EXPERIMENTO 1 “MARCHA SISTEMATICA DEL H2S PARA LA SEPARACIÓN E IDENTIFICACIÓN DE CATIONES DEL GRUPO DE LA PLATA (GRUPO I) Y DEL SUBGRUPO

DEL NIQUEL (SUBGRUPO III-B)” EDILBERTO FONTALVO SALAS, MAYRA QUIÑONES SANCHEZ, ALEX SIERRA

RESUMEN El análisis químico cualitativo tiene una gran cantidad de métodos para el estudio de propiedades, A continuación se empleara un método de vital importancia para esta rama de la química analítica, la cual es la marcha sistemática analítica en donde se prepararan ciertas muestras o soluciones en las cuales a través de reacciones y separaciones de mezclas se analizarán una cantidad de cationes pertenecientes al Grupo I y el Subgrupo IIIB Palabras Claves: Marcha Sistemática, Catión, Reacción, Método

ABSTRACT The qualitative chemical analysis has a large number of methods for the study of properties, then one method is employed for this vital branch of analytical chemistry, which is the analytical systematic motion where certain samples or solutions prepared in the through which reactions and separations of mixtures were analyzed a number of cations in Group and soubgroup IIIB Keywords: Systematics March, Cation, Reaction Method

INTRODUCCIÓN Las Ciencias Químicas son aquellas que se encargan de analizar las interacciones, las transformaciones y los procesos que sufre la materia, por lo cual identifica, examina y estudia los componentes de ciertos compuestos para cuantificar y proporcionar cierta información que es de mucha importancia para la industria, la metalurgia, la farmacia y otra cantidad de ciencias; la rama de las ciencias químicas que se encarga de dichos planteamientos es la química analítica que brinda y explica las técnicas, medios y procesos de identificación y

cuantificación de procesos, aunque a su vez dicha rama de mucho interés su objeto de estudio se compone en la química analítica cualitativa y la cuantitativa. La química analítica cualitativa tiene un objeto de estudio muy amplio que es la identificación de estructuras, componentes que posee un analito, una muestra o un lote, sin cuantificar o hallar las proporciones de los componentes en la muestra; como esta ciencia brinda datos teóricos tiene una cantidad de métodos para la identificación de ciertos componentes como es el caso de la marcha sistemática analítica (MSA) que es

Por cambio del estado de oxidación: Ej. sin embargo.y sólo precipitan a pH ácido los sulfuros más insolubles. los cuales presentan una . A continuación mediante este eje teórico se conocerán las técnicas y fundamentos que tiene una MSA y la aplicabilidad de este método para conocer los grupos y subgrupos de cationes metálicos que serán conocidos a través de cambios de coloraciones y el uso de reacciones selectivas y especificas. que son los sulfuros de los denominados Grupos I y II de la marcha analítica. Se van a llamar reactivos generales (menos específicos) cuando reaccionan con muchos cationes y aniones.un método que nos permite analizar y conocer la presencia de los iones metálicos presente en un componente o en una sustancia. MARCO TEORICO En Química analítica la marcha analítica es un proceso técnico y sistemático (una serie de operaciones unitarias). Analizar. disminuye la concentración del anión S2. los fundamentos y la definición de una MSA. Aprender a diseñar las ecuaciones analíticas o ecuaciones iónicas de los procedimientos. Un reactivo es específico (más selectivo) cuando reacciona con muy pocos cationes y aniones. Se puede cambiar la selectividad de un reactivo por tres diferentes métodos: . el catión Ni2+ origina un compuesto coloreado de color rosado con dimetilglioxima. Una secuencia de reactivos es más o menos selectivo si se produce con más o menos problemas. pero si tenemos en el medio Fe2+ con dimetilglioxima genera un color rosado rojizo. a pH ácido se produce un efecto ion común. de identificación de iones inorgánicos en una disolución mediante reacciones químicas en las cuales se produce la formación de complejos o sales de color único y característico. OBJETIVOS ESPECIFICOS  serie de cambios químicos representativos Determinar la importancia que tiene la MSA en la industria y en la época actual. si añadimos H2O2 el Fe2+ pasa a Fe3+. el cual no reacciona con la    Conocer la técnica. además se presentará un análisis práctico y un análisis cualitativo sobre las ecuaciones iónicas que intervinieron en los procesos elaborados en laboratorio. .Por variación del pH: Ej. OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL  Conocer y manejar los principios que implica una Marcha Sistemática Analítica (MSA) para la identificación de los cationes del grupo de la plata (grupo I) y el subgrupo del níquel (IIIB) y a su vez conocer la aplicabilidad e importancia de este proceso hacia la industria y otras ramas de la ciencia. sin embargo. diferenciar y clasificar las presencia de los iones en los compuestos a trabajar en el laboratorio. el H2S es un reactivo general que a pH neutro o básico origina precipitados con casi todos los cationes del Sistema Periódico.

