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INFORME DE LABORATORIOS DE MECÁNICA DE SUELOS I

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INFORME DE LABORATORIOS DE MECÁNICA DE SUELOS I 1.

EXTRACCIÓN DE LA MUESTRA El material principal para realizar los ensayos de laboratorio de la parte práctica del curso de Mecánica de Suelos I es una muestra de suelo. Las condiciones que tenía que reunir esta muestra es que sea preferiblemente bien gradada, es decir, que conste tanto de material granular como de material fino. Es por ello que se decidió extraer el suelo de dos fuentes diferentes. La primera fuente fue el subsuelo de una obra que se encontraba en la fase de excavaciones. La obra elegida fue la de la construcción de un edificio de departamentos en el Jirón Yungay, a dos casas de nuestra Facultad. Se pidió autorización al Ingeniero Residente de la obra para ingresar y extraer una muestra de suelo de aproximadamente 30 kilogramos. El Ingeniero Residente nos otorgó el permiso y recogimos el material en dos costales diferentes. Sin embargo, la muestra obtenida en la obra resultó ser muy gravosa y arenosa, por lo que se decidió extraer otro material más fino. Se recurrió a la Costa Verde, específicamente a los terrenos que se encuentran a la derecha de la autopista y a la izquierda del mar. En esta zona se habían estado realizando construcciones anteriormente por lo que pudimos encontrar no solo material fino, sino también gravoso de diámetro menor al obtenido en la obra. De este lugar extrajimos aproximadamente un costal de material gravoso y fino. Finalmente se procedió a pesar las muestras en el laboratorio de Mecánica de Suelos de nuestra Facultad y a almacenarlas en dicho centro de estudios. Ambos costales tenían los siguientes pesos: Tipo de Muestra Costal 1: Material gravoso y arenoso del subsuelo. Costal 2: Material fino y gravoso de la Costa Verde. PESO (kg) 60.70 30.63

2. CUARTEO DE MUESTRA 2.1. Procedimiento para la preparación de muestras de suelos por cuarteo Existe una norma peruana al respecto: NTP 339.089 (Suelos: obtención en laboratorio de muestras representativas, cuarteo) Resumen de la norma: Establece los procedimientos para obtener en el laboratorio la muestra necesaria para realizar los ensayos, de forma que sea representativa de la muestra total recibida. No proporciona resultados numéricos. Sin embargo si no se sigue cuidadosamente los procedimientos aqui descritos, pueden obtenerse muestras distorsionadas para ser usadas en ensayos subsecuentes

2.2. Objeto Mediante estos procedimientos, se pueden dividir las muestras de suelos obtenidas en el campo, para obtener porciones que sean representativas y que tengan los tamaños adecuados para los diferentes ensayos que se necesite desarrollar. Hay procedimientos manuales y mecánicos; de acuerdo con el tamaño de la muestra de campo y el de la muestra requerida, se pueden aplicar los métodos que se describen más adelante. 2.3. Equipo

 

Palas Cucharas de diverso tamaño y forma

Recogedor de mano

Escoba de mano

Tela plástica de 2.0 m a 2.5 m

Una madera larga rectangular para usar como regla separadora y enrasadora.

2.4. Selección del método Actualmente existen 3 métodos de cuarteo

 Método A..Cuarteo manual sobre muestras que pesan menos de 10 kg. limpia y nivelada. . se cuartea el material cortándolo por diámetros normales entre sí para tener cuatro porciones iguales. Cuarteo manual de muestras que pesan menos de 10 kg.. Se repite el proceso hasta obtener la muestra del tamaño deseado. por lo que será el único a explicar. Se aplana el cono apretándolo con la regla. o muestras de agregados que previamente al cuarteo se secan a temperaturas inferiores a las establecidas para los ensayos a que se someterán.   Para nuestro caso es el método B.5. 2. Método B. con ayuda de un cucharón. se mezcla totalmente y se forma una pila cónica miniatura. Una vez se logre un espesor uniforme y una Figura regular. Método B.Utilizando los cuarteadores mecánicos cuando se trata de muestras que están más secas que la condición de "saturadas superficialmente secas".Cuarteo manual sobre muestras que pesan más de 10 kg.. que se encuentran relativamente secas. Se coloca la muestra traída del campo sobre una superficie dura no absorbente. Método C. de las cuales se descartan dos diagonalmente opuestas.

