CAPÍTULO

4A

Química Básica

Introducción La química es el estudio de la materia…
Los ingenieros de lodo tratan con la química todos los días. La química es el estudio de la materia, incluyendo su composición, sus propiedades y su transformación o reacción con otras substancias (reacciones químicas). La materia es algo que tiene masa y ocupa espacio. La masa es una medida de la cantidad de materia o la cantidad de material contenido en algo. La masa es una de las cantidades fundamentales en las cuales todas las medidas físicas están basadas. La masa es lo que hace que la materia tenga peso en un campo de gravedad e inercia cuando está en movimiento. El peso de algo es la fuerza de gravedad que actúa sobre una masa determinada y es directamente proporcional a la masa multiplicada por la fuerza gravitatoria (aceleración). Las unidades comunes de masa son los gramos (g) y las libras-masa. El volumen es una medida de la cantidad de espacio ocupado por la materia. Las unidades comunes de volumen del campo petrolífero son los galones (gal), barriles (bbl), pies cúbicos (ft3), litros (l) y metros cúbicos (m3). La densidad se define como la relación de masa dividida por el volumen. Las unidades comunes de densidad del campo petrolífero son las libras por galón (lb/gal), libras por pie cúbico (lb/ft3), kilogramos por centímetro cúbico (kg/cm3) y gramos por centímetro cúbico (g/cm3). La gravedad específica es una expresión especial de la densidad que se suele usar para líquidos y sólidos. Se trata de la relación de la densidad de una substancia dividida por la densidad del agua pura a una temperatura indicada, generalmente de 4ºC. Asimismo, la densidad de los gases se suele expresar como “gravedad de gas”, o como la relación de la densidad de un gas particular dividida por la densidad del aire puro bajo condiciones estándar.

Clasificación de la Materia
Todas las substancias están incluidas en uno de tres estados físicos: • Sólido • Líquido • Gas Los Sólidos tienen generalmente una mayor densidad que los líquidos y gases. Son substancias que no son fluidas, y por lo tanto, no fluyen cuando se aplica una fuerza. Los sólidos no se adaptan fácilmente a la forma de su contenedor. Los Líquidos tienen generalmente una densidad más baja que los sólidos, pero mayor que los gases. Los líquidos se adaptan fácilmente a la forma de su contenedor. Tanto los líquidos como los gases son fluidos que “fluyen” cuando se aplica una fuerza. Los Gases no solamente se adaptan a la forma, sino que también se expanden para llenar su contenedor. Todas las substancias también pueden ser separadas en dos categorías:
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• Homogéneas (substancias puras) • Heterogéneas (mezclas de substancias) Un ejemplo de un material homogéneo sería la sal común, en la cual cada grano tiene una composición química idéntica. Un ejemplo de un material heterogéneo (no uniforme) sería la grava del cauce de un río: se trata de una mezcla de rocas – de una variedad de fuentes – que tienen diferentes composiciones químicas, apariencias y propiedades. Los fluidos de perforación y la mayoría de los materiales encontrados en la naturaleza son mezclas. Los materiales homogéneos (substancias puras) se encuentran ocasionalmente en la naturaleza, pero son generalmente fabricados mediante un tratamiento para separar materiales distintos o eliminar las impurezas. Las substancias puras pueden ser identificadas porque son homogéneas y tienen una composición uniforme,
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Los elementos no pueden ser separados o subdivididos en substancias más simples…

independientemente de la manera en que estén subdivididas o de los lugares donde se encuentren. Las substancias puras pueden ser separadas en dos categorías distintas: • Elementos • Compuestos Los elementos no pueden ser separados (descompuestos) o subdivididos en substancias más simples mediante el uso de métodos químicos corrientes. Los elementos constituyen los componentes básicos de todas las substancias y tienen propiedades exclusivas. Los compuestos pueden ser reducidos en dos o más substancias más simples (elementos o grupos de elementos).
Elemento Aluminio Arsénico Bario Boro Bromo Cadmio Calcio Carbono Cesio Cloro Cromo Cobre (cuprium) Flúor Hidrógeno Yodo Hierro (ferrum) Plomo (plumbum) Litio Magnesio Manganeso Mercurio (hydrargyrum) Níquel Nitrógeno Oxígeno Fósforo Potasio (kalium) Silicio Plata (argentum) Sodio (natrium) Azufre Estaño (stannum) Titanio Zirconio Cinc Símbolo Al As Ba B Br Cd Ca C Cs Cl Cr Cu F H I Fe Pb Li Mg Mn Hg Ni N O P K Si Ag Na S Sn Ti Zr Zn

Una substancia pura es un compuesto si puede ser subdividida en por lo menos dos elementos. Todos los compuestos están formados por la combinación de dos o más elementos. Si una substancia pura no puede ser separada en dos o más elementos, se trata de un elemento. Resulta práctico designar a un elemento con una abreviatura llamada símbolo, en vez de usar el nombre completo. La Tabla 1 contiene el nombre químico, el símbolo, el peso atómico y la valencia común (carga eléctrica) de los elementos de mayor interés para la industria de fluidos de perforación.
Peso Atómico 26,98 74,92 137,34 10,81 79,90 112,40 40,08 12,01 132,91 35,45 52,00 63,55 19,00 1,01 126,90 55,85 207,19 6,94 24,31 54,94 200,59 58,71 14,00 16,00 30,97 39,10 28,09 107,87 22,99 32,06 118,69 47,90 91,22 65,37 Valencia Común 3+ 5+ 2+ 3+ 12+ 2+ 4+ 1+ 16+ 2+ 11+ 13+ 2+ 1+ 2+ 2+ 2+ 2+ 5+ 25+ 1+ 4+ 1+ 1+ 22+ 4+ 4+ 2+

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Tabla 1: Elementos comunes.
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Estructura atómica
Toda materia se compone de unidades discretas llamadas átomos. El átomo es la unidad más pequeña en que un elemento puede ser dividido, manteniendo las propiedades químicas que le son exclusivas. Los átomos son los componentes básicos de toda materia; éstas son las unidades más pequeñas de un elemento que pueden combinarse con los átomos de otro elemento. Los átomos de diferentes elementos tienen distintas propiedades. Los átomos no son creados ni destruidos durante las reacciones químicas. Los átomos contienen tres partículas subatómicas: • Protones • Neutrones • Electrones El átomo tiene dos zonas distintas: un núcleo pequeño y denso que contiene los protones y neutrones, rodeado por una nube difusa de electrones. El tamaño de un átomo depende casi totalmente de la cantidad de volumen ocupado por la nube de electrones del átomo, mientras que prácticamente toda la masa está ubicada en el núcleo (ver la Figura 1). El núcleo es aproximadamente esférico, con un diámetro de 10-4 angstrom (Å) o 10-14 m, y contiene solamente protones y neutrones. Un protón tiene una carga positiva mientras que un neutrón no tiene ninguna carga. La nube de electrones, o capa electrónica, también es aproximadamente esférica, con un diámetro de 1 Å o 10-10 m, y sólo contiene electrones, los cuales gravitan alrededor del núcleo de la misma manera que un sistema solar en miniatura. Un electrón tiene una carga negativa de fuerza igual a la carga positiva de un protón. En los átomos de carga neutra (sin valencia), el número de electrones es igual al número de protones, de manera que la carga neta del átomo sea neutra.
Nube difusa de electrones ligeros (-) gravitando alrededor del núcleo en capas electrónicas estructuradas.

Los átomos son los componentes básicos de toda materia…

El núcleo es compacto y denso, y contiene protones pesados (+) y neutrones (neutros).

Figura 1: Estructura atómica.

La masa de un protón o de un neutrón es aproximada mente 1.837 veces más grande que la masa de un electrón.

Algunos átomos pueden ganar o perder electrones de manera que se forma un átomo cargado, llamado ion. Cuando se pierde un electrón, el átomo adquiere una carga positiva. Un ion de carga positiva se llama catión. Similarmente, cuando el átomo gana un electrón, se forma un “anión” de carga negativa. Similarmente, cuando el átomo gana un electrón, se forma un “anión” de carga negativa. La masa de un protón o de un neutrón es aproximadamente 1.837 veces más grande que la masa de un electrón. Debido a esta enorme diferencia de masa, la masa de los protones y neutrones en el núcleo constituye la masa total aproximada del átomo (ver la Tabla 2).
Partícula Protón Neutrón Electrón Carga Masa (g)

Positiva (1+) 1,6724 X 10 – 24 Ninguna (neutra) 1,6757 X 10 – 24 Negativa (1-) 0,000911 X 10 – 24

Tabla 2: Masa y carga de las partículas subatómicas.

Química Básica

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proporcionándole a cada uno un peso atómico diferente. o “se desintegran”. 1 1H. La manera en que el enlace ocurre trae N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . 12 6 C. 1. el peso atómico del hidrógeno es: (0. El mayor volumen de la nube de electrones de baja densidad compensa la alta densidad del núcleo a una densidad media de 2 a 20 g/cm3. tiene un número atómico de 1. con un solo protón.0078. Existen 92 elementos de origen natural que. el segundo isótopo más común tiene un neutrón (2 1H) y el tercer isótopo contiene dos neutrones (3 1H). Aunque estos isótopos de un elemento tengan diferentes pesos atómicos.770 toneladas/pulg. El atómica (a) como supraíndice ( z hidrógeno tiene tres isótopos. Algunas combinaciones de neutrones y protones no son estables en el núcleo de un átomo. El elemento más ligero y más simple es el hidrógeno. con aún más protones. Estos núcleos inestables se descomponen naturalmente. El número de protones (p+) en el núcleo es usado para definir cada elemento y se llama “número atómico” (z).99985) 1. formando átomos de elementos totalmente diferentes. Cada elemento puede tener varias estructuras atómicas llamadas isótopos. La escala de masa atómica es una escala de masa relativa basada en la Química Básica 4A. a = p+ + n. Esta escala se usa para simplificar la expresión de valores de masa tan pequeños para cada isótopo de cada elemento. el cual sólo tiene un protón en cada núcleo.3 (98. Cuando un átomo se desintegra.99985. Los isótopos se escriben con el número atómico (z) como subíndice delante del símbolo químico y el número de masa aX). Los isótopos sometidos a la desintegración nuclear son calificados de radioactivos. 1H y 1H. Esta “desintegración” es una reacción nuclear (física) que no supone ni una reacción química con el oxígeno ni una actividad biológica normalmente asociada con la desintegración química.01605 unidades de masa atómica. Por ejemplo. han sido creados en laboratorios pero son inestables y no son de origen natural. en varias combinaciones. El isótopo más común del hidrógeno no tiene ningún neutrón en su núcleo (1 1H).0078 + (1.000 kg/cm3). 2.0079. Los átomos de origen natural contienen entre 1 y 93 protones en su núcleo. es más o menos igual a 1 unidad de masa atómica (amu).CAPÍTULO 4A Química Básica El elemento más ligero y más simple es el hidrógeno. La radioactividad se usa ampliamente para la evaluación analítica en laboratorio de los productos químicos y minerales. el átomo libera partículas subatómicas y energía (radioactividad). tendrán propiedades químicas idénticas y formarán compuestos que tienen las mismas propiedades. El peso atómico de un elemento es igual al promedio ponderado de la masa de todos los isótopos del elemento en la escala de peso atómico.5 x 10-4 y 10 –11. el cual tiene una masa de exactamente 12. La fracción de cada isótopo que es de origen natural es 0.5 x 10-4) 2. aproximadamente 1. Algunos registros de evaluación del pozo usan una fuente radioactiva o la radiación de fondo natural para identificar y evaluar las formaciones y los fluidos de las formaciones. Cada elemento puede tener varias estructuras atómicas llamadas isótopos… El núcleo de un átomo es muy denso. La nube de electrones tiene un diámetro 10. Todos estos isótopos contienen un solo protón en el núcleo. El enlace es la combinación de fuerzas atractivas entre átomos que los hace actuar como un compuesto o una unidad.0140 + 10-11 (3. La masa de un neutrón.000 veces más grande que el diámetro del núcleo.0 unidades de masa atómica (amu). respectivamente. Por lo tanto. Los átomos de un elemento forman un enlace con los átomos de otros elementos para formar compuestos. Los átomos más pesados. tienen masas de 1. los tres isótopos del 2 3 hidrógeno..0140 y 3. Todos los átomos que tienen el mismo número de protones en sus núcleos tienen propiedades químicas idénticas y son llamados elementos.. cada una con un número diferente de neutrones en su núcleo. El hidrógeno.01605) = 1. La suma del número de protones y neutrones (n) en el núcleo de un átomo se llama el “número de masa atómica” (a). ya sea transfiriendo electrones (enlace iónico) o compartiendo electrones (enlace covalente). o un protón.4 masa del isótopo de carbono. forman el mundo físico.

Por ejemplo. Los elementos de un compuesto están ligados por sus electrones comunes. calcita Cloruro de calcio CaCl2 — Óxido de calcio CaO Cal viva. NH4+. es un anión con una carga 1. es un catión poliatómico con una carga 1+. El ion amónico.5 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Las moléculas se componen de dos o más átomos enlazados químicamente. Las moléculas no se pueden dividir en unidades más pequeñas y siguen manteniendo las propiedades químicas exclusivas del compuesto. Química Básica 4A. sal de Glauber Na2H2P2O7 SAPP Na6P4O13 SiO2 ZnCO3 ZnS ZnO Phos Cuarzo. la fórmula y el nombre común de los compuestos más comunes utilizados en la industria de fluidos de perforación. sílice — — — Tabla 3: Compuestos comunes. Dos o más elementos pueden combinarse para formar un compuesto. Por ejemplo.neta. Se puede describir la composición de un compuesto mediante una simple fórmula química que usa los símbolos atómicos y los subíndices que indican el número de cada átomo contenido en la molécula más simple. Los átomos de una molécula siempre se combinan Nombre Fórmula Nombre Común Nitrato de plata AgNO3 — Óxido alumínico Al2O3 Alúmina Sulfato bárico BaSO4 Barita Carbonato bárico BaCO3 Witherita mineral Hidróxido bárico Ba(OH)2 — Hidróxido de calcio Ca(OH)2 Cal hidratada Sulfato de calcio CaSO4 Anhidrita (anhidro) Sulfato de calcio CaSO4 • 2H2O Yeso (hidratado) Carbonato de calcio CaCO3 Caliza. el ion hidroxilo. la más pequeña partícula del dióxido de carbono es una molécula con un átomo de carbono enlazado con dos átomos de oxígeno y puede ser representada por la fórmula química CO2. importantes consecuencias para las propiedades físicas de un compuesto. cal caliente Ácido clorhídrico HCl Ácido muriático Óxido de H2O Agua hidrógeno Ácido sulfúrico H2SO4 — Sulfuro de H2S — hidrógeno según proporciones particulares y con orientaciones específicas. mármol. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Nombre Óxido de magnesio Hidróxido de magnesio Ácido nítrico Cloruro de potasio Hidróxido de sodio Bicarbonato de sodio Cloruro de sodio Carbonato de sodio Sulfato de sodio Pirofosfato ácido de sodio Tetrafosfato de sodio Dióxido de silicio Carbonato de cinc Sulfuro de cinc Óxido de cinc Fórmula MgO Mg(OH)2 HNO3 KCl NaOH Nombre Común Óxido de magnesio — Agua fuerte Muriato de potasa Soda cáustica Bicarbonato NaHCO3 de sodio NaCl Sal Na2CO3 Carbonato de sodio Na2SO4•10H2O Torta de sal. Los compuestos tienen diferentes propiedades químicas y físicas respecto a los elementos que los componen. Los grupos de átomos enlazados también pueden ser iones (iones poliatómicos). una combinación de átomos fuertemente ligados. tanto el hidrógeno y el oxígeno son gases bajo condiciones estándar. OH-. La Tabla 3 enumera el nombre químico. La unidad más pequeña en que se puede dividir un compuesto es la molécula. existen en forma de líquido. o un electrón adicional. Por ejemplo.CAPÍTULO 4A Química Básica Dos o más elementos pueden combinarse para formar un compuesto. pero cuando se combinan para formar agua.

cromo.6+ 1-. El átomo de hidrógeno ha sido tomado como referencia y tiene un enlace positivo. entonces el compuesto Ca(OH)2 debe tener dos iones hidroxilo.CAPÍTULO 4A Química Básica Valencia La valencia de un elemento o ion es el número de electrones que el elemento o ion puede adquirir. perder o compartir para convertirse en un compuesto estable de carga neutra. la valencia de K en KCl también debe ser de 1+.4+. Un átomo de oxígeno (O) se combina con dos átomos de hidrógeno para formar agua (H2O). con sus respectivos símbolos y valencias.7+ Valencia 12212221131+ 111- La valencia determina los elementos o iones que se combinarán y la proporción en que se combinarán. Para el hidróxido de calcio (cal). En el caso de la soda cáustica (NaOH). podemos ver que la valencia del grupo o ion sulfato (SO4) debe ser de 2-. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Tabla 4: Símbolos comunes y valencia. valencia de 1+) para formar ácido clorhídrico (HCl). pueden tener varias valencias. por lo tanto. Un átomo de calcio (Ca) se combina con dos átomos de cloro para formar cloruro de calcio (CaCl2). La valencia también se llama frecuentemente “estado de oxidación” (tal como aparece más adelante en la Tabla 5). valencia de 1-) para formar sal (NaCl). por lo tanto el sodio debe tener una valencia de 1+. Muchos elementos. como el calcio tiene una valencia de 2+ y el ion hidroxilo una valencia de 1-. Siguiendo este mismo razonamiento. Un átomo de sodio (Na) se combina con un átomo de cloro (Cl. cloro y azufre. Se toma el ion sulfato (SO42-) como unidad completa.5+. el ion hidroxilo (OH) debe tener una valencia de 1-. por lo tanto el oxígeno tiene una valencia de 2-. tales como el hierro. Por ejemplo. Si consideramos el compuesto H2SO4. Elemento Hidrógeno Oxígeno Potasio Sodio Calcio Magnesio Aluminio Cinc Hierro Plata Carbono Fósforo Azufre Cloro Ion o Grupo Hidróxido Óxido Carbonato Bicarbonato Sulfato Sulfito Sulfuro Nitrato Nitrito Fosfato Amonio Acetato Formiato Tiocianato Símbolo H O K Na Ca Mg Al Zn Fe Ag C P S Cl Símbolo OH O CO3 HCO3 SO4 SO3 S NO3 NO2 PO4 NH4 C2H3O2 CHO2 SCN Valencia 1+ 21+ 1+ 2+ 2+ 3+ 2+ 3+. níquel. como Na tiene una valencia de 1+. La Tabla 4 proporciona una lista de elementos e iones comunes (grupos).3+. un átomo de cloro (Cl) se combina con un átomo de hidrógeno (H. Química Básica 4A. por lo tanto el calcio debe tener una valencia de 2+.1+. el cloro debe tener una valencia de 1-. 2+ 1+ 4+ 5+ 2+. La valencia determina los elementos o iones que se combinarán y la proporción en que se combinarán.6 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . ya que hay dos átomos de hidrógeno. o una valencia de 1+.

es decir que tienen tendencia a no aceptar o ceder electrones. La primera órbita o capa electrónica no debe contener más de dos electrones. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . los átomos individuales tienen inicialmente una carga eléctrica equilibrada (con el mismo número de electrones y protones). En general.. ocho en la segunda capa y un solo electrón en la tercera capa. y en general. La órbita exterior es designada como la órbita de electrones de valencia (capa de valencia). El átomo de sodio (número atómico 11) tiene 11 protones y 11 electrones. Por lo tanto. cada capa electrónica subsiguiente no puede contener más de ocho electrones. La disposición de los elementos llamada “Tabla Periódica” alinea los elementos que tienen el mismo número de electrones en la “capa de valencia”. el cloro se convierte en un ion con una carga o valencia de 1-. por lo tanto. La órbita exterior es designada como la órbita de electrones de valencia (capa de valencia). Cada capa electrónica subsiguiente tiene una órbita de mayor diámetro. Los siete electrones de la “capa de valencia” exterior hacen que el cloro esté dispuesto a adquirir un electrón para llenar su última capa. El electrón único de la “capa de valencia” exterior hace que el sodio esté dispuesto a ceder un electrón al ser combinado con otros átomos para formar una estructura estable con su última capa llena. ocho en la segunda capa y siete en la tercera capa. Las capas electrónicas completamente llenadas forman estructuras estables (menos reactivas).7 Átomo de sodio Átomo de cloro 11+ 17+ capa exterior de 1 electrón Átomos neutros capa exterior de 7 electrones _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ 11+ 17+ Transferencia de un electrón + Enlace iónico 11+ Electrón transferido 17+ – Ion Na+ Ion Cl– Cada átomo tiene 8 electrones en la capa exterior Compuesto de cloruro de sodio Figura 2: Capas electrónicas y enlace iónico. pero pueden ceder o aceptar electrones para llenar las capas electrónicas. la combinación de un átomo de sodio y Química Básica 4A.CAPÍTULO 4A Química Básica Capa Electrónica Los electrones gravitan alrededor del núcleo de un átomo en agrupaciones ordenadas llamadas capas electrónicas. Si se pierde un electrón (1-). el sodio y el cloro forman un compuesto de cloruro de sodio cuando el sodio pierde y el cloro adquiere un electrón (llamado enlace iónico) para formar capas electrónicas exteriores llenas. los 11 electrones están dispuestos de la siguiente manera: dos en la primera capa. El átomo de cloro (número atómico 17) tiene 17 protones y 17 electrones. en columnas (ver la Tabla 5).. porque determina la valencia que un átomo tendrá. Cada capa electrónica sólo puede contener un número máximo específico de electrones. Enlace Iónico Como lo muestra la Figura 2. Si se adquiere un electrón. Los electrones están dispuestos con dos en la primera capa. el sodio se convierte en un ion con una carga o valencia de 1+.

71 +3 63.2 192.948 0 4A. .96 +4 +6 -2 35 Br 79.34 138.008 +1 Número atómico Estados de oxidación Símbolo Peso atómico 10.9059 91.59 +2 +4 33 As 74.9559 47.9898 24.2 183.9055 178.22 55 Cs 73 Ta 180.086 +3 15 P 30.17 11 Na 13 Al +3 26.9055 137.75 +3 +5 -3 52 Te 127.9815 +2 +3 +4 50.9216 +3 +5 -3 34 Se 78.01218 +1 +2 +3 +4 +5 -1 14.0067 -2 -3 +2 +4 -4 15.9045 -1 131.868 +2 +4 65.941 +4 51.69 Química Básica 3 Li +3 4 Be 50 Sn +2 +4 +2 +2 +4 -4 Clave 5 B 6 C 7 N 8 O -2 9 F -1 10 Ne 0 6.80 0 39.37 +1 +1 12 Mg +2 14 Si 28.06 +4 +6 -2 17 Cl 35.996 55.011 118.90 37 Rb +6 92.62 88.69 +2 +4 51 Sb 121.22 195.82 +3 50 Sn 118.947 186.08 44.94 98.9064 +4 +1 38 Sr +2 39 Y +3 40 Zr 41 Nb 42 Mo 43 Tc 44 Ru 45 Rh 46 Pd 47 Ag 48 Cd 112.60 +4 +6 -2 53 I 54 Xe +1 +5 +7 126.CAPÍTULO 4A 1a 2a 3b 4b 5b 6b 7b 8 1b 2b 3a 4a 5a 6a 7a 0 1 H +1 -1 2 He 4.72 +2 32 Ge 72.00260 0 Química Básica 1.453 18 Ar +1 +5 +7 -1 39.9806 +3 +5 84 Po (209) +2 +4 85 At (210) 86 Rn (222) 0 132.9984 20.9332 +3 58.467 87.07 +4 +6 +7 190.9738 +3 +5 -3 16 S 32.546 +2 +4 107.49 87 Fr +1 88 Ra +2 89** Ac +3 104 105 (223) (226) (227) *Lantánidos 92 U 93 Np 94 Pu 58 Ce 95 Am 59 Pr 60 Nd 61 Pm 62 Sm 63 Eu 64 Gd 96 Cm 65 Tb 97 Bk 66 Dy 98 Cf 67 Ho 99 Es 68 Er 100 Fm 69 Tm 101 Md 70 Yb 102 No 71 Lu 103 Lr **Actínidos 90 Th 91 Pa N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 Tabla 5: Tabla periódica.9062 +6 +5 101.81 Elementos de transición Grupo 8 12.85 +1 56 Ba 74 W 75 Re 76 Os 77 Ir 78 Pt +2 57* La +3 72 Hf 79 Au 196.30 0 85.305 19 K +1 20 Ca +2 21 Sc +3 22 Ti 24 Cr 25 Mn 26 Fe 27 Co 28 Ni 29 Cu 30 Zn 31 Ga 69.102 40.9994 18.847 58.94 9.09 102.4 +3 +4 +2 +3 +4 54.2 +2 +4 83 Bi 208.37 +1 +3 82 Pb 207.9665 +1 +3 80 Hg 200.59 +1 +2 81 Tl 204.40 49 In 114.9055 +3 +4 106.8 23 V +2 +3 +6 +2 +3 +2 +3 +2 +3 +1 +2 +2 +2 +3 +4 +5 +3 +5 95.9380 +7 +4 +6 +7 22.904 +1 +5 -1 36 Kr 83.

formando una molécula polar (ver la Figura 4). En una molécula de agua. en el agua (H2O). El átomo de sodio se ha convertido en un ion con una carga positiva (escrito Na+) y el átomo de cloro se ha convertido en un ion con una carga negativa (escrito Cl-). Con estos cambios. resultando en una carga neta de +1. mientras que las cargas positivas de los átomos de hidrógeno dominan el otro lado. La transferencia de electrones y la formación de iones son confirmadas por el hecho que el NaCl derretido es conductor de electricidad.CAPÍTULO 4A Química Básica Para los átomos que tienen uno. y como cede este electrón con facilidad. Como el sodio cede un electrón.9 …el enlace covalente es el intercambio simultáneo de electrones. dos y tres electrones de valencia es más fácil ceder electrones. el ion sodio es el catión y el ion cloruro es el anión. se dice que es fuertemente electropositivo. Al escribir el nombre de un compuesto. el sodio cede un electrón. ninguno de los átomos es considerado como neutro. Los átomos de hidrógeno de las moléculas de agua son atraídos por los átomos de oxígeno de otras moléculas de agua cercanas. mientras que para los átomos que tienen cuatro. el enlace covalente es el intercambio simultáneo de electrones. suficientes para mantener una estructura rígida. Enlace de hidrógeno: Algunos compuestos covalentes tienen un intercambio incompleto del electrón en el enlace. NaCl. resultando en una carga neta de 1. En el caso del sodio y del cloro. metal de sodio se acumula en el polo negativo de la celda (cátodo) y cloro se acumula en el polo positivo (ánodo). se dice que es electropositivo. cada uno de los dos átomos de hidrógeno comparte un electrón con los seis electrones de la segunda capa electrónica del oxígeno. Por ese motivo. dos y tres electrones de valencia es más fácil ceder electrones… un átomo de cloro forma el compuesto estable de cloruro de sodio. Se N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . cada átomo de hidrógeno en una molécula de agua comparte uno de los seis electrones de la segunda capa electrónica del átomo de oxígeno para llenar su primera capa electrónica con dos electrones. los dos átomos de hidrógeno permanecen parcialmente positivos y el átomo de oxígeno permanece parcialmente negativo. Los compuestos que son objeto de un alto nivel de intercambio de electrones tienen altas fuerzas interatómicas y bajas fuerzas intramoleculares. Por ejemplo. seis y siete electrones de valencia es más fácil aceptarlos. Las cargas negativas del oxígeno dominan un lado de la molécula. Enlace Covalente El intercambio de pares de electrones para formar enlaces entre átomos se llama enlace covalente. ¿Por qué el sodio cede su electrón y el cloro lo acepta? La teoría relacionada con el comportamiento de los átomos supone que cada átomo procura lograr una capa electrónica exterior llena con ocho electrones. Esto resulta en cargas positivas y negativas parciales en los átomos dispuestos de una manera que polariza la molécula. y el cloro acepta un electrón. A diferencia del cloruro de sodio en el cual se produce una transferencia de electrones (enlace iónico). Asimismo. para llenarla con ocho electrones. cinco. Por lo tanto. los compuestos con enlaces covalentes suelen ser líquidos y gases. las bajas fuerzas intramoleculares no son Química Básica 4A. se suele escribir primero el catión. En general. Para los átomos que tienen uno. Tanto el agua como el gas de hidrógeno son buenos ejemplos de compuestos con enlaces covalentes (ver la Figura 3). Esta atracción entre el polo positivo de hidrógeno de una molécula y el polo negativo de oxígeno de otra molécula se llama enlace de hidrógeno. y cuando se aplica una corriente a la sal derretida. El único electrón de valencia de sodio es transferido del átomo de sodio a la capa exterior del átomo de cloro.

