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Propiedades Coligativas de Las Soluciones

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Published by: Guillermo Daniel Guadarrama Vargas on Nov 29, 2013
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Propiedades Coligativas de las Soluciones Son aquellas propiedades físicas que presenta una solución, las cuales no dependen

de la naturaleza del soluto sino de la concentración del mismo en la solución, o simplemente, del número de partículas de soluto presentes en la solución. Estas propiedades son características para todas y cada una de las soluciones y no dependen tampoco de las características del solvente.

-Variación de la Presión de Vapor Esta propiedad surge del análisis de la relación solvente/soluto de la solución en la que estemos trabajando. Es una consecuencia de la disminución de la concentración efectiva del solvente, por la presencia de las partículas del soluto. La presión de vapor es la presión ejercida por un vapor en equilibrio con su líquido. Cuando se añade un soluto no volátil a un disolvente puro, la presión de vapor del disolvente es menor en esa solución que si el disolvente es puro. Con esto se puede establecer que la adición de un soluto no volátil lleva a una disminución de la presión de vapor del disolvente. Esto se debe a que en una solución el número de partículas de disolvente se reduce debido a la presencia del soluto. Dicho equilibrio se alcanza cuando la velocidad que el líquido emplea para evaporarse sea igual a la velocidad con la que el vapor se condensa. Esto se explica a través de la Ley de Raoult. Esta ley fue planteada por el francés François Marie Raoult, la cual establece que la presión de vapor del disolvente sobre una solución es igual a la presión de vapor del disolvente puro multiplicada por la fracción molar del disolvente en la solución.

Ley de Raoult

En 1886 François Marie Raoult realizó numerosos experimentos en los que estableció en la determinación de pesos moleculares de diferentes disolventes, que el descenso relativo de la presión de vapor por la acción de un soluto no volátil era proporcional a la concentración del soluto, lo cual concreta en la expresión aplicada a descensos de la presión de vapor f-f’, en éter. Al año siguiente lo aplica a otros disolventes distintos, formulando la ley que publica en Comptes rendus: “Una molécula de una sustancia no salina disuelta en 100 moléculas de un líquido volátil, disminuye la presión de vapor de este líquido en una fracción constante, aproximadamente 0,0105. Raoult encontró que cuando se agregaba soluto a un disolvente puro disminuía la presión de vapor del disolvente. Entre más se agrega más disminuye la presión de vapor. Este estatuto llego a ser conocido como ley de Rault, fue elaborada por François Marie Raoult, basándose en experimentos que llevó a cabo en 1886, a finales del siglo XIX.

Consecuentemente a medida que el número de componentes gaseosos va creciendo en la disolución. son directamente proporcionales a sus respectivas fracciones molares en la disolución” Expresadas simbólicamente estas leyes adoptan la forma: Pvi=Pvoi. A medida que nos alejamos de la idealidad.Tc = m .Disminución del Punto de Fusión o Congelación. En el caso de la formación de una solución. así como la fracción molar de cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adición de nuevos componentes. la presión de los componentes individuales decrece. La ley de Raoult se cumple de forma cuantitativa únicamente para disoluciones ideales. Por lo tanto. Si se tuviera un soluto puro. Es obvio que estas no son más que un modelo físico que refleja simplificadamente la realidad objetiva. se alcanzaría el valor nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo no se evaporaría).Establece como conclusión: “En una disolución ideal. El punto de congelación de una disolución es la temperatura a la cual se comienza a formar los primeros cristales de disolvente puro en equilibrio con la disolución. Xi= Fracción molar del componente en la disolución Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción molar. Xi Donde:    Pvi= Presión de vapor del componente “i” en la mezcla. Kc . cuando a un solvente puro se le agrega un soluto. Por consiguiente se puede plantear que una disolución es ideal cuando cumple con la ley de Raoult. la ecuación que representa la ley de Raoult para la disminución del punto de congelación para una solución que contenga un soluto no electrolito es: Tºc . nos alejamos de los resultados exactos. En este caso la presión de vapor de la disolución sería igual a la suma de las presiones parciales de cada componente (Ley de Dalton). las presiones parciales de cada componente en el vapor. (este valor depende de la temperatura de trabajo). Pvoi = Presión de vapor del componente “i” puro. éste no sólo disminuye la presión de vapor del solvente sino que la solución se congela a una temperatura inferior a comparación con el solvente. .

