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5- reacciones de óxido reducción

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Química 5to

Unidad n °2

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Introducción a las reacciones de oxidación-reducción
En las reacciones de precipitación, los cationes y aniones se juntan para formar un compuesto iónico insoluble. En las reacciones de neutralización, iones H+ y OH- se juntan para formar moléculas de H2O. Ahora veremos un tercer tipo importante de reacciones en las que se transfieren electrones entre los reactivos. Tales reacciones se llaman reacciones de oxidación-reducción, o redox.

Oxidación y reducción
La corrosión del hierro y otros metales, como la corrosión en las terminales de una batería de automóvil, es un proceso que todos conocemos. Lo que llamamos corrosión es la conversión de un metal en un compuesto metálico por una reacción entre el metal y alguna sustancia de su entorno. La producción de herrumbre implica la reacción de oxígeno con hierro en presencia de agua. La corrosión que se muestra en la figura 4.11 es el resultado de la reacción entre el ácido de la batería (H2SO4) y la abrazadera metálica. Cuando un metal se corroe, pierde electrones y forma cationes. Por ejemplo, los ácidos atacan vigorosamente al calcio para formar iones calcio, (Ca2+): Ca (s) + 2 H+(ac) --> Ca2+(ac) + H2 (g) Cuando un átomo, ion o molécula adquiere una carga más positiva (es decir, cuando pierde electrones), decimos que se oxida. La pérdida de electrones por parte de una sustancia se denomina oxidación. Así, el calcio, que no tiene carga neta, se oxida (sufre oxidación) en la ecuación anterior y forma Ca2+. Empleamos el término oxidación porque las primeras reacciones de este tipo que se estudiaron exhaustivamente fueron reacciones con oxígeno. Muchos metales reaccionan directamente con oxígeno en aire para formar óxidos metálicos. En estas reacciones, el metal pierde electrones que el oxígeno capta, y se forma un compuesto iónico del ion metálico y el ion óxido. Por ejemplo, cuando el calcio metálico se expone al aire, la superficie metálica brillante del metal se opaca al formarse CaO: 2 Ca (s) + O2(g) --> 2 CaO(s) Al oxidarse el calcio en la ecuación, el oxígeno se transforma, de O 2 neutro a dos iones O2-. Cuando un átomo, ion o molécula adquiere una carga más negativa ( gana electrones), decimos que se reduce. La ganancia de electrones por parte de una sustancia se denomina reducción. Si un reactivo pierde electrones, otro debe ganarlos; la oxidación de una sustancia siempre va acompañada por la reducción de otra al transferirse electrones de una a la otra, como se muestra en la figura 2.6.
Figura 2.6. La oxidación es la pérdida de electrones por parte de una sustancia; la reducción es la ganancia de electrones por parte de una sustancia. La oxidación de una sustancia siempre va acompañada por la reducción de otra.

Números de oxidación Para poder identificar correctamente una reacción de oxidación-reducción, necesitamos alguna forma de seguir la pista a los electrones ganados por la sustancia que se reduce y los perdidos por la sustancia que se oxida. El concepto de números de oxidación (también llamados estados de oxidación) se ideó precisamente para seguir la pista a los electrones en las reacciones. El número de oxidación de un átomo en una sustancia es la carga real del átomo cuando se trata de un ion monoatómico; en los demás casos, es la carga hipotética que se asigna al átomo con base en una serie de reglas. Hay oxidación cuando el número de oxidación aumenta; hay reducción cuando el número de oxidación disminuye.

