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La Teoria Del Big Bang y Otras

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  • I. Introducción
  • II. Definiciones
  • III. Determinación de la ley de rapidez
  • IV. Teoría de Colisiones
  • V. Energía de Activación
  • VI. Efecto de la temperatura sobre la rapidez de reacción
  • VII. Agentes Catalíticos
  • VIII. Teoría del Estado de Transición (Complejo Activado)

U N I V E R S I

D A D

D E

SAN MARTIN DE PORRES
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE CIENCIAS BASICAS

SEPARATAS DE LECTURA Y EJERCICIOS
ASIGNATURA: QUIMICA BIOLOGICA

PROFESORA RESPONSABLE : Dra. Helda Del Castillo Cotillo

PRIMER SEMESTRE - PRIMER AÑO AÑO ACADEMICO 2006 Lima – Perú.

LECTURA Nº 1 LA TEORIA DEL BIG BANG
Cuando se hace una excursión matemática al pasado una cosa muy llamativa sucede. Mientras más lejos se va hacia atrás en el tiempo, más compacto era el universo y más rápida era su expansión. De hecho, la relatividad general indica que hace aproximadamente 10 ó 20 mil millones de años el universo estaba infinitamente contraído: la distancia entre dos puntos cualesquiera era cero, la densidad de la materia era infinita y el volumen del universo entero era cero. De acuerdo a este cuadro el universo pasó a estar en un estado muy singular, el momento de su origen, que es llamado el "big bang" ("gran explosión"). No sólo la materia se generó a causa del big bang, sino que también se formó la estructura espacio-tiempo. El espacio fue disminuyendo a cero su volumen en el momento del big bang, y antes del big bang no había un "antes". En el primer segundo después del big bang (aproximadamente) la materia en el universo era muy caliente y densa. Las partículas elementales sumamente enérgicas, estables e inestables, estaban presentes en gran número. Sin embargo, después de ese segundo la expansión y el enfriamiento del universo actuaron tan rápidamente que la mayoría de las partículas inestables se deterioraron. Durante los siguientes 15 minutos tuvieron lugar las reacciones nucleares. La teoría indica que aproximadamente un cuarto de la masa original de protones y neutrones en el universo se convirtió en helio en ese momento. Esta porción de helio está en buen acuerdo con su abundancia observada en el universo presente. Después de 15 minutos la densidad y la temperatura de la materia habían decaído tanto que ninguna reacción nuclear extensa pudo ocurrir hasta mucho después en la evolución del universo cuando las estrellas fueron formadas. Todo este tiempo, la materia estaba por todas partes absorbiendo y emitiendo radiación electromagnética, y el naciente universo estaba lleno con una "sopa" homogénea de materia y radiación. Así como el color, o la frecuencia, de la radiación termal emitida por un cuerpo caliente está asociado con su temperatura, también la frecuencia de esta radiación cósmica estaba asociada con la temperatura del universo naciente. Cuando el universo se expandió y enfrió, la frecuencia de esta radiación primordial bajó hasta la observada actualmente, que debe corresponder a una temperatura de sólo unos grados por encima del cero absoluto. Así, si la teoría del big bang predicha por relatividad general es correcta, el

universo debería estar lleno de un mar uniforme de radiación electromagnética de temperatura muy baja. Precisamente algo semejante a "radiación cósmica de fondo" fue descubierta en 1965 por los radio-astrónomos estadounidenses Arno A. Penzias y Robert W. Wilson. Fue establecido posteriormente que esta radiación llega a la Tierra de todas las direcciones en igual proporción. La existencia de esta radiación es una confirmación de la teoría del big bang que la predice y documenta de la manera más simple. Además, el alto grado de isotopía de la radiación proporciona una firme evidencia de que el universo es homogéneo e isotrópico, como se supuso. En 1992, después de que el apoyo para la teoría del big bang había disminuido debido al creciente apoyo para las teorías rivales como la teoría del Estado Sostenido, más evidencia de la exactitud de la teoría del big bang fue encontrada. El satélite Explorador del Fondo Cósmico (COBE) descubrió diminutas diferencias de temperatura en la radiación de microonda proveniente de las espigadas nubes de gas rodeadas ligeramente por vendas menos densas de materia colocadas en una clase de efecto de onda. Se piensa que el arreglo ondeante es una consecuencia del big bang.

¿Cuál es el futuro del Universo? Según las ecuaciones de Einstein, en consideración a un cierto valor crítico para la densidad de la materia del universo, se presentan tres posibilidades para el futuro del universo: Si la densidad media de la materia en el universo es igual al valor crítico, entonces el universo se expandirá a una velocidad siempre lenta y eventualmente dejará de expandirse. Si la densidad media está por debajo del valor crítico, el universo es abierto y se continuará expandiendo para siempre, y cuando todo esté infinitamente separado y frío, vendrá el "big chill" ("gran frío"). Si, por otro lado, la densidad media está por encima del valor crítico, el universo es cerrado, lo cual significa que con el tiempo dejará de expandirse, empezará a contraerse, y finalmente se acabará, aproximadamente dentro de 20 mil millones de años, en un "big crunch" ("gran implosión"), el inverso de su origen, el big bang. Ahora, uno de los problemas más importantes en la cosmología moderna es la determinación de si el universo es abierto o cerrado. Usando la estimación más generosa de la masa de todas las galaxias, la densidad de masa del universo todavía es aproximadamente 20 veces más pequeña que la densidad crítica. Esto sugiere fuertemente que el universo sea

y H. En otras palabras. este número es bastante incierto. Un tercer método que los astrónomos usan para determinar si el universo es abierto o cerrado es medir la edad del universo. Desgraciadamente. llamada la constante de Hubble. Para medir H es necesario medir el brillo intrínseco de galaxias distantes. es bastante probable que el brillo intrínseco de una galaxia varíe significativamente durante su evolución. y la desaceleración no puede determinarse por lo menos hasta que los astrónomos desarrollen un mejor entendiendo de la evolución de las galaxia. El problema de medir H fue discutido . el tiempo real de expansión debe ser más corto que el tiempo de Hubble (el tiempo de Hubble se expresa como 1/H). Para comparar esto con la edad crítica se necesita saber el valor numérico de la constante de Hubble (H). la edad correcta muy posiblemente podría ser tan pequeña como 10 mil millones o tan grande como 20 mil millones de años. si la edad real del universo es de menos de dos tercios del tiempo de Hubble. Aunque H disminuye con el tiempo ya sea el universo abierto o cerrado. El tiempo de Hubble puede ser considerado una medida del tiempo requerido por una galaxia para obtener la distancia que la separa de nuestra galaxia actualmente. Las ecuaciones de Einstein demuestran que un universo cerrado debe expandirse más rápidamente que un universo abierto. Específicamente. por lo cual lo que los astrónomos ven ahora puede estar desencaminado. el universo debe ser cerrado. Una segunda medida que podría determinar si el universo es abierto o cerrado es la de la disminución en la velocidad de la expansión. pero quedan posibilidades de que cantidades significantes de materia existan entre las galaxias. Es por esto que tales métodos de medida fueron interrumpidos. Puesto que hay un gran margen de error en esta estimación. es el tiempo máximo desde que las galaxias se separaron. los científicos han llegado a una edad estimada para el universo de 15 mil millones de años. o la edad máxima posible del universo. es un valor de proporcionalidad que relaciona velocidad y distancia.abierto. El tiempo transcurrido desde el big bang a los presentes días. se llama tiempo de Hubble. La velocidad de expansión se expresa en la ecuación: v = Hr en la cual v es la velocidad. disminuye más rápidamente para un universo cerrado. Estimando la edad de los grupos de estrellas más viejos conocidos y la edad de los elementos radiactivos duraderos. r es la distancia entre dos puntos. Para un universo abierto o cerrado cuya velocidad de expansión fue más alta en el pasado. que es el tiempo transcurrido desde el big bang. de lo contrario es abierto. Esos dos tercios del tiempo de Hubble son llamados la edad crítica del universo. asumiendo que la velocidad de expansión actual se ha sostenido a lo largo de este período.

muy semejante a una gran explosión. Aunque este valor es muy cercano al de la edad observada. Esta teoría atrajo algunos discernimientos a finales de 1980 y principios de 1990. en algún momento entre hace 10 y 20 mil millones de años. Wilson determinaron que esta radiación no era el resultado de ninguna fuente radial conocida u otro sonido dentro de sus instrumentos. Si embargo. . se puede requerir otro medio siglo de datos observacionales antes de que una conclusión firme pueda plantearse para esta pregunta. Más tarde. el evento que estableció la expansión del universo. De esta manera. Más tarde. 1927: Teoría del Big bang Usando las ecuaciones de Albert Einstein sobre la relatividad general. ha dominado la cosmología moderna por décadas.anteriormente. 1965: Descubrimiento de la Radiación de Fondo Cósmico En 1965 científicos americanos de los Laboratorios Bell descubrieron un tipo único de radiación electromagnética usando un radio-telescopio. el trabajo del astrónomo americano Edwin Hubble apoyó esta teoría. Según Penzias y Wilson. junto con el trabajo sobre ella del astrónomo George Gamow. particularmente de científicos quienes no podían estar de acuerdo con que la estructura de gran escala de la materia existente en el universo hubiera sido formada en tan sólo 10 ó 20 mil millones de años. La mejor estimación actual de la edad crítica del universo es de aproximadamente 13 mil millones años. Esta teoría declara que el universo empezó con un evento singular. Penzias y Wilson ganaron el Premio Nobel en física en 1978 por su descubrimiento. Arno Penzias y Robert W. la evidencia actual apunta a un universo abierto. el astrónomo holandés Willem de Sitter propuso el concepto de un universo en expansión en 1917. de acuerdo a la teoría. Usando la teoría de un universo expandido. La teoría del big bang de Lemaitre. el astrónomo belga Georges Lemaitre propuso en 1927 la teoría del big bang del origen del universo. nuevos descubrimientos dieron apoyo a esta teoría. la radiación emanada del big bang se habría liberado y finalmente cambió en frecuencias radiales más bajas. Formaron la teoría de que esta radiación de fondo cósmico fue generada en el big bang. las incertidumbres en ambas son demasiado grandes para concluir si el universo es abierto o cerrado.

galaxias y agrupaciones galácticas.000 años del big bang. Interpretaron estas fluctuaciones como evidencia de ondas gravitatorias que promovieron la agrupación de la materia en el universo primordial. El descubrimiento de Smoot y sus colegas abrió una ventana al universo cuando éste estaba sólo a aproximadamente 300.Más tarde. El descubrimiento de Smoot fue descrito como el "eslabón perdido" entre el origen del universo y su actual estado. Sólo una ligera variación de la temperatura en el orden de unas cien milésimas de un grado bastaba para sugerir que las "arrugas en el espacio" descubiertas por el satélite COBE eran evidencia de suficientes fluctuaciones de gravedad para promover la agrupación de la materia en grandes estructuras tales como estrellas. 1992: Se encuentra apoyo para la Teoría del Big bang El 23 de abril de 1992. El satélite Explorador del Fondo Cósmico (COBE) fue lanzado en 1989. la energía restante del big bang. George Smoot y sus colegas de Berkeley hallaron evidencia de fluctuaciones de la temperatura en la radiación de microondas del fondo cósmico. el estudio de la radiación de fondo cósmico llevó a grandes descubrimientos a fines del siglo XX. . los astrónomos del Laboratorio Lawrence Berkeley y la Universidad de California en Berkeley anunciaron un descubrimiento sorprendente que apoya la teoría del big bang del origen del universo. el Dr. Se pensó que estas fluctuaciones eran evidencia de ondas gravitatorias que podían haber promovido la agrupación de la materia en las grandes estructuras que observamos hoy en galaxias y agrupaciones de galaxias. Analizando observaciones hechas por el satélite COBE. y en 1992 detectó ligeras fluctuaciones de la temperatura en la radiación de fondo.

sino que representan una propiedad cuántica. el neutrón o el pión. azules o verdes. antiazules o antiverdes. como el protón. cuyos rastros son mostrados. Los quarks pueden ser rojos. El concepto de quark fue propuesto independientemente en 1963 por los físicos estadounidenses Murray GellMann y George Zweig (el término quark se tomó de la obra Finnegans Wake del escritor irlandés James Joyce). cuando los físicos del Fermi National Accelerator Laboratory (Fermilab). anunciaron que habían encontrado pruebas experimentales de su existencia.LECTURA Nº 2 HISTORIA DE LOS QUARKS Una de las seis partículas que. por ejemplo. Los quarks y antiquarks resultantes se combinan para producir mesones y bariones. se encuentran y se aniquilan.en Estados Unidos. los teóricos postularon la existencia de un cuarto quark.y e+ . down y strange. Se cree. Posteriormente se planteó la hipótesis de un quinto y sexto quark —denominados respectivamente bottom y top— por razones teóricas de simetría. y hay tres clases o colores diferentes dentro de cada quark o antiquark. son los constituyentes básicos de las partículas elementales llamadas hadrones. Más tarde. En 1977 se obtuvieron pruebas experimentales de la existencia del quark bottom. . perpendiculares a la pantalla. que el protón está formado por dos quarks up y dos quarks down. Al principio se pensó que existían tres tipos de quark: up. Cada tipo de quark tiene su antipartícula correspondiente. Cuando se combinan para formar hadrones. mientras que los antiquarks pueden ser antirrojos. en 1974 se confirmó experimentalmente la existencia de este quark. los quarks y antiquarks sólo pueden existir en determinadas agrupaciones de colores. El portador hipotético de la fuerza entre quarks se denomina gluón. Los colores de los quarks y antiquarks no tienen nada que ver con los colores que distingue el ojo humano. según se cree. denominado charm. pero el quark top no fue hallado por los investigadores hasta abril de 1994. EXPERIMENTO DE LOS QUARKS En estas figuras haces e.

