar fracturas que se sobreimponen a la fbrica tectnica, y son infiltrados mediante los fluidos descendentes. Los dos sistemas generalmente estaran desunidos para la mayor parte de su extensin, excepto quizs en las porciones ms distales, donde el mezclamiento de los dos puede ocurrir (Fig. 13 B). El sistema inferior est caracterizado por las temperaturas ms altas y la proporcin ms baja de agua/roca. Las variaciones del 18 a travs de la corteza ocenica de Samail indica que el enriquecimiento y disminucin del 18 caracteriza las capaz superiores e inferiores respectivamente, reflejando las acciones de la operacin de los dos sistemas hidrotermales, a pesar del envejecimiento isotpico producido por los efectos prolongados de las alteraciones hidrotermales pueden tender al enmascaramiento de estas variaciones isotpicas (Taylor 1983).

Fig. 13 A. Sistemas hidrotermales en y fuera de los ejes de las crestas (montaas), abertura de alimentacin sobre el fondo del mar (Despus de Sep, 1983). B, Sistemas hidrotermales encima y bajo los lados de las montaas del medio del ocano de la cmara magmtica (Despus de Taylor, 1983).

Un modelo de un sistema geotermal debajo del fondo marino es propuesto por Bischoff y Rosenbauer (1989). En este modelo estos autores recurren a la doble conveccin difusiva estratificada, en la cual una capa inferior de salmuera transfiere calor y constituyentes disueltos hacia una celda convectiva superior dominada de agua de mar (Fig. 14 A, B). La idea de la doble conveccin difusiva, al menos en teora, est bien obligada y ha sido usada para explicar ciertos rasgos de la diferenciacin del magma (ver por ejemplo Huppert y Sparks 1984; Irvine y otros 1983). La geometra del sistema de las dos capas emparejadas debajo del fondo marino tal como el concebido por Bischoff y Rosenbauer (1989); la Fig. 14 A consiste de las celdas de conveccin anidadas en las cuales la celda ms baja est formada por una salmuera continuamente reciclada ubicada justamente encima del frente de fracturamiento. Esta celda de salmuera inferior arroja calor y disuelve a los componentes mediante la circulacin a travs de las rocas plutnicas, y transfiere calor y parte de los solutos hacia la celda convectiva superior del agua de mar a travs de una interfase difusiva (fig. 14 B). Cuando la celda superior alcanza la temperatura de 360C, emerge hacia afuera a travs de las aberturas del fondo marino. El proceso es usado por los autores para explicar las variaciones de la salinidad de los fluidos descargados. La salinidad ms baja de los fluidos descargados se han credo que han estado relacionados a la ebullicin de las salmueras inferiores las cuales resultan en la dilucin de los fluidos superiores a travs de la transferencia de los vapores pobres en soluto hacia ellos. De esta manera, la emisin de baja salinidad coincidira con las regiones de bajo flujo de las celdas de salmuera, mientras la emisin de alta salinidad correspondera con las zonas fluyentes arriba de las salmueras.

Fig. 14. Modelo de sistema geotermal debajo del fondo del mar. A, Corte transversal de la corteza ocenica y celdas de conveccin asociadas; LC, celda de salmuera inferior; UC, celda de salmuera superior. B, detalle del modelo de conveccin difusiva doble; la celda inferior (LC) transfiere calor y solutos hacia la celda superior (UC) que descarga en el fondo del mar; Vs, rocas baslticas; lneas verticals = diques laminares; lneas al azar = rocas gabroicas (Despus de Bischoff y Rosenbauer, 1989).

De esta manera consideramos la circulacin el agua de mar calentado debajo de la interfase agua de mar roca. Sin embargo, la circulacin de los fluidos mineralizantes dentro de las masas ocenicas arriba de las aberturas hidrotermales pueden asumir tambin gran importancia en trminos de los procesos de la gnesis de los minerales. Este tipo inusual de sistema hidrotermal es denominado grifera, la cual, debido a las corrientes de fondo, normalmente est desplazada relativa a la fuente infrayacente. Estas griferas son fluidos hidrotermales diluidos que se elevan encima de las aberturas y pueden ser detectados por sus temperaturas anmalas con respecto al ambiente del agua de mar. El escaneamiento con el Sonar indica que las griferas pueden ser percibidos hasta alrededor de 80 m encima de la abertura de emisin, mientras su desplazamiento lateral es detectado hasta 50 m hacia afuera. La Figura 15 representa una grifera hidrotermal inclinada aproximadamente 40 encima de una abertura submarina (Lonsdale y Becker 1985). Las partculas de sulfuros a partir de las griferas de los humos negros pueden ubicarse alrededor de las reas de emisin para formar una pista de material de sulfuros. La ley de Stokes gobierna la velocidad de fijamiento de las partculas en un medio fluido. Esta velocidad es proporcional a la diferencia de densidad entre el fluido y las partculas, al radio de las partculas, a la gravedad, e inversamente proporcional a la viscosidad del fluido. En general puede ser mostrado que, para una grifera alta de alrededor de 50 m, las partculas de sulfuros se ubicarn dentro de radios variando de 50 a 250 m de la grifera (Cathles 1983). Usualmente las acumulaciones de substancias sulfuradas solamente pueden formarse en condiciones tranquilas, tal como aquellas intentadas en una depresin no influenciada por las corrientes de fondo. En una escala global, el movimiento lateral inducido de las corrientes de la grifera estn indicados por la distribucin asimtrica, en relacin a los ejes de las montaas, de los sedimentos metalferos del fondo marino 3 (xidos de Fe y Mn). Tambin, la distribucin desplazada del istopo de He en el agua de mar se cree que es el reflejo de la emisin de los manantiales hidrotermales en el eje de las montaas (Edmond y von Damm 1983).

Fig. 15. Desplazamiento de una pluma hidrotermal submarina encima de un vertedero de humo negro debido a las corrientes de fondo. La pluma es de alrededor de 80 m de alto, y las partculas de sulfuros se depositan para formar una pista de alrededor de 50 m desde la abertura (Despus de Lonsdale y Becker, 1985). El tipo Besshi es un nombre comprensivo que se ha dado para una clase de depsito de mineral hidrotermal caracterizado por los sulfuros masivos emplazados dentro de los sedimentos terrgenos, intercalados con las rocas mficas de afinidad ocenica. Estas condiciones geolgicas se creen que representan una situacin por donde el centro de expansin est ubicado dentro de un extremo ocenico estrecho entre los continentes casi emergidos, a partir de donde abundantes sedimentos clsticos son arrojados y tienden a humedecer a lsa rocas baslticas de las montaas. Un ejemplo moderno hoy en da de

