REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN U.E.

NIO DON SIMON PUNTO FIJO ESTADO FALCN

QUMICA

REALIZADO POR: ADRIANNA RAMREZ YOSELIN RAMIREZ GABRIELA ALVAREZ

5TO Ao SECCIN C

MARZO, 2014.

NDICE

NDICE ............................................................................................................ 2 INTRODUCCIN ............................................................................................ 3 SEMEJANZAS DE LOS HIDROCARBUROS LINEALES Y RAMIFICADOS .. 4 ISOMERA ....................................................................................................... 5 a) ISOMERA DE CADENA .......................................................................... 6 b) ISOMERA DE POSICIN ........................................................................ 7 c) ISOMERA DE FUNCIN............................................................................ 7 POLARIDAD Y SIMETRA DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS ............... 8 BIBLIOGRAFA ............................................................................................. 11 ANEXOS ....................................................................................................... 12

INTRODUCCIN

Para el estudio de la composicin de los alcanos y todo lo que dicho proceso conlleva, se requiri que una de las ramas de la ciencia se encargara de ello, es entonces cuando surge la qumica orgnica o qumica de carbono, la cual estudia compuestos orgnicos que solo tienen carbono e hidrgeno y que en su composicin se denominan hidrocarburos. Los

alcanos pertenecen a este grupo de compuestos, es decir son hidrocarburos.

Conforme al descubrimiento de los hidrocarburos en la tierra la ciencia qumica fue avanzando y el gran nmero de compuestos orgnicos descubiertos hicieron imprescindible el uso de una nomenclatura sistemtica. Los alcanos son hidrocarburos saturados, estn formados exclusivamente por carbono e hidrgeno y nicamente hay enlaces sencillos en su estructura. Frmula general: CnH2n+2 donde n represente el nmero de carbonos del alcano. Estos se clasifican en alcanos lineales, y ramificados. Dentro de las propiedades qumicas de los hidrocarburos existe la reestructuracin de la molcula de un ismero en una mezcla de uno o ms de otros ismeros se conocen como isomerizacin. En los alcanos este

proceso es factible con la utilizacin de catlisis cida. As tenemos que el butano puede convertirse en una mezcla con el 80% de isobutano por la accin del cloruro o bromuro de aluminio.

SEMEJANZAS DE LOS HIDROCARBUROS LINEALES Y RAMIFICADOS

Los alcanos, tanto lineales como ramificados, son compuestos de carbono e hidrgeno formados por enlaces simples carbono-carbono y carbonohidrgeno. La frmula general de los alcanos es CnH2n+2, donde n representa el nmero de tomos de carbono.

Los alcanos lineales se nombran mediante prefijos que indican el nmero de carbonos de la cadena (met, et, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, dec, undec), seguido del sufijo -ano. En ocasiones se antepone el prefijo n- para indicar que se trata de la configuracin lineal.

Los alcanos Ramificados se nombran de la siguiente forma: se selecciona la cadena ms larga se numeran los carbonos de esta cadena de forma que el primer sustituyente tenga el menor ndice posible.Si los sustituyentes estn colocados a igual distancia de los tomos de carbono terminales, prevalece el ms sencillo. al nombrar los grupos que forman las ramificaciones hay que decir cuntos y dnde se han insertado, nombrando los sustituyentes terminados en il y por orden alfabtico.

Ejemplo de cmo nombrar alcanos lineales:

a) CH4 observemos que tiene un solo tomo de Carbono, entonces el prefijo segn la tabla anterior es MET y el sufijo debe ser ANO por tratarse de un ALCANO, entonces quedara....METANO. b) CH3CH3 posee 2 tomos de Carbono entonces sera ET y la termibnacion ANO, quedara ETANO. c) CH3CH2CH3 tiene 3 tomos de Carbono PROP y la terminacin ANO, quedara PROPANO Podramos encontrarnos con alcanos de cadenas muy largas pero que se escriben en forma resumida o contrada como: d) CH3(CH2)15CH3 observemos que a simple vista serian 3 tomos de Carbono pero hay un detalle, despus de parntesis hay un nmero 15 que quiere decir que dentro de l se encuentran 15 veces CH2, es decir 15 tomos de Carbono queriendo decir esto que la cadena posee 17 tomos de Carbono. Para nombrarlo entonces buscamos el prefijo para 17 tomos de Carbono que sera HETPTADEC y el sufijo ANO. Se llamara entonces HEPTADECANO n-HEPTADECANO.

Ejemplo de cmo nombrar alcanos Ramificados:

ISOMERA Los ismeros estructurales se diferencian en la secuencia en que se hallan unidos los tomos en sus molculas, o sea se distinguen en su estructura. Estos ismeros pueden representarse por medio de frmulas estructurales.

La isomera estructural puede ser: de cadena, de posicin y de grupo funcional.