• Los protones y los neutrones están hechos de quarks y éstos. Los quarks y la escala de los objetos Si bien estamos seguros de que los quarks y los electrones son menores que 10(-18) metros. y un gluón. originados por un quark.. • En resumen. sabemos que los átomos están hechos de protones. sino que estén compuestos por partículas más fundamentales. proveen evidencia de la existencia de los gluones. es posible que literalmente sean puntos.A la izquierda tres ramilletes. También es posible que los quarks y los electrones no sean realmente fundamentales. dos ramilletes de partículas diametralmente opuestos fueron iniciados por un quark y su antiquark que se movían en direcciones opuestas. a su vez.. su antiquark. neutrones y electrones. Partículas materiales: . A la derecha. puede o no que estén hechos de partículas aún MAS fundamentales.

que puede valer +2/3 o -1/3. No obstante. Haciendo partículas compuestas de quarks Los quarks existen UNICAMENTE en grupos con otros quarks o antiquarks. *Bariones: los barines están compuestos por tres quarks. en lugar de la carga -1 de un electrón o la carga +1 de un protón. Los electrones son un ejemplo de otra clase de partículas materiales fundamentales. Quarks Quarks son las partículas fundamentales de la materia que son componentes de neutrones y de protones y de otros hadrons . La suma de las cargas eléctricas de los quarks que forman estas partículas es siempre un número entero. Existen seis quarks diferentes pero los físicos los agrupan en tres pares: • • • Up (arriba) (u) y Down (abajo)(d) Charm (encanto) (c) y Strange (extraño) (s) Top (cima) (t) y Bottom (fondo) (b) Los quarks tienen la característica inusual de poseer carga eléctrica fraccionaria.Casi toda la materia que vemos está hecha de protones. Cada tipo del quark se llama un sabor . . llamadas leptones. *Mesones: los mesones contienen un quark y un antiquark. Los protones y los neutrones están compuestos a su vez de partículas más fundamentales llamadas quarks. ellos siempre forman partículas compuestas llamadas bariones y mesones . neutrones y electrones. Hay seis diversos tipos de quarks. estas cargas fraccionarias nunca han sido observadas en forma directa debido a que los quarks nunca se aislan. Los quarks individuales tienen carga eléctrica fraccionaria.

15 176 4.008 1.5 0.004 0.7 Carga Eléctrica (e) +2/3 -1/3 +2/3 -1/3 +2/3 -1/3 u d c s t b encima de abajo encanto extraño tapa fondo .Sabor Masa (GeV/c 2) 0.

Sus aguas son extraordinariamente saladas hasta tal punto que en él no puede existir ningún ser vivo. Se podía uno tumbar a lo largo sobre la espalda y cruzar los brazos sobre el pecho y la mayor parte del cuerpo seguía sobre el agua.LECTURA Nº 3 Un Mar en el Que no se Puede Ahogar Nadie Este mar existe y se encuentra en un país que conoce la humanidad desde los tiempos más remotos. . Esta salinidad aumenta con la profundidad. El peso de nuestro cuerpo es sensiblemente menor que el de un volumen igual de agua muy salada y. Pero en este caso se da la vuelta. Pero se evapora agua pura mientras que la sal queda en el mar y va aumentando la salinidad de las aguas. claro que en esta posición no se puede estar mucho tiempo. Mark Twain estuvo en este Lago-Mar y después escribió humorísticamente las extrañas sensaciones que él y sus compañeros experimentaron bañándose en sus aguas : “Fue un baño muy divertido. flota en su superficie lo mismo que el huevo en agua salada (aunque en el agua dulce se hunde). porque la cabeza resulta más pesada. sino un 27 o más por ciento. No nos podíamos hundir. por consiguiente de acuerdo con la ley de la flotación. La gran salinidad del mar muerto determina una de sus peculiaridades. el hombre no se puede hundir en el Mar Muerto. Hundirse en esta agua es imposible. al contrario. Se trata del célebre mar Muerto de Palestina. Esta es la razón de que las aguas del Mar Muerto contengan no un 2 o 3 por ciento de sal (NaCl) en peso. En estas condiciones se podía levantar la cabeza por completo se puede estar tumbado cómodamente sobre la espalda. levantar las rodillas hasta el mentón y abrazarlas con las manos. Por lo tanto una cuarta parte del contenido del mar Muerto esta formada por la sal que hay disuelta en el agua. como la mayoría de los mares y océanos. La cantidad de sal que hay en este mar se calcula en 40 millones de toneladas. El clima caluroso y seco de Palestina hace que se produzca una evaporación muy intensa en la superficie del mar. que consiste en que sus aguas son mucho más pesadas que el agua de mar ordinaria. El cuerpo humano es más liviano que ellas. Si se pone uno con la cabeza hundida y los pies para arriba desde la mitad del pecho hasta la punta de los pies sobresale del agua.

El agua pesada se encuentra en el agua común en cantidades muy pequeñas. . Esta agua se emplea mucho en la técnica atómica. Si se nada boca abajo no se va hacia delante sino hacia atrás. por consiguiente en una piscina con agua de este tipo lo más probable es que no se ahogue nadie. aunque los que se bañen no sepan nada. Se obtiene en grandes cantidades del agua ordinaria por procedimientos industriales. Esta agua tiene un peso específico de 1.Existe una variedad de agua que aún estando pura es decir sin contener otro cuerpos es sensiblemente más pesada que la ordinaria.05%. En el Mar Muerto el equilibrio del caballo es muy inestable no puede ni nadar ni estar derecho inmediatamente se tumba de costado” . Esta agua se llama “agua pesada” y su fórmula química es D2O (el hidrógeno que entra en su composición esta formado por átomos dos veces más pesados que los del hidrógeno ordinario. Un cubo de agua potable contiene cerca de 8 g de agua “pesada”.. El agua “pesada” de fórmula D2O (hay 17 tipos de agua pesada cuyas composiciones son distintas) se obtiene actualmente casi pura. puesto que la cantidad de agua ordinaria que hay en ella es de 0. Este hidrógeno se designa con la letra D)..Si se intenta nadar de espaldas no se avanza casi nada.1 es decir es un 10 por ciento más pesada que la común. ya que las piernas no se hunden en el agua y solo los talones encuentran apoyo en ella. Fuente: Yakov Perelman en Física Recreativa 1965.

los primeros hijos de la Tierra según la mitología griega. hydra=agua. Plutonio (Pu): del planeta Plutón. Galio (Ga): de Gallia. en honor de Marie Curie (polaca) codescubridora del elemento junto con su marido Pierre. pueblo de Suecia. Alemania. Francia. Rusia. nombre antiguo de Escandinavia. Berkelio (Bk): de Berkeley. pero su abreviatura es Hg. descubierto dos años antes. Neptunio (Np): del planeta Neptuno. universidad de California. antiguo nombre de Pans. Terbio (Tb): de Ytterby. Selenio (Se):de Selene. Itrio (Y): de Ytterby. Europio (Eu): de Europa. (¿Sabíais que el cerio metálico se encuentra principalmente en una aleación de hierro que se utiliza en las piedras de los encendedores?). Hafnio (Hf): de Hafnia. Holmio (Ho): del latín Holmia. Nombres que hacen referencia a propiedades: . Germanio(Ge): de Germania. Americio (Am): de América. Renio (Re): del latín Rhenus. ciudad de Escocia. Californio (Cf): de California (estado estadounidense). de la isla de Chipre. comarca de Tesalia (Grecia). Polonio (Po): de Polonia. (¿Pero porqué Tm?) Lutecio (Lu): de Lutetia. Estroncio (Sr): Strontian. Dioscórides lo llamaba plata acuática (en griego hydrárgyros). Rin. Uranio (U): del planeta Urano. Tulio (Tm): de Thule. la Luna. Estocolmo. su nombre se debe al planeta del mismo nombre. Cerio (Ce): por el asteroide Ceres. Escandinavia ( por cierto. Rutenio (Ru): del latín Ruthenia. nombre latín de Copenhague. Francio (Fr): de Francia. Scandio (Sc) Scandia. Nombres de elementos en honor a planetas y asteroides: Mercurio. diosa escandinava). gyros= plata. Titanio(Ti): de los Titanes. Cobre (Cu): cuprum.LECTURA Nº 4 Procedencia de los nombres de algunos elementos químicos. Nombres de lugares y similares: Magnesio (Mg): de Magnesia. pueblo de Suecia. Vanadio (V): Vanadis.

aurora respiandeciente. Rodio (Rh): del griego rhodon. magnético. peste. Zinc (Zn): del aleman zink. Bromo (Br): del griego bromos. rayo. que significa origen oscuro. color rosado. Zirconio (Zr): del árabe zargun. oropimente amarillo (auripigmentum). rojo muy intenso (a la llama). (Ya sabes. necesita para su beneficio del auxilio del azogue [mercurio]. . Disprosio (Dy): del griego dysprositos. que encierra. por lo que cuando en 1748 el español don Antonio de Ulloa lo encontró en una expedición por Sudamérica lo llamó "platina". los gases nobles son poco reactivos). inactivo. Actinio (Ac): del griego aktinos. Rubidio (Rb): de rubidius. Talio (Tl): del griego thallos. Yodo (I): del griego iodes. hedor. Bismuto (Bi): del alemán weisse masse. Manganeso (Mg): de magnes.Berilio (Be) de beriio. ni hay arbitrio para extraer el metal. donde por estar disfrazado. vástago o retoño verde. por que ni la calcinación la vence. Iridio (Ir): de arco iris. volverse duro. como las que se acaban de explicar. Cesio (Cs): de caesius. esmeralda de color verde. color. Radón (Rn): radium emanation (radiactiva).1748) como sigue: "En el partido de Chocó. lo que quiere decir más o menos "parecido a la plata". violeta. engendrador de nitratos (nitrum) Oxígeno (O): formador de ácidos (oxys) Cloro (Cl) del griego chloros (amarilio verdoso). habiendo muchas minas de lavadero. El platino (Pt) en estado metálico es blanquecino y medianamente similar a la plata (aunque mucho menos maleable que esta). (De noble nada de nada." Oro (Au): de aurum. donde la platina (piedra de tanta resistencia. inestable. jugos y piedras. (Si alguien conoce la razón que me lo haga saber). que no es fácil romperla. sino a expensas de mucho trabajo y costo. Hidrógneno (H): engendrador de agua. y envuelto el oro con otros cuerpos metálicos. Indio (In): debido al color indigo (anil) que se observa en su espectro. Se describe en un obra: "Relación Histórica del viaje a la América Meridional" (Madrid. masa blanca. y tal vez se hallan minerales. Arsenico (As): arsenikon. Radio (Ra): del latín radius. Argón (Ar) argos. color dorado. Cromo (Cr): del griego chroma. Astato (At): del griego astatos. se encuentran también algunas. es radioactivo). Nitrógeno (N). olor (debido al fuerte olor del OsO4). ni desmenuzarla con la fuerza del golpe sobre el yunque de acero) es causa de que se abandonen. Osmio (Os): del griego osme. color azul celeste. destello o rayo.

la IUPAC utiliza este sistema de nomenclatura para los elementos a partir del 104. Torio (Th): de Thor. piedra pesada. ¡Mira que dar el nombre de un dio guerrero a un elemento! Vanadio (V): Vanadis. o tungsteno. hasta que se decida cuales van a ser los nombres definitivos). hija de Tántalo. Bario (Ba): del griego barys. personaje mitológico. Unnilquadium (Unq): Unnilquadium significa 104 (su número atómico) en latín. se descubrió por primera vez en el espectro de la corona solar durante un eclipse en 1868. diosa escandinava. Niobio (Nb): Níobe. de tung sten. Prometio (Pm): de Prometeo. pesado. del químico finlandés Gadolin. Lawrence. gemelo. Litio (Li): de lithos. dios de la guerra escandinavo. Carbono (C): carbón. Unnilpentium (Unp): en latín unnilpentium equivale a 105 (su número atómico). Otros: Helio (He): de la atmostera del sol (helios. Boro (B): del arabe buraq. . aunque la mayoría de los científicos no lo aceptaron hasta que se aisló en la tierra). Paladio (Pd): Pallas. Lawrencio (Lr): en honor de E. (en honor del ruso Samarski). La IUPAC estableció este nombre frente a las propuestas estadounidenses de llamarlo Hahnio (Ha) en honor de Otto Hahn y de los soviéticos de llamarlo Nielsbohrium en honor de Niels Bohr. Tantalio (Ta): de Tántalo (mitología). mientras que los estadounidenses preferían el nombre de Rutherfordium (Rf) en honor de Ernest Rutherford. diosa de la sabiduria. Nobelio (No): en honor de Alfred Nobel. Gadolinio (Gd): del mineral gadolinita. diosa Escandinava.O. Mendelevio (Md): En honor al químico ruso Dmitri Ivánovich Mendeléiev precursor de la actual tabla periódica. del sueco. La IUPAC le asignó este nombre temporal en 1980. Kurchatov. Los soviéticos propusieron el nombre de Kurchatovium (Ku) en honor de Igor V. Fermio (Fm): en honor de Enrico Fermi. verde. (Desde hace un tiempo. Nombres que hacen referencia a la mitología: Vanadio (V): Vanadis. Einstenio (Es): en honor de Albert Einstein. y didymos. Nombres de científicos: Curio (Cm): en honor de Pierre y Marie Curie. Praseodimio (Pr): de prasios. (Mira lo que significa y dime si sabes porqué le pusieron este nombre). Samario (Sm): del mineral samarskita.Volframio (W): del inglés wolfrahm. roca.