quedando por un lado Mn2+ y Zn2+. que es una mezcla de HgClNH2 y Hg0. también se puede echar Montequi A y Montequi B dando un precipitado de color violeta. ya que es muy estable. calentamos hasta sequedad. Cr(OH)3 (verde).es menos estable. le añadimos un poco de H2O y acetona y después (NH4)2CrO4. . y por otro NiS y CoS. quedando en el papel de filtro el AgCl y el Hg2Cl2. Al problema que contiene se le añade KCN. . MARCHA ANALÍTICA DE LOS CATIONES MÁS COMUNES GRUPO I Se toma la muestra problema y se añade HCl 2N. dando Ni2+ y Co2+. SrCO3 (blanco). si existe plomo precipita PbCl2. Con este reactivo precipitan los cationes del Grupo I: AgCl. si existe bario se obtiene un precipitado amarillo de BaCrO4. Sobre los precipitados echamos HCl. se pueden identificar. Si añadimos H2S precipitan CuS (negro) y CdS (amarillo).y Cd(CN)42-. Para reconocer el hierro se disuelve ese precipitado en HCl y se divide en dos posiciones: a una de ellas se le añade KSCN (si existe hierro se origina un precipitado de color rojo escarlata intenso).y un precipitado marrón de MnO2. que origina un precipitado de PbI2 que se disuelve en caliente. CrO2. BaCO3 (blanco). precipitando los cationes del Grupo IV: CaCO3 (blanco). Para identificar los cationes del Grupo IIA se añade NaOH y H2O2.(aunque con el H2O2 da CrO42-). el Cd(CN)42. que sirve para identificarlo mediante la llamada lluvia de oro. En la disolución se forman Ag(NH3)2+. quedando un precipitado de SrCrO4 y disuelto el calcio. precipitando los cationes del Grupo IIIA: Fe(OH)3 (rojo). de tal forma que el Fe(OH)3 no se disuelve. quedando precipitados los cationes del grupo IIIB: MnS (rosa). En el primer tubo con NaOH y H2O2 da ZnO22. formando Cu(CN)42. Sobre el mismo embudo se añade agua de ebullición. sin embargo. precipitando los dos carbonatos: CaCo3 y SrCO3. El Cu2+ y Cd2+ son dos cationes muy semejantes. Sobre la disolución añadimos (NH4)2CO3. Para reconocer el zinc se trata con H2S dando un precipitado blanco de ZnS. que se puede identificar con KI dando un precipitado de AgI amarillo claro. Ba2+ y Sr2+. PbCl2 y Hg2Cl2. ambos incoloros. Sobre la disolución añadimos KCrO4. el Pb2+ se puede identificar añadiendo KI. pero si no lo hemos eliminado anteriormente tendríamos también PbCO3. GRUPO II A la disolución que contiene los cationes del Grupo II y siguientes le añadimos NH3 y NH4Cl. NiS (negro) y ZnS (blanco).Enmascaramiento de cationes: Ej. Sobre el mismo papel de filtro se añade NH3 2N. sin embargo. quedando aparte los de los Grupos IV y V. pero el resto dan AlO2-. pero no precipitan los del Grupo III y siguientes. y al la otra porción se le añade K4Fe(CN)6 (si existe hierro se forma un precipitado de color azul oscuro azul de prusia). En el segundo tubo echamos agua regia. CoS (negro). Sobre la disolución echamos H2S y NH3. reacciona con el H2S y origina CdS (amarillo). y disueltos Ca2+ y Sr2+. Disolvemos esos precipitados en ácido acético y añadimos HCl 2N. Al(OH)3 (blanco). gris o negro. GRUPO IV Sobre las disoluciones de los Grupos IV y V añadimos (NH4)2CO3. Si añadimos H2S entonces el Cu(CN)42. y disueltos Ca2+. En el papel de filtro si existe Hg22+ y se forma una mancha blanca.dimetilglioxima y podemos detectar el níquel.no reacciona.

