CAPÍTULO

4A

Química Básica

Introducción La química es el estudio de la materia…
Los ingenieros de lodo tratan con la química todos los días. La química es el estudio de la materia, incluyendo su composición, sus propiedades y su transformación o reacción con otras substancias (reacciones químicas). La materia es algo que tiene masa y ocupa espacio. La masa es una medida de la cantidad de materia o la cantidad de material contenido en algo. La masa es una de las cantidades fundamentales en las cuales todas las medidas físicas están basadas. La masa es lo que hace que la materia tenga peso en un campo de gravedad e inercia cuando está en movimiento. El peso de algo es la fuerza de gravedad que actúa sobre una masa determinada y es directamente proporcional a la masa multiplicada por la fuerza gravitatoria (aceleración). Las unidades comunes de masa son los gramos (g) y las libras-masa. El volumen es una medida de la cantidad de espacio ocupado por la materia. Las unidades comunes de volumen del campo petrolífero son los galones (gal), barriles (bbl), pies cúbicos (ft3), litros (l) y metros cúbicos (m3). La densidad se define como la relación de masa dividida por el volumen. Las unidades comunes de densidad del campo petrolífero son las libras por galón (lb/gal), libras por pie cúbico (lb/ft3), kilogramos por centímetro cúbico (kg/cm3) y gramos por centímetro cúbico (g/cm3). La gravedad específica es una expresión especial de la densidad que se suele usar para líquidos y sólidos. Se trata de la relación de la densidad de una substancia dividida por la densidad del agua pura a una temperatura indicada, generalmente de 4ºC. Asimismo, la densidad de los gases se suele expresar como “gravedad de gas”, o como la relación de la densidad de un gas particular dividida por la densidad del aire puro bajo condiciones estándar.

Clasificación de la Materia
Todas las substancias están incluidas en uno de tres estados físicos: • Sólido • Líquido • Gas Los Sólidos tienen generalmente una mayor densidad que los líquidos y gases. Son substancias que no son fluidas, y por lo tanto, no fluyen cuando se aplica una fuerza. Los sólidos no se adaptan fácilmente a la forma de su contenedor. Los Líquidos tienen generalmente una densidad más baja que los sólidos, pero mayor que los gases. Los líquidos se adaptan fácilmente a la forma de su contenedor. Tanto los líquidos como los gases son fluidos que “fluyen” cuando se aplica una fuerza. Los Gases no solamente se adaptan a la forma, sino que también se expanden para llenar su contenedor. Todas las substancias también pueden ser separadas en dos categorías:
Química Básica 4A.1

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• Homogéneas (substancias puras) • Heterogéneas (mezclas de substancias) Un ejemplo de un material homogéneo sería la sal común, en la cual cada grano tiene una composición química idéntica. Un ejemplo de un material heterogéneo (no uniforme) sería la grava del cauce de un río: se trata de una mezcla de rocas – de una variedad de fuentes – que tienen diferentes composiciones químicas, apariencias y propiedades. Los fluidos de perforación y la mayoría de los materiales encontrados en la naturaleza son mezclas. Los materiales homogéneos (substancias puras) se encuentran ocasionalmente en la naturaleza, pero son generalmente fabricados mediante un tratamiento para separar materiales distintos o eliminar las impurezas. Las substancias puras pueden ser identificadas porque son homogéneas y tienen una composición uniforme,
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Los elementos no pueden ser separados o subdivididos en substancias más simples…

independientemente de la manera en que estén subdivididas o de los lugares donde se encuentren. Las substancias puras pueden ser separadas en dos categorías distintas: • Elementos • Compuestos Los elementos no pueden ser separados (descompuestos) o subdivididos en substancias más simples mediante el uso de métodos químicos corrientes. Los elementos constituyen los componentes básicos de todas las substancias y tienen propiedades exclusivas. Los compuestos pueden ser reducidos en dos o más substancias más simples (elementos o grupos de elementos).
Elemento Aluminio Arsénico Bario Boro Bromo Cadmio Calcio Carbono Cesio Cloro Cromo Cobre (cuprium) Flúor Hidrógeno Yodo Hierro (ferrum) Plomo (plumbum) Litio Magnesio Manganeso Mercurio (hydrargyrum) Níquel Nitrógeno Oxígeno Fósforo Potasio (kalium) Silicio Plata (argentum) Sodio (natrium) Azufre Estaño (stannum) Titanio Zirconio Cinc Símbolo Al As Ba B Br Cd Ca C Cs Cl Cr Cu F H I Fe Pb Li Mg Mn Hg Ni N O P K Si Ag Na S Sn Ti Zr Zn

Una substancia pura es un compuesto si puede ser subdividida en por lo menos dos elementos. Todos los compuestos están formados por la combinación de dos o más elementos. Si una substancia pura no puede ser separada en dos o más elementos, se trata de un elemento. Resulta práctico designar a un elemento con una abreviatura llamada símbolo, en vez de usar el nombre completo. La Tabla 1 contiene el nombre químico, el símbolo, el peso atómico y la valencia común (carga eléctrica) de los elementos de mayor interés para la industria de fluidos de perforación.
Peso Atómico 26,98 74,92 137,34 10,81 79,90 112,40 40,08 12,01 132,91 35,45 52,00 63,55 19,00 1,01 126,90 55,85 207,19 6,94 24,31 54,94 200,59 58,71 14,00 16,00 30,97 39,10 28,09 107,87 22,99 32,06 118,69 47,90 91,22 65,37 Valencia Común 3+ 5+ 2+ 3+ 12+ 2+ 4+ 1+ 16+ 2+ 11+ 13+ 2+ 1+ 2+ 2+ 2+ 2+ 5+ 25+ 1+ 4+ 1+ 1+ 22+ 4+ 4+ 2+

