CAPÍTULO

4A

Química Básica

Introducción La química es el estudio de la materia…
Los ingenieros de lodo tratan con la química todos los días. La química es el estudio de la materia, incluyendo su composición, sus propiedades y su transformación o reacción con otras substancias (reacciones químicas). La materia es algo que tiene masa y ocupa espacio. La masa es una medida de la cantidad de materia o la cantidad de material contenido en algo. La masa es una de las cantidades fundamentales en las cuales todas las medidas físicas están basadas. La masa es lo que hace que la materia tenga peso en un campo de gravedad e inercia cuando está en movimiento. El peso de algo es la fuerza de gravedad que actúa sobre una masa determinada y es directamente proporcional a la masa multiplicada por la fuerza gravitatoria (aceleración). Las unidades comunes de masa son los gramos (g) y las libras-masa. El volumen es una medida de la cantidad de espacio ocupado por la materia. Las unidades comunes de volumen del campo petrolífero son los galones (gal), barriles (bbl), pies cúbicos (ft3), litros (l) y metros cúbicos (m3). La densidad se define como la relación de masa dividida por el volumen. Las unidades comunes de densidad del campo petrolífero son las libras por galón (lb/gal), libras por pie cúbico (lb/ft3), kilogramos por centímetro cúbico (kg/cm3) y gramos por centímetro cúbico (g/cm3). La gravedad específica es una expresión especial de la densidad que se suele usar para líquidos y sólidos. Se trata de la relación de la densidad de una substancia dividida por la densidad del agua pura a una temperatura indicada, generalmente de 4ºC. Asimismo, la densidad de los gases se suele expresar como “gravedad de gas”, o como la relación de la densidad de un gas particular dividida por la densidad del aire puro bajo condiciones estándar.

Clasificación de la Materia
Todas las substancias están incluidas en uno de tres estados físicos: • Sólido • Líquido • Gas Los Sólidos tienen generalmente una mayor densidad que los líquidos y gases. Son substancias que no son fluidas, y por lo tanto, no fluyen cuando se aplica una fuerza. Los sólidos no se adaptan fácilmente a la forma de su contenedor. Los Líquidos tienen generalmente una densidad más baja que los sólidos, pero mayor que los gases. Los líquidos se adaptan fácilmente a la forma de su contenedor. Tanto los líquidos como los gases son fluidos que “fluyen” cuando se aplica una fuerza. Los Gases no solamente se adaptan a la forma, sino que también se expanden para llenar su contenedor. Todas las substancias también pueden ser separadas en dos categorías:
Química Básica 4A.1

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• Homogéneas (substancias puras) • Heterogéneas (mezclas de substancias) Un ejemplo de un material homogéneo sería la sal común, en la cual cada grano tiene una composición química idéntica. Un ejemplo de un material heterogéneo (no uniforme) sería la grava del cauce de un río: se trata de una mezcla de rocas – de una variedad de fuentes – que tienen diferentes composiciones químicas, apariencias y propiedades. Los fluidos de perforación y la mayoría de los materiales encontrados en la naturaleza son mezclas. Los materiales homogéneos (substancias puras) se encuentran ocasionalmente en la naturaleza, pero son generalmente fabricados mediante un tratamiento para separar materiales distintos o eliminar las impurezas. Las substancias puras pueden ser identificadas porque son homogéneas y tienen una composición uniforme,
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Los elementos no pueden ser separados o subdivididos en substancias más simples…

independientemente de la manera en que estén subdivididas o de los lugares donde se encuentren. Las substancias puras pueden ser separadas en dos categorías distintas: • Elementos • Compuestos Los elementos no pueden ser separados (descompuestos) o subdivididos en substancias más simples mediante el uso de métodos químicos corrientes. Los elementos constituyen los componentes básicos de todas las substancias y tienen propiedades exclusivas. Los compuestos pueden ser reducidos en dos o más substancias más simples (elementos o grupos de elementos).
Elemento Aluminio Arsénico Bario Boro Bromo Cadmio Calcio Carbono Cesio Cloro Cromo Cobre (cuprium) Flúor Hidrógeno Yodo Hierro (ferrum) Plomo (plumbum) Litio Magnesio Manganeso Mercurio (hydrargyrum) Níquel Nitrógeno Oxígeno Fósforo Potasio (kalium) Silicio Plata (argentum) Sodio (natrium) Azufre Estaño (stannum) Titanio Zirconio Cinc Símbolo Al As Ba B Br Cd Ca C Cs Cl Cr Cu F H I Fe Pb Li Mg Mn Hg Ni N O P K Si Ag Na S Sn Ti Zr Zn

Una substancia pura es un compuesto si puede ser subdividida en por lo menos dos elementos. Todos los compuestos están formados por la combinación de dos o más elementos. Si una substancia pura no puede ser separada en dos o más elementos, se trata de un elemento. Resulta práctico designar a un elemento con una abreviatura llamada símbolo, en vez de usar el nombre completo. La Tabla 1 contiene el nombre químico, el símbolo, el peso atómico y la valencia común (carga eléctrica) de los elementos de mayor interés para la industria de fluidos de perforación.
Peso Atómico 26,98 74,92 137,34 10,81 79,90 112,40 40,08 12,01 132,91 35,45 52,00 63,55 19,00 1,01 126,90 55,85 207,19 6,94 24,31 54,94 200,59 58,71 14,00 16,00 30,97 39,10 28,09 107,87 22,99 32,06 118,69 47,90 91,22 65,37 Valencia Común 3+ 5+ 2+ 3+ 12+ 2+ 4+ 1+ 16+ 2+ 11+ 13+ 2+ 1+ 2+ 2+ 2+ 2+ 5+ 25+ 1+ 4+ 1+ 1+ 22+ 4+ 4+ 2+

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Tabla 1: Elementos comunes.
Química Básica 4A.2 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01

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Estructura atómica
Toda materia se compone de unidades discretas llamadas átomos. El átomo es la unidad más pequeña en que un elemento puede ser dividido, manteniendo las propiedades químicas que le son exclusivas. Los átomos son los componentes básicos de toda materia; éstas son las unidades más pequeñas de un elemento que pueden combinarse con los átomos de otro elemento. Los átomos de diferentes elementos tienen distintas propiedades. Los átomos no son creados ni destruidos durante las reacciones químicas. Los átomos contienen tres partículas subatómicas: • Protones • Neutrones • Electrones El átomo tiene dos zonas distintas: un núcleo pequeño y denso que contiene los protones y neutrones, rodeado por una nube difusa de electrones. El tamaño de un átomo depende casi totalmente de la cantidad de volumen ocupado por la nube de electrones del átomo, mientras que prácticamente toda la masa está ubicada en el núcleo (ver la Figura 1). El núcleo es aproximadamente esférico, con un diámetro de 10-4 angstrom (Å) o 10-14 m, y contiene solamente protones y neutrones. Un protón tiene una carga positiva mientras que un neutrón no tiene ninguna carga. La nube de electrones, o capa electrónica, también es aproximadamente esférica, con un diámetro de 1 Å o 10-10 m, y sólo contiene electrones, los cuales gravitan alrededor del núcleo de la misma manera que un sistema solar en miniatura. Un electrón tiene una carga negativa de fuerza igual a la carga positiva de un protón. En los átomos de carga neutra (sin valencia), el número de electrones es igual al número de protones, de manera que la carga neta del átomo sea neutra.
Nube difusa de electrones ligeros (-) gravitando alrededor del núcleo en capas electrónicas estructuradas.

Los átomos son los componentes básicos de toda materia…

El núcleo es compacto y denso, y contiene protones pesados (+) y neutrones (neutros).

Figura 1: Estructura atómica.

La masa de un protón o de un neutrón es aproximada mente 1.837 veces más grande que la masa de un electrón.

Algunos átomos pueden ganar o perder electrones de manera que se forma un átomo cargado, llamado ion. Cuando se pierde un electrón, el átomo adquiere una carga positiva. Un ion de carga positiva se llama catión. Similarmente, cuando el átomo gana un electrón, se forma un “anión” de carga negativa. Similarmente, cuando el átomo gana un electrón, se forma un “anión” de carga negativa. La masa de un protón o de un neutrón es aproximadamente 1.837 veces más grande que la masa de un electrón. Debido a esta enorme diferencia de masa, la masa de los protones y neutrones en el núcleo constituye la masa total aproximada del átomo (ver la Tabla 2).
Partícula Protón Neutrón Electrón Carga Masa (g)

Positiva (1+) 1,6724 X 10 – 24 Ninguna (neutra) 1,6757 X 10 – 24 Negativa (1-) 0,000911 X 10 – 24

Tabla 2: Masa y carga de las partículas subatómicas.

Química Básica

4A.3

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es más o menos igual a 1 unidad de masa atómica (amu). Los átomos de un elemento forman un enlace con los átomos de otros elementos para formar compuestos. 2.4 masa del isótopo de carbono. formando átomos de elementos totalmente diferentes. tendrán propiedades químicas idénticas y formarán compuestos que tienen las mismas propiedades. Algunos registros de evaluación del pozo usan una fuente radioactiva o la radiación de fondo natural para identificar y evaluar las formaciones y los fluidos de las formaciones. La nube de electrones tiene un diámetro 10. el cual sólo tiene un protón en cada núcleo. Cada elemento puede tener varias estructuras atómicas llamadas isótopos. El elemento más ligero y más simple es el hidrógeno. o un protón. ya sea transfiriendo electrones (enlace iónico) o compartiendo electrones (enlace covalente). los tres isótopos del 2 3 hidrógeno. La escala de masa atómica es una escala de masa relativa basada en la Química Básica 4A. Existen 92 elementos de origen natural que.0140 y 3.5 x 10-4) 2..770 toneladas/pulg.0079. El mayor volumen de la nube de electrones de baja densidad compensa la alta densidad del núcleo a una densidad media de 2 a 20 g/cm3. El peso atómico de un elemento es igual al promedio ponderado de la masa de todos los isótopos del elemento en la escala de peso atómico. aproximadamente 1.01605) = 1.5 x 10-4 y 10 –11. Los átomos más pesados.3 (98. La radioactividad se usa ampliamente para la evaluación analítica en laboratorio de los productos químicos y minerales. Aunque estos isótopos de un elemento tengan diferentes pesos atómicos. El atómica (a) como supraíndice ( z hidrógeno tiene tres isótopos. Cuando un átomo se desintegra. Esta “desintegración” es una reacción nuclear (física) que no supone ni una reacción química con el oxígeno ni una actividad biológica normalmente asociada con la desintegración química. tienen masas de 1.000 kg/cm3).CAPÍTULO 4A Química Básica El elemento más ligero y más simple es el hidrógeno. La suma del número de protones y neutrones (n) en el núcleo de un átomo se llama el “número de masa atómica” (a). El isótopo más común del hidrógeno no tiene ningún neutrón en su núcleo (1 1H).0078. Los isótopos sometidos a la desintegración nuclear son calificados de radioactivos. el átomo libera partículas subatómicas y energía (radioactividad). 1. 1H y 1H. Algunas combinaciones de neutrones y protones no son estables en el núcleo de un átomo.0 unidades de masa atómica (amu). o “se desintegran”. cada una con un número diferente de neutrones en su núcleo. proporcionándole a cada uno un peso atómico diferente. Todos los átomos que tienen el mismo número de protones en sus núcleos tienen propiedades químicas idénticas y son llamados elementos. Por ejemplo.0140 + 10-11 (3. La fracción de cada isótopo que es de origen natural es 0.000 veces más grande que el diámetro del núcleo. La manera en que el enlace ocurre trae N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . con aún más protones. en varias combinaciones. Por lo tanto. el cual tiene una masa de exactamente 12.99985. Los isótopos se escriben con el número atómico (z) como subíndice delante del símbolo químico y el número de masa aX). el segundo isótopo más común tiene un neutrón (2 1H) y el tercer isótopo contiene dos neutrones (3 1H). El número de protones (p+) en el núcleo es usado para definir cada elemento y se llama “número atómico” (z). con un solo protón. La masa de un neutrón. El enlace es la combinación de fuerzas atractivas entre átomos que los hace actuar como un compuesto o una unidad. forman el mundo físico. Estos núcleos inestables se descomponen naturalmente. Cada elemento puede tener varias estructuras atómicas llamadas isótopos… El núcleo de un átomo es muy denso. Esta escala se usa para simplificar la expresión de valores de masa tan pequeños para cada isótopo de cada elemento. tiene un número atómico de 1.0078 + (1.01605 unidades de masa atómica. el peso atómico del hidrógeno es: (0. El hidrógeno.. Los átomos de origen natural contienen entre 1 y 93 protones en su núcleo. Todos estos isótopos contienen un solo protón en el núcleo. han sido creados en laboratorios pero son inestables y no son de origen natural. respectivamente. 1 1H. 12 6 C.99985) 1. a = p+ + n.

Dos o más elementos pueden combinarse para formar un compuesto. El ion amónico. el ion hidroxilo.CAPÍTULO 4A Química Básica Dos o más elementos pueden combinarse para formar un compuesto. Los átomos de una molécula siempre se combinan Nombre Fórmula Nombre Común Nitrato de plata AgNO3 — Óxido alumínico Al2O3 Alúmina Sulfato bárico BaSO4 Barita Carbonato bárico BaCO3 Witherita mineral Hidróxido bárico Ba(OH)2 — Hidróxido de calcio Ca(OH)2 Cal hidratada Sulfato de calcio CaSO4 Anhidrita (anhidro) Sulfato de calcio CaSO4 • 2H2O Yeso (hidratado) Carbonato de calcio CaCO3 Caliza. Química Básica 4A. Los compuestos tienen diferentes propiedades químicas y físicas respecto a los elementos que los componen. OH-. sal de Glauber Na2H2P2O7 SAPP Na6P4O13 SiO2 ZnCO3 ZnS ZnO Phos Cuarzo. Los elementos de un compuesto están ligados por sus electrones comunes. Por ejemplo. la fórmula y el nombre común de los compuestos más comunes utilizados en la industria de fluidos de perforación. pero cuando se combinan para formar agua. importantes consecuencias para las propiedades físicas de un compuesto. o un electrón adicional. es un anión con una carga 1. tanto el hidrógeno y el oxígeno son gases bajo condiciones estándar. mármol. La unidad más pequeña en que se puede dividir un compuesto es la molécula. la más pequeña partícula del dióxido de carbono es una molécula con un átomo de carbono enlazado con dos átomos de oxígeno y puede ser representada por la fórmula química CO2. Por ejemplo. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Nombre Óxido de magnesio Hidróxido de magnesio Ácido nítrico Cloruro de potasio Hidróxido de sodio Bicarbonato de sodio Cloruro de sodio Carbonato de sodio Sulfato de sodio Pirofosfato ácido de sodio Tetrafosfato de sodio Dióxido de silicio Carbonato de cinc Sulfuro de cinc Óxido de cinc Fórmula MgO Mg(OH)2 HNO3 KCl NaOH Nombre Común Óxido de magnesio — Agua fuerte Muriato de potasa Soda cáustica Bicarbonato NaHCO3 de sodio NaCl Sal Na2CO3 Carbonato de sodio Na2SO4•10H2O Torta de sal. cal caliente Ácido clorhídrico HCl Ácido muriático Óxido de H2O Agua hidrógeno Ácido sulfúrico H2SO4 — Sulfuro de H2S — hidrógeno según proporciones particulares y con orientaciones específicas. Las moléculas se componen de dos o más átomos enlazados químicamente.neta. sílice — — — Tabla 3: Compuestos comunes. Por ejemplo. existen en forma de líquido. Se puede describir la composición de un compuesto mediante una simple fórmula química que usa los símbolos atómicos y los subíndices que indican el número de cada átomo contenido en la molécula más simple.5 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . NH4+. una combinación de átomos fuertemente ligados. es un catión poliatómico con una carga 1+. Los grupos de átomos enlazados también pueden ser iones (iones poliatómicos). calcita Cloruro de calcio CaCl2 — Óxido de calcio CaO Cal viva. Las moléculas no se pueden dividir en unidades más pequeñas y siguen manteniendo las propiedades químicas exclusivas del compuesto. La Tabla 3 enumera el nombre químico.

En el caso de la soda cáustica (NaOH). Para el hidróxido de calcio (cal). como el calcio tiene una valencia de 2+ y el ion hidroxilo una valencia de 1-. Por ejemplo. Se toma el ion sulfato (SO42-) como unidad completa. por lo tanto. por lo tanto el oxígeno tiene una valencia de 2-. un átomo de cloro (Cl) se combina con un átomo de hidrógeno (H. cloro y azufre. Química Básica 4A. tales como el hierro. El átomo de hidrógeno ha sido tomado como referencia y tiene un enlace positivo. La Tabla 4 proporciona una lista de elementos e iones comunes (grupos). La valencia determina los elementos o iones que se combinarán y la proporción en que se combinarán.6+ 1-. cromo.7+ Valencia 12212221131+ 111- La valencia determina los elementos o iones que se combinarán y la proporción en que se combinarán. ya que hay dos átomos de hidrógeno. el cloro debe tener una valencia de 1-. níquel. Muchos elementos. Un átomo de oxígeno (O) se combina con dos átomos de hidrógeno para formar agua (H2O). Si consideramos el compuesto H2SO4. o una valencia de 1+. valencia de 1+) para formar ácido clorhídrico (HCl). Elemento Hidrógeno Oxígeno Potasio Sodio Calcio Magnesio Aluminio Cinc Hierro Plata Carbono Fósforo Azufre Cloro Ion o Grupo Hidróxido Óxido Carbonato Bicarbonato Sulfato Sulfito Sulfuro Nitrato Nitrito Fosfato Amonio Acetato Formiato Tiocianato Símbolo H O K Na Ca Mg Al Zn Fe Ag C P S Cl Símbolo OH O CO3 HCO3 SO4 SO3 S NO3 NO2 PO4 NH4 C2H3O2 CHO2 SCN Valencia 1+ 21+ 1+ 2+ 2+ 3+ 2+ 3+. como Na tiene una valencia de 1+.4+. podemos ver que la valencia del grupo o ion sulfato (SO4) debe ser de 2-. por lo tanto el sodio debe tener una valencia de 1+. Un átomo de sodio (Na) se combina con un átomo de cloro (Cl.5+. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Tabla 4: Símbolos comunes y valencia.CAPÍTULO 4A Química Básica Valencia La valencia de un elemento o ion es el número de electrones que el elemento o ion puede adquirir. el ion hidroxilo (OH) debe tener una valencia de 1-. con sus respectivos símbolos y valencias.6 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . la valencia de K en KCl también debe ser de 1+. Siguiendo este mismo razonamiento. La valencia también se llama frecuentemente “estado de oxidación” (tal como aparece más adelante en la Tabla 5). perder o compartir para convertirse en un compuesto estable de carga neutra. 2+ 1+ 4+ 5+ 2+.3+. Un átomo de calcio (Ca) se combina con dos átomos de cloro para formar cloruro de calcio (CaCl2). valencia de 1-) para formar sal (NaCl). entonces el compuesto Ca(OH)2 debe tener dos iones hidroxilo.1+. pueden tener varias valencias. por lo tanto el calcio debe tener una valencia de 2+.

el sodio se convierte en un ion con una carga o valencia de 1+. Por lo tanto.CAPÍTULO 4A Química Básica Capa Electrónica Los electrones gravitan alrededor del núcleo de un átomo en agrupaciones ordenadas llamadas capas electrónicas. la combinación de un átomo de sodio y Química Básica 4A. Los electrones están dispuestos con dos en la primera capa.7 Átomo de sodio Átomo de cloro 11+ 17+ capa exterior de 1 electrón Átomos neutros capa exterior de 7 electrones _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ 11+ 17+ Transferencia de un electrón + Enlace iónico 11+ Electrón transferido 17+ – Ion Na+ Ion Cl– Cada átomo tiene 8 electrones en la capa exterior Compuesto de cloruro de sodio Figura 2: Capas electrónicas y enlace iónico.. En general. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . ocho en la segunda capa y un solo electrón en la tercera capa. Las capas electrónicas completamente llenadas forman estructuras estables (menos reactivas). porque determina la valencia que un átomo tendrá.. pero pueden ceder o aceptar electrones para llenar las capas electrónicas. y en general. La primera órbita o capa electrónica no debe contener más de dos electrones. Si se pierde un electrón (1-). por lo tanto. La órbita exterior es designada como la órbita de electrones de valencia (capa de valencia). La órbita exterior es designada como la órbita de electrones de valencia (capa de valencia). los 11 electrones están dispuestos de la siguiente manera: dos en la primera capa. el cloro se convierte en un ion con una carga o valencia de 1-. Cada capa electrónica subsiguiente tiene una órbita de mayor diámetro. El átomo de cloro (número atómico 17) tiene 17 protones y 17 electrones. es decir que tienen tendencia a no aceptar o ceder electrones. ocho en la segunda capa y siete en la tercera capa. Si se adquiere un electrón. El átomo de sodio (número atómico 11) tiene 11 protones y 11 electrones. Cada capa electrónica sólo puede contener un número máximo específico de electrones. en columnas (ver la Tabla 5). Enlace Iónico Como lo muestra la Figura 2. El electrón único de la “capa de valencia” exterior hace que el sodio esté dispuesto a ceder un electrón al ser combinado con otros átomos para formar una estructura estable con su última capa llena. el sodio y el cloro forman un compuesto de cloruro de sodio cuando el sodio pierde y el cloro adquiere un electrón (llamado enlace iónico) para formar capas electrónicas exteriores llenas. cada capa electrónica subsiguiente no puede contener más de ocho electrones. los átomos individuales tienen inicialmente una carga eléctrica equilibrada (con el mismo número de electrones y protones). La disposición de los elementos llamada “Tabla Periódica” alinea los elementos que tienen el mismo número de electrones en la “capa de valencia”. Los siete electrones de la “capa de valencia” exterior hacen que el cloro esté dispuesto a adquirir un electrón para llenar su última capa.

2 192.80 0 39.96 +4 +6 -2 35 Br 79.9898 24.847 58.59 +2 +4 33 As 74.9055 +3 +4 106.4 +3 +4 +2 +3 +4 54.94 9.011 118.941 +4 51.30 0 85.07 +4 +6 +7 190.9064 +4 +1 38 Sr +2 39 Y +3 40 Zr 41 Nb 42 Mo 43 Tc 44 Ru 45 Rh 46 Pd 47 Ag 48 Cd 112.2 183.62 88.71 +3 63.996 55.546 +2 +4 107. .85 +1 56 Ba 74 W 75 Re 76 Os 77 Ir 78 Pt +2 57* La +3 72 Hf 79 Au 196.9806 +3 +5 84 Po (209) +2 +4 85 At (210) 86 Rn (222) 0 132.22 55 Cs 73 Ta 180.37 +1 +1 12 Mg +2 14 Si 28.81 Elementos de transición Grupo 8 12.0067 -2 -3 +2 +4 -4 15.00260 0 Química Básica 1.49 87 Fr +1 88 Ra +2 89** Ac +3 104 105 (223) (226) (227) *Lantánidos 92 U 93 Np 94 Pu 58 Ce 95 Am 59 Pr 60 Nd 61 Pm 62 Sm 63 Eu 64 Gd 96 Cm 65 Tb 97 Bk 66 Dy 98 Cf 67 Ho 99 Es 68 Er 100 Fm 69 Tm 101 Md 70 Yb 102 No 71 Lu 103 Lr **Actínidos 90 Th 91 Pa N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 Tabla 5: Tabla periódica.9738 +3 +5 -3 16 S 32.868 +2 +4 65.22 195.453 18 Ar +1 +5 +7 -1 39.06 +4 +6 -2 17 Cl 35.008 +1 Número atómico Estados de oxidación Símbolo Peso atómico 10.69 +2 +4 51 Sb 121.2 +2 +4 83 Bi 208.305 19 K +1 20 Ca +2 21 Sc +3 22 Ti 24 Cr 25 Mn 26 Fe 27 Co 28 Ni 29 Cu 30 Zn 31 Ga 69.9984 20.59 +1 +2 81 Tl 204.904 +1 +5 -1 36 Kr 83.01218 +1 +2 +3 +4 +5 -1 14.60 +4 +6 -2 53 I 54 Xe +1 +5 +7 126.82 +3 50 Sn 118.9815 +2 +3 +4 50.948 0 4A.9045 -1 131.9055 178.9059 91.467 87.102 40.08 44.9216 +3 +5 -3 34 Se 78.40 49 In 114.75 +3 +5 -3 52 Te 127.09 102.9665 +1 +3 80 Hg 200.8 23 V +2 +3 +6 +2 +3 +2 +3 +2 +3 +1 +2 +2 +2 +3 +4 +5 +3 +5 95.9062 +6 +5 101.94 98.90 37 Rb +6 92.9994 18.17 11 Na 13 Al +3 26.086 +3 15 P 30.9559 47.37 +1 +3 82 Pb 207.69 Química Básica 3 Li +3 4 Be 50 Sn +2 +4 +2 +2 +4 -4 Clave 5 B 6 C 7 N 8 O -2 9 F -1 10 Ne 0 6.9380 +7 +4 +6 +7 22.34 138.9055 137.CAPÍTULO 4A 1a 2a 3b 4b 5b 6b 7b 8 1b 2b 3a 4a 5a 6a 7a 0 1 H +1 -1 2 He 4.72 +2 32 Ge 72.9332 +3 58.947 186.

se dice que es fuertemente electropositivo. NaCl. Con estos cambios. Esta atracción entre el polo positivo de hidrógeno de una molécula y el polo negativo de oxígeno de otra molécula se llama enlace de hidrógeno. mientras que las cargas positivas de los átomos de hidrógeno dominan el otro lado. se dice que es electropositivo. resultando en una carga neta de 1. el ion sodio es el catión y el ion cloruro es el anión. suficientes para mantener una estructura rígida. El único electrón de valencia de sodio es transferido del átomo de sodio a la capa exterior del átomo de cloro. Enlace de hidrógeno: Algunos compuestos covalentes tienen un intercambio incompleto del electrón en el enlace. cada átomo de hidrógeno en una molécula de agua comparte uno de los seis electrones de la segunda capa electrónica del átomo de oxígeno para llenar su primera capa electrónica con dos electrones. cinco. En una molécula de agua. Esto resulta en cargas positivas y negativas parciales en los átomos dispuestos de una manera que polariza la molécula. La transferencia de electrones y la formación de iones son confirmadas por el hecho que el NaCl derretido es conductor de electricidad. y el cloro acepta un electrón. Por lo tanto. Por ese motivo. Asimismo. Los compuestos que son objeto de un alto nivel de intercambio de electrones tienen altas fuerzas interatómicas y bajas fuerzas intramoleculares. cada uno de los dos átomos de hidrógeno comparte un electrón con los seis electrones de la segunda capa electrónica del oxígeno. y cuando se aplica una corriente a la sal derretida. y como cede este electrón con facilidad. En general. las bajas fuerzas intramoleculares no son Química Básica 4A. en el agua (H2O). Al escribir el nombre de un compuesto. para llenarla con ocho electrones. los dos átomos de hidrógeno permanecen parcialmente positivos y el átomo de oxígeno permanece parcialmente negativo. el sodio cede un electrón. Enlace Covalente El intercambio de pares de electrones para formar enlaces entre átomos se llama enlace covalente. Como el sodio cede un electrón. Por ejemplo. el enlace covalente es el intercambio simultáneo de electrones. A diferencia del cloruro de sodio en el cual se produce una transferencia de electrones (enlace iónico). dos y tres electrones de valencia es más fácil ceder electrones… un átomo de cloro forma el compuesto estable de cloruro de sodio.9 …el enlace covalente es el intercambio simultáneo de electrones. Para los átomos que tienen uno.CAPÍTULO 4A Química Básica Para los átomos que tienen uno. mientras que para los átomos que tienen cuatro. metal de sodio se acumula en el polo negativo de la celda (cátodo) y cloro se acumula en el polo positivo (ánodo). ninguno de los átomos es considerado como neutro. Los átomos de hidrógeno de las moléculas de agua son atraídos por los átomos de oxígeno de otras moléculas de agua cercanas. Las cargas negativas del oxígeno dominan un lado de la molécula. Tanto el agua como el gas de hidrógeno son buenos ejemplos de compuestos con enlaces covalentes (ver la Figura 3). Se N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . formando una molécula polar (ver la Figura 4). ¿Por qué el sodio cede su electrón y el cloro lo acepta? La teoría relacionada con el comportamiento de los átomos supone que cada átomo procura lograr una capa electrónica exterior llena con ocho electrones. El átomo de sodio se ha convertido en un ion con una carga positiva (escrito Na+) y el átomo de cloro se ha convertido en un ion con una carga negativa (escrito Cl-). dos y tres electrones de valencia es más fácil ceder electrones. los compuestos con enlaces covalentes suelen ser líquidos y gases. seis y siete electrones de valencia es más fácil aceptarlos. se suele escribir primero el catión. resultando en una carga neta de +1. En el caso del sodio y del cloro.

porque la distribución de la carga no es polar. fuertemente cargadas. Los dos átomos de hidrógeno sólo tienen una carga positiva débil y el azufre sólo es débilmente negativo.10 Molécula de agua (H2O) H+ Carga positiva en el lado del hidrógeno O2– H+ Carga negativa en el lado del oxígeno Orientación de la carga polar H+ O2– H+ O2– H+ H+ H+ H+ O2– H+ H+ Atracción entre el lado de hidrógeno positivo y el lado de oxígeno negativo O2– H+ O2– H+ Figura 4: Molécula polar y enlace de hidrógeno en el agua. El sulfuro de hidrógeno (H2S) es un gas. La ausencia de una estructura polar fuerte permite que las moléculas individuales se difundan en un gas bajo las condiciones estándar. La polaridad del agua explica algunos de los fenómenos observados en los fluidos de perforación. es decir. formando una estructura equilibrada. Estos enlaces débiles alternan fácilmente entre las moléculas y cambian de asociación. estima que las fuerzas de enlace de hidrógeno sólo constituyen un décimo a un treintavo de las fuerzas del enlace covalente. La atracción entre las cargas de la molécula de agua y los sitios de carga de las laminillas de arcilla resulta en la Química Básica 4A. formando y rompiendo enlaces entre las moléculas cercanas. La polaridad del agua explica algunos de los fenómenos observados en los fluidos de perforación. Las arcillas y las lutitas son estructuras complejas. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . aunque se trate de una molécula más pesada que el agua (H2O).CAPÍTULO 4A Química Básica Agua: 2 átomos de hidrógeno Átomo de oxígeno Se combinan para formar Agua (H2O) _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Enlace covalente 1+ 1+ 8+ Intercambio de electrones 8+ 1+ Capa electrónica exterior con 1 electrón 1+ Cada átomo tiene una capa electrónica llena Capa electrónica exterior con 6 electrones Gas de hidrógeno: 2 átomos de hidrógeno Se combinan para formar Gas de hidrógeno (H2) 1+ 1+ Enlace covalente Intercambio de electrones 1+ 1+ Figura 3: Enlace covalente de agua y gas de hidrógeno.