iupac. Isaac Asimov. (No se complicaron nada la vida con el nombre). Cobalto (Co): He leído dos explicaciones. extraño. nuevo (del griego neos). (Al parecer. Calcio (Ca) de calx. nombre antiguo del carbonato de zinc. Lee aquí su historia. Neón (Ne). sílice. Si alguien conoce la historia exacta del nombre que me la haga llegar. raro. Lantano (La): del griego lanthanein. secreto. caliza. Antimonio (Sb): de antimonium.. oculto. el nombre. Potasio (K) kalium. una que dice que cobalto proviene de cobalos.Fluor (F): de fluere (que no se lo que significa). Xenon (Xe): del griego xenon. Sodio (Na): Del latín sodanum (sosa). Página principal.) . quizás sea por eso). portador de luz (el fosforo emite luz en la obscuridad porque arde al combinarse lentamente con el oxígeno del aire). Hierro (Fe): de ferrum. Azufre (S) del latín sulphurium. Aluminio (Al): del latín alumen (que tampoco se lo que significa). mina. Protoactinio (Pa): de protos (primero) y actinium. porque fue uno de los primeros sintetizados. Silicio (Si): de silex. Índice de elemtos. artificial. (aparece en minas de cobre pero no lo es). Fósforo (P) de phosphoros. Na del latín natrium (nitrato de sodio).webelements. Plata (Ag): del latín argentum.org/ Una tabla periódica muy graciosa (166 Kb. Si te interesa la historia del descubrimiento de los elementos químicos te recomiendo el siguiente libro : La búsqueda de los elementos. Kriptón (Kr): del griego kryptos. Sb de stibium. tierra. (Las cenizas de algunas plantas son ricas en potasio). yacer oculto. http://www. Neodimio (Nd): de neos-dydmos. Como kupfer significa cobre. Cadmio (Cd): del latín cadmia.com/http://www. los primeros químicos lo confundieron con mena de plomo). níquel debe querer decir demonio. Niquel (Ni): proviene del término alemán kupfernickel. Otra versión asegura que cobalto es el nombre de un espíritu maligno de la mitología alemana. Estaño (Sn): del latín stannum. Tecnecio (Tc): de technetos. nuevo gemelo (del lantano). Teluro (Te): de Tellus. (La caliza está formada por Ca2CO3). Molibdeno (Mo): de molybdos. (Casi todo el cadmio industrial se obtiene como subproducto en el refinado de los minerales de zinc. del inglés pot ashes (cenizas). que quiere decir algo asi como cobre del demonio. Plomo (Pb): del latín plumbum. plomo.

y que han determinado combinaciones entre ellos que sugieren la heterogeneidad de los sistemas sobre todo biológicos: Existe un cuarto estado conocido como Plasmático que es aquel que alcanza la materia cuando se encuentra a elevadas .-Los átomos de elementos diferentes son también diferentes. los filósofos Leucipo y Demócrito sostenían que la materia se encuentra constituida por pequeños corpúsculos materiales los cuales son indivisibles y que se denominaban átomos. impenetrables. homogéneos. describió adecuadamente las inquietudes científicas de la época. El atomismo no fue aceptado debido a las ideas de tipo religioso que influencio en la época. y sencillas para formar los compuestos químicos Es notorio que la estructura atómica de Dalton actualmente ya no se ajusta a la realidad científica pero en 1803. 3. pero la más simple y aceptada es aquella que divide a la materia en estados de agregación perceptible por el hombre de una manera evidente: El estado Sólido. Los átomos se creían macizos. 4. que han significado variadas interpretaciones. tanto en masa tamaño como en sus demás propiedades. en la antigua Grecia aproximadamente hace 500 años antes de nuestra era. Esto evidentemente en la actualidad resulta imposible de admitir puesto que. Demócrito introduce así la idea atomista de la materia cuyo principal principio es la división hasta un tamaño determinado.-los átomos se combinan entre sí. Tuvieron que pasar casi 2000 años para que otros estudiosos retomen la idea del átomo como tal y lo expusieran mediante una teoría.-Los átomos de un mismo elemento son idénticos. y Aristóteles establece que la materia puede seguir dividiéndose infinitamente.LECTURA Nº 5 La Materia y Sus Estados de Agregación Desde épocas muy antiguas el hombre ha sentido fascinación por conocer la estructura íntima de la materia. expone sus ideas mediante cuatro postulados: 1. 2. John Dalton Fisicoquímico Ingles del siglo XIX. Líquido y Gaseoso. Sin embargo la naturaleza muestra estados complejos de presentación material. en relaciones enteras. con los avances modernos de la física y la química se ha podido sobrepasar esta definición y sabemos que el átomo es capaz de ser dividido mediante mecanismos de fisión nuclear.-Los átomos son la mínima porción de la materia que no puede dividirse por ningún proceso conocido.

De manera general se podría decir que. repulsión. que determinan la presentación ante el ojo humano. Existen confusiones al respecto entre lo que pudiera significar plasma desde el punto de vista biológico y químico o mejor dicho físico. tanto en los sistemas Inorgánicos. tener un estado Plasmático. Que. ¿Cuál es el estado de la materia que predomina en una estrella?. es una mezcla de tipo heterogénea. ¿Qué utilidad pueden tener en la vida práctica del hombre y qué significado para su afán de supervivencia?. Es evidente que. un ion gaseoso puede convertirse a un compuesto sólido. Solo verificando que los estados materiales sean compatibles con los sistemas vivos podemos deducir una serie de fundamentos vitales que determinen un cabal conocimiento de nuestra naturaleza. y una sustancia líquida puede transformarse a un compuesto gaseoso e incluso ionizarse. ¿Los rayos LASER son también materia?.temperaturas y las partículas prácticamente se encuentran ionizadas. La superficie solar es un claro ejemplo del estado Plasmático de la materia. compuesto de varias sustancias y que tienen propiedades refringentes. de acuerdo a la temperatura del sistema pueden cohesionarse entre si o tener energías de “rechazo mutuo”. los principales estados materiales son tres y que. Orgánicos y Biológicos. mientras que el plasma físico como se indico es un estado de la materia. Abril 1985 . Como se mencionó la temperatura determina los estados de agregación de la materia y así se demuestra en el denominado “Ciclo de Born-Haber”. Condensado de:” opiniones sobre la ciencia” de Isaac Asimov. Con esta perspectiva de la materia que se podría responder ante preguntas como: ¿Cuál es el estado material del plasma sanguíneo?. como parte activa e interactuante del ser humano resultaría totalmente difícil de manejar de manera común. Los conceptos pueden profundizarse y establecer valores termoquímicos muy relacionados con los calores de formación. Al respecto es bueno aclarar que el plasma sanguíneo.

el tecnecio. Uno de los descubrimientos más sorprendentes de la historia es el haber podido descifrar la composición de las estrellas y de la materia interestelar sin salir de la Tierra.LECTURA Nº 6 Fronteras de la tabla periódica. Fue creado en diciembre pasado en el Instituto de Investigación Nuclear de Dubna (Rusia). el más pesado hasta ahora. Los 30 segundos de vida que tuvo el nuevo átomo parecen confirmar la existencia de una «isla de estabilidad» en las inmediaciones de los elementos 114 o ll5. Y además los núcleos de masa cercana podrían tener vidas medias de varios años. cumplirían esta norma y podrían ser lo bastante estables como para tener vidas medias de varios millones de años de duración. Los teóricos consideran que la isla de estabilidad predicha debe encontrarse en núcleos cuya masa atómica se acerque a 298. De hecho. como el l l4 y el l l5. y probablemente en el Universo. Aunque 30 segundos puedan parecer un periodo demasiado corto de tiempo. superando ampliamente la del elemento 112 (277). como el oxígeno-16 y el plomo-208. La razón de esta predicción es puramente geométrica y se debe a que los protones y neutrones concentrados en semejante número deben formar una esfera perfecta. Protones y neutrones van formando capas sucesivas de partículas y parece ser que cuando completan una nueva capa tienden a ser estables. tiene una masa atómica de 289 (114 protones y 175 neutrones en su núcleo).5 milisegundos. son inestables y se desintegran en periodos de tiempo cada vez más cortos. El átomo más pesado que haya existido en la Tierra. Resulta tranquilizador saber que todo el cosmos está hecho con los mismos elementos que nosotros mismos y las cosas que nos rodean. que aún debe ser confirmado. y a partir del 107 ninguno supera el segundo. aunque existe una pequeña diferencia: El hombre ha sido capaz de fabricar una veintena de elementos que la naturaleza no parece haber logrado y ha extendido la tabla periódica por medios artificiales. tras cuatro meses de experimentos. y en cerca de un 50 por 100 a la de un átomo de plomo. que son los que ocupan los puestos 93 en adelante. Es lo que ocurre con otros isótopos. Los isótopos con 298 partículas. siendo el 111 el más fugaz. liderado por Yuri Oganessian. que podrían ser de diferentes elementos. hay que tener en cuenta que los elementos inmediatamente anteriores apenas sobreviven unas milésimas de segundo. . cuando faltaban aún cuatro elementos por descubrir. por un equipo de investigadores rusos y estadounidenses. La historia de la «creación» de elementos químicos en laboratorio se inició en 1937. De ahí la esperanza que suscita entre los físicos nucleares el hallazgo. todos los elementos transuránidos. ya que su vida media es de sólo 1.

en 1952 en las islas Bikini. Se iniciaba así una carrera por conseguir fabricar nuevos elementos en la que durante ese decenio sólo participarían algunos laboratorios estadounidenses. a pesar de los dictámenes que la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) ha realizado. el francio. en 1940. que hubo de esperar hasta 1945. Siguiendo esta intuición. en . El 103. Disputa que aún no ha terminado. que llevaría al desarrollo de la bomba atómica. Glenn Seaborg. científicos de la universidad de Berkeley consiguieron. por la que se convertiría en un protón y emitiría un electrón y un neutrino. identificado en 1939. La naturaleza parecía haber encontrado aquí su límite. cerca de Moscú. investigaban lo que ocurría cuando se lanzaban neutrones sobre núcleos de uranio. bombardeó uranio 238 con núcleos de deuterio y produjo el elemento 94. con los que bombardeó plutonio hasta obtener curio (el 96) por fusión. y. el astato. Glenn Seaborg. los alemanes con el Laboratorio de Investigaciones de Iones Pesados de Darmstadt. también en Berkeley. sintetizar dicho elemento. La paternidad de algunos de los elementos siguientes ha sido motivo de disputa entre los científicos americanos y los rusos. pero a la que se incorporarían después los soviéticos del Laboratorio de Reacciones Nucleares de Dubna.que fue obtenido ese mismo año de forma artificial (de ahí su nombre). el 101 se atribuye a Berkeley con fecha del año 1958 y el 102 a los rusos de acerca a Dubna en 1965. que recibió el nombre de neptunio. el uranio. Hahn y Meitner descubrieron así la fisión del uranio 235 (92 protones y 143 neutrones). utilizó átomos de plutonio en los que provocó la desintegración beta. La tabla parecía definitivamente cerrada con el elemento 92. mientras Fermi y Segré se plantearon qué ocurriría si un núcleo absorbía un neutrón. Durante los años cuarenta se consiguió fabricar hasta el elemento 98 siguiendo diferentes métodos. En principio se produciría otro isótopo de uranio y si el número de neutrones del núcleo original era ya elevado. Para conseguir el americio (elemento 95). esencialmente Berkeley. que fue aislado en 1940 y el prometio. cabía la posibilidad de que se alterase su precaria estabilidad y que el nuevo neutrón (u otro) sufriese una desintegración beta. Enrico Fermi y Emilio Segré por un lado. como último componente. Después empleó núcleos de helio (o partículas alfa). Al incrementarse el núcleo en un protón se conseguiría un átomo del elemento 93. Pero este límite natural lo empezó a transgredir el hombre en los años treinta. La síntesis de los elementos 99 (einsteinio) y 100 (fermio) se encontraron entre las cenizas del ensayo nuclear de la primera bomba de hidrógeno. ya en los años setenta. Oficialmente. Para superar el rechazo de las cargas positivas de los protones de ambos núcleos tuvo que acelerar las partículas alfa mediante un ciclotrón. el investigador que más éxitos obtuvo en los inicios de esta carrera. llamado plutonio. 40 años después del descubrimiento de alguno de ellos. y Otto Hahn y Lise Meitner por otro. Ese mismo año. El berkelio (97) y el californio (98) se consiguieron por el mismo método pero empleando como blanco americio y curio respectivamente.