Estos enlaces débiles alternan fácilmente entre las moléculas y cambian de asociación. porque la distribución de la carga no es polar. Las arcillas y las lutitas son estructuras complejas. La atracción entre las cargas de la molécula de agua y los sitios de carga de las laminillas de arcilla resulta en la Química Básica 4A. aunque se trate de una molécula más pesada que el agua (H2O). La polaridad del agua explica algunos de los fenómenos observados en los fluidos de perforación. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Los dos átomos de hidrógeno sólo tienen una carga positiva débil y el azufre sólo es débilmente negativo. El sulfuro de hidrógeno (H2S) es un gas.10 Molécula de agua (H2O) H+ Carga positiva en el lado del hidrógeno O2– H+ Carga negativa en el lado del oxígeno Orientación de la carga polar H+ O2– H+ O2– H+ H+ H+ H+ O2– H+ H+ Atracción entre el lado de hidrógeno positivo y el lado de oxígeno negativo O2– H+ O2– H+ Figura 4: Molécula polar y enlace de hidrógeno en el agua. La ausencia de una estructura polar fuerte permite que las moléculas individuales se difundan en un gas bajo las condiciones estándar.CAPÍTULO 4A Química Básica Agua: 2 átomos de hidrógeno Átomo de oxígeno Se combinan para formar Agua (H2O) _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Enlace covalente 1+ 1+ 8+ Intercambio de electrones 8+ 1+ Capa electrónica exterior con 1 electrón 1+ Cada átomo tiene una capa electrónica llena Capa electrónica exterior con 6 electrones Gas de hidrógeno: 2 átomos de hidrógeno Se combinan para formar Gas de hidrógeno (H2) 1+ 1+ Enlace covalente Intercambio de electrones 1+ 1+ Figura 3: Enlace covalente de agua y gas de hidrógeno. formando una estructura equilibrada. fuertemente cargadas. es decir. formando y rompiendo enlaces entre las moléculas cercanas. La polaridad del agua explica algunos de los fenómenos observados en los fluidos de perforación. estima que las fuerzas de enlace de hidrógeno sólo constituyen un décimo a un treintavo de las fuerzas del enlace covalente.

El lado de hidrógeno positivo de la molécula de agua es atraído por la gran superficie negativa de la arcilla y formará un enlace de hidrógeno con ésta. Esta adsorción de agua puede tener un espesor de varias capas. esparciendo e hinchando las capas adyacentes de arcilla (ver la Figura 5). mientras que el carbono y el oxígeno del grupo de carbonato siguen funcionando como una sola unidad. • Los elementos pierden su identidad (sus propiedades exclusivas) cuando son combinados para formar un compuesto.CAPÍTULO 4A Química Básica O H H O H H H + Si O OH Al O Al O Si O H O H H O H O O H OH O H O H O H O Si O OH Al O Si + O H O H O H Al O Si O O H OH O + Si O H O H O H O H O Si O OH Al O Si + O H O H O H Al O Si O O H OH O + Si O H O H O H O H O Si O OH Al O Si + O H O H O H O + Si O Al O Si O H OH O H H Agua con enlace de hidrógeno – O O Si O O + Capa de sílice Arcilla Capa de alúmina Capa de sílice + H Si + – Agua con enlace de hidrógeno Figura 5: Hidratación de la arcilla por el agua a través del enlace de hidrógeno.11 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . el sodio se disocia del grupo de carbonato. Compuestos Un compuesto es una substancia compuesta por elementos en proporciones definidas. El intercambio catiónico (intercambio de cationes con enlaces iónicos) dentro de una arcilla puede desplazar el agua de hidratación y flocular las partículas de arcilla. • Un compuesto es homogéneo. El enlace iónico es tan fuerte como el enlace covalente. Muchos compuestos contienen enlaces covalentes y enlaces iónicos. es definida y precisa. porque sus enlaces son más fuertes que los enlaces débiles de hidrógeno del agua. El carbonato de sodio (Na2CO3) es un ejemplo de un compuesto que contiene enlaces covalentes y enlaces iónicos. La sal común es un compuesto iónico. se puede descomponer en los elementos sodio (Na) y cloro (Cl). hidratación de la arcilla. Cuando el carbonato de sodio se disuelve. Las siguientes reglas aplican a todos los compuestos: • La composición de un compuesto siempre es la misma. mientras que los enlaces entre el ion sodio (Na+) y el grupo de carbonato son iónicos (transferencia de electrones). y ambos son mucho más fuertes que el enlace de hidrógeno. y ambos son mucho más fuertes que el enlace de hidrógeno. Los enlaces entre el carbono y el oxígeno en el grupo de carbonato (CO32-) son covalentes (intercambio de electrones). Las arcillas tienen una fuerte carga negativa en su gran superficie planar y cargas positivas a lo largo de sus bordes finos. El enlace iónico es tan fuerte como el enlace covalente. Química Básica 4A.

44 g.12 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Por lo tanto. el hidrógeno (peso atómico de 1. La fórmula de un compuesto representa una molécula del compuesto. moléculas o unidades) que la cantidad exacta de 12 g de carbono 12. Para NaCl (sal).02 g de hidrógeno a 16. CaCl2.45 amu. dos moles de hidrógeno reaccionan con un mol de oxígeno para formar un mol de agua. Queda entendido que los átomos de una fórmula en la cual no se especifica ningún subíndice. Por lo tanto. El carbono (peso atómico de 12.44. entonces en base a la proporción. Un uso común del mol es el peso de fórmula expresado en gramos.99 amu y un átomo de cloro pesa 35.00 g de oxígeno. es decir.45 g de cloro para formar la sal. Por lo tanto.45). es imposible contar el número de átomos involucrados en las reacciones químicas. la fórmula es CO2. libras. su composición puede ser representada por una fórmula. y la composición es representada por la fórmula más simple que describe el compuesto. moléculas o unidades de fórmula que tienen una masa en gramos igual al peso atómico. y significa que hay dos átomos de oxígeno en cada molécula.00) según la proporción de 2. Este principio de proporción es eficaz con cualquier unidad de medida – gramos. molecular o de fórmula. Un mol es una unidad de medida cuantitativa que contiene el número exacto de átomos. etc. En cambio. Se usa el peso para medir la cantidad de productos químicos involucrados en las reacciones químicas.01) se combina con el oxígeno según la proporción de 12. o el número de Avogadro. Este valor se obtiene sumando el peso atómico del sodio (22. 6. para formar dióxido de carbono. La suma de los pesos atómicos de los átomos de una fórmula química se llama peso de fórmula. el peso de fórmula de NaCl es 58.CAPÍTULO 4A Química Básica Fórmulas Como un compuesto específico siempre contiene los mismos elementos combinados precisamente según la misma proporción. kg. Fe2O3 y BaSO4 son ejemplos de fórmulas de compuestos. la fórmula es H2O. Química Básica 4A. tienen un subíndice de 1. Los átomos y compuestos químicos no forman ni reaccionan con una sola molécula a la vez. – pero el gramo es la unidad de medida que se usa más comúnmente.01) se combina con el oxígeno (peso atómico de 16. La suma de los pesos atómicos de los átomos de una fórmula química se llama peso de fórmula. El subíndice 2 se refiere solamente al oxígeno. Un compuesto específico siempre contiene los mismos elementos combinados precisamente según la misma proporción en peso. el peso de fórmula también es el peso molecular.99) con el peso atómico del cloro (35. La fórmula de un compuesto representa una molécula del compuesto. Debido a su pequeño tamaño. el peso atómico corresponde a 6. Como un átomo de sodio pesa 22. El número de átomos de un elemento en la fórmula de un compuesto es igual al número de moles de ese elemento que son necesarios para constituir un mol del compuesto.023 x 1023 de unidades químicas. millones de moléculas y átomos están reaccionando simultáneamente. los átomos en 22. En el agua. el peso de fórmula es 58.44.023 x 1023 átomos. Si la fórmula química de una substancia es la fórmula molecular. Cuando está expresado en gramos.00 g de oxígeno.01 g de carbono a 32. una proporción de dos moles de hidrógeno a un mol de oxígeno. por lo tanto un mol de cloruro de sodio sería de 58. toneladas. Esta cantidad es el peso molecular de un “átomo-gramo” o “mol”. En base al peso. Un mol de un elemento contiene el mismo número de unidades químicas (átomos.99 g de sodio deberían combinarse con el número exacto de átomos en 35.

En base al peso de fórmula. Suponiendo que se usa ácido sulfúrico (H2SO4. La reacción puede escribirse de la siguiente manera: H2SO4 + 2OH– → 2H2O + SO42– Un mol de H2SO4 reacciona con dos moles de OH-. las pruebas y las reacciones químicas son realizadas con materiales desconocidos. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Química Básica 4A. el número de átomos de hidrógeno en la fórmula química determina el peso equivalente. Como ejemplo. Los cálculos estequiométricos permiten determinar el peso y la proporción exacta de los productos químicos que reaccionarán. el peso equivalente de H2SO4 es 49 g. esta valoración de la dureza total mide tanto el magnesio como el calcio. Para quitar solamente un mol de OH-. valoramos el filtrado de lodo base agua para medir la “dureza total” y expresamos el resultado como si se tratara exclusivamente de calcio. y el equipo de perforación sólo tiene H2SO4 disponible. el peso equivalente del ácido clorhídrico es su peso de fórmula. Como no conocemos la composición exacta. si una prueba piloto realizada en el laboratorio demuestra que se requiere 36. La razón por la que los compuestos contienen proporciones fijas de elementos es que los átomos reaccionan con otros átomos de conformidad con su valencia. Peso Equivalente En muchos casos. mucha veces resulta práctico expresar los resultados en términos de “equivalentes” de un compuesto estándar.usando ácido clorhídrico (HCl. 49 g de H2SO4 es equivalente a 36. peso de fórmula de 98) para reducir el pH. Por lo tanto. 1⁄2 mol de ácido sulfúrico es equivalente a un mol de hidroxilo. en base a los pesos fijos de cada átomo involucrado. La estequiometría trata sobre las cantidades y proporciones exactas de las substancias que reaccionan. esto corresponde a 98 ÷ 2 ó 49 g. para los ácidos.5 lb/bbl de HCl para neutralizar un fluido de alto pH. Los ácidos reaccionan cediendo protones (iones hidrógeno). compuesto o ion dividido por el número de veces que está involucrado en una reacción específica. en la ingeniería de lodo. entonces el fluido también podría ser neutralizado con 49 lb/bbl de H2SO4. Usando este principio. El peso equivalente está definido como el peso de fórmula de un elemento. de manera que se pueda lograr el resultado deseado. los átomos reaccionan de conformidad con estas proporciones. Desde este punto de vista. peso de fórmula de 36. Para consumir la misma cantidad de OH. la reacción se escribiría de la siguiente manera: HCl + OH– → H2O + Cl– Como un mol de HCl reacciona con un solo mol de OH-. en vez de moles. Como se indicó previamente. Mediante este método de peso equivalente. Por ejemplo. En realidad. de manera que expresamos la dureza total en “equivalentes” de calcio.CAPÍTULO 4A Química Básica Estequiometría – Reacciones Estequiométricas La estequiometría trata sobre las cantidades y proporciones exactas de las substancias que reaccionan. 36.5) que sólo tiene un átomo de hidrógeno.13 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .5 g. se necesita solamente 1⁄2 mol de H2SO4.5 g de HCl. La determinación de los pesos se llama “estequiometría”.

la ecuación queda balanceada: 4Fe3+ + 3O22– → 2Fe23+O32– Desde el punto de vista estequiométrico. por lo tanto 4 moles de Fe = 4 x 55. Consideremos la siguiente ecuación desbalanceada que describe la reacción entre el hierro (Fe3+) y el oxígeno (O2-). debe haber cuatro átomos de hierro con 12 cargas positivas a la izquierda.4 puede ser multiplicada por los 96 g de oxígeno para determinar la cantidad de oxígeno necesaria para reaccionar con 140 g de hierro. La flecha o flechas indican las reacciones o transformaciones químicas y deberían ser consideradas como un signo de igual (=) usado en matemática.. 2 x 2 x 3+] a la derecha. la ecuación no está balanceada porque hay dos átomos de oxígeno en el lado izquierdo y tres en el lado derecho.4). cuatro moles de hierro se combinan con tres moles de oxígeno para producir dos moles de óxido de hierro..2 g de oxígeno para reaccionar con 140 g de hierro a fin de producir óxido de hierro. el número de átomos de oxígeno y las cargas negativas están balanceados. Consideremos el siguiente problema: Usando la reacción anterior. Si se usa un 2 delante del óxido de hierro y un 3 delante del oxígeno. Oxígeno requerido = 140 g Fe 223. Como resultado del balance de los átomos de oxígeno. por lo tanto 3 moles de O2 = 3 x 2 x 16 = 96 g Como se usa solamente 140 g de hierro (no 223. Sin embargo.2 g O2 Por lo tanto. la proporción de 140 dividido por 223. la ecuación se convierte en: Fe3+ + 3O22– → 2Fe23+O32– Ahora. el oxígeno debería ser usado para balancear la ecuación. Primero. la mejor manera de proceder consiste en seleccionar un elemento de valencia conocida y balancear toda la ecuación basándose en este elemento. Para balancear totalmente la ecuación. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Química Básica 4A. Si está presente. Si se coloca un 4 delante del hierro.4 g Fe x 96 g O2 = 60.CAPÍTULO 4A Química Básica Balancear una Ecuación Una de las primeras etapas incluidas en la determinación de las reacciones estequiométricas es balancear la ecuación química. lo cual complica el proceso. Si todos los reactivos y productos son conocidos. Las ecuaciones químicas siempre deben mantener el mismo número de cada átomo en ambos lados de la ecuación.85 = 223. Las cargas de valencia también están desbalanceadas. el hierro debe ser balanceado. con cuatro cargas negativas (2 x 2-) a la izquierda y seis cargas negativas (3 x 2-) a la derecha. ahora hay un átomo de hierro a la izquierda y cuatro átomos de hierro (2 x 2) [con 12 cargas positivas.4 g peso atómico de O ≈ 16. Las ecuaciones químicas siempre deben mantener el mismo número de cada átomo. balancear el número de átomos de oxígeno. Muchos elementos pueden tener más de una valencia. se requiere 60. ¿cuántos gramos de oxígeno serían necesarios para reaccionar con 140 g de hierro a fin de producir óxido de hierro? 4Fe + 3O2 → 2Fe2O3 4 moles de hierro + 3 moles de oxígeno → 2 moles de óxido de hierro peso atómico de Fe = 55.14 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Comenzando con el oxígeno. luego los átomos de hierro.85. produciendo óxido de hierro: Fe3+ + O22– → Fe23+O32– Esta ecuación no está balanceada en lo que se refiere al número de átomos o cargas de valencia.

15 H+ El ion cloruro es más grande con enlaces más débiles con el agua. La solución es homogénea cuando no se puede observar ninguna partícula de azúcar. los compuestos no iónicos están molecularmente dispersos. Si las fuerzas de atracción entre las moléculas del agua y los iones son mayores que las fuerzas que mantienen los iones en Química Básica 4A. Las sales de cationes multivalentes combinados con aniones multivalentes (calcio (2+) y sulfato (2-) [en el yeso CaSO4. tales como el metano (CH4). El azúcar constituye el soluto. como el agua. aunque el contenido del vaso se agitara bien. de la manera ilustrada para el cloruro de sodio (ver la Figura 6). El agua constituye el solvente. es decir la substancia que se disuelve. CaCl2) son generalmente solubles en el agua. Figura 6: Ionización del cloruro de sodio en el agua. los iones atraerán una “capa” de moléculas de agua y se soltarán de su red cristalina. Na2CO3) o aniones monovalentes (cloro (1-) en cloruro de calcio. formando una solución de azúcar en agua. por ejemplo]) son generalmente insolubles o N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . se dice que la solución está saturada. y dicha cantidad de soluto constituye su solubilidad. Los compuestos covalentes no polares. las moléculas del compuesto se dispersan en la solución. tales como el aceite diesel. Cuando su atracción a los enlaces de hidrógeno del agua es más fuerte que su atracción a las cargas de otras moléculas del compuesto. es decir la substancia que efectúa la disolución. Muchos compuestos iónicos son solubles en el agua. Las sales (compuestos) con cationes monovalentes (sodio (1+) en carbonato de sodio. son generalmente solubles en agua. La solubilidad de los compuestos en solventes polares. puede ser generalmente explicada por sus enlaces. H+ H+ O 2– H+ Na+ H+ O 2– H+ H+ O 2– H+ H+ O 2– H+ H+ O 2– H+ O 2– H+ El ion sodio es compacto con enlaces relativamente fuertes con el agua. Los compuestos covalentes polares. pero suelen ser dispersibles en solventes no polares. sus cristales. Al disolverse. H+ O 2– H+ O 2– H + H+ H+ Cl– H+ O 2– H+ H+ O 2– H+ O 2– EFECTOS DEL ENLACE Muchos compuestos iónicos son solubles en el agua. Pequeñas adiciones de azúcar se disolverán hasta llegar a un punto en que la solución no es capaz de disolver cantidades adicionales de azúcar. como el CO2. son generalmente insolubles en el agua y otros solventes polares.CAPÍTULO 4A Química Básica Solubilidad SOLUCIONES _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Si se añade azúcar al agua. ésta se disuelve. pero no ionizados. Cuando una solución ha disuelto todo el soluto que es capaz de disolverse a una temperatura determinada. Esto será indicado por el hecho que los cristales añadidos se acumulan al fondo del vaso sin disolverse.

líquido o gas en un líquido está generalmente expresada en unidades de gramos de soluto por 100 g de agua. pH. el CO2. cambian de especie cuando el pH aumenta. un gas. Los compuestos de enlace iónico se disuelven o solubilizan en iones. porque las sales disueltas reducen el agua libre al atraer grandes capas de agua alrededor de ellas.0009 0. tales como las sales multivalentes de hidróxido y carbonato. La Tabla 6 enumera el grado de solubilidad de varios compuestos comunes utilizados en los fluidos de perforación. La solubilidad de los gases suele disminuir a medida que la temperatura aumenta. A medida que aumentan con el pH. son más solubles en condiciones ácidas.. y finalmente iones carbonato a un pH alto (ver la Figura 8). Las salmueras son soluciones con una alta concentración de sales solubles y son más viscosas que el agua dulce.00016 Compuesto NaOH CaCl2 NaCl KCl Na2CO3 NaHCO3 CaSO4 Ca(OH)2 MgCO3 CaCO3 Mg(OH)2 BaSO4 ZnO Nombre Común Soda cáustica Cloruro de calcio Cloruro de sodio (sal de cocina) Cloruro de potasio Carbonato de sodio Bicarbonato de sodio Anhidrita Cal Carbonato de magnesio Caliza Leche de magnesio Barita Óxido de cinc Tabla 6: Solubilidad de productos químicos comunes. 2.7 21. de la manera indicada para el calcio en la Figura 7. Temperatura.5 36 34.185 0. pero son menos solubles cuando el pH es alto. Reaccionará con el hidróxido para formar iones bicarbonatos a un rango de pH neutro.CAPÍTULO 4A Química Básica Los compuestos enlazados por iones se disuelven o solubilizan en iones. mientras que otros (ácidos orgánicos tales como la lignito y el lignosulfonato) son más solubles a medida que el pH aumenta hasta > 9.129 0. Solubilidad (g por 100 g agua) 119 47. La solubilidad de un sólido.5. Algunos productos químicos.16 • Temperatura • pH (ácido o básico) • Ambiente iónico (salinidad) • Presión 1. Otros productos químicos sólo son solubles en un rango de pH neutro. Química Básica 4A.0014 0.5).5.. La solubilidad de muchos productos químicos del lodo depende del pH de la solución. reacciona con el agua para convertirse en ácido carbónico a un pH bajo. Otros aditivos son sensibles a un pH alto. mientras que los compuestos de enlace covalente son solubles como moléculas. Productos como POLY-PLUS®‚ (PHPA) se hidrolizan y se vuelven menos eficaces a un pH alto (>10. Los iones calcio y magnesio son solubles a un pH ácido a neutro. lo cual restringe el movimiento libre del agua. Por ejemplo. La solubilidad aumenta a medida que la temperatura aumenta para la mayoría de los sólidos y líquidos. los iones hidróxido reaccionan con el calcio y el magnesio para precipitar hidróxido de calcio e hidróxido de magnesio. La N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Otros compuestos.290 0. Las fuerzas que mantienen unidos a los iones en las sales de cationes multivalentes y aniones multivalentes son considerablemente más grandes que las fuerzas que mantienen unidos a los iones en las sales de cationes monovalentes o aniones monovalentes. moderadamente solubles. tales como los iones carbonato y sulfuro. el lignito y el lignosulfonato no sólo son más solubles a un pH mayor de 9. El pH es una medida del carácter ácido o básico relativo de una solución (descrito detalladamente más adelante). Por ejemplo. FACTORES QUE AFECTAN A LA SOLUBILIDAD CUANTIFICACIÓN DE LA SOLUBILIDAD Los fluidos de perforación base agua son generalmente mantenidos dentro del rango de 8 a 12 pH… La cantidad de soluto que se disolverá en una cantidad de solvente para producir una solución saturada se llama la solubilidad del soluto en el solvente. pero productos como DUO-VIS®‚ (goma xantana) son más eficaces en el rango de 7 a 11 pH. La solubilidad de muchos productos químicos depende del pH.0002 0. Los compuestos iónicos son generalmente insolubles en los solventes no polares tales como el aceite diesel.6 0.5 9.

Luego. Química Básica 4A.CAPÍTULO 4A Química Básica Calcio del filtrado (mg/l) 1. si se añade carbonato de sodio (moderadamente soluble). El aumento de la presión aumenta la solubilidad de un gas en un líquido. o salinidad. La cal (hidróxido de calcio) también es más soluble en soluciones de salinidad moderada. Figura 8: Balance carbonato-bicarbonato. Los ingenieros de lodo deberían familiarizarse con estos rangos y mantener el sistema del fluido de perforación dentro del rango de pH óptimo. el compuesto que tiene la más baja solubilidad será el primero en precipitarse. el sulfato de calcio (yeso y anhidrita) alcanza su mayor solubilidad en una solución de sal de 15%. ésta se ionizaría en iones sodio y carbonato. Esta tendencia disminuye a medida que la salinidad se acerca al punto de saturación.17 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .5 1. donde los gases que han entrado están sometidos a altas presiones y pueden ser solubilizados. son más estables en ambientes salinos. y el carbonato de calcio (baja solubilidad) se precipitaría inmediatamente debido a la reacción entre los iones solubles de calcio y los iones solubles de carbonato.5 3. El ambiente iónico del solvente tiene un gran impacto sobre las reacciones químicas que se producirán y la estabilidad de varios productos.5 2.0 2. Esta mayor solubilidad del gas es particularmente importante en lo que se refiere al ambiente químico en el fondo del pozo.0 1. y afectará las reacciones químicas tales como la precipitación. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ mayoría de los productos individuales del lodo tienen un rango de pH óptimo para maximizar el rendimiento. El aumento de la salinidad aumenta generalmente la solubilidad de las otras sales y aditivos. Por ejemplo. en la solución. Por ejemplo. Los demás iones presentes en el solvente afectan la solubilidad. pero no tiene prácticamente ningún efecto sobre la solubilidad de los líquidos y sólidos. si se mezcla cloruro de calcio (alta solubilidad) en agua. es especialmente importante para la ingeniería de lodos.0 3. 3. Ambiente iónico (salinidad). el cloruro de calcio se ionizaría en iones calcio y cloruro. La concentración de cloruros.0 Soda cáustica (lb/bbl) Figura 7: Reducción de la solubilidad del calcio a medida que el pH aumenta. Incluso los polímeros. donde es cuatro veces más soluble que en el agua dulce. …en la solución. La importancia de la solubilidad relativa de los productos químicos es que. 4.000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 100 Porcentaje Ca(OH)2 añadido a las soluciones de NaOH a 68°F 80 CO2 El aumento de la izquierda CO32 HCO3- 60 salinidad desplaza 40 las curvas hacia la 20 0 0 HCO32 4 6 HCO38 pH 10 12 14 0 0. Presión.5 4. Los fluidos de perforación base agua son generalmente mantenidos dentro del rango de 8 a 12 pH para mejorar la solubilidad y el rendimiento de los productos químicos. La solubilidad relativa puede ser usada para determinar el producto químico que debe ser añadido para eliminar a un producto químico no deseado. el compuesto que tiene la más baja solubilidad será el primero en precipitarse. los cuales son sensibles a la precipitación por cationes divalentes y otras condiciones. así como por razones de anticorrosión y otras razones de seguridad.

aumentando la concentración de hidronio [H3O+]. El símbolo (aq) indica que los iones están disueltos en el agua.(aq) pueden reaccionar con otros iones. Este equilibrio con los iones hidronio e hidróxido sirve de base para la clasificación de los ácidos y las bases. y la solución tendría un pH 7. Puede ionizarse para formar iones hidronio (H3O+) e hidroxilo (OH-). entonces pKw = . resultando en: pKw = -log Kw = -log [H+] -log [OH–] Usando las definiciones anteriores de pH y pOH. Si [H+] aumenta. [OH-] disminuye y la solución se vuelve más ácida. donde el subíndice (w) se refiere al agua. La ionización del agua es estadísticamente rara. para la concentración de iones hidrógeno. Kw depende de la temperatura (aumenta Kw) y de la concentración iónica de la solución (salinidad). A 25ºC.log [OH–] Una relación práctica entre el pH y el pOH puede ser determinada tomando el logaritmo negativo (indicado por una p) de Kw.0. siempre que la temperatura sea constante.CAPÍTULO 4A Química Básica pH y Alcalinidad pH El valor de pH se usa para describir la acidez o basicidad de las soluciones. Un cambio de una unidad de pH corresponde a un aumento de diez veces la concentración de iones hidrógeno.log Kw = 14.(aq). El valor de pH se usa para describir la acidez o basicidad de las soluciones. afectando a las concentraciones de otros iones en la solución. Asimismo. Los iones H+ (aq) y OH. Como el agua reacciona consigo misma para ionizarse. El agua está en equilibrio con los iones mencionados anteriormente. Kw = 1. El agua es un electrolito débil que existe en la naturaleza como moléculas de H2O. el producto de [H+] y [OH-]. podemos determinar que. Los iones H+ (aq) y OH. cada uno tendría una concentración de 1. La expresión de equilibrio para el proceso de autoionización es la siguiente: Kw = [H+] [OH–] Este tipo de expresión de equilibrio se usa frecuentemente para describir las condiciones de equilibrio de las especies químicas relacionadas. tal como [H+]. a 25ºC: pKw = pH + pOH como Kw = l. por lo tanto. Los ácidos son substancias que adquieren iones hidrógeno (H+) al disolverse en el agua. visto que sólo una molécula en 556 millones se ioniza. Bajos valores de pH corresponden a una acidez creciente y altos valores de pH corresponden a una alta basicidad. [H+] debe disminuir y la solución se vuelve más básica. el proceso se llama autoionización.0 x 10-14. está ilustrada en la Figura 9. Por este motivo. Para facilitar esta referencia.18 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .(aq) siempre están presentes en las soluciones acuosas que están en equilibrio con el solvente. los términos pH y pOH se definen como: pH = . se hacen referencias a las concentraciones de H+ (aq) y OH. de conformidad con la siguiente ecuación: H3O+ (aq) + OH– (aq) 2H2O El símbolo (aq) indica que los iones están disueltos en el agua. La concentración para diferentes iones está indicada por el producto químico mostrado entre corchetes. formando una solución acuosa. Nótese que los valores bajos de pH corresponden a los ácidos y los valores bajos de pOH corresponden a las Química Básica 4A. Kw.0 x 10-7. cual resulta en pH + pOH = 14 Esta relación de ácidos y bases con valores para pH y [H+] más pOH y [OH-]. si [OH-] aumenta. El valor de pH se define como el logaritmo negativo de la concentración de iones hidrógeno. En una solución neutra. permanece constante. A la constante de equilibrio se le atribuye el símbolo Kw.0 x 10 –14.log [H+] pOH = . la concentración de hidrógeno [H+] es igual a la concentración de hidróxido [OH-]. formando una solución acuosa.

sulfatos y ácidos orgánicos (como el lignito) también pueden entrar en la valoración y/o los cálculos del tratamiento. el pH disminuirá. su solución será básica (aumentando el pH). Figura 9: escala de pH. como lo indica la Tabla 7. Sin embargo. La alcalinidad es la potencia de combinación de una base. HCO3. porque NaOH es una base fuerte. porque HCl es un ácido fuerte. Recordar que el valor de Kw cambia con la temperatura y la concentración iónica (salinidad). En la ingeniería de lodos. De nuevo. Como resultado.3. mientras que si se añade una base a la solución neutra. no se debería realizar ninguna correlación. si se añade un ácido. la alcalinidad de fenolftaleína (P) es indicada por el número de milímetros de H2SO4 0. el pH aumentará. La alcalinidad no es lo mismo que el pH… soluciones básicas.y CO32. su solución será ácida (reduciendo el pH). los iones Na+ no se combinan con los iones OH.CAPÍTULO 4A Química Básica _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 [H+] 1 10–1 10–2 10–3 10–4 10–5 10–6 10–7 10–8 10–9 10–10 10–11 10–12 10–13 10–14 Ácidos Neutro Bases [OH–] 10–14 10–13 10–12 10–11 10–10 10–9 10–8 10–7 10–6 10–5 10–4 10–3 10–2 10–1 1 pOH 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 neutro. si la sal contiene el catión de una base fuerte y el anión de un ácido débil. ni los iones H+ ni los iones OH. CO32. los iones Cl. Una base fuerte. reduciendo el pH hasta 8. Los boratos. debido a la presencia de HCO3-.– así como calcio y magnesio – en las aguas y los fluidos de perforación del campo petrolífero. En cambio.midiendo la cantidad de ácido requerida para reducir el pH. La alcalinidad de filtrado de anaranjado de metilo (Mf) mide el ácido requerido para reducir el pH hasta 4. de manera que es posible que los valores de pH medidos con una sonda electrónica de pH no sean válidos. añadida al agua pura ilustraría esta correlación entre los valores de valoración de alcalinidad y el pH.19 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . es 100 veces más ácida que una solución con un pH 4.02 N (lodos base agua) requeridos para valorar un milímetro de filtrado (Pf) o lodo (Pm). ALCALINIDAD Las valoraciones de alcalinidad determinan las concentraciones de OH-.no se combinan con los iones H+ (para aumentar el pH). sin embargo. Asimismo. fosfatos.son eliminados de la solución. ácidos y bases. en base a los valores de alcalinidad. tal como la Soda Cáustica.(para reducir el pH). Naturalmente. Una solución que tiene un pH 2 no es el doble de ácida que una solución que tiene un pH 4. a menos que el instrumento (medidor o sonda) y la medida sean compensados en base a la temperatura del líquido y la salinidad del fluido. cuando NaCl (una sal neutra formada por la combinación de un ácido fuerte y una base fuerte) se disuelve en agua. Un cambio de una unidad de pH o pOH corresponde a un cambio diez veces más grande de la concentración molar. y el pH sigue siendo Química Básica 4A.3. aunque sus valores tiendan generalmente a seguir la misma dirección. medida por la cantidad de ácido que puede reaccionar para formar una sal. La alcalinidad no es lo mismo que el pH. Como se mencionó previamente respecto a las sales. silicatos. tal como ocurre con Na2CO3 (carbonato de sodio). si la sal contiene el catión de una base fuerte y el anión de un ácido fuerte. si la sal contiene el catión de una base débil y el anión de un ácido fuerte. Las medidas de pH en soluciones de alta salinidad pueden requerir el uso de una sonda de pH especial “compensada por la sal”. la solución seguirá siendo neutra.

