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Estados de La Materia

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UNIVERSIDAD DEL ZULIA NÙCLEO COSTA ORIENTAL DEL LAGO DEPARTAMENTO DE INGIENERIA MENCIÒN MECÀNICA ÀREA QUÌMICA I

ESTADOS DE LA MATERIA

ALIRIO PÈREZ C.I. 16.169.018 ANAHIS PÈREZ C.I.19.832.236 SAMAR CEDEÑO C.I. 21.356.001 NEIDYS TORRES C.I. 20.752.092 ERELIS PACHECO C.I. 20.456.460 YANILETJ SÀNCHEZ C.I. 18.217.631

CABIMAS,

JUNIO PROFESORA:

ERIKA

Teoría cinético molecular de gases Los gases están formados por moléculas. La distancia entre ellas es No hay fuerzas de atracción entre las moléculas. Las moléculas se encuentran en movimiento desordenado y al azar. Los choques entre las La energía cinética de las moléculas depende de la temperatura y su valor promedio es aproximadamente igual para todas ellas.

Propiedades de los gases
El estado gaseoso

Es un estado disperso de la materia, es decir, que las moléculas del gas están separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamaño del diámetro real Resuelta entonces, que el volumen ocupado por el gas (V) depende de la presión (P), la temperatura (T) y de la cantidad o numero de

Compresibilidad Disminución del volumen de un gas, puede ser por un aumento de presión o bien disminución de Expansibilidad temperatura. Aumento del volumen que ocupa un gas, puede ser por un aumento de temperatura o bien por disminución de presión. Difusibilidad Propiedad de los gases de dispersarse en otro gas hasta formar una mezcla homogénea.

Presión gaseosa La presión de vapor Es la presión de la fase gaseosa en equilibrio con su liquido, al aumentar la temperatura, las moléculas tienen mas energía para pasar de la fase liquida a la fase gaseosa, aumentando así la Barómetro de mercurio Barómetro Es un instrumento que mide la presión atmosférica. La presión atmosférica Es el peso por unidad de superficie ejercida por la atmósfera.

Manómetros Son tubos; casi siempre doblado en forma de U, que contienen un líquido de peso específico conocido, cuya superficie se desplaza proporcionalmente a los Ley de los gases ideales Diagrama presiónvolumen a temperatura constante para un gas ideal.

Ley de los gases ideales Es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en Empíricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834.

Ley de Boyle-Mariotte También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de materia constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a su presión:
V a 1/P (a T cte) V = k 1/P

P1 .V1 = P2 .V2

Ley de Charles
Proceso isobaro

Para una masa fija de gas, a presión constante, el volumen de un gas es directamente proporcional a la V a T (a P cte) V = K•T

Ley de Gay Lussac
Proceso isocoro

A volumen constante, la presión de una masa fija de gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta. P a T (a V y masa constante)

Ley de Avogadro
Proceso (isobaro e isotermo)

Igual cantidad de moléculas de diferentes gases en las mismas condiciones de presión y temperatura ocupan un mismo

Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos.

Ecuación general de los gases ideales Tenemos que:

Ecuación de estado de los gases

PV=n RT

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el número de moles (n) es constante; n=cte), podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura. Gases reales Son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta, las propiedades de los gases reales

PRESION DE UN GAS RECOLECTADO MEDIANTE DESPLAZAMIENTO DE LIQUIDOS

Superficie líquida expuesta a espacio, donde presión total del gas es menor que la presión de vapor en equilibrio con el liquido, dando una vaporización bastante rápida llamada ebullición; como resultado de la

Estado liquido Los líquidos, al igual que los sólidos, tienen volumen Las partículas están unidas por unas fuerzas de atracción menores que en los sólidos, por esta razón las partículas pueden

El número de partículas por unidad de volumen es muy alto, por ello son muy frecuentes las

Así se explica que los líquidos no tengan forma fija y adopten la forma del recipiente que

Estado liquido También se explican propiedades como la fluidez

El movimiento es desordenado, pero existen asociaciones de varias partículas que, como si fueran una, se mueven al unísono. Al aumentar la temperatura aumenta la movilidad de las partículas (su

Propiedades del estado liquido 1.- Líquidos, sustancias en un estado de la materia intermedio entre los estados sólido y 2.- Las moléculas de los líquidos no están tan próximas como las de los sólidos, pero están menos separadas que las 3.- En algunos líquidos, las moléculas tienen una orientación preferente, lo que hace que el líquido presente propiedades anisótropas (propiedades, como el índice de refracción, que varían según la dirección dentro del material).