Sb3+: Con rodamina B da precipitado morado. los sulfuros de níquel se disuelven en agua regia. Fe3+: Con KSCN da un complejo rojo. . Cd : Con sulfuro da el CdS (amarillo).El Na+ se puede identificar porque al añadir amarillo titanio da un color rojo. la que da una coloración violeta. Si existe Na+ con reactivo de Kalthoff da un precipitado amarillo. con KI da AgI (amarillo). . Sn2+: Si se acerca a la llama se pone de color azul. en medio débilmente ácido si existe K+ da un precipitado amarillo. Cu2+: Con NH3 da Cu(NH3)42+ (azul intenso). Na+: Con el reactivo de Koltoff da precipitado amarillo. GRUPO 0 Cationes que no precipitan con nada anterior forman el Grupo 0: NH4+. K+ y Na+. También se puede agregar el reactivo de Nessler y. Ni2+: Con dimetilglioxima da un precipitado de color rojo. . Bi : Con SnCl2 da Bi (negro). La mayor parte de los ensayos se hacen al principio del análisis: . Ba2+: Con dicromato precipita cromato de estroncio o sulfatos precipita sulfato de bario blanco. si se desprende amoníaco entonces existe este catión. Hg22+: En la marcha analítica precipita con HCl. el Fe(OH)3 es el único hidróxido de color pardorojizo.Para el NH4+ se calienta y. As3+: Con mixtura magnésica da un espejo de plata en el tubo. se añade NH3 y da en el filtro un precipitado negro de Hg0. Pb2+: Se añade KI y da un precipitado amarillo de PbI2 o bien con K2CrO4. NH4+: En medio básico da NH3. Hg2+: Se echa sobre una moneda de una peseta pequeña y da una amalgama negra.Para el K: la mejor forma de reconocerlo es a la llama. 2+ 3+ 0 + Co2+: Con KSCN da un complejo azul. con ferrocianuro da un compuesto azul. Al3+: Con alizarina da un compuesto rojo. él Ni(OH)3 es el único hidróxido de color verde. También se puede agregar cobaltonitrito sódico. ya que se forma Hg0. Mn2+: Con sulfuro da el MnS (naranja). los sulfuros de cobalto se disuelven en agua regia. También se puede hacer porque si se acerca una llama esta es de color amarilla intensa y es duradera. Mg2+: Con magnesón da color azul. si hay amonio con el reactivo de Nessler da precipitado rojo-pardo. si existe amonio da un precipitado de color amarillo. Comprobación de cationes Ag : Con HCl da AgCl (blanco). el Co(OH)3 es el único hidróxido de color naranja. K+: Con cobaltonitrito sódico da precipitado amarillo.pero si le añadimos Na2C2O4 precipita CaC2O4.

9H2O. de IIB As+3. Equipo de Calentamiento. Solución de AgNO3.Fe+3.Pb+2. Solución alcohólica dimetilglioxima.Mg+2 V Na+.Co+2. CH3COOH 3M.Sb+3.NH4+ MATERIALES Y REACTIVOS         Tubos de ensayo.Bi+3. Solución de Fe(NO3)3. Agitar fuertemente y en mantener en el baño de María.Sn+4 IIIA Al+3. Baño de María. Pb(NO3)2.Hg22+ Hg+2.Pb+2. Hg2(NO3)2). HNO3 3M.6H2O (Muestra 2). NaBiO3 sólido. Hg2(NO3)2 (Muestra 1). CLASIFICACION DE CATIONES          GRUPO I IIA CATIONES Ag+1. Co(NO3)2.Cr+3. remover o separar el centrifugado y dividirlo en 2 porciones: IIIB Mn+2.6H2O y Mn(NO3)2. Centrifugar y desechar el centrifugado o el líquido sobrenadante.Sb+5. Solución alcohólica de NH4SCN. plomo y mercurio (I). unas 10 gotas de agua caliente o en ebullición. 3.25 M HCl + CH3CSNH2+ NH4OH Polisulfuro de amonio Sulfuro de amonio en medio neutro o amoniacal HCl + CH3CSNH2+ NH4OH Carbonato amonio presencia cloruro amonio de en de de KI 1M. Comprobar si la precipitación ha sido completa adicionando una o más gotas de HCl 3M al liquido sobrenadante 2. Agregar 5 gotas de HCl 3M. Centrifugadora. NH3 concentrado. Ni(NO3)2.Cu+2.Zn+2 METODOLOGIA PROCEDIMIENTO PARA LA MARCHA SISTEMATICA ANALITICA APLICADA A LOS CATIONES DEL GRUPO DE LA PLATA 1. K2CrO4 1M. HCl 3M. Pb(NO3)2.Ni+2 IV Ca+2. Agregar al precipitado blanco obtenido en el paso 1. por unos minutos. Pinzas. agitar vigorosamente y después centrifugar. HNO3 concentrado.As+5. Centrifugar. Agregar en un tubo de ensayo cónico (tubo de centrífuga) aproximadamente 1 a 2 mL (unos 20 a 40 gotas) de la Muestra 1 (Solución de AgNO3.Cd+2 REACTIVOS DE GRUPO HCl diluido H2S en HCl 0.Sr+2.Ba+2.      . NaF sólido.Zn2+: Con Montequi A y Montequi B da precipitado verde. NH3 3M. SnCl2 (solución saturada). El precipitado contiene los cloruros insolubles de plata. Gradilla.6H2O. NH4SCN 3M.K+.

