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SANIDAD Y PRODUCCION PORCINA

NEUMONIA MICOPLASMICA PORCINA (NMP)


INTEGRANTES: -Becerra Serrano, Delzy -Correa Carrera, Robert -Portuguez Luyo, Elizabeth

NMP
Tercera

enfermedad Mycoplasma sp.

clnica

producida

por

un

Afeccin porcina mas importante mundialmente.


Padecen lesiones desde moderadas hasta graves de

esta enfermedad.

Neumona Infecciosa de los cerdos

Neumona enzootica

Mycoplasma hyopneumoniae
(suipneomoniae)

Tos Porcina Infecciosa

Neumona Enzootica Porcina

Neumona Viral de los Cerdos

CRP
En aos recientes se ha descrito la enfermedad

respiratoria de los porcinos observada en animales en las etapas de desarrollo y engorde como el Complejo Respiratorio Porcino (CRP).(1)

CRP
Agentes Virales
Sndrome Respiratorio y Reproductivo Virus de Influenza

Agentes Bacterianos
M. hyopneu moniae A. Pleurop neumoni a
P. multocida

Aujezky

Circovirus Porcino tipo II

AGENTE ETIOLOGICO

Mycoplasma hyopneumoniae

Por su tamao pequeo, bajo contenido de Guanina + Citocina. Clasificacin taxonmica:


Clase Orden Familia Genero Especie Mollicutes Mycoplsdmstsled Mycoplasmataceae Mycoplasma Mycoplasma hyopneumoniae

Mycoplasma hyopneumoniae

Posee un dimetro medio de 300-800 nm


Capaz de atravesar filtros entre 220-450 nm No poseen flagelos ni microvellosidades

Mycoplasma hyopneumoniae

-Son Gram(+)
-Crecen en cultivos enriquecidos con colesterol

-Las colonias son muy pequeas de 0.1- 1mm con


tendencia a crecer y penetrar el medio. -Las colonias toman forma de huevo frito

Mycoplasma hyopneumoniae
Fig. 1 Colonias de Mycoplasma con la morfologa tpica de "huevo frito"

Fig. 2 Colonias de M. hyopneumoniae que se caracterizan por la falta de la zona central

Existen cepas patgenas y no patgenas de M. hyopneumoniae, siendo genticamente diversas en la naturaleza, vivindose en 6 subgrupos epidemiolgicos (halbur, 1997),

Aunque segn Thacker(2000) este agente no se clasifica por cepas, ya que carece de marcadores para diferenciarlos, sin embargo, existe variacin antignica entre estos.

En el Per se ha demostrado la presencia de M. hyopneumoniae en gorrinos a la edad de beneficio, y en la actualidad se estn elaborando programas para su control basados en el monitoreo serolgico. Estudios serolgicos realizados en Lima indican presencia de este agente en granjas tecnificadas y de crianza artesanal; sin embargo la mayora de las granjas porcinas del pas no se vacuna ni se toma las medidas preventivas contra este agente.

MECANISMO DE TRANSMISION

Transmisin por contaminacin de lugares de alojamiento Principalmente por contacto nasal entre animales o por

inhalacin.
Modificaciones en los sistemas de produccin. Los madre a lechn. La aparicin de signos clnicos se ha reportado de 6 das post-i infeccin.

MATERNIDAD

Marrana

PARTO Lechones TOS Lechn


Estrs por adaptacin

DESTETE

CRECIMIENTO Lechn TOS

ENGORDA

Efectos supresores en las respuestas sobre la inmunidad


Inmunidad Humoral

Por de la actividad de los linfocitos. Por de actividad de clulas T supresoras. Liberacin de citoquinas(ITL-10) (llevan a una mayor lesin severa)

Efectos supresores en las respuestas sobre la inmunidad


Inmunidad Celular

Por de fagocitosis por los macrfagos. Y de la Prostaglandina E2. Por lo tanto hay de actividad microbicida de los PMN.

DISTRIBUICION DEL M. hyopneumoniae EN EL PERU

Es considerado como uno de los principales problemas de salud que afectan alas explotaciones porcinas, que se desarrollan en la costa:
Lima Ica

La Libertad

Lambayeque

Arequipa

Tacna

Tenemos que en la selva, que tambin es considerado y detectado como un problema en la produccin porcina, en:

San Martin

Loreto

Ucayali

ESTADO SANITARIO
HACINAMIENTO

BALANCE NUTRICIONAL

VENTILACION

CORRIENTE DE AIRES

HUMEDAD

FACTORES PREDISPONENTES

POLVO

En Per se encontr un 12.16% de seroreactores en porcinos procedentes de granjas tecnificadas y un 11.25% en granjas artesanal.