4.En condiciones apropiadas de temperatura y presión, la mayoría de las sustancias puede existir 5.A presión atmosférica, sin embargo, algunos sólidos se subliman al calentarse; es decir, pasan directamente del 6.- La densidad de los líquidos suele ser algo menor que la densidad de la misma sustancia en estado sólido. Algunas sustancias, como el agua, son más densas en estado líquido.

Ecuación de Clausius-Clapeyron Es una manera de caracterizar la transición de fase entre dos estados de la materia, como el líquido y el sólido. En un diagrama P-T (presióntemperatura), la línea que separa ambos estados se conoce como curva de coexistencia. La relación de Clausius-Clapeyron da la pendiente de Dond e Es la pendiente de dicha curva, ΔH es el calor latente o entalpía del cambio de fase y ΔV es el

Humedad relativa Es una medida del contenido de humedad del aire y, en esta forma, es útil como indicador de la evaporación, transpiración y probabilidad de lluvia convectiva. No obstante, los valores de humedad relativa tienen la desventaja de que dependen fuertemente de la temperatura del

Estado solido La química del estado sólido se especializa en la síntesis de nuevos materiales. Manteniendo constante la presión a baja temperatura los cuerpos se presentan en forma sólida y encontrándose entrelazados formando generalmente estructuras Esto confiere al cuerpo la capacidad de soportar fuerzas sin deformación aparente. Son, por tanto, agregados generalmente rígidos, incompresibles (que no pueden ser comprimidos), Poseen volumen constante y no se difunden, ya que no pueden desplazarse.

Propiedades de los estados sólidos

Elasticidad Fragilidad Dureza Forma definida Volumen definido Alta densidad Flotación Inercia Tenacidad Maleabilidad Ductilidad

Características
sólidos.
1.Volumen: Los sólidos conservan su volumen al igual que los líquidos. 2.Forma: Tienen forma definida, son relativamente rígidos y no fluyen como lo hacen los gases y los líquidos, excepto a bajas presiones extremas. 3.Compresibilidad: Son prácticamente incompresibles, ya que las partículas están muy cercanas entre si debido a sus intensas fuerzas de atracción. 4.Alta densidad: Los sólidos, al igual que los líquidos tienen densidades relativamente altas. 5.No expansión a temperatura constante: no presentan expansión infinita como los gases.

líquidos.
1.Volumen: Conservan su volumen sin importar el tamaño del recipiente que los contiene. 2.Forma: No tienen forma característica y toman la del recipiente que los contiene. 3.Compresibilidad: Sólo son ligeramente compresibles cuando algún cambio de temperatura o presión se produce. 4.Alta densidad: Tienen relativamente mucho mayores que la de los gases. 5.Miscibilidad o difusión: Un líquido se mezclará o se difundirá en otro líquido en el que sea soluble, pero esta miscibilidad es mucho más lenta en los líquidos que en los gases, una molécula en un líquido

gases.
1.Expansión : Se expanden en forma indefinida y uniforme para llenar el espacio en el que se encuentran. 2.Forma o volumen indefinido: Una muestra de gas no tiene forma ni volumen definidos, pero se debe ajustar al recipiente en donde se coloca. 3.Compresibilidad: Se pueden comprimir mucho. 4.Baja densidad: Pequeñas. 5.Miscibilidad y difusión:

DEFINICIÓN BÁSICA DEL PUNTO DE FUSIÓN Es la temperatura a la cual un solido esta en equilibrio con su liquido a presión normal.la fusión es el paso de un estado solido a estado liquido por absorción de calor, cada sustancia se funde a una temperatura dada. El punto de fusión de una sustancia desciende

Diagrama de las fases

Un típico diagrama de fase. La línea de puntos muestra el comportamiento anómalo del agua. La línea verde marca el punto de congelación y la línea azul, el punto de ebullición. Se muestra cómo varían con la presión. En termodinámica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase a la representación gráfica de las fronteras entre diferentes estados de la materia de un sistema, en función de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones todas las fases corresponden a estados de agregación diferentes se suele denominar diagrama de

Regla se las fases de gibbs En química y termodinámica, la regla de las fases de Gibbs describe el número de grados de libertad (L) en un sistema cerrado en equilibrio, en términos del número de fases separadas (F) y el número de componentes químicos (C) del sistema. Esta regla establece la relación entre esos 3

La regla de las fases de Gibbs fue derivada de principios termodinámicos por Josiah Willard Gibbs hacia 1870.

