Propiedades Coligativas de Las Soluciones

Propiedades Coligativas de las Soluciones Son aquellas propiedades físicas que presenta una solución, las cuales no dependen

de la naturaleza del soluto sino de la concentración del mismo en la solución, o simplemente, del número de partículas de soluto presentes en la solución. Estas propiedades son características para todas y cada una de las soluciones y no dependen tampoco de las características del solvente.

-Variación de la Presión de Vapor Esta propiedad surge del análisis de la relación solvente/soluto de la solución en la que estemos trabajando. Es una consecuencia de la disminución de la concentración efectiva del solvente, por la presencia de las partículas del soluto. La presión de vapor es la presión ejercida por un vapor en equilibrio con su líquido. Cuando se añade un soluto no volátil a un disolvente puro, la presión de vapor del disolvente es menor en esa solución que si el disolvente es puro. Con esto se puede establecer que la adición de un soluto no volátil lleva a una disminución de la presión de vapor del disolvente. Esto se debe a que en una solución el número de partículas de disolvente se reduce debido a la presencia del soluto. Dicho equilibrio se alcanza cuando la velocidad que el líquido emplea para evaporarse sea igual a la velocidad con la que el vapor se condensa. Esto se explica a través de la Ley de Raoult. Esta ley fue planteada por el francés François Marie Raoult, la cual establece que la presión de vapor del disolvente sobre una solución es igual a la presión de vapor del disolvente puro multiplicada por la fracción molar del disolvente en la solución.

Ley de Raoult

En 1886 François Marie Raoult realizó numerosos experimentos en los que estableció en la determinación de pesos moleculares de diferentes disolventes, que el descenso relativo de la presión de vapor por la acción de un soluto no volátil era proporcional a la concentración del soluto, lo cual concreta en la expresión aplicada a descensos de la presión de vapor f-f’, en éter. Al año siguiente lo aplica a otros disolventes distintos, formulando la ley que publica en Comptes rendus: “Una molécula de una sustancia no salina disuelta en 100 moléculas de un líquido volátil, disminuye la presión de vapor de este líquido en una fracción constante, aproximadamente 0,0105. Raoult encontró que cuando se agregaba soluto a un disolvente puro disminuía la presión de vapor del disolvente. Entre más se agrega más disminuye la presión de vapor. Este estatuto llego a ser conocido como ley de Rault, fue elaborada por François Marie Raoult, basándose en experimentos que llevó a cabo en 1886, a finales del siglo XIX.

El punto de congelación de una disolución es la temperatura a la cual se comienza a formar los primeros cristales de disolvente puro en equilibrio con la disolución. Es obvio que estas no son más que un modelo físico que refleja simplificadamente la realidad objetiva. A medida que nos alejamos de la idealidad. así como la fracción molar de cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adición de nuevos componentes. . Consecuentemente a medida que el número de componentes gaseosos va creciendo en la disolución. cuando a un solvente puro se le agrega un soluto. éste no sólo disminuye la presión de vapor del solvente sino que la solución se congela a una temperatura inferior a comparación con el solvente. nos alejamos de los resultados exactos. Por consiguiente se puede plantear que una disolución es ideal cuando cumple con la ley de Raoult. Xi= Fracción molar del componente en la disolución Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción molar. (este valor depende de la temperatura de trabajo).Tc = m . Si se tuviera un soluto puro.Establece como conclusión: “En una disolución ideal. Pvoi = Presión de vapor del componente “i” puro. las presiones parciales de cada componente en el vapor. la ecuación que representa la ley de Raoult para la disminución del punto de congelación para una solución que contenga un soluto no electrolito es: Tºc . Por lo tanto. Xi Donde:    Pvi= Presión de vapor del componente “i” en la mezcla. Kc . la presión de los componentes individuales decrece. La ley de Raoult se cumple de forma cuantitativa únicamente para disoluciones ideales. En el caso de la formación de una solución.Disminución del Punto de Fusión o Congelación. se alcanzaría el valor nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo no se evaporaría). En este caso la presión de vapor de la disolución sería igual a la suma de las presiones parciales de cada componente (Ley de Dalton). son directamente proporcionales a sus respectivas fracciones molares en la disolución” Expresadas simbólicamente estas leyes adoptan la forma: Pvi=Pvoi.