esta situacin particular es el Golfo de California, y un fsil posible equivalente es la Faja de Anfibolita de Matchless en Namibia y su contenido de depsito de sulfuro masivo. El fondo marino de la cuenca de Guaymas en el Golfo de California ha sido estudiado mediante la exploracin con el sonar y los botes sumergibles por Lonsdale y sus colegas (Lonsdale y otros 1980; Lonsdale y Becker 1985). En el Golfo de California las montaas de expansin y las fallas de transformacin estn ocultas en los lodos y aluviones (Fig. 16). A lo largo de una seccin que se extiende sobre ms de 120 km, manantiales sobre 100 localidades hidrotermales fueron detectados mediante la exploracin de lados sonares. Un depsito muestreado por las dragas fue encontrado por contener sulfatos (anhidrita y barita), talco, calcita, pirrotita, esfalerita, calcopirita y galena, todos empapados en el petrleo hidrotermal condensado (Lonsdale y Becker 1985). Las acumulaciones lodosas de la cuenca de Guaymas son de hecho ricas en carbn planktnico, y ste est craquelado por el calor de los fluidos hidrotermales para formar hidrocarburos. El levantamiento realizado por el grupo de Lonsdale ha indicado que las intrusiones ms superficiales del magma estn ocultas hasta los 400 m del sedimento. A partir de la sistemtica mineralgica e isotpica Lonsdale y coautores dedujeron la presencia de tres sistemas hidrotermales distintos y sobreimpuestos. Uno est caracterizada por la expulsin del agua de los poros siguiendo a la intrusin de un sill mfico superficial. La descarga es a baja temperatura (alrededor de 100C). El otro es una circulacin hidrotermal ubicada profundamente que enfra una cmara del magma. Este fluido se descarga a alta temperatura a travs de fracturas en los sills sobreyacientes. Un tercer tipo es debido a la conveccin del agua dentro de los sedimentos sobre un sill enfriante, el cual proporciona la energa termal necesaria. Las descargas de altas temperaturas son guiadas posiblemente por una cmara de magma de alrededor de 1 km de ancho y entre 3 y 4 km de largo.

Fig. 16. Sistema hidrotermal (flujo de fluido indicado por las flechas), y depsito de mineral en la Cuenca de Guaymas, como el concebido por Lonsdale y otros (1980). El recuadro muestra el Golfo de California y la ubicacin de la Cuenca de Guaymas (Despus de Lonsdale y otros, 1980).

Las intrusiones de los sills mficos hacia los sedimentos marinos altamente porosos (Einsele y otros 1980) resultan en la disminucin de las porosidades encima y debajo del sill, el cual gua al agua fuera de ste. Poco despus de la intrusin, la temperatura en el contacto sedimento sill puede elevarse hasta un mximo de 400C, y el agua de los poros en aquella regin puede alcanzar el punto de ebullicin. La cantidad del agua de poro expulsado siguiendo a la intrusin del sill puede ser tan considerable: por ejemplo un 2 6 3 rea de 2 km intruidos por los sills podran expeler algo de 40 x 10 m de agua de poro. Esta agua calentada luego podra ubicarse dentro del movimiento convectivo facilitado por la alta permeabilidad de los sedimentos encima de la zona de reduccin de la porosidad. Los fluidos hidrotermales luego pueden ser canalizados a lo largo de las fallas y descargados como manantiales calientes en la interfase sedimento agua. 10. SISTEMAS HIDROTERMALES EN LOS CENTRO VOLCANICOS SUBMARINOS La actividad fumarlica en el fondo del mar alrededor de las estructuras volcnicas sumergidas, o las porciones sumergidas de los edificios volcnicos, es la expresin de los sistemas hidrotermales submarinos vulcanognicos. A parte de las manifestaciones del presente da de este tipo de actividad tal como aquellos de la Isla de Santorini (Mar Aegean, Smith y Cronan 1983), y el Volcn (Mar Tirreno, Honnorez 1969) - el registro geolgico para esos sistemas hidrotermales est representado, al menos en algunos casos, por los depsitos minerales de tipo Kuroko. Aqu es suficiente decir que los depsitos minerales tipo Kuroko son de origen epitermal, formados dentro de las calderas submarinas ubicadas en los arcos de retroceso agrietados. Tal como en el caso de los depsitos subaereales epitermales, los depsitos tipo Kuroko parecen haberse formado durante las ltimas etapas del desarrollo de las calderas, a causa de que la actividad de los manantiales calientes y las fumarolas han tomado lugar a lo largo de los flancos de los domos riolticos y/o depresiones del fondo del mar. Las sistemticas de los istopos estables generalmente confirman que los fluidos mineralizantes del tipo Kuroko tienen un mayor componente de agua de mar, y la interaccin del agua de mar de los poros con las rocas volcnicas y subvolcnicas generan sistemas de conveccin hidrotermal. La actividad hidrotermal de tipo Kuroko se ha pensado que est caracterizada por cortos y vigorosos pulsos. El modelamiento del sistema hidrotermal Kuroko ha sido llevado a cabo por Ohmoto y Rye (1974), Pisutha Arnond y Ohmoto (1983) y Cathles (1983). La Figura 17 muestra modelo simple de la circulacin hidrotermal convectiva alrededor de una intrusin rioltica poco profunda. Estos modelos, basados en aquel Ohmoto y Rye, postularon algn mezclamiento con las aguas connatas y magmticas.

Fig. 17. Modelo esquemtico en el sistema hidrotermal de una situacin tipo Kuroko (caldera submarina). La figura est basada en el modelo propuesto por Ohmoto y Rye (1974).

