Biologa celular. La clula.

ngela Just Botella

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TEMA I: LA CLULA

A. COMPOSICIN DE LA CAPA LIPIDICA

La membrana plasmtica y las membranas de los orgnulos celulares presentan una estructura bsica muy similar: una doble capa de os olpidos interrumpida por numerosas protenas! "ue se colocan en el espesor de la capa lipdica # protenas intrnsecas) o adosadas a la super icie interna o e$terna de la misma! protena extrnsecas. %dems puede &aber presencia de otras sustancias en el seno de la capa lipdica! como el colesterol! o adosadas a las protenas o a los os olpidos! como molculas de gl'cidos

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Caractersticas: 1. Las protenas integrales atra)iesan las membranas! las peri ricas no lo consiguen. (. *o son estructuras rgidas! tienen cierta mo)ilidad! especialmente la di usi+n lateral #mosaico luido, 3. -l otro tipo de membranas est asociado con el citoes"ueleto .. -sta membrana es muy permeable al agua y a determinados iones de sodio! potasio! o$geno y molculas de ba/o peso molecular 0. Los lpidos ocupan el 012 apro$imadamente! dentro de estos destacan los os olpidos! en especial: 3os atidil 4 colina -s ingo 4 mielina 5os otidil 4 serina 3os otidil 6 etanolamina

7ienen la capacidad de ir entrela8ados entre las protenas de la membrana. *ormalmente son protenas de ancla/e o bien tienen una punci+n en8imtica o de transporte. La composici+n de la capa lipdica no es idntica ya "ue la concentraci+n de stos os olpidos relacionados con la parte interna pueden aumentar para complementar la presencia de una protena integral! es decir! "ue necesita de stos lpidos para "uedarse ms i/as e ellas.

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-l co estero constituye el (02 de todos los lpidos! es undamental para la membrana por"ue limita la luide8 y por tanto le da mayor estabilidad y rigide8. Los ! "co pi#os se encuentran en la cara e$terna de la clula. 5e llaman as por"ue en sus e$tremos tienen &idratos de carbono. -stos &idratos de carbono se ponen de mani iesto con las lactinas! uno de estos glucolpidos es e !a acto $ cere%rosi o! es el principal componente de la mielina. Los o i!oen#rocitos son los "ue orman la mielina. Los !an! i&si#os constituyen un 112 del componente lipdico de las membranas de las neuronas P'OTE(NAS DE MEM)'ANA: 9esempe:an la mayora de las unciones especiali 3i/an las clulas a la matri8 e$tracelular 3i/an los elementos del citoes"ueleto a la membrana celular 7ransportan molculas &acia el interior o e$terior de la clula. Poseen acti)idad en8imtica %ct'an como receptores en los procesos de comunicaci+n "umica #*iperco estero e+ia ,a+i iar- Sn#ro+e #e Laron,

*ID'ATOS DE CA')ONO 5on muy abundantes y estn unidos tanto a lpidos como a protenas #glucocali$,. 5u espesor es )ariable depende del lugar en donde se encuentre la clula! unos 01 nm. Protegen a la clula contra agresiones de otras protenas y agentes "umicos y sicos. ;econocimiento y ad&esi+n de una protena a otra! como sucede en las clulas neutr+ ilas y endoteliales

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5uponen un papel importante para la coagulaci+n! reconocimiento celular y para las reacciones in lamatorias

.L/CIDOS

5e sit'an en la super icie e$terna de las clulas eucariotas por lo "ue contribuyen a la asi+etra de la membrana. -stos gl'cidos son oligosacridos unidos a los lpidos #glucolpidos,! o a las protenas #glucoproteinas,. -sta cubierta de gl'cidos representa la carne de identidad de las clulas! constituyen la cubierta celular o ! "coc0 ix! a la "ue se atribuyen unciones undamentales: Protege la super icie de las clulas de posibles lesiones <on iere )iscosidad a las super icies celulares! permitiendo el desli8amiento de clulas en mo)imiento! como ! por e/emplo! las sanguneas Presenta propiedades inmunitarias! por e/emplo los gl'cidos del glucocali$ de los gl+bulos ro/os representan los antgenos propios de los grupos sanguneos del sistema sanguneo %B=. >nter)iene en los en+menos de reconocimiento celular! particularmente

importantes durante el desarrollo embrionario. -n los procesos de ad&esi+n entre +)ulo y espermato8oide

). T'ANSPO'TE DE MOLCULAS DE ELE1ADA MASA MOLECULA'

Para el transporte de este tipo de molculas e$isten tres mecanismos principales: en#ocitosis! exocitosis y transcitosis. -n cual"uiera de ellos es undamental el papel "ue desempe:an las llamadas 2esc" as re2esti#as. -stas )esculas se encuentran rodeadas de ilamentos proteicos de c atrina.

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ENDOCITOSIS

-s el proceso por el "ue la clula capta partculas del medio e$terno mediante una in2a!inaci&n #e a +e+%rana en la "ue se engloba la partcula a ingerir. 5e produce la estrangulaci+n de la in)aginaci+n originndose una )escula "ue encierra el material ingerido. 5eg'n la naturale8a de las partculas englobadas! se distinguen di)ersos tipos de endocitosis. Pinocitosis. >mplica la ingesti+n de l"uidos y partculas en disoluci+n por pe"ue:as )esculas re)estidas de clatrina.

3a!ocitosis. 5e orman grandes )esculas re)estidas o agosomas "ue ingieren microorganismos y restos celulares.

