EXPERIMENTO 1 “MARCHA SISTEMATICA DEL H2S PARA LA SEPARACIÓN E IDENTIFICACIÓN DE CATIONES DEL GRUPO DE LA PLATA (GRUPO I) Y DEL SUBGRUPO

DEL NIQUEL (SUBGRUPO III-B)” EDILBERTO FONTALVO SALAS, MAYRA QUIÑONES SANCHEZ, ALEX SIERRA

RESUMEN El análisis químico cualitativo tiene una gran cantidad de métodos para el estudio de propiedades, A continuación se empleara un método de vital importancia para esta rama de la química analítica, la cual es la marcha sistemática analítica en donde se prepararan ciertas muestras o soluciones en las cuales a través de reacciones y separaciones de mezclas se analizarán una cantidad de cationes pertenecientes al Grupo I y el Subgrupo IIIB Palabras Claves: Marcha Sistemática, Catión, Reacción, Método

ABSTRACT The qualitative chemical analysis has a large number of methods for the study of properties, then one method is employed for this vital branch of analytical chemistry, which is the analytical systematic motion where certain samples or solutions prepared in the through which reactions and separations of mixtures were analyzed a number of cations in Group and soubgroup IIIB Keywords: Systematics March, Cation, Reaction Method

INTRODUCCIÓN Las Ciencias Químicas son aquellas que se encargan de analizar las interacciones, las transformaciones y los procesos que sufre la materia, por lo cual identifica, examina y estudia los componentes de ciertos compuestos para cuantificar y proporcionar cierta información que es de mucha importancia para la industria, la metalurgia, la farmacia y otra cantidad de ciencias; la rama de las ciencias químicas que se encarga de dichos planteamientos es la química analítica que brinda y explica las técnicas, medios y procesos de identificación y

cuantificación de procesos, aunque a su vez dicha rama de mucho interés su objeto de estudio se compone en la química analítica cualitativa y la cuantitativa. La química analítica cualitativa tiene un objeto de estudio muy amplio que es la identificación de estructuras, componentes que posee un analito, una muestra o un lote, sin cuantificar o hallar las proporciones de los componentes en la muestra; como esta ciencia brinda datos teóricos tiene una cantidad de métodos para la identificación de ciertos componentes como es el caso de la marcha sistemática analítica (MSA) que es

de identificación de iones inorgánicos en una disolución mediante reacciones químicas en las cuales se produce la formación de complejos o sales de color único y característico. A continuación mediante este eje teórico se conocerán las técnicas y fundamentos que tiene una MSA y la aplicabilidad de este método para conocer los grupos y subgrupos de cationes metálicos que serán conocidos a través de cambios de coloraciones y el uso de reacciones selectivas y especificas.y sólo precipitan a pH ácido los sulfuros más insolubles. sin embargo. Se puede cambiar la selectividad de un reactivo por tres diferentes métodos: . el catión Ni2+ origina un compuesto coloreado de color rosado con dimetilglioxima. Se van a llamar reactivos generales (menos específicos) cuando reaccionan con muchos cationes y aniones. los fundamentos y la definición de una MSA. el cual no reacciona con la    Conocer la técnica. si añadimos H2O2 el Fe2+ pasa a Fe3+.Por cambio del estado de oxidación: Ej. el H2S es un reactivo general que a pH neutro o básico origina precipitados con casi todos los cationes del Sistema Periódico. los cuales presentan una . MARCO TEORICO En Química analítica la marcha analítica es un proceso técnico y sistemático (una serie de operaciones unitarias).Por variación del pH: Ej.un método que nos permite analizar y conocer la presencia de los iones metálicos presente en un componente o en una sustancia. sin embargo. Analizar. . pero si tenemos en el medio Fe2+ con dimetilglioxima genera un color rosado rojizo. diferenciar y clasificar las presencia de los iones en los compuestos a trabajar en el laboratorio. Un reactivo es específico (más selectivo) cuando reacciona con muy pocos cationes y aniones. que son los sulfuros de los denominados Grupos I y II de la marcha analítica. Una secuencia de reactivos es más o menos selectivo si se produce con más o menos problemas. a pH ácido se produce un efecto ion común. OBJETIVOS ESPECIFICOS  serie de cambios químicos representativos Determinar la importancia que tiene la MSA en la industria y en la época actual. Aprender a diseñar las ecuaciones analíticas o ecuaciones iónicas de los procedimientos. además se presentará un análisis práctico y un análisis cualitativo sobre las ecuaciones iónicas que intervinieron en los procesos elaborados en laboratorio. disminuye la concentración del anión S2. OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL  Conocer y manejar los principios que implica una Marcha Sistemática Analítica (MSA) para la identificación de los cationes del grupo de la plata (grupo I) y el subgrupo del níquel (IIIB) y a su vez conocer la aplicabilidad e importancia de este proceso hacia la industria y otras ramas de la ciencia.

