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Aficionados a La Medicina FacMed UNAM y Otras Cosas..

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Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas... :P: Banco de Preguntas Farmacología!!!

Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas... :P

Cultura

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Promoción para la Salud

VIERNES, 22 DE JUNIO DE 2012

Banco de Preguntas Farmacología!!!

Primer periodo
Guía de Farmacología

Edad Antigua

BIENVENIDO!!

¿Cuáles son los personajes a estudiar de la edad antigua? (4 respuestas) Papiro de Ebers Hipócrates Teofrasto de Efeso Pedacio de Dioscórides ¿Cuáles son los personajes a estudiar de la Edad media? Claudio Galeno Av icena Paracelso William Withering ¿Cuáles son los principales representantes de la Herbolaria Mexicana? Martín de la Cruz Francisco Hernández Principales representantes del siglo XIX Friedrich Serturner Francoise Magendie Claude Bernard Rudolph Buchheim Osw ald Schmiedeberg Jonh Jacob Abel Principales representantes del siglo XX New port Langley Paul Erhlich Alfred Joseph Clark Sutherland Rodbell

Este Blog fue creado con la intención de ser una guía útil para las difíciles materias de la Carrera de Medicina!! Además esta información esta basado en el Plan de estudio de la Facultad de Medicina de la UNAM
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▼ 2012 (20) ▼ junio (13) ¿Cómo crear un blog? Hola a todos... :D!! Este blog ha sido creado con... Links para bajar material de Promoción para la Sal... Links para bajar Temarios!! Inmunología Padrínos Mágicos!!! Microbiología Lo esencial de Virología Aula Virtual Farmacología Banco de Preguntas Inmuno Banco de Preguntas Farmacología!!! Banco de Preguntas de Fisiología!!! Informática Biomédica Resúmenes de Artículoshh Banco de Preguntas de Micología!!! Fisiología resumen 2do periodo!!! ► septiembre (5) ► octubre (2)

aficionadosalamedicinafacmedunam.blogspot.com/2012/06/banco-de-preguntas-farmacologia.html

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blogspot. descanso y una pequeña dosis de fármaco para recuperar la homeostasis de los humores En la Edad Media la medicina se consideraba una profesión poco digna La enfermedad era considerada pecado ¿Cuál fue la aportación de Claudio Galeno? Las primeras preparaciones farmacéuticas Una de las más famosas es la Teriaka àcontenía + de 60 ingredientes ¿Cuál fue la aportación de Avicena? Médico persa Escribió “Canon de Av icena” à compendio de 5 libros Consagrado a las generalidades del cuerpo humano. cirugía menor. ¿Cuál fue la aportación de Hipócrates? Es el padre de la medicina Teoría de los 4 humores: recomendaba aire fresco.com/2012/06/banco-de-preguntas-farmacologia. heridas y fracturas Farmacopea ¿Cuál fue la aportación de Paracelso? I dentificar capacidad curativ a de los fármacos Toda sustancia puede ser v eneno según la dosis ¿Cuál fue la aportación de William Whithering? Descubre la digital La usa para tratamiento de la hidropesía y el edema cardiogénico Nombre real del códice de Cruz – Badiano “Libellus de medicinalibus indorum herbis” à hierbas medicinales de los indios ¿Quién fue el autor y traductor de este códice? 1552 Autor → Martín de la Cruz Traducción → Juan Badiano ¿Cuál fue la aportación de Francisco Hernández? Protomédico del Rey de España Escribió 2 libros sobre plantas medicinales ¿Cuál fue la aportación de Friedrich Serturner? Aisló el primer principio activ o del opio à La Morfina Pensaba que la acción tóxica y terapéutica depende de las sustancias químicas y terapéuticas Elaboró formulario de sustancias puras ¿Cuál fue la aportación de Claude Bernard? Padre de la farmacología y fisiología experimental Estudio con riguroso método científico la acción del curare.html 2/12 . buena alimentación. atropina y nicotina Describió la acción del curare sobre la placa neuromuscular ¿Cuál fue la aportación de Rudolf Buchheim? Fundó el primer laboratorio en Alemania dedicado al estudio de la farmacología Ofrece el tratado de farmacología experimental en 1856 ¿Cuál fue la aportación de Oswald Schimiedeber? Isabel Perez Seguir 13 Soy una persona como cualquier otra con ganas de salir adelante!! Ver todo mi perfil aficionadosalamedicinafacmedunam. lo signos y síntomas diagnósticos y pronósticos . salud y la terapéutica en general La materia medica y la farmacología simple Patología expuesta por órganos y sistemas Tratado de la fiebre.. tumores . :P: Banco de Preguntas Farmacología!!! ► 2013 (6) DATOS PERSONALES ¿Cuál fue la obra escrita por Teofrasto de Efeso? Historia de las plantas ¿Cuál fue la obra escrita por Pedacio de Dioscórides y que contenía? La Materia Médica à Recopilación de Historia de las plantas Más de 600 plantas y 1000 medicamentos.09-12-13 Gilman Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas..