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C. MEM)'ANA PLASM4TICA
La membrana plasmtica )a a englobar al citoplasma. -s la matri8 l"uida de la clula. %bundan protenas "ue regulan el paso de sustancias del e$terior al interior celular y )ice)ersa. ;eciben en con/unto el nombre de per+easas! y generalmente reali8an su unci+n consumiendo energa "umica. La presencia de estas protenas e$plica el transporte selecti)o de la membrana! de manera "ue la clula es capa8 de regular las sustancias "ue entran y salen por su membrana. -n la capa e$terna de la membrana. Los gl'cidos orman una capa de insimas ibrillas perpendiculares a la super icie celular! "ue constituye el llamado re2esti+iento ce " ar.

Pese a las muc&as di erencias de aspecto y unci+n! todas las clulas estn en)ueltas en una membrana ?llamada membrana plasmtica? "ue encierra una sustancia rica en agua llamada citoplasma. -n el interior de las clulas tienen lugar numerosas reacciones "umicas "ue les permiten crecer! producir energa y eliminar residuos. -l con/unto de estas reacciones

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se llama metabolismo #trmino "ue pro)iene de una palabra griega "ue signi ica cambio,. 7odas las clulas contienen in ormaci+n &ereditaria codi icada en molculas de cido deso$irribonucleico #%9*,A esta in ormaci+n dirige la acti)idad de la clula y asegura la reproducci+n y el paso de los caracteres a la descendencia. -stas y otras numerosas similitudes #entre ellas muc&as molculas idnticas o casi idnticas, demuestran "ue &ay una relaci+n e)oluti)a entre las clulas actuales y las primeras "ue aparecieron sobre la 7ierra. Especia i5aciones #e a +e+%rana p as+0tica: a, Transitorias: corresponden a una serie de en+menos encaminados al

intercambio de grandes molculas #e$ocitosis! Pirocitosis, b, Esta% es: &ay di erentes tipo de locali8aci+n La c6 " a incorpora e e+entos 7"e no p"e#e pro#"cir 5on especiali8aciones estables de las membranas. 5e pueden clasi icar como: Bicro)ellosidades <ilios -nterocilios

-n la parte lateral de las clulas se desarrollan una serie de contactos intracelulares como son las interdigitaciones y comple/os de uni+n. Los comple/os de uni+n es un tipo de contacto muy importante por"ue son o constituyen un mecanismo de ad&esi+n y comunicaci+n de clula a clula! y engloba una serie de subtipos "ue dependiendo de la e$tensi+n de stos &ay "ue &ablar de 8+rula! mcula! ascia y dependiendo de la con iguraci+n de ocludens! ad&erens y gap #uni+n abierta, 7odo esto obedece a dos ra8ones: %daptaci+n deri)ada de la necesidad de alimento de la super icie Bo)er sustancias por encima de la super icie celular! gracias a las proyecciones celulares m+)iles

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La clula &a desarrollado estos elementos para aumentar la super icie. #Bo)imiento de los espermato8oides! olculo de conde D Era o,

D. ELEMENTOS NO MEM)'ANOSOS. CITOES8UELETO

MEM)'ANA PL4M4TICA

<>7=-5FG-L-7=

<>7=PL%5B%

-L-B-*7=5 *= B-BB;%*=5=5

-L-B-*7=5 B-BB;%*=5=5

*'cleo. %9*. 9oble capa Bitocondrias ;etculo endoplasmtico rugoso %p. 9e Eolgi 5tma. 9e )esculas cidas CITOES8UELETO: <omponente no membranoso del citoplasma. La capacidad de las #lisosomas y perosisomas, clulas eucariotas de adoptar )arias ormas! de lle)ar a cabo )arios mo)imientos 3ilamentos intraelementos Bicrot'bulos Bicro ilamentos ;ibosomas coordinados y direccionales )a a depender d.e una red de ilamentos proteicos "ue se denominan citoes7"e eto y se e$tienden por todo el citoplasma. Proporciona a la clula: -structura y mantenimiento de la estabilidad celular #estructura y estabilidad )a a depender de esos ilamentos, 7ransporte de sustancias dentro y uera de la membrana plasmtica Le con iere mo)ilidad: o o 7raslaci+n: como en el caso de los espermato8oides Bo)imientos ameboides

%dems el citoes"ueleto! incorpora estas unciones dinmicas acomodndolas! es decir! las coordina. -n unci+n de su dimetro y composici+n se puede clasi icar: Bicro ilamentos! 0 nm de dimetro Bicrot'bulos! (0 nm

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3ilamentos intermedios: 116(1 nm Protenas asociadas a los tres anteriores

MIC'O1ELLOSIDADES

5on proyecciones digiti ormes de la super icie celular! aun"ue en la mayora de los epitelios s+lo se obser)an de tama:o pe"ue:o. -stn muy desarrolladas en otros como en el intestino delgado denominados en %or#e estria#oA t'bulos pro$imales renales! denominados en cepi o. Iay ms de 3111 micro)ellosidadesJclula. La orma de las micro)ellosidades la deben a un &a8 central de ilamentos de actina #elemento del citoes"ueleto,! estos ,i a+entos #e actina relacionan las micro)ellosidades con el resto del citoplasma a tra)s de la corte8a celular. 7ambin contribuyen a la relaci+n de con otras clulas )ecinas a tra)s de uniones ad&erentes. Iay una alteraci+n "ue puede repercutir directa e indirectamente en otra 8ona. 7odas las uniones de ancla/e las asociamos a la membrana plasmtica. La membrana celular "ue recubre las micro)ellosidades contiene glicoprotenas y en8imas de super icie! la mayor parte de ellas relacionadas con procesos de adsorci+n. -n la microscopia electr+nica de transici+n se obser)a como una cubierta borrosa. Microscopa #e transici&n: atra)iesa la pie8a Microscopia #e %arri#o: lo "ue se )e es la super icie

. icoca ix: %lgunas clulas bacterianas estn rodeadas por una capa de material )iscoso llamada glicocali$. -ste glicocali$ est compuesto por polmeros de a8'cares #polisacridos,.

