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MODULO_introduccio a La Regencia

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MODULO INTRODUCCION A LA REGENCIA DE FARMACIA

AUGUSTO ORTEGA VASQUEZ*

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD BOGOTÁ 2011
*
Químico Farmacéutico, Especialista en Pedagogía para el desarrollo del Aprendizaje Autónomo, Magister en Docencia de la Química.

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CONTENIDO

INTRODUCCION UNIDAD 1 ANTECEDENTES Y DESARROLLO DEL PROGRAMA Capítulo 1. Historia de la farmacia 1.1 Reseña histórica 1.1.1 Asiria y Babilonia 1.1.2 Egipto 1.1.3 India 1.1.4 China 1.1.5 Persia 1.1.6 Israel 1.2 América precolombina 1.2.1 Grecia 1.2.2 Roma 1.2.3 Bizancio 1.3 La infancia del arte farmacéutico occidental 1.3.1 Nacimiento y Renacimiento 1.3.1.1 La Arabia 1.3.1.2 Las grandes escuelas 1.3.1.3 Primeras oficinas occidentales 1.3.1.4 Siglo XIV – XVI 1.3.1.5 Siglo XVII - XVIII Capítulo 2. Contexto interno y externo 2.1 Evolución de la farmacia en Colombia 2.2 La farmacia a nivel internacional UNIDAD 2 PRINCIPIOS DE LA REGENCIA DE FARMACIA Capítulo 1. Aspectos generales de la formación del Regente de Farmacia 1.1 El medicamento 1.2 Interacción medicamento paciente 1.3 Gestión y atención farmacéutica Capítulo 2. Generalidades sobre la calidad de los servicios farmacéuticos 2.1 Buenas prácticas de dispensación 2.2 Buenas prácticas de almacenamiento 2

LISTA DE TABLAS

Tabla 1. Preferencias por tratamiento con medicamentos esenciales Colombia mercado privado 1.994 – 2000. Tabla 2. Pesos constantes Tabla 3. Gastos en medicamentos Tabla 4. Calificación de regímenes Tabla 5. Precio al consumidor final Tabla 6. Número de profesionales y establecimientos farmacéuticos en Suramérica, 1993 Tabla 7. Grupos de fármacos Tabla 8. Subgrupos de fármacos

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Gastos en medicamentos según estrato 1997 4 . Oportunidades del mercado Colombiano 2000 Gráfico 2.LISTA DE GRAFICOS Gráfico 1.

Mediante este curso académico se pretende contribuir al desarrollo de competencias básicas de formación del Regente de Farmacia y afianzar conceptos necesarios para orientarlo en su nuevo proyecto de vida mediante diferentes estrategias de aprendizaje propias de la educación a distancia. 5 . las los las se de Dentro de las temáticas tratadas en el presente curso se hará un recorrido por las diferentes etapas de la historia de la farmacia así como así como las características principales que determinan la calidad de los servicios farmacéuticos.INTRODUCCIÓN El curso de introducción a Tecnología en Regencia de Farmacia se desarrolla en dos créditos académicos correspondientes a 96 horas de trabajo académico: 64 horas promedio de estudio independiente y 32 horas promedio de acompañamiento tutorial. este curso se inscribe en el campo de formación específica y tiene un carácter básico en el plan de estudios. El presente curso es orientado por un profesional formado en la disciplina y cuya experiencia laboral le permite profundizar conceptos que el estudiante considere necesario. desarrollarán talleres y actividades para lograr que el estudiante sea capaz transferir los conceptos aprendidos a otra área del conocimiento.

el paso por el agujero de una piedra o en la hendidura de un árbol. vermífugos. En el hombre primitivo se han encontrado numerosas enfermedades siendo muy frecuentes osteopatías. construyeron un sistema médico con farmacopea incluida.1 Asiria y Babilonia Se tenía la creencia que os enfermos eran seres poseídos por demonios. puede considerarse el hecho de que las civilizaciones primitivas siguientes a la prehistoria contaban con los curanderos o brujos que conocían de las propiedades de muchos medicamentos tales como vomitivos.UNIDAD 1 ANTECEDENTES Y DESARROLLO DE LA FARMACIA OBJETIVOS  Que el estudiante comprenda la importancia del desarrollo de la farmacia a través de los tiempos  Que el estudiante construya una idea clara del estado de la farmacia a nivel internacional  Que el estudiante se apropie de la importancia y responsabilidad del manejo de los medicamentos  Que el estudiante conozca la normatividad que regula el programa y sea la base para el ejercicio ético de su profesión CAPITULO 1. etc. fracturas accidentales y heridas de guerra. no se puede mencionar una farmacopea prehistórica.1 RESEÑA HISTÓRICA 1 Las enfermedades y la terapéutica datan de tiempos prehistóricos. Tenían un concepto pesimista de la vida. La terapéutica entonces consistía en identificarlos y luego buscar el medicamento que por o desagradable. la piedra que se rasco y cuyo polvo se bebe. HISTORIA DE LA FARMACIA 1.si es que existían no dejaron rastro. con gran espíritu de observación. etc.. 6 . sin embargo. Numerosos ritos son sorprendentemente similares en su descripción por prehistoriadores y estudiosos de la medicina popular actual: la técnica de trepanación. Igualmente cierto. sin embargo. como los remedios. el roce de la roca. diuréticos. que contenía 250 plantas. pues asociaban pecado con enfermedad.1. los echara imponiéndose así los medicamentos amargos y repugnantes. de ahí la gran importancia de la cirugía craneana y las intervenciones voluntarias donde adquirieron destreza los operadores prehistóricos. purgantes eficaces. materias minerales y productos de origen animal. Entre estas civilizaciones primitivas se destacan: 1.

Preparaban maceraciones, decocciones, cataplasmas, linimentos, supositorios. la cerveza o el vino de palma servía de vehículo a los medicamentos. En el Museo de Louvre se conservan sellos de médicos pertenecientes al año 4.000 A.C. y el Código de Hammurabi del 2.000 A.C. donde, además de tratar aspectos relativos a la propiedad, matrimonio y asuntos penales, se incluye la práctica médica. 1.1.2 Egipto Algunos términos empleados en nuestros días guardan relación con los de la cultura egipcia; ejemplo Chim y Pharmakí empleados para designar Química y Farmacia. El término recipe proviene del OJO DE HORUS, dios egipcio del sol y de la salud. El ojo perdido por este dios semejaba una R a la que posteriormente se le agregó la letra p. En esta civilización se puede hablar de una medicina altamente desarrollada y que se contaba con un médico para cada enfermedad; la cabeza, los ojos, los dientes, para el vientre; es decir no existía la medicina general. Los médicos fueron numerosos y eficaces y además eran farmacéuticos. También los magos y sacerdotes querían ejercer la medicina. Se combino el ejercicio de lo medicina con los encantamientos y se elaboró el Código Egipcio de Moral Médica. Afirmaban que el primero de los tratamientos era la dieta. Los medicamentos de uso externo tuvieron primacía sobre los de uso interno; de ahí que los dolores de cabeza se trataban con unciones, fricciones y vendajes, En términos generales empleaban pociones, tisanas, decocciones, maceraciones, mixturas, píldoras, bolos, pastillas, electuarios, cataplasmas, ungüentos, emplastos, colirios, pomadas, inhalaciones, fumigaciones, supositorios, lavativas, Entre los documentos encontrados figura el Papiro de Ebers, de 110 páginas y 900 recetas que muestran conjuros y exorcismos, especificándose dosis, cantidad, enfermedad y conjuro correspondiente. 1.1.3 India Los más antiguos tratados de medicina son los Sambitá o corpus llamados Becha, Charaka y Sushruta, En la tradición Ayurveda, la ciencia de la longevidad, el médico no es un brujo, es un facultativo, es un sabido. Médicos sobresalientes como Pinkala y su discípulo Jivaka, quien mostró la riqueza de la fitoterapia India, utilizaban como medicamentos infusiones, maceraciones, decocciones, electuarios, polvos, píldoras, ungüentos, colirios, lavativas, linimentos. Asimismo usaban gran número de plantas medicinales como el ajo, pimienta, jengibre, ricino, cáñamo, cardamomo y acónito y productos minerales como sulfato de hierro, bórax y alumbre. 1.1.4 China Los hechiceros y sacerdotes, en la prehistoria, practicaban una medicina basada en encantamiento y magia; posteriormente, se fueron diferenciando los médicos con la puesta en práctica de ¡as teorías como el Tao, donde dominaban dos principios fundamentales: el Yang y el Vm, movimiento o reposo, salud o 7

enfermedad y el de los cinco elementos: tierra, fuego, agua, madera y metal, la de las SIGNATURAS. En esta época se destacaron personajes como: Chen Nong, el “Labrador Divino”, dios del fuego de la medicina y de la farmacia y Huang Ti, “El Emperador Amarillo”. En tratados aparecieron publicados Pents Ao, libro de materia médica, escrito por Chen Nong y Noi Tsing- escrito por Húang Ti. Existieron farmacias donde se despachaban las sustancias medicinales, provistas de dos compartimentos: uno para los clientes y otro para el farmacéutico y los alumnos. Preparaban infusiones, decocciones, vinos medicinales, electuarios, conservas y píldoras. Tuvieron su propia farmacopea, en la que sobresalen los medicamentos de origen animal: la placenta, la orina, las materias fecales, las costras, el esperma, la leche de una mujer joven, la sangre humana y los brazos. De los vegetales usaban sus partes superiores (capullos, flores) recomendadas para curar las partes superiores del cuerpo, y las raíces, las partes inferiores. 1.1.5 Persia El libro tomado como referencia es el Avesta donde se distinguen tres medios terapéuticos de desigual eficacia: la fórmula conjuratoria, la medicina por plantas y la cirugía. Este libro se le atribuye al Ahura-Mazda. Por ser tierra de contacto entre oriente y occidente recibió influencia de médicos de Egipto, Grecia y de la India, siendo esta farmacopea la más influyente. 1.1.6 Israel Su concepción respecto a la enfermedad y sus remedios es muy distinta a la de las otras civilizaciones. De hecho se rechaza lo mitológico, aceptado por otras culturas, por su creencia en la existencia de un solo Dios, de quien depende la medicina; el señor Yavhé, único dueño de la salud y de la enfermedad a quien el hombre debe aceptar y acatar su voluntad. Intentaron adquirir buenos hábitos alimenticios y costumbres higiénicas antes que la utilización de cualquier medicamento. Utilizaron bastantes plantas, mirra, incienso, granadas, comino, ricino, ajo, cebolla, lino, lavanda, menta. – Como productos empleaban infusiones, decocciones, electuarios, polvos, cataplasmas, pomadas, ungüentos, colirios y cosméticos.

1 QUEVEDO SEVILLA, JULIO ERNESTO, Farmacia, UNAD 1998.

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1.2 AMERICA PRECOLOMBINA2 No obstante las notables diferencias corporales características de las poblaciones de América (altura, color, constitución, etc.), farmacéuticamente se identificaban en dos hechos notables: la presencia de un curandero, brujo o sacerdote y el uso de drogas alucinógenas. Sobresalió la figura del Chaman consumidores de plantas y hongos alucinógenos quienes se convertían en potentes diablos que ahuyentaban enemigos, enfermedades y microorganismos y eran vistos como líderes espirituales y visionarios del futuro. La información acerca de la utilización de los hongos alucinógenos, remedios, enfermedades existentes escenas de alumbramiento, sacrificios y muerte en las culturas precolombinas se ha obtenido por medio de figuras talladas en piedra principalmente pinturas. Los nazcas utilizaban el Nenúfar, la planta de coca (Erytroxylon coca). Los Chavines (perú) utilizaban un cactus alucinógeno, el Trichocereus. Un tratado médico propiamente dicho no existió, pero se han encontrado algunos registros en crónicas escritas. En las culturas Precolombinas se utilizaron raíces, hojas, flores, cortezas, madera, savia y resino de vegetales, tales como: maíz, patata, cacahuete, ajo, pimentón, ratania, menta, tabaco y quina. Entre los minerales usaban el betún, el barro, sulfato natural de hierro, la turquesa, el jaspe, caliza y sulfato de cobre. También utilizaron insectos, gusanos, aceite de pescados, sapos, buitres, cóndores, grasa de armadillo, vicuña, pájaros, arma fresca y excrementos. 1.2.1 Grecia Ente los personajes sobresalients se encuentran: Asclepios (Esculapio), médico, sus hijos Macáon y Podalirio— médicos, también y sus hijas Panacea, diosa que curo todas as enfermedades, e Higea, diosa de la salud. Asclepios dios de la medicina, se le atribuye el saneamiento de heridas, úlceras, fiebres, dolores, etc., con pociones, aplicaciones externas, encantamientos, etc. En su honor se levantaron templos denominados Asclepiones o Templos de Esculapio, donde se ejerció la medicina sacerdotal; estos templos se encontraban en Titán, Epidauro, Balagno, Cirenaico, Cos, Crudo, Cirene, Rodas, Tarento, Pérgamo y eran ubicados en lugares frescos, rodeados de bosques, provistos de fuente de gas que se desprendía lentamente: eran dirigidos por sacerdotes quienes interpretaban los sueños y atendían las consultas. En los Asclepiones se encontraban animales sagrados, en especial perros y serpientes. Numerosos testimonios indicaban curaciones por lamidos de estos animales.

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para el dolor de cabeza y ojos. ovejas.Asimismo se distinguió Hipócrates. cuenta gotas. además de numerosos medicamentos. piedra. fomentos. ruda. Medicamentos minerales: bronce. calabaza. vientre o vejiga. etc. ranas. pinzas. tumores. - En términos generales la usaba contra todas las enfermedades. el primero y más grande de todos los médicos quien tuvo numerosos discípulos a los que enseñó su arte. 10 . fumigaciones. etc. placas superpuestas. vendas. grasa y excremento de cabra. esponjas. apio. perro. cebolla. lancetas. miel. 1. vasos. menta. Utilizó numerosos productos del reino vegetal. baños. después de algunas operaciones exitosas se convirtió en carnicero por su brutalidad. cilantro. dolor. ceratos. de los pulmones y cruda contra la gota. Practicó la polifarmacia. tierra. puerro. cataplasmas y pesarios. - Inicialmente se le conoció como curador de las heridas. Consideraba la dieta el primero y principal de los remedios. bebidas diuréticas. aceites y ungüentos. animal y mineral como: medicamentos animales: excremento de asno. luxaciones y contusiones. espátulas. etc. servía a la vez de consultorio y hospital. bisturís. ajo. melón. en maceración con sal y vinagre como laxante. cucharas. compresas. hornos. enfermedades del hígado. primera en occidente. serpientes. en aspersiones contra pólipos de la nariz. leche. quien utilizó la col como su más preciado medicamento de manera interna y externa.2 Roma Entre los personajes notables de la época están: Marco Porcio Catán. alimentos refrescantes. Medicamentos vegetales: cebada. hilo quirúrgico. úlceras. cedazos. escalpelos. Afirmaba que las enfermedades terminan o se curan gracias a las evacuaciones que se hacen por boca. para los médicos que se iban a graduar. mantequilla. es decir. sus fórmulas llevaban numerosos componentes. el juramento hipodrático en las facultades de medicina. guanos. eneldo. alumbre. ciervo. en cataplasma contra heridas.2. magnesiana. Como medicamentos utilizó tisanas. leche de vaca. En ésta se encontraban. morteros (de distintos materiales). pálpitos del corazón. En su honor se hacía. imán. hasta hace unos años. pepino. Arcagato. orégano. Esta botica. médico griego establecido en Roma o quien el senado le otorgó el título de ciudadano romano y una botica. carne de asno. médico considerado el padre de la Medicina científica.