Muy interesantes y detalladas modelamientos ayudados por la computadora fue emprendido por Cathles (1983) para los sistemas geotermales submarinos, con particular referencia a las situaciones Kuroko. En sus ejercicios Cathles us una serie de clculos, conjuntamente con los datos geolgicos, geoqumicos e isotpicos para forzar el enfriamiento convectivo de un pequeo cuerpo intrusivo, la conexin del flujo de fluido alrededor de ste y los cambios en la naturaleza qumica e isotpica de ambos fluidos y rocas. Los resultados de sus modelamientos son reportados aqu. El autor comenz considerando la relacin entre el tamao de la intrusin gnea y la masa total del fluido hidrotermal que puede ser movido por su energa termal. Una frmula simple es usada para expresar esta relacin: Mw = Mi Ci/ Cw In T0/T, donde Mw representa la masa del fluido hidrotermal circulado, Mi la masa de la intrusin, Ci su capacidad calorfica (cal/g/C), Cw la capacidad calorfica del agua, T0 es la diferencia inicial de la temperatura entre el cuerpo gneo y el medio circundante, y T la diferencia de temperatura despus del enfriamiento hacia un cierto nivel (es decir, 300C). Si un plutn a una temperatura de 700C es intruida a una profundidad de 4km, donde la temperatura de ambiente es de 100C y enfriada a 300C, la masa del fluido circulado es 22% de la masa del plutn. Si la intrusin est a 1300C, una masa de solucin hidrotermal ms caliente de 300C sera alrededor del 36% de la masa del plutn. Usando la frmula de arriba, los 11 13 clculos de Cathles indican que una intrusin de entre 1,5 x 10 a alrededor de 10 6 toneladas es necesario justificar los recursos de los metales estimados en 4,7 x 10 y 4,5 x 6 10 toneladas de metales combinado de Cu + Pb + Zn para los distritos de Noranda (Canad) y Kuroko )Japn) respectivamente. Tambin es interesante que la cantidad de slice depositada en la superficie puede ser usada para estimar el tamao de la intrusin y la cantidad del fluido involucrado. Usando un ejemplo a partir del rea Noranda, donde un basalto silicificado conteniendo aproximadamente 20% de slice est presente, y tomando entre la relacin de la solubilidad de la slice en una solucin a 300C y el volumen del rea 15 afectada por la silicificacin, Cathles estima que algo de 2,3 x 10 kg de la solucin hidrotermal encima de 300C habra sido requerida para producir esta silicificacin. Esta a 13 su vez requiere una masa gnea de alrededor de 10 a 700C. Comparativamente pequeas cmaras magmticas (aproximadamente 2 km de ancho por 3 km de alto) son consideradas en el modelamiento de la historia de su enfriamiento por la circulacin convectiva de los fluidos. Este modelamiento indica primeramente que los fluidos a 600C seran arrojados despus de 5000 aos despus del evento intrusivo, y por consiguiente la observacin de humos blanco y negro en las montaas del medio de los ocanos indican temperaturas de expulsin de alrededor de 350C, se concluy que una roca muy caliente (> 350C) probablemente es casi impermeable. La permeabilidad por lo tanto es un factor clave en que permite la penetracin del agua y el enfriamiento del cuerpo gneo. El enfriamiento convectivo de una cmara magmtica de 1 km de ancho por 3,25 km de alto por la afluencia de los fluidos est mostrado en la Fig. 18. Las lneas de flujo en esta figura representa la geometra idealizada del sistema de circulacin hidrotermal. Este modelamiento (Cathles 1983) muestra que inicialmente ellos se mueven encima de la gradiente de temperatura, y regresan hacia abajo tal como ellos se mueven dentro de la anomala termal generados por el plutn. El modelo muestra tambin que los fluidos solamente ganan acceso hacia la masa intrusiva despus que se ha enfriado a aproximadamente 350C en alrededor de 5000 aos. Durante este enfriamiento se estim que encima de 8000 toneladas de solucin a una temperatura de alrededor de 300C han circulado. Considerando los 40 km de largo de la cuenca de Hokuroko en Japn, Cathles 10 estima que la masa total del agua arrojada habra sido del orden de 3,3 x 10 toneladas a una temperatura ms grande de 300C. La velocidad con que esta agua circula a travs del sistema entero probablemente est alrededor de 2000 aos (entrada y descarga). Finalmente en la Fig. 19, dos etapas principales de la circulacin del fluido y la deposicin del mineral son considerados. Los fluidos penetran a una profundidad de alrededor de 5 km y forman dos celdas convectivas, una ms cerca de la superficie y la otra ms

profunda. Durante la primera etapa los fluidos circulantes ms inferiores y ms superficiales se mezclan en la interfase roca agua para precipitar sulfatos. En la segunda etapa, prevalecen condiciones de temperaturas ms reducidas y ms altas. La expulsin previa puede haber sido sellada por la precipitacin del mineral y los fluidos pueden haber sido arrojados a una nueva localidad, donde ellos depositan sulfuros masivos.

Fig. 18. Modelo del enfriamiento convectivo de una cmara magmtica, de acuerdo a Cathles (1983). La permeabilidad es tomada en milidarcy. Las flechas indicant el flujo del fluido (Despus de Cathles, 1983).

Fig. 19. Etapas de la circulacin del fluido hidrotermal en un sistema Kuroko (despus de Cathles, 1983). Etapa 1: Humos blancos a baja temperatura, con deposicin de slice + sulfatos y sulfuros diseminados. La anhidrita es depositada en profundidad. Etapa 2: Humos negros a altas temperaturas, con deposicin de sulfuros masivos y diseminados (puntos). Una abertura a la

izquierda est sellada por las fases de los minerales precipitados. A, es una vista total, en el recuadro entrecortado mostrando la posicin de 1 y 2 en relacin al sistema total.

11. SISTEMAS HIDROTERMALES ASOCIADOS A LAS DORSALES EN LAS CUENCAS SEDIMENTARIAS El estudio de numerosos, econmicamente significantes, depsitos de sulfuros de metales bases hospedados en sedimentos por muchos aos conducen hacia varias teoras de la gnesis de los minerales que dividieron a la comunidad geolgica, del amplio mundo, en tres campos. Los singenetistas creyeron que los minerales metlicos fueron precipitados a partir de las soluciones transportadas en los sistemas de ros y/o el agua de mar; los epigenetistas mantienen el punto de vista opuesto que la actividad gnea y las soluciones hidrotermales por lo tanto fueron responsabless para la mineralizacin. Ms recientemente, los diagenetistas recurren a los procesos diagenticos como una explicacin para las diseminaciones de sulfuros controlados por las facies y estratigrficamente. Ciertamente, las clases de depsitos minerales conocidos como estratiformes y estratoligados hospedados en sedimentos, naturalmente han conducido a uno a concluir que los sedimentos han jugado un rol en los procesos de la gnesis de los minerales. La manifiesta naturaleza estratiforme de muchos de estos depsitos y sus asociaciones ntimas con las rocas sedimentarias han dado a los singenetistas los soportes por muchos aos. Una revisin histrica de esas diferentes ideas no son dadas aqu, pero en lugar el autor se ha referido a Stanton (1972), Gustafson y Williams (1981) y Dunoyer de Segonzac (1968). Con el advenimiento de la teora de la tectnica de placas y su corolario de la tectnica de dorsales, un nmero de geocientficos con fundadas experiencias internacionales empezaron a recojnocer que ciertas vistas propuestas fueron un tanto providenciales, y que ningn intento fue empezado hacer para identificar un factor comn global o factores. Large (1981) oportunamente estableci que ms a menudo que ninguna de muchas de las descripciones publicadas y las vistas estuvieron abiertas a los argumentos semnticos tediosos. Los factores comunes, este fue realizado, son que estos depsitos parecen estar relacionados a los eventos del dorsalamiento, incluyendo el inicio y la evolucin geodinmica de las cuencas sedimentarias dentro de las porciones dorsaladas de la corteza, la asociacin de la mineralizacin con las fallas que estuvieron activas en el tiempo, y en algunos casos, el acompaamiento de la actividad gnea. La sobreexaminacin, en trminos de medios tectnicos para los depsitos de sulfuros hospedados en sedimentos, de Sawkins (1990) y Mitchell y Garson (1981) son particularmente tiles y ellos ofrecen al lector una clara perspectiva. Tambin valiosa es la revisin de Large (1981), siempre mencionada, y para las diferentes consideraciones los captulos relevantes (14, 15 y 20) en Guilbert y Park (1986). De esta manera, el consenso popular parece ser que las soluciones hidrotermales son activadas en diferentes etapas de la evolucin geodinmica de las cuencas dorsaladas. Los fluidos hidrotermales empezaron a formarse durante los procesos diagenticos y el movimiento de las aguas metericas durante la compactacin inicial de las pilas sedimentarias. Esta es seguida por varias etapas, comenzando con ascenso de los fluidos a lo largo de las fallas activas y sus descargas, como los manantiales calientes para producir la precipitacin qumica y el reemplazamiento en la interfase agua de mar sedimento, para el desarrollo posterior de los fluidos en el medio metamrfico, como se detall en una ltima seccin. Por lo tanto parecemos tener una continuidad, a partir de las primeras etapas de la deposicin de los minerales durante las etapas diagenticas, a travs de las etapas metamrficas, no necesariamente todas presentes en la misma regin. La presencia de uno o ms de los productos del tipo de sistema hidrotermal sera contingente hacia la etapa de desarrollo y el estado de preservacin de la cuenca dada. Un importante informe de Unrug (1988), da una comprensiva revisin de la mineralizacin en la Faja Plegada de Lufillina del Sur de Africa Central. En esta regin, Unrug describe diferentes estilos de la mineralizacin (estratiformes, vetas, skarn) sin un sistema unificado

