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Depósitos Intra y Extracelulares

Depósitos Intra y Extracelulares

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Patologia de depositos celulares
Patologia de depositos celulares

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Universidad Autónoma de Nuevo León Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

Patología General Rafael Ramírez Romero

Depósitos Intracelulares

Depósito de Lípidos

Depósitos Intracelulares
Fatty Degeneration, (also called Steatosis, Fatty Change or Lipidosis) describe abnormal accumulations of triglycerides which may occur in a variety of cells but is commonly seen in: Hepatocytes Tubular Epithelium Myocardium Fatty Degeneration represents a common nonspecific response that nay be seen in many disease

Depósitos Intracelulares Alteraciones Celulares Subletales
Algunas condiciones patológicas que provocan degeneración grasa en el hígado, por ejemplo, Anemias y Congestión crónica Pasiva: Durante la hipoxia, las enzimas que catalizan la oxidación de los ácidos grasos se inhiben por la falta de oxígeno y esto ocasiona acumulación de triglicéridos. Los hepatocitos más vulnerables son los que normalmente reciben menor aporte de oxígeno y se encuentran en el centro del lobulillo.

Depósitos Intracelulares Alteraciones Celulares Subletales
Algunas condiciones patológicas que provocan degeneración grasa en el hígado, por ejemplo, Cetosis y Toxemia de Preñez: Aporte insuficiente de energía en la dieta, particularmente durante una gran demanda energética como ocurre durante el parto y la lactación provoca degeneración grasa en el hígado. La condición ocurre por la excesiva movilización de ácidos grasos provenientes de las reservas en el tejido adiposo en respuesta del balance energético negativo.

Depósitos Intracelulares Alteraciones Celulares Subletales

Depósitos Intracelulares Alteraciones Celulares Subletales
Fatty Degeneration Degeneración Grasa Cambio Graso Lipidosis Esteatosis

Alteraciones Celulares Subletales
Lipidtropfen, Fetttröpfchen oder Fettvakuolen (lateinisch Gutta adipis, englisch: lipid droplet)

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Depósito de Carbohidratos

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Glycogen Branched Glucógeno Polímero polymer (the natural ramificado (la forma storage form) of natural de glucose molecule, almacenaje) de la commonly seen in molécula de glucosa, liver and muscle comúnmente visto en el hígado y el músculo

Glycogen

Depósitos Intracelulares
Glycogen (PAS Stain)
Muscle Liver

Depósitos Intracelulares
Glycogen EM images

Liver

Depósitos Intracelulares
The term Glycogen Degeneration is used when cells are so distended with glycogen that cellular organelles become altered El término Degeneración Glucogénica se usa cuando las células estan tan distendidas con glucógeno que los organelos celulares se alteran

Depósitos Intracelulares
In the liver glycogen accumulates: Hyperglycemia of any cause, commonly in diabetes En el hígado, el glucógeno se acumula: Hiperglicemia de cualquier causa, comúnmente en diabetes

Depósitos Intracelulares
In the liver glycogen En el hígado, el accumulates when: glucógeno se acumula Drug-induced cuando:Enfermedades metabolic disease metabolicas inducidas (long-term por fármacos (terapia corticosteroid therapy) con corticosteroides or abnormal endocrine por largo tiempo) o function (Cushing’s). función endócrina The Corticosteroids are anormal (Enfermedad gluconeogenic de Cushing). Los corticosteroides son gluconeogénicos

Depósitos Intracelulares

Glycogen Accumulation Chronic Steroid Hepatopathy

Depósitos Intracelulares

Protein Deposits: Absortion Inclusions Secretory Inclusions Inclusions of Toxic Injury Viral Inclusions

Depósitos de Proteína: Inclusiones de Absorción Inclusiones de Secreción Inclusiones de Daño Tóxico Inclusiones Virales