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5i el glicocali$ est organi8ado en una estructura de inida y est unido irmemente a la pared celular se denomina cpsula. 5i por el contrario est desorgani8ado! sin una orma de inida y no est irmemente unido a la pared celular se denomina capa mucilaginosa.

Los estereoci ios son )ariaciones de las micro)ellosidades pero son muc&o ms largas y sobretodo a pesar de su nombre no tienen nada "ue )er con los cilios. -stos estereocilios encuentran en clulas epiteliales "ue re)isten los epiddimos y act'an como sensores de las clulas cocleares #audici+n, y )estibulares #e"uilibrio, CILIOS 9 3LA.ELOS: la distinci+n entre ambos no e$iste desde el punto de )ista ultraestructural #microscopa electr+nica de transici+n,! ya "ue dic&os trminos designan las mismas ormaciones. <uando la digitaci+n es corta respecto al tama:o de la clula &ablamos de ci ios! y cuando es larga de , a!e os.

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Gltraestructuralmente el cilio consta de: pice 7allo ciliar Placa basal <uerpo basal ;e/illa o ibrilla radicular

-l pice y el tallo corresponden a la 8ona prominente y se encuentran prominentes por la membrana plasmtica. La placa basal est situada ms o menos en la membrana subyacente a la misma altura! la re/illa "uedar descubierta. 5i reali8amos un corte en la super icie libre del cilio #8ona apical, la membrana plasmtica lo 'nico "ue delimita es un espacio circular en cuyo interior lo 'nico "ue encontramos es una sustancia amor a! es amor a por"ue no se sabe toda)a no se sabe "ue es ni "ue papel tiene. 5i deba/o del pice &acemos otro corte obser)amos "ue esa sustancia amor a tiene Gna estructura a$onema #tallo, est constituido por (1 +icrot:%" os longitudinales de tal orma "ue un par central est rodeado por H dobletes peri ricos! esta organi8aci+n es axone+a ;"+ano #H$(K(,. 5i &ubiera H$(K1! &abra problemas en el organismo a todos los ni)eles.

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Presentan puentes de uni+n "ue se denominan nexina y #inena! es muy importante "ue los trastornos "ue aparecen en estos microt'bulos peri ricos conlle)a una patologa gra)e llamada Sn#ro+e #e ci ios in+&2i es! "ue se caracteri8a por una escasa o nula mo)ilidad de los cilios tanto de las )as respiratorias como de los lagelos situados en los esper+ios. 9e la placa basal es de donde nacen las ( microt'bulos centrales del cilio! se continua con el cuerpo basal pero a ni)el citoplasmtico! a"u es donde )an a nacer los H dobletes peri ricos! el cuerpo basal tiene una estructura denominada centrio o "ue es H$3K1 #no &ay par central, % partir del cuerpo basal mediante unas escreciones basales "ue presentan una serie de estricciones trans)ersas se )an alterando entre ellas! introducindose en el citoplasma.

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Los microt'bulos peri ricos no estn compuestos por 13 prot'bulos! sino por 11 y compartes 3! solamente tiene 13 los dos centrales y de los peri ricos salen unas proyecciones radiales &acia el par central. Los centrales estn separados y rodeados por otra estructura denominada 2aina #ensa centra

Pro<ecciones ra#ia es Par centra

Peri,6ricos

2aina #ensa centra

A ni2e %asa a, P ie!"es %asa es: son in)aginaciones pro undas de la super icie basal de la clula. 5on muy prominentes en las clulas relacionadas con el transporte de luidos o iones. -stn siempre asociadas a un gran n'mero de mitocondrias

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por"ue es un transporte acti)o "ue se necesita energa! la cual es transportada por las mitocondrias. -ste aspecto #pliegue y mitocondria, le con iere a la clula un aspecto estriado! llamadas c6 " as epite ia es o estria#as

b, P acas %asa es: son 8onas rgidas de la 8ona apical "ue solo se obser)an en el tracto urinario. Pueden "uedar replegadas incluso en el interior de la propia )e/iga cuando est )aca! se despliegan para incrementar la super icie tanto de la )e/iga como de la placa cuando se llena

MIC'OT/)ULOS

5on estructuras polimricas! alargadas! ormadas y constituidas por a ,a < %=t"%" ina a parte iguales. -n el citoplasma e$iste un con/unto de dmeros de tubulina en e"uilibrio con la tubulina polimeri8ada en los microt'bulos. -ste e"uilibrio se puede alterar con sustancias alcaloides! el ms destacado es un )eneno denominado <<l<I>6<>*% y el uso de rmacos como la 1incristina y 1in% astina.

Los dmeros al a y b6tubulina se polimeri8an por uniones cabe8a6cola! donde la molcula al a se une a la molcula b del siguiente dmero de manera repetida. 9e tal orma! "ue cada 13 subunidadaes globulares! distribuidas en orma circula constituyen los prcto,i a+entos

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Los Maps! utili8an la estructura tubular y normalmente pertenecen a un grupo de protenas decapitadotas como la Ta". =tro tipo de protenas asociadas a microt'bulos son la Dinena y la >inesina! se trata de protenas de ancla/e "ue tienen la capacidad de mo)erse a lo largo de los t'bulos ormados desde el centro de la clula.

7ambin pueden estar anclados a +rganos citoplasmticos en concreto a los membranosos! proporcionndoles un medio de transporte dentro del citoplasma y en la direcci+n "ue tiene "ue ir. <omo mani estaci+n de una de sus propiedades de la dinena y la "uinesina es el uso cromtico.