que ms o menos representa la entera secuencia idealizada referida arriba. En la seccin que sigue, algunos modelos de los sistemas hidrotermales propuestos por un nmero de investigadores y basados sobre un conocimiento geolgico corriente, son presentados. Primeramente, sin embargo, es oportuno delimitar los tipos de depsitos minerales, cuyo origen se ha considerado a estar relacionado a los sistemas hidrotermales activados durante la evolucin de las estructuras dorsales. Estos depsitos minerales incluyen: 1. Sulfuros de metales bases estratiformes hospedados en sedimentos exhalativos: Estos comprenden: (1) Pb Zn Ba Cu Ag tales como aquellos de Monte Isa, Mc Arthur River, Broken Hill en Australia, Rammelsberg en Alemania, Aggeneys y Gamsberg en Sud Africa, Sullivan en Canad; (b) el Cu Co Ag en la faja de Zambia, Zaire y Angola, Witvlei y Klein Aub en Namibia, White Pine (USA), Coppermine River (Canad), Kupferschiefer (Europa Central), Udokan (Siberia). 2. Estratoligados hospedados en Carbonatos. Estos incluyen Pb Zn V del tipo Mississippi, tipos Alpina e Irish (por ejemplo Tynagh en Irlanda) y el Otavi Mountain Land en Namibia. 3. Salmueras del Mar Rojo. Estos podran ser los anlogos activos modernos de algunos de los depsitos bajo (1). 4. Los lagos de las dorsales del Este Africano. Las acumulaciones de los metales en los sedimentos de los sistemas de las dorsales continentales activas pueden ser anlogas a algunos de los depsitos bajo (1): 5. Finalmente, puede ser mencionado que los depsitos tales como aquellos de Mesina en Africa del Sur y el Domo Olmpico (Roxby Downs) en Australia del Sur, pueden ser una variante de (1). Estos pueden proporcionar vnculos desaparecidos con una conexin magmtica intracontinental, en la localizacin de las dorsales. 12. SISTEMAS HIDROTERMALES Los estudios de los depsitos de minerales hospedados en los sedimentos, y de los modernos, sistemas dorsales activos semejantes al Mar Rojo y a las dorsales del Este Africano, indican que los sistemas hidrotermales son realmente responsables para sus formaciones. Generalmente los miembros finales de estos sistemas son: (1) diagenticos de baja temperatura, salmueras metalferas que se mueven lateralmente en las cuencas sedimentarias, manejadas por las densidades ms bajas y el gradiente geotermal; (2) exhalaciones de alta temperatura, o manantiales calientes emitidos desde los fluidos hidrotermales que ascienden a lo largo de fallas graven, para exhalar en los niveles ms altos o en la superficie, y producir precipitaciones qumicas (exhalitas). La energa termal es proporcionada por las intrusiones gneas, o por el manto en un medio de la corteza atenuada. LA mezcla de dos tipos de fluidos es considerada probable en muchas instancias (por ejemplo Copperbelt en Zambia). Ahora consideramos a estos sistemas hidrotermales en algunos detalles. Durante la evolucin de una cuenca sedimentaria, la expulsin de los fluidos toma lugar como un resultado del entierro, compactacin y diagnesis. Los cambios diagenticos pueden ser un componente importante de los fluidos hidrotermales, y en esta conexin puede ser recordado que el lmite entre la diagnsis y el metamorfismo de ningn modo est bien definida. Para los propsitos prcticos, la diagnesis esencialmente es un proceso sedimentario que toma lugar bajo condiciones fsico qumicas no demasiado disimilares de aquellos encontrados en, o cerca, a la superficie, mientras que el metamorfismo involucra altas temperaturas y presiones. La diagnesis de los sedimentos y su relacin a los fluidos formadores de minerales es tratada comprensivamente en Hanor (1979), cuyos artculos proporcionan muchas de las informaciones dadas abajo. La expulsin de los fluidos durante el entierro y diagnesis ocurren como un resultado de la reduccin de la porosidad, y el volumen del agua liberada puede ser considerable. Un 3 3 promedio de la lutita puede producir 3,5 x 10 litros de agua por cada 1 m de material slido depositado (Hanor 1979). Los clculos del volumen de agua que pueden estar contenidos en una masa de roca sujetas al entierro han sido llevados a cabo por Fyfe y

otros (1978). Ellos consideran un prisma de sedimento de 5 km de espesor y 1 km sobre 3 un lado (5 km ) con un contenido de agua inicial de 50%. En este ejemplo habra algo de 3 2,5 km de agua salada til. Los autores consideran tambin que si un elemento tiene 15 6 9 solubilidad de 1 ppm, luego habra 2,5 x 10 g x 10 = 2,5 x 10 , o 2500 toneladas, de aquel elemento en solucin. La acumulacin de las aguas de las cuencas es caracterstica de una cuenca sedimentaria dada. La salinidad se incrementa con la profundidad en las cuencas sedimentarias, y sta es explicada por un mecanismo de filtracin de membrana un proceso de sedimentos argilceos notables permiten el paso de molculas neutrales (H2O y H2S), entre tanto evitando la migracin de los aniones y cationes, resultando en sus concentraciones hacia abajo. De esta manera, las aguas ms profundas llegan a ser ms saladas y enriquecidas en cationes y aniones. Los elementos que usualmente son enriquecidos en las aguas de formacin son el Pb, Zn, Ba, F, Sr y S. El ltimo probablemente es derivado de la reduccin bacterial de los sulfatos disueltos hacia los sulfuros durante la diagnesis. El sulfato es predominante en la mayora de las aguas de formacin, mientras el H2S es comn en los gases de los campos petrolferos. En las regiones Cheleken (Mar Caspio) y Mississippi Central, donde no hay evidencia de la actividad gnea, las salmueras tienen un alto contenido de metal. Las fuentes de los metales pueden ser la fraccin orgnica de los sedimentos y/o los minerales silicatos y carbonatos (Hanor 1979). Los trabajos de Doe y Delevaux (1972) sobre la composicin isotpica del Pb en los minerales de galena de Missouri, revelan que el Pb es derivado del componente feldespato de las areniscas La Motte a travs de las cuales las soluciones hidrotermales circularon. La Fig. 20 muestra un modelo del movimiento de salmueras depresionales en las cuencas continentales (Guilbert y Park 1986). Las cuencas son generadas por la diagnesis y compactacin, y calentadas quizs por una fuente caliente ocultos. Las salmueras se mueven arriba en la pendiente a lo largo de los flancos de la cuenca hacia el basamento alto para formar depsitos de Pb Zn de baja temperatura del tipo Mississippi Valley. Una idea nueva ha sido propuesta por Oliver (1986), cuya hiptesis es que los sedimentos de las mrgenes continentales pasivos pueden ser compactados, triturados y empujados durante las colisiones tectnicas. Oliver usa el cierre del Ocano Lapetus y la colisin de Afria y Norte Amrica para formar la Orogenia Apalachiana como es el caso del punto. Duranteel forzamiento hacia el oeste de varios terrenos sobre un margen continental, los fluidos salinos podran haber sido expelidos a partir de los sedimentos enterrados y movidos hacia el cabo en el oeste. Estas cuencas tectnicas, de acuerdo a la hiptesis, fueron los responsables para la deposicin, en un modelo de zonamiento regional desde el este hacia el oeste, carbn, gas, petrleo, y ms lejos en los depsitos de Pb Zn hospedados en las rocas carbonatadas del tipo Mississippi. Otro caso del desarrollo y movimiento de las cuencas de gran escala es aquel de las zonas de la plataforma norteas del Orgeno Damara, Namibia, donde numerosos depsitos de Cu Pb Zn V, incluyendo los Psumeb famosos del mundo que estn presentes. Misiewicz (a988) propuso que diagenticamente se formaron los fluidos hidrotermales originados por la desmeteorizacin de los sedimentos turbidticos predominantes de los grabens norteos del Orgeno Damara. Estos fluidos fueron expelidos, y durante la ltima fase de las compresiones orognicas se movieron a lo largo de la longitud de los graben, formando un frente de mineralizacin de varios cientos de kilmetros de largo. Los fluidos se movieron en respuesta a los gradientes hidrulicos en los acuferos clsticos, a lo largo de los grabens y hacia las mrgenes de las cuencas, depositando los minerales de mena en las trampas qumicamente favorables constituidas por las rocas carbonatadas de la plataforma del norte del Orgeno Damara.