Tºc: Temperatura de congelación del solvente puro (es la temperatura mayor). En otras palabras. cuando se le agrega un soluto no electrolito a un solvente y se forma una solución. Si la presión de vapor es menor. El aumento en el punto de ebullición de una solución es directamente proporcional al número de partículas de soluto disueltas en una masa fija de solvente. Por esta razón.27 En primer lugar. se requiere aumentar la temperatura a un valor mayor para que las interacciones entre el soluto y el solvente cedan y las moléculas de solvente pasen a un estado de vapor para buscar el equilibrio entre la presión del solvente y la presión que se encuentre en el entorno. kg)/mol] 1. se produce una reducción en la presión de vapor en el solvente. Solvente Agua Benceno Ciclohexano Fenol Aumento del Punto de Ebullición.12 20.86 5. Ahora bien. Kc [(C. y por lo tanto. ésta aumenta su concentración. Cada solvente puro contiene su propia constante crioscópica cuando pasa a la fase de congelación en una solución. el aumento del punto de ebullición de una solución que contiene un soluto no electrolito viene dada por la siguiente ecuación: . recordemos que la temperatura de ebullición es aquella temperatura a la cual es necesaria calentar un líquido para que la presión de vapor del mismo sea igual a la presión externa que existe sobre el líquido. m: Concentración molal. al aumentar la cantidad de moléculas de soluto presentes en la solución. Aquí se encuentra una tabla de solventes con sus constantes crioscópicas.1 7. Kc: Constante crioscópica.Donde: Tc: Temperatura de congelación de la solución (es la temperatura menor). Siendo la constante crioscópica (Kc) el descenso en el punto de congelación que se produce en el solvente cuando se tiene una solución de 1 mol de cualquier soluto en el disolvente. y para romper las interacciones entre el soluto y el solvente. mayores son los puntos de ebullición de estas.

las cuales permiten el paso del solvente a través de las mismas pero evitando el paso de soluto. y tenemos las membranas semipermeables. Se representa con la letra π. . m = molalidad (número de moles de soluto / 1000 g de solvente). Es decir. Keb = Constante molal de la elevación del punto de ebullición o constante ebulloscópica. el paso del disolvente ocurre desde la solución diluida hacia la solución concentrada conllevando a un aumento de la presión de la solución más diluida o con menor presión de vapor. Este proceso puede evitarse si se aplica presión a la solución.Teb .Tºeb = Keb . se conoce como presión osmótica. y consiste al paso de un solvente por medio de una membrana semipermeable desde una solución más concentrada a una solución que tiene menor concentración. Hay que tomar en cuenta que para el caso del descenso crioscópico y el aumento ebulloscópico. En el caso de la presión osmótica. impermeable (no permiten el paso de una solución). -Presión Osmótica La ósmosis es un proceso especial de difusión. depende solo del solvente y representa el aumento del punto de ebullición cuando un mol de un soluto no electrolito no volátil se disuelve en 1000 g de solvente. Aquí se encuentra una tabla de solventes con sus constantes ebulloscópicas. Cada solvente puro contiene su propia constante ebulloscópica en específico. ya que la misma se independiza de la temperatura que modificaría los volúmenes y logra la relación entre los gramos de soluto con los gramos de solvente. las cuales pueden ser permeables (permiten el paso de una solución líquida). m Donde: Teb = Temperatura de ebullición de la solución. Este incremento de la presión que se suma a la presión de vapor de la solución. es necesario trabajar con la molalidad. se utiliza una membrana semipermeable entre 2 soluciones que contienen los mismos componentes pero difieren entre ellas por la concentración de las soluciones o las cantidades de soluto que puedan contener. La magnitud de Keb . Existen diferentes materiales que componen las membranas. Tºeb = Temperatura de ebullición del solvente puro. denominada constante molal de elevación del punto de ebullición o constante ebulloscópica.

