TRANSCRIPCIÓN

•Proceso de síntesis de RNA a partir de la molécula de DNA.

•Constituyen la principal etapa de la regulación de la
expresión génica.

DNA CCTGAGCCAACTATTGATGAA

transcription

mRNA CCUGAGCCAACUAUUGAUGAA

translation

Protein PEPTIDE
 Ácido ribonucleico ARN
Ribonucleic acid RNA
Tiene dos papeles en la trasmision de la informacion genetica presente en
el DNA:
1. Expresion de la informacion genetica como mRNA
2. Mediador en la sintesis de proteinas durante la traduccion.

RNA es quimicamente distinto del DNA en 2 aspectos:

1. El azucar es una ribose, en lugar de una desoxiribosa

2. Una de las bases cambia uracilo (U) por timina (T),

pero U se aparea con Adenina ( A), como esta lo haria con T.

RNA es generalmente una hebra sencilla:

a. Secuences cortas de nucleotidos pueden formar
uniones entre pares de bases y generar regiones cortas de doble cadena.
Esto con la finalidad de mantener la integridad del DNA.
b. Puede tambien conformarse como estructuras
tridimensionales.
Al igual que
en el DNA
los
nucleotidos
en el RNA
estan
unidos por
enlaces
fosfodiester
07_04_U_A.jpg
–CH en Timina
3
Tipos de RNAs que se producen en la celulas
RNA mensajero (mRNA) Es el producto primario de la expresión
génica. Su función principal es la de decodificar la información del
DNA hacia las proteínas.
 Tipos de RNAs que se producen en la celulas

RNA ribosomal (rRNA): Junto con polipéptidos forma una estructura

compleja tridimensional que da origen a los ribosomas.

07_28_rib
osome.jp
g
 Tipos de RNAs que se producen en la celulas
RNA de transferencia (tRNA):
( Actúan en la transferencia de aminoácidos hacia los
ribosomas durante la síntesis de proteínas.
 RNA
• Hay diferentes tamaños de RNA
• Estos tamaños son clasificados por el valor de S (svedberg), el cual se
basa en el gradiente de sedimentacion durante la centrifugacion:
• En procariontes- 5S, 16S, and 23S
• En Eucariotes- 5S, 5.8S, 18S, and 28S
 TRANSCRIPCION
La transcripcion es un proceso enzimaticamente regulado
por la RNApolimerasa

Todos los RNA´s son transcritos por las RNA polimerasas.

Polimerasa Localización Productos

I Nucleolo 25S, 17S, 5.8S y rRNA´s

II Nucleoplasma mRNA´s, U1, U2, U4, U5

III clase 1 Nucleoplasma 5S rRNA

III clase 2 Nucleoplasma tRNA´s
III clase 3 Nucleoplasma U3, U6, otros RNA´s
pequeños
Algunas diferencias entre la RNA polimerasa y la
DNA polimerasa:
-- une ribonucleotidos
-- puede iniciar la cadena de RNA
sin necesidad de un primer
-- transcripcion no es tan exacta como la
replicacion: ~1 un error cada
104 nucleotidos vs ~1 cada109 en el DNA
Esto causa algun problema?
El RNA no es una forma permanente de
almacenamiento de la informacion genetica
 TRANSCRIPCION
ES LA SINTESIS DE RNA
DIRIGIDA POR EL DNA

• 3 ETAPAS:
• INICIACION
• ELONGACION
• TERMINACION
 TRANSCRIPCION
INICIACION
La RNA polimerasa se une a un elemento (upstream) llamado
“promotor”.

•Permite la correcta colocacion de la RNA polimerasa cercano al

sitio de inicio.

•Define el inicio de los genes y seňala el inicio de la transcripcion,

algunos de genes eucarioticos estan dentro del gene.

•No se transcriben, pueden variar dependiendo del organismo.

La posicion de una secuencia nucleotidica se puede
indicar de 2 formas:

1. Upstream (corriente arriba): Antes del inicio de

un gen. Al punto de inicio de la transcripcion de un
gen se le da el numero +1. Todo lo que se
encuentra antes de este numero es la parte upstream
del gen y se le asigna un numero negativo.

2. Downstream: Todos los nucleotidos que estan

despues de la marca de +1 mark, y se le asignan
numeros positivos mayores a +1
 Promotores
• Promotores Bacterianos
1. Generalmente son alrededor de 30 nucleotidos de longitud .
2. Cercanos al inicio del gen.
3. Compuestos de dos secuencias nucleotidicas
-La caja TATA localizada –10 nucleotides del inicio del gene.
-La region –35 localizada a 35 nucleotidos antes del sitio de inicio
de la transcripcion the gene.
- E. coli la RNA polimerasa primero se une a la region -35 , y
posteriormente a la region -10 region, antes de dar inicio a la
transcripcion
 Promotores
• Promotores Eucarioticos
1. Son mas complejos que los promotores bacterianos y difieren en secuencia y
localizacion.