09-12-13 Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas.com/2012/06/banco-de-preguntas-farmacologia. :P: Banco de Preguntas Farmacología!!! Estudio el metabolismo de la nicotina . ¿Cuál fue la aportación de Paul Erhlich? I nauguró la era de la quimioterapia à balas mágicas Padre de la inmunología à descubrió el complejo antígeno-anticuerpo Decía que la unión del fármaco al receptor es específica 1905 aisló el Treponema pallidum Descubre que el sarv asán es efectiv o en contra de la sífilis ¿Cuál fue la aportación de Alfred Joseph Clark? Fundador de la farmacología molecular Estudio el efecto y tiempo concentración de los fármacos ¿Cuál fue la aportación de Earl Sutherland? Aisló el AMC y estableció su relación con procesos metabólicos I dentificó el mecanismo de acción de hormonas a niv el celular ¿Cuál fue la aportación de Rodbell y Gilman? Premio nobel por su trabajo sobre la proteína G y su interacción con el GTP Conceptos generales Definición de farmacología De la raíz griega farmacón àmedicamento. Descubre que la nicotina a bajas dosis estimula los ganglios autónomos y la unión neuromuscular llegando a la conclusión de 3que los fármacos actúan sobre una sustancia receptora.html 3/12 . fármaco logos à estudio Definición à ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en los organismos v iv os ¿Cuál es la definición de fármaco? Significado primitiv o de purificante o purgante Definición actual Cualquier sustancia activ a no alimenticia De origen Natural animal v egetal mineral Semi-sintética Fármaco natural sometido a lev es modificaciones químicas Sintética Fármacos puros obtenidos por síntesis química ¿Cuál es la definición de principio activo? Materia o substancia que produce una respuesta y es susceptible de aplicación terapéutica y puede constituir un medicamento ¿Cuál es la raíz y definición de medicamento?(raíz) De la raíz latina medicamentum à medicina Definición actual à se refiere a formas farmacéuticas compuestos de principios aficionadosalamedicinafacmedunam. v eneno.. Rev ista EXP ¿Cuál fue la aportación de Jon Jacob Abel? Fundó el “Journal of Pharmacology” Aisló la adrenalina Purificó y cristalizó la insulina ¿Cuál fue la aportación de Newport Langley? Definió el concepto de receptor como la molécula endógena que interacciona con los mediadores químicos Estudió el antagonismo de la atropina en los efectos contráctiles de la pilocarpina en musculo liso. muscarina y cloroformo sobre el corazón y su acción v agal También estudio la cafeína y los cuerpos purínicos Fundó la primera rev ista consagrada a informes de experimentos..blogspot.