Depósitos Intracelulares
Absortion Inclusions (or Inclusiones por absorcion (o Absortion Droplets): Common gotas de absorcion): Es in renal tubules and other comun en tubulos renales y tissues that reabsorb otros tejidos que reabsorben proteins. In renal diseases proteinas. En enfermedades where plasma protein passes renales donde la proteina into the glomerular filtrate, plasmatica pasa al filtrado proximal tubule cells glomerular, las celulas del reabsorb albumin. Proteins of tubulo proximal reabsorben neoplasms (Bence-Jones albumina. Las proteinas de protein of plasmocytoma) are neoplasias (proteina Bencealso taken by renal epithelium Jones del plasmocitoma) son tambien tomadas por el epitelio renal

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Hyaline droplets; albumin

Depósitos Intracelulares

Hyaline droplets; hemoglobin

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Secretory Inclusions: In some cells there are giant secretory inclusions such as hepatocytes producing large amounts of albumin concomitant with blockeage of the secretory pathway (Mallory’s bodies) and globular condensations of proteins (globulins) in the cytoplasm of plasma cells (Russell’s bodies) Inclusiones de Secreción: En algunas células hay inclusiones secretoras gigantes como en hepatocitos produciendo grandes cantidades de albúmina con bloqueo concomitante de la ruta secretora (cuerpos de Mallory) y condensaciones globulares de proteínas (globulinas) en el citoplasma de células plasmáticas (cuerpos de Russell)

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Russell’s bodies

Depósitos Intracelulares

Russell’s body

Depósitos Intracelulares

Russell’s body EM image

Depósitos Intracelulares
Inclusions of Toxic Injury Mallory’s bodies in hepatocytes

Depósitos Intra y Extracelulares
Inclusions of toxic injury: Cytoplasmic or nuclear inclusions of aggregated filamentous material mixed with proteins occurs in epithelial cells of kidney and hepatocytes in cases of prolonged toxicity with mercury and lead. Inclusiones de daño tóxico: Inclusiones citoplásmicas o nucleares de agregados de materiales filamentosos mezclados con proteínas ocurren en células epiteliales de riñón y hepatocitos en casos de intoxicación prolongada con mercurio y plomo

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Intranuclear inclusion bodies in lead toxicity

Depósitos Intracelulares

Inclusiones Virales Intranucleares e Intracitoplásmicas

Depósitos Intracelulares
Viral Inclusions: During viral Inclusiones Virales: Durante infections cellular las infecciones virales el metabolism is altered and metabolismo celular esta infected cells are induced to alterado y la celula infectada produce new viral genetic es inducida para producir material and proteins. nuevo material genetico Because of this altered viral y proteinas. Debido a synthesis is unbalanced it is que esta sintesis es common to see the excess desbalanceada es comun of viral components ver el exceso de (nucleocapsids) as inclusion componentes virales bodies (nucleocapsides) como cuerpos de inclusion

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Viral Inclusion bodies, RNA Virus

Distemper Rabies

Depósitos Intra y Extracelulares
Viral Inclusion bodies, DNA Virus

Equine Rinopneumonitis Canine Infectious Hepatitis

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Depósito de Colesterol

Depósitos Extracelulares
Cholesterol Deposits First of all let’s go to define arteriosclerosis: A chronic, degenerative and proliferative change in the arterial wall Depósitos de Colesterol Antes que nada vamos a definir Arteriosclerosis: Un cambio crónico, degenerativo y proliferativo en la pared arterial

Depósitos Extracelulares
that results in loss of elasticity (hardening of the arteries) and Luminal narrowing que resulta en pérdida de la elasticidad (endurecimiento de las arteria) y estrechamiento de su lumen

Depósitos Extracelulares
Atheriosclerosis refers to extensive deposits of lipids, particularly cholesterol, Aterosclerosis se refiere a los depósitos extensos de lípidos, particularmente colesterol,

Depósitos Extracelulares
accompanied by inflammatory reaction, fibrous tissue and calcium deposits in the arterial wall (called atheromes) acompañados de reacción inflamatoria, tejido fibroso y depósitos de calcio en la pared arterial (llamados ateromas)

Depósitos Extracelulares
and provoke narrowing and hardening of the arteries. The consequences are thrombosis, ischemia and infarct y provocan estrechamiento y endurecimiento de las arterias. Las consecuencias son trombosis, isquemia e infarto

