Alcanii sun hidrocarburi saturate aciclice formate din catene de atomi de carbon unii ntre ei prin legturi simple.

Celelalte valene sunt satisfcute de atomi de H. n moleculele alcanilor apar numai legturi . Formula general a alcanilor este CnH2n 2. Alcanii se clasific n! alcani normali" n care lanul atomilor de C este liniar# i$oalcani" n care lanul atomilor de C este ramificat. %enumirea alcanilor se face prin adugarea sufi&ului an la un prefi& care desemnea$ numrul atomilor de C din molecul" n limba greac. '&cepie fac primii patru alcani din seria omolog (metan" etan" propan" butan). *entru hidrocarburile cu dou grupe metil la sf+r,itul unei catene liniare se folose,te prefi&ul i$o- la numele hidrocarburii" iar c+nd catena este ramificat cu trei grupe metil la unul din capetele catenei se folose,te prefi&ul neo-. .$oalcanii se denumesc prin numerotarea catenei celei mai lungi" n a,a fel nc+t substituienii s aib cele mai mici numere. /ubstituienii se pot citi n ordine alfabetic sau n ordinea cre,terii comple&itii lor. 0adicalii se denumesc prin nlocuirea sufi&ului an cu! -il n ca$ul radicalilor monovaleni# -iliden n ca$ul radicalilor divaleni cu cele dou valene libere la acela,i atom de carbon# -ilen n ca$ul radicalilor divaleni cu cele dou valene libere la doi atomi de carbon vecini# - in n ca$ul radicalilor trivaleni. Proprieti chimice Alcanii sunt substane organice cu reactivitate sc$ut datorit pe de o parte pre$enei n molecul a legturilor relativ puternice C-C ,i C-H ,i pe de alt parte faptului c sunt compu,i saturai. 1a temperatura de 22oC manifest inerie chimic. 0eactivitatea alcanilor se manifest n condiii speciale. a. 0eacii de substituie - un atom de H este nlocuit de un alt atom sau grupare de atomi. a3. 0eacia de halogenare poate fi declan,at termic" fotochimic sau catalitic. %e e&emplu clorurarea metanului conduce la obinerea unui amestec de derivai clorurai!
CH4 Cl2 -HCl CH5Cl Cl2 -HCl CH2Cl2 Cl2 -HCl CHCl 5 Cl2 -HCl CCl4

a2. 0eacia de nitrare se reali$ea$ la temperaturi ridicate" n fa$ ga$oas. 6rupa nitro se poate lega la oricare din atomii de C din caten. n condiiile energice ale reaciei se pot obine" datorit scindrii catenei alcanului ,i nitroderivai ai omologilor inferiori ai alcanului supus nitrrii.
H5C H2 C CH5 H78 5 -H2 H78 5 -H2 H5C H C 782 CH5 H5C H2 C CH2782

b. %escompunerea termic a alcanilor cu doi sau mai muli atomi de C n molecul se reali$ea$ la temperaturi a cror valori sunt invers proporionale cu lungimea catenei. n timpul acestui proces se produce ruperea unor legturi C-C re$ult+nd un amestec comple& de alcani ,i alchene inferioare (reacie de cracare) precum ,i reacii de dehidrogenare. 1a temperatura de 3299oC alcanii sufer un proces de dehidrogenare obin+ndu-se negrul de fum! c. %ehidrogenarea const n eliminarea atomilor de hidrogen" n anumite condiii de temperatur ,i n pre$ena catali$atorilor" re$ult+nd hidrocarburi nesaturate!
H5C CH5 Cr285 299oC H2C CH2 H2

d) 0eacia de i$omeri$are se desf,oar la temperatur" n pre$ena catali$atorilor ,i conduce la i$oalcanii corespun$tori!

AlCl 5# Al:r5 CH5 CH 2 CH 2 CH2 CH 5 299oC CH5 CH CH 5 CH2 CH 5

e) 0eacia de o&idare se desfoar n condiii diferite" n funcie de care se pot obine alcooli" aldehide sau aci$i organici
CH5 H5C CH5 CH5 CH5 CH28H CH8 C88H

8&idarea total pune n libertate o cantitate mare de energie ,i de aceea alcanii sunt utili$ai drept combustibili.