Cuestionario previo a la prctica de farmacocintica in vitro. 1. En farmacocintica Qu es un compartimento?

Representa el organismo donde se supone que el frmaco se distribuye uniformemente, en un modelo monocompartimental se interpreta al organismo como una sola unidad siendo este el ms sencillo 2. Cul es la representacin grfica de un modelo abierto de un compartimento? La grafica muestra una cintica de primer orden, donde la velocidad de eliminacin del medicamento en el organismo es proporcional en cualquier momento a la cantidad de medicamento presente en el organismo en dicho momento. 3. A partir de datos de concentraciones plasmticas de frmaco Cmo se obtienen Ke, t1/2, Vd, ABC y Cl? (para un modelo abierto de un compartimento de una administracin intravenosa en bolo) Se debe transformar los datos de concentracin plasmtica a valores de logaritmo natural, se grafica el tiempo (X) contra lnCp (Y) posteriormente se realiza una regresin lineal para obtener la pendiente y el intercepto, donde:

m= pendiente Ke= constante de eliminacin Para calcular t1/2= ln2/Ke Para calcular la depuracin CL= VD*Ke rea bajo la curva se utiliza el mtodo de los trapecios con la siguiente expresin De cero a infinito ( )( )

4. A partir de datos de concentracin de frmaco en la orina Cmo se obtienen la cantidad total excretada, Ka, Ke, Ku y t1/2? (para un modelo abierto de un compartimento de una administracin intravenosa en bolo) La constante de eliminacin K es la suma de las constantes Ke (constante de velocidad de primer orden aparente de excrecin renal) y K1 (suma de las otras constantes de eliminacin del medicamento por vas extrarrenales) y los parmetros se calculan de igual manera que al graficar la CP