Curvas de calentamiento
T final L↔V L V

T eb S↔L S Tinicia l

Tf

t0

t1

t2

t3

t4

t5

se presenta la grafica de una curva de calentamiento completa desde el estado sólido, hasta el estado de vapor.

Suponiendo que se tiene una sustancia en el estado sólido en un tiempo to a una temperatura inicial Ti. La cantidad de calor gastado entre to y t1 se
Donde:

Si empieza a adicionar calor progresivamente, su temperatura empieza a aumentar (calor sensible) hasta llegar a la

Q1 = cantidad de calor en calorías. m = masa (gramos) de sustancia que se esta calentando en el estado sólido. Ces = es el calor específico de la sustancia en el estado sólido (cal/g °C)

Cuando la sustancia se encuentra a la temperatura de fusión, hay necesidad de aplicarle calor latente de fusión (ΔHfusiσn) para convertirla en lνquido (intervalo t1 a t2), el calor Cuando todo el sólido se haya transformado en líquido (t2), al aplicar calor empieza nuevamente a incrementarse la temperatura (calor sensible) hasta el tiempo (t3), donde el El calor aplicado entre t2 y t3 se calcula por la

Ó

Cel. Es el calor específico de la sustancia en el estado líquido (cal/g °C) Cuando la sustancia El calor total de se encuentra en la este intervalo temperatura de depende de la ebullición, hay masa: necesidad de aplicarle el calor latente de vaporización (ΔHv) Cuando todo el líquido se halla transformado en vapor (t4), al aplicarle calor empieza de nuevo a incrementarse la temperatura (calor sensible) hasta el tiempo final (t5) y la temperatura final (Tf). En el lapso de tiempo t4 a t5 se aplico una

Ó

Donde Cev es el calor específico de la sustancia en el estado de vapor (cal/g °C). El calor total aplicado durante el proceso de calentamiento es la suma de todos los

Curvas de ENFRIAMIENTO

Tinicial

TL

V↔L

TS

L↔S

Tf

V

L

S

t0

t1

t2

t3

t4

t5

se presenta la gráfica de una curva de enfriamiento completa, desde el estado de vapor, pasando por el líquido, hasta el sólido.

Suponiendo que se tiene una sustancia en el estado de vapor en un tiempo to a una temperatura inicial Ti. Si empieza a extraer calor progresivamente, su temperatura empieza a descender (calor sensible) hasta llegar a la temperatura de licuefacción TL en el tiempo t1. La cantidad de calor extraído entre to y t1 se calcula por la

Donde TL: es temperatura de licuefacción e igual numéricamente a Cuando la sustancia se encuentra a la temperatura de licuefacción, hay necesidad de extraerle el calor latente de licuefacción (-ΔHL) para convertirla en líquido (intervalo t1 a t2), el calor

Cuando todo el vapor se haya transformado en líquido (t2), al extraer calor empieza nuevamente a descender la temperatura (calor sensible) hasta el tiempo (t3), alcanza

El calor aplicado entre t2 y t3 se calcula por la Cuando la sustancia se encuentra en la temperatura de solidificación, hay necesidad de extraerle el calor latente de solidificación (-ΔHs) para convertirla en sσlido(intervalo t3 a t4). El calor total de este intervalo depende de la masa:

