BOLILLA N5 Elementos de mineraloga qumica Introduccin: Los ensayos qumicos preliminares, que comprenden los ensayos al soplete y de solubilidad,

tienen por finalidad contribuir a la identificacin de los minerales, por medio de la determinacin de algunas reacciones rpidas y sencillas, dirigidas a conocer cualitativamente la composicin qumica de estos. Por lo general los ensayos deben orientarse primero a la determinacin del anin y luego, o al mismo tiempo, a la del catin. Conviene tener presente que la composicin qumica de muchos minerales no es constante, ya que pueden tener impurezas o sustituciones que confundan el diagnstico. Los elementos y drogas utilizados para hacer las determinaciones son en general de ba o costo y peque!o tama!o, y comprenden" mechero de #unsen, soplete de oyero, pinzas portatubos y para sostener fragmentos de mineral a la llama, tenazas, mortero de gata, hilo de platino, tubos de ensayos cerrados, tubos de ensayos abiertos, gradillas para tubos de ensayos y escobilla para limpiarlos, crisoles de porcelana y plomo, esptulas, imn, tabletas de yeso, tabletas de carbn, balanza de precisin. $eactivos slidos" carbonato de sodio, nitrato de potasio, bra%, sal de fsforo, hidr%ido de sodio, cloruro de bario, sulfato cido de potasio, fundente de bismuto, papel de tornasol, granallas de &n y 'n, fluorita. $eactivos lquidos" cido clorhdrico, cido ntrico, cido sulf(rico, alcohol, agua o%igenada. Ensayos de solubilidad: 'e coloca en el tubo de ensayo el mineral bien pulverizado y se calienta unos )* min. con el solvente apropiado. 'e observa si se disuelve parcial o totalmente, o si se descompone de ando un residuo insoluble. El mineral se disuelve !cilmente en agua : se divide la solucin en varias porciones y se ensaya como lo indica el cuadro 'olucin + gotas ,Cl + #aCl'olucin+ ,3/4+ 5g3/0 )6- ml solucin + 7ml ,-'/0 + 4ml 2e'/0 .solucin saturada reci8n preparada1 ) gta. solucin + ) gta. ,-'/0 .C1 en alambre de platino Precipitado blanco .#a'/01 Precipitado blanco .5gCl ennegrece a la luz1 5nillo pardo en el contacto de ambos lquidos Llama verde amarillenta 'ulfatos alcalinos .Cu'/0, 2e'/01 Cloruros alcalinos 3itratos alcalinos

#oratos alcalinos, cido brico

 El mineral se disuelve !cilmente en "#l: la concentracin de ,Cl depende del tipo de mineral, es aconse able iniciar el ensayo con ,Cl concentrado y si el mineral comienza a disolverse rpidamente .9 ." carbonatos1, se diluye en el mismo tubo con uno o dos vol(menes de agua. 5lgunos minerales .magnetita, ilmenita, hematita, :olframita1 se disuelven lentamente en ,Cl concentrado y es necesario pulverizar la muestra en morteros de gata y prolongar el calentamiento, otros minerales .la mayora de los sulfuros1 se disuelven muy poco pero lo suficiente para dar reacciones caractersticas" $olubilidad %isolucin ;esprendimiento completo de C/-. ;esprendimiento completo de Cl-. ;esprendimiento parcial de ,-', se acelera con granallas de &n o 'n. E&em'lo Carbonatos .calcita, aragonita1 <%idos de =n .pirolusita, etc.1 'ulfuros .pirita , marcasita1

9l mineral se disuelve con produccin de gas.

9l mineral se disuelve a menudo lentamente y al concentrar la solucin por ebullicin se separa slice gelatinosa.

Completa y lenta.

'ilicatos solubles en cidos .fledespatoides, zeolitas, escapolitas, crisocola, rodonita, :ollastonita, etc.1

#olor 5zul 9l mineral se disuelve lentamente pero no se separa slice y la solucin es ms limpia.