Las siguientes reglas aplican a todos los compuestos: • La composición de un compuesto siempre es la misma. El enlace iónico es tan fuerte como el enlace covalente. La sal común es un compuesto iónico. mientras que los enlaces entre el ion sodio (Na+) y el grupo de carbonato son iónicos (transferencia de electrones). y ambos son mucho más fuertes que el enlace de hidrógeno. el sodio se disocia del grupo de carbonato. El lado de hidrógeno positivo de la molécula de agua es atraído por la gran superficie negativa de la arcilla y formará un enlace de hidrógeno con ésta. Los enlaces entre el carbono y el oxígeno en el grupo de carbonato (CO32-) son covalentes (intercambio de electrones). se puede descomponer en los elementos sodio (Na) y cloro (Cl). El intercambio catiónico (intercambio de cationes con enlaces iónicos) dentro de una arcilla puede desplazar el agua de hidratación y flocular las partículas de arcilla. El enlace iónico es tan fuerte como el enlace covalente. mientras que el carbono y el oxígeno del grupo de carbonato siguen funcionando como una sola unidad. porque sus enlaces son más fuertes que los enlaces débiles de hidrógeno del agua.CAPÍTULO 4A Química Básica O H H O H H H + Si O OH Al O Al O Si O H O H H O H O O H OH O H O H O H O Si O OH Al O Si + O H O H O H Al O Si O O H OH O + Si O H O H O H O H O Si O OH Al O Si + O H O H O H Al O Si O O H OH O + Si O H O H O H O H O Si O OH Al O Si + O H O H O H O + Si O Al O Si O H OH O H H Agua con enlace de hidrógeno – O O Si O O + Capa de sílice Arcilla Capa de alúmina Capa de sílice + H Si + – Agua con enlace de hidrógeno Figura 5: Hidratación de la arcilla por el agua a través del enlace de hidrógeno. Cuando el carbonato de sodio se disuelve. Muchos compuestos contienen enlaces covalentes y enlaces iónicos.11 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Las arcillas tienen una fuerte carga negativa en su gran superficie planar y cargas positivas a lo largo de sus bordes finos. • Un compuesto es homogéneo. es definida y precisa. • Los elementos pierden su identidad (sus propiedades exclusivas) cuando son combinados para formar un compuesto. y ambos son mucho más fuertes que el enlace de hidrógeno. hidratación de la arcilla. esparciendo e hinchando las capas adyacentes de arcilla (ver la Figura 5). El carbonato de sodio (Na2CO3) es un ejemplo de un compuesto que contiene enlaces covalentes y enlaces iónicos. Química Básica 4A. Esta adsorción de agua puede tener un espesor de varias capas. Compuestos Un compuesto es una substancia compuesta por elementos en proporciones definidas.

Un mol es una unidad de medida cuantitativa que contiene el número exacto de átomos. moléculas o unidades) que la cantidad exacta de 12 g de carbono 12. moléculas o unidades de fórmula que tienen una masa en gramos igual al peso atómico. dos moles de hidrógeno reaccionan con un mol de oxígeno para formar un mol de agua.023 x 1023 átomos.99) con el peso atómico del cloro (35. – pero el gramo es la unidad de medida que se usa más comúnmente. El carbono (peso atómico de 12.01) se combina con el oxígeno (peso atómico de 16. es imposible contar el número de átomos involucrados en las reacciones químicas. Un compuesto específico siempre contiene los mismos elementos combinados precisamente según la misma proporción en peso. La suma de los pesos atómicos de los átomos de una fórmula química se llama peso de fórmula. La fórmula de un compuesto representa una molécula del compuesto.44. Fe2O3 y BaSO4 son ejemplos de fórmulas de compuestos. toneladas. CaCl2. Si la fórmula química de una substancia es la fórmula molecular. Como un átomo de sodio pesa 22.12 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Queda entendido que los átomos de una fórmula en la cual no se especifica ningún subíndice. entonces en base a la proporción. En cambio. Química Básica 4A. el peso de fórmula de NaCl es 58. o el número de Avogadro.00) según la proporción de 2.00 g de oxígeno. Debido a su pequeño tamaño. los átomos en 22.023 x 1023 de unidades químicas. el peso de fórmula también es el peso molecular. el peso de fórmula es 58. una proporción de dos moles de hidrógeno a un mol de oxígeno. molecular o de fórmula.01) se combina con el oxígeno según la proporción de 12.45). Por lo tanto. y la composición es representada por la fórmula más simple que describe el compuesto.99 amu y un átomo de cloro pesa 35. En el agua. El número de átomos de un elemento en la fórmula de un compuesto es igual al número de moles de ese elemento que son necesarios para constituir un mol del compuesto. Un uso común del mol es el peso de fórmula expresado en gramos. Los átomos y compuestos químicos no forman ni reaccionan con una sola molécula a la vez. el peso atómico corresponde a 6.02 g de hidrógeno a 16.44 g.45 g de cloro para formar la sal. Por lo tanto. para formar dióxido de carbono.45 amu. kg. Por lo tanto. el hidrógeno (peso atómico de 1. tienen un subíndice de 1. Este principio de proporción es eficaz con cualquier unidad de medida – gramos. Esta cantidad es el peso molecular de un “átomo-gramo” o “mol”. la fórmula es H2O. Este valor se obtiene sumando el peso atómico del sodio (22. Para NaCl (sal). etc. su composición puede ser representada por una fórmula. El subíndice 2 se refiere solamente al oxígeno. La fórmula de un compuesto representa una molécula del compuesto. Cuando está expresado en gramos. la fórmula es CO2. libras.01 g de carbono a 32. por lo tanto un mol de cloruro de sodio sería de 58. La suma de los pesos atómicos de los átomos de una fórmula química se llama peso de fórmula.99 g de sodio deberían combinarse con el número exacto de átomos en 35. millones de moléculas y átomos están reaccionando simultáneamente.44. es decir.00 g de oxígeno. 6. Un mol de un elemento contiene el mismo número de unidades químicas (átomos. Se usa el peso para medir la cantidad de productos químicos involucrados en las reacciones químicas. y significa que hay dos átomos de oxígeno en cada molécula. En base al peso.CAPÍTULO 4A Química Básica Fórmulas Como un compuesto específico siempre contiene los mismos elementos combinados precisamente según la misma proporción.

En realidad. Para quitar solamente un mol de OH-. Los cálculos estequiométricos permiten determinar el peso y la proporción exacta de los productos químicos que reaccionarán. esta valoración de la dureza total mide tanto el magnesio como el calcio. Usando este principio. La reacción puede escribirse de la siguiente manera: H2SO4 + 2OH– → 2H2O + SO42– Un mol de H2SO4 reacciona con dos moles de OH-. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Química Básica 4A. de manera que se pueda lograr el resultado deseado. 49 g de H2SO4 es equivalente a 36. si una prueba piloto realizada en el laboratorio demuestra que se requiere 36.5 g.5 lb/bbl de HCl para neutralizar un fluido de alto pH. los átomos reaccionan de conformidad con estas proporciones. y el equipo de perforación sólo tiene H2SO4 disponible. en base a los pesos fijos de cada átomo involucrado. La determinación de los pesos se llama “estequiometría”. Los ácidos reaccionan cediendo protones (iones hidrógeno).5 g de HCl. entonces el fluido también podría ser neutralizado con 49 lb/bbl de H2SO4. se necesita solamente 1⁄2 mol de H2SO4. Peso Equivalente En muchos casos. de manera que expresamos la dureza total en “equivalentes” de calcio. 1⁄2 mol de ácido sulfúrico es equivalente a un mol de hidroxilo. Como no conocemos la composición exacta.5) que sólo tiene un átomo de hidrógeno. compuesto o ion dividido por el número de veces que está involucrado en una reacción específica. Como se indicó previamente. peso de fórmula de 36. Desde este punto de vista. Por lo tanto. El peso equivalente está definido como el peso de fórmula de un elemento. La estequiometría trata sobre las cantidades y proporciones exactas de las substancias que reaccionan. valoramos el filtrado de lodo base agua para medir la “dureza total” y expresamos el resultado como si se tratara exclusivamente de calcio. el peso equivalente de H2SO4 es 49 g.CAPÍTULO 4A Química Básica Estequiometría – Reacciones Estequiométricas La estequiometría trata sobre las cantidades y proporciones exactas de las substancias que reaccionan. en vez de moles. Como ejemplo. para los ácidos. el peso equivalente del ácido clorhídrico es su peso de fórmula. Para consumir la misma cantidad de OH. Mediante este método de peso equivalente. peso de fórmula de 98) para reducir el pH. Suponiendo que se usa ácido sulfúrico (H2SO4. esto corresponde a 98 ÷ 2 ó 49 g. La razón por la que los compuestos contienen proporciones fijas de elementos es que los átomos reaccionan con otros átomos de conformidad con su valencia. en la ingeniería de lodo. En base al peso de fórmula. Por ejemplo. el número de átomos de hidrógeno en la fórmula química determina el peso equivalente.13 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . 36. mucha veces resulta práctico expresar los resultados en términos de “equivalentes” de un compuesto estándar. las pruebas y las reacciones químicas son realizadas con materiales desconocidos.usando ácido clorhídrico (HCl. la reacción se escribiría de la siguiente manera: HCl + OH– → H2O + Cl– Como un mol de HCl reacciona con un solo mol de OH-.

Las ecuaciones químicas siempre deben mantener el mismo número de cada átomo. ahora hay un átomo de hierro a la izquierda y cuatro átomos de hierro (2 x 2) [con 12 cargas positivas. el hierro debe ser balanceado. Si se coloca un 4 delante del hierro. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Química Básica 4A. se requiere 60. la mejor manera de proceder consiste en seleccionar un elemento de valencia conocida y balancear toda la ecuación basándose en este elemento.85 = 223. la proporción de 140 dividido por 223. Las cargas de valencia también están desbalanceadas. Si está presente.4 g peso atómico de O ≈ 16.. la ecuación queda balanceada: 4Fe3+ + 3O22– → 2Fe23+O32– Desde el punto de vista estequiométrico. Las ecuaciones químicas siempre deben mantener el mismo número de cada átomo en ambos lados de la ecuación. el número de átomos de oxígeno y las cargas negativas están balanceados. con cuatro cargas negativas (2 x 2-) a la izquierda y seis cargas negativas (3 x 2-) a la derecha. cuatro moles de hierro se combinan con tres moles de oxígeno para producir dos moles de óxido de hierro. Sin embargo.4 puede ser multiplicada por los 96 g de oxígeno para determinar la cantidad de oxígeno necesaria para reaccionar con 140 g de hierro. Si se usa un 2 delante del óxido de hierro y un 3 delante del oxígeno. lo cual complica el proceso. luego los átomos de hierro. Muchos elementos pueden tener más de una valencia. Para balancear totalmente la ecuación. Oxígeno requerido = 140 g Fe 223. Comenzando con el oxígeno. el oxígeno debería ser usado para balancear la ecuación.. Como resultado del balance de los átomos de oxígeno. Consideremos la siguiente ecuación desbalanceada que describe la reacción entre el hierro (Fe3+) y el oxígeno (O2-).85.2 g de oxígeno para reaccionar con 140 g de hierro a fin de producir óxido de hierro.14 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .CAPÍTULO 4A Química Básica Balancear una Ecuación Una de las primeras etapas incluidas en la determinación de las reacciones estequiométricas es balancear la ecuación química.4 g Fe x 96 g O2 = 60.2 g O2 Por lo tanto. La flecha o flechas indican las reacciones o transformaciones químicas y deberían ser consideradas como un signo de igual (=) usado en matemática. debe haber cuatro átomos de hierro con 12 cargas positivas a la izquierda. la ecuación se convierte en: Fe3+ + 3O22– → 2Fe23+O32– Ahora. ¿cuántos gramos de oxígeno serían necesarios para reaccionar con 140 g de hierro a fin de producir óxido de hierro? 4Fe + 3O2 → 2Fe2O3 4 moles de hierro + 3 moles de oxígeno → 2 moles de óxido de hierro peso atómico de Fe = 55. produciendo óxido de hierro: Fe3+ + O22– → Fe23+O32– Esta ecuación no está balanceada en lo que se refiere al número de átomos o cargas de valencia. Si todos los reactivos y productos son conocidos. Consideremos el siguiente problema: Usando la reacción anterior. 2 x 2 x 3+] a la derecha.4). Primero. por lo tanto 4 moles de Fe = 4 x 55. por lo tanto 3 moles de O2 = 3 x 2 x 16 = 96 g Como se usa solamente 140 g de hierro (no 223. balancear el número de átomos de oxígeno. la ecuación no está balanceada porque hay dos átomos de oxígeno en el lado izquierdo y tres en el lado derecho.

El agua constituye el solvente. es decir la substancia que se disuelve. tales como el aceite diesel. Cuando una solución ha disuelto todo el soluto que es capaz de disolverse a una temperatura determinada. aunque el contenido del vaso se agitara bien. como el CO2. H+ O 2– H+ O 2– H + H+ H+ Cl– H+ O 2– H+ H+ O 2– H+ O 2– EFECTOS DEL ENLACE Muchos compuestos iónicos son solubles en el agua. tales como el metano (CH4). y dicha cantidad de soluto constituye su solubilidad. por ejemplo]) son generalmente insolubles o N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Na2CO3) o aniones monovalentes (cloro (1-) en cloruro de calcio. La solución es homogénea cuando no se puede observar ninguna partícula de azúcar. formando una solución de azúcar en agua. Pequeñas adiciones de azúcar se disolverán hasta llegar a un punto en que la solución no es capaz de disolver cantidades adicionales de azúcar. Figura 6: Ionización del cloruro de sodio en el agua. Muchos compuestos iónicos son solubles en el agua. Esto será indicado por el hecho que los cristales añadidos se acumulan al fondo del vaso sin disolverse. H+ H+ O 2– H+ Na+ H+ O 2– H+ H+ O 2– H+ H+ O 2– H+ H+ O 2– H+ O 2– H+ El ion sodio es compacto con enlaces relativamente fuertes con el agua. Los compuestos covalentes polares. los iones atraerán una “capa” de moléculas de agua y se soltarán de su red cristalina. se dice que la solución está saturada. Al disolverse. los compuestos no iónicos están molecularmente dispersos. Cuando su atracción a los enlaces de hidrógeno del agua es más fuerte que su atracción a las cargas de otras moléculas del compuesto. pero no ionizados. Las sales (compuestos) con cationes monovalentes (sodio (1+) en carbonato de sodio. son generalmente solubles en agua. puede ser generalmente explicada por sus enlaces. ésta se disuelve. pero suelen ser dispersibles en solventes no polares. de la manera ilustrada para el cloruro de sodio (ver la Figura 6). Las sales de cationes multivalentes combinados con aniones multivalentes (calcio (2+) y sulfato (2-) [en el yeso CaSO4.15 H+ El ion cloruro es más grande con enlaces más débiles con el agua. como el agua. son generalmente insolubles en el agua y otros solventes polares. CaCl2) son generalmente solubles en el agua. Si las fuerzas de atracción entre las moléculas del agua y los iones son mayores que las fuerzas que mantienen los iones en Química Básica 4A. El azúcar constituye el soluto. las moléculas del compuesto se dispersan en la solución.CAPÍTULO 4A Química Básica Solubilidad SOLUCIONES _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Si se añade azúcar al agua. Los compuestos covalentes no polares. sus cristales. es decir la substancia que efectúa la disolución. La solubilidad de los compuestos en solventes polares.

y finalmente iones carbonato a un pH alto (ver la Figura 8).290 0. Química Básica 4A. Los compuestos iónicos son generalmente insolubles en los solventes no polares tales como el aceite diesel. A medida que aumentan con el pH. La solubilidad de un sólido. Las fuerzas que mantienen unidos a los iones en las sales de cationes multivalentes y aniones multivalentes son considerablemente más grandes que las fuerzas que mantienen unidos a los iones en las sales de cationes monovalentes o aniones monovalentes. líquido o gas en un líquido está generalmente expresada en unidades de gramos de soluto por 100 g de agua.129 0. el CO2.7 21. porque las sales disueltas reducen el agua libre al atraer grandes capas de agua alrededor de ellas.5. Otros aditivos son sensibles a un pH alto. La N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . cambian de especie cuando el pH aumenta. Las salmueras son soluciones con una alta concentración de sales solubles y son más viscosas que el agua dulce. son más solubles en condiciones ácidas.5 36 34. Por ejemplo. La solubilidad de muchos productos químicos del lodo depende del pH de la solución. el lignito y el lignosulfonato no sólo son más solubles a un pH mayor de 9.6 0. mientras que otros (ácidos orgánicos tales como la lignito y el lignosulfonato) son más solubles a medida que el pH aumenta hasta > 9. pero productos como DUO-VIS®‚ (goma xantana) son más eficaces en el rango de 7 a 11 pH. Reaccionará con el hidróxido para formar iones bicarbonatos a un rango de pH neutro. los iones hidróxido reaccionan con el calcio y el magnesio para precipitar hidróxido de calcio e hidróxido de magnesio. Productos como POLY-PLUS®‚ (PHPA) se hidrolizan y se vuelven menos eficaces a un pH alto (>10.0014 0. Otros productos químicos sólo son solubles en un rango de pH neutro. pero son menos solubles cuando el pH es alto.0009 0. FACTORES QUE AFECTAN A LA SOLUBILIDAD CUANTIFICACIÓN DE LA SOLUBILIDAD Los fluidos de perforación base agua son generalmente mantenidos dentro del rango de 8 a 12 pH… La cantidad de soluto que se disolverá en una cantidad de solvente para producir una solución saturada se llama la solubilidad del soluto en el solvente. un gas. Solubilidad (g por 100 g agua) 119 47. de la manera indicada para el calcio en la Figura 7. Los compuestos de enlace iónico se disuelven o solubilizan en iones.5 9. La Tabla 6 enumera el grado de solubilidad de varios compuestos comunes utilizados en los fluidos de perforación. pH. tales como los iones carbonato y sulfuro.5. La solubilidad aumenta a medida que la temperatura aumenta para la mayoría de los sólidos y líquidos. Por ejemplo. lo cual restringe el movimiento libre del agua. Temperatura. La solubilidad de los gases suele disminuir a medida que la temperatura aumenta.00016 Compuesto NaOH CaCl2 NaCl KCl Na2CO3 NaHCO3 CaSO4 Ca(OH)2 MgCO3 CaCO3 Mg(OH)2 BaSO4 ZnO Nombre Común Soda cáustica Cloruro de calcio Cloruro de sodio (sal de cocina) Cloruro de potasio Carbonato de sodio Bicarbonato de sodio Anhidrita Cal Carbonato de magnesio Caliza Leche de magnesio Barita Óxido de cinc Tabla 6: Solubilidad de productos químicos comunes.0002 0. reacciona con el agua para convertirse en ácido carbónico a un pH bajo. Otros compuestos. tales como las sales multivalentes de hidróxido y carbonato. mientras que los compuestos de enlace covalente son solubles como moléculas.16 • Temperatura • pH (ácido o básico) • Ambiente iónico (salinidad) • Presión 1. Los iones calcio y magnesio son solubles a un pH ácido a neutro... La solubilidad de muchos productos químicos depende del pH.CAPÍTULO 4A Química Básica Los compuestos enlazados por iones se disuelven o solubilizan en iones. moderadamente solubles. El pH es una medida del carácter ácido o básico relativo de una solución (descrito detalladamente más adelante).5). Algunos productos químicos.185 0. 2.

así como por razones de anticorrosión y otras razones de seguridad. si se mezcla cloruro de calcio (alta solubilidad) en agua. son más estables en ambientes salinos.0 1.0 Soda cáustica (lb/bbl) Figura 7: Reducción de la solubilidad del calcio a medida que el pH aumenta. Esta mayor solubilidad del gas es particularmente importante en lo que se refiere al ambiente químico en el fondo del pozo. La concentración de cloruros. pero no tiene prácticamente ningún efecto sobre la solubilidad de los líquidos y sólidos. La cal (hidróxido de calcio) también es más soluble en soluciones de salinidad moderada. el cloruro de calcio se ionizaría en iones calcio y cloruro. 4. La importancia de la solubilidad relativa de los productos químicos es que. Por ejemplo. El aumento de la presión aumenta la solubilidad de un gas en un líquido. Los ingenieros de lodo deberían familiarizarse con estos rangos y mantener el sistema del fluido de perforación dentro del rango de pH óptimo. Los fluidos de perforación base agua son generalmente mantenidos dentro del rango de 8 a 12 pH para mejorar la solubilidad y el rendimiento de los productos químicos. Química Básica 4A. y afectará las reacciones químicas tales como la precipitación.5 1.17 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 100 Porcentaje Ca(OH)2 añadido a las soluciones de NaOH a 68°F 80 CO2 El aumento de la izquierda CO32 HCO3- 60 salinidad desplaza 40 las curvas hacia la 20 0 0 HCO32 4 6 HCO38 pH 10 12 14 0 0. y el carbonato de calcio (baja solubilidad) se precipitaría inmediatamente debido a la reacción entre los iones solubles de calcio y los iones solubles de carbonato. ésta se ionizaría en iones sodio y carbonato. donde es cuatro veces más soluble que en el agua dulce.0 2. en la solución. 3. El ambiente iónico del solvente tiene un gran impacto sobre las reacciones químicas que se producirán y la estabilidad de varios productos. Por ejemplo. …en la solución. Presión. Figura 8: Balance carbonato-bicarbonato. el sulfato de calcio (yeso y anhidrita) alcanza su mayor solubilidad en una solución de sal de 15%. es especialmente importante para la ingeniería de lodos.5 4. los cuales son sensibles a la precipitación por cationes divalentes y otras condiciones. La solubilidad relativa puede ser usada para determinar el producto químico que debe ser añadido para eliminar a un producto químico no deseado.5 2. El aumento de la salinidad aumenta generalmente la solubilidad de las otras sales y aditivos. Incluso los polímeros.5 3. Ambiente iónico (salinidad). el compuesto que tiene la más baja solubilidad será el primero en precipitarse. Los demás iones presentes en el solvente afectan la solubilidad.CAPÍTULO 4A Química Básica Calcio del filtrado (mg/l) 1. Luego. si se añade carbonato de sodio (moderadamente soluble).0 3. Esta tendencia disminuye a medida que la salinidad se acerca al punto de saturación. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ mayoría de los productos individuales del lodo tienen un rango de pH óptimo para maximizar el rendimiento. el compuesto que tiene la más baja solubilidad será el primero en precipitarse. o salinidad. donde los gases que han entrado están sometidos a altas presiones y pueden ser solubilizados.

la concentración de hidrógeno [H+] es igual a la concentración de hidróxido [OH-]. El valor de pH se define como el logaritmo negativo de la concentración de iones hidrógeno. Por este motivo. Asimismo. los términos pH y pOH se definen como: pH = .0 x 10-14. donde el subíndice (w) se refiere al agua. Para facilitar esta referencia. A la constante de equilibrio se le atribuye el símbolo Kw. y la solución tendría un pH 7. A 25ºC. si [OH-] aumenta. siempre que la temperatura sea constante.log [OH–] Una relación práctica entre el pH y el pOH puede ser determinada tomando el logaritmo negativo (indicado por una p) de Kw. El agua está en equilibrio con los iones mencionados anteriormente. Un cambio de una unidad de pH corresponde a un aumento de diez veces la concentración de iones hidrógeno. La ionización del agua es estadísticamente rara. se hacen referencias a las concentraciones de H+ (aq) y OH. aumentando la concentración de hidronio [H3O+]. de conformidad con la siguiente ecuación: H3O+ (aq) + OH– (aq) 2H2O El símbolo (aq) indica que los iones están disueltos en el agua. afectando a las concentraciones de otros iones en la solución. Los ácidos son substancias que adquieren iones hidrógeno (H+) al disolverse en el agua. cual resulta en pH + pOH = 14 Esta relación de ácidos y bases con valores para pH y [H+] más pOH y [OH-]. cada uno tendría una concentración de 1.(aq) pueden reaccionar con otros iones. a 25ºC: pKw = pH + pOH como Kw = l. La concentración para diferentes iones está indicada por el producto químico mostrado entre corchetes. podemos determinar que. Los iones H+ (aq) y OH. resultando en: pKw = -log Kw = -log [H+] -log [OH–] Usando las definiciones anteriores de pH y pOH. Bajos valores de pH corresponden a una acidez creciente y altos valores de pH corresponden a una alta basicidad.log Kw = 14. tal como [H+].log [H+] pOH = .0 x 10-7. La expresión de equilibrio para el proceso de autoionización es la siguiente: Kw = [H+] [OH–] Este tipo de expresión de equilibrio se usa frecuentemente para describir las condiciones de equilibrio de las especies químicas relacionadas. visto que sólo una molécula en 556 millones se ioniza. En una solución neutra. permanece constante. El agua es un electrolito débil que existe en la naturaleza como moléculas de H2O. para la concentración de iones hidrógeno. Nótese que los valores bajos de pH corresponden a los ácidos y los valores bajos de pOH corresponden a las Química Básica 4A. Si [H+] aumenta. el producto de [H+] y [OH-]. por lo tanto. Este equilibrio con los iones hidronio e hidróxido sirve de base para la clasificación de los ácidos y las bases.18 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . El valor de pH se usa para describir la acidez o basicidad de las soluciones. Puede ionizarse para formar iones hidronio (H3O+) e hidroxilo (OH-).0 x 10 –14. el proceso se llama autoionización. [H+] debe disminuir y la solución se vuelve más básica.(aq) siempre están presentes en las soluciones acuosas que están en equilibrio con el solvente. entonces pKw = . [OH-] disminuye y la solución se vuelve más ácida. Los iones H+ (aq) y OH. formando una solución acuosa. El símbolo (aq) indica que los iones están disueltos en el agua. Kw. está ilustrada en la Figura 9. Como el agua reacciona consigo misma para ionizarse. formando una solución acuosa.(aq).0.CAPÍTULO 4A Química Básica pH y Alcalinidad pH El valor de pH se usa para describir la acidez o basicidad de las soluciones. Kw depende de la temperatura (aumenta Kw) y de la concentración iónica de la solución (salinidad). Kw = 1.

no se debería realizar ninguna correlación. añadida al agua pura ilustraría esta correlación entre los valores de valoración de alcalinidad y el pH. si la sal contiene el catión de una base fuerte y el anión de un ácido débil. CO32. porque NaOH es una base fuerte. y el pH sigue siendo Química Básica 4A. si la sal contiene el catión de una base fuerte y el anión de un ácido fuerte. sin embargo. es 100 veces más ácida que una solución con un pH 4. Una base fuerte. HCO3.son eliminados de la solución. tal como ocurre con Na2CO3 (carbonato de sodio). su solución será básica (aumentando el pH). Un cambio de una unidad de pH o pOH corresponde a un cambio diez veces más grande de la concentración molar. la solución seguirá siendo neutra. medida por la cantidad de ácido que puede reaccionar para formar una sal. los iones Na+ no se combinan con los iones OH. Las medidas de pH en soluciones de alta salinidad pueden requerir el uso de una sonda de pH especial “compensada por la sal”. Asimismo. Como resultado. silicatos. La alcalinidad no es lo mismo que el pH.CAPÍTULO 4A Química Básica _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 [H+] 1 10–1 10–2 10–3 10–4 10–5 10–6 10–7 10–8 10–9 10–10 10–11 10–12 10–13 10–14 Ácidos Neutro Bases [OH–] 10–14 10–13 10–12 10–11 10–10 10–9 10–8 10–7 10–6 10–5 10–4 10–3 10–2 10–1 1 pOH 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 neutro.19 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Naturalmente.– así como calcio y magnesio – en las aguas y los fluidos de perforación del campo petrolífero. Recordar que el valor de Kw cambia con la temperatura y la concentración iónica (salinidad). de manera que es posible que los valores de pH medidos con una sonda electrónica de pH no sean válidos. La alcalinidad no es lo mismo que el pH… soluciones básicas. en base a los valores de alcalinidad. Sin embargo. mientras que si se añade una base a la solución neutra. tal como la Soda Cáustica.midiendo la cantidad de ácido requerida para reducir el pH. Una solución que tiene un pH 2 no es el doble de ácida que una solución que tiene un pH 4. Los boratos. ácidos y bases. ALCALINIDAD Las valoraciones de alcalinidad determinan las concentraciones de OH-.y CO32. debido a la presencia de HCO3-.3. En cambio. ni los iones H+ ni los iones OH. cuando NaCl (una sal neutra formada por la combinación de un ácido fuerte y una base fuerte) se disuelve en agua. como lo indica la Tabla 7. su solución será ácida (reduciendo el pH). De nuevo. Como se mencionó previamente respecto a las sales. reduciendo el pH hasta 8. Figura 9: escala de pH. sulfatos y ácidos orgánicos (como el lignito) también pueden entrar en la valoración y/o los cálculos del tratamiento. aunque sus valores tiendan generalmente a seguir la misma dirección. fosfatos. La alcalinidad de filtrado de anaranjado de metilo (Mf) mide el ácido requerido para reducir el pH hasta 4. el pH disminuirá. el pH aumentará. La alcalinidad es la potencia de combinación de una base. En la ingeniería de lodos. los iones Cl.(para reducir el pH).02 N (lodos base agua) requeridos para valorar un milímetro de filtrado (Pf) o lodo (Pm).no se combinan con los iones H+ (para aumentar el pH). si la sal contiene el catión de una base débil y el anión de un ácido fuerte. porque HCl es un ácido fuerte. si se añade un ácido. a menos que el instrumento (medidor o sonda) y la medida sean compensados en base a la temperatura del líquido y la salinidad del fluido. la alcalinidad de fenolftaleína (P) es indicada por el número de milímetros de H2SO4 0.3.