Fig. 20. Modelo de desaguamiento. La cuenca agrietada est rellenada con sedimentos turbidticos, la compactacin, el desaguamiento y diagnesis producen fluidos portadores de metal que migran hacia los basamentos altos y sus arrecifes complejos asociados a carbonatos (despus de Guilbert y Park, 1986).

Un mecanismo de la desmeteorizacin episdica de las cuencas sedimentarias originando un nmero de pulsos de fluidos hidrotermales fue adelantado por Sawkins (1984) para explicar la naturaleza de los lentes apilados de algunos de los depsitos gigantes de Pb Zn hospedados en sedimentos en Australia. Los fluidos hidrotermales generados mediante esta desmeteorizacin episdica se creen que se han movido por la actividad tectnica tal como por ejemplo el bombeamiento ssmico de Sibson y otros (1975), discutidos despus. Un modo particular de la circulacin de las salmueras metalferas sedimentarias diagenticas en las cuencas es propuesto por Jowett (1986) por el Kupferschiefer de Europa Central. De acuerdo a este modelo, mostrado en la Fig. 21, las salmueras diagenticas forman unas celdas convectivas que llevan a cabo las salmueras hacia abajo dentro de las partes profundas de la cuenca, arriba en los flancos de los basamentos altos, y regresando abajo entre la cuenca. La deposicin del metal ocurri bajo los sedimentos evaporticos del Zechstein, el cual est donde las salmueras vuelven para el retorno del flujo dentro de la cuenca.

Fig. 21. Modelo de sistema hidrotermal para el depsito Kupferschiefer de Cu Pb Zn. Las celdas convectivas estn formadas en las cuencas, con los fluidos (flechas) migrando hacia arriba a lo largo de los flancos del basamento elevado, y volviendo debajo de las evaporitas Zechstein, donde ellas forman el cuerpo mineralizado (negro). (Despus de Jowett, 1986).

Como siempre hemos establecido, hay buena evidencia de una relacin espacial entre los tipos de mineralizacin hospedados en sedimentos desde las regiones ms profundas y ms calientes hacia las ms fras y ms altas de una cuenca sedimentaria o, en otras palabras, desde los depsitos hospedados en lutitas hacia los depsitos hospedados en carbonatos. Los arreglos espaciales y los estilos de mineralizacin proporcionan un enlace posible entre las teoras diagenticas y exhalativa. El calentamiento de los fluidos de las depresiones mediante una fuente de energa termal (manto?, magmtico?) crean convecciones hidrotermales en las porciones profundas de las cuencas, el movimiento hacia arriba y el acanalamiento de los fluidos a lo largo de las fallas de grabens u otras fracturas para eventualmente exhalar en, o bajo la interfase sedimento agua, donde ellos podran precipitar a los sulfuros. Un sistema hidrotermal exhalativo formado por celdas de conveccin a gran escala fue propuesto por Russell (1978) para la mineralizacin hospedada en sedimentos en Irlanda, consiste de celdas excavando hacia abajo en una cuenca sedimentaria que se desarrolla. Las celdas cambian a mayor profundidad hacia temperaturas ms altas, llegando a ser ms grandes con el tiempo y la evolucin progresiva de la cuenca, la cual produce fracturas para mover hacia abajo de manera que el paquete de rocas llega a ser ms quebradizo. En este modelo hay por lo menos tres mayores pulsos, o etapas de actividad hidrotermal durante las cuales resultan la abundancia de diferentes metales, de esta manera se explican la paragnesis de los minerales observados de los ensambles de minerales dominados inicialmente de Fe Mn Zn Pb hacia el medio de Zn Pb Fe Mn y hacia el posterior de Zn Pb Cu Fe Mn. Plimer (1985, 1986) cit diferentes tipos de dorsalamiento ensilico (fallado por fortuna), degaseamiento del manto, y magmatismo asociado para explicar el desarrollo de las exhalitas complejas en Broken Hill y Monte Isa en Australia. Las ideas de Plimer sobre los tipos de los sistemas hidrotermales que podran haber sido involucrados en la generacin de estos depsitos estn delineadas aqu. Plimer arguye que los cuerpos mineralizados de Monte Isa fueron formados en situaciones de dorsales de tipo aulocgeno, donde las salmueras formaron sistemas hidrotermales que fueron enfocados y exhalados hacia las depresiones en los grabens profundos, con ningn componente magmtico. Las expulsiones peridicas de las salmueras calentadas podran haber tenido lugar de acuerdo con las consideraciones de Sawkins. Las salmueras podran haberse movido a lo largo de mayores fracturas y fallas a altas presiones. En contraste, el escenario Broken Hill tiene una asociacin con magmatismo bimodal (mfico flsico) relacionado al dorsalamiento ms profundo y ms exitoso en una corteza continental ms delgada. El modelo de Plimer asume fluidos del manto enriquecidos en CO2, F, B, H2, P, Mn, Fe, Pb, Zn, REE para haberse elevado a lo largo de las fallas graben y haberse mezclado localmente con el agua de mar. Las exhalaciones submarinas depositaron sulfuros y otras exhalitas conteniendo minerales ricos en Si, Zn, Mn, Fe y B sobre el fondo de los valles dorsales. Las zonaciones tanto regionales y locales de las ubicadas en Broken Hill son interpretadas en trminos de la distancia, hacia arriba y lateralmente, a partir de los conductos a travs de los cuales los fluidos hidrotermales se elevan. Una zonacin similar a escala regional es observada en Namaqualand (Africa del Sur), para los depsitos de minerales exhalativos de Aggeneys Gamsberg. El modelo de Plimer es cuestionado por Wright y otros (1987), quien est en desacuerdo con la asociacin asumida con los cidos volcnicos en Broken Hill. Ellos interpretan ms bien estas rocas como sedimentos clsticos, y estos posiblemente fueron los acuferos a travs de los cuales las salmueras portadoras de metal se movieron durante la compactacin de las pilas sedimentarias clsticas y porosas. La migracin de los fluidos a lo largo de los acuferos y arriba a lo largo de las cuencas falladas resultaron en el entrampamiento de los fluidos bajo una capa impermeable constituido por las rocas pelticas. Los abundantes y variados tipos de mineralizacin del Orgeno Pan African Lufillian de Zambia, Zaire y Angola han sido tomados y explicados por Unrug (1988) en un modelo de la circulacin del fluido hidrotermal que combina las salmueras diagenticas de Jowett (1986) con los fluidos ubicados en profundidad. El modelo de Unrug, aunque cuestionados por Sweeney y Binda (1989) y Garlick (1989), pone elegantemente la controversial