Elemento Cu

Cuprita, atacamita, antlerita, borchantita. ,ematita, magnetita, ilmenita, limonita, triplita, :olframita =inerales de A y ? 5nortita, vivianita, monacita, ambligonita 'cheelita #rucita

5marillo

2e, >i, =n, P seg(n el mineral. ? y@o A P

Bncolora

C =g

La solubilidad de hematita, magnetita e ilemanita en ,Cl aumenta notablemente agregando 'n o 'nCl-. 5s mismo en el grupo de minerales solubles en ,Cl se puede emplear la solucin clorhdrica para hacerla reaccionar con &n metlico o , -/- lo cual permite reconocer varios elementos. ()*eaccin con +n met!lico en solucin clor,drica: )1 'e produce un deposito metlico sobre el &n. -1 'e produce un cambio de color en la solucin ,ay que tener en cuenta el color producido por el &n y no al color de la solucin ya que est se encuentra coloreada con frecuencia por otros iones. Dris a negro..'n, Pb, #i1. $o o .Cu, 'e1. ;e amarillo a incoloro. ;e amarillo a verde. ;e amarillo a azul, luego a verde y al final violceo. ;e amarillo a verde. ;e incoloro a violeta. ;e incoloro a azul, luego a verde y al final pardo. Dalena, casiterita, bismutina. Amanqita, atacamita. 2e A ? Cr .como Cr/06-1 >i C, =o, 3b

-)*eacciones con "-O- en solucin clor,drica: 'e agrega unas gotas de , -/- )* vol. a la solucin clorhdrica y se observa si se produce un cambio de color. 5marillo naran a. $o o sangre. 5zul luego pasa verde. >i ? Cr .como Cr/06-1

Ensayos de solubilidad en "NO. y "-$O/: 9l tratamiento del mineral con estos cidos no ofrece en general nuevas posibilidades diagnosticas con respecto al ,ClE pero en ciertos casos su uso hace posible un ataque completo del mineral facilitando su investigacin posterior. Las principales venta as de su empleo son las siguientes" ;isuelve fcilmente varios metales nativos. ;isuelve completamente los sulfuros y sulfosales. Cu, 5g. Con separacin azufre. de Pirita, marcasita, bornita, calcopirita, arsenopirita, calcosina. 'ulfuros y sulfosales de 'b.

;isuelve ms fcilmente ciertos minerales.

Con separacin de precipitado blanco. <%idos de uranio y fosfatos en general.

0El "-$O/ es el 1nico !cido que ataca com'letamente ciertos minerales como luorita y criolita2)

Ensayo en tubo cerrado: 'e utiliza un tubo de uno )* cm. de largo por *.7 a *.F cm. de dimetro. 'e introduce la sustancia en el tubo seco por medio de un papel doblado en ? y se calienta con un mechero #unsen manteniendo el tubo inclinado de modo tal que la llama act(e en la superficie inferior de ando el resto fro para facilitar la deposicin de los residuos voltiles. 9n el ensayo se pueden observar los siguientes fenmenos"
9l mineral decr8pita 'istema c(bico 'istema he%agonal y trigonal 'istema tetragonal 'istema rmbico 2luorita, halita, galena, esfalerita. ?anadita, nitronatita. 2amatinita, calcopirita, :olframita. 'tephanita, enargita, cerucita, baritina, celestina, descloizita, anglesita, litiofilita. Colemanita, glauberita, linarita. >urquesa.

'istema monoclnico 'istema triclnico 9l mineral fosforece 9l mineral cambia de color

muchas variedades de fluorita y calcio de azul a verde minerales de cobre de ro o a negro de pardo a negro de rosado a negro de blanco a incoloro o amarillo de blanco a incoloro o amarillo en caliente hematita limolita, siderita rodocrosita, esferocobaltita cerusita smithsonita

9l mineral produce un sublimado #olor del sublimado Liquido incoloro y voltil. $ustancias ,-/ 3ineral =ineral con agua de cristalizacin o de composicin. 5zufre nativo y sulfuros con e%ceso de ' como pirita, calcopirita. $e algar, oropimente.