CAPÍTULO 4A Química Básica _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ pH 7 8 9 10 11 12 13 14 NaOH (lb/bbl) 0. Sección 8. la combinación de un ácido débil con una base fuerte forma una sal alcalina.20 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . y en el capítulo sobre Pruebas. Tabla 8.17 0. Mf y otros valores) son usadas para calcular las concentraciones de hidroxilo. mientras que la combinación de un ácido fuerte con una base débil forma una sal ácida. cambian a rojo el color azul de tornasol y reaccionan con bases.14 1. Las bases no producen ninguna efervescencia al entrar en contacto con carbonatos. comparar la mayor cantidad de soda cáustica requerida para aumentar el pH en agua salada.1.017 0. Esta tabla ilustra la manera en que bajas concentraciones de soda cáustica (NaOH) en agua pura causan valores de pH y alcalinidades del filtrado relativamente altos. Para observar el efecto de un ambiente iónico más complejo. álcalis y ciertos metales para formar sales. y la combinación de un ácido fuerte con una base fuerte forma una sal neutra.700 50 17. y la capacidad de reaccionar con ácidos para formar sales.005 1. producen efervescencia al entrar en contacto con carbonatos.00014 0.000 Tabla 7: Relación entre el pH y la alcalinidad para el agua pura.0005 0. Las bases pueden ser descritas como substancias que tienen un sabor amargo. Todos los ácidos contienen hidrógeno. según la concentración de iones hidrógeno (H+) resultante de la ionización. Todos los ácidos contienen hidrógeno. Además. según los elementos contenidos en el compuesto y su valencia. Bases y Sales Los ácidos se pueden describir como substancias que tienen un sabor agrio. Ácidos. Como el valor de Mf puede ser una indicación poco confiable de la contaminación de bicarbonato si se usan ácidos orgánicos o sales orgánicas (como el lignito o el acetato). Las medidas de alcalinidad (Pf. Los ácidos reaccionan con las bases para formar sales. estos valores le proporcionan al ingeniero de lodos un entendimiento más exhaustivo del ambiente iónico y amortiguador del sistema de lodo. Las sales son simplemente combinaciones del anión (ion negativo) de un ácido y el catión (ion positivo) de una base.5 170 5 1.4 14 Pf OH– (cc 0. más allá de lo que se puede aprender solamente de un valor de pH. Los ácidos son calificados de “fuertes” o “débiles”.0014 0. de la manera indicada más adelante en la Figura 10. Estos cálculos ayudan a monitorear y determinar la contaminación de dióxido de carbono.0017 0.014 0.000005 0.0000014 0. La Tabla 8 enumera los ácidos. bicarbonato y carbonato. las bases y las sales más comunes que se usan en los fluidos de perforación. según las fuerzas relativas de los iones o grupos respectivos.000014 0. tales como se describen en API 13B-1.7 0.00005 0.02N H2SO4) (ppm) 0. otro procedimiento usa una medida de pH y el valor de Pf para calcular la concentración de carbonato y bicarbonato. Una base es calificada de fuerte o débil según la cantidad de la molécula que se disocia en iones hidroxilo (OH-) en la solución.05 17 0. Tanto los ácidos como las bases pueden ser fuertes o débiles. una textura “resbaladiza” en solución. bicarbonato y carbonato. Como se mencionó anteriormente. la capacidad de cambiar a azul el papel de tornasol rojo. Química Básica 4A. Una sal puede ser neutra o tener una tendencia hacia la acidez o hacia la basicidad.

Las soluciones amortiguadoras se tratamiento componen generalmente de un ácido del lodo usados débil y una sal que contienen el mismo anión. y el pH tampoco cambió mucho. la concentración de iones hidrógeno (pH) del agua o de la solución aumentará considerablemente. la cal y el óxido de magnesio son productos químicos usados para amortiguar los sistemas de lodo sensibles al pH. el aumento de la concentración de iones hidrógeno (pH) es tan leve que será considerado insignificante a efectos prácticos. La trietanolamina. El resultado neto es que la concentración de iones hidrógeno cambió muy poco. Si se añade una pequeña cantidad de ácido fuerte. ocurre porque: (1) la base añadida reacciona con el ácido débil para formar una mayor cantidad del ion común. débil) Ácido (débil) Ácido (débil) Base (fuerte) Base (fuerte) Base Base (débil) Base (fuerte) Base (fuerte) Sal Sal Sal Sal Tabla 8: Ácidos. El amortiguamiento puede ser muy ventajoso para mantener propiedades estables de los fluidos y resistir a los efectos perjudiciales de varios contaminantes. SOLUCIONES AMORTIGUADORAS Ciertas soluciones. o una base débil y una en el campo sal que contienen el mismo catión.21 pequeña cantidad de ácido a una solución amortiguadora que contiene un ácido débil y la sal soluble de este ácido. una solución amortiguadora empieza a desarrollarse. bicarbonatos e hidróxidos. llamadas soluciones amortiguadoras. bases y sales comunes. En los fluidos que contienen muchos carbonatos. La petrolífero son acción amortiguadora de una solución que se compone de un ácido soluciones débil más una sal del mismo ácido amortiguadoras.CAPÍTULO 4A Química Básica Nombre Químico Ácido clorhídrico Ácido sulfúrico Ácido nítrico Ácido fosfórico Ácido carbónico Ácido cítrico Hidróxido de sodio Hidróxido de potasio Hidróxido de magnesio Carbonato de sodio Hidróxico de calcio Óxido de calcio Cloruro de sodio Cloruro de potasio Cloruro de calcio Sulfato de calcio Nombre Común Ácido muriático — Agua fuerte Ortofosfórico Soda (destellante) — Soda cáustica Potasa cáustica Hidrato de magnesio Carbonato de sodio Cal apagada Cal viva Sal de roca Potasa (muriato de) — Anhidrita (yeso) Fórmula HCl H2SO4 HNO3 H3PO4 H2CO3 H3C6H5O7 NaOH KOH Mg(OH)2 Na2CO3 Ca(OH)2 CaO NaCl KCl CaCl2 CaSO4 ( • 2H2O ) Tipo Ácido (fuerte) Ácido (fuerte) Ácido (fuerte) Ácido (mod. al agua pura o a una solución diluida de ácido en agua. resisten a grandes cambios de pH cuando se añade una base o un ácido a una Muchos solución. si se añade la misma Química Básica 4A. Muchos líquidos y líquidos y productos químicos de tratamiento del lodo usados en el campo productos petrolífero son soluciones químicos de amortiguadoras. Este fenómeno puede producirse muy fácilmente cuando el ingeniero de lodos está valorando (con un ácido) los puntos finales de alcalinidad. y reaccionaron con éstos para formar una cantidad adicional del ácido débil. resistiendo a los cambios de pH. y (2) el ácido añadido reacciona con el ion común para producir el ácido débil. tal como HCl. Un ejemplo de una base débil es el hidróxido amónico (NH4OH). N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Los aniones de la sal del ácido débil aceptaron los iones H+ a medida que se añadían. Sin embargo. Un ejemplo de un ácido débil es el ácido carbónico (H2CO3). tan pronto como los carbonatos se convierten en bicarbonatos.

y por lo tanto. los iones son formados al mismo tiempo que el compuesto se forma. Las fuerzas impulsoras de este proceso son la diferencia de concentración de solutos y el carácter de la membrana semipermeable. bases y sales son electrolitos. en el caso de estos compuestos electrovalentes. mientras que los que no están totalmente ionizados se llaman electrolitos débiles. se puede concluir que las soluciones que son excelentes conductores contienen altas concentraciones de iones (totalmente ionizadas). Todos los ácidos. están clasificados como bases fuertes. Los compuestos electrovalentes son formados por la transferencia de electrones (enlaces iónicos).0. están clasificados como ácidos fuertes. Como la capacidad que una solución tiene para conducir la electricidad depende de la presencia de iones. se produce un movimiento neto del solvente (agua) a través de la membrana. durante el proceso se producen iones positivos y negativos. La “actividad” de una solución es una medida de la presión de vapor o “humedad relativa”. La mayoría de los hidróxidos (excepto Mg2+) son fuertes electrolitos. el agua actúa simplemente como un solvente. Con muy pocas excepciones. El agua tendría una actividad de 1. Los compuestos sólidos resultantes (sales e hidróxidos) tienen una estructura reticulada de cristales iónicos. Por lo tanto. la red de cristales iónicos se descompone y los iones se disocian en la solución. y en consecuencia. desde la solución con la concentración de solutos más baja (salinidad más baja) hacia la solución con la concentración de solutos más alta (salinidad más alta). si su actividad es más alta que la actividad de la formación. Las ecuaciones típicas que ilustran la disociación de estos iones preexistentes son las siguientes: Sales: NaCl = Na+ + Cl– (como lo indica la Figura 6) Cal: Ca(OH)2 = Ca2+ + 2OH– Todas las soluciones de compuestos iónicos son electrolitos. El agua pura es un electrolito débil y no es tan conductora como las soluciones de sales. la ósmosis tiende a transferir el solvente hasta que ambas soluciones tengan una concentración de solutos (salinidad) similar. Los fluidos base aceite y base sintético tienen el potencial de transferir el agua de su fase de agua emulsionada (generalmente la salmuera de cloruro de calcio) mediante ósmosis. Los electrolitos que están totalmente ionizados se llaman electrolitos fuertes. H2SO4 y HNO3 son electrolitos fuertes. Todas las soluciones de compuestos iónicos son electrolitos. la mayoría de los demás ácidos son moderadamente débiles y están clasificados como ácidos débiles. Ósmosis _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ La ósmosis es un fenómeno que ocurre cuando dos soluciones con concentraciones de solutos (salinidad) muy diferentes son separadas por una membrana semipermeable.CAPÍTULO 4A Química Básica ELECTROLITO Las substancias cuyas soluciones en agua conducen la electricidad se llaman electrolitos y contienen iones positivos y negativos. Cuando dicho compuesto se disuelve. Química Básica 4A. Los ácidos como HCl. Durante la ósmosis. conviene que el fluido de perforación y la formación tengan una actividad similar para minimizar la transferencia de agua del fluido de perforación a la formación. mientras que las soluciones que son mal conductores contienen bajas concentraciones de iones (no totalmente ionizadas). la actividad disminuye a medida que la salinidad aumenta. Cuando se perfora en lutitas sensibles al agua. Esto significa que.22 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Existen antes de que el compuesto se disuelva en el agua. las sales son electrolitos fuertes. y está relacionada con la concentración de solutos (salinidad).

4 Rojo tinto: Presencia Ca2+ de Mg2+ Rojo tinto: Presencia Ca2+ Amarillo los productos químicos importantes.01m EDTA) Solución de nitrato de plata Tabla 9: Indicadores comunes. Química Básica 4A. Las pruebas químicas realizadas en los análisis de lodo se llaman valoraciones. si se usa un indicador y se valora con una solución de concentración conocida (N1).CAPÍTULO 4A Química Básica Valoraciones Las pruebas químicas realizadas en los análisis de lodo se llaman valoraciones. La Tabla 9 enumera los indicadores más comunes que se usan en el análisis de lodo.01m EDTA) Versenate Estándar (0.3 Rosado/rojo: pH <4. neutro o básico. Los indicadores son compuestos que cambian de color cuando se produce algún cambio del pH o de la concentración de un producto químico.8 Incoloro: pH <9. es posible determinar la concentración desconocida (N2) de la muestra.3 Verde: pH >4.5 Rosado/rojo: pH <5.4 Azul/violeta: Ausencia Ca2+ de Mg2+ Azul/violeta: Ausencia Ca2+ Naranja/rojo: Exceso de AgNO3 Valoración Pm Pf Pom Mf Mf — — PHPA Dureza total Calcio Cloruros Producto Químico de Valoración Ácido sulfúrico Ácido sulfúrico Ácido sulfúrico Ácido sulfúrico Solución cáustica Ácido sulfúrico Versenate Estándar (0. Los productos químicos usados para determinar el punto final durante la valoración se llaman indicadores.3 Amarillo: pH <3. INDICADORES Los productos químicos usados para determinar el punto final durante la valoración se llaman indicadores.3 Amarillo: pH <4. con el producto químico de valoración y el cambio de color del indicador bajo una condición específica. Cambio de Color Incoloro: pH <8. se obtiene: V1 N2 = V2 x N1 Para un volumen de muestra conocido (V2). También se proporcionan fórmulas que le permitirán al ingeniero hacer los cálculos necesarios sin tener que convertir las unidades. Los procedimientos apropiados están descritos en el capítulo de Pruebas para medidas cuantitativas que usan soluciones normales a fin de determinar Indicador Fenolftaleína Anaranjado de metilo/ verde de bromocresol Anaranjado de metilo Verde de bromocresol Timolftaleína Rojo de metilo Calmagite o manver o Negro de Eriocromo T CalVer II o Calcon Solución de cromato de potasio Color Original Rosado/rojo: pH >8. Los cambios de color de los indicadores ácido-base ocurren a un valor de pH específico. La ecuación básica para este análisis cuantitativo es la siguiente: V2 x N2 = V1 x N1 Al resolver esta ecuación para for N2.5 Amarillo: pH >5. Procurar seguir el procedimiento exacto.8 Azul: pH >9.3 Amarillo/naranja: pH >4. Se usan indicadores químicos que cambian de color en la presencia de calcio. midiendo el volumen (V1) requerido para llegar al punto final. Las valoraciones son procedimientos que usan soluciones normales de concentración conocida (N1) para determinar la concentración desconocida (N2) de una muestra cuyo volumen es conocido (V2).3 Azul: pH >3.23 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . cloruros de magnesio y bromuros. Diferentes indicadores cambian de color bajo condiciones de pH ácido.

el agua salada saturada contiene 26% de sal en peso. Partes por millón (ppm). la Normalidad (N) puede ser calculada multiplicando la molaridad del soluto por su valencia positiva neta. Molaridad (M). Las concentraciones en miligramos por litro suelen ser indicadas incorrectamente como partes por millón. expresada en partes por millón de partes del total. Por ejemplo. Partes por millón. Por ejemplo. una solución 1. Por lo tanto.000 ppm de sal (26 x 10.5 g de soluto por litro de solución. Molaridad = Normalidad ÷ valencia positiva neta Normalidad (N). dividiendo el valor en mg/l por la gravedad específica de la solución. Una solución que contiene un mol de soluto por litro de solución se llama solución molar. y se escribe generalmente 1. Si se conoce la normalidad (N) (ver a continuación) de una solución.0 normal (N) se define como una solución con una concentración que contiene 1 peso equivalente-gramo de una substancia por litro de solución. Una solución 1. El valor en partes por millón también puede ser calculado directamente a partir de una valoración que produce una concentración en miligramos por litro. una solución 1 m (molal) de NaOH corresponde a 40 g de NaOH por 1. Los miligramos por litro pueden ser convertidos en partes por millón si se conoce la densidad del fluido.000) o al porcentaje en peso multiplicado por 10. lo cual constituye una relación peso-peso. Una solución molal es una solución que contiene un mol de soluto por kilogramo de solvente. Normalmente se usa para medir pequeñas concentraciones.000 = 260. Asimismo.646 g de cloruro de hidrógeno por litro de solución. abreviado “ppm”. EPM es el peso químico unitario de soluto por millón de pesos unitarios de solución. Miligramos por litro (mg/l). dividiendo el valor de mg/l por la gravedad específica de la solución. la normalidad y la molaridad tendrán el mismo valor numérico. Por lo tanto. es simplemente la concentración en peso de un producto químico. Si se conoce la Molaridad (M) de una solución. Miligramos por litro constituye una relación peso-volumen.0 N.0 N de HCl tiene 36. entonces la molaridad (M) puede ser calculada dividiendo la normalidad por su valencia positiva neta. El valor EPM de un soluto en solución es igual a las partes por millón divididas por el peso equivalente. Normalidad = Molaridad x valencia positiva neta Si la valencia positiva neta es 1.000. Equivalentes en Partes por Millón (EPM).1 M (molar) es un ácido clorhídrico que contiene 1/10 mol o 3.CAPÍTULO 4A Química Básica Concentraciones de las Soluciones Molalidad (m). Una solución de 100 mg/l contiene 100 mg de soluto por litro de solución.24 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .0 N de H2SO4 tiene 49 g de soluto por litro de solución.000. por lo tanto. la normalidad y la molaridad tendrán el mismo valor numérico. una solución 1. Es equivalente a la fracción en peso (decimal) multiplicada por un millón (1.000). el HCl 0. debería contener 260. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Si la valencia positiva neta es 1. Química Básica 4A.000 g de agua.

148 g Peso del agua = peso total .000 g Tabla 10: Concentraciones de solución.000 g).000-cm3 (1 l).148 .148) x 100 = 20.000 mg 100.920 = 80 cm3 % en volumen de cloruro de sodio = (80 ÷ 1.000 mg Peso del Solvente 1. o se añade un volumen de solvente hasta que se obtenga un volumen final de solución.000 cm3 que contiene 230 g de sal disuelta.148) x 100 = 80.000 cm3 x 1. Ejemplo: Para una solución simple de cloruro de sodio de 1.000) x 100 = 8% c) Molalidad – moles de soluto por kilogramo de solvente: Peso molecular del cloruro de sodio: 58.000 = 200. el número de molesgramo debe ser ajustado para el valor de 1 kg.350 ppm h) EPM — ppm dividido por peso equivalente: EPM cloruro de sodio = (200.350 ÷ 58. la normalidad es el mismo número que la molaridad.000: ppm cloruro de sodio = (230 ÷ 1. Molalidad = 3. Normalidad = = 3.0% b) Composición en % en volumen: SSG agua pura (20ºC) = 0.94 x (1.44) = 3.000 mg/l g) ppm cloruro de sodio – razón de peso x 1.000 mg) de cloruro de sodio: mg/l cloruro de sodio = 230.2505 Química Básica 4A.000) x 100 = 92% Volumen de cloruro de sodio = 1.peso de sal = 1. (lb/lb) Peso total de la solución = 1.000 g — — — 900.94 Como solo hay 918 g de agua. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ * No se ha establecido ningún volumen inicial estándar de solvente para ninguna de estas concentraciones de solución.44) = 3.94 moles-gramo por litro e) Normalidad – peso equivalentegramo por litro de solución: Como el cloruro de sodio tiene una valencia positiva de 1.998 g/cm3 Volumen de agua pura = (918 ÷ 0.148 g/cm3 (SG) con un volumen de 1.000 ppm Peso del Soluto 1 g peso molecular 1 g peso molecular 1 g peso equivalente 100.000 g — — — 1.94 molesgramo de NaCl en la solución original de 1.428 EPM i) Razón de peso de NaCl a H2O: Gramos de NaCl ÷ gramos de H2O = (230 ÷ 918) = 0. O se añade un volumen específico de soluto a un peso específico de solvente.44 Moles-gramo de NaCl = (230 ÷ 58.000 mg ÷ 1 l = 230.148) x 1.25 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .0% % en peso de H2O = (918 ÷ 1. calcular las siguientes composiciones y concentraciones: a) Composición en % en peso b) Composición en % en volumen c) Molalidad d) Molaridad e) Normalidad f) mg/l de cloruro de sodio g) ppm de cloruro de sodio h) EPM i) Razón de peso de NaCl a H2O.230 = 918 g a) Composición en % en volumen: % en peso de NaCl = (230 ÷ 1.998) = 920 cm3 % en volumen de agua = (920 ÷ 1.000.000-cm3 (1 l) contiene 230 g (230.287 moles-gramo NaCl por kg d) Molaridad – moles de soluto por 1 litro de solvente: De acuerdo con c).000 mg/l 100.000 ÷ 918) = 4.94 pesos equivalentes-gramo por litro f) mg/l cloruro de sodio: Como la solución de 1.000.CAPÍTULO 4A Química Básica Concentración* 1 m (molal) 1 M (Molar) 1 N (Normal) 100. no 1 kg (1.000 .000 mg Volumen de la Solución — 1 litro 1 litro 1 litro — Peso de la Solución 1 g peso molecular + 1.148 g/cm3 = 1. Molaridad = 3. hay 3.

CAPÍTULO

4A

Química Básica

Mezclas, Soluciones, Emulsiones y Dispersiones
Todos estos términos tienen significados importantes para el ingeniero de lodo. Las sutilezas contenidas en los significados son frecuentemente ignoradas y mal comprendidas. Una mezcla es una combinación de dos o más substancias sin producir una composición totalmente uniforme. Las mezclas de diferentes tipos de nueces y caramelos son comunes. Cada substancia de una mezcla mantiene las propiedades que le son exclusivas. Una solución es una mezcla homogénea de dos o más substancias. Una solución tiene una composición totalmente uniforme. Las soluciones pueden constar de sólidos en sólidos (aleaciones de metales), sólidos en líquidos (azúcar en agua), gases en líquidos (bebidas gaseosas) o gases en
gases (aire). En general, cada vez que una solución contiene dos substancias que pueden reaccionar entre ellas, dicha reacción se producirá. Una dispersión es un sistema de dos fases en el cual una fase consta de partículas sólidas finamente molidas que están distribuidas en la segunda fase. Los fluidos de perforación que contienen arcillas y sólidos son dispersiones. Una emulsión es una mezcla estable de líquidos inmiscibles que son mantenidos unidos por emulsificantes. El aceite diesel y la salmuera de cloruro de calcio no son solubles el uno en el otro; sin embargo, pueden ser combinados para formar una emulsión con la salmuera emulsionada en el aceite diesel para formar sistemas de lodo base aceite.

Una solución es una mezcla homogénea de dos o más substancias.

Reacciones Químicas Comunes en la Química de Lodos
Esta sección trata de los problemas de química de lodos a los cuales la mayoría de los ingenieros de lodo se enfrentan. Las reacciones con varios productos químicos de tratamiento están ilustradas con los precipitantes resultantes o los resultados obtenidos. Para una discusión más detallada de estas reacciones, ver el capítulo sobre la Contaminación y el Tratamiento. contaminación de anhidrita. Debería usarse con cuidado para este propósito, porque el SAPP reduce el pH y no es estable a grandes temperaturas como diluyente de lodo. La reacción de SAPP con el yeso es la siguiente: Na2H2P207 + H2O → 2NaH2PO4; 2NaH2PO4 + 3CaSO4 → Ca3(PO4)2↓ + 2Na+ + 3SO42 – + 4H+

_______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________

CONTAMINACIÓN

DE YESO O ANHIDRITA

CONTAMINACIÓN

DEL CEMENTO

El ion calcio, el cual se puede derivar del yeso o durante la perforación en anhidrita, es un contaminante en la mayoría de los lodos base agua. Una de las maneras en que se puede reducir el calcio es añadiendo carbonato de sodio. La siguiente ecuación ilustra la manera en que se puede eliminar el sulfato de calcio (o yeso) usando tratamientos de carbonato de sodio para formar carbonato de calcio. La flecha descendente supone la precipitación de un sólido insoluble, mientras que una flecha ascendente supondría la generación de un gas. CaSO4 + Na2CO3 → CaCO3 ↓ + 2Na+ + SO42 – También se puede usar Pirofosfato Ácido de Sodio (SAPP) para tratar la
Química Básica 4A.26

El cemento contiene cal, Ca(OH)2, una fuente de calcio y un floculante que puede ser eliminado añadiendo bicarbonato de sodio (NaHCO3). La reacción es la siguiente: Ca(OH)2 + NaHCO3 → CaCO3↓ + NaOH + H2O Esta reacción forma hidróxido de sodio y producirá altos valores de pH, incluso después de eliminar el calcio del cemento. Para la contaminación grave del cemento, un ácido debería ser usado combinadamente con bicarbonato de sodio para mantener un valor de pH aceptable. Los ácidos comunes usados con el bicarbonato de sodio son el ácido cítrico, ácido acético, SAPP y ácidos orgánicos tales como el lignito o el lignosulfonato.
N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01

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4A

Química Básica

AGUA

SALADA

La soda cáustica se usa para reducir el magnesio y calcio en el agua salada…

Los iones magnesio y los iones calcio están presentes en el agua salada. Ambos iones son perjudiciales para los lodos base agua. Como el hidróxido de magnesio (Mg(OH)2) y el hidróxido de calcio (Ca(OH)2) ) son relativamente insolubles a un pH alto, la soda cáustica debería ser usada para eliminar el magnesio y suprimir la solubilidad del calcio. Las reacciones son las siguientes: Mg2+ + 2NaOH → Mg(OH)2↓ + 2Na+ (pH >10) Ca2+ + 2NaOH → Ca(OH)2↓ + 2Na+ (pH >11) La soda cáustica se usa para reducir el magnesio y calcio en el agua salada, primero precipitando el magnesio como Mg(OH)2 y luego aumentando el pH para suprimir la solubilidad del calcio y precipitar la cal. Si se usa cal en agua salada, ésta también eliminará el magnesio, pero los niveles resultantes de calcio serán muy altos y no son deseados. El agua salada del Golfo de México requiere 1,5 a 2 lb/bbl de soda cáustica (4,3 a 5,7 kg/m3) para precipitar todo el magnesio y luego convertir el calcio en cal, resultando en un pH > 11,0 (ver la Figura 10). En el agua salada, el tratamiento preferido para la eliminación del magnesio es la soda
14

cáustica, mientras que el tratamiento preferido para la eliminación del calcio es el carbonato de sodio.