3ILAMENTOS INTE'MEDIOS

*o son protenas globulares! sino moleculares ibrosas largas! "ue tienen una cabe8a amino6terminal y en el e$tremo distal carbo$ilo #<==I, y en el centro #entre la cabe8a

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y el e$tremo, se denomina Do+inio centra ! consta de una regi+n e$tensa de &lice al a "ue mantiene un gran n'mero de secuencias repetidas de aminocidos "ue se )an alterando en su composici+n! stos tndenes de replicaci+n se denominan ;epta#as #@aminocidos, Lstas ;epta#as permiten la ormaci+n de dmeros enrollados en la &lice al a paralelas y esto )a a permitir "ue aconte8ca la siguiente ase! ensa+% a?e Ensa+% a?e: en la "ue dos dmeros enrollados interaccionan antiparalelamente ormando un tetraedro! el cual se encuentra en pe"ue:as cantidades solubles en el citoplasma! lo "ue sugiere "ue son la unidad undamental para el ensambla/e de los ilamentos intermedios. -sta disposici+n antiparalela de los dmeros )a a ormar una estructura simtrica en toda su longitud y la misma en ambos e$tremos. La capa de ensambla/e inal se desconoce.

-l #o+inio centra tiene la propiedad de interaccionar con otro ilamento del citoes"ueleto. =tra peculiaridad de los ilamentos intermedios es "ue los dominios de cabe8a y cola pueden )ariar signi icati)amente tanto en tama:o como en la secuencia de aminocidos sin "ue a ecte a la estructura del ilamento. -n casi todas las clulas los ilamentos intermedios se encuentran polimeri8ados y muy pocas unidades estn libres. Por e/emplo! las unidades proteicas de la lmina nuclear al os ori8arlas se producen la desestructuraci+n de todos los ilamentos durante la mitosis. <uando acaba la mitosis! las serinas son des os oriladas y se produce la ormaci+n de no)o de la membrana nuclear. Pueden su rir una reorgani8aci+n durante la mitosis de manera radical pro)eniente de se:ales e$ternas.

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Los ilamentos intermedios pueden ser: 9e "ueratina 9e )imentina 9e neuro ilamentos

La ms di)ersa la constituyen las "ueratinas "ue aparecen en clulas epiteliales. -$isten las: %= 7"eratinas: en los pulmones de las a)es a ,a=7"eratinas: las ms importantes

-sta &eterogeneicidad de las "ueratinas es muy 'til en la detecci+n de cnceres epiteliales! nos permite el origen real de ese tumor. La 2i+entina es la protena de los ilamentos intermedios ms abundante en el citoplasma! especialmente en la mayor parte de las clulas de origen mesodrmico! muc&as de las clulas la e$presan durante el desarrollo. La #es+ina se encuentra en las ibras musculares y la protena glial cida ibrilar la e$presan los astrositos del 5*< y algunas clulas de 5c&Man en el 5*P Las clulas del 5*! disponen de una )ariedad 'nica de ilamentos ner)iosos "ue se e$presan en determinadas regiones del 5*< durante el desarrollo! y dentro de stas! estn los neuro ilamentos #son los ms abundantes,! "ue se e$tienden a lo largo de toda la clula! sobre todo en los a$ones. -n los mam eros se &an escrito tres ilamentos basados en si di erente peso molecular. 7ambin &ay unos neuro ilamentos "ue estn presentes en una red "ue

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elimina la super icie interna! est interrumpida por poros! permitiendo de esta manera la entrada y salida de de sustancias. -star ormada por a+ininas! son protenas &om+logas de los ilamentos >ntermedios "ue orman una red e$traordinariamente dinmica. Iabr un desensambla/e cuando inalice la mitosis! estos neuro ilamentos i/arn protenas "ue ormaran parte de los canales i+nicos de la membrana! gracia a "ue interaccionan con otra protena denominada a"7"erina! la cual estar ntimamente relacionada con la conducci+n ner)iosa! a)oreciendo el paso de in ormaci+n. Las lamininas posiblemente se originen en el citoes"ueleto. % di erencia de los microt'bulos! los ilamentos intermedios citoplasmticos &an sido descritos solamente en animales pluricelulares! un e/emplo claro lo )emos en las clulas gliales del 5*< "ue abrican la mielina #oligodendrocitos, y no disponen de ilamentos intermedios. %dems de proporcionar a las clulas la estabilidad mecnica! otra unci+n es la de proporcionar resistencia a la clula Los ilamentos intermedios poseen la capacidad de colapsarse! ormando una

estructura perinuclear asociada a protenas alteradas o desestructuradas! actuando como una red "ue elimina los elementos da:ados! centrndolos en un punto! el punto perinuclear. 9e esta manera! los prepara para una posterior proteolisis #destrucci+n de sustancias por lisosomas, 7ambin est relacionada con el al8eimer! estas alteraciones de los ilamentos intermedios suelen estar in luenciadas por el medio ambiente. -n las protenas asociadas se &an encontrado di)ersas protenas i/adoras "ue )an entrela8ndose de orma tridimensional 3i a!rina: Protena "ue i/a los ilamentos "ue "ueratina Sina+ina: i/an la desmina y la )imetina siempre en redes tridimensionales P ectina: i/an la desmina y la )imetina siempre en redes tridimensionales