aparece una nave enemiga revestida con un material hecho de un elemento superpesado y . según ha confirmado Albert Ghiorso. Además. uno de los científicos más reputados en este campo v que ha participado en la elaboración de 12 elementos nuevos. parece llegada la hora de la colaboración. De hecho. al unir un núcleo de zinc con otro de plomo. en el centro de investigación ruso donde se ha conseguido el elemento l l4 han participado 18 científicos del propio centro y cinco estadounidenses del Lawrence Livermore Laboratory. que aún no ha sido fabricado. En el Laboratorio de Investigación de 1ones Pesados de Darmstadt.juicio salomónico lo atribuye a ambos por investigaciones realizadas entre 1961 y 1971. bismuto y plomo. como cromo y hierro. que también ha proporcionado los isótopos de calcio y plutonio empleados. el 9 de noviembre de 1994 se consiguió sintetizar el elemento ll0. por ejemplo. Desde su laboratorio se ha anunciado el nacimiento de seis nuevos elementos (del 107 al 112) en dos oleadas. A partir de 1981 los alemanes de Darmstadt entraron en escena. el mismo equipo detectó el hallazgo de tres átomos del elemento 111. Pero en este campo. Apenas un mes más tarde. El 105 también se lo disputan ambos grupos. como en los casos anteriores. del elemento l l2 en el mismo centro de investigación. la confirmación del hallazgo se intentará realizar en el ciclotrón de 88 pulgadas de Ber-keley. uno solo. como en el espacial. esta vez empleando un blanco de bismuto y dardos de níquel. Entre 1981 y 1984. los tres laboratorios preparaban experimentos para conseguir el nuevo elemento y acercarse al número mágico de masa atómica 298. La ciencia-ficción ha explotado ya la idea de los materiales hechos con este tipo de elementos. en algún caso. los alemanes consiguieron los elementos 107. el 9 de febrero de 1996 se consiguió un átomo. Para el siguiente paso hubo que esperar diez años. Finalmente. sin embargo no ha sido cuestionada por los americanos aunque sí. acelerando núcleos de níquel hasta alcanzar una lámina de plomo. por los rusos. que fechan su síntesis en 1969. 108 y 109 al provocar la fusión de dos núcleos. El isótopo conseguido se aproxima a ese número mágico pero a cierta distancia aún. y en Star-Trek. usaron dianas algo más leves. incluso saltándose el elemento l l3. de modo que el reto de alcanzar la masa atómica exacta que la teoría predice como altamente estable continúa siendo un objetivo válido que ahora será atacado con mayor interés. De la dificultad del proceso da cuenta el que sólo uno de cada trillón de núcleos de níquel consiguieron fusionarse con uno de plomo y un milisegundo después ya se habían desintegrado. La primacía. Según revelaba hace unos meses la revista Science. pero en lugar de emplear como blanco elementos superpesados y como «balas» núcleos ligeros. y dardos algo más pesados. que anunció su consecución en 1974. mientras que el 106 está plenamente atribuido a Berkeley.

" Firmado por Ignacio F. pero del 105. se han fabricado ya decenas de millones de ellos y sin embargo todos juntos apenas pesarían una milmillonésima de miligramo. Título original: "El nuevo elemento químico 114 se acerca a la isla de estabilidad. ya que los medios necesarios para fabricar artificialmente estos elementos en cantidades significativas están por ahora fuera de nuestro alcance. ." .desconocido. Del elemento 114 sólo se ha conseguido un átomo. Bayo (periodista científico). Tomado de la revista mensual que publica el "Ilustre Colegio Oficial de Doctores y Licenciados en Filosofía y Letras y en Ciencias. la posibilidad de hacer realidad esta idea es enormemente remota. Pero a pesar del entusiasmo de los físicos. uno de los mejor conocidos en esta zona de la tabla periódica. que posee cualidades sorprendentes.

Respiramos sin cesa. Sin embargo raras veces nos preguntamos cómo es posible que siempre haya aire que respirar. y todos nosotros ( y las otras formas de vida consumidoras de oxígeno ) lo cambiamos por otro gas. Y ni siquiera tendríamos que esperar estos 3 000 años para vernos en grave peligro: Dentro de unos pocos siglos. Así pues se consume constantemente oxígeno. Parte de este oxígeno es absorbido por nuestro cuerpo y utilizado por él. Este no es equivalente a aquel. penetra aquel 21% de oxígeno y solo vuelve a salir el 16. Como resultado de toda la respiración y de otros procesos consumidores de oxígeno que se producen en la tierra. necesitamos un gas llamado oxígeno que se encuentra en el aire.LECTURA Nº 7 El GRAN CICLO Es sorprendente lo que damos por sabido. aproximadamente moriríamos. lo mismo ocurre en diversos procesos químicos naturales que se desarrollan en la tierra y que no afectan las formas de vida. Las bacterias productoras de descomposición y podredumbre también gastan oxígeno (algunos tipos de bacterias no consumen oxígeno. unas dieciséis veces por minuto. así como en todos los animales terrestres. en el sentido de que no podemos respirarlo en lugar del oxígeno. El aire que exhalamos solo contiene un 16% de oxígeno. pero si aumentara. sin embargo la humanidad y todas las formas de vida han estado consumiendo oxígeno y produciendo bióxido de carbono no desde hace . denominado Bióxido de carbono. Una y otra vez. nos asfixiaría. Respiramos no solo para obtener aire. Las plantas consumen también oxígenos en algunos de sus procesos vitales. aunque fuese de un modo moderado. El aire con que llenamos nuestros pulmones contiene aproximadamente un 21% de Oxígeno. La concentración de Bióxido de carbono en el aire es tan baja en la actualidad que no nos perjudica en absoluto. podríamos decir que se consumen unas 10 000 toneladas de oxígeno por segundo. A este paso la última porción de oxígeno utilizable en la atmósfera y en los mares de la tierra habría desaparecido dentro de 3 000 años. Los animales terrestres no respiran como nosotros pero extraen y consumen el oxígeno disuelto en el agua. Por ejemplo respiramos. Y esto no solo se produce en ustedes y en mí. Si dejáramos de respirar cinco minutos. pero representan una pequeñísima proporción entre las formas de vida existentes). la cantidad de Bióxido de carbono que se habría acumulado en la atmósfera asfixiaría toda forma de vida animal. sino en todos los seres humanos de la tierra.

De la misma manera hay que presumir de algún proceso en el planeta que forma oxígeno con la misma rapidez con que nosotros la consumimos. Hay tanto oxígeno en el aire como lo hubo siempre y existe la misma pequeña cantidad de bióxido de carbono. ya sea después de verterse en el océano.tan solo unos cuantos siglos o unos cuantos miles de años. sino también otros varios productos de desecho que eliminamos principalmente por medio de la orina. y el depósito de agua dulce se llena con la misma rapidez con que se ha consumido.. ¿Porqué no se agota nuestra comida? Cuando respiramos oxígeno este se combina con algunas sustancias de nuestros tejidos para producir la energía que necesitamos para vivir. y los lagos y los ríos llenos y resplandecientes. con la misma rapidez con que se va. que nos quedaríamos sin . el aire sigue siendo una cornucopia. Pero esta paradoja tiene una respuesta muy sencilla toda el agua dulce tanto si se consume como si no.. que puede relacionarse con los niveles de oxígeno y de bióxido de Carbono. no solo producimos bióxido de Carbono. Para descubrir este proceso. se evapora. Es el siguiente. Podemos observar el mismo ciclo en lo que respecta al agua. ya sea directamente en su propio lugar.Un cuerpo de la abundancia siempre lleno. Bebemos siempre agua y la empleamos también para lavar y con fines industriales. Pero el proceso que restablece el oxígeno y elimina el bióxido de carbono. es muchísimo menos evidente que el que recupera el agua dulce y conserva la tierra agradablemente húmeda. Y a pesar de que durante todo este tiempo ha desaparecido constantemente oxígeno. El calor del sol eleva grandes cantidades de vapor tomando del mar o de la tierra y este vapor es solamente de agua sin los elementos sólidos que estuvieron disueltos en ella. que expulsamos al respirar. El vapor vuelve a la tierra en forma de lluvia. En esta operación. manteniendo la atmósfera respirable. Se consumen millones de litros cada minuto en todo el mundo y por cada millón que consume el hombre otros muchos se pierden en la superficie de la tierra sin ser utilizados por aquél y sin embargo el agua dulce no se agota nunca. ¿Por qué? La única conjetura lógica es que existe cierto ciclo. Las cosas se mueven en círculo y todo regresa por así decirlo. Solo de este modo podemos esperar que los niveles de oxígeno y de bióxido de carbono de la atmósfera permanezcan invariables durante millones y millones de años. consideraremos otro problema bastante parecido. Si no hiciesemos más que respirar es tal la cantidad de sustancias de nuestros tejidos que se combinan con el oxígeno para producir energía. sino desde hace unos cuantos cientos de millones de años.

Unos tipos de criaturas. Esto parecería imposible (si no conociésemos de antemano la respuesta). De alguna manera las plantas suministran el alimento. Si los animales tienen que seguir viviendo. como los hombres. de otros animales. Debemos incorporar a nuestro cuerpo los componentes de los tejidos. en definitiva. En cuanto a las plantas emplean la sustancia de sus propios tejidos para producir energía. Las criaturas omnívoras suelen ser las más prósperas en el esquema vital... Las plantas están constituidas por tejidos que contienen las mismas sustancias complejas de los tejidos animales. para este fin. en realidad casi de todo. los vegetales del mundo nunca se consumen por entero Sus tejidos se reparan con la misma rapidez con que se desgastan. Gracias a esta capacidad de los vegetales. Pero los animales que comemos han gastado también sus tejidos para sus propios fines y tienen que reparar su desgaste comiendo.. ¿Cuál será? ¿Tendrá algo que ver la luz. el agua y el bióxido de carbono que se expulsa en el proceso respiratorio? Fuente : Isaac Asimov 1985 . deben encontrar algún alimento que no necesite comer a su vez. Pero este debe proceder de alguna otra parte. u otros animales que han comido animales que han comido plantas. Todos los animales comen plantas. permanecen perpetuamente llenos. Para evitar eso debemos restablecer nuestros tejidos con la misma rapidez con que los gastamos. los cerdos y las ratas son “omnívoros” (comen de todo) y pueden consumir vegetales y animales. como el depósito de oxígeno. nos debilitaríamos y. y . por ejemplo. Sin embargo. Por consiguiente los animales pueden vivir alimentándose exclusivamente de plantas. moriríamos. y no tienen que hacer presa en las sustancias de otros organismos para sustituirlos... La respuesta es la vida vegetal. pero no lo es. en realidad la mayor parte de los animales son herbívoros. etc. Perderíamos peso.las necesarias para seguir viviendo. es decir comedores de plantas. sino que pueda extraer “de la nada” las sustancias de sus propios tejidos. hemos de comer. con igual facilidad. Y en definitiva todo vuelve a las plantas. Si todos los animales tuvieran que reparar sus tejidos comiendo otros animales toda la vida animal se extinguiría rápidamente . y convertirlos en tejidos propios. los arsenales de alimentos del mundo. u otros animales que han comido plantas. a pesar de su propio consumo y de las depredaciones inflingidas por la vida animal. Una minoría son carnívoros y se alimentan de la mayoría herbívora.

Por otra parte para nuestra suerte. Para predecir cuán rápido ocurren las reacciones necesitamos los principios de la Cinética Química. Por lo tanto estas reacciones están controladas por la rapidez en que ocurren y no por si son espontáneas o no. Por ejemplo: 2 H2(g) + O2(g) º 2 H2O(l) ∆G < 0 (espontánea) pero no hay evidencia de que esa reacción ocurra debido a que es inmensamente LENTA a 25°C y una atmósfera de presión.LECTURA Nº8 CINÉTICA QUÍMICA I. Una reacción puede ser espontánea de acuerdo a las leyes termodinámicas. . La mayoría de éstos no son estables desde un punto de vista termodinámico el cual predice que deberían reaccionar espontáneamente con oxígeno par producir bióxido de carbono y agua. pero para saber si ocurre o no ocurre. En este caso es imprescindible notar la diferencia entre espontaneidad y rapidez. es el caso de la mayoría de los compuestos orgánicos que componen nuestras células del cuerpo. Introducción La Cinética Química es la rama de la química que estudia cuantitativamente la rapidez de reacción. NO HAY RELACIÓN ENTRE ESPONTANEIDAD Y RAPIDEZ. nuestro lapso de vida tiene una rapidez adecuada que no le da tiempo a que todos esos procesos ocurran en ese intervalo sin ayuda de un catalítico. ésta debe ocurrir en lapso de tiempo razonable. Otro ejemplo de esta situación. También estudia el cambio de la composición de los estados energéticos con respecto al tiempo.

