UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE ING. QUIMICA Y TEXTIL

INDICE
Pg.
1. Objetivos1 2. Fundamento Terico.. 3. Datos a. Datos Experimentales.. b. Datos Biblio r!"icos #. Tratamiento de datos.. $. Discusin de resultados %. &onclusiones '. (ecomendaciones. ). *nexo. +. Biblio ra",a.

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

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ENTALPA DE UNA REACCIN QUMICA

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Entalpa de una reaccin qumica

1.OBJETIVO Determinar experimentalmente el calor de una reaccin -u,mica. as, /aciendo uso de un calor,metro de /ielo para poder lue o calcular la e"ectividad de esta experiencia recurriendo a c!lculos tericos relacionados con la entalp,a. 2.FUNDAMENTO TEORICO 0a entalp,a de un proceso es el calor desprendido o absorbido a presin constante1 23 4 56 7 mol reactivo El calor es la ener ,a -ue un sistema intercambia con otro o con sus alrededores como consecuencia de un radiente de temperatura. Este calor se puede medir directamente

mediante el uso de un calor,metro. 6or lo tanto8 podremos determinar la entalp,a de una reaccin /aciendo -ue 9sta se produ:ca en el interior de un calor,metro ; determinando el calor puesto en jue o en esa reaccin. El calor,metro -ue se utili:ar! para reali:ar la pr!ctica es un calor,metro adiab!tico8 es decir8 -ue no permite el intercambio de calor con el exterior. 6or tanto8 si en su interior se produce una reaccin el desprendimiento o absorcin de ener ,a se traducir! en una variacin de la temperatura del sistema. Entalp,a8 cantidad de ener ,a de un sistema termodin!mico -ue 9ste puede intercambiar con su entorno. 6or ejemplo8 en una reaccin -u,mica a presin constante8 el cambio de entalp,a del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de "ase8 por ejemplo de l,-uido a as8 el cambio de entalp,a del sistema es el calor latente8 en este caso el de

vapori:acin. En un simple cambio de temperatura8 el cambio de entalp,a por cada rado de variacin corresponde a la capacidad calor,"ica del sistema a presin constante. El t9rmino de entalp,a "ue acu<ado por el ",sico alem!n (udol" =.E. &lausius en 1)$>. ?atem!ticamente8 la
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entalp,a 3 es i ual a @ A pB8 donde @ es la ener ,a interna8 p es la presin ; B es el volumen. 3 se mide en julios.

&alor latente8 relativo a un cambio de estado8 es la ener ,a t9rmica necesaria para -ue un Cilo ramo de una sustancia cambie de un estado de a re acin a otro8 suponiendo este cambio reali:ado de manera reversible a temperatura ; a presin constantes. De expresa en =EC F1. El concepto de calor latente "ue introducido /acia 1'%1 por el -u,mico brit!nico =osep/ BlacC.&uando una trans"erencia de ener ,a t9rmica tiene lu ar en un cuerpo8 eneralmente se modi"ica su temperatura. Din embar o8 la ener ,a t9rmica tambi9n puede dar lu ar a un cambio de "ase sin -ue exista variacin de la temperatura del cuerpo. @n cambio de "ase8 por ejemplo de l,-uido a as8 re-uiere -ue se realice un trabajo en contra de las "uer:as de atraccin -ue existen entre las mol9culas del cuerpo8 es decir8 /ace "alta -ue se suministre una cierta cantidad de ener ,a a las mol9culas para separarlas8 aGn cuando no se modi"i-ue la ener ,a cin9tica de las mismas ;8 por tanto8 la temperatura. En el caso de sustancias puras se re-uiere una cantidad de ener ,a t9rmica determinada para cambiar la "ase de una sustancia dada. Esta ener ,a t9rmica 5 es proporcional a la masa m de la sustancia1 5 4 mE0 donde 0 es el calor latente de cambio de estado ; es una constante caracter,stica de la sustancia ; del cambio de "ase -ue se trate.

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Ca !"#$ %& &$'a%# 0a materia existe en di"erentes "ases o estados. ?odi"icando la temperatura ; la presin de una muestra de materia8 9sta puede pasar de uno de sus estados Hslido8 l,-uido o aseosoI a otro. se trata de una transicin de "ase o cambio de estado.

3.DATOS 3.1 Da'#$ E()&*" &+'a,&$ 1- Fa$& TJE?6O BO0@?EK Hm sI > 2> #> %> )> 1>> 12> 1#> 1%> 1)> 2>> 22> 2#> 2%> 2)> 3>> 32> 3#>
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Temperatura de trabajo 6resin de trabajo ?asa del ma nesio slido ?asa del residuo del ma nesio slido 3.2 Da'#$ B"!,"#0*12"3#$ 0a densidad del /ielo a >L& es >.+1%#

1'.3 L& '$3 mm3 >.>%#) . >.>3# .

7m0. M la del a ua es >.++++

7m0.

El calor latente de la "usin del /ielo es '+.' cal 7 a >L&. El calor total liberado por la reaccin8 en el experimento8 es i ual al calor latente de "usin del /ielo multiplicado por el nGmero de ramos de /ielo "undido. 32DO#HacI ? HsI ? DO#HacI 32H I &pHcal7mol NI >.>3#') A >.>>3+T %.2> A >.>>133T P %')>>TF2 2%.' %.%2 A >.>>>)1T O3LHNcal7molI F212.>3 > F32$.# > ODLH=7mol NI 2>.1 32.$ +1.% 131

..TRATAMIENTO DE DATOS Elaborar un r!"ico de nivel del l,-uido vs tiempo ; tra:ar una l,nea recta a trav9s de las porciones inicial ; "inal de las curvas correspondientes a estos per,odos.
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&alcular el volumen de 1 volumen en la "usin de 1

de /ielo ; a ua respectivamente ; con ellos el cambio de de /ielo Huse el r!"ico anteriorI.

0a ecuacin de la densidad es1 5 6 de los datos tenemos1 0a densidad del /ielo a >L& es >.+1%# 7m0. M la del a ua es >.++++ 7m0. 7 V

3allaremos el volumen de 1 ramo de /ielo con la ecuacion1 >.+1%# De la relacin anterior1 B/ 4 1.>+12 m0. Tambi9n /allaremos el volumen de 1 de a ua con la relacion1 7m0. 4 1 7 Ba 7m0. 4 1 7 B/

>.++++ El volumen sera1

Ba 4 1.>>>1 m0. De los c!lculos anteriores podemos decir -ue el volumen de /ielo "undido es1 OB"usin del /ielo 4 B/ F Ba 4 1.>+12 m0 P 1.>>>1 m0 4 >.>+11 m0 7 De la r!"ica se obtuvo1 OB 4 B" P Bo OB4>.11) F>.>32 4 >.>)%

&on los datos experimentales calcular el calor liberado cuando 1 mol de ? disuelve en 32DO# 18> ?.
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se

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?? 4 0a masa del ma nesio -ue reaccion 4 >.>%'% . 6ara conocer la masa del /ielo "undido usamos1 ?/ielo "undido 4 HOB7 OB"usin del /ieloI ?/ielo "undido 4 >.>)% m0 7 >.>+11 m0 7 ?/ielo "undido 4 >.+## .

6or las condiciones empleadas en el laboratorio el sistema actua como si "uera adiab!tico por lo tanto se cumple1 5rxn A 5"usin 4 >

Entonces1 5rxn 4 F 5"usin 4 F ?/ielo "undido Q R/ielo 4 F>.+## . Q '+.' cal7 . 4 F'$.23)cal.

6ara /allar el nuero de moles usamos1 n? 4 ?? 7 ? n? 4 >.+## 7 2#.3 7mol

n? 4 >.3)) mol el calor por mol se /allara con 1 5 4 5rxn 7 n? 5 4 F#1.233) cal 7 >.>>12%'# mol 4 F32$'3.%1$2) cal7mol Q&()&*"
&+'a,

6 -32/83.41/29 3a,7 #,

Debido a -ue el sistema se trabaja aproximadamente a presin constante8 se cumple1 :; 6 Q&()&*"

&+'a,

6 -32/83.41/29 3a,7 #,

&alcular el cambio de entalp,a de reaccin a la temperatura de >L&8 con las ecuaciones dadas en la introduccin terica. &ompara este valor con el experimental ; determinar el error. Dentro del bulbo se produce la si uiente reaccin1

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Determinar ODL para la reaccin estudiada. &onsiderando -ue 1=4>.2# cal ODLrxn 4 #>.%1 cal7 mol N H2$L&I @tili:amos la si uiente ecuacin para /allar la OD rxn a una temperatura de >L&

n * Cp(reac) n * Cp(prod) Srxn = S rxn + t T T T1

(esolviendo1

T2

n * Cp(reac) n * Cp(prod) Srxn = S rxn + t 4 2.1)) cal7 molN T T T1

6or lo tanto1 :S*(+ 6 .2.8<9 3a,7 #,= 3allar el cambio de ener ,a libre de Sibbs de la reaccin a las condiciones de trabajo. :G*(+ 6 :;*(+ > T?:S*(+ 3abiendo ;a reali:ado los c!lculos previos8 tendremos los si uientes valores1 O3rxn 4 F112'>3.%2 cal7mol ODrxn 4 #2.'+) cal7 molN OSrxn 4 F112'>3.%2 cal7mol P 2'3.1$N Q #2.'+) cal7 molN 4 F12#.3+# Ncal7 mol :G*(+ 6 -12..3<. =3a,7 #,

T2

/.DISCUSIN DE RESULTADOS (eali:ando la r!"ica con los datos experimentales obtenidos ; reali:ando el m9todo de DicCinson para obtener 2B /emos considerado se Gn nuestro criterio los puntos tinicial ; t"inal8 lo cual puede estar sujeto a errores adem!s para poder /allar el t d nosotros /emos reali:ado un an!lisis matem!tico para poder /allar este valor lo cual no est! sujeto a al Gn error. sin embar o como lo mencionamos anteriormente
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debemos considerar el error -ue se comete all asi nar los valores t inicial ; t"inal se Gn nuestro criterio. *l reali:ar el c!lculo del volumen de 1 . de a ua ; de /ielo respectivamente podemos observar -ue el volumen para un ramo de a ua es menor -ue para el de un ramo de /ielo ; esto se da debido a -ue las densidades correspondientes es ma;or para el a ua ; menor para el /ielo. 6ara poder i ualar la variacin de entalp,a al calor de reaccin se /a considerado -ue se est! trabajando en un sistema a presin constante ; adem!s en un sistema cerrado. lo primero no se pone en discusin. sin embar o la consideracin -ue implica -ue est! sujeto a un sistema cerrado es necesario anali:ar8 ;a -ue se trabajo con un "rasco ; con una taba de jebe la cual se ajust con presin este decir -ue no se puede ase urar -ue no /ubo intercambio de materia con el medio ambiente por lo tanto es necesario considerar el error -ue se presenta al reali:ar nuestros c!lculos.

4.CONCLUSIONES

8.RECOMENDACIONES * continuacin presentamos dos nuevas pr!cticas de laboratorio relacionadas a la entalp,a de una reaccin -u,mica -ue esperamos sean de utilidad para posteriores laboratorios1

@Ca,#* %& *&a33"A+B

1. ?edir en probeta #> cm de 3&l 1K ; volcarlos en el calor,metro8 Dejar estabili:ar la temperatura.
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2. 6esar aproximadamente una tira de ? de $ cm de lon itud8 o en su de"ecto8 medir la misma a "in de calcular su masa se Gn densidad lineal. 3. &uando la temperatura en el calor,metro permanece inalterable8 destapar ; a re ar r!pidamente la cinta de ? . #. Tapar inmediatamente ; a itar suavemente. Di "uera necesario8 se puede envolver la cinta de ? con un alambre de cobre el cual tambi9n /a sido limpiado previamente. $. (e istrar la temperatura m!xima alcan:ada

@D&'&* "+a3"A+ D& La E+'a,)Da D& La R&a33"A+ D& N&E'*a,"Fa3"A+ P#* Ca,#*" &'*Da A%"a!1'"3aB
Ma'&*"a,&$ G *&a3'"H#$. &omponentes del calor,metro. Baso calorim9trico. 6ipeta reaccin. Densor de temperatura. Doporte con resistencia el9ctrica. * itador ma n9tico. =erin a de in;eccin de $> ml. =erin a de 2> ml. 1 matra: a"orado de 2$> ml. 1 vaso de precipitado de $>> ml. 1 pipeta de $> ml. 2 botellas de 2$> ml. Baso topacio rande.
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1 "rasco lavador de a ua destilada. 6era de oma de tres v,as. (eactivos. 3&l concentrado. 3KO3 concentrado. *cO3 concentrado. NO3 en lentejas. P*#3&%" "&+'# #)&*a'"H# a.F 6reparar las si uientes disoluciones1 1.F 2$> ml de NO3 2 ?. 2.F 2$> ml de 3&l H3KO3 o *cO3I 2 ?. b.F (eaccin de neutrali:acin. F De introducen en el calor,metro unos )>> de a ua ; unos %> Hambas masas conocidas con una precisin de >.1 I. de disolucin 2? de NO3

F 0a pipeta de reaccin se llena con unos $> ml de !cido aproximadamente8 -ue se pesan con precisin. 0a pipeta se sumer e en el calor,metro de tal "orma -ue la abertura de salida -uede por encima del nivel de l,-uido. F @na ve: montado todo el sistema8 se comien:a a re istrar la temperatura. &uando se /a;a alcan:ado el e-uilibrio se vierte el !cido en la disolucin alcalina. Tras un r!pido incremento la temperatura vuelve a estabili:arse. &onocida la di"erencia de temperaturas puede determinarse el calor de reaccin. FDe mantendr! el sistema experimental sin nin una modi"icacin para reali:ar la etapa si uiente de calibracin. c.F Determinacin de la capacidad t9rmica del calor,metro mediante un calibrado el9ctrico.

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F 6ara reali:ar el calibrado se /ace uso de una "uente de corriente continua de voltaje re ulable ; corriente m!xima limitada. Tsta se conecta a una resistencia el9ctrica de unos # U contenida en un pe-ue<o tubo de ensa;o con silicona l,-uida resistente al calor para mejorar la conductividad t9rmica. F De selecciona un voltaje de unos ) B8 -ue se mide usando un mult,metro di ital. F De conecta el mult,metro en serie con la resistencia Hsin cerrar el circuitoI para medir la intensidad de corriente durante el experimento. F @na ve: estabili:ada la temperatura del sistema Htemperatura inicialI8 se cierra el circuito ; al mismo tiempo se dispara un cronmetro con el -ue medimos durante unos 1> minutos8 transcurridos los cuales se abre el circuito. F De espera a -ue se estabilice nuevamente la temperatura ; se anota ese dato como temperatura "inal. F &onocido el tiempo durante el cual se aplica la intensidad J podremos determinar 5 mediante la ecuacin H2I ; &cal mediante H1I. d.F &alor de dilucin del !cido. F De repite el proceso con Gnicamente a ua destilada en el vaso calorim9trico ; !cido en la pipeta de reaccin. El calor medido se corresponde con el calor de dilucin. 9.ANEXO

<.BIBLIOGRAFA

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