Liquido amarillo ro izo en caliente, slido ' amarillo en fro, voltil. Liquido ro o oscuro en caliente, slido 5s-'-/ amarillo en fro. Liquido negro en caliente y pardo ro izo 'b-'-/ 9stibina y algunos sulfoantimoniuros. en fro, difcilmente voltil. 'ublimado negro brillante que cambia al ,g-/ Cinabrio, tiemanita. ro o al frotarlo con una varilla de vidrio. Los minerales de teluro y seleniuro pueden producir a altas temperaturas glbulos negros que se condensan en las paredes del tubo.

Ensayo en tubo abierto: 'e utilizan unos tubos de vidrio de unos )7 cm de largo y *,7 a *,F cm de dimetro, abierto en ambos e%tremos, el cual se dobla en ngulo obtuso a unos 0 cm de uno de sus e%tremos. La sustancia bien pulverizada, se introduce en el ngulo del tubo por medio de un papel doblado en ? y se calienta orientando la llama sobre la sustancia manteniendo la rama larga del tubo casi vertical para producir una corriente de aire o%idante. 9n este ensayo se harn las siguientes observaciones" $e des'rende un gas de olor caracterstico /lor a anhdrido sulfuroso 'ulfuros. /lor a a os Compuestos de 5s que no alcanzan a o%idarse completamente. /lor a rbanos podridos Compuestos de 'e que no alcanzan o%idacin completa. $e 'roduce un sublimado en las 'aredes del tubo #olor y 'ro'iedades del sublimado $ustancias 3inerales #lanco y cristalino fcilmente voltil. 5s-/4 5rseniuros y sulfoarseniuros. #lanco y cristalino fcilmente voltil 'e/'eleniuros. generalmente acompa!ado de un deposito ro izo de 'e metlico. 5marillo claro en caliente, blanco en fro, amorfo y no voltil se deposita cerca del mineral. 5marillo plido en caliente, blanco en fro, cristalino se deposita cerca del mineral. 9s necesario calentar fuerte. =o/4 'b/9stivina, valentinita, sulfoantimoniuros.

=olibdenita

Ensayo y coloracin a la llama:

9l ensayo consiste en utilizar un alambre fino de platino, engarzado en una varilla de vidrio y con un anillo de 4 mm de dimetro en el e%tremo. 5ntes de utilizar el alambre se hace un ensayo en blanco humedeciendo el mismo con ,Cl para verificar su limpieza. 'e toma luego una peque!a cantidad del mineral a ensayar finamente pulverizado, se lo lleva a la zona de fusin de un mechero #unsen y se observa la coloracin que toma la llama. 9s aconse able humedecer previamente el alambre de platino con ,Cl, pues los cloruros son ms voltiles. Para reconocer el P y el # es necesario humedecer el mineral con , -'/0 cc y si el # esta como borosilicato .turmalina, dumortierita, a%inita1 hay que mezclar el mineral con ,-'/0 cc y polvo de fluorita. 9n caso que se sospeche la presencia de un mineral de fcil reduccin .5g, Cu, 'n, Pb, 'b, #i1 que ataque rpidamente al Pt y lo vuelva frgil y quebradizo, se puede usar en su reemplazo una fibra dura de amianto o un alambre de hierro galvanizado. 9n ciertos casos son sucedneos eficaces una ho a de grafito o un alambre de nicrome. 5lambre de platino 4 mm =ango

Elemento 'r Li Ca

#olor a la llama Carmes Carmes $o o anaran ado 5marillo intenso ?erde amarillento ?erde amarillento ?erde esmeralda

