Prctica 2: Anlisis de tamao de partcula.

Preparacin de minerales.
24 de febrero de 2014 / 3 de marzo de 2014 / 10 de marzo de 2014 ESIQIE - IPN Departamento de Ingeniera en Metalurgia y Materiales.

Alumno: Galvn Alvarado Miguel ngel. Seccin: A Grupo: MM41 Profesora: Concepcin Ramrez Luna

Primera parte: Anlisis de malla en seco. Objetivo de la prctica. Esta prctica tiene el objetivo de indicar como se lleva a cabo un tamizado en seco y como se expresa el tamao de partcula. Objetivo personal. Obtener la experiencia de trabajar con equipo y material que nos ayude a relacionarnos con el trabajo en una planta en un futuro prximo a travs del tamizado y clasificacin de un mineral por medio de mallas. Introduccin. El anlisis del tamao de la partcula del mineral es muy importante, ya que gracias a este proceso se determinar el porcentaje de cada una de las especies qumicas que constituyen nuestra muestra y as poder concluir que tan factible ser extraer el mineral de nuestra mena. Las telas y mallas son tejidos de acero inoxidable. La malla es un medio de filtracin eficaz; es utilizada para separar, cribar o tamizar diferentes tipos de productos y puede ser utilizada en cualquier industria. El conjunto de mallas funciona de tal manera que mediante una masa inicial conocida de nuestro mineral se har pasar por todas las mallas mediante movimientos vibratorios para asegurarnos que todas las partculas tiene la oportunidad de pasar a travs de la malla, siempre y cuando su tamao pueda pasar hacia la siguiente malla. El anlisis de mallas se realiza cuando despus de un tiempo determinado de movimiento vibratorio se procede a pesar la masa de mineral retenido en cada una de las mallas. Para el motivo de esta prctica ocuparemos las mallas:

+50. +100. +200. +230. +300. +400. Colector.

El nmero de las mallas representa la cantidad de orificios por cada pulgada lineal. Material. Tamices (de 6 a 8) de diferentes mallas. Ro-Tap. Masa de muestra de mineral de partcula

heterognea. Una balanza analtica.

Procedimiento experimental. 1. .
ANLISIS DE TAMAO DE PARTCULA EN SECO.

Apilar cada uno de los tamices de manera que el tamao de apertura sea ms grande mientras ms arriba se encuentre.

Se vierte la totalidad de nuestra muestra en el tamiz superior.

Se fijan de manera rgida cada uno de los tamices que utilizaremos.

Montar el conjunto de tamices en el Ro-Tap por un lapso de 12 minutos.

Pesar la cantidad de masa retenida en cada uno de los tamices en una balanza analtica.

Malla +50 -50 +100 -100 +200 -200 +230 -230 +400 -300 +400 -400

Peso 315.4 65.3 44.6 51.8 2.8 4.7 9.9 =494.5

Producto +50 +100 +200 +230 +300 +400 Colector

Tamao en micrones 297 149 74 62 50 37

% acumulativo (+) 63.78159 76.98684 86.00605 96.48127 97.04749 97.99798 100

% acumulativo (-) 36.21841 23.01316 13.99395 3.51873 2.95251 2.00202 0

Fraccin retenida. 0.6378 0.3646 0.3919 0.7485 0.1609 0.3219

120

100 Porcentaje acumulativo

80

60

% ACUMULATIVO(+) %ACUMULATIVO(-)

40

20

0 297 149 74 62 50 37 Tamao de partcula (micrones)

Segunda parte: Anlisis de malla en hmedo. Objetivo de la prctica. Esta prctica tiene como objetivo demostrar un mtodo para realizar un anlisis de malla en hmedo. Objetivo personal. Realizar esta prctica me permitir tener ms conocimientos sobre otra tcnica de anlisis de mallas en un ambiente hmedo, el cual me ayudar a comparar los resultados con los del anlisis en seco. Introduccin. En el anlisis de mallas en hmedo, aunque su objetivo final es el mismo que el del anlisis de malla en seco, en este caso el anlisis es ms exacto ya que se obtiene un mejor tamizado. En este mtodo se debe tener especial cuidado ya que se pueden tener muchas variaciones debido a los movimientos que se deben realizan. Es importante conocer todas las distintas tcnicas con las que se puede realizar este anlisis de mallas, ya que puede variar dependiendo del tipo de grano que tengamos o de la manera personal de trabaja. Material. Tamices. Balanza analtica. Dos recipientes de capacidad regular (10 a 15 litros). Un recipiente pequeo (uno a dos litros). Abundante agua.

Procedimiento experimental.

ANLISIS DE TAMAO DE PARTCULA EN HMEDO.

Teniendo el producto retenido en el tamiz se debe pasar agua por el hasta que queda totalmente lavado. Se deben hacer movimientos.

Posteriormente el agua que call, producto de la operacin anterior, se debe pasar por el tamiz siguiente.

Se debe pesar el material secado de cada tamiz en la balanza.

El agua al final de las operaciones debe quedar cristalina para no tener prdidas de producto.

Se sacan las charolas del horno y se debe retirar el material de cada una.

El producto de cada tamiz debe trasladarse a unas charolas.

Todas las charolas debe llevarse a un horno para que sea secado por completo.

Malla +50 -50 +100 -100 +200 -200 +230 -230 +400 -300 +400 -400

Peso

Producto +50 +100 +200 +230 +300 +400 Colector

Tamao en micrones 297 149 74 62 50 37

% acumulativo (+) 64.95 78.15 87.35 93.45 95.75 97.9 100

% acumulativo (-) 36.05 21.85 12.65 6.55 4.25 2.1 0

120 100 Porcentaje acumulativo 80 60 40 20 0 297 149 74partcula 62 50 Tamao de (micrones) 37 % ACUMULATIVO(+) %ACUMULATIVO(-)

Conclusin. Gracias esta prctica pude darme cuenta de lo importante que es un anlisis de tamao de partcula, ya que si comparamos a simple vista el tamao de partcula de la malla #50 con el que nos qued despus de pasar la malla 400, es decir en el colector, se puede observar la gran diferencia de tamao y esto nos lleva a concluir que si se analiza qumicamente una partcula de un tamao de malla #50 probablemente lleve consigo varias especies qumicas mezcladas lo que podra arrojar un resultado no tan exacto a como sera un anlisis de una partcula de malla #400 que por su tamao las especies qumicas vienen mas especficas y los resultados pueden ser ms exactos. De acuerdo a las grficas obtenidas se puede observar que son muy similares, lo cual se podra interpretar que hubo una homogeneidad en ambos anlisis (seco y hmedo), es decir los dos son similares. En si los dos tipos tcnicas tienen la misma finalidad y no varan mucho, el cual usar depender de cmo se sugiera o se elegir a criterio. Algunos de los errores que se pudo haber tenido en esta prctica, es que una mnima parte de la totalidad de nuestra muestra se pudo quedar en el recipiente que estaba almacenado (en este caso, una bolsa de plstico) y eso nos puede provocar algunas variaciones, al igual que si no se retira por completo el material retenido en cada uno de los tamices para ser pesado, eso tambin nos provocar perdidas de slidos y como consecuencia variaciones. En cuanto al anlisis en hmedo las fallas que podemos tener, y que de hecho tuvimos en el desarrollo es no tener cuidado al momento de hacer los movimientos al humedecer la muestra, ya que lo hacamos de una manera muy brusca y eso provoc que se pudo haber tenido algunas perdidas de nuestra muestra.