Escribió un tratado titulado carta sobre las lombrices intestinales. 11 . Algunos de sus preparados como el Cerato de Galeno han llegado hasta nuestros días. Fue un compilador enciclopédico. medícamento cuyo principio activo (coichicina) se usa en la práctica moderna. Los que atraen los humores y los echan fuera. profundamente cristianos. autor de una obra importantísima denominada Historio Natural (37 libros). detergentes. los que favorecen la cicatrización de las heridas. corrosivos. Atendían consultas gratuitas. terapeútica animal y remedios minerales. - Cayo Plinio Segundo. los emolientes. Ejerció enTorno. donde se clasifican los medicamentos en: • Los que detienen el flujo de sangre. los que cicatrizan las heridas. Llegaron a convertirse en los patrones de los médicos. conservó la medicina griega y la supo transmitir a Occidente. curaban todas las enfermedades de los hombres y los caballos. San Cosme y San Damián. Tales personajes notables se destacan: Alejandro de Tralles. trocitos. etc. los que queman. autor de numerosos tratados en la que incluye medicamentos de origen vegetal y animal. Escribe sobre ungüentos. hijo de un médico famoso quien estudió la materia médica inspirado en Hipócrates y Galeno. Algunos de estos libros fueron dedicados a remedios vegetales. Además. polvos y colirios. Puso en práctico numerosas formulaciones canta la gota donde incluia el Colchico. de los árabes y de los chinos. creó su propia identidad. de los cirujanos y de algunas corporaciones de boticarios. pesarios. donde india los tipos y tratamientos. El más grande de los médicos bizantinos. Médico nacido en Pérgamo.2. Su día se celebra el 27 de septiembre. • Medicamentos aptos para resolver depósitos de humores. pastillas. ocho libros divididos en tres grupos. emplastos. los que permiten limpiar la piel. Después de martirizados y muertos hicieron numerosos milagros. aperitivos. - 1. Autor del De Re Médica. - Aunque no descartó las prácticas superticiosas.3 Bizancio Permitió A Europa conocer la ciencia de los persas. hermanos y médicos. Uno de estos libros es una auténtica farmacopea. los que provocan costras sobre las heridas.Aulio Cornelio Celso. los remedios madurantes. Galeno. combinaba estas con sus teorías médicas y sin dejar de lado el empleo de talismanes.

persas e indios. como la recolección de hierbas. quien les dio la verdadera unidad nacional e impulsó el desarrollo de las prácticas terapéuticas. verbena. Posteriormente y después del incendio de las riquezas científicas consignadas en la biblioteca de Alejandría se dedicó a la apasionada traducción y estudio de las obras de Hipócrates. consejos.. hunos. griegos. Sammonicus y Marcelo de Burdeos. El baño medicinal en la fuente situada en la iglesia levantada en su honor constituye vestigios de un inicio. se incrementó el uso de los balcenarios medicinales y se levantó un Museo de Meditrina. entre ellos. En esta época se desarrolló el ocultismo. Galeno y de grandes médicos persas. sucesor del dios solar. recibieron la influencia de médicos griegos. observaciones y prácticas quedaron consignados en la medicina del profeta. principalmente la pimienta y el clavo de olor. Serenus. mirra y algunas especies empleadas por egipcios. efectos secundarios o reacciones adversas. después del atraso provocado por guerras e invasiones. etc. incienso. diosa farmacéutica. nacidos en la Galia comenzaron a ejercer. judíos y cristianos. quien en su monasterio de Calabria recomendó el estudio de los tratados de Hipócrates. esclavos. Estudió en Jundishapur. al ser dominados por los romanos.3 LA INFANCIA DEL ARTE FARMACEUTICO OCCIDENTAL 3 La farmacia francesa comienza con la medicina gala.1. se destacó Casidoro. como el beleño. Entre los personajes notables encontramos: Al Harith. Las máximas. hasta que hombres. Galeno y Dioscórides.3. 12 . centro intelectual enriquecido por aportes de griegos. bizancios y persas tuvo una farmacia incipiente basada en magia y empirismo hasta la llegada de Mahoma. lo que permitió establecer en los monasterios la enfermería y un pequeño jardín. Entre los compiladores. muérdago y elaboraron vinos aromáticos y venenos. creencias. 1.3. Las especies ocupan papel predominante en los tratamientos para cuidar los enfermos. no se desconoce sin embargo que usaron algunas costumbres célticas en honor de San Juan. Posteriormente. sirios. producidas por germanos. Primer médico entre los árabes. durante la Galia romana. griegos. Abscantus. amigo y consejero de Mahoma. Existió un comercio con árabes y bizantinos sobre estos productos.1. sirios. Le daban gran importancia a las piedras preciosas y a los baños de agua en manantiales.1 Nacimiento y renacimiento 1. donde se dan claras indicaciones de lo que hoy en día en la práctica moderna se denomina precauciones.1 La Arabia Centro de aprovisionamiento de perlas. ejercida inicialmente por orates o adivinos pertenecientes a los druidas. Este centro de estudio posteriormente se convertiría en la Escuela de Bagdad. Los orates utilizaron numerosas plantas.

enseñaron y ejercieron famosos médicos. Los médicos eran los encargados de vigilarlos junto con los inspectores imperiales.Más adelante sobresalieron: Gabir lbn Hayyán (Geber). el número de variedades en que pueden existir. A partir del Siglo IX. Se prohibió el comercio de venenos y los filtros del amor.1. pero en los conventos. descripción. cirujano y boticario. En occidente la preparación de medicamentos se convirtió en oficio en las farmacias después de establecerse los estudios de medicina. se publicaron tratados célebres como: El Antidotario. Rhases. pero ya quedaban consolidadas claras diferencias entre el apotecario o médico boticario antiguo y el médico propiamente dicho que ya comienza a aparecer. Entre los médicos pertenecientes a esta escuela están: Constantino El Africano y mujeres como Trótula. dando origen a lo que en nuestros días llamamos control de medicamentos. conservan y usan. Los médicos siguieron siendo en los siglos XII y XIII los principales preparadores de medicamentos. etc. 13 . médico cirujano. Podría afirmarse que es algo similar a lo que en las farmacopeas encontramos bajo algunos títulos como definición. la parte del vegetal a que pertenece. monjes y charlatanes siguieron ejerciendo la farmacia. No obstante. padre de los formularios el cual tuvo numerosas ediciones y se tradujo a las principales lenguas de Europa y el Circa Instans. En París empiezan a agruparse oficinas de farmacia en un mismo barrio. 1. Salerno dejó de existir en noviembre de 1811. la convertían en el sitio ideal para tratamiento. médicos. húmeda o seca. La naturaleza de las labores hizo que se formaran tres estados distintos: médicos.2 Las grandes escuelas • Salerno.3 Primeras oficinas occidentales En el occidente ninguna botica parece haber existido antes de fines del siglo Xl. Calenda. Se hizo obligatoria la enseñanza de la anatomía sobre el cadáver. los sacerdotes y algunos laicos también se entrenaban en este oficio. Esta escuela tenía tradición como sitio de reposo. fría. médico autor del Merched. cómo se identifican. Abella. obra de alimentos y medicamentos simples. Sobresale por el hecho que allí apareció un nuevo solvente que ejercería influencia sobre medicamentos y perfumes: el alcohol.1. Mohamed ben Ahmed Ben Said Ettermiry (Temiry). los boticarios están obligados a prestar juramento especial. 1. su número aumenta y la farmacia se desarrolla con características distintas en cada lugar. en el cual se indica la manera como debe ser administrada cada medicina: caliente. sin adulteraciones. las montañas.Siná (Avicena).3. ni alteraciones y se obligaban a venderlas a precios determinados.3. Rebeca. Maestro de la medicina (Persa) Abul Qasim Azzahrawi (Abulcosis). Abu Ah Al Hussein lbn. Como aporte. El mar. la espesa vegetación y la calidad del agua. tratado de materia médica y terapéutica. el lugar en que se encuentran y su calidad. Fueron los primeros en saber destilar el vino y recoger los vapores de alcohol. Drogueros y boticarios prestaban el juramento de elaborar las drogas según reglas establecidas.

madera.3 QUEVEDO SEVILLA. bálsamo de copaiba.XVIII Como hechos notables vale la pena destacar: Nacimiento de la histología. - En esta época los personajes notables son: • Paracelso (1493. pájaros. 14 . murió la tercera parte de la población. Las riquezas vegetales americanas cumplieron su papel. menta. cóndores. Las pinturas ayudan al desarrollo de la anatomía. patata. cortezas. Al final se salvaron algunos enfermos tratados con carbuncos maduros. sasafrás.5 SigIoXVII .3. savia y resina de vegetales. orina fresca y excrementos. el cacao. La sífiles aparece como enfermedad. utilizando raíces. la piña americana. el betún. sapos. como también utilizaron insectos. manejo de otras enfermedades. grasa de armadillo . la turquesa. Farmacia. la vainilla. ratania. Harvey descubre la circulación de la sangre. Con el tiempo la farmacia se fue desarrollando. buitres. aceite de pescado. pimentón. mediante el microscopio y el descubrimiento de las bacterias y los protozoos. tales como maíz. Su teoría es la base del pensamiento homeopático: Simula Smilus Curántur. zarzaparrilla. el cápsico. JULIO ERNESTO. jalapa. tabaco y quina. en 1835 en Bogotá el farmaceuta y filántropo José Peregrino San Miguel entusiasmado por la medicina leyó la primera obra de homeopatía que vino a esta ciudad al terminar de leerla experimento un profundo cambio sobre la medicina y la nueva ciencia tubo su primer apóstol en COLOMBIA.XVI Hechos notables: la peste bubónica o peste negra invadió al mundo. Ocupaban buenos lugares. el jaspe. vicuña. ruibarbo.3. hojas.1. UNAD 1998. el barro. entre los minerales. -------------------------------2. Entre los metálicos el antimonio y el mercurio. madero de guayaco. ya que con la llegada de los colones se trajo otras culturas. el aloe socotrino. el tamarindo. curanderos o chamanes quienes conocían las propiedades de las plantas y de medicamentos para evitar o controlar las enfermedades. 1. ajo. sulfato natural de hierro. Las más destacadas la quina y la ipecacuana. Los médicos no se atrevían a visitar a los enfermos. Buscó remedios que concordaban con la enfermedad.1. caliza y sulfato de cobre. CAPITULO 2 CONTEXTO INTERNO Y EXTERNO 2.1.1541).1 Evolución de la farmacia en Colombia Se considera que en el desarrollo histórico de la farmacia se refleja desde nuestras civilizaciones primitivas la existencia de brujos. cacahuete. flores.4 Siglo XIV . la observación de los glóbulos rojos de la sangre.

entre los favorecedores del desarrollo en esta etapa germinativa. Fundador de la escuela de señoras homeópatas para la consulta especial de las enfermedades de las mujeres. ya la escena para la homeopatía había cambiado mucho en la capital. Fundador de la consulta publica y dispensario gratuito para los pobres. Iniciador de los servicios de farmacia central de homeopatía en Bogotá. ¿Qué mercancía era? ¿Por qué decían que curaba con gotitas en las cuales no hay nada? ¿Es agua tan solo? En contrastes el pueblo que buscaban caminos diferentes a las pavorosas sangrías. Otra publicación importante fue “Tratamiento homeopático para la curación de los dolores de muelas y males de encías” por José Peregrino San Miguel. las deformantes incisiones. Fundador del instituto homeopático de los estados Unidos de Colombia. pudieron salvarlo de la conjura y tempestad que la opuesta escuela formó contra él.Los dos primeros ejemplares del Organón de Hahnemann llegaron por conducto de los doctores Juan Pardo y J. con testimonios irrecusables de la verdad del hecho. sin cuestionarse siquiera la razón de su existencia. El 28 de noviembre de 1866 Tomas Castellanos. La homeopatía tiene una segunda etapa (1866-1876) en Nueva Granada. fue elegido medico del ejercito y obtuvo para la homeopatía importantes reconocimientos Vuelve a Colombia en 1. Fundador y presidente de la sociedad Hahnemanniana de Bogotá. La escuela galenita reinante los conminó desde su inicio a la rechifla y ataques sin argumentos. que surge de un profesorado que rechaza ideas que no están en armonías con las que han adquirido por tradición. que a la sazón se hallaba de presidente de esa república. venerable decano de nuestra homeopatía abandono su farmacia. Las ideas revolucionarias en la ciencia eran observadas con la malicia mercantil de la época. están: el doctor Indalecio Liévano y don Rafael Mogollón que traen de Europa medicamentos y libros de homeopatía. aprobó la homeopatía. como primer miembro de la comisión inspectora de hospital de caridad. el germen de la homeopatía en Colombia fue doloroso. destinar en aquel establecimiento algunas salas para practicas de homeopatía. En 1. En este mismo año la gaceta medica alópata dedica unos artículos en los que ataca 15 . los deshidratantes vomitivos. Ambos la recorrieron con la serenidad que cumple el que tiene la convicción de estar llenando un santo deber y sostenidos con el consuelo de hallarse trabajando en beneficio de la humanidad. los ardientes cauterios. su hijo y seguidores.845. medicina racional expuesta por Víctor Peregrino San Miguel. En esta etapa Manuel Maria Madiedo publica el ensayo ECO DE HAHNEMANN EN LOS ANDES que había leído ante la sociedad homeopático de parís en 1863.840 el Doctor José Peregrino San Miguel viaja al ecuador con el objeto de sembrar allí la nueva semilla y apenas si el poder y la influencia del general Flores. El Doctor San Miguel su incorporado en la facultad de medicina de aquel país. Como bien plantea el doctor San Miguel. concluye un informe médico autorizado y proponiendo ante la corporación municipal de Bogotá. las instilaciones ácidas. es decir voto a la nada lo que constituía su subsistencia y del mismo modo que su gran maestro Hahnemann se condeno a la miseria y a la rechifla llevando a su hijo como compañero en esa vía dolorosa. Arrubla que los pidieron a Paris. El Doctor San Miguel.

“Historia de los medicamentos” y otras referencias Bibliográficas.“científicamente” a la homeopatía y buscando que su ejercicio sea prohibido en Colombia. la homeopatía hace visible lo invisible” En 1905 se otorga personería jurídica por ante del ministerio de gobierno a la Academia Nacional de Medicina homeopática. Gracias a todo lo anterior el CONSEJO NACIONAL HOMEOPATICO DE COLOMBIA tiene hoy día reconocimiento por parte del Ministerio de salud y Ministerio de Educación como voceros de los homeópatas a nivel nacional. acreditando su ejercicio por periodos de dos o más años. el Dr. La ley 15 de 1925 tuvo la importancia de ordenar los estudios de farmacia con una duración de dos años. “Cada día comprendo mejor y venero más a Hahnemann que descubrió el derroto de la verdad medica como colón el nuevo mundo. “El Arte de Curar”. Por leyes 12 de 1905 y 83 de 1914 se les dio el titulo de idoneidad a las personas que venían ejerciendo la farmacia sin consideración a su formación académica. Desde 1978 gracias a los avances científicos se formo la primera escuela de la farmacia y se ha logrado el desarrollo de las mismas para el bien de la salud de la comunidad. nos permiten viajar a través de la enfermedad en Colombia – y muy particularmente en la evolución farmacéutica desde 1898 hasta la época actual. En 1929 entre el 10 y 16 de Agosto en la ciudad de México se celebro el congreso Nacional de homeopatía. La profesionalización del oficio farmacéutico está inexorablemente unido a las facultades de medicina. llevando como nombre Farmacopea y formulario nacional de los Estados Unidos de América. se creó una Escuela de 16 . este proyecto fue presentado nuevamente en el concilio de Barcelona el 3 de Septiembre de 1930 y se aprueba en su totalidad el texto. Historia de la Farmacia”. En 1894 se presentó ante el congreso de la republica el primer proyecto sobre la defensa del ejercicio de la homeopatía y su reglamentación y llevó por nombre el congreso medico del centenario de colon y la homeopatía. han sido varias las oportunidades en que se ha acudido a esta estancia para su reconocimiento. EN 1978 Salió la primera edición del manual de normas farmacológicas de la comisión revisora de productos farmacéuticos y se complementó en 1992 anexando formulario nacional de medicamentos de Colombia. mediante la ley 11 de 1927. Nuestra industria era muy artesanal y los farmacéuticos nuestros eran en un alto porcentaje empíricos. Manuel Sarmiento Castillo presenta el proyecto de reglamentación de la homeopatía en el mundo ante una delegación de no menos de 50 países. Así. El presidente Rafael Núñez ordena crear en la Universidad Nacional de Colombia la facultad de medicina homeopática diciendo.

I.G. pero fue clausurada por falta de personal. Fuentes. la Dirección Nacional de Higiene. el gobierno del Señor Eduardo 17 . podrán expedir títulos de idoneidad para ejercer la profesión de farmacéutico en el territorio nacional. Gómez Plata y otros.B. entre la que se pueden nombrar los laboratorios J. La producción local de medicamentos era sin embargo muy pequeña.G. Antes de la guerra pero en fecha posterior a las casas alemanas. una Escuela de Farmacia. Para controlar esta situación. Lograron finalizar 6 personas con diploma de farmacéuticos. Estos fueron de origen alemán en su comienzo. hoy Ministerio de Protección social. Picot. en 1940. Farben (Bayer). Quienes se desempeñaban en el área obtenían su licencia de ejercicio mediante la presentación de certificados médicos y la aprobación de la Dirección Nacional de Higiene. Se hizo énfasis en la farmacia industrial y farmacia magistral.farmacéutas anexa a la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Bogotá.. Abbott y Parke Davis. dictó en 1936 la resolución 202. cuya equivocada actuación produjo lamentables consecuencias para la salud pública. Los pénsum académicos sufrieron modificación para el beneficio de la formación del profesional Farmacéutico. Las farmacias. vinieron empresas americanas tales como Sydney Ross. las fórmulas magistrales y las primeras manufacturas caseras. Uribe Ángel. Con el conflicto mundial. En 1932 funcionó en Medellín. que recibieron en la década de los treinta la competencia de los laboratorios extranjeros. Román. pero en ocasiones esta licencia era obtenida por personas no idóneas. Behringwerke (Boehringer) y Knoll. la cual solo empezó a funcionar en 1929 con 5 años de duración. si se comparaba con los productos que se importaban. De allí surge una incipiente industria nacional con técnicas rudimentarias y con documentación Francesa y Alemana para la fabricación de medicamentos útiles en el programa de salud. Schering alemana. explotaron la producción de jarabes. donde reglamenta el ejercicio de la farmacia según lo dispuesto en su artículo l°: Solamente la Facultad de Farmacología y Farmacia o las Facultades oficiales establecidas o que se establezcan.