2. ¾”.6.29 8.94 51.86 Porcentaje Retenido 0 15 17 10 58 100 Pesos luego del cuarteo de muestra: Mallas Retenido Porcentaje Retenido . Pesos obtenidos después del cuarteo en laboratorio Se realizó previamente un tamizado por las mallas 2”. 3/8” y N° 4: Pesos antes del cuarteo: Mallas 2” ¾” 3/8” N° 4 Pasa TOTAL Retenido 0 13.46 15.17 88.

50 gramos Obtenemos: .06 0 14 16 10 60 100 3.90 gramos WTara + Wm = 810. Retirar el suelo seco con su tara y pesarlo. y anotar: WTara. Colocar la muestra de suelo húmedo en el recipiente y anotar: WTara + WSuelo Húmedo (Wm): Para nuestra muestra obtuvimos: Wm + WTara = 810. Colocar la tara con el suelo húmedo al horno a temperatura de 110 C° +.80 gramos 3.80 gramos WTara + WS = 790.5°C.90 gramos En laboratorio el Grupo 3 usamos la Tara de código: L -1 2. obteniendo: WTara + WSuelo Seco (WTara + WS): Para nuestra muestra obtuvimos: WS + WTara = 790. Para nuestra muestra obtuvimos: WTara = 89.48 0.30 1.50 gramos Ya obtenidos estos resultados. Obtener el peso de un recipiente (tara) limpio y seco. procederemos a los cálculos. Cálculos: Datos del ensayo:    WTara = 89.84 3.44 0.2” ¾” 3/8” N° 4 Pasa TOTAL 0 0. 4. ENSAYO DE HUMEDAD Para este ensayo de humedad. hasta que el peso sea constante (12 a 16 horas). seguiremos el siguiente procedimiento: Procedimiento: 1.

obtenemos nuestra humedad: ω% = x 100 .60 gramos    Wm = (WTara + Wm) – (WTara) Wm = 810.60 gramos Con estos resultados.30 gramos WS = 700.WS WAgua = 720.30 gramos Contenido de humedad del suelo: ω% = x 100 En nuestra muestra obtuvimos los resultados:   WAgua = 20.90 gramos    WAgua = Wm .90 gramos – 700.   WS = (WTara + WS) – (WTara) WS = 790.90 gramos WS = 700.80 gramos – 89.60 gramos WAgua = 20.90 gramos Wm = 720.50 gramos – 89.

parafinadas convenientemente para evitar pérdidas de humedad durante el transporte. 4. cuya cantidad necesaria dependerá del tamaño nominal de partículas gruesas. secado con estufa a 110ºc. o protegidas  En los suelos con materia orgánica. OBJETIVO: Separar mediante tamizado por vía húmeda la fracción de suelo fino respecto de la fracción gruesa. con contenido de yeso. 4. porque hay riesgos e que la muestra se queme.8975 % Consideraciones:  Las muestras deben ser remitidas al laboratorio. SUELO A ENSAYAR: Elemento a ensayar. etc. La temperatura dependerá del tipo de muestra (no mayor de 40°C) y en consecuencia el tiempo de secado será mayor. como indica la siguiente tabla: . La temperatura de secado debe ser lenta. LAVADO DE MUESTRA POR LA MALLA N° 200 4.ω = 2.1.2.

Balanza. elemento donde se separa por tamaño de partículas la fracción de suelo. debe tener precisión de 0. equipo donde se pesará el suelo. b) Sacar la bandeja con el suelo seco de la estufa y pesarlo en la balanza.5ºc. PROCEDIMIENTO EN LABORATORIO:  a) Colocar el suelo húmedo en una bandeja y secarlo en la estufa durante 15 horas. Debe tener una temperatura estable de 110 +/. 4. recipiente de metal para colocar la muestra.4.3. Bandeja. equipo que genera calor a través de resistencias eléctricas donde se secará el suelo.1gr.4. Tamiz Nº200. para realizar el lavado del suelo en el tamiz. ELEMENTOS NECESARIOS PARA EL ENSAYO:    Agua.  Estufa. Pf + Wss .