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Tabla 1: Elementos comunes.
Química Básica 4A.2 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01

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Estructura atómica
Toda materia se compone de unidades discretas llamadas átomos. El átomo es la unidad más pequeña en que un elemento puede ser dividido, manteniendo las propiedades químicas que le son exclusivas. Los átomos son los componentes básicos de toda materia; éstas son las unidades más pequeñas de un elemento que pueden combinarse con los átomos de otro elemento. Los átomos de diferentes elementos tienen distintas propiedades. Los átomos no son creados ni destruidos durante las reacciones químicas. Los átomos contienen tres partículas subatómicas: • Protones • Neutrones • Electrones El átomo tiene dos zonas distintas: un núcleo pequeño y denso que contiene los protones y neutrones, rodeado por una nube difusa de electrones. El tamaño de un átomo depende casi totalmente de la cantidad de volumen ocupado por la nube de electrones del átomo, mientras que prácticamente toda la masa está ubicada en el núcleo (ver la Figura 1). El núcleo es aproximadamente esférico, con un diámetro de 10-4 angstrom (Å) o 10-14 m, y contiene solamente protones y neutrones. Un protón tiene una carga positiva mientras que un neutrón no tiene ninguna carga. La nube de electrones, o capa electrónica, también es aproximadamente esférica, con un diámetro de 1 Å o 10-10 m, y sólo contiene electrones, los cuales gravitan alrededor del núcleo de la misma manera que un sistema solar en miniatura. Un electrón tiene una carga negativa de fuerza igual a la carga positiva de un protón. En los átomos de carga neutra (sin valencia), el número de electrones es igual al número de protones, de manera que la carga neta del átomo sea neutra.
Nube difusa de electrones ligeros (-) gravitando alrededor del núcleo en capas electrónicas estructuradas.

Los átomos son los componentes básicos de toda materia…

El núcleo es compacto y denso, y contiene protones pesados (+) y neutrones (neutros).

Figura 1: Estructura atómica.

La masa de un protón o de un neutrón es aproximada mente 1.837 veces más grande que la masa de un electrón.

Algunos átomos pueden ganar o perder electrones de manera que se forma un átomo cargado, llamado ion. Cuando se pierde un electrón, el átomo adquiere una carga positiva. Un ion de carga positiva se llama catión. Similarmente, cuando el átomo gana un electrón, se forma un “anión” de carga negativa. Similarmente, cuando el átomo gana un electrón, se forma un “anión” de carga negativa. La masa de un protón o de un neutrón es aproximadamente 1.837 veces más grande que la masa de un electrón. Debido a esta enorme diferencia de masa, la masa de los protones y neutrones en el núcleo constituye la masa total aproximada del átomo (ver la Tabla 2).
Partícula Protón Neutrón Electrón Carga Masa (g)

Positiva (1+) 1,6724 X 10 – 24 Ninguna (neutra) 1,6757 X 10 – 24 Negativa (1-) 0,000911 X 10 – 24

Tabla 2: Masa y carga de las partículas subatómicas.

Química Básica

4A.3

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Los átomos de un elemento forman un enlace con los átomos de otros elementos para formar compuestos. Existen 92 elementos de origen natural que. El enlace es la combinación de fuerzas atractivas entre átomos que los hace actuar como un compuesto o una unidad. Esta escala se usa para simplificar la expresión de valores de masa tan pequeños para cada isótopo de cada elemento.4 masa del isótopo de carbono. tienen masas de 1. aproximadamente 1. es más o menos igual a 1 unidad de masa atómica (amu).770 toneladas/pulg. El número de protones (p+) en el núcleo es usado para definir cada elemento y se llama “número atómico” (z).99985) 1.0 unidades de masa atómica (amu). Por lo tanto. La masa de un neutrón.. 1 1H. el átomo libera partículas subatómicas y energía (radioactividad). El isótopo más común del hidrógeno no tiene ningún neutrón en su núcleo (1 1H). Estos núcleos inestables se descomponen naturalmente.0140 y 3. El elemento más ligero y más simple es el hidrógeno.5 x 10-4 y 10 –11. La escala de masa atómica es una escala de masa relativa basada en la Química Básica 4A.000 kg/cm3).000 veces más grande que el diámetro del núcleo. el cual tiene una masa de exactamente 12. con aún más protones. respectivamente. Todos estos isótopos contienen un solo protón en el núcleo. El hidrógeno. El peso atómico de un elemento es igual al promedio ponderado de la masa de todos los isótopos del elemento en la escala de peso atómico. proporcionándole a cada uno un peso atómico diferente. Los átomos más pesados. Los isótopos sometidos a la desintegración nuclear son calificados de radioactivos. o un protón. el cual sólo tiene un protón en cada núcleo. Cada elemento puede tener varias estructuras atómicas llamadas isótopos… El núcleo de un átomo es muy denso. El atómica (a) como supraíndice ( z hidrógeno tiene tres isótopos. ya sea transfiriendo electrones (enlace iónico) o compartiendo electrones (enlace covalente). Los isótopos se escriben con el número atómico (z) como subíndice delante del símbolo químico y el número de masa aX). Todos los átomos que tienen el mismo número de protones en sus núcleos tienen propiedades químicas idénticas y son llamados elementos.5 x 10-4) 2. forman el mundo físico.CAPÍTULO 4A Química Básica El elemento más ligero y más simple es el hidrógeno..0079. tiene un número atómico de 1.3 (98. los tres isótopos del 2 3 hidrógeno. con un solo protón. cada una con un número diferente de neutrones en su núcleo.0140 + 10-11 (3. o “se desintegran”. 1.01605 unidades de masa atómica.0078. 2. tendrán propiedades químicas idénticas y formarán compuestos que tienen las mismas propiedades. 1H y 1H. Los átomos de origen natural contienen entre 1 y 93 protones en su núcleo.01605) = 1. formando átomos de elementos totalmente diferentes. 12 6 C. el segundo isótopo más común tiene un neutrón (2 1H) y el tercer isótopo contiene dos neutrones (3 1H). Esta “desintegración” es una reacción nuclear (física) que no supone ni una reacción química con el oxígeno ni una actividad biológica normalmente asociada con la desintegración química. en varias combinaciones. La fracción de cada isótopo que es de origen natural es 0. La suma del número de protones y neutrones (n) en el núcleo de un átomo se llama el “número de masa atómica” (a). han sido creados en laboratorios pero son inestables y no son de origen natural. La manera en que el enlace ocurre trae N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .0078 + (1. el peso atómico del hidrógeno es: (0. Cada elemento puede tener varias estructuras atómicas llamadas isótopos. Aunque estos isótopos de un elemento tengan diferentes pesos atómicos. La radioactividad se usa ampliamente para la evaluación analítica en laboratorio de los productos químicos y minerales. Cuando un átomo se desintegra. La nube de electrones tiene un diámetro 10. a = p+ + n. Por ejemplo. Algunos registros de evaluación del pozo usan una fuente radioactiva o la radiación de fondo natural para identificar y evaluar las formaciones y los fluidos de las formaciones. El mayor volumen de la nube de electrones de baja densidad compensa la alta densidad del núcleo a una densidad media de 2 a 20 g/cm3.99985. Algunas combinaciones de neutrones y protones no son estables en el núcleo de un átomo.