Estos cálculos ayudan a monitorear y determinar la contaminación de dióxido de carbono.05 17 0. Como se mencionó anteriormente. bicarbonato y carbonato.20 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . según la concentración de iones hidrógeno (H+) resultante de la ionización.017 0. Las bases pueden ser descritas como substancias que tienen un sabor amargo. mientras que la combinación de un ácido fuerte con una base débil forma una sal ácida.014 0. álcalis y ciertos metales para formar sales.00005 0. la combinación de un ácido débil con una base fuerte forma una sal alcalina. y la combinación de un ácido fuerte con una base fuerte forma una sal neutra. Una base es calificada de fuerte o débil según la cantidad de la molécula que se disocia en iones hidroxilo (OH-) en la solución.0000014 0.000 Tabla 7: Relación entre el pH y la alcalinidad para el agua pura. Las bases no producen ninguna efervescencia al entrar en contacto con carbonatos.000014 0. según los elementos contenidos en el compuesto y su valencia. otro procedimiento usa una medida de pH y el valor de Pf para calcular la concentración de carbonato y bicarbonato. Como el valor de Mf puede ser una indicación poco confiable de la contaminación de bicarbonato si se usan ácidos orgánicos o sales orgánicas (como el lignito o el acetato).0014 0.1. Química Básica 4A. según las fuerzas relativas de los iones o grupos respectivos.5 170 5 1. Las sales son simplemente combinaciones del anión (ion negativo) de un ácido y el catión (ion positivo) de una base. bicarbonato y carbonato. más allá de lo que se puede aprender solamente de un valor de pH.005 1. Una sal puede ser neutra o tener una tendencia hacia la acidez o hacia la basicidad. Además. Los ácidos son calificados de “fuertes” o “débiles”.02N H2SO4) (ppm) 0.00014 0.4 14 Pf OH– (cc 0. Para observar el efecto de un ambiente iónico más complejo. La Tabla 8 enumera los ácidos. Los ácidos reaccionan con las bases para formar sales.0017 0.CAPÍTULO 4A Química Básica _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ pH 7 8 9 10 11 12 13 14 NaOH (lb/bbl) 0. Esta tabla ilustra la manera en que bajas concentraciones de soda cáustica (NaOH) en agua pura causan valores de pH y alcalinidades del filtrado relativamente altos. Bases y Sales Los ácidos se pueden describir como substancias que tienen un sabor agrio. una textura “resbaladiza” en solución.7 0.0005 0.700 50 17. Todos los ácidos contienen hidrógeno. la capacidad de cambiar a azul el papel de tornasol rojo. tales como se describen en API 13B-1. Mf y otros valores) son usadas para calcular las concentraciones de hidroxilo. cambian a rojo el color azul de tornasol y reaccionan con bases.17 0. comparar la mayor cantidad de soda cáustica requerida para aumentar el pH en agua salada. estos valores le proporcionan al ingeniero de lodos un entendimiento más exhaustivo del ambiente iónico y amortiguador del sistema de lodo. y en el capítulo sobre Pruebas. Sección 8.14 1. Ácidos. y la capacidad de reaccionar con ácidos para formar sales. Todos los ácidos contienen hidrógeno. las bases y las sales más comunes que se usan en los fluidos de perforación.000005 0. de la manera indicada más adelante en la Figura 10. Las medidas de alcalinidad (Pf. Tabla 8. producen efervescencia al entrar en contacto con carbonatos. Tanto los ácidos como las bases pueden ser fuertes o débiles.

y el pH tampoco cambió mucho. Este fenómeno puede producirse muy fácilmente cuando el ingeniero de lodos está valorando (con un ácido) los puntos finales de alcalinidad. Un ejemplo de un ácido débil es el ácido carbónico (H2CO3).21 pequeña cantidad de ácido a una solución amortiguadora que contiene un ácido débil y la sal soluble de este ácido. Si se añade una pequeña cantidad de ácido fuerte. Un ejemplo de una base débil es el hidróxido amónico (NH4OH). la concentración de iones hidrógeno (pH) del agua o de la solución aumentará considerablemente. La trietanolamina. bicarbonatos e hidróxidos. El amortiguamiento puede ser muy ventajoso para mantener propiedades estables de los fluidos y resistir a los efectos perjudiciales de varios contaminantes. SOLUCIONES AMORTIGUADORAS Ciertas soluciones. resistiendo a los cambios de pH.CAPÍTULO 4A Química Básica Nombre Químico Ácido clorhídrico Ácido sulfúrico Ácido nítrico Ácido fosfórico Ácido carbónico Ácido cítrico Hidróxido de sodio Hidróxido de potasio Hidróxido de magnesio Carbonato de sodio Hidróxico de calcio Óxido de calcio Cloruro de sodio Cloruro de potasio Cloruro de calcio Sulfato de calcio Nombre Común Ácido muriático — Agua fuerte Ortofosfórico Soda (destellante) — Soda cáustica Potasa cáustica Hidrato de magnesio Carbonato de sodio Cal apagada Cal viva Sal de roca Potasa (muriato de) — Anhidrita (yeso) Fórmula HCl H2SO4 HNO3 H3PO4 H2CO3 H3C6H5O7 NaOH KOH Mg(OH)2 Na2CO3 Ca(OH)2 CaO NaCl KCl CaCl2 CaSO4 ( • 2H2O ) Tipo Ácido (fuerte) Ácido (fuerte) Ácido (fuerte) Ácido (mod. o una base débil y una en el campo sal que contienen el mismo catión. tal como HCl. Muchos líquidos y líquidos y productos químicos de tratamiento del lodo usados en el campo productos petrolífero son soluciones químicos de amortiguadoras. El resultado neto es que la concentración de iones hidrógeno cambió muy poco. y reaccionaron con éstos para formar una cantidad adicional del ácido débil. una solución amortiguadora empieza a desarrollarse. tan pronto como los carbonatos se convierten en bicarbonatos. Los aniones de la sal del ácido débil aceptaron los iones H+ a medida que se añadían. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Sin embargo. y (2) el ácido añadido reacciona con el ion común para producir el ácido débil. La petrolífero son acción amortiguadora de una solución que se compone de un ácido soluciones débil más una sal del mismo ácido amortiguadoras. En los fluidos que contienen muchos carbonatos. llamadas soluciones amortiguadoras. al agua pura o a una solución diluida de ácido en agua. ocurre porque: (1) la base añadida reacciona con el ácido débil para formar una mayor cantidad del ion común. Las soluciones amortiguadoras se tratamiento componen generalmente de un ácido del lodo usados débil y una sal que contienen el mismo anión. la cal y el óxido de magnesio son productos químicos usados para amortiguar los sistemas de lodo sensibles al pH. débil) Ácido (débil) Ácido (débil) Base (fuerte) Base (fuerte) Base Base (débil) Base (fuerte) Base (fuerte) Sal Sal Sal Sal Tabla 8: Ácidos. si se añade la misma Química Básica 4A. resisten a grandes cambios de pH cuando se añade una base o un ácido a una Muchos solución. bases y sales comunes. el aumento de la concentración de iones hidrógeno (pH) es tan leve que será considerado insignificante a efectos prácticos.

Los ácidos como HCl. mientras que las soluciones que son mal conductores contienen bajas concentraciones de iones (no totalmente ionizadas).0. la red de cristales iónicos se descompone y los iones se disocian en la solución.CAPÍTULO 4A Química Básica ELECTROLITO Las substancias cuyas soluciones en agua conducen la electricidad se llaman electrolitos y contienen iones positivos y negativos. Existen antes de que el compuesto se disuelva en el agua. Las fuerzas impulsoras de este proceso son la diferencia de concentración de solutos y el carácter de la membrana semipermeable. H2SO4 y HNO3 son electrolitos fuertes. Como la capacidad que una solución tiene para conducir la electricidad depende de la presencia de iones. Los compuestos sólidos resultantes (sales e hidróxidos) tienen una estructura reticulada de cristales iónicos. los iones son formados al mismo tiempo que el compuesto se forma. las sales son electrolitos fuertes. están clasificados como ácidos fuertes. en el caso de estos compuestos electrovalentes. Los electrolitos que están totalmente ionizados se llaman electrolitos fuertes. durante el proceso se producen iones positivos y negativos. el agua actúa simplemente como un solvente. y por lo tanto. bases y sales son electrolitos. Todas las soluciones de compuestos iónicos son electrolitos. Cuando se perfora en lutitas sensibles al agua. y está relacionada con la concentración de solutos (salinidad). El agua tendría una actividad de 1. se puede concluir que las soluciones que son excelentes conductores contienen altas concentraciones de iones (totalmente ionizadas). conviene que el fluido de perforación y la formación tengan una actividad similar para minimizar la transferencia de agua del fluido de perforación a la formación. Durante la ósmosis. la actividad disminuye a medida que la salinidad aumenta. La “actividad” de una solución es una medida de la presión de vapor o “humedad relativa”. mientras que los que no están totalmente ionizados se llaman electrolitos débiles. Las ecuaciones típicas que ilustran la disociación de estos iones preexistentes son las siguientes: Sales: NaCl = Na+ + Cl– (como lo indica la Figura 6) Cal: Ca(OH)2 = Ca2+ + 2OH– Todas las soluciones de compuestos iónicos son electrolitos. Todos los ácidos. están clasificados como bases fuertes. la ósmosis tiende a transferir el solvente hasta que ambas soluciones tengan una concentración de solutos (salinidad) similar. desde la solución con la concentración de solutos más baja (salinidad más baja) hacia la solución con la concentración de solutos más alta (salinidad más alta). El agua pura es un electrolito débil y no es tan conductora como las soluciones de sales. la mayoría de los demás ácidos son moderadamente débiles y están clasificados como ácidos débiles. Esto significa que. Ósmosis _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ La ósmosis es un fenómeno que ocurre cuando dos soluciones con concentraciones de solutos (salinidad) muy diferentes son separadas por una membrana semipermeable. si su actividad es más alta que la actividad de la formación. La mayoría de los hidróxidos (excepto Mg2+) son fuertes electrolitos. Los fluidos base aceite y base sintético tienen el potencial de transferir el agua de su fase de agua emulsionada (generalmente la salmuera de cloruro de calcio) mediante ósmosis. y en consecuencia.22 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Los compuestos electrovalentes son formados por la transferencia de electrones (enlaces iónicos). Con muy pocas excepciones. se produce un movimiento neto del solvente (agua) a través de la membrana. Química Básica 4A. Por lo tanto. Cuando dicho compuesto se disuelve.

3 Rosado/rojo: pH <4.3 Azul: pH >3. Las valoraciones son procedimientos que usan soluciones normales de concentración conocida (N1) para determinar la concentración desconocida (N2) de una muestra cuyo volumen es conocido (V2).8 Azul: pH >9. Los cambios de color de los indicadores ácido-base ocurren a un valor de pH específico.3 Amarillo/naranja: pH >4. Química Básica 4A. Diferentes indicadores cambian de color bajo condiciones de pH ácido. Procurar seguir el procedimiento exacto. midiendo el volumen (V1) requerido para llegar al punto final. La Tabla 9 enumera los indicadores más comunes que se usan en el análisis de lodo. neutro o básico. si se usa un indicador y se valora con una solución de concentración conocida (N1).8 Incoloro: pH <9. INDICADORES Los productos químicos usados para determinar el punto final durante la valoración se llaman indicadores.23 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .CAPÍTULO 4A Química Básica Valoraciones Las pruebas químicas realizadas en los análisis de lodo se llaman valoraciones. Las pruebas químicas realizadas en los análisis de lodo se llaman valoraciones. se obtiene: V1 N2 = V2 x N1 Para un volumen de muestra conocido (V2).3 Verde: pH >4. Cambio de Color Incoloro: pH <8. Los procedimientos apropiados están descritos en el capítulo de Pruebas para medidas cuantitativas que usan soluciones normales a fin de determinar Indicador Fenolftaleína Anaranjado de metilo/ verde de bromocresol Anaranjado de metilo Verde de bromocresol Timolftaleína Rojo de metilo Calmagite o manver o Negro de Eriocromo T CalVer II o Calcon Solución de cromato de potasio Color Original Rosado/rojo: pH >8.4 Azul/violeta: Ausencia Ca2+ de Mg2+ Azul/violeta: Ausencia Ca2+ Naranja/rojo: Exceso de AgNO3 Valoración Pm Pf Pom Mf Mf — — PHPA Dureza total Calcio Cloruros Producto Químico de Valoración Ácido sulfúrico Ácido sulfúrico Ácido sulfúrico Ácido sulfúrico Solución cáustica Ácido sulfúrico Versenate Estándar (0.01m EDTA) Versenate Estándar (0. Se usan indicadores químicos que cambian de color en la presencia de calcio. La ecuación básica para este análisis cuantitativo es la siguiente: V2 x N2 = V1 x N1 Al resolver esta ecuación para for N2.3 Amarillo: pH <4. Los productos químicos usados para determinar el punto final durante la valoración se llaman indicadores. Los indicadores son compuestos que cambian de color cuando se produce algún cambio del pH o de la concentración de un producto químico. cloruros de magnesio y bromuros.5 Rosado/rojo: pH <5.01m EDTA) Solución de nitrato de plata Tabla 9: Indicadores comunes.4 Rojo tinto: Presencia Ca2+ de Mg2+ Rojo tinto: Presencia Ca2+ Amarillo los productos químicos importantes.3 Amarillo: pH <3. es posible determinar la concentración desconocida (N2) de la muestra.5 Amarillo: pH >5. También se proporcionan fórmulas que le permitirán al ingeniero hacer los cálculos necesarios sin tener que convertir las unidades. con el producto químico de valoración y el cambio de color del indicador bajo una condición específica.

una solución 1. Partes por millón. Asimismo. una solución 1 m (molal) de NaOH corresponde a 40 g de NaOH por 1. Molaridad (M). Equivalentes en Partes por Millón (EPM).0 normal (N) se define como una solución con una concentración que contiene 1 peso equivalente-gramo de una substancia por litro de solución. Si se conoce la normalidad (N) (ver a continuación) de una solución.000 = 260. la Normalidad (N) puede ser calculada multiplicando la molaridad del soluto por su valencia positiva neta. Una solución de 100 mg/l contiene 100 mg de soluto por litro de solución.CAPÍTULO 4A Química Básica Concentraciones de las Soluciones Molalidad (m). lo cual constituye una relación peso-peso. debería contener 260.5 g de soluto por litro de solución.000. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Si la valencia positiva neta es 1. la normalidad y la molaridad tendrán el mismo valor numérico. Una solución 1.646 g de cloruro de hidrógeno por litro de solución.0 N. Miligramos por litro constituye una relación peso-volumen. Las concentraciones en miligramos por litro suelen ser indicadas incorrectamente como partes por millón. Una solución que contiene un mol de soluto por litro de solución se llama solución molar.24 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Una solución molal es una solución que contiene un mol de soluto por kilogramo de solvente. Molaridad = Normalidad ÷ valencia positiva neta Normalidad (N). EPM es el peso químico unitario de soluto por millón de pesos unitarios de solución. Por lo tanto.1 M (molar) es un ácido clorhídrico que contiene 1/10 mol o 3. la normalidad y la molaridad tendrán el mismo valor numérico. el agua salada saturada contiene 26% de sal en peso. Química Básica 4A. una solución 1. Los miligramos por litro pueden ser convertidos en partes por millón si se conoce la densidad del fluido. entonces la molaridad (M) puede ser calculada dividiendo la normalidad por su valencia positiva neta.000 ppm de sal (26 x 10. Partes por millón (ppm).0 N de H2SO4 tiene 49 g de soluto por litro de solución. el HCl 0.0 N de HCl tiene 36. abreviado “ppm”. y se escribe generalmente 1. Por ejemplo.000. es simplemente la concentración en peso de un producto químico.000) o al porcentaje en peso multiplicado por 10. Normalidad = Molaridad x valencia positiva neta Si la valencia positiva neta es 1. por lo tanto.000 g de agua. El valor EPM de un soluto en solución es igual a las partes por millón divididas por el peso equivalente. dividiendo el valor en mg/l por la gravedad específica de la solución. El valor en partes por millón también puede ser calculado directamente a partir de una valoración que produce una concentración en miligramos por litro. Normalmente se usa para medir pequeñas concentraciones. expresada en partes por millón de partes del total. Si se conoce la Molaridad (M) de una solución. Miligramos por litro (mg/l). Es equivalente a la fracción en peso (decimal) multiplicada por un millón (1. Por ejemplo.000). Por lo tanto. dividiendo el valor de mg/l por la gravedad específica de la solución.

Ejemplo: Para una solución simple de cloruro de sodio de 1.000 g Tabla 10: Concentraciones de solución.148 g/cm3 = 1.44) = 3.44) = 3.CAPÍTULO 4A Química Básica Concentración* 1 m (molal) 1 M (Molar) 1 N (Normal) 100.148 .000 ÷ 918) = 4.230 = 918 g a) Composición en % en volumen: % en peso de NaCl = (230 ÷ 1.94 moles-gramo por litro e) Normalidad – peso equivalentegramo por litro de solución: Como el cloruro de sodio tiene una valencia positiva de 1.000 mg Volumen de la Solución — 1 litro 1 litro 1 litro — Peso de la Solución 1 g peso molecular + 1.000-cm3 (1 l).148 g Peso del agua = peso total .94 x (1.350 ppm h) EPM — ppm dividido por peso equivalente: EPM cloruro de sodio = (200. no 1 kg (1. Molalidad = 3.000 = 200.148) x 1.000. la normalidad es el mismo número que la molaridad.000 cm3 que contiene 230 g de sal disuelta. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ * No se ha establecido ningún volumen inicial estándar de solvente para ninguna de estas concentraciones de solución.94 molesgramo de NaCl en la solución original de 1.000: ppm cloruro de sodio = (230 ÷ 1.000 mg/l g) ppm cloruro de sodio – razón de peso x 1.148 g/cm3 (SG) con un volumen de 1.000) x 100 = 92% Volumen de cloruro de sodio = 1.000 g — — — 1.920 = 80 cm3 % en volumen de cloruro de sodio = (80 ÷ 1.000 ppm Peso del Soluto 1 g peso molecular 1 g peso molecular 1 g peso equivalente 100.0% b) Composición en % en volumen: SSG agua pura (20ºC) = 0.94 pesos equivalentes-gramo por litro f) mg/l cloruro de sodio: Como la solución de 1.peso de sal = 1. o se añade un volumen de solvente hasta que se obtenga un volumen final de solución. Normalidad = = 3.94 Como solo hay 918 g de agua.000) x 100 = 8% c) Molalidad – moles de soluto por kilogramo de solvente: Peso molecular del cloruro de sodio: 58.000 cm3 x 1. hay 3.44 Moles-gramo de NaCl = (230 ÷ 58.000.000 mg) de cloruro de sodio: mg/l cloruro de sodio = 230.0% % en peso de H2O = (918 ÷ 1.998) = 920 cm3 % en volumen de agua = (920 ÷ 1.998 g/cm3 Volumen de agua pura = (918 ÷ 0.148) x 100 = 80.000 g — — — 900.000 mg 100.000 mg ÷ 1 l = 230.148) x 100 = 20.428 EPM i) Razón de peso de NaCl a H2O: Gramos de NaCl ÷ gramos de H2O = (230 ÷ 918) = 0.287 moles-gramo NaCl por kg d) Molaridad – moles de soluto por 1 litro de solvente: De acuerdo con c).25 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Molaridad = 3. el número de molesgramo debe ser ajustado para el valor de 1 kg.000 g).000-cm3 (1 l) contiene 230 g (230.000 .000 mg/l 100. (lb/lb) Peso total de la solución = 1.000 mg Peso del Solvente 1.350 ÷ 58. calcular las siguientes composiciones y concentraciones: a) Composición en % en peso b) Composición en % en volumen c) Molalidad d) Molaridad e) Normalidad f) mg/l de cloruro de sodio g) ppm de cloruro de sodio h) EPM i) Razón de peso de NaCl a H2O.2505 Química Básica 4A. O se añade un volumen específico de soluto a un peso específico de solvente.

CAPÍTULO

4A

Química Básica

Mezclas, Soluciones, Emulsiones y Dispersiones
Todos estos términos tienen significados importantes para el ingeniero de lodo. Las sutilezas contenidas en los significados son frecuentemente ignoradas y mal comprendidas. Una mezcla es una combinación de dos o más substancias sin producir una composición totalmente uniforme. Las mezclas de diferentes tipos de nueces y caramelos son comunes. Cada substancia de una mezcla mantiene las propiedades que le son exclusivas. Una solución es una mezcla homogénea de dos o más substancias. Una solución tiene una composición totalmente uniforme. Las soluciones pueden constar de sólidos en sólidos (aleaciones de metales), sólidos en líquidos (azúcar en agua), gases en líquidos (bebidas gaseosas) o gases en
gases (aire). En general, cada vez que una solución contiene dos substancias que pueden reaccionar entre ellas, dicha reacción se producirá. Una dispersión es un sistema de dos fases en el cual una fase consta de partículas sólidas finamente molidas que están distribuidas en la segunda fase. Los fluidos de perforación que contienen arcillas y sólidos son dispersiones. Una emulsión es una mezcla estable de líquidos inmiscibles que son mantenidos unidos por emulsificantes. El aceite diesel y la salmuera de cloruro de calcio no son solubles el uno en el otro; sin embargo, pueden ser combinados para formar una emulsión con la salmuera emulsionada en el aceite diesel para formar sistemas de lodo base aceite.

Una solución es una mezcla homogénea de dos o más substancias.

Reacciones Químicas Comunes en la Química de Lodos
Esta sección trata de los problemas de química de lodos a los cuales la mayoría de los ingenieros de lodo se enfrentan. Las reacciones con varios productos químicos de tratamiento están ilustradas con los precipitantes resultantes o los resultados obtenidos. Para una discusión más detallada de estas reacciones, ver el capítulo sobre la Contaminación y el Tratamiento. contaminación de anhidrita. Debería usarse con cuidado para este propósito, porque el SAPP reduce el pH y no es estable a grandes temperaturas como diluyente de lodo. La reacción de SAPP con el yeso es la siguiente: Na2H2P207 + H2O → 2NaH2PO4; 2NaH2PO4 + 3CaSO4 → Ca3(PO4)2↓ + 2Na+ + 3SO42 – + 4H+

_______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________

CONTAMINACIÓN

DE YESO O ANHIDRITA

CONTAMINACIÓN

DEL CEMENTO

El ion calcio, el cual se puede derivar del yeso o durante la perforación en anhidrita, es un contaminante en la mayoría de los lodos base agua. Una de las maneras en que se puede reducir el calcio es añadiendo carbonato de sodio. La siguiente ecuación ilustra la manera en que se puede eliminar el sulfato de calcio (o yeso) usando tratamientos de carbonato de sodio para formar carbonato de calcio. La flecha descendente supone la precipitación de un sólido insoluble, mientras que una flecha ascendente supondría la generación de un gas. CaSO4 + Na2CO3 → CaCO3 ↓ + 2Na+ + SO42 – También se puede usar Pirofosfato Ácido de Sodio (SAPP) para tratar la
Química Básica 4A.26

El cemento contiene cal, Ca(OH)2, una fuente de calcio y un floculante que puede ser eliminado añadiendo bicarbonato de sodio (NaHCO3). La reacción es la siguiente: Ca(OH)2 + NaHCO3 → CaCO3↓ + NaOH + H2O Esta reacción forma hidróxido de sodio y producirá altos valores de pH, incluso después de eliminar el calcio del cemento. Para la contaminación grave del cemento, un ácido debería ser usado combinadamente con bicarbonato de sodio para mantener un valor de pH aceptable. Los ácidos comunes usados con el bicarbonato de sodio son el ácido cítrico, ácido acético, SAPP y ácidos orgánicos tales como el lignito o el lignosulfonato.
N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01

CAPÍTULO

4A

Química Básica

AGUA

SALADA

La soda cáustica se usa para reducir el magnesio y calcio en el agua salada…

Los iones magnesio y los iones calcio están presentes en el agua salada. Ambos iones son perjudiciales para los lodos base agua. Como el hidróxido de magnesio (Mg(OH)2) y el hidróxido de calcio (Ca(OH)2) ) son relativamente insolubles a un pH alto, la soda cáustica debería ser usada para eliminar el magnesio y suprimir la solubilidad del calcio. Las reacciones son las siguientes: Mg2+ + 2NaOH → Mg(OH)2↓ + 2Na+ (pH >10) Ca2+ + 2NaOH → Ca(OH)2↓ + 2Na+ (pH >11) La soda cáustica se usa para reducir el magnesio y calcio en el agua salada, primero precipitando el magnesio como Mg(OH)2 y luego aumentando el pH para suprimir la solubilidad del calcio y precipitar la cal. Si se usa cal en agua salada, ésta también eliminará el magnesio, pero los niveles resultantes de calcio serán muy altos y no son deseados. El agua salada del Golfo de México requiere 1,5 a 2 lb/bbl de soda cáustica (4,3 a 5,7 kg/m3) para precipitar todo el magnesio y luego convertir el calcio en cal, resultando en un pH > 11,0 (ver la Figura 10). En el agua salada, el tratamiento preferido para la eliminación del magnesio es la soda
14

cáustica, mientras que el tratamiento preferido para la eliminación del calcio es el carbonato de sodio.