Nace entonces la ley 84 de 1946 y la ley 11 de 1948 que otorgaba facilidades para ejercer la profesión farmacéutica. La Segunda Guerra trae una crisis. Se daba título de farmacéutico a quien aprobara las materias de los 3 primeros años e hiciera las prácticas en una Farmacia Pública. estableció que la dirección de los laboratorios estaría a cargo de un especialista en farmacia. nacen las Escuelas de Farmacia en la Universidad de Cartagena en 1941. En 1947 cambia el título de Doctor en Farmacia por el de Químico Farmacéutico pero hasta 1954 se siguió otorgando el título de Farmacéutico a quien cursara 3 años. además. de la Universidad del Atlántico en 1942. sin cursar ningún tipo de estudio. droguerías y depósitos de drogas. con 4 años de duración. Todo ello genera empleo y Pero igualmente fueron apareciendo nuevas farmacias. Undra. unidas al incremento en el número de droguerías y al auge de la industria farmacéutica. Se vuelve muy difícil la importación de medicamentos y se confiscan los bienes de las empresas alemanas. Avanzando la década 1940 -1950 el gobierno Colombiano da facilidades para que la industria farmacéutica de otros países instale sus laboratorios en nuestro territorio. Lutecia. y de la Universidad de Antioquia en 1943. definitivamente. H Robins. bajo ciertas condiciones. 18 . ahorro de divisas para el país. En 1943 se propicia el establecimiento de laboratorios farmacéuticos locales para no depender de las importaciones. que necesariamente requerían personal adiestrado y calificado en estos menesteres.Santos reglamentó mediante el decreto 1736. el funcionamiento de los laboratorios y la manera como deben ser producidos los medicamentos. Estas disposiciones. siendo nombrado Enrique Núñez Olarte secuestre de estas propiedades. salvo acreditando haber laborado con una farmacia por determinado tiempo en el cargo de Farmacéutico Jefe. Home Products y Cicolac. a formar en Colombia profesionales aptos en el área de la farmacia y la investigación. fueron las que hicieron sentir la imperiosa necesidad de empezar. llegan así: Lab. Se daba el Título de Doctor En Farmacia a quien cursara los 4 años y presentara los exámenes preparatorios.

La década 1950 . más no para la farmacia. en atención médica y en general en la salud de los colombianos. el Doctor Antonio Mesa. Esta reforma fortaleció la formación de profesionales para la industria . aún vigente cuarenta años después. escribió: 19 . con la presencia de Decanos y profesores de las 4 facultades de farmacia que existían. en especial por parte del Colegio Colombiano de Químicos Farmacéuticos. fue resultado de una intensa actividad gremial. Preocupados por la desbandada de Químicos Farmacéuticos hacia la Industria y la carencia de un profesional idóneo en las farmacias y droguerías. límites que fueron amenazados por procesos legislativos que buscaban "imponer a los médicos como directores técnicos" en la industria Farmacéutica. uno celebrado en Cartagena en 1966 y otro en Bogotá en 1967. que buscó generar claros límites de exclusividad para el profesional farmacéutico.1959 es trascendental para la profesión química farmacéutica en la industria y en la comercialización de los medicamentos. Señalamos el avance del proceso de industrialización que se vio favorecido por los buenos precios del café. en dos seminarios de educación farmacéutica. Ya se encuentran produciendo 30 firmas americanas y 40 nacionales y europeas. sobre todo americano. debido a las medidas gubernamentales que invitaban a las transnacionales farmacéuticas a instalar sus plantas farmacéuticas en el país. se discutió sobre la necesidad de formación de profesionales con competencia en el tema.En 1958 el currículo se amplió a 5 años. quien posteriormente se desempeñó como rector de la Universidad de Antioquia. Tres años más tarde se funda la Asociación de Fabricantes de Drogas (Afidro). que tiene como primer Presidente Ejecutivo a Misael Pastrana Borrero. La expedición de la Ley 23 de 1962. y la entrada de capital extranjero. La década del 60 al 70 fue positiva para la industria farmacéutica y otros laboratorios vinieron al país.

la SALUD DEL PUEBLO COLOMBIANO. El profesional no se iba a la Farmacia. Grandes escándalos como falsificaciones. más "tienda" y más viciada. como respuesta desde la academia al insuficiente número de profesionales universitarios que pudiesen hacerse cargo del creciente número de establecimientos farmacéuticos para la dispensación de medicamentos al público. comercio de estupefacientes. etc. venta de muestras gratis. Se decidió entonces crear la carrera intermedia de Regencia en Farmacia. ” “Se requería de un profesional que se formara exclusivamente para la Farmacia con una duración menor en sus estudios y con una consigna: Recuperar la Farmacia. cambios de etiquetas.. con duración de 5 semestres. era comidilla diaria. y optaba por ella. Todos los días más comercializada. El Consejo Superior de la Universidad de Antioquia el 7 de junio de 1967 materializó dicha decisión e Inició labores en agosto del mismo año con el objeto de formar profesionales aptos para la orientación de farmacias y droguerías. De las dos oportunidades que parecían ofrecérsele en realidad no había sino una solución. Y seguía el círculo vicioso. ningún egresado quería ejercer la Farmacia propiamente dicha. por su desprestigio.“Las Escuelas de Farmacia se dedicaron a preparar mejor cada vez un técnico para la Industria y ante este halago. a pesar de que en ocasiones la remuneración o el halago económico pudiera ser mayor y por tanto la Farmacia seguía su camino descendente. Era obvio el camino que escogía. porque ella no representaba para él ningún estímulo científico. Su formación universitaria no le permitía otro camino. Se encontraba ante dos caminos claros y sencillos: Desempeñar a cabalidad su profesión aprovechando el máximo de sus conocimientos en la industria Farmacéutica o entrar en competencia con los nuevos mercaderes inescrupulosos que se habían adueñado de un pingüe negocio. por la salud del pueblo”. para 20 .

de manera que un estudiante podía continuar con el “ciclo profesionalizante” cambiando de programa.dar información. 21 . que establecieron en Colombia las figuras de Director de Droguería y Expendedor de Drogas. En 1975. respectivamente. 1986: Se crea el programa en la Corporación Tecnológica de Bogotá. Con la ley 80 de 1980. contempló la adición de las palabras Técnico Superior entre paréntesis. las asignaturas de los primeros semestres eran iguales a las de Química Farmacéutica. distribuir y vender productos farmacéuticos. En 1989 el área tecnológica se subdividió en tres sub-áreas –farmacia. hospitalaria y pública. Se organizaron las asignaturas en tres áreas de formación profesional: básica. para vigilar este tipo de establecimientos y contribuir a la conservación de la salud pública. Se destacan las prácticas en farmacia social. humanística y tecnológica. Dada la directriz de educar por ciclos. Esta carrera intermedia fue avalada por la Ley 47 del 5 de diciembre de 1967. Cada una con práctica final como requisito para iniciar las prácticas del sexto semestre. vigilancia farmacológica y administrativa-. obteniendo finalmente los dos títulos. en el Título de Regente de Farmacia. 1979: En junio 20 se crea la Asociación de Estudiantes y Regentes de Farmacia – ASERFAR-. la reforma a la educación. Con la expedición de la Ley 8 de septiembre de 1971 y la Ley 17 del 13 de diciembre de 1974. incluyendo intensificación en algunas asignaturas del área tecnológica. se incrementó el número de semestres académicos a 6 y se adquiere el Título de Tecnólogo en Regencia de Farmacia.

Pasto.Mientras tanto. Turbo. Como consecuencia de la ley 100 de 1993 nace el INVIMA en 1994 haciéndose cargo del sistema de registro sanitario de Medicamentos y Alimentos. Las plantas de las Multinacionales lentamente se fueron cerrando al final el siglo XX hasta hoy sólo quedar 7 de ellas. En los 90’s. Curiosamente se fortalecen los laboratorios colombianos en virtud de los medicamentos genéricos. En la década de los ochenta funcionan en Colombia 174 plantas farmacéuticas. así como de la implementación de las Buenas Prácticas de manufactura. y también de terceros. y estos establecen modernas plantas farmacéuticas que han permitido la fabricación de sus medicamentos. Sogamoso y Málaga. y el 95% de los medicamentos se fabrican en el país. aparentemente por efectos de la globalización. Pereira. 22 . Neiva. 1996: Decreto 1945 “Por el cual se reglamentan parcialmente las Leyes 23 de 1962 y 212 de 1995. Medellín. 1993: Se crea el programa en la Universidad Industrial de Santander 1994: Se crea el programa en la Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD con sedes en Bogotá. Las firmas extranjeras más representativas tienen sus fábricas locales –cerca de 70-. lo que trae una crisis de superproducción y El químico Farmacéutico es desplazado hacia el campo de las ventas. Se abre otro inmenso “mercado” de productos naturales a través de las “Tiendas Naturistas” y “Tiendas Homeopáticas”. 1995: Se crea el programa en la Universidad de Córdoba y UPTC. “Por la cual se reglamenta la Profesión de Químico Farmacéutico y se dictan otras disposiciones ”. Hay incremento constante de los precios de los medicamentos. en el entorno Nacional. los laboratorios netamente colombianos se ven relegados a segundo plano. 1995: Se crea la Ley 212. La capacidad de compra de la población se hace difícil.

Oriente y Envigado. las Asociaciones de Regentes de Farmacia. En el año 2002. escuelas. Facultades. sobrecostos que por conllevaría reconsultas. la atención en complejidades superiores. Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos. el programa de tecnología en Regencia de Farmacia sufre otra reforma en 1996 intensificando la formación en el área administrativa y a partir de entonces cuenta con 121 créditos y 6 semestres. 1998: Ley 485 “Por medio de la cual se reglamenta la Profesión de Tecnólogo en. la Universidad de Antioquia inicia la expansión del programa a las regiones de Apartadó. Dadas las necesidades del mercado. Turbo. se presenta una nueva amenaza sobre la Salud de los Colombianos con la expedición de la Resolución 001439 y su anexo técnico número 1. 2001: es aprobada por el ICFES la creación de una especialización en Tecnología en Regencia de Farmacia de la cuál ya se graduó su primer cohorte. Se crea el programa en la Universidad de Caldas. logrando que mediante la Resolución 486 de 2003. Magdalena Medio. retratamientos ó en el peor de los casos. Siendo la baja complejidad el principal filtro del SGSSS no se podía dejar en manos de personas sin entrenamiento para detectar errores en la Prescripción ó errores en el uso de los medicamentos. se emprendió una cruzada compuesta por la Dirección Seccional de Salud de Antioquia. Andes. Suroeste. Caucasia. Regencia de Farmacia y se dictan otras disposiciones“. institutos y corporaciones de formación profesional en farmacia.1996: A partir de este año. 23 . y senadores de la comisión 7. al pretender dejar los Servicios Farmacéuticos de Baja Complejidad en manos de auxiliares de farmacia ó droguería con al menos tres años de experiencia. se fijara al Tecnólogo en Regencia de Farmacia como el estándar de recurso humano para los Servicios Farmacéuticos de Baja Complejidad. indudablemente a fracasos terapéuticos.

Se fortalece el mercado de medicamentos genéricos y de medicamentos a base de recursos naturales. Se abren nuevos campos de ocupación para el Químico Farmacéutico y para el Tecnólogo en Regencia de Farmacia. 24 .2003: Con la Resolución académica del 19 de Septiembre de 2003. Investigación y Ventas (20 por ciento). se efectuó el Primer Encuentro Nacional de Directores del programa de Tecnología en Regencia de Farmacia con la participación de representantes de: Universidad De Antioquia Universidad Industrial De Santander Universidad De Córdoba Universidad De Caldas Universidad Pedagógica Y Tecnológica De Colombia Universidad Nacional Abierta Y A Distancia Asociación de Estudiantes y Tecnólogos Regentes de Farmacia – ASERFAR-. Inspección. Vigilancia y Control. en la Categoría Plata. el 10% restante se desempeña en actividades de Mercadeo y Ventas. dentro del marco del Encuentro Nacional de tecnólogos en Regencia de Farmacia. Antioquia. producción y servicios farmacéuticos de mediana y alta complejidad como auxiliares de los Químicos Farmacéuticos. Industria Cosmética (10 por ciento) y otras áreas tales como Docencia. Mientras. Al despuntar el tercer milenio. a la Práctica Académica de tecnología en Regencia de Farmacia Así. realizado en la Ciudad de Girardota.. Docencia. la Universidad de Antioquia concede el reconocimiento Presencia de la Universidad en la Sociedad. En octubre 17 de 2004. en Colombia se consiguen las marcas de especialidades farmacéuticas más modernas. en la actualidad los campos de desempeño profesional de los Químicos Farmacéuticos en el país son: Industria Farmacéutica (40 por ciento). Farmacia Hospitalaria (30 por ciento). pero importadas la mayoría de ellas. la gran mayoría (cerca del 90%) de los Tecnólogos en Regencia de Farmacia se desempeñan en la farmacia ambulatoria y Hospitalaria de baja complejidad.

En marzo 12 de 2005 se realizó el segundo Encuentro Nacional de Directores del programa de Tecnología en Regencia de Farmacia en Medellín. con el fin de encontrar aspectos comunes que deban ser el eje de desarrollo de la Regencia de Farmacia. en las instalaciones de la Universidad de Antioquia y Asistieron representantes de las siguientes universidades: Universidad Industrial de Santander Universidad Francisco de Paula Santander Universidad Nacional Abierta y a Distancia Universidad de Antioquia Universidad de Caldas Universidad de Córdoba Corporación Tecnológica de Bogotá Asociación de Estudiantes y Tecnólogos Regentes de Farmacia. luego de su creación hace 38 años.El propósito principal fue el de promover un trabajo conjunto de las universidades que ofrecen el programa en el país. en las Instalaciones de la UNAD y Asistieron representantes de las siguientes universidades: Universidad Industrial de Santander Universidad Francisco de Paula Santander Universidad Nacional Abierta y a Distancia Universidad de Antioquia Universidad de Caldas Universidad de Córdoba Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia 25 . ASERFAR En mayo 2 de 2005 Se efectuó el tercer Encuentro Nacional de Directores del programa de Tecnología en Regencia de Farmacia en Bogotá.

En consecuencia. cuya formación lo capacita para desarrollar tareas de apoyo y colaboración en la prestación del servicio farmacéutico: y en la gestión administrativa de los establecimientos distribuidores mayoristas y minoristas. Artículo 3º. de conformidad con lo previsto en el artículo 9º de la presente ley. perteneciente al área de la salud. se reunieron el día 03 de Mayo del presente año con funcionarios del Ministerio de Educación donde fue avalado el compromiso de conformar el consejo Nacional de Regentes de Farmacia y el grupo será autónomo para determinar las políticas académicas de un plan de estudios unificado. ASERFAR Los representantes de las Instituciones mencionadas anteriormente. que ofrezcan la distribución y dispensación de los medicamentos y demás insumos de la salud en el primer nivel 26 . Para el buen ejercicio de la profesión el Regente de Farmacia debe apropiarse de ciertos aspectos legislativos tales como: V Ley 485 de 19984 Artículo 1°. la presente ley tiene por objeto regular la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia perteneciente al área de la salud. conforme se establece en la presente ley y en los reglamentos que dicte el Gobierno Nacional.Universidad del Tolima Asociación de Estudiantes y Tecnólogos Regentes de Farmacia. de conformidad con los convenios sobre equivalencia de títulos en los respectivos tratados o convenios. Campo del ejercicio profesional. b) Los nacionales o extranjeros que obtengan el título de Tecnólogo en Regencia de Farmacia o su equivalente. Del próximo encuentro a realizarse en el mes de Junio en la Universidad Industrial de Santander saldrá la unificación de las áreas de formación. a los principios éticos teniendo en cuenta que con ellos contribuye al mejoramiento de la salud individual y colectiva. El Regente de Farmacia es un Tecnólogo Universitario. Objeto. Artículo 2°. Con el fin de asegurar que su ejercicio se desarrolle conforme a los postulados del Sistema Integral de Seguridad Social en Salud. Actividades del Tecnólogo en Regencia de Farmacia: El Tecnólogo en Regencia de farmacia podrá desempeñar las siguientes actividades de carácter técnico: a) Dirigir los establecimientos distribuidores minoristas de las Instituciones que integran el Sistema de Seguridad Social en Salud. a los reglamentos que expidan las autoridades públicas. podrá ejercer como tecnólogo en Regencia de farmacia: a) Quienes obtengan el título de Tecnólogo en Regencia de Farmacia o su equivalente. créditos académicos y contenidos generales que debe manejar cada Institución que desee implementar el programa con el fin de facilitar la movilidad de los estudiantes.

