1. IL-12 enlaza la inmunidad innata con la inmunidad adaptativa porque: a.

Los macrfagos al fagocitar, la secretan y estimulan a los linfocitos T helper 1 para producir IL-2 e IFN y amplificar la respuesta inmune frente a infecciones virales. b. Los macrfagos al fagocitar, la secretan y estimulan a los linfocitos T helper 1 para producir IL-2 e IFN y amplificar la respuesta inmune frente a infecciones bacterianas. c. Los neutrfilos al fagocitar, la secretan y estimulan a los linfocitos T helper 1 para producir IL-2 e IFN y amplificar la respuesta inmune frente a infecciones virales. d. Los macrfagos al fagocitar, la secretan y estimulan a los linfocitos T citotxicos para producir IL-2 e IFN y amplificar la respuesta inmune frente a infecciones virales. 2. Es una caracterstica de la respuesta de hipersensibilidad tipo IV: a. Tiene 3 variantes: de contacto, de la tuberculina y granulomatosa. b. Las 4 variantes son granulomatosa, celular tarda, de contacto y de la tuberculina. c. Esta mediada por la unin de anticuerpos IgG e IgM a clulas y/o tejidos especficos. d. Se forman inmunocomplejos. 3. De los siguientes, cul no es un mecanismo de evasin bacteriano frente al sistema de complemento? a. Las bacterias poseen una cpsula o cubierta externa mediante la cual impiden la activacin de complemento. b. La superficie externa de las bacterias puede estar dispuesta de forma que los receptores del complemento de los fagocitos no puedan acceder al C3b fijado previamente. c. Las bacterias poseen antgenos fosfolipdicos, como el lipofosfoglucano, que les confiere resistencia a la lisis mediada por complemento. d. Las bacterias secretan protenas que actan como seuelos y hacen que el complemento se deposite en ellas y no sobre la bacteria. 4. Dentro de los mecanismos de evasin de la respuesta inmune utilizados por los virus se encuentra/n a. Inhibicin de la presentacin antignica. b. Variacin gnica. c. Inhibicin de la actividad de las clulas NK d. a y c son verdaderas. e. Todas son verdaderas.