Las moléculas se componen de dos o más átomos enlazados químicamente. tanto el hidrógeno y el oxígeno son gases bajo condiciones estándar. la fórmula y el nombre común de los compuestos más comunes utilizados en la industria de fluidos de perforación. sal de Glauber Na2H2P2O7 SAPP Na6P4O13 SiO2 ZnCO3 ZnS ZnO Phos Cuarzo.neta. La Tabla 3 enumera el nombre químico. la más pequeña partícula del dióxido de carbono es una molécula con un átomo de carbono enlazado con dos átomos de oxígeno y puede ser representada por la fórmula química CO2. o un electrón adicional. El ion amónico. Por ejemplo. pero cuando se combinan para formar agua. sílice — — — Tabla 3: Compuestos comunes. mármol. OH-. Los átomos de una molécula siempre se combinan Nombre Fórmula Nombre Común Nitrato de plata AgNO3 — Óxido alumínico Al2O3 Alúmina Sulfato bárico BaSO4 Barita Carbonato bárico BaCO3 Witherita mineral Hidróxido bárico Ba(OH)2 — Hidróxido de calcio Ca(OH)2 Cal hidratada Sulfato de calcio CaSO4 Anhidrita (anhidro) Sulfato de calcio CaSO4 • 2H2O Yeso (hidratado) Carbonato de calcio CaCO3 Caliza. calcita Cloruro de calcio CaCl2 — Óxido de calcio CaO Cal viva. NH4+. el ion hidroxilo.5 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . cal caliente Ácido clorhídrico HCl Ácido muriático Óxido de H2O Agua hidrógeno Ácido sulfúrico H2SO4 — Sulfuro de H2S — hidrógeno según proporciones particulares y con orientaciones específicas. es un catión poliatómico con una carga 1+. Las moléculas no se pueden dividir en unidades más pequeñas y siguen manteniendo las propiedades químicas exclusivas del compuesto. Química Básica 4A. Los grupos de átomos enlazados también pueden ser iones (iones poliatómicos).CAPÍTULO 4A Química Básica Dos o más elementos pueden combinarse para formar un compuesto. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Nombre Óxido de magnesio Hidróxido de magnesio Ácido nítrico Cloruro de potasio Hidróxido de sodio Bicarbonato de sodio Cloruro de sodio Carbonato de sodio Sulfato de sodio Pirofosfato ácido de sodio Tetrafosfato de sodio Dióxido de silicio Carbonato de cinc Sulfuro de cinc Óxido de cinc Fórmula MgO Mg(OH)2 HNO3 KCl NaOH Nombre Común Óxido de magnesio — Agua fuerte Muriato de potasa Soda cáustica Bicarbonato NaHCO3 de sodio NaCl Sal Na2CO3 Carbonato de sodio Na2SO4•10H2O Torta de sal. Se puede describir la composición de un compuesto mediante una simple fórmula química que usa los símbolos atómicos y los subíndices que indican el número de cada átomo contenido en la molécula más simple. importantes consecuencias para las propiedades físicas de un compuesto. Los elementos de un compuesto están ligados por sus electrones comunes. Por ejemplo. existen en forma de líquido. una combinación de átomos fuertemente ligados. Por ejemplo. es un anión con una carga 1. Los compuestos tienen diferentes propiedades químicas y físicas respecto a los elementos que los componen. La unidad más pequeña en que se puede dividir un compuesto es la molécula. Dos o más elementos pueden combinarse para formar un compuesto.

