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diagrama_de_fases

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, regla de composicion quimica de fase, regla de la cantidad relativa de cada fase, enfriamiento bajo equilibrio de cada fase, homogenizacion.

Diagrama de fase

Un típico diagrama de fase. La línea con puntos muestra el comportamiento anómalo del agua. La línea verde marca el punto de congelación y la línea azul, el punto de ebullición. Se muestra como ellos varían con la presión.

En termodinámica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase a la representación gráfica de las fronteras entre diferentes estados de la materia de un sistema, en función de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones todas las fases corresponden a estados de agregación diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado. En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios, mientras que en termodinámica se emplean sobre todo los diagramas de fase de una sustancia pura.

Diagrama de fase de una sustancia pura [editar]
Los diagramas de fase más sencillos son los de presión - temperatura de una sustancia pura, como puede ser el del agua. En el eje de ordenadas se coloca la presión y en el de abcisas la temperatura. Generalmente, para una presión y

temperatura dadas, el cuerpo presenta una única fase excepto en las siguientes zonas:

Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados sólido, líquido y gaseoso. Estos puntos tienen cierto interés, ya que representan un invariante y por lo tanto se pueden utilizar para calibrar termómetros. Los pares (presión, temperatura)que corresponden a una transición de fase entre:
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Dos fases sólidas: Cambio alotrópico; entre una fase sólida y una fase líquida: fusión - solidificación; entre una fase sólida y una fase vapor (gas): sublimación - deposición (o sublimación inversa); entre una fase líquida y una fase vapor: vaporización - condensación (o licuefacción);

Es importante señalar que la curva que separa las fases vapor-líquido se detiene en un punto llamado punto crítico. Más allá de este punto, la materia se presenta como un fluido supercrítico que tiene propiedades tanto de los líquidos como de los gases. Modificando la presíón y temperatura en valores alrededor del punto crítico se producen reacciones que pueden tener interés industrial, como por ejemplo las utilizadas para obtener café descafeinado. es preciso anotar que, en el diagrama PV del agua, la línea que separa los estados líquido y sólido tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante inusual. Esto quiere decir que aumentando la presíon el hielo se funde, y también que la fase sólida tiene menor densidad que la fase líquida.

Diagrama de fase binario [editar]
Cuando aparecen varias sustancias, la representación de los cambios de fase puede ser más compleja. Un caso particular, el más sencillo, corresponde a los diagramas de fase binarios. Ahora las variables a tener en cuenta son la temperatura y la concentración, normalmente en masa. En un diagrama binario pueden aparecer las siguientes regiones:
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Sólido puro o solución sólida Mezcla de soluciones sólidas (eutéctica, eutectoide, peritéctica, peritectoide)

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Mezcla sólido - líquido Únicamente líquido, ya sea mezcla de líquidos inmiscibles (emulsión), ya sea un líquido completamente homogéneo. Mezcla líquido - gas Gas (lo consideraremos siempre homogéneo, trabajando con pocas variaciones da altitud).

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Hay puntos y líneas en estos diagramas importantes para su caracterización:
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Línea de líquidus, por encima de la cual solo existen fases líquidas. Línea de sólidus, por debajo de la cual solo existen fases sólidas. Líneas eutéctica y eutectoide. Son líneas horizontales (isotermas) en las que tienen lugar transformaciones eutécticas y eutectoides, respectivamente. Línea de solvus, indica las temperaturas para las cuales una solución sólida (α)de A y B deja de ser soluble para transformarse en (α)+ sustancia pura (A ó B). Concentraciones definidas, en las que ocurren transformaciones a temperatura constante:
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Eutéctica Eutectoide Peritéctica Perictectoide Monotéctica