6H2O y Mn(NO3)2. Una coloración rosada a rojo púrpura indica la presencia del ión manganoso. Tomar cuatro tubos de ensayo cónicos y depositar en cada uno de ellos. (Subgrupo III-B de Cationes: Fe3+.9H2O. diluir 5 o más gotas de agua destilada. indica la presencia del ión plomo 4. la aparición de un precipitado blanco o gris confirma la presencia del ión mercurioso. Centrifugar. indica la presencia del ión mercurioso. Ni(NO3)2.6H2O). Adicionar 2 o más gotas de KI 1M. Agregar HNO3 3M gota a gota hasta que el sistema tenga un pH ácido (5 gotas). agregar 10 gotas de NH3 3M. dejar rodar por las paredes del tubo de ensayo unas 10 a 15 gotas de NH4SCN alcohólico. Porción 2. Introduzca una laminilla de cobre brillante y si la lámina se torna gris brillante por la formación de la amalgama. Porción 1. la formación de un precipitado amarillo de PbCrO4 indica la presencia del ión plomo Porción 2. agitar y centrifugar. Agregar con una espátula cierta cantidad de NaF sólido. La aparición de un color azul verdoso indica la presencia del ión cobalto. hasta que observe una pequeña cantidad sin disolver. agitar vigorosamente y centrifugar. la aparición de un precipitado amarillo de PbI2. (si la solución no es clara o transparente. Al precipitado o residuo del paso 2 (contiene cloruro de plata y cloruro mercurioso). Adicionar NaF sólido hasta que quede algo sin disolver. agitar fuertemente.6H2O. la formación de un precipitado blanco amarillento confirma la presencia del ión plata. Adicionar una gota de de CH3COOH 3M y 1 a 2 gotas de K2CrO4. La aparición de un residuo negro indica la presencia del ión mercurioso. Tubo 3.Porción 1. y realice los siguientes ensayos: Tubo 1. luego adicionar con una espátula una pequeña cantidad de NaBiO3 sólido. Tubo 4. agregar NH3 3M gota a gota hasta alcanzar un pH básico y luego . Agregar unas 2 a 4 gotas de agua destilada y 2 gotas de HNO3 3M y agitar. Mn2+. Agregar 2 o más gotas de solución saturada de SnCl2. la aparición de un color rojo sangre indica la presencia del ión férrico. Lavar el residuo negro del paso 3 con unas 10 gotas de agua destilada. Agregar una o más gotas de KI 1M. Co2+. Tubo 2. Porción 2. PROCEDIMIENTO DEL METODO FRACCIONADO PARA LOS CATIONES DEL SUBGRUPO DEL NIQUEL. centrifugar y desechar el centrifugado. Co(NO3)2. la formación de un enturbiamiento o un precipitado de color blanco indica la presencia del ión plata. 5. centrifugar y desechar el residuo y dividir en 2 porciones: Porción 1. Adicionar 1 a 2 gotas de NH4SCN 3M. Ni2+) 1. remover o separar el centrifugado y dividir en 2 porciones. Adicionar el precipitado 2 a 3 gotas de HNO3 concentrado y calentar el Baño de María. unas 6 gotas de la Muestra 2 (Solución de Fe(NO3)3.

y llevarlo a la centrifugadora. plomo y mercurio (AgCl. .1) (Fig.2) PbI2 . las cuales deberían tener el ión plomo debido a que tienen un Kps considerablemente alto y se disolvía completamente en el calentamiento. por lo que esta deducción se comprobaría adicionando a una porción CH3COOH 3M y K2CrO4 el cual tomaría una coloración amarilla representativa y a la segunda porción adicionarle KI 1M y tomaría una coloración amarilla blanca y cuyo resultado era la presencia del ión plomo en los 2 compuestos (PbCrO4 y PbI2). que al momento de pasar por la centrifugadora (Fig.(Fig.3) Al usar el precipitado de color blanco que contenía los cloruros insolubles de los cationes del grupo I. (Fig. Pb(NO3)2. PbCl2. 3) (Fig. OBSERVACIONES En la primera parte de la experiencia la muestra 1 que es una solución de AgNO3.adicionar 2 gotas del reactivo dimetilglioxima. al adicionarle agua caliente y someterla al Baño de maria.2) tornó un precipitado blanco el cual contenía cloruros insolubles de plata. Hg2(NO3)2 los reactivos eran incoloros y la muestra mantuvo dicha característica de los reactivos. (Fig. indica la presencia del ión níquel. la aparición de un precipitado rojo. el liquido sobrenadante o centrifugado se partió en 2 porciones. Hg2Cl2) y el centrifugado o liquido sobrenadado son los grupos de cationes del grupo II al V (incoloro).1) Al momento de la muestra 1 mezclarla con HCl 3M esta presentó un enturbiamiento.