MIC'O3ILAMENTOS

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-stn compuestos por dos cadenas de subunidades globulares #actina E y 3, enrolladas entre s para ormar la actina 3. La actina constituye un 102 del total de protenas de las clulas no musculares! solamente la mitad de esta actina se encuentra controlada por protenas como la tiosina! pro ilina y polimeri8aci+n de la orma E a la orma 3. La orma 3 posee un e$tremo positi)o de crecimiento rpido! y un e$tremo negati)o de crecimiento muc&o ms lento. <uando el ilamento alcan8a la longitud deseada se a:ade a ese e$tremo positi)o! una amilia de protenas llamadas protenas en cas"uete o terminales como es la !e so ina! impidiendo "ue siga creciendo. -l proceso de acortamiento se encuentra regulado por: %7P %9P <alcio imosina! impidiendo la

Por el contrario &ay un os olpido de membrana denominado po i,os,oirosti#o "ue posee la capacidad de retirar la gelsolina! permitiendo de este modo el alargamiento de ilamento de actina. La actina posee di erentes papeles: Por deba/o de la membrana plasmtica constituye el corte$ celular! dic&a red resiste uer8as de ormadoras bruscas a la )e8 "ue permite "ue se produ8can cambios en la clula! ya "ue es capa8 de su rir un proceso de reestructuraci+n en el "ue se comen8arn a unir unidades E -$isten dos protenas: la ibrina y la )illina! las cuales se encargan de la ormaci+n de la actina en &aces paralelos empa"uetados "ue )an a constiuir las microespnulas #puntos de contacto entre el soma celular y las dendritas, y los &aces de las micro)ellosidades. -stos &aces de actina se encuentran anclados a la barra terminal! es una regi+n de la corte8a del corte$ celular "ue se encuentra relacionada con los ilamentos intermedios por una protena llamada espectrina

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-stablecimiento y conser)aci+n de los contactos ocales y de las uniones ad&erentes. -n estos contactos ocales &ay una protena! denominada inte!rina #muy dependiente del calcio, "ue se unir a la ,i%ronectina #protena de la matri8 celular, y de manera simultnea la ta ina se unir a los ilamentos de actina.

1. Bandas o lneas N (. 3ilamentos de actina en el interior del sarc+mero 3. 3ilamento aislado de actina. 3ormado por el agregado de mon+meros de actina #son las es eras, .. 3ilamento de tropomiosina 0. 7ropomina 6. Banda central de &aces de miosina! ubicada en el centro del sarc+mero @. 3ilamentos de miosina! con la regi+n de la cabe8a proyectada &acia a uera C. 5arc+mero H. Bandas > de los sarc+meros )ecinos. -stn insertadas en la banda N 11. Banda %

11. Banda E. ELEMENTOS MEM)'ANOSOS

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LISOSOMAS

-s un orgnulo re)estido de membranas! en cuyo interior e$iste una gran cantidad de en8imas &idrolticas acti)adas a un pI cido. act'a como un sistema de digesti+n intracelular! "ue procesa el material digerido por la clula o los productos de desec&o celular. -ngloba una serie de orgnulos! los cuales son re)estidos de membrana "ue tienen un origen di erente y "ue desempe:an unciones di erentes. en la actualidad las lisosomas orman parte de lo "ue se denomina sistema de )esculas cidas! se denominan as por"ue todas ellas tiene una bomba de protones I6%7P%5%! "ue puede reducir el pI luminar a 0 o ms. O al reducir el pI es cuando s acti)an las en8imas &idrolticas! procedentes de las )esculas del aparato de Eolgi. La bomba de membrana est presente en las )esculas "ue salen del aparato de Eolgi! se llaman isoso+as pri+arios #no poseen bomba de membrana, y aparecen como )esculas primarias con un centro muy denso.

-stos lisosomas primarios no son uncionales! de &ec&o un lisosoma uncional se orma como resultado de la usi+n con endosomas "ue contienen las protenas de membrana adecuadas! entonces &ablaremos de otros endosomas deri)ados de procesos de agocitosis! dando lugar a ,a!o isoso+as! siendo sta la orma en "ue son digeridas las partculas o molculas "ue las clulas tiene "ue destruir.

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9e orma similar! los orgnulos desgastados pueden ser incorporados en el interior de la membrana y posteriormente usionarse con endolisosomas para ormar un auto agosoma. -ste proceso se denomina a"to,a!ia. Los residuos amor os "ue no pueden ser digeridos! "uedarn englobados en las )esculas rodeados de membranas! a estos residuos se les denominara c"erpos resi#"a es! o +" ti2esic" ares. %l microscopio electr+nico! un lisosoma primario lo obser)amos como un orgnulo "ue tiene un material amor oA los lisosomas secundarios contienen numerosas partcula! la mayor parte de ellas! muy electrodensas! los cuerpos residuales se obser)arn como cuerpos multi)esiculares.

PE'O@ISOMAS O MIC'OCUE'POS

5on orgnulos pe"ue:os! limitados por membranas "ue se parecen muc&o a los lisosomas! tanto en el tama:o como en mor ologa y se distinguen por"ue tienen una dotaci+n de en8imas totalmente di erente ya "ue contienen o$idasas implicadas en:

<iertas )as metab+licas! especialmente o$idaci+n de los cidos grasos de cadena larga utili8ando el o$geno molecular y conduciendo a la ormaci+n de I(=( citos+lico #elimina el citoplasma,

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-s utili8ado por clulas agocticas como de ensa rente a organismos a/enos a la clula

9esempe:an un papel en otras )as metab+licas como las catalasas "ue regulan la concentraci+n de &idr+geno de pero$idasa! utili8ada para la o$idaci+n de t+$icos y sustancias # enoles y alco&oles,.

