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Industrias II Destilacin

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DESTILACION Definicin
Mtodo para separar componentes de una solucin lquida (binaria, ternaria, etc.) Vaporizacin parcial Distribucin de sustancias en una fase gaseosa y una lquida. El vapor obtenido es ms rico en el componente ms voltil .

Diagrama simplificado
Mezcla binaria 80% A 20% B vapor Condensacin A B lquido residual A B Calor Mezcla binaria 35% A 65% B

Mezcla binaria 50% A 50% B A Destilacin B

Principales aplicaciones
Obtencin de distintos cortes de refinados a partir de petrleo crudo Purificacin de solventes.

Otros mtodos de separacin de componentes de una solucin:


Desorcin Extraccin lquido / lquido

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Introduccin terica - Leyes de equilibrio


(Soluciones lquidas binarias ideales A+ B) A= Componente + voltil

Ley de Dalton
P A = yA . P PB = ( 1 yA ) . P

Ley de Henry
P A = H A . XA PB = HB . XB

Ley de Raoult
PA = XA . PvA(T) XA . PvA yA = -------------P PB = XB . PvB XB . PvB yB = -------------P

Presin (T = cte)

Psolucin P. ext

PvA

pA

pB

Fraccin molar XA

55 % A 45 % B

100 % A

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Introduccin terica - Diagramas de sistemas binarios


(Soluciones lquidas binarias ideales)

Puntos de ebullicin
Temp. (P = cte) T3 T2
Punto de burbuja Punto de roco

Vapor

T1 Lquido Fraccin molar


lquido 25 % A 75 % B solucin 40 % A 60 % B vapor 65 % A 35 % B

100 % A

Equilibrio de composicin
Temp (P = cte) yA

fraccin molar comp. A Diagrama de puntos de ebullicin

xA = fraccin molar lquido Diagrama de equilibrio de composicin

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Introduccin terica - Otras soluciones


(Soluciones lquidas binarias reales)

Mezcla Benceno / Etanol

Mezcla Cloroformo / Acetona

Presin (T = cte)

Presin (T = cte)

fraccin molar comp. A Temp (P = cte) Temp (P = cte)

fraccin molar comp. A

fraccin molar comp. A y = f.m. vapor y = f.m. vapor

fraccin molar comp. A

x = fraccin molar lquido

x = fraccin molar lquido

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Introduccin terica - Volatilidad relativa


(Soluciones lquidas binarias reales)

Volatilidad relativa: definicin


Medida del grado de separacin posible. Es funcin de las presiones de vapor de cada componente. Es funcin adems de las concentraciones de cada fase (vapor y lquido) PvA = -------------PvB YA / (1 YA) = --------------------XA / (1 XA)

La separacin por destilacin es posible slo si > 1

>1

=1

x = fraccin molar lquido ES POSIBLE separar por destilacin

x = fraccin molar lquido NO ES POSIBLE separar por destilacin

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Destilacin Flash Introduccin / Proceso


Evaporacin rpida -En una sola etapa Vaporizacin de una fraccin definida del lquido. Condensacin del vapor Se usa para componentes que tienen T de ebullicin muy diferentes.

Diagrama simplificado
D
(destilado)

separador

F
(alimentacin) intercambiador de calor vlvula columna de destilacin

Balance de masa
F=D+W F . Xf = D . Yd + W . Xw D=q.FW=(1q).F

W
(lquido)

q = cantidad de lquido qur se vaporiza -Destilado obtenido q = f (entalpa, calor entregado, presin)

F . Xf = q. F . Yd + ( 1 q) . F . Xw Xf ( 1 q ) . Xw Yd = ------ -------------------Q q

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Destilacin continua.
Contacto continuo del lquido y el vapor Para separar compuestos con puntos de ebullicin prximos Mltiples etapas