MANIFESTACIONES CLINICAS

Por lo general muestran los signos clnicos: A la edad de 3 y 10 semanas. Puede ocurrir entre los 4 y 6 meses de edad.

Los (+) afectados, es en la etapa de crec. y engorde.


Se complica con infecciones secundarias.

PERSISTENTE

Se da al principio de la enfermedad.
TOS

Semanas

Meses

CRNICA

Se da a 6 das post-infeccion, con un pico de 27d.

Y prcticamente desaparece despus de dos meses.

SUBCLINICA

-Tos seca

No sufre complicaciones con otros agentes


NEUMONA MICOPLASMICA

no productiva -Fiebre leve -Anorexia

CLNICA

Complicaciones secundarias con otros agentes

-Tos productiva -Fiebre ata -Anorexia -Respiracin dificultosa -Postracin

Fisiopatologa: Las superficie de las mucosas son la principal va de entrada y el principal sitio de muchos agentes infecciosos.

Mycoplasma hyopneumonia

LESIONES ANATOMOPATOLOGICAS: Las lesiones observadas en la viceras de los porcinos, son un reflejo del estado de salud. Las lesiones influyen negativamente en la productividad, provocando:
PESO
EFICIENCIA PRODUCTIVA PREDISPOSICIN A OTRAS CONDICIONES PATOLGICAS.

LESIONES MACROSCOPICAS: Areas de color grisceo(crnico) a purpura(agudo) Porcin ventral del lbulo craneales y medio Lesiones en el lbulo accesorio y porcin craneal

del lbulo caudal de los pulmones.

LESIONES MACROSCOPICAS Presencia de exudado catarral en vas areas. Ndulos linfticos bronquial y mediastino agrandados. Delimitacin que puede presentar un enfisema vicariante. Infecciones secundarias: necrosis o formacin

de abscesos.

Exudado muco purulento en trquea con grumos blancos de material extrao.

LESIONES MICROSCPICAS de neutrfilos en la luz y alrededor de las vas areas, alveolos. Infiltracin linfocitaria Si progresa, hay incremento de linfocitos. Alveolo con presencia de eosinofilos

Corte de pulmn con neumona bronquiolo-intersticial con formacin de folculos peri bronquiales.

DIAGNOSTICO

Virus de la Influenza Porcina


Virus del PRRS Pastereulosis

Pleuroneumona (Actinobacillus pleuroneumona)

Haemophilus parasuis

Rinitis Atrfica (Bortedella bronchiseptica)

Streptococcus sp.

Enfermedad de Aujeszky

Diagnostico de la enfermedad:

El diagnostico de laboratorio no es concluyente

Se debe de tener en cuenta una correlacin entre la presencia del agente o la induccin de anticuerpos en suero y la enfermedad clnica.

Reduccin de la performance del porcino

TRATAMIENTO

Dicha enfermedad no puede ser curada con tratamientos antibiticos.

La tetraciclina y la oxitetraciclina , administrada a cerdos antes de ser expuestos al agente causal, impiden que se declare la infeccion.

Pero puede ser tratada eficazmente con el cloranfenicol.

Se dice que los antibiticos resultan tiles para reducir los efectos de la bacterias secundarias que ocasionan una intensificacin de las lesiones.

La penicilina y la estreptomicina han sido mencionadas intiles para el tratamiento.

El buen manejo puede jugar un papel importante en el control de la enfermedad.

Cerdos bien alimentados Mantenidos en alojamiento clidos y secos

Sin corrientes de aire Control de Ascrides

En la actualidad es una practica comn la de utilizar antibiticos de amplio espectro o sulfonamidas para reducir la afeccin clnica causada por la invasin bacteriana secundaria a la neumona mico plasmtica ya establecida

Tales tratamientos no disipan la neumona primaria, aunque por lo general contribuyen al control de la afeccin clnica.

CONTROL

Aislamiento y crianza controlado lotes para reproduccin libres de la enfermedad.

Se han hecho pruebas aislando las madres de sus camadas con el fin de controlar la enfermedad. .

Se destaca la ventaja de emplear cerdas viejas, como origen para nuevos lotes a ser criados en aislamiento, dado que en los animales de mas edad es menor la incidencia de neumonas

Se aplican los mismos principios bsicos con la excepcin que los lechones son obtenidos de su madre por histerectoma.
Otra medida adicional de control relacionada con el desarrollo y la evaluacin es la basada en la seleccin de lotes de reproduccin libres de anticuerpos fijadores del complemento, dentro de las piaras infectadas.

Mendoza S., Daniel, LANEUMONIA MICOPLASMICA EN LOS SISTEMAS DE PRODUCCION PORCINA TECNIFICADA. Lima-Per. PP. 1-23. 2010.

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