Propiedades Coligativas de las Soluciones Son aquellas propiedades físicas que presenta una solución, las cuales no dependen

de la naturaleza del soluto sino de la concentración del mismo en la solución, o simplemente, del número de partículas de soluto presentes en la solución. Estas propiedades son características para todas y cada una de las soluciones y no dependen tampoco de las características del solvente.

-Variación de la Presión de Vapor Esta propiedad surge del análisis de la relación solvente/soluto de la solución en la que estemos trabajando. Es una consecuencia de la disminución de la concentración efectiva del solvente, por la presencia de las partículas del soluto. La presión de vapor es la presión ejercida por un vapor en equilibrio con su líquido. Cuando se añade un soluto no volátil a un disolvente puro, la presión de vapor del disolvente es menor en esa solución que si el disolvente es puro. Con esto se puede establecer que la adición de un soluto no volátil lleva a una disminución de la presión de vapor del disolvente. Esto se debe a que en una solución el número de partículas de disolvente se reduce debido a la presencia del soluto. Dicho equilibrio se alcanza cuando la velocidad que el líquido emplea para evaporarse sea igual a la velocidad con la que el vapor se condensa. Esto se explica a través de la Ley de Raoult. Esta ley fue planteada por el francés François Marie Raoult, la cual establece que la presión de vapor del disolvente sobre una solución es igual a la presión de vapor del disolvente puro multiplicada por la fracción molar del disolvente en la solución.

Ley de Raoult

En 1886 François Marie Raoult realizó numerosos experimentos en los que estableció en la determinación de pesos moleculares de diferentes disolventes, que el descenso relativo de la presión de vapor por la acción de un soluto no volátil era proporcional a la concentración del soluto, lo cual concreta en la expresión aplicada a descensos de la presión de vapor f-f’, en éter. Al año siguiente lo aplica a otros disolventes distintos, formulando la ley que publica en Comptes rendus: “Una molécula de una sustancia no salina disuelta en 100 moléculas de un líquido volátil, disminuye la presión de vapor de este líquido en una fracción constante, aproximadamente 0,0105. Raoult encontró que cuando se agregaba soluto a un disolvente puro disminuía la presión de vapor del disolvente. Entre más se agrega más disminuye la presión de vapor. Este estatuto llego a ser conocido como ley de Rault, fue elaborada por François Marie Raoult, basándose en experimentos que llevó a cabo en 1886, a finales del siglo XIX.

éste no sólo disminuye la presión de vapor del solvente sino que la solución se congela a una temperatura inferior a comparación con el solvente. Por lo tanto.Disminución del Punto de Fusión o Congelación. la ecuación que representa la ley de Raoult para la disminución del punto de congelación para una solución que contenga un soluto no electrolito es: Tºc . cuando a un solvente puro se le agrega un soluto.Tc = m . son directamente proporcionales a sus respectivas fracciones molares en la disolución” Expresadas simbólicamente estas leyes adoptan la forma: Pvi=Pvoi. Pvoi = Presión de vapor del componente “i” puro. El punto de congelación de una disolución es la temperatura a la cual se comienza a formar los primeros cristales de disolvente puro en equilibrio con la disolución. Por consiguiente se puede plantear que una disolución es ideal cuando cumple con la ley de Raoult. La ley de Raoult se cumple de forma cuantitativa únicamente para disoluciones ideales. así como la fracción molar de cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adición de nuevos componentes. Es obvio que estas no son más que un modelo físico que refleja simplificadamente la realidad objetiva. la presión de los componentes individuales decrece. Xi= Fracción molar del componente en la disolución Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción molar. (este valor depende de la temperatura de trabajo).Establece como conclusión: “En una disolución ideal. A medida que nos alejamos de la idealidad. Kc . nos alejamos de los resultados exactos. las presiones parciales de cada componente en el vapor. Consecuentemente a medida que el número de componentes gaseosos va creciendo en la disolución. En el caso de la formación de una solución. En este caso la presión de vapor de la disolución sería igual a la suma de las presiones parciales de cada componente (Ley de Dalton). se alcanzaría el valor nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo no se evaporaría). Xi Donde:    Pvi= Presión de vapor del componente “i” en la mezcla. Si se tuviera un soluto puro. .

