INSTITUTO MEXICANO DE INVESTIGACIONES AEROSTTICAS, A. C.

ING. EDUARDO RODRGUEZ RAMREZ

cel. 04455.1773.5514 Teles: 5544.3727 y 5544.7415 Av. Divisin del norte 2831-3, col. Parque San Andrs Coyoacn, 04040 , Mxico, D.F. estadoaereo@gmail.com

VEHCULOS MS LIGEROS QUE EL AIRE

QU PESA MAS?

EL AIRE SECO O EL AIRE HMEDO

FUNDAMENTO DE LA T. A.
EL CAMPO DE LA METEOROLOGA TERICA, AL QUE PERTENECE LA

TERMODINMICA ATMOSFRICA SE FUNDAMENTA EN EL POSTULADO DE QUE LA CONDUCTA DE LA ATMSFERA SE PUEDE ANALIZAR Y ENTENDER EN TRMINOS DE LAS LEYES Y CONCEPTOS BSICOS DE LA FSICA.
LA TERMODINMICA ES EL ESTUDIO DE LOS ESTADOS DE EQUILIBRIO,

INICIAL Y FINAL, DE SISTEMAS QUE HAN SIDO SUJETOS A PROCESOS DE TRANSFORMACIN DE ENERGA.
ESTOS ESTADOS DE EQUILIBRIO PUEDEN SER COMPLETAMENTE DESCRITOS,

PARA FINES METEOROLGICOS, POR LAS VARIABLES DE ESTADO: PRESIN, VOLUMEN Y TEMPERATURA.

TEMPERATURA DEL MAR

TT Kevin H Jimena

ECUACIONES BSICAS
ECUACIN DE ESTADO DEL GAS IDEAL
TRABAJO TERMODINMICO LEYES DE LA TERMODINMICA ( 1 y 2 ) CAPACIDADES CALORFICAS: A VOLUMEN CONSTANTE, Y A

PRESIN CONSTANTE. TEMPERATURA POTENCIAL ECUACIN DE CLAUSIUS - CLAPEYRON ECUACIN HIDROSTTICA GRADIENTE TRMICO

LEYES DE LA TERMODINMICA
ECUACIN DE ESTADO DEL GAS IDEAL. Es una relacin

entre las variables p, V y T, que definen el estado de un gas, en este caso el aire atmosfrico. PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA. Basada en evidencia experimental, describe la conservacin de la energa en sistemas termodinmicos. SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA. Especifica la direccin en que el calor fluye, en un proceso termodinmico. Tambin se basa en la experimentacin.

UNIDADES Y DIMENSIONES
USAREMOS GENERALMENTE EL SISTEMA: CENTMETRO,

GRAMO, SEGUNDO.

cgs.
LAS DIMENSIONES SE ANALIZARN MEDIANTE EL

SISTEMA DE MASA, LONGITUD, TIEMPO Y TEMPERATURA.

MLT

TRAYECTORIA: CONJUNTO DE ESTADOS POR LOS QUE ATRAVIESA UN SISTEMA DURANTE UN PROCESO.
PROCESO ADIABTICO: TRANSFORMACIN DE VARIABLES DEL SISTEMA EN QUE NO SE INTERCAMBIA CALOR CON EL ENTORNO.

VARIABLES: PROPIEDADES FSICAS DEL SISTEMA.

TROPSFERA Y TROPOPAUSA
TROPSFERA: CAPA INFERIOR DE LA ATMSFERA. VARA SU ESPESOR ENTRE LOS 6 KMS. EN LOS POLOS, Y 17 KMS. EN EL ECUADOR. LIMITADA POR LA TROPOPAUSA. EN ESTA CAPA SE ENCUENTRA LA MAYORA DEL AGUA ATMOSFRICA, QUE REPRESENTA UN MXIMO DE 4% DEL VOLUMEN DE UNA MUESTRA, Y MNIMOS POR DEBAJO DE UN GRAMO POR METRO CBICO DE AIRE.

DISCUSIN. INVESTIGACIN PERSONAL Y GRUPAL.

EXTENSIVAS. MASA Y VOLUMEN

INTENSIVAS. PRESIN Y TEMPERATURA

UNIDADES MAS USADAS.

PRESIN: Un mb (MILIBAR) = 10 bar. Un bar = 10 dinas / cm< Una atmsfera = 1013.25 mb = 760 mm Hg = 29.92 in Hg VOLUMEN: De una mol de un gas ideal : 22.415 lts / mol, cm, gr/ cm = gr cm = volumen especfico = . TEMPERATURA: :C y :K CALOR: caloras y cal gr; :C;

RESUMEN DE LITERALES
p = presin
MLT

= volumen especfico bajo la presin p. (mb). LM T = Temperatura absoluta :K U = Energa Interna. MLT u = Energa Interna Especfica. LT dh = diferencial total de calor por unidad de masa. m = masa = densidad = 1/ = ML = temperatura potencial.