CONTAMINACIÓN

DEL GAS CARBÓNICO

El dióxido de carbono (CO2) es un gas ácido que existe en muchas formaciones y constituye un contaminante común del lodo. El CO2 en solución acuosa formará ácido carbónico (H2CO3), el cual se convertirá en grupos de bicarbonato (HCO3-) a valores de pH medios, y luego en grupos de carbonatos (CO32-) a valores de pH más altos, de la manera ilustrada anteriormente en la Figura 7. Las pequeñas afluencias serán tratadas con soda cáustica: CO2 + H2O → H2CO3 (ácido carbónico); 2NaOH + H2CO3 2Na+ + CO32+ + 2H2O (pH > 11) Las grandes afluencias deberían ser tratadas con cal. Se advierte que el precipitado de carbonato de calcio puede causar la formación de incrustaciones sobre la superficie de la columna de perforación y es difícil de eliminar del fluido con el equipo de control de sólidos, debido al tamaño ultra pequeño (submicrométrico) de las partículas.
H2O

Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 ↓ + H2O

13 Agua destilada 12 Lodo base agua dulce Agua salada 11 pH 10

9

Mg eliminado – Ca empieza a convertirse en Ca(OH)2 El magnesio comienza a precipitarse como Mg (OH)2

8

7

0

1,0 1,5 2,0 Soda cáustica (lb/bbl) Agua salada: pH 8,0, 390 mg/l Ca, 1.300 mg/l Mg, 19.000 mg/l Cl

0,5

2,5

Figura 10: pH vs. soda cáustica para agua salada.
Química Básica 4A.27 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01

CAPÍTULO

4A

Química Básica

CONTAMINACIÓN DE CARBONATO Y BICARBONATO
La contaminación de bicarbonato (HCO3-) y carbonato (CO32-) puede ocurrir mediante la conversión del gas CO2, la cual fue mencionada anteriormente, o resultar de la degradación térmica de los aditivos orgánicos tales como el lignito y el lignosulfonato, así como de la biodegradación del almidón y otros aditivos, entre otras fuentes. Estos iones pueden ser eliminados con el calcio. Sin embargo, como el bicarbonato de calcio Ca(HCO3)2 es soluble, todos los bicarbonatos deben ser convertidos en carbonatos (por encima de un pH de aproximadamente 11) antes de que puedan precipitarse totalmente como carbonato de calcio. La eliminación de los bicarbonatos y carbonatos puede ser lograda con cualquier fuente de calcio soluble, bajo condiciones de pH constante (si el pH es lo suficientemente alto) o aumentando el pH con soda cáustica en la presencia de calcio. Se prefiere usar la cal (Ca(OH)2) para convertir HCO3- en CO32-, y luego precipitar los carbonatos como CaCO3, especialmente si el pH del sistema no será aumentado a > 11. 2HCO3– + Ca(OH)2 → CaCO3↓ + OH– + H2O CO32– + Ca(OH)2 → CaCO3↓ + 2OH– Cuando se debe mantener un valor de pH constante, se requiere usar una combinación de tratamientos de yeso y de cal: Ca(OH)2 + 2HCO3– → CaCO3↓ + CO32– + 2H2O CaSO4 • 2H2O + CO32– → CaCO3↓ + SO42– + 2H2O

…el H2S siempre debe ser precipitado con una fuente de cinc…

Por razones de seguridad, este gas debería ser neutralizado inmediatamente con soda cáustica o cal para aumentar el pH a > 11,5 para formar sulfuro (S2-), y luego precipitarlo con una fuente de cinc. Neutralización con soda cáustica: 2NaOH + H2S 2Na+ + S2– + 2H2O (al pH >11,5) Neutralización manteniendo el exceso de cal: H2S + Ca(OH)2 → Ca2+ + S2– + 2H2O (pH >11,5) La conversión del sulfuro de hidrógeno en sulfuro aumentando el pH no constituye una reacción permanente. Si el pH disminuye hasta niveles ácidos, el sulfuro se convertirá de nuevo en la forma venenosa de sulfuro de hidrógeno. Por este motivo, el H2S siempre debe ser precipitado con una fuente de cinc, tal como el óxido de cinc. Eliminación mediante la precipitación con tratamientos de óxido de cinc (ZnO): H2S + ZnO → ZnS↓ + H2O

ELIMINACIÓN

DEL OXÍGENO CON SECUESTRANTES DE OXÍGENO

El sulfuro de hidrógeno es un gas ácido venenoso y peligroso…

CONTAMINACIÓN DE SULFURO DE HIDRÓGENO (H2S)
El sulfuro de hidrógeno es un gas ácido venenoso y peligroso que se encuentra en muchas formaciones y muchos fluidos producidos. Este gas puede insensibilizar rápidamente los sentidos y puede ser letal, incluso a bajas concentraciones. El H2S se caracteriza por su típico olor a “huevo podrido”.
Química Básica 4A.28

El oxígeno disuelto puede aumentar la corrosión y puede ser eliminado mediante tratamientos con un producto químico que contiene sulfito. Las soluciones de bisulfito amónico líquido constituyen los secuestrantes de oxígeno más comunes y reaccionan con el oxígeno de la siguiente manera: NH4HSO3 + 1⁄2 O2 + OH– → NH4 + SO3 + H2O; SO3 + 1⁄2 O2 → SO4 El calcio soluble puede reaccionar para formar sulfito de calcio, el cual tiene una solubilidad máxima de aproximadamente 43 mg/l en agua fría, y más baja en agua caliente. La cantidad residual de sulfito en la línea de flujo no debería exceder este nivel si el lodo contiene altos niveles de calcio.

TRATAMIENTOS

ÁCIDOS

Los revoques que contienen materiales densificantes solubles en ácido, tales como el carbonato de calcio usado para fluidos de
N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01

29 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Durante la valoración del calcio del filtrado. Una lb/bbl de lignito solubilizado tiene el potencial de complejar 200 mg/l de calcio. Disolución del carbonato de calcio usando ácido clorhídrico: CaCO3 + 2HCl → CaCl2 + CO2↑ + H2O FOSFATOS El Pirofosfato Ácido de Sodio (SAPP) y otros fosfatos reaccionan con el calcio y lo precipitan de conformidad con la siguiente reacción: Na2H2P2O7 + H2O → 2NaH2PO4. aunque se valore cierta cantidad de calcio en el filtrado cuando se usa el lignito como aditivo. el calcio disponible será valorado primero. Por lo tanto. es posible que se produzca algún problema relacionado con el carbonato. Este calcio complejado no está disponible para las reacciones químicas en los sistemas de lodo. el calcio complejado se solubiliza y éste también será valorado. A medida que la valoración continúa. y será captado con el filtrado. el pH disminuye porque el SAPP es un ácido débil y la reacción sólo deja dos grupos hidroxilo de cada seis grupos hidroxilo originales. son generalmente eliminados del pozo con tratamientos de ácido clorhídrico. Los ácidos orgánicos tales como el lignito también tienen la capacidad de ligar el calcio químicamente.CAPÍTULO 4A Química Básica _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ perforación de reservorio no dañinos.5 a 5%) como parte de su composición química. EFECTO DEL LIGNITO SOBRE EL CALCIO El lignito contiene calcio (de 1. una parte del calcio complejado con lignito pasará a través del revoque y del papel. es posible que no haya ningún calcio disponible para reaccionar con los grupos de carbonato y bicarbonato. El revoque filtrará la mayoría del calcio complejado con el lignito. Química Básica 4A. 2NaH2PO4 + 3Ca(OH)2 → Ca3 (PO4)2↓ + 4H2O +2NaOH Aunque la reacción produzca soda cáustica como producto secundario. Este calcio complejado existe como partícula sólida (flóculo) y puede que no sea lo suficientemente grande para ser eliminado por medios mecánicos. Recordar que aunque la valoración del calcio indique la presencia de un exceso de calcio suficiente. Sin embargo.

pero se vuelven duras cuando están secas.1 …es necesario entender la química básica de las arcillas para controlar correctamente los lodos base agua.son usados para proporcionar viscosidad. estructura de gel y control de filtrado. además de si estos minerales arcillosos son estratificados o en forma de aguja. y las Big Horn Mountains de Wyoming. repetidas de la estructura. Arcilla también se usa como término general para describir las partículas que tienen un diámetro inferior a 2 micrones. la bentonita es una capa de ceniza volcánica alterada. las cuales pueden separarse en capas finas a lo largo de los planos de clivaje. tal como 1:1. los minerales arcillosos pueden ser beneficiosos o dañinos para el sistema de fluido. Según las unidades Química de Arcillas 4B. Los minerales arcillosos son minerales de silicato alumínico de granos finos que tienen microestructuras bien definidas. La arcilla bentonítica explotada en otras áreas del mundo pueden provenir de otros tipos de depósitos geológicos. Debido a sus pequeños tamaños de partículas. La química de las arcillas también es importante en lo que se refiere a las interacciones entre los lodos base agua y las lutitas que afectan la estabilidad del pozo. o puede entrar en el lodo como contaminante importante mediante la dispersión de los sólidos de perforación. tal como en el caso de M-I GEL®. suelos o rocas compuestos de partículas minerales y materia orgánica de granos extremadamente finos. …minerales arcillosos. En la industria de fluidos de perforación. los minerales arcillosos están clasificados como silicatos estratificados porque la estructura dominante se compone de camas formadas por capas de sílice y alúmina. ciertos minerales arcillosos tales como la esmectita. Por este motivo. La Capacidad de Intercambio Catiónico (CEC). conocidas hoy como las Black Hills de Wyoming y Dakota del Sur. En la clasificación mineralógica. Por lo tanto. En cualquier caso. uno de los principales componentes de la bentonita. La arcilla bentonítica explotada en Wyoming proviene precisamente de esta capa de bentonita depositada volcánicamente. estructura de gel y control de filtrado. Esta propiedad física de “blanda cuando mojada. 2:1 y 2:2. Cada capa consta de una estructura laminar y delgada. llamada capa unitaria. Arcilla es un término amplio que se usa comúnmente para describir los sedimentos.: M-I GEL o M-I GEL SUPREME™). La mayoría de los minerales arcillosos tienen una morfología laminar. la arcilla se convierte en una parte activa del sistema. Las arcillas de la formación se incorporan inevitablemente en el sistema de fluido de perforación durante las operaciones de perforación y pueden causar varios problemas. un mineral de silicato estratificado típico sería la mica o la vermiculita. Uno de los más grandes depósitos de esta ceniza volcánica se produjo hace más de 60 millones de años en cierta regiones de Norteamérica. Estas arcillas son frecuentemente blandas y plásticas cuando están mojadas. Por ejemplo. las arcillas y los minerales arcillosos son analizados con técnicas especiales tales como la difracción de rayos X.. dura cuando seca” se puede relacionar con la presencia de ciertos minerales arcillosos. es necesario entender la química básica de las arcillas para controlar correctamente los lodos base agua. son usados para proporcionar viscosidad. Un buen ejemplo son las arcillas (a veces llamadas arcillas tipo “gumbo” [arcillas plásticas]) encontradas en los jardines o a lo largo de las riberas. la adsorción de agua y el área superficial son algunas de las propiedades de los minerales arcillosos que suelen ser determinadas para lograr una mejor caracterización de los minerales arcillosos y minimizar los problemas de perforación. las cuales incluyen la mayoría de los minerales arcillosos. la absorción infrarroja y la microscopia electrónica..CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Introducción Un entendimiento riguroso de las arcillas puede ser la herramienta más valiosa del ingeniero de lodos. La arcilla puede ser añadida intencionalmente. El término bentonita se usa para describir la montmorillonita sódica explotada comercialmente (la cual constituye una forma de esmectita) que se usa como aditivo para el lodo de perforación (por ej. los minerales arcillosos también se pueden clasificar de acuerdo a la relación de capas de sílice a capas de alúmina. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Geológicamente.

Este aumento del número de partículas. la cual es generalmente rica en calcio. Se puede observar que varias de las partículas laminares se traslapan. junto con el aumento resultante del área superficial. La separación de estos paquetes en múltiples capas se llama dispersión. causa el espesamiento de la suspensión. Esto significa que cada milímetro de espesor consta de aproximadamente un millón de capas de arcilla. M-I vende la atapulguita bajo el nombre SALT GEL®‚ y la sepiolita bajo el nombre DUROGEL®‚. Química de Arcillas 4B.073 pies2 (750m2)! En agua dulce. La Figura 1 es una fotomicrografía real de una partícula de bentonita. (3) montmorillonita y (4) kaolinita. Esta forma característica de las partículas es lo que produce el llamado efecto de “cinglado” que es tan importante para el control de filtrado. estas arcillas demuestran un control de filtración muy débil. La montmorillonita sódica (bentonita de Wyoming. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . (2) clorita. visto que no son tan eficaces como una arcilla comercial. Como están presentes en las formaciones perforadas. Por este motivo. Las propiedades de filtración y reológicas del lodo dependen de las cantidades de las diferentes arcillas contenidas en el lodo. El segundo tipo son las arcillas laminares no hinchables (o ligeramente hinchables): ilita.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Tipos de Arcillas Existe un gran número de minerales arcillosos. El tercer tipo son las montmorillonitas laminares muy hinchables. El tamaño natural de cristales finos y la forma de aguja hacen que la arcilla desarrolle una estructura de “escobillas amontonadas” en suspensión. Se puede considerar que una partícula individual de arcilla es algo parecido a una hoja de papel o un trozo de celofán. La arcilla que existe naturalmente tiene una estructura apilada o estratificada. Cada capa de arcillas es altamente flexible. pero los que nos interesan en relación con los fluidos de perforación pueden ser clasificados en tres tipos. las capas adsorben el agua y se hinchan hasta el punto en que las fuerzas que las mantienen unidas se debilitan y las capas individuales pueden separarse de los paquetes. El segundo y el tercer tipo de minerales arcillosos se encuentran en las lutitas de las formaciones. la atapulguita se usa principalmente como mejorador de viscosidad en los lodos base agua salada. Como la montmorillonita es añadida intencionalmente a un lodo para controlar estas propiedades. Debido a su forma y a sus características no hinchables. incluso en la presencia de una alta concentración de electrolitos.2 La arcilla que existe naturalmente tiene una estructura apilada o estratificada … La separación de estos paquetes en múltiples capas se llama dispersión. ¡Un gramo de montmorillonita sódica tiene un área superficial de capa total de 8. demostrando así una alta estabilidad coloidal. los otros tipos de arcillas pueden ser considerados como contaminantes. M-I GEL y M-I GEL SUPREME) también se añade normalmente a un lodo para aumentar la viscosidad y reducir el filtrado. las cuales están descritas más adelante. clorita y kaolinita. muy fina. en el orden siguiente y en cantidades decrecientes: (1) ilita. Estas arcillas no están casi nunca presentes en las lutitas de las formaciones. El primer tipo consta de arcillas en forma de aguja no hinchables como la atapulguita o la sepiolita. estas arcillas se dispersan en cantidades variables dentro del sistema de fluido de perforación. Nótese que se parece a una baraja de cartas abierta en abanico. mientras que la sepiolita se usa generalmente como viscosificador suplementario para los fluidos geotérmicos y de alta temperatura. en la cual cada capa unitaria tiene un espesor de aproximadamente 10 angstroms (Å). y tiene un área superficial enorme. La montmorillonita presente en las lutitas es generalmente la montmorillonita cálcica. Se cree que la forma de las partículas es responsable de la capacidad que la arcilla tiene para aumentar la viscosidad. porque está en equilibrio con el agua de la formación.

Las arcillas de dos capas se componen de capas unitarias constituidas por una hoja tetraédrica y una hoja octaédrica. la clorita o la ilita. Las arcillas pueden ser eléctricamente neutras o estar cargadas negativamente. Las arcillas pueden ser eléctricamente neutras o estar cargadas negativamente. como aparece en la Figura 3.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas 2µ 2µ Tetraédrica Octaédrica Tetraédrica ce Síli a min Alú ce Síli 10 Å Una capa unitaria Figura 2: Partícula de montmorillonita idealizada. la pirofilita [Al2Si4O10 – (OH)2]. Las arcillas de tres capas se componen de capas unitarias constituidas por dos hojas tetraédricas de cada lado de una hoja octaédrica. es similar a la montmorillonita cargada negativamente. Figura 1: Fotomicrografía de partículas de bentonita. Química de Arcillas 4B. en cierto modo como un emparedado (ver la Figura 2). Todas las cargas superficiales están compensadas – O O Si – O + Si O – O O Si O O + Si O O O Si – O + Si O – O Si O O O + Si + Capa de sílice Capa de alúmina O OH Al O O OH Al OH O Si O + O OH Al O Si OH Al O Si O + O Al O Si O OH Al OH O Si O + O O Al O Si O OH O Al O Si O + Si + O – O Capa de sílice Figura 3: Pirofilita eléctricamente neutra. Por ejemplo. Las arcillas son generalmente del tipo de dos capas como la kaolinita o del tipo de tres capas como la montmorillonita. Cada capa unitaria consta de una combinación de hojas de sílice dispuestas tetraédricamente (en pirámide) y hojas de alúmina o magnesia dispuestas octaédricamente (ocho caras). una arcilla neutra.3 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Cada partícula de arcilla laminar se compone de un apilamiento de capas unitarias paralelas.

muchas otras sustituciones pueden ser realizadas. en los últimos años. El catión puede ser un ion de simple carga como el sodio (Na+) o un ion de doble carga como el calcio (Ca2+) o el magnesio (Mg2+). La carga negativa neta es compensada por la adsorción de cationes (iones positivos) en las superficies de la capa unitaria. pudiendo ser hasta una vez y media más grande que ésta. Química de Arcillas 4B. tenemos montmorillonita sódica. mediante los iones potasio compensadores. montmorillonita cálcica y/o montmorillonita magnésica. tanto en las superficies interiores como en las superficies exteriores del apilamiento. el nombre montmorillonita se usa frecuentemente como nombre de grupo que incluye muchas estructuras minerales específicas.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas ARCILLAS MONTMORILLONÍTICAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Si se sustituye un átomo de aluminio (Al3+) por un solo átomo de magnesio (Mg2+) en la estructura reticular (disposición de los átomos).4 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . La propiedad más típica de las montmorillonitas es la capacidad de hinchamiento entre capas (hidratación) con el agua (ver las Figuras 5 y 6). En vez de la sustitución de Al3+ por Mg2+ como en la montmorillonita. pero no muestran la capacidad de hinchamiento entre capas. reservando el término montmorillonita para los miembros predominantemente aluminosos del grupo. Aunque la bentonita de Wyoming esté generalmente definida como montmorillonita sódica. ILITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) Las ilitas tienen la misma estructura básica que las montmorillonitas. como lo indica la Figura 6. ésta tendrá un electrón excedente o una carga negativa (ver la Figura 4). la hectorita. Este grupo de minerales incluye la montmorillonita. Sin embargo. se ha aceptado cada vez más el nombre esmectita como nombre de grupo. Los cationes compensadores son principalmente el ion potasio (K+). la saponita. Por lo tanto. Los cationes que se adsorben en las superficies de las capas unitarias pueden ser cambiados por otros cationes y se llaman los cationes intercambiables de la arcilla. la nontronita y otros minerales específicos. el calcio y el magnesio intercambiables pueden constituir de 35 a 67% de la capacidad total de intercambio. la ilita tiene una sustitución de Si4+ por Al3+. De este modo. La cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla se mide y se registra como capacidad de intercambio catiónico (CEC). es generalmente mayor que la carga de la montmorillonita. Na+ Además de la sustitución del aluminio (Al3+) por el magnesio (Mg2+) en la red de montmorillonita. La carga negativa neta de la red que resulta de estas sustituciones. Cationes de enlace superficial Cargas negativas excedentes Na+ – O O Si – O + Si O – O O Si O O + Si O O O Si – O + Si O – O Si O O O + Si + Capa de sílice Capa de alúmina O OH Al O O OH Al OH O Si O + O OH Mg O Si OH Al O Si O + O Al O Si O OH Al OH O Si O + O O Al O Si O OH Mg O Si O + Si + O O O Capa de – sílice Figura 4: Sustitución de Al3+ por Mg2+ causando una partícula cargada negativamente. lo cual aún produce una carga negativa.

Como las capas unitarias no se hinchan ni se separan al ser expuestas al agua. magnesio Silicio. y finalmente en ilita y mica. ocasionalmente aluminio Figura 5: Estructura de la esmectita. Esto permite que el K+ encaje perfectamente entre las capas unitarias. hierro. Sólo los iones potasio que se encuentran en las superficies exteriores pueden ser cambiados por otros cationes. Sólo los iones potasio que se encuentran en las superficies exteriores pueden ser cambiados por otros cationes.8 Å. El espacio entre las capas unitarias es de 2. La naturaleza problemática de estos minerales arcillosos puede estar relacionada con los cationes débilmente enlazados entre las capas y las cargas débiles de las capas que producen el hinchamiento y la dispersión al entrar en contacto con el agua. ilita. la esmectita se convierte gradualmente en arcillas de capas mixtas de ilita/esmectita. las formaciones de lutita se vuelven generalmente menos hinchables pero más dispersivas en agua. la esmectita. y capas mixtas de ilita y esmectita son encontradas durante la perforación de formaciones de lutita.66 Å. Química de Arcillas 4B. los iones potasio (K+) presentes entre las capas unitarias no están disponibles para el intercambio. A medida que la profundidad de entierro aumenta. Como resultado. formando un enlace que impide el hinchamiento en la presencia de agua. causando frecuentemente distintos problemas relacionados con la estabilidad del pozo y el mantenimiento del fluido de perforación. Entre los minerales arcillosos 2:1.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Alúmina tetraédrica OH Sílice octaédrico Distancia entre capas OH OH Alúmina tetraédrica Cationes intercambiables nH2O (agua adsorbida) Hinchamiento Alúmina tetraédrica de la siguiente capa unitaria Oxígenos y OH Hidroxilos Aluminio.5 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . El diámetro iónico de K+ es de 2. a medida que la profundidad aumenta.

6 1.15 14 . La kaolinita se encuentra comúnmente como componente menor a moderado (5 a 20%) de las rocas sedimentarias tales como las lutitas y las areniscas. Las cloritas se encuentran frecuentemente en antiguos sedimentos marinos enterrados a grandes profundidades. La kaolinita es una arcilla no hinchable cuyas capas unitarias están fuertemente ligadas mediante enlaces de hidrógeno. porque el agua no es capaz de penetrar en las capas. La arcilla resultante de capas mixtas tendría las propiedades de ambos tipos de minerales arcillosos. La capacidad de intercambio catiónico de la clorita varía de 10 a 20 meq/100 g. Por lo tanto.5 Hinchamiento Ninguno Ninguno Variable Variable Nulo Ninguno Nulo Nulo Nulo Tabla 1: Arcillas encontradas comúnmente. En estas arcillas. Las cloritas no se hinchan en su forma pura. Esto impide la expansión de la partícula. Mg2+ + 2+ K . la kaolinita tiene una capacidad de intercambio catiónico relativamente baja (de 5 a 15 meq/100 g). Mg K+ K+ Capa de brucita Ninguno Ninguno Distancia interatómica (Å) 7.0 . Sin embargo.6 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . algunas pequeñas cargas pueden resultar de los enlaces rotos o las impurezas. Esta capa tiene una carga positiva neta debido a la sustitución de ciertos Mg2+ por Al3+ en la capa de brucita. o brucita (ver la Figura 6).3 . La clorita también puede formar arcillas de capas mixtas con otros minerales arcillosos tales como la esmectita.4. La distancia entre capas del clorita suele ser de aproximadamente 14 Å.15 10 10 14 12 10. Grupo Kaolinita Talco Esmectita Vermiculita Ilita Mica Chlorita Sepiolita Paligorskita Estructura capa 1:1 capa 2:1 capa 2:1 capa 2:1 capa 2:1 capa 2:1 capa 2:2 cadena 2:1 cadena 2:1 Carga Nula Nula 0. Ca2+ . La kaolinita no contiene cationes entre capas ni tiene cargas superficiales porque no se produce casi ninguna sustitución en las hojas tetraédricas u octaédricas.2 9. los cationes compensadores de carga entre las capas unitarias de tipo montmorillonita son reemplazados por una capa de hidróxido de magnesio octaédrico.2. y normalmente no causan ningún problema importante a menos que estén presentes en grandes cantidades.0 Variable Nula Menor Catión de intercambio Ninguno Ninguno Na+. La Tabla 1 contiene un resumen de los minerales arcillosos y la Figura 6 presenta una comparación esquemática de las diferentes estructuras de las arcillas. principalmente debido a los enlaces rotos. Química de Arcillas 4B.0.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas CLORITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) KAOLINITAS (ARCILLAS DE DOS CAPAS) La kaolinita no contiene cationes entre capas ni tiene cargas superficiales… Las cloritas están estructuralmente relacionadas con las arcillas de tres capas.0 1.0 2.3 11 . K+ . pero puede hacerse que hinchen ligeramente al ser modificadas.3 .

y la CEC de las kaolinitas es de aproximadamente 3 a 10 meq/100 g de arcilla... es un indicador de la CEC aparente de una arcilla. La cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla es medida y registrada como la CEC (capacidad de intercambio catiónico). la CEC (capacidad de intercambio catiónico). La CEC está expresada en miliequivalentes por 100 g de arcilla seca (meq/100 g). Sin embargo. La CEC de la montmorillonita está comprendida dentro del rango de 80 a 150 meq/100 g de arcilla seca. Es importante notar que la prueba no indica directamente la cantidad de bentonita presente. La Prueba de Azul de Metileno (MBT) Química de Arcillas 4B.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas H2O H2O H2O H2O H2O H2O 1 cristal H2O H2O H2O Sepiolita Arcilla en forma de aguja H2O H2O H2O Kaolinita H2O H2O H2O 1 cristal Mg(OH)2 KK KK Mg(OH)2 1 cristal Mg(OH)2 KK Mg(OH)2 KK KK 1 cristal H2O Clorita (Mg(OH)2 = hoja de brucita) Arcillas laminares no hinchables H2O Ilita (K = potasio) 1 cristal Mg(OH)2 KK 1 cristal H2O 1 cristal H2O 1 cristal a Mg(OH)2 b H2O H2O KK c 1 cristal H2O H2O Tipo clorita H2O Tipo ilita H2O “a” Tiene las propiedades de la clorita “b” Tiene las propiedades de la montmorillonita “c” Tiene las propiedades de la ilita Arcillas de capas mixtas H2O Montmorillonita Arcillas laminares hinchables Figura 6: Comparación de estructuras de arcillas. la cantidad aproximada de bentonita y sólidos en el lodo puede ser calculada basándose en el hecho de que los sólidos de perforación normales tienen una CEC equivalente a 1/9 de la CEC N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . La CEC de las ilitas y cloritas es de aproximadamente 10 a 40 meq/100 g. Capacidad de Intercambio catiónico (CEC) Los cationes compensadores que se adsorben en la superficie de la capa unitaria pueden ser cambiados por otros cationes y se llaman los cationes intercambiables de la arcilla. Cuando se realiza esta prueba sobre un lodo. se mide la capacidad total de intercambio de azul de metileno de todos los minerales arcillosos presentes en el lodo. Normalmente se registra la Capacidad de Azul de Metileno (MBC) como cantidad equivalente de bentonita de Wyoming requerida para obtener esta misma capacidad.7 La cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla es.