© 2011

los metales alcalinotérreos (grupo IIA o 2) siempre son +2 en sus compuestos. El número de oxidación de un átomo en su forma elemental siempre es cero. donde cada átomo de oxígeno tiene un número de oxidación de -1. Los demás halógenos tienen un número de oxidación de -1 en la mayor parte de sus compuestos binarios. siempre tiene el número de oxidación +1 en sus compuestos. Dado que la molécula de H2S es neutra. para distinguirlos de las cargas electrónicas reales. el hidrógeno tiene un número de oxidación de +1 (regla 3b). aunque en ocasiones pueden tener números positivos: (a) El número de oxidación del oxígeno normalmente es -2 en compuestos tanto iónicos como moleculares. y cada átomo de fósforo en una molécula de P4 tiene un número de oxidación de 0. Los no metales por lo regular tienen números de oxidación negativos. un metal alcalino.2 y 6. (c) El número de oxidación del flúor es de -1 en todos sus compuestos. tenemos 2. © 2011 . Así. pero cuando se combinan con oxígeno. el número de oxidación de cada hidrógeno es +1 y el del oxígeno es -2. K tiene 2un número de oxidación de +1. etc. El oxígeno suele tener un estado de oxidación de -2 (regla 3a). Por ejemplo. tienen estados de oxidación positivos. cada uno de los átomos de hidrógeno en una molécula de H2 tiene número de oxidación de 0. Si designamos con X el número de oxidación del S. La suma de los números de oxidación en un ion poliatómico es igual a la carga del ion. (b) Puesto que se trata de una forma elemental del azufre. Esto se ilustra en el siguiente ejemplo: Ejemplo: Determinar el estado de oxidación del azufre en cada una de las siguientes entidades químicas: (a) H2S. que escribiremos con el signo a la derecha. (e) SO42Solución: (a) Cuando está unido a un no metal. Sea X el número de oxidación de S: tenemos 2 x (+1) + X = 0.) 3. (d) Na2SO3. los metales alcalinos siempre tienen un número de oxidación de +1 en sus compuestos.2 (regla 3a). el número de oxidación del S en este compuesto es de +4. que es igual a la carga neta del ion. 4. Por tanto. (d) El sodio. por tanto. La suma de los números de oxidación de todos los átomos de un compuesto neutro es cero. la suma de los números de oxidación es +1 x 3 + (-2) = +1. el S tiene un número de oxidación de -2. El número de oxidación de cualquier ion monoatómico es igual a su carga. la 2carga neta del ion SO4 (regla 4). Como vimos en este ejemplo. en el ion hidronio. Por tanto. (b) El número de oxidación del hidrógeno es +1 cuando está unido a no metales y -1 cuando está unido a metales (hidruros). y el aluminio (grupo IIIA o 13) siempre es +3.(-2) = -2. el estado de oxidación del S es de 0 (regla 1). como en los oxoaniones.Química 5to Unidad n °2 Página |2 Las reglas para asignar números de oxidación son: 1. Por tanto. Si designamos con X el número de oxidación del azufre. Esta regla es muy útil para obtener el número de oxidación de un átomo en un compuesto o ion si se conocen los números de oxidación de los demás átomos. que contienen el ion O22-. (b) S8. De forma análoga.2. La suma de los números de oxidación es igual a . (c) Dado que se trata de un compuesto binario. Así.(+1) + X + 3. Por consiguiente. los números de oxidación del azufre varían entre . Los iones de metales alcalinos (grupo IA o 1) siempre tienen carga +1. (c) SCl2.(-1) = 0.(-2) = 0. Así.2. 2. el estado de oxidación del S debe ser +2. cabe esperar que el Cl tenga un número de oxidación de 1 (regla 3c). La suma de los números de oxidación debe ser cero (regla 4). La principal excepción son los compuestos llamados peróxidos. + Estos ejemplos ilustran el hecho de que el estado de oxidación de un elemento dado depende del compuesto en el que aparece. S tiene un estado de oxidación de . la suma de los números de oxidación debe ser cero (regla 4). (Al escribir números de oxidación. (e) El estado de oxidación del O es . pondremos el signo a la izquierda del número. De esta relación concluimos que el número de oxidación del S en este ion es +6. tenemos X + 4. tenemos X + 2. H3O+.

