INMUNODEFICIENCIAS

DEFECTOS DE UNO O MAS COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNITARIO PUEDEN PRODUCIR TRANSTOSRNOS GRAVES Y CON FRECUENCIA MORTALES

 INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS O CONGENITAS

DEFECTOS GENETICOS AUMENTO DE LA PREDISPOSICIN A PADECER INFECCIONES SE MANIFIESTAN PRECOZMENTE, DURANTE LA LACTANCIA O LA INFANCIA

ENFERMEDAD DE BRUTON
AGAMAGLOBULINEMA LIGADA AL CROMOSOMA X AUSENCIA DE CELULAS B MADURAS MUTACION EN LA TIROSIN CINASA (Btk) CEL. PRE-B NORMALES SE MANIFIESTA POR ENFERMEDADES BACTERIANAS RECURRENTES COMIENZA DESPUES DE LOS 6 MESES DE EDAD

SINDROME DE DI-GEORGE
DELECION DE UN GEN SITUADO EN 22q11 HIPOPLASIA O APLASIA TIMICA DEFICIENCIA EN CELULAS T HIPOPLASIA PAROTIDEA DEFECTOS CONGENITOS DE CORAZON Y GRANDES VASOS FACIES DIMORFICAS

ICS TIPO SUIZO

AUTOSOMICA RECESIVO LIGADA AL X SUFREN DE FRECUEENTES INFECCIONES AGUDAS DEFECTO EN LA MADURACION DE LT DEFICIT EN LA TRASCRIPCIN DEL FACTOR DE ACTIVACION DEL GEN DE LA IL-2 NIOS CON RETRASO EN EL CRECIMIENTO LINFOPENIA MARCADA

SINDROME DE GOOD
INMUNODEFICIENCIA CON TIMOMA DEFECTO DE TODAS LAS CLASES DE INMUNOGLOBULINAS LINFOPENIA Y EOSINOPENIA PROGRESIVA DEFECTO O AUSENCIA DE CENTROS GERMINALES RESPUESTA HUMORAL DE abs ES DEFECTUASA ASI COMO LA RESPUESTA CELULAR

 INMUNODEFICIENCIAS SECUNDARIAS O ADQUIRIDAS

CONSECUENCIA DE LA APARICION DE UNA PATOLOGIA COMO MALNUTRICIN, CANCER TRATAMIENTO CON FARMACOS INMUNODEPRESORES

SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA

PRODUCIDO POR UN RETROVIRUS DE TIPO C (VIH-1) INMUNODEFICIENCIA CAUSADA POR DESTRUCCION DE CELULAS T LINFOPENIA ACTIVACION POLICLONAL DE LAS CELULAS B FUNCIONES ALTERADAS DE MONOCITOS Y MACROFAGOS