Este procedimiento puede ser útil para evaluar la cantidad y la calidad de las arcillas en el lodo. Éstos pueden ser sólidos de perforación inertes tales como la caliza. produciendo suficientes propiedades para permitir la perforación del pozo. disponiéndola en orden de preferencia decreciente: H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ > Na+ > Li+ Es decir que cualquier catión a la izquierda reemplazará a cualquier catión ubicado a su derecha. Este cálculo aproximado de la cantidad de bentonita añadida y sólidos de perforación puede ser más preciso cuando se mide la MBC de los recortes de perforación. las arcillas comerciales tales como M-I GEL y M-I GEL SUPREME son añadidas al agua para preparar un lodo base agua. disminuye a grandes temperaturas. En los lodos base agua-arcilla. Los sólidos inertes son los sólidos en suspensión que son químicamente inactivos. saladas a saturadas como líquido de base para preparar un sistema a base de agua. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . En la mayoría de las áreas. En algunas áreas. los cationes Ca2+ de la arcilla tienden a ser reemplazados por los cationes Na+ de la solución. Para hacerse una idea de los cationes que reemplazarán a otros cationes en las posiciones de intercambio. 3. mientras que la solubilidad de la mayoría de los compuestos de sodios aumenta. de la bentonita. ésta puede ser Química de Arcillas 4B. se acepta generalmente la siguiente secuencia. El resto de este capítulo describirá el comportamiento de los sólidos reactivos en la fase acuosa y la manera en que dicho comportamiento afecta las propiedades del lodo. fundamentalmente. el sodio desplazará al calcio. A medida que la concentración de Na+/Ca2+ aumenta.. dejando que los sólidos perforados se incorporen. son añadidas al agua para preparar un lodo base agua. agua de mar. si la concentración iónica de Na+ es considerablemente más alta que la concentración de Ca2+. En otras situaciones. agua blanda. agua dura. arcillas hidratables incorporadas y lutitas de las formaciones perforadas que son mantenidas en suspensión de la fase fluida. El intercambio catiónico puede resultar de un cambio de temperatura visto que muchos compuestos tienen diferentes relaciones de solubilidad a temperatura. tales como CaSO4.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas …cualquier catión a la izquierda reemplazará a cualquier catión ubicado a su derecha. Según la ubicación y/o el agua disponible. Composición de los Lodos Base Agua-Arcilla En la mayoría de las áreas. La concentración relativa de cada catión también afecta esta preferencia de intercambio catiónico. todos los componentes pueden ser divididos en tres categorías.. La barita es añadida al fluido de perforación para aumentar la densidad del fluido y también constituye un sólido inerte. dolomita o arena. se usan sistemas a base de polímeros cuando no se añade ninguna arcilla a la formulación. No es raro que se use una variedad de soluciones de salmueras. y si se calcula la cantidad de sólidos de perforación presentes en el lodo a partir de un análisis de retorta. Aunque resulte más difícil reemplazar el calcio que el sodio. 2.8 agua dulce. 1. pero. La fase de sólidos reactivos se compone de arcillas comerciales. etc. Estos sólidos son tratados químicamente para controlar las propiedades del fluido de perforación. el agua constituye la fase líquida continua en la cual ciertos materiales son mantenidos en suspensión y otros materiales se disuelven. y (2) depositar un revoque que sellará las formaciones permeables para limitar las pérdidas por filtración y evitar el atascamiento de la tubería. La solubilidad de algunas de las sales cálcicas comunes. Las arcillas cumplen dos funciones: (1) proporcionar viscosidad al fluido de perforación. la perforación puede ser iniciada con agua. Varios aditivos serán usados para obtener las propiedades deseadas. La fase acuosa es la fase continua del lodo. las arcillas comerciales. Se usa un gran número de aditivos de lodo para obtener propiedades especiales.

las bentonitas a base de calcio sólo se expanden hasta 17 Å. Química de Arcillas 4B.9 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .12 Å 1-2µ Na+ Na+ + agua Na+ Na+ Montmorillonita sódica o cálcica Na+ Na+ 40 Å Na+ Na+ Montmorillonita sódica Figura 7: Comparación del hinchamiento para la montmorillonita cálcica y sódica. reduciendo así la cantidad de agua que se puede adsorber. el espacio entre capas de la montmorillonita seca estará comprendido entre 9. Si los cationes son principalmente calcio. Según el número de cationes presentes. Cuando la arcilla seca entra en contacto con agua dulce. Montmorillonita cálcica Ca2+ 17 Å Ca2+ Ca2+ Ca2+ Agua de hidratación Sílice Alúmina Sílice 10 . Los cationes divalentes como Ca2+ y Mg2+ aumentan la fuerza de atracción entre las laminillas. el espacio entre capas se expande y la arcilla adsorbe una gran “envoltura” de agua. Si un gran número de estos cationes son sodio.1 Å (calcio) y lleno de agua fuertemente ligada. la arcilla será llamada montmorillonita cálcica. Estos dos fenómenos permiten que las arcillas generen viscosidad.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas HIDRATACIÓN DE LAS ARCILLAS El espesor de la película de agua adsorbida es controlado por el tipo y la cantidad de cationes… El cristal de bentonita se compone de tres capas: una capa de alúmina con una capa de sílice encima y otra debajo. El espesor de la película de agua adsorbida es controlado por el tipo y la cantidad de cationes asociados con la arcilla. la arcilla será frecuentemente llamada montmorillonita sódica. El agua que se adsorbe en las grandes superficies planares contiene la mayor parte del agua total retenida por las arcillas hidratables. Los cationes monovalentes como Na+ producen una fuerza de atracción más débil. La laminilla de arcilla está cargada negativamente y una nube de cationes está relacionada con ésta. permitiendo que más agua penetre entre las laminillas.8 (sodio) y 12. mientras que la bentonita sódica se expande hasta 40 Å. Como lo indica la Figura 7.

de manera que el número de milímetros de solución de azul de metileno requeridos para llegar al punto final sea igual a meq/100 g. El tamaño y la forma del catión hidratado afectan su capacidad de encajar entre las superficies entre capas de la arcilla y afectan tanto el hinchamiento de la arcilla como la hidratación de la arcilla. los cationes que aumentan de tamaño al hidratarse extienden las distancias entre capas para estimular la hidratación de la arcilla. constituye la excepción de la regla.8 Å. Las lutitas que contienen esmectita son las más sensibles al agua y las más hidratables. El capítulo sobre los Sistemas a Base de Agua describe más detalladamente el papel que el intercambio basado en el calcio desempeña en los sistemas tratados con calcio. Los pequeños iones.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Un catión puede servir de enlace para mantener unidas a las partículas del mineral arcilloso… …propiedades coligativas son básicamente medidas de la reactividad de la arcilla. como el potasio. un catión monovalente. Los cationes monovalentes que tienen grandes diámetros hidratados causan N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 Tabla 2: Rango de CEC para materiales minerales arcillosos puros.150 10 .01 N. INFLUENCIA CATIÓNICA SOBRE LA HIDRATACIÓN Como se indicó previamente. la esmectita absorbe agua y cationes en las superficies entre las capas de su estructura cristalina. La esmectita es claramente mucho más reactiva que otros materiales minerales arcillosos. teniendo tres moléculas de agua y un diámetro hidratado de 14.10 . La mayoría de las lutitas contienen varios tipos de arcillas en cantidades variables. Además. la bentonita sódica generará una viscosidad cuatro veces más importante.10 capacidad de hidratación. Los cationes adsorbidos pueden hidratarse y atraer una envoltura de agua que tiene una forma definida.40 10 . son intercambiados con mayor facilidad y de manera permanente. Como la bentonita sódica se hincha cuatro veces más que la bentonita cálcica. que encajan entre las capas de arcilla. Como la CEC es fácil de medir. El calcio es un buen ejemplo. lo cual resulta generalmente en la agregación de las partículas de arcilla. aunque puedan ser sensibles al agua. el poder relativo de sustitución de un catión por otro está indicado por la siguiente secuencia: H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ > Na+ > Li+ Un catión puede servir de enlace para mantener unidas a las partículas del mineral arcilloso. El rango de CEC para materiales minerales arcillosos puros está indicado en la siguiente tabla: Arcilla Esmectita Ilita Clorita Kaolinita CEC (meq/100 g) 80 . Muchas veces. Además de adsorber el agua y los cationes en las superficies exteriores. se usa una solución de azul de metileno 0.40 3 . Las lutitas que contienen otros minerales arcillosos tienen una menor Química de Arcillas 4B. se trata de un método práctico para evaluar la reactividad de la arcilla o lutita. Los espacios dentro de las capas de montmorillonita cristalina son de 2. teniendo un diámetro hidratado de 19. lo cual reduce la hidratación. Los cationes multivalentes producen un enlace más fuerte entre las capas que los cationes monovalentes. Para medir la CEC. El litio es otro ejemplo. La reactividad de una lutita depende de los tipos y de las cantidades de minerales arcillosos presentes en la lutita. Estas propiedades coligativas son básicamente medidas de la reactividad de la arcilla. El potasio. La capacidad de adsorber agua. La CEC de la arcilla se puede medir mediante una valoración de azul de metileno.2 Å. la CEC constituye una mejor medida de la reactividad de la arcilla que el análisis mineralógico deducido del análisis de difracción de rayos X.6 Å. La esmectita tiene una capacidad de adsorción de agua mucho más grande que otros minerales arcillosos. la cantidad de cationes intercambiables (CEC) y el área superficial son fenómenos muy relacionados entre sí que a veces son llamados propiedades coligativas de la arcilla.

la esmectita con capa de alta carga se convierte en ilita (en realidad.90 11.86 5.6 1. Además.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas el mayor hinchamiento y la mayor dispersión. Las arcillas montmorilloníticas. Esta fijación de potasio ocurre naturalmente.66 7. La reacción de intercambio de iones se rige por la ley de acción de masas. Esto aumenta la selectividad de la arcilla respecto al potasio en un orden de magnitud.6 1. esta pequeña concentración de iones puede ayudar a estabilizar las formaciones de lutita activa porque la fijación de iones puede producirse en algunas arcillas esméctitas cuando son expuestas al potasio. Esta alteración diagenética puede dividirse en una reacción de dos etapas.0 Tabla 3: Radios iónicos y radios de hidratación de los cationes comunes.: cuanto más grande sea la relación de iones K a iones Na. Según Eberl (1980).11 …las arcillas esméctitas en el Golfo de México fueron sometidas a cierto grado de alteración… 1. las arcillas esméctitas en el Golfo de México fueron sometidas a cierto grado de alteración mediante el proceso llamado diagénesis por entierro. Las reacciones químicas entre la arcilla y los iones potasio son únicas… Catión Li+ Na+ K+ NH4+ Mg2+ Ca2+ Al3+ Diámetro Iónico Diámetro Hidratado (Å) (Å) 1.6 2. Intercambio de iones (descrito anteriormente). Basándose en cálculos teóricos. Fijación de iones. 2. La Tabla 3 enumera el diámetro iónico (cristalino) y el diámetro hidratado de los cationes que son comunes a los fluidos de perforación. Se prestará particular atención a este proceso. más rápida será la velocidad de intercambio de K+ por Na+). tales como la bentonita de Wyoming y algunas lutitas de tipo “gumbo” que se depositaron en ambientes pobres en potasio.2 2. el contenido de esmectita de las lutitas y de los “gumbos” se deriva de la meteorización de las rocas ígneas y metamórficas o de la esmectita sedimentaria reciclada que se derivó a la larga de las rocas ígneas y metamórficas. Eberl ha determinado que la fijación de potasio en las arcillas esméctitas ocurre cuando la carga de capas es alta e inclina el equilibrio hacia el intercambio preferencial de cationes con el potasio. Además del intercambio de iones. la fijación de iones ocurrirá en las arcillas con capa de alta carga. los cationes hidratados pueden deshidratarse con el tiempo y ser expuestos a altas temperaturas para que las distancias entre capas se reduzcan y que los cationes se vuelvan menos reactivos (ver la fijación de iones descritas en la siguiente sección). donde el nivel de potasio debe ser mantenido por debajo de 5% por razones ambientales. el potasio puede asociarse con los minerales arcillosos de dos maneras: Química de Arcillas 4B. Luego. es decir que la velocidad de intercambio depende de la concentración de los iones (por ej. Después de adsorberse en la región entre capas.0 1. son selectivas respecto al potasio. Hay suficiente potasio disponible para permitir que las capas de N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .98 19. En la Costa del Golfo. debido al uso generalizado del potasio en los fluidos de perforación y terminación para estabilizar las lutitas reactivas. capas mixtas de ilita/esmectita) mediante la fijación de potasio.2 1. REACCIONES DE LA ARCILLA CON IONES POTASIO Las reacciones químicas entre la arcilla y los iones potasio son únicas en comparación con otros iones. El modelo de intercambio de iones no explica totalmente la interacción del potasio con la arcilla.56 14.30 21. La primera etapa es la creación de esmectita con capa de alta carga mediante la sustitución de silicio por aluminio en la capa tetraédrica de la esmectita. incluso cuando la solución de poros tiene una alta relación de sodio a potasio. Los cationes multivalentes que tienen pequeños diámetros hidratados son los más inhibidores.00 18. Incluso en las aplicaciones costafuera en los Estados Unidos.

Las partículas de arcilla se asocian cuando están en uno de los siguientes estados: agregación. y una mayor porción de la carga aparecerá en la capa tetraédrica que debería ser más selectiva respecto al potasio a bajas temperaturas. la conversión de las capas de esmectita con capa de alta carga en capas de ilita se producirá. Las capas de esmectita con capa de baja carga no fijarán el potasio. En general se produce un cierto grado de enlaces entre las partículas.12 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Química de Arcillas 4B. con un estado de asociación predominando. Estas cargas eléctricas y los cationes intercambiables crean alrededor de las partículas de arcilla un campo de fuerzas eléctricas que determina la manera en que dichas partículas interactúan las unas con las otras. la transformación total no puede producirse porque no hay suficiente potasio disponible. ser comprendidos para entender y controlar los cambios reológicos en los fluidos de perforación. Estos procesos de enlace deben Figura 8: Asociación de las arcillas. y en los casos donde la concentración de potasio es considerablemente menor que la concentración de sodio. las capas de esmectita con capa de alta carga coexisten con las capas de esmectita con capa de baja carga. Por lo tanto. dichas capas se comportarán de conformidad con la teoría clásica de intercambio de iones. esmectita con capa alta carga puede desarrollarse mediante diagénesis. Pueden estar en uno o varios estados de asociación al mismo tiempo. la fuerza repulsiva entre las láminas cargadas negativamente es grande y las láminas se dispersarán. con potasio y aumentará la estabilización de la lutita. En otros marcos geológicos. Si los iones intercambiables se disocian de la superficie de la arcilla. La dispersión completa es rara y es probable que sólo pueda ocurrir en suspensiones diluidas de montmorillonita sódica purificada. cuando se dispone del potasio proporcionado por el fluido de perforación. aumentando la relación de potasio a sodio en el lodo se ayudará a saturar las capas de esmectita con capa de baja carga. Así es con las arcillas esméctitas de la Costa del Golfo. Esta reacción tiene como efecto la estabilización de la lutita. En general tienen capas de alta carga. En marcos geológicos donde la transformación de las capas de esmectita en capas de ilita ha sido limitada por la falta de potasio. alejándose las unas de las otras. dispersión. La cara grande o superficie planar está cargada negativamente y la superficie fina del borde está cargada positivamente donde se interrumpe la red y se expone la superficie del enlace roto. Los distintos procesos de enlace de las partículas de arcilla son importantes para la reología de las suspensiones de arcilla. floculación o desfloculación (ver la Figura 8). Por lo tanto. esmectita se transformen en capas de ilita en muchos marcos geológicos. incluyendo los lodos base agua salada con una alta relación de sodio a potasio.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas …procesos de enlace deben ser comprendidos para entender y controlar los cambios reológicos en los fluidos de perforación. se requiere conocer el estado de asociación de las partículas de arcilla. Agregación (cara a cara) Floculación ((borde a cara) (borde a borde) Dispersión Desfloculación PROCESOS DE ENLACE DE LAS PARTÍCULAS DE ARCILLA Además de conocer la cantidad y calidad de las arcillas de un lodo. En algunas lutitas de tipo “gumbo”. Las partículas laminares finas y planas de arcilla tienen dos superficies diferentes.

Esto elimina la atracción que resulta del enlace borde a borde y/o borde a cara entre las partículas de arcilla. Por ejemplo.5% sólidos en volumen. También resulta válido que una suspensión de arcilla de 15 cP soportará la barita en los sistemas de lodo densificado. resulta en un mayor número de partículas y viscosidades plásticas más altas. tendría un rendimiento de 100 bbl/tonelada. La dispersión es más importante cuando la salinidad es más baja.5% sólidos en peso.13 neutraliza las cargas electroquímicas en las arcillas. La agregación (enlace de cara a cara) resulta en la formación de láminas o paquetes más gruesos. …rendimiento de las arcillas se define como el número de barriles de lodo de 15 cP que se puede obtener a partir de una tonelada de material seco. puede fomentar la floculación. Incluso la bentonita de Wyoming no se dispersa totalmente en agua a la temperatura ambiente. Después del aumento inicial. La severidad de este aumento depende de las fuerzas que actúan sobre las partículas enlazadas y del número de partículas disponibles para ser enlazadas. Las laminillas de arcilla son normalmente agregadas antes de ser hidratadas y cierta dispersión ocurre a medida que se hidratan. tales como Ca2+. La floculación se refiere a la asociación de borde a borde y/o borde a cara de las partículas. La dispersión. Grandes adiciones de arcilla hasta 15 cP aumentan muy poco la viscosidad. gelificación y filtrado. este lodo contendría 5.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas …los productos químicos desfloculantes son frecuentemente llamados diluyentes de lodo. del tiempo. tal como la adición de cationes divalentes o las temperaturas elevadas. Esto reduce el número de partículas y causa una reducción de la viscosidad plástica. las temperaturas más altas y la dureza más baja. La adición de ciertos productos químicos al lodo Química de Arcillas 4B. se requiere aproximadamente 20 lb/bbl de bentonita (M-I GEL) para producir un lodo con una viscosidad de 15 cP. reacción contraria a la agregación. Para una viscosidad determinada de las diferentes arcillas. Por lo tanto. La desfloculación es la disociación de las partículas floculadas. hasta llegar a un valor inferior al valor inicial. La desfloculación también permite la disposición plana de las partículas de arcilla en el revoque para reducir el filtrado. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Cualquier cosa que aumenta las fuerzas repulsivas entre las partículas o causa la contracción de la película de agua adsorbida. y pesaría unas 8. mientras que las pequeñas cantidades de arcilla tienen un efecto marcado sobre la viscosidad de más de 15 cP. Este gráfico puede ser muy útil para el ingeniero de lodos. La parte crítica de la curva para todos los tipos de arcilla aparece a 15 cP. La Figura 9 ilustra la razón por la cual se seleccionó 15 cP como valor determinante para el rendimiento. se puede obtener datos relacionados con la densidad de la lechada. Como la desfloculación causa una reducción de la viscosidad. el rendimiento en barriles por tonelada. los productos químicos desfloculantes son frecuentemente llamados diluyentes de lodo. los tiempos más altos. en el fluido de perforación. de la temperatura. El grado de dispersión depende del contenido de electrolitos en el agua. Esto es cierto no solamente para las arcillas comerciales. de los cationes intercambiables en la arcilla y de la concentración de arcilla. el porcentaje de sólidos en volumen y las libras de sólidos por barril de lodo.6 lb/gal. el porcentaje de sólidos en peso. o de la perforación de anhidrita o cemento. La agregación puede ser causada por la introducción de cationes divalentes. Esto podría resultar de la adición de cal o yeso. sino también para los sólidos de perforación hidratables. RENDIMIENTO DE LAS ARCILLAS El rendimiento de las arcillas se define como el número de barriles de lodo de 15 cP (centipoise) que se puede obtener a partir de una tonelada de material seco. tendría 2. en base al gráfico. resultando en la formación de una estructura similar a un “castillo de naipes”. Esto causa un aumento de la viscosidad. la viscosidad disminuirá con el tiempo y la temperatura.

mientras que M-I GEL SUPREME es una bentonita no tratada. M-I también vende bentonita OCMA. Las arcillas tienen muchas aplicaciones en los lodos de perforación. especificaciones para “Bentonita No Tratada”.5 Densidad de la lechada (lb/gal) 10.5 11. si se hubiera usado subbentonita para producir un lodo con una viscosidad de 15 cP. OBSERVACIÓN: OCMA es la sigla de “Oil Companies Materials Association”. porque las partículas gruesas y de tamaño mediano son producidas normalmente a partir de la formación.0 9. El rendimiento sería inferior si una arcilla tomara menos agua.4 lb/gal. la cual cumple con la Especificación API 13A.5% sólidos en volumen y pesaría casi 9. M-I GEL SUPREME cumple con la Especificación API 13A.4 M-I GEL SALT GEL Viscosidad (cP) 40 Sub-be ntonit a 50 30 20 10 0 0 5 10 15 20 25 30 Sólidos (% en peso) 35 40 45 200 100 75 50 40 30 25 20 18 16 14 12 Rendimiento (bbl/tonelada de lodo de 15 cP) 4 6 8 10 12 14 16 Sólidos (% en volumen) 100 Sólidos (lb/bbl) 150 18 10 Ar cil la na tiv a 50 9 8 2 20 25 30 10 20 30 40 50 75 200 250 Figura 9: Curvas de viscosidad resultantes de diferentes sólidos de arcilla.0 60 Gravedad específica de sólidos = 2. En comparación.0 10.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas 8. M-I GEL y M-I GEL SUPREME son bentonitas de Wyoming.14 mejorada utilizando bentonita de Wyoming de alta calidad. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . especificaciones para “Bentonita OCMA”. M-I GEL cumple con la Especificación API 13A. Sección 6. tendría un rendimiento de solamente 28 bbl/tonelada. Sección 4. Los valores más bajos de filtrado pueden ser obtenidos con la bentonita. especificaciones para “Bentonita”. La mejor manera de aumentar la viscosidad de un lodo de perforación usando la menor cantidad posible de sólidos sería añadiendo una arcilla que tenga el mayor rendimiento (M-I GEL). La calidad del lodo será Química de Arcillas 4B.5 12. contendría 8. este lodo contendría 18% sólidos en peso. Sección 5.5 9.0 11. La diferencia entre estas dos bentonitas es que la bentonita M-I Gel es tratada con muy pequeñas cantidades de polímero (peptizada) para aumentar su rendimiento.

0 Solución de sal Solución de calcio Figura 10: Efecto de la viscosidad cuando se añade bentonita al agua que contiene distintas concentraciones de sal o calcio. Química de Arcillas 4B.5 6.15 Inicial Después de 72 horas Figura 11: Hidratación de la bentonita en agua dulce. Se puede observar claramente la hidratación y el hinchamiento consiguiente. La Figura 10 muestra el efecto de varias concentraciones de estos iones sobre la hidratación de la bentonita. La Figura 12 muestra el cubo de bentonita inicialmente en el agua salada y nuevamente después de 72 horas. muchos lodos de perforación son preparados con agua salada por razones de economía y conveniencia. Por ejemplo. Inicial Después de 72 horas Figura 12: Hidratación de la bentonita en agua salada. Un análisis típico del agua salada puede contener los siguientes componentes: Componentes Sodio Cloro Sulfato Magnesio Calcio Potasio Bromo Otros componentes Partes por Millón (mg/l) 10. El agua que contiene cualquier concentración de sal puede ser saturada con una sal adicional.000) 300 9.650 1. Se requiere aproximadamente 120 lb/bbl de sal para saturar el agua dulce. La hidratación y la dispersión de la arcilla seca son muy afectadas si el agua de preparación contiene sal o varios iones metálicos. la única N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Este fenómeno es más obvio en las Figuras 11 y 12. Para obtener una mayor viscosidad de la arcilla. se puede decir que la hidratación de las arcillas a base de agua dulce disminuye rápidamente a medida que las concentraciones de estos iones aumentan.000 mg/l de cloruro de sodio. La Figura 11 muestra el cubo de bentonita inicialmente en un vaso de precipitado. OBSERVACIÓN: El agua salobre puede contener los mismos componentes.0 4. El agua salada saturada contiene aproximadamente 315. En general.550 18.5 100 150 200 250 Sal (mg/l x 1. una de las prácticas consiste en “suavizar” el agua añadiendo carbonato de sodio y soda cáustica para precipitar el calcio y el magnesio. El agua que contiene calcio o magnesio se llama agua “dura”.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas FACTORES La hidratación y la dispersión de la arcilla seca son muy afectadas si el agua de preparación contiene sal o varios iones metálicos. Está claro que no se ha producido casi ninguna hidratación.0 7. pero a diferentes concentraciones. el primero en agua dulce y el segundo en agua salada. y nuevamente después de 72 horas.5 Calcio (mg/l x 1.970 2.270 400 380 65 80 Viscosidad (cP) QUE AFECTAN EL RENDIMIENTO DE LAS ARCILLAS 30 25 20 15 10 5 0 0 0 50 1.000) 3. Cuando la solución tiene altas concentraciones de cloruro. …la hidratación de las arcillas a base de agua dulce disminuye rápidamente a medida que las concentraciones de estos iones aumentan. Estos ejemplos demuestran la hidratación de dos cubos idénticos de bentonita.

. La bentonita puede ser usada como viscosificador eficaz en agua salada si es prehidratada en agua dulce antes de ser añadida al agua salada. SALT GEL en cualquier tipo de agua produciría la misma viscosidad que M-I GEL en agua dulce. manera de reducir la concentración es diluyendo con agua dulce. Esta figura muestra claramente que la arcilla está dispersa en el agua salada y las propiedades reológicas indican que la arcilla está desempeñando su función. creadas por cargas de enlaces rotos en los bordes de agujas rotos por los esfuerzos de corte. Esto presenta una simple analogía con la agitación de paja en agua. Se preparó una lechada de 30 lb/bbl de bentonita. dejando que se hidrate. Cuando el agua de preparación es salada. Las fuerzas de atracción entre partículas. La mayor parte de esta viscosidad se perderá con el tiempo mediante la deshidratación.000 mg/l = 1 bbl de lechada con las siguientes propiedades VA = 47.000 mg/l de cloruro de sodio. se puede reducir la floculación inicial seguida por una pérdida de viscosidad causada por la deshidratación en el ambiente de agua salada. 2. Luego fue añadida a un barril equivalente de agua con una concentración de 100.16 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . La capacidad de aumentar la viscosidad no depende de la hidratación. De esta manera.. Como la arcilla de atapulguita desarrolla una viscosidad similar en cualquier tipo de agua de preparación. se puede usar SALT GEL (atapulguita) para lograr la viscosidad. como lo indica la Figura 12.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Figura 13: Fotomicrografía de partículas de atapulguita. Química de Arcillas 4B. La atapulguita es un mineral único. 1 ⁄4 bbl de lechada de bentonita prehidratada de 30 lb/bbl + 3 ⁄4 bbl de agua NaCl de 100. se podría preguntar “¿por qué no se usa siempre la atapulguita?” La respuesta sería (1) mayor costo. VP = 15 y PC = 63 Figura 14: Adición de bentonita prehidratada al agua salada. Su capacidad para aumentar la viscosidad es independiente del agua de preparación. sino de la medida en que los paquetes de agujas son sometidos al esfuerzo de corte. Resulta conveniente mantener un pH de 9 a 10 y tratar la lechada de bentonita prehidratada con un desfloculante antes de añadirla al agua salada. La viscosidad resultante es creada por dos elementos: 1. A la misma concentración. (2) falta de control de filtración debido a la forma de las partículas y (3) características reológicas más difíciles de controlar. …la arcilla de atapulguita desarrolla una viscosidad similar en cualquier tipo de agua de preparación. La formación de estructuras de escobillas amontonadas por los esfuerzos de corte. Su estructura cristalina es en forma de aguja. Esto está ilustrado en la Figura 14.