para lo cual se podrá usar agua potable direccionando con una manguera sobre el tamiz permitiendo que el suelo fluya junto al agua hacia el mismo. a fin de poder romper los terrones de suelo que existan. Se podrá ayudar con las yemas de los dedos. e) Lavar el suelo dentro del tamiz con la circulación del agua potable limpia. cae limpia por debajo del tamiz. Dejar que se humedezca un mínimo de 10 minutos. Así se permitirá el pasaje libre de la fracción fina.c) Agregar agua hasta cubrir todo el suelo dentro de la bandeja. cuidando que no quede resto de suelo en la bandeja. no arrastra partículas de suelo. es decir. El proceso de circulación de agua por el tamiz cesará cuando se observe que el agua que pasa el tamiz. d) Verter todo el contenido en el Tamiz Nº2oo. .

esta operación debe hacerse con la ayuda de un poco de agua direccionada desde atrás del tamiz para que no quede suelo en el mismo.f) Transferir el material que quedó en el tamiz Nº200 a una bandeja. Desechar el exceso de agua sin que se pierda suelo. h) Retirar la muestra de la estufa y pesarla en la balanza. Colocar la fracción de suelo retenido que sobró en la estufa hasta secarla por completo. Recordar restar el peso de la bandeja. obteniendo Wr. g) Dejar sedimentar el suelo en la bandeja hasta que el agua de la parte superior sea transparente. .

6.R(Nº200 )% 4. Wr : : : Porcentaje de suelo retenido en el tamiz Nº200.4.96 1847 ANTES DEL LAVADO DESPUÉS DEL LAVADO 5. .5. DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO Utilizamos la tara B12 LMS Después del lavado Cuadro resumen: Wm (g) 2166 2169. procedimos realizar el Ensayo de Granulometría o Tamizado Granulométrico. ENSAYO DE GRANULOMETRIA Luego de haber cuarteado y seleccionado la muestra con la que vamos a trabajar. gr.7 Ws (g) 2164. Mientras que la cantidad en porcentaje de suelo que pasa el tamiz Nº200 es: P(Nº200 )% = 100 . Peso de la muestra inicial secada en estufa (sin la bandeja). Peso del suelo que quedó retenido en el tamiz Nº200. CÁLCULOS: La cantidad en porcentaje de suelo retenido en el tamiz Nº200 es: R(Nº200 )% =( Wr/Wss )*100 Donde: R(Nº200 )% Wss gr. haber hallado su contenido de humedad y qué porcentaje del material pasa la malla N° 200.

00 12.La diferencia entre la suma de los pesos retenidos en los tamices y el peso inicial es de 3 gramos.10 25.5 257.40 19.2 0.300 2.9 108.70 9.590 0.000 1.074 TAMICES ASTM 3" 2 1/2" 2" 1 1/2" 1" 3/4" 1/2" 3/8" 1/4" N° 4 N° 8 N° 10 N° 16 N° 20 N° 30 N° 40 N° 50 N° 60 N° 80 N° 100 N° 200 < N° 200 Peso inicial Peso Retenido (g) 0.4 190.6 70.8 108.4 220.80 38.525 6.6 37.20 63.5 46.50 50.840 0.0 0.250 0.420 0.350 4.3 74.8 48.180 0.0 27. Los datos obtenidos en el laboratorio son los siguientes: Diámetros (mm) 76.96 % Retenido Parcial 0 0 0 5 0 3 4 2 3 9 10 1 3 2 5 9 10 6 5 2 7 12 % Retenido Acumulado 0 0 0 5 5 8 12 13 16 25 36 37 40 43 48 57 67 73 78 81 88 100 % Que Pasa 100 100 100 95 95 92 88 87 84 75 64 63 60 57 52 43 33 27 22 19 12 0 Nuestra curva granulométrica resultante es la siguiente: .180 0.1 192.760 2.0 0.96 2104.9 60.8 150.0 56. lo cual está dentro del rango aceptable que es de 5 gramos.297 0.3 218.3 122.0 115.149 0.