El Cu2+ y Cd2+ son dos cationes muy semejantes. Con este reactivo precipitan los cationes del Grupo I: AgCl. que se puede identificar con KI dando un precipitado de AgI amarillo claro. CrO2. pero si no lo hemos eliminado anteriormente tendríamos también PbCO3. también se puede echar Montequi A y Montequi B dando un precipitado de color violeta. calentamos hasta sequedad. ambos incoloros. que origina un precipitado de PbI2 que se disuelve en caliente. pero el resto dan AlO2-. GRUPO II A la disolución que contiene los cationes del Grupo II y siguientes le añadimos NH3 y NH4Cl.y Cd(CN)42-. BaCO3 (blanco). MARCHA ANALÍTICA DE LOS CATIONES MÁS COMUNES GRUPO I Se toma la muestra problema y se añade HCl 2N. Sobre el mismo embudo se añade agua de ebullición. NiS (negro) y ZnS (blanco). Para identificar los cationes del Grupo IIA se añade NaOH y H2O2. . Disolvemos esos precipitados en ácido acético y añadimos HCl 2N. le añadimos un poco de H2O y acetona y después (NH4)2CrO4. Sobre la disolución echamos H2S y NH3. PbCl2 y Hg2Cl2. Si añadimos H2S precipitan CuS (negro) y CdS (amarillo). y al la otra porción se le añade K4Fe(CN)6 (si existe hierro se forma un precipitado de color azul oscuro azul de prusia). precipitando los dos carbonatos: CaCo3 y SrCO3. GRUPO IV Sobre las disoluciones de los Grupos IV y V añadimos (NH4)2CO3. Sobre la disolución añadimos KCrO4. formando Cu(CN)42. quedando por un lado Mn2+ y Zn2+.(aunque con el H2O2 da CrO42-). CoS (negro). En el papel de filtro si existe Hg22+ y se forma una mancha blanca. precipitando los cationes del Grupo IV: CaCO3 (blanco). SrCO3 (blanco). y disueltos Ca2+. que es una mezcla de HgClNH2 y Hg0.y un precipitado marrón de MnO2. .no reacciona. el Cd(CN)42. reacciona con el H2S y origina CdS (amarillo). precipitando los cationes del Grupo IIIA: Fe(OH)3 (rojo). Para reconocer el hierro se disuelve ese precipitado en HCl y se divide en dos posiciones: a una de ellas se le añade KSCN (si existe hierro se origina un precipitado de color rojo escarlata intenso). dando Ni2+ y Co2+. Para reconocer el zinc se trata con H2S dando un precipitado blanco de ZnS. si existe plomo precipita PbCl2. quedando aparte los de los Grupos IV y V. Al problema que contiene se le añade KCN. En la disolución se forman Ag(NH3)2+. que sirve para identificarlo mediante la llamada lluvia de oro.Enmascaramiento de cationes: Ej. Si añadimos H2S entonces el Cu(CN)42. En el segundo tubo echamos agua regia.es menos estable. Al(OH)3 (blanco). Sobre la disolución añadimos (NH4)2CO3. Sobre el mismo papel de filtro se añade NH3 2N. Sobre los precipitados echamos HCl. y por otro NiS y CoS. de tal forma que el Fe(OH)3 no se disuelve. sin embargo. el Pb2+ se puede identificar añadiendo KI. Ba2+ y Sr2+. sin embargo. quedando en el papel de filtro el AgCl y el Hg2Cl2. ya que es muy estable. En el primer tubo con NaOH y H2O2 da ZnO22. quedando precipitados los cationes del grupo IIIB: MnS (rosa). pero no precipitan los del Grupo III y siguientes. y disueltos Ca2+ y Sr2+. gris o negro.dimetilglioxima y podemos detectar el níquel. Cr(OH)3 (verde). se pueden identificar. quedando un precipitado de SrCrO4 y disuelto el calcio. si existe bario se obtiene un precipitado amarillo de BaCrO4.