. La Figura 16 muestra fundamentalmente la misma cosa. Figura 15: Efecto del calcio sobre la bentonita prehidratada. …todos los lodos de perforación. lechada de bentonita en relación con diferentes valores de pH. es decir que deberían tener un pH mayor de 7. pero una porción permanecerá siempre..CAPÍTULO 4B Química de Arcillas 70 60 50 Viscosidad (cP) 40 30 20 10 0 0 1 2 3 4 Calcio x 100 (mg/l) 5 6 60 50 40 30 20 10 0 0 1 2 3 4 Sal (mg/l x 1. una de las principales consideraciones es la selección del rango de pH más deseable para optimizar las propiedades reológicas del fluido de perforación. La mayoría de todos los lodos de perforación son tratados de manera que sean alcalinos. La viscosidad resultante siempre será considerablemente mayor que la viscosidad obtenida al añadir arcilla seca directamente al agua salada.000) 5 6 Viscosidad (cP) Viscosidad (cP) Figura 16: Efecto de la sal sobre la bentonita prehidratada. La Figura 15 representa el aumento inicial de viscosidad debido a la floculación causada por la adición del catión divalente Ca2+.17 Figura 17: Efecto del pH sobre la bentonita de Wyoming. excepto que la floculación y la agregación son causadas por la acción de masas de Na+. Esta es una de las razones por las cuales la mayoría de los fluidos de perforación a 70 60 50 40 30 20 10 0 0 2 4 6 pH 8 10 12 EFECTO DEL PH En este momento. Las Figuras 15 y 16 demuestran esta reacción. debido a su concentración. Esto. a su vez. Obsérvese el aumento inicial y la disminución subsiguiente de viscosidad descritos anteriormente en relación con las asociaciones de las partículas de arcilla. deberían tener un pH mayor de 7. Como el pH no afecta la viscosidad. La Figura 17 ilustra la viscosidad de una Química de Arcillas 4B. también resulta pertinente considerar el efecto del pH sobre el rendimiento de la bentonita. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Una reacción totalmente diferente se produce cuando se añade sal o calcio directamente a una lechada de bentonita preparada e hidratada en agua dulce. El gráfico indica que la viscosidad de una suspensión de bentonita alcanza su punto más bajo dentro del rango de pH de 7 a 9. causa la agregación de las partículas y una disminución de la viscosidad debido a la deshidratación y a la reducción del número de partículas.5.

tales como seguridad y corrosión. incrementando la viscosidad del fluido de perforación. Existen varios aditivos no iónicos orgánicos e inorgánicos que pueden ser usados para reducir eficazmente la floculación. Neutralizando la floculación mediante la satisfacción de las cargas catiónicas en las partículas de arcilla. el ingeniero de lodos podrá determinar rápidamente la causa del problema y el tratamiento apropiado para reducir la viscosidad. Los agentes de tratamiento químico reducen la floculación en los fluidos de perforación base agua-arcilla. La viscosidad resulta de los esfuerzos de fricción y de los esfuerzos eléctricos que existen dentro de un sistema de lodo. 3. La perforación a través de varios contaminantes también causará la floculación y un aumento de la viscosidad. El mecanismo de esta acción en suspensiones de arcilla en agua consiste en reducir la porción de la viscosidad causada por las fuerzas de atracción entre las partículas. los lodos de perforación casi nunca son utilizados dentro del rango ácido con un pH inferior a 7. taninos. la dispersión de la arcilla aumenta. Por razones obvias. Se considera que el efecto principal de los productos químicos reductores de viscosidad es la neutralización de las cargas catiónicas de enlaces rotos residuales. Eliminando el contaminante mediante precipitación. ligninas de ácido húmico (lignito). pero no constituye el tratamiento más económico si la viscosidad anormal es causada por la floculación química (indicada por un alto punto cedente y grandes esfuerzos de gel). 4. El agua es eficaz para reducir la viscosidad si el contenido de sólidos es alto. Esta adsorción modifica el equilibrio de las fuerzas que actúan sobre la partícula de arcilla. a menos que los sólidos sean retirados del sistema. causando un aumento de la viscosidad del lodo. se puso énfasis en la obtención de la mayor viscosidad a partir de la más pequeña adición de material. Química de Arcillas 4B. Encapsulando o formando una película protectora alrededor de la partícula de arcilla. Reduciendo los efectos del contaminante mediante la complejación del contaminado (secuestro).5. pasando de una fuerza de atracción (floculación) a una fuerza repulsiva (desfloculación). Evaluando las propiedades reológicas del lodo. La importancia del pH es que la viscosidad creada por valores superiores a 10 a veces no guarda proporción con lo que se considera ser las propiedades deseables del lodo. 1. En previas discusiones. 2. sin afectar considerablemente la porción de la viscosidad que se debe a la hidratación de los minerales arcillosos.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas base de agua son utilizados dentro de este rango. lignosulfonatos y polímeros sintéticos de bajo peso molecular. mediante uno o varios de los siguientes mecanismos.18 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Cuando el pH es mayor de 9. Principios del Tratamiento Químico La viscosidad resulta de los esfuerzos de fricción y de los esfuerzos eléctricos que existen dentro de un sistema de lodo. Los sólidos se incorporan dentro del lodo de perforación a medida que la perforación va avanzando. Estos sólidos serán triturados y se descompondrán en partículas muy finas. Los materiales no iónicos se adsorben en los bordes de las partículas de arcilla para satisfacer las cargas catiónicas de enlaces rotos residuales. En vez de unirse. las partículas se rechazan o tienden a evitar cualquier contacto entre ellas. Los productos químicos de carga aniónica que se usan comúnmente para el tratamiento del lodo de perforación incluyen fosfatos.

Debido a su bajo pH y a su capacidad para eliminar el calcio. Luego se añade la solución directamente al lodo.4ºC). El lignito es menos soluble a un pH bajo. En la aplicación de campo. El PHOS tiene un pH más neutro (8. lo cual hace que sea más adecuado para los tratamientos de rutina de dilución del lodo.5. pH de 8. Estos fosfatos son potentes dispersantes no iónicos y sólo un tratamiento pequeño puede producir la máxima reducción de la viscosidad. más bien se usan para complementar el control. Los fosfatos reducen la viscosidad de dos maneras: (1) neutralizan las fuerzas de atracción al ser adsorbidos en la superficie de los sólidos. 2.5.19 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Los fosfatos son usados principalmente en lodos de bajo pH y lodos de perforación inicial. …fosfatos son dispersantes no iónicos potentes… Los fosfatos son usados principalmente en lodos de bajo pH y lodos de perforación inicial. el SAPP es un excelente agente de tratamiento para la contaminación de cemento.8) fuera usado solo de manera continua. Esto significa que para un sistema de 1. sólo se requiere 200 lb para diluir el fluido. pH de 4. junto con la soda cáustica y un diluyente orgánico. Química de Arcillas 4B. Esto no descarta la posibilidad de utilizar fosfatos para secuestrar el calcio a altas temperaturas. Como ortofosfatos. Como ortofosfatos.8. y (2) eliminan el calcio y el magnesio.5. los fosfatos no son eficaces en mayores concentraciones de sal. XP-20® (pH 10) es un lignito de cromo pre-reaccionado que se usa principalmente en conjunción con SPERSENE™ (lignosulfonato de cromo). de manera uniforme durante una circulación. La mejor manera de añadir las ligninas es a través de la tolva de lodo. Pirofosfato Ácido de Sodio (SAPP). los fosfatos se transforman en ortofosfatos. Los materiales no son diluyentes eficaces del lodo a temperaturas moderadas. Si los fosfatos son añadidos a partir del barril químico. se mezclará aproximadamente 50 lb de fosfato con un barril de agua.0. Si el SAPP (pH de 4. por lo tanto.0). Los fosfatos pueden ser añadidos directamente a través de la tolva o a partir del barril químico. aunque su capacidad diluyente sea inferior. Además. LIGNITO El lignito de base usado para controlar la viscosidad es TANNATHIN® (pH 3.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas FOSFATOS Los dos fosfatos principales usados en el lodo de perforación son: 1. el lodo se volvería ácido. La cantidad de producto de tratamiento para la simple dispersión casi nunca excede 0. Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS). K-17TM es un lignito neutralizado con hidróxido de potasio que tiene un pH de aproximadamente 9. para que sea eficaz.2). TANNATHIN es más eficaz en los sistemas de lodo que tienen valores de pH comprendidos entre 9 y 10. En general se añade soda cáustica con los aditivos de lignito de bajo pH.2 lb/bbl. Esto podría ser perjudicial y podría causar una corrosión grave y una viscosidad excesiva.000 bbl. CAUSTILIG® es un lignito caustizado que tiene un pH de aproximadamente 9. estos materiales aún tienen la capacidad de reducir el calcio. Los fosfatos tienen una aplicación limitada para el tratamiento. el pH del lodo debe estar comprendido dentro del rango alcalino o el lignito debe ser presolubilizado en una lechada de alto pH antes de ser añadido al sistema de lodo. la relación de soda cáustica a TANNATHIN variará de 1:6 a 1:2. Si la temperatura del lodo excede considerablemente 175ºF (79. éstos pueden ser floculantes en vez de ser desfloculantes. Los fosfatos casi nunca son usados solos en el tratamiento del lodo.

y SPERSENE I. La aplicación de XP-20 no se limita a los sistemas de SPERSENE/XP-20 y DURATHERM. una lignina de cromo producida por Drilling Specialties Co. en comparación con los aditivos a base de lignito. Los aditivos de lignito facilitan la formación de emulsiones de aceite en agua y en general no son eficaces en altas concentraciones de calcio. LIGNINAS Las ligninas constituyen un grupo de productos similares al lignito y al lignosulfonato que provienen de la corteza de árbol sometida a un tratamiento químico. un lignosulfonato de ferrocromo. Este producto no solamente reduce la viscosidad y el esfuerzo de gel. los productos tánicos son más solubles que otros productos químicos en lodos de bajo pH. Las adiciones de SPERSENE son generalmente realizadas a través de la tolva mezcladora. Estos materiales producen buenos resultados a todos los niveles de pH alcalino. Por este motivo. pueden ser usados con altos niveles de sal y son eficaces en la presencia de altos niveles de calcio. Los aditivos de lignosulfonato tiene un bajo pH (aproximadamente 3.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Los aditivos de lignito facilitan la formación de emulsiones de aceite en agua… Este producto complementa el rendimiento del Sistema de Lignosulfonato de Cromo de M-I (CLS o sistema SPERSENE/XP-20). Desco. En general. QUEBRACHO es una mezcla de lignina/lignito diseñada para proporcionar funciones de dilución y control de filtrado. diluir y aumentar la estabilidad térmica. y este producto se puede usar en una gran variedad de sistemas desfloculados a base de agua. soda cáustica debería ser añadida con todos los tratamientos de SPERSENE. y Desco CF. XP-20 actúa como estabilizador y emulsificante del fluido de perforación. son generalmente más costosos y producen efectos más breves que el lignito y el lignosulfonato. Estos aditivos son materiales versátiles que tienen numerosas aplicaciones en muchos sistemas desfloculados a base de agua. una lignina sin cromo. Se trata del principal estabilizador térmico en el sistema DURATHERM™ de alta temperatura. Como parte integrante del sistema de lodo SPERSENE/XP-20. LIGNOSULFONATOS Los lignosulfonatos incluyen SPERSENE. un lignosulfonato de cromo.0). sino que cuando se usa en cantidades suficientes. pero en general se añade una parte de soda cáustica para cuatro partes de SPERSENE.20 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . también reduce la pérdida de agua y proporciona un ambiente inhibidor. Son más eficaces a bajas temperaturas y en ambientes de alta salinidad. Reduce el filtrado y contribuye a las propiedades inhibidoras del lodo. SPERSENE CF®. La cantidad de soda cáustica depende del tipo de lodo que se está utilizando. para controlar el filtrado.. son productos muy usados como diluyentes. Los taninos Química de Arcillas 4B. un lignosulfonato sin cromo. Sólo son moderadamente eficaces en altas concentraciones de sal.

Si la viscosidad Marsh aumenta. la viscosidad aparente consta de dos componentes: (1) contenido de sólidos y naturaleza de estos sólidos. 3. También se ha demostrado que esta adición de producto químico no tiene casi ningún efecto sobre la viscosidad plástica. si se mide solamente la viscosidad aparente. entonces la viscosidad aparente generalmente aumentará.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas APLICACIÓN La Figura 18 demuestra los cambios de viscosidad que ocurren cuando los valores de viscosidad plástica y punto cedente son modificados por la contaminación y el tratamiento químico. La viscosidad aumenta a medida que los contaminantes son introducidos y/o que el contenido de sólidos aumenta. Química de Arcillas 4B. Los puntos cedentes y esfuerzos de gel en lodos de polímeros xanticos sin arcilla son menos afectados por la contaminación normal. La viscosidad plástica constituye una mejor medida de la viscosidad estructural que la que se determina a partir de la concentración de sólidos. La viscosidad plástica no sufrió prácticamente ningún cambio porque la viscosidad plástica se debe principalmente a los sólidos. El punto cedente fue reducido porque el PHOS reduce la cantidad de calcio y desflocula las partículas de arcilla. La introducción de 1/2 lb/bbl de cemento causó la floculación debido principalmente a la contaminación de calcio. Ya sea medida en segundos/cuarto de galón con el embudo (viscosímetro Marsh) o en cP con el viscosímetro. este valor no es muy útil para el control del lodo. el punto cedente y los esfuerzos de gel son los factores importantes. El agua sólo puede aumentar la separación de los sólidos. pero no cambia la asociación de las arcillas ni modifica el punto cedente.21 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . y (2) atracción electroquímica entre los sólidos. El punto cedente y los esfuerzos de gel son más bien medidas de la hidratación y de la floculación de la arcilla. Los datos pueden ser analizados para determinar el efecto de los diferentes materiales añadidos para estimular cambios sobre la viscosidad Marsh y la viscosidad aparente. Esto fue causado por la reducción del punto cedente. Tanto la viscosidad Marsh como la viscosidad aparente aumentan. floculación/desfloculación y la dilución de productos químicos no iónicos. El agua no elimina el calcio. luego interpretar los valores reológicos. el cual causa la floculación o altas fuerzas de atracción. También es cierto que si una de las dos disminuye. 2. Los principios del tratamiento químico en un fluido base agua-arcilla están ilustrados en la Figura 18: 1. Sin embargo. el punto cedente y los esfuerzos de gel son los factores importantes. La viscosidad plástica. la La viscosidad plástica. El análisis del gráfico indica que este cambio de viscosidad fue producido por el aumento del punto cedente (aumento de las fuerzas de atracción o de la floculación). Se añadió 10% de agua para demostrar que el agua no tiene casi ningún efecto sobre la reducción del punto cedente (floculación). La adición de 1 lb/bbl de PHOS (para quitar el calcio) produce una reducción importante de la viscosidad Marsh y de la viscosidad aparente. la otra generalmente disminuirá.

Química de Arcillas 4B. VP y PC (cP o lb/100 pies2) 40 20 Viscosid ad Marsh Punto cedente A 0 Lodo de base 1/2 lb/bbl cemento B 10% agua C D 200 lb/bbl M-I BAR E F 10% agua G H 1/4 lb/bbl PHOS I 1 lb/bbl PHOS 1/4 lb/bbl PHOS 1/4 lb/bbl cemento + 10 lb/bbl arcilla 10% agua Figura 18: Principios del tratamiento químico.22 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .CAPÍTULO 4B Química de Arcillas 120 Viscosidad Marsh (seg/qt) 100 80 60 80 Viscosidad aparente Viscosidad plástica 60 VA.

Este cambio de viscosidad fue producido por el aumento de la viscosidad plástica. el tratamiento correcto del lodo consistiría en añadir agua. Tanto la viscosidad Marsh como la viscosidad aparente disminuyeron considerablemente porque estas viscosidades dependen de la viscosidad plástica. Se añadió 1/4 lb/bbl de PHOS para demostrar que se puede obtener una ligera reducción de la viscosidad al reducir el punto cedente. 5. puede ser reducido o controlado mediante la adición de diluyentes químicos en un sistema base aguaarcilla. La adición de un contaminante químico y de sólidos reactivos causa el tercer aumento de la viscosidad. La adición de productos químicos causó una reducción de la viscosidad por la misma razón que en la Parte C. acompañado por poco o ningún cambio de la viscosidad plástica. y también para demostrar que el tratamiento químico solo no reducirá la alta viscosidad de los sólidos. 9. Para un volumen unitario de sólidos. por la misma razón que la viscosidad aumentó en la Parte D cuando se introdujeron los sólidos. El punto cedente sólo aumentó ligeramente porque los sólidos están más cerca los unos de los otros.23 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . acompañada por poco o ningún cambio del punto cedente. La viscosidad seguía alta. La siguiente generalización puede ser realizada para el control más económico de las propiedades de flujo a fin de obtener condiciones óptimas: 1.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ 4. Sin embargo. Química de Arcillas 4B. Cualquier fuerza de atracción será más eficaz debido a la reducción de la distancia entre las partículas. Una viscosidad plástica creciente. Un punto cedente creciente. Sin embargo. El cambio de viscosidad aparente es prácticamente el mismo que antes. puede ser reducida o controlada con el agua o mediante el uso de equipos mecánicos de control de sólidos para eliminar los sólidos no deseados. 2. aún después del tratamiento. 6. hay una diferencia importante. 8. los sólidos de perforación hidratables siempre aumentan la viscosidad más que los sólidos inertes. La viscosidad plástica aumentó cuando se añadieron 10 lb/bbl de arcilla. Como hay menos agua libre disponible. El tratamiento correcto para reducir la viscosidad consiste en añadir agua. El segundo aumento de viscosidad (Parte D) fue causado por la adición de 200 lb/bbl de barita (sólidos inertes) para aumentar el peso del lodo. la fricción aumenta considerablemente con solamente una pequeña cantidad de sólidos. Se añadió diez % en volumen de agua y se redujo la viscosidad plástica. En este caso. La adición de agua disminuyó la viscosidad por la misma razón que en la Parte F. 3. 7. El punto cedente sólo disminuyó ligeramente. La adición de sólidos causó mayor fricción entre los sólidos debido al aumento del área superficial total de los sólidos. pero tiene una causa totalmente diferente. El tratamiento correcto en este caso consiste en añadir diluyentes químicos y agua de dilución para reducir la viscosidad plástica y el punto cedente. la viscosidad Marsh y la viscosidad aparente aumentaron principalmente debido al aumento de la viscosidad plástica. Los sólidos de arcilla se hidratan y toman agua. Los grandes aumentos simultáneos del punto cedente y de la viscosidad plástica pueden ser reducidos o controlados mediante las dos técnicas mencionadas anteriormente. El 1/4 lb/bbl de cemento aumentó el punto cedente como en la Parte A. aumentando tanto el punto cedente como la viscosidad plástica.

describiremos detalladamente las fuentes. y agua irreductible). Estos sólidos se componen de sólidos perforados que se han incorporado dentro del sistema o que resultan del tratamiento excesivo con arcillas comerciales. la concentración de sólidos de tipo arcilloso en un lodo base agua está directamente relacionada con la severidad con la cual el contaminante químico afecta las propiedades del lodo.. sal (cloruro de sodio) y materiales cálcicos como la cal o el yeso. Por lo tanto. Muchos de estos sistemas son pretratados deliberadamente con lignosulfonato. agua de preparación. los sólidos perforados y los problemas relacionados con su control tienen un mayor impacto sobre el costo del lodo que los otros tipos de contaminación. 3. y luego posiblemente convirtiendo químicamente la bentonita en una arcilla de rendimiento más bajo. • Describir la manera de tratar el lodo para restablecer las propiedades originales. Una reacción de intercambio de iones puede ocurrir cuando la bentonita sódica está expuesta a los ambientes químicos que contienen altas concentraciones de otros iones metálicos. Por lo tanto. 4. 3 y 4). incluyendo el dióxido de carbono (CO2) y el sulfuro de hidrógeno (H2S). Estos sistemas incluyen lodos de lignosulfonato. Un contaminante es cualquier tipo de material (sólido. Será necesario realizar un análisis de los cambios de las propiedades químicas para identificar al contaminante. Desde el punto de vista económico.. Esto afecta la cantidad de agua adsorbida y el tamaño. Sal (sal de roca. estos contaminantes químicos están directamente relacionados a las reacciones de intercambio de iones con las arcillas. Lo que en un tipo de fluido de perforación constituye un contaminante. La Capacidad de Azul de Metileno (MBC) constituye una buena indicación de la concentración de sólidos de tipo arcilloso. floculando inicialmente. este capítulo se centrará principalmente en los siguientes contaminantes químicos comunes de los lodos base agua: 1. magnesio. • Describir la manera de usar los cambios de las propiedades del lodo para identificar al contaminante. Contaminación y Tratamiento 4C. Gases ácidos. los efectos y las opciones de tratamiento de cada contaminante químico. líquido o gas) que tiene un efecto perjudicial sobre las características físicas o químicas de un fluido de perforación. produciendo la inestabilidad de la reología y del control de filtrado. 2.que tiene un efecto perjudicial sobre las características físicas o químicas de un fluido de perforación. Los sólidos reactivos de baja densidad son contaminantes comunes en todos los fluidos de perforación. tales como el aumento de la reología y del filtrado debido a la floculación. la forma y la asociación de las partículas. Los lodos con niveles de MBC inferiores a 15 lb/bbl son menos afectados por la contaminación química. son similares con cualquier contaminante químico que esté presente. agua salada.1 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Los objetivos principales de este capítulo son: • Poner de manifiesto la(s) fuente(s) de cada contaminante químico • Describir la manera en que cada contaminante afecta las propiedades del lodo. calcio y cloruro de sodio. Al final del capítulo se incluye una guía de referencia rápida y tablas en unidades métricas e inglesas (ver las Tablas 2. lodos yeso y lodos salados. Como los cambios de las propiedades físicas del lodo. en otro no será necesariamente un contaminante.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Introducción Un contaminante es cualquier tipo de material. Sin embargo. La severidad de estos contaminantes impuso la necesidad de desarrollar sistemas de lodo capaces de tolerarlos. Anhidrita (CaSO4) o yeso (CaSO4•2H2O). éstas no tienen casi ningún efecto sobre los sistemas. Con excepción de los gases ácidos. dichos cambios de las propiedades físicas sólo indican que existe algún contaminante. lodos de calcio. cuando concentraciones adicionales de estos contaminantes son encontradas. Por lo tanto. lodos de polímeros con bajo contenido de coloides. Cemento (silicato complejo de Ca(OH)2).

FACTORES DE DETECCIÓN La primera indicación de contaminación de anhidrita o yeso es el aumento de las propiedades físicas. el pH disminuirá porque el pH del yeso (6 a 6. esta prueba también detecta el ion sulfonato. punto cedente y los esfuerzos de gel. Esto es demostrado frecuentemente en los recortes por la presencia de bolitas blandas de material soluble en ácido. La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones químicas prácticamente idénticas. Debido a la solubilidad relativamente limitada de la anhidrita y del yeso. la salinidad y la temperatura. La solubilidad de CaSO4 es controlada por el pH. La prueba carece de sentido si se usa lignosulfonato como desfloculante principal. El yeso (CaSO4•2H2O). los recortes pueden contener trazas del mineral.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Contaminación de Anhidrita o Yeso Hay pocas áreas en el mundo donde no se perfora a través de la anhidrita o del yeso. La prueba cualitativa para el ion sulfato debería indicar un aumento. el sistema de lodo debería ser convertido en un sistema a base de calcio. La reducción del pH y de la alcalinidad y el aumento de la cantidad de calcio en el filtrado constituyen los indicadores más confiables. porque el aumento de estas propiedades físicas también constituye la primera indicación de otros tipos de contaminación química. La severidad de este contaminante depende principalmente de la cantidad perforada. altos esfuerzos de gel y un mayor filtrado. 2. Es posible que este aumento inicialmente no resulte evidente si hay algún excedente de iones carbonato. incluyendo la viscosidad Marsh. Si se encuentran grandes cantidades.2 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . mientras que el aumento de los cloruros del lodo aumenta la solubilidad. bicarbonato o fosfato en el lodo. la salinidad y la temperatura. El efecto inicial de la contaminación de calcio sobre un sistema de lodo a base de bentonita es la alta viscosidad. Las principales indicaciones de contaminación de yeso o anhidrita incluyen: 1. 4. La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones químicas prácticamente idénticas. Si se encuentra solamente una pequeña cantidad de un contaminante. o si se está aumentando el pH del sistema de lodo. Aumento de la cantidad de calcio en el filtrado. con su agua fijada. es más soluble que la anhidrita (CaSO4).5) es muy bajo. Sin embargo. al solubilizarse en agua. a menos que se efectúe una comparación con el lodo no contaminado. Será necesario realizar pruebas químicas para identificar el contaminante químico que está presente. La medida en que estas propiedades son afectadas depende de la concentración del contaminante. Sin embargo. Esta reducción del pH resultará en un aumento importante de la cantidad de calcio en el filtrado. éste puede ser tolerado mediante la precipitación del ion calcio. el Contaminación y Tratamiento 4C. Como se muestra a continuación. Los sistemas a base de cal y de yeso pueden tolerar la contaminación de anhidrita o yeso sin afectar negativamente las propiedades del lodo. Ca2+ + SO42– CaSO4 La solubilidad de CaSO4 es controlada por el pH. una vez que el yeso solubilizado haya agotado estos elementos químicos. el sulfato de calcio se ioniza en iones calcio y sulfato. 3. visto que la solubilidad del calcio varía en relación inversamente proporcional al pH. la concentración de sólidos reactivos y la concentración de desfloculantes químicos en el lodo de perforación. La solubilidad del sulfato de calcio es reversible y alcanzará algún grado de equilibrio con el ambiente químico. El aumento del pH y de la temperatura reduce la solubilidad del yeso.

La reacción entre el carbonato de sodio y el yeso es la siguiente: Na2CO3 + CaSO4 Na2SO4 + CaCO3 (pH >11. Evitar el tratamiento excesivo con carbonato de sodio o bicarbonato. Los materiales comunes de este tipo que están disponibles incluyen: Pirofosfato Ácido de Sodio (SAPP) – Na2H2P2O7 (pH 4. será necesario usar carbonato de sodio (Na2CO3) para precipitarlo. no son eficaces como desfloculantes pero aún son capaces de eliminar el calcio. Esta reacción produce un fosfato de calcio insoluble. Cuando se mezcla carbonato de sodio en agua. el pH aumenta debido a la formación de un ion hidroxilo. el ion bicarbonato se convierte en carbonato. el carbonato de sodio constituye el producto preferido para tratar el calcio de la anhidrita o del yeso a temperaturas mayores de 200ºF. Usar la Tabla 2 para calcular la cantidad de aditivo necesaria.5 a 10. Debido al bajo pH de la anhidrita/yeso (6 a 6.3 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . el carbonato de sodio constituye el carbonato preferido porque tiene un pH más alto (11 a 11. Si hay demasiado calcio. el periodo intermedio durante el cual el ion bicarbonato está presente puede crear problemas que pueden ser casi tan graves como la contaminación propiamente dicha. Los productos secundarios de la reacción son compuestos químicos tales como el bicarbonato de calcio (Ca(HCO3)2). Con la cantidad adicional de soda cáustica para mantener el pH encima de 9. La precipitación del calcio con una fuente de iones carbonato es sumamente eficaz. El lignosulfonato y el lignito son desfloculantes eficaces en presencia de calcio. Cuando se excede esta temperatura. Aumentar la concentración de desfloculante en el sistema. 2. de la manera siguiente: 2Na2CO3 + H2O HCO3 + CO3 + 4Na+ + OH– (pH <11. Este rango de pH limita la solubilidad del yeso y aumenta el rendimiento del lignosulfonato. 3.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento TOLERANCIA _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ DEL CONTAMINANTE Tratamiento del lodo para la contaminación de yeso/anhidrita: 1.0) Los fosfatos están limitados por su estabilidad térmica relativamente baja (aproximadamente 200ºF). los fosfatos se convierten en ortofosfatos.3) ISi los iones calcio están presente.5 con soda cáustica (NaOH) o potasa cáustica (KOH).5). El pH debe ser mantenido dentro del rango de 9. según la cantidad perforada de anhidrita o yeso. El lignito causa la quelación del ion calcio. éstos se precipitarán como CaCO3 insoluble (caliza).5).7.4) que el bicarbonato de sodio (8 a 8. Sin embargo.8) Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS) – Na6P4O13 (pH 8. Contaminación y Tratamiento 4C. Luego reacciona con el calcio del filtrado para precipitar CaCO3. Por lo tanto se prefiere usar carbonato de sodio en vez de bicarbonato de sodio. Los fosfatos también tienen la capacidad de complejar el calcio del filtrado. Cualquiera de los siguientes productos químicos puede precipitar un aumento de la cantidad de calcio en el filtrado. un material altamente soluble (según el pH).3) Una reacción similar ocurre cuando se usa bicarbonato de sodio como precipitante. Como tales. Sin embargo. Este tratamiento puede ser suficiente. eliminándolo de esa manera.