Para demostrar que hubo oxidación y reducción. Por ejemplo. Figura 2. (d) SnBr4. El aumento en el número de oxidación indica que el átomo ha perdido electrones y por tanto se ha oxidado. lo que indica que este ion ganó electrones y por tanto se redujo. Están presentes en la ecuación.7). (e) BaO2. como Ni(NO3)2 (ac): Ecuación molecular: Ecuación iónica neta: 1 + 2+ Fe(s) + Ni (NO3)2 (ac) --> Fe (NO3)2 (ac) + Ni (s) Fe(s) + Ni 2+ (ac) --> Fe 2+ (ac) + Ni(s) Son aquellos iones que aparecen en formas idénticas tanto entre los reactivos como entre los productos de una ecuación iónica completa. El número de oxidación del ion Cl sigue siendo -1.7. (b) NaH. Respuestas: (a) 5. El hierro metálico.Química 5to Actividades Unidad n °2 Página |3 Indicar el estado de oxidación del elemento en negrita en cada uno de los siguientes: (a) P2O5. (c) 6. (b) -1. el magnesio metálico reacciona con ácido clorhídrico para formar cloruro de magnesio e hidrógeno gaseoso (Figura 2. El número de oxidación del ion H+ del ácido disminuye de +1 a 0. Por ejemplo. (d) 4. la reacción entre un metal y un ácido o una sal metálica se ajusta al patrón general siguiente: A + BX --> AX + B Ejemplos: Mn (s) + Pb(NO3)2 (ac) --> Mn(NO3)2 (ac) + Pb Zn (s) + 2 HBr (ac) --> ZnBr2 (ac) + H2 (g) (s) Estas reacciones se llaman reacciones de desplazamiento porque el ion en solución es desplazado o sustituido por un elemento que se oxida. Muchos metales sufren reacciones de desplazamiento con ácidos para formar sales e hidrógeno gaseoso. La ecuación iónica neta es: Mg(s) + 2 H (ac) --> Mg (ac) + H2 (g) Los metales también pueden oxidarse con disoluciones acuosas de diversas 2+ 2+ sales. y es un ion 1 espectador en la reacción. mostramos el número de oxidación de cada átomo en la ecuación química para la reacción: 0 -1 +2 -1 0 Mg (s) + 2 HCl (ac) --> MgCl2 (ac) + H2 (g) Observar que el número de oxidación del Mg cambia de 0 a +2. © 2011 . por ejemplo. (e) -1 2- Oxidación de metales con ácidos y sales Hay muchos tipos de reacciones redox. las reacciones de combustión son reacciones redox porque el oxígeno elemental se convierte en compuestos de oxígeno. pero no desempeñan un papel directo en la misma. Las burbujas son producidas por la formación del hidrógeno gaseoso en el seno de la solución del ácido. se oxida a Fe con soluciones acuosas de Ni . Muchos metales como el magnesio que se muestra en la foto. (c) Cr2O7 . reaccionan con ácidos para formar hidrógeno gaseoso. También.

KMn+7O4 + Fe+2Cl2 + HCl  Mn+2Cl2 + Fe+3Cl3 + KCl + H2O 2° Se disocian los compuestos en iones. Recuerde: siempre que alguna sustancia se oxida. en muchas reacciones químicas. 8.PROCESOS DE OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN: METODO DEL ION . y usamos en la hemirreacción el ion que incluye al elemento cuyo estado de oxidación cambió. los óxidos y algunos compuestos particulares como el amoníaco (NH 3). Como mínimo. se dice que éste elemento se oxida mientras que el otro elemento gana electrones disminuyendo su número de oxidación y se dice que este elemento se reduce. El compuesto que contiene al elemento (o especie química) que se reduce se denomina AGENTE OXIDANTE. y se indican aquellos elementos que cambian sus números de oxidación cuando pasan de reactivos a productos. El método que describiremos a continuación para balancear ecuaciones de reacciones redox se basa en el uso de éstas ecuaciones de hemirreacción. teniendo en cuenta que los compuestos que no se disocian son los elementos biatómicos en estado cero (Ej. y el compuesto que contiene al elemento (o especie química) que se oxida se llama AGENTE REDUCTOR. Se disocian las sales. debido a una pérdida o ganancia de electrones.REDOX EN MEDIO ACIDO En este ejemplo haremos uso de ecuaciones de hemirreacción para balancear la ecuación correspondiente a la reacción redox del KMnO 4 con FeCl2 en medio acido que produce MnCl2 y FeCl3 como productos principales. agua oxigenada (H 2O2).ELECTRÓN En toda reacción redox hay una especie que se reduce. en la ecuación de oxido reducción. alguna otra sustancia debe reducirse. serán dos elementos los que sufran el cambio.Química 5to 2+ Unidad n °2 Página |4 La oxidación de Fe a Fe en esta reacción va acompañada de la reducción de Ni a Ni . © 2011 . etc. los números de oxidación de cada elemento.1.). en muchas reacciones redox. Es conveniente seguir los pasos tal como se describen a continuación. N2.2. Éste se denomina método del ión-electrón y se describe a continuación. encontrar los coeficientes estequiométricos que la equilibran al tanteo (o por el mecanismo algebraico) resulta complicado y engorroso. ácidos e hidróxidos. Es por esto que se propone un método para balancear dicho tipo de ecuaciones. uno de ellos perderá electrones aumentando en consecuencia su número de oxidación. De manera similar. H 2. se puede escribir una hemirreacción de oxidación para la especie que sufre la reacción. etc. 2+ 0 Procesos de oxidación y reducción: agente oxidante y reductor Como dijimos anteriormente. Se puede escribir la ecuación de hemirreacción de reducción para representar ésta parte de la reacción. 8. los elementos sufren un cambio en el número de oxidación cuando pasan de reactivos a productos. En general. teniendo en cuenta si el medio es ácido o básico. KMnO4 + FeCl2 + HCl  MnCl2 + FeCl3 + KCl + H2O 1° Se determinan.