NH4+: En medio básico da NH3. con KI da AgI (amarillo). También se puede hacer porque si se acerca una llama esta es de color amarilla intensa y es duradera.Para el K: la mejor forma de reconocerlo es a la llama. Comprobación de cationes Ag : Con HCl da AgCl (blanco). También se puede agregar el reactivo de Nessler y. As3+: Con mixtura magnésica da un espejo de plata en el tubo. También se puede agregar cobaltonitrito sódico. Fe3+: Con KSCN da un complejo rojo. La mayor parte de los ensayos se hacen al principio del análisis: . la que da una coloración violeta. Ni2+: Con dimetilglioxima da un precipitado de color rojo. K+ y Na+. Al3+: Con alizarina da un compuesto rojo. Sb3+: Con rodamina B da precipitado morado. los sulfuros de níquel se disuelven en agua regia. . Cu2+: Con NH3 da Cu(NH3)42+ (azul intenso). Pb2+: Se añade KI y da un precipitado amarillo de PbI2 o bien con K2CrO4. GRUPO 0 Cationes que no precipitan con nada anterior forman el Grupo 0: NH4+. en medio débilmente ácido si existe K+ da un precipitado amarillo.El Na+ se puede identificar porque al añadir amarillo titanio da un color rojo. con ferrocianuro da un compuesto azul. él Ni(OH)3 es el único hidróxido de color verde. .pero si le añadimos Na2C2O4 precipita CaC2O4. 2+ 3+ 0 + Co2+: Con KSCN da un complejo azul. Sn2+: Si se acerca a la llama se pone de color azul. el Fe(OH)3 es el único hidróxido de color pardorojizo. si hay amonio con el reactivo de Nessler da precipitado rojo-pardo. Si existe Na+ con reactivo de Kalthoff da un precipitado amarillo. Hg22+: En la marcha analítica precipita con HCl. se añade NH3 y da en el filtro un precipitado negro de Hg0. el Co(OH)3 es el único hidróxido de color naranja. Hg2+: Se echa sobre una moneda de una peseta pequeña y da una amalgama negra. Mn2+: Con sulfuro da el MnS (naranja). . los sulfuros de cobalto se disuelven en agua regia. Mg2+: Con magnesón da color azul. si se desprende amoníaco entonces existe este catión. ya que se forma Hg0. Ba2+: Con dicromato precipita cromato de estroncio o sulfatos precipita sulfato de bario blanco. Na+: Con el reactivo de Koltoff da precipitado amarillo.Para el NH4+ se calienta y. Cd : Con sulfuro da el CdS (amarillo). K+: Con cobaltonitrito sódico da precipitado amarillo. si existe amonio da un precipitado de color amarillo. Bi : Con SnCl2 da Bi (negro).

Sb+3. NaBiO3 sólido. HNO3 concentrado. HCl 3M. Comprobar si la precipitación ha sido completa adicionando una o más gotas de HCl 3M al liquido sobrenadante 2. Solución alcohólica dimetilglioxima.6H2O (Muestra 2). Hg2(NO3)2 (Muestra 1). plomo y mercurio (I). CLASIFICACION DE CATIONES          GRUPO I IIA CATIONES Ag+1.Ni+2 IV Ca+2. HNO3 3M.6H2O y Mn(NO3)2. NH3 concentrado. unas 10 gotas de agua caliente o en ebullición.Hg22+ Hg+2.Cd+2 REACTIVOS DE GRUPO HCl diluido H2S en HCl 0.Bi+3. NH4SCN 3M.25 M HCl + CH3CSNH2+ NH4OH Polisulfuro de amonio Sulfuro de amonio en medio neutro o amoniacal HCl + CH3CSNH2+ NH4OH Carbonato amonio presencia cloruro amonio de en de de KI 1M. CH3COOH 3M. Solución alcohólica de NH4SCN. Agregar 5 gotas de HCl 3M. Agregar al precipitado blanco obtenido en el paso 1. Co(NO3)2.Pb+2. remover o separar el centrifugado y dividirlo en 2 porciones: IIIB Mn+2. Centrifugar y desechar el centrifugado o el líquido sobrenadante.9H2O. Solución de AgNO3.Fe+3.6H2O.Cr+3. Pb(NO3)2. K2CrO4 1M. Pb(NO3)2. Hg2(NO3)2). El precipitado contiene los cloruros insolubles de plata. Baño de María. 3.Cu+2. de IIB As+3.Sn+4 IIIA Al+3.Ba+2.Zn+2 METODOLOGIA PROCEDIMIENTO PARA LA MARCHA SISTEMATICA ANALITICA APLICADA A LOS CATIONES DEL GRUPO DE LA PLATA 1.Co+2.K+. Solución de Fe(NO3)3. SnCl2 (solución saturada). NaF sólido.NH4+ MATERIALES Y REACTIVOS         Tubos de ensayo. Agitar fuertemente y en mantener en el baño de María.      .As+5. agitar vigorosamente y después centrifugar.Sr+2. Equipo de Calentamiento.Pb+2. Centrifugar. Centrifugadora. Ni(NO3)2.Sb+5. por unos minutos. Gradilla. NH3 3M. Pinzas.Mg+2 V Na+.Zn2+: Con Montequi A y Montequi B da precipitado verde. Agregar en un tubo de ensayo cónico (tubo de centrífuga) aproximadamente 1 a 2 mL (unos 20 a 40 gotas) de la Muestra 1 (Solución de AgNO3.