CONTAMINACIÓN

DEL GAS CARBÓNICO

El dióxido de carbono (CO2) es un gas ácido que existe en muchas formaciones y constituye un contaminante común del lodo. El CO2 en solución acuosa formará ácido carbónico (H2CO3), el cual se convertirá en grupos de bicarbonato (HCO3-) a valores de pH medios, y luego en grupos de carbonatos (CO32-) a valores de pH más altos, de la manera ilustrada anteriormente en la Figura 7. Las pequeñas afluencias serán tratadas con soda cáustica: CO2 + H2O → H2CO3 (ácido carbónico); 2NaOH + H2CO3 2Na+ + CO32+ + 2H2O (pH > 11) Las grandes afluencias deberían ser tratadas con cal. Se advierte que el precipitado de carbonato de calcio puede causar la formación de incrustaciones sobre la superficie de la columna de perforación y es difícil de eliminar del fluido con el equipo de control de sólidos, debido al tamaño ultra pequeño (submicrométrico) de las partículas.
H2O

Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 ↓ + H2O

13 Agua destilada 12 Lodo base agua dulce Agua salada 11 pH 10

9

Mg eliminado – Ca empieza a convertirse en Ca(OH)2 El magnesio comienza a precipitarse como Mg (OH)2

8

7

0

1,0 1,5 2,0 Soda cáustica (lb/bbl) Agua salada: pH 8,0, 390 mg/l Ca, 1.300 mg/l Mg, 19.000 mg/l Cl

0,5

2,5

Figura 10: pH vs. soda cáustica para agua salada.
Química Básica 4A.27 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01

CAPÍTULO

4A

Química Básica

CONTAMINACIÓN DE CARBONATO Y BICARBONATO
La contaminación de bicarbonato (HCO3-) y carbonato (CO32-) puede ocurrir mediante la conversión del gas CO2, la cual fue mencionada anteriormente, o resultar de la degradación térmica de los aditivos orgánicos tales como el lignito y el lignosulfonato, así como de la biodegradación del almidón y otros aditivos, entre otras fuentes. Estos iones pueden ser eliminados con el calcio. Sin embargo, como el bicarbonato de calcio Ca(HCO3)2 es soluble, todos los bicarbonatos deben ser convertidos en carbonatos (por encima de un pH de aproximadamente 11) antes de que puedan precipitarse totalmente como carbonato de calcio. La eliminación de los bicarbonatos y carbonatos puede ser lograda con cualquier fuente de calcio soluble, bajo condiciones de pH constante (si el pH es lo suficientemente alto) o aumentando el pH con soda cáustica en la presencia de calcio. Se prefiere usar la cal (Ca(OH)2) para convertir HCO3- en CO32-, y luego precipitar los carbonatos como CaCO3, especialmente si el pH del sistema no será aumentado a > 11. 2HCO3– + Ca(OH)2 → CaCO3↓ + OH– + H2O CO32– + Ca(OH)2 → CaCO3↓ + 2OH– Cuando se debe mantener un valor de pH constante, se requiere usar una combinación de tratamientos de yeso y de cal: Ca(OH)2 + 2HCO3– → CaCO3↓ + CO32– + 2H2O CaSO4 • 2H2O + CO32– → CaCO3↓ + SO42– + 2H2O

…el H2S siempre debe ser precipitado con una fuente de cinc…

Por razones de seguridad, este gas debería ser neutralizado inmediatamente con soda cáustica o cal para aumentar el pH a > 11,5 para formar sulfuro (S2-), y luego precipitarlo con una fuente de cinc. Neutralización con soda cáustica: 2NaOH + H2S 2Na+ + S2– + 2H2O (al pH >11,5) Neutralización manteniendo el exceso de cal: H2S + Ca(OH)2 → Ca2+ + S2– + 2H2O (pH >11,5) La conversión del sulfuro de hidrógeno en sulfuro aumentando el pH no constituye una reacción permanente. Si el pH disminuye hasta niveles ácidos, el sulfuro se convertirá de nuevo en la forma venenosa de sulfuro de hidrógeno. Por este motivo, el H2S siempre debe ser precipitado con una fuente de cinc, tal como el óxido de cinc. Eliminación mediante la precipitación con tratamientos de óxido de cinc (ZnO): H2S + ZnO → ZnS↓ + H2O

ELIMINACIÓN

DEL OXÍGENO CON SECUESTRANTES DE OXÍGENO

El sulfuro de hidrógeno es un gas ácido venenoso y peligroso…

CONTAMINACIÓN DE SULFURO DE HIDRÓGENO (H2S)
El sulfuro de hidrógeno es un gas ácido venenoso y peligroso que se encuentra en muchas formaciones y muchos fluidos producidos. Este gas puede insensibilizar rápidamente los sentidos y puede ser letal, incluso a bajas concentraciones. El H2S se caracteriza por su típico olor a “huevo podrido”.
Química Básica 4A.28

El oxígeno disuelto puede aumentar la corrosión y puede ser eliminado mediante tratamientos con un producto químico que contiene sulfito. Las soluciones de bisulfito amónico líquido constituyen los secuestrantes de oxígeno más comunes y reaccionan con el oxígeno de la siguiente manera: NH4HSO3 + 1⁄2 O2 + OH– → NH4 + SO3 + H2O; SO3 + 1⁄2 O2 → SO4 El calcio soluble puede reaccionar para formar sulfito de calcio, el cual tiene una solubilidad máxima de aproximadamente 43 mg/l en agua fría, y más baja en agua caliente. La cantidad residual de sulfito en la línea de flujo no debería exceder este nivel si el lodo contiene altos niveles de calcio.

TRATAMIENTOS

ÁCIDOS

Los revoques que contienen materiales densificantes solubles en ácido, tales como el carbonato de calcio usado para fluidos de
N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01

29 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . es posible que se produzca algún problema relacionado con el carbonato. son generalmente eliminados del pozo con tratamientos de ácido clorhídrico. el calcio complejado se solubiliza y éste también será valorado.CAPÍTULO 4A Química Básica _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ perforación de reservorio no dañinos. El revoque filtrará la mayoría del calcio complejado con el lignito. Disolución del carbonato de calcio usando ácido clorhídrico: CaCO3 + 2HCl → CaCl2 + CO2↑ + H2O FOSFATOS El Pirofosfato Ácido de Sodio (SAPP) y otros fosfatos reaccionan con el calcio y lo precipitan de conformidad con la siguiente reacción: Na2H2P2O7 + H2O → 2NaH2PO4. Una lb/bbl de lignito solubilizado tiene el potencial de complejar 200 mg/l de calcio. 2NaH2PO4 + 3Ca(OH)2 → Ca3 (PO4)2↓ + 4H2O +2NaOH Aunque la reacción produzca soda cáustica como producto secundario. Por lo tanto. EFECTO DEL LIGNITO SOBRE EL CALCIO El lignito contiene calcio (de 1. Este calcio complejado existe como partícula sólida (flóculo) y puede que no sea lo suficientemente grande para ser eliminado por medios mecánicos. Durante la valoración del calcio del filtrado.5 a 5%) como parte de su composición química. Este calcio complejado no está disponible para las reacciones químicas en los sistemas de lodo. A medida que la valoración continúa. el calcio disponible será valorado primero. una parte del calcio complejado con lignito pasará a través del revoque y del papel. Recordar que aunque la valoración del calcio indique la presencia de un exceso de calcio suficiente. es posible que no haya ningún calcio disponible para reaccionar con los grupos de carbonato y bicarbonato. Sin embargo. Química Básica 4A. y será captado con el filtrado. el pH disminuye porque el SAPP es un ácido débil y la reacción sólo deja dos grupos hidroxilo de cada seis grupos hidroxilo originales. aunque se valore cierta cantidad de calcio en el filtrado cuando se usa el lignito como aditivo. Los ácidos orgánicos tales como el lignito también tienen la capacidad de ligar el calcio químicamente.

. La química de las arcillas también es importante en lo que se refiere a las interacciones entre los lodos base agua y las lutitas que afectan la estabilidad del pozo. estructura de gel y control de filtrado. los minerales arcillosos pueden ser beneficiosos o dañinos para el sistema de fluido. además de si estos minerales arcillosos son estratificados o en forma de aguja. la adsorción de agua y el área superficial son algunas de las propiedades de los minerales arcillosos que suelen ser determinadas para lograr una mejor caracterización de los minerales arcillosos y minimizar los problemas de perforación. Según las unidades Química de Arcillas 4B. la absorción infrarroja y la microscopia electrónica. suelos o rocas compuestos de partículas minerales y materia orgánica de granos extremadamente finos. En cualquier caso. o puede entrar en el lodo como contaminante importante mediante la dispersión de los sólidos de perforación. Cada capa consta de una estructura laminar y delgada. tal como en el caso de M-I GEL®. llamada capa unitaria. La arcilla bentonítica explotada en Wyoming proviene precisamente de esta capa de bentonita depositada volcánicamente. repetidas de la estructura. y las Big Horn Mountains de Wyoming. las cuales incluyen la mayoría de los minerales arcillosos. dura cuando seca” se puede relacionar con la presencia de ciertos minerales arcillosos. El término bentonita se usa para describir la montmorillonita sódica explotada comercialmente (la cual constituye una forma de esmectita) que se usa como aditivo para el lodo de perforación (por ej. la bentonita es una capa de ceniza volcánica alterada.. Las arcillas de la formación se incorporan inevitablemente en el sistema de fluido de perforación durante las operaciones de perforación y pueden causar varios problemas. Los minerales arcillosos son minerales de silicato alumínico de granos finos que tienen microestructuras bien definidas.: M-I GEL o M-I GEL SUPREME™). Arcilla también se usa como término general para describir las partículas que tienen un diámetro inferior a 2 micrones. En la industria de fluidos de perforación. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Por lo tanto. son usados para proporcionar viscosidad. los minerales arcillosos también se pueden clasificar de acuerdo a la relación de capas de sílice a capas de alúmina. ciertos minerales arcillosos tales como la esmectita.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Introducción Un entendimiento riguroso de las arcillas puede ser la herramienta más valiosa del ingeniero de lodos. La mayoría de los minerales arcillosos tienen una morfología laminar. tal como 1:1. conocidas hoy como las Black Hills de Wyoming y Dakota del Sur. estructura de gel y control de filtrado. La arcilla bentonítica explotada en otras áreas del mundo pueden provenir de otros tipos de depósitos geológicos.1 …es necesario entender la química básica de las arcillas para controlar correctamente los lodos base agua. Por ejemplo. los minerales arcillosos están clasificados como silicatos estratificados porque la estructura dominante se compone de camas formadas por capas de sílice y alúmina. Geológicamente. un mineral de silicato estratificado típico sería la mica o la vermiculita. la arcilla se convierte en una parte activa del sistema. uno de los principales componentes de la bentonita. Esta propiedad física de “blanda cuando mojada. 2:1 y 2:2. La Capacidad de Intercambio Catiónico (CEC). pero se vuelven duras cuando están secas. …minerales arcillosos. En la clasificación mineralógica. Debido a sus pequeños tamaños de partículas. Un buen ejemplo son las arcillas (a veces llamadas arcillas tipo “gumbo” [arcillas plásticas]) encontradas en los jardines o a lo largo de las riberas. La arcilla puede ser añadida intencionalmente. Uno de los más grandes depósitos de esta ceniza volcánica se produjo hace más de 60 millones de años en cierta regiones de Norteamérica.son usados para proporcionar viscosidad. Arcilla es un término amplio que se usa comúnmente para describir los sedimentos. es necesario entender la química básica de las arcillas para controlar correctamente los lodos base agua. Estas arcillas son frecuentemente blandas y plásticas cuando están mojadas. las arcillas y los minerales arcillosos son analizados con técnicas especiales tales como la difracción de rayos X. las cuales pueden separarse en capas finas a lo largo de los planos de clivaje. Por este motivo.

El tercer tipo son las montmorillonitas laminares muy hinchables. Esto significa que cada milímetro de espesor consta de aproximadamente un millón de capas de arcilla. visto que no son tan eficaces como una arcilla comercial. La arcilla que existe naturalmente tiene una estructura apilada o estratificada. ¡Un gramo de montmorillonita sódica tiene un área superficial de capa total de 8. Este aumento del número de partículas. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Debido a su forma y a sus características no hinchables. La separación de estos paquetes en múltiples capas se llama dispersión. Las propiedades de filtración y reológicas del lodo dependen de las cantidades de las diferentes arcillas contenidas en el lodo. los otros tipos de arcillas pueden ser considerados como contaminantes.2 La arcilla que existe naturalmente tiene una estructura apilada o estratificada … La separación de estos paquetes en múltiples capas se llama dispersión. La montmorillonita sódica (bentonita de Wyoming. Se puede observar que varias de las partículas laminares se traslapan. Se puede considerar que una partícula individual de arcilla es algo parecido a una hoja de papel o un trozo de celofán. clorita y kaolinita. Como están presentes en las formaciones perforadas. junto con el aumento resultante del área superficial. La montmorillonita presente en las lutitas es generalmente la montmorillonita cálcica.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Tipos de Arcillas Existe un gran número de minerales arcillosos. las cuales están descritas más adelante. El segundo y el tercer tipo de minerales arcillosos se encuentran en las lutitas de las formaciones. estas arcillas demuestran un control de filtración muy débil. Esta forma característica de las partículas es lo que produce el llamado efecto de “cinglado” que es tan importante para el control de filtrado. (2) clorita. Cada capa de arcillas es altamente flexible. en el orden siguiente y en cantidades decrecientes: (1) ilita. en la cual cada capa unitaria tiene un espesor de aproximadamente 10 angstroms (Å). El tamaño natural de cristales finos y la forma de aguja hacen que la arcilla desarrolle una estructura de “escobillas amontonadas” en suspensión. M-I vende la atapulguita bajo el nombre SALT GEL®‚ y la sepiolita bajo el nombre DUROGEL®‚. la cual es generalmente rica en calcio. la atapulguita se usa principalmente como mejorador de viscosidad en los lodos base agua salada. causa el espesamiento de la suspensión. mientras que la sepiolita se usa generalmente como viscosificador suplementario para los fluidos geotérmicos y de alta temperatura. y tiene un área superficial enorme. demostrando así una alta estabilidad coloidal. muy fina. Química de Arcillas 4B. Como la montmorillonita es añadida intencionalmente a un lodo para controlar estas propiedades. M-I GEL y M-I GEL SUPREME) también se añade normalmente a un lodo para aumentar la viscosidad y reducir el filtrado. incluso en la presencia de una alta concentración de electrolitos. Por este motivo. (3) montmorillonita y (4) kaolinita. Nótese que se parece a una baraja de cartas abierta en abanico. estas arcillas se dispersan en cantidades variables dentro del sistema de fluido de perforación. porque está en equilibrio con el agua de la formación. El primer tipo consta de arcillas en forma de aguja no hinchables como la atapulguita o la sepiolita. La Figura 1 es una fotomicrografía real de una partícula de bentonita.073 pies2 (750m2)! En agua dulce. Estas arcillas no están casi nunca presentes en las lutitas de las formaciones. las capas adsorben el agua y se hinchan hasta el punto en que las fuerzas que las mantienen unidas se debilitan y las capas individuales pueden separarse de los paquetes. El segundo tipo son las arcillas laminares no hinchables (o ligeramente hinchables): ilita. pero los que nos interesan en relación con los fluidos de perforación pueden ser clasificados en tres tipos. Se cree que la forma de las partículas es responsable de la capacidad que la arcilla tiene para aumentar la viscosidad.

la clorita o la ilita. Las arcillas pueden ser eléctricamente neutras o estar cargadas negativamente. Todas las cargas superficiales están compensadas – O O Si – O + Si O – O O Si O O + Si O O O Si – O + Si O – O Si O O O + Si + Capa de sílice Capa de alúmina O OH Al O O OH Al OH O Si O + O OH Al O Si OH Al O Si O + O Al O Si O OH Al OH O Si O + O O Al O Si O OH O Al O Si O + Si + O – O Capa de sílice Figura 3: Pirofilita eléctricamente neutra.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas 2µ 2µ Tetraédrica Octaédrica Tetraédrica ce Síli a min Alú ce Síli 10 Å Una capa unitaria Figura 2: Partícula de montmorillonita idealizada.3 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . como aparece en la Figura 3. Química de Arcillas 4B. Las arcillas de dos capas se componen de capas unitarias constituidas por una hoja tetraédrica y una hoja octaédrica. en cierto modo como un emparedado (ver la Figura 2). Cada partícula de arcilla laminar se compone de un apilamiento de capas unitarias paralelas. Las arcillas de tres capas se componen de capas unitarias constituidas por dos hojas tetraédricas de cada lado de una hoja octaédrica. Cada capa unitaria consta de una combinación de hojas de sílice dispuestas tetraédricamente (en pirámide) y hojas de alúmina o magnesia dispuestas octaédricamente (ocho caras). Por ejemplo. la pirofilita [Al2Si4O10 – (OH)2]. una arcilla neutra. Figura 1: Fotomicrografía de partículas de bentonita. es similar a la montmorillonita cargada negativamente. Las arcillas son generalmente del tipo de dos capas como la kaolinita o del tipo de tres capas como la montmorillonita. Las arcillas pueden ser eléctricamente neutras o estar cargadas negativamente.

la hectorita. Por lo tanto. el calcio y el magnesio intercambiables pueden constituir de 35 a 67% de la capacidad total de intercambio. Aunque la bentonita de Wyoming esté generalmente definida como montmorillonita sódica. Cationes de enlace superficial Cargas negativas excedentes Na+ – O O Si – O + Si O – O O Si O O + Si O O O Si – O + Si O – O Si O O O + Si + Capa de sílice Capa de alúmina O OH Al O O OH Al OH O Si O + O OH Mg O Si OH Al O Si O + O Al O Si O OH Al OH O Si O + O O Al O Si O OH Mg O Si O + Si + O O O Capa de – sílice Figura 4: Sustitución de Al3+ por Mg2+ causando una partícula cargada negativamente.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas ARCILLAS MONTMORILLONÍTICAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Si se sustituye un átomo de aluminio (Al3+) por un solo átomo de magnesio (Mg2+) en la estructura reticular (disposición de los átomos). tanto en las superficies interiores como en las superficies exteriores del apilamiento. la nontronita y otros minerales específicos. Na+ Además de la sustitución del aluminio (Al3+) por el magnesio (Mg2+) en la red de montmorillonita. Química de Arcillas 4B. Los cationes que se adsorben en las superficies de las capas unitarias pueden ser cambiados por otros cationes y se llaman los cationes intercambiables de la arcilla. tenemos montmorillonita sódica. el nombre montmorillonita se usa frecuentemente como nombre de grupo que incluye muchas estructuras minerales específicas. se ha aceptado cada vez más el nombre esmectita como nombre de grupo. montmorillonita cálcica y/o montmorillonita magnésica. ILITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) Las ilitas tienen la misma estructura básica que las montmorillonitas. la ilita tiene una sustitución de Si4+ por Al3+. La propiedad más típica de las montmorillonitas es la capacidad de hinchamiento entre capas (hidratación) con el agua (ver las Figuras 5 y 6). Este grupo de minerales incluye la montmorillonita.4 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . mediante los iones potasio compensadores. La cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla se mide y se registra como capacidad de intercambio catiónico (CEC). la saponita. es generalmente mayor que la carga de la montmorillonita. La carga negativa neta es compensada por la adsorción de cationes (iones positivos) en las superficies de la capa unitaria. lo cual aún produce una carga negativa. en los últimos años. De este modo. La carga negativa neta de la red que resulta de estas sustituciones. El catión puede ser un ion de simple carga como el sodio (Na+) o un ion de doble carga como el calcio (Ca2+) o el magnesio (Mg2+). como lo indica la Figura 6. reservando el término montmorillonita para los miembros predominantemente aluminosos del grupo. ésta tendrá un electrón excedente o una carga negativa (ver la Figura 4). Los cationes compensadores son principalmente el ion potasio (K+). pudiendo ser hasta una vez y media más grande que ésta. En vez de la sustitución de Al3+ por Mg2+ como en la montmorillonita. Sin embargo. muchas otras sustituciones pueden ser realizadas. pero no muestran la capacidad de hinchamiento entre capas.

Como las capas unitarias no se hinchan ni se separan al ser expuestas al agua. los iones potasio (K+) presentes entre las capas unitarias no están disponibles para el intercambio. y capas mixtas de ilita y esmectita son encontradas durante la perforación de formaciones de lutita. ocasionalmente aluminio Figura 5: Estructura de la esmectita.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Alúmina tetraédrica OH Sílice octaédrico Distancia entre capas OH OH Alúmina tetraédrica Cationes intercambiables nH2O (agua adsorbida) Hinchamiento Alúmina tetraédrica de la siguiente capa unitaria Oxígenos y OH Hidroxilos Aluminio. a medida que la profundidad aumenta. El diámetro iónico de K+ es de 2. Entre los minerales arcillosos 2:1. Sólo los iones potasio que se encuentran en las superficies exteriores pueden ser cambiados por otros cationes.5 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . A medida que la profundidad de entierro aumenta. La naturaleza problemática de estos minerales arcillosos puede estar relacionada con los cationes débilmente enlazados entre las capas y las cargas débiles de las capas que producen el hinchamiento y la dispersión al entrar en contacto con el agua. la esmectita. y finalmente en ilita y mica. magnesio Silicio. formando un enlace que impide el hinchamiento en la presencia de agua. la esmectita se convierte gradualmente en arcillas de capas mixtas de ilita/esmectita. Sólo los iones potasio que se encuentran en las superficies exteriores pueden ser cambiados por otros cationes. hierro. El espacio entre las capas unitarias es de 2. las formaciones de lutita se vuelven generalmente menos hinchables pero más dispersivas en agua.66 Å. Química de Arcillas 4B. Como resultado. Esto permite que el K+ encaje perfectamente entre las capas unitarias.8 Å. ilita. causando frecuentemente distintos problemas relacionados con la estabilidad del pozo y el mantenimiento del fluido de perforación.

Esto impide la expansión de la partícula.0 .3 .3 11 . La distancia entre capas del clorita suele ser de aproximadamente 14 Å. La kaolinita se encuentra comúnmente como componente menor a moderado (5 a 20%) de las rocas sedimentarias tales como las lutitas y las areniscas. Grupo Kaolinita Talco Esmectita Vermiculita Ilita Mica Chlorita Sepiolita Paligorskita Estructura capa 1:1 capa 2:1 capa 2:1 capa 2:1 capa 2:1 capa 2:1 capa 2:2 cadena 2:1 cadena 2:1 Carga Nula Nula 0.6 1. K+ .2 9. Las cloritas no se hinchan en su forma pura. algunas pequeñas cargas pueden resultar de los enlaces rotos o las impurezas. La clorita también puede formar arcillas de capas mixtas con otros minerales arcillosos tales como la esmectita.0 2. Ca2+ . porque el agua no es capaz de penetrar en las capas.0 Variable Nula Menor Catión de intercambio Ninguno Ninguno Na+. La arcilla resultante de capas mixtas tendría las propiedades de ambos tipos de minerales arcillosos. Química de Arcillas 4B.0 1. Por lo tanto. y normalmente no causan ningún problema importante a menos que estén presentes en grandes cantidades.6 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .15 14 .5 Hinchamiento Ninguno Ninguno Variable Variable Nulo Ninguno Nulo Nulo Nulo Tabla 1: Arcillas encontradas comúnmente. La Tabla 1 contiene un resumen de los minerales arcillosos y la Figura 6 presenta una comparación esquemática de las diferentes estructuras de las arcillas.2. la kaolinita tiene una capacidad de intercambio catiónico relativamente baja (de 5 a 15 meq/100 g). La kaolinita es una arcilla no hinchable cuyas capas unitarias están fuertemente ligadas mediante enlaces de hidrógeno. los cationes compensadores de carga entre las capas unitarias de tipo montmorillonita son reemplazados por una capa de hidróxido de magnesio octaédrico.3 . Esta capa tiene una carga positiva neta debido a la sustitución de ciertos Mg2+ por Al3+ en la capa de brucita. Mg2+ + 2+ K . La kaolinita no contiene cationes entre capas ni tiene cargas superficiales porque no se produce casi ninguna sustitución en las hojas tetraédricas u octaédricas. pero puede hacerse que hinchen ligeramente al ser modificadas. o brucita (ver la Figura 6).0. La capacidad de intercambio catiónico de la clorita varía de 10 a 20 meq/100 g. En estas arcillas. Sin embargo. Las cloritas se encuentran frecuentemente en antiguos sedimentos marinos enterrados a grandes profundidades. Mg K+ K+ Capa de brucita Ninguno Ninguno Distancia interatómica (Å) 7.15 10 10 14 12 10.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas CLORITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) KAOLINITAS (ARCILLAS DE DOS CAPAS) La kaolinita no contiene cationes entre capas ni tiene cargas superficiales… Las cloritas están estructuralmente relacionadas con las arcillas de tres capas. principalmente debido a los enlaces rotos.4.

se mide la capacidad total de intercambio de azul de metileno de todos los minerales arcillosos presentes en el lodo.. La Prueba de Azul de Metileno (MBT) Química de Arcillas 4B.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas H2O H2O H2O H2O H2O H2O 1 cristal H2O H2O H2O Sepiolita Arcilla en forma de aguja H2O H2O H2O Kaolinita H2O H2O H2O 1 cristal Mg(OH)2 KK KK Mg(OH)2 1 cristal Mg(OH)2 KK Mg(OH)2 KK KK 1 cristal H2O Clorita (Mg(OH)2 = hoja de brucita) Arcillas laminares no hinchables H2O Ilita (K = potasio) 1 cristal Mg(OH)2 KK 1 cristal H2O 1 cristal H2O 1 cristal a Mg(OH)2 b H2O H2O KK c 1 cristal H2O H2O Tipo clorita H2O Tipo ilita H2O “a” Tiene las propiedades de la clorita “b” Tiene las propiedades de la montmorillonita “c” Tiene las propiedades de la ilita Arcillas de capas mixtas H2O Montmorillonita Arcillas laminares hinchables Figura 6: Comparación de estructuras de arcillas. Es importante notar que la prueba no indica directamente la cantidad de bentonita presente. es un indicador de la CEC aparente de una arcilla. la cantidad aproximada de bentonita y sólidos en el lodo puede ser calculada basándose en el hecho de que los sólidos de perforación normales tienen una CEC equivalente a 1/9 de la CEC N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Cuando se realiza esta prueba sobre un lodo. la CEC (capacidad de intercambio catiónico). La cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla es medida y registrada como la CEC (capacidad de intercambio catiónico). y la CEC de las kaolinitas es de aproximadamente 3 a 10 meq/100 g de arcilla. La CEC de las ilitas y cloritas es de aproximadamente 10 a 40 meq/100 g. La CEC de la montmorillonita está comprendida dentro del rango de 80 a 150 meq/100 g de arcilla seca.7 La cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla es. Capacidad de Intercambio catiónico (CEC) Los cationes compensadores que se adsorben en la superficie de la capa unitaria pueden ser cambiados por otros cationes y se llaman los cationes intercambiables de la arcilla. La CEC está expresada en miliequivalentes por 100 g de arcilla seca (meq/100 g).. Normalmente se registra la Capacidad de Azul de Metileno (MBC) como cantidad equivalente de bentonita de Wyoming requerida para obtener esta misma capacidad. Sin embargo.