Solubilidad total de dos metales en los estados sólido y líquido. Cuando dos metales son totalmente solubles en estado sólido, el único tipo de fase sólida que se forme será una solución sólida por sustitución. Por lo general ambos metales cristalizan en el mismo sistema, y la diferencia entre sus radios atómicos es inferior al 8%. Si tomamos diversas concentraciones del metal B en A y trazamos sus curvas de enfriamiento empezando por la aleación de 0% de B, o sea metal A puro, y terminando

por la de 100% de B, o sea metal puro B, obtenemos (DIAGRAMA FIG6.1) la serie de curvas representadas en la Fig. 6.1. las curvas de enfriamiento de los metales puros de A y B presentan a las temperaturas inicial y final de solidificación un tramo horizontal, ya que la solidificación se verifica a temperatura constante. Sin embargo, las curvas de enfriamiento de las aleaciones intermedias presentan dos puntos singulares o de cambio de pendiente, de los cuales el correspondiente a la mayor temperatura marca el comienzo de la solidificación, y el otro, al que corresponde una temperatura inferior, el final. Uniendo, por una línea todos los puntos que indican el comienzo de la solidificación y, por otra los correspondiente al final de esta solidificación, obtendremos una figura que nos permitirá formarnos una idea de la forma del diagrama de equilibrio. A continuación, para trazar el diagrama de equilibrio real, basta con situar sobre unos ejes coordenador para los distintos valores de la composición, las temperaturas correspondientes a puntos característicos. Estos valores se obtienen de las distintas curvas de enfriamiento obtenidas experimentalmente. Por ejemplo, en la fig 6.2, como el eje de la izquierda representa el metal puro A, se sitúa sobre él la temperatura Ta. Por la misma razón, situamos Tb sobre el eje de la derecha. Como todas las aleaciones intermedias vienen expresadas en porcentajes de A y B, por simplicidad omitimos el signo del porcentaje. A continuación trazamos la vertical correspondiente a la aleación formada por el 80% de A y el 20% de B o aleación 80A-20B, situando sobre ella los puntos T1 y T2. Este mismo procedimiento se sigue con otras aleaciones intermedias.

La línea que resulta de unir los puntos correspondientes al comienzo de la solidificación se denomina línea de liquidus, mientras que la que une los puntos finales de la solidificación se conoce como la línea de solidus. El área situada por encima de la línea de líquidos representa una región monofásica, y toda aleación situada en ella, cualquiera que sea su concentración, se halla bajo la forma de una solución líquida homogénea. Análogamente, la región situada por debajo de la línea de solidus también corresponde a una sola fase, y las aleaciones del sistema situadas en esta región presentan la forma de una solución sólida homogénea. En la práctica las soluciones sólidas y, a veces, las aleaciones intermedias que aparecen en los diagramas de equilibrio, se suelen representar y nombrar por letras griegas. De acuerdo con esto, denominaremos a la solución sólida obtenida en este caso, solución sólida alfa (a). las letras mayúsculas, por ejemplo A y B se emplean para representar metales puros. La zona comprendida entre las líneas de liquidus y solidus corresponde a una región bifásica, y toda aleación cuya temperatura se encuentre comprendida entre las temperaturas límites de esta región, estará formada por una mezcla de una solución sólida y otra líquida. El conocimiento de la composición de una aleación y de la temperatura a que se encuentra dentro de la región bifásica solo nos indica que dicha aleación constituye una mezcla de dos fases, pero no nos da ninguna información referente a ella. A veces puede ser necesario conocer la composición química real y las cantidades relativas de

cada fase presentes. Estos datos pueden determinarse aplicando las dos reglas siguientes. Regla I. composición química de las fases. Para determinar la composición química real de las fases de una aleación, que coexisten en equilibrio a una temperatura cualquiera correspondiente a la región bifásica, trazamos por ella una recta horizontal, denominada línea de enlace, hasta que corta a las líneas que delimitan dicha región. Trazando por los puntos de intersección las verticales correspondientes, éstas nos indicarán directamente, sobre el eje de abscisas, las composiciones buscadas. Consideremos, por ejemplo, la aleación 80A20B, representada en la fig 6.3, la cual se encuentra a la temperatura T correspondiente a la región bifásica. Aplicando la regla I, trazamos la línea de enlace mo hasta que corte a las líneas que delimitan dicha región. Trazando por el punto m, punto de intersección de la línea de enlace con las línea de solidus, una vertical, el punto de intersección de ésta con el eje de abscisas nos señala la composición de la fase correspondiente a la línea límite. En este caso, se trata de una solución sólida (a) de composición 90ª-10B. Análogamente, trazando una vertical por el punto o, obtendremos la composición de la otra fase componente de la mezcla, la cual, en el ejemplo que estamos considerando, es una solución líquida de composición 74A-26B. Regla II. Cantidades relativas de cada fase. Para determinar las cantidades relativas de cada fase que, a una temperatura dada, coexisten en equilibrio en la región bifásica, se traza por el punto correspondiente a la composición de la aleación una vertical y por el correspondiente a la temperatura que se considere, una recta horizontal hasta que corte a las líneas que delimitan dicha región. El punto de intersección de ambas rectas divide a la línea horizontal en dos segmentos cuyas longitudes son inversamente proporcionales a las cantidades de ls fases presentes. Esta regla se conoce también como regla de la palanca. Este punto de intersección podemos considerarlo como el punto de apoyo de una palanca, y para que ésta se encuentre en equilibrio, los productos de cada cantidad de fase presente por la longitud de sus respectivos brazos de palanca deben ser iguales. Considerando la fig 6.3 vemos que la vertical correspondiente a la aleación 80A, divide a la línea de enlace horizontal en los segmentos mn y no. Si suponemos que la longitud total de la línea de enlace representa el peso total, o 100% de las dos fases presentes a la temperatura T, la regla de la palanca puede expresarse matemáticamente por: Liquido (porcentaje) = mn/mo x 100 (a) (porcentaje = no/mo x 100