Mn2+. Centrifugar. Introduzca una laminilla de cobre brillante y si la lámina se torna gris brillante por la formación de la amalgama. remover o separar el centrifugado y dividir en 2 porciones. Ni2+) 1.9H2O. la formación de un enturbiamiento o un precipitado de color blanco indica la presencia del ión plata. la aparición de un color rojo sangre indica la presencia del ión férrico. Co2+. centrifugar y desechar el residuo y dividir en 2 porciones: Porción 1. La aparición de un residuo negro indica la presencia del ión mercurioso.6H2O y Mn(NO3)2. Porción 2. y realice los siguientes ensayos: Tubo 1. Adicionar 2 o más gotas de KI 1M.6H2O. (Subgrupo III-B de Cationes: Fe3+. Porción 2. luego adicionar con una espátula una pequeña cantidad de NaBiO3 sólido. Adicionar 1 a 2 gotas de NH4SCN 3M. (si la solución no es clara o transparente. Agregar unas 2 a 4 gotas de agua destilada y 2 gotas de HNO3 3M y agitar. unas 6 gotas de la Muestra 2 (Solución de Fe(NO3)3. Tubo 4. Adicionar NaF sólido hasta que quede algo sin disolver. Agregar una o más gotas de KI 1M. la formación de un precipitado amarillo de PbCrO4 indica la presencia del ión plomo Porción 2. Tubo 3. Adicionar el precipitado 2 a 3 gotas de HNO3 concentrado y calentar el Baño de María. agregar NH3 3M gota a gota hasta alcanzar un pH básico y luego . centrifugar y desechar el centrifugado. agitar y centrifugar. indica la presencia del ión plomo 4. Tomar cuatro tubos de ensayo cónicos y depositar en cada uno de ellos.6H2O). Agregar con una espátula cierta cantidad de NaF sólido. Al precipitado o residuo del paso 2 (contiene cloruro de plata y cloruro mercurioso). PROCEDIMIENTO DEL METODO FRACCIONADO PARA LOS CATIONES DEL SUBGRUPO DEL NIQUEL. Agregar HNO3 3M gota a gota hasta que el sistema tenga un pH ácido (5 gotas). La aparición de un color azul verdoso indica la presencia del ión cobalto. dejar rodar por las paredes del tubo de ensayo unas 10 a 15 gotas de NH4SCN alcohólico. 5. la aparición de un precipitado amarillo de PbI2. Co(NO3)2. agregar 10 gotas de NH3 3M. hasta que observe una pequeña cantidad sin disolver. Adicionar una gota de de CH3COOH 3M y 1 a 2 gotas de K2CrO4. indica la presencia del ión mercurioso. diluir 5 o más gotas de agua destilada. Porción 1.Porción 1. la formación de un precipitado blanco amarillento confirma la presencia del ión plata. agitar fuertemente. Agregar 2 o más gotas de solución saturada de SnCl2. Una coloración rosada a rojo púrpura indica la presencia del ión manganoso. Lavar el residuo negro del paso 3 con unas 10 gotas de agua destilada. Tubo 2. Ni(NO3)2. agitar vigorosamente y centrifugar. la aparición de un precipitado blanco o gris confirma la presencia del ión mercurioso.

la aparición de un precipitado rojo. indica la presencia del ión níquel. por lo que esta deducción se comprobaría adicionando a una porción CH3COOH 3M y K2CrO4 el cual tomaría una coloración amarilla representativa y a la segunda porción adicionarle KI 1M y tomaría una coloración amarilla blanca y cuyo resultado era la presencia del ión plomo en los 2 compuestos (PbCrO4 y PbI2).2) tornó un precipitado blanco el cual contenía cloruros insolubles de plata. y llevarlo a la centrifugadora. el liquido sobrenadante o centrifugado se partió en 2 porciones.adicionar 2 gotas del reactivo dimetilglioxima.1) Al momento de la muestra 1 mezclarla con HCl 3M esta presentó un enturbiamiento. al adicionarle agua caliente y someterla al Baño de maria.(Fig. Pb(NO3)2. que al momento de pasar por la centrifugadora (Fig. las cuales deberían tener el ión plomo debido a que tienen un Kps considerablemente alto y se disolvía completamente en el calentamiento. Hg2(NO3)2 los reactivos eran incoloros y la muestra mantuvo dicha característica de los reactivos. PbCl2.1) (Fig. 3) (Fig.3) Al usar el precipitado de color blanco que contenía los cloruros insolubles de los cationes del grupo I. (Fig. . OBSERVACIONES En la primera parte de la experiencia la muestra 1 que es una solución de AgNO3. (Fig. plomo y mercurio (AgCl. Hg2Cl2) y el centrifugado o liquido sobrenadado son los grupos de cationes del grupo II al V (incoloro).2) PbI2 .