Estos sólidos son tratados químicamente para controlar las propiedades del fluido de perforación. 1.. Para hacerse una idea de los cationes que reemplazarán a otros cationes en las posiciones de intercambio. Éstos pueden ser sólidos de perforación inertes tales como la caliza. todos los componentes pueden ser divididos en tres categorías. La solubilidad de algunas de las sales cálcicas comunes. El resto de este capítulo describirá el comportamiento de los sólidos reactivos en la fase acuosa y la manera en que dicho comportamiento afecta las propiedades del lodo. Las arcillas cumplen dos funciones: (1) proporcionar viscosidad al fluido de perforación. 3. En otras situaciones. ésta puede ser Química de Arcillas 4B. Los sólidos inertes son los sólidos en suspensión que son químicamente inactivos. etc. las arcillas comerciales. agua dura. las arcillas comerciales tales como M-I GEL y M-I GEL SUPREME son añadidas al agua para preparar un lodo base agua. El intercambio catiónico puede resultar de un cambio de temperatura visto que muchos compuestos tienen diferentes relaciones de solubilidad a temperatura. de la bentonita. produciendo suficientes propiedades para permitir la perforación del pozo. pero. Composición de los Lodos Base Agua-Arcilla En la mayoría de las áreas. saladas a saturadas como líquido de base para preparar un sistema a base de agua. son añadidas al agua para preparar un lodo base agua. se acepta generalmente la siguiente secuencia. Varios aditivos serán usados para obtener las propiedades deseadas. La barita es añadida al fluido de perforación para aumentar la densidad del fluido y también constituye un sólido inerte. Este cálculo aproximado de la cantidad de bentonita añadida y sólidos de perforación puede ser más preciso cuando se mide la MBC de los recortes de perforación. agua de mar. La fase acuosa es la fase continua del lodo. disminuye a grandes temperaturas. En la mayoría de las áreas. Aunque resulte más difícil reemplazar el calcio que el sodio. si la concentración iónica de Na+ es considerablemente más alta que la concentración de Ca2+. tales como CaSO4. No es raro que se use una variedad de soluciones de salmueras. En los lodos base agua-arcilla. La fase de sólidos reactivos se compone de arcillas comerciales. fundamentalmente. Según la ubicación y/o el agua disponible. el agua constituye la fase líquida continua en la cual ciertos materiales son mantenidos en suspensión y otros materiales se disuelven. arcillas hidratables incorporadas y lutitas de las formaciones perforadas que son mantenidas en suspensión de la fase fluida. En algunas áreas. Se usa un gran número de aditivos de lodo para obtener propiedades especiales. 2. disponiéndola en orden de preferencia decreciente: H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ > Na+ > Li+ Es decir que cualquier catión a la izquierda reemplazará a cualquier catión ubicado a su derecha.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas …cualquier catión a la izquierda reemplazará a cualquier catión ubicado a su derecha. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . los cationes Ca2+ de la arcilla tienden a ser reemplazados por los cationes Na+ de la solución. mientras que la solubilidad de la mayoría de los compuestos de sodios aumenta. dolomita o arena. agua blanda. dejando que los sólidos perforados se incorporen. A medida que la concentración de Na+/Ca2+ aumenta. se usan sistemas a base de polímeros cuando no se añade ninguna arcilla a la formulación. y si se calcula la cantidad de sólidos de perforación presentes en el lodo a partir de un análisis de retorta. la perforación puede ser iniciada con agua. y (2) depositar un revoque que sellará las formaciones permeables para limitar las pérdidas por filtración y evitar el atascamiento de la tubería.. La concentración relativa de cada catión también afecta esta preferencia de intercambio catiónico.8 agua dulce. el sodio desplazará al calcio. Este procedimiento puede ser útil para evaluar la cantidad y la calidad de las arcillas en el lodo.

la arcilla será llamada montmorillonita cálcica. Estos dos fenómenos permiten que las arcillas generen viscosidad. Los cationes divalentes como Ca2+ y Mg2+ aumentan la fuerza de atracción entre las laminillas. La laminilla de arcilla está cargada negativamente y una nube de cationes está relacionada con ésta. Cuando la arcilla seca entra en contacto con agua dulce. El agua que se adsorbe en las grandes superficies planares contiene la mayor parte del agua total retenida por las arcillas hidratables.8 (sodio) y 12. Como lo indica la Figura 7. las bentonitas a base de calcio sólo se expanden hasta 17 Å. Química de Arcillas 4B. Según el número de cationes presentes.1 Å (calcio) y lleno de agua fuertemente ligada. Si un gran número de estos cationes son sodio. Montmorillonita cálcica Ca2+ 17 Å Ca2+ Ca2+ Ca2+ Agua de hidratación Sílice Alúmina Sílice 10 .CAPÍTULO 4B Química de Arcillas HIDRATACIÓN DE LAS ARCILLAS El espesor de la película de agua adsorbida es controlado por el tipo y la cantidad de cationes… El cristal de bentonita se compone de tres capas: una capa de alúmina con una capa de sílice encima y otra debajo.12 Å 1-2µ Na+ Na+ + agua Na+ Na+ Montmorillonita sódica o cálcica Na+ Na+ 40 Å Na+ Na+ Montmorillonita sódica Figura 7: Comparación del hinchamiento para la montmorillonita cálcica y sódica. Si los cationes son principalmente calcio. el espacio entre capas se expande y la arcilla adsorbe una gran “envoltura” de agua. permitiendo que más agua penetre entre las laminillas. el espacio entre capas de la montmorillonita seca estará comprendido entre 9.9 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . El espesor de la película de agua adsorbida es controlado por el tipo y la cantidad de cationes asociados con la arcilla. mientras que la bentonita sódica se expande hasta 40 Å. la arcilla será frecuentemente llamada montmorillonita sódica. reduciendo así la cantidad de agua que se puede adsorber. Los cationes monovalentes como Na+ producen una fuerza de atracción más débil.

los cationes que aumentan de tamaño al hidratarse extienden las distancias entre capas para estimular la hidratación de la arcilla. El calcio es un buen ejemplo. Estas propiedades coligativas son básicamente medidas de la reactividad de la arcilla. La mayoría de las lutitas contienen varios tipos de arcillas en cantidades variables. Para medir la CEC. La CEC de la arcilla se puede medir mediante una valoración de azul de metileno. Además de adsorber el agua y los cationes en las superficies exteriores. se trata de un método práctico para evaluar la reactividad de la arcilla o lutita. El litio es otro ejemplo. El capítulo sobre los Sistemas a Base de Agua describe más detalladamente el papel que el intercambio basado en el calcio desempeña en los sistemas tratados con calcio. La esmectita tiene una capacidad de adsorción de agua mucho más grande que otros minerales arcillosos.2 Å. La esmectita es claramente mucho más reactiva que otros materiales minerales arcillosos. Las lutitas que contienen esmectita son las más sensibles al agua y las más hidratables. El tamaño y la forma del catión hidratado afectan su capacidad de encajar entre las superficies entre capas de la arcilla y afectan tanto el hinchamiento de la arcilla como la hidratación de la arcilla.40 3 .10 . un catión monovalente. INFLUENCIA CATIÓNICA SOBRE LA HIDRATACIÓN Como se indicó previamente. lo cual reduce la hidratación.10 capacidad de hidratación.150 10 .40 10 . Los cationes multivalentes producen un enlace más fuerte entre las capas que los cationes monovalentes. Los cationes monovalentes que tienen grandes diámetros hidratados causan N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 Tabla 2: Rango de CEC para materiales minerales arcillosos puros. Las lutitas que contienen otros minerales arcillosos tienen una menor Química de Arcillas 4B. lo cual resulta generalmente en la agregación de las partículas de arcilla. aunque puedan ser sensibles al agua. La capacidad de adsorber agua.6 Å. la cantidad de cationes intercambiables (CEC) y el área superficial son fenómenos muy relacionados entre sí que a veces son llamados propiedades coligativas de la arcilla. teniendo un diámetro hidratado de 19. El potasio.8 Å. teniendo tres moléculas de agua y un diámetro hidratado de 14. la esmectita absorbe agua y cationes en las superficies entre las capas de su estructura cristalina. La reactividad de una lutita depende de los tipos y de las cantidades de minerales arcillosos presentes en la lutita. Como la CEC es fácil de medir. el poder relativo de sustitución de un catión por otro está indicado por la siguiente secuencia: H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ > Na+ > Li+ Un catión puede servir de enlace para mantener unidas a las partículas del mineral arcilloso. Muchas veces. El rango de CEC para materiales minerales arcillosos puros está indicado en la siguiente tabla: Arcilla Esmectita Ilita Clorita Kaolinita CEC (meq/100 g) 80 . Además.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Un catión puede servir de enlace para mantener unidas a las partículas del mineral arcilloso… …propiedades coligativas son básicamente medidas de la reactividad de la arcilla. la CEC constituye una mejor medida de la reactividad de la arcilla que el análisis mineralógico deducido del análisis de difracción de rayos X. que encajan entre las capas de arcilla. se usa una solución de azul de metileno 0. constituye la excepción de la regla. Los pequeños iones. son intercambiados con mayor facilidad y de manera permanente. como el potasio. la bentonita sódica generará una viscosidad cuatro veces más importante. Los cationes adsorbidos pueden hidratarse y atraer una envoltura de agua que tiene una forma definida. Los espacios dentro de las capas de montmorillonita cristalina son de 2.01 N. Como la bentonita sódica se hincha cuatro veces más que la bentonita cálcica. de manera que el número de milímetros de solución de azul de metileno requeridos para llegar al punto final sea igual a meq/100 g.

CAPÍTULO 4B Química de Arcillas el mayor hinchamiento y la mayor dispersión. Además del intercambio de iones. donde el nivel de potasio debe ser mantenido por debajo de 5% por razones ambientales. Luego. Los cationes multivalentes que tienen pequeños diámetros hidratados son los más inhibidores. las arcillas esméctitas en el Golfo de México fueron sometidas a cierto grado de alteración mediante el proceso llamado diagénesis por entierro. es decir que la velocidad de intercambio depende de la concentración de los iones (por ej. La primera etapa es la creación de esmectita con capa de alta carga mediante la sustitución de silicio por aluminio en la capa tetraédrica de la esmectita.11 …las arcillas esméctitas en el Golfo de México fueron sometidas a cierto grado de alteración… 1. Basándose en cálculos teóricos.0 Tabla 3: Radios iónicos y radios de hidratación de los cationes comunes. Hay suficiente potasio disponible para permitir que las capas de N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . esta pequeña concentración de iones puede ayudar a estabilizar las formaciones de lutita activa porque la fijación de iones puede producirse en algunas arcillas esméctitas cuando son expuestas al potasio.6 1. En la Costa del Golfo.2 2.0 1. La Tabla 3 enumera el diámetro iónico (cristalino) y el diámetro hidratado de los cationes que son comunes a los fluidos de perforación.6 1. Fijación de iones.56 14. Eberl ha determinado que la fijación de potasio en las arcillas esméctitas ocurre cuando la carga de capas es alta e inclina el equilibrio hacia el intercambio preferencial de cationes con el potasio.66 7. Según Eberl (1980). El modelo de intercambio de iones no explica totalmente la interacción del potasio con la arcilla.86 5. 2. Esto aumenta la selectividad de la arcilla respecto al potasio en un orden de magnitud. el contenido de esmectita de las lutitas y de los “gumbos” se deriva de la meteorización de las rocas ígneas y metamórficas o de la esmectita sedimentaria reciclada que se derivó a la larga de las rocas ígneas y metamórficas. más rápida será la velocidad de intercambio de K+ por Na+). el potasio puede asociarse con los minerales arcillosos de dos maneras: Química de Arcillas 4B.00 18. los cationes hidratados pueden deshidratarse con el tiempo y ser expuestos a altas temperaturas para que las distancias entre capas se reduzcan y que los cationes se vuelvan menos reactivos (ver la fijación de iones descritas en la siguiente sección). Intercambio de iones (descrito anteriormente). Esta alteración diagenética puede dividirse en una reacción de dos etapas. capas mixtas de ilita/esmectita) mediante la fijación de potasio. Además. Después de adsorberse en la región entre capas.90 11. tales como la bentonita de Wyoming y algunas lutitas de tipo “gumbo” que se depositaron en ambientes pobres en potasio. la esmectita con capa de alta carga se convierte en ilita (en realidad. La reacción de intercambio de iones se rige por la ley de acción de masas. son selectivas respecto al potasio. REACCIONES DE LA ARCILLA CON IONES POTASIO Las reacciones químicas entre la arcilla y los iones potasio son únicas en comparación con otros iones. Se prestará particular atención a este proceso. Las arcillas montmorilloníticas.: cuanto más grande sea la relación de iones K a iones Na. Incluso en las aplicaciones costafuera en los Estados Unidos.6 2. debido al uso generalizado del potasio en los fluidos de perforación y terminación para estabilizar las lutitas reactivas.2 1. Esta fijación de potasio ocurre naturalmente.30 21. la fijación de iones ocurrirá en las arcillas con capa de alta carga. Las reacciones químicas entre la arcilla y los iones potasio son únicas… Catión Li+ Na+ K+ NH4+ Mg2+ Ca2+ Al3+ Diámetro Iónico Diámetro Hidratado (Å) (Å) 1.98 19. incluso cuando la solución de poros tiene una alta relación de sodio a potasio.

Por lo tanto. En otros marcos geológicos. Las capas de esmectita con capa de baja carga no fijarán el potasio. En marcos geológicos donde la transformación de las capas de esmectita en capas de ilita ha sido limitada por la falta de potasio. Estas cargas eléctricas y los cationes intercambiables crean alrededor de las partículas de arcilla un campo de fuerzas eléctricas que determina la manera en que dichas partículas interactúan las unas con las otras. Estos procesos de enlace deben Figura 8: Asociación de las arcillas.12 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . se requiere conocer el estado de asociación de las partículas de arcilla. ser comprendidos para entender y controlar los cambios reológicos en los fluidos de perforación. la conversión de las capas de esmectita con capa de alta carga en capas de ilita se producirá. Agregación (cara a cara) Floculación ((borde a cara) (borde a borde) Dispersión Desfloculación PROCESOS DE ENLACE DE LAS PARTÍCULAS DE ARCILLA Además de conocer la cantidad y calidad de las arcillas de un lodo. con potasio y aumentará la estabilización de la lutita. con un estado de asociación predominando. cuando se dispone del potasio proporcionado por el fluido de perforación. Esta reacción tiene como efecto la estabilización de la lutita. Química de Arcillas 4B. la fuerza repulsiva entre las láminas cargadas negativamente es grande y las láminas se dispersarán. La dispersión completa es rara y es probable que sólo pueda ocurrir en suspensiones diluidas de montmorillonita sódica purificada. esmectita con capa alta carga puede desarrollarse mediante diagénesis. incluyendo los lodos base agua salada con una alta relación de sodio a potasio. Así es con las arcillas esméctitas de la Costa del Golfo. Las partículas laminares finas y planas de arcilla tienen dos superficies diferentes. floculación o desfloculación (ver la Figura 8). En algunas lutitas de tipo “gumbo”.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas …procesos de enlace deben ser comprendidos para entender y controlar los cambios reológicos en los fluidos de perforación. En general tienen capas de alta carga. alejándose las unas de las otras. Por lo tanto. y en los casos donde la concentración de potasio es considerablemente menor que la concentración de sodio. Los distintos procesos de enlace de las partículas de arcilla son importantes para la reología de las suspensiones de arcilla. dispersión. aumentando la relación de potasio a sodio en el lodo se ayudará a saturar las capas de esmectita con capa de baja carga. esmectita se transformen en capas de ilita en muchos marcos geológicos. la transformación total no puede producirse porque no hay suficiente potasio disponible. las capas de esmectita con capa de alta carga coexisten con las capas de esmectita con capa de baja carga. dichas capas se comportarán de conformidad con la teoría clásica de intercambio de iones. Si los iones intercambiables se disocian de la superficie de la arcilla. La cara grande o superficie planar está cargada negativamente y la superficie fina del borde está cargada positivamente donde se interrumpe la red y se expone la superficie del enlace roto. En general se produce un cierto grado de enlaces entre las partículas. Pueden estar en uno o varios estados de asociación al mismo tiempo. Las partículas de arcilla se asocian cuando están en uno de los siguientes estados: agregación. y una mayor porción de la carga aparecerá en la capa tetraédrica que debería ser más selectiva respecto al potasio a bajas temperaturas.

Las laminillas de arcilla son normalmente agregadas antes de ser hidratadas y cierta dispersión ocurre a medida que se hidratan. el porcentaje de sólidos en volumen y las libras de sólidos por barril de lodo. Cualquier cosa que aumenta las fuerzas repulsivas entre las partículas o causa la contracción de la película de agua adsorbida. Grandes adiciones de arcilla hasta 15 cP aumentan muy poco la viscosidad. tendría un rendimiento de 100 bbl/tonelada. los productos químicos desfloculantes son frecuentemente llamados diluyentes de lodo. hasta llegar a un valor inferior al valor inicial. resultando en la formación de una estructura similar a un “castillo de naipes”. RENDIMIENTO DE LAS ARCILLAS El rendimiento de las arcillas se define como el número de barriles de lodo de 15 cP (centipoise) que se puede obtener a partir de una tonelada de material seco. se requiere aproximadamente 20 lb/bbl de bentonita (M-I GEL) para producir un lodo con una viscosidad de 15 cP. gelificación y filtrado. de la temperatura.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas …los productos químicos desfloculantes son frecuentemente llamados diluyentes de lodo. Después del aumento inicial. se puede obtener datos relacionados con la densidad de la lechada. tales como Ca2+. La adición de ciertos productos químicos al lodo Química de Arcillas 4B. Esto elimina la atracción que resulta del enlace borde a borde y/o borde a cara entre las partículas de arcilla. en base al gráfico. La desfloculación es la disociación de las partículas floculadas. este lodo contendría 5. La Figura 9 ilustra la razón por la cual se seleccionó 15 cP como valor determinante para el rendimiento. resulta en un mayor número de partículas y viscosidades plásticas más altas. La agregación puede ser causada por la introducción de cationes divalentes. El grado de dispersión depende del contenido de electrolitos en el agua. Como la desfloculación causa una reducción de la viscosidad.13 neutraliza las cargas electroquímicas en las arcillas.5% sólidos en peso. Esto reduce el número de partículas y causa una reducción de la viscosidad plástica.6 lb/gal. La floculación se refiere a la asociación de borde a borde y/o borde a cara de las partículas. tal como la adición de cationes divalentes o las temperaturas elevadas. Este gráfico puede ser muy útil para el ingeniero de lodos. sino también para los sólidos de perforación hidratables. el rendimiento en barriles por tonelada. del tiempo. de los cationes intercambiables en la arcilla y de la concentración de arcilla. Por ejemplo. Esto podría resultar de la adición de cal o yeso. las temperaturas más altas y la dureza más baja. …rendimiento de las arcillas se define como el número de barriles de lodo de 15 cP que se puede obtener a partir de una tonelada de material seco. los tiempos más altos. La dispersión es más importante cuando la salinidad es más baja. La agregación (enlace de cara a cara) resulta en la formación de láminas o paquetes más gruesos. el porcentaje de sólidos en peso. o de la perforación de anhidrita o cemento. La desfloculación también permite la disposición plana de las partículas de arcilla en el revoque para reducir el filtrado. La severidad de este aumento depende de las fuerzas que actúan sobre las partículas enlazadas y del número de partículas disponibles para ser enlazadas. puede fomentar la floculación. Por lo tanto. la viscosidad disminuirá con el tiempo y la temperatura. La parte crítica de la curva para todos los tipos de arcilla aparece a 15 cP. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . en el fluido de perforación. tendría 2. Esto es cierto no solamente para las arcillas comerciales. La dispersión. Esto causa un aumento de la viscosidad. También resulta válido que una suspensión de arcilla de 15 cP soportará la barita en los sistemas de lodo densificado. mientras que las pequeñas cantidades de arcilla tienen un efecto marcado sobre la viscosidad de más de 15 cP. Incluso la bentonita de Wyoming no se dispersa totalmente en agua a la temperatura ambiente.5% sólidos en volumen. Para una viscosidad determinada de las diferentes arcillas. y pesaría unas 8. reacción contraria a la agregación.

5 9. Los valores más bajos de filtrado pueden ser obtenidos con la bentonita. si se hubiera usado subbentonita para producir un lodo con una viscosidad de 15 cP. este lodo contendría 18% sólidos en peso. La calidad del lodo será Química de Arcillas 4B. mientras que M-I GEL SUPREME es una bentonita no tratada.5% sólidos en volumen y pesaría casi 9.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas 8. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Las arcillas tienen muchas aplicaciones en los lodos de perforación. Sección 6.0 60 Gravedad específica de sólidos = 2. El rendimiento sería inferior si una arcilla tomara menos agua. En comparación. La diferencia entre estas dos bentonitas es que la bentonita M-I Gel es tratada con muy pequeñas cantidades de polímero (peptizada) para aumentar su rendimiento. especificaciones para “Bentonita OCMA”.5 11. tendría un rendimiento de solamente 28 bbl/tonelada.0 10. La mejor manera de aumentar la viscosidad de un lodo de perforación usando la menor cantidad posible de sólidos sería añadiendo una arcilla que tenga el mayor rendimiento (M-I GEL).5 Densidad de la lechada (lb/gal) 10. la cual cumple con la Especificación API 13A. M-I GEL SUPREME cumple con la Especificación API 13A. M-I también vende bentonita OCMA. contendría 8. porque las partículas gruesas y de tamaño mediano son producidas normalmente a partir de la formación. Sección 5.14 mejorada utilizando bentonita de Wyoming de alta calidad. Sección 4. especificaciones para “Bentonita”.4 M-I GEL SALT GEL Viscosidad (cP) 40 Sub-be ntonit a 50 30 20 10 0 0 5 10 15 20 25 30 Sólidos (% en peso) 35 40 45 200 100 75 50 40 30 25 20 18 16 14 12 Rendimiento (bbl/tonelada de lodo de 15 cP) 4 6 8 10 12 14 16 Sólidos (% en volumen) 100 Sólidos (lb/bbl) 150 18 10 Ar cil la na tiv a 50 9 8 2 20 25 30 10 20 30 40 50 75 200 250 Figura 9: Curvas de viscosidad resultantes de diferentes sólidos de arcilla.0 11.0 9.5 12. especificaciones para “Bentonita No Tratada”. M-I GEL y M-I GEL SUPREME son bentonitas de Wyoming. OBSERVACIÓN: OCMA es la sigla de “Oil Companies Materials Association”.4 lb/gal. M-I GEL cumple con la Especificación API 13A.

La Figura 11 muestra el cubo de bentonita inicialmente en un vaso de precipitado. La Figura 10 muestra el efecto de varias concentraciones de estos iones sobre la hidratación de la bentonita. Inicial Después de 72 horas Figura 12: Hidratación de la bentonita en agua salada.000) 3.970 2. El agua salada saturada contiene aproximadamente 315. Está claro que no se ha producido casi ninguna hidratación.270 400 380 65 80 Viscosidad (cP) QUE AFECTAN EL RENDIMIENTO DE LAS ARCILLAS 30 25 20 15 10 5 0 0 0 50 1. Se requiere aproximadamente 120 lb/bbl de sal para saturar el agua dulce.15 Inicial Después de 72 horas Figura 11: Hidratación de la bentonita en agua dulce. el primero en agua dulce y el segundo en agua salada. Este fenómeno es más obvio en las Figuras 11 y 12. pero a diferentes concentraciones. OBSERVACIÓN: El agua salobre puede contener los mismos componentes. la única N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . En general. Un análisis típico del agua salada puede contener los siguientes componentes: Componentes Sodio Cloro Sulfato Magnesio Calcio Potasio Bromo Otros componentes Partes por Millón (mg/l) 10.550 18.000 mg/l de cloruro de sodio. Para obtener una mayor viscosidad de la arcilla.650 1.000) 300 9.5 Calcio (mg/l x 1. Se puede observar claramente la hidratación y el hinchamiento consiguiente. Cuando la solución tiene altas concentraciones de cloruro.5 100 150 200 250 Sal (mg/l x 1. …la hidratación de las arcillas a base de agua dulce disminuye rápidamente a medida que las concentraciones de estos iones aumentan. El agua que contiene cualquier concentración de sal puede ser saturada con una sal adicional. Por ejemplo.0 Solución de sal Solución de calcio Figura 10: Efecto de la viscosidad cuando se añade bentonita al agua que contiene distintas concentraciones de sal o calcio.0 4. se puede decir que la hidratación de las arcillas a base de agua dulce disminuye rápidamente a medida que las concentraciones de estos iones aumentan. Estos ejemplos demuestran la hidratación de dos cubos idénticos de bentonita. La hidratación y la dispersión de la arcilla seca son muy afectadas si el agua de preparación contiene sal o varios iones metálicos. El agua que contiene calcio o magnesio se llama agua “dura”. y nuevamente después de 72 horas. La Figura 12 muestra el cubo de bentonita inicialmente en el agua salada y nuevamente después de 72 horas.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas FACTORES La hidratación y la dispersión de la arcilla seca son muy afectadas si el agua de preparación contiene sal o varios iones metálicos. una de las prácticas consiste en “suavizar” el agua añadiendo carbonato de sodio y soda cáustica para precipitar el calcio y el magnesio. Química de Arcillas 4B.5 6. muchos lodos de perforación son preparados con agua salada por razones de economía y conveniencia.0 7.

16 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . La formación de estructuras de escobillas amontonadas por los esfuerzos de corte. (2) falta de control de filtración debido a la forma de las partículas y (3) características reológicas más difíciles de controlar. A la misma concentración. La viscosidad resultante es creada por dos elementos: 1. manera de reducir la concentración es diluyendo con agua dulce. La atapulguita es un mineral único. …la arcilla de atapulguita desarrolla una viscosidad similar en cualquier tipo de agua de preparación. 2. Su capacidad para aumentar la viscosidad es independiente del agua de preparación.000 mg/l = 1 bbl de lechada con las siguientes propiedades VA = 47. Como la arcilla de atapulguita desarrolla una viscosidad similar en cualquier tipo de agua de preparación. dejando que se hidrate.000 mg/l de cloruro de sodio. Química de Arcillas 4B. Cuando el agua de preparación es salada. VP = 15 y PC = 63 Figura 14: Adición de bentonita prehidratada al agua salada. La capacidad de aumentar la viscosidad no depende de la hidratación. se puede reducir la floculación inicial seguida por una pérdida de viscosidad causada por la deshidratación en el ambiente de agua salada. Luego fue añadida a un barril equivalente de agua con una concentración de 100. Su estructura cristalina es en forma de aguja. Esto presenta una simple analogía con la agitación de paja en agua. La bentonita puede ser usada como viscosificador eficaz en agua salada si es prehidratada en agua dulce antes de ser añadida al agua salada. SALT GEL en cualquier tipo de agua produciría la misma viscosidad que M-I GEL en agua dulce. Esto está ilustrado en la Figura 14. Esta figura muestra claramente que la arcilla está dispersa en el agua salada y las propiedades reológicas indican que la arcilla está desempeñando su función. Resulta conveniente mantener un pH de 9 a 10 y tratar la lechada de bentonita prehidratada con un desfloculante antes de añadirla al agua salada. Las fuerzas de atracción entre partículas. creadas por cargas de enlaces rotos en los bordes de agujas rotos por los esfuerzos de corte. se podría preguntar “¿por qué no se usa siempre la atapulguita?” La respuesta sería (1) mayor costo. La mayor parte de esta viscosidad se perderá con el tiempo mediante la deshidratación. De esta manera. se puede usar SALT GEL (atapulguita) para lograr la viscosidad. sino de la medida en que los paquetes de agujas son sometidos al esfuerzo de corte.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Figura 13: Fotomicrografía de partículas de atapulguita.. 1 ⁄4 bbl de lechada de bentonita prehidratada de 30 lb/bbl + 3 ⁄4 bbl de agua NaCl de 100. Se preparó una lechada de 30 lb/bbl de bentonita.. como lo indica la Figura 12.