La estequiometría de la reacción es siempre mucho más sencilla que el mecanismo y no nos dice nada sobre éste. el efecto de la temperatura.tiene que ver con la rapidez de la reacción química y el estudio de los factores que determinan o controlan la rapidez de un cambio químico tales como: la naturaleza de los reactivos o productos. concentración de las especies que reaccionan.e. Una vez se conoce el mecanismo de una reacción podemos controlar las condiciones óptimas para la reacción y obtener una mayor cantidad de productos en menor tiempo. Ejemplo: 2 H2(g) + O2(g) º 2 H2O(l) . B. Para entender los diferentes pasos o procesos elementales (i. cómo ocurren las reacciones a nivel atómico.es la serie de pasos elementales a través de los cuales los reactivos se convierten en productos.molecular) a través de los cuales los reactivos se convierten en productos debemos estudiar los mecanismos de reacción.molecular y se postula en base a los resultados de experimentos donde se ha determinado como afectan los diferentes factores la rapidez de la reacción. Cinética Química . la serie de transformaciones al nivel atómico .II. la naturaleza del medio de reacción y la presencia de agentes catalíticos. Definiciones A. El mecanismo de una reacción representa lo que nosotros creemos (hipótesis) que ocurre a nivel atómico molecular. Mecanismo de reacción .

ter ó trimolecular. orden total de reacción . β.expresión matemática que relaciona el cambio en concentración de un reactivo o producto por unidad de tiempo y que se determina experimentalmente. negativo. γ . OH y HO2 que no aparecen en la ecuación química balanceada.. III. fracción ó cero. bi. (radicales. puede ser positivo. k -es la constante de proporcionalidad entre la rapidez de reacción experimental y las concentraciones elevadas a exponentes dados y es función de temperatura..Para esta reacción se postula el mecanismos siguiente: Cada reacción ocurre en un solo paso al nivel molecular y donde aparecen envueltas especies intermedias reactivas como H. átomos y/ó iones) envueltos en cada acto molecular individual que resulte en la transformación de reactivos a productos. Molecularidad ..exponente de cada concentración en la expresión de la ley de rapidez. G. agente catalítico e independiente de concentración. (no existe relación sencilla entre los coeficientes estequiométricos y los órdenes de reacción). O.. Es un concepto teórico: uni. D. constante específica de rapidez. α.suma de los órdenes individuales: α + β + γ . Siempre tiene un valor positivo y es proporcional a la concentración.número de moléculas. Determinación de la ley de rapidez . orden de reacción .. C. E. Ley de rapidez de reacción .. F. Debe ser un número entero positivo.

Podemos también determinar la rapidez de la reacción en un tiempo dado de la pendiente de la tangente de la curva de concentración contra tiempo. la concentración aumenta con el tiempo. la concentración del mismo disminuye con el tiempo y si la especie es un producto (P). Ejemplo: Para la reacción C2H5I º C2H4 + HI El cambio en concentración del reactivo es negativo porque desaparece y por esto la rapidez de desaparición se expresa: .Podemos determinar la ley de rapidez de reacción por un experimento donde se mida el cambio en concentración de una especie como función de tiempo. Si la especie es un reactivo (R).

Si se expresa en términos de los productos el cambio en concentración es positivo y la rapidez se expresaría como: y debido a la estequimetría de la reacción las rapideces son equivalentes y las dos ecuaciones anteriores se pueden igualar. Ejemplo: νA A º ν B B . ya que por cada mol de N2O5 que desaparece. Si la reacción tiene especies con estequiometrías no equivalentes como por ejemplo: 2N2O5 º 4NO2 + O2 entonces. A. Determinación del orden de reacción 1.se hacen una serie de experimentos donde la concentración inicial del reactivo se varía y se observa como varía la rapidez de la reacción. se forman dos de NO2 y ½ de O2. Método de rapidez inicial (Método diferencial de Van't Hoff) .

1 12 24 36 48 108 .2 0.1 0. 2. Para eso variamos la concentración de la especie y observamos la relación con la rapidez. Experimento 1 2 [A]0.1 0. Molaridad M 2M entonces la razón (r0)1 (r0)2 tendrá un valor dependiente del valor de n.1 0.3 [Br2]0. M 0.1 0. Método de aislación .2 0.3 0.1 0. uno de los reactivos se varía sistemáticamente manteniendo la concentración de los otros reactivos constante y observando como varía la rapidez de reacción.Queremos determinar el orden de la reacción con respecto al reactivo A. Ejemplo: Para la reacción 2NO(g) + Br2(g) º 2NOBr(g) Experimento 1 2 3 4 5 [NO]0. M 0.para dos o más reactivos.

3. reactivos se convierten en productos en un solo paso) La constante se evalúa usando uno de los experimentos. NO HAY UNA RELACIÓN DIRECTA ENTRE LOS COEFICIENTES ESTEQUIOMÉTRICOS DE LA ECUACIÓN QUÍMICA BALANCEADA Y LOS ÓRDENES CON RESPECTO A CADA REACTIVO. El único caso cuando existe una relación directa entre el orden y el coeficiente estequiométrico es cuando la reacción ocurre en un solo paso (i.e. Orden cero. n = 0 (Separando variables e integrando) . usando todos y evaluando un promedio o llevando a gráfica el log r0 contra el log de la concentración inicial cuando hay suficientes datos para hacerlo.Para evaluar a Entonces la ley de rapidez es: Aunque por casualidad los coeficientes estequiométricos en esta reacción son iguales a los órdenes. Método gráfico de rapidez integrada -usando el calculo integral las leyes de rapidez tienen una ecuación específica dependiendo del orden de la reacción para reacciones del tipo: a.

Orden uno. Orden cero . Orden dos. n = 1 (usando el mismo método de separación de variables e integración) c. n = 2 Un ejemplo de las gráficas de las tres ecuaciones lineares se presenta en la figura a continuación.b.

Es un método útil para determinar el orden de reacción para reacciones del tipo: A º P donde . Tiempo de vida media ( 1/2) -se define como el tiempo que le toma a una especie en una reacción alcanzar la mitad de su concentración: [A]t = [A]0/2.Orden uno Orden dos 4.

El tiempo de vida media está dado por las ecuaciones a continuación: Para reacciones de primer orden. Unidades de la constante específica de rapidez Estas dependen del orden de la ley de rapidez. Si la reacción es de primer orden la constante tiene unidades de tiempo inverso. siempre depende de la concentración inicial. Por el contrario para reacciones de segundo orden o mas. por lo tanto siempre es una constante que caracteriza el sistema. Ejemplo: Para que la igualdad se cumpla la constante debe tener unidades de tiempo inverso. el tiempo de vida media no depende de la concentración inicial. B. De la misma forma si la ley de rapidez es de segundo orden entonces. para que la igualdad se cumpla las unidades de k deben ser L/(mole-tiempo). .

la orientación cuando ocurre el choque y la temperatura que afecta la energía cinética de las moléculas. Teoría de Colisiones De acuerdo a la Teoría de Colisiones las reacciones ocurren cuando hay choques efectivos entre moléculas donde la rapidez de la reacción es proporcional al número de choques por unidad de tiempo multiplicada por la fracción del número total de choque que son efectivos.IV. Ejemplo: Efecto de orientación. Los choques efectivos dependen de la naturaleza de los reactivos y su concentración. podemos establecer la ley de rapidez de segundo orden y con molecula ridad de dos como: r = k [A] [B] Si la reacción ocurre en un solo paso a través de choques moleculares. . Ejemplo: 2 moléculas en la reacción: A + B º P que ocurre en un solo paso. podemos predecir a base de la teoría de colisión la ley de rapidez de reacción.

Si las moléculas inicialmente no se están moviendo rápidamente cuando entran en esta colisión. 3. Al formarse los productos y éstos separarse. 2. De hecho. Así que las moléculas con energía cinética baja al acercarse rebotan sin llegar a reaccionar. Así que un choque será efectivo si las moléculas que chocan tienen una rapidez relativa alta. para reaccionar las moléculas que están envueltas en el choque deben tener cierto valor mínimo de energía cinética que pueda transformarse en energía potencial. La energía mínima que deben terne las moléculas para que el choque sea efectivo se conoce como la Energía De Activación de reacción. 1. si las moléculas que se mueven rápidamente pueden vencer las fuerzas de repulsión y penetrar las nubes electrónicas y formar nuevos enlaces y así formar productos. las moléculas se detendrán y se invertirá la dirección de movimiento antes de que ocurra una compenetración considerable de las nubes electrónicas. la energía potencial disminuye. Por otra parte. Energía de Activación Al analizar los cambios en energía potencial y en energía cinética que experimentan un par de moléculas al chocar en la fase gaseosa encontramos los siguientes factores. Resumen: Solamente las moléculas que se mueven rápidamente (alta energía cinética) pueden reaccionar. Ejemplo: Para la reacción: se observa que para que la reacción ocurra se debe vencer una barrera de energía potencial que pasa por un estado de transición hasta que se forman los productos. .V. Según las moléculas se aproximan una a la otra empiezan a sentir la repulsión entre las nubes electrónicas y entonces la rapidez de movimiento disminuye. Para una reacción simple. Al compenetrarse las nubes electrónicas aumenta considerablemente la energía potencial del sistema. la coordenada de reacción es una medida de la distancia interatómica y otro parámetro que cambie gradualmente durante el progreso de la reacción desde reactivos a productos. aumentando la rapidez de separación de los mismos. reduciendo la energía cinética y aumentando la energía potencial debido a la repulsión.

La diferencia entre la energía de los productos y la de los reactivos se conoce como la energía de reacción que casi siempre se mide como calor de reacción o H. Las moléculas con energía cinética baja no poseen suficiente energía como para sobrepasar esta barrera de energía potencial.La Energía de Activación de descomposición de CH3CH2Br para formar CH3CH2OH corresponde a la diferencia entre la energía potencial de los reactivos y el máximo de la curva de energía potencial (como se observa en la figura anterior). . Para la reacción inversa: De acuerdo a la figura esta barrera es mayor que la de los reactivos hasta el máximo. mientras que las que están moviéndose rápidamente pueden hacerlo. El calor de reacción se calcula de: Una reacción será endotérmica si el cambio en entalpía es positivo y será exotérmica (como el caso de la figura anterior) si el cambio en entalpía es negativo.

la curva de distribución está desplazada en la dirección de energías cinéticas mayores. La ecuación de Arrhenius -De acuerdo a la Teoría de Colisiones la rapidez de reacción es proporcional a la fracción de moléculas con energía igual o mayor que Ea y esta depende del valor de Ea y de la temperatura. Este comportamiento lo podemos explicar en términos de la teoría cinético y la distribución de la energía cinética . Arrhenius sugiere que estos factores están relacionados a través de la ecuación: .La rapidez siempre es proporcional a la temperatura ya que la energía cinética es también proporcional a la temperatura y esto hace que aumente el número de choques entre partículas. Distribución de energía en función de temperatura .VI. Además un aumento en temperatura aumenta la fracción de choques moleculares que son efectivos y este factor sobre pasa el aumento en el número total de choques por unidad de tiempo. Efecto de la temperatura sobre la rapidez de reacción A. Esto resulta en que el número de moléculas que tienen capacidad para reaccionar aumenta con un incremento en la temperatura y por lo tanto la rapidez de reacción aumenta. B. A mayor temperatura. (ver figura siguiente). Un aumento de 10 grados en temperatura puede aumentar la rapidez de las moléculas por un 20 a un 30% y esto se traduce a un aumento en la rapidez de reacción de un 200 a 300%.

donde: A es el factor de frecuencia de choques asociado a número de choques/segundo y al orientación de las moléculas. Agentes Catalíticos Los agentes catalíticos aumentan la rapidez y al final se recobran en su estado original o inalterado. Usando solo dos temperaturas: e-Ea/RT VII. Algunos ejemplos de agentes catalíticos son: . Ea : energía de activación R constante de los gases ideales Esta ecuación se utiliza para determinar la energía de activación usando la variación de la constante específica de rapidez (k) como función de temperatura. fracción de moléculas con energías iguales o mayores a Ea.

pero no tienen la capacidad de hacer que una reacción no espontánea. yoduro de potasio (KI). no altera la constante de equilibrio y reduce el tiempo en que se logra el estado de equilibrio. y por lo tanto la rapidez aumenta. Oxido de manganeso (MnO2). También tiene el mismo efecto en la reacción directa como en la reacción reversa. . Teoría del Estado de Transición (Complejo Activado) Las moléculas de los reactivos antes de ser convertidas en productos deben pasar por una especie intermedia inestable de alta energía potencial. Los mecanismos catalizados son diferentes al no-catalizado y la energía de activación es menor. Tiene la habilidad de acelerar la reacción. El agente catalítico no es un reactivo ni un producto. oro (Au) y las enzimas. Hay agentes catalítico homogéneos y heterogéneos. ocurra. No corresponde ni a los reactivos ni a los productos y puede ir tanto en una dirección como en la otra.Platino (Pt). El COMPLEJO ACTIVADO existe en el tope de la barrera de energía potencial como resultado de una colisión efectiva. Ejemplo: Resumen: La teoría del estado de transición visualiza la rapidez de reacción en términos de la energía y geometría del complejo activado. VIII. el cual una vez formado puede dar lugar a producto o reactivos. En una reacción catalizada el agente catalítico se usa en uno de los pasos y más tarde se regenera en un paso subsiguiente.

un individuo adulto normal produce aproximadamente 20. Fuentes de los principales ácidos no volátiles: Metionina y cisteína: ácido sulfúrico I. La mayor parte de ácido volátil se produce en forma de CO2 durante la respiración celular y reacciona con agua para formar ácido carbónico y bicarbonato. EL ION HIDRÓGENO El cuerpo humano produce ácido de forma continua. que los preparan para su excreción final . Metabolismo de fosfato y fósforo orgánico: H+ y P inorgánico 5.LECTURA Nº 9 El equilibrio ácido básico En la práctica clínica se producen con cierta frecuencia alteraciones del equilibrio ácido-básico como consecuencia de un gran número de patologías. El ácido no volátil se origina principalmente a partir de la transformación metabólica de las proteinas contenidas en los alimentos. sobre todo a partir de los aminoácidos metionina y cisteína. Ácidos potenciales en los alimentos: citrato A medida que so producen los iones hidrógeno (H+) son neutralizados por sistemas de tampón circulantes. Cada día. el laboratorio dispone de analizadores de gases sanguíneos totalmente automatizados y disponibles de forma permanente para detectar y monitorizar estos trastornos. Combustión incompleto de grasos: Ácidos orgánicos 2. Otros ácidos provienen del metabolismo de los hidratos de carbono y las grasas.000 nmol de ácido volátil (ácido carbónico) y unos 80 nmol de ácido no volátil. de las nucleoproteínas (ácido úrico) y de los compuestos fosforados inorgánicos (tabla 1). Metabolismo de las nucleoproteínas: Ácido úrico 4. En la actualidad. Combustión incompleta de hidratos de carbono: Ácidos orgánicos 3. Tabla 1.