Artículo 7°. b). d) Dar apoyo. al desarrollo de las actividades básicas del sistema de suministro de medicamentos y demás insumos de la salud. J Parágrafo. preparados magistrales e insumos para salud. bajo la dirección del Químico Farmacéutico. bajo la dirección del Químico Farmacéutico. c) del presente artículo. Artículo 6°. orientados a la producción en las instituciones prestadoras de servicios de salud de segundo y tercer nivel. Consejo Nacional de Tecnólogos en Regencia de Farmacia. b) Estar registrado en el Consejo Nacional de Tecnólogo en Regencia de Farmacia o en institución que haga sus veces. en el desarrollo de las actividades básicas de la prestación del servicio farmacéutico de alta y mediana complejidad. estará encargado del registro nacional de los Tecnólogos en Regencia de Farmacia cuya inscripción será requisito indispensable para el ejercicio profesional y estará. bien sea ambulatoria u hospitalaria. preparaciones farmacéuticas con base en recursos naturales. homeopáticos. así como en las labores orientadas a la promoción y uso racional de los medicamentos. Requisitos para el ejercicio profesional: Para ejercer la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia se deberán cumplir los siguientes requisitos: a) Presentar título de Tecnólogo en Regencia de Farmacia. Créase el Consejo Nacional de Tecnólogo en Regencia de Farmacia. b) Dirigir el servicio farmacéutico de instituciones prestadoras de servicios de salud de baja complejidad o que se encuentren en el primer nivel de atención. de conformidad con la ley. El Tecnólogo en Regencia de Farmacia podrá desempeñar cualquiera de las actividades enunciadas en los literales a). cosméticos. Artículo 4°. f) Las entes territoriales que tienen a su cargo las funciones de inspección y vigilancia de los establecimientos farmacéuticos distribuidores mayoristas y minoristas desarrollarán dichas actividades con personal que ostente el título de Regente de Farmacia. veterinarios. debidamente expedido por una institución de educación superior. como organismo consultivo del Ministerio de Salud. c) No estar sancionado por la autoridad pública competente. g) Participar en actividades de mercadeo y venta de productos farmacéuticos. La vigilancia y control del ejercicio de la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia le corresponde al Ministerio de Salud. de conformidad con la ley. El Consejo Nacional que se crea en el presente articulo. en materia directamente relacionada con la Regencia de Farmacia. Docencia. El Tecnólogo en Regencia de Farmacia podrá ejercer actividades docentes y de capacitación formal y no formal en el campo de su especialidad. bien sea ambulatoria u hospitalaria. c) Dirigir establecimientos farmacéuticos distribuidores mayoristas de productos alopáticos. conformado de la siguiente manera: 27 .de atención o baja complejidad. Artículo 5º. Vigilancia y control. salvo aquellos casos en que la responsabilidad se encuentre atribuida a un Químico Farmacéutico. que estará apoyada por la organización que determine el Gobierno Nacional. e) Colaborar.

Los títulos de Tecnólogo en Regencia de Farmacia. De los establecimientos distribuidores minoristas. y deroga todas las disposiciones que le sean contrarias. sin perjuicio de que los Tecnólogos en Regencia de Farmacia puedan asumir la dirección de dichos establecimientos. equivalen a los títulos de Regente de Farmacia y Técnico Superior en Regencia de Farmacia expedidos por instituciones de educación superior. debidamente reconocidas en los términos de ley. un (1) delegado del Ministerio de Educación. Artículo 9°. Equivalencia de título. 61 .Un (1) delegado del Ministerio de Salud. Artículo 8°. un (1) delegado de las Asociaciones de Tecnólogo en Regencia de Farmacia. Artículo 10. Artículo 11. La presente ley rige a partir de la fecha de su promulgación. Ejercicio ilegal. V Política farmacéutica nacional Este tema se puede descargar del enlace ubicado en el tópico 1 del curso virtual. Ejercen ilegalmente la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia las personas que sin estar habilitadas legalmente la ejerzan y quienes estando habilitadas para ejercerlas se asocian con las personas que la ejerzan ilegalmente. debajo del modulo para descargar en pdf. Los establecimientos farmacéuticos minoristas clasificados como droguerías. continuarán sujetos a las reglamentaciones vigentes sobre la materia.

ARTICULO 5. excipiente y las diferentes presentaciones farmacéuticas  Que el estudiante comprenda la importancia de las interacciones medicamentosas  Que el estudiante entienda la razón de ser de la atención y gestión farmacéutica en el ejercicio de su profesión CAPITULO 1.SEGUNDA UNIDAD. ARTICULO 2. técnica de preparación o en otra de las condiciones establecidas por dichas farmacopeas a que se refiere el presente artículo. medicamento. el que se encuentra en una de las siguientes situaciones: 62 . que se utilice para la prevención alivio. diagnostico. alivio. toda droga o mezcla de drogas. – Se entiende por MEDICAMENTO ORIGINAL. diagnostico. preparada para ser presentada como forma farmacéuticas que se utilice para la prevención. – Se entiende por PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FRAUDULENTO. dosis. curación o rehabilitación de las enfermedades del hombre y de los animales. Norteamericana. con o sin adición de sustancias auxiliares. el que aparece inscrito en la última edición de alguna de las farmacopeas Francesas. Británica. PRINCIPIOS DE LA REGENCIA DE FARMACIA OBJETIVOS  Que el estudiante conceptualice satisfactoriamente los términos de droga. cualquiera que sea su origen y característica. fármaco. curación de las enfermedades del hombre o de los animales. Alemana Internacional. toda sustancia farmacológicamente activa. tratamiento.1 El medicamento Para tener un concepto amplio de lo que significa el medicamento es necesario tener en cuenta algunas definiciones contempladas en el decreto 2092 de Julio 02 de 1986. – Para efectos de este Decreto se consideran PRODUCTOS FARMACÉUTICOS. – Se entiende por MEDICAMENTO. los medicamentos de uso humano. – Se entiende por DROGA. ASPECTOS GENERALES DE LA FORMACION DEL REGENTE DE FARMACIA 1. ARTICULO 3. los cosméticos y los alimentos con indicaciones terapéuticas de uso humano. Si se introducen cambios en la formula. en los siguientes términos: ARTICULO 1. ARTICULO 4. tratamiento.

63 . f) Cuando por su naturaleza. transporte y expendio. Total o parcialmente. almacenamiento. ARTICULO 8. sin serlo. por causa de agentes químicos. el que se encuentra en una de las siguientes situaciones: a) Cuando se le hubiere sustituido. fisicoquímicas u organolépticas. e) El que hubiere sido introducido al país sin cumplir los requisitos legales exigidos. – Se entiende por PRODUCTO FARMACÉUTICO ALTERADO. físicos o biológicos. c) El que no proviene del titular del registro sanitario. ARTICULO 7. expiración o caducidad vencida o alterada. e) Cuando el contenido no corresponde al autorizado o se hubiere sustraído del envase original. por fuera de los limites establecidos. organolépticas o en su valor terapéutico. sustraído total o parcialmente o reemplazado los elementos constitutivos que forman parte de la composición oficialmente aprobada o cuando se le hubiere adicionado sustancias que puedan modificar sus efectos o características. de conservación o proteger las condiciones físico.a) El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga registro sanitario de funcionamiento. o de producir efectos de limpieza o aromatización. d) Aquel cuyo envase o empaque no hubiere sido aprobado o cuya rotulación es diferente a la aprobada. conservación. – Se entiende por PRODUCTO PERECEDERO. microbiológicas. b) El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga autorización para su fabricación. no ha sido almacenado o conservado con las debidas precauciones. f) El que tenga la marca. apariencia o características generales de un producto legitimo y oficialmente aprobado.químicas de la piel y de sus anexos. del laboratorio fabricante o del distribuidor legalmente autorizado. el que por su composición y características fisicoquímicas y biológicas puede experimentar alteración de diversa naturaleza en un tiempo determinado y que requiere por tal razón condiciones especiales en el proceso. ARTICULO 6. d) Cuando no tiene registro sanitario. – Se entiende por COSMÉTICO toda sustancia o preparado destinado a su aplicación externa en el cuerpo humano con el objeto de producir modificaciones temporales del aspecto físico. c) Con la fecha de vencimiento. b) Cuando hubiere sufrido transformaciones con sus características fisicoquímicas.

la pureza. preventivos o terapéuticos. – No se consideran cosméticos las sustancias similares que tengan acción terapéutica con respecto a las alteraciones fisiológicas. conservación o presentación. en el hombre o en los animales. – Se entiende por MATERIA PRIMA toda sustancia cualquiera que sea su origen. plaguicidas o pesticidas de uso domestico u otros productos similares. ARTICULO 9. cosméticos. ARTICULO 12. sustancias derivadas del cultivo de los mismos o derivados de la sangre humano animal. la venta y utilización del ARTICULO 14. . se consideran MEDICAMENTOS. Es SUSTANCIA AUXILIAR DE MEDICAMENTO o EXCIPIENTE la que sin producir modificaciones en la acción farmacológica de los medicamentos. utilizada como componente principal o similar en el proceso de elaboración de medicamentos.Se entiende por PRODUCTO BIOLÓGICO el obtenido a partir de un organismo vivo mediante extracción. absorción. el que se adiciona con el fin de producir un efecto terapéutico. las características físico químicas y las otras que corresponden a la naturaleza e indicación de una droga. pero el Ministerio de Salud señalara aquellos que por sus efectos especiales y por su composición deban considerasen MEDICAMENTOS. ARTICULO 10. 64 . diagnósticos. – Los champús indicados como tratamiento sintomático contra la psoriasis o caspa se consideran como cosméticos. la que se indica como tiempo máximo hasta el cual se garantiza la potencia. La característica esencial es su homogeneidad. – Se entiende por PRINCIPIO ACTIVO o COMPONENTE BÁSICO DEL MEDICAMENTO. un cosmético o productos similares y que se recomienda con base en los resultados pruebas de estabilidad realizadas al efecto.PARÁGRAFO 1. síntesis o composición. ARTICULO 13. tales como agentes microbianos. – Se entiende por FORMA FARMACÉUTICA. PARÁGRAFO 2. – Se entiende por FECHA DE VENCIMIENTO. EXPIRACIÓN O CADUCIDAD. que se utiliza con fine s investigativos. se agrega a estos para tener efectos tales como facilitar su administración. un medicamento. ARTICULO 11. la forma o estado físico en el cual se presenta un producto con el objeto de facilitar su fraccionamiento dosificación y administración. – Se entiende por LOTE la cantidad de un producto que se produce en un solo ciclo de fabricación. Después de ocurrida dicha fecha queda prohibido producto de que se trate. las cuales para efectos de este Decreto.

65 . sin haberse subdividido ni rotulado en sus envases de presentación. – Se entiende por NUMERO O CÓDIGO DE LOTE la designación (en números se entiende por producto elaborado o en letras) o codificación del producto. Teniendo claridad sobre las definiciones que trata el anterior decreto es necesario relacionarlas con las funciones que el Regente de Farmacia tendrá que asumir en su quehacer profesional. PARÁGRAFO. ARTICULO 21.ARTICULO 15. preparado por un establecimiento con licencia sanitaria de funcionamiento de carácter nacional. pureza e integridad. – Se entiende por MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO el producto de composición y dosificación infinitesimales. – Se entiende por CONTROL DE LA CALIDAD el conjunto de operaciones destinadas a garantizar en todo momento la producción uniforme de lotes de productos que satisfagan las normas de identidad. que identifica el lote a que este pertenece y que permite en caso de necesidad. ARTICULO 19. empacado y listo para su distribución y consumo. ARTICULO 16. ARTICULO 17. impide la contaminación o contribuye a evitarla bien por que no produce o genera reacciones con otros elementos o sustancias o por que facilita los procesos de limpieza y desinfección. actividad. – Se entiende por MATERIAL HIGIÉNICO SANITARIO el que por la naturaleza de su conformación y las características de sus componentes o de sus formas externas. ARTICULO 18. – Se entiende por PRODUCTO ELABORADO A GRANEL Toda sustancia o mezcla de sustancias que se encuentra en su forma farmacéutica definitiva. expedida por el Ministerio de Salud para desarrollar su actividad. localizar y revisar todas las operaciones de fabricación e inspección practicadas durante su producción. – Los medicamentos de que trata el presente articulo necesitan registro en el Ministerio de Salud de conformidad con la reglamentación que para el efecto expida. dentro de los parámetros establecidos. ARTICULO 20. – Se entiende por PRODUCTO SEMIELABORADO toda sustancia o mezcla de sustancias que se encuentran en alguna de las fases intermedias del proceso de fabricación de un producto. – Se entiende por PRODUCTO TERMINADO el que se encuentra en su envase definitivo.

Cuando no hay asesoría en los anteriores aspectos.Es responsabilidad de las farmacias y de las I.S.P. por eso la importancia de asesorar a los usuarios o pacientes ambulatorios. persona a la cual se le debe explicar la formula medica a través de símbolos fáciles de identificar por esta persona. las indicaciones y contraindicaciones. y más cuando es una persona analfabeta. más complicados en mecanismo de acción e interacción y capaces de desarrollar efectos tóxicos de carácter insidioso ” 2. También antes de entregar los medicamentos a los usuarios se debe verificar la cantidad formulada por el medico. MALAS CONDICIONES DE ALMACENAJE. el horario. es el responsable de asegurar que al usuario o paciente ambulatorio se le asesore convenientemente. especialmente cuando se presentan casos de: SOBREDOSIS: Dosis por encima de la necesaria para el paciente. ofrecer a los pacientes ambulatorios y usuarios toda la información y educación detallada de los medicamentos que van a utilizar en la farmacoterapia. por eso la necesidad de que en las farmacias y droguerías los regentes de farmacia y auxiliares de droguerías se preparen intelectualmente para dar las indicaciones necesarias a los usuarios o pacientes ambulatorios con respecto a los medicamentos que van a ingerir. El uso irracional de los medicamentos suele ser contraproducente para el paciente. el efecto primario de un medicamento sumado al de otro medicamento puede producir efectos máximos que pueden resultar tóxicos. MEZCLA DE DOS O MÁS MEDICAMENTOS: potenciación. y la información referente a las interacciones y los cuidados que se deben tener al momento de su uso. 66 . exponiendo las recomendaciones generales de su almacenaje. la luz. “Los medicamentos modernos son cada vez mas potentes. la dosis. que se lleva a cabo la asesoría en todo lo concerniente a los aspectos relacionados con el nombre del medicamento. Y es a través del Regente de Farmacia o Químico Farmacéutico. el nombre genérico. preparación y conservación del mismo. la temperatura y la humedad en ocasiones pueden inactivar un medicamento o incluso hacerlo tóxico si se administra a un paciente. Dicha persona que cumple también las de funciones de director de la farmacia. en algunos casos el uso de los medicamentos puede ser perjudicial. para evitar estas posibles intoxicaciones con los productos de la industria farmacéutica moderna.

Indicación y acción esperada. ° ° ° Nombre del medicamento (comercial y genérico). etc. sanitaria medidas de la Los elementos informativos básicos que debe conocer un paciente sobre su medicación han sido enumerados por la sociedad americana de farmacéuticos de hospitales y son los siguientes. Para ejercer eficazmente esta acción se requiere de la colaboración del personal de la farmacia. que contribuyen a mejorar la salud comunidad. de material escrito para ser entregado en el momento de dispensación y. es difícil realizar esta labor con todos los pacientes en un momento dado.). Es por esto que en la farmacia están en el deber de informar a los pacientes sobre los medicamentos a utilizar. medicamentos o preventivas. antihipertensivos. administración. forma de dosificación. en colaboración directa con el personal que tiene a su cargo como despachadores o dispensadores de medicamentos.) ó medicamentos susceptibles de ser suspendidos por los pacientes sin cumplir completamente su régimen terapéutico (antibióticos. Si los medicamentos adquiridos por la comunidad no son bien utilizados pueden acarrear serios problemas de salud o convertirse en un gasto económico injustificado si el tratamiento no se lleva a cabo. antidepresivos. Se puede disponer en la farmacia para agilizar la información.El éxito de un tratamiento con medicamentos depende en gran parte de que se sigan unas normas correctas de utilización y es el farmacéutico quien tiene la responsabilidad de realizar esa labor de información y educación a sus pacientes. además. etc. dosis y horario de 67 . Adicionalmente se pueden implementar medidas de educación como son: charlas sobre patologías. duración del tratamiento. pero es acá donde el farmacéutico responsable debe diseñar un plan de trabajo de educación al paciente y este puede ser para aquellos medicamentos que dispensa más a menudo o para aquellos que tienen mayores riesgos de causar reacciones secundarias (digitalicos. Vía de administración. aclarar con una breve y clara explicación oral en la cual se pueda apreciar la comprensión del paciente de su fórmula (Correcta lectura de la receta médica) y en algunas ocasiones puede ser necesario transcribir nuevamente la receta médica con letra e indicaciones precisas.. etc. el cual debe ser capacitado previamente por el farmacéutico para este fin.