Observaciones) Los minerales de 'r que dan color a la llama, dan tambi8n residuos alcalinos despu8s de haber sido calentados. Los minerales de Li que dan color a la llama, no de an residuos alcalinos despu8s de haber sido calentados. 9n la mayora de los casos normalmente se obtendr una llama de Ca clara despu8s de haber sido humedecida la muestra con ,Cl. Ana reaccin muy delicada, la llama debe ser muy fuerte y persistente para indicar la presencia de 3a como constituyente. Los minerales que dan la llama de #a de an tambi8n residuos alcalinos despu8s de su calcinacin. /btenido del o%ido o sulfuro de molibdeno. Los minerales que dan llama de #, rara vez de an residuos alcalinos, una vez calcinados. =uchos minerales de # darn una llama verde solo si han sido desintegrados por el cido sulf(rico o el fundente de boro. 'e obtiene del o%ido de cobre. 'e obtiene del CuCl Cualquier mineral de Cu dar la llama de cloruro de Cu despu8s de haber sido humedecida con ,Cl. 'i un mineral que contiene Cl se mezcla con %ido de Cu y se introduce en la llama, se obtendr la llama del CuCl. An mineral de P puede no dar la llama hasta que no haya sido humedecido con ,-'/0. 3o es una prueba decisiva. 5parecen normalmente como chispas brillantes en la llama. La llama se observa me or cuando el mineral ha sido fundido sobre carbn vegetal. 9l color surge alrededor de la muestra. Puede observarse la llama alrededor de la muestra cuando se funde un mineral de Pb en carbn vegetal. 'e observa me or dentro de un filtro azul, como un color ro o p(rpura.

3a #a =o #

Cu Cu Cl

P &n 'b Pb

?erde esmeralda 5zul marino 5zul marino .llama del CuCl1 ?erde azul plido ?erde azulado ?erde plido 5zul marino plido ?ioleta

Ensayos con 'erlas:

Ciertos elementos, cuando se disgregan con fundentes apropiados, dan color caracterstico, a la masa fundida se las denomina perla. Los fundentes mas utilizados son el bra% y la sal de fsforo. 9l carbonato de sodio da buenos resultados en la determinacin de =n, Cr, ? y 'i. Para preparar la perla se calienta en la llama un alambre de Pt, similar al utilizado en el ensayo a la llama, se introduce su e%tremo en la sustancia que formara la perla y arrastrando cierta cantidad, se llevara a la llama donde funde hasta obtener una perla transparente y libre de burbu as. Luego con la perla aun caliente se toca el polvo del mineral problema tomando una peque!a cantidad del mismo y se funde nuevamente a la llama. 9l ensayo se hace primeramente en la llama o%idante y luego en la llama reductora, observando en cada caso el color que toma la perla en fro. 3o siempre es fcil obtener en la perla un ambiente reductorE si se emplea un mechero #unsen hay que cerrar un poco la entrada de aire para obtener la llama carbonosa y si se emplea soplete y lmpara de alcohol hay que agregarles a la misma un poco de aguarrs, u otro combustible soluble que produzca la llama carbonosa. Como los colores son similares en las perlas de bra% y en las de fsforo, se aconse a usar esta ultima solo en el ensayo de la slice. 45idos de >i C =o Cr ? 6erla de bra5 Llama Llama reductora o%idante Bncolora a Pardo violeta blanca Bncolora a 5marilla a pardo blanca amarillenta Bncolora a Parda blanca ?erde ?erde clara amarillenta ?erde ?erde clara amarillenta casi incolora 5marilla ?erde botella o plida ?erde azulada $o o ladrillo opaca 5zul 5zul $o iza casta!o Dris opaca ?ioleta ro iza Bncolora 6erla de sal de s oro Llama o%idante Llama reductora Bncolora Bncolora Bncolora ?erde clara 5marilla Bncoloro 5zul claro ?erde clara ?erde clara ?erde clara

