SNTESIS DE 1,7-DIMETOXI-2-HiDROXiXANTONa, UN PRODUCTO NATURAL CON ACTIVIDAD POTENCIAL SOBRE LA DISFUNCIN ERCTIL

Wen-Jing Liu a, De-Sheng Mei b,*, Wen-Hu Duan

Jean Pierre Calvache Muoz Qumica, Facultad de Ciencias Naturales, Exactas y de la Educacin. Universidad del Cauca.

INTRODUCCIN

1,7-dimetoxi-2-hidroxixantona

Securidaca Inappendiculate

Disfuncin Erctil Cuerpo Cavernoso

RESUMEN GRAFICO
En este trabajo, la primera sntesis de 1,7-dimetoxi-2-hidroxixantona ( 1 ) se inform con dos reacciones fundamentales: una reaccin de acoplamiento catalizada por cobre y una ciclacin intramolecular.

Parte experimental
Retrosntesis del compuesto:

Xantona

Difenil eter

Finalmente, la reaccin de Friedel-Crafts intramolecular se llev a cabo por anhdrido trifluorometanosulfnico como catalizador. Un desbencilacin inesperada simultneamente durante la ciclacin intramolecular para liberar el grupo 2-hidroxilo fenlico, que conduce al compuesto objetivo final.

CONCLUSIN
Los autores del articulo han llevado a cabo la primera sntesis de 7-dimetoxi2-hidroxixantona ( 1 ) de una manera convergente usando una reaccin de acoplamiento catalizada por cobre y una ciclacin intramolecular como los pasos clave. Este trabajo proporciona una fuente fiable para una gran cantidad de ste compuesto natural, necesario para ms estudios biolgicos, y tambin un enfoque para la preparacin de anlogos del compuesto.

BIBLIOGRAFIA
Sntesis de 1,7-dimetoxi-2-hydroxyxanthone, un producto natural con actividad potencial sobre la disfuncin erctil Chinos letras qumicas , Volumen 24, Nmero 6 , junio 2013 , Pages 515-517 Wen-Jing Liu, De-Sheng Mei, Wen-Hu Duan Base de datos: ScienceDirect.