Nota: otra alternativa para balancear cada hemirreacción es aplicar el principio de electroneutralidad. en la oxidación.+ Fe2+ + 2 Cl.se comportaron como iones espectadores ) Ecuación molecular: KMnO4 + 5 FeCl2 + 8 HCl  MnCl2 + 5 FeCl3 + KCl + 4 H2O © 2011 . Tener presente equilibrar primero la cantidad de átomos del elemento que se transforma en el caso de los elementos biatómicos o los compuestos que no se disocian. Se suman ambas hemirreacciones. los electrones se suman a la derecha).+ 5 Fe2+ + 8 H+  Mn2+ + 5 Fe3+ + 4 H2O que resulta la ecuación iónica neta del proceso (EI).Química 5to Unidad n °2 Página |5 Obtenemos la ecuación iónica completa. En el ejemplo.+ 5 é  Mn2+ Fe2+  Fe3+ + 1 é 4° Se equilibran los átomos de oxígeno colocando tantas moléculas de agua como oxígenos existan de diferencia a izquierda y derecha de cada hemirreacción. Escribimos los electrones de modo tal que en cada hemirreacción las cargas queden equilibradas (en la reducción.+ H2O 3° Se escriben las hemirreacciones de oxidación y de reducción colocando únicamente las especies que se transforman. 5° Se multiplican ambas hemirreacciones con los coeficientes necesarios para que la cantidad de electrones ganados sean iguales a la cantidad de electrones perdidos. dado que tanto el K+ como el Cl. tendríamos que realizar las compensaciones correspondientes. (Mn+7 O4). En este ejemplo no hizo falta agregar nada (si hubieramos tenido que agregarlo habría sido un coeficiente que multiplicara al KCl. Tener en cuenta que si en los reactivos o productos hubiera hidrógenos adicionales. siempre hay que ANALIZAR lo que estamos haciendo. los electrones se suman a la izquierda.+ Fe3+ + 3 Cl. cancelando los electrones y simplificando (de ser necesario) las especies presentes a ambos lados de la reacción. en la hemirreacción del permanganato quedan 2 cargas positivas netas tanto a izquierda ((+8) de los protones + (-1) del permanganato + (-5) de los electrones) como a la derecha ( +2 del Mn). Mn2+ + 2 Cl. K+ + MnO4. Las moléculas de agua se colocan del lado donde FALTAN oxígenos y el DOBLE de H + que de moléculas de agua en el lado contrario*.+ H+ + Cl. ocurriendo lo mismo en el caso del Fe.+ 5 é  Mn2+ + 4 H2O Hemirreacción de oxidación: Fe2+  Fe3+ + 1 é *Esta es una propuesta simplificada para equilibrar.+ 5 é  Mn2+ + 4 H2O ) (HO) 5 x (Fe2+  Fe3+ + 1 é ) __________________________________ MnO4. es decir que las cargas totales que quedan a la izquierda de la hemirreacción (en los reactivos) sea igual a las que quedan a la derecha (en los productos).+ K+ + Cl. El aplicar un método no implica hacerlo MECANICAMENTE. 6° Colocamos los coeficientes en la ecuación química completa (también llamada ecuación molecular) y si fuera necesario agregamos al tanteo el coeficiente que pudiera faltar en aquellos compuestos que no participaron directamente de la oxido reducción. (HR) ( 8 H+ + MnO4. Hemirreacción de reducción: 8 H+ + MnO4.