mayores son los puntos de ebullición de estas. Aquí se encuentra una tabla de solventes con sus constantes crioscópicas. al aumentar la cantidad de moléculas de soluto presentes en la solución. se produce una reducción en la presión de vapor en el solvente. Cada solvente puro contiene su propia constante crioscópica cuando pasa a la fase de congelación en una solución. Siendo la constante crioscópica (Kc) el descenso en el punto de congelación que se produce en el solvente cuando se tiene una solución de 1 mol de cualquier soluto en el disolvente.1 7. y por lo tanto. Por esta razón.27 En primer lugar. Ahora bien. m: Concentración molal. En otras palabras. kg)/mol] 1. se requiere aumentar la temperatura a un valor mayor para que las interacciones entre el soluto y el solvente cedan y las moléculas de solvente pasen a un estado de vapor para buscar el equilibrio entre la presión del solvente y la presión que se encuentre en el entorno. Solvente Agua Benceno Ciclohexano Fenol Aumento del Punto de Ebullición. Tºc: Temperatura de congelación del solvente puro (es la temperatura mayor).12 20.86 5. El aumento en el punto de ebullición de una solución es directamente proporcional al número de partículas de soluto disueltas en una masa fija de solvente. el aumento del punto de ebullición de una solución que contiene un soluto no electrolito viene dada por la siguiente ecuación: . Si la presión de vapor es menor. Kc: Constante crioscópica. recordemos que la temperatura de ebullición es aquella temperatura a la cual es necesaria calentar un líquido para que la presión de vapor del mismo sea igual a la presión externa que existe sobre el líquido. y para romper las interacciones entre el soluto y el solvente. cuando se le agrega un soluto no electrolito a un solvente y se forma una solución. Kc [(C.Donde: Tc: Temperatura de congelación de la solución (es la temperatura menor). ésta aumenta su concentración.

. m = molalidad (número de moles de soluto / 1000 g de solvente). impermeable (no permiten el paso de una solución). -Presión Osmótica La ósmosis es un proceso especial de difusión. denominada constante molal de elevación del punto de ebullición o constante ebulloscópica. el paso del disolvente ocurre desde la solución diluida hacia la solución concentrada conllevando a un aumento de la presión de la solución más diluida o con menor presión de vapor. se conoce como presión osmótica. las cuales pueden ser permeables (permiten el paso de una solución líquida). Existen diferentes materiales que componen las membranas. Cada solvente puro contiene su propia constante ebulloscópica en específico. y tenemos las membranas semipermeables. Es decir. se utiliza una membrana semipermeable entre 2 soluciones que contienen los mismos componentes pero difieren entre ellas por la concentración de las soluciones o las cantidades de soluto que puedan contener.Tºeb = Keb . Este proceso puede evitarse si se aplica presión a la solución. En el caso de la presión osmótica. Aquí se encuentra una tabla de solventes con sus constantes ebulloscópicas.Teb . ya que la misma se independiza de la temperatura que modificaría los volúmenes y logra la relación entre los gramos de soluto con los gramos de solvente. las cuales permiten el paso del solvente a través de las mismas pero evitando el paso de soluto. m Donde: Teb = Temperatura de ebullición de la solución. Se representa con la letra π. Hay que tomar en cuenta que para el caso del descenso crioscópico y el aumento ebulloscópico. depende solo del solvente y representa el aumento del punto de ebullición cuando un mol de un soluto no electrolito no volátil se disuelve en 1000 g de solvente. La magnitud de Keb . es necesario trabajar con la molalidad. y consiste al paso de un solvente por medio de una membrana semipermeable desde una solución más concentrada a una solución que tiene menor concentración. Tºeb = Temperatura de ebullición del solvente puro. Keb = Constante molal de la elevación del punto de ebullición o constante ebulloscópica. Este incremento de la presión que se suma a la presión de vapor de la solución.