En otras palabras. Aquí se encuentra una tabla de solventes con sus constantes crioscópicas.1 7. El aumento en el punto de ebullición de una solución es directamente proporcional al número de partículas de soluto disueltas en una masa fija de solvente.Donde: Tc: Temperatura de congelación de la solución (es la temperatura menor). Cada solvente puro contiene su propia constante crioscópica cuando pasa a la fase de congelación en una solución. Tºc: Temperatura de congelación del solvente puro (es la temperatura mayor). y por lo tanto. Solvente Agua Benceno Ciclohexano Fenol Aumento del Punto de Ebullición. kg)/mol] 1. ésta aumenta su concentración.86 5. cuando se le agrega un soluto no electrolito a un solvente y se forma una solución.12 20. se produce una reducción en la presión de vapor en el solvente. Por esta razón. Si la presión de vapor es menor. Siendo la constante crioscópica (Kc) el descenso en el punto de congelación que se produce en el solvente cuando se tiene una solución de 1 mol de cualquier soluto en el disolvente. el aumento del punto de ebullición de una solución que contiene un soluto no electrolito viene dada por la siguiente ecuación: . m: Concentración molal. recordemos que la temperatura de ebullición es aquella temperatura a la cual es necesaria calentar un líquido para que la presión de vapor del mismo sea igual a la presión externa que existe sobre el líquido. al aumentar la cantidad de moléculas de soluto presentes en la solución. y para romper las interacciones entre el soluto y el solvente. se requiere aumentar la temperatura a un valor mayor para que las interacciones entre el soluto y el solvente cedan y las moléculas de solvente pasen a un estado de vapor para buscar el equilibrio entre la presión del solvente y la presión que se encuentre en el entorno.27 En primer lugar. Kc: Constante crioscópica. Ahora bien. Kc [(C. mayores son los puntos de ebullición de estas.

-Presión Osmótica La ósmosis es un proceso especial de difusión. el paso del disolvente ocurre desde la solución diluida hacia la solución concentrada conllevando a un aumento de la presión de la solución más diluida o con menor presión de vapor. impermeable (no permiten el paso de una solución). Existen diferentes materiales que componen las membranas.Teb . Hay que tomar en cuenta que para el caso del descenso crioscópico y el aumento ebulloscópico. m = molalidad (número de moles de soluto / 1000 g de solvente). Keb = Constante molal de la elevación del punto de ebullición o constante ebulloscópica. m Donde: Teb = Temperatura de ebullición de la solución. se conoce como presión osmótica. depende solo del solvente y representa el aumento del punto de ebullición cuando un mol de un soluto no electrolito no volátil se disuelve en 1000 g de solvente. es necesario trabajar con la molalidad. Se representa con la letra π. Es decir. Tºeb = Temperatura de ebullición del solvente puro. Este proceso puede evitarse si se aplica presión a la solución. y tenemos las membranas semipermeables.Tºeb = Keb . ya que la misma se independiza de la temperatura que modificaría los volúmenes y logra la relación entre los gramos de soluto con los gramos de solvente. . se utiliza una membrana semipermeable entre 2 soluciones que contienen los mismos componentes pero difieren entre ellas por la concentración de las soluciones o las cantidades de soluto que puedan contener. La magnitud de Keb . las cuales pueden ser permeables (permiten el paso de una solución líquida). Cada solvente puro contiene su propia constante ebulloscópica en específico. Este incremento de la presión que se suma a la presión de vapor de la solución. y consiste al paso de un solvente por medio de una membrana semipermeable desde una solución más concentrada a una solución que tiene menor concentración. En el caso de la presión osmótica. las cuales permiten el paso del solvente a través de las mismas pero evitando el paso de soluto. denominada constante molal de elevación del punto de ebullición o constante ebulloscópica. Aquí se encuentra una tabla de solventes con sus constantes ebulloscópicas.