-l per+$ido contiene una estructura central escaloide llamada n"c eoi#e! contiene di)ersas en8imas "ue act'an sobre distintos sustratos reduciendo el o$geno y ormando agua pesada #I(=(,! las catalasa descomponen esa agua pesado en I(= y =(. -specialmente las catalasas reali8an esta unci+n en el &gado y en el ri:+n! son abundantes y muy grandes. La patologa "ue producen es la A#reno e"co#istro,ia

*AOA

cata asa

*AO B OA

INCLUSIONES CELULA'ES

5on orgnulos pe"ue:os en los "ue se acumulan residuos. Las sustancias acumuladas ms recuentes son: PI.MENTOS: #lipo usina, se obser)a como una acumulaci+n de material marr+n anaran/ado! englobado por la membrana plasmtica. 5e origina a partir de los cuerpos asiduales "ue contienen una me8cla de os olpidos degradados. Pueden corresponder a lisosomas secundarios "ue ya &an actuado. MELANINA: lpidos "ue pueden acumularse como )esculas despro)istas de membrana "ue aparecen en el citoplasma. -n condiciones normales el )olumen "ue alcan8an es muy grande! llegando incluso a e$pulsar al n'cleo a la peri eria #a#ipocitos, los lpidos tambin se pueden acumular en clulas &epatocitos en respuesta a lesiones metab+licas subyacentes #alco&ol, .LUC.ENO: polmero de la glucosa #producto de reser)a,! se acumula en grnulos en el citoplasma clulas! cuando se necesita energa se produce el paso de la glucosa a gluc+geno

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MITOCOND'IAS

=rgnulos cilndricos! despro)istos de membrana! "ue suministran energa a la clula mediante el proceso de ,os,ori aci&n oxi#ati2a. Ian e)olucionada a partir de elementos procariotas "ue &an &ec&o simbiosis con la clula seme/ante a las bacterias.

7iene su propio %9* #elementos para la sntesis proteica, y todo ello de una orma independiente de la orma celular. -l %9* no se &ereda por la misma )a "ue el celular o nuclear! de tal modo "ue en el )ar+n! todo el material mitocondrial del embri+n procede de las mitocondrias presentes en el +)ulo materno! sin "ue e$ista ninguna relaci+n con la igura paterna.

-stn ormadas por dos membranas #interna y e$terna,! las cuales )an a delimitar dos espacios mitocondriales internos: -spacio intermembranoso Batri8

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7ienen doble membrana! la e$terna es lisa y la interna presenta estructuras membranosas llamadas crestas "ue son repliegues en orma de dobleces o dedos de guante. -l espacio interno se denomina +atri5 o estro+a +itocon#ria A all se encuentran dos o ms molculas circulares de ADN y ri%oso+as

La +e+%rana externa es rica en protenas de transporte muy especiali8adas como la porina! la cual permite una libre circulaci+n en molculas cuyo peso molecular llega a 11 P9 La +e+%rana interna es muy permeable a los iones! gracias a "ue es muy rica en car#o ipina #protena,! esta caracterstica es esencial para la propia acti)idad de la mitocondria! permite establecer gradientes electro"umicos durante la producci+n de metabolitos altamente energticos. La membrana interna se dobla sobre s misma ormando pliegues #crestas, con el ob/eti)o de incrementar su super icie! a"u estarn presentes: -n8imas encargadas de la respiraci+n %7Psintetasas responsables de la producci+n de energa.

-l espacio inte+e+%ranoso est compuesto por: 5ustratos metab+licos "ue di unden al interior de la mitocondria a tra)s de su membrana e$terna %7P generado por la propia mitocondria >ones bombeados desde la matri8 durante el proceso de os orilaci+n o$idati)a

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La +atri5 contiene:

Las en8imas encargadas de la o$idaci+n de los cidos grasos y los piru)atos #obtenci+n a partir de la gluc+lisis de la glucosa! dos cidos piru)atos! co actores y <=(,

%9* mitocondrial Las en8imas espec icas para su trascripci+n

La mor ologa y el n'mero )aran de una mitocondria a otra. Las clulas con un ele)ado ni)el de metabolismo! son ms grandes y poseen una estructura serpenteada. -n las &ormonas esteroideas #clulas suprarrenales,! las mitocondrias tienen las crestas tubulares. APA'ATO DE .OL.I

<ompuesto por compartimentos ordenados! cercanos al n'cleo celular y en cercana al centrosoma. -st ormado por una serie de cisternas! entre . y 6! limitados por una membrana! "ue recibe el nombre de #ictioso+as! su n'mero y tama:o depende de la unci+n "ue tenga la clula. Los dictiosomas tienen dos caras: Gna cara cis o cara de entrada Gna cara trans o cara de salida

%mbas caras! estn conectadas a unos compartimentos tubulares denominados red de cis y red de trans de Eolgi. Las protenas y lpidos "ue entran en la red por la cara cis! lo consiguen gracias a las )esculas de transporte del retculo endoplasmtico salen a la super icie o a donde re"uiera el organismo. la importancia est! en la clasi icaci+n de las protenas! ya "ue las "ue entran por la cara cis atra)iesan el aparato de Eolgi y regresan al retculo endoplasmtico! mientras "ue las "ue salen de la red! ya estn clasi icadas! dependiendo de si su destino son los lisosomas! )esculas de secreci+n o la super icie celular

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E co+p e?o #e .o !i es i+portante en: <lulas especiali8adas Secreciones ca ici,or+es #e epite io intestina . 5egregan al epitelio

intestinal grandes cantidades de moco rico en polisacridos. -n este tipo de clulas se comien8an a ormar grandes )esculas a partir de la trans del completo! "ue da a la puerta de la membrana plasmtica.