El yeso es añadido hasta que no tenga ningún efecto perjudicial sobre las propiedades del lodo. Para convertir el lodo en lodo cálcico. soda cáustica y lignosulfonato.5. el tipo de lodo cambiará después de una circulación y la viscosidad disminuirá. causando la floculación. Las únicas circunstancias bajo las cuales el cemento no es un contaminante son cuando se usa agua clara. lignosulfonato y yeso adicional. Por lo tanto. Por lo tanto es necesario añadir sulfato de calcio para convertir el sistema en un sistema de lodo a base de calcio. pero con las adiciones apropiadas de agua. de la manera indicada por la siguiente ecuación: 2NaOH + CaSO4 Ca(OH)2 + Na2SO4 El lodo resultante tratado con cal requiere una cantidad anormal de soda cáustica para mantener el excedente de cal.200 mg/l en un lodo yeso. la magnitud de la contaminación hace que sea prácticamente imposible mantener las propiedades de flujo y el control de filtrado deseables. POLY-SAL™. la mayoría de la cal debe permanecer insoluble. se añade una cantidad adicional de cal en vez de yeso.4 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Contaminación de Cemento En cada pozo que se perfora existe la posibilidad de perforar a través de cemento. tal como POLYPAC®. El efecto inicial de la contaminación de cemento es la alta viscosidad. típicos de calcio varían de 600 a 1. el pH del lodo cálcico debe ser controlado en exceso de 11. el tipo y la concentración de sólidos. salmueras. …el cemento puede tener efectos muy perjudiciales sobre las propiedades del lodo. Debemos recordar que la barita a granel puede ser contaminada ocasionalmente por cemento durante el transporte o en el equipo de perforación. La soda cáustica reacciona con el sulfato de calcio para producir cal adicional. manteniendo un excedente. lodos a base de calcio o lodos base aceite. y puede causar una contaminación de cemento grave. si se están perforando grandes cantidades de anhidrita o yeso. RESINEX®. se prefiere generalmente usar un lodo yeso. El lodo también puede ser convertido en lodo cálcico mediante la aplicación del tratamiento químico que acabamos de describir. Los niveles …añadir sulfato de calcio para convertir el sistema en un sistema de lodo a base de calcio. o cuando el cemento está totalmente curado. el cemento puede tener efectos muy perjudiciales sobre las propiedades del lodo. Ambos lodos requieren la adición de un agente de control de filtrado que no sea demasiado sensible al calcio. etc. El sistema de lodo más usado es el sistema de bentonita de bajo pH. y la medida en que el cemento se curó en el pozo. Esto resulta del aumento del pH y de la adsorción del ion calcio en las partículas de arcilla. aunque no se haya anticipado ninguna. altos esfuerzos de gel y la reducción del control de filtrado. Un lodo yeso es un sistema de bajo pH. Por lo tanto. mediante adiciones de soda cáustica y cal. la cantidad de cemento perforada. Para mantener un excedente de cal.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento CONVIRTIENDO EL SISTEMA EN UN SISTEMA A BASE DE CALCIO Cuando se perforan grandes secciones de anhidrita o yeso.5 a 10. El lodo puede ser convertido en un lodo yeso mediante el tratamiento con soda cáustica.5. La severidad del contaminante depende de factores tales como el tratamiento químico anterior. Contaminación y Tratamiento 4C. pero se requieren grandes cantidades de soda cáustica para mantener el pH dentro del rango deseado de 9. Una “cresta” de viscosidad (aumento) ocurrirá a medida que se añade el yeso adicional. según el pH. después de lo cual se mantiene un excedente de yeso (5 a 8 lb/bbl) para alimentar las reacciones químicas que se están produciendo. En este caso.

Cuando el pH excede 11. se suele contar con suficiente tiempo para realizar el tratamiento y la dilución gradual a fin de acondicionar el lodo correctamente. Los iones hidroxilo producidos por el cemento aumentan el pH. el problema no es grave. especialmente a las temperaturas de fondo mayores de 275ºF. 2. Ca(OH)2. La gelificación producida por altas temperaturas puede constituir un problema grave con los lodos contaminados por el cemento. haciendo que el calcio (cemento) sea insoluble. si no. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Si es necesario usar el lodo de perforación. al alto pH. El efecto del pH sobre la solubilidad del cemento dificulta el tratamiento con precipitantes. alta alcalinidad. Esta opción sólo es viable cuando el cemento se encuentra en Contaminación y Tratamiento 4C. A estas alturas de la operación. la cal se precipita de la solución. sería necesario establecer un tiempo suficiente para tratar apropiadamente la contaminación de cemento. un problema de gelificación podría desarrollarse. produce una abundancia de iones hidroxilo (OH–). Una pequeña contaminación puede ser tratada eficazmente para dejar un fluido satisfactorio en el pozo como fluido de empaque. (BHT) debe ser tratada rápida y completamente … un pozo que está totalmente revestido y cuando no hay ninguna comunicación de presión a través del cemento. un lodo muy contaminado puede tener propiedades de flujo típicamente bajas. de Pm y del excedente de cal calculado. Si se usa un lodo cálcico como fluido de empaque. pero en muchos casos no se toma suficiente tiempo para acondicionar el lodo correctamente.7. Siempre se debe tener mucho cuidado al realizar el tratamiento del lodo contaminado por cemento. se debería considerar la posibilidad de usar agua en vez de lodo de perforación para perforar el cemento. Si el pozo está en la etapa de terminación. Si la cantidad de cemento perforado es relativamente pequeña. bajo calcio de filtrado y al filtrado generalmente alto. Por lo tanto. Por lo tanto.. Es posible que las bajas propiedades de flujo derivadas de las pruebas realizadas a bajas temperaturas no indiquen la condición del lodo en el fondo del pozo.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Cemento es un silicato de cal complejo. según la concentración química del lodo. Ca2+ + 20H– (pH <11.7) Ca(OH)2 La reacción anterior es reversible y representa un equilibrio entre la concentración de cemento y el pH del lodo. Si la operación de cemento se encuentra en una etapa intermedia o final. el lodo podría ser tratado simplemente con desfloculantes y mediante la dilución. 3. la cal se vuelve prácticamente insoluble a un pH mayor de 11. Las siguientes opciones deberían ser consideradas cuando se perfora una gran cantidad de cemento: 1. La etapa de la operación de perforación puede ser importante cuando se realiza el tratamiento de la contaminación de cemento. los problemas de contaminación pueden generalmente resolverse si la operación de perforación se encuentra en una etapa intermedia. La solubilidad de la cal disminuye a medida que el pH del lodo aumenta. La contaminación de cemento a altas Temperaturas de Fondo (BHT) debe ser tratada rápida y completamente para evitar la gelificación o solidificación que suele producirse a altas temperaturas. alto Pm. debido a la reacción de intercambio de iones calcio. El lodo contaminado puede ser eliminado en la zaranda o tratado con desfloculantes y precipitantes. La indicación principal de la contaminación de cemento es un aumento importante del pH. tal como sea medido por Pm y Pf..5 La contaminación de cemento a altas.7 y proporciona un excedente o una reserva de cal no reaccionada. debido a la presencia de cemento no disuelto. a menos que se cuente con suficiente tiempo para realizar la dilución y la reducción del pH. Al solubilizarse en agua o en la fase acuosa de un fluido de perforación.

RESINEX y XP-20® son muy eficaces en un ambiente que tiene una alta concentración de calcio. Tratamiento con ácido cítrico: 2(H3C6H5O7 •H2O) + 3Ca(OH)2 → Ca3(C6H5O7)2 ↓ + 8H2O 6. 2. CH 2 CH CH CH 2 CH +2NH 3 C O O– O C O– O C O– CH 2 Figura 1: Hidrólisis de poliacrilamida en poliacrilato a un pH alto. Si el cemento es perforado con un sistema de polímeros. no es necesario añadir soda cáustica con los desfloculantes. pero el bicarbonato de sodio reduce el pH y Pm de la misma manera que el SAPP. Esto ayuda a reducir el pH y Pm. Hay diferentes opiniones acerca de cuál de estos productos es más eficaz. es necesario reducir el pH y separar el calcio (Ca2+) por precipitación lo antes posible. De esta manera se retira el cemento antes de que éste pueda disolverse a un pH más bajo. El calcio de filtrado disponible puede ser precipitado por el bicarbonato de sodio o el SAPP. 5. CH 2 CH CH CH 2 CH +Ca 2+ C O O– O C O– O C O– O C O– O C O Ca C OO CH 2 CH CH 2 CH CH 2 CH CH 2 Figura 2: Precipitación de poliacrilato por calcio. El lignosulfonato y el lignito son muy eficaces en la presencia de calcio dentro de un amplio rango de pH. liberando gas amoníaco. 4. permitiendo la precipitación. Si se desea lograr un mayor control del filtrado. Aumentar la concentración de desfloculantes en el sistema. si se perfora una cantidad excesiva de cemento. Éste precipita el cemento como citrato de calcio y reduce el pH. los polímeros serán hidrolizados por el alto pH y precipitados por el calcio (Ca) (ver las Figuras 1 y 2). Por lo tanto. El cemento aumenta la alcalinidad al volverse soluble.6 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . El bajo pH de los desfloculantes como el lignito y el SAPP compensa algunos de los iones hidroxilo generados por el cemento.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento TOLERANCIA _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ DEL CONTAMINANTE Tratamiento del fluido de perforación para la contaminación de cemento: 1. lo cual aumenta la solubilidad del CH 2 CH CH CH 2 CH +2OH – C O NH 2 O C NH 2 O C O– CH 2 cemento (y calcio). los productos TANNATHIN®. La utilización de los equipos de eliminación de sólidos para eliminar las partículas finas de cemento constituye otro método para reducir la contaminación. 3. el ácido cítrico (H3C6H5O7) es el aditivo que se debe usar. Contaminación y Tratamiento 4C. si las temperaturas lo permiten. Por lo tanto. Sin embargo. el lodo puede ser convertido en un sistema de bajo contenido de cal. En este caso. La mayoría de los problemas de contaminación de cemento pueden ser tolerados de forma aceptable con este método.

Según el pH del fluido. Uno de los problemas que surge frecuentemente con este tipo de tratamiento es el uso de una cantidad excesiva de carbonatos. El SAPP tiene un pH de 4. Se prefiere usar SAPP cuando se requiere lograr una reducción importante de Pm. Otra ventaja es que esta reacción no produce ninguno de los productos secundarios dañinos que pueden crear otros problemas del lodo. En general. de la manera indicada a continuación: NaHCO3 + Ca(OH)2 → NaOH + H2O + CaCO3 ↓ El uso de bicarbonato reduce el pH. Si se requiere perforar una gran cantidad de cemento. observando los resultados antes de realizar tratamientos adicionales.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Los fosfatos eliminan eficazmente el calcio y ayudan a desflocular el fluido contaminado. los problemas del lodo relacionados con los carbonatos pueden surgir. será necesario combinar ácido cítrico.8 y el PHOS tiene un pH de 8. Pf y Pm. y podría causar la solidificación del lodo. Otro método de tratamiento del cemento consiste en usar SAPP (fosfato). Si se requiere perforar una gran cantidad de cemento. OBSERVACIÓN: El carbonato de sodio no debe ser usado para tratar la contaminación de cemento. se obtiene generalmente un pH demasiado alto.0. un alto punto cedente y esfuerzos de gel progresivos. En estos casos. pero siguen eliminando el calcio con eficacia. Los fosfatos eliminan eficazmente el calcio y ayudan a desflocular el fluido contaminado. será necesario usar algún tipo de ácido. porque precipita el calcio y reduce el pH. será necesario usar algún tipo de ácido… El bicarbonato de sodio es un excelente agente de tratamiento para la contaminación de cemento. ácido acético o lignito o lignosulfonato de bajo pH con el bicarbonato. debido a su alto pH. Contaminación de Carbonatos La contaminación química causada por los carbonatos solubles es uno de los conceptos menos comprendidos y más complicados de la química relacionada con fluidos de perforación. Contaminación y Tratamiento 4C. La contaminación de carbonatos/bicarbonatos resulta generalmente en la alta viscosidad de la línea de flujo. Si la cantidad de carbonatos presentes excede la cantidad requerida para precipitar el calcio. los fosfatos dejan de ser eficaces como desfloculantes. Esto resulta de la reacción de HCO3 con NaOH requerida para convertir HCO3 en CO3. el objetivo es proporcionar una fuente de iones carbonato y bicarbonato que se combinarán con los excedentes de iones cal y calcio. Cuando se usa bicarbonato de sodio. los cuales precipitarán el calcio para formar carbonato de calcio (caliza). Estos aumentos de la viscosidad son producidos cuando los carbonatos y/o bicarbonatos floculan los sólidos de tipo arcilloso en el lodo. En esta forma. Aunque se use bicarbonato para eliminar todo el calcio y el excedente de cal. Una ventaja adicional del uso de fosfatos es la reducción del pH. SAPP. el bicarbonato de sodio forma iones carbonato (CO32) y bicarbonato (HCO3-). Los fosfatos que se usan comúnmente se convierten en ortofosfatos cuando las temperaturas exceden ±200ºF. la mejor manera de proceder consiste en tratar inicialmente la contaminación de cemento con una cantidad insuficiente.7 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .

según el pH del lodo.3. 100 Porcentaje 80 60 H2CO3 HCO3- CO32 - El aumento de la salinidad desplaza 40 las curvas hacia la izquierda 20 0 0 HCO32 4 6 8 pH 10 HCO312 14 Figura 3: Equilibrio carbonato-bicarbonato. USANDO EL ANÁLISIS QUÍMICO PARA IDENTIFICAR EL CONTAMINANTE DE CARBONATO/BICARBONATO El método de pH/Pf usado para realizar el análisis de carbonatos/bicarbonatos está basado en la cantidad (ml) de ácido sulfúrico 0. o pH 11. la cual muestra la distribución del ácido carbónico (H2CO3). Los excedentes de carbonato de sodio o bicarbonato de sodio que resultan del tratamiento de la contaminación de cemento o yeso. (el punto final Pf). el CO3 puede transformarse de nuevo en HCO3.014 lb/bbl de soda cáustica y Pf de 0. y mediante las descargas de los equipos utilizados para mezclar el lodo y eliminar los sólidos. 4. 0. Sin embargo. a partir de un pH existente hasta un pH de 8. Por lo tanto. Algunas baritas impuras contienen iones carbonato/bicarbonato. o incluso CO2. 5.3. La Tabla 1 muestra que cuando no hay carbonatos. 3. Bicarbonatos y/o carbonatos de los productos secundarios de la degradación térmica del lignosulfonato y del lignito a temperaturas mayores de 325°F.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Las fuentes de carbonatos y bicarbonatos son las siguientes: 1. Las siguientes ecuaciones químicas ilustran la manera en que el CO2 se disuelve para formar ácido carbónico (H2CO3) y se convierte en bicarbonatos (HCO3) y/o carbonatos (CO3). además del hecho que los iones OH deben ser neutralizados de la manera indicada anteriormente. La Pf es baja porque la concentración de iones OH (soda cáustica) es baja. se requiere muy poca soda cáustica para lograr los rangos típicos de pH de los fluidos de perforación. H2CO3 CO2 + H2O H2CO3 + OH– HCO3– + H2O y OH– CO32– + H2O HCO3– Esto también está ilustrado gráficamente en la Figura 3.05. Esto cubre el rango de pH en el cual los hidroxilos y carbonatos existen. si se permite que el pH disminuya.0014 lb/bbl de soda cáustica y Pf de 0. Ejemplos: pH 10. Estas ecuaciones indican que las reacciones químicas son reversibles de acuerdo con el pH. el CO2 se transforma en ácido carbónico (H2CO3) y es convertido en bicarbonatos (HCO3) y/o carbonatos (CO3) según el pH del lodo. y que la Pf correspondiente también es baja. El gas CO2 proveniente de la formación y agua de formación. cada ion carbonato debe ser convertido en un ion bicarbonato mediante la adición de ácido sulfúrico 0. 2. del bicarbonato (HCO3) y de los carbonatos (CO3) en relación con el pH.3. 0. Se requiere una concentración muy baja de iones hidrógeno (H) del ácido sulfúrico (H2SO4) para convertir los iones OH en agua (HOH) y reducir el pH a 8.02 N (H2SO4) requerida para reducir el pH de una muestra de filtrado de lodo.005. Al disolverse. si los iones carbonato existen.8 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . El dióxido de carbono (CO2) del aire se incorpora en el lodo a través de las tolvas mezcladoras de lodo en los tanques de lodo.02 N para lograr el punto final Pf del pH 8. Esto aumenta el valor de Pf (para un pH equivalente) en un filtrado que Contaminación y Tratamiento 4C.

3.3. Si no existe ningún ion carbonato/bicarbonato. Esto aumenta el valor de Pf para un pH equivalente cuando iones carbonato/ bicarbonato están presentes.3.00014 0. Este dispositivo estima el total de carbonatos en mg/l como CO3. así como otro método de P1/P2. Esta diferencia entre el valor de Pf cuando existen carbonatos y el valor de Pf cuando no existen carbonatos. y los valores correspondientes de Pf y Mf son bajos. no se producirá ninguna reacción con los bicarbonatos en el rango de 8.700 50 17. algunas pautas deben ser establecidas. El total de carbonatos incluye HCO3 y CO3. se puede calcular la concentración de calcio requerida para separar los carbonatos por precipitación. y una medida del pH de la concentración de hidroxilos hacen que sea posible calcular la concentración de carbonatos y bicarbonatos. Altas concentraciones de lignito (o sales orgánicas como los acetatos o formiatos) en los lodos pueden causar un alto valor de Mf.17 0. Estos productos químicos orgánicos amortiguan el pH entre 4.017 0. los bicarbonatos y el ácido carbónico. respectivamente. se puede calcular la concentración de calcio requerida para separar los carbonatos por precipitación.5 170 5 1. se debe añadir ácido sulfúrico 0. es muy probable que la contaminación de carbonatos haya ocurrido y se debería usar un método de determinación más cuantitativo (tal como el método de pH/Pf o el Tren de Gas de Garrett (GGT)). 2.0017 0. generalmente no hay ningún problema relacionado con carbonatos. pH 7 8 9 10 11 12 13 14 NaOH (lb/bbl) 0.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Una vez que se conoce la concentración de carbonatos.0014 0. y la relación Mf/Pf está aumentando. en comparación con un filtrado que no contiene carbonatos. el valor de Mf sólo será ligeramente más alto que el valor de Pf. Este rango también cubre el rango de pH en el cual existen los carbonatos. Si el valor de Mf es inferior a 5 ml de ácido sulfúrico 0.02 N para convertir todos los bicarbonatos en ácido carbónico.005 1.00005 0.0000014 0.3.02 N.14 1. cuando no hay carbonatos. contiene carbonatos.7 0. OBSERVACIONES: 1. API 13B-1 describe un cálculo de Pf/Mf para las concentraciones de hidroxilo (OH). Para convertir mg/l en milimoles/litro. Como se mencionó anteriormente. en comparación con un lodo que no tiene iones carbonato/bicarbonato. Una vez que se conoce la concentración de carbonatos. Si el valor de Mf es superior a 5 ml de ácido sulfúrico 0. Como este método no constituye un análisis cualitativo como el método de pH/Pf. El método de Pf/Mf usado para realizar el análisis de carbonatos/ bicarbonatos está basado en la cantidad (ml) de ácido sulfúrico 0.000 Tabla 1: Relación entre el pH y la alcalinidad para el agua pura.0005 0. Por lo tanto.3.3. El GGT también puede ser usado para determinar la cantidad de carbonatos. Pero si la concentración de carbonato/ bicarbonato es alta. si los iones carbonato/ bicarbonato existen. desde un pH existente hasta un pH de 8.3 y un pH de 4.02N H2SO4) (ppm) 0. 2. antes de lograr el punto final de Mf 4.4 14 Pf OH– (cc 0. Cuando todos los carbonatos han sido convertidos en bicarbonatos y después de alcanzar el punto final de Pf 8. 1. carbonato (CO3) y bicarbonato (HCO3).02 N requerida para reducir el pH de una muestra de filtrado de lodo. cada ion carbonato debe ser convertido en un ion bicarbonato mediante la adición de ácido sulfúrico para lograr el punto final Pf del pH 8.02 N.05 17 0. dividir mg /l por 60. Contaminación y Tratamiento 4C. además del hecho que los iones hidroxilo deben ser neutralizados.000014 0. Sin embargo. el valor de Mf será mucho más alto que el valor de Pf. se requiere muy poca soda cáustica para lograr los rangos típicos de pH de los fluidos de perforación.3 a 4.3 y 8.000005 0.9 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .014 0.

los cuales son beneficiosos en bajas concentraciones. y en los programas de computadora de M-I tales como PCMOD™ 3 y M-I QUICK CALC-II™. los carbonatos. una concentración de calcio libre de 150 a 200 mg/l debería ser mantenida en el sistema.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento TRATAMIENTO DE UN CONTAMINANTE DE CARBONATO/BICARBONATO El tratamiento de este contaminante es complicado porque los iones HCO3 y CO3 pueden existir juntos a varios niveles de pH.3. La concentración requerida de cal y yeso está indicada en los Gráficos 1 y 2.7.10 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . el pH debería ser aumentado hasta por lo menos 10. Todos los iones bicarbonato no son convertidos en iones carbonato hasta que se alcance un pH de 11. Cuando se añade calcio libre al CO3. Si esto ocurre. se debería usar yeso como fuente de calcio y para reducir el pH. Será imprescindible contar con un medidor de pH preciso para utilizar estos gráficos. El carbonato de calcio (CaCO3) es un precipitado relativamente insoluble. pH al cual el calcio es poco soluble. los dos reaccionan para formar CaCO3. A medida que la zona amortiguadora de carbonato/bicarbonato se forma. Para convertir HCO3 en CO3. los valores de pH y Pf deben ser medidos con precisión. se convertirán en bicarbonatos. porque constituye una fuente de iones hidroxilo y de calcio para precipitar los carbonatos. viscosidades y esfuerzos de gel muy altos pueden desarrollarse. Si el pH está comprendido entre 10. Si el pH del lodo es superior a 11. el valor de Pf aumenta mientras que el pH permanece relativamente constante. la cal (Ca(OH)2) debería ser usada para aumentar el pH.3.7.3. Estos gráficos están basados en el método de tratamiento de Pf/pH. los iones HCO3 deberían ser convertidos en iones CO3 con (iones) hidroxilo. La coexistencia de CO3 y HCO3 forma un compuesto amortiguador que permanece al mismo nivel de pH pero con niveles crecientes de Pf y Mf. los iones bicarbonato/carbonato coexisten en el rango de pH de 8. Problemas graves del lodo pueden surgir si la contaminación de carbonatos/bicarbonatos no es identificada y tratada correctamente. Sólo el ion CO3 puede ser tratado con el calcio libre para formar el precipitado CaCO3. La concentración de HCO3 no tiene importancia cuando el pH es superior a 11. Por lo tanto. pero sin exceder 11.3.3. La adición de una gran concentración de Varias aplicaciones de cal o yeso sobre varias circulaciones pueden ser necesarias para tratar completamente los carbonatos. Como el bicarbonato de calcio [Ca(HCO3)2] es demasiado soluble para formar un precipitado. Por lo tanto.3 a 11. Si se permite que el pH del lodo baje hasta 10 o menos. la cal y el yeso deberían ser usados juntos para proporcionar una fuente de calcio sin modificar el pH.7 (ver la Figura 3). Contaminación y Tratamiento 4C. Si el pH es inferior a 10. La reacción de cal y yeso para formar el carbonato de calcio se ilustra a continuación: Tratamiento con cal:: (CO32–) + Ca(OH)2 CaCO3 ↓ + 2(OH–) Tratamiento con yeso: (CO32–) + CaSO4 CaCO3 ↓ + (SO42–) Varias aplicaciones de cal o yeso en varias circulaciones pueden ser necesarias para tratar completamente los carbonatos (CO3). Por lo tanto.3 y 11.

subir hasta la parte superior del gráfico y leer las libras por barril de cal requeridas para precipitar los carbonatos. proceder hacia abajo hasta la intersección del eje horizontal y leer la concentración de carbonato en milimoles por litro. El Gráfico II indica la concentración y el tratamiento de bicarbonatos. Este fenómeno se repetirá hasta que el problema sea correctamente identificado y tratado. Esto resulta en una reducción importante de la viscosidad (ver la Figura 4). A partir de este punto. Los Gráficos I y II presentan un análisis cuantitativo de los iones carbonato y En el Gráfico I. Contaminación y Tratamiento 4C. La adición de desfloculantes puede ser necesaria para mejorar las propiedades de flujo después de que los iones carbonato hayan sido neutralizados. Sumar la cantidad de cal de ambos gráficos y multiplicar por la fracción de agua (Fw) para determinar el tratamiento necesario. El pH. con los aditivos correspondientes que son necesarios para la precipitación. avanzando hasta la línea de pH y subiendo hasta la parte superior del gráfico para determinar las libras por barril de cal requeridas para precipitar los bicarbonatos. desfloculantes y soda cáustica parece desflocular el lodo. y se usa de la misma manera. El Gráfico I ha sido modificado para permitir que quede una concentración de 20 milimoles/litro de carbonatos en el lodo después del tratamiento. pero lo que sucede realmente es que la adición de soda cáustica convierte los bicarbonatos en carbonatos. Luego. MÉTODO A (USANDO SOLAMENTE CAL) Figura 4: Efecto de la concentración de bicarbonatos y carbonatos sobre el punto cedente. Los tratamientos determinados por los siguientes métodos están diseñados para eliminar todos los bicarbonatos y todos menos 20 milimoles/litro de carbonatos. partir del valor de Pf en el eje vertical y avanzar horizontalmente hasta la intersección de la línea de pH. Pf y la fracción de agua (Fw) del fluido deben ser conocidos para utilizar estos gráficos.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Punto cedente (lb/100ft2) 60 50 40 30 20 10 0 0 CO3 HCO3 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 Milimoles/litro bicarbonato.11 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Partir del valor de Pf en el eje vertical.

Pf = 1.0 20.4 13.7 0.5 milimoles/litro Cal requerida = 0.5 13.9 12.2 13.80 A partir del Gráfico I: CO3 = 33. FW = 0.0 80.0 100.0 <10 3 ppm 6 30 60 100 Milimoles/litro 600 6.3 milimoles/litro Cal requerida = 0 lb/bbl Tratamiento total = (0. Luego.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ Cal requerida (lb/bbl) _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Pf (cm3) _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ 0. La escala inferior indica la cantidad de cal y yeso necesaria para la precipitación a un pH constante.3 13. y se usa de la misma manera. Seguir hacia abajo y leer las libras por barril de yeso requeridas para la precipitación de los carbonatos.0 12.12 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . El Gráfico II indica la concentración y los tratamientos de bicarbonatos.9 13.0 0.7.8 0.9 11.5 11.6 12.0 8.1 0.7 11.1 13. proceder hacia abajo hasta la intersección del eje horizontal y leer la concentración de carbonato en milimoles por litro.0 4.0 40.0 6.0 13. A partir de este punto. Pf = 1.2 1.0 1 60 600 1.8 11.0 13.1 0.7.000 CO3 (milimoles/litro) 10 200 300 0.80) = 0.27 lb/bbl cal MÉTODO B (USANDO UN PH CONSTANTE) CAL Y YESO PARA En el Gráfico I.3 12. las cantidades de cal y yeso requeridas para el tratamiento de los carbonatos y bicarbonatos son sumadas y ajustadas para tener en cuenta la fracción de agua del lodo.1 12.6 0.0 11.5 1 2 3 4 6 8 10 14.2 Ejemplo: pH = 10.8 12. Ejemplo: pH = 10.6 11.51 2 3 4 6 8 10 20 30 50 Yeso requerido (lb/bbl) Gráfico I: Concentración y tratamientos para carbonatos. partir del valor de Pf en el eje vertical y avanzar horizontalmente hasta la intersección de la línea de pH.34 lb/bbl A partir del Gráfico II: HCO3 = 3. Wf = 0.000 Para un pH constante 0.7.4 10.0 60.4 12. Contaminación y Tratamiento 4C.7.7 12.34 lb/bbl + 0 lb/bbl)(0.5 12.0 2.6 12.000 60.0 13.8 13.