LEYES DE LOS GASES

/ T = / T p pV

Jacques Charles Robert Boyle

1787 1660

= m RT = RT

Boyle + Charles = Joseph Gay Lussac 1802

Ecuacin de estado del Gas Ideal.

INVESTIGAR
1.DAR DIVERSAS FORMAS PARA LA ECUACIN DE ESTADO DEL GAS IDEAL. 2.DAR DIVERSOS VALORES, EN DIVERSAS UNIDADES, DE LA CONSTANTE DE LOS GASES: R

MASA
m = masa * M + moles, grs, kgrs, tons, lbs Si se considera una muestra de gas, cuya masa es igual al peso molecular = m, la ecuacin de estado del gas ideal puede expresarse as: pV = mRT
Si tal muestra tiene un volumen V = m, en donde es el volumen especfico, entonces la ecuacin de estado es: p = RT

PRIMERA LEY
dH = dU + dW dU = dH dW Dividiendo entre la masa, obtenemos ecuaciones ms prcticas: dh = du + dw du = dh dw El trabajo dw = pd es: presin por volumen du = dh pd U=H-W

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA

BASADA EN EL CONCEPTO DE REVERSIVILIDAD DE LOS

PROCESOS. CADA ESTADO POR EL QUE VA ATRAVESANDO EL SISTEMA, SE ENCUENTRA EN EQUILIBRIO. SI a partir de la primera ley: dh = du + dw Se divide la ecuacin entre la Temperatura: dh / T = du / T + dw / T, generamos en el miembro de la izquierda el concepto de entropa. El lado derecho ser posteriormente analizado en detalle.

CAPACIDAD CALORFICA
Cv = ( dh / dT )
Cp - Cv = R

Cp = ( dh / dT ) p

K = R / Cp

K = 0.286 para aire seco

Temperatura Potencial . Poisson

= ( P / 10)

ECUACIN DE CLAUSIUS-CLAPEIRON

des / dT = L 12 / T (1 - 1)

es

= presin de vapor saturado

calor latente del estado 1 al 2

L 12 =

1832

ECUACIN HIDROSTTICA

dp / dz = - g

INVESTIGACIN
ESTRATSFERA, ESTRATOPAUSA, OZONOSFERA, OZONOPAUSA ?, BIOSFERA, BIOPAUSA ?, EXSFERA, EXOPAUSA ?

PREGUNTAS SOBRE T. A.
CUALES SON LOS COMPONENTES PRINCIPALES DEL AIRE

ATMOSFRICO ?
EN QUE LATITUDES DEL PLANETA EL AIRE CONTIENE

MS AGUA ?
PESA MS EL AIRE SECO HMEDO ?

DIAGRAMA P V T DEL AGUA

INVESTIGACIN
ILUSTRACIN GRFICA DE LA HUMEDAD EN LA ATMSFERA TERRESTRE. (CIERTO DA)
CON LA PRESIN (EN mb) EN EL EJE DE LAS ORDENADAS Y LA LATITUD EN LAS ABSISAS (DE 0: A 90:).
GRAFICAR LINEAS DE HUMEDAD CONSTANTE (EN grs. DE AGUA POR CADA kgr. DE AIRE SECO).

Ejercicios en el sistema MLT

DAR LAS DIMENSIONES EN EL SISTEMA MLT, PARA LAS SIGUIENTES EXPRESIONES: mgz = mv / 2 F = ma

dp / dz = - g des / dT = L 1 2 / T (1 - 1)
T K = ( P / 10)

TEORA CINTICA DE LOS GASES

ASUME QUE UN GAS IDEAL CONSISTE DE MUCHAS MOLCULAS DE TAMAO DESPRECIABLE EN COMPARACIN CON LAS DISTANCIAS ENTRE ELLAS, AS COMO DESPRECIABLES SON LAS FUERZAS CON QUE SE ATRAEN O REPELEN. ADEMS LAS COLISIONES ENTRE ELLAS O CONTRA LAS PAREDES DEL CONTENEDOR, SON PERFECTAMENTE ELSTICAS. EN ESTE IDEAL SISTEMA, LA PRESIN ES LA FUERZA POR UNIDAD DE REA EJERCIDA POR ESTAS COLISIONES MOLECULARES.

LEY DE DALTON
LLAMADA TAMBIN LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES.
LA SUMA DE LAS PRESIONES PARCIALES DE CADA

COMPONENTE, ES LA PRESIN TOTAL DE LA MEZCLA. EL AIRE ES UNA MEZCLA DE GASES EN LA QUE SE HA OBSERVADO UN COMPORTAMIENTO IDEAL, POR LO QUE PODEMOS CONSIDERAR QUE SIGUE LA ECUACIN DE ESTADO. p1 + p2 + p3 + + pn = p = pi p=RMT/V M = MASA DE LA MEZCLA

MEZCLA DE GASES Y DALTON

Sea R* = m R, donde R* = 8.314 Joules / :K mol
Entonces: p = R T / m, para pn = R*T Mn/ V mn

p1 + p2 + p3 + + pn = p = pi p = pn = (R*T/V) Mn / mn

p = R*T ( Mn / mn) / Mn
Definamos ahora 1/m = ( Mn / mn) / Mn

ENTONCES:

p = R*T / m

ECUACIN DE ESTADO DEL GAS IDEAL

/ T = / T
p pV

Jacques Charles
Robert Boyle Boyle + Charles = Joseph Gay Lussac

= =

C m RT

= RT Ecuacin de estado del Gas ideal.