Si representamos solamente la línea de enlace e indicamos sobre ella los valores númericos, obtenemos la fig 6.4. aplicando las ecuaciones anteriores, se halla:

Líquido (porcentaje) = 10/16 x 100 =62.5 (a) (porcentaje) = 6/16 x 100 =37.5 Como resumen de ambas reglas, podemos decir que, a la temperatura T, la aleación 80A-20B está constituido por un 62.5% del total presente bajo la forma de solución líquida de composición 74A-26B, y por un 37.5% del total bajo la forma de solución sólida de composición 90A-10B.

Enfriamiento en condiciones de equilibrio de una aleación que forma una solución sólida. A continuación vamos a estudiar el enfriamiento muy lento, en condiciones de equilibrio, de na aleación particular 70A-30B, para observar las transformaciones de fase que tienen lugar. Esta aleación (fig. 6.5) a la temperatura To, constituye una solución líquida monofásica homogénea, permaneciendo en tal estado hasta que se temperatura disminuye a T1. Al llegar a este punto, se inicia la solidificación formándose cristales de solución sólida de composición (a)1. Estos primeros núcleos sólidos son muy ricos en el metal A de punto de fusión más alto, y su composición es de 95 A. como esta solución sólida se forma principalmente con metal A, el líquido residual se empobrece en dicho metal enriqueciéndose por el contrario en metal B. por tanto, cuando a consecuencia del enfriamiento la temperatura alcanza el valor T2, la composición del líquido es la correspondiente a L2. A esta misma temperatura, la única solución sólida que puede coexistir en equilibrio con L2 y, por tanto, la única que puede formarse es (a)2, cuya composición, aplicando nuevamente la Regla I, vemos que es 90 A. luego, a medida que disminuye la temperatura, se enriquece en B, no solo la composición del líquido, sino también la de la solución sólida. Los cristales de (a)2 que se forman a T2 rodean los núcleos de composición (a)1, separándose también dendritas de (a)2 (fig 6.6). ahora bien, para que se establezca el equilibrio a esta temperatura T2, toda la fase sólida tiene que tener la composición (a)2. Esto se logra merced al fenómeno de la difusión, en virtud del cual los átomos de B, procedentes no solo de la fase sólida que se acaba de formar sino también del liquido, si el enfriamiento es sumamente lento, ya que las velocidades de disusión y de creciemient del cristal deben ser del mismo orden. Cuando la aleación se encuentra sólida y líquida presentes se determinan aplicando la regla II: Liquido (porcentaje) = (a)2T2 / (a)2L2 x 100 = 20/35 x 100= 57 (a)2 (porcentaje) = T2L2 / (a)2L2 x100 = 15/35 x 100 = 43 A medida que disminuye la temperatura, continúa el crecimiento de la solución sólida a expensas del líquido, variando su composición con arreglo a las indicadas por la línea de sólidus, mientras que la composición del líquido B varía con arreglo en la línea de liquidus, enriqueciéndose ambas fases en el componente B. Al alcanzar la temperatura T3 la solución sólida la solución sólida presente. Si el lector aplica la regla de la palanca en el punto T3, podría determinar fácilmente las cantidades relativas de (a)3 y L3. Finalmente, el residual que queda, L4, muy rico en B, solidifica fundamentalmente en los contornos de grano. Sin embargo, el fenómeno de la difusión hace que la