Esto. excepto que la floculación y la agregación son causadas por la acción de masas de Na+.000) 5 6 Viscosidad (cP) Viscosidad (cP) Figura 16: Efecto de la sal sobre la bentonita prehidratada. La Figura 17 ilustra la viscosidad de una Química de Arcillas 4B. también resulta pertinente considerar el efecto del pH sobre el rendimiento de la bentonita.17 Figura 17: Efecto del pH sobre la bentonita de Wyoming. Esta es una de las razones por las cuales la mayoría de los fluidos de perforación a 70 60 50 40 30 20 10 0 0 2 4 6 pH 8 10 12 EFECTO DEL PH En este momento. a su vez. deberían tener un pH mayor de 7. causa la agregación de las partículas y una disminución de la viscosidad debido a la deshidratación y a la reducción del número de partículas. La Figura 16 muestra fundamentalmente la misma cosa.. …todos los lodos de perforación. Las Figuras 15 y 16 demuestran esta reacción. La mayoría de todos los lodos de perforación son tratados de manera que sean alcalinos. Obsérvese el aumento inicial y la disminución subsiguiente de viscosidad descritos anteriormente en relación con las asociaciones de las partículas de arcilla. Una reacción totalmente diferente se produce cuando se añade sal o calcio directamente a una lechada de bentonita preparada e hidratada en agua dulce. Como el pH no afecta la viscosidad. La Figura 15 representa el aumento inicial de viscosidad debido a la floculación causada por la adición del catión divalente Ca2+. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . es decir que deberían tener un pH mayor de 7. Figura 15: Efecto del calcio sobre la bentonita prehidratada. lechada de bentonita en relación con diferentes valores de pH. La viscosidad resultante siempre será considerablemente mayor que la viscosidad obtenida al añadir arcilla seca directamente al agua salada. una de las principales consideraciones es la selección del rango de pH más deseable para optimizar las propiedades reológicas del fluido de perforación. debido a su concentración.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas 70 60 50 Viscosidad (cP) 40 30 20 10 0 0 1 2 3 4 Calcio x 100 (mg/l) 5 6 60 50 40 30 20 10 0 0 1 2 3 4 Sal (mg/l x 1..5. pero una porción permanecerá siempre. El gráfico indica que la viscosidad de una suspensión de bentonita alcanza su punto más bajo dentro del rango de pH de 7 a 9.

el ingeniero de lodos podrá determinar rápidamente la causa del problema y el tratamiento apropiado para reducir la viscosidad. El mecanismo de esta acción en suspensiones de arcilla en agua consiste en reducir la porción de la viscosidad causada por las fuerzas de atracción entre las partículas. Principios del Tratamiento Químico La viscosidad resulta de los esfuerzos de fricción y de los esfuerzos eléctricos que existen dentro de un sistema de lodo. Los sólidos se incorporan dentro del lodo de perforación a medida que la perforación va avanzando. la dispersión de la arcilla aumenta. El agua es eficaz para reducir la viscosidad si el contenido de sólidos es alto. La importancia del pH es que la viscosidad creada por valores superiores a 10 a veces no guarda proporción con lo que se considera ser las propiedades deseables del lodo. taninos. ligninas de ácido húmico (lignito). mediante uno o varios de los siguientes mecanismos. pero no constituye el tratamiento más económico si la viscosidad anormal es causada por la floculación química (indicada por un alto punto cedente y grandes esfuerzos de gel). las partículas se rechazan o tienden a evitar cualquier contacto entre ellas. 2. 1. La perforación a través de varios contaminantes también causará la floculación y un aumento de la viscosidad. a menos que los sólidos sean retirados del sistema. Esta adsorción modifica el equilibrio de las fuerzas que actúan sobre la partícula de arcilla. los lodos de perforación casi nunca son utilizados dentro del rango ácido con un pH inferior a 7. sin afectar considerablemente la porción de la viscosidad que se debe a la hidratación de los minerales arcillosos. Por razones obvias.5. Los materiales no iónicos se adsorben en los bordes de las partículas de arcilla para satisfacer las cargas catiónicas de enlaces rotos residuales. tales como seguridad y corrosión.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas base de agua son utilizados dentro de este rango. incrementando la viscosidad del fluido de perforación. pasando de una fuerza de atracción (floculación) a una fuerza repulsiva (desfloculación). Neutralizando la floculación mediante la satisfacción de las cargas catiónicas en las partículas de arcilla. Los agentes de tratamiento químico reducen la floculación en los fluidos de perforación base agua-arcilla. Eliminando el contaminante mediante precipitación. Los productos químicos de carga aniónica que se usan comúnmente para el tratamiento del lodo de perforación incluyen fosfatos. En previas discusiones. Encapsulando o formando una película protectora alrededor de la partícula de arcilla.18 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . La viscosidad resulta de los esfuerzos de fricción y de los esfuerzos eléctricos que existen dentro de un sistema de lodo. 3. 4. Cuando el pH es mayor de 9. causando un aumento de la viscosidad del lodo. lignosulfonatos y polímeros sintéticos de bajo peso molecular. Estos sólidos serán triturados y se descompondrán en partículas muy finas. Se considera que el efecto principal de los productos químicos reductores de viscosidad es la neutralización de las cargas catiónicas de enlaces rotos residuales. En vez de unirse. Evaluando las propiedades reológicas del lodo. Reduciendo los efectos del contaminante mediante la complejación del contaminado (secuestro). Química de Arcillas 4B. Existen varios aditivos no iónicos orgánicos e inorgánicos que pueden ser usados para reducir eficazmente la floculación. se puso énfasis en la obtención de la mayor viscosidad a partir de la más pequeña adición de material.

…fosfatos son dispersantes no iónicos potentes… Los fosfatos son usados principalmente en lodos de bajo pH y lodos de perforación inicial. Estos fosfatos son potentes dispersantes no iónicos y sólo un tratamiento pequeño puede producir la máxima reducción de la viscosidad. TANNATHIN es más eficaz en los sistemas de lodo que tienen valores de pH comprendidos entre 9 y 10.8.2 lb/bbl. K-17TM es un lignito neutralizado con hidróxido de potasio que tiene un pH de aproximadamente 9. pH de 4. Si el SAPP (pH de 4. Química de Arcillas 4B. aunque su capacidad diluyente sea inferior. Si los fosfatos son añadidos a partir del barril químico. sólo se requiere 200 lb para diluir el fluido.2). se mezclará aproximadamente 50 lb de fosfato con un barril de agua.000 bbl. XP-20® (pH 10) es un lignito de cromo pre-reaccionado que se usa principalmente en conjunción con SPERSENE™ (lignosulfonato de cromo). 2.5. Los fosfatos son usados principalmente en lodos de bajo pH y lodos de perforación inicial.0). La cantidad de producto de tratamiento para la simple dispersión casi nunca excede 0. Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS). la relación de soda cáustica a TANNATHIN variará de 1:6 a 1:2. el SAPP es un excelente agente de tratamiento para la contaminación de cemento. CAUSTILIG® es un lignito caustizado que tiene un pH de aproximadamente 9.4ºC). Los fosfatos tienen una aplicación limitada para el tratamiento. Esto significa que para un sistema de 1. pH de 8. de manera uniforme durante una circulación. Pirofosfato Ácido de Sodio (SAPP). éstos pueden ser floculantes en vez de ser desfloculantes. estos materiales aún tienen la capacidad de reducir el calcio. El PHOS tiene un pH más neutro (8. Los materiales no son diluyentes eficaces del lodo a temperaturas moderadas.19 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . por lo tanto. el pH del lodo debe estar comprendido dentro del rango alcalino o el lignito debe ser presolubilizado en una lechada de alto pH antes de ser añadido al sistema de lodo. Además.5. Los fosfatos casi nunca son usados solos en el tratamiento del lodo. Luego se añade la solución directamente al lodo. los fosfatos se transforman en ortofosfatos. más bien se usan para complementar el control. el lodo se volvería ácido.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas FOSFATOS Los dos fosfatos principales usados en el lodo de perforación son: 1. los fosfatos no son eficaces en mayores concentraciones de sal. En general se añade soda cáustica con los aditivos de lignito de bajo pH. LIGNITO El lignito de base usado para controlar la viscosidad es TANNATHIN® (pH 3. Como ortofosfatos.5.0. Como ortofosfatos. Si la temperatura del lodo excede considerablemente 175ºF (79. Los fosfatos pueden ser añadidos directamente a través de la tolva o a partir del barril químico. En la aplicación de campo. junto con la soda cáustica y un diluyente orgánico.8) fuera usado solo de manera continua. para que sea eficaz. El lignito es menos soluble a un pH bajo. lo cual hace que sea más adecuado para los tratamientos de rutina de dilución del lodo. Esto no descarta la posibilidad de utilizar fosfatos para secuestrar el calcio a altas temperaturas. y (2) eliminan el calcio y el magnesio. Los fosfatos reducen la viscosidad de dos maneras: (1) neutralizan las fuerzas de atracción al ser adsorbidos en la superficie de los sólidos. La mejor manera de añadir las ligninas es a través de la tolva de lodo. Esto podría ser perjudicial y podría causar una corrosión grave y una viscosidad excesiva. Debido a su bajo pH y a su capacidad para eliminar el calcio.

Son más eficaces a bajas temperaturas y en ambientes de alta salinidad. una lignina sin cromo. pero en general se añade una parte de soda cáustica para cuatro partes de SPERSENE. en comparación con los aditivos a base de lignito. son generalmente más costosos y producen efectos más breves que el lignito y el lignosulfonato. En general. XP-20 actúa como estabilizador y emulsificante del fluido de perforación. Los aditivos de lignito facilitan la formación de emulsiones de aceite en agua y en general no son eficaces en altas concentraciones de calcio. La cantidad de soda cáustica depende del tipo de lodo que se está utilizando.0). un lignosulfonato de cromo. Como parte integrante del sistema de lodo SPERSENE/XP-20. Las adiciones de SPERSENE son generalmente realizadas a través de la tolva mezcladora. una lignina de cromo producida por Drilling Specialties Co. también reduce la pérdida de agua y proporciona un ambiente inhibidor. para controlar el filtrado. diluir y aumentar la estabilidad térmica. Estos aditivos son materiales versátiles que tienen numerosas aplicaciones en muchos sistemas desfloculados a base de agua. Se trata del principal estabilizador térmico en el sistema DURATHERM™ de alta temperatura.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Los aditivos de lignito facilitan la formación de emulsiones de aceite en agua… Este producto complementa el rendimiento del Sistema de Lignosulfonato de Cromo de M-I (CLS o sistema SPERSENE/XP-20).. Reduce el filtrado y contribuye a las propiedades inhibidoras del lodo. Este producto no solamente reduce la viscosidad y el esfuerzo de gel. Los taninos Química de Arcillas 4B. Los aditivos de lignosulfonato tiene un bajo pH (aproximadamente 3. sino que cuando se usa en cantidades suficientes. Por este motivo. un lignosulfonato de ferrocromo. y Desco CF. y este producto se puede usar en una gran variedad de sistemas desfloculados a base de agua. La aplicación de XP-20 no se limita a los sistemas de SPERSENE/XP-20 y DURATHERM.20 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Desco. SPERSENE CF®. y SPERSENE I. Sólo son moderadamente eficaces en altas concentraciones de sal. QUEBRACHO es una mezcla de lignina/lignito diseñada para proporcionar funciones de dilución y control de filtrado. un lignosulfonato sin cromo. son productos muy usados como diluyentes. LIGNINAS Las ligninas constituyen un grupo de productos similares al lignito y al lignosulfonato que provienen de la corteza de árbol sometida a un tratamiento químico. LIGNOSULFONATOS Los lignosulfonatos incluyen SPERSENE. Estos materiales producen buenos resultados a todos los niveles de pH alcalino. pueden ser usados con altos niveles de sal y son eficaces en la presencia de altos niveles de calcio. soda cáustica debería ser añadida con todos los tratamientos de SPERSENE. los productos tánicos son más solubles que otros productos químicos en lodos de bajo pH.

Esto fue causado por la reducción del punto cedente. También es cierto que si una de las dos disminuye. La viscosidad aumenta a medida que los contaminantes son introducidos y/o que el contenido de sólidos aumenta. Se añadió 10% de agua para demostrar que el agua no tiene casi ningún efecto sobre la reducción del punto cedente (floculación). el punto cedente y los esfuerzos de gel son los factores importantes. la La viscosidad plástica. Química de Arcillas 4B. La viscosidad plástica no sufrió prácticamente ningún cambio porque la viscosidad plástica se debe principalmente a los sólidos. este valor no es muy útil para el control del lodo. si se mide solamente la viscosidad aparente. floculación/desfloculación y la dilución de productos químicos no iónicos. La viscosidad plástica. Los puntos cedentes y esfuerzos de gel en lodos de polímeros xanticos sin arcilla son menos afectados por la contaminación normal. También se ha demostrado que esta adición de producto químico no tiene casi ningún efecto sobre la viscosidad plástica. La viscosidad plástica constituye una mejor medida de la viscosidad estructural que la que se determina a partir de la concentración de sólidos. luego interpretar los valores reológicos. la otra generalmente disminuirá. La introducción de 1/2 lb/bbl de cemento causó la floculación debido principalmente a la contaminación de calcio. El punto cedente y los esfuerzos de gel son más bien medidas de la hidratación y de la floculación de la arcilla. la viscosidad aparente consta de dos componentes: (1) contenido de sólidos y naturaleza de estos sólidos. el punto cedente y los esfuerzos de gel son los factores importantes. y (2) atracción electroquímica entre los sólidos. El análisis del gráfico indica que este cambio de viscosidad fue producido por el aumento del punto cedente (aumento de las fuerzas de atracción o de la floculación).21 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . 2. Sin embargo. 3. Tanto la viscosidad Marsh como la viscosidad aparente aumentan. el cual causa la floculación o altas fuerzas de atracción. El agua sólo puede aumentar la separación de los sólidos. El agua no elimina el calcio.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas APLICACIÓN La Figura 18 demuestra los cambios de viscosidad que ocurren cuando los valores de viscosidad plástica y punto cedente son modificados por la contaminación y el tratamiento químico. entonces la viscosidad aparente generalmente aumentará. La adición de 1 lb/bbl de PHOS (para quitar el calcio) produce una reducción importante de la viscosidad Marsh y de la viscosidad aparente. pero no cambia la asociación de las arcillas ni modifica el punto cedente. Los datos pueden ser analizados para determinar el efecto de los diferentes materiales añadidos para estimular cambios sobre la viscosidad Marsh y la viscosidad aparente. Los principios del tratamiento químico en un fluido base agua-arcilla están ilustrados en la Figura 18: 1. El punto cedente fue reducido porque el PHOS reduce la cantidad de calcio y desflocula las partículas de arcilla. Si la viscosidad Marsh aumenta. Ya sea medida en segundos/cuarto de galón con el embudo (viscosímetro Marsh) o en cP con el viscosímetro.

22 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .CAPÍTULO 4B Química de Arcillas 120 Viscosidad Marsh (seg/qt) 100 80 60 80 Viscosidad aparente Viscosidad plástica 60 VA. Química de Arcillas 4B. VP y PC (cP o lb/100 pies2) 40 20 Viscosid ad Marsh Punto cedente A 0 Lodo de base 1/2 lb/bbl cemento B 10% agua C D 200 lb/bbl M-I BAR E F 10% agua G H 1/4 lb/bbl PHOS I 1 lb/bbl PHOS 1/4 lb/bbl PHOS 1/4 lb/bbl cemento + 10 lb/bbl arcilla 10% agua Figura 18: Principios del tratamiento químico.

Sin embargo. La viscosidad plástica aumentó cuando se añadieron 10 lb/bbl de arcilla. Los grandes aumentos simultáneos del punto cedente y de la viscosidad plástica pueden ser reducidos o controlados mediante las dos técnicas mencionadas anteriormente. La adición de agua disminuyó la viscosidad por la misma razón que en la Parte F. Para un volumen unitario de sólidos. El segundo aumento de viscosidad (Parte D) fue causado por la adición de 200 lb/bbl de barita (sólidos inertes) para aumentar el peso del lodo. 5. Se añadió 1/4 lb/bbl de PHOS para demostrar que se puede obtener una ligera reducción de la viscosidad al reducir el punto cedente. Los sólidos de arcilla se hidratan y toman agua. 3. acompañada por poco o ningún cambio del punto cedente. pero tiene una causa totalmente diferente. La adición de sólidos causó mayor fricción entre los sólidos debido al aumento del área superficial total de los sólidos. y también para demostrar que el tratamiento químico solo no reducirá la alta viscosidad de los sólidos. La viscosidad seguía alta. el tratamiento correcto del lodo consistiría en añadir agua. El cambio de viscosidad aparente es prácticamente el mismo que antes. Una viscosidad plástica creciente. Un punto cedente creciente. 9. La adición de productos químicos causó una reducción de la viscosidad por la misma razón que en la Parte C. 2. puede ser reducido o controlado mediante la adición de diluyentes químicos en un sistema base aguaarcilla. 7. El tratamiento correcto para reducir la viscosidad consiste en añadir agua. aumentando tanto el punto cedente como la viscosidad plástica. los sólidos de perforación hidratables siempre aumentan la viscosidad más que los sólidos inertes. Química de Arcillas 4B. Como hay menos agua libre disponible. El punto cedente sólo disminuyó ligeramente. puede ser reducida o controlada con el agua o mediante el uso de equipos mecánicos de control de sólidos para eliminar los sólidos no deseados. El tratamiento correcto en este caso consiste en añadir diluyentes químicos y agua de dilución para reducir la viscosidad plástica y el punto cedente. la viscosidad Marsh y la viscosidad aparente aumentaron principalmente debido al aumento de la viscosidad plástica. La adición de un contaminante químico y de sólidos reactivos causa el tercer aumento de la viscosidad. Sin embargo. El 1/4 lb/bbl de cemento aumentó el punto cedente como en la Parte A. Este cambio de viscosidad fue producido por el aumento de la viscosidad plástica. En este caso. Cualquier fuerza de atracción será más eficaz debido a la reducción de la distancia entre las partículas. La siguiente generalización puede ser realizada para el control más económico de las propiedades de flujo a fin de obtener condiciones óptimas: 1. aún después del tratamiento.23 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . El punto cedente sólo aumentó ligeramente porque los sólidos están más cerca los unos de los otros. por la misma razón que la viscosidad aumentó en la Parte D cuando se introdujeron los sólidos.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ 4. hay una diferencia importante. acompañado por poco o ningún cambio de la viscosidad plástica. 6. 8. Se añadió diez % en volumen de agua y se redujo la viscosidad plástica. Tanto la viscosidad Marsh como la viscosidad aparente disminuyeron considerablemente porque estas viscosidades dependen de la viscosidad plástica. la fricción aumenta considerablemente con solamente una pequeña cantidad de sólidos.

incluyendo el dióxido de carbono (CO2) y el sulfuro de hidrógeno (H2S). 3. • Describir la manera de tratar el lodo para restablecer las propiedades originales. tales como el aumento de la reología y del filtrado debido a la floculación. en otro no será necesariamente un contaminante. 2. cuando concentraciones adicionales de estos contaminantes son encontradas. son similares con cualquier contaminante químico que esté presente. floculando inicialmente. Al final del capítulo se incluye una guía de referencia rápida y tablas en unidades métricas e inglesas (ver las Tablas 2. La severidad de estos contaminantes impuso la necesidad de desarrollar sistemas de lodo capaces de tolerarlos. Por lo tanto. describiremos detalladamente las fuentes.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Introducción Un contaminante es cualquier tipo de material. Muchos de estos sistemas son pretratados deliberadamente con lignosulfonato.. Contaminación y Tratamiento 4C.1 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Sal (sal de roca. agua salada. la forma y la asociación de las partículas. 3 y 4). lodos de calcio. • Describir la manera de usar los cambios de las propiedades del lodo para identificar al contaminante. Estos sólidos se componen de sólidos perforados que se han incorporado dentro del sistema o que resultan del tratamiento excesivo con arcillas comerciales. 4. Esto afecta la cantidad de agua adsorbida y el tamaño. Con excepción de los gases ácidos. Sin embargo. Estos sistemas incluyen lodos de lignosulfonato. Los lodos con niveles de MBC inferiores a 15 lb/bbl son menos afectados por la contaminación química. Desde el punto de vista económico. y luego posiblemente convirtiendo químicamente la bentonita en una arcilla de rendimiento más bajo. Los sólidos reactivos de baja densidad son contaminantes comunes en todos los fluidos de perforación. calcio y cloruro de sodio. líquido o gas) que tiene un efecto perjudicial sobre las características físicas o químicas de un fluido de perforación. la concentración de sólidos de tipo arcilloso en un lodo base agua está directamente relacionada con la severidad con la cual el contaminante químico afecta las propiedades del lodo. Un contaminante es cualquier tipo de material (sólido. lodos yeso y lodos salados. sal (cloruro de sodio) y materiales cálcicos como la cal o el yeso. Lo que en un tipo de fluido de perforación constituye un contaminante. Por lo tanto. Los objetivos principales de este capítulo son: • Poner de manifiesto la(s) fuente(s) de cada contaminante químico • Describir la manera en que cada contaminante afecta las propiedades del lodo. lodos de polímeros con bajo contenido de coloides. este capítulo se centrará principalmente en los siguientes contaminantes químicos comunes de los lodos base agua: 1. agua de preparación. La Capacidad de Azul de Metileno (MBC) constituye una buena indicación de la concentración de sólidos de tipo arcilloso. Anhidrita (CaSO4) o yeso (CaSO4•2H2O). estos contaminantes químicos están directamente relacionados a las reacciones de intercambio de iones con las arcillas. Como los cambios de las propiedades físicas del lodo. Por lo tanto. dichos cambios de las propiedades físicas sólo indican que existe algún contaminante. Una reacción de intercambio de iones puede ocurrir cuando la bentonita sódica está expuesta a los ambientes químicos que contienen altas concentraciones de otros iones metálicos. magnesio. los efectos y las opciones de tratamiento de cada contaminante químico. produciendo la inestabilidad de la reología y del control de filtrado. Será necesario realizar un análisis de los cambios de las propiedades químicas para identificar al contaminante. y agua irreductible).. Cemento (silicato complejo de Ca(OH)2). los sólidos perforados y los problemas relacionados con su control tienen un mayor impacto sobre el costo del lodo que los otros tipos de contaminación.que tiene un efecto perjudicial sobre las características físicas o químicas de un fluido de perforación. éstas no tienen casi ningún efecto sobre los sistemas. Gases ácidos.

La reducción del pH y de la alcalinidad y el aumento de la cantidad de calcio en el filtrado constituyen los indicadores más confiables. el Contaminación y Tratamiento 4C. éste puede ser tolerado mediante la precipitación del ion calcio. porque el aumento de estas propiedades físicas también constituye la primera indicación de otros tipos de contaminación química. Como se muestra a continuación. el sistema de lodo debería ser convertido en un sistema a base de calcio. Ca2+ + SO42– CaSO4 La solubilidad de CaSO4 es controlada por el pH. 2. el pH disminuirá porque el pH del yeso (6 a 6. los recortes pueden contener trazas del mineral. o si se está aumentando el pH del sistema de lodo. Esto es demostrado frecuentemente en los recortes por la presencia de bolitas blandas de material soluble en ácido. Esta reducción del pH resultará en un aumento importante de la cantidad de calcio en el filtrado. El efecto inicial de la contaminación de calcio sobre un sistema de lodo a base de bentonita es la alta viscosidad. incluyendo la viscosidad Marsh. visto que la solubilidad del calcio varía en relación inversamente proporcional al pH. La solubilidad de CaSO4 es controlada por el pH. Si se encuentra solamente una pequeña cantidad de un contaminante. Sin embargo. altos esfuerzos de gel y un mayor filtrado. FACTORES DE DETECCIÓN La primera indicación de contaminación de anhidrita o yeso es el aumento de las propiedades físicas. 4. con su agua fijada. Las principales indicaciones de contaminación de yeso o anhidrita incluyen: 1. es más soluble que la anhidrita (CaSO4). La prueba cualitativa para el ion sulfato debería indicar un aumento. el sulfato de calcio se ioniza en iones calcio y sulfato. El yeso (CaSO4•2H2O). la concentración de sólidos reactivos y la concentración de desfloculantes químicos en el lodo de perforación.5) es muy bajo. a menos que se efectúe una comparación con el lodo no contaminado. Sin embargo. Los sistemas a base de cal y de yeso pueden tolerar la contaminación de anhidrita o yeso sin afectar negativamente las propiedades del lodo. al solubilizarse en agua. Si se encuentran grandes cantidades.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Contaminación de Anhidrita o Yeso Hay pocas áreas en el mundo donde no se perfora a través de la anhidrita o del yeso. La medida en que estas propiedades son afectadas depende de la concentración del contaminante.2 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . punto cedente y los esfuerzos de gel. la salinidad y la temperatura. La severidad de este contaminante depende principalmente de la cantidad perforada. mientras que el aumento de los cloruros del lodo aumenta la solubilidad. Será necesario realizar pruebas químicas para identificar el contaminante químico que está presente. Debido a la solubilidad relativamente limitada de la anhidrita y del yeso. El aumento del pH y de la temperatura reduce la solubilidad del yeso. La solubilidad del sulfato de calcio es reversible y alcanzará algún grado de equilibrio con el ambiente químico. una vez que el yeso solubilizado haya agotado estos elementos químicos. La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones químicas prácticamente idénticas. la salinidad y la temperatura. Es posible que este aumento inicialmente no resulte evidente si hay algún excedente de iones carbonato. bicarbonato o fosfato en el lodo. La prueba carece de sentido si se usa lignosulfonato como desfloculante principal. 3. Aumento de la cantidad de calcio en el filtrado. esta prueba también detecta el ion sulfonato. La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones químicas prácticamente idénticas.

Cualquiera de los siguientes productos químicos puede precipitar un aumento de la cantidad de calcio en el filtrado. éstos se precipitarán como CaCO3 insoluble (caliza). Aumentar la concentración de desfloculante en el sistema. de la manera siguiente: 2Na2CO3 + H2O HCO3 + CO3 + 4Na+ + OH– (pH <11.7. Los fosfatos también tienen la capacidad de complejar el calcio del filtrado. los fosfatos se convierten en ortofosfatos. Los productos secundarios de la reacción son compuestos químicos tales como el bicarbonato de calcio (Ca(HCO3)2).8) Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS) – Na6P4O13 (pH 8. Contaminación y Tratamiento 4C. será necesario usar carbonato de sodio (Na2CO3) para precipitarlo. Cuando se excede esta temperatura. Este rango de pH limita la solubilidad del yeso y aumenta el rendimiento del lignosulfonato. Con la cantidad adicional de soda cáustica para mantener el pH encima de 9. Sin embargo. Evitar el tratamiento excesivo con carbonato de sodio o bicarbonato.5). eliminándolo de esa manera. Los materiales comunes de este tipo que están disponibles incluyen: Pirofosfato Ácido de Sodio (SAPP) – Na2H2P2O7 (pH 4.5 con soda cáustica (NaOH) o potasa cáustica (KOH). Debido al bajo pH de la anhidrita/yeso (6 a 6. La precipitación del calcio con una fuente de iones carbonato es sumamente eficaz. Sin embargo. El lignito causa la quelación del ion calcio. Esta reacción produce un fosfato de calcio insoluble.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento TOLERANCIA _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ DEL CONTAMINANTE Tratamiento del lodo para la contaminación de yeso/anhidrita: 1. el carbonato de sodio constituye el carbonato preferido porque tiene un pH más alto (11 a 11. Por lo tanto se prefiere usar carbonato de sodio en vez de bicarbonato de sodio. 2.3 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Este tratamiento puede ser suficiente. El lignosulfonato y el lignito son desfloculantes eficaces en presencia de calcio. el pH aumenta debido a la formación de un ion hidroxilo.3) Una reacción similar ocurre cuando se usa bicarbonato de sodio como precipitante. Usar la Tabla 2 para calcular la cantidad de aditivo necesaria. Luego reacciona con el calcio del filtrado para precipitar CaCO3. no son eficaces como desfloculantes pero aún son capaces de eliminar el calcio. 3.4) que el bicarbonato de sodio (8 a 8. según la cantidad perforada de anhidrita o yeso. La reacción entre el carbonato de sodio y el yeso es la siguiente: Na2CO3 + CaSO4 Na2SO4 + CaCO3 (pH >11. el carbonato de sodio constituye el producto preferido para tratar el calcio de la anhidrita o del yeso a temperaturas mayores de 200ºF. el periodo intermedio durante el cual el ion bicarbonato está presente puede crear problemas que pueden ser casi tan graves como la contaminación propiamente dicha. Como tales. un material altamente soluble (según el pH).0) Los fosfatos están limitados por su estabilidad térmica relativamente baja (aproximadamente 200ºF). Si hay demasiado calcio.3) ISi los iones calcio están presente. El pH debe ser mantenido dentro del rango de 9.5 a 10. Cuando se mezcla carbonato de sodio en agua. el ion bicarbonato se convierte en carbonato.5).