Representacin de los ismeros del butano su frmula molecular es igual pero la formula estructural es diferente con propiedades fsicas y qumicas caractersticas.

a) ISOMERA DE CADENA Los ismeros de cadena son aquellos en los cuales las diferencias de sus propiedades dependen de la distinta estructura de la cadena carbonada; veamos los ismeros de cadena para la formula molecular C5 H12

b) ISOMERA DE POSICIN Los ismeros de posicin se caracterizan por tener igual formula molecular, la misma cadena carbonada y las mismas funciones, pero sus grupos funcionales o sustituyentes se ubican en posiciones distintas sobre el mismo esqueleto carbonado. Por ejemplo si tomamos el n-pentano y sustituimos un tomo de hidrogeno por un grupo hidroxilo (OH), se obtienen dos alcoholes diferentes

c) ISOMERA DE FUNCIN Es la que presentan sustancias que con la misma frmula molecular presentan distinto grupo funcional, por ejemplo:

POLARIDAD Y SIMETRA DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS

Polaridad es una propiedad de las molculas que representa la separacin de las cargas elctricas en la misma. Al formarse una molcula de modo covalente el par de electrones tiende a desplazarse hacia el tomo que tiene mayor electronegatividad. Esto origina una densidad de carga desigual entre los ncleos que forman el enlace (se forma un dipolo elctrico). El enlace es ms polar cuanto mayor sea la diferencia entre las electronegatividades de los tomos que se enlazan; as pues, dos tomos iguales atraern al par de electrones covalente con la misma fuerza (establecida por la ley de coulomb) y los electrones permanecern en el centro haciendo que el enlace sea apolar. Pero un enlace polar no requiere siempre una molcula polar; para averiguar si una molcula es polar hay que atender a la cantidad de enlaces polares y la estructura de la molcula. Para ello es necesario determinar un parmetro fsico llamado momento dipolar elctrico del dipolo elctrico. Se define como una magnitud vectorial con modulo igual al producto de la carga que por la distancia que las separa de, cuya direccin es la recta que las une, y cuyo sentido va de la carga negativa a la positiva. Esta magnitud es, por tanto, un vector; y la polaridad ser la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces.

De esta manera una molcula que solo contiene enlaces apolares que es siempre apolar, ya que los momentos dipolares de sus enlaces son nulos. En molculas diatnicas son apolares las molculas formadas por un solo elemento o elementos con diferencia de electronegatividad muy reducida. Sern tambin apolares las molculas simtricas por el mismo motivo. El agua, por ejemplo, es una molcula fuertemente polar ya que los momentos dipolares de los enlaces dispuestos en "v" se suman ofreciendo una densidad de carga negativa en el oxgeno y dejando los hidrgenos casi sin electrones.

Cabe destacar que en el proceso del momento dipolar interviene lo que se conoce como simetra molecular, est Al igual que los tipos de enlace, la conformacin estructural tiene gran influencia sobre las propiedades fsicas. En una cadena recta hay mayor atraccin intermolecular, la ramificacin aumenta la distancia entre cadenas adyacentes disminuyendo la atraccin intermolecular entre las molculas vecinas. A medida que aumentan las ramificaciones la forma de la molcula tiende a aproximarse a la de una esfera, con lo que disminuye su superficie, lo que se traduce en un debilitamiento de las fuerzas intermoleculares que pueden ser superadas a temperaturas ms bajas. En el caso del punto de fusin la variacin no siempre es regular, debido a que en un cristal las fuerzas intermoleculares no slo dependen del tamao de las molculas sino tambin de su acomodo ms o menos perfecto en el retculo cristalino, pero generalmente a menor simetra es menor el punto de fusin. La disposicin espacial de los tomos en las molculas modifica tambin las propiedades fsicas de compuestos semejantes.

CONCLUSIN

A simple vista se tiene la incgnita de cual en la relacin de los alcanos lineales y ramificados con la polaridad y la simetra molecular, al realizar una investigacin minuciosa, se tiene que Las propiedades fsicas de los alcanos siguen el mismo patrn establecido por el metano, siendo concordantes con las estructuras de los alcanos. La molcula de un alcano slo presenta enlaces covalentes, que enlazan dos tomos iguales, por lo que no son polares; o bien, unen dos tomos cuyas electronegatividades apenas difieren, por lo que son escasamente polares. Adems, estos enlaces son direccionales de un modo muy simtrico, lo que permite que dichas polaridades dbiles se cancelen; como resultado, un alcano es no polar o ligeramente polar. Por otra parte, es importante resaltar que la fuente principal de alcanos es el petrleo, junto con el gas natural. La putrefaccin y las tensiones geolgicas han transformado, en el transcurso de millones de aos, compuestos orgnicos complejos que alguna vez constituyeron plantas o animales vivos en una mezcla de alcanos de 1 hasta 30 40 carbonos. Junto a ellos, y particularmente abundantes en el petrleo de California, se encuentran los cicloalcanos, que en la industria petrolera se conocen como naftenos. Una segunda fuente potencial de alcanos la constituye el otro combustible fsil, el carbn; se estn desarrollando procesos que lo convierten, por medio de la hidrogenacin, en gasolina y petrleo combustible, como tambin en gas sinttico, para contrarrestar la escasez previsible del gas natural.

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BIBLIOGRAFA

Hidrocarburos, alcanos, lineales y ramificados. William Hernandez (2012). Consultado en: http://prezi.com/djjpw_olvpxe/hidrocarburosalcanos-lineales-y-ramificados/

Alcanos Lineales. Consultado en: http://www.educaplus.org/moleculas3d/alcanos_lin.html Alcanos Ramificados. Consultado en: http://organica1.org/nomencla/nomen2.htm Isomera. Consultado en: http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concur so1998/accesit8/ci.htm

Polaridad y Simetra de Los Compuesto Orgnicos. Bilmary Gavidia P. (2011). Consultado en: http://bilmary-polaridadysimetria.blogspot.com/

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ANEXOS

Los alcanos de menor tamao, metano, etano, propano y butano son gases a temperatura ambiente. Los alcanos lineales desde C5H12 hasta C17H36 son lquidos. Alcanos de mayor nmero de carbonos son slidos a temperatura ambiente.

En fase lquida existen fuerzas de atraccin entre molculas que las mantiene unidas. Para pasar a fase gas la sustancia es necesario vencer estas fuerzas intermoleculares mediante el aporte de energa.

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ALCANOS

POLARIDAD

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