Enfermedad hemorrgica, la mayor parte de los casos hereditaria, caracterizada por la deficiencia funcional o cuantitativa del factor VIII

(Hemofilia A) del factor IX (Hemofilia B) de la coagulacin, esto debido a un defecto en los genes que se encuentran en el brazo largo del cromosoma X. Que se manifiesta por sangrados principalmente en msculos y articulaciones

La Hemofilia A o deficiencia del Factor VIII (Fc. VIII) de la coagulacin es una de las principales coagulopatas en humanos, y afecta aproximadamente 1 de cada 10000 varones.

La herencia de este trastorno es recesiva y va ligada al cromosoma X. La mutacin se presenta tanto en varones como en mujeres y se estima que la proporcin de portadoras para madres de casos espordicos es aproximadamente del 85%.

La hemofilia B es el resultado del dficit o alteracin de un factor de coagulacin dependiente de la vitamina K: el factor IX (Fc IX). Como en el caso de la hemofilia A, se trata de una enfermedad hereditaria que se transmite ligada al cromosoma X. Su incidencia es menor que la hemofilia A, siendo aproximadamente 1 de cada 30.000 varones nacidos.

CLASIFICACION.

CUADRO CLINICO.