Copperbelt y las reas adyacentes hacia un sistema unificado de las tectnicas dorsales, asociaron la evolucin de la cuenca y el desarrollo del fluido hidrotermal. Este modelo est resumido abajo (ver Unrug 1987, 1988). La mineralizacin estratiforme Copperbelt de Cu Co U Ni Au ocurre cerca a la base de una sucesin estratigrfica gruesa del supergrupo Katangan. Presentes tambin en la sucesin estn otros tipos de mineralizacin, incluyendo los depsitos de vetas y skarn, conteniendo un husped de los metales tales como U, Au, Ag, Pb, Zn, etc. La mineralizacin estratiforme fue emplazada antes del plegamiento y metamorfismo, y se reconoci que el Cu y Co probablemente fueron trados hacia la cuenca en una etapa posterior de la diagnesis. La temperatura de los fluidos se estim que han estado entre 200 y 250C ms alto que 100 150C de las salmueras responsables para los depsitos del tipo Mississippi Valley. Las salmueras de las depresiones fueron desarrolladas en las partes ms profundas de las cuencas, y formaron celdas convectivas guiadas por un alto flujo de calor asociados con los eventos del dorsalamiento que crearon las cuencas. Estas salmueras probablemente se originaron por la compactacin y desmeteorizacin de la secuencia peltica gruesa de la secuencia Inferior de Kundelungu. Los gradientes termales forzaron la circulacin de los fluidos en los acuferos de los sedimentos del Grupo Roan en las espaldas de los bloques del basamento dorsalado. Los fluidos a su vez interactuaron con las litologas conteniendo los sulfuros diagenticos primarios (principalmente pirita) dando lugar a la mineralizacin estratiforme. Los fluidos del Grupo Roan Inferior fueron confinados por las unidades impermeables sobreyacientes del Conglomerado Grand, y fluyeron pendiente arriba a lo largo de los altos basamentos, donde ellos pueden haberse derramado (ver Jowett 1986) para fluir de regreso hacia las partes ms profundas de las cuencas para completar la celda de conveccin. En una etapa posterior, el metamorfismo, la compresin y la deformacin de las secuencias sedimentarias produjeron renovadas actividades hidrotermales en la forma de metamorfismos generados y fluidos guiados. Estos pueden haber formado la mineralizacin tipo veta presentes tambin en la regin. El magmatismo alcalino relacionado a las dorsales puede haber sido responsable para la mineralizacin del skarn. Finalmente, el interesante modelo sabkha propuesto por Renfro (1974) fue elaborado para contrarrestar las discrepancias de los singenetistas. El ltimo mantuvo que el agua fresca portadora de metal podra mezclarse con el agua de mar en una cuenca restringida. Las condiciones de reduccin en los restringidos cuerpos de agua causara que los metales, los cuales pueden estar ahora difusos en solucin, se precipiten todo el tiempo con los sedimentos entrantes en el fondo del mar. La zonacin de mineral trabajado fuera del estudio de las minas de Copperbelt (Garlick 1961, Fleischr y otros 1976) fue explicado como una zonacin desde la orilla hacia el mar, con la precipitacin de los sulfuros de cobre cerca a la orilla (calcocita bornita calcopirita) hacia Fe (pirita) en las profundidades y aguas anxicas. Posteriormente estos depsitos metalferos seran cubiertos por las evaporitas encima de la desecacin de la cuenca. Este modelo sufre dos mayores inconvenientes: (1) los metales ms solubles ocurren en la mayora de las posiciones hacia la cuenca, y la zonacin de metal resultante requiere que la transgresin debera haber ocurrido, mientras en el hecho las litofacies englobantes reflejan regresiva sedimentacin; y (2) el estrato portador de metal se extiende hacia las evaporitas sobreyacientes y hacia las capas oxidadas debajo. De acuerdo al modelo singentico, los lmites de facies del metal deberan ser tan definidos como los lmites de las litofacies. El modelo Sabkha de Renfro (1974) (Fig. 22) intenta explicar la asociacin de algn depsito exhalativo estratiforme con litofacies evaportico, como es el caso para el cuerpo mineralizado de Roan Antlope de Zambia Copperbelt y el Kupferschiefer en Alemania. Una sabkha es una evaporita plana costanera bordeando un cuerpo de agua sobre un lado y un desierto sobre el otro. Esta difiere de una taza de evaporita normal en que el medio deposicional es subareo mientras que de una taza de evaporita es subacuosa. En una sabkha de la costa, la evaporacin del agua subterrnea causa solutos para ser depositados en la superficie sabkha. Este resulta en una gradiente hidrulica subsuperficial que induce el flujo de agua marina de pH alto y bajo Eh hacia flujo del interior hacia la sabkha, mientras que el agua subterrnea meterica de bajo pH y alto Eh fluye hacia el mar. La Fig. 22 muestra la secuencia desarrollante desde la regresin transgresin hacia

la regresin y la creacin de una sabkha madura acompaada por la precipitacin de sulfuros, con una zonacin dictada por la afinidad de los metales con los sulfuros. El mecanismo involucrado es explicado como sigue. El cuerpo de agua adyacente a la sabkha es prolfico con las algas azul-verde. Estas tienden a formar greas algales las cuales, con la disminucin, se genera mucho H2S, CO2, CH4. De hacia la tierra siguiendo las aguas marinas por lo tanto son enriquecidas en estos constituyentes, mientas el agua meterica terrestre lleva trazas de Cu, Ag, Zn, Pb y Fe. En la transgresin, las facies algales sobretraslapar los sedimentos del desierto oxigenado, y al mismo tiempo el avance del agua marina fuerza al agua meterica de regreso hacia la tierra. Una incipiente sabkha se forma cuando los sedimentos abastecen y la subsistencia alcanza un estado firme, causando una serie de evaporitas (aragonita yeso halita) para permanecer sobre los sedimentos del desierto continental. El magnesio de la salmuera del agua de mar reemplaza el aragonito par formar la dolomita. Durante la regresin, las greas algales es sobremontada por las evaporitas mientras el posterior es enterrado por los sedimentos del desierto. Las aguas subterrneas metericas son arrojadas hacia la superficie por la fuerte evaporacin, y los sulfuros precipitados de paso a travs de la disminucin de la grea algal la cual suministra el H2S necesario. El zonamiento del metal desde la tierra hacia el mar es mostrado en la Fig. 22.