) Precauciones a tener en cuenta durante el uso. Qué hacer en caso de olvidar una dosis. Efectos secundarios que pueden presentarse. y cómo actuar si se presentan. ° ° ° ° DOSIS Y HORARIOS: Es claro que hay que darle información al usuario sobre este aspecto pues si no se realiza no se puede cumplir el beneficio farmacéutico. óvulos. el médico toma en cuenta variables como la edad del paciente. 68 . el estado general del organismo y sus antecedentes clínicos. La dosis se calcula usualmente por día. No existen dosis universales para todos los fármacos. Esta dosis suele dividirse en dos o más dosis fraccionadas. etc. es indispensable fijar no sólo la máxima dosis cotidiana. Es la cantidad de un fármaco o medicamento que se suministra al enfermo con objeto de producir el beneficio terapéutico concreto que corresponde a dicho fármaco6. Cuando se prescribe un medicamento muy fuerte. articulo 2. puesto que en ellos varía notablemente la potencia de la acción biológica y el grado de toxicidad. sino el máximo de cada dosis fraccionada. se define como régimen de dosificación la cantidad indicada para la administración de un medicamento. los intervalos entre las administraciones y la duración del tratamiento. Interacciones con otros medicamentos y alimentos. Cualquier otra información adicional al paciente o al medicamento. Instrucciones de administración (supositorios. cómo evitarlos. además. DOSIS. Según el decreto 677 del 26 de abril de 1995.° ° ° ° Instrucciones especiales de preparación. por cada 24 horas. es decir. Cómo conservar los medicamentos en casa. el peso.

DOSIS MEDIA O NORMAL Es la cantidad usualmente prescrita para producir el efecto terapéutico suficiente. a las dosis situadas entre la que origina una acción terapéutica mínima y aquella que provoca un cuadro tóxico con dicho producto. DOSIS MÍNIMA. puede tener la seguridad de que el facultativo no se ha equivocado y que la prescripción es necesaria y exacta. Cuando el médico se vea obligado a prescribir dosis que linden con el riesgo de toxicidad. si no se aplica oportunamente el tratamiento desintoxicante adecuado. Es la cantidad mínima necesaria de un fármaco para alcanzar el umbral terapéutico o iniciación del efecto terapéutico. pero que se mantiene en el límite de la acción tóxica que producen todos los medicamentos. Cuando el auxiliar en farmacia y droguería encuentre este término. deberá escribir en la receta el término sic volo entre paréntesis. Es la cantidad que produce la máxima acción terapéutica. se denomina zona manejable de un fármaco. que en latín significa "así lo quiero". DOSIS TÓXICA.En terapéutica. 69 . 1. pues así saben para que enfermedad o afección van a tomar los medicamentos que le formula el medico. De este aspecto es importante que los usuarios o pacientes ambulatorios se enteren. a la vez que se mantiene prudencialmente alejada de la dosis tóxica. DOSIS MÁXIMA.2 INTERACCIONES MEDICAMENTO PACIENTE INTERACCIONES: El decreto 677 las define como la influencia que tiene un medicamento. De acuerdo al Decreto 677 del 26 de abril de 1995 articulo 2 se establecen las siguientes definiciones: CONTRAINDICACIÓN es toda situación clínica o régimen terapéutico en el cual la administración de un medicamento debe ser evitada. Es la cantidad capaz de llevar los efectos tóxicos o venenosos hasta el grado de provocar la muerte más o menos rápida. alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento. INDICACIONES: es el estado patológico o padecimientos a los cuales se aplica un medicamento. DOSIS LETAL O MORTAL. Es la cantidad que supera el límite tras el cual se inician los efectos tóxicos.

e inclusive producir nuevos efectos. constituye una reacción entre un principio activo dado y cualquier otro agente químico. terapéutica o clínica.Un componente natural del organismo. cuando un medicamento (llamado "interactuante") modifica la acción de otro medicamento. dependiendo fundamentalmente de su naturaleza. salvo aquellas que modifiquen la acción prevista del medicamento. como interacciones medicamentosas. y. Sin embargo. Esta reacción puede ocurrir dentro del organismo o fuera de él6. Cuando la interacción ocurre dentro del organismo. . La interacción medicamentosa puede. Las consecuencias de estas interacciones pueden ser o no clínicamente significativas. buscada al emplear racionalmente un medicamento. propio del organismo (endógeno) o extrañó a él (exógeno). en términos generales. las incompatibilidades. curativa o de mantenimiento) intentada con el primero de modo distinto al esperado. Si la interacción tiene lugar fuera del organismo.Otro medicamento. disminuir o eliminar los efectos (benéficos o adversos) característicos de los medicamentos que están siendo administrados. Algunas de éstas son irreversibles. Hechas estas aclaraciones previas. . Su preparación y lo manejo antes de administrarlo. físicas y/o químicas. de modo concomitante al mismo paciente. Por tanto. sea éste. 70 .Un alimento. haciendo que el paciente responda a la terapia (preventiva. podemos decir que se produce una verdadera interacción medicamentosa. no son consideradas como interacciones medicamentosas.Una Interacción. intensidad y características particulares del paciente. según un criterio de posibilidades reales: aumentar. puede tener lugar entre el principio activo y: . Tampoco se toman en cuenta. las Interferencias que producen algunos medicamentos sobre las pruebas clínicas de laboratorio. puede ocurrir durante: La fabricación del medicamento. al hablar de INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS nos referimos exclusivamente a aquellas interacciones distintas de las que tienen lugar in vitro y que no afectan la respuesta. El periodo de almacenamiento y lo distribución.

que tienen como supuesto el que dos o más medicamentos coinciden en su administración en un mismo paciente: ° Adición de efectos. Producen el mismo efecto mediante diferente mecanismo o acción. da lugar a los siguientes tipos de interacciones medicamentosas.CLASES DE INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Una aproximación válida para clasificación. Otra clasificación válida. TÉRMINOS NECESARIOS PARA LA CLASIFICACIÓN DE LAS INTERACCIONES. Interacciones medicamentosas adversas. El efecto homérgico común puede resultar de una acción homodinámica o heterodinámica. dan lugar a un efecto mayor que el producido cuando se administran individualmente por separado. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS POR ADICIÓN DE EFECTOS En términos generales se produce una adición de efectos. son agonistas de los mismos receptores. al ser administrados simultáneamente. Esta referencia no es exclusiva. Para entender la teoría que explica las interacciones medicamentosas es preciso familiarizarse con algunos términos. nos lleva a hablar de: ° ° Interacciones medicamentosas benéficas. Estos términos nos ayudarán a explicar las categorías de interacciones antes citadas y que se describen someramente a continuación. así dos principios activos pueden ser homérgicos con respecto a un efecto y heterérgicos con respecto a otro. 71 . desde el punto de vista del impacto que tenga la interacción medicamentosa sobre el paciente. cuando dos o más principios activos. dependiendo de una situación especifica. ° Potenciación de efectos. EL TERMINO: Homérgico Heterérgico Homodinámico Heterodinámico SE REFIERE A DOS PRINCIPIOS ACTIVOS QUE: Producen el mismo efecto manifiesto Solamente uno de ellos produce un determinado efecto Producen determinado efecto por un mismo mecanismo o acción. ° Anulación de efectos.

homodinámicos o heterodinámicos) de dos o más principios activos son exactamente iguales a la suma de los efectos individuales. los efectos de principios activos que provocan toxicidad manifiesta. respecto al producido por una simple sumación de dichos efectos. la supradición o aumento de efectos de un principio heterérgico. por cualquiera de ellos. llamándoseles antídotos. puede ser: ° Menor. por separado. heterérgicos. la infradición y de modo general cualquier término que signifique disminución. conocida como supradición. con o sin acción fisiológica intrínseca. química o biológica. de los efectos de un principio activo por acción de otro administrado previa. observados cuando son administrados por separado. producido conjunta y concurrentemente por otro principio activo y/o agente terapéutico. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS POR INHIBICIÓN DE EFECTOS: Dentro de este concepto se incluyen el antagonismo.Más precisamente se produce una adición cuando el efecto combinado de dos o más principios activos homérgicos y homodinámicos. Se habla de sumación cuando todos los efectos (homérgicos. Tratándose de antagonismo biológico. hasta la anulación total. INTERACCIONES POR POTENCIACIÓN DE EFECTOS: Es el aumento excepcional del efecto de un principio activo. 72 . No se presentan interacciones medicamentosas tratándose de adición simple o de sumación. denominada adición simple. las sustancias denominadas antimetabolitos. administrados simultáneamente. ° Igual. También incluye el incremento de la actividad de un principio activo por adición de un coadyuvante. reversible o no. simultánea o subsecuentemente. los efectos de principios activos antagonistas tienden a oponerse entre si. es mayor que el producido. La adición del efecto común producido por los principios activos. llamada infradición. Antagonismo es una interacción. compiten en un sistema enzimático con un principio activo que actúa sobre o a través de éste. Tiene lugar cuando un principio con actividad determinada (llamado agonista) es bloqueado por otro que tiene efecto anulante (antagonista). El antagonismo químico se emplea para disminuir o anular si es posible. ° Mayor. Es decir. pero si pueden presentarse cuando ocurre infra o supradición. que disminuye los efectos de los principios activos. comprende un vasto grupo de interacciones que abarca al sinergismo.

mayor será su rol preventivo y mejor su disciplina y observable del tratamiento indicado. Metabolismo del fármaco sea a nivel de órganos y/o sistemas enzimáticos y/o rutas metabólicas. es mayor que la suma algebraica de los efectos individuales de cada uno de ellos. que a su vez requieren una amplia fundamentación en ciencias básicas. las condiciones fisiopatológicas del paciente. dependiendo de cuáles sean los interactuantes. 1. previa (tabletas / inyectables de acción / liberación prolongada) e inclusive por sensibilización (caso de las penicilinas. el lodo. Con este criterio en mente resulta entonces claro que las interacciones pueden ocurrir a nivel de una o más de las siguientes etapas: ° ° Absorción / incorporación del principio activo que comprende las distintas vías de administración y modos de absorción. rutas y mecanismos de eliminación. calidad y eficiencia. Conviene resaltar que el paciente juega en las interacciones un rol trascendente. Sin embargo. cuanto más enterado esté de este riesgo. el demerol entre otros). También puede ocurrir o comprometer los sitios de acción (biofase/ bioreceptores).El sinergismo ocurre cuando el efecto combinado de dos o más principios activos que actúan simultáneamente. modificando la biotransformación. ° ° ° En suma las interacciones pueden tener lugar en cualquier parte de nuestro organismo. y/o Eliminación del principio activo y/o sus metabolitos comprometiendo órganos. es decir. administrado independientemente. LUGARES DEL ORGANISMO DONDE OCURREN LAS INTERACCIONES: Las interacciones medicamentosas pueden tener lugar como consecuencia de la administración simultánea (caso de las perfusiones de nutrientes con medicamentos). el cómo y para qué se están administrando medicamentos.3 GESTION Y ATENCION FARMACEUTICA La atención farmacéutica se ha concebido como un lineamiento de política que busca la prestación de un servicio con menor énfasis en el medicamento como producto y más en la efectividad. la prestación del servicio implica la aplicación de conocimientos específicos sobre el medicamento. 73 . intensidad y duración del efecto. Distribución del principio activo en el organismo incluyendo los lugares de depósito. subsiguiente (en la administración oral). el paciente y elementos de gestión.

pocas veces realiza actividades de acompañamiento e información al paciente. el área de alimentos. en una condición especial de enfermedad. el cual debe conocerse bien para recomendar su uso o para sugerir una terapia no farmacológica. que como una institución de salud. existiendo un poco más de conciencia en cuanto a la necesidad del farmacéutico en los hospitales. En la practica la legislación ha contribuido muy poco a una presencia real del farmacéutico en la farmacia y en los casos en que asiste. Asimismo se limita la venta de medicamentos dentro de los establecimientos farmacéuticos. • Las interacciones del medicamento y el organismo del paciente que ocurren durante la terapia. • El paciente como usuario del medicamento. Todo ello. algunas de las cuales son las siguientes: El numero de farmacias generalmente es mayor que el de farmacéuticos y no todos los farmacéuticos se desempeñan en farmacias. Varias son las razones para esta situación. Las autoridades sanitarias no tienen conciencia de la necesidad de contar con un farmacéutico a nivel de la farmacia ambulatoria. • El medicamento como producto. incrementándose en los últimos años los países que permiten la venta de algunos productos fuera de las farmacias. competencia profesional. España mediante la Ley 16 del 74 . enfocado a garantizar la calidad del servicio. entre otros. • El excelente manejo de relaciones humanas para desarrollar una labor efectiva en la comunidad y la gestión administrativa del servicio y del establecimiento pues debe generar beneficios sociales pero también económicos. seguridad. siendo que muchos prefieren actuar en campos como la industria. La farmacia es considerada más como un establecimiento comercial. La mayoría de los países de América cuentan con una legislación donde se exige la presencia del farmacéutico en la farmacia con una responsabilidad más enfocada a velar por la guarda y conservación de la calidad de los medicamentos. la cual se verifica en términos de: Satisfacción del usuario. que como un profesional que debe cumplir las responsabilidades de atención farmacéutica. En contraste con la legislación de América Latina.Así. se considera que la atención farmacéutica se sustenta en cuatro conceptos básicos. continuidad y comodidad. La formación del farmacéutico en general no está orientada a la atención farmacéutica y existen grandes vacíos de conocimientos que lo hacen sentir inseguro. el análisis químico. por lo que no existe una sensibilización para la prestación de un servicio de salud al paciente. A nivel estatal.

asistido en su caso de ayudantes o auxiliares. control y custodia de las recetas medicas dispensadas. prestará los siguientes servicios a la población: ° La adquisición. ° La elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales. de acuerdo con lo previsto en las directivas comunitarias y en la normativa estatal y de las Universidades por las que se establezcan los correspondientes planes de estudio en cada una de ellas. ° La colaboración en los programas que promuevan las administraciones sanitarias sobre garantía de calidad de la asistencia farmacéutica y de la atención sanitaria en general. conservación y dispensación de los medicamentos y productos sanitarios. custodia. Es claro entonces la concepción de oficina de farmacia en España como institución de salud v su inserción en le sistema sanitario de la comunidad. ° La garantía de la atención farmacéutica. en los casos y según los procedimientos y control establecidos. en su zona farmacéutica. ° La colaboración en el control del uso individualizado de los medicamentos. sujetos a la planificación sanitaria que establezcan las comunidades autónomas en las que el farmacéutico titularpropietario de las mismas. 75 . ° La actuación coordinada con las estructuras asistenciales de los servicios de salud en las comunidades autónomas. ° La vigilancia. prevención de la enfermedad y educación sanitaria. promoción y protección de la salud. ° La colaboración con la administración sanitaria en la formación e información dirigidas al resto de profesionales sanitarios y usuarios sobre el uso racional de los medicamentos y los productos sanitarios. a los núcleos de población en los que no existan oficinas de farmacia. a fin de detectar las reacciones adversas que puedan producirse v notificarlas a los organismos responsables de la fármaco-vigilancia. ° La colaboración en la docencia para la obtención del título de licenciado en farmacia. ° La información y el seguimiento de los tratamientos farmacológicos a los pacientes.25 de abril de 1997 define las oficinas de farmacia como establecimientos sanitarios privados de interés público.