2e Cu Co 3i =n

5marillo a casi incolora 5zul 5zul 5marillo a amarillo ro iza ?ioleta

Casi incolora $o o opaca 5zul 5marillo a amarillo ro iza ?ioleta

0Las 'erlas de uranio son todas luminiscentes2

Ensayo con 'erlas de carbonatos de sodio: Las perlas son transparentes en calientes, y opacas en fro. 9l ensayo siempre se hace a la llama o%idante y en algunos casos .cromita1 se recomienda mezclar el 3a -C/4 con una peque!a cantidad de G3/4. Los siguientes elementos dan reacciones caractersticas" Elemento Observaciones =n Color verde con distinta intensidad seg(n la concentracin Cr Color amarillo ? Color amarillo 'i ;esprendimiento de burbu as de C/Ensayos sobre tabletas de carbn: 9sta tiene la venta a sobre la de yeso, que facilita la reduccin de los minerales. 5unque se venden carbones especialmente preparados para ensayos por va seca, tambi8n se pueden hacer en un trozo de cualquier carbn de madera liviana .sauce, pino1 que haya sido bien carbonizado .no debe producir chispa o llama1. La sustancia problema se coloca en una peque!a depresin que se hace con un cortaplumas, para los ensayos de tostacin .o%idacin de sulfuros1 es me or dispersar el polvo del mineral sobre el carbn y usar la llama o%idante del soplete. Para los ensayos de reduccin se mezcla una parte del mineral con dos de mezcla reductora, formada por cantidades iguales de polvo de carbn y carbonato de sodio, y se usa la llama reductora. 5 menudo es aconse able humedecer esta mezcla con una gota de agua, para evitar que se disperse al aplicarle la llama del soplete. 9 emplo de aureolas en tableta de carbn para un ensayo de selenio >ableta de carbn

5ureola ro a .e%terior1 5ureola gris .interior1 #lanco y voltil .'e/-1

5 continuacin figuran tabuladas las caractersticas de los distintos olores, glbulos y aureolas"

Olores 7usar el mineral sin Na-#O. 8 Observaciones /lor sulfuroso 5l calcinar con llama o%idante sulfuros. /lor a a os 5l calcinar minerales de 5s con llama reductora. /lor a rbanos podridos 5l calcinar minerales de 'e con llama reductora. 9lbulos met!licos reducidos 'or carbn vegetal) Elemento #olor y caracterstica del Observaciones) glbulo) 5u 5marillo, blando sin patina 9l 5u metlico puede ser fcilmente reducido en permanece brillante. los teluros de oro sin fundentes. 5g #lanca, blanda, sin patina 3ormalmente es necesario emplear mezclas permanece brillante. reductoras para distinguirlo de otros glbulos. ;isu8lvase en ,3/4, diluya con agua y a!ada ,Cl para obtener precipitado blanco de 5gCl. 'n #lanco, pierde el brillo al Los glbulos se forman con dificultad a(n con enfriarse, patina blanca de mezclas reductoras. 9l glbulo metlico se o%ida o%ido. en ,3/4 y se precipita el o%ido de esta!o hidratado .blanco1. Cu $o o, blando, cuando se enfra Los minerales de cobre deben ser tostados para en su superficie es negro difcil e%traer el ', 5s y 'b antes de mezclado con de fundir. mezclas reductoras. Pb Dris, blando, fusible, brillante 9l carbn mineral incandescente reducir el Pb en la llama reductora. para distinguirlo de otros glbulos disu8lvase en ,3/4 y diluya en agua y de la solucin clara se precipita el Pb .'/01- a!adiendo ,-'/0. Aureolas en carbn vegetal) Elemento #om'osicin #olor y caractersticas de la Observaciones de la aureola aureola en carbn vegetal 5s 5s-/4 #lanco y voltil, se deposita a 3ormalmente acompa!ada por olor alguna distancia de la a a os. muestra. 'b 'b-/4 #lanco y voltil, se deposita =enos voltil que el o%ido de 'b-/7 cerca de la muestra. ars8nico. 'e 'e/#lanco y voltil, de color ro o 5compa!ado de un olor peculiar, la en el e%terior y gris cerca de aureola colorea la llama de azul al la muestra. ser atacada por la reduccin >e >e/#lanco, denso y voltil, en el 9n la llama de reduccin da un color e%terior de gris a casta!o gris azulado. claro. &n &n/ 'i se mezcla con C/ 43aLa aureola humedecida con nitrato sobre carbn vegetal, da de cobalto y calentada se vuelve cerca de la muestra un verde. sublimado no voltil, amarillo en caliente y blanco en fro. 'n 'n/Cuando esta caliente amarillo La aureola humedecida con nitrato plido, blanco en fro. 3o de cobalto y calentada se vuelve voltil en la llama o%idante. verde azulada. =o =o/4 9n caliente amarillo plido, 'i se toca la aureola por un blanco en fro. Puede ser momento con una llama reductora cristalino, voltil en la llama se vuelve azul oscura. o%idante. Pb Pb/ 5marillo cerca del mineral y 'u aureola puede estar formada por blanco le os de 8l. ?oltil. sulfito y sulfato de plomo blancos, adems de %idos.