Método B. prueba multipunto. . a) El método de múltiples puntos para límite líquido es generalmente más exacto que el método de un punto. LIMITE LÍQUIDO Es el contenido de humedad por debajo del cual el suelo se comporta como un material plástico. prueba de un punto como se describe El método que se utilizará será el especificado por la autoridad requirente.D4-318  NTP 339.00 Curva Granulométrica 6. Se recomienda que el método multipunto se utiliza en los casos en que los resultados del examen pueden ser objeto de controversia. o cuando se requiere mayor precisión.00 10.3.01 0.129:1998 6.2. A este nivel de contenido de humedad el suelo está en el vértice de cambiar su comportamiento al de un fluido viscoso. El límite líquido se puede utilizarse para estimar asentamientos en problemas de consolidación.1. REFERENCIA:  ASTM .10 1.Curva Granulométrica 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0. METODOS Dos métodos para la determinación del límite líquido se proporcionan de la siguiente manera: Método A. Si no hay ningún método específico se utiliza el método A. ENSAYO DE LÍMITE LÍQUIDO 6. 6.

Método B. y luego se deja fluir juntos hasta chocar causada por los golpes repetidos ocasionadas en la copa en un dispositivo mecánico estándar. 40) tamiz. el método A. el límite líquido. de un suelo en el límite definido arbitrariamente entre los estados semilíquido y plástico. utiliza los datos de dos ensayos con un contenido de agua multiplicado por un factor de corrección para determinar el límite líquido.5. límite plástico. Discusión -el esfuerzo de corte sin drenaje del suelo en el límite líquido es considerado como unos 2 kPa (0. el término se refiere sólo al límite líquido. Se recomienda encarecidamente que el límite líquido de estos suelos se determinó por el método de múltiples puntos. en porcentaje. 6. El límite líquido se determina mediante la realización de ensayos en los que se lleva una parte de la muestra en una copa de bronce. Límite líquido (LL. Consistencia -la relativa facilidad con que puede ser un suelo deformado.6. no es especialmente recomendado para su uso por los operadores sin experiencia. 6. IMPORTANCIA Y USO  Este método de ensayo se utiliza como parte integrante de varios sistemas de clasificación de ingeniería para caracterizar las fracciones de grano fino de los suelos y para especificar la fracción de grano fino de materiales de construcción. se requieren tres o más ensayos en un rango de contenido de agua a realizar y los datos de los ensayos de trazado o calculados para hacer una relación de la que se determina el límite líquido. y el límite de la contracción. seis "límites de consistencia" de los suelos de grano fino se definieron por Albert Atterberg: el límite superior de flujo viscoso. y . y en algunas referencias. dividido en dos por una herramienta de ranurado. En el uso de la ingeniería actual.28psi). El límite líquido de un punto. el límite plástico. el límite pegajoso. El límite líquido. el límite de la cohesión. wL ) . el límite de la contracción. RESUMEN DEL MÉTODO DE PRUEBA La muestra se procesa para eliminar cualquier material retenido en una de 425 micras (núm. c) La correlación en la que los cálculos del método de un punto se basan no puede ser válida para ciertos suelos. tales como suelos orgánicos o suelos de un medio ambiente marino. El límite líquido multipunto.el contenido de agua. límite plástico. TERMINOLOGIA     Límites de Atterberg -En un principio.4.b) Dado que el método de un punto requiere que el operador de juzgar si la muestra de ensayo es de aproximadamente en el límite líquido. 6.

