Criterios de seleccin:

Criterios de Inclusin Casos: Diagnstico de uvetis con complicaciones oculares. Edad entre 5 a 70 aos. Historias clnicas completas que incluyan informacin relativa a los factores a investigar.

Controles: Diagnstico de uvetis sin complicaciones oculares. Edad entre 5 a 70 aos. Historias clnicas completas que incluyan informacin relativa a los factores a investigar.

Criterios de Exclusin (Casos y controles): Diagnstico previo de glaucoma. Diagnstico previo de catarata. Diagnstico de patologa retiniana previa.

6.1. DEFINICIONES OPERACIONALES:

Complicaciones de uvetis: Se tomarn en cuenta las siguientes: Catarata: definida como la presencia de 1+ esclerosis nuclear o 1 + cambio cortical o subcapsular posterior. Glaucoma o hipertensin ocular: definido como PIO mayor de 21 mmHg o dao glaucomatoso en el nervio ptico que requiere tratamiento mdico o quirrgico antiglaucomatoso. Edema macular: presencia de engrosamiento macular con o sin formaciones qusticas que puede ser observado con exploracin clnica, angiogrfica y/o por OCT. Maculares: membrana neovascular coroidea (MNVC), membrana epirretiniana (MER), necrosis macular. Retinianas: desprendimiento de retina, desgarros retinianos, neovasos retinianos, oclusiones vasculares y hemovtreo. Otras: donde se incluye la queratopata en banda y las sinequias posteriores mayores de 180(8). Sexo masculino: Condicin de gnero del paciente(14).

Cronicidad: Segn los criterios del SUN working group cada episodio se divide en: agudo, recurrente o subagudo y crnico(8). Siendo Crnico cuando perdura por ms de 3 meses.

Bilateralidad: Compromiso por uvetis en ambos globos oculares al momento de la consulta mdica o en cualquier momento durante su evolucin(15).

Panuvetis: Siguiendo los criterios de clasificacin anatmica del The Standardization of Uveitis Nomenclature (SUN) Working Group(4) que son: uvetis anterior (iritis, iridociclitis), uvetis intermedia (pars planitis, ciclitis posterior, hialitis) uvetis posterior y panuvetis(8).

Enfermedad autoinmune: Cuando se acompaa o en el curso de una enfermedad sistmica autoinmune o de etiopatogenia inmunolgica: sndrome de Bechet, espondiloartropatas seronegativas asociadas a enfermedad inflamatoria ocular, sndrome de Sjgren, psoriasis, esclerosis mltiple, enfermedad de Harada, artritis crnica juvenil, artritis reumatoide, sarcoidosis(14).