.2 0.0 8.1 lb/bbl)(0. y 20 EPM de bicarbonato es lo mismo que 20 milimoles/litro de bicarbonato porque HCO3 tiene una valencia de uno.0 4.0 1.4 0.80 0.80 A partir del Gráfico I: CO3 = 33.72 lb/bbl yeso Las cantidades de cal o de cal y yeso determinadas a partir de los gráficos deben ser multiplicadas por la fracción de agua (Fw) para determinar el tratamiento requerido.81.5 0.1 0.3 0.0 6.5 11 .0 0.0 4.13 Cuando se usa el antiguo método P1/P2 de API para determinar los carbonatos.0 8.6 0.0 4.0 8.4 0.0 8.0 3.5 0.000 Yeso requerido (lb/bbl) Para un pH constante 0.2 0.80) = 0 lb/bbl lime and (0.0 100.0 2.0 3.8 lb/bbl + 0. Contaminación y Tratamiento 4C.7 Pf = 1.0 2.0 Gráfico II: Concentración y tratamientos para bicarbonatos.0 y cal requerida (lb/bbl) 0.0 40.0 20.0 80.8 0.1 0.0 .5 10 . 2.2 0.8 1. Pf = 1.0 6. Dividir mg/l carbonato por 60 para obtener milimoles por litro (61 para bicarbonatos).0 10.3 0.6 0.7.8 lb/bbl From Graph II: HCO3 = 3.1 lb/bbl Cal requerida = 0 lb/bbl Tratamiento total = (0 lb/bbl)(0. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .0 3. FW = 0.0 5.0 10 5 9.0 1 3 6 10 30 60 100 HCO3 ((milimoles/litro) 200 300 600 1.8 1.0 10.6 0.0 6.4 Ejemplo: pH = 10. se divide EPM por la valencia.0 5.0 Cal usando solamente la cal (lb/bbl) 0.0 10.0 60.1 0. 0 9.4 0.6 0.7 Wf = 0. se usan Equivalentes en Partes por Millón (EPM).CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Pf (cm3) _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ 10.5 milimoles/litro Yeso requerido = 0.7.5 0.0 6.0 4. Para convertir EPM en milimoles/litro.2 0.3 0.80) = 0.0 2. El método P1/P2 actual de API 13B-1 indica los resultados en mg/l.3 milimoles/litro Yeso requerido = 0. Por ejemplo: 80 EPM de carbonato es lo mismo que 40 milimoles/litro de carbonato porque CO3 tiene una valencia de 2. Ejemplo: pH = 10.0 11 .

la densidad del lodo debe ser aumentada para controlar el flujo antes de que se pueda tomar el tiempo de acondicionar las propiedades del lodo.14 La halita.. Los únicos sistemas sobres los cuales las sales disueltas no tienen casi ningún efecto son los sistemas de agua clara. Sin embargo. Un flujo de agua salada puede ser mucho más perjudicial para las propiedades de flujo que la perforación dentro de sal de roca. ya sea el agua de preparación. un aumento de cloruros no define el problema con suficiente precisión para determinar la mejor manera de tratar el lodo. ambas pueden existir individualmente.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Contaminación de Sal Los tres tipos de sales de roca naturales encontradas durante las operaciones de perforación son la halita (NaCl). lo cual resulta en un aumento de la dureza.5. porque las sales ya están solubilizadas y reaccionan más rápidamente con las arcillas. El tratamiento del lodo incluye añadir suficiente desfloculante para mantener las propiedades de flujo y la dilución con agua dulce deseables a fin de obtener una reología adecuada. las salmueras. Se debe continuar el tratamiento químico hasta que las arcillas estén desfloculadas. agua salada. la silvita (KCl) y la carnalita (KMgCl3•6H2O). el mecanismo de contaminación está basado en las reacciones de intercambio catiónico con las arcillas. Cuando esto ocurre. Pero las partículas de arcilla deshidratada floculan. Para lograr un mejor entendimiento de estas sales y de la manera de tratar la contaminación en cada caso. consultar también el capítulo titulado “Perforación de Sales”. La presencia de halita puede ser confirmada por un aumento de los cloruros. En el caso de las sales. las sales y/o sus cationes asociados se describen separadamente. lo cual puede resultar en una ligera reducción de la viscosidad plástica. debido a su extrema solubilidad. los esfuerzos de gel y el filtrado aumentan cuando se encuentra la halita. sal de roca o los flujos de agua salada.es la sal perforada con más frecuencia y constituye el principal componente de la mayoría de los flujos de agua salada. Cuando se produce algún flujo de agua salada. acompañado por pequeños aumentos de la dureza en el filtrado del lodo. La detección de Contaminación y Tratamiento 4C. altos esfuerzos de gel. El agua liberada se reincorpora a la fase continua del lodo. el pH. Esto depende de la cantidad de sal perforada y de si existe una cantidad suficiente para deshidratar todas las arcillas contenidas en el sistema. ya que la prueba de cloruros no identifica el ion o los iones metálicos que están asociados con los cloruros. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Los sistemas de lodo a base de bentonita no son afectados de diferentes maneras según el origen de la sal. Los efectos iniciales son la alta viscosidad. el tamaño de la partícula disminuye debido a la reducción de agua adsorbida. La viscosidad Marsh. juntas o con otras sales disueltas en agua irreductible. El filtrado aumentará en proporción directa a la cantidad de sal que se ha incorporado en el lodo. Las arcillas se deshidratan cuando hay suficiente sodio y tiempo. El efecto inicial sobre el lodo de perforación es la floculación de las arcillas causada por la acción de masas del ion sodio. a veces. La halita (sal común) es la sal que perforada con más frecuencia y constituye el principal componente de la mayoría de los flujos de agua salada. el punto cedente. un filtrado alto y un aumento importante del contenido de cloruros. la acción de masas por el catión predominante y. altos esfuerzos de gel y un filtrado alto. Otras dos sales comunes son el cloruro de magnesio (MgCl2) y el cloruro de calcio (CaCl2). Si el pH disminuye hasta menos de 9. Estas sales están clasificadas por orden de solubilidad creciente.. los lodos base aceite y algunos sistemas de polímeros con bajo contenido de coloides. causando un alto punto cedente. Se produce un intercambio catiónico entre la sal y las arcillas para expulsar el ion calcio de las partículas de arcilla. será necesario aumentarlo con soda cáustica HALITA (NaCl) La presencia de halita puede ser confirmada por un aumento de los cloruros. Estas dos sales no existen naturalmente en la forma cristalina. Se requiere una cantidad adicional de soda cáustica para aumentar el pH.

Si el lodo no contiene cloruros. se podría usar un fluido claro saturado de KCl. Minerales asociados tales como la anhidrita están generalmente presentes en cierta medida.15 mg/l. Por lo tanto. Ya que ni el sodio ni el cloruro pueden ser precipitados económicamente a partir del lodo. cualquiera que sea el tipo de contaminación de sal. Es importante conocer el tipo de sal que se perforará.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento La sal compleja “carnalita” es relativamente rara. POLY-SAL. debería usarse una sonda especial compensada para sales para medir el pH en lodos de alto contenido de sal. La valoración cuantitativa del ion potasio puede ser utilizada para identificar la sal como silvita pura o silvita parcial. para que los desfloculantes base ácido se vuelvan solubles a fin de ser eficaces. esta sal existe en cierta medida en algunas partes de los Estados Unidos. La halita pura tiene un pH de 7. Que el lodo esté saturado o no. se requiere generalmente un agente de control de filtrado. La halita también tiene un efecto sobre los instrumentos usados para medir el pH. Sudamérica.5. Si se debe perforar a través de sal maciza o frecuentes venitas de sal. CARNALITA (KMgCl3•6H2O) La sal compleja “carnalita” es relativamente rara. SP101®. cuanto más halita se perfore. La sonda usada normalmente en este instrumento contiene una solución de cloruro de potasio (KCl) y da indicaciones incorrectas cuando mide el pH en soluciones que tienen un alto contenido de sodio. Europa y el Medio Oriente. Se puede lograr una mayor precisión cuando un medidor de pH está disponible. Sin embargo. excepto los que se obtienen al perforar la sal de silvita. el lodo debería estar saturado de sal para evitar derrumbes y el hundimiento del pozo. la bentonita seca no debería ser añadida directamente al sistema. lo cual aumentará el calcio del filtrado. En general. el valor de la valoración del cloruro constituiría una medida precisa de la concentración de iones potasio. no queda otra alternativa que tolerar la concentración de halita que entra en el sistema de lodo. se recomienda añadir bentonita. la precisión de este papel será afectada por la concentración de cloruros y el papel indicará un pH más bajo a medida que la concentración de cloruros aumenta. antes de ser añadida al sistema activo. MY-LO-JEL™. El caso más notable es el de Europa del Norte. No es raro que estas sales estén interestratificadas. esto casi nunca ocurre. es muy raro que se encuentre halita pura. si fuera necesario (y suponiendo que las condiciones del pozo lo permiten). donde la carnalita subyace el área de perforación del Mar del Norte. Se trata de la sal de N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . La dilución con agua dulce es la única manera económica de reducir la concentración de cloruros. el pH no debería sufrir ninguna reducción de más de una unidad hasta que se alcance la saturación total del lodo. Si la halita es pura. Sin embargo. Por lo tanto. se suele añadir un poco de soda cáustica con los desfloculantes para mantener el pH dentro del rango apropiado. POLYPAC y bentonita prehidratada. más soda cáustica será requerida para mantener el pH a más de 9. Por lo tanto. Bajo estas circunstancias. Si se usa papel indicador de pH. La bentonita debería ser prehidratada y protegida con otro producto químico.000 Contaminación y Tratamiento 4C. Como la solubilidad de la silvita es ligeramente más alta que la halita. porque no existe ninguna medición cuantitativa del sodio que pueda ser usada en el campo. Éste puede ser cualquiera de varios materiales como RESINEX. un buen control de filtrado y buenas características de suspensión. Es difícil preparar un fluido saturado de KCl que tenga propiedades de flujo deseables. a efectos geológicos. aunque no con la misma severidad que si se usara agua dulce. SILVITA (KCl) La contaminación de silvita produce la misma reacción de las propiedades del lodo y requiere el mismo tratamiento del lodo que la contaminación de halita. cuando las concentraciones son mayores de 10. Sin embargo. una sección de sal de silvita maciza perforada con un fluido saturado de halita aún puede derrumbarse en cierta medida. Sin embargo. Se utiliza la valoración del cloruro para indicar el grado de saturación de las soluciones de NaCl.

los minerales de sedimentos por el agua freática. 2. Este precipitado (Mg(OH)2) es una sustancia gelatinosa espesa que actúa como viscosificador. A medida que la temperatura de una solución de sal aumenta. otras reacciones químicas. Valoración para la concentración de iones magnesio. hay suficientes iones hidroxilo presentes para que el precipitado tenga un profundo efecto sobre la viscosidad del lodo. las relaciones que describimos anteriormente para la carnalita son aplicables.16 La solubilidad de la mayoría de las sales comunes es directamente proporcional a la temperatura. Sin embargo. La solubilidad de la mayoría de las sales comunes es directamente proporcional a la temperatura. La valoración de dureza total está indicada como la concentración de calcio soluble en mg/l. éstos contienen generalmente sales que son similares a las que se encuentran en el agua salada. La mayoría de los lodos de perforación son circulados en el estado alcalino para maximizar el rendimiento de las arcillas y otros productos químicos usados para tratar los fluidos de perforación. Muchas de éstas pueden ser perjudiciales para los fluidos de perforación. la concentración de sal puede ser considerablemente más alta. Además.03 lb/bbl de soda cáustica. En la presencia de iones hidroxilo (OH-). Esta reacción empieza a producirse con solamente 0. Los indicadores de magnesio son los siguientes: 1. o yeso. El sulfato de sodio (Na2SO4) es uno de los productos químicos que están disponibles para controlar el calcio del filtrado en fluidos que tienen un alto contenido de magnesio. tales como la lixiviación de Contaminación y Tratamiento 4C. si es posible. En el caso del agua con un alto contenido de magnesio. dos cationes fuertes (calcio y magnesio) actúan sobre las arcillas para causar la floculación y la deshidratación. El origen de estas sales está directamente relacionado con el origen de los sedimentos propiamente dichos. Como los sedimentos marinos se depositan en agua salada. el magnesio de la carnalita disuelta se precipita como hidróxido de magnesio (Mg(OH)2). la viscosidad aumentará. El magnesio sólo puede ser precipitado por la soda cáustica. la solubilidad de la sal en esa solución aumenta. Sin embargo. Al pH relativamente bajo de 9. silvita y carnalita interestratificadas. Si el magnesio es precipitado por la soda cáustica. También son circulados en el estado alcalino para minimizar la corrosión. Flujos de Agua Salada Las aguas irreductibles pueden contener una amplia gama de sales. la cual se compone de halita. esta valoración también detecta el magnesio. Si éste fuera el único problema. es capaz de contener más sal en solución a temperaturas elevadas.9. el tratamiento del lodo no sería demasiado complicado. Los problemas del lodo asociados con la carnalita son graves y tienen dos aspectos: 1. como la mayoría del agua es expulsada durante el proceso de compactación. Las aguas muy enriquecidas con calcio y magnesio son las más perjudiciales. Para confirmar la presencia y N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Una solución que está saturada con una sal en particular a la temperatura superficial. 3. la soda cáustica no debería usarse. controlará el calcio del filtrado hasta un máximo de 400 mg/l. Cuando está solubilizada. Reducción rápida del pH. Espesamiento del lodo con adiciones de soda cáustica o carbonato de sodio. Sin embargo. 2. La reacción química es la siguiente: Na2SO4 + Ca2+ → 2 Na+ + CaSO4↓ Esta reacción no afecta el contenido de potasio o magnesio. y es indicada por el segmento reversible de la ecuación anterior. Esta es la solubilidad de equilibrio de CaSO4. pueden enriquecer las aguas irreductibles con aniones y cationes adicionales.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Los problemas del lodo asociados con la carnalita son graves… Zechstein. Por lo tanto. El calcio debería ser eliminado aumentando el pH y tratando con carbonato de sodio para neutralizar el calcio como CaCO3.

o a un nivel más seguro de 12. el pH del lodo es reducido rápidamente Contaminación y Tratamiento 4C. Sin embargo. Respuesta positiva del lodo a las adiciones de soda cáustica o carbonato de sodio. Valoración para la concentración verdadera de iones calcio.Cloruro de calcio KMgCl3 . el calcio y el magnesio deben ser valorados separadamente. 2. Menor efecto sobre el pH.17 mediante la neutralización de OH-. Los términos agua irreductible de alto contenido de calcio o alto contenido de magnesio son usados porque la sal de sodio está casi siempre presente. NaCl . Decoloración del lodo (hacia un color oscuro) debido a la formación de FeS a partir de la barita. el potasio y el magnesio pueden ser identificados con facilidad en el campo. 4. Depósitos térmicos. están asociados con los iones sodio. Olor a huevo podrido. 3. Contaminación de Sulfuro de Hidrógeno (H2S) El contaminante más severo y más corrosivo descrito en este capítulo es…(H2 S). El gas de sulfuro de hidrógeno se origina en: 1. La siguiente reacción química describe la aplicación de alcalinos al H2S. en soluciones de sales mezcladas. 5. Los indicadores para un flujo de agua con alto contenido de calcio. HS + H2O H2S + OH– – HS– + H2O H2S + OH S2– + H2O HS– + OH– 100 H2S HS- % de sulfuros totales 10 1 0. 2. Aumento de la viscosidad y del filtrado debido a la reducción del pH. esta sal puede ser identificada por el contenido de cloruros y la valoración de los cationes (excepto el sodio). Para compensar los aspectos dañinos del gas H2S. Este gas es destructivo para los materiales tubulares y tóxico para los seres humanos. 4.01 0 2 4 6 8 pH 10 12 14 Figura 5: Distribución de sulfuros según el pH. Cuando se identifica la presencia de H2S. El gas de sulfuro de hidrógeno puede ser identificado por: 1.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento concentración de magnesio. Esto ilustra el hecho que la determinación de cloruros puede inducir a error. 3. Degradación biológica. el problema se complica hasta el punto de convertirse en una cuestión puramente teórica. 2. Se supone que los cloruros que no están asociados con los cationes identificables. el pH debe ser aumentado hasta por lo menos 11. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .Cloruro de magnesio CaCl2 . Esto es especialmente cierto porque sólo el calcio. Gas de la formación. Reducción del pH del lodo. suponiendo que la cantidad de magnesio presente es poca o prácticamente nula. observar la variación en la relación de cloruros a iones metálicos asociados en las sales descritas anteriormente.Silvita MgCl2 .Halita KCl .1 S20.Carnalita En una solución pura de una sal. Esto también se puede observar en la Figura 5. Formación de incrustaciones negras (FeS) sobre las tuberías de perforación de acero. Como el H2S es un gas ácido. 3. el personal debe usar inmediatamente los equipos apropiados de protección personal y poner en práctica las medidas de seguridad de los trabajadores. añadiendo soda cáustica o cal. El contaminante más severo y más corrosivo descrito en este capítulo es el gas de sulfuro de hidrógeno (H2S). sería: 1. Descomposición de materiales que contienen azufre. Por ejemplo.

2. Referencia Rápida para Reconocer y Tratar los Contaminantes CONTAMINACIÓN DE CEMENTO Síntomas 1. El H2S no es menos tóxico en los lodos base aceite que en los lodos base agua. pero con el tren de gas de Garrett es más preciso y proporciona un resultado cuantitativo. No se debe usar más de 2 lb/bbl de óxido de cinc en el tratamiento preliminar del lodo para eliminar H2S. Amortiguar el pH con cal. Aumentar inmediatamente el pH hasta un valor de por lo menos 11.5 a 12.18 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Pm y Pf (especialmente Pm). fáciles y producen resultados fáciles de definir. 3. Si parece que el H2S proviene (fluye) de la formación. La detección del sulfuro de hidrógeno en el lodo puede ser probada de dos maneras: 1. con los lodos base aceite sería necesario tomar mayores lodo base aceite. OBSERVACIÓN: Consultar los reglamentos ambientales y los requisitos de toxicidad acuática locales antes de usar cualquier compuesto de cinc. Comenzar tratamientos con óxido de cinc para eliminar los sulfuros solubles del sistema. una vez que las propiedades de flujo están bajo control. Las acciones descritas anteriormente son recomendadas para minimizar los aspectos tóxicos de este contaminante corrosivo. se puede usar SAPP o TANNATHIN y bicarbonato de sodio para reducir el pH y precipitar el calcio soluble (ver las Tablas 2 y 3).000 mg/l de sulfuros.actúa como un agente formador de película en la presencia de H2S. las partículas de arcilla estarán libres para reaccionar con el diluyente o desfloculante utilizado. Tren de Gas de Garrett (GGT). Aumento de pH. Grandes tratamientos de agua y SPERSENE para controlar las propiedades de flujo. Ambas pruebas son rápidas. La ruptura por absorción de hidrógeno es la causa de la destrucción de los materiales tubulares. Se recomienda añadir de 1 a 2 lb/bbl de SPERSENE durante el tratamiento preliminar. Aumento de la viscosidad y de los esfuerzos de gel. Las propiedades químicas del gas de sulfuro de hidrógeno son bastante complejas. Entonces. causando la ampliación del volumen de la molécula de hidrógeno. se recomienda usar un lodo base aceite. será necesario tomar medidas para: 1. la densidad del lodo debería ser aumentada para interrumpir el flujo de gas dentro del pozo. precauciones que con los lodos base agua. 2.. porque el H0 (hidrógeno atómico) entra en los pequeños poros del metal sometidos a grandes esfuerzos y se transforma en gas H2 (hidrógeno molecular). el cual es insoluble. S2– + Zn2+ → Zn S– Un tratamiento de 1 lb/bbl de óxido de cinc elimina aproximadamente 1. Para proteger los materiales tubulares contra la corrosividad del H2S. 2.. Prueba de Hach. debido a la solubilidad del H2S en el aceite. Según el tipo de sistema usado. mediante la adición de soda cáustica. Mayor excedente de cal y calcio soluble (después). Mayor filtrado. Tratamiento 1. Si se detecta H2S en el lodo cuando se usa la prueba de filtrado soluble en el tren de gas de Garrett.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento El ion bisulfuro (S2-) puede ser eliminado por una reacción con óxido de cinc para formar sulfuro de cinc. 3. 2. En realidad. Se añade bentonita para obtener el filtrado deseado. Contaminación y Tratamiento 4C. 4. lo cual rompe el metal. El aceite actúa como un agente formador de película en la presencia de H2S. El procedimiento está descrito en RP 13 B.

Tratamiento 1. soda cáustica y cal según una proporción de 1:2 para controlar el pH y Pf. mantener una concentración de NaCl de 190. y adiciones de bentonita prehidratada. Altos niveles de dureza después de tratar el calcio con carbonato de sodio. Controlar la viscosidad con el tratamiento de lignosulfonato. 4. el pH con soda cáustica. 5.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ CONTAMINACIÓN DE MAGNESIO Síntomas 1. o usar un biocida. saturar el sistema con cloruro de sodio (sal) para impedir el ensanchamiento adicional del pozo. Contaminación y Tratamiento 4C. CONTAMINACIÓN PRODUCIDA POR EL FLUJO DE AGUA SALADA Y LA ARREMETIDA DE GAS Síntomas 1.19 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . y el filtrado con bentonita y POLYPAC. Parar la bomba. haciendo circular la arremetida hacia afuera. 2. Controlar la viscosidad con tratamientos de lignosulfonatos. 1. POLYPAC UL y bentonita para controlar el filtrado. 3. Aumento de la cantidad de cloruro soluble y calcio. Reducción del pH y Pf. tal como la contaminación causada por el agua salada. Punto cedente inestable y filtrado. Aumento del nivel del tanque de lodo. además de soda cáustica y cal. Aumento de la viscosidad. Tratar el fluido con lignosulfonatos para controlar la viscosidad. Medir la presión de la tubería de perforación y calcular la densidad de lodo adicional requerida para compensar la arremetida. 3. Tratamiento OBSERVACIÓN: El siguiente tratamiento es para pequeños niveles de contaminación. 2. 2. Tratamiento 1. 2. 2. si la formación de sal debe ser entubada poco después de terminar la perforación. CONTAMINACIÓN DE YESO O ANHIDRITA Síntomas 1. Si no se entuba la sal y la formación queda expuesta por un largo periodo. 2. Aumentar el peso del lodo hasta obtener la densidad requerida. Posible disminución de Pf y pH. Aumento del filtrado. Mantener el pH a este nivel para evitar que el magnesio se solubilice de nuevo a partir de Mg(OH)2. Dejar que el yeso o la anhidrita permanezca en el sistema para obtener un nivel de calcio soluble mayor de 600 mg/l. Cerrar el pozo con un BOP (preventor de reventones). Aumento de la velocidad de retorno del pozo. Subir el conjunto de fondo para despejar el buje de junta kelly. Si se usa almidón para controlar el filtrado. 2. Tratamiento 1. a una velocidad de bombeo reducida. 4. Aumento de la viscosidad y de los esfuerzos de gel. 2. Aumentar el pH del lodo hasta 11 con soda cáustica o potasa cáustica (KOH) para eliminar el magnesio (ver las Tablas 2 y 3). Controlar el filtrado mediante adiciones de almidón y/o POLYPAC. 4. 3. NO se debe usar soda cáustica para tratar una contaminación masiva de magnesio (como la que causa la carnalita). Aumento de la cantidad de calcio soluble.000 mg/l para evitar la fermentación del almidón. Reducir el filtrado con tratamientos de bentonita. Pequeños tratamientos de POLYPAC son eficaces para controlar la viscosidad si los sólidos están controlados dentro del rango apropiado. Precipitar o secuestrar el calcio soluble con fosfatos o carbonato de sodio (ver las Tablas 2 y 3). Diluir la concentración de NaCl con agua. CONTAMINACIÓN DE SAL Síntomas 1. POLYPAC o RESINEX. Aumento del filtrado. Reducir la viscosidad con tratamientos de lignosulfonatos y soda cáustica.

S2–) *También pueden usarse otros compuestos de cinc tales como el cinc quelado o el carbonato de cinc. CONTAMINACIÓN DE CARBONATOS Síntomas 1. Altos esfuerzos de gel. El lodo o la tubería adquiere un color negro. Mayor diferencia entre Pf y Mf. 4. Contaminante Dióxido de carbono Ion Contaminante Carbonato Bicarbonato Tratamiento Yeso para reducir el pH Cal para aumentar el pH Cal para aumentar el pH Carbonato de sodio SAPP Bicarbonato de sodio Bicarbonato de sodio SAPP Ácido cítrico Soda cáustica Óxido de cinc* más suficiente soda cáustica para mantener el pH por encima de 10. 2. Un excedente siempre debe ser mantenido en el sistema. 3.00735 lb/bbl excedente de cal x 1.U.00116 mg/l x Fw x 0.26 (PM – (Pf x Fw)). Ligero olor fétido (huevo podrido) en la línea de flujo.3 y 11. HS–. Aumento de Pf con un pH constante. descargar el agua salada en la superficie (si es posible). Reducción de las alcalinidades.5 Concentración de Tratamiento (lb/bbl) mg/l x Fw x 0.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ 6. 2.3. Tabla 2: Tratamiento químico en unidades E. Amortiguar con cal. Añadir cal y/o yeso. 3. OBSERVACIONES: 1. CONTAMINACIÓN DE SULFURO DE HIDRÓGENO Síntomas 1. 7. Excedente de cal = 0.00100 mg/l x Fw x 0.20 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Aumento de los niveles de carbonatos o bicarbonatos. 2.000928 mg/l x Fw x 0. eliminar el gas del sistema usando el equipo de circulación superficial y los desgasificadores. Contaminación y Tratamiento 4C. Aumentar el pH hasta un valor comprendido entre 10. Pequeños tratamientos de cal y soda cáustica también pueden requerirse para controlar el pH y Pf. Puede que sea necesario diluir la concentración de iones NaCl con agua dulce. 2.000971 mg/l x Fw x 0. 2. Tratamiento 1. Añadir óxido de cinc (ver las Tablas 2 y 3). 3. y acondicionar el fluido con cantidades adicionales de desfloculantes y soda cáustica. Tratamiento 1.00424 mg/l x Fw x 0.5 con soda cáustica.000432 mg/l x Fw x 0.893 mg/l x Fw x 0. dos fuentes solubles de Ca.00091 Yeso o anhidrita Calcio Cal o cemento Calcio e hidroxilo Agua dura o salada Sulfuro de hidrógeno Calcio y magnesio Sulfuro (H2S. Si se trata de un flujo de agua salada. Fw es el % fraccionario de agua de la retorta. para eliminar los carbonatos como CaCO3 (ver las Tablas 2 y 3). Aumentar el pH hasta un nivel comprendido entre 11 y 11. Si se trata de una arremetida de gas.150 lb/bbl excedente de cal x 1.135 lb/bbl excedente de cal x 1.A.

bicarb.3: cal pH 10.002596 Cal o cemento Calcio e hidroxilo Agua dura o salada Sulfuro de hidrógeno Calcio y magnesio Sulfuro (H2S. S2–) *Otros compuestos de cinc tales como el cinc quelado o el carbonato de cinc también pueden ser usados.21 ↑ N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 ↑ ↑ .002097 kg/m3 excedente de cal x 3.3 a 11. o diluyente.3: yeso Soda cáustica. diluyente y polímero para filtrado pH <10.23 kg/m3 excedente de cal x 3.00265 mg/l x Fw x 0. OBSERVACIONES: 1.281 kg/m3 excedente de cal x 5. o carbonato de sodio (más polímero para filtrado) Soda cáustica.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Contaminante Dióxido de carbono Yeso o anhidrita Ion Contaminante Carbonato Bicarbonato Calcio Tratamiento Concentración de Tratamiento (kg/m3) Yeso para reducir el pH mg/l x Fw x 0. equipo de remoción de sólidos y diluyente — Yeso o anhidrita ↑ — ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ — ↑pH↓ 11. ↑ ↑ WT = densidad FV = viscosidad embudo PV = viscosidad plástica YP = punto cedente Gels = Esfuerzos de gel FL = Pérdida de filtrado Pm = Alcalinidad del lodo Pf = Alcalinidad del filtrado Mf = Alcalinidad de filtrado de anaranjado de metilo Contaminación y Tratamiento ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ 4C.00285 Cal para aumentar el pH mg/l x Fw x 0.00121 carbonato de sodio SAPP Bicarbonato de sodio Bicarbonato de sodio SAPP Ácido cítrico Soda cáustica Óxido de cinc* más suficiente soda cáustica para mantener el pH encima de 10. Contaminante Cemento WT FV PV YP Gels FL pH Pm Pf Mf Cl– Ca2+ Sólidos Treatment Bicarb. agua de dilución. o SAPP.5 mg/l x Fw x 0. Fw es el % fraccionario de agua de la retorta.3: cal y yeso pH >11.4 mg/l x Fw x 0. Un excedente siempre debe ser mantenido en el sistema. 2. cal y fuente de cinc (óxido de cinc) Agua de dilución y equipo de de remoción de sólidos Agua de dilución. y ácido cítrico Soda cáustica.00285 mg/l x Fw x 0. Tabla 3: Tratamiento químico en unidades métricas. agua de dilución y diluyente.074178 (PM – (Pf x Fw)). Excedente de cal (kg/m3) = 0..5 — — ↑ — ↑ ↑ ↑ ↓ ↓ ↓ ↓ — ↑ — Sal — ↑ — ↑ ↑ ↑ ↓ ↓ ↓ ↓ ↑ ↑ — ↑ Carbonato o bicarbonato — ↑ — ↑ ↑ ↓ ↓ → ↑ — ↓ — ↑ ↑ H2S — Antiguos ↑ — ↑ ↑ ↑ ↓ ↓ ↓ ↓ — — ↑ — — — — — — — — ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ Sólidos Nuevos ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ Aumento ↓ Reducción — Sin cambio Ligero aumento Ligera reducción Tabla 4: Referencia rápida para reconocer y tratar los contaminantes.00277 mg/l x Fw x 0. HS–.

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