con agua destilada y se sometió a centrifugado.5) PbCrO4 Al precipitado 2 que contenía sales de mercurio y de plata se le adiciona NH3 3M y la solución se torno un color gris y se formó un precipitado de color negro que al momento de pasarlo por la centrifugadora se pudo separar el centrifugado del precipitado negro.6) Después de tomar una porción representativa de la muestra 2 y repartirla en . y él Ni(NO3)2. el Mn(NO3)2. Al centrifugado se dividió en 2 porciones y en la primera porción se agrego HNO3 3M y se formó una turbulencia y un precipitado blanco y en la segunda porción se agregó 2 gotas de KI y se formó una solución de color blanco amarillezco.6H2O que tenía una coloración aguamarina.9H2O que tenía una coloración o un tono oxidado. (Fig. el Fe(NO3)3. (Fig.6) (Fig. demostrando la existencia del ión plata.4) Y al precipitado de color negro que indicaba teóricamente la presencia de Hg2Cl2. (Fig.6H2O que era incoloro. luego se le adicionó HNO3 3M y se sometió a baño de maría donde se presento una formación de gas y se formó una solución a la cual se le adiciono SnCl2 e instantáneamente formó un precipitado blanco o gris. se lavó (Fig.4) (Fig.6H2O el cual tenía una coloración manzana. el cual contenía solamente sales de mercurio.5) En la segunda parte de la experiencia se preparo la muestra 2 a partir de Co(NO3)2. Y al momento de ser mezcladas se origino una muestra de color naranja.

aunque cabe resaltar que esta coloración se hacía visible al momento de adicionar más de 5 gotas de la solución y que esta se desaparecía en el momento de agitarla.7) En el segundo tubo de ensayo se adicionó una cierta cantidad de NaF y una cantidad considerada de una solución alcohólica de NH4SCN tomó una coloración azul verdoso indicando la presencia del ión cobalto.9) Por último el tubo de ensayo 4 se le adiciono NaF sólido y luego NH3 3M y por último la dimetilglioxima. en la cual apareció instantáneamente un precipitado de color rojo mostrando la existencia del ión níquel. toma una coloración rojo sangre indicando la presencia del ión Fe2+ o férrico.4 tubos de ensayo distinto para analizar ciertas características. hasta el punto que la coloración azul verdoso se mantuvo.8) En el tubo de ensayo numero 3 se adicionó HNO3 3M el cual tuvo un cambio de . (Fig. (Fig.7) coloración de naranja a rosada y al adicionarle una pequeña cantidad de NaBiO3 tomó una coloración rojo purpura demostrando la presencia del ión manganoso como plantea la metodología experimental.9) (Fig.10) (Fig.8) (Fig. (Fig. (Fig. En el primer tubo de ensayo al adicionarle unas gotas de NH4SCN.

Para la separación de las sales se basó en 2 principios que nos garantizarían el éxito de la experiencia primero las sales de plata. el cual se disolvió a través de un calentamiento indirecto o baño de maría y al someterla a un proceso físico de separación de mezclas como la centrifugadora se logra la sedimentación de las sales en el liquido disuelto. Como esta parte de la experiencia se basaba en reacciones especificas lo que se tomaron alícuotas o pequeñas muestras de la solución elaborada para conocer los resultados independientes de cada reacción. y partiendo que el Kps del plomo es considerablemente alto se dedujo que el primer compuesto a separar eran las sales de plomo debido a su facilidad de disolución. cobalto. Para la segunda parte de la experiencia se preparo una solución que contenía nitratos hidratados de hierro. es un procedimiento que se basa en reacciones selectivas a partir de reactivos de grupo y luego el uso de reacciones especificas con el fin de identificar ciertos grupos de cationes. para la segunda y cuarta muestra la solución tenia ciertos componentes que impedían la medición cualitativa de las alícuotas por lo que se usó un agente enmascarante el cual reacciona .DISCUSION DE RESULTADOS La MSA (Marcha Sistemática Analítica). manganeso y níquel la cual tomó una coloración amarilla y en la cual en vez de iniciar con una reacción selectiva se comenzó con reacciones específicas que nos permitieron identificar y comprobar los resultados tabulados en los textos. mercurio y plomo que al entrar en contacto con el HCl (reactivo de Grupo). inicialmente la Marcha sistemática analítica se le practicó a una mezcla que relacionaba Nitratos de Plata. cuyo resultado indica la presencia del ión plomo. plomo y mercurio y por lo que la fase liquida o predominante contenía otro grupo de cationes. que al momento de agregar reactivos específicos como el K2CrO4 y el KI donde se forman sales de plomo que tomaban una coloración amarilla. comprobando e identificando el ión mercurio. donde el precipitado eran las sales de plata y mercurio y el centrifugado una solución disuelta de plomo. por lo que hubo una reacción selectiva y de precipitación donde quedaron sales de plata. Al conocer la fiabilidad del primer resultado. la separación de los precipitados se necesitaba la preparación de soluciones y el uso de reactivos específicos donde se le adicionaba NH3 3M para el caso de la plata y HNO3 para el mercurio en los cuales precipitaban y al ser analizados por reactivos específicos como el HNO3 y el KI para el caso de la sal plata presentaba coloraciones blanca verificando la presencia del ión Ag+ y para la sal de mercurio que tomaba una coloración negra producto de las disoluciones anteriores y al ser adicionado con HNO3 y una solución saturada de SnCl2 (Cloruro de estaño) produjo un precipitado de color gris. plomo y mercurio tenían facilidad de precipitar debido a que contienen Kps pequeños en comparación a otros compuestos. En la experiencia se trató de obtener ciertos resultados cualitativos que nos permitieran identificar los cationes del grupo I y el grupo III-B. En la primera muestra al adicionarle el NH4SCN tomó la coloración rojo sangre instantáneamente verificando la presencia del ión Fe3+. produjeron sales insolubles.

