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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CHIAPAS

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS

CAMPUS IV TAPACHULA

“LABORATORIO DE FISIOLOGIA”

PRACTICA N° 1: POTENCIAL DE MEMBRANA

TAPACHULA CHIAPAS A 25 DE FEBRERO DEL 2009


INDICE

MARCO TERORICO ------------------------------------------------------------------ 2-3

OBJETIVO --------------------------------------------------------------------------- 3

PROCEDIMIENTO ----------------------------------------------------------------- 3-4

RESULTADOS ESPERADOS -------------------------------------------------- 4-5

RESULTADOS OBTENIDOS --------------------------------------------------- 6

DISCUSIONES -------------------------------------------------------------------- 7

OBSERVACIONES ------------------------------------------------------------- 7

CUESTIONARIO ---------------------------------------------------------------- 7-8

CONCLUSIONES--------------------------------------------------------------- 9

BIBLIOGRAFIA ----------------------------------------------------------------- 9

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MARCO TEORICO:

POTENCIAL DE MEMBRANA:

El potencial de membrana es el voltaje de la diferencia de potencial eléctrico


a un lado y al otro de la membrana plasmática de una célula. La membrana de
las células está polarizada, debido a que hay un reparto desigual de cargas
eléctricas entre el interior y el exterior de la célula. Esto crea una diferencia de
potencial, siendo el exterior positivo respecto al interior.

nivel del potencial de difusión a través de una membrana que se opone


exactamente a la difusión neta de un ion particular a través de la membrana se
denomina potencial de Nernst.

El potencial de membrana no es el mismo en todas las células, dependiendo


del origen de las mismas. Existen células que tienen -50mV y otras como por
ejemplo las musculares que oscilan entre -50 y60mV.

En el exterior, en el líquido intersticial, el anión más abundante es el de cloro.


En el citoplasma, los aniones más abundantes son las proteínas, que en el pH
celular se ionizan negativamente. El catión más abundante en el líquido
intersticial es el de sodio, y en el citoplasma el de potasio.

El desequilibrio iónico que produce la polarización de la membrana es debido a


la distinta permeabilidad que presenta frente a cada uno de los iones. El ion de
potasio atraviesa la membrana libremente; la permeabilidad para el sodio es
menor, y además es expulsado por medio de un transporte activo llamado
bomba de sodio-potasio. Las proteínas, debido a su tamaño, no pueden
atravesar libremente la membrana. Toda esta dinámica establece una
diferencia de potencial en condiciones de reposo, de unos -90Mv.

Las membranas de casi todas las células del organismo hay potenciales
eléctricos. Algunas células como las nerviosas y musculares son excitables, es
difícil capaces de generar impulsos electroquímicos rápidamente cambiantes
en sus membranas. Casi en todos lo casos estos impulsos se pueden utilizar
para transmitir señales a lo largo de las membranas nerviosas o musculares.
Observando las diferencias de los líquidos extracelulares y así mismo
intracelulares que son extremadamente importantes para la vida de la célula.
(En consecuencia para la existencia de la vida de los seres, en general para la
vida del hombre).
Las composiciones de los líquidos intra y extra celular en el hombre, contiene
en su conformación de sodio y potasio.
El líquido extracelular contiene una gran cantidad de Na, pero solo una
pequeña cantidad de K. asimismo contiene una gran cantidad de cloruro. Y en
el líquido intracelular ocurre lo contrario, pero las concentraciones de de
fosfatos y proteínas son considerablemente mayores.

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Ley de Fick

La ley de Fick es una ley cuantitativa en forma de ecuación diferencial que


describe diversos casos de difusión de materia o energía en un medio en el
que inicialmente no existe equilibrio químico o térmico. Recibe su nombre Adolf
Fick, que las derivó en 1855.

En situaciones en las que existen gradientes de concentración de una


sustancia, o de temperatura, se produce un flujo de partículas o de calor que
tiende a homogeneizar la disolución y uniformizar la concentración o la
temperatura. El flujo homogeneizador es una consecuencia estadística del
movimiento azaroso de las partículas que da lugar al segundo principio de la
termodinámica, conocido también como movimiento térmico casual de las
partículas. Así los procesos físicos de difusión pueden ser vistos como
procesos físicos o termodinámicos irreversibles.

Este flujo irá en el sentido opuesto del gradiente y, si éste es débil, podrá
aproximarse por el primer término de la serie de Taylor, resultando la ley de
Fick

Siendo D el coeficiente de difusión de la especie de concentración c.

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OBJETIVO:

Que el alumno compruebe que un gradiente ionico atravez d euna membrana


es l responsable de la generacion de voltaje.

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PROCEDIMIENTO:

1.- La práctica fue demostrativa y se llevo a cabo en el salon.


2.- las ecuaciones de fick y de nernst fueron explicadas por el profesor de
cómo hacer uso de ellas. La primera se realizo con cálculos manuales y la
segundo además de cálculos manuales se hace una comprobación con un
programa especial de la ecuación de nernts, eligiendo primero el ión e
introduciendo las concentraciones del ión.

J = −DA [C2 − C1 ]
X ecuación de fick, donde:

J= velocidad de difusión
D= coeficiente de difusión
A= área de difusión
C2 − C1 = diferencia de concentraciones
X = distancia (grosor de la membrana)

Vm = nRT log [ C1]


Zf [ C2] ecuación de nenrts, en donde:

R = constante de los gase ideales


N = numero de moles
Z = valencia ionica
F= constante de faraday: se refiere a la carga del ion
T= temperatura absoluta.