09-12-13 Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas. al tiempo que el otro átomo termina reducido en H2O aficionadosalamedicinafacmedunam.html 4/12 . puede desarrollar tolerancia y dependencia física ¿Cuál es la principal clasificación de las drogas? Sustancia psicoactiv a Sustancia psicotrópica Estupefaciente Enerv ante ¿Cuál es la definición de receptor? Son macromoléculas Sitio de unión de un fármaco desde el cual ejerce su activ idad selectiv a en la célula diana ¿Cuáles son la función específica de los receptores? Ser el sitio de unión de ligandos endógenos Activ ación de sistemas efectores de propagación de mensajes ¿Cuáles son las características de agonista? Se une al receptor Tiene afinidad Prov oca un efecto Tiene eficacia ¿Cuál son las características de antagonista? Se une al receptor Tiene afinidad No produce ningún efecto o inhibe al agonista No tiene eficacia ¿Qué tipo de fármaco une principalmente la albúmina? Fármacos ácidos ¿Qué tipo de fármaco une principalmente la a-globulina? Fármacos alcalinos o básicos ¿El Metabolismo en cuantas fases se divide? En 3: fase1.blogspot. tratamiento y prev ención ¿Cuál es la definición de tóxico? Agente químico o físico que ante ciertas circunstancias causa efectos dañinos sobre los organismos v iv os ¿Cuál es el origen de la palabra droga? Holandeses: droog à plantas medicinales secas I ngleses: drug Franceses: drogue à medicamento ¿Cuál es la definición de droga? En español droga se refiere a cualquier substancia de abuso con efectos en el SNC y que produce placer. fase 2 y fase 3 De las cuales las más importantes son la 1 y la 2 ¿Cuáles son las principales enzimas que se encargan del metabolismo de la fase 1? Las reacciones de fase 1 se encuentran catabolizadas por un grupo de enzimas que se encuentran tanto en el citoplasma como en el retículo endoplásmico liso Fracción microsomal à destaca sobretodo la acción de monooxigenasas Fracción citosólica àse encuentran otras activ idades enzimáticas. no oxidativ as. tales como las esterasas. deshidrogenasas e hidrolasas ¿Cuál es la principal función de las monooxigenasas? Son enzimas que hacen uso del oxígeno molecular .com/2012/06/banco-de-preguntas-farmacologia. del que utilizan uno de los átomos para oxigenar al fármaco à oxidación + incorporación de oxigeno a una molécula orgánica. reductasas. :P: Banco de Preguntas Farmacología!!! activ os y excipientes Son formulados para garantizar la calidad. estabilidad y uso adecuado en: diagnostico...