Por ejemplo. en el plasma representa aproximadamente una concentración 300.500. Tabla 2: Concentración de algunos electrólitos en el plasma Na+: 145. ACIDOS Y BASES Se puedo definir como ácido toda sustancia capaz de transferir iones H+. como otros iones.500.000 nmol/L Ca2+: 2. ésta es una de las razones más importantes del hecho de que la acidosis sea mucho más frecuente que la alcalosis. La importancia de mantener este valor dentro de unos límites tan estrechos es evidente si consideramos la influencia que tienen los iones H+..a una base. está sometido a un estricto control que logra mantener su concentración en los líquidos extracelulares dentro de unos limites que oscilan entre 35 y 46 nmol/L.000 nmol/L H+: 40 nmol/L En el organismo se produce continuamente H+ pero no OH . cuando una base acepta un protón se convierte en un ácido conjugado.000 nmol/L HCO-3: 24. restableciendo los depósitos de bicarbonato.000 veces menor que la del ion sodio (tabla 2).000 nmol/L Mg2+: 1. la capacidad tamponadora total de los diferentes sistemas que son capaces de realizar esta función es aproximadamente de 15 nmol/kg.000 nmol/L Cl-: 95.000. el ion H+.del organismo.000. Hay que tener presente la existencia de sustancias capaces de comportarse como ácido o como baso.000 nmol/L K+: 4. DEFINICIÓN DE PH . protones .000. pero ello no es así porque los riñones excretan iones H+. Esta concentración es muy baja en comparación con otros iones. De esta forma. Cuando un ácido libera un protón se convierte en una base conjugada.000. según el entorno químico en el que se encuentran. mientras que base será toda aquella sustancia capaz de aceptar esos protones. La producción normal de ácido no volátil agotaría esa capacidad tamponadora en pocos rifas. sobre la actividad de las enzimas). de peso corporal. y a la inversa. sobre muchos de los procesos metabólicos (por ejemplo.

000000016 mol/L. si añadimos una base fuerte. con el resultado final de una elevada concentración de dióxido de carbono disuelto más una pequeña concentración de ácido. éstas son cifras muy pequeñas. ocurre la siguiente reacción: HCl + NaHCO3 → H2CO3 + NaCl Puede observarse cómo un ácido fuerte . al estudiar los efectos de la concentración de hidrogeniones en las reacciones bioquímicas. Por otra parte. como el hidróxido sódico.La acidez de una solución depende de la concentración de los iones hidrógeno y se caracteriza por el valor del pH. reducirla hasta 0.8). Una acidemia intensa (pH: 6. Por ejemplo. Como ya se mencionó. que se define como el logaritmo negativo de base 10 de la concentración de H+ : pH= . si se usa el valor de pH y se aprecia que la cifra es de 0. al igual que las concentraciones citadas en el párrafo anterior. En primer lugar.00000016 mol/L.8) puede elevar este valor a 0. en la sangre y en el líquido extracelular es de 0. que estas concentraciones eran extremadamente bajas. tendrá lugar la siguiente reacción: NaOH + H2CO3 → NaHCO3 + H2O Donde observamos que el ion del hidróxido sódico se combina con el ion hidrógeno del ácido carbónico para producir agua. .000 se disocian en dióxido de carbono y agua. además. De la misma forma.el clorhídrico .. SISTEMAS DE TAMPÓN Un amortiguador ácido-básico es una solución de dos o más compuestos químicos que evita la producción de cambios intensos en la concentración de iones hidrógeno cuando a dicha solución se le añade un ácido o una base.4. Como se puede apreciar. por lo que la adición de ese ácido fuerte sólo bajarla ligeramente el pH de la solución. formando. puede sustituirse por pH 7.es convertido en otro muy débil . Un buen ejemplo de estos sistemas es el formado por el ácido carbónico y el bicarbonato sódico cuando ambos se encuentran en una misma solución./L. En esta expresión puede deducirse que la escala de valores del pH de una solución es opuesta a sus valores de la acidez. El empleo del valor de pH simplifica mucho la expresión de la concentración de iones H+ y hace que su manejo sea mucho mas simple. en la mayoría de los líquidos biológicos las concentraciones de H+ son muy bajas. a una solución que contiene ácido carbónico.00000004 mol/L. aproximadamente 999 partes de cada 1.el carbónico -.log10 [H+] La utilidad de la cantidad expresada de esta forma tan compleja fue propuesta por Sorensen en 1909 cuando observó.00000004 mol. cuanto más alta es la concentración de H+. Cuando a una solución que contiene bicarbonato sódico se le añade un ácido como el clorhídrico. conviene recordar que el ácido carbónico es un ácido muy débil y que cuando se encuentra en una solución. y una acalemia intensa (pH: 7. difíciles de manejar como tales para comparar resultados. más bajá es el valor del pH.

Algunas causas de esta alteración son la cetosis diabética. bicarbonato cálcico y bicarbonato magnésico que existen en los líquidos extracelulares son igualmente eficaces para el sistema tampón del bicarbonato. pCO2 y HCO-3. consiguientemente el ácido carbónico. como el bicarbonato está bajo por la alteración primaria. que es controlado por los riñones. el ácido acetilsalicilico) y la acidosis láctica por sobrecarga muscular. y el ion bicarbonato es proporcionado por el bicarbonato potásico y magnésico. cualquier sal de bicarbonato. cuya concentración es controlada por los pulmones. puede efectuar exactamente la misma función. la intoxicación ácida (por ejemplo. A este proceso lo conocemos como compensación. la relación 20:1. Mediante la aplicación de la ecuación de Henderson-Hasselbalch podemos deducir que en un individuo normal. obteniéndose el restante mediante un cálculo matemático (actualmente los analizadores de gases miden pH y pCO2 y calculan HCO-3). En el liquido intracelular hay muy poco bicarbonato sódico. El resultado neto del sistema tampón es la transformación de la base fuerte (NaOH) por la base débil (NaHCO3 ). Aunque para ilustrar el funcionamiento del sistema tampón hemos utilizado el ácido carbónico y el bicarbonato sódico. por lo que ocasiona una reducción del pH. también contribuyen a mantener estable el pH. la relación existente entre el bicarbonato y el asido carbónico es de 20:1. se denominan de forma genérica componente respiratorio. Por tanto. En la acidosis metabólica los pulmones tienden a compensar eliminando cantidades mayores de CO2. tanto los pulmones como los riñones son capaces de aumentar o disminuir el nivel de sus respectivos constituyentes tampón para alcanzar el objetivo primario.4. hiperventilando. En todas estas situaciones el organismo tiende a reponer la relación normal de 20:1 entre el bicarbonato y el ácido carbónico. Un nivel disminuido de bicarbonato en presencia de una pCO2 normal produce unta disminución de la relación entro el bicarbonato y el ácido carbónico (menos de 20:1). En condiciones normales. Para estudiar el equilibrio ácido-básico de un paciente debemos medir por lo menos dos de estos tres parámetros: pH. se tiende a restablecer la relación 20:1 entre el . mientras que el bicarbonato. Esos sistemas son el fosfato y las proteínas.bicarbonato sódico. Existen otros sistemas tampón en el organismo que. y el organismo tratará de corregir cualquier alteración de esta relación para mantener la estabilidad de este equilibrio. El CO2 y. recibe el nombre genérica de componente metabólico o renal. aparte del sódico. En la acidosis metabólica el riñón no elimina el exceso de iones hidrógeno y no recupera una cantidad suficiente de bicarbonato. Veamos a continuación cómo se intenta mantener este equilibrio en algunas situaciones patológicas. las pequeñas cantidades de bicarbonato potásico. que es esencial para mantener el pH normal de la sangre. con un pH de 7. aunque con menos intensidad que el que acabamos de describir. Al reducir la pCO2. es decir.

En estas condiciones. el pH se desplaza hacia la normalidad. se producirá porque el riñón eliminará una mayor cantidad de H+ causando. Por último.2. en términos generales. MARIN SORIA laboratorio de Urgencias. de nuevo se compensa el aumento del bicarbonato con aumento de la pCO2. La alcalosis metabólica se caracteriza por la presencia de bicarbonato en exceso y puede producirse como consecuencia del agotamiento del ácido en el organismo o de la ingestión de un exceso de base. Fisiológicamente. Barcelona.. intoxicación por barbitúricos. la compensación nunca es completa. en este caso.. La compensación. un nivel aumentado de bicarbonato se asocia a una pCO2 normal y el resultado es un aumento en la relación bicarbonato / ácido carbónico. cuando el trastorno primario es metabólico (renal). la compensación es respiratoria y se produce inmediatamente. el exceso de medicación diurética y la ingestión desordenada de sustancias alcalinas. por lo que la pCO2 aumenta y la existencia de un nivel normal de bicarbonato produce una disminución en la relación bicarbonato / ácido carbónico. la compensación es metabólica y los mecanismos renales que se ponen en marcha requieren varios días para llevar a cabo dicha compensación. el lavado gástrico. En todos estos casos el sistema reaccionará para restablecer el equilibrio entre bases y ácidos y normalizar el pH. de este modo. Hemos de recordar que. respiración asistida mal estimada y asfixia. Las causas más frecuentes de este trastorno son los estados de ansiedad.000 MEDSPAIN . Hospital Clinic. lógicamente con la elevación del pH sistémico. El centro de control respiratorio inducirá una hipoventilación con retención de CO2 y. De nuevo. reduciendo la producción de bicarbonato.bicarbonato y el ácido carbónico y. un incremento del bicarbonato. Algunas causas de esta alteración son la enfermedad broncopulmonar. La acidosis respiratoria se caracteriza por la incapacidad de los pulmones para eliminar todo el CO2 producido por el organismo. J. por lo que se eleva el pH. la alcalosis respiratoria se caracteriza por una eliminación excesiva de CO2 a través de los pulmones. la compensación la establecen los riñones. Algunas causas de este trastorno son los vómitos persistentes. fiebre alta. por tanto. En este caso. anoxia e intoxicación por ciertos fármacos.L. en consecuencia. cuando la alteración primaria es de origen respiratorio. Por el contrario. la reducción de la pCO2 con niveles normales de bicarbonato aumenta la relación entre bases y ácidos.

-(1953) Nature.LECTURA 10 Estructura molecular de los ácidos nucleicos James Watson y Francis Crick . Pauling y Corey ya propusieron una estructura para el ácido nucleico. Sin los átomos de hidrógeno ácidos no está claro cuales son las fuerzas que mantienen unida la estructura. Su modelo consistía en tres cadenas alternadas que formaban una estructura común. Nosotros queremos avanzar una estructura radicalmente distinta para la sal del ácido desoxirribonucleico. Esta estructura posee dos cadenas helicoidales cada una de ellas enrollada alrededor del mismo eje (véase diagrama). En nuestra opinión esta estructura es insatisfactoria por dos razones: 1) Nosotros creemos que el material que da los diagramas de rayos X es la sal. Las dos cadenas (pero no sus bases) están relacionadas por un eje de simetría de 180 ° perpendicular al eje de la estructura. Hemos hecho las suposiciones químicas normales. 171. situados cerca del eje. cuyos grupos fosfatos estaban situados cerca del eje de simetría de la estructura y las bases estaban dirigidas hacia el exterior. En su modelo los fosfatos están situados hacia el exterior y las bases hacia el interior. es decir. 737-8 Queremos proponer una estructura para la sal del ácido desoxirribonucleico (ADN). Faser también ha sugerido una estructura de tres cadenas (en prensa). La estructura descrita de esta forma no queda claramente definida y por esta razón no la comentaremos. no el ácido libre. 5'. Esta estructura posee unas características nuevas que tienen un considerable interés biológico. 2) Algunas de las distancias de van der Waals parece que son demasiado cortas. que cada cadena está formada por grupos fosfato diéster unidos a restos de pD-desoxirribofuranosa por enlaces 3'. . en especial si se considera que los fosfatos negativos. Nos ofrecieron amablemente su artículo antes de publicarlo. se repelen entre sí. unidas entre sí por enlaces de hidrógeno.

