INSUFICIENCIA ADRENOCORTICAL

PRIMARIA
(SINDROME DE ADDISON)

ALUMNO: KENYI YONATAN GASTELO SALAZAR

REGULACIN HIPOTLAMO-HIPFISIS-SUPRARRENAL

TERCIA RIA

SECUNDARIA
Produccin normal de cortisol: 15mg/24h, puede incrementarse hasta 200-300mg/24h

PRIMARIA
SINDROME DE ADDISON

SINDROME DE ADDISON- DEFINICIN

OFERTA INSUFICIENTE DE HORMONAS CORTICOSUPRARRENALES se debe destruir el 90% de ambas cortezas suprarrenales para que la insuficiencia se manifieste La enfermedad de Addison, es rara, con una prevalencia reportada de 35 a 140 por milln de habitantes.

SINDROME DE ADDISON- ETIOLOGA

La presentacin ms comn de ADRENALITIS AUTOINMUNITARIA muestra vnculo con trastornos relacionados con HLA, se denomina APS tipo 2. La susceptibilidad gentica a este trastorno est enlazada con HLA-DR3 o DR4 (o ambos). Estos pacientes presentan autoanticuerpos dirigidos contra la 21 alfa hidroxilasa Y 17 alfa hidroxilasa

SINDROME DE ADDISON- FISIOPATOLOGA Y CLN

SINDROME DE ADDISON- FISIOPATOLOGA Y CLNICA

HIPERPOTASEMIA

SINDROME DE ADDISON- FISIOPATOLOGA Y CLNICA

SINDROME DE ADDISON- MANIFESTACIONES CLNICAS

SINDROME DE ADDISON- MANIFESTACIONES CLNICAS

SINDROME DE ADDISON- MANIFESTACIONES CLNICAS

SINDROME DE ADDISON- MANIFESTACIONES CLNICAS

SINDROME DE ADDISONDIAGNSTICO

SINDROME DE ADDISONDIAGNSTICO

el incremento considerado normal de aldosterona tras la ACTH es de 5ng/dl

DIFERENCIANDO INSUFICIENCIA SUPRARRENAL

PRIMARIA

SECUNDARIA

ACTH ELEVADO en insuficiencia suprarrenal PRIMARIA hiperpigment En la secundaria el ACTH est bajo o adecuadamente normal
ALDOSTERONA DISMINUIDA en insuficiencia suprarrenal PRIMARIA

estado de insuficiencia adrenocortical aguda, en pacientes con enfermedad de Addison expuestos al ESTRS

CRISIS ADDISONIANAFISIOPATOLOGIA