Al centrifugado se dividió en 2 porciones y en la primera porción se agrego HNO3 3M y se formó una turbulencia y un precipitado blanco y en la segunda porción se agregó 2 gotas de KI y se formó una solución de color blanco amarillezco. demostrando la existencia del ión plata.6H2O que tenía una coloración aguamarina. el cual contenía solamente sales de mercurio.4) (Fig.6) (Fig. (Fig.con agua destilada y se sometió a centrifugado.9H2O que tenía una coloración o un tono oxidado. (Fig.5) PbCrO4 Al precipitado 2 que contenía sales de mercurio y de plata se le adiciona NH3 3M y la solución se torno un color gris y se formó un precipitado de color negro que al momento de pasarlo por la centrifugadora se pudo separar el centrifugado del precipitado negro.5) En la segunda parte de la experiencia se preparo la muestra 2 a partir de Co(NO3)2. (Fig. el Mn(NO3)2. y él Ni(NO3)2.6) Después de tomar una porción representativa de la muestra 2 y repartirla en .6H2O el cual tenía una coloración manzana.4) Y al precipitado de color negro que indicaba teóricamente la presencia de Hg2Cl2. se lavó (Fig.6H2O que era incoloro. el Fe(NO3)3. Y al momento de ser mezcladas se origino una muestra de color naranja. luego se le adicionó HNO3 3M y se sometió a baño de maría donde se presento una formación de gas y se formó una solución a la cual se le adiciono SnCl2 e instantáneamente formó un precipitado blanco o gris.

4 tubos de ensayo distinto para analizar ciertas características. aunque cabe resaltar que esta coloración se hacía visible al momento de adicionar más de 5 gotas de la solución y que esta se desaparecía en el momento de agitarla.8) En el tubo de ensayo numero 3 se adicionó HNO3 3M el cual tuvo un cambio de . en la cual apareció instantáneamente un precipitado de color rojo mostrando la existencia del ión níquel.7) En el segundo tubo de ensayo se adicionó una cierta cantidad de NaF y una cantidad considerada de una solución alcohólica de NH4SCN tomó una coloración azul verdoso indicando la presencia del ión cobalto. toma una coloración rojo sangre indicando la presencia del ión Fe2+ o férrico. (Fig.10) (Fig.8) (Fig.7) coloración de naranja a rosada y al adicionarle una pequeña cantidad de NaBiO3 tomó una coloración rojo purpura demostrando la presencia del ión manganoso como plantea la metodología experimental. (Fig.9) Por último el tubo de ensayo 4 se le adiciono NaF sólido y luego NH3 3M y por último la dimetilglioxima. hasta el punto que la coloración azul verdoso se mantuvo. En el primer tubo de ensayo al adicionarle unas gotas de NH4SCN. (Fig.9) (Fig. (Fig.

plomo y mercurio y por lo que la fase liquida o predominante contenía otro grupo de cationes. Para la separación de las sales se basó en 2 principios que nos garantizarían el éxito de la experiencia primero las sales de plata.DISCUSION DE RESULTADOS La MSA (Marcha Sistemática Analítica). manganeso y níquel la cual tomó una coloración amarilla y en la cual en vez de iniciar con una reacción selectiva se comenzó con reacciones específicas que nos permitieron identificar y comprobar los resultados tabulados en los textos. que al momento de agregar reactivos específicos como el K2CrO4 y el KI donde se forman sales de plomo que tomaban una coloración amarilla. cuyo resultado indica la presencia del ión plomo. Como esta parte de la experiencia se basaba en reacciones especificas lo que se tomaron alícuotas o pequeñas muestras de la solución elaborada para conocer los resultados independientes de cada reacción. cobalto. donde el precipitado eran las sales de plata y mercurio y el centrifugado una solución disuelta de plomo. Para la segunda parte de la experiencia se preparo una solución que contenía nitratos hidratados de hierro. produjeron sales insolubles. por lo que hubo una reacción selectiva y de precipitación donde quedaron sales de plata. es un procedimiento que se basa en reacciones selectivas a partir de reactivos de grupo y luego el uso de reacciones especificas con el fin de identificar ciertos grupos de cationes. plomo y mercurio tenían facilidad de precipitar debido a que contienen Kps pequeños en comparación a otros compuestos. para la segunda y cuarta muestra la solución tenia ciertos componentes que impedían la medición cualitativa de las alícuotas por lo que se usó un agente enmascarante el cual reacciona . Al conocer la fiabilidad del primer resultado. el cual se disolvió a través de un calentamiento indirecto o baño de maría y al someterla a un proceso físico de separación de mezclas como la centrifugadora se logra la sedimentación de las sales en el liquido disuelto. y partiendo que el Kps del plomo es considerablemente alto se dedujo que el primer compuesto a separar eran las sales de plomo debido a su facilidad de disolución. comprobando e identificando el ión mercurio. inicialmente la Marcha sistemática analítica se le practicó a una mezcla que relacionaba Nitratos de Plata. En la primera muestra al adicionarle el NH4SCN tomó la coloración rojo sangre instantáneamente verificando la presencia del ión Fe3+. En la experiencia se trató de obtener ciertos resultados cualitativos que nos permitieran identificar los cationes del grupo I y el grupo III-B. la separación de los precipitados se necesitaba la preparación de soluciones y el uso de reactivos específicos donde se le adicionaba NH3 3M para el caso de la plata y HNO3 para el mercurio en los cuales precipitaban y al ser analizados por reactivos específicos como el HNO3 y el KI para el caso de la sal plata presentaba coloraciones blanca verificando la presencia del ión Ag+ y para la sal de mercurio que tomaba una coloración negra producto de las disoluciones anteriores y al ser adicionado con HNO3 y una solución saturada de SnCl2 (Cloruro de estaño) produjo un precipitado de color gris. mercurio y plomo que al entrar en contacto con el HCl (reactivo de Grupo).