Fig. 22. El modelo de sabkha para la gnesis del depsito del mineral estratiforme de tipo Copperbelt. El modelo fue propuesto por Renfro (1974).

13. SISTEMA HIDROTERMAL DE ORIGEN METAMORFICO Y CRUSTAL Los estudios de campo y laboratorio de muchos terrenos metamrficos alrededor del mundo inequvocamente demuestran que los fluidos de la corteza juegan un rol crtico en cualquiera de las reacciones tectnicas y metamrficas. La generacin de los fluidos durante el metamorfismo es importante tambin desde el punto de vista metalognico, porque estos fluidos tienen la tendencia para migrar hacia las regiones ms fras donde ellos pueden ser enfocados en las localidades controladas estructural y/o litolgicamente formando una clase de depsito mineral hidrotermal (mesotermales). En esta seccin examinaremos el origen y movimiento de los fluidos, y la posible configuracin del sistema hidrotermal que puede ser generado durante el metamorfismo de la secuencia de rocas. Hay evidencias tanto directa e indirecta que los voltiles y otros constituyentes mviles

son, al menos en parte, generados durante el metamorfismo y se mueven a travs de la corteza. Programas de perforaciones recientes CEI y en Alemania ha confirmado, mediante la observacin directa y mediante la inferencia geofsica la presencia de movimientos de gran escala de los fluidos de la corteza a profundidades de varios kilmetros (ver Kremenetski y Ovchinnikov 1986). El origen, la naturaleza y el movimiento de los fluidos en la corteza de la Tierra son discutidos en detalle por Fyfe y otros (1978). Entre los trabajos ms importantes que son relevantes para el tpico de esta seccin son aquellos de Norris y Henley (1976), Etheridge y otros (1983), Fyfe y Kerrich (1984), Kerrich (1986) y Fyfe (1987), en los cuales la lectura est referida. Algunas de las situaciones geolgicas principales en las que los fluidos de la corteza pueden ser generados y circularon hacia arriba para formar los sistemas hidrotermales capaces del lixiviamiento transporte y deposicin de los elementos minerales son: (1) las regiones del metamorfismo regional prgrado y (2) reas de la colisin las tectnicas de empuje. Con respecto a todos los sistemas hidrotermales, una fuente de calor y las fases de fluidos son necesarias. Las fases de fluidos se originan por las reacciones de desvolatizacin metamrfica, aunque un nmero de geocientficos creen que en algn medio metamrfico la contribucin del fluido del manto puede ser tambin importante. La energa de calor necesaria para inducir las reacciones de deshidratacin en un cuerpo de roca puede ser suministrada a travs de un nmero de fuentes que actan ya sea solo o conjuntamente sobre un periodo de tiempo. Estas fuentes pueden incluir las intrusiones granticas a escala batoltica, los diapiros del manto en las zonas de atenuacin de la corteza y el dorsalamiento, o a travs de la yuxtaposicin mediante la tectnica de empuje de la corteza caliente sobre las rocas ms fras. La rpida elevacin con el levantamiento de las isotermas hasta de 500C dentro de al menos 10 km de la superficie pueden ser tambin una importante fuente de calor, por la cual ninguna actividad gnea la que necesita estar presente (Craw y Koons 1988). Debera ser notado que el calor radiactivo es considerado no suficiente para suministrar suficiente energa para conducir las reacciones de deshidratacin (Fyfe y otros 1978). 14. METAMORFISMO, METASOMATISMO, DESMETEORIZACION DE LA SECUENCIA DE ROCAS Y LA GENERACION DEL FLUIDO El metamorfismo puede ser definido como todos los cambios del estado slido en fbrica y composicin de un cuerpo de roca que ocurre debajo de la superficie de la Tierra, pero sin la intervencin de un silicato fundido (Best 1982, p. 343). Los procesos metamrficos pueden ser endotrmicos (el calor es suministrado al sistema desde una fuente externa), o exotrmico (el calor es desarrollado por el sistema). La mayora de las reacciones de deshidratacin son endotrmicas, mientras las reacciones de hidratacin liberan calor. El metamorfismo tambin puede ser isoqumico, si las rocas metamorfoseadas han retenido sus composiciones originales con ninguna substancia perdida o ganada de materia. El metasomatismo, en contraste, es el proceso por el cual hay transferencia substancial (ganancia o prdida) de materia en un cuerpo de roca, resultando en cambios significantes enla composicin qumica (Best 1982). El metasomatismo requiere que volmenes grandes de fluidos infiltraran e interactan con los cuerpos de rocas. En esta discusin los procesos metamrficos endotrmicos son considerados. Las secuencias de rocas sedimentarias pueden contener grandes cantidades de fluidos acuosos dentro de sus espacios porosos y fracturas. Muchas de estas aguas, cuya naturaleza esencialmente es aquella de las salmueras, es conducida hacia afuera durante la compactacin y compresin tectnica. El movimiento de estas salmueras en las cuencas sedimentarias y anterior al conjunto del metamorfismo, pueden conducir al desarrollo de sulfuros de baja temperatura y la mineralizacin de xidos en las trampas estructuralmente apropiadas dando lugar a la mineralizacin conocida como el tipo Mississippi Valley. Durante el entierro y el metamorfismo prgrado, el incremento de la temperatura y presin activan las reacciones de la deshidratacin, las cuales liberan agua y otros voltiles desde los retculos de los minerales formadores de rocas. Los interesantes clculos de Fyfe y otros (1978) indican que una pelita aluminosa en promedio perder 2,7% de agua en peso