5e cree "ue el transporte de protenas entre estos dictiosomas es a tra)s de )esculas de transporte! dic&as )esculas surgen por gemaci+n de una cisterna "ue se )a a ormar usionndose con la siguiente. La importancia del aparto de Eolgi es la ! icosi aci&n de todas las protenas! las ms glucosiladas sern los denominados proteo! icanos! los cuales pasarn a ormar parte de la matri8 e$tracelular y otros permanecern anclados en la membrana plasmtica. Los a8'cares incorporados a estas protenas son altamente sul atados despus de "ue los polmeros se &ayan ormado en el comple/o! ayudando a "ue los proteoglicanos tengan una carga muy poderosa. %lgunos residuos de tiro$ina son sul atados en este estado produciendo alteraciones.

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Los carbo&idratos en las membranas celulares se encuentran en la cara de la membrana "ue est mirando &acia el citosol. -stos &idratos de carbono son incorporados a la lu8 del retculo endoplasmtico del aparato de Eolgi! en protenas membranosas y lpidos #incorporaci&n asi+6trica,. -sta asimetra da una orientaci+n asimtrica a las )esculas "ue )an a la membrana plasmtica. La glicosilaci+n re"uiere una en8ima di erente en cada paso! de tal orma "ue cada producto de una reacci+n es reconocido a tra)s de una serie de pasos por las mismas en8imas en un molde concreto. -n el aparato de Eolgi se produce la o=! ico isa ic&n en la cual las cadenas de los ! icosa+ino! icanos se a:aden a las protenas. -n el 'ltimo compartimento del aparato de Eolgi tiene lugar la sul ataci+n de a8'cares.

'I)OSOMAS

5on orgnulos citoplasmticos descritos por Palade! gracias a un microscopio de transici+n! donde aparecen como partculas es ricas y densas de 101Q de dimetro. -stn compuestos por un 612 de %;* y un .12 de protenas! se encuentran tanto en clulas procariotas como en eucariotas. -stn construidos pos subunidades #una grande y una pe"ue:a, "ue se distinguen por su coe iciente de sedimentaci+n! e$presado en unidades de s2er2ers. <ada subunidad consiste en una &ebra de %;* ribosomial /unto con una protena asociada! se pliegan para ormar la estructura globular.

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-stos ribosomas pueden estar aislados en el citoplasma o asociados a %;*m ormando unos agregados denominados po iri%oso+as! a su )e8 ambas ormas pueden estar ad&eridas a la super icie del retculo endoplasmtico o de la primera parte del aparato de Eolgi #retculo endorugoso, -n las clulas eucariotas! las subunidades pe"ue:as tiene un )alor de sedimentaci+n de .1s! tienen un sitio i/o para el %;*m! a esta 8ona se la denomina sitio P! a"u es el lugar donde se i/a la pepti#i A'Nt! tambin &ay otra 8ona! llamada 8ona % en la cual se i/a el a+inoaci A'Nt. -l )alor de la subunidad grande es de 61s! el con/unto de las subunidades tendrn un )alor de sedimentaci+n de Cs.

%mbas se encuentran libres en el citosol y no orman un ribosoma &asta "ue se inicie la sntesis proteica. Gna )e8 "ue de &an constituido como ribosomas! se con)ierten en estructuras altamente acti)as con protenas receptoras espec icas conteniendo tres lugares de uni+n #un %;*! y dos %;*t,

-n las clulas eucariotas s+lo se sinteti8an normalmente un tipo de cadena polipeptdica sobre cada molcula de %;*m. -l %;* de las eucariotas! a e$cepci+n de las "ue se sinteti8an en las mitocondrias y en los cloroplastos! son pro undamente modi icados en el n'cleo #maduraci+n del %;*,! lo "ue aparece en el citosol est bastante desarrollado. La idelidad de la sntesis de protenas! est incrementada gracias a dos procesos independientes de correcci+n de las denominadas !a era#as.

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EL N/CLEO

=rgnulo mayor del citoplasma nuclear. <ontiene %9* y el (12 de su masa lo constituyen las denominadas nucleoprotenas! las cuales presentan la caracterstica de tener una alta mo)ilidad en electro oresis! actores de transici+n y %;*. Posee dos ,"nciones principa es. %lmacena el material &ereditario o %9* <oordina la acti)idad celular! "ue incluye al metabolismo! crecimiento! sntesis proteica y di)isi+n. %l microscopio +ptico son cuerpos es ricos "ue se ti:en con colorantes bsicos #"uematrusirina,. -n la inter erencia de las clulas tambin se obser)a una o dos estructuras ms pecunias #nucleolo! sinteti8a subunidades de ribosomas,

-st rodeado por #os +e+%ranas conc6ntricas per oradas por poros nucleares. % tra)s de stos se produce el transporte de molculas entre el n'cleo y el citoplasma Interna: compuesta por protenas espec icas "ue orman el ancla/e para las protenas ilamentosas #el arma8+n "ue mantiene la orma del n'cleo, -stas protenas orman parte del citoes"ueleto! se denominan lamininas! las cuales /uegan un papel crucial en la organi8aci+n de la en)oltura nuclear ya "ue inter)iene tanto en la disoluci+n como en la nue)a ormaci+n de la en)oltura nuclear en la mitosis.

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La disoluci+n acontece en la pro ase! se cree "ue est controlada por una os orilaci+n transitoria #proceso bio"umico y respiratorio de la disoluci+n de la membrana, Externa: delimita el espacio perinuclear y se contin'a con el retculo endoplasmtico! pudiendo estar saciada a los ribosomas. %lgunos autores dicen "ue la telo ase es el retculo endoplasmtico rugoso "uien orma la lmina e$terna nuclear.