Tercera Edición. Decimoctava edición. México 1980. QUIMICA ANALITICA CUALITATIVA. Raymundo. LUCENA CONDE.slideshare. además mediante el desarrollo de la experiencia se pudo verificar y conocer los datos en cuanto a los cambios químicos para la identificación de un ión o catión determinado y así facilitar la clasificación de estos en los grupos de cationes que ilustran muchas bibliografías. ARRIBAS JIMENO. http://es. Argentina 1980. Visitado el 10 de septiembre de 2012. . Arthur. físicos de una centrifugación con el fin de fortalecer un glosario y tener una idea en las técnicas que implican las marchas sistemáticas. Jesús. Primera edición. Visitado el 9 de septiembre de 2012. QUIMICA ANALITICA CUALITATIVA. Volumen 2. Al ilustrar los planteamientos experimentales y compararlos con los datos tabulados se connota la fiabilidad y la precisión de los procedimientos. Fernando. FUNDAMENTOS DE QUÍMICA ANALITICA. y el ión Ni+2 tomó una coloración roja y por ultimo para la identificación del ion manganoso se necesito un agente enmascarante que en este caso es el HNO3 y al agregar el Bismutato de sodio (NaBiO3) el cual tomó una coloración roja y luego a color purpura.con la matriz y que experimentalmente tomaban una coloración rosada y que al momento de agregar los reactivos específicos como el NH4SCN (solución alcohólica) y la dimetilglioxima se identificaron el ión Co+2 que tenía una coloración azul verdosa. Editorial Limusa. Editorial Paraninfo Thompson Learning.org/wiki/Marcha_anal %C3%ADtica.wikipedia. Siguiendo la metodología connotamos la gran cantidad de conceptos físicos químicos como son los casos de Kps. Felipe. Editorial Kapesluz. CONCLUSIONES El análisis químico cualitativo tiene una cierta cantidad de métodos como es el caso de las marchas sistemáticas analíticas en las cuales este eje teórico experimental trabajó y obtuvo una serie de resultados en los cuales se pudieron concluir la importancia que tiene una marcha sistemática para la identificación de cationes o iones metálicos con carga positiva y la aplicabilidad de este en los procesos industriales. España 2002. http://www. VOGEL. HERNANDEZ MENDEZ.net/progdf/marchas -analticas. por lo que se puede deducir que la marcha sistemática analítica logró el objetivo de la identificación de los cationes de los grupos planteados por la metodología. BIBLIOGRAFIA BURRIEL MARTI. reacciones especificas y selectivas y los fundamentos LUNA RANGEL. mostrando que hubo una reacción con la matriz facilitando la medición cualitativa del analito de la muestra. Siro.

Adicionar HCl 3M Centrifug ar Precipitado de color blanco (AgCl. PbCl2. Hg2(NO3)2). Hg2Cl2) PbCrO4 (coloración amarilla) Porción 1 2+ (centrifugado Pb ) CH3COOH 3M + K2CrO4 Centrifugado (Cationes Grupo II a V) Baño de maria Centrifugado (Pb2+) Centrifug ar PbI2 (coloración amarilla) Porción 2 (centrifugado Pb2+) KI 1M Precipitado de color blanco (AgCl. Hg2Cl2) NH3 3M Centrifugado (Ag+) Centrifug ar Porción 1 (centrifugado Ag+) + HNO3 3M Porción (centrifugado Ag ) + KI 1M + 2 Precipitado de color negro (Hg2Cl2) Lavar con agua destilada Centrifug ar Color blanco (presencia de ión plata) Color blanco amarillezco (presencia de ión plata) Centrifug ar Baño de Maria NH3 concentrado Aparición de un precipitado gris confirma la presencia del ión mercurioso Porción 1 (solución preparada)+ SnCl2 Porción 2 (solución preparada)+ lamina de cobre brillante Formación de una amalgama (presencia del ión mercurioso) . Pb(NO3)2.ANEXOS DIAGRAMA DE FLUJO (I Parte) Preparar Muestra 1 (Solución de AgNO3.