organofosforados y organosulfurados Se encuentran en hígado y pulmón A diferencia de los citocromos. CYP2B6. CYP2D6. pero también existe activ idad UGT en la mayor parte de los tejidos Glutation -transferasa (GST) Es la enzima que permite la conjugación del fármaco con el glutatión se conocen seis isoformas que difieren en cuanto a la especificidad por el substrato y su distribución tisular. alopurinol). con un total de unos 50 genes CYP identificados. son enzimas que poseen como coenzima flav ina-adenosina dinucleótido (FAD ) y son capaces de utilizar directamente NADPH como cofactor para reducir uno de los dos átomos de oxígeno. Los genes pertenecientes a las familias 1. norepinefrina y epinefrina Xantino oxidasa Conv ierte hipoxantina en xantina y finalmente en ácido úrico. La oxidación se produce a trav és de un intermedio reactiv o oxidante generado en el mismo centro catalítico de la enzima (hidroperoxi-flav in monooxigenasa) que oxida al fármaco. CYP2C19. 2 y 3. ¿Cuáles son las subfamilias de la CYP3A4? (5 respuestas) CYP 1A CYP 1B CYP 2 A CYP 2 B CYP 2 E ¿Cuáles son algunas otras enzimas que se encargan de la reacción de oxidación? Aminooxidasas MAO à Monoaminooxidasa DAO à Diaminooxidasa Encargada de la desaminación oxidativ a de sustratos endógenos la mayor parte de aminas biógenas. a trav és de la cual fluyen los electrones necesarios para la reducción de uno de los átomos de oxígeno hacia la formación de H2O Es un conjunto de hemoproteínas de peso molecular alrededor de los 50 KDa Los genes que las codifican (denominados CYP. Las reacciones de reducción son catalizadas fundamentalmente por la NADPH citocromo reductasa microsomal.09-12-13 Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas. como donador de ácido glucorónico y es capaz de formar O-. de manera abrev iada)son posiblemente los más estudiados y mejor conocidos En el ser humano existen 16 familias y 29 subfamilias. de manera más directa. Reacciones de hidrólisis.com/2012/06/banco-de-preguntas-farmacologia. formando t ioéteres . Epoxidohidrolasa Enzima que conv ierte un epóxido en un diol por su relev ancia en la detoxificación de epóxidos aromáticos cancerígenos. CYP2E1 y CYP3A4 son responsables del metabolismo de la gran mayoría de los fármacos actualmente en uso clínico. tales como dopamina. pero que es capaz de oxidar también distintos fármacos (teofilina. La enz ima usa di rec tamente GSH.blogspot.. 6-mercaptopurina. CYP1A2. En concreto. :P: Banco de Preguntas Farmacología!!! ¿Cuáles son las 2 grandes familias de oxigenasas en el hígado? Dependientes del Citocromo P450 o CYP A diferencia de las segundas.y S-glucoronatos. N. ¿Cuáles son las principales enzimas y reacciones de la fase 2 del metabolismo? UDP-glucoronil transferasa Ésta enzima forma los conjugados con ácido glucorónico La enzima utiliza un éster uridíndifosfato del ácido glucorónico (UDPGA). Flavín monooxigenasas o FMO I mplicadas en la oxidación de compuestos nitrogenados (con la formación de N-óxidos). son los que están implicados.. en el metabolismo de los fármacos. así como por la enzima citosólico diaforasa. serotonina. B y C). Su mecanismo de acción catalítico es singular: a diferencia de los citocromos P450. en relación al metabolismo de los fármacos (esterasas tipos A.html 5/12 . CYP2C9. CYP2A6. En el hígado predomina la isoforma UGT1A1. la interacción del fármaco con la enzima es mucho más laxa. Los conjugados aficionadosalamedicinafacmedunam. la acción de los CYP requiere de la coparticipación de una enzima auxiliar (CYP reductasa). el hígado posee una importante activ idad esterásica con al menos tres familias de esterasas identificadas.