Ambas cadenas son hélices que giran hacia la derecha, pero debido al eje de simetría de 180° las secuencias de los átomos en las dos cadenas van en direcciones opuestas. Cada cadena se parece vagamente al modelo N.° 1 de Furberg; es decir, las bases están en el interior de la hélice y los fosfatos en el exterior. La configuración del azúcar y de los átomos vecinos es parecida a la «configuración estándar» de Furberg, estando el azúcar en posición mas o menos perpendicular a la base a la que está unido. En cada cadena hay un resto cada 3,4 Å en dirección z. Suponemos que existe un ángulo de 36° entre dos restos adyacentes de la misma cadena, de tal manera que la estructura se repite cada 10 restos en cada cadena, es decir, cada 34 Å. Ya que los fosfatos están situados hacia el exterior, son fácilmente accesibles para los cationes. Esta estructura es una estructura abierta, y su contenido en agua es bastante elevado. Si el contenido en agua fuera más bajo esperaríamos que las bases adoptaran una cierta inclinación de modo que sería más compacta. La característica nueva de esta estructura es la forma en que las dos cadenas se mantienen unidas por las

bases purínicas y pirimidínicas. Los planos de las bases son perpendiculares al eje de la estructura. Las bases se unen a pares, una base de una cadena establece un enlace de hidrógeno con otra base de la otra cadena, de modo que las dos están situadas una al lado de otra y tienen las mismas coordenadas z. Una de las bases que forman el par debe ser una purina y la otra una pirimidina para que pueda tener lugar el enlace. Los enlaces de hidrógeno se establecen como sigue: la purina de la posición 1 con la pirimidina de la posición 1; la purina de la posición 6 con la pirimidina de la posición 6. Si suponemos que las bases sólo pueden hallarse en la estructura en las formas tautoméricas más plausibles (es decir, en las configuraciones ceto y no en las enólicas) encontramos que sólo pueden enlazarse unos determinados pares de bases. Estos pares son: adenina (purina) con timina (pirimidina) y guanina (purina) con citosina (pirimidina). En otras palabras, si una adenina constituye un miembro de un par, en una de las cadenas, entonces según estas suposiciones el otro miembro debe ser la timina; de igual forma que la guanina y la citosina. La secuencia de bases de una cadena individual no parece estar restringida de ninguna forma. Sin embargo, si sólo pueden establecerse unos pares de bases específicos, se deduce que, dada la secuencia de bases en una cadena, la secuencia en la otra cadena viene automáticamente determinada.

Se ha encontrado experimentalmente que en el ácido desoxirribonucleico la relación entre la cantidad de adenina y timina y entre la de guanina y citosina, es siempre muy próxima a la unidad. Probablemente, es imposible construir esta estructura con un azúcar ribosa en lugar de la desoxirribosa, ya que el átomo de oxígeno extra establecería un enlace de van der Waals demasiado cerca. Los datos de rayos X publicados hasta ahora sobre el ácido desoxirribonucleico son insuficientes para poder establecer una comprobación rigurosa de nuestra estructura. Por lo que podemos decir hasta ahora, es más o menos compatible con los datos experimentales, pero debe considerarse como no probada hasta que se pueda verificar con resultados más exactos. Algunos de ellos se dan en las comunicaciones siguientes. Nosotros no conocíamos los detalles de los resultados presentados allí cuando ideamos nuestra estructura, que se basa principalmente, aunque no del todo, en datos experimentales publicados y argumentos estereoquímicos. No se nos escapa el hecho de que el apareamiento específico que hemos postulado sugiere inmediatamente un posible mecanismo de copia para el material genético. Todos los detalles de la estructura, incluidas las condiciones supuestas para su construcción, junto con las coordenadas de cada átomo, serán publicadas en algún otro lugar. Debemos agradecer al Dr. Jerry Donohue su consejo y juicio crítico constantes, especialmente en lo que se refiere a las distancias atómicas. También hemos recibido un gran estímulo de los resultados experimentales no publicados y de las ideas del Dr. M. H. F. Wilkins y del Dr. R. E. Franklin y sus colaboradores del King's College de Londres. Uno de nosotros (J. D. W.) ha disfrutado de una beca de la Fundación Nacional para la Parálisis Infantil. J. D. WATSON, F. H. CRICK
Medical Research Council Unit para el Estudio de la Estructura Molecular de los Sistemas Biológicos. Laboratorio Cavendish, Cambridge. Abril 2. Pauling, L., y Corey, R. B., Nature, 171, 346 (1953), Proc. U.S Nat. Acad. Sci., 39, 84 (1953). Furberg, S., Acta Chem. Scand., 6, 634 (1952) Chargaff, E., for references see Zarnenhof S., Brawerman, G and Chargaff, E., Biochim. et Biophys. Acta, 9, 402 (1952). Wyatt, G. R., J. Cen. Physio., 36, 201 (1952). Atsbury, W T., Symp. Soc. Exp. Biol. 1, Nucleic Acid, 66 (Camb. Univ. Press, 1947). Wilkins, M. H. F., y Randall, J. T., Biochim et Biophys. Acta, 1

mol-1K-1.EJERCICIOS :I . Disoluciones.Pesos equivalentes. En un recipiente hay 45 g de dióxido de carbono y 60 g de nitrógeno a la presión total de 500 mm de Hg. Pesos atómicos: N = 14. 4. R = 0.18% de carbono y en 53. (S-90) Sol: P = 1. LAS LEYES DE LOS GASES 1.mol-1K-1.82% de nitrógeno. 6. Calcular el peso molecular de dicho gas.22. Después se eliminó el dióxido de carbono y el gas restante se comprimió hasta un volumen de 1 litro a 273ºC.082 atm.81 gramos.5 atmósferas. Calcular la presión parcial de cada gas.05% de dióxido de carbono. Cálculo de fórmulas empíricas.81 2. C = 12. 1.l/K. Un gramo de un gas ocupa 0.mol Sol: n(CO2) = 0.5 mm Hg. P(H2) = 23. (R = 0. ¿cuál es su presión? R = 0.45% de nitrógeno.litro/mol. Determínese: a) El número de moles de dióxido de carbono en la mezcla inicial. P(N2) = 338.38 litros de un gas medido a 97ºC y 720 mm de Hg tiene una masa de 2.7 atmósferas.l. Cálculos estequiométricos.082 atm. calcule: a) la composición del aire en volumen y b) su densidad en condiciones normales de presión y temperatura. Determinar la fórmula molecular de dicho gas.32% de argón y 0.0 ml que ya contenía dióxido de carbono a 35ºC y 735 mm de Hg.l.5 mm Hg. Se ha obtenido en el laboratorio una muestra de 10 l de una mezcla de Hidrógeno y dióxido de carbono a 0ºC y 1. Sol: P(CO2) = 161. Un volumen de 2. R = 0.litro/mol.0 ml de oxígeno a 25ºC y 101 mm de Hg se introducen en un recipiente de 30. 23. Cierto gas está formado en un 46.K) Sol: C2N2 3. Suponga que 25.9 atm.082 atm. Las leyes de los gases. Ar = 40.K) Sol: 37. Si la temperatura de la mezcla se lleva a 28ºC. (R = 0. 5. Admitiendo que la composición en peso del aire es: 75.18% de oxígeno.06 atm. determinándose que la presión parcial de dióxido de carbono era de 0.082 atm. b) La presión final de gas hidrógeno. O = 16.496 l a 708 mm de Hg y 20ºC. (S-90) .082 atm.

b) Si se conectan los dos recipientes uniendo la llave que los une.29 g/l 7. R = 0.054 g.56.10-4 moles de argón. calcule la fracción molar de cada gas.3%. Volumen: Kr: 22. 0.00. y la de CO2 es de 0. En un matraz de 10.l. R = 0. P(N2) = P(CH4) =0. R = 0. . calcule: a) La presión total final. He: 14. 8.19. c) Determinar la presión total de la mezcla si la temperatura del matraz se eleva a 100ºC.75. Otro matraz de 450 ml contiene helio a 1. X(O2) = 0. 0.7atm. m(CO) = 2. Masas atómicas: kripton = 83. m(CO2 = 11.10-4 moles de oxígeno y 8. X(Ar) = 0. argón = 40 R = 0.82%.20 atm. X(N2) = X(CH4) =0.48%.35. PTOTAL= 4. n = 0. Masa: Kr: 85.mol-1K-1. Un matraz de 250 ml contiene kripton a la presión de 0.Sol: N2 = 78. b) El porcentaje en volumen y en peso de cada gas en la mezcla.51 atm. (S-93) Sol: X(H2) = 0. (S-91) Sol: X(CO)= 0. He: 77. Ar = 0. O2 = 20.60 atm.4 atm.25 atmósferas.89 atm.mol-1K-1. helio = 4. Calcular: a) la fracción molar y b) la presión parcial de cada uno de los gases.44.6%.082 atm.mol-1K-1 (S-97) Sol: 1.082 atm.4 g de nitrógeno y 4.40 atm.mol-1K-1. X(CO2) = 0.0 litros que se encuentra a 25ºC se introducen 2.96%.4%. Se mezcla el contenido de los matraces abriendo la llave que los conecta.45 g. calcular cuál es el número total de moles presentes en la mezcla y cuántos gramos hay de cada gas.082 atm.6.03 atm.l.l. En una mezcla gaseosa de CO y CO2 la presión parcial de CO es 0. P(H2) = 2. Un recipiente de 20 ml contiene oxígeno a 20º C y 0. (SL-98) Sol: 6. d = 1.62.80 atm.65 atmósferas. En otro recipiente de 50 ml hay argón a 20º C y 0.02%. CO2 = 0. a) Calcule el número de moles de los gases contenidos en cada recipiente.25.l. el número de gramos totales y la presión total de la mezcla. Suponiendo que todas las medidas y operaciones se realizan a temperatura constante.55 g 8.6 litros a 50ºC.80. 9.98%.3. a) ¿Cuál es la fracción molar de cada gas en la mezcla? b) Si la mezcla ocupa 11.082 atm. Masas atómicas: Oxígeno = 16.8 g de metano. 10.0 g de hidrógeno. sin modificar la temperatura.

25% N2. 68.67% N2. 58.11. se introducen en un recipiente metálico de 3. (S-98) Sol: 1.0 litros que contiene helio a 250C y 2. Si se mantiene constante la temperatura.0. Masas atómicas: Carbono = 12. Masa: 31. Un recipiente de 2. calcule: a) La presión total de la mezcla.l. . (S-98) Sol: PTOTAL= 3 atm. P(O2) = 2 atm.l. Masa: He: 5.7%.0 atm.mol-1K-1. R= 0. a 250C y 740 mm de Hg. R = 0.65 atm. oxígeno = 16.6 litros de nitrógeno. Volumen: 41. O2 : 94.0.mol-1l-1.082 atm. Suponga que 2. en peso de cada gas en la mezcla. O2: 66. oxígeno = 16. b) El porcentaje en peso y en volumen de cada uno de los gases en la mezcla.12%. Masas atómicas: Helio = 4.88%. 2.75% CO2.0 atm se conecta con otro de igual volumen que contiene oxígeno a la misma temperatura y a la presión de 4. calcule: 1.33% CO2 12. Volumen: He: 33. La presión parcial de cada gas y la presión de la mezcla. nitrógeno = 14. Si la temperatura de la mezcla se lleva hasta 300C.3%. El porcentaje en volumen y.082 atm. P(He) = 1 atm.6 litros que va contenía dióxido de carbono a 27ºC y 730 mm de Hg.

9 67.00 x 10-3 . Concentración en el tiempo Cero 5. 3.6 8.9 10.2 minutos? b) ¿Cuánto tiempo le tomará a la concentración disminuir desde 0. se obtuvieron los sgtes datos : Tiempo (Seg) 0 Concent.3 20.EJERCICIOS II CINÉTICA 1.-Como se define la vida media en una reacción cinética de orden cero.Una sustancia radiactiva como el Carbono 14 tiene una vida media aproximada de 5760 años si un fósil tiene el 25 % de actividad radiactiva de una muestra moderna asumiendo que la cantidad de CO2 del medio no ha variado en los últimos 100 000 años cual será la edad aproximada de dicho fósil.-En un experimento para determinar el orden de la reacción de la descomposición de A.-La descomposición del N2O5 es una reacción de 1er orden con una constante de velocidad de 5. A 2.1 x 10-4 s-1 a 45°C 2 N2O5 ( G ) → 4 NO2 + O2 a) Si la concentración inicial era 0. Vida media.25 M hasta 0.25 M ¿Cuál es la concentración después de 3.4 31.0 24.9 15.1 0.0 2.3 51.15 M? c) ¿Cuánto tiempo tomará transformar 62 % del material inicial? 4. los datos de concentración a nivel sanguíneo se muestran en la tabla sgte : Tiempo (min) 2.5 15.5 13..3 83.0 60.9 5.9 Si la cinética de reacción es de 1er orden deducir K eliminación.-Se administra a un ratón 25 mg / kg de una fórmula por vía Intravenosa.2 35.0 20. primer orden y segundo orden respectivamente 2.5 45.0 Concentración mcg/ mL 90.