Para que la presión osmótica se de entre 2 soluciones. busca una estabilidad entre las 2 soluciones. . desarrolló una membrana semiporosa para estudiar los fenómenos de ósmosis. el solvente fluye de la solución que contenga menor concentración de soluto hasta la solución que contiene mayor concentración de soluto. Para una solución que contenga un soluto no electrolito. Propiedades Coligativas Con Solutos Electrolítos El Factor de Van´t Hoff Para las soluciones que contengan solutos electrolitos. similar a la ecuación de un gas ideal. T = temperatura expresada en grados absolutos (Kelvins). la presión osmótica está relacionada con su concentración por: π = M. provocando una igualación en la presión de vapor de los solventes en las 2 soluciones. En este caso. llegando a la conclusión de que había una aparente analogía entre las disoluciones y los gases.T Donde: p = presión osmótica. Este fenómeno se debe a la disociación de los solutos electrolitos en iones. Otra manera de interpretarlo es que el solvente viaja desde la solución con mayor cantidad de solvente a la solución que contiene menor cantidad de solvente. M = molaridad de la solución.R.08206atmL/Kmol que es la constante de los gases ideales. Para el establecimiento de la ecuación de la presión osmótica. y así. la concentración y la temperatura. la solución que contiene mayor cantidad de soluto se diluye. en 1886 Jacobus Henricus van 't Hoff. encontró una proporcionalidad entre la presión osmótica. las propiedades coligativas. R = 0. basándose de los estudios de Pfeffer. se miden de diferente manera con respecto a las propiedades coligativas de las soluciones que contienen un soluto no electrolito. y que la presión osmótica en una disolución diluida era igual a la presión que el soluto ejercería si fuese un gas y ocupara el mismo volumen. a partir de los estudios realizados en 1877 por el botánico alemán Wilhelm Friedrich Philipp Pfeffer que durante su investigación del metabolismo de las plantas. dando así a una separación de un compuesto en diferentes iones o partículas. y sugirió una relación entre dichas variables.

la concentración de partículas en solución es mayor que la concentración inicial del compuesto en cuestión. ya que los electrolitos fuertes se disocian por completo.372 ºC. de manera teórica. y por lo tanto. q = número total de iones liberados en la ionización de un compuesto. provoca una leve caída en los valores de las propiedades coligativas. disminuye la presencia de iones libres en la solución. En los electrolitos débiles que no se disocian por completo la ecuación de Van't Hoff viene expresada por: Siendo: i = factor de corrección de Van't Hoff a = grado de ionización del soluto. Se demostró que los valores teóricos del punto de congelación de la solución de NaCl no se acercaban a la realidad de los valores experimentales. Para electrolitos fuertes y débiles.1 m y determinó el punto de congelación de dicha solución. Un par iónico es la unión de cationes y aniones a través de fuerzas electrostáticas. si se determina experimentalmente las propiedades coligativas de estos compuestos se observan desviaciones de los resultados teóricas esperados. si se disocia un soluto electrolito aumentará la cantidad de partículas en la solución y. por lo tanto. Dichas atracciones conllevan a la unión momentánea de los iones de cargas opuestas formando un par iónico. el cual fue de -0. el valor del punto de congelación de la misma solución. tendrá variación en las propiedades coligativas con respecto de una solución con soluto no electrolito. Al formarse los pares iónicos. no obstante. un químico holandés llamado Jacobus Hendricus Van´t Hoff demostró que los valores experimentales no concordaban con los teóricos.Es de importancia resaltar que las propiedades coligativas dependen de la concentración del soluto presente en la solución. que fue -0. que indica que cantidad de soluto se disoció. Para el caso de los electrolitos fuertes. por ende.348 ºC y posteriormente estableció. . el factor de Van't Hoff es el número de iones totales producidos. Van´t Hoff tomó una solución de cloruro de sodio (NaCl) de 0. Estos valores teóricos arrojados se acercaban más a los valores estables que arrojan las propiedades coligativas. Por lo tanto. y éste fenómeno se debe a las atracciones electrostáticas entre los iones que conforman a la solución.

Kc Aumento del Punto de Ebullición Teb . las propiedades coligativas para las soluciones electrolíticas son: Disminución del Punto de Congelación Tºc . m Presión Osmótica π = M . http://lacienciadelfuturo.galeon. las ecuaciones de las propiedades coligativas deben modificarse para su adaptación a éstas clases de soluciones.Tºeb = i .Otra manera de representar el factor de Van't Hoff es a través de la ecuación: "Esta ecuación es para soluciones que se disocian completamente o no se disocian. a través de las propiedades coligativas de una solución electrolítica se puede determinar el factor de Van't Hoff.htm . i Gracias al estudio de los electrolitos. m . Con el factor de Van´t Hoff.R . Keb .Tc = i .com/contenido. y la relación de los iones producidos en la disociación con respecto a los iones totales." Para las soluciones de electrolitos fuertes.T .

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