Introduccion El DNA fue aislado por primeravez en 1869 por un bioquimico suizo llamado Friedrich Miescher (1844-1895).

La sustancia que Miescher aislo era blanca y azucarada, ligeramente acida y contenia fosforo. Dado que la hallo solo en el nucleo de las celulas, la llamo nucleina, nombre que luego se transformo en acido nucleico y mucho despus en acido desoxirribonucleico (DNA), para distinguirlo de un compuesto quimico que tambien se encuentra en la celula, el acido ribonucleico (RNA). El conocimiento de la estructura y funcion del DNA ha ido aumentando progresivamente durante los ultimos 100 aos. Aunue el DNA se descubrio en 1868, no fue sino hasta 1944 que se demostro que era el acarreador de la informacin genetica. Posteriormente en 1953 se establecio el modelo de la doble helice de la estructura del DNA, asi como sus componentes biomoleculares y los mecanismos de replicacin, transcripcin, traduccin y regulacin. El logro historico alcanzado en los aos sesente al descifrar el codigo genetico dio la pauta para impulsar la bioquimica y la biologia molecular. Objetivos: Aprender el mtodo para extraer acidos nucleicos de material biologico Realizar la extraccin de DNA de leucocitos humanos

Materiales: 2 Tubos conicos para centrifuga 2 Pipetas de 1 ml 3 Pipetas de 10 ml Pipeta Pasteur con bulbo Vaso de precipitado de 50 ml Varilla de vidrio Jeringa, ligadura y torundas de alcohol

Reactivos: Centrifuga clinica

Mtodo: Obtener 5 ml de sangre de un voluntario Vaciarla lentamente sobre las paredes de un tubo de centrifuga de 15 ml, que contenga unas 2 gotas de EDTA y mezclar suavemente por aproximadamente 2 minutos. Tomar 1 ml de esta sangre con pipata graduada, colocarla en un tubo de centrifuga y agregar 10 ml de SDS al 0.1% Agitar constantemente durante 10 min Centrifugar la mezcla durante 10 min a 3,000 rpm Desechar el sobrenadante Agregar al sedimento 10 ml de SDS al 0.1% Agitar suavemente durante 10 minutos y pasar a un vaso de precipitado de 50 ml

Agregar 10 ml de NaCl 0.1 M y dejar reposar unos (3-5) Agregar 10 ml de etanol frio Observar los filamentos de DNA ( si no se alcanzan a ver a simple vista, agite suavemente el vaso) Colectar el DNA con una varilla de vidrio, girandola suavemente o centrifugar a 3,000 rpm durante 10 minutos y desechar el sobrenadante Guardar el DNA aislado a -20C resuspendido en 0.2 ml de agua