-La concentración de A a los 12 meses y 17 meses f.-Un cultivo de bacterias crece a una rapidez proporcional a la cantidad presente. 7.5 años.-La concentración de A en el tiempo cero c. .-Según la gráfica el valor de K c.-En un cierto cultivo donde la tasa de crecimiento bacteriano es proporcional a la cantidad presente el número se triplica en 3 horas.-Un medicamento se fabricó el 20 de noviembre del 2003.¿Cuántas bacterias habrá en 3.-Orden de la reacción b.¿Cuál será su fecha de caducidad? 9.-Hugo Villanueva Vilchez.-El tiempo en años para que la concentración sea 2.1000 2000 3000 1. presenta 150 mg de actividad farmacológica.-La vida media de la reacción e.-La constante de descomposición y sus unidades d. y al final de 12 horas hay 107 bacterias.78 x 10-3 0.39 x 10-3 0.02 x 10 -3 e. si pierde su actividad al alcanzar el 70 %.-El orden de la reacción justificando el porqué b.-En el sgte experimento de cinética se obtuvieron los sgtes datos : A→B Tiempo (meses) 14 16 18 20 Concentración (mg/mL) 8 4 2 1 Deducir : a. si hay 1000 bacterias presentes inicialmente.-El tiempo para que la concentración sea 0.5 mg/ mL Profesor.-Concentración a los 4000 segundos 6.5 horas?.-La vida media de la reacción d.-Tiempo cuando la concentración estuvo en 1 x 10 -3 f.¿Cuántas bacterias estaban inicialmente? 8. y la cantidad se duplica en 1 hora. y si el tiempo de vida media es 2.17 x 10-3 Deducir : a.

17 g/ml correspondiente al 34. Para una disolución. b) Con 90 ml de ácido sulfúrico 0. 18. Defina con precisión cada término y aplíquelo a un ejemplo concreto. han de medirse para preparar 450 ml de una disolución de dicho ácido 0. concentración en gramos por litro. Calcular la concentración final de una disolución preparada mezclando 50 ml de ácido sulfúrico 0. Explíquelos con un ejemplo.2N? . Considere que el peso molecular del ácido nítrico es 63. Sol: 10. Calcular la normalidad de una disolución de ácido nítrico de densidad 1. Sol: 0. La disolución de ácido sulfúrico de 44.18%. molalídad y gramos/litro.17% de riqueza en peso tiene una densidad de 1.061M. 0. ¿Qué volumen de ácido clorhídrico de densidad 1.068 M.6 N 5. molaridad.84 g/ml? Considere que el peso molecular del ácido sulfúrico es 98. defina los términos de concentración: molaridad.2N.340 g/ml.082 atm.48M 8. R = 0.EJERCICIOS III DISOLUCIONES 1. molalidad.1 N 4. (S-93) 2. ¿Cuál es la normalidad de dicha disolución? Sol: 12. Calcula la molaridad de esta disolución.6M 7.096M 6. (S-97) 3. Para caracterizar una disolución se pueden utilizar los siguientes términos: densidad. Sol: 37.l/K.146 M con cada una de los siguientes líquidos (suponga volúmenes aditivos): a) Con 70 ml de agua. Si 9 litros de cloruro de hidrógeno gas medido a 20ºC y 750 mm de Hg se disuelven en el agua necesaria para dar 250 ml de disolución.334 g/ml y del 50% de riqueza en peso.mol Sol: 1. ¿Cuál es la normalidad y molaridad de un disolución de ácido sulfúrico del 99% en peso y de densidad 1.

¿Qué volumen de disolución de ácido clorhídrico del 32% de riqueza en peso y densidad 1.21 ml 9. Calcular la molalidad de una disolución acuosa de hidróxido sódico al 10% en peso.08 g/ml 15.5M. Considere que el peso molecular del sulfato de magnesio es 120.69 ml 10. Sol: 8 ml 14.6 N y es del 20% en peso. Calcular la densidad de una disolución acuosa de sulfato de magnesio que es 3.32% en peso del reactivo puro. Considere que el peso molecular del hidróxido sódico es 40.81 g/ml.5% en peso tiene una densidad del 1. Sol: 30.27 m . Fe = 55.1N? (S-83) Sol: 8.78 13.15 g/ml. El ácido nítrico concentrado comercial es generalmente 15. ¿Cuántos ml de éste ácido serán necesarios para preparar 1 litro de HCl 0. 16. Sol: 2.1 M de cloruro de sodio en agua tiene una densidad de 1.5.1 ml. Sol: 4.34 l 12. Si su densidad es 1. Sol: 1. Cl = 35. H = 1) Sol: 1. necesarios para preparar 500 ml de disolución 0.2M. ¿Cuál es la composición en tanto por ciento en peso del agua presente? Considere que el peso molecular del ácido nítrico es 63. Una disolución 4. El ácido clorhídrico del 36. Calcula los mililitros de ácido clorhídrico de densidad 1.7% 11.16 g/ml se necesitan para reaccionar completamente con 600 gramos de sulfuro de hierro (II)? (Pesos atómicos: S = 32.8.Sol: 8.409 g/ml. Sol: 831. conteniendo el 38. ¿A qué volumen se debe diluir 500 ml de ácido sulfúrico del 90% en peso para preparar una disolución 10 M.19 g/ml.2 g/ml. La densidad del ácido sulfúrico del 90% es 1. Calcular la molalidad de esta disolución.

O = 16.18 g/ml se diluyó con agua hasta un volumen de 125 ml. ¿Qué volumen de esta disolución será necesario para preparar 250 ml de HNO3 2M? (SR-94) Sol:15.7 ml.0% en peso y de densidad 1.8 M. Javier García Aisa. a) Calcule el volumen de ácido clorhídrico del 35 % de pureza y de densidad 1. Calcule la molaridad de una disolución de ácido nítrico del 70% en peso y densidad 1. Masas atómicas: Cr = 52.401 l.030M a partir de una disolución que contiene 42.17. 83.E.0 M del mismo ácido. Fuente.42 g/ml.5 litros de disolución de dicho ácido de concentración 3.412 g/ml.3. que no sufre hidrólisis. 21.17 g/ml que se necesita para preparar 1. Calcular la molaridad de la disolución final. a) Calcule el volumen de ácido sulfúrico concentrado de densidad 1.5 N. Departamento de Física y Química. S = 32.0 ml de ácido clorhídrico de 30. 31. Tomaría 148.0 litros de Ba(OH)2 0.7M 18.5 (S-98) Sol: 0. Na=23: 0=16: H=l. H = 1. (S-94) Sol: Tomaría 240 ml de la disolución de hidróxido de bario y diluiría hasta 2 litros.7 ml de la disolución de sulfato de cromo (III) y diluiría hasta 750 ml. Una muestra de 35. I. Luis Buñuel. 20. 7. Neutro la sal resultante es NaCl.18 ml.83 g/ml y del 93. b) ¿Cuántos mililitros de esta disolución se necesitarán para neutralizar completamente 10 g de NaOH? (S-97) Masas atómicas: S=32.S. b) 750 ml de Cr2(SO4)3 0. Zaragoza . Explique cómo prepararía las siguientes disoluciones: a) 2. Sol: 115 ml. Cl = 35.3 ml. Masas atómicas: H = 1. 19.0 M. Ba = 137.2 % en peso de ácido sulfúrico. (S-91) Sol: 2.25 M a partir de una disolución que contiene un 35% en peso de Cr2(SO4)3 y que tiene una densidad de 1. ¿Qué volumen se necesitará? c) Indique razonadamente qué pH sería de esperar en la disolución resultante de la neutralización. b) Una vez preparada. que se necesita para preparar 500 ml de disolución 4. la disolución anterior se utiliza para neutralizar 500 ml de una disolución de NaOH 0.9 g de Ba(OH)2 por litro de disolución.

el pH puede determinarse.log [6.5 0 0 Rx X X X x X X Equil 0.0 x 10 –5 M pH = .5 – x X X = PKb [NH3] X2 1.log [6.9 x 10-5 X = 3 x 10 –3 . Solución: El Na0H es un electrolito fuerte.0 x 10 –5] = .[log 1 + log 10-4] pOH = . Calcule el pH de una solución 0. 1 pOH = 4 Como la suma del pH y pOH en una solución es igual 14. restando de 14 el valor de pOH.0 + log 10 –5] pH = -0.5 .EJERCICIOS IV Cálculo de pH EjEMPLO 1 : Calcúlese el pH de una solución cuya concentración de ión hidronio es 6.4) log 10 pOH = 0 – (.5 [NH4+] = 0 [OH -] = 0 Kb = [NH4+] [OH -] = Rx X X X = Equilib 0.log [1 x 10-4] pOH = . En este caso: pH = 14 – pOH pH = 14 – 4 pH = 10 Ejemplo 3.log [OH-] pOH = . su disociación es : NaoH Na+ + OHHallemos entonces inicialmente el pOH así: pOH = .5 Inicial [NH3] = 0.8 x 10--5 0.0 x 10 –5] = .[log 6.5 M de NH4OH si Kb = 1.22 Ejemplo 2: Cual es el pH y pOH de una solución 0.x → X2 = 0.0001 M de hidroxido de sodio.4) .78 + 5 = 4.8 x 10 -5 Solución: NH3 + H2O NH4+ + OH Inicio 0.log 1 – (-4) log 10 pOH = 0 – (.

1 –5 x 10-6 ) Despreciando 5 x 10-6 como sumando: Ka = 25 x 10-12 Ka = 2.3) = X luego: antilog 6.(log 3 + log 10 –3) pOH = .log [H3O+] pH = .52) pOH = 2. entonces X = 5 x 10-6 Ka = [5 x 10-6]2 ( 0.Luego: [OH -] = 3 x 10 –3 pOH = .3 cuando su concentración es 0.5 x 10 -10 0.log X = 5.(-2.[0.log [OH-] pOH = .52 pH = 11.x .log [3 x 10 –3] pOH = . antilog (-5.1 M ¿Cual es su constante de disociación? (Ka) ? HA + H2O H3O+ + AInicial Reacción Equilibrio [HA] = 0.log X .7 = X.48 Ejemplo 4: Un acido debil de formula HA tiene un pH = 5.52 pH = 14 – POH pH = 14 –2.5.477 + (-3)] pOH = .1 .1 X 0.1 X2__ 0.3 = log X.3 .x + [H3O ] = 0 X X [A] = 0 X X Ka = [H30+] [A -] = [HA] pero pH = .1 .

lo cual explica el porqué aumenta la acidez cuando aumenta el CO2 en el plasma.Ejercicio . Sin embargo esta pequeña cantidad está disociado en CO3H.003 mmol/l).Hasselbach al sistema bicarbonato/ácido carbónico: HCO3pH = pK + log ------------ .- CO2 + H2O <------> CO3H2 <----------> H+ + HCO3- En el plasma donde no existe anhidrasa carbónica. Si aplicamos la fórmula de Henderson . casi todo el ácido carbónico está disociado en CO2 y H2O. y la concentración del ácido carbónico es muy escasa ( 0. La concentración normal de bicarbonato en el plasma es 24 mmol/l.y H+.

luego: pH = 3. Como la concentración de H2CO3 es tan pequeña y es dificil de medir.03. expresándola en mmHg. .5 + log 8000 = 3. el bicarbonato normal del plasma arterial es de 24 mmol/l.9 = 7.4. el pH de la sangre arterial normal será: pH = 6. y la pCO2 arterial normal es de 40 mmHg.4 En condiciones normales las concentraciones de bicarbonato y el CO2 disuelto están en proporción 20/1.3 = 7. que a 37ºC tiene un valor de 0.5 + 3.5 + log (24/0.H2CO3 el pK a 37ºC tiene un valor de 3.003) = 3. La concentración de CO2 disuelto en el plasma es proporcional a su presión parcial por la constante de solubilidad del CO2 en el agua.03 Dado que el valor del pK del sistema bicarbonato/ CO2 a 37ºC es de 6.5.(mmol/l) pH = pK + log -----------------------------------CO2 disuelto(mmol/l) + H2CO3 La concentración real de ácido carbónico en el plasma es tan pequeña que la podemos ignorar. habitualmente se recurre a incluir en la fórmula el CO2.2) = 6.4 que es el pH normal del plasma arterial. y siempre que esta proporción se mantenga el pH será 7.1.1 + 1. por tanto: HCO3pH = pK + log -----------------------pCO2 x 0. aprovechando que su concentración es proporcional a la de H2CO3.1 + log (24/1. HCO3.

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