seguridad y efectividad de los medicamentos y otros productos destinados al cuidado de la salud y de la calidad de los servicios profesionales que brindan. GENERALIDADES SOBRE LA CALIDAD DE LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS 2. Esto involucra la aceptación. es imprescindible la existencia de medidas que verifiquen sistemáticamente el cumplimiento de las buenas prácticas en todos los servicios farmacéuticos de forma de preservar la calidad de los medicamentos y propiciar su utilización racional. distribución. Es necesaria la intervención del profesional farmacéutico a lo largo de toda la trayectoria que el producto recorre hasta lograr el objetivo terapéutico para el que fue indicado. elaborar y dispensar medicamentos además de suministrar otros productos y servicios para el cuidado de la salud. dirigiendo sus esfuerzos prioritariamente a satisfacer las necesidades de los pacientes en su área de competencia. Incluye también la entrega responsable de los medicamentos de venta libre y otros 76 . Cuando se trata una enfermedad. ofreciendo información y asesoramiento a quienes prescriben. los servicios farmacéuticos comprenden toda gestión que garantice una farmacoterapia óptima y el cumplimiento de la legislación vigente. la tarea que realizan los profesionales farmacéuticos que se desempeñan en las farmacias comunitarias y hospitalarias debe ser concebida como una extensión del sistema de atención de la salud. Dispensación: acto profesional realizado por un farmacéutico legalmente habilitado. en la que se ocupan de la necesidad. por parte de los farmacéuticos. la calidad del proceso de uso del medicamento por parte de cada persona debe asegurar el logro del máximo provecho terapéutico. una buena salud y calidad de vida en el marco de la Atención Primaria de la Salud. tratando de evitar los efectos secundarios adversos. En consecuencia. ayudando a la sociedad a emplearlos de la forma adecuada.CAPITULO 2. Para mejorar la calidad de vida del paciente no basta que el medicamento sea producido con calidad. indican o usan dichos productos farmacéuticos. en un establecimiento legalmente autorizado.1 Buenas prácticas de dispensación La misión de la práctica farmacéutica es desarrollar. control y utilización de los medicamentos y los otros productos sanitarios. Se participa en la investigación. preparación. acompañado de la información para su buen uso y el cumplimiento de los objetivos terapéuticos buscados. Responsabilidades del farmacéutico Adquisición. de una responsabilidad compartida con los otros profesionales de la salud y con los pacientes para contribuir al éxito de la farmacoterapia. dispensación. Para ello. Un servicio farmacéutico implica un compromiso con el destinatario desarrollando actividades para asegurar un uso adecuado de los medicamentos. En el ámbito comunitario y hospitalario. custodia y conservación de los medicamentos. consistente en la interpretación de una receta y la entrega oportuna del medicamento correcto al paciente indicado en el momento apropiado.

interacciones y/o falta de efectividad de los medicamentos. La responsabilidad compartida del farmacéutico con otros profesionales de la salud en la búsqueda del éxito de la farmacoterapia aplicada contribuye a lograr mayores beneficios para la salud del paciente. Constituye una parte sustancial de la atención farmacéutica. Se aplica facilitando la adquisición y mantenimiento de hábitos saludables. Elementos principales de la buenas prácticas de dispensación 1Calidad del medicamento El farmacéutico debe garantizar la calidad de los productos que dispense asumiendo la responsabilidad técnica por la adquisición a proveedores legitimados 77 . e iniciar y controlar el uso de medicamentos con el fin de garantizar que el plan farmacoterapéutico sea seguro y efectivo. evitando al máximo los efectos colaterales indeseables. Seguimiento farmacoterapéutico: Componente de la práctica profesional por la que el farmacéutico realiza un conjunto de acciones destinadas a detectar. Servicios farmacéuticos Se consideran válidos los siguientes servicios o intervenciones profesionales a cargo de farmacéuticos: Intervenciones profesionales: incluye la aplicación de vacunas y otros inyectables. y (c) trabaja con el paciente y con los otros profesionales de la salud del paciente.productos para el cuidado de la salud.Farmacovigilancia. para promocionar la buena salud. Preparación de fórmulas magistrales: Se harán de acuerdo con las Buenas Prácticas dePreparación de medicamentos magistrales y oficinales. la medición de la tensión arterial. y/o defectos de calidad de productos farmacéuticos que circulan en el mercado. las nebulizaciones. (b) determina si el paciente tiene algún problema real o potencial relacionado con medicamentos. con el uso de medicamentos. El farmacéutico deberá integrarse a redes de farmacovigilancia jurisdiccionales y/o nacional con el propósito de captar y derivar reportes de eventos adversos asociados al uso de medicamentos y obtener información consolidada sobre reacciones adversas medicamentosas (RAMs). la disminución de factores de riesgos sanitarios y corrigiendo actitudes erróneas frente a los problemas de salud. prevenir las enfermedades. el asesoramiento para prevenir incompatibilidades frente a otros medicamentos recetados y la derivación del paciente al médico cuando corresponda. Vigilancia y control de las recetas médicas dispensadas y custodia de las recetas con presripciones de medicamentos psicotrópicos y estupefacientes dispensados. Educación sanitaria: proceso planificado y sistemático dirigido al paciente y a la población en general destinado a promocionar la buena salud y prevenir la enfermedad. Es responsabilidad del farmacéutico informar a los organismos competentes de la farmacovigilancia la evidencia de efectos secundarios. Atención farmacéutica: es lo que hace un farmacéutico cuando: (a) evalúa las necesidades del paciente relacionadas con medicamentos. prevenir y resolver problemas relacionados con medicamentos (PRMs). los primeros auxilios y la información para el uso adecuado de equipos de autoevaluación.

el medicamento (o producto sanitario) no será dispensado y se informará del hecho al médico. los posibles efectos adversos o la toxicidad. seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos. Medicamento de venta bajo receta: es una especialidad medicinal que para su dispensación requiere una prescripción médica ajustada a la legislación vigente. Fuente de la información: el farmacéutico debe proveerse de información objetiva. 2-Entrega 2. con el fin de garantizar la calidad. el fraccionamiento y el control del vencimiento de las especialidades medicinales que se encuentran disponibles en la farmacia.por la autoridad sanitaria. Contenido de la información: el farmacéutico debe informar en el momento de la entrega del medicamento sobre: la forma correcta de administración. Se utiliza para el alivio y tratamiento de síntomas menores y por un periodo breve. los efectos adversos e interacciones de relevancia clínica.2. interpretar adecuadamente la prescripción y asegurarse de una correcta dispensación. además deberá ser de fuente confiable y con respaldo científico. si fuera necesario. Para el caso de medicamentos magistrales. También debe advertir de los riesgos del incumplimiento del tratamiento o de una 78 . 3. por la particular forma de distribución y absorción del medicamento en el organismo. dado su grado de conocimiento y formación técnica. 2. Medicamento de venta libre: es una especialidad medicinal autorizada por la autoridad sanitaria que puede dispensarse sin prescripción. los efectos terapéuticos.1. Cuando existan dudas fundadas sobre la validez de la receta presentada o la misma no estuviese clara. De acuerdo con la sintomatología del caso. 3-Información al paciente La dispensación de cualquier medicamento u otro producto para el cuidado de la salud. prevaleciendo. la derivación o comunicación con el prescriptor.2. amplia y actualizada. la correcta conservación y almacenamiento. a criterio profesional. se puedan producir efectos no deseados en el paciente. El farmacéutico debe cooperar en la detección y denuncia de medicamentos ilegales y de medicamentos con problemas de calidad o efectividad. las contraindicaciones. en las cuales hay que contemplar tres requisitos fundamentales: 3. de tal manera que su utilización sin prescripción médica resulte segura. el farmacéutico se comunicará con el médico prescriptor. uso y formas farmacéuticas. La elección del medicamento debe procurar que sea el que mejor se adapte a las necesidades del paciente. es responsable del cumplimiento con las normas de Buenas Prácticas de Preparación de Farmacopea. Los principios activos que componen los medicamentos de venta libre tienen establecidas limitaciones en cuanto a dosis. En los casos en que. de ahí que se recomienda siempre el asesoramiento del farmacéutico para la mejor elección y utilización.1. El proceso de esta información debe cumplir una serie de etapas desde el emisor (farmacéutico) hasta el receptor (usuario / paciente). debe estar siempre presente la posibilidad de derivación del paciente al médico. El farmacéutico debe verificar la legalidad de la receta. Sólo el farmacéutico puede asumir el acto de aconsejar. requiere del consejo profesional del farmacéutico el cual se conforma a partir de las informaciones que el usuario / paciente debe recibir.

los intervalos definidos y el periodo de tiempo indicado. 79 . etc. Debe reforzar las indicaciones del prescriptor en cuanto a los hábitos higiénicos sanitarios y alimentarios adecuados para la patología en cuestión. Dentro de éste sector se recomienda definir un espacio privado o semiprivado para atención individual de cada paciente. dentro de la farmacia. folletos. Resulta de gran importancia el modo en que el farmacéutico transmite la información ya que debe procurar comprobar que lo informado fue comprendido. ya que muchas veces constituyen la primer garantía de la efectividad terapéutica. demostraciones prácticas. Se asienta en la capacidad de las personas para manejar la expresión verbal y no verbal (corporal. Instrumentos informativos: Una vez definidas las necesidades de información del paciente. eventualmente. La atención farmacéutica provee una sistemática de trabajo para garantizar el uso racional del medicamento. la disponibilidad oportuna. elegir los materiales más adecuados para suministrarla (hojas informativas. 3. destinado al acto de dispensación. comprende: Efecto terapéutico Dosis o cantidad de medicamento a tomar Vía de administración Número de veces por día y en qué momento del día tomarlo Duración del tratamiento indicado Precauciones durante su utilización Efectos secundarios más frecuentes. La secuencia de la información sobre medicamentos que se debe transmitir al paciente con paciencia y claridad. el uso racional del medicamento.automedicación. ya que con ella se intercambian mensajes e ideas. la dispensación en condiciones adecuadas y el uso en las dosis indicadas. de un sector diferenciado del resto. o para la realización de intervenciones de atención farmacéutica. otros) 4Promoción del uso racional del medicamento Corresponde a una Buena Práctica de Dispensación promover. gestual. Corresponde que dicha atención se brinde en una atmósfera de privacidad. con espacio suficiente para realizar adecuadamente las tareas de entrega del medicamento e información para su uso correcto. el farmacéutico deberá planificar los métodos y. Los productos y servicios brindados deben proporcionarse de acuerdo con estándares y procedimientos éticos y científicos aceptados según las leyes vigentes. videos. en todo momento. 6-Comunicación La comunicación constituye la base de las relaciones interpersonales. entendiendo como tal el proceso que comprende la prescripción apropiada. La relación farmacéutico-paciente se basa en una comunicación global sobre medicamentos y salud que permita alcanzar los objetivos de la dispensación. manteniéndose la confidencialidad de la información del paciente. los precios accesibles.).3. 5Área de atención Se deberá disponer.

el farmacéutico deberá usar guardapolvo o similar y mantener correctos hábitos higiénicos. la forma farmacéutica y la presentación del medicamento que se dispensará corresponde a lo prescripto. pero sin olvidar las limitaciones propias de la profesión. 9-Deontología De acuerdo con los códigos de ética de los colegios o asociaciones profesionales que regulan la profesión. y el necesario respeto entre los profesionales de la salud. firma y sello con los datos del prescriptor. exhibir en su guardapolvo la identificación. seguidos de la fecha. 11-Actualización de los conocimientos El farmacéutico deberá mantener sus conocimientos actualizados a lo largo de toda su vida profesional. concentración. El personal auxiliar debe recibir capacitación adecuada. 10-Vestimenta e identificación Para ejercer su actividad. Deberá además. según la legislación vigente. señalados en la ley pertinente. farmacológicos y farmacoterapéuticos. con la dosis. 8-Personal de apoyo Para cumplir las buenas prácticas de dispensación. por ende. Lectura e interpretación de la receta: asegurarse que tenga el nombre del o los principios activos del medicamento. que lo acredita como tal. La dispensación y la atención farmacéutica son responsabilidad exclusiva del profesional farmacéutico. y la forma adecuada de transmitirlos se consideran esenciales en el proceso de la dispensación.) y el de las intervenciones farmacéuticas (libro de inyecciones o vacunas. En todo momento se debe actuar con la seguridad que da el respaldo científico. etc. psicotrópicos y estupefacientes. 80 . forma farmacéutica (cuando corresponda) y cantidad de unidades para el tratamiento. bajo la supervisión del farmacéutico. se debe tener presente en todo acto de dispensación los deberes éticos profesionales con el paciente / consumidor. Selección del medicamento: asegurarse que el nombre. Etapas de la dispensación Recepción del paciente: saludarlo y presentarse. de intervenciones farmacéuticas o los que la legislación establezca). Observar si el médico consignó las instrucciones para el uso del medicamento y el diagnóstico presuntivo ó definitivo. La documentación de las prestaciones farmacéuticas posibilita la obtención de datos estadísticos que contribuirán a alcanzar mejoras en la atención sanitaria en general y en el uso de los medicamentos en particular.7-Documentación La documentación del proceso de dispensación está centrada en el registro de las recetas de medicamentos controlados (libros recetario. Los temas farmacéuticos. el profesional debe involucrase en la educación continua o permanente. la concentración. se aconseja contar con personal auxiliar capaz de realizar tareas que no impliquen juicio profesional.

Inspección visual: Comprobar que el medicamento tenga el aspecto adecuado y verificar que los envases primario y secundario estén en buenas condiciones. mediante la continuidad. 81 . Seguimiento: Instruir al paciente para que vuelva a la farmacia si presenta algún problema relacionado con medicamentos o necesita mayor información. Para mantenerse dentro del mercado farmacéutico. asegurando la correcta dispensación del medicamento. ampolla o blister que contiene en su interior. MINSALUD. que el nombre. en un futuro. segura y eficaz. Información: brindar al paciente la información verbal y escrita necesaria para administrarse y conservar correctamente el medicamento. en las farmacias debe ser el suministro de medicamentos y otros productos para el cuidado de la salud. La segunda es la esencia de la actividad. como respuesta a la presentación de una fórmula médica elaborada por el profesional autorizado. con un componente básico en la atención farmacéutica donde se suministran uno o varios medicamentos a un paciente. CALIDAD EN LA DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS La Organización Mundial de la Salud OMS. Acondicionamiento: entregar el medicamento en envoltorio seguro para su conservación y traslado. en la reunión de Tokio Japón del 31 de agosto de 1993 hacen referencia sobre las buenas prácticas de farmacia para mejorar la atención al paciente y a la comunidad. concentración. La dispensación de medicamentos es una acción profesional. las farmacias deben estar en constante proceso innovador y transformador del servicio que éstas ofrecen a la sociedad. Verificar que el paciente ha comprendido la información brindada. REQUISITOS PARA LA PRÁCTICA DE LA DISPENSACIÓN EN FARMACIA: ° ° La primera preocupación debe ser el bienestar de los pacientes. al mismo tiempo debe existir el compromiso de ofrecer una óptima asistencia profesional. por el Ministerio de Salud. garantizando que los productos farmacéuticos lleguen a los usuarios en forma oportuna. la cual se va ajustando a lo exigido por la Organización Mundial de la Salud OMS. Aplicar el proceso de atención farmacéutica. y la Organización Panamericana de la Salud OPS. forma farmacéutica y número de lote y fecha de vencimiento descriptos en la caja sean iguales a los de la etiqueta del frasco. respetando la cadena de frío cuando corresponda. la Organización Panamericana de la Salud OPS y. su cantidad exacta y sus instrucciones específicas. cuando corresponda y con el consentimiento del paciente.

en el cual se puede mencionar al Regente de Farmacia y con formación tecnológica. Curso de Actualización en Auxiliar de Farmacia. el cual la dispensará al paciente. para satisfacer el cumplimiento de las exigencias básicas. debe estar claramente definido y ser eficazmente comunicado al público y demás involucrados. Estos elementos son: CORRECTA LECTURA DE LA FÓRMULA MEDICA La correcta lectura de la formula medica es la base fundamental para la adecuada dispensación de la misma.° ° La tercera es promover el uso adecuado y racional de los medicamentos. se enfatizará la prestación de un adecuado servicio de dispensación de medicamentos. como son los Químicos Farmacéuticos o los Regentes de farmacia. 1. La fórmula médica es una solicitud de productos farmacéuticos elaborada por el médico al profesional de la farmacia.: Nuevo Milenio 1996. ocasionando en algunos casos un mal despacho de los medicamentos por este motivo. con del fin de garantizarles un uso racional de los medicamentos. Cuando no es posible garantizar una correcta dispensación de medicamentos por parte de las personas encargadas. dentro del vinculo con el usuario o paciente. se pueden perder todos los esfuerzos para prevenir el uso racional de los mismos y no se garantiza al paciente ambulatorio o usuario la recuperación satisfactoria de su salud. los médicos les entregan la formula a los pacientes hecha a mano con una escritura que a veces hace muy difícil entenderla. La educación sanitaria sobre medicamentos se debe hacer por medio de Centros de Información de Medicamentos (CIM). P. Vol. En el cual. No. La cuarta es que cada elemento del servicio debe ser relevante para la salud. la dosis y el  Mundo Médico. En dicha fórmula médica se especifica la presentación del medicamento. ELEMENTOS BÁSICOS PARA LA CALIDAD EN LA DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS: En acuerdo a los parámetros subsecuentes. pues en la mayoría de los casos. o a través de los "profesionales de la salud". México D. 1. e implica que los Regentes de farmacia y Auxiliares de farmacia tengan en cuenta su exacto contenido.F. manteniendo una charla individual y personalizada con los usuarios o pacientes ambulatorios.16 82 . se requiere la contratación de un personal idóneo en el campo de la farmacia y la droguería.