% esto de le denomina co+p e?o #e poro n"c ear. Las protenas estn dispuestas a modo de anillo. 5e cree "ue estas protenas ortogonales tienen origen ribonucleico por"ue son digeridas por un %;*asa. La misi+n principal de estos posos! es la regulaci+n de: <ambios de los metabolitos Pe"ue:as molculas 5ubunidades ribos+micas

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-l n'cleo alberga en su interior a la cromtida! la cual controla en desarrollo de la clula. -l ADN se encuentra: -nrollado a las &istonas #protenas, ormando los nucleososmas #estructuras "ue se repiten de orma similar a la de un collar, -nrollado en 31 nm! en con/unto constituyen la cromatina 9urante la replicaci+n celular se produce una ele)aci+n de cromatina en grandes dominios serpenteantes! esto nacer de la uni+n de las protenas /ugadoras del %9* -stas &istonas tienen un ba/o peso molecular y una ele)ada cantidad de aminocidos cargados positi)amente! lo "ue e$plica su uni+n al %9*. >nter)iene en el plegamiento del %9* y tambin en la acti)idad gentica. Iay otras protenas #no &istonas, asociadas al %9* "ue poseen un grupo &eterogneo "ue contiene en8imas. % microscopa electr+nica! los nucleolos unas aparecen como estructuras electrodensas y otras como electrol'cidas.

Cro+0ti#a
-n un n'cleo inter sico la cromatina se locali8a principalmente en las regiones peri ricas. 5e &alla compuesta principalmente por:

%9* Protenas Poca cantidad de A'N #cido ribonucleico,.

-l %9* es el soporte sico de la &erencia! con la e$cepci+n del %9* de los plsmidos! todo el %9* esta con inado al n'cleo. -l %;*! se orma en el n'cleo a partir del c+digo del %9*. -l %;* ormado se mue)e &acia el citoplasma.

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Para "ue la cromatina sea uncional debe estar -R7-*9>9%! ya "ue condensada no es acti)a. 9urante la di)isi+n celular! la cromatina se condensa! espirali8ndose para ormar cromosomas. %l terminar la di)isi+n celular! la cromatina se desespirali8a en mayor o menor medida! resultando: *eterocro+0tina: es la orma condensada de la cromatina! no acti)a. %lgunas )eces delinea la membrana nuclear! sin embargo se rompe por las reas claras de los poros para permitir "ue se lle)e a cabo el transporte. *o participa en la sntesis del %9* 5e puede obser)ar abundante &eterocromtina en clulas en reposo o de reser)a como en los pe"ue:os lin ocitos #clulas de memoria,! "ue estn esperando la e$posici+n a antgenos e$tra:os. La &eterocromtina se considera transcripcionalmente inacti)a. La mayor parte se encuentra en la membrana interna nuclear. -n las &embras! la cometida iescente! orma una pe"ue:a masa conocida con el nombre de c"erpo #e )arr! ste se encuentra en una pe"ue:a parte del n'cleo de las clulas emeninas #trans ormaci+n de se$o,! este cuerpo es lo "ue constituye la &uella gentica. -s el %9* basura! el encargado de a)eriguar muc&os de los problemas #%9* "ue transcripcionalmente es inacti)ado, E"cro+atina: se presenta como una trama delicada por "ue las regiones de %9* "ue deben ser transcriptas o duplicadas deben primero desenrollarse antes de "ue el c+digo gentico pueda ser ledo. -s ms abundante en las clulas acti)as! esto es en las clulas "ue estn transcribiendo.

-l n'cleo alberga a los n"c eo os! donde se sinteti8a el %9*. -stn compuestos por:

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Protenas cidas cido ribonucleico

% microscopa electr+nica en el nucleolo se pueden obser)ar tres partes: 'e!i&n !ran" ar: rodea a la ibrilar y contiene %;* y protenas 'e!i&n ,i%ri ar: %;* en ilamentos 'e!i&n cranea : ilamentos de %9* entre las dos regiones anteriores

3. CICLO CELULA' La replicaci+n del %9* tiene lugar 'nicamente en ciertas ases del denominado ciclo celular! el cual &a sido di)idido pedag+gicamente en ciclos o ases. Iist+ricamente &aba dos ases! una mit+tica o ase B y una de reposos o ase 3! esta 'ltima es la de mayor duraci+n ocupa en el ciclo celular. -sta ase se completa antes de la iniciaci+n de la mitosis 3ASES 3ASE .C. Caractersticas: La clula en esta ase no est di)idindose! no permanece el ciclo celular. -n las clulas proli erantes acultati)as! entran en est ase pero mantienen la capacidad de incorporarse en el ciclo celular cuando son estimuladas adecuadamente! la clula ya &a entrado en el ciclo celular. 3ASE .D. Caractersticas: %barca desde el inal de la ase B &asta el comien8a de la ase 5 -s la ase ms larga

3ASE S. Caractersticas: <omien8a despus de la ase E1

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% partir del punto crtico desde la se:al crtica se llama a la clula! la cual de/a de crecer! comen8ando la ase 5! en la cual se replica el %9*! la cromatina aumenta el doble originando las "ue despus de sern los cromosomas! ormados por dos cromtinas.

-sta clula puede pasar a la ase siguiente! denominada ase E(. 5i en esta ase no se &a replicado el %9* no puede pasar a la siguiente ase. La duraci+n de esta ase es de 6&.

3ASE .A. Caractersticas: -n esta ase la clula tiene una doble replicaci+n de %9* y est en reposo antes de la di)isi+n. 9urante esta ase se sinteti8an los microt'bulos "ue darn lugar al &uso mit+tico. %barca el perodo desde la ase 5 &asta la meiosis. -s un perodo corta de tiempo de entre .60&. La clula se prepara para la acti)idad mit+tica.

La ase 5! E( y B del ciclo celular son de duraci+n constante! la E1 es ms )ariables por"ue puede durar )arios das y la ase E1 puede llegar a durar todo la )ida.

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