slideshare. QUIMICA ANALITICA CUALITATIVA. Raymundo. Argentina 1980. Decimoctava edición. por lo que se puede deducir que la marcha sistemática analítica logró el objetivo de la identificación de los cationes de los grupos planteados por la metodología. . reacciones especificas y selectivas y los fundamentos LUNA RANGEL. Felipe. Tercera Edición. Al ilustrar los planteamientos experimentales y compararlos con los datos tabulados se connota la fiabilidad y la precisión de los procedimientos. BIBLIOGRAFIA BURRIEL MARTI. CONCLUSIONES El análisis químico cualitativo tiene una cierta cantidad de métodos como es el caso de las marchas sistemáticas analíticas en las cuales este eje teórico experimental trabajó y obtuvo una serie de resultados en los cuales se pudieron concluir la importancia que tiene una marcha sistemática para la identificación de cationes o iones metálicos con carga positiva y la aplicabilidad de este en los procesos industriales. España 2002. Editorial Kapesluz. HERNANDEZ MENDEZ. http://es. además mediante el desarrollo de la experiencia se pudo verificar y conocer los datos en cuanto a los cambios químicos para la identificación de un ión o catión determinado y así facilitar la clasificación de estos en los grupos de cationes que ilustran muchas bibliografías. Siro. LUCENA CONDE.wikipedia. y el ión Ni+2 tomó una coloración roja y por ultimo para la identificación del ion manganoso se necesito un agente enmascarante que en este caso es el HNO3 y al agregar el Bismutato de sodio (NaBiO3) el cual tomó una coloración roja y luego a color purpura. Jesús. Arthur. http://www.net/progdf/marchas -analticas. Visitado el 10 de septiembre de 2012. México 1980. ARRIBAS JIMENO. Primera edición. físicos de una centrifugación con el fin de fortalecer un glosario y tener una idea en las técnicas que implican las marchas sistemáticas. Editorial Limusa.con la matriz y que experimentalmente tomaban una coloración rosada y que al momento de agregar los reactivos específicos como el NH4SCN (solución alcohólica) y la dimetilglioxima se identificaron el ión Co+2 que tenía una coloración azul verdosa. Fernando.org/wiki/Marcha_anal %C3%ADtica. Siguiendo la metodología connotamos la gran cantidad de conceptos físicos químicos como son los casos de Kps. Editorial Paraninfo Thompson Learning. FUNDAMENTOS DE QUÍMICA ANALITICA. Volumen 2. VOGEL. Visitado el 9 de septiembre de 2012. mostrando que hubo una reacción con la matriz facilitando la medición cualitativa del analito de la muestra. QUIMICA ANALITICA CUALITATIVA.

Pb(NO3)2. PbCl2. Hg2(NO3)2). Adicionar HCl 3M Centrifug ar Precipitado de color blanco (AgCl. Hg2Cl2) PbCrO4 (coloración amarilla) Porción 1 2+ (centrifugado Pb ) CH3COOH 3M + K2CrO4 Centrifugado (Cationes Grupo II a V) Baño de maria Centrifugado (Pb2+) Centrifug ar PbI2 (coloración amarilla) Porción 2 (centrifugado Pb2+) KI 1M Precipitado de color blanco (AgCl. Hg2Cl2) NH3 3M Centrifugado (Ag+) Centrifug ar Porción 1 (centrifugado Ag+) + HNO3 3M Porción (centrifugado Ag ) + KI 1M + 2 Precipitado de color negro (Hg2Cl2) Lavar con agua destilada Centrifug ar Color blanco (presencia de ión plata) Color blanco amarillezco (presencia de ión plata) Centrifug ar Baño de Maria NH3 concentrado Aparición de un precipitado gris confirma la presencia del ión mercurioso Porción 1 (solución preparada)+ SnCl2 Porción 2 (solución preparada)+ lamina de cobre brillante Formación de una amalgama (presencia del ión mercurioso) .ANEXOS DIAGRAMA DE FLUJO (I Parte) Preparar Muestra 1 (Solución de AgNO3.