Cuando todo el líquido se ha transformado en sólido (t4), al extraerle calor empieza de nuevo a descender la temperatura (calor sensible) hasta el tiempo final (t5) alcanza la El calor en este intervalo se calcula por la expresión: El calor total extraído durante el proceso de enfriamiento es la suma de todos los calores o sea:

líquido sobreenfriado Un líquido sobreenfriado se encuentra en un estado metaestable, lo que implica un estado de pseudoequilibrio, en el que el sistema tiene mayor energía libre que la correspondiente al estado de equilibrio. Por ejemplo: Por medio de una agitación leve o por la adición de un cristal de la misma sustancia que actúa como semilla de la cristalización. En el momento en que se produce la solidificación del líquido sobreenfriado, se libera energía (el calor latente de solidificación) y aumenta la temperatura hasta alcanzar la temperatura de fusión. A partir de aquí la sustancia se comporta

líquido sobreenfriado Según se va eliminando calor del sistema el líquido se enfría y su temperatura puede descender por debajo del punto de congelación (Tf). Al cabo de un cierto tiempo comienza la congelación y la temperatura aumenta hasta llegar

Redes cristalinas La mayor parte de los sólidos de la naturaleza son cristalinos lo que significa que los átomos, moléculas o iones que los forman se disponen ordenados geométricamente en el Este "orden" se opone al desorden que se manifiesta en los gases o líquidos. Cuando un mineral no presenta estructura cristalina se denomina amorfo. Los cristales presentan formas más o menos regulares con definición de aristas, caras y vértices. Internamente, están constituidos por partículas que guardan entre sí relaciones y distancias fijas; estos parámetros internos se estudian mediante rayos X, mientras que

Red o redes espaciales

Los dos conceptos (red espacial) o (red) y estructura cristalina) o abstracción necesaria para la descripción de las relaciones de simetría (y también de la difracción de rayos X), mientras que el otro concepto (la estructura) se utiliza para

Celda unitaria Las celdas unitarias, son paralelogramos (2D) o paralelepípedos (3D) que constituyen la menor subdivisión de una red cristalina que conserva las características generales de toda la retícula, de modo que por simple traslación de la misma, puede reconstruirse la redredcompleto en cualquier punto. Una al típica R tiene la en forma: Donde {a ,..., a } es una
1 n

base en el espacio Rn. Puede haber diferentes bases que generen la misma red pero el valor absoluto del determinante de los vectores ai vendrá siempre determinado por

ALGUNAS Estructuras cristalinas La primera clasificación que se puede hacer de materiales en estado sólido, es en función de cómo es la disposición de los átomos o iones que lo forman. Si estos átomos o iones se colocan ordenadamente siguiendo un modelo que se repite en las tres direcciones del espacio, se dice que el material es cristalino. Si los átomos o iones se disponen de un modo totalmente aleatorio,

Estructura cristalina de los materiales Los materiales sólidos se pueden clasificar de acuerdo a la regularidad con que los átomos o iones están ordenados uno con respecto al otro. Un material cristalino es aquel en que los átomos se encuentran situados en un arreglo repetitivo o periódico dentro de grandes distancias atómicas; tal como las estructuras solidificadas, los átomos se posicionarán de una manera repetitiva tridimensional en el cual cada átomo está enlazado al átomo vecino más cercano. Todos los metales, muchos cerámicos y algunos polímeros

Empaquetamiento de las esferas regulares. Empaquetamiento compacto de esferas Las estructuras que los sólidos cristalinos adoptan son aquellas que permiten el Contacto más íntimo entre las partículas, a fin de maximizar las fuerzas de atracción entre ellas, cada esfera está rodeada por

autoevaluación 1.-Indagación sobre el tema 2.- Dominio del tema 3.- En la escala del 1-10 cuanto cree usted que es su puntaje coevaluación 1.-Cree usted que el grupo se expreso de manera clara, precisa y concisa 2.- Se muestra comprensión metodología utilizada en la

3.- Cree usted que la estrategia didáctica utilizada fue la mas favorables

Heteroevaluación 1.-Cree usted que la ley de los gases ideales es hipotética o real. 2.- ¿Que es para usted los estados de la materia? 3.- Cree usted que una propiedad de los gases es el resultado de que el volumen ocupado por el gas (V) depende de la presión (P), la temperatura (T) y de la cantidad o numero de moles (n). 4.- ¿Cuántos cambios de estado conoce?

REFERENCIAS

2002; PETRUCCI, RALPH H. QUIMICA GENERAL. Editorial PEARSON; 1 ed 2006, CHANG, RAYMOND PRINCIPIOS ESENCIALES DE QUIMICA GENERAL.

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