¿Qué parámetro se localiza en el eje de la “y” y la “x”? “Y” à logaritmo de la dosis “X” à numero de indiv iduos que presenta la terapéutica ¿A qué se refiere la dosis eficaz 50 (DE50)? Es la dosis a la cual el 50% de la población presenta el efecto deseado ¿Qué estudia la cronofarmacología? Rama que estudia la relación de la respuesta farmacológica con los ritmos biológicos à es decir estudia la respuesta farmacológica según la edad ¿Qué estudia la farmacoepidemiología? Estudia fenómenos farmacológicos en grandes poblaciones. :P: Banco de Preguntas Farmacología!!! con glutation son eliminados directamente por la bilis. antes de ser excretado.blogspot. el conjugado con GSH sufre un proceso metabólico Fosfoadenosil-fosfosulfato Conjugación con sulfato donador PAPS Conjugación con aminoácidos principalmente glicina.. y en menor medida por la orina.. lo que obliga a administrar 2 a 3 dosis en un lapso menor a una hora ¿En qué tipo de estudios se utiliza la CDRG? aficionadosalamedicinafacmedunam. entre los diferentes grupos étnicos ¿A qué se le llama tolerancia? A la exposición repetida del indiv iduo ante un fármaco que genera reducción del efecto farmacológico à obliga a utilizar dosis mayores para alcanzar el mismo efecto ¿A qué se le llama Taquifilaxia? Es la frecuencia reducida de administración de un fármaco que genera reducción de efecto.com/2012/06/banco-de-preguntas-farmacologia. cisteína NAT-2 N-acetilación catalizada por ésta enzima Farmacodinamia ¿Cuántos tipos de curvas dosis-respuesta existen CDR cuantal CDR gradual ¿Qué características presenta la curva dosis respuesta cuantal? Muestra la relación entre la frecuencia de la respuesta de todo o nada y las dosis administradas de un mismo fármaco ¿Cómo se mide la respuesta en la curva dosis respuesta cuantal? Se mide por el número de entidades biológicas que muestran el efecto deseado ¿Qué requerimientos necesita para realizar una CDR cuantal? Necesita una muestra adecuada de sujetos distribuidos en grupos à los cuales recibirán diferentes dosis del fármaco en estudio Mide el porcentaje de indiv iduos de cada grupo que muestran el efecto estudiado El grado de respuesta está dado por la proporción de entidades que presentan el efecto deseado a una dosis determinada ¿Qué tipo de muestra debe considerarse para realizar una CDRC? Sujetos íntegros à ratones Entidades biológicas à órganos o tejidos Por lo tanto el grado de respuesta está dado por la proporción de entidades que representan el efecto deseado a una dosis determinada ¿En qué fase del desarrollo de un fármaco se realiza la CDRC? En la fase de desarrollo preclínico Si se compara la frecuencia de respuesta de una curva de Gaus.09-12-13 Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas. ¿Cómo se clasifica a la población? En una CDRC. En este último caso. ya que observ a diferencias en la frecuencia de respuesta a los fármacos.html 6/12 .

09-12-13 Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas.com/2012/06/banco-de-preguntas-farmacologia.. significa que: (4 posibles respuestas) El fármaco A es menos eficaz que el fármaco B El fármaco B es menos eficaz que el fármaco A El fármaco A produce mayor respuesta que el fármaco B El fármaco B produce mayor respuesta que el fármaco A Respuesta: 1 ¿Qué parámetro permite conocer la magnitud de la respuesta de un fármaco? La Emax ¿Qué indica la pendiente de una CDRG? La pendiente indica v ariabilidad indiv idual à entre más v ertical.. pelea compite constantemente con el agonista para ocupar los sitios de acción o receptores No competitiv o à Tiene enlaces muy fuertes.blogspot. además tiene la capacidad de producir la Emax Parcial àtiene afinidad y eficacia. pueden ser enlaces cov alentes irrev ersible ¿Qué ocurre si se encuentran un agonista y un antagonista competitivo? Retrasa la DE50 à la curv a sigmoidea se desplaza a la derecha No modifica la eficacia del fármaco ¿Qué ocurre si se encuentran juntos un agonista y un antagonista no competitivo? La unión del antagonista no competitiv o al receptor es irrev ersible à desplaza a la derecha la curv a sigmoidea (retrasa el efecto)y no permite que el agonista prov oque la Emax à ↓ la magnitud de la respuesta ¿Cuál puede ser una posible solución cuando encontramos agonistas y receptores aficionadosalamedicinafacmedunam.html 7/12 . cambios pequeños producirán efectos mayores ¿Qué dice la teoría ocupacional? Asume que la magnitud de la respuesta es proporcional al número de receptores usados por el fármaco ¿Cuáles son los tipos de ligandos que puede tener un receptor? Agonistas Completo o puro Parcial I nv erso Antagonistas Competitiv o No competitiv o ¿Cuáles son las características de los 3 tipos de agonistas? Completo o puro àtiene afinidad y eficacia. además produce un efecto contrario al ligando endógeno ¿Qué tipo de enlaces tienen los agonistas competitivos y no competitivos? Competitiv o à enlaces débiles. pero no puede producir la Emax I nv erso à tiene afinidad y eficacia negativ a. :P: Banco de Preguntas Farmacología!!! Generalmente se realiza en preparaciones in v itro ¿A qué se refiere la concentración umbral? Es la concentración necesaria para producir la respuesta mínima ¿A qué se refiere la concentración efectiva máxima? Concentración necesaria para producir el 50% del Emax ¿Qué información proporciona la pendiente? Es la relación proporcional entre la concentración y respuesta La CDRG relaciona la dosis de la intensidad de la respuesta ¿Qué parámetro se utiliza para conocer la potencia de un fármaco? La DE50 à Dosis Eficaz 50 Si un fármaco A tiene en su curva sigmoide más desplazado a la derecha su DE50 que un fármaco B.