Dispositivo de límite liquido – Es un dispositivo mecánico que consiste en una taza de latón suspendida de un pasador diseñado para controlar su caída en una base de caucho endurecido. de latón. Comparar el límite líquido de una muestra antes y después del horno de secado por lo tanto se puede utilizar como una medida cualitativa del contenido de materia orgánica de un suelo. Estos métodos se utilizan a veces para evaluar las características de desgaste de los materiales de rocas arcillosas. sin desarrollar una velocidad ascendente o descendente de la Copa cuando el seguidor de leva abandona el cerrojo del disco. compactibilidad. (El movimiento de leva preferido es una curva de ascensor uniformemente acelerado). APARATOS 1. de contracción. El dispositivo puede ser manejado por un motor eléctrico o manivela.   el índice de plasticidad de los suelos también se utilizan ampliamente. de 185 a 215 g.   Copa. El límite líquido de un suelo que contiene cantidades considerables de materia orgánica disminuye drásticamente cuando el suelo es secado en el horno antes de la prueba. Llevar a cabo pruebas de resistencia en la base terminó con los pies unidos. diseñado para proporcionar el aislamiento de la base de la superficie de trabajo. con otras propiedades del suelo que se correlacionan con el comportamiento de ingeniería tales como compresibilidad. los límites líquidos de estos materiales tienden a aumentar. el apoyo a la base. y el rebote capacidad de recuperación de al menos 77% pero más del 90% que no. 6. Además. Detalles para medir la resistencia de la base se dan en el anexo 1. y tener una dureza de durómetro tipo A no mayor de 60 medido en los pies terminó unido a la base. (conductividad permeabilidad). La figura 1 muestra las funciones esenciales y las dimensiones críticas del dispositivo. . Al ser sometido a repetidos ciclos de humedecimiento y secado. incluyendo la suspensión de copa. La cantidad de aumento se considera que una medida de la susceptibilidad de una pizarra a la intemperie. el índice de plasticidad y el porcentaje más fino que el tamaño de las partículas de 2 micras se pueden utilizar para determinar el número de actividad. con un peso. se hinchan y resistencia al corte hidráulico. diseñado para elevar la Copa suavemente y continuamente a su altura máxima. Leva.  Base -A base de goma dura que tiene un tipo D durómetro dureza de 80 a 90. a una distancia de al menos 180 grados de rotación de la leva. ya sea individualmente o en conjunto.7.  Pies de goma. El líquido y los límites de plástico de un suelo y su contenido de agua se puede utilizar para expresar su consistencia relativa o índice de liquidez.

Balanza. y diseñado de tal manera que la copa y copa de montaje de la suspensión sólo se adjunta a los pasadores por medio de un perno extraíble. 2 para la definición y determinación de la altura de caída de la copa. siempre y cuando las dimensiones esenciales se mantienen. contenedores a mezclar la muestra de suelo (material) y almacenar el material preparado. Latas de aluminio o de acero inoxidable de 2. El diseño de la herramienta pueden variar siempre y cuando el medidor se apoyará de forma segura en la base sin ser sensibles al movimiento de balanceo. Herramienta de ranurado plano -Una herramienta de plástico o de metal no corrosivo.5 cm (1 pulgada) de alto por 5 cm (2 pulgadas) de diámetro son las adecuadas. La herramienta se puede. el depósito no se contamine el material de cualquier manera. resistentes a la corrosión. que tiene las dimensiones indicadas en la figura. incorporar el medidor para el ajuste de la altura de caída del dispositivo de límite líquido. Este motor tiene que girar en la leva a 2 ± 0. Recipiente contenedor de agua. pequeños recipientes con tapas de ajuste apretado un poco para los especímenes contenido de agua. pero no es necesario. construidos de una manera que permite conveniente asegurar el ajuste. 5. El diseño de la herramienta pueden variar. y evitar la pérdida de humedad durante el proceso. Calibre –Un bloque metal con patrón para ajustar la altura de caída de la copa. 2. sino de la altura de caída de la copa de 10 mm (0. 4.1 revoluciones por segundo y debe ser aislado del resto del dispositivo de soportes de caucho o de alguna otra manera para evita las vibraciones del motor se transmita al resto del aparato. por lo menos 10 mm ( 3 / 8 de pulgada) de ancho. 3.394 pulgadas). Los resultados obtenidos con un dispositivo accionado por motor no deberá diferir de los obtenidos mediante un dispositivo de accionamiento manual. Pasador. 6. 1. y el borde que hace contacto con la copa durante el ajuste es recto. y sin bisel o el radio. que tiene las dimensiones indicadas en la figura. Mezcla y almacenamiento de contenedores.  Unidad de Motor (Opcional) -Como una alternativa a la manivela se muestra en la figura. . 3. Durante la mezcla y el almacenamiento. 4. conforme a la especificación D 475 3. Debe estar equipado con un interruptor ON / OFF y un medio de posicionamiento convenientemente la leva para ajustar la altura de caída. Clase GP1 (legibilidad de 0. el dispositivo puede estar equipado con un motor para encender la leva.01 g). Véase la figura.