N2. KIO3 + H2O + As + KCl  I2 + KAsO2 + HCl 8.REDOX EN MEDIO ALCALINO En este ejemplo se hará uso de ecuaciones de semirreacción para balancear la ecuación correspondiente a la reacción redox del KMnO 4 con FeCl2 en medio alcalino que produce MnO2 y FeCl3 como productos principales.3. HNO2 + H2SO3  H2SO4 + NO + H2O  3.+ H2O + K+ + Cl. y se indican aquellos elementos que cambian sus números de oxidación cuando pasan de reactivos a productos. (Mn+7O4) .+ 3 é  Mn+4O2 Fe2+  Fe3+ + 1 é 4° Ahora se equilibran los átomos de oxígeno colocando tantas moléculas de agua como oxigenos existan DE DIFERENCIA entre la izquierda y la derecha de cada semirreacción. etc. los óxidos y algunos compuestos particulares como el amoníaco (NH 3). H 2. As2O3 + HNO3 + H2O  H3AsO4 + NO 4. a derecha e izquierda. etc. agua oxigenada (H 2O2). teniendo en cuenta que los compuestos que no se disocian son los elementos biatómicos en estado cero (Ej.  Identificar el agente oxidante y el agente reductor. ácidos e hidróxidos. Colocamos los electrones de manera que en cada hemirreacción. En el ejemplo que estamos trabajando hay 2 oxígenos de diferencia entre el ion permanganato (MnO 4-) y el dióxido de manganeso (MnO2) por lo tanto colocamos 2 aguas a la izquierda y 4 oxhidrilos a la derecha. y usamos en la hemirreacción el ion que incluye al elemento cuyo estado de oxidación cambió.+ Fe2+ + 2 Cl. las cargas queden equilibradas.+ 3 é  MnO2 + 4 (OH)Hemirreacción de oxidación: Fe2+  Fe3+ + 1 é © 2011 . las moléculas de agua se colocan del lado donde SOBRAN los oxígenos y el DOBLE de oxhidrilos (OH ) que de moléculas de agua en el lado contrario. K+ + MnO4. A DIFERENCIA CON LO QUE OCURRE EN MEDIO ACIDO. HBrO3 + HBr Br2 + H2O 5.). Se disocian las sales. KMnO4 + FeCl2 + H2O + KCl  MnO2 + FeCl3 + K(OH) 1° Se determinan en la ecuación de oxido reducción los números de oxidación de cada elemento. Hemirreacción de reducción: 2 H2O + MnO4. KMn+7O4 + Fe+2Cl2 + H2O + KCl  Mn+4O2 + Fe+3Cl3 + K(OH) 2° Se disocian los compuestos en iones. utilizando el método del ión-electrón. MnO2 + Fe3+ + 3 Cl. KIO4 + MnCl2 + H2O + KCl  KMnO4 + KIO3 + HCl 2.Química 5to Ejercicios de aplicación Unidad n °2 Página |6  Para las siguientes reacciones encontrar los coeficientes estequiométricos de las ecuaciones moleculares correspondientes.+ K+ + OH3° Se escriben las hemirreacciones de oxidación y de reducción colocando únicamente las especies que se transforman. 1.

Zn + AgNO3  Zn(NO3)2 + Ag 21. Cu + HNO3 (dil)  Cu (NO3)2 + NO + H2O 19. KMnO4 + H2O2 + H2SO4  K2SO4 + MnSO4 + O2 + H2O 17. [ 2 H2O + MnO4. KMnO4 + K(OH) + KI  K2MnO4 + KIO3 + H2O 23. Ni + KClO4 + H2O + KCl  NiCl2 + KClO3 + KOH 7.+ 3 Fe2+ + 2 H2O + 3 é  Mn2+ + 3 Fe3+ + 3 é + 4 (OH)que resulta la ecuación iónica neta del proceso (EI). Cr(OH)3 + NaClO + NaOH  Na2CrO4 + NaCl + H2O 22. KClO3 + CoCl2 + H2O + KCl  KOH + CoCl3 9. KMnO4 + KI + H2SO4  MnSO4 + K2SO4 + I2 + H2O 14. KMnO4 + 3 FeCl2 + 2 H2O + 3 KCl  MnO2 + 3 FeCl3 + 4 K(OH) Balancear las siguientes ecuaciones:  Para las siguientes reacciones encontrar los coeficientes estequiométricos de las ecuaciones moleculares correspondientes.+ 3 é  MnO2 + 4 (OH). 6.Química 5to Unidad n °2 Página |7 5° Se multiplican ambas semirreacciones con los coeficientes necesarios para que la cantidad de electrones ganados sean iguales a la cantidad de electrones perdidos. H2S + SO2  S + H2O 16. SnCl2 + K2Cr2O7 + HCl  SnCl4 + KCl + CrCl3 + H2O 15.  Identificar el agente oxidante y el agente reductor. I2 + SO2 + H2O  H2SO4 + HI 18.no participa directamente de la oxido reducción (son iones espectadores) y por lo tanto debe ser balanceado de acuerdo a los potasios o a los cloros indistintamente. Cl2 + IK  KCl + I2 12. utilizando el método del ión-electrón. KClO3 + CrCl3 + KOH  K2CrO4 + H2O + KCl Actividades adicionales: 10. MnO2 + HCl  MnCl2 + Cl2 + H2O 13. 6° Colocamos los coeficientes en la ecuación completa y de ser necesario agregamos al tanteo el coeficiente que pudiera faltar en aquellos compuestos que no participaron directamente de la oxido reducción. K2Cr2O7 + HCl  Cl2 + H2O + KCl + CrCl3 © 2011 . En este ejemplo el K + y el Cl.] 3 x (Fe2+  Fe3+ + 1 é ) ____________________________________________________ MnO4. Al + HCl  AlCl3 + H2 11. K2CrO4 + H2 + H2O + KCl  KOH + CrCl3 8. Cu + HNO3 (conc) Cu (NO3)2 + NO2 + H2O 20.

