Está en la página 1de 25

Fonseca Flores Adrián

García Martínez Ricardo


Hernández González Rodrigo
Espermatogénesis
Fase inicial
Espermatogénesis es el proceso
mediante el cual se forman
espermatozoides haploides (23
cromosomas) a partir de células madre
diploides (46 cromosomas) llamadas
espermatogonias.
Las espermatogonias se localizan cerca
de la membrana basal de los túbulos
seminíferos.
Tipos de espermatogonias
Células oscuras A (Ad): células madre
verdaderas, se dividen mediante mitosis
para producir más células Ad y algunas
Ap.

Células pálidas A (Ap): representan el


primer paso de la diferenciación hacia
espermatocitos; se dividen mediante
mitosis para producir más células Ap y
algunas B.
Células B: se dividen mediante mitosis
para producir más células B y algunos
espermatocitos primarios.
Divisiones mitóticas
Estas divisiones de las espermatogonias
son incompletas, por lo que las células
hijas permanecen conectadas mediante
puentes citoplasmáticos delgados.

Estos puentes persisten a lo largo del


desarrollo de espermatocitos y
espermátides hasta que los
espermatozoides son liberados a la luz
del túbulo seminífero.
Meiosis
Los espermatocitos primarios sufren
meiosis.

Forma especial de división celular que


produce gametos haploides.

La primera división genera dos


espermatocitos secundarios haploides.
La segunda se produce un poco después
para formar 4 espermátides haploides.
Según progresa la meiosis, las células
germinales migran desde la membrana
basal hasta el vértice de las células de
Sertoli (hacia la luz del túbulo).

Las células de Sertoli realizan varias


funciones esenciales para la
espermatogénesis.
Funciones células de Sertoli
Proporcionar nutrientes y eliminar los
residuos.

Fagocitar el exceso de citoplasma o las


espermátides poco desarrolladas.

Las uniones estrechas entre las células


evitan que los AC alcancen las células
haploides; forman una barrera hemato-
testicular
Funciones células de Sertoli
Producen proteína ligadora de
andrógenos para aumentar la
concentración local de andrógenos.
Espermiogénesis
Maduración final
La maduración de las células Ad en los
espermatozoides liberados en el túbulo
seminífero tarda 64 días.

Se produce una maduración posterior


según atraviesan el epidídimo para
hacer que los espermas sean móviles y
capaces de fecundar.
Los espermatozoides son empujados a
través de la red testicular y los
conductillos eferentes mediante el
movimiento del líquido testicular
causado por la acción de los cilios, hasta
alcanzar el epidídimo.
El epitelio del epidídimo secreta
glucoproteínas que se unen a la
superficie del espermatozoide
produciendo la remodelación de la
membrana fosfolipídica.

El epidídimo a su vez es capaz de


eliminar los espermatozoides
degenerados o escasamente formados
mediante fagocitosis.
Los espematozoides atraviesan el
epidídimo mediante el movimiento del
líquido testicular y la peristalsis.

Los espermatozoides completamente


maduros son almacenados en el
epidídimo hasta que son eyaculados o
destruidos.
El epidídimo se contrae durante el
orgasmo para transportar los
espermatozoides hacia el conducto
deferente.

El conducto deferente tiene una capa


muscular gruesa que impulsa los
espermatozoides a lo largo del conducto
en la eyaculación.
FERTILIDAD CONTINUA
Tras la pubertad, los
varones son siempre
fértiles, aun que su
fertilidad puede
disminuir con la edad.

La fertilidad continua
se logra por que existe
una población de
células madre en los
testículos.
Ciclo
Cada 16 días comienza un ciclo nuevo
de espermatogénesis (dura 64 días) en
cada punto del túbulo.

Las células de Sertoli se disponene en


bandas en las que los ciclos de
espermatogénesis comienzan en
momentos diferentes.
Los ciclos se encuentran en diferentes
etapas en los distintos segmentos de los
túbulos seminíferos.
El espermatozoide maduro
Los espermatozoides maduros tienen
una cabeza y cola bien diferenciadas.

La cabeza esta compuesta


principalmente por cromatina
condensada en el núcleo puntiagudo; la
parte frontal está rodeada por un
lisosoma gigante llamado acrosoma que
permite al espermatozoide penetrar en
el ovocito.
La cola es un flagelo largo y
especializado derivado de uno de los
centriolos.

Tiene el patrón habitual de microtúbulos


con nueve pares externos alrededor de
un par central.

Esta estructura se llama axonema.


Secciones en la cola
Cuello: estrechamiento que contiene a
los centriolos conectados con el
axonema.

Parte media: el axonema está rodeado


de mitocondrias alargadas espirales.
Liberan energía para dirigir el axonema
mediante la respiración anaerobia de la
fructosa.
Parte Principal: forma la mayoría de la
cola. Contiene fibras, las cuales no
están presentes en la parte terminal,
más pequeña.

Parte terminal
Referencias Bibliograficas
Sanders, Debuse. Lo esencial en sistema
endrocrino y aparato reproductor. (2da.
Edición); Madrid, España. Editorial:
Elsevier. P. 151, 154-56.

Bernal Moreno, José Aquiles. (2007).


Introducción a la Espermatogénesis.
[versión electrónica], recuperado el 24 de
mayo de 2009, Disponible en:
http://biologia.fciencias.unam.mx/bioanim3/0