3.- Aplicando las 2 ecuaciones completamos la siguientes tablas


correspondientes a cada ion:

4.-observamos el comportamiento de la velocidad de flujo y del voltaje de


mebrana.
5.- realizamos graficas de acuerdo a los datos tabulados

Simulación del voltaje de membrana celular en el programa del simulador.


1.- entrar al simulador(el profesor lo proporcionara)
2-escoje uno de los tres tipos de iones (sodio,potasio o cloro).
3.-y cambia la concentración ya sea externa o interna d ela celula.
4.-observa la grafia, la formula, y la simulación de la celula.
5.- observa con los tres iones diferentes.

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RESULTADOS ESPERADOS:

J=-
D(COE DA*(C2-
C1(MMOL) C2(MMOL) DIF X A C1)/X
125 125 1 1 1 0
120 125 1 1 1 -5
100 125 1 1 1 -25
80 125 1 1 1 -45
40 125 1 1 1 -85
20 125 1 1 1 -105
10 125 1 1 1 -115

LEYDE DIFUCION DE FICK


VELOCIDAD DE FLUJO

DIFERENCIADE CONCENTRACIONES
0
-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130
-20
-30
-40
-50
-60 Serie1
-70
-80
-90
-100
-110
-120
-130

7
RESULTADOS OBTENIDOS:

C1(mmol) C2(mmol) C2/C1 Log(C2/C1) nRT/ZF Vm=(nRt/ZF)log(C2/C1)


125 125 1 0 0 0
1.0416666
120 125 7 0.0177 0.0177 1.1061
100 125 1.25 0.0969 0.0969 7.2675
80 125 1.5625 0.19382 0.19382 18.17062
40 125 3.125 0.49485 0.49485 92.7843
20 125 6.25 0.79588 0.79588 298.455
10 125 12.5 1.09691 1.09691 822.6825

comprobacio de la ley de nernst


VOLT.MEMBRANA

900
800
700
600
500
Serie1
400
300
200
100
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
log(C2/C1)

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DISCUCIONES:

Gracias al gradiente electroquímico la célula puede vivir. Ya que al haber una


diferencia hay cierta energía, esto se comprobó al hacer los cambios de
concentración en el simulador que nos proporciono el catedrático, se dio
también un cambio de voltaje que se calculaba con la ecuación de Nernst.

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OBSERVACIONES:

Se observo el comportamiento de la membrana al simular un cambio de


concentración y también nos percatamos de que entre más cerca se encuentra
la célula de un equilibro de concentraciones el voltaje disminuye.

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CUESTIONARIO:

1.- ¿Que es la conductividad de un ion?

Es el transporte en el cual la carga eléctrica (en forma de electrones o iones,


que puedan poseer carga positiva o negativa) se mueve a través de un
sistema.

2.- Investigue cual es el valor de la conductividad del sodio, potasio,


calcio y cloro.

Na: 50.10
K: 73.50
Cl: 76.35
Ca: 59.50

3.- Verificar el valor del voltaje sustituyendo el valor de la conductividad


del sodio y potasio.

Adjuntado al final

4.- ¿Por que la conductividad del agua del agua destilada genera un
voltaje cercano al cero?

La conductividad del agua destilada es cercano a cero (dependiendo del grado


de destilación) pues a diferencia del agua del grifo común, carece de muchos
iones que producen la conductividad, habitualmente cloruros, calcio, magnesio
y fluoruros. Al carecer o tener pocos iones pues este no tiene un gradiente
químico ni un gradiente eléctrico y si lo tiene pues es muy pequeño.

5.- ¿Que sucedió con el flujo de las sustancias a medida que aumento la
concentración? Explique su respuesta

Se acelero, lo que provoco que el voltaje también fuera en ascenso, el flujo


también ira a favor de la concentración aunque se considera constante.

6.- ¿Que sucedió con el voltaje de la membrana a medida que aumento la


concentración? Explique su respuesta

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El voltaje aumento en el caso del Na y K pero en el caso del Cl iba en
descenso, esto debido a su carga (-) lo que confirió la disminución de su
voltaje.

7.- ¿La conductividad del NaCl es igual ala del KCl, ¿Por qué?

Si.
Porque necesitan estar en equilibrio para que el flujo sea constante pero
siempre hay que especificar que las concentraciones deben ser diferentes para
poder generar una diferencia de voltaje.

8.- Explique la ecuación de Nernst

Se utiliza para calcular el potencial de reducción de un electrodo, cuando las


condiciones no son estándar.

En donde:
EK: potencial de equilibrio para el K
R: constante del gas
T: temperatura absoluta
F: los Faraday (numero de culombios por mol de carga)
Zk: valencia del K
[Ko]: concentración del ion K en el exterior de la célula
[Ki]: concentración del ion K en el interior de la célula

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CONCLUCIONES:

Comprobamos mediante un programa computarizado de simulación que un


gradiente iónico atreves de una membrana es el responsable de la generación
de voltaje.

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BIBLIOGRAFIA.

Fisiología medica
William F. Ganong
Editorial el Manual Moderno
18ª edición.

Fisiología medica
Gillian Pocock- Christopher D. Richards
Editorial masson

Fundamentos de fisicoquímica
Maron- Prutton
Editorial Noriega
27ª edición

Fisicoquímica
D.F. Eggers, N.W. Gregory, G.D Halsey, B.S. Rabinovitch
Editorial Limusa
Año 1987, México.

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