En medio ácido las sales de estaño (II) son oxidadas a sales de estaño (IV) por medio de los iones permanganato que son reducidos a manganeso (II).+ 2 Mn2+ + 3H2O Ejemplo 4.+ 2H+ + 2e) HR 2 x (MnO4.+ 2 H+ + 1é  NO2 + H2O ) Cu + 2 NO3. Balancear las hemirreacciones y la ecuación iónica neta de este proceso. El sulfuro de cobre (II) es oxidado a azufre sólido por medio del ácido nítrico diluido que se reduce a NO. siendo NO2 el producto de la reducción del ácido. SnO32. S0 + 2é) HR 2 x (NO3. Balancear las hemirreacciones y la ecuación química completa de dicho proceso. Colocando los coeficientes respectivos se obtiene la ecuación completa (ecuación molecular)(EM): Cu + 4 HNO3  2 NO2 + Cu(NO3)2 + 2 H2O Ejemplo 2: Cuando el ácido nítrico diluido ataca al cobre metálico se obtiene monóxido de nitrógeno como uno de los productos de reducción.+ 8H+ + 5e  Mn2+ + 4H2O) EI 5 SnO22. HO 3 x (Cu  Cu2+ + 2é) HR 2 x (NO3.+ 2 Mn2+ + 8 H2O + 10 H+ que simplificada queda: EI 5 SnO22. Solución: Estrategia: se trata de la oxidación del cobre metálico a cobre (II) por medio del ácido nítrico.y SnO32. Solución: Estrategia: se produce la oxidación del sulfuro a azufre elemental quedando sin cambios el cobre (II) que se disuelve (ión espectador).+ 2 NO3.+ 8 H+  2 NO + 3 S + 4 H2O de la EI se obtiene la ecuación molecular: EM 3 CuS + 8 HNO3  2 NO + 3 Cu(NO3)2 + 3 S + 4 H2O © 2011 . HO 3 x (S2. siendo NO la especie resultado de la reducción del ácido.Química 5to Unidad n °2 Página |8 Algunas ecuaciones de óxido reducción resueltas: Ejemplo 1: Cuando el ácido nítrico concentrado ataca al cobre metálico se obtiene NO 2 como uno de los productos de reducción.respectivamente HO 5 x (H2O + SnO22.+ 4 H+ + 3é  NO + 2 H2O) 3 Cu + 2 NO3. Colocando los coeficientes respectivos se obtiene la ecuación completa (ecuación molecular)(EM): EM 3 Cu + 8 HNO 3  2 NO + 3 Cu(NO3)2 + 4 H2O Ejemplo 3. Balancear las hemirreacciones y la ecuación química completa de dicho proceso.+ 6 H+  5 SnO32.+ 16 H+ + 5 H2O  5 SnO32.+ 4 H+  2 NO2 + Cu2+ + 2 H2O que resulta la ecuación iónica neta del proceso (EI). Hemirreacción de oxidación (HO) Cu  Cu2+ + 2é Hemirreacción de la reducción (HR) 2 x ( NO3. Balancear las hemirreacciones y la ecuación molecular de dicho proceso. Solución: Estrategia: los iones estannito y estannato tienen las fórmulas SnO22.+ 8 H+  2 NO2 + 3 Cu2+ + 4 H2O que resulta la ecuación iónica neta del proceso (EI).+ 2 MnO4.+ 2 MnO4. Solución: Estrategia: se trata de la oxidación del cobre elemental a cobre (II) en medio ácido.+ 4H+ + 3é  NO + 2H 2O) EI 3 S2.