.

disgregándola con el mortero y pasarlo por la malla No. .  Colocar el suelo pasante malla No. aproximadamente. PROCEDIMIENTO  Preparar la muestra seca.1.8. Mezclar con ayuda de la espátula hasta que el color sea uniforme y conseguir una mezcla homogénea. 40 para obtener una muestra representativa de unos 250 gr.6.8. La consistencia de la pasta debe ser pegajosa. dejar que la muestra se humedezca. 40 en una vasija de evaporación y añadir una pequeña cantidad de agua. MULTIPUNTO LIMITE LIQUIDO – MÉTODO A 6.

 Se coloca una pequeña cantidad de masa húmeda en la parte central de la copa y se nivela la superficie. La ranura debe apreciarse claramente y que separe completamente la masa del suelo en dos partes. de forma que la profundidad de la ranura sea homogénea. Si se utiliza la herramienta Casagrande se debe mantener firmemente perpendicular a la superficie de la copa.  Luego se pasa el acanalador por el centro de la copa para cortar en dos la pasta de suelo. La mayor profundidad del suelo en la copa debe ser igual a la altura de la cabeza igual a la altura de la cabeza del acanaladador ASTM. .

. Poner en movimiento la cazuela con ayuda de la manivela y suministrar los golpes que sean necesarios para cerrar la ranura. Cuando se cierre la ranura registrar la cantidad de golpes y tomar una muestra de la parte central para la determinación del contenido de humedad.

la muestra resultó ser . de los costales de material fino.Este proceso se repite nuevamente con tres muestras mas para lograr cuatro puntos a diferentes contenidos de humedad. y el correspondiente número de golpes.8. ya en el punto de saturación. Wn. DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO Para realizar nuestro ensayo de Límite Líquido cogimos alrededor de 250 gramos de muestra que pase la malla N° 40. Sin embargo. 6.  Tomar el contenido de agua correspondiente a la intersección de la línea con la abscisa 25golpes como el límite líquido del suelo y de vuelta al número entero más próximo. Métodos de cómputo podrá ser sustituido por el método gráfico para ajustar una línea recta a los datos y la determinación del límite líquido. Los siguientes rangos de golpes son los recomendados: 40 a 30 golpes 25 a 30 golpes 20 a 25 golpes 20 a 15 golpes 6. y el número de golpes en abscisas en escala logarítmica Dibuje una línea recta a través de los mejores tres o más puntos marcados. tal como indica la norma.9.2. de la copa en un gráfico semilogarítmico con el contenido de agua en ordenadas en la escala aritmética. Luego procedimos a humedecer la muestra hasta saturarla. cogimos la espátula pequeña y depositamos el material en la copa Casagrande. CALCULO  Representar la relación entre el contenido de agua. N.

7. d) Espátula de acero flexible con hoja de 75 a 80 mm. ENSAYO DE LÍMITE PLÁSTICO 7. Definición: es el contenido de humedad. de altura. Esto es debido a que nuestra muestra contiene altos contenidos de arena que entorpecen la plasticidad. APARATOS a) Mortero de porcelana o de madera con pisón revestido con goma. de diámetro para ser utilizados como elemento de comparación. que asegure temperaturas de 105-110 °C k) Elementos varios de uso corriente en laboratorio de suelos. c) Capsula de porcelana o hierro enlozado de 10 a 12 cm.imposible de hallar su límite líquido por el método que se intenta realizar. expresado en porcentaje del peso del suelo seco. aproximadamente. de diametro y de 30 mm.1. regulable. g) Pesafiltros de vidrio o de aluminio de 40 mm.. de diámetro. . b) Tamiz IRAM de 420 micrones (No 40). 7. j) Estufa para secado de muestras. x 30 cm. e) Vidrio plano de 30 cm. comienza a agrietarse cuando las barritas alcanzan a tener 3 mm.2. al ser moldeado en barritas cilíndricas de menor diámetro cada vez. de ancho. de medidas corrientes. con mango de madera. o un trozo de mármol de las mismas dimensiones. f) Trozos de alambre galvanizado redondos de 3 mm. existente en un suelo en el límite entre el estado plástico y el estado semi-solido del mismo. h) Probetas de vidrio i) Balanza de precisión con sensibilidad de 1 centigramo. de largo y 20 mm. Este límite se define arbitrariamente como el más bajo contenido de humedad con el cual el suelo. GENERALIDADES En este trabajo practico se detalla el procedimiento a seguir para determinar el Limite Plástico y el Índice de Plasticidad de un suelo. de diámetro.