6H2O. Co(NO3)2. Ni(NO3)2. (Mn+2) .9H2O.DIAGRAMA DE FLUJO (II Parte) Muestra 2 (Solución de Fe(NO3)3.6H2O).6H2O y Mn(NO3)2. Porción 1+ NH4SCN 3M Porción 2+ NaF sólido + NH4SCN en solución alcohólica Porción 3+ HNO3 + NaBiO3 (sólido) Porción 4+ NaF + NH3 3M + dimetilglioxima La aparición del color rojo sangre indica la presencia del ión férrico (Fe3+) La aparición del color verdoso indica la presencia del ión cobalto (Co2+) Centrifug ar La aparición de un precipitado de color rojo indica presencia del ión níquel (Ni+2) La aparición del color rosado a rojo purpura indica el ion manganoso.

Pb(NO3)2. plomo y mercurio) AgNO3  HCl  AgCl( s )  HNO3 Ag   NO3  H   Cl   AgCl( s )  H   NO3 H y NO3 no participan en la reacción Ag   Cl   AgCl( s ) Pb( NO3 )2  HCl  PbCl2( s )  HNO3 Pb 2  2 NO3  H   Cl   PbCl2( s )  H   2 NO3 H 2 y  NO3 no participan en la reacción Pb  Cl  PbCl2( s ) Hg 2 ( NO3 )2  HCl  Hg 2Cl2( s )  HNO3 Hg 2 2  2 NO3  H   Cl   Hg 2Cl2( s )  H   2 NO3 H 2 y  NO3 no participan en la reacción Hg 2  Cl  Hg 2Cl2( s ) Identificación del Ión Plomo PbCl2  K 2CrO4  PbCrO4  2 KCl Pb 2  2Cl   2 K   CrO4 2  PbCrO4  2 K   2Cl  K 2 y 2 Cl  no ( amarillo ) participan en la reacción Pb  CrO4 PbCrO4  PbCl2  2 KI  PbI 2  2 KCl Pb 2  2Cl   2 K   2 I   PbI 2  2 K   2Cl  K 2 y  Cl  no participan en la reacción Pb  2 I PbI 2  ( amarillo ) Separación de la plata con el NH3 AgCl  2 NH 3  [ Ag ( NH 3 ) 2 ]1  Cl  Identificación del Ión Plata [ Ag ( NH 3 ) 2 ]1  Cl   2 H 3O  medioácido AgCl  2 H 2 O  2 NH 4  blanco AgCl  KI  AgI  KCl Ag   Cl   K   I   AgI  K   Cl  K Ag  I  y  Cl  AgI  no participan en la reacción Blancoamarillezco . Hg2(NO3)2)+HCl (Formación de las sales insolubles de plata.ECUACIONES IONICAS Solución de AgNO3.

Co(NO3)2.6H2O) Identificación del ión Férrico Fe( NO3 )3  NH 4 SCN  Fe( SCN )6 3  NH 4 NO3  2 NO3  Fe3  3NO3  NH 4   SCN   Fe( SCN )6 3  NH 4   3NO3 NO3 3 y  NH 4  no Fe( SCN )6 Rojosangre 3 participan en la reacción Fe  6SCN Identificación del ión Cobalto La ión sal de cobalto NaF incoloro hierro no entonces permite se usa la un identificación del agente enmascarante como el Fe( NO3 )3  Co( NO3 ) 2  NH 4 SCN  6 NaF  FeF6 3  Co( SCN )3  NH 4   6 Na   5 NO3 Fe( NO3 )3  6 NaF  FeF6  6 Na  3NO3 incoloro incoloro 3   Fe3  3NO3  6 Na   6 F   FeF6 3  6 Na   3NO3 NO3 3 y  Na  3 incoloro no participan en la reacción Fe  6 F  FeF6 Co( NO3 ) 2  3SCN   NH 4   Co( SCN )3  NH 4  azulverdosoene tan ol .Separación del mercurio Hg 2Cl2  2 NH 3 NH 2 HgCl  Hg  NH 4   Cl  Blanco negro Disolución del mercurio con el agua Al El adicionar   HNO3 3Hg 2  2 NO  12 H 2O con 2 3Hg  2 NO3  8H 3O  Cloruro  a min o  mercurico  el  HNO3 2 NH 2 HgCl  2 NO3  4 H 3O 2 Hg  2 NO   N 2  2Cl  8H 2O Identificación del Ión Mercurio 2 HgCl2  SnCl2 Hg 2Cl2  SnCl2 Hg 2Cl2  SnCl4 2 blanco 2 Hg   SnCl4 2 (Solución de Fe(NO3)3.9H2O.6H2O y Mn(NO3)2.6H2O. Ni(NO3)2.