El lodo puede ser convertido en un lodo yeso mediante el tratamiento con soda cáustica. la cantidad de cemento perforada. El efecto inicial de la contaminación de cemento es la alta viscosidad. mediante adiciones de soda cáustica y cal.4 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Para mantener un excedente de cal. el pH del lodo cálcico debe ser controlado en exceso de 11. RESINEX®. Los niveles …añadir sulfato de calcio para convertir el sistema en un sistema de lodo a base de calcio.200 mg/l en un lodo yeso. salmueras. típicos de calcio varían de 600 a 1. Para convertir el lodo en lodo cálcico. altos esfuerzos de gel y la reducción del control de filtrado. después de lo cual se mantiene un excedente de yeso (5 a 8 lb/bbl) para alimentar las reacciones químicas que se están produciendo. …el cemento puede tener efectos muy perjudiciales sobre las propiedades del lodo. y puede causar una contaminación de cemento grave. La severidad del contaminante depende de factores tales como el tratamiento químico anterior. según el pH. La soda cáustica reacciona con el sulfato de calcio para producir cal adicional. Contaminación de Cemento En cada pozo que se perfora existe la posibilidad de perforar a través de cemento. etc. lodos a base de calcio o lodos base aceite. si se están perforando grandes cantidades de anhidrita o yeso. de la manera indicada por la siguiente ecuación: 2NaOH + CaSO4 Ca(OH)2 + Na2SO4 El lodo resultante tratado con cal requiere una cantidad anormal de soda cáustica para mantener el excedente de cal. El yeso es añadido hasta que no tenga ningún efecto perjudicial sobre las propiedades del lodo. el cemento puede tener efectos muy perjudiciales sobre las propiedades del lodo. soda cáustica y lignosulfonato. la mayoría de la cal debe permanecer insoluble. Una “cresta” de viscosidad (aumento) ocurrirá a medida que se añade el yeso adicional. el tipo y la concentración de sólidos. manteniendo un excedente. Las únicas circunstancias bajo las cuales el cemento no es un contaminante son cuando se usa agua clara.5 a 10. El lodo también puede ser convertido en lodo cálcico mediante la aplicación del tratamiento químico que acabamos de describir. la magnitud de la contaminación hace que sea prácticamente imposible mantener las propiedades de flujo y el control de filtrado deseables. Debemos recordar que la barita a granel puede ser contaminada ocasionalmente por cemento durante el transporte o en el equipo de perforación. tal como POLYPAC®. o cuando el cemento está totalmente curado. El sistema de lodo más usado es el sistema de bentonita de bajo pH. pero se requieren grandes cantidades de soda cáustica para mantener el pH dentro del rango deseado de 9. el tipo de lodo cambiará después de una circulación y la viscosidad disminuirá. Por lo tanto. y la medida en que el cemento se curó en el pozo. aunque no se haya anticipado ninguna. causando la floculación. Esto resulta del aumento del pH y de la adsorción del ion calcio en las partículas de arcilla. pero con las adiciones apropiadas de agua.5. Por lo tanto.5. se prefiere generalmente usar un lodo yeso. Ambos lodos requieren la adición de un agente de control de filtrado que no sea demasiado sensible al calcio. lignosulfonato y yeso adicional. POLY-SAL™. Por lo tanto es necesario añadir sulfato de calcio para convertir el sistema en un sistema de lodo a base de calcio. se añade una cantidad adicional de cal en vez de yeso. Contaminación y Tratamiento 4C.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento CONVIRTIENDO EL SISTEMA EN UN SISTEMA A BASE DE CALCIO Cuando se perforan grandes secciones de anhidrita o yeso. Un lodo yeso es un sistema de bajo pH. En este caso.

produce una abundancia de iones hidroxilo (OH–). la cal se precipita de la solución. 2. alta alcalinidad. Ca(OH)2. sería necesario establecer un tiempo suficiente para tratar apropiadamente la contaminación de cemento. La indicación principal de la contaminación de cemento es un aumento importante del pH. (BHT) debe ser tratada rápida y completamente … un pozo que está totalmente revestido y cuando no hay ninguna comunicación de presión a través del cemento. Si es necesario usar el lodo de perforación. pero en muchos casos no se toma suficiente tiempo para acondicionar el lodo correctamente. Al solubilizarse en agua o en la fase acuosa de un fluido de perforación. un problema de gelificación podría desarrollarse. Es posible que las bajas propiedades de flujo derivadas de las pruebas realizadas a bajas temperaturas no indiquen la condición del lodo en el fondo del pozo.. Los iones hidroxilo producidos por el cemento aumentan el pH. Si la cantidad de cemento perforado es relativamente pequeña. La etapa de la operación de perforación puede ser importante cuando se realiza el tratamiento de la contaminación de cemento.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Cemento es un silicato de cal complejo. El efecto del pH sobre la solubilidad del cemento dificulta el tratamiento con precipitantes. El lodo contaminado puede ser eliminado en la zaranda o tratado con desfloculantes y precipitantes. Si se usa un lodo cálcico como fluido de empaque. alto Pm. a menos que se cuente con suficiente tiempo para realizar la dilución y la reducción del pH. Si la operación de cemento se encuentra en una etapa intermedia o final. según la concentración química del lodo. especialmente a las temperaturas de fondo mayores de 275ºF. Si el pozo está en la etapa de terminación. haciendo que el calcio (cemento) sea insoluble.7 y proporciona un excedente o una reserva de cal no reaccionada. se suele contar con suficiente tiempo para realizar el tratamiento y la dilución gradual a fin de acondicionar el lodo correctamente. debido a la presencia de cemento no disuelto. Por lo tanto.7. Ca2+ + 20H– (pH <11.5 La contaminación de cemento a altas. de Pm y del excedente de cal calculado. bajo calcio de filtrado y al filtrado generalmente alto. los problemas de contaminación pueden generalmente resolverse si la operación de perforación se encuentra en una etapa intermedia. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Una pequeña contaminación puede ser tratada eficazmente para dejar un fluido satisfactorio en el pozo como fluido de empaque. un lodo muy contaminado puede tener propiedades de flujo típicamente bajas.7) Ca(OH)2 La reacción anterior es reversible y representa un equilibrio entre la concentración de cemento y el pH del lodo. si no. Esta opción sólo es viable cuando el cemento se encuentra en Contaminación y Tratamiento 4C. se debería considerar la posibilidad de usar agua en vez de lodo de perforación para perforar el cemento. Cuando el pH excede 11. A estas alturas de la operación. tal como sea medido por Pm y Pf.. al alto pH. La gelificación producida por altas temperaturas puede constituir un problema grave con los lodos contaminados por el cemento. La solubilidad de la cal disminuye a medida que el pH del lodo aumenta. debido a la reacción de intercambio de iones calcio. Siempre se debe tener mucho cuidado al realizar el tratamiento del lodo contaminado por cemento. Por lo tanto. La contaminación de cemento a altas Temperaturas de Fondo (BHT) debe ser tratada rápida y completamente para evitar la gelificación o solidificación que suele producirse a altas temperaturas. Las siguientes opciones deberían ser consideradas cuando se perfora una gran cantidad de cemento: 1. la cal se vuelve prácticamente insoluble a un pH mayor de 11. el lodo podría ser tratado simplemente con desfloculantes y mediante la dilución. el problema no es grave. 3.

5. el lodo puede ser convertido en un sistema de bajo contenido de cal. Éste precipita el cemento como citrato de calcio y reduce el pH. liberando gas amoníaco. 2.6 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . El bajo pH de los desfloculantes como el lignito y el SAPP compensa algunos de los iones hidroxilo generados por el cemento. Esto ayuda a reducir el pH y Pm. 3. El calcio de filtrado disponible puede ser precipitado por el bicarbonato de sodio o el SAPP. RESINEX y XP-20® son muy eficaces en un ambiente que tiene una alta concentración de calcio. En este caso. Si el cemento es perforado con un sistema de polímeros. Hay diferentes opiniones acerca de cuál de estos productos es más eficaz. 4. pero el bicarbonato de sodio reduce el pH y Pm de la misma manera que el SAPP. Aumentar la concentración de desfloculantes en el sistema. no es necesario añadir soda cáustica con los desfloculantes. Tratamiento con ácido cítrico: 2(H3C6H5O7 •H2O) + 3Ca(OH)2 → Ca3(C6H5O7)2 ↓ + 8H2O 6. si se perfora una cantidad excesiva de cemento. La mayoría de los problemas de contaminación de cemento pueden ser tolerados de forma aceptable con este método. Contaminación y Tratamiento 4C. es necesario reducir el pH y separar el calcio (Ca2+) por precipitación lo antes posible. El lignosulfonato y el lignito son muy eficaces en la presencia de calcio dentro de un amplio rango de pH. De esta manera se retira el cemento antes de que éste pueda disolverse a un pH más bajo. CH 2 CH CH CH 2 CH +2NH 3 C O O– O C O– O C O– CH 2 Figura 1: Hidrólisis de poliacrilamida en poliacrilato a un pH alto. permitiendo la precipitación. Si se desea lograr un mayor control del filtrado. La utilización de los equipos de eliminación de sólidos para eliminar las partículas finas de cemento constituye otro método para reducir la contaminación. si las temperaturas lo permiten. Por lo tanto. los productos TANNATHIN®. los polímeros serán hidrolizados por el alto pH y precipitados por el calcio (Ca) (ver las Figuras 1 y 2). lo cual aumenta la solubilidad del CH 2 CH CH CH 2 CH +2OH – C O NH 2 O C NH 2 O C O– CH 2 cemento (y calcio). CH 2 CH CH CH 2 CH +Ca 2+ C O O– O C O– O C O– O C O– O C O Ca C OO CH 2 CH CH 2 CH CH 2 CH CH 2 Figura 2: Precipitación de poliacrilato por calcio.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento TOLERANCIA _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ DEL CONTAMINANTE Tratamiento del fluido de perforación para la contaminación de cemento: 1. El cemento aumenta la alcalinidad al volverse soluble. el ácido cítrico (H3C6H5O7) es el aditivo que se debe usar. Sin embargo. Por lo tanto.

un alto punto cedente y esfuerzos de gel progresivos. la mejor manera de proceder consiste en tratar inicialmente la contaminación de cemento con una cantidad insuficiente. Aunque se use bicarbonato para eliminar todo el calcio y el excedente de cal. los cuales precipitarán el calcio para formar carbonato de calcio (caliza). se obtiene generalmente un pH demasiado alto. Uno de los problemas que surge frecuentemente con este tipo de tratamiento es el uso de una cantidad excesiva de carbonatos. pero siguen eliminando el calcio con eficacia. Otro método de tratamiento del cemento consiste en usar SAPP (fosfato).0. observando los resultados antes de realizar tratamientos adicionales. OBSERVACIÓN: El carbonato de sodio no debe ser usado para tratar la contaminación de cemento. En esta forma. los fosfatos dejan de ser eficaces como desfloculantes. Esto resulta de la reacción de HCO3 con NaOH requerida para convertir HCO3 en CO3. Contaminación de Carbonatos La contaminación química causada por los carbonatos solubles es uno de los conceptos menos comprendidos y más complicados de la química relacionada con fluidos de perforación. Si se requiere perforar una gran cantidad de cemento. Contaminación y Tratamiento 4C. el bicarbonato de sodio forma iones carbonato (CO32) y bicarbonato (HCO3-).8 y el PHOS tiene un pH de 8. Según el pH del fluido. será necesario usar algún tipo de ácido… El bicarbonato de sodio es un excelente agente de tratamiento para la contaminación de cemento. Los fosfatos que se usan comúnmente se convierten en ortofosfatos cuando las temperaturas exceden ±200ºF. será necesario usar algún tipo de ácido. los problemas del lodo relacionados con los carbonatos pueden surgir. debido a su alto pH. SAPP. ácido acético o lignito o lignosulfonato de bajo pH con el bicarbonato. Otra ventaja es que esta reacción no produce ninguno de los productos secundarios dañinos que pueden crear otros problemas del lodo. En estos casos. el objetivo es proporcionar una fuente de iones carbonato y bicarbonato que se combinarán con los excedentes de iones cal y calcio. Si la cantidad de carbonatos presentes excede la cantidad requerida para precipitar el calcio. Cuando se usa bicarbonato de sodio. La contaminación de carbonatos/bicarbonatos resulta generalmente en la alta viscosidad de la línea de flujo. El SAPP tiene un pH de 4. de la manera indicada a continuación: NaHCO3 + Ca(OH)2 → NaOH + H2O + CaCO3 ↓ El uso de bicarbonato reduce el pH. En general. Se prefiere usar SAPP cuando se requiere lograr una reducción importante de Pm. porque precipita el calcio y reduce el pH. Pf y Pm.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Los fosfatos eliminan eficazmente el calcio y ayudan a desflocular el fluido contaminado. Estos aumentos de la viscosidad son producidos cuando los carbonatos y/o bicarbonatos floculan los sólidos de tipo arcilloso en el lodo.7 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Si se requiere perforar una gran cantidad de cemento. será necesario combinar ácido cítrico. Los fosfatos eliminan eficazmente el calcio y ayudan a desflocular el fluido contaminado. Una ventaja adicional del uso de fosfatos es la reducción del pH. y podría causar la solidificación del lodo.

a partir de un pH existente hasta un pH de 8. y mediante las descargas de los equipos utilizados para mezclar el lodo y eliminar los sólidos. si se permite que el pH disminuya.3. 4. la cual muestra la distribución del ácido carbónico (H2CO3).8 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . o incluso CO2. La Tabla 1 muestra que cuando no hay carbonatos. La Pf es baja porque la concentración de iones OH (soda cáustica) es baja. o pH 11. si los iones carbonato existen. Sin embargo. Los excedentes de carbonato de sodio o bicarbonato de sodio que resultan del tratamiento de la contaminación de cemento o yeso. según el pH del lodo.005. además del hecho que los iones OH deben ser neutralizados de la manera indicada anteriormente. el CO2 se transforma en ácido carbónico (H2CO3) y es convertido en bicarbonatos (HCO3) y/o carbonatos (CO3) según el pH del lodo. El dióxido de carbono (CO2) del aire se incorpora en el lodo a través de las tolvas mezcladoras de lodo en los tanques de lodo. 0. Bicarbonatos y/o carbonatos de los productos secundarios de la degradación térmica del lignosulfonato y del lignito a temperaturas mayores de 325°F.02 N (H2SO4) requerida para reducir el pH de una muestra de filtrado de lodo. Al disolverse. (el punto final Pf). 0. Se requiere una concentración muy baja de iones hidrógeno (H) del ácido sulfúrico (H2SO4) para convertir los iones OH en agua (HOH) y reducir el pH a 8. Por lo tanto. Esto cubre el rango de pH en el cual los hidroxilos y carbonatos existen. Ejemplos: pH 10. Esto aumenta el valor de Pf (para un pH equivalente) en un filtrado que Contaminación y Tratamiento 4C.02 N para lograr el punto final Pf del pH 8. cada ion carbonato debe ser convertido en un ion bicarbonato mediante la adición de ácido sulfúrico 0. 2.05.014 lb/bbl de soda cáustica y Pf de 0. 5. 100 Porcentaje 80 60 H2CO3 HCO3- CO32 - El aumento de la salinidad desplaza 40 las curvas hacia la izquierda 20 0 0 HCO32 4 6 8 pH 10 HCO312 14 Figura 3: Equilibrio carbonato-bicarbonato. Las siguientes ecuaciones químicas ilustran la manera en que el CO2 se disuelve para formar ácido carbónico (H2CO3) y se convierte en bicarbonatos (HCO3) y/o carbonatos (CO3).0014 lb/bbl de soda cáustica y Pf de 0. Estas ecuaciones indican que las reacciones químicas son reversibles de acuerdo con el pH. El gas CO2 proveniente de la formación y agua de formación.3. USANDO EL ANÁLISIS QUÍMICO PARA IDENTIFICAR EL CONTAMINANTE DE CARBONATO/BICARBONATO El método de pH/Pf usado para realizar el análisis de carbonatos/bicarbonatos está basado en la cantidad (ml) de ácido sulfúrico 0.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Las fuentes de carbonatos y bicarbonatos son las siguientes: 1. el CO3 puede transformarse de nuevo en HCO3. Algunas baritas impuras contienen iones carbonato/bicarbonato.3. y que la Pf correspondiente también es baja. del bicarbonato (HCO3) y de los carbonatos (CO3) en relación con el pH. se requiere muy poca soda cáustica para lograr los rangos típicos de pH de los fluidos de perforación. H2CO3 CO2 + H2O H2CO3 + OH– HCO3– + H2O y OH– CO32– + H2O HCO3– Esto también está ilustrado gráficamente en la Figura 3. 3.

Estos productos químicos orgánicos amortiguan el pH entre 4.3. Altas concentraciones de lignito (o sales orgánicas como los acetatos o formiatos) en los lodos pueden causar un alto valor de Mf.9 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .3. cuando no hay carbonatos.05 17 0.000 Tabla 1: Relación entre el pH y la alcalinidad para el agua pura.017 0. es muy probable que la contaminación de carbonatos haya ocurrido y se debería usar un método de determinación más cuantitativo (tal como el método de pH/Pf o el Tren de Gas de Garrett (GGT)). Esta diferencia entre el valor de Pf cuando existen carbonatos y el valor de Pf cuando no existen carbonatos. API 13B-1 describe un cálculo de Pf/Mf para las concentraciones de hidroxilo (OH). Si el valor de Mf es superior a 5 ml de ácido sulfúrico 0. Esto aumenta el valor de Pf para un pH equivalente cuando iones carbonato/ bicarbonato están presentes. así como otro método de P1/P2.7 0. dividir mg /l por 60.3 a 4. pH 7 8 9 10 11 12 13 14 NaOH (lb/bbl) 0. Para convertir mg/l en milimoles/litro.02 N. además del hecho que los iones hidroxilo deben ser neutralizados.3 y un pH de 4. Como se mencionó anteriormente. Contaminación y Tratamiento 4C.00014 0. Sin embargo. Si el valor de Mf es inferior a 5 ml de ácido sulfúrico 0.700 50 17.17 0. OBSERVACIONES: 1.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Una vez que se conoce la concentración de carbonatos. cada ion carbonato debe ser convertido en un ion bicarbonato mediante la adición de ácido sulfúrico para lograr el punto final Pf del pH 8. no se producirá ninguna reacción con los bicarbonatos en el rango de 8. carbonato (CO3) y bicarbonato (HCO3).005 1. antes de lograr el punto final de Mf 4. el valor de Mf será mucho más alto que el valor de Pf. se puede calcular la concentración de calcio requerida para separar los carbonatos por precipitación.014 0. contiene carbonatos. respectivamente. Este dispositivo estima el total de carbonatos en mg/l como CO3.5 170 5 1.02 N para convertir todos los bicarbonatos en ácido carbónico.00005 0. Si no existe ningún ion carbonato/bicarbonato. el valor de Mf sólo será ligeramente más alto que el valor de Pf.02 N requerida para reducir el pH de una muestra de filtrado de lodo.3. se debe añadir ácido sulfúrico 0. generalmente no hay ningún problema relacionado con carbonatos. si los iones carbonato/ bicarbonato existen. 2. y una medida del pH de la concentración de hidroxilos hacen que sea posible calcular la concentración de carbonatos y bicarbonatos. y la relación Mf/Pf está aumentando.0014 0. y los valores correspondientes de Pf y Mf son bajos. Pero si la concentración de carbonato/ bicarbonato es alta.3. 1. El GGT también puede ser usado para determinar la cantidad de carbonatos. se requiere muy poca soda cáustica para lograr los rangos típicos de pH de los fluidos de perforación. Por lo tanto. algunas pautas deben ser establecidas. 2. Como este método no constituye un análisis cualitativo como el método de pH/Pf. El total de carbonatos incluye HCO3 y CO3. los bicarbonatos y el ácido carbónico.000014 0. Una vez que se conoce la concentración de carbonatos. en comparación con un lodo que no tiene iones carbonato/bicarbonato.14 1.0017 0.3.0005 0.0000014 0.02 N. se puede calcular la concentración de calcio requerida para separar los carbonatos por precipitación. Cuando todos los carbonatos han sido convertidos en bicarbonatos y después de alcanzar el punto final de Pf 8.4 14 Pf OH– (cc 0. Este rango también cubre el rango de pH en el cual existen los carbonatos.02N H2SO4) (ppm) 0. desde un pH existente hasta un pH de 8.000005 0.3 y 8. El método de Pf/Mf usado para realizar el análisis de carbonatos/ bicarbonatos está basado en la cantidad (ml) de ácido sulfúrico 0. en comparación con un filtrado que no contiene carbonatos.3.

los carbonatos.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento TRATAMIENTO DE UN CONTAMINANTE DE CARBONATO/BICARBONATO El tratamiento de este contaminante es complicado porque los iones HCO3 y CO3 pueden existir juntos a varios niveles de pH. La reacción de cal y yeso para formar el carbonato de calcio se ilustra a continuación: Tratamiento con cal:: (CO32–) + Ca(OH)2 CaCO3 ↓ + 2(OH–) Tratamiento con yeso: (CO32–) + CaSO4 CaCO3 ↓ + (SO42–) Varias aplicaciones de cal o yeso en varias circulaciones pueden ser necesarias para tratar completamente los carbonatos (CO3). Si el pH del lodo es superior a 11. Si el pH está comprendido entre 10. pero sin exceder 11.7.3 y 11. Si esto ocurre. los iones bicarbonato/carbonato coexisten en el rango de pH de 8.3 a 11.10 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .3. Por lo tanto. Si el pH es inferior a 10. La adición de una gran concentración de Varias aplicaciones de cal o yeso sobre varias circulaciones pueden ser necesarias para tratar completamente los carbonatos. Para convertir HCO3 en CO3.7 (ver la Figura 3). los iones HCO3 deberían ser convertidos en iones CO3 con (iones) hidroxilo. La coexistencia de CO3 y HCO3 forma un compuesto amortiguador que permanece al mismo nivel de pH pero con niveles crecientes de Pf y Mf.3. Contaminación y Tratamiento 4C. Cuando se añade calcio libre al CO3.7. Problemas graves del lodo pueden surgir si la contaminación de carbonatos/bicarbonatos no es identificada y tratada correctamente. la cal (Ca(OH)2) debería ser usada para aumentar el pH. el valor de Pf aumenta mientras que el pH permanece relativamente constante. la cal y el yeso deberían ser usados juntos para proporcionar una fuente de calcio sin modificar el pH. La concentración requerida de cal y yeso está indicada en los Gráficos 1 y 2. los dos reaccionan para formar CaCO3.3.3.3. Como el bicarbonato de calcio [Ca(HCO3)2] es demasiado soluble para formar un precipitado. Por lo tanto. La concentración de HCO3 no tiene importancia cuando el pH es superior a 11. porque constituye una fuente de iones hidroxilo y de calcio para precipitar los carbonatos. una concentración de calcio libre de 150 a 200 mg/l debería ser mantenida en el sistema. Sólo el ion CO3 puede ser tratado con el calcio libre para formar el precipitado CaCO3. y en los programas de computadora de M-I tales como PCMOD™ 3 y M-I QUICK CALC-II™. se debería usar yeso como fuente de calcio y para reducir el pH. pH al cual el calcio es poco soluble. viscosidades y esfuerzos de gel muy altos pueden desarrollarse. Por lo tanto. Estos gráficos están basados en el método de tratamiento de Pf/pH. se convertirán en bicarbonatos. El carbonato de calcio (CaCO3) es un precipitado relativamente insoluble. el pH debería ser aumentado hasta por lo menos 10. A medida que la zona amortiguadora de carbonato/bicarbonato se forma. Si se permite que el pH del lodo baje hasta 10 o menos. Todos los iones bicarbonato no son convertidos en iones carbonato hasta que se alcance un pH de 11. los valores de pH y Pf deben ser medidos con precisión. Será imprescindible contar con un medidor de pH preciso para utilizar estos gráficos. los cuales son beneficiosos en bajas concentraciones.

pero lo que sucede realmente es que la adición de soda cáustica convierte los bicarbonatos en carbonatos. Pf y la fracción de agua (Fw) del fluido deben ser conocidos para utilizar estos gráficos. avanzando hasta la línea de pH y subiendo hasta la parte superior del gráfico para determinar las libras por barril de cal requeridas para precipitar los bicarbonatos. Los tratamientos determinados por los siguientes métodos están diseñados para eliminar todos los bicarbonatos y todos menos 20 milimoles/litro de carbonatos. Sumar la cantidad de cal de ambos gráficos y multiplicar por la fracción de agua (Fw) para determinar el tratamiento necesario. desfloculantes y soda cáustica parece desflocular el lodo. MÉTODO A (USANDO SOLAMENTE CAL) Figura 4: Efecto de la concentración de bicarbonatos y carbonatos sobre el punto cedente.11 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . El Gráfico I ha sido modificado para permitir que quede una concentración de 20 milimoles/litro de carbonatos en el lodo después del tratamiento. y se usa de la misma manera. partir del valor de Pf en el eje vertical y avanzar horizontalmente hasta la intersección de la línea de pH. proceder hacia abajo hasta la intersección del eje horizontal y leer la concentración de carbonato en milimoles por litro. La adición de desfloculantes puede ser necesaria para mejorar las propiedades de flujo después de que los iones carbonato hayan sido neutralizados. Esto resulta en una reducción importante de la viscosidad (ver la Figura 4).CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Punto cedente (lb/100ft2) 60 50 40 30 20 10 0 0 CO3 HCO3 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 Milimoles/litro bicarbonato. Este fenómeno se repetirá hasta que el problema sea correctamente identificado y tratado. subir hasta la parte superior del gráfico y leer las libras por barril de cal requeridas para precipitar los carbonatos. El Gráfico II indica la concentración y el tratamiento de bicarbonatos. Contaminación y Tratamiento 4C. A partir de este punto. El pH. con los aditivos correspondientes que son necesarios para la precipitación. Luego. Partir del valor de Pf en el eje vertical. Los Gráficos I y II presentan un análisis cuantitativo de los iones carbonato y En el Gráfico I.

4 10.1 0.80 A partir del Gráfico I: CO3 = 33.1 0.8 13.4 13.000 60.0 0.5 12.51 2 3 4 6 8 10 20 30 50 Yeso requerido (lb/bbl) Gráfico I: Concentración y tratamientos para carbonatos.7 0.6 11.2 1. Pf = 1.27 lb/bbl cal MÉTODO B (USANDO UN PH CONSTANTE) CAL Y YESO PARA En el Gráfico I.5 13.0 4.6 12.3 milimoles/litro Cal requerida = 0 lb/bbl Tratamiento total = (0.2 Ejemplo: pH = 10.3 12.000 CO3 (milimoles/litro) 10 200 300 0. Wf = 0. Luego.0 40.9 11.12 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .9 12.5 milimoles/litro Cal requerida = 0.0 100.6 12.0 1 60 600 1.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ Cal requerida (lb/bbl) _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Pf (cm3) _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ 0.0 11.5 1 2 3 4 6 8 10 14.1 13.80) = 0.7.7. Pf = 1.7. Contaminación y Tratamiento 4C. FW = 0.000 Para un pH constante 0.2 13.1 12.8 12.0 2. Seguir hacia abajo y leer las libras por barril de yeso requeridas para la precipitación de los carbonatos.0 8.0 20.6 0.0 <10 3 ppm 6 30 60 100 Milimoles/litro 600 6.0 80.5 11.0 13. y se usa de la misma manera. partir del valor de Pf en el eje vertical y avanzar horizontalmente hasta la intersección de la línea de pH.7 11.9 13. Ejemplo: pH = 10.7.7 12.34 lb/bbl A partir del Gráfico II: HCO3 = 3. La escala inferior indica la cantidad de cal y yeso necesaria para la precipitación a un pH constante.4 12. proceder hacia abajo hasta la intersección del eje horizontal y leer la concentración de carbonato en milimoles por litro.0 13. El Gráfico II indica la concentración y los tratamientos de bicarbonatos. A partir de este punto.0 12. las cantidades de cal y yeso requeridas para el tratamiento de los carbonatos y bicarbonatos son sumadas y ajustadas para tener en cuenta la fracción de agua del lodo.8 11.0 13.0 60.8 0.3 13.0 6.34 lb/bbl + 0 lb/bbl)(0.