Se la tamiza y se repite la operación hasta que pase su totalidad o se evidencie que la parte retenida esta constituida por partículas individuales. El residuo se desmenuza y se incorpora a las fracciones ya obtenidas mezclandose cuidadosamente para obtener un material homogeneo. Se reúnen las porciones obtenidas y se mezcla cuidadosamente para obtener un material homogéneo. 7. La porción retenida por este tamiz se coloca en el mortero y se desmenuza con el pisón revestido de goma. estas se ponen en maceración con la menor cantidad de agua posible y se hace pasar por el tamiz No 40. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA El ensayo se realiza sobre la muestra de suelo que pasa la malla No 40. Suelos finos: si se trata de suelo fino.4. PROCEDIMIENTO a) Se toman 15 o 20 grs. Si a pesar del desmenuzado se observa que queda material fino adherido a las partículas gruesas. b) Se humedece con agua destilada o potable de buena calidad. se toma por cuarteo una porción de 400 a 500 grs. f) La presión aplicada para hacer rodar la pasta debe ser suficiente para obtener que las barritas cilíndricas mantengan un diámetro uniforme en toda su longitud. mezclando cuidadosamente con la espátula después de cada agregado.3. a temperatura no mayor de 50 °C. c) Posteriormente se continua agregando agua en pequeñas cantidades. del material obtenido de acuerdo al punto “preparación de la muestra” y se colocan en una capsula especificada en “aparatos”. dejándose reposar por lo menos durante 1 hora. (No 10). . se separa esta por tamizado a través de la malla IRAM de 2 mm. Suelos con material granular: si la muestra contiene material grueso. Con la parte fina se procede como se indico en el punto anterior. Se recoge el liquido que pasa. Debe tenerse en cuenta que la operación de desmenuzar con el pisón tiene por finalidad deshacer los grumos de suelos formados naturalmente y no la rotura de partículas de arena. procurando obtener una distribución homogénea de la humedad y teniendo especial cuidado de deshacer todos los grumos que se vayan formando. dándole la forma de pequeños cilindros.7. d) Se continua el mezclado hasta obtener que la pasta presente una consistencia plástica que permita moldear pequeñas esferas sin adherirse a las manos del operador. el que será evaporado a sequedad. De suelo secado al aire y se lo hace pasar por la malla No 40. e) Una porción de la parte así preparada se hace rodar con la palma de la mano sobre la lamina de vidrio. de tamaño mayor que la abertura del tamiz.

entendiendo como un impulso un movimiento completo de la mano hacia adelante y atrás.5. por lo que finalmente clasificamos a nuestra muestra como No Plástica. FOTOGRAFIAS TOMADAS DURANTE LOS ENSAYOS Extracción de la muestra . 8. P2= peso del pesafiltro mas las barritas de suelo seco. CÁLCULOS La humedad porcentual correspondiente al Limite Plástico de un suelo se calcula con la formula: donde: P1= peso del pesafiltro mas las barritas de suelo húmedo.g) La velocidad con que se manipula a la pasta haciéndola rodar debe ser tal de obtener de 60 a 70 impulsos por minuto. se unen los trozos y se amasan nuevamente tantas veces como sea necesario. DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO Luego de que al realizar nuestro ensayo de Límite Líquido determinara que nuestra muestra es No Plástica. h) Si el diámetro de los cilindros es menor de 3 mm. i) El ensayo se da por finalizado cuando las barritas cilíndricas comienzan a fisurarse y agrietarse al alcanzar los 3 mm. punto que resulta fácil de establecer comparándolas con los trozos de alambre. P3= peso del pesafiltro. 7. La operación también se repite si las barritas cilíndricas se fisuran y agrietan antes de llegar al diámetro 3 mm. de diámetro. no había sentido en intentar realizar el Ensayo de Límite Plástico en nuestra muestra. 7. y no presentan fisuras o signos de desmenuzamiento. j) Las barritas cilíndricas colocadas en los pesafiltros serán llevadas en estufa hasta lograr el peso constante a una temperatura entre los 105 y 110 °C. En este caso se reúnen los trozos y se amasan nuevamente con el agregado de agua hasta lograr la completa uniformidad.6.

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