Depósitos Extracelulares

Depósitos Extracelulares

Depósitos Extracelulares
Aorta abdominal con placas ateromatosas en un gato con hiperlipidemia

En los animales las causas más comunes son hipotiroidismo

Initiation of atherosclerosis

Packard, R. R. S. et al. Clin Chem 2008;54:24-38

Copyright ©2008 American Association for Clinical Chemistry

Progression of atherosclerosis

Packard, R. R. S. et al. Clin Chem 2008;54:24-38

Copyright ©2008 American Association for Clinical Chemistry

Thrombotic complication of atherosclerosis

Packard, R. R. S. et al. Clin Chem 2008;54:24-38

Copyright ©2008 American Association for Clinical Chemistry

Depósitos Extracelulares

Equine Cholesterol Granuloma - From a 14 year old horse with a prosencephalic clinical syndrome. Assymetric lesions with one very large mass with a typically granular cut surface.

Depósito de Desechos Nitrogenados

Depósitos Extracelulares
Uric acid Besides urea, humans also excrete a second nitrogenous waste, uric acid. It is the product of nucleic acid, not protein, metabolism. It is produced within peroxisomes. Acido úrico Además de urea, los humanos también excretan un segundo desecho nitrogenado, el ácido úrico. Este es el producto del metabolismo de los ácidos nucléicos, no de la proteína. Es producido dentro de los peroxisomas.

Depósitos Extracelulares

Uric acid is only slightly soluble in water and easily precipitates out of solution forming needlelike crystals of sodium urate.

El ácido úrico es sólo ligeramente soluble en agua y fácilmente se precipita cuando no esta en solución formando cristales de urato de sodio similares a agujas.

Depósitos Extracelulares

Depósitos Extracelulares
These needlelike crystals Estos cristales semejantes a contribute to the formation agujas contribuyen a la formación de piedras en el of kidney stones and riñón y producen el produce the excruciating angustiante dolor de gota pain of gout when cuando se depositan en las deposited in the joints. articulaciones. Curiosamente, Curiously, our kidneys nuestros riñones reclaman la reclaim most of the uric mayoría del ácido úrico filtrado acid filtered at the por los glomérulos. Por qué, sí glomeruli. Why, if it can puede causar problemas? cause problems? Because Porque el ácido úrico es un uric acid is a potent potente antioxidante antioxidant

Depósitos Extracelulares
The concentration of uric acid is 100-times greater in the cytosol than in the extracellular fluid. So when lethally-damaged cells release their contents, crystals of uric acid form in the vicinity. La concentración de ácido úrico es 100 veces más grande en el citosol que en el fluido extracelular. Por eso cuando las células dañadas letalmente liberan sus contenidos, los cristales de ácido úrico se forman en sitios vecinos

Depósitos Extracelulares

The Gout, Cartoon by James Gillray (1799). The artist memorably illustrates the excruciating pain and swelling that are symptoms of the disease

Depósitos Extracelulares
Most mammals have an enzyme — uricase — for breaking uric acid down into a soluble product, allantoin. However, during the evolution of great apes and humans, the gene encoding uricase became inactive. A predisposition to gout is our legacy. La mayoría de los mamíferos tienen una enzima ― la uricasa ― para metabolizar el ácido úrico en un producto soluble, alantoína. Sin embargo, durante la evolución de los grandes monos y los humanos, el gene que codifica la uricasa se volvió inactivo. Predisposición a la gota es nuestro legado

GMP, GDP or GTP

AMP, ADP or ATP Adenosine NH3 Inosine adenosine deaminase

Guanosine

Ribose-1-P +PRPP Guanine HGPRT

purine nucleoside phosphorylase

Ribose-1-P +PRPP HGPRT

Hypoxanthine xanthine oxidase

Xanthine
Inhibited by allopurinol

xanthine oxidase

GMP

IMP

Uric acid

Depósitos Extracelulares
Uric acid is the chief nitrogenous waste of Insects, lizards, snakes, and birds (It is the whitish material that birds leave on statues). These animals convert the waste products of protein metabolism — as well as nucleic acid metabolism — into uric acid. El ácido úrico es el principal desecho nitrogenado de los insectos, lagartijas, víboras y pájaros (este es el material blanquecino que los pájaros dejan en las estatuas). Estos animales convierten los productos de desecho del metabolismo de las proteínas — así como también del metabolismo de los ácidos nucléicos — en ácido úrico.