Cr2O7 . quedando entonces: EM 5 H2SO4 + 8 NaI  H2S + 4 H2O + 4 I2 + 4 Na2SO4 Ejemplo 7: El ión dicromato. reduciéndose él a NO2. H2S + 4 H2O + 4 I2 Para obtener 10 H + serán necesarios agregar un coeficiente 5 al H2SO4. en medio alcalino de hidróxido de sodio.+ 8 H+ + 3 NO2. en iones hipoclorito.+ H2O  NO3.+ H2O + 1e) HR ClO2 + H2O + 3e  ClO. en tanto que se reduce a cromo (III).+ 10 H+ + 8 I. y clorato.+ 2 H2O + ClOEM 4 ClO2 + 4 NaOH  3 NaClO3 + 2 H2O + NaClO © 2011 .Química 5to Unidad n °2 Página |9 Ejemplo 5.+ 3 H2O + ClO. a nitrato. se oxida a clorato y se reduce a hipoclorito.+ 16 H+  5 S + 10 H + + 2 Mn2+ + 8 H2O sumando 6 Cl. Balancear la ecuación iónica correspondiente.+ 2 OHque simplificando nos da: EI neta 4 ClO2 + 4 OH. HO 3 x (ClO2 + 2 OH.+ 2 OH3 ClO2 + 6 OH. ClO 3.+ 14H+ + 6e  2Cr3+ + 7H2O 2+ Cr2O7 + 14 H + 3 NO2.+ 3 H2O  2 Cr3+ + 7 H2O + 3 NO3.+ 2 H+ + 1e  NO2 + H2O) EI Sn + 2 H2O + 4 NO3. NaI. HO 4 x ( 2 I.+ 6 H+ que simplificando queda: EI Cr2O72.+ 8 H+  SnO2 + 4 H+ + 4 NO2 + 4 H2O que simplificando queda: EM Sn + 4 HNO3  SnO2 + 4 NO2 + 2 H2O Ejemplo 6: El ácido sulfúrico oxida el yoduro de sodio. NO 2 . Balancear la ecuación de reacción en formas iónica y molecular. Balancear la ecuación de reacción en formas iónica y molecular en el caso de usarse ácido clorhídrico. Solución: Estrategia: el dióxido de cloro.(ion espectador) a cada miembro resulta: EM 5 H2S + 2 KMnO4 + 6 HCl  5 S + 2 MnCl 2 + 2 KCl + 8 H2O Ejemplo 9: Balancear. ClO-. Equilibrar la ecuación de reacción en formas iónica y molecular. Solución: Tener en cuenta que el sulfuro de hidrógeno (como gas) es un compuesto covalente por lo tanto no se disocia. El estaño metálico es oxidado por el ácido nítrico a óxido de estaño (IV).+ 8 H+ + 5e  Mn2+ + 4 H2O) 5 H2S + 2 MnO4. Solución: HO 3 x (NO2. 2 Cr3+ + 4 H2O + 3 NO3 Ejemplo 8: El sulfuro de hidrógeno es oxidado a azufre elemental por el permanganato de potasio en medio ácido. en medio ácido oxida los iones nitrito. Solución: HO HR 2 x (H2S  S0 + 2 H+ + 2e) 5 x (MnO4. 3 ClO3. a yodo reduciéndose a su vez a sulfuro de hidrógeno H2S. SnO2.+ 2 H+ + 2e) 2- - HR Cr2O72. Solución: HO HR Sn + 2 H2O  SnO2 + 4 H+ + 4e 4 x (NO3. ClO 2. I 2 + 2e) 2HR SO4 + 10 H+ + 8e  H2S + 4 H2O EI SO42.+ ClO2 + H2O  3 ClO3. en medio alcalino. ClO3. la ecuación de reacción de la descomposición del dióxido de cloro.