Identificación del ión Cobalto La sal de hierro no se permite usa un la identificación del ión niquel entonces como el NaF agente enmascarante Fe( NO3 )3  Ni ( NO3 ) 2  2C4 H 8 N 2O2  6 NaF  NH 3  FeF6 3  complejodeniquel ( II ) 6 Na   5 NO3  2 H   4 NH 3 incoloro quelatodecolorrosado Fe( NO3 )3  6 NaF  FeF6  6 Na  3NO3 incoloro incoloro 3   Fe 3  3NO3  6 Na   6 F   FeF6 3  6 Na   3NO3 NO3  y Na  no participan en la reacción Fe 3  6 F   FeF6 3 incoloro Ni ( NO3 ) 2  4 NH 3  Ni( NH 3 ) 4 2  2 NO3 Identificación del Ión Manganoso 2 Mn 2  5 BiO3  14 H 3O  2 MnO4   5 Bi 3  21H 2O Purpurarojizo Presente una explicación porqué el símbolo químico del ión mercurio es Hg22+ Si el ión mercurio (I) existiera como Hg+ sería paramagnético (configuración electrónica 6s1). pero no hay evidencia experimental que avale esta estructura. Este fue uno de los primeros enlaces metal-metal conocidos en un compuesto.5d10. su configuración electrónica es [Xe]4f14. El ión está constituido por [Hg-Hg]+2 y forma enlaces híbridos sp. . esta estructura no es capaz de formar complejos (como sucede con el Calcio y el EDTA). Además El ion mercurioso (Hg+) tiene un enlace metal – metal que en realidad es un dímero porque forma enlaces (Hg-Hg) ++.6s2 . El Hg+ es inestable en soluciones básicas o en presencia de sulfuros descomponiéndose para formar Hg0 (mercurio metálico) y sulfuro.

el cloruro de plata es caseoso. soluble en NH3 2.EJERCICIOS TEORICO PRACTICOS En el análisis de una disolución desconocida que contiene solamente cationes del grupo de la plata se obtuvo un precipitado al agregar HCl diluido y frío. que se disolvió parcialmente en agua caliente. resulta ser completamente insoluble en agua caliente y completamente soluble en NH3? El precipitado de cloruros se trata en un filtro con 2-3 ml de agua. En ella se puede reconocer Pb2+. Acidificando con HNO3. se vuelven a calentar y se vierten de nuevo en el filtro. ¿Qué conclusiones pueden deducirse cuando al precipitado blanco. Se lava bien el mismo filtro. es cristalino y constituido por laminillas brillante. que se recogen en un tubo de ensayo. obtenido al agregar HCl diluido y frío a una disolución desconocida. diluido precipita AgCl blanco. formado al enfriar la solución. Precipitado amarillo Residuo Insoluble en agua caliente: (Solución amoniacal) En ella se puede demostrar la existencia de Ag+: 1. . El residuo se disolvió completamente en NH3. lo más caliente posible. con agua lo más caliente posible. el mercurios es pulverulenta y el de plomo. Hg22+ ¿Qué conclusiones pueden deducirse cuando el precipitado blanco. obtenido al agregar HCl diluido a una solución desconocida. si bien todos son blancos. resulta ser completamente insoluble en agua caliente y NH3? La observación del aspecto del precipitado puede orientar sobre su posible composición ya que.  Adicionando 2 a 3 gotas de K2CrO4 al 5%y CH3COOH. hasta que las agua de lavado no dan reacción con Pb2+ con K2CrO4. Añadiendo disolución de KI al 2% precipitado amarillo de AgCl soluble en KCN Residuo insoluble en la solución acuosa de NH3: Si es de color negro prueba la existencia de Hg2+ en el problema para tal color se deberá a la presencia de Hg+ originado como la consecuencia de la dismutación de aquel que provoca el medio amoniacal). después se trata con una solución acuosa de 2N de NH3. ¿Qué cationes se encuentran presentes? ¿Cuáles ausentes Se encuentra presente Ag+ y no está presente Pb2+. se recoge en un tubo de ensayo la solución amoniacal que se pasa a través del filtro si para turbia. operación de reciclado que se repite 3-4 veces con el mismo líquido. Solución en agua caliente: (Con frecuencia al enfriarse se separan laminillas de PbCl2).

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