Depósitos Extracelulares

The disease of kings (and the king of diseases) Pride or punishment?

Depósitos Extracelulares

Depósitos Extracelulares

Tophi, chalky white masses of uric acid deposited in tissues

Depósitos Extracelulares

Dalmatians, like humans, the great apes, some New World monkeys, and guinea pigs, can suffer from hyperuricemia. The reason is a lack of an enzyme called uricase, which breaks down uric acid. Uric acid can build up in joints and cause gout or bladder stones. These conditions are most likely to occur in middle-aged males. Owners should be careful to limit the intake of purine by not feeding these dogs organ meats in order to reduce the likelihood of stones.

Depósitos Extracelulares
Articular gout

Renal gout Urate Nephrosis

Depósitos Extracelulares

Depósito de Proteínas

Depósitos Extracelulares
Amyloidosis is an Amiloidosis es el abnormal deposit of a deposito anormal de homogeneous fibrillar una proteina fibrilar protein. It is most homogénea. Es más commonly seen in comunmente visto en spleen, liver and kidney el bazo, higado y riñon and causes these y causa a estos organs to be large, pale órganos estar and waxy aumentados, pálidos y encerados

Depósitos Extracelulares
Amyloid can be detected in tissues during necropsy by applying solutions of iodine to the surfaces to stain amyloid redish or brown El amiloide puede ser detectado en tejidos por la aplicación de soluciones yodadas en la superficie para teñir el amiloide rojizo o café

Depósitos Extracelulares

Amyloid deposition in the kidney (glomeruli) recognized after application of a lugol solution

Depósitos Extracelulares
Histologically amyloid Histológicamente el is a highly eosinophilic, amiloide es un material amorphous, and altamente eosinofílico, hyaline material that is amorfo e hialino que es deposited depositado extracellularly. extracelularmente

Depósitos Extracelulares

Amiloidosis en glomerulos

Depósitos Extracelulares

Depositos de amiloide entre los sinusoides hepaticos

Depósitos Extracelulares
Amyloid is El amiloide se distingue distinguished from de otros depósitos de other deposits of apariencia similar por similar appearance by el uso del Rojo Congo, the use of Congo Red, auna tinción especial special stain that stains que tiñe el amiloide amyloid orange-redish naranja-rojizo y que lo and renders it vuelve birrefringente birefringent under bajo la luz polarizada polarized light

Depósitos Extracelulares

Depósitos Extracelulares
Tipo de Amiloide AA AL AI IAPP Depósito Senil Componente Precursor SAA (Amiloide sérico A) Cadenas ligeras de Inmunoglobulinas Apolipoproteína AI Presentación Enfermedades crónicas Plasmacitoma Arterias pulmonares

Amiloide polipeptido de los Islotes pancreáticos Islotes Proteínas-β Senilidad

El Componente P del amiloide (glicoproteína idéntica a la α 1-glicoproteína sérica), es una glicoproteína constante en los depósitos de amiloide

Depósitos Extracelulares
Alzheimers Disease A high power view of what is called a neuritic (senile) plaque. A neuritic plaque has an amyloid core (blue arrow).

Depósitos Extracelulares

Amiloidosis nasal en un pony

Depósitos Extracelulares
Hyaline Degeneration: Fibrinoid necrosis in small arteries

Depósitos de Pigmentos

Depósito de Pigmentos Endógenos

Depósitos de Pigmentos Endógenos
Lipofuscin (wear-and-tear Lipofuscina (pigmento del pigment): This pigment uso y desgaste): Este tends to develop in cells with pigmento tiende a high rate of metabolism such desarrollarse en células con as liver, heart, muscle, brain. una tas alta de metabolismo Lipofuscin (ceroid) is formed como el hígado, corazón, in lysosomes as the result of músculo y cerebro. La progressive and prolonged lipofuscina (ceroide) se autoxidation of unsaturated forma en lisosomas como lipids. resultado de la auto oxidación progresiva y prolongada de lípidos insaturados.