níquel.4+. valencia de 1+) para formar ácido clorhídrico (HCl). Un átomo de calcio (Ca) se combina con dos átomos de cloro para formar cloruro de calcio (CaCl2). Elemento Hidrógeno Oxígeno Potasio Sodio Calcio Magnesio Aluminio Cinc Hierro Plata Carbono Fósforo Azufre Cloro Ion o Grupo Hidróxido Óxido Carbonato Bicarbonato Sulfato Sulfito Sulfuro Nitrato Nitrito Fosfato Amonio Acetato Formiato Tiocianato Símbolo H O K Na Ca Mg Al Zn Fe Ag C P S Cl Símbolo OH O CO3 HCO3 SO4 SO3 S NO3 NO2 PO4 NH4 C2H3O2 CHO2 SCN Valencia 1+ 21+ 1+ 2+ 2+ 3+ 2+ 3+. el ion hidroxilo (OH) debe tener una valencia de 1-. valencia de 1-) para formar sal (NaCl). El átomo de hidrógeno ha sido tomado como referencia y tiene un enlace positivo. En el caso de la soda cáustica (NaOH).6+ 1-. entonces el compuesto Ca(OH)2 debe tener dos iones hidroxilo. el cloro debe tener una valencia de 1-. podemos ver que la valencia del grupo o ion sulfato (SO4) debe ser de 2-.6 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . ya que hay dos átomos de hidrógeno. La Tabla 4 proporciona una lista de elementos e iones comunes (grupos). o una valencia de 1+. Por ejemplo. Muchos elementos. un átomo de cloro (Cl) se combina con un átomo de hidrógeno (H. Se toma el ion sulfato (SO42-) como unidad completa.1+.CAPÍTULO 4A Química Básica Valencia La valencia de un elemento o ion es el número de electrones que el elemento o ion puede adquirir.3+. Química Básica 4A. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Tabla 4: Símbolos comunes y valencia.5+. Siguiendo este mismo razonamiento. cromo. Un átomo de oxígeno (O) se combina con dos átomos de hidrógeno para formar agua (H2O). la valencia de K en KCl también debe ser de 1+. por lo tanto el calcio debe tener una valencia de 2+. cloro y azufre. La valencia también se llama frecuentemente “estado de oxidación” (tal como aparece más adelante en la Tabla 5). pueden tener varias valencias. por lo tanto el oxígeno tiene una valencia de 2-. como el calcio tiene una valencia de 2+ y el ion hidroxilo una valencia de 1-. con sus respectivos símbolos y valencias. 2+ 1+ 4+ 5+ 2+. por lo tanto el sodio debe tener una valencia de 1+. perder o compartir para convertirse en un compuesto estable de carga neutra. Para el hidróxido de calcio (cal). Un átomo de sodio (Na) se combina con un átomo de cloro (Cl.7+ Valencia 12212221131+ 111- La valencia determina los elementos o iones que se combinarán y la proporción en que se combinarán. como Na tiene una valencia de 1+. Si consideramos el compuesto H2SO4. tales como el hierro. La valencia determina los elementos o iones que se combinarán y la proporción en que se combinarán. por lo tanto.

Los electrones están dispuestos con dos en la primera capa. Los siete electrones de la “capa de valencia” exterior hacen que el cloro esté dispuesto a adquirir un electrón para llenar su última capa. el cloro se convierte en un ion con una carga o valencia de 1-. la combinación de un átomo de sodio y Química Básica 4A. ocho en la segunda capa y siete en la tercera capa. En general. el sodio se convierte en un ion con una carga o valencia de 1+. porque determina la valencia que un átomo tendrá. El átomo de cloro (número atómico 17) tiene 17 protones y 17 electrones. por lo tanto. El átomo de sodio (número atómico 11) tiene 11 protones y 11 electrones. Cada capa electrónica subsiguiente tiene una órbita de mayor diámetro. el sodio y el cloro forman un compuesto de cloruro de sodio cuando el sodio pierde y el cloro adquiere un electrón (llamado enlace iónico) para formar capas electrónicas exteriores llenas. La órbita exterior es designada como la órbita de electrones de valencia (capa de valencia). Si se pierde un electrón (1-). La primera órbita o capa electrónica no debe contener más de dos electrones. Las capas electrónicas completamente llenadas forman estructuras estables (menos reactivas). El electrón único de la “capa de valencia” exterior hace que el sodio esté dispuesto a ceder un electrón al ser combinado con otros átomos para formar una estructura estable con su última capa llena.. Por lo tanto. Cada capa electrónica sólo puede contener un número máximo específico de electrones. La órbita exterior es designada como la órbita de electrones de valencia (capa de valencia). y en general.CAPÍTULO 4A Química Básica Capa Electrónica Los electrones gravitan alrededor del núcleo de un átomo en agrupaciones ordenadas llamadas capas electrónicas. La disposición de los elementos llamada “Tabla Periódica” alinea los elementos que tienen el mismo número de electrones en la “capa de valencia”.. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . pero pueden ceder o aceptar electrones para llenar las capas electrónicas. cada capa electrónica subsiguiente no puede contener más de ocho electrones. Si se adquiere un electrón. Enlace Iónico Como lo muestra la Figura 2.7 Átomo de sodio Átomo de cloro 11+ 17+ capa exterior de 1 electrón Átomos neutros capa exterior de 7 electrones _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ 11+ 17+ Transferencia de un electrón + Enlace iónico 11+ Electrón transferido 17+ – Ion Na+ Ion Cl– Cada átomo tiene 8 electrones en la capa exterior Compuesto de cloruro de sodio Figura 2: Capas electrónicas y enlace iónico. los 11 electrones están dispuestos de la siguiente manera: dos en la primera capa. es decir que tienen tendencia a no aceptar o ceder electrones. ocho en la segunda capa y un solo electrón en la tercera capa. en columnas (ver la Tabla 5). los átomos individuales tienen inicialmente una carga eléctrica equilibrada (con el mismo número de electrones y protones).

