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EQUILIBRIO QUIMICO HOMOGENEO EN LA FASE LIQUIDA 1.- OBJETIVOS.

Entender las caractersticas que presenta un equilibrio qumico en fase liquida, para despus determinar su constante de equilibrio. Analizar cmo se comporta una reaccin de esterificacin. Comprender que es un catalizador y cmo influye en una reaccin.

2.- FUNDAMENTO TEORICO. Debido al poco alcance de hojas trataremos de resumir aquellos conceptos importantes que son necesarios haber estudiado para la mejor compresin de esta prctica. Equilibrio Qumico. Entendiendo primero que reaccin reversible es aquella en que los productos de la reaccin interactan entre s y forman nuevamente los reaccionantes. En la siguiente representacin de una reaccin reversible: aA + bB cC + Dd Los reaccionantes A y B se transforman en los productos C y D, y estos a su vez reaccionan entre s y forman nuevamente A y B. La primera de las reacciones se considera como la reaccin directa o a la derecha y la segunda es la reaccin inversa o a la izquierda. Las letras minsculas a, b, c, d, son los coeficientes de la reaccin balanceada. El equilibrio qumico es el estado alcanzado en una reaccin reversible en que la velocidad de la reaccin a la derecha, rD, es igual a la velocidad de la reaccin a la izquierda, rI, es decir que: rD = r El equilibrio qumico tiene un carcter dinmico, pues no implica que la reaccin se paralice en ambos sentidos como podra pensarse, sino que, en cada unidad de tiempo, se forman y desaparecen el mismo nmero de molculas de cualquiera de las sustancias que intervienen en el proceso. Si algunos de los productos pueden desprenderse y abandonar el sistema, se rompe el equilibrio y la reaccin se verifica slo en un sentido, hasta que los reactivos se hayan transformado totalmente. Espontaneidad y energtica de una reaccin reversible. En una reaccin reversible, el sentido espontneo se puede determinar mediante el cambio en La Energa Libre de Gibbs, funcin energtica cuya disminucin representa el mximo de energa neta disponible para realizar un trabajo til. A partir de su definicin termodinmica, se explica que las reacciones espontneas se caracterizan por una disminucin en su energa libre de Gibbs, es decir que: Para una reaccin espontnea: G < 0

Las energas libres de formacin se determinan a condiciones estndares y sus valores aparecen tabulados, para un conjunto de compuestos, en los libros de fisicoqumica; con ellos es posible calcular el cambio resultante en una reaccin qumica reversible y determinar a partir del signo de dicho valor, el sentido espontneo. La magnitud de su valor indica la proximidad de la reaccin al estado de equilibrio alcanzndose este cuando el cambio en la energa libre de Gibbs es igual a cero, es decir que Para una reaccin en estado de equilibrio: G = 0 Se puede demostrar que el cambio en la energa libre de Gibbs en condiciones no estndares se calcula en funcin del cambio de energa libre en condiciones estndares y de las concentraciones de los componentes de la reaccin mediante la ecuacin: G = G + RT ln A partir de la ecuacin anterior, se puede deducir que cuando una reaccin qumica est en equilibrio, el cambio de energa libre en condiciones estndares se expresa en funcin de la constante de equilibrio de la reaccin de la siguiente forma G = - RT ln Kc Reaccin de Esterificacin.
Es una reaccin de equilibrio y las constantes de equilibrio tpica no son muy grande (aproximadamente igual a 4). Pero cuando se emplean alcoholes secundarios o terciarios la constante de equilibrio disminuye ms an. Por lo tanto, la presencia de grupos voluminosos prximos al lugar de la reaccin, en el alcohol o en el cido, disminuye la velocidad de esterificacin (y la reaccin inversa; la hidrlisis).

3.-DATOS. 3.1. Datos Experimentales. Presin de trabajo: 753mmHg Temperatura de trabajo: 18C TABLA 1 VOLUMENES DE REACTIVOS (ml) Mezcla A3 Etanol C2H5OH 5ml Ac. Actico CH3COOH 5ml Ac. Sulfrico H2SO4 1ml Volumen total 11ml

TABLA 2 NaOH MOLARIDAD


0.5M

VOLUMEN DE TILULACION
22.9mL

3.2. Datos Bibliogrficos.

Tabla 3 densidades de los reactivos (g/ml) Reactivo Densidad


C2H5OH CH3COOH H2SO4

0.7897g/ml

1.0439g/ml

1,8332g/ml

Tabla 4 constante de equilibrio a cierta temperatura Equilibrio homogneo C2H5OH(l) CH3COOC2H5(l) + H2O(l)
CH3COOH(l) +
]

Expresin de la constante de equilibrio

Valor de la Keq 1.8x10-5 (a 25c)

4.- TRATAMIENTO DE DATOS. a) Clculo de masas y # de moles =m/v m= .v m(g) C2H5OH CH3COOH H2SO4 n=m/ n(mol)

(0.7897g/ml) x (5ml) =3.9485g (1.0439g/ml)x(5ml)=5.2195g (1,8332g/ml)x(1ml)=1.8332g

C2H5OH
CH3COOH H2SO4

(3.9485g)/(46g/mol)=0.08583695652mol (5.2195g)/(60g/mol)=0.0869917mol (1.8332g)/(98g/mol)=0.01870612245mol

b) Calcular la constante de equilibrio de la muestra En toda reaccin cido-base se cumple: #Eqacido = #Eqbase (C.V) H2SO4 + (C.V) CH3COOH = (C.V) NaOH (18/11 mol/L)(2 ml) + (C)(2 ml) = (0.5 mol/L)(22.9 ml) C CH3COOH = 4.088636364 mol/L Se sabe: C CH3COOH = n CH3COOH V CH3COOH n CH3COOH = (V CH3COOH) (C CH3COOH) n CH3COOH = (2 x 10-3 L)( 4.088636364 mol/L) n CH3COOH = 8.177272727 x 10-3 mol CH3COOH(l) + C2H5OH(l) CH3COOC2H5(l) + n(a) n(b) 0 x n(a) x x n(b) x x x

H2O(l)
0 x x

n inicial n consumido n formado n equilibrio

Del equilibrio: n(a) x = 8.177272727 x 10-3 mol.(1) 86,9917 x 10-3 mol - 8.177272727 x 10-3 mol = x X= 78.814428 x 10-3 mol.(2) n(b) x = 85.83695652 x 10-3 mol - 78.814428 x 10-3 mol n(b) x = 7.02252802 x 10-3 mol.(3) Reemplazando (1), (2), (3) en la siguiente ecuacin: KC = (X) . (X) ( n(a) - x).( n(b) - x)

Kc =

(78.814428 x 10-3 mol)2 (8.177272 x 10-3 mol)(7.02252802 x 10-3 mol)

KC = 108.1706652 5.- DISCUSIN DE RESULTADOS.