2. Los diferentes tipos de RNA polimerasas, en las celulas eucariticas, reconocen

diferentes promotores. within the
RNA polimerasa II:Transcribe los genes que codifican para una proteina. Hay do
tipos de promotores para esta RNA polimerasa :
-Para el mRNA, un promotor es la caja TATA, localizada –25 paraes de
bases del inicio de la transcripcion.
-Un segundo promotor es la caja CAAT, lacalizada alrededor de 65 pares de
base ¨¨upstream ¨¨.
 RNA polymerasa Bacteriana
• En bacterias, la RNA polymerase tiene una estructura de cuatro
subunidaades (α 2β β ’), Una quinta subunidad a (factor sigma)
se une al complejo y lo ubica en el promotor.
• El factorSigma deja el complejo enzimaticopoco despues de
iniciada la transcripcion (10-20 nucleotidos) iniciando la
elongacion del transcrito
• Exinten diferentes factores Sigma
RNA polimerasa en Eucariontes
• En eucariontes, la RNA
polimerasa tiene una
estructura mucho mas
compleja.
∀ Ν ο existe el factor σ .
• En su lugar, participan
factors de transcripcion
que se unene al promotor
y posteriormente la RNA
polymerase.
• La RNA polimerasa +
Factor de transcripcion
forman el complejo de inicio
de la transcripcion.
 La direccion de la transcripcion (y en cual hebra se
07_10_transcr_DNA.jpg
realizara) es determinada por la orientacion del
promotor

La molecula de RNA crece solo en la direccion 5’ a 3’,

como el DNA.
 ELONGACION
• La RNA polimerasa se desplaza a lo
largo del DNA, adicionando
ribonucleotidos
• El crecimiento del mensajero es en la
direccion 5’ a 3’
• Una vez que se adicionan los
ribonucleotidos, las cadenas de DNA
vuelven a su enrrollamiento y el mRNA
se va liberando.
• 60 NUCLEOTIDOS/SEC EN EUC.
TERMINACION DE LA TRANSCRIPCION
• LA RNA POLIMERASA AVANZA HASTA
ENCONTRAR UN TERMINADOR
• TERMINADORES DIFERENTES EN
PROC. Y EUC.
• PROC. PARA EN EL SITIO DE
TERMINACION
• EUC.: AL LLEGAR A LA SEŇAL DE
TERMINACION, SECUENCIA AAUAAA,
CONTINUA ADICIONANDO
RIBONUCLEOTIDOS Y DESPUES SE
CORTA LIBRE DE DNA.
**En procariontes,
los ribosomas
inmediatamente se
unen a la region 5’
del mRNA e inician
el proceso de
traduccion, tan
pronto como el
mRNA empieza a
sintetizarse
Antes que un mRNA eucariotico pueda ser
traducido, este debe salir del nucleo a traves de
los poros nucleares.
Pero antes de abandonar el nucleo debe pasar
por diferentes etapas de procesamiento del RNA
 Procesamiento del RNA
• El RNA recien sintetizado se llama “heterogeneous nuclear RNA”
(hnRNA), y es modificado de tres formas antes de salir del nucleo
1. Estructura cap- una guanina modificada es adicionada a la region
5’.
2. Cola de poli-A ribonucleotidos de adenina son pegados alcextremo
3’ .
3. Remocion de las secuencias no codificantes llamadas intrones, que
son traducidas junto con las regiones codificadoras o exones

• El cap 5’ y la cola de poli A 3’ sirven para:

a. Proteger el mRNA de ladegradacion
b. Facilitar el transportehacia el citoplasma
c. Ayuda a mantener la estabilidad del mRNA durante la traduccion
 Estructura “cap” en la región 5´

Adición de un nucleótido 7-metilguanosina (m7G).
Enlace 5’----5’
  Juega un papel importante en la iniciación de la
traducción.
 Protege al RNA de la degradación durante su síntesis
Enlace 5’ a 5’ del cap en el mRNA eucariotico
 Región de poliadenilación

 Estas colas de poli (A), no están codificadas en el DNA.
 Son adicionadas pos-transcripcionalmente, antes de que el RNA sea
exportado del núcleo al citoplasma.
 Un complejo enzimático (endonucleasa y una poli (A) polimerasa)
reconoce una secuencia señal 5´-AAUAAA-3´.
 Corta el pre-mRNA y adiciona de 20-250 residuos de adenosina.
 Facilita su exportación del núcleo, estabiliza al mRNA y lo protege de
degradación exonucleolítica.
 Parece estar involucrado en el inicio de la traducción.
 La remocion de los Intrones se lleva
a cabo por medio de un proceso llamado
RNA splicing

RNA splicing es llevado a cabo por moleculas RNA , no por

proteinas
small nuclear RNAs (snRNAs) reconocen sitios de union entre
exones e intrones
Estas interactuan con proteinas para formar pequenas
ribonucleproteinas = snRNPs
Estos snRNPs (“snurps”) forman el the espliceosoma, el cual
realiza el splicin en las celulas.
The GT-AG (or GU-AG) Rule
• Intron boundaries are defined by the nucleotides GU
(GT in DNA) and AG.
– Called the GT-AG rule.
– Splicing enhancers (and silencers) are found in the exons.
– The majority of animal and plant introns are removed by the
spliceosome that recognizes GT-AG introns.
– However, plants and animals (but not fungi) have a second “alternative”
spliceosome that is responsible for splicing non-canonical introns.
– After removal from the primary transcript, virtually all introns are
degraded.
– Alternative splicing is thought to explain our complexity despite our
limited number of protein coding genes (~30,000).
Regiones de un mRNA Maduro

 Estructura “cap” en la región 5´.
 Región no traducida 5´.
 Región codificadora de la proteína.
 Región no traducida 3´.
 Región de poliadenilación adicionado
en la región 3´.
Una vez completadas las modificaciones al mRNA este
queda listo para ser exportado al citoplasma
07_19_export_cytop.jpg