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Bajo esta denominacin se incluyen mas de 200 sustancias qumicas que se emplean principalmente como insecticidas y nematicidas.

X Y

Alquilo Alcoxi Amido

Arilo Alquilo Alcoxi

Con los compuestos organofosforados, los esteres pueden ser de cido fosfrico (P = O) o de cidos fosforotiolcos (P = S).

Liposolubles Mediana tensin de vapor

Degradables

Poblacin en riesgo potencial.

Tres vas clsicas:


1. Digestiva 2. Inhalatoria 3. Drmica

Absorcin: rpida y efectiva prcticamente por todas las vas (tracto gastrointestinal, piel, o mucosas).

Distribucin: los organofosforados y sus metabolitos se distribuyen rpidamente por todo los rganos y tejidos.
Metabolismo: tiene lugar, en parte, a travs de las llamadas esterasas A. Eliminacin: via urinaria por un periodo que oscila entre las 24 y 48 horas tras la administracin (experimental).

1.Exposicin aguda

Manifestaciones muscarnicas Aparato respiratorio: broncoconstriccin, disnea, aumento de la secrecin bronquial, tos, edema pulmonar, cianosis. Sistema gastrointestinal: nuseas, vmitos, aumento del peristaltismo con dolores de tipo clico, incontinencia fecal. Cardiovascular: Bradicardia.

Manifestaciones nicotnicas Msculo estriado: temblor muscular, fasciculaciones, calambres, debilidad muscular. Sistema Nervioso Central Efectos psicomotores inespecficos: aprensin, ansiedad, intranquilidad, inestabilidad emocional, insomnio, dolor de cabeza, temblor, depresin, apata, dificultad concentracin, confusin, dificultad en la expresin ora.

1.Exposicin aguda

2.Exposicin repetida o crnica

Efectos agudos inhibicin progresiva de la acetilcolinesterasa, que cuanto ms lenta es, ms tardan las manifestaciones de tipo muscarnico o nicotnico en presentarse.

3.Exposicin aguda/crnica

Efector permanentes Trastornos del comportamiento (cambios neuropsiquitricos) y/o de las funciones superiores. Disminuciones en distintas funciones y habilidades de tipo intelectual. Descenso persistente de la funcionalidad neuropsicolgica (incluyendo la atencin acstica, atencin verbal, memoria visual, secuenciacin y solucin de problemas, estabilidad motora, reaccin, destreza).

Envenenamiento agudo:
Inhalacin, absorcin, cutnea e ingestin 30- 60 minutos Alcanzan su mxima intensidad en 2 a 8 horas.

Envenenamiento crnico
Persiste de 2 a 6 semanas No hay presencia de sntomas en una persona que no ha estado previamente expuesto Persona previamente expuesta a cantidades pequeas de toxico.

LIGEROS

anorexia, cefalea, desvanecimiento, debilidad, ansiedad, temblores de lengua y parpados, miosis.

MODERADOS

nausea, salivacin, lagrimeo, calambres abdominales, vomito, sudacin, pulso lento.

GRAVES

diarrea, pupilas puntiformes y perdida de reflejo pupilar, dificultad respiratoria, edema pulmonar cianosis, convulsiones, bloqueo cardiaco.

Dosis letales en animales de experimentacin, los datos pueden usarse como una indicacin de riesgo para el hombre. Es dificil que cause un envenenamiento mortal

Exposicion al Chlorthion, DEF, Malation o Phostex

EPN,Paration,Di-Syston y Bidrin

Pueden poner en peligro la vida

DEF: S,S,S-tributil fosforotritioato EPN: O-etil-O-p-nitrofenil

Ingestin de 2 mg (0.1 mg/kg) de Paratin. Ingestin de 120 mg (0.1 mg/kg) de Paratin.

Muerte en nios de 5 a 6 aos

Hombre adulto

Ingestin de 5 g de Malatin. Ingestin de 4 g de Malatin.

Muerte en un anciano 75 aos En nio fue seguida de recuperacin.

Tambin despus de la exposicin a preparaciones concentradas de Diazinon, DDVP, Systox, TEPP y carbofenotin.

MUERTE

DDVP: dimetil-2,2-diclorovinilfosfato TEPP: tetraetil pirofosfato

Alta toxicidad de los COFA suele ser de 5 a 20 minutos hasta que se manifiesten los signos clnicos.

Por va drmica el perodo de latencia es considerablemente mayor.

El tiempo de sobrevivencia suele no exceder los 30 a 40 minutos en ausencia de adecuado tratamiento mdico.

En la literatura mdica se encuentran reportes de latencia y tiempo de sobrevivencia mayores en intoxicaciones por va oral.

Muy pocos elementos

Edema pulmonar

Olor caracterstico a zorrillo

Ictericia

Necrosis heptica

Inhibicin de la enzima Diagnostico de certeza acetilcolinesterasa a menos de 40%

Relativamente pocos estudios mayores son involucrados en los cambios anatomopatolgicos de las muertes por intoxicacin por COFA y la opinin ms generalizada parece ser que no hay cambios macroscpicos especficos en la autopsia.
Territorio afectado Manifestacin Edema cerebral, hiperemia cerebral, hemorragias en el cerebro.

Sistema nervioso central

Aparato digestivo

Eritema, hemorragia y corrosin de las membranas mucosas en la cavidad oral, faringe, esfago y estmago. Membrana de mucosa gstrica edematizada y cubierta con mucus. Duodeno edematizado

Aparato circulatorio

Dilatacin cardaca aguda, hemorragia subendocrdica, sangre lquida.

Musculatura

Seca, potente rigor mortis, contractura de msculos, miosis. Hiperemia y edema.

Otros rganos

En los casos de muerte con un tiempo de sobrevida mayor que lo usual unos pocos investigadores mencionan cambios necrticos en los riones y degeneracin de las clulas glanglionares de los hemisferios cerebrales.

Los estudios histolgicos microscpicos de la intoxicacin aguda sugieren que no hay cambios caractersticos aparte de los signos de actividad secretoria de las glndulas salivales.

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