llegando a la conclusión de que había una aparente analogía entre las disoluciones y los gases. Propiedades Coligativas Con Solutos Electrolítos El Factor de Van´t Hoff Para las soluciones que contengan solutos electrolitos. el solvente fluye de la solución que contenga menor concentración de soluto hasta la solución que contiene mayor concentración de soluto. las propiedades coligativas. la solución que contiene mayor cantidad de soluto se diluye. T = temperatura expresada en grados absolutos (Kelvins). En este caso. desarrolló una membrana semiporosa para estudiar los fenómenos de ósmosis.Para que la presión osmótica se de entre 2 soluciones. similar a la ecuación de un gas ideal. la presión osmótica está relacionada con su concentración por: π = M. a partir de los estudios realizados en 1877 por el botánico alemán Wilhelm Friedrich Philipp Pfeffer que durante su investigación del metabolismo de las plantas.08206atmL/Kmol que es la constante de los gases ideales.R. M = molaridad de la solución. provocando una igualación en la presión de vapor de los solventes en las 2 soluciones. en 1886 Jacobus Henricus van 't Hoff. busca una estabilidad entre las 2 soluciones.T Donde: p = presión osmótica. Este fenómeno se debe a la disociación de los solutos electrolitos en iones. R = 0. y que la presión osmótica en una disolución diluida era igual a la presión que el soluto ejercería si fuese un gas y ocupara el mismo volumen. basándose de los estudios de Pfeffer. se miden de diferente manera con respecto a las propiedades coligativas de las soluciones que contienen un soluto no electrolito. Otra manera de interpretarlo es que el solvente viaja desde la solución con mayor cantidad de solvente a la solución que contiene menor cantidad de solvente. y sugirió una relación entre dichas variables. . Para el establecimiento de la ecuación de la presión osmótica. la concentración y la temperatura. y así. dando así a una separación de un compuesto en diferentes iones o partículas. encontró una proporcionalidad entre la presión osmótica. Para una solución que contenga un soluto no electrolito.

Estos valores teóricos arrojados se acercaban más a los valores estables que arrojan las propiedades coligativas. Por lo tanto. En los electrolitos débiles que no se disocian por completo la ecuación de Van't Hoff viene expresada por: Siendo: i = factor de corrección de Van't Hoff a = grado de ionización del soluto. Dichas atracciones conllevan a la unión momentánea de los iones de cargas opuestas formando un par iónico. disminuye la presencia de iones libres en la solución. ya que los electrolitos fuertes se disocian por completo. Se demostró que los valores teóricos del punto de congelación de la solución de NaCl no se acercaban a la realidad de los valores experimentales. . por ende. provoca una leve caída en los valores de las propiedades coligativas. el factor de Van't Hoff es el número de iones totales producidos. que fue -0. no obstante. un químico holandés llamado Jacobus Hendricus Van´t Hoff demostró que los valores experimentales no concordaban con los teóricos. y por lo tanto. si se disocia un soluto electrolito aumentará la cantidad de partículas en la solución y. que indica que cantidad de soluto se disoció. q = número total de iones liberados en la ionización de un compuesto. si se determina experimentalmente las propiedades coligativas de estos compuestos se observan desviaciones de los resultados teóricas esperados. Al formarse los pares iónicos. el cual fue de -0.372 ºC.348 ºC y posteriormente estableció.Es de importancia resaltar que las propiedades coligativas dependen de la concentración del soluto presente en la solución. la concentración de partículas en solución es mayor que la concentración inicial del compuesto en cuestión. Para el caso de los electrolitos fuertes. y éste fenómeno se debe a las atracciones electrostáticas entre los iones que conforman a la solución. por lo tanto. Van´t Hoff tomó una solución de cloruro de sodio (NaCl) de 0. Para electrolitos fuertes y débiles. de manera teórica.1 m y determinó el punto de congelación de dicha solución. tendrá variación en las propiedades coligativas con respecto de una solución con soluto no electrolito. el valor del punto de congelación de la misma solución. Un par iónico es la unión de cationes y aniones a través de fuerzas electrostáticas.

R . las ecuaciones de las propiedades coligativas deben modificarse para su adaptación a éstas clases de soluciones. m .com/contenido.Tc = i . i Gracias al estudio de los electrolitos. Con el factor de Van´t Hoff.T . Kc Aumento del Punto de Ebullición Teb . y la relación de los iones producidos en la disociación con respecto a los iones totales.htm .Tºeb = i ." Para las soluciones de electrolitos fuertes.galeon. las propiedades coligativas para las soluciones electrolíticas son: Disminución del Punto de Congelación Tºc . a través de las propiedades coligativas de una solución electrolítica se puede determinar el factor de Van't Hoff. http://lacienciadelfuturo.Otra manera de representar el factor de Van't Hoff es a través de la ecuación: "Esta ecuación es para soluciones que se disocian completamente o no se disocian. Keb . m Presión Osmótica π = M .

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