Ensayos sobre tabletas de yeso: Con y sin fundentes" son uno de los soportes ms importantes para traba ar con soplete, debido a su superficie blanca, suave, infusibilidad, conductividad y porosidad. 'e emplean reactivos slidos y lquidos. Para este ensayo se hace una peque!a depresin en la parte inferior de la tableta, para colocar la muestra y el soporte se coloca en posicin inclinada a menos que se indique lo contrario. La llama o%idante del soplete se dirige sobre la muestra, el componente voltil ya sea 8l mismo metal u %ido se volatiliza y se deposita sobre las partes ms fras del soporte. 'i es difcil mantener el material en el soporte debido a su decrepitacin, se hace una pasta de sustancia en polvo y agua y se calienta gradualmente.

Elemento

#olor de revestimiento

Observaciones

Cd

Cerca de la muestra marrn ro izo a verde amarillento, a distancia negro tirando a marrn. 9n la llama o%idante cerca de la muestra aureola blanca amarillenta, cristalino de =o/4.

La aureola se debe a un %ido, es permanente y se obtiene me or del cadmio metlico. Cuando de toca con la llama reductora la aureola blanca a azul cambia oscuro inmediatamente

=o

5s .metal1 5s .sulfuro1 ,g 'e

5ureola muy voltil, blanca sobre negro tirando a marrn. 5ureola amarillenta hacia marrn ro iza te!ida de negro. 'ublimado muy voltil, gris parduzco. $o izo cereza tirando a carmes en lminas delgadas. 3egro cerca de la muestra, donde la aureola tiene gran espesor la llama tiene un color azul ndigo. 5ureola voltil marrn tirando a negro, a veces en orlas estrechas de azul cerca de la muestra.

.molibdato amoniaco1. >ambi8n se nota un olor a a os La aureola es voltil, no muy

determinativa. ,g/ 9l sublimado se debe al metal, es voltil y produce humos amarillentos con olor a rbanos podridos .'e metlico1. Ana gota de ,-'/0 .c1 a!adido al revestimiento marrn y ligeramente calentado produce una mancha rosa de >e' .teluro metlico1.

>e

3ientras que algunas aureolas caractersticas se obtienen calentando la sustancia sola: el em'leo de reactivos aumenta e5traordinariamente el n1mero de elementos

que se 'ueden determinar con acilidad) ;no de los reactivos m!s usad o sobre tableta de
yeso es el undente de bismuto: con sul uro de amonio)

*eacciones con undentes de bismuto y sul uro de amonio: ;na 'arte del mineral en 'olvo se me<cla con tres
'artes de undente de bismuto y se calienta en una tableta de yeso) En casi todos los casos se observan aureolas muy coloreadas de yoduros vol!tiles: que se condensan en las 'artes mas ras de la tableta) Los sublimados de igual color se di erencian con acilidad em'leando sul uro de amonio que trans orma las 'elculas de yoduros en sul uros)

Elemento 5s 5n Pb #i

#olor de revestimiento 5ureola limn tirando a amarillo naran a. 'ublimado naran a tirando a color

Observaciones

durazno. 5ureola amarillo cromo. =arrn chocolate con carmes. Cuando se trata con vapores de amoniaco, 5marillento en las partes la aureola marrn se hace amarillo naran a e%teriores. y luego ro o cereza. Combinacin de escarlata, amarillo 'i se calienta fuertemente, predomina el y negro verdoso. color negro verdoso.

,g

9 emplo de aureolas en tableta de yeso para un ensayo de bismuto >ableta de yeso

5ureola amarilla .e%terior1 5ureola marrn .interior1 Polvo de bismuto

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