ARTICULO 94. El Decreto 1950 de 1964. Cuando el farmacéutico director encuentre en una fórmula una dosis exagerada o peligrosa. 83 . La fórmula médica se puede convertir en documento legal ante la Rama Judicial cuando fallece alguna persona. ARTICULO 88. en sus artículos 86 al 99. ARTÍCULO 87. El despacho de una fórmula en éstas condiciones. nos aclara las disposiciones vigentes respecto a la fórmula médica y son: ARTÍCULO 86. PARÁGRAFO: Estos productos no podrán venderse a menores de edad y sin la garantía de un buen empaque o envase. del profesional de la farmacia o de terceros. se expresará la condición de "veneno" sobre el rótulo el cual llevará el siguiente signo convencional: una calavera sobre dos fémures cruzados. Cuando se trate de sustancias venenosas. deben ser expresadas en números. ARTICULO 95. sustitución o adicción en una fórmula. Se prohíbe a los farmacéuticos despachar fórmulas en claves o signos. Se considera fórmula toda prescripción de uno o más medicamentos simples o compuestos. ordenada por un médico o cualquier otro profesional autorizado legalmente para tal fin. ARTICULO 90. y las cantidades de sustancias medicamentos que figuren en las fórmulas. Se prohíbe terminantemente a los farmacéuticos cualquier adulteración. Las fórmulas que despachan las farmacias-droguerías deben estar escritas en idioma español. ARTICULO 91. Ninguna farmacia-droguería podrá despachar fórmulas o prescripciones en que no se mencionan las sustancias con sus nombres científicos usuales o genéricos y que enfaticen claramente las dosis. Toda fórmula despachada llevará el sello del respectivo establecimiento y la firma del empleado responsable. en letra clara y legible. Las farmacias o droguerías sólo podrán despachar fórmulas de medicamentos. siguiendo estrictamente el sistema métrico decimal. o a máquina.horario de administración. con tinta. constituye una falta contra la ética profesional. un error por inadvertencia o descuido consultará a la persona que la firma y no la despachará hasta tanto no sea ratificada por escrito. ARTICULO 89. sin la autorización escrita de la persona que la expidió. pues se puede determinar alguna responsabilidad por parte del medico. odontólogos y veterinarios en ejercicio legal de la profesión. ARTICULO 93.

Ver página siguiente: CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS ANATÓMICO-QUÍMICOTERAPÉUTICO (A. y mientras no exista una política farmacéutica nacional clara para exigir a los médicos que cumplan con el Decreto 1950 de 1964. los fármacos se pueden organizar de la siguiente manera a fin facilitar su ubicación y cumplir con el correcto alistamiento de los mismos. Administradores o Propietarios de farmaciasdroguerías deberán cuidar de que el despacho de la fórmula médica se efectúe de una manera científica y escrupulosa. Ninguna fórmula que prescriba sustancias narcóticas. sin autorización escrita de la persona que la escribió. es aconsejable que los regentes de farmacia lean dos veces o más la fórmula médica para que se entienda lo que formula el médico. o la imposibilidad absoluta para la preparación de la fórmula por carencia de elementos. PRECISO ALISTAMIENTO DEL MEDICAMENTO. venenosas o peligrosas. salvo las limitaciones establecidas para la venta de estupefacientes. la cual divide a los medicamentos en 14 grupos. La clasificación más utilizada actualmente. en caso de que no se pueda leer bien la formula o no se tenga bien claro alguno de los nombres de los medicamentos. ARTICULO 99: Se prohíbe a los farmacéuticos violar la reserva a que están obligados por razón de la profesión. será despachada por segunda vez. ARTICULO 98. En general. con el nombre comercial o genérico del mismo. ya que hay medicamentos que se leen y suenan iguales pero que son diferentes. su concentración y su cantidad completa. a nivel internacional es la A. Tal violación constituye falta contra la ética profesional. Aunque los medicamentos pueden ser clasificados de diversas maneras (atendiendo a su estructura química. a sus indicaciones. Por los anteriores aspectos. es aconsejable que el usuario regrese a donde el médico para que se le retranscriba la fórmula. y por este motivo se puede incurrir en subdosificación o sobredosificación. Y. la cual ha sido formulada por el médico. 84 . Las farmacias-droguerías deberán despachar cualquier fórmula ordenada por facultativos en ejercicio legal de su profesión.C. etc). ARTICULO 97.ARTICULO 96.). o también localizarlo y llamarlo. a sus acciones farmacológicas. si existen facilidades para ello. El Regente de Farmacia debe contar con una nomenclatura específica para identificar los diferentes medicamentos que se encuentran en la farmacia.C.T. Este aspecto es importante porque aquí es donde se ubica al medicamento en la farmacia o droguería y se le entrega al usuario. Los Gerentes.T.

etc). 03. excepto las sexuales Anti-infecciosos por vía general Terapia antineoplásica Aparato músculo esquelético Sistema nervioso central Parasitología Aparato respiratorio Órganos de los sentidos Varios Cada uno de estos grupos esta dividido en subgrupos (segundo nivel) a los que corresponden dos dígitos numéricos (01. Grupos de fármacos GRUPO A B C D G H J L M N P R S V ÓRGANO O SISTEMA Aparato digestivo y metabolismo Sangre y órganos hematopoyéticos Aparato cardiovascular Dermatología Aparato genitourinario y hormonas sexuales Hormonas de uso sistémico. 02.atendiendo al órgano o sistema sobre el que ejercen su acción principal. después se sigue subdividiendo hasta llegar a un 5º nivel que corresponde al principio activo. Tabla 7. Tal clasificación establece los siguientes grupos de fármacos. Por ejemplo. la cimetidina se clasificaría: 85 .

utilizado generalmente en las droguerías combinado con el orden alfabético.Tabla 8.) que se actualiza anualmente.M. se puede tomar como referencia el diccionario de especialidades farmacéuticas (P. se sugiere clasificarlos según su efecto terapéutico principal o más conocido. Ejemplo: HYPAQUE . según nombre comercial. Un ejemplo de cómo este hecho puede llevar a confusiones es el siguiente: Lidocaina: Anestésico local .Antiarrítmico. Los nombres comerciales son más fáciles que los genéricos. A02 antiulcerosos Antiulcerosos A02B Antihistamínicos H2 Cimetidina A02BA A02BA01 Para comprender y clasificar mejor los medicamentos por este método. Subgrupos de fármacos NIVEL 1º nivel 2º nivel 3º nivel 4º nivel SISTEMA U ÓRGANO Grupo terapéutico Subgrupo terapéutica Subgrupo químico Principio activo APARATO DIGESTIVO Y A METABOLISMO Antiácidos. Antihipertensivos (En contra del aumento de la Tensión Arterial). CLASIFICACIÓN SEGÚN LABORATORIO FABRICANTE: Este es un método tradicional. en acuerdo a su principal acción terapéutica.DIATROZOATO DE SODIO ° 86 . VENTAJAS ° Los laboratorios fabricantes utilizan regularmente los mismos colores o el mismo diseño en la presentación de sus productos. Por tal motivo. hay medicamentos con más de una indicación terapéutica. etcétera.L. por lo cual es fácil adquirir una memoria visual de ellos. CLASIFICACIÓN SEGÚN EL USO TERAPÉUTICO: Otra forma de clasificar los medicamentos es hacerla por grupos. antiflatulentos. ejemplo de ello podemos mencionar al Grupo de Analgésicos (Inhibidores del dolor) Antimicrobianos (En contra de los microorganismos patógenos). PRECAUCIÓN: Como ya se ha mencionado.

Es el más usado en las droguerías que se establecen empíricamente. Segundo. facilitando los trámites de pago y compra. Se puede dificultar o negar el despacho de un genérico al desconocer su nombre en la presentación comercial.Comercial ° . o en los Voluntariados de Servicio Social. Ejemplo: Dayamineral . ° En instituciones donde la compra se hace por concurso o licitación. Ejemplo: en la dispensación de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud (P. ° DESVENTAJAS ° ° Exige mayor entrenamiento del personal.). Esto exige que los dispensadores estén constantemente actualizados respecto a estos cambios.O. Semestre: Se compra penicilina cristalina al laboratorio B. y se ubica en el estante de laboratorio B. VENTAJAS ° Lo elemental del método. y se ubica en el estante de laboratorio A. Ejemplo: Primer Semestre: Se compra penicilina cristalina al laboratorio A.Vitaminas y Minerales Comercial . DESVENTAJAS ° Regularmente se presenta desorden.Genérico Permite la clasificación de aquellos productos cuya base son dos o más sustancias activas. ° CLASIFICACIÓN POR ORDEN ALFABÉTICO SEGÚN NOMBRE COMERCIAL: método más elemental para clasificar los medicamentos.S. se pueden presentar cambios de proveedor entre compra y compra causando desorientación entre el personal que despacha los medicamentos.Genérico El hecho de ubicar todos los medicamentos de un laboratorio en un solo sitio permite darse cuenta en que momento será necesario realizar nuevo pedido a este proveedor. 87 .

Su organización se lleva acabo de la siguiente manera: ° ° ° ° ° ° Por familias (analgésicos. antiácidos. Dentro de la gaveta.P.° El principio activo que se necesite puede estar en múltiples estantes. Debe hacerlo un experto (químico farmacéutico. Según la Ley 100. ° DESVENTAJAS ° Se requiere un buen conocimiento de nombres genéricos. SEGÚN NOMBRE GENÉRICO: Se realiza estrictamente según el nombre del principio activo suministrado por el fabricante. con las respectivas consecuencias legales. deben formular en genérico ubicándolos en los estantes con mayor facilidad. La seguridad de los demás depende de las precauciones que el auxiliar de farmacia y droguería asuma en cuanto al acomodo y la organización de los medicamentos. puede aparecer comercialmente: Ampicilina MK. ya que en caso de mal empleo del producto o de efectos colaterales no previstos se pone en riesgo la integridad del paciente. Estos medicamentos deben guardarse bajo llave en una gaveta destinada a su uso exclusivo. Pembritin. antigripales. es decir. etc.) Por laboratorios Por orden alfabético De arriba abajo De izquierda a derecha En un lugar estratégico y accesible para el cliente. Se encuentran acomodados en áreas estratégicamente destinadas para ello en la farmacia. MEDICAMENTOS OTC: Son mejor conocidos por el público como productos de autoservicio. Binotal.S. se organizarán de la siguiente forma: 88 . Ejemplo: Ampicilina (genérico). Por ello. Omnipen. MEDICAMENTOS CONTROLADOS: Los medicamentos de los grupos I. conocidos como controlados o psicotrópicos. II y III. se encuentran dentro de la categoría Rx. el área que se designe para estos productos debe ser restringida a toda persona ajena a la farmacia. MEDICAMENTOS RX (ÉTICOS): Estos fármacos no se incluyen entre los medicamentos de libre acceso (OTC). etc. regente de farmacia o auxiliar de farmacia y droguería). VENTAJAS ° Facilita enormemente el entrenamiento de nuevo personal en el manejo de la farmacia o droguería. que no requieren receta médica para su adquisición. sobre todo las instituciones oficiales y/o l.

explica Elaine Mackowiak. La Secretaría de Salud emite un listado de estos medicamentos de acuerdo con el grupo al que corresponden. un ambiente cálido y húmedo puede hacer que las tabletas de aspirina se descompongan en ácido acético (vinagre) y ácido salicílico. profesora de farmacología en Temple University. con la cual se evitan confusiones en su arreglo.. dice Rondell Jaggers. en Atlanta. si una persona se toma una aspirina descompuesta es muy probable que termine sufriendo un dolor de estómago. Estos medicamentos contienen en su empaque o etiqueta una leyenda que dice "consérvese en refrigeración". los cuales son irritantes estomacales potenciales. Ph. pero los expertos dicen que este popular lugar realmente es uno de los peores sitios para guardar los medicamentos.2 Buenas prácticas de almacenamiento Es común almacenar los medicamentos de prescripción médica y los medicamentos de venta libre en el cuarto de baño.a) Los del grupo I b) Los del grupo II c) Los del grupo III Además de separarlos dentro de las gavetas se ordenan por a) Orden alfabético. Por ejemplo. MEDICAMENTOS DE REFRIGERACIÓN: Se deben almacenar a una temperatura de entre 8 y 10°C. Su organización es la siguiente: a) Por orden alfabético b) De arriba abajo c) De izquierda a derecha. dado que la exposición innecesaria al calor y la humedad pueden hacerles perder su potencia antes de la fecha de vencimiento que aparece en la etiqueta".D. lo cual puede hacerlo menos efectivo. 89 . ya que un ambiente cálido y húmedo acelera su descomposición.” La humedad y el calor son los principales culpables cuando se trata de medicamentos que pierden su efectividad. doctor en farmacología del Northside Hospital. "Abrir y cerrar un frasco con pastillas expone el medicamento a la humedad. "Esto es especialmente válido en el caso de tabletas y cápsulas. debido a su naturaleza farmacéutica o por la inestabilidad del principio activo que contienen. 2. b) De arriba abajo. "Los gabinetes del cuarto de baño tienden a estar muy húmedos”. De hecho. c) De izquierda a derecha.

De hecho. 3. así como tabletas que se rompan o se desportillen. los farmacéuticos ofrecen las siguientes recomendaciones: 1. Asimismo. Almacenar los medicamentos en donde no se dañen. Verificar la fecha de vencimiento cada vez que se tome un medicamento y reemplazarlo por uno nuevo en caso de estar vencido. 6. "En caso de que sea necesario mantener los medicamentos en el cuarto de baño. se recomienda siempre conservar los recipientes bien cerrados y no reempacarlos”. como en la gaveta de un tocador. sin importar qué tan lejos se viaje. sin importar la fecha de vencimiento. Sin embargo. Ansani sugiere mantenerlos en un lugar fresco y seco. siempre se deben hacer los arreglos para tener los medicamentos cerca. 2. como un bolso de mano en lugar de una maleta grande. dice Nicole Ansani. ya que los cambios en estos dos aspectos indican que se ha presentado la descomposición. Preguntarle siempre al farmacéutico acerca de cualquier instrucción de almacenamiento específica. dado que los compartimentos de equipaje en los aviones se pueden calentar. lejos del cuarto de baño o lavaplatos de las cocinas y fuera del alcance de los niños. cremas. 4. la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA. 5. Se recomienda botar las cápsulas que se peguen entre sí o que sean más duras o más blandas de lo normal. Para evitar que los medicamentos se deterioren mientras la persona está en vacaciones. para evitar el peligro. En raras ocasiones. incrementando las probabilidades de arruinar el medicamento. Nunca usar un medicamento que haya cambiado de color o consistencia. y mantenerlos fuera del alcance de los niños.Los farmacéuticos recomiendan mantener los medicamentos en lugares frescos y secos. se puede introducir humedad al recipiente. Se recomienda no dejar nunca los medicamentos en un auto donde el calor puede destruirlos rápidamente. el lavaplatos y cualquier otro aparato que libere calor. doctora en Farmacología y directora asociada del Centro de Información sobre Medicamentos (Drug Information Center) de la Facultad de Farmacología de la Universidad de Pittsburg. por sus siglas en inglés) dice que se debe descartar cualquier medicamento que esté vencido. Otras recomendaciones comprenden: 90 . se deben mantener lejos de la estufa. RECOMENDACIONES PARA LOS VIAJES Es necesario que los viajeros sigan instrucciones adicionales para el almacenamiento seguro de sus medicamentos. En caso de almacenar medicamentos en una cocina. Nunca quitar el tapón de algodón en un frasco de medicamentos. ungüentos y soluciones que hayan cambiado de olor pueden haberse deteriorado. aconseja el doctor Stephen Hoag. ya que al hacerlo. "Un viaje se puede echar a perder instantáneamente cuando la persona se da cuenta que ha perdido su medicamento”. un medicamento almacenado de manera inadecuada realmente puede volverse tóxico y.

Por medio de la American Society of Health Systems Pharmacists. establecen condiciones de ESTABILIDAD. Antes de viajar. ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIONMANIPULACION.com.  Mantener un suministro adicional del medicamento a la mano en todo momento en caso de retrasos. Se puede hablar entonces de Estabilidad Química. Microbiológica y Toxicológica (algunos autores anexan estabilidad terapéutica y estabilidad funcional). La calidad de los Medicamentos no depende exclusivamente de las materias primas de las que están hechos. Los Laboratorios fabricantes también buscan mediante sus procesos de manufactura. característica que se debe mantener durante los procesos que involucran los Medicamentos. El Laboratorio fabricante se preocupa por producir Medicamentos con calidad. Física. las mismas propiedades y características que poseía en el momento de su manufactura" También se puede definir la estabilidad de un producto farmacéutico como "grado en el cual un producto conserva durante el periodo de vida útil las mismas propiedades y características que en la fabricación".  Prestarle atención a los cambios de horario y ajustar un reloj por separado al tiempo usual de la persona. los deben utilizar bien de acuerdo a las indicaciones dadas por el medico y el dispensador sobre todo de cómo guardar los Medicamentos en su casa para que el CICLO DE LA GARANTIA DE LA CALIDAD NO SE ROMPA. por ejemplo su vida útil. de tal manera que se pueda recordar el momento en que se debe tomar algún medicamento. hacer una lista de todos los medicamentos. se puede encontrar información disponible acerca de recomendaciones para los viajes y el almacenamiento seguro de medicamentos. en la página www. quien los adquiera para luego distribuirlos los debe conservar bien durante su almacenamiento. retiene dentro de limites especificados y a lo largo de su periodo de ALMACENAMIENTO Y USO. establecer mecanismos que garanticen que el Medicamento va a cumplir con todos los requerimientos que lo hacen apto para el uso.safemedication. sino que esta relacionada directamente de todos los factores que intervienen con estos productos durante su proceso de FABRICACION. 91 . ESTABILIDAD "La estabilidad se define como extensión de tiempo en la cual un producto. TRANSPORTE. quien los distribuye los debe manipular bien y quienes lo consumen. incluyendo el nombre y el número del farmacéutico y del médico.