Para el establecimiento de la ecuación de la presión osmótica. En este caso. basándose de los estudios de Pfeffer. las propiedades coligativas. provocando una igualación en la presión de vapor de los solventes en las 2 soluciones. desarrolló una membrana semiporosa para estudiar los fenómenos de ósmosis. similar a la ecuación de un gas ideal. llegando a la conclusión de que había una aparente analogía entre las disoluciones y los gases. y así. Otra manera de interpretarlo es que el solvente viaja desde la solución con mayor cantidad de solvente a la solución que contiene menor cantidad de solvente. la concentración y la temperatura. la solución que contiene mayor cantidad de soluto se diluye. Para una solución que contenga un soluto no electrolito. encontró una proporcionalidad entre la presión osmótica.Para que la presión osmótica se de entre 2 soluciones. dando así a una separación de un compuesto en diferentes iones o partículas.T Donde: p = presión osmótica. la presión osmótica está relacionada con su concentración por: π = M. T = temperatura expresada en grados absolutos (Kelvins). y que la presión osmótica en una disolución diluida era igual a la presión que el soluto ejercería si fuese un gas y ocupara el mismo volumen. y sugirió una relación entre dichas variables. se miden de diferente manera con respecto a las propiedades coligativas de las soluciones que contienen un soluto no electrolito.08206atmL/Kmol que es la constante de los gases ideales. Este fenómeno se debe a la disociación de los solutos electrolitos en iones. R = 0.R. M = molaridad de la solución. el solvente fluye de la solución que contenga menor concentración de soluto hasta la solución que contiene mayor concentración de soluto. Propiedades Coligativas Con Solutos Electrolítos El Factor de Van´t Hoff Para las soluciones que contengan solutos electrolitos. a partir de los estudios realizados en 1877 por el botánico alemán Wilhelm Friedrich Philipp Pfeffer que durante su investigación del metabolismo de las plantas. en 1886 Jacobus Henricus van 't Hoff. . busca una estabilidad entre las 2 soluciones.

un químico holandés llamado Jacobus Hendricus Van´t Hoff demostró que los valores experimentales no concordaban con los teóricos. no obstante.348 ºC y posteriormente estableció. Estos valores teóricos arrojados se acercaban más a los valores estables que arrojan las propiedades coligativas.372 ºC. disminuye la presencia de iones libres en la solución. provoca una leve caída en los valores de las propiedades coligativas. En los electrolitos débiles que no se disocian por completo la ecuación de Van't Hoff viene expresada por: Siendo: i = factor de corrección de Van't Hoff a = grado de ionización del soluto. el factor de Van't Hoff es el número de iones totales producidos. que indica que cantidad de soluto se disoció. Dichas atracciones conllevan a la unión momentánea de los iones de cargas opuestas formando un par iónico. tendrá variación en las propiedades coligativas con respecto de una solución con soluto no electrolito. Un par iónico es la unión de cationes y aniones a través de fuerzas electrostáticas. el valor del punto de congelación de la misma solución. y por lo tanto. por lo tanto. q = número total de iones liberados en la ionización de un compuesto. ya que los electrolitos fuertes se disocian por completo. Para el caso de los electrolitos fuertes. la concentración de partículas en solución es mayor que la concentración inicial del compuesto en cuestión. de manera teórica. y éste fenómeno se debe a las atracciones electrostáticas entre los iones que conforman a la solución. por ende. Para electrolitos fuertes y débiles. Van´t Hoff tomó una solución de cloruro de sodio (NaCl) de 0. el cual fue de -0. Por lo tanto. Al formarse los pares iónicos. si se determina experimentalmente las propiedades coligativas de estos compuestos se observan desviaciones de los resultados teóricas esperados.1 m y determinó el punto de congelación de dicha solución. Se demostró que los valores teóricos del punto de congelación de la solución de NaCl no se acercaban a la realidad de los valores experimentales. que fue -0. si se disocia un soluto electrolito aumentará la cantidad de partículas en la solución y.Es de importancia resaltar que las propiedades coligativas dependen de la concentración del soluto presente en la solución. .

Kc Aumento del Punto de Ebullición Teb . m Presión Osmótica π = M . las propiedades coligativas para las soluciones electrolíticas son: Disminución del Punto de Congelación Tºc . Keb .Otra manera de representar el factor de Van't Hoff es a través de la ecuación: "Esta ecuación es para soluciones que se disocian completamente o no se disocian. i Gracias al estudio de los electrolitos.T .R .htm ." Para las soluciones de electrolitos fuertes. m . Con el factor de Van´t Hoff. y la relación de los iones producidos en la disociación con respecto a los iones totales. http://lacienciadelfuturo.galeon.com/contenido.Tc = i .Tºeb = i . las ecuaciones de las propiedades coligativas deben modificarse para su adaptación a éstas clases de soluciones. a través de las propiedades coligativas de una solución electrolítica se puede determinar el factor de Van't Hoff.

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