composición de la solución sólida tienda a homogeneizarse, adquiriendo la composición meda, (a)4, de la aleación. Enfriamiento en que no se cumplen las condiciones equilibrio-origen de la segregación. En la práctica, es sumamente difícil conseguir que en el enfriamiento se cumplan las condiciones de equilibrio. Como la difusión en el estado sólido se verifica a velocidades muy pequeñas, cabe suponer que con las velocidades de enfriamiento normales se presentarán algunas diferencias respecto a los resultados indicados en el diagrama de equilibrio. Refiriéndonos nuevamente a la aleación 70-A (fig.6.7), la solidificación comienza a la temperatura T1, formándose una solución sólida de composición (a)1. Al alcanzarse la temperatura T2, la composición del líquido es L2, y la de la solución sólida que se forma (a)2. Dado que la velocidad de difusión es inferior a la del crecimiento del cristal, la solución sólida no cuenta con el tiempo suficiente para homogeneizarse y la composición final estará comprendida entre (a)1 y (a)2, por ejemplo a´(2). Al progresar el enfriamiento y disminuir la temperatura, la composición media se separará todavía más de la correspondiente a las condiciones de equilibrio y así, a la temperatura T3, la composición media de la solución sólida será (a´)3. Si el enfriamiento se realizara en las condiciones de equilibrio, la solidificación terminarías al alcanzarse la temperatura T T4; sin embargo, como la composición media de la solución sólida (a´)4, no ha alcanzado todavía el valor correspondiente a la composición de la aleación, tiene que existir todavía cierta cantidad de líquido residual. Aplicando la regla de la palanca, a la temperatura T4 se obtiene. (a´)4 (porcentaje) = T4L4 / (a´)4L4 x100 =75 L4 (porcentaje) = (a´)4T4 / (a´)4L4 x 100 = 25 Por tanto la solidificación proseguirá hasta alcanzar la temperatura T5. En este momento la composición de la solución sólida x´5 coincide con la composición media de la aleación terminando la solidificación. La última porción de líquido que se solidifica, L5, es más rica en B que la última porción que se hubiera solidificado si el enriamiento se hubiera realizado en las condiciones de equilibrio. De la fig.6.7 se deduce que las diferencias en composición en la aleación solidificada serán tanto más acusadas cuanto más rápidamente se lleve a cabo el enfriamiento. Puesto que la intensidad del ataque químico varía con la composición, empleando los reactivos adecuados, podremos ver al microscopio la estructura detrítica fig6.8. la solución sólida final está constituida por una estructura “segregada” formada por una parte central más rica en metal de alto, punto de fusión rodeada por una capa más rica en metal de bajo punto de fusión, que es la que ha solidificado la última. Este proceso se conoce como fenómeno de segregación dentrítica Método para construir un diagrama de equilibrio: • Método metalografico. Consiste en definir el sistema luego se toma muestras de una aleación calentándolas a diferentes temperaturas u manteniéndolas a esta temperatura hasta establecer un equilibrio, luego se enfría rápidamente la muestra con el objeto de conservar la estructura que sé tenia a altas temperaturas.

Rayos X: por medio de ellas se pude medir las dimensiones de la red cristalinas de esa manera se observa la aparición de una nueva fase por la variación que experimenta la red. Análisis térmico: se define el sistema se tomen varias aleaciones calentándolas y dejándolas enfriar.

Homogeneización
Homogenizacion es un término empleado en muchos campos tales como la Química, Ciencias agrícolas, Tecnología de los Alimentos, sociología y bilología celular. La homogenización es un término que connota un proceso por el que se hace que una mezcla presente las mismas propiedades en toda la sustancia, por regla general en la tecnología de los alimentos se entiende que se realiza una mejora en la calidad final del producto.

http://html.rincondelvago.com/laboratorio-de-materiales.html http://www.uam.es/docencia/labvfmat/labvfmat/practicas/practica1/palanca_archivos/ palanca.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Homogeneizaci%C3%B3n http://es.wikipedia.org/wiki/Diagrama_de_fase http://www.mailxmail.com/curso/excelencia/cienciamateriales/capitulo1.htm

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