EJERCICIO SOBRE GAS IDEAL

Una muestra de vapor de agua se encuentra a una presin de p = 1013 mb (milibarios), y a una temperatura de t = 10 :C. Calcular su volumen especfico .

SOLUCIN
p = RT
= R T / p = (0.0821 lts atm / mol :K) (283 :K / 1 atm)

= (0.082) (283) lts / mol = 23.2 litros por cada mol.

Un poco ms de 22.415 lts.

ENERGA INTERNA U.
Y SU RELACIN CON LA CAPACIDAD CALORFICA ESPECFICA.

CONDICIONES NECESARIAS PARA CONSIDERAR A UN GAS COMO GAS IDEAL: 1) QUE SATISFAGA LA ECUACIN DE ESTADO DEL GAS IDEAL.

P = R T
2) QUE SU ENERGA INTERNA SLO SEA FUNCIN DE LA TEMPERATURA.

U = U (T)

dq = du + dw
Si u ( t , ), entonces, por definicin de diferencial total:
du = (u / T) dT + (u / ) T d Como en los gases ideales la energa interna slo es funcin de la temperatura, (u / ) T d = 0, es decir, es independiente de las variaciones en el volumen: Entonces dq = (u / T) dT + dw

dq = (u / T) dT + dw
Si dw = p d, queda que: dq = (u / T) dT + p d Al dividir entre dT a volumen constante:
(dq /dT) = (u / T) , todas son ahora diferenciales parciales: ( q / T) = (u / T) =

= Cv = Calor especfico a volumen constante.

Entonces:

dq = Cv dT + p d

dq = Cv dT + p d
Aplicando al ecuacin general del gas ideal p = RT y obteniendo las diferenciales de ambos miembros:

pd + dp = R dT ; pd = R dT - dp
Obtenemos que:

dq = Cv dT + RdT - dp = ( Cv + R ) dT dp
Si consideramos ahora que el proceso es isobrico (p = cte.)

dq / dT = Cv + R = Cp Es decir: Cp - Cv = R

dq = Cv dT + p d
El calor agregado se distribuye entre el aumento en la energa interna a volumen constante: (Cv dT) y el trabajo realizado : (p d).

dq = Cp dT - dp
En esta ltima ecuacin se destaca que (Cp dt) no es el cambio de energa interna, y que (dp) no es el trabajo realizado.

PROCESO ADIABTICO
dq =Cp dT dp, 0 = Cp dT dp =RT/p dT / T = R dp / Cp p Ln T = R/Cp Ln p
Si R/Cp =

T / = ( P / Po )

CLCULO DE ENERGA INTERNA

CUL ES EL CAMBIO EN LA ENERGA INTERNA,

DE ENTALPA Y DE ENTROPA, ESPECFICAS, EN LOS SIGUIENTES PROCESOS? 1. Al calentar aire seco, isostricamente de o a 10C. 2. Al enfriarlo a volumen constante de 0 a -10 C 3. Expansin isotrmica de 900 a 1000 gr/cm3, a 7C. 4.Incremento de la velocidad horizontal, de 10 a 50m/s. 5. compresin adiabtica de 800 a 650 cm g

MUESTRE QUE EN UN PROCESO ADIABTICO, ESTAS ECUACIONES SON EQUIVALENTES.

p
Cv/R

= k

= k

ENTROPA
dh = du + pd
dh = Cv dT + pd dh = Cp dT dp dh/T = Cp dT/T - dp/T dh/T = Cp d( Ln T ) - /T dp dh/T = Cp d( Ln T ) - R d(Ln p) LOS DOS TRMINOS DE LA DERECHA SON

DIFERENCIALES EXACTAS, POR LO QUE LA ENTROPA TAMBIN LO ES.

TAMBIN INTEGRANDO LA EXPRESIN DE LA PRIMERA LEY EN FORMA: dh = Cv dT + pd

dh = Cv dT + pd Cv dT = 0, si la integral es cclica. Por lo que pd = dh En donde el trabajo dw = pd, que no es nulo, y donde ni dh ni dw = pd son diferenciales exactas, pero al dividir entre temperatura, la dh/T se vuelve exacta. Esta nueva diferencial exacta se llama d = dh / T, diferencial de entropa.

DE LA EC. DE PIOSON OBTENER:

Cp d/ = Cp dT / T R dp / p Que se convierte en Cv d(Ln ) = Cp (LnT) R (Ln p) Por lo que d = Cp d/
De donde = Cp Ln + constante Dado que slo interesan los cambios de entropa, la constante carece de importancia.