37 +1 +3 82 Pb 207.81 Elementos de transición Grupo 8 12.086 +3 15 P 30.9984 20.90 37 Rb +6 92.9055 178.9045 -1 131.09 102.847 58.71 +3 63. .9898 24.4 +3 +4 +2 +3 +4 54.40 49 In 114.9059 91.75 +3 +5 -3 52 Te 127.9062 +6 +5 101.996 55.2 183.467 87.9216 +3 +5 -3 34 Se 78.08 44.59 +1 +2 81 Tl 204.85 +1 56 Ba 74 W 75 Re 76 Os 77 Ir 78 Pt +2 57* La +3 72 Hf 79 Au 196.22 55 Cs 73 Ta 180.9332 +3 58.60 +4 +6 -2 53 I 54 Xe +1 +5 +7 126.2 +2 +4 83 Bi 208.37 +1 +1 12 Mg +2 14 Si 28.96 +4 +6 -2 35 Br 79.30 0 85.CAPÍTULO 4A 1a 2a 3b 4b 5b 6b 7b 8 1b 2b 3a 4a 5a 6a 7a 0 1 H +1 -1 2 He 4.01218 +1 +2 +3 +4 +5 -1 14.941 +4 51.34 138.8 23 V +2 +3 +6 +2 +3 +2 +3 +2 +3 +1 +2 +2 +2 +3 +4 +5 +3 +5 95.453 18 Ar +1 +5 +7 -1 39.0067 -2 -3 +2 +4 -4 15.2 192.9064 +4 +1 38 Sr +2 39 Y +3 40 Zr 41 Nb 42 Mo 43 Tc 44 Ru 45 Rh 46 Pd 47 Ag 48 Cd 112.9559 47.9738 +3 +5 -3 16 S 32.9815 +2 +3 +4 50.82 +3 50 Sn 118.22 195.62 88.9994 18.72 +2 32 Ge 72.59 +2 +4 33 As 74.904 +1 +5 -1 36 Kr 83.102 40.69 +2 +4 51 Sb 121.9806 +3 +5 84 Po (209) +2 +4 85 At (210) 86 Rn (222) 0 132.011 118.17 11 Na 13 Al +3 26.948 0 4A.9055 +3 +4 106.9665 +1 +3 80 Hg 200.07 +4 +6 +7 190.06 +4 +6 -2 17 Cl 35.9055 137.305 19 K +1 20 Ca +2 21 Sc +3 22 Ti 24 Cr 25 Mn 26 Fe 27 Co 28 Ni 29 Cu 30 Zn 31 Ga 69.00260 0 Química Básica 1.947 186.80 0 39.546 +2 +4 107.49 87 Fr +1 88 Ra +2 89** Ac +3 104 105 (223) (226) (227) *Lantánidos 92 U 93 Np 94 Pu 58 Ce 95 Am 59 Pr 60 Nd 61 Pm 62 Sm 63 Eu 64 Gd 96 Cm 65 Tb 97 Bk 66 Dy 98 Cf 67 Ho 99 Es 68 Er 100 Fm 69 Tm 101 Md 70 Yb 102 No 71 Lu 103 Lr **Actínidos 90 Th 91 Pa N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 Tabla 5: Tabla periódica.9380 +7 +4 +6 +7 22.008 +1 Número atómico Estados de oxidación Símbolo Peso atómico 10.69 Química Básica 3 Li +3 4 Be 50 Sn +2 +4 +2 +2 +4 -4 Clave 5 B 6 C 7 N 8 O -2 9 F -1 10 Ne 0 6.868 +2 +4 65.94 98.94 9.