Depósitos de Pigmentos Endógenos

Lipofuscin increases naturally with age but abnormal deposit has also been associated with Vit E deficiency

La lipofuscina incrementa naturalmente con la edad pero su depósito anormal también se ha asociado con deficiencia de Vit E

Depósitos de Pigmentos Endógenos

Lipofuscin (wear-and-tear pigment, aging pigment) deposits in brain and liver

Depósitos de Pigmentos Endógenos
Normally, senescent red Normalmente, las células blood cells are engulfed by rojas caducas son cells of the fagocitadas por el sistema reticuloendothelial system. reticulo-endotelial. La The globin is recycled. globina es reciclada. El Heme is oxidized, by the heme es oxidado por la endoplasmic reticulum enzima del retículo enzyme, heme oxygenase endoplásmico, heme to produce biliverdin. In the oxidasa para producir next reaction the molecule biliverdina. En la siguiente is reduced by biliverdin reacción la molécula es reductase, producing reducida por la biliverdina bilirubin reductasa, produciendo bilirrubina

Depósitos de Pigmentos Endógenos

MACROPHAGES

Alteraciones Celulares y Tisulares
Break down of 100 –200 Mill. erythrocytes/hr Degradation of hemoglobin

Hemoglobin
globin 3 O2 3 H2O + Fe2+ + CO

Heme (Fe2+ )

heme oxygenase

Biliverdin biliverdin reductase

Reticuloendothelial cells in the liver, spleen,and bone marrow

Bilirubin

Depósitos de Pigmentos Endógenos
UDP glucuronyl transferase

LIVER

Bilirubin diglucuronide

Depósitos de Pigmentos Endógenos
Bilirubin is transported to the liver in association with albumin, where the remaining catabolic reactions take place. In hepatocytes, Uridine Diphosphate Glucuronyl Transferase adds glucuronic acid to bilirubin to produce the more water soluble, bilirubin diglucuronide derivative. La bilirrubina en asociación con albúmina es transportada al hígado, donde se lleva a cabo el último proceso metabólico. En hepatocitos, la Uridina Difosfato Glucuronil Transferasa añade ácido glucurónico a la bilirrubina para producir el derivado más hidrosoluble, bilirrubina diglucuronada (conjugada)

Depósitos de Pigmentos Endógenos
There are three different Hay tres diferentes causas causes of jaundice. Prede ictericia. Pre-hepática o hepatic or hemolytic causas hemolíticas, donde causes, where too many red demasiadas células rojas blood cells are broken se están destruyendo; down, hepatic causes where causas hepáticas donde el the processing of bilirubin procesamiento de la in the liver does not bilirrubina no funciona function correctly, and post- correctamente y posthepatic or extrahepatic hepáticas o causas causes, where the removal extrahepáticas, donde la of bile is disturbed. remoción de la bilis esta alterada.

Depósitos de Pigmentos Endógenos

Chronic Copper Toxicity, sheep Pre-hepatic jaundice

Depósitos de Pigmentos Endógenos

Severe Liver Disease, dog Hepatic jaundice

Depósitos de Pigmentos Endógenos

Intrahepatic obstruction with small stone, human Post-hepatic jaundice

Depósitos de Pigmentos Endógenos
Hemosiderin often forms La hemosiderina frecuentemente after bleeding (hemorrhage) se forma después de sangrar into an organ. When blood (hemorragia). Cuando la sangre leaves a ruptured blood sale de un vaso sanguíneo roto, vessel, the hemoglobin of se libera la hemoglobina de las the red blood cells is células rojas de la sangre dentro released into the de los espacios intercelulares. intercellular spaces. Los macrófagos ingieren Macrophages engulf (fagocitan) la hemoglobina para (phagocytose) the degradarla, produciendo hemoglobin to degrade it, hemosiderina y porfirina (heme producing hemosiderin and es una porfirina que contiene porphyrin (heme is an iron- hierro). containing porphyrins