Qc

D xd Lo Xo V L F XF

V L

QB

W Xw

DIAGRAMA SIMPLIFICADO
BALANCES PARA LA COLUMNA COMPLETA F = D+W F *Xf = D * Xd + W * Xw F * HF = D* HD + W * Hw + Qb - Qc

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Rectificacin.
(PARTE SUPERIOR DE LA COLUMNA DE DESTILACION)

V1 y1 | Qc

D xd Lo xo V2 y2 QL1 x1 L2 x2

Vi yi Li xi Vn yn Ln xn Vn+1 Yn+1

Balance Global Vn+1 = D + Ln Balance para el componente + voltil Vn+1 * yn+1 = D*xd + Ln * xn yn+1 = (D*xd)/ Vn+1 +(Ln*xn)/Vn+1 Suponemos que:

a = b Qp = 0 Hs = 0 Cp pequeos

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Entonces Lo= L1= L2=L3= =Ln V1 = V2 = V3= = Vn


Como L/V = cte

Resulta

yn+1 = L/V * xn + D/V * xd


Recta de operacin superior (ROS) Si xn=xd yn+1= xd

Se define L/D = R Relacin de reflujo

yn+1 = (R/R+1)* xn + (1/R+1) * xd


Para xn = o yn+1 = xd/ R+1

yA

Xd/ R+1

XA

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Agotamiento.
(PARTE INFERIOR DE LA COLUMNA DE DESTILACION)

Lo V1

L1 V2 L2 V3

L3

Vn+1

QB W Xw Balance Global

V1 + W= Lo Balance para el componente + voltil V1 * Y1 + W*Xw = Lo *Xo

Y1=- W /V*Xw +L/V*Xo

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Ecuaciones simplificadas considerando L y V constantes

Para el plato n resulta:

yn =L/V * xn W/V * xw
Recta de operacin inferior (ROI) Si xn=0 yn= xw

L/V

yn

xw X

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Balance para la alimentacin

V F V

L
V

T = temperatura del plato t= temperatura de la alimentacin

Si t = T no hay cambios trmicos en el plato V = 0 L= L + F Si t <T L = L + F +V Calor sensible Cm = ci * xi xi = fraccin molar del componente i

Calor sensible para llevar a F a la temperatura del plato Calor latente Regla de TROUTON / T cte = calor molar T = temperatura de ebullicin absoluta Qs = F Cm (T-t) = V V = F Cp (T-t)/ L = L + F + F Cp (T-t)/ = L+ F (+(Cp (T-t) )/
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Parametrizando llamamos q a Luego resulta L = L + F * q

(+(Cp (T-t) )/

Surgen distintas posibilidades. Lquido fro (no saturado) q >1 Lquido a la temperatura de ebullicin (saturado) q =1 Mezcla lquido-vapor Vapor saturado 0< q <1

q=0 q<0

Vapor sobrecalentado

V = V + F (q-1) Buscamos la interseccin de la ROS y la ROI para llegar a la ecuacin de la recta de alimentacin

Y=

q x - xf q1 q -1

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q=1 q<1 q>1

q=0

q<0

xw

xf

xd

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RELACION DE REFLUJO MINIMO ECUACIN DE FENSKE-UNDERWOOD Para una mezcla binaria

Rm = 1/ * ( xd/xf - * (1-xd)/ (1-xf) )


REFLUJO OPTIMO Mayor reflujo, mayor consumo de vapor
Costo total

costo

Costos operativos

Carga fija (columna)

R optimo

reflujo L/D

Se adapta REFLUJO OPTIMO = 1.5 REFLUJO MINIMO EFICIENCIA DE PLATOS Factores que influyen en la eficiencia Arrastre de gotas . Corto circuito y canalizaciones Elevada perdida de carga Baja Velocidad del gas

DIMETRO DE LA COLUMNA
V = KV *( (L -G)/ G)
0.5

S = CAUDAL DE GAS / VELOCIDAD DEL GAS

FIN