Esto resulta en cargas positivas y negativas parciales en los átomos dispuestos de una manera que polariza la molécula. dos y tres electrones de valencia es más fácil ceder electrones.CAPÍTULO 4A Química Básica Para los átomos que tienen uno. A diferencia del cloruro de sodio en el cual se produce una transferencia de electrones (enlace iónico). Por ese motivo. para llenarla con ocho electrones. se dice que es fuertemente electropositivo. se suele escribir primero el catión. cada átomo de hidrógeno en una molécula de agua comparte uno de los seis electrones de la segunda capa electrónica del átomo de oxígeno para llenar su primera capa electrónica con dos electrones. ninguno de los átomos es considerado como neutro. metal de sodio se acumula en el polo negativo de la celda (cátodo) y cloro se acumula en el polo positivo (ánodo). Las cargas negativas del oxígeno dominan un lado de la molécula. Los átomos de hidrógeno de las moléculas de agua son atraídos por los átomos de oxígeno de otras moléculas de agua cercanas. El átomo de sodio se ha convertido en un ion con una carga positiva (escrito Na+) y el átomo de cloro se ha convertido en un ion con una carga negativa (escrito Cl-). En el caso del sodio y del cloro. y cuando se aplica una corriente a la sal derretida. el enlace covalente es el intercambio simultáneo de electrones. El único electrón de valencia de sodio es transferido del átomo de sodio a la capa exterior del átomo de cloro. En una molécula de agua. ¿Por qué el sodio cede su electrón y el cloro lo acepta? La teoría relacionada con el comportamiento de los átomos supone que cada átomo procura lograr una capa electrónica exterior llena con ocho electrones. cada uno de los dos átomos de hidrógeno comparte un electrón con los seis electrones de la segunda capa electrónica del oxígeno. los compuestos con enlaces covalentes suelen ser líquidos y gases. Tanto el agua como el gas de hidrógeno son buenos ejemplos de compuestos con enlaces covalentes (ver la Figura 3). suficientes para mantener una estructura rígida.9 …el enlace covalente es el intercambio simultáneo de electrones. y el cloro acepta un electrón. Como el sodio cede un electrón. y como cede este electrón con facilidad. dos y tres electrones de valencia es más fácil ceder electrones… un átomo de cloro forma el compuesto estable de cloruro de sodio. Por ejemplo. el ion sodio es el catión y el ion cloruro es el anión. Para los átomos que tienen uno. Se N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . mientras que para los átomos que tienen cuatro. Enlace de hidrógeno: Algunos compuestos covalentes tienen un intercambio incompleto del electrón en el enlace. las bajas fuerzas intramoleculares no son Química Básica 4A. La transferencia de electrones y la formación de iones son confirmadas por el hecho que el NaCl derretido es conductor de electricidad. Esta atracción entre el polo positivo de hidrógeno de una molécula y el polo negativo de oxígeno de otra molécula se llama enlace de hidrógeno. NaCl. en el agua (H2O). Asimismo. el sodio cede un electrón. resultando en una carga neta de 1. los dos átomos de hidrógeno permanecen parcialmente positivos y el átomo de oxígeno permanece parcialmente negativo. se dice que es electropositivo. formando una molécula polar (ver la Figura 4). mientras que las cargas positivas de los átomos de hidrógeno dominan el otro lado. resultando en una carga neta de +1. cinco. En general. seis y siete electrones de valencia es más fácil aceptarlos. Con estos cambios. Por lo tanto. Al escribir el nombre de un compuesto. Los compuestos que son objeto de un alto nivel de intercambio de electrones tienen altas fuerzas interatómicas y bajas fuerzas intramoleculares. Enlace Covalente El intercambio de pares de electrones para formar enlaces entre átomos se llama enlace covalente.

El sulfuro de hidrógeno (H2S) es un gas. Estos enlaces débiles alternan fácilmente entre las moléculas y cambian de asociación. fuertemente cargadas.CAPÍTULO 4A Química Básica Agua: 2 átomos de hidrógeno Átomo de oxígeno Se combinan para formar Agua (H2O) _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Enlace covalente 1+ 1+ 8+ Intercambio de electrones 8+ 1+ Capa electrónica exterior con 1 electrón 1+ Cada átomo tiene una capa electrónica llena Capa electrónica exterior con 6 electrones Gas de hidrógeno: 2 átomos de hidrógeno Se combinan para formar Gas de hidrógeno (H2) 1+ 1+ Enlace covalente Intercambio de electrones 1+ 1+ Figura 3: Enlace covalente de agua y gas de hidrógeno. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . estima que las fuerzas de enlace de hidrógeno sólo constituyen un décimo a un treintavo de las fuerzas del enlace covalente. La polaridad del agua explica algunos de los fenómenos observados en los fluidos de perforación. formando una estructura equilibrada. porque la distribución de la carga no es polar. es decir. formando y rompiendo enlaces entre las moléculas cercanas. La polaridad del agua explica algunos de los fenómenos observados en los fluidos de perforación. aunque se trate de una molécula más pesada que el agua (H2O).10 Molécula de agua (H2O) H+ Carga positiva en el lado del hidrógeno O2– H+ Carga negativa en el lado del oxígeno Orientación de la carga polar H+ O2– H+ O2– H+ H+ H+ H+ O2– H+ H+ Atracción entre el lado de hidrógeno positivo y el lado de oxígeno negativo O2– H+ O2– H+ Figura 4: Molécula polar y enlace de hidrógeno en el agua. Las arcillas y las lutitas son estructuras complejas. Los dos átomos de hidrógeno sólo tienen una carga positiva débil y el azufre sólo es débilmente negativo. La atracción entre las cargas de la molécula de agua y los sitios de carga de las laminillas de arcilla resulta en la Química Básica 4A. La ausencia de una estructura polar fuerte permite que las moléculas individuales se difundan en un gas bajo las condiciones estándar.