Depósitos de Pigmentos Endógenos

Depósitos de Pigmentos Endógenos

Two congenital abnormalities of heme synthesis occur in cattle: Congenital Erythropoietic Porphyria and Bovine Erythropoietic Protoporphyria

Dos anormalidades congénitas de la síntesis del grupo heme se presentan en el ganado: Porfiria Eritropoyética Congénita y Protoporfiria Eritropoyética Bovina

Depósitos de Pigmentos Endógenos
Congenital Erythropoietic La Porfiria Eritropoyética Porphyria occurs in Congénita ocurre en Holstein and Shorthorn and Holstein y Shorthorn y se is characterized by redish- caracteriza por coloración brown discoloration of teeth rojiza-café de los dientes y and bones due to huesos debido a la accumulation of porphyrins acumulación de porfirinas (uroporphyrin and (uroporfirina y coproporphyrin). Circulating coproporfirina). Las porphyrins are porfirinas circulantes son photodynamic and also fotodinámicas y también cause photosensitization causan fotosensibilización (similar condition occur in (una condición similar cat and pig) ocurre en gato y cerdo)

Depósitos de Pigmentos Endógenos

Bovine Erythropoietic Protoporphyria is confined to Limousin and Limousincross cattle. The enzyme defect provokes protoporphyrins accumulation. Photosensitization is the only clinical manifestation

Protoporfiria Eritropoiética Bovina esta confinada al ganado Limousin y sus cruzas. El defecto enzimático provoca acumulación de protoporfirinas. La fotosensibilización es la única manifestación clínica

Depósitos de Pigmentos Endógenos

Congenital Erythropoietic Porfiria Eritropoyética Porphyria associated to Congénita asociada a un Uroporphyrinogen defecto en la enzima Cosynthetase enzyme defect Uroporpfirinógeno Cosintetasa Bovine Erythropoietic Protoporphyria associated to Protoporfiria Eritropoyética Bovina asociada a un Ferrochelatase enzyme defecto en la enzima defect Ferroquelatasa

Depósitos de Pigmentos Endógenos
Genéticas
Congenital Porphyria (Pink Tooth)

Severe photosensitization

Depósitos de Pigmentos

Depósito de Pigmentos Endógenos

Depósitos de Pigmentos Endógenos
Melanocytes Derived from neural crest cells about 5% of the living cells of the epidermis found near base of epidermis and attached to basal lamina via hemidesmosomes Dendritic-shaped cells which send processes (dendrites) into stratum spinosum Function: synthesize melanin and distribute it to Keratinocytes. Melanin protects cells from mutagenic effects of UV radiation Two different forms: eumelanin (brown pigment) and pheomelanin (red pigment).

Depósitos de Pigmentos Endógenos
Melanin Produced in membrane-bound vesicles (melanosomes) by series of enzymatic reactions: tyrosine converted into 3,4 dihydroxyphenylalanine (DOPA) by tryrosinase DOPA converted to dopaquinone and subsequent intermediates then into melanin Process occurs while melanosomes move apically through the dendrites melanosomes and their contents transferred (“pigment donation”) by phagocytosis of the tips of the melanocytes by the keratinocytes

Depósitos de Pigmentos Endógenos

Epidermis; melanocytes are intercalated among cells in stratum basale

Melanocytes send appendages up into the upper layers of the epidermis

Depósitos de Pigmentos Endógenos

Depósitos de Pigmentos Endógenos

Defectos en la Síntesis de Melanina

Albinism Defective tyrosine 3mono-oxygenase Melanin synthesis from tyrosine is blocked Affected individuals lack skin pigmentation

Defectos en la Distribución de la Melanina
El síndrome de Chediak-Higashi Es un trastorno hereditario del sistema inmunológico que causa infección crónica, disminución de la pigmentación en la piel y en los ojos, enfermedad neurológica y muerte prematura. El síndrome de Chediak-Higashi se hereda como una enfermedad autosómica recesiva y las mutaciones se han encontrado en el gen CHS1. El principal defecto de esta enfermedad está en los gránulos intracelulares

Defectos en la Distribución de la Melanina
El síndrome de Chediak-Higashi Por ejemplo, un gránulo que contenga melanina y no se produzca apropiadamente en la piel establece las diferencias en la pigmentación de los pacientes. Los problemas inmunológicos son causados por un defecto de los gránulos neutrófilos, que es una anomalía de los gránulos encontrados en ciertos tipos de glóbulos blancos que son esenciales para matar algunas bacterias, hongos y virus.

Defectos en la Distribución de la Melanina

White tigers may develop the Chediak-Higashi Syndrome

Defectos en la Distribución de la Melanina

Waardenburg syndrome (WS) is a rare disease characterized by sensorineural deafness in association with pigmentary anomalies and defects of neural-crest-derived tissues.

Defectos en la Distribución de la Melanina

In both dogs and cats, dominant white can be associated with unilateral or bilateral deafness, and sometimes with blue irides or iris heterochromia

Defectos en la Distribución de la Melanina

Melanosis

Defectos en la Distribución de la Melanina

Melanosis

Defectos en la Distribución de la Melanina

Melanoma

Melanoma

Depósitos de Pigmentos

Pigmentos Exógenos

Depósitos de Pigmentos Exógenos

Fluke (Fascioliasis) parasites

Tattoo at 20x Magnification Tattoos are created by injecting or otherwise ingraining colored pigments into the dermal layer of the skin. Unlike the epidermis, which is continually sloughed by the body, the dermis stays intact throughout one’s lifetime, which makes tattoos permanent. Most modern tattoos are produced with an electrically powered machine that rapidly moves a needle up and down so that the insoluble micrometer-sized particles of ink it contains are injected into the skin quickly and at an even depth, generally one-eighth inch past the skin’s surface.

Depósito Intra y Extracelulares

Depósito de Calcio

Depósitos Intra y Extracelulares
Dystrophic Versus Metastatic Calcification

Dystrophic Normal values of Calcium in blood

Metastatic Hypercalcemia

Requires of a Previous tissue previous damage damage is not (necrosis) in required tissue

Depósitos Intra y Extracelulares

Dystrophic calcification White Muscle Disease

Depósitos Intra y Extracelulares

Metastatic calcification Uremia

Depósitos Intra y Extracelulares
Urea is the chief nitrogenous waste of mammals. Most of our nitrogenous waste comes from the breakdown (deamination) of amine acids. Deamination of amino acids results in the production of ammonia (NH3). La urea es el principal desecho nitrogenado de los mamíferos. La mayoría de nuestros desechos nitrogenados provienen del catabolismo (deaminación) de los amino ácidos. La deaminación de los amino ácidos resulta en la producción de amoniaco

Depósitos Intra y Extracelulares
Ammonia is an extremely toxic base and its accumulation in the body would quickly be fatal. However, the liver contains a system of carrier molecules and enzymes which quickly converts the ammonia (and carbon dioxide) into urea. This is called the urea cycle. El amoniaco es una base extremadamente tóxica y su acumulación en el cuerpo puede ser fatal. Sin embargo, el hígado tiene un sistema de moléculas acarreadoras y enzimas, las cuales rápidamente convierten el amoniaco (y el dióxido de carbono) en urea. A este se le llama el ciclo de la urea.

Depósitos Intra y Extracelulares
Although our bodies cannot tolerate high concentrations of urea, it is much less poisonous than ammonia. Urea is removed efficiently by the kidneys, except during severe renal failure and prolonges renal ischemia Aunque nuestros cuerpos no pueden tolerar las altas concentraciones de urea, esta es mucho menos tóxica que el amoniaco. La urea es eficientemente eliminada por los riñones, excepto durante el daño renal severo e isquemia renal prolongada

Depósitos Extracelulares

Depósito de Minerales Externos en Pulmón

Depósitos Intra y Extracelulares

a Pneumoconiosis: Asbestosis (a) Anthracosis (b) Silicosis (c)

b

c

Depósitos Intra y Extracelulares
Dog Anthracosis Lymph Node

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