Primera etapa.

- fase de atrapamiento y modificacin del antgeno y trasferencia de informacin a las clulas sensibles a dicho antgeno , por macrfagos y clulas reticulares endoteliales sacos fagosomas experimentan digestin y destruccin.

Segunda etapa.- por linfocitos T reconocen a los antgenos especficos originan a los linfocitos T reactivos . Actan por factores linfoquinas , factor citotoxico,matar clulas efectoras el factor qumiotactico atrae a los neutrfilos , factor mitogeno transformacin de linfocitos en blastos, el factor inhibitorio de la migracin de los macrfagos , factor inflamatorio aumentar la permeabilidad vascular .

TRASTORNOS DEL SITEMA INMUNITARIO

Trastornos por deficiencia inmunologica.La agammaglobulinemia alinfocitica autosomica recesiva : falta casi completa del desarrollo del timo y los foliculos linfoides Sindrome de Di George: ausencia del timo asociada a aplasia o hipoplasia paratiroides Agammaglobulinemia infantil enfermedad de bruton ligado al sexo : el timo normal existe deficiencia de inmunoglobulinas Sindrome de wiskott- aldrin: ligada al sexo por trombocitopenia, incapacidad paa sintetizar inmunoglobulinas con timo aspectro normal.

Trastornos adquiridos .- a drogas inmunosupresorass, antibioticos y corticosteroides. Trastornos por hipersensibilidad.-substancias en medio ambiente antigenos exogenos producir reacciones inmunitarias protegen al organo a veces ocasionan dao a los tejidos Hipersensibilidad inmediata.reaccion generalizada como anafilaxia sistemica producen bronconstriccion, nauseas, vomitos, hipotension , colapso circulatorio reaccion de drogas antigenicas penicilina picadura de insectos abejas ingestion de ciertos alimentos. Reaccion local.- eritema, edema ,uricaria, inhalacion de polenes , pelos, polvos, con rinitis, conjuntivitis, alergias

GRACIAS..