durante la transicin de la biotita isgrada hacia el feldespato potsico isgrado. Este correspondera a un lago algo de 300 m de profundidad, arriba de una columna peltica de 5 km de espesor. Estos fluidos, conjuntamente con las aguas connatas retenidas en la pila de roca, despus de la compactacin inicial y la consecuente prdida de permeabilidad son distribuidos en los espacios porosos, lmites de los granos, defectos de los lmites de granos y microfracturas. Las especies dominantes de fluidos en los medios metamrficos son el H2O, CO2, CO, H2, Cl, F, S, CH4, NH3, gases inertes y los hidrocarburos. La liberacin de los fluidos durante el metamorfismo de los sedimentos (rocas pelticas y rocas carbonatadas), y rocas mficas han sido estudiados por Fyfe y otros (1978), quienes publicaron curvas de la liberacin de los fluidos para los sedimentos pelticos y rocas mficas. En general, las rocas sedimentarias contienen minerales hidratados y portadores de voltiles, tales como arcillas, micas y carbonatos. La liberacin de los fluidos de los sedimentos pelticos es un proceso continuo, con la fusin parcial eventualmente tomando lugar cerca de la curva de fusin del granito. Para los gases puros, tal como el ensamble caolinita + cuarzo, la pirofilita se formara primero, seguido por la deshidratacin completa hacia kyanita y cuarzo. En este caso la deshidratacin est caracterizada por los pulsos bruscos de la liberacin del fluido, en contraste a la liberacin continua con el incremento de la temperatura y presin para las soluciones slidas ms complejas de los minerales de las rocas pelticas. 14. PRESION DEL FLUIDO, POROSIDAD METAMORFICA, BARRERAS IMPERMEABLES Y EL FRACTURAMIENTO HIDRAULICO En el caso del sistema cerrado, el volumen de los poros rellenados de fluidos sern reducidos durante la compresin, y las deformaciones se desarrollarn a lo largo de los lmites de los granos con la consecuente concentracin de la presin en los fluidos de los poros. El efecto total de esta presin ser en contraste la presin aplicada externamente, la cual por necesidad de reducida. El esfuerzo efectivo luego representar la diferencia entre el esfuerzo aplicado y la presin del poro rellenado (Phillips 1986). A pesar de que puede ser esperado que la presin hidrosttica de los fluidos de los poros se incrementa con la profundidad, un incremento lineal es considerado simplista por Fyfe y otros (1978), cuya atencin en los ejemplos espectaculares del imprevisto chorreamiento de las salmueras y petrleo crudo para varias decenas de metros en el aire de la perforacin, de esta manera la demostracin que aquellos fluidos pueden haber estado bajo presiones muy altas. El movimiento de los fluidos en la corteza est relacionado a la permeabilidad de las rocas. La permeabilidad es un parmetro que mide la proporcin del flujo del fluido a travs de una unidad de rea en una unidad de tiempo, a travs de las gradientes de presiones y direcciones dadas, y es inversamente proporcional a la viscosidad del fluido (Ley de Darcy). Si la presin del fluido excede la presin confinante y la deformacin del cuerpo de roca, el fracturamiento hidrulico ocurrir y la permeabilidad se incrementar. La deformacin de una roca, o el esfuerzo diferencial mximo (1 3) que puede oponerse en un medio especfico, est relacionado a la temperatura, presin confinante, presin del fluido y el tiempo (Fyfe y otros 1978). La deformacin terica de las rocas fue modelado por Griffith (1924), quien crey que las grietas microscpicas formadas elpticamente ocurren al azar en un material homogneo e isotrpico. Si un esfuerzo es microesfuerzo aplicado son generados cerca a los extremos de las grietas elpticas, y si sus ejes largos son perpendiculares al menos al esfuerzo principal, las grietas pueden propagarse hasta que el fracturamiento ocurre. Secor (1968) clarific el modelo mediante la postulacin de que las grietas estn conectadas por capilaridades conteniendo fluidos. Cuando ocurre la propagacin, una grieta dad incremente en volumen y la presin del fluido del poro disminuye, mientras el flujo de los fluidos a travs de las capilaridades prontamente se propagan despus. De acuerdo a Fyfe y otros (1978), estas microdeformaciones pueden ser tan altas que ellas pueden interrumpirse y romperse el enlace atmico de los materiales no agrietados de manera que las grietas se propagan. Esta teora fue elegantemente demostrada por medio de los experimentos foto elsticos (Fyfe y otros, 1978, p. 200).

La naturaleza de la porosidad en el medio metamrfico fue considerada por Etheridge y otros (1983) en trminos de los lmites de los granos y las estructuras de deformacin. Parece probable que los fluidos pueden residir dentro de los tubos, burbujas limitadas y pelculas. Etheridge y otros (1983) enfatizan que las microestructuras, los tubos y las burbujas a lo largo de los lmites de los granos, son altamente efectivas en las porosidades metamrficas, porque ellas tienden a formar un network interconectante. Las estructuras de deformacin, por otro lado, incluyen microgrietas que pueden propagarse desde los fluidos en los lmites de los granos, surgindose porosidades a partir de las reacciones del mineral (por ejemplo la descarbonatacin), y las estructuras macroscpicas tales como las foliaciones y las zonas de cizalla. Los ltimos constituyen las formas de canales principales para los fluidos. La capacidad a gran escala en respuesta a los gradientes termales, conjuntamente con los gradientes de las presiones del fluido local, quiere decir que los fluidos tienden a moverse a lo largo de estas estructuras (Fyfe y Henley 1973, Etheridge y otros 1983). Las barreras impermeables pueden tener un efecto importante en la presin del fluido del poro y el movimiento de los fluidos connatos y/o metamrficos en los cuerpos de rocas. En una secuencia sedimentaria, las capas de lutitas o evaporitas pueden constituir eficientes barreras impermeables. Las barreras impermeables pueden tambin formarse a lo largo de la zona de mezcla entre los fluidos metamrficos ascendentes calientes y las aguas metericas descendentes ms fras. Sus mezclas inducen precipitacin de las fases de mineral y el sellamiento a lo largo de la zona de interfase (Cox y otros 1986). Fyfe y otros (1978) modelaron sobre los cambios de las presiones de los fluidos en los poros encima y debajo una capa impermeable a una profundidad de 5 km, en una seccin de la corteza de 10 km de espesor. Ellos consideran que en una porcin de la corteza situada debajo la capa impermeable (entre 5 y 10 km=, los fluidos estn en un sistema cerrado, y tendern a migrar hacia arriba hasta la presin del fluido en las rocas debajo y adyacente a las barreras formadas sobre la presin equivalente a la presin vertical total. Bajo estas condiciones los fluidos podran coleccionarse en las reas de bajo esfuerzo vertical debajo de la barrera para formar un cuerpo semejante a un charco. Se prev que las barreras seran brechadas por el fracturamiento hidrulico, con las fracturas extendindose a travs de la parte superior de la secuencia de rocas (ver tambin Cos y otros 1986). El fracturamiento hidrulico ocurrir cuando la presin del fluido (Pf) excede o iguala al esfuerzo de tensin (T) y al menos al esfuerzo principal (3): Pf > 3 + T, y como es mostrada en la Fig. 23, la ubicacin de las fracturas es una funcin del campo de esfuerzo local. Otras barreras impermeables estaran presentes en la secuencia de rocas, como ellas normalmente estaran, cada una de las barreras causaran el elevamiento de la presin del fluido bajo el sistema cerrado, seguido por el fracturamiento y acumulacin de los fluidos encima.

Fig. 23. Modelo de la migracin del fluido y en fracturamiento hidrulico debajo de una capa impermeable en la corteza (Despus de Cox y otros, 1986). En resumen, la acumulacin de los fluidos debajo de las barreras impermeables resultar en la presin incrementada y el subsecuente escape de los fluidos a travs del fracturamiento hidrulico y a travs de las fallas y las zonas de cizalla. El incremento de la permeabilidad y/o fracturamiento de la zona de impermeabilidad mediante la alta presin del fluido resulta en la precipitacin de la fase de los minerales y un descenso en la presin. La deposicin del mineral a su vez resultar en el sellamiento de las fracturas, de manera que la zona impermeable se restablecer tanto que el ciclo puede empezar nuevamente (Cox y otros 1986).

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