Se debe tener en cuenta: Determinación del tamaño y volumen del área Número de medicamentos almacenados (según políticas de compras). -Condiciones de Infraestructura. ampollas. para luego ser sometidos al proceso de Recepción (técnica y administrativa) y poder ser utilizados. los de control especial. problemas en la etiqueta duda. Zona de control de seguridad (Medicamentos de Control Especial y algunos que por su naturaleza lo requieran). Establecer el diseño del área: SUB-AREAS: Área de Recepción: es el espacio donde se colocan los pedidos a la llegada a la farmacia. Área de cuarentena: cerca al área de Recepción en la cual se colocan los medicamentos que por alguna razón no pueden ser distribuidos.). -Condiciones Higiénicas. almacén o farmacia. Dentro de esta área encontramos: Zona de embalajes completos Zona de estanterías (Medicamentos listos para dispensar). Hace referencia a las condiciones que debe cumplir el área de almacenamiento desde el punto de vista del local utilizado para este proceso.empaque (entrega de medicamentos). pronto vencimiento. Numero de personas que trabajan en el sitio de almacenamiento(el flujo de la circulación sea adecuado). etc. cajas.. Características propias del los Medicamentos(los que requieren refrigeración. Condiciones Locativas. Zona de despacho . Área de almacenamiento: área destinada a los medicamentos que si pueden ser distribuidos. - - 92 . Este proceso considera aspectos tales como: -Condiciones Locativas -Condiciones Físicas. Zona de refrigeración (los medicamentos que lo requieran). deteriorados. etc. empacados en frascos.CONCEPTUALIZACION EL Almacenamiento es considerado como el proceso que asegura la calidad de los Medicamentos durante su permanencia en la bodega. es decir para que cumplan con la función para la cual fueron diseñados.

lo que contribuye a agilizar los procesos de despacho. debe ubicar su escritorio y archivo. Señalización de subáreas AREA RECEPCION REVISION ALMACENAMIENTO CUARENTENA MEDICAMENTOS CONTROL ESPECIAL MATERIAL RECICLABLE CADENA DE FRIO PREPARADOS MAGISTRALES ADMINISTRATIVA SERVICIOS SANITARIOS SUSTANCIAS INFLAMABLES Condiciones físicas ORDENAMIENTO. - - SEÑALIZACION DE LAS SUBÁREAS La señalización debe hacerse con letreros no menos de 20 cm.(vitrina). De ancho con letras de 10 cm. esto nos permite ubicar fácilmente el Medicamento. Área administrativa: espacio en el cual el responsable de la Farmacia. de altura.- Área de entrega: lugar donde se colocan los Medicamentos que van a ser entregados a los servicios o vendidos a los clientes. Tabla 8. ayuda a los conteos durante un inventario y además ayuda a optimizar el espacio y a la 93 . COLOR VERDE ROJO AMARILLO NARANJA VIOLETA ROJO RAYADO AZUL AZUL RAYADO VINOTINTO BLANCO NARANJA Consiste en darle una ubicación adecuada y sistémica a los Medicamentos dentro de la FARMACIA O DROGUERIA. Droguería. Área de servicios sanitarios: para evitar que el servicio al publico sea interrumpido inesperadamente. Se recomiendan los siguientes colores para la señalización de las subáreas.

CONTROL DE LOS FACTORES AMBIENTALES Las propiedades Físicas de los Medicamentos como: apariencia. Tienen la desventaja de que se pueden cometer errores ya que no se encuentran separadas las formas farmacéuticas propias del medicamento.Idealmente debe utilizarse la combinación de ambos métodos. first out). los diferentes antiinfecciosos. que significa "primero en llegar. siendo el mas utilizado (first in. La desventaja. teniendo siempre presente que lo primero que entra es lo primero que debe salir. UBICACIÓN Para ubicar los Medicamentos correctamente. Químicas como la estabilidad. Ordenamiento por orden alfabético del laboratorio fabricante Al existir varios métodos de ordenamiento. etc. Ordenamiento por orden alfabético de Nombre Genérico Es un tipo de ordenamiento con base en el nombre genérico del medicamento. ninguno de ellos ideal. la potencia y microbiológicas como la presencia de gérmenes. es de mucha utilidad porque permite al personal establecer una secuencia a la hora de hacer los pedidos o en las labores de conteo. se ordena independientemente del grupo farmacológico al cual pertenezcan. Es bastante utilizado. es que el personal debe ser capacitado en este aspecto. esteroides. tamaño. uno de los cuales es el FIFO. color. que sea organizada y agradable a la vista. seria necesario por parte de ellos distinguir los medicamentos antiinflamatorios. pero no olvidando el parámetro mas critico: la fecha de vencimiento. primero en salir". existen varios métodos. dureza. y es uno de los mas recomendados debido a que facilita tener agrupados todos los medicamentos que se tienen para una enfermedad determinada. se debe definir el método mas apropiado de acuerdo con las características del personal y con el tamaño del área de almacenamiento con que cuenten. Existen varias formas de ordenamiento. la Temperatura y la Humedad los cuales 94 . etc. dentro de las cuales tenemos: Ordenamiento por grupo farmacológico. por lo tanto es útil cuando se cuenta con personal que no esta capacitado en grupos farmacológicos.organización y buen aspecto físico del área. pueden en el ALMACENAMIENTO verse afectadas por factores ambientales como son la Luz. Otro de los métodos utilizados es por fecha de vencimiento colocando siempre adelante el que primero se vence .

Un Medicamento que deba ser almacenado en fresco puede ser directa o alternativamente ubicado en un refrigerador en el caso del que el clima sea caliente. antibióticos reconstituidos. es muy posible que ya estén deteriorados. ° Fresca: temperatura entre 8 y 15°C. Medicamentos almacenados a estas temperaturas. ° Calor excesivo: temperatura mayor de 40°c. estos medicamentos se denominan FOTOSENSIBLES. Las temperaturas de almacenamiento son: - ° Temperatura ambiente controlada: rango entre 15-30°C. el rotulo debe traer indicaciones claras para que el producto no sea congelado. peor aun. algunos Medicamentos que deban almacenarse en esta rango de temperatura: Vacunas. 95 . ° Proteger de la congelación: la congelación de un producto (por debajo de 0°c. dependiendo del sitio geográfico en donde se localice la farmacia. ya sea natural o artificial.pueden denominarse Medicamentos. ° Refrigeración: temperatura comprendida entre 2°c y 8°c. Los Medicamentos fotosensibles generalmente vienen empacadas en blister de color rojo o ámbar. frascos color ámbar. este requisito debe estar indicado en el empaque del producto. - como los tres (3) enemigos ambientales de los La luz: existen medicamentos que se deterioran desde el punto de vista FísicoQuímico por estar en contacto directo con la luz. insulina. Se hace necesario controlar este factor en el área de ALMACENAMIENTO con el objeto de evitar que se deterioren y que al final tengamos un producto que ya ha perdido su potencia o que. ya tiene otros productos que pueden ser tóxicos para el organismo. Cada medicamento tiene un limite de temperatura hasta el cual resiste sin deteriorarse. y por ningún motivo debe perder el empaque original de protección (ver listado de medicamentos fotosensibles Anexo A) La temperatura: es otro de los factores críticos que es necesario controlar para evitar deterioros de los medicamentos. ampollas de color ámbar. La recomendación es que este tipo de medicamentos nunca.) además del peligro de quebrarse el envase se acompaña normalmente de la perdida de la potencia. Los medicamentos sensibles a la temperatura reciben el nombre de TERMOSENSIBLES. a menos que se especifique lo contrario en la etiqueta. Antitoxinas. éstas temperaturas resultan dañinas para la mayoría de los Medicamentos. ° Caliente: temperatura comprendida entre 30°c y 40°c.

y lo mas importante es llevar un registro de estas temperaturas( tablas de registros de temperatura. produce reacciones químicas de oxidación de los componentes de los Medicamentos y deterioro de la forma farmacéutica del producto como ablandamiento y cambio de color(tabletas). etc. Buena circulación de aire: apertura de ventanas puertas. Sitio exclusivo para sustancias inflamables. humedad y cadena de frío). Delimitar y señalizar cada una de las subáreas dentro del área de almacenamiento. de lo contrario se deben tomar las medidas de control pertinentes para garantizar la calidad de los medicamentos. Humedad: la Humedad es un factor ambiental que afecta considerablemente las condiciones de estabilidad de los Medicamentos almacenados. Otros: además de lo descrito anteriormente se deberá tener en cuenta aspectos tales como: Paredes y pisos: deben ser de material de fácil aseo y limpieza.Cuando en la etiqueta no se especifican condiciones de almacenamiento se sobre entiende que el producto debe estar protegido de todos los factores ambientales que puedan afectar su calidad. A los medicamentos que son sensibles a la humedad se les denomina HIGROSCOPICOS. se recomienda almacenar a temperatura ambiente Para llevar a cabo un control adecuado de este factor es necesario colocar termómetros en los lugares más críticos como son el refrigerador y el sitio del área de almacenamiento donde la temperatura es mas alta. Extinguidores de incendios debidamente cargados (saber como utilizarlos por todo el personal). Es muy importante advertir al personal y a los usuarios de no retirar las bolsitas de Silica Gel que traen algunos medicamentos porque ella esta ayudando a mantener el ambiente propicio para su conservación. Es muy importante controlar porque es el que genera deterioro a través de crecimiento de microorganismos como hongos y bacterias. colocación de ventiladores y extractores. El control de la humedad se hace con un instrumento llamado higrómetro y para ubicarlo en el área de almacenamiento se procede de igual forma que para ubicar el termómetro. La humedad relativa máxima aceptada para el almacenamiento de los medicamentos es hasta 67%. 96 .

etc. no se permiten alimentos. para eliminar insectos y roedores. No comer en el área de almacenamiento Limpiar las estibas cada mes. Condiciones Higiénicas. parqueaderos). Fumigaciones periódicas. sin partículas adheridas a las cajas. Lavamanos apropiado y funcionando. Nevera limpia.Colocar avisos de "NO FUMAR" y de "NO COMER" dentro del área de almacenamiento. Estantes limpios y libres de polvo. Personal sano Buenas practicas de higiene personal Aseo. Medicamentos libres de polvo. Implementar programa de bioseguridad      97 . reactivos de laboratorio ni líquidos biológicos como sangre. muestras de laboratorio. Instalaciones eléctricas adecuadas (programa de seguridad) Que el aseo y la limpieza sean un propósito diario. limpieza y desinfección de las áreas. Instalaciones sanitarias funcionando. limpias y desinfectadas. Cuando los factores ambientales NO se ajustan a las especificaciones requeridas se deben tomar las medidas correctivas pertinentes para GARANTIZAR LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS.. Son las precauciones que debemos tener desde el punto de vista de las buenas practicas de aseo y que nos van a permitir mantener los productos bien almacenados sin problema de tipo microbiológico:          La ventilación debe ser de aire fresco y no que provenga de sitios de contaminación (basureros. exclusiva para almacenar medicamentos.

1997.  Funciones de una farmacia hospitalaria.  Guía de la buena prescripción.REFERENTES DOCUMENTALES  Armonización de la reglamentación farmacéutica en las Américas. 1993.  Guillén M. El rol del farmacéutico en la atención de salud. WHO model formulary. 2002. Geneva. 2002  Decreto 2174/96. Bogotá. No. OMS. Minsalud. OMS. Buenas prácticas de manufactura.  INVIMA. 23. Informe de un grupo de consulta de la OMS. 42° Consejo Directivo. Federación Internacional Farmacéutica (FIP). Sistemas de información de farmacia clínica. Unisalud. Bogotá. Ministerio de Salud.  INVIMA. MONITOR Planificación.  La declaración de Tokio. Bogotá. Federación Internacional Farmacéutica. OMS. Resolución 4338/02. 1997. Volumen 4. Sistema integral de vigilancia y control de productos farmacéuticos en Bogotá. 1988. Ginebra.  Carta de Estocolmo. 98 . 2000.  Guide to Good Pharmaceutical Practice. adquisición y gestión. Red de experiencias de los usuarios. Essential Drugs and Medicines Policy. Bogotá. SDS.  El papel del farmacéutico en el sistema de atención de salud. Comisión revisora de medicamentos. 2001. Decreto 549/01.  Boletín de medicamentos esenciales. 1998. Tokio. 2002.  Couper MR. Buenas Prácticas de Farmacia: Normas de Calidad de Servicios Farmacéuticos. Mehta D.  Documento de la gerencia para la junta nacional. 1997. WHO. Japón. Número 3. 52° Sesión del Comité Regional. Bogotá. Nueva Delhi. OPS/OMS.

Borrador para revisar. OPS/OMS. Dirección de Desarrollo de Servicios. Boletín Septiembre de 2002. 22 (5) 241-248. Ginebra. 2000. 2002. República de Colombia.  Promoción del uso racional de los medicamentos: Componentes centrales. Marzo 12 de 2003.  Gasto Social y Desigualdad. Carlos Eduardo Vélez. OMS. Unisalud. Decreto 549/01. San Pablo. 1996. 2002. Bogotá. OMS. Ginebra.  Ley 100/93. 111º Reunión.  OMS Estrategia farmacéutica de la OMS: Informe sobre progresos realizados.  INVIMA. Consejo ejecutivo. Bogotá. Perspectivas políticas sobre medicamentos. 99 . Ginebra.  WHO. Fundamentos y metodología. Versión preliminar.  Guía de la buena prescripción.  Política de medicamentos para el Mercosur. 2003. Borrador para revisar. OMS. 1997. et al. 1999. en Documento de la gerencia para la junta nacional. Farm Hosp 1988.  OMS Estrategia de medicamentos de la OMS 2004-2007. 2002. 2002. 2001. DNPTM. 2001-2004. Sistema de suministros para hospitales de baja complejidad. Bogotá. Programa de garantía de calidad en un hospital en Barcelona.  WHO Medicines Strategy: Framework for action in essential drugs and medicines policy 2000-2003. Boletín Septiembre de 2002. Lineamientos de política para la red pública distrital de servicios de salud.  Arango Juan I. Bolivia y Chile.  Selección de medicamentos esenciales. Buenas prácticas de manufactura.  WHO The importance of pharmacovigilance. Medicines Strategy: Framework for action in essential drugs and medicines policy 2000-2003.  Promoción del uso racional de los medicamentos: Componentes centrales.  Santo Font. Manual de Referencia. OMS. Minsalud.  OMS Estrategia de medicamentos de la OMS 2004-2007. SDS.

de esta manera otorgará calidad.  Guillén M. 2002.  La declaración de Tokio. El rol del farmacéutico en la atención de salud. eficacia y dispensación informada y responsable de los medicamentos. Bogotá. seguridad. Carta de Estocolmo. Ministerio de Salud.  APS. Essential Drugs and Medicines Policy. Ministerio de Salud. Ministerio de Protección Social. El farmacéutico como profesional de la salud debe ejercer un liderazgo en el campo de los medicamentos.  Guide to Good Pharmaceutical Practice. 1993. Bogotá. Japón. 100 . Perú. Módulo I Salud del Niño.  Ley 100/93.  El papel del farmacéutico en el sistema de atención de salud. Buenas Prácticas de Farmacia: Normas de Calidad de Servicios Farmacéuticos. SDS. Federación Internacional Farmacéutica (FIP). República de Colombia. Protección de patentes a nuevas moléculas farmacéuticas en Colombia. Bogotá. tanto en su manejo científico como en su empleo racional.  Decreto 2174/96. Sistema integral de vigilancia y control de productos farmacéuticos en Bogotá. 2002. Iquitos. Informe de un grupo de consulta de la OMS. WHO.  Acuerdo 2085/02. Nueva Delhi. Tokio. Federación Internacional Farmacéutica. 1988.  Acuerdo 228/02. Geneva. Bogotá. Capítulo IV Sistema de Información en Salud. 1994. Medicamentos esenciales incluidos en el plan obligatorio de salud (POS) Concejo Nacional de Seguridad Social en Salud.

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