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Equipo S
Equipo S
Materia: Qumica
Ingeniera en Sistemas de Informacin.
Prof: Susana Juanto. JTP: Rodolfo Iasi, Silvia Pastorino,Mnica Arbeletche.
Fecha: 28/11/05
Qu es un espectro fotmetro?
Un espectrofotmetro es un instrumento que tiene la capacidad de manejar un haz de Radiacin Electromagntica (REM), comnmente denominado Luz, separndolo en facilitar la identificacin, calificacin y cuantificacin de su energa. Su eficiencia, resolucin, sensibilidad y rango espectral, dependern de las variables de diseo y de la seleccin de los componentes pticos que lo conforman.
Componentes de un espectrofotmetro
1 Fuente de luz La misma ilumina la muestra. Debe cumplir con las condiciones de estabilidad, direccionabilidad, distribucin de energa espectral continua y larga vida. Las fuentes empleadas son lmpara de tungsteno y lmpara de arco de xenn.
2 Monocromador Para obtener luz monocromtica, constitudo por las rendijas de entrada y salida, colimadores y el elemento de dispersin. El monocromador asla las radiaciones de longitud de onda deseada que inciden o se reflejan desde el conjunto.
3 Fotodetectores
En los instrumentos modernos se encuentra una serie de 16 fotodetectores para percibir la seal en forma simultnea en 16 longitudes de onda, cubriendo el espectro visible. Esto reduce el tiempo de medida, y minimiza las partes mvils del equipo.
Utilidad.
Los espectrofotmetros son tiles debido a la relacin de la intensidad del color en una muestra y su relacin a la cantidad de solute dentro de la muestra. Por ejemplo, si usted utiliza una solucin del colorante rojo del alimento en agua, y mida la cantidad de luz azul absorbida cuando pasa a travs de la solucin, una fluctuacin mensurable del voltaje puede ser inducido en una fotoclula en el lado opuesto. Si ahora la solucin del tinte rojo es diluida por la adicin del agua el color ser menos intenso. As, hay una relacin entre el voltaje y la cantidad de tinte en la muestra. El espectrofotmetro tiene la capacidad de proyectar un haz de luz monocromtica (de una longitud de onda particular) a travs de una muestra y medir la cantidad de luz que es absorbida por dicha muestra. Esto le permite al experimentador realizar dos funciones: 1. Nos da informacin sobre la naturaleza de la sustancia en la muestra. Esto podemos lograrlo midiendo la absorbancia (Abs) a distintos largos de onda (l) y graficar estos valores en funcin del largo de onda, formando un espectrograma. Como cada sustancia tiene unas propiedades espectrales nicas, distintas sustancias producen distintos espectrogramas. Esto se debe a que cada sustancia tiene un arreglo de tomos tridimensional particular que hace que cada sustancia tenga caractersticas nicas.
-Haz Simple
-Facil Mantenimiento -Lamnda de 340 625 nm -Ancho de Banda: 20 nm
UTN - FRLP Qumica Sistemas
Al ser expuestos a la luz del especrofotmetro, algunos electrones de los tomos que forman las molculas absorben energa entrando a un estado alterado. Al recuperar su estado original, la energa absorbida es emitida en forma de fotones. Esa emisin de fotones es distinta para cada sustancia, generando un patron particular, que vara con el largo de onda usado. Dependiendo del largo de onda, ser la cantidad de energa absorbida por una sustancia, lo que logra generar un espectro particular al graficar Abs vs l. 2. Nos dice cuanta cantidad de la sustancia que nos interesa est presente en la muestra. La concentracin es proporcional a la absorbancia, segn la Ley Beer-Lambert: a mayor cantidad de molculas presentes en la muestra, mayor ser la cantidad de energa absorbida por sus electrones. Abs = K C L Abs: absorbancia K: coeficiente de extincin molar C: concentracin L: distancia que viaja la luz a traves de la muestra. (normalmente es de 1 cm) La cuveta promedio, que guarda la muestra, tiene dimensiones internas de un centmetro (L). La ecuacin describe una lnea recta, donde el origen es cero. Si L es constante (1.0 cm) y se conoce el valor de K, podemos calcular C en base a Abs: Abs / K L = C
El espectrofotmetro mide la absorbancia de una muestra en los espectros de luz ultravioleta y visible (200 a 850 nm). El largo de onda es determinado por un prisma que descompone el rayo de luz de acuerdo al largo de onda escogido. Luego la luz pasa por una hendidura que determina la intensidad del haz. Este haz atraviesa la muestra y llega a un tubo fotogrfico, donde es medido. La cantidad de luz que atraviesa la muestra es el porcentaje (%) de tramitancia. Podemos usar esta unidad o cambiarla a absorbancia usando la siguiente ecuacin. %T = - Log Abs. El espectrofotmetro nos puede dar ambos valores a la misma vez, ahorrando la necesidad de hacer los clculos. (Tramitancia= cantidad de luz que atravieza la mezcla). Una caracterstica del instrumento es la necesidad de blanquear el aparato antes de cada lectura. Esto se hace colocando una cuveta con una solucin control que tenga todos los componentes de la reaccin menos la sustancia que va a ser medida en el instrumento y ajustando la lectura a cero absorbancia. El propsito de esto es eliminar el registro de absorbancia (background) que puedan presentar los dems componentes de la reaccin a ese largo de onda particular. Todas las molculas presentan absorbancia porque todas interfieren con el paso de la luz. Slo que la absorbancia ser ptima a un largo de onda de luz especfico para cada tipo de sustancia.
Tipos de Espectrofotmetros
Absorcin Atmica. de emisin. Ultravioleta. Infrarrojo.
Etc.
Bibliografa.
Http:\\ull.chemistry.uakron.edu/analytical/Spectrophotometry en.wikipedia.org/wiki/Spectrophotometry faculty.uca.edu/~march/bio1/scimethod/spectro.htm http://www.satia-jasco.com.ar/l4.html http://www.advmex.com/espectrofotometro_uv.htm http://www.cienytec.com/lab1espectro.htm www.cas-instrumental.com.ar/aa6vario.htm
www.chm.davidson.edu/ChemistryApplets/
spectrophotometry/Spectrophotometry.html www.cea.uba.ar www.w3c.org www.jenck.com www.es.wikipedia.org
Integrantes.
Parodi, Mariano Romero, Guillermo Rapn, Leandro Azcua, Diego
Ameri, Marcos. Bolzn Diego.