desde el punto de v ista indiv idual y social También analiza el costo de desarrollar.09-12-13 Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas. así como los mecanismos y circunstancias que fav orecen su aparición Farmacoepidemiología Estudia los efectos beneficiosos o perjudiciales de los fármacos en las poblaciones y responde preguntas muy interesantes Farmacoeconomía Estudia el impacto del costo del medicamento en relación con el costo de la enfermedad.html 8/12 . y promov er el medicamento ¿Qué es la farmacocinética? Estudia el paso de un fármaco a lo largo del tiempo a trav és del organismo Es la rama de la farmacología que explica lo que el cuerpo le hace al fármaco ¿Qué es la farmacodinamia? Rama de la farmacología que explica lo que el fármaco le hace al cuerpo ¿Qué estudia la farmacología cuantitativa? Estudia cuantitativ amente los procesos por los que son sometidos los fármacos ¿Cuáles son los procesos que sigue un fármaco después de su administración? Absorción à desde el lugar de administración el fármaco llega hasta el plasma aficionadosalamedicinafacmedunam. tratamiento y diagnostico de las enfermedades. :P: Banco de Preguntas Farmacología!!! competitivos? ↑ la dosis del agonista à habría mayor oportunidad (↑ la probabilidad) de que el agonista gane sitios de unión ¿Cuántos blancos farmacológicos existen según la IUPHAR? Los div ide en 7 grupos farmacológicos: Receptores de 7 pasos transmembranales o receptores metabotrópicos Canales operados por ligando o receptores ionotrópicos Receptores catalíticos Receptores intracelulares Canales iónicos Transportadores Enzimas Sistema Cardiovascular ¿Cuáles son las áreas de la farmacología? Farmacov igilancia Seguimiento de los efectos adv ersos o beneficios que pueden ser inducidos por medicamentos que han sido puestos en el mercado Farmacognosia Estudia la procedencia..com/2012/06/banco-de-preguntas-farmacologia.blogspot. principalmente Farmacología clínica Estudia las propiedades y efectos de los fármacos en indiv iduos sanos o enfermos Toxicología Estudia los efectos nociv os o tóxicos de los fármacos.. caracteres y composición química para identificar los fármacos de origen v egetal o animal Farmacogenética Estudia las v ariaciones genéticas que puedan explicar la v ariabilidad de la respuesta a los fármacos Farmacogenómica Estudia la forma en la que se usa la información genética para explicar las respuestas a los fármacos e indiv idualizar la posología en pacientes con polimorfismos conocidos Fármaco-terapeutica Estudia la aplicación de los fármacos en la prev ención. elaborar.