Ni(NO3)2. Porción 1+ NH4SCN 3M Porción 2+ NaF sólido + NH4SCN en solución alcohólica Porción 3+ HNO3 + NaBiO3 (sólido) Porción 4+ NaF + NH3 3M + dimetilglioxima La aparición del color rojo sangre indica la presencia del ión férrico (Fe3+) La aparición del color verdoso indica la presencia del ión cobalto (Co2+) Centrifug ar La aparición de un precipitado de color rojo indica presencia del ión níquel (Ni+2) La aparición del color rosado a rojo purpura indica el ion manganoso.6H2O.6H2O y Mn(NO3)2. Co(NO3)2.6H2O).9H2O. (Mn+2) .DIAGRAMA DE FLUJO (II Parte) Muestra 2 (Solución de Fe(NO3)3.

plomo y mercurio) AgNO3  HCl  AgCl( s )  HNO3 Ag   NO3  H   Cl   AgCl( s )  H   NO3 H y NO3 no participan en la reacción Ag   Cl   AgCl( s ) Pb( NO3 )2  HCl  PbCl2( s )  HNO3 Pb 2  2 NO3  H   Cl   PbCl2( s )  H   2 NO3 H 2 y  NO3 no participan en la reacción Pb  Cl  PbCl2( s ) Hg 2 ( NO3 )2  HCl  Hg 2Cl2( s )  HNO3 Hg 2 2  2 NO3  H   Cl   Hg 2Cl2( s )  H   2 NO3 H 2 y  NO3 no participan en la reacción Hg 2  Cl  Hg 2Cl2( s ) Identificación del Ión Plomo PbCl2  K 2CrO4  PbCrO4  2 KCl Pb 2  2Cl   2 K   CrO4 2  PbCrO4  2 K   2Cl  K 2 y 2 Cl  no ( amarillo ) participan en la reacción Pb  CrO4 PbCrO4  PbCl2  2 KI  PbI 2  2 KCl Pb 2  2Cl   2 K   2 I   PbI 2  2 K   2Cl  K 2 y  Cl  no participan en la reacción Pb  2 I PbI 2  ( amarillo ) Separación de la plata con el NH3 AgCl  2 NH 3  [ Ag ( NH 3 ) 2 ]1  Cl  Identificación del Ión Plata [ Ag ( NH 3 ) 2 ]1  Cl   2 H 3O  medioácido AgCl  2 H 2 O  2 NH 4  blanco AgCl  KI  AgI  KCl Ag   Cl   K   I   AgI  K   Cl  K Ag  I  y  Cl  AgI  no participan en la reacción Blancoamarillezco . Hg2(NO3)2)+HCl (Formación de las sales insolubles de plata. Pb(NO3)2.ECUACIONES IONICAS Solución de AgNO3.

6H2O y Mn(NO3)2.Separación del mercurio Hg 2Cl2  2 NH 3 NH 2 HgCl  Hg  NH 4   Cl  Blanco negro Disolución del mercurio con el agua Al El adicionar   HNO3 3Hg 2  2 NO  12 H 2O con 2 3Hg  2 NO3  8H 3O  Cloruro  a min o  mercurico  el  HNO3 2 NH 2 HgCl  2 NO3  4 H 3O 2 Hg  2 NO   N 2  2Cl  8H 2O Identificación del Ión Mercurio 2 HgCl2  SnCl2 Hg 2Cl2  SnCl2 Hg 2Cl2  SnCl4 2 blanco 2 Hg   SnCl4 2 (Solución de Fe(NO3)3. Ni(NO3)2.6H2O) Identificación del ión Férrico Fe( NO3 )3  NH 4 SCN  Fe( SCN )6 3  NH 4 NO3  2 NO3  Fe3  3NO3  NH 4   SCN   Fe( SCN )6 3  NH 4   3NO3 NO3 3 y  NH 4  no Fe( SCN )6 Rojosangre 3 participan en la reacción Fe  6SCN Identificación del ión Cobalto La ión sal de cobalto NaF incoloro hierro no entonces permite se usa la un identificación del agente enmascarante como el Fe( NO3 )3  Co( NO3 ) 2  NH 4 SCN  6 NaF  FeF6 3  Co( SCN )3  NH 4   6 Na   5 NO3 Fe( NO3 )3  6 NaF  FeF6  6 Na  3NO3 incoloro incoloro 3   Fe3  3NO3  6 Na   6 F   FeF6 3  6 Na   3NO3 NO3 3 y  Na  3 incoloro no participan en la reacción Fe  6 F  FeF6 Co( NO3 ) 2  3SCN   NH 4   Co( SCN )3  NH 4  azulverdosoene tan ol .9H2O. Co(NO3)2.6H2O.