1 lb/bbl)(0.0 5.4 Ejemplo: pH = 10.4 0.4 0.8 1.0 3.2 0.0 8.2 0.7.0 5.0 8.0 Gráfico II: Concentración y tratamientos para bicarbonatos. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .0 6.3 0.0 2.5 11 .80) = 0 lb/bbl lime and (0. y 20 EPM de bicarbonato es lo mismo que 20 milimoles/litro de bicarbonato porque HCO3 tiene una valencia de uno.0 8.0 100.0 60.0 10.. 2. Contaminación y Tratamiento 4C.0 y cal requerida (lb/bbl) 0.5 0. 0 9.0 . Ejemplo: pH = 10.72 lb/bbl yeso Las cantidades de cal o de cal y yeso determinadas a partir de los gráficos deben ser multiplicadas por la fracción de agua (Fw) para determinar el tratamiento requerido.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Pf (cm3) _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ 10.0 4.1 0.1 lb/bbl Cal requerida = 0 lb/bbl Tratamiento total = (0 lb/bbl)(0.8 lb/bbl From Graph II: HCO3 = 3.3 0.0 4.0 80.8 1. El método P1/P2 actual de API 13B-1 indica los resultados en mg/l.0 Cal usando solamente la cal (lb/bbl) 0. Dividir mg/l carbonato por 60 para obtener milimoles por litro (61 para bicarbonatos).6 0.0 8.8 0.13 Cuando se usa el antiguo método P1/P2 de API para determinar los carbonatos. FW = 0.80 A partir del Gráfico I: CO3 = 33.0 11 .0 20.0 4.0 2. Para convertir EPM en milimoles/litro.2 0. Pf = 1.0 1 3 6 10 30 60 100 HCO3 ((milimoles/litro) 200 300 600 1.0 3.3 milimoles/litro Yeso requerido = 0. Por ejemplo: 80 EPM de carbonato es lo mismo que 40 milimoles/litro de carbonato porque CO3 tiene una valencia de 2.81.0 6.0 3.80) = 0.8 lb/bbl + 0.0 4.0 0.6 0.5 0.0 10.1 0.000 Yeso requerido (lb/bbl) Para un pH constante 0.0 1.1 0.2 0.6 0.0 2.7.0 10 5 9.6 0.7 Wf = 0.0 6. se divide EPM por la valencia.5 10 .5 milimoles/litro Yeso requerido = 0.0 40.3 0. se usan Equivalentes en Partes por Millón (EPM).0 10.7 Pf = 1.0 6.80 0.5 0.4 0.

causando un alto punto cedente. el pH. debido a su extrema solubilidad. Sin embargo.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Contaminación de Sal Los tres tipos de sales de roca naturales encontradas durante las operaciones de perforación son la halita (NaCl). lo cual puede resultar en una ligera reducción de la viscosidad plástica. altos esfuerzos de gel y un filtrado alto. Esto depende de la cantidad de sal perforada y de si existe una cantidad suficiente para deshidratar todas las arcillas contenidas en el sistema. sal de roca o los flujos de agua salada. Si el pH disminuye hasta menos de 9. acompañado por pequeños aumentos de la dureza en el filtrado del lodo. Cuando esto ocurre. porque las sales ya están solubilizadas y reaccionan más rápidamente con las arcillas.. el punto cedente. un aumento de cloruros no define el problema con suficiente precisión para determinar la mejor manera de tratar el lodo. La halita (sal común) es la sal que perforada con más frecuencia y constituye el principal componente de la mayoría de los flujos de agua salada. el mecanismo de contaminación está basado en las reacciones de intercambio catiónico con las arcillas. Se produce un intercambio catiónico entre la sal y las arcillas para expulsar el ion calcio de las partículas de arcilla. Cuando se produce algún flujo de agua salada. la acción de masas por el catión predominante y. Se requiere una cantidad adicional de soda cáustica para aumentar el pH. El filtrado aumentará en proporción directa a la cantidad de sal que se ha incorporado en el lodo. Los efectos iniciales son la alta viscosidad. La viscosidad Marsh. Pero las partículas de arcilla deshidratada floculan. las sales y/o sus cationes asociados se describen separadamente.14 La halita. La detección de Contaminación y Tratamiento 4C. El tratamiento del lodo incluye añadir suficiente desfloculante para mantener las propiedades de flujo y la dilución con agua dulce deseables a fin de obtener una reología adecuada. Estas sales están clasificadas por orden de solubilidad creciente. ya que la prueba de cloruros no identifica el ion o los iones metálicos que están asociados con los cloruros. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . altos esfuerzos de gel. Las arcillas se deshidratan cuando hay suficiente sodio y tiempo. consultar también el capítulo titulado “Perforación de Sales”. Los únicos sistemas sobres los cuales las sales disueltas no tienen casi ningún efecto son los sistemas de agua clara.es la sal perforada con más frecuencia y constituye el principal componente de la mayoría de los flujos de agua salada. lo cual resulta en un aumento de la dureza. El agua liberada se reincorpora a la fase continua del lodo. los esfuerzos de gel y el filtrado aumentan cuando se encuentra la halita. Un flujo de agua salada puede ser mucho más perjudicial para las propiedades de flujo que la perforación dentro de sal de roca. a veces. Los sistemas de lodo a base de bentonita no son afectados de diferentes maneras según el origen de la sal. Otras dos sales comunes son el cloruro de magnesio (MgCl2) y el cloruro de calcio (CaCl2). el tamaño de la partícula disminuye debido a la reducción de agua adsorbida. La presencia de halita puede ser confirmada por un aumento de los cloruros. El efecto inicial sobre el lodo de perforación es la floculación de las arcillas causada por la acción de masas del ion sodio. ya sea el agua de preparación. será necesario aumentarlo con soda cáustica HALITA (NaCl) La presencia de halita puede ser confirmada por un aumento de los cloruros. juntas o con otras sales disueltas en agua irreductible.5. la silvita (KCl) y la carnalita (KMgCl3•6H2O).. un filtrado alto y un aumento importante del contenido de cloruros. ambas pueden existir individualmente. agua salada. las salmueras. Para lograr un mejor entendimiento de estas sales y de la manera de tratar la contaminación en cada caso. Estas dos sales no existen naturalmente en la forma cristalina. En el caso de las sales. la densidad del lodo debe ser aumentada para controlar el flujo antes de que se pueda tomar el tiempo de acondicionar las propiedades del lodo. Se debe continuar el tratamiento químico hasta que las arcillas estén desfloculadas. los lodos base aceite y algunos sistemas de polímeros con bajo contenido de coloides.

porque no existe ninguna medición cuantitativa del sodio que pueda ser usada en el campo. Bajo estas circunstancias. cuanto más halita se perfore. El caso más notable es el de Europa del Norte. Se puede lograr una mayor precisión cuando un medidor de pH está disponible. La halita también tiene un efecto sobre los instrumentos usados para medir el pH. Sin embargo. SILVITA (KCl) La contaminación de silvita produce la misma reacción de las propiedades del lodo y requiere el mismo tratamiento del lodo que la contaminación de halita.5. La halita pura tiene un pH de 7. Es importante conocer el tipo de sal que se perforará. Sin embargo. se requiere generalmente un agente de control de filtrado. Si la halita es pura.000 Contaminación y Tratamiento 4C. Se trata de la sal de N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . el lodo debería estar saturado de sal para evitar derrumbes y el hundimiento del pozo. se recomienda añadir bentonita.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento La sal compleja “carnalita” es relativamente rara. La bentonita debería ser prehidratada y protegida con otro producto químico. aunque no con la misma severidad que si se usara agua dulce. Si el lodo no contiene cloruros. POLY-SAL. donde la carnalita subyace el área de perforación del Mar del Norte. antes de ser añadida al sistema activo. se suele añadir un poco de soda cáustica con los desfloculantes para mantener el pH dentro del rango apropiado. Como la solubilidad de la silvita es ligeramente más alta que la halita. si fuera necesario (y suponiendo que las condiciones del pozo lo permiten). Si se debe perforar a través de sal maciza o frecuentes venitas de sal.15 mg/l. En general. excepto los que se obtienen al perforar la sal de silvita. La dilución con agua dulce es la única manera económica de reducir la concentración de cloruros. Por lo tanto. más soda cáustica será requerida para mantener el pH a más de 9. Sin embargo. CARNALITA (KMgCl3•6H2O) La sal compleja “carnalita” es relativamente rara. La sonda usada normalmente en este instrumento contiene una solución de cloruro de potasio (KCl) y da indicaciones incorrectas cuando mide el pH en soluciones que tienen un alto contenido de sodio. no queda otra alternativa que tolerar la concentración de halita que entra en el sistema de lodo. SP101®. debería usarse una sonda especial compensada para sales para medir el pH en lodos de alto contenido de sal. No es raro que estas sales estén interestratificadas. Sudamérica. un buen control de filtrado y buenas características de suspensión. una sección de sal de silvita maciza perforada con un fluido saturado de halita aún puede derrumbarse en cierta medida. cuando las concentraciones son mayores de 10. Si se usa papel indicador de pH. a efectos geológicos. lo cual aumentará el calcio del filtrado. Sin embargo. esto casi nunca ocurre. Por lo tanto. Es difícil preparar un fluido saturado de KCl que tenga propiedades de flujo deseables. Ya que ni el sodio ni el cloruro pueden ser precipitados económicamente a partir del lodo. Se utiliza la valoración del cloruro para indicar el grado de saturación de las soluciones de NaCl. La valoración cuantitativa del ion potasio puede ser utilizada para identificar la sal como silvita pura o silvita parcial. se podría usar un fluido claro saturado de KCl. el valor de la valoración del cloruro constituiría una medida precisa de la concentración de iones potasio. Que el lodo esté saturado o no. esta sal existe en cierta medida en algunas partes de los Estados Unidos. Por lo tanto. es muy raro que se encuentre halita pura. Minerales asociados tales como la anhidrita están generalmente presentes en cierta medida. Éste puede ser cualquiera de varios materiales como RESINEX. para que los desfloculantes base ácido se vuelvan solubles a fin de ser eficaces. cualquiera que sea el tipo de contaminación de sal. la bentonita seca no debería ser añadida directamente al sistema. la precisión de este papel será afectada por la concentración de cloruros y el papel indicará un pH más bajo a medida que la concentración de cloruros aumenta. Europa y el Medio Oriente. MY-LO-JEL™. POLYPAC y bentonita prehidratada. el pH no debería sufrir ninguna reducción de más de una unidad hasta que se alcance la saturación total del lodo.

El origen de estas sales está directamente relacionado con el origen de los sedimentos propiamente dichos. Los indicadores de magnesio son los siguientes: 1. el tratamiento del lodo no sería demasiado complicado. la viscosidad aumentará. Espesamiento del lodo con adiciones de soda cáustica o carbonato de sodio. Sin embargo. esta valoración también detecta el magnesio. el magnesio de la carnalita disuelta se precipita como hidróxido de magnesio (Mg(OH)2). Sin embargo. es capaz de contener más sal en solución a temperaturas elevadas. En el caso del agua con un alto contenido de magnesio. éstos contienen generalmente sales que son similares a las que se encuentran en el agua salada. Valoración para la concentración de iones magnesio. pueden enriquecer las aguas irreductibles con aniones y cationes adicionales. Los problemas del lodo asociados con la carnalita son graves y tienen dos aspectos: 1. Por lo tanto. Esta es la solubilidad de equilibrio de CaSO4. la soda cáustica no debería usarse.03 lb/bbl de soda cáustica. si es posible. la cual se compone de halita. La solubilidad de la mayoría de las sales comunes es directamente proporcional a la temperatura. Muchas de éstas pueden ser perjudiciales para los fluidos de perforación. Si el magnesio es precipitado por la soda cáustica. controlará el calcio del filtrado hasta un máximo de 400 mg/l.16 La solubilidad de la mayoría de las sales comunes es directamente proporcional a la temperatura. Cuando está solubilizada. la concentración de sal puede ser considerablemente más alta. silvita y carnalita interestratificadas. Al pH relativamente bajo de 9. los minerales de sedimentos por el agua freática. Flujos de Agua Salada Las aguas irreductibles pueden contener una amplia gama de sales.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Los problemas del lodo asociados con la carnalita son graves… Zechstein. Si éste fuera el único problema. El sulfato de sodio (Na2SO4) es uno de los productos químicos que están disponibles para controlar el calcio del filtrado en fluidos que tienen un alto contenido de magnesio. El magnesio sólo puede ser precipitado por la soda cáustica. La mayoría de los lodos de perforación son circulados en el estado alcalino para maximizar el rendimiento de las arcillas y otros productos químicos usados para tratar los fluidos de perforación. También son circulados en el estado alcalino para minimizar la corrosión. dos cationes fuertes (calcio y magnesio) actúan sobre las arcillas para causar la floculación y la deshidratación. Una solución que está saturada con una sal en particular a la temperatura superficial. Como los sedimentos marinos se depositan en agua salada. la solubilidad de la sal en esa solución aumenta. 2. tales como la lixiviación de Contaminación y Tratamiento 4C. Esta reacción empieza a producirse con solamente 0. A medida que la temperatura de una solución de sal aumenta. Las aguas muy enriquecidas con calcio y magnesio son las más perjudiciales. otras reacciones químicas. como la mayoría del agua es expulsada durante el proceso de compactación. o yeso. las relaciones que describimos anteriormente para la carnalita son aplicables. Para confirmar la presencia y N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . hay suficientes iones hidroxilo presentes para que el precipitado tenga un profundo efecto sobre la viscosidad del lodo. El calcio debería ser eliminado aumentando el pH y tratando con carbonato de sodio para neutralizar el calcio como CaCO3. Este precipitado (Mg(OH)2) es una sustancia gelatinosa espesa que actúa como viscosificador. Además. 3. La valoración de dureza total está indicada como la concentración de calcio soluble en mg/l. y es indicada por el segmento reversible de la ecuación anterior. Reducción rápida del pH. En la presencia de iones hidroxilo (OH-). Sin embargo. 2. La reacción química es la siguiente: Na2SO4 + Ca2+ → 2 Na+ + CaSO4↓ Esta reacción no afecta el contenido de potasio o magnesio.9.

Cuando se identifica la presencia de H2S. 2. Como el H2S es un gas ácido. Para compensar los aspectos dañinos del gas H2S.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento concentración de magnesio. Reducción del pH del lodo. sería: 1.Cloruro de magnesio CaCl2 . el pH del lodo es reducido rápidamente Contaminación y Tratamiento 4C. Se supone que los cloruros que no están asociados con los cationes identificables. HS + H2O H2S + OH– – HS– + H2O H2S + OH S2– + H2O HS– + OH– 100 H2S HS- % de sulfuros totales 10 1 0. Menor efecto sobre el pH. Valoración para la concentración verdadera de iones calcio.17 mediante la neutralización de OH-. 5. en soluciones de sales mezcladas. el calcio y el magnesio deben ser valorados separadamente. Olor a huevo podrido. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Este gas es destructivo para los materiales tubulares y tóxico para los seres humanos. 2. están asociados con los iones sodio.Silvita MgCl2 . Degradación biológica. el problema se complica hasta el punto de convertirse en una cuestión puramente teórica. Sin embargo. El gas de sulfuro de hidrógeno puede ser identificado por: 1. esta sal puede ser identificada por el contenido de cloruros y la valoración de los cationes (excepto el sodio).Halita KCl . Respuesta positiva del lodo a las adiciones de soda cáustica o carbonato de sodio. el potasio y el magnesio pueden ser identificados con facilidad en el campo. Aumento de la viscosidad y del filtrado debido a la reducción del pH. añadiendo soda cáustica o cal. observar la variación en la relación de cloruros a iones metálicos asociados en las sales descritas anteriormente. Contaminación de Sulfuro de Hidrógeno (H2S) El contaminante más severo y más corrosivo descrito en este capítulo es…(H2 S). Esto ilustra el hecho que la determinación de cloruros puede inducir a error.01 0 2 4 6 8 pH 10 12 14 Figura 5: Distribución de sulfuros según el pH. 3. Por ejemplo. 3. Descomposición de materiales que contienen azufre. El contaminante más severo y más corrosivo descrito en este capítulo es el gas de sulfuro de hidrógeno (H2S).Carnalita En una solución pura de una sal. 3. o a un nivel más seguro de 12. Los indicadores para un flujo de agua con alto contenido de calcio. suponiendo que la cantidad de magnesio presente es poca o prácticamente nula. el personal debe usar inmediatamente los equipos apropiados de protección personal y poner en práctica las medidas de seguridad de los trabajadores. 2. El gas de sulfuro de hidrógeno se origina en: 1. Depósitos térmicos. Los términos agua irreductible de alto contenido de calcio o alto contenido de magnesio son usados porque la sal de sodio está casi siempre presente. La siguiente reacción química describe la aplicación de alcalinos al H2S. Esto también se puede observar en la Figura 5. NaCl . Gas de la formación. Formación de incrustaciones negras (FeS) sobre las tuberías de perforación de acero. Esto es especialmente cierto porque sólo el calcio.1 S20. 4. 4.Cloruro de calcio KMgCl3 . el pH debe ser aumentado hasta por lo menos 11. Decoloración del lodo (hacia un color oscuro) debido a la formación de FeS a partir de la barita.

4. se puede usar SAPP o TANNATHIN y bicarbonato de sodio para reducir el pH y precipitar el calcio soluble (ver las Tablas 2 y 3). porque el H0 (hidrógeno atómico) entra en los pequeños poros del metal sometidos a grandes esfuerzos y se transforma en gas H2 (hidrógeno molecular).. Tratamiento 1. Mayor filtrado. 3. Prueba de Hach. debido a la solubilidad del H2S en el aceite.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento El ion bisulfuro (S2-) puede ser eliminado por una reacción con óxido de cinc para formar sulfuro de cinc. 3. Aumento de la viscosidad y de los esfuerzos de gel. Las acciones descritas anteriormente son recomendadas para minimizar los aspectos tóxicos de este contaminante corrosivo. Tren de Gas de Garrett (GGT). 2. lo cual rompe el metal. 2. precauciones que con los lodos base agua. Mayor excedente de cal y calcio soluble (después).actúa como un agente formador de película en la presencia de H2S. S2– + Zn2+ → Zn S– Un tratamiento de 1 lb/bbl de óxido de cinc elimina aproximadamente 1. Se añade bentonita para obtener el filtrado deseado. las partículas de arcilla estarán libres para reaccionar con el diluyente o desfloculante utilizado. pero con el tren de gas de Garrett es más preciso y proporciona un resultado cuantitativo.. causando la ampliación del volumen de la molécula de hidrógeno. Grandes tratamientos de agua y SPERSENE para controlar las propiedades de flujo. Entonces. Para proteger los materiales tubulares contra la corrosividad del H2S. Referencia Rápida para Reconocer y Tratar los Contaminantes CONTAMINACIÓN DE CEMENTO Síntomas 1. No se debe usar más de 2 lb/bbl de óxido de cinc en el tratamiento preliminar del lodo para eliminar H2S. Si parece que el H2S proviene (fluye) de la formación. El procedimiento está descrito en RP 13 B. el cual es insoluble.18 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Se recomienda añadir de 1 a 2 lb/bbl de SPERSENE durante el tratamiento preliminar. 2. La detección del sulfuro de hidrógeno en el lodo puede ser probada de dos maneras: 1. El aceite actúa como un agente formador de película en la presencia de H2S. Contaminación y Tratamiento 4C.000 mg/l de sulfuros. Aumento de pH. mediante la adición de soda cáustica. Según el tipo de sistema usado. 2. El H2S no es menos tóxico en los lodos base aceite que en los lodos base agua. En realidad. la densidad del lodo debería ser aumentada para interrumpir el flujo de gas dentro del pozo. OBSERVACIÓN: Consultar los reglamentos ambientales y los requisitos de toxicidad acuática locales antes de usar cualquier compuesto de cinc. fáciles y producen resultados fáciles de definir.5 a 12. Comenzar tratamientos con óxido de cinc para eliminar los sulfuros solubles del sistema. Las propiedades químicas del gas de sulfuro de hidrógeno son bastante complejas. Amortiguar el pH con cal. será necesario tomar medidas para: 1. La ruptura por absorción de hidrógeno es la causa de la destrucción de los materiales tubulares. Pm y Pf (especialmente Pm). Aumentar inmediatamente el pH hasta un valor de por lo menos 11. Si se detecta H2S en el lodo cuando se usa la prueba de filtrado soluble en el tren de gas de Garrett. se recomienda usar un lodo base aceite. con los lodos base aceite sería necesario tomar mayores lodo base aceite. una vez que las propiedades de flujo están bajo control. Ambas pruebas son rápidas.

Tratamiento 1. NO se debe usar soda cáustica para tratar una contaminación masiva de magnesio (como la que causa la carnalita). CONTAMINACIÓN DE SAL Síntomas 1. Parar la bomba. Controlar la viscosidad con el tratamiento de lignosulfonato.000 mg/l para evitar la fermentación del almidón. 3. si la formación de sal debe ser entubada poco después de terminar la perforación. y adiciones de bentonita prehidratada. Aumento de la cantidad de calcio soluble. Medir la presión de la tubería de perforación y calcular la densidad de lodo adicional requerida para compensar la arremetida. Dejar que el yeso o la anhidrita permanezca en el sistema para obtener un nivel de calcio soluble mayor de 600 mg/l. Precipitar o secuestrar el calcio soluble con fosfatos o carbonato de sodio (ver las Tablas 2 y 3). 2. tal como la contaminación causada por el agua salada. 1. Aumentar el pH del lodo hasta 11 con soda cáustica o potasa cáustica (KOH) para eliminar el magnesio (ver las Tablas 2 y 3). 2. CONTAMINACIÓN PRODUCIDA POR EL FLUJO DE AGUA SALADA Y LA ARREMETIDA DE GAS Síntomas 1. 2. Subir el conjunto de fondo para despejar el buje de junta kelly. haciendo circular la arremetida hacia afuera. Punto cedente inestable y filtrado. Si se usa almidón para controlar el filtrado. Altos niveles de dureza después de tratar el calcio con carbonato de sodio. 3. Cerrar el pozo con un BOP (preventor de reventones). Controlar la viscosidad con tratamientos de lignosulfonatos. 2. Aumento de la velocidad de retorno del pozo. saturar el sistema con cloruro de sodio (sal) para impedir el ensanchamiento adicional del pozo. Aumento de la viscosidad y de los esfuerzos de gel. Diluir la concentración de NaCl con agua. Aumento del filtrado. 2. soda cáustica y cal según una proporción de 1:2 para controlar el pH y Pf. Tratar el fluido con lignosulfonatos para controlar la viscosidad. Reducir la viscosidad con tratamientos de lignosulfonatos y soda cáustica. o usar un biocida. Aumento del filtrado. 2. 4. 2. y el filtrado con bentonita y POLYPAC. Tratamiento OBSERVACIÓN: El siguiente tratamiento es para pequeños niveles de contaminación. Tratamiento 1.19 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Mantener el pH a este nivel para evitar que el magnesio se solubilice de nuevo a partir de Mg(OH)2. 3. además de soda cáustica y cal. Si no se entuba la sal y la formación queda expuesta por un largo periodo. Aumento de la cantidad de cloruro soluble y calcio. a una velocidad de bombeo reducida. 4. Contaminación y Tratamiento 4C. 4. POLYPAC o RESINEX. Reducir el filtrado con tratamientos de bentonita.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ CONTAMINACIÓN DE MAGNESIO Síntomas 1. Aumentar el peso del lodo hasta obtener la densidad requerida. 5. Controlar el filtrado mediante adiciones de almidón y/o POLYPAC. CONTAMINACIÓN DE YESO O ANHIDRITA Síntomas 1. mantener una concentración de NaCl de 190. Reducción del pH y Pf. Posible disminución de Pf y pH. Pequeños tratamientos de POLYPAC son eficaces para controlar la viscosidad si los sólidos están controlados dentro del rango apropiado. 2. Tratamiento 1. POLYPAC UL y bentonita para controlar el filtrado. Aumento de la viscosidad. el pH con soda cáustica. Aumento del nivel del tanque de lodo.

00735 lb/bbl excedente de cal x 1. Mayor diferencia entre Pf y Mf.150 lb/bbl excedente de cal x 1. Excedente de cal = 0.000971 mg/l x Fw x 0. Tabla 2: Tratamiento químico en unidades E. Pequeños tratamientos de cal y soda cáustica también pueden requerirse para controlar el pH y Pf. 2.000928 mg/l x Fw x 0. 2. CONTAMINACIÓN DE SULFURO DE HIDRÓGENO Síntomas 1.00424 mg/l x Fw x 0. y acondicionar el fluido con cantidades adicionales de desfloculantes y soda cáustica.26 (PM – (Pf x Fw)).000432 mg/l x Fw x 0. Añadir cal y/o yeso.00116 mg/l x Fw x 0. 4. Si se trata de un flujo de agua salada. para eliminar los carbonatos como CaCO3 (ver las Tablas 2 y 3).3.5 con soda cáustica. 7.A.00091 Yeso o anhidrita Calcio Cal o cemento Calcio e hidroxilo Agua dura o salada Sulfuro de hidrógeno Calcio y magnesio Sulfuro (H2S. Aumentar el pH hasta un valor comprendido entre 10.00100 mg/l x Fw x 0.893 mg/l x Fw x 0. HS–. Ligero olor fétido (huevo podrido) en la línea de flujo. S2–) *También pueden usarse otros compuestos de cinc tales como el cinc quelado o el carbonato de cinc. descargar el agua salada en la superficie (si es posible). Si se trata de una arremetida de gas. Fw es el % fraccionario de agua de la retorta. El lodo o la tubería adquiere un color negro. Un excedente siempre debe ser mantenido en el sistema.U.135 lb/bbl excedente de cal x 1. 3.20 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . eliminar el gas del sistema usando el equipo de circulación superficial y los desgasificadores. Amortiguar con cal. Contaminación y Tratamiento 4C. Añadir óxido de cinc (ver las Tablas 2 y 3). CONTAMINACIÓN DE CARBONATOS Síntomas 1. 3. OBSERVACIONES: 1. 3.5 Concentración de Tratamiento (lb/bbl) mg/l x Fw x 0. Puede que sea necesario diluir la concentración de iones NaCl con agua dulce. dos fuentes solubles de Ca. 2. Aumento de los niveles de carbonatos o bicarbonatos. Contaminante Dióxido de carbono Ion Contaminante Carbonato Bicarbonato Tratamiento Yeso para reducir el pH Cal para aumentar el pH Cal para aumentar el pH Carbonato de sodio SAPP Bicarbonato de sodio Bicarbonato de sodio SAPP Ácido cítrico Soda cáustica Óxido de cinc* más suficiente soda cáustica para mantener el pH por encima de 10. Tratamiento 1. 2.3 y 11. Aumentar el pH hasta un nivel comprendido entre 11 y 11.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ 6. Altos esfuerzos de gel. Reducción de las alcalinidades. Tratamiento 1. Aumento de Pf con un pH constante. 2.

00277 mg/l x Fw x 0.002596 Cal o cemento Calcio e hidroxilo Agua dura o salada Sulfuro de hidrógeno Calcio y magnesio Sulfuro (H2S. HS–. Un excedente siempre debe ser mantenido en el sistema.5 mg/l x Fw x 0.074178 (PM – (Pf x Fw))..00121 carbonato de sodio SAPP Bicarbonato de sodio Bicarbonato de sodio SAPP Ácido cítrico Soda cáustica Óxido de cinc* más suficiente soda cáustica para mantener el pH encima de 10.00285 mg/l x Fw x 0.00285 Cal para aumentar el pH mg/l x Fw x 0.4 mg/l x Fw x 0.281 kg/m3 excedente de cal x 5. Excedente de cal (kg/m3) = 0. diluyente y polímero para filtrado pH <10. ↑ ↑ WT = densidad FV = viscosidad embudo PV = viscosidad plástica YP = punto cedente Gels = Esfuerzos de gel FL = Pérdida de filtrado Pm = Alcalinidad del lodo Pf = Alcalinidad del filtrado Mf = Alcalinidad de filtrado de anaranjado de metilo Contaminación y Tratamiento ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ 4C. o carbonato de sodio (más polímero para filtrado) Soda cáustica. 2. OBSERVACIONES: 1.5 — — ↑ — ↑ ↑ ↑ ↓ ↓ ↓ ↓ — ↑ — Sal — ↑ — ↑ ↑ ↑ ↓ ↓ ↓ ↓ ↑ ↑ — ↑ Carbonato o bicarbonato — ↑ — ↑ ↑ ↓ ↓ → ↑ — ↓ — ↑ ↑ H2S — Antiguos ↑ — ↑ ↑ ↑ ↓ ↓ ↓ ↓ — — ↑ — — — — — — — — ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ Sólidos Nuevos ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ Aumento ↓ Reducción — Sin cambio Ligero aumento Ligera reducción Tabla 4: Referencia rápida para reconocer y tratar los contaminantes. y ácido cítrico Soda cáustica.23 kg/m3 excedente de cal x 3.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Contaminante Dióxido de carbono Yeso o anhidrita Ion Contaminante Carbonato Bicarbonato Calcio Tratamiento Concentración de Tratamiento (kg/m3) Yeso para reducir el pH mg/l x Fw x 0.3: cal y yeso pH >11. Fw es el % fraccionario de agua de la retorta.3: cal pH 10. Tabla 3: Tratamiento químico en unidades métricas. equipo de remoción de sólidos y diluyente — Yeso o anhidrita ↑ — ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ — ↑pH↓ 11. o SAPP.3: yeso Soda cáustica. Contaminante Cemento WT FV PV YP Gels FL pH Pm Pf Mf Cl– Ca2+ Sólidos Treatment Bicarb.21 ↑ N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 ↑ ↑ .3 a 11. agua de dilución y diluyente. agua de dilución. o diluyente.002097 kg/m3 excedente de cal x 3. bicarb. S2–) *Otros compuestos de cinc tales como el cinc quelado o el carbonato de cinc también pueden ser usados. cal y fuente de cinc (óxido de cinc) Agua de dilución y equipo de de remoción de sólidos Agua de dilución.00265 mg/l x Fw x 0.

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