09-12-13 Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas. pero son más seguras. :P: Banco de Preguntas Farmacología!!! (directa o indirectamente) Distribución à el fármaco abandona el plasma distribuirse a los espacios intersticiales e intracelulares Metabolismo à el fármaco puede metabolizarse en el hígado.html 9/12 . hipersusceptible y normosusceptible ¿Qué implica la pendiente de las CDRG (Dosis respuesta gradual)? Curvas de pendiente normal: Aquellas que producen una curv a en S itálica inclinada a semejanza de una curv a logarítmica. y el potencial de efectos secundarios no deseados e incluso peligrosos. àposiblemente intoxicación la bebida debería ser ev itada cuando se toman ciertos medicamentos para la presión alta o para bajar el colesterol. pulmón u otros tejidos. A partir de esta curv a se designa la gente hiposusceptible. intestino.Ce / Ci Ci àconcentración del fármaco en el v olumen que ingresa al órgano Ce à concentración del fármaco en el v olumen que sale del órgano ¿Cuáles son considerados los índices de suceptibilidad? DE50 à Dosis eficaz 50 DT50 à Dosis Tóxica 50 DL50 à Dosis Letal 50 ¿Cuáles son las características de la representación gráfica de la relación del efecto de un fármaco en función de la dosis y su concentración? La representación de la curv a puede ser hecha en escala lineal o aritmética. tomado entonces la forma de una hipérbola rectangular. También llamado biotransformación Eliminación à el fármaco y sus metabolitos se eliminan del organismo por la orina. esto hace más fácil la dosificación del fármaco. ¿Cuáles son los efectos sobre los fármacos de las furanocumarinas del jugo de toronja? La razón es que el jugo de toronja (furanocumarinas) puede causar que estos medicamentos entren al torrente sanguíneo de manera más eficiente. además de medicamentos para el VI H. son más inseguras. ¿Cuáles son las relaciones entre dosis y respuestas cuantales? Las respuestas cuantales implican la aparición de una respuesta del todo o nada por lo que para ser graficadas se toma en cuenta el % de la población en la que se produce el efecto y tiene generalmente la forma hiperbólica. Las curv as de dosis respuesta en general se diagrama en escala semilogarítmica. tiene una dosificación más difícil.. Se había pensado que los flav onoides que dan al jugo de toronja su amargo sabor causaban la interacción con los medicamentos Excreción ¿Cuál es la fórmula para obtener la depuración? La depuración también es llamada aclaramiento à Cl (del ingles clearence) Cl = Fs * E Fs à a flujo sanguíneo E à v elocidad de extracción ¿Cuál es la fórmula para conocer la velocidad de extracción (E)? E = Ci . Generalmente está representada por la curv a de Gauss de v ariación normal. ¿Cuáles son las características de las curvas de dosis efectos cuantitativo? Son curv as que reflejan la respuesta porcentual que tienen los indiv iduos cuando se les administran diferentes dosis del mismo fármaco. bilis o heces fecales. lo que aumenta su dosis y efecto.blogspot. para el transplante de órganos y sedantes. lo que produce una curva sigmoidea o en S itálica. à cualquier pequeño cambio prov oca grandes diferencias aficionadosalamedicinafacmedunam. Curvas de pendiente pronunciada: Aquellas en que la respuesta a la acción de los medicamentos se hace por la sumatoria de efectos o cuando el efecto aparece solo al ocuparse la mayoría de los receptores. relacionando la respuesta en función del logaritmo de la dosis o concentración del fármaco empleado. riñón.com/2012/06/banco-de-preguntas-farmacologia..