sabiendo que se obtienen como productos cincato de sodio. entre los iones clorato (ClO3-) y cromo (III).). balancear la ecuación para el caso de usar hidróxido de potasio.+ 4 H2O  3 NO3. Escribir las hemirreacciones de oxidación y reducción. S4O62.+ 6 H2O  4 ZnO22. CrO42. Na2S4O6.+ NO3.+ 2 H2O + 2e) HR NO3.+ H2O + 2e) HR 2 x (MnO4.+ 3 H2O + 6e  Cl. ZnO22. NO3. NaNO3. y la ecuación molecular. HO I 2 + 12 OH. Solución: Estrategia: en medio OH .+ 6 H2O + 8e  NH3 + 9 OH4 Zn + 16 OH . sabiendo que los productos principales son nitratos y óxido de manganeso (IV).+ ClO3.+ 4 H2O + 3e) HR ClO3. sabiendo que los principales productos de reacción son cromato (CrO42-) y cloruro (Cl. en medio alcalino. Na2ZnO2.+ 8 H2O + NH3 + 9 OHque simplificando queda EI 4 Zn + 7 OH. HO 2 x (Cr3+ + 8 OH.+ 3 H2O  2 CrO42. por el nitrato que se reduce a amoníaco.+ 2 MnO2 + 8 OH. 4 ZnO22. y amoníaco. NH3. Solución: HO HR EI EM 2 S2O32.+ 2 H2O + NH3 y sumando 8 Na+ (Ion espectador) a cada miembro de la anterior ecuación: EM 4 Zn + 7 NaOH + NaNO 3  4 Na2ZnO2 + 2 H2O + NH3 Ejemplo 12: Balancear en forma iónica la ecuación de reacción. Solución: Estrategia: en medio alcalino los iones cromo (III) son oxidados a cromato por medio de los iones clorato que se reducen a cloruro.+ 5 H2O + Cl- Ejemplo 13: El yodo en medio alcalino se dismuta en yoduro y yodato.+ 2 MnO2 + 2 OHde la que se deduce con facilidad EM 3 NaNO2 + 2 KMnO4 + H2O  3 NaNO3 + 2 MnO2 + 2 KOH Ejemplo 11: Balancear en formas iónica y molecular la ecuación entre el nitrato de sodio. y el cinc metálico en medio alcalino de hidróxido de sodio.+ NO3.+ 6 OHque simplificada da: EI 2 Cr3+ + 10 OH.el nitrito es oxidado a nitrato por el MnO4-. Solución: Estrategia: el yodo se oxida a yodato y se reduce a yoduro.+ 6 OH. 2 IO-3 + 6 H2O + 10 I3 I2 + 6 KOH  KIO3 + 3 H2O + 5 KI Simplificando todo por 2 queda: EM Algunos ejemplos de redox particulares: Ejemplo 14: El tiosulfato de sodio.+ 8 H2O + Cl.+ 2e I 2 + 2e  2 I2 S2O32.+ I2  S4O62. Solución: Estrategia: en medio alcalino el cinc metálico es oxidado a cincato. ZnO22-.+ 2 I2 Na2S2O3 + I2  Na2S4O6 + 2 NaI © 2011 . 2 IO-3 + 6 H2O + 10e HR 5 x (I2 + 2e  2 I-) EI 6 I 2 + 12 OH.+ ClO3. 2 CrO42.+ 3 H2O que simplificando queda EI 3 NO2.+ 2 OH.+ 2 MnO4.+ 2 H2O + 3e  MnO2 + 4 OH-) 3 NO2.+ 6 OH3+ 2 Cr + 16 OH. HO 4 x (Zn + 4 OH . reduce el yodo a yoduro oxidándose él a tetrationato de sodio. que a su vez se reduce a MnO2.Química 5to Unidad n °2 P á g i n a | 10 Ejemplo 10: Balancear en formas iónicas y molecular las ecuaciones de reacción entre el permanganato de potasio y el nitrito de sodio en medio alcalino.+ H2O  3 NO3. HO 3 x (NO2.+ 2 MnO4. Na2S2O3.

 2 CO2 + 2e) 2 x (MnO4.+ 16 H+  5 O2 + 2 Mn2+ + 10 H+ + 8 H2O y simplificando EI 5 H2O2 + 2 MnO4.+ 6 H+  5 O2 + 2 Mn2+ + 8 H2O Balanceando con 3 SO42-. Na2C2O4.+ 8 H+ + 5e  Mn2+ + 4 H2O) 5 H2O2 + 2 MnO4.+ 2 MnO4. sabiendo que se producen como productos principales: sulfato de manganeso (II) y dióxido de carbono. en medio de ácido sulfúrico. Solución: Estrategia: el peróxido de hidrógeno es oxidado a oxígeno molecular por el permanganato que a su vez se reduce a manganeso (II). 2 Na+ (iones espectadores) a cada miembro de la anterior ecuación obtenemos: EM 5 H2O2 + 2 NaMnO4 + 3 H2SO4  5 O2 + 2 MnSO4 + Na2SO4 + 8 H2O © 2011 .(Ion espectador) a cada miembro de la anterior ecuación obtenemos: EM 5 Na2C2O4 + 2 KMnO4 + 16 HCl  10 CO2 + 2 MnCl 2 + 2 KCl + 10 NaCl + 8 H2O Ejemplo 16: Balancear en formas iónica y molecular la ecuación de reacción entre el permanganato sódico. NaMnO4. y el peróxido de hidrógeno. y el permanganato de potasio. si se obtienen como productos principales O 2 y sulfato de manganeso (II).+ 8 H+ + 5e  Mn2+ + 4 H2O) 5 C2O42.+ 16 H+  10 CO2 + 2 Mn2+ + 8 H2O Agregando 6 Cl. Solución: HO HR EI 5 x (C2O42. HO 5 x (H2O2  O2 + 2 H+ + 2e) HR 2 x (MnO4.Química 5to Unidad n °2 P á g i n a | 11 Ejemplo 15: Balancear en medio de ácido clorhídrico la ecuación de reacción entre el oxalato de sodio.

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