su configuración electrónica es [Xe]4f14. El ión está constituido por [Hg-Hg]+2 y forma enlaces híbridos sp. Además El ion mercurioso (Hg+) tiene un enlace metal – metal que en realidad es un dímero porque forma enlaces (Hg-Hg) ++. El Hg+ es inestable en soluciones básicas o en presencia de sulfuros descomponiéndose para formar Hg0 (mercurio metálico) y sulfuro. pero no hay evidencia experimental que avale esta estructura. esta estructura no es capaz de formar complejos (como sucede con el Calcio y el EDTA).Identificación del ión Cobalto La sal de hierro no se permite usa un la identificación del ión niquel entonces como el NaF agente enmascarante Fe( NO3 )3  Ni ( NO3 ) 2  2C4 H 8 N 2O2  6 NaF  NH 3  FeF6 3  complejodeniquel ( II ) 6 Na   5 NO3  2 H   4 NH 3 incoloro quelatodecolorrosado Fe( NO3 )3  6 NaF  FeF6  6 Na  3NO3 incoloro incoloro 3   Fe 3  3NO3  6 Na   6 F   FeF6 3  6 Na   3NO3 NO3  y Na  no participan en la reacción Fe 3  6 F   FeF6 3 incoloro Ni ( NO3 ) 2  4 NH 3  Ni( NH 3 ) 4 2  2 NO3 Identificación del Ión Manganoso 2 Mn 2  5 BiO3  14 H 3O  2 MnO4   5 Bi 3  21H 2O Purpurarojizo Presente una explicación porqué el símbolo químico del ión mercurio es Hg22+ Si el ión mercurio (I) existiera como Hg+ sería paramagnético (configuración electrónica 6s1). . Este fue uno de los primeros enlaces metal-metal conocidos en un compuesto.6s2 .5d10.

. Se lava bien el mismo filtro. Hg22+ ¿Qué conclusiones pueden deducirse cuando el precipitado blanco. Acidificando con HNO3. En ella se puede reconocer Pb2+. soluble en NH3 2. Precipitado amarillo Residuo Insoluble en agua caliente: (Solución amoniacal) En ella se puede demostrar la existencia de Ag+: 1. ¿Qué cationes se encuentran presentes? ¿Cuáles ausentes Se encuentra presente Ag+ y no está presente Pb2+. formado al enfriar la solución.  Adicionando 2 a 3 gotas de K2CrO4 al 5%y CH3COOH. resulta ser completamente insoluble en agua caliente y completamente soluble en NH3? El precipitado de cloruros se trata en un filtro con 2-3 ml de agua. El residuo se disolvió completamente en NH3. que se recogen en un tubo de ensayo. el mercurios es pulverulenta y el de plomo. obtenido al agregar HCl diluido a una solución desconocida. diluido precipita AgCl blanco. obtenido al agregar HCl diluido y frío a una disolución desconocida.EJERCICIOS TEORICO PRACTICOS En el análisis de una disolución desconocida que contiene solamente cationes del grupo de la plata se obtuvo un precipitado al agregar HCl diluido y frío. se recoge en un tubo de ensayo la solución amoniacal que se pasa a través del filtro si para turbia. resulta ser completamente insoluble en agua caliente y NH3? La observación del aspecto del precipitado puede orientar sobre su posible composición ya que. que se disolvió parcialmente en agua caliente. ¿Qué conclusiones pueden deducirse cuando al precipitado blanco. operación de reciclado que se repite 3-4 veces con el mismo líquido. es cristalino y constituido por laminillas brillante. el cloruro de plata es caseoso. después se trata con una solución acuosa de 2N de NH3. se vuelven a calentar y se vierten de nuevo en el filtro. con agua lo más caliente posible. Solución en agua caliente: (Con frecuencia al enfriarse se separan laminillas de PbCl2). si bien todos son blancos. Añadiendo disolución de KI al 2% precipitado amarillo de AgCl soluble en KCN Residuo insoluble en la solución acuosa de NH3: Si es de color negro prueba la existencia de Hg2+ en el problema para tal color se deberá a la presencia de Hg+ originado como la consecuencia de la dismutación de aquel que provoca el medio amoniacal). hasta que las agua de lavado no dan reacción con Pb2+ con K2CrO4. lo más caliente posible.

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