1% 1% 10% Respuesta: El porcentaje de la fracción ionizada del fármaco en el estómago donde el pH es de 1.01% 0.99% 99.3 es de: 90% 99% 99. pK es de 3.09-12-13 Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas.3) ¿Cuál es la ecuación de Henderson-Hasselbach que se utiliza? El porcentaje de la fracción no ionizada del fármaco en el estómago donde el pH es de 1.8) Teofilina (pK 8.999% Respuesta: El porcentaje de la fracción ionizada del fármaco en el duodeno donde el pH es de 6.6) Secobarbital (pK 7.8) Respuesta: Problema: un paciente se tomo 4mg de Diazepam (fármaco que es una base débil y cuya constante de ionización...9% 99.001% 0.3 es de: 0.5) Sulfametoxasol (pK 5. DE50 En el caso de los fármacos ácidos ¿Cuál es la ecuación de Henderson-Hasselbach que se utiliza? pH = -log (AH) ADonde AH es la parte no ionizada del fármaco à fácilmente absorbible pero con dificultad para excretarse ¿Un fármaco de naturaleza básica se absorbe mejor en? Caso de ser muy hidrosoluble Un medio biológico con pH ácido El estómago que en el duodeno Condiciones de ayuno Su forma no ionizada Respuesta correcta: 5 La ecuación de Henderson-Hasselbach permite calcular? El grado de ionización de los ácidos y bases La unión del fármaco a proteínas plasmáticas La depuración renal La biodisponibilidad oral El v olumen aparente de distribución Respuesta: 1 ¿Cuál de los siguientes fármacos ácidos-débiles se absorben mejor en el intestino delgado que tiene un pH de 4? Acido acetilsalicílico (pK 3) Ácido etacrínico (pK 3.3 es aficionadosalamedicinafacmedunam.com/2012/06/banco-de-preguntas-farmacologia.html 10/12 .blogspot. :P: Banco de Preguntas Farmacología!!! ¿A qué se refiere el término índice terapéutico? Es el margen de seguridad de un fármaco → cuantas v eces puedes aumentar la dosis del fármaco sin producir toxicidad La fórmula es: I T = DL50 .

5 como el gástrico ¿Cuál es la relación de sus fracciones no ionizadas/ionizadas? 1/1 10/1 100/1 1/10 1/100 Respuesta: Por lo tanto.. José.blogspot.001% 0. :P: Banco de Preguntas Farmacología!!! El porcentaje de la fracción no ionizada del fármaco en el duodeno donde el pH es de 6.pdf.1% 1% 10% Respuesta: Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas.9% 99. Extraído el 30/05/12 desde: http://www.999% Respuesta: En este caso. Castell V.uv. con un pH de 3.html 11/12 . Pp: 100-104 2. se puede concluir que la absorción por difusión simple de la forma no ionizada del Diazepam es: Mayor en el estómago Mayor en el duodeno I gual en ambos sitios Rápida y completa en el estómago Rápida y completa en el duodeno Respuesta: Problema: un ácido débil.99% 99.com/2012/06/banco-de-preguntas-farmacologia..3 es de: 90% 99% 99. en esas condiciones se puede afirmar que: A) La fracción no ionizada predomina B) La fracción difusible es menor C) Se dificulta su absorción D Se facilita su absorción E) Se fav orece su excreción Respuesta: ( ) Representa la curv a del fármaco con la mayor potencia ( ) Es la curv a del fármaco que tiene menor eficacia ( ) Es el fármaco que tiene el mayor número de Hill ( ) ( ) Tiene la misma Emax ( ) Es la curv a del fármaco A con un antagonista competitiv o ( ) Es la curv a con menor número de Hill ( ) Es el fármaco que se preferiría utilizar para uso clínico Bibliografía 1. Aula v irtual del departamento de Farmacología Facultad de Medicina UNAM Publicado por Isabel Perez en 07:53 Etiquetas: Farmacología Recomendar esto en Google No hay comentarios: aficionadosalamedicinafacmedunam.es/jcastell/Metabolismo_de_farmacos. como el ácido acetilsalicílico.09-12-13 de 0.01% 0.5 se encuentra en un medio biológico con pH de 1.

Imágenes de plantillas de ImagesbyTrista.blogspot.. aficionadosalamedicinafacmedunam. :P: Banco de Preguntas Farmacología!!! Publicar un comentario en la entrada Introduce tu comentario...html 12/12 .09-12-13 Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas. Con la tecnología de Blogger.. Comentar como: Cuenta de Google Publicar Vista previa Entrada más reciente Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom) Página principal Entrada antigua Plantilla Picture Window.com/2012/06/banco-de-preguntas-farmacologia.

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