Los enlaces entre el carbono y el oxígeno en el grupo de carbonato (CO32-) son covalentes (intercambio de electrones). hidratación de la arcilla. el sodio se disocia del grupo de carbonato. y ambos son mucho más fuertes que el enlace de hidrógeno. Química Básica 4A. porque sus enlaces son más fuertes que los enlaces débiles de hidrógeno del agua. Cuando el carbonato de sodio se disuelve. es definida y precisa. Las siguientes reglas aplican a todos los compuestos: • La composición de un compuesto siempre es la misma. El carbonato de sodio (Na2CO3) es un ejemplo de un compuesto que contiene enlaces covalentes y enlaces iónicos. El lado de hidrógeno positivo de la molécula de agua es atraído por la gran superficie negativa de la arcilla y formará un enlace de hidrógeno con ésta. mientras que los enlaces entre el ion sodio (Na+) y el grupo de carbonato son iónicos (transferencia de electrones). La sal común es un compuesto iónico. mientras que el carbono y el oxígeno del grupo de carbonato siguen funcionando como una sola unidad. • Los elementos pierden su identidad (sus propiedades exclusivas) cuando son combinados para formar un compuesto. y ambos son mucho más fuertes que el enlace de hidrógeno. El enlace iónico es tan fuerte como el enlace covalente. Esta adsorción de agua puede tener un espesor de varias capas.11 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Muchos compuestos contienen enlaces covalentes y enlaces iónicos. esparciendo e hinchando las capas adyacentes de arcilla (ver la Figura 5). • Un compuesto es homogéneo.CAPÍTULO 4A Química Básica O H H O H H H + Si O OH Al O Al O Si O H O H H O H O O H OH O H O H O H O Si O OH Al O Si + O H O H O H Al O Si O O H OH O + Si O H O H O H O H O Si O OH Al O Si + O H O H O H Al O Si O O H OH O + Si O H O H O H O H O Si O OH Al O Si + O H O H O H O + Si O Al O Si O H OH O H H Agua con enlace de hidrógeno – O O Si O O + Capa de sílice Arcilla Capa de alúmina Capa de sílice + H Si + – Agua con enlace de hidrógeno Figura 5: Hidratación de la arcilla por el agua a través del enlace de hidrógeno. Compuestos Un compuesto es una substancia compuesta por elementos en proporciones definidas. se puede descomponer en los elementos sodio (Na) y cloro (Cl). Las arcillas tienen una fuerte carga negativa en su gran superficie planar y cargas positivas a lo largo de sus bordes finos. El intercambio catiónico (intercambio de cationes con enlaces iónicos) dentro de una arcilla puede desplazar el agua de hidratación y flocular las partículas de arcilla. El enlace iónico es tan fuerte como el enlace covalente.

millones de moléculas y átomos están reaccionando simultáneamente. o el número de Avogadro. Química Básica 4A.02 g de hidrógeno a 16. Fe2O3 y BaSO4 son ejemplos de fórmulas de compuestos. el hidrógeno (peso atómico de 1.45 g de cloro para formar la sal.44. En el agua. entonces en base a la proporción. En cambio. Un compuesto específico siempre contiene los mismos elementos combinados precisamente según la misma proporción en peso. Por lo tanto. Un mol es una unidad de medida cuantitativa que contiene el número exacto de átomos.44 g.99 g de sodio deberían combinarse con el número exacto de átomos en 35. Por lo tanto. Esta cantidad es el peso molecular de un “átomo-gramo” o “mol”.01) se combina con el oxígeno (peso atómico de 16. Por lo tanto.CAPÍTULO 4A Química Básica Fórmulas Como un compuesto específico siempre contiene los mismos elementos combinados precisamente según la misma proporción. Este valor se obtiene sumando el peso atómico del sodio (22. – pero el gramo es la unidad de medida que se usa más comúnmente. Un mol de un elemento contiene el mismo número de unidades químicas (átomos. el peso atómico corresponde a 6. El número de átomos de un elemento en la fórmula de un compuesto es igual al número de moles de ese elemento que son necesarios para constituir un mol del compuesto. y significa que hay dos átomos de oxígeno en cada molécula. moléculas o unidades de fórmula que tienen una masa en gramos igual al peso atómico. es decir. Debido a su pequeño tamaño.99 amu y un átomo de cloro pesa 35.45).023 x 1023 de unidades químicas. Cuando está expresado en gramos. una proporción de dos moles de hidrógeno a un mol de oxígeno.00) según la proporción de 2. toneladas. dos moles de hidrógeno reaccionan con un mol de oxígeno para formar un mol de agua. etc. y la composición es representada por la fórmula más simple que describe el compuesto. el peso de fórmula también es el peso molecular.45 amu. La fórmula de un compuesto representa una molécula del compuesto. tienen un subíndice de 1. CaCl2.023 x 1023 átomos. En base al peso. para formar dióxido de carbono. La fórmula de un compuesto representa una molécula del compuesto.01 g de carbono a 32. La suma de los pesos atómicos de los átomos de una fórmula química se llama peso de fórmula. La suma de los pesos atómicos de los átomos de una fórmula química se llama peso de fórmula. el peso de fórmula es 58. Como un átomo de sodio pesa 22. los átomos en 22. es imposible contar el número de átomos involucrados en las reacciones químicas.00 g de oxígeno. su composición puede ser representada por una fórmula. molecular o de fórmula. por lo tanto un mol de cloruro de sodio sería de 58. Se usa el peso para medir la cantidad de productos químicos involucrados en las reacciones químicas.44. Este principio de proporción es eficaz con cualquier unidad de medida – gramos. Los átomos y compuestos químicos no forman ni reaccionan con una sola molécula a la vez. Para NaCl (sal). la fórmula es H2O. El subíndice 2 se refiere solamente al oxígeno.99) con el peso atómico del cloro (35. 6. el peso de fórmula de NaCl es 58. El carbono (peso atómico de 12. moléculas o unidades) que la cantidad exacta de 12 g de carbono 12.12 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Un uso común del mol es el peso de fórmula expresado en gramos. Queda entendido que los átomos de una fórmula en la cual no se especifica ningún subíndice. la fórmula es CO2.00 g de oxígeno.01) se combina con el oxígeno según la proporción de 12. kg. Si la fórmula química de una substancia es la fórmula molecular. libras.

Como no conocemos la composición exacta.13 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . la reacción se escribiría de la siguiente manera: HCl + OH– → H2O + Cl– Como un mol de HCl reacciona con un solo mol de OH-. los átomos reaccionan de conformidad con estas proporciones. Por lo tanto. Usando este principio. peso de fórmula de 36. para los ácidos. valoramos el filtrado de lodo base agua para medir la “dureza total” y expresamos el resultado como si se tratara exclusivamente de calcio. en la ingeniería de lodo. mucha veces resulta práctico expresar los resultados en términos de “equivalentes” de un compuesto estándar. compuesto o ion dividido por el número de veces que está involucrado en una reacción específica. Desde este punto de vista.usando ácido clorhídrico (HCl.5 g. Los cálculos estequiométricos permiten determinar el peso y la proporción exacta de los productos químicos que reaccionarán. de manera que se pueda lograr el resultado deseado.5) que sólo tiene un átomo de hidrógeno. La determinación de los pesos se llama “estequiometría”. Mediante este método de peso equivalente. 36. esta valoración de la dureza total mide tanto el magnesio como el calcio. La estequiometría trata sobre las cantidades y proporciones exactas de las substancias que reaccionan. el número de átomos de hidrógeno en la fórmula química determina el peso equivalente. En base al peso de fórmula. En realidad. y el equipo de perforación sólo tiene H2SO4 disponible. de manera que expresamos la dureza total en “equivalentes” de calcio. La razón por la que los compuestos contienen proporciones fijas de elementos es que los átomos reaccionan con otros átomos de conformidad con su valencia. Por ejemplo. Para consumir la misma cantidad de OH. se necesita solamente 1⁄2 mol de H2SO4. las pruebas y las reacciones químicas son realizadas con materiales desconocidos.CAPÍTULO 4A Química Básica Estequiometría – Reacciones Estequiométricas La estequiometría trata sobre las cantidades y proporciones exactas de las substancias que reaccionan.5 g de HCl. el peso equivalente de H2SO4 es 49 g. Los ácidos reaccionan cediendo protones (iones hidrógeno). esto corresponde a 98 ÷ 2 ó 49 g.5 lb/bbl de HCl para neutralizar un fluido de alto pH. 1⁄2 mol de ácido sulfúrico es equivalente a un mol de hidroxilo. peso de fórmula de 98) para reducir el pH. si una prueba piloto realizada en el laboratorio demuestra que se requiere 36. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Química Básica 4A. entonces el fluido también podría ser neutralizado con 49 lb/bbl de H2SO4. en vez de moles. El peso equivalente está definido como el peso de fórmula de un elemento. el peso equivalente del ácido clorhídrico es su peso de fórmula. Suponiendo que se usa ácido sulfúrico (H2SO4. 49 g de H2SO4 es equivalente a 36. Peso Equivalente En muchos casos. La reacción puede escribirse de la siguiente manera: H2SO4 + 2OH– → 2H2O + SO42– Un mol de H2SO4 reacciona con dos moles de OH-. en base a los pesos fijos de cada átomo involucrado. Como ejemplo. Como se indicó previamente. Para quitar solamente un mol de OH-.

el hierro debe ser balanceado.85. La flecha o flechas indican las reacciones o transformaciones químicas y deberían ser consideradas como un signo de igual (=) usado en matemática. Si se usa un 2 delante del óxido de hierro y un 3 delante del oxígeno. Las cargas de valencia también están desbalanceadas.. Si está presente. Consideremos la siguiente ecuación desbalanceada que describe la reacción entre el hierro (Fe3+) y el oxígeno (O2-). Si todos los reactivos y productos son conocidos. ahora hay un átomo de hierro a la izquierda y cuatro átomos de hierro (2 x 2) [con 12 cargas positivas. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Química Básica 4A. 2 x 2 x 3+] a la derecha.14 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . produciendo óxido de hierro: Fe3+ + O22– → Fe23+O32– Esta ecuación no está balanceada en lo que se refiere al número de átomos o cargas de valencia. la ecuación se convierte en: Fe3+ + 3O22– → 2Fe23+O32– Ahora. Oxígeno requerido = 140 g Fe 223. la ecuación queda balanceada: 4Fe3+ + 3O22– → 2Fe23+O32– Desde el punto de vista estequiométrico. Para balancear totalmente la ecuación. Si se coloca un 4 delante del hierro.2 g de oxígeno para reaccionar con 140 g de hierro a fin de producir óxido de hierro.4 puede ser multiplicada por los 96 g de oxígeno para determinar la cantidad de oxígeno necesaria para reaccionar con 140 g de hierro. Comenzando con el oxígeno. Las ecuaciones químicas siempre deben mantener el mismo número de cada átomo. la ecuación no está balanceada porque hay dos átomos de oxígeno en el lado izquierdo y tres en el lado derecho. por lo tanto 3 moles de O2 = 3 x 2 x 16 = 96 g Como se usa solamente 140 g de hierro (no 223.2 g O2 Por lo tanto. se requiere 60.4 g Fe x 96 g O2 = 60. lo cual complica el proceso. Las ecuaciones químicas siempre deben mantener el mismo número de cada átomo en ambos lados de la ecuación. el número de átomos de oxígeno y las cargas negativas están balanceados. por lo tanto 4 moles de Fe = 4 x 55. el oxígeno debería ser usado para balancear la ecuación. balancear el número de átomos de oxígeno. ¿cuántos gramos de oxígeno serían necesarios para reaccionar con 140 g de hierro a fin de producir óxido de hierro? 4Fe + 3O2 → 2Fe2O3 4 moles de hierro + 3 moles de oxígeno → 2 moles de óxido de hierro peso atómico de Fe = 55. Sin embargo. Consideremos el siguiente problema: Usando la reacción anterior. con cuatro cargas negativas (2 x 2-) a la izquierda y seis cargas negativas (3 x 2-) a la derecha. la proporción de 140 dividido por 223. Muchos elementos pueden tener más de una valencia.4 g peso atómico de O ≈ 16. luego los átomos de hierro.85 = 223..4). Primero. debe haber cuatro átomos de hierