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ENERGA: UNIDADES
La energa se define como la capacidad que tienen los cuerpos para poder realizar cambios en s mismos o en otros cuerpos. UNIDADES: En el Sistema Internacional de Unidades la unidad correspondiente a la energa es el !ULI" #!$. % ! & % 'g m( s)(. "tras unidades empleadas: *alora #cal & + %, !$ - '. / & 0.122.222 !
TIPOS DE ENERGA:
Se distinguen 3arios tipos de energa atendiendo a la caracterstica que permite al cuerpo el realizar cambios: ENE456A *IN78I*A: Debida al mo3imiento. Se calcula mediante la e9presi:n Ec & %;( m 3( ENE456A <"8EN*IAL 54A=I8A8"4IA: Energa que almacena un cuerpo debido a su posici:n. Depende del punto de referencia que /a>amos escogido para medir las alturas. <ara os casos que 3amos a estudiar podemos usar la apro9imaci:n Epg & m g / ENE456A ?E*@NI*A: Suma de energas debidas al mo3imiento > a las fuerzas e9teriores que actAan sobre el cuerpo. Es decir suma de las Energas *inBtica > <otencial. <ara la ma>ora de los problemas Em & Ec C Epg ENE456A IN8E4NA: Energa asociada a un cuerpo debido a su temperatura > a su estructura at:mico) molecular. ENE456A EL7*84I*A: Energa debida a interacciones entre cargas elBctricas. ENE456A LU?6NI*A #" 4ADIAN8E$: Energa asociada a la radiaci:n electromagnBtica #luz ondas de radio...$ ENE456A NU*LEA4: Energa asociada a la interacci:n entre las partculas componentes del nAcleo de los Dtomos.
*ada libre sin rozamiento: Se transforma energa potencial gra3itatoria #disminu>e$ del cuerpo que cae en energa cinBtica del mismo cuerpo. 84ANSFE4EN*IAS DE ENE456A: *uando interaccionan dos cuerpos intercambian energa #uno cede energa al otro$. Eso se conoce como 84ANSFE4EN*IA de energa. Dependiendo de c:mo se produzca dic/a transferencia dic/o intercambio /ablaremos de 84AGA!" o de *AL"4. 84AGA!": 8ransferencia de energa entre dos cuerpos realizada mediante un desplazamiento. Se mide en !ulios #!$. Se produce al aplicar un cuerpo una fuerza sobre otro. Dic/as fuerzas realizarDn trabaEo positi3o negati3o o nulo segAn 3a>an a fa3or en contra o perpendiculares al desplazamiento respecti3amente. Esto se resume en la e9presi:n . & F d cos" *AL"4 : 8ransferencia de energa debida a la diferencia de temperatura entre dos cuerpos. El cuerpo de ma>or temperatura cede energa al cuerpo de menor temperatura. Esta cesi:n puede realizarse por conducci:n con3ecci:n o radiaci:n.
ALGUNOS E!EMPLOS:
#Esta imagen representa la acci:n que 3a a desarrollar el applet. Se trata de un problema de cada libre considerando el 3alor de la aceleraci:n de la gra3edad como %2 m;s(. El applet en primer lugar pide los 3alores de masa de la piedra > altura desde la que se lanza > a continuaci:n 3a mostrando al tiempo que la piedra baEa los 3alores
de energa cinBtica #Ec$ energa potencial gra3itatoria #Epg$ > energa mecDnica #Em$. Durante la cada serD posible detener el mo3imiento.$ #Esta imagen representa otro applet que calcula las energas cinBtica potencial > mecDnica de un cuerpo que sube por una pendiente. Se pueden incluir muc/os parDmetros como masa 3elocidad inicial pendiente coeficiente de rozamiento. ?uestra los 3alores de energas cinBtica potencial > mecDnica > tambiBn puede mostrar la pBrdida de energa por rozamiento.$
Primera ley de la termodinmica Tambin conocido como principio de conservacin de la energa para la termodinmica, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar. Visto de otra orma, esta ley permite de inir el calor como la energa necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las di erencias entre trabajo y energa interna. !ue propuesta por "ntoine #avoisier. #a ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente$ %entra & %sale ' (%sistema )ue aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico, queda de la orma$ * ) ' *+elta , - * . /egunda ley de la termodinmica %sta ley regula la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario 0por ejemplo, que una manc1a de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrase en un peque2o volumen3. Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. +e esta orma, #a
/egunda ley impone restricciones para las trans erencias de energa que 1ipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo el Primer Principio. %sta ley apoya todo su contenido aceptando la e4istencia de una magnitud sica llamada entropa tal que, para un sistema aislado 0que no intercambia materia ni energa con su entorno3, la variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero. +ebido a esta ley tambin se tiene que el lujo espontneo de calor siempre es unidireccional, desde los cuerpos a temperatura ms alta a aquellos de temperatura ms baja. %4isten numerosos enunciados equivalentes para de inir este principio, destacndose el de 5lausius y el de 6elvin. %nunciado de 5lausius +iagrama del ciclo de 5arnot en uncin de la presin y el volumen. +iagrama del ciclo de 5arnot en uncin de la presin y el volumen. %n palabras de /ears es$ 7 8o es posible ning9n proceso cuyo 9nico resultado sea la e4traccin de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorcin de una cantidad igual de calor por un recipiente a temperatura ms elevada7. %nunciado de 6elvin 8o e4iste ning9n dispositivo que, operando por ciclos, absorba calor de una 9nica uente y lo convierta ntegramente en trabajo. :tra interpretacin %s imposible construir una mquina trmica cclica que trans orme calor en trabajo sin aumentar la energa termodinmica del ambiente. +ebido a esto podemos concluir que el rendimiento energtico de una mquina trmica cclica que convierte calor en trabajo siempre ser menor a la unidad y sta estar ms pr4ima a la unidad cuanto mayor sea el rendimiento energtico de la misma. %s decir, mientras mayor sea el rendimiento energtico de una mquina trmica, menor ser el impacto en el ambiente, y viceversa. Tercera ley de la termodinmica
#a Tercera de las leyes de la termodinmica, propuesto por .alt1er 8ernst, a irma que es imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un n9mero inito de procesos sicos. Puede ormularse tambin como que a medida que un sistema dado se apro4ima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor constante espec ico. #a entropa de los slidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto. 8o es una nocin e4igida por la Termodinmica clsica, as que es probablemente inapropiado tratarlo de ;ley<. %s importante recordar que los principios o leyes de la Termodinmica son slo generalizaciones estadsticas, vlidas siempre para los sistemas macroscpicos, pero inaplicables a nivel cuntico. %l demonio de =a4>ell ejempli ica cmo puede concebirse un sistema cuntico que rompa las leyes de la Termodinmica. "simismo, cabe destacar que el primer principio, el de conservacin de la energa, es la ms slida y universal de las leyes de la naturaleza descubiertas 1asta a1ora por la ciencia. Ley cero de la termodinmica %l equilibrio termodinmico de un sistema se de ine como la condicin del mismo en el cual las variables empricas usadas para de inir un estado del sistema 0presin, volumen, campo elctrico, polarizacin, magnetizacin, tensin lineal, tensin super icial, entre otras3 no son dependientes del tiempo. " dic1as variables empricas 0e4perimentales3 de un sistema se les conoce como coordenadas termodinmicas del sistema. " este principio se le llama del equilibrio termodinmico. /i dos sistemas " y ? estn en equilibrio termodinmico, y ? est en equilibrio termodinmico con un tercer sistema 5, entonces " y 5 estn a su vez en equilibrio termodinmico. %ste principio es undamental, aun siendo ampliamente aceptado, no ue ormulado ormalmente 1asta despus de 1aberse enunciado las otras tres leyes. +e a1 que recibe la posicin @.
describen totalmente)
Variables intensivas: independientes de la masa (ej: temperatura) Variables extensivas: proporcionales a la masa (ej: energa interna) antidades especficas: expresadas por unidad de masa. antidades molares: expresadas por mol. (EJ: Capacidad calorfica especfica y molar) Un sistema est en e!uilibrio termodinmico cuando sus variables de estado son constantes a escala macroscpica. No se requiere que los parmetros termodinmicos sean estrictamente independientes del tiempo. Los parmetros termodinmicos son promedios macroscpicos del movimiento microscpico, por tanto habr fluctuaciones. El valor relativo de estas fluctuaciones es casi despreciable en sistemas macroscpicos, excepto cerca de las transiciones de fase. Sistema "omogneo: los parmetros intensivos son los mismos en todo el sistema. Sistema in"omogneo: uno o mas de los parmetros intensivos presenta variaciones espaciales. Un sistema inhomogneo puede estar formado por distintas fases, separadas por contornos de fase, de forma que cada fase sea homognea. (EJ: En el punto triple del
agua coexisten hielo, agua y vapor de agua.) Los contornos pueden ser arbitrarios, pero la termodinmica sigue siendo vlida
#cuacin de estado: es una relacin funcional entre los parmetros de un sistema en equilibrio. Un estado de un sistema descrito por los parmetros p,V y $ tendr una ecuacin de estado f%p,V,$&'(, y por tanto reduce en uno el nmero de variables independientes. Esta ecuacin describe una superficie, la superficie de equilibrio. Un estado de e!uilibrio puede ser representado por un punto en esta superficie. Un punto fuera de ella es un estado de no-equilibrio. )iagrama de estado: una proyeccin de una curva en la superficie de estado. (ej: diagrama P*V) Superficie de equilibrio para un gas ideal con nmero fijo de partculas.
U_
3 2 _pV
Leyes de la
ermodinmica
$rimera Ley de la
ermodinmica
Es una adapacin para la termodinmica de la ley de conservacin de la energa. Se define la energa interna del sistema, E, como su energa respecto del SR del centro de masa. #l traba.o necesario para cambiar el estado de un sistema aislado depende unicamente de los estados inicial - final, - es independiente del mtodo usado para reali/ar el cambio, Por tanto, existe una funcin de estado que identificamos como la energa interna. El trabajo realizado sobre el sistema es 0. Por tanto, el cambio de la energa interna durante una transformacin adiabtica es # ' 0. El sistema tambin puede variar su energa sin realizar trabajo mecnico, se transfiere de otra forma, como calor. Definicin de calor: 1a cantidad de calor 2 absorbido por un sistema es el cambio en su energa interna !ue no se debe al traba.o, La conservacin de energa ser: # ' 2 3 0.
Si realizamos variaciones cuasiestticas (p.ej., de volumen) escribiremos: 0 ' * p dV. Si movemos el pistn muy rpido el gas no har trabajo sobre el pistn y 0 0 aunque vare el volumen.
Usamos d para una diferencial (propia) que depende slo del cambio de estado. Usamos para indicar una diferencial (impropia) que tambin depende del proceso usado para cambiar el estado .
Segunda Ley de la
ermodinmica
La base de esta ley es el hecho de que si mezclamos partes iguales de dos gases nunca los encontraremos separados de forma espontnea en un instante posterior. Enunciado de Clausius: 4o "a- ninguna transformacin termodinmica cu-o 5nico efecto sea transferir calor de un foco fro a otro caliente, Principio de mxima entropa: #xiste una funcin de estado de los parmetros extensivos de cual!uier sistema termodinmico, llamada entropa +, con las siguientes propiedades: 6, los valores !ue toman las variables extensivas son los !ue maximi/an + consistentes con los parmetros externos, 7, la entropa de un sistema compuesto es la suma de las entropas de sus subsistemas, (78 - 98 postulados de allen) Enunciado de Kelvin: 4o "a- ninguna transformacin termodinmica cu-o 5nico efecto sea extraer calor de un foco - convertirlo totalmente en traba.o, La segunda ley proporciona la base para el concepto termodinmico de entropa.
ercera Ley de la
ermodinmica
Enunciado de Nerst-Simon: #l cambio de entropa !ue resulta de cual!uier transformacin isoterma reversible de un sistema tiende a cero seg5n la temperatura se aproxima a cero, Terorema de Nerst: :na reaccin !umica entre fases puras cristalinas !ue ocurre en el cero absoluto no produce ning5n cambio de entropa,
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__S_ _ %
Enunciado de Planck: Para $(, la entropa de cual!uier sistema en e!uilibrio se aproxima a una constante !ue es independiente de las dems variables termodinmicas, Teorema de la inaccesibilidad del cero absoluto: 4o existe ning5n proceso capa/ de reducir la temperatura de un sistema al cero absluto en un n5mero finito de pasos, 4 Postulado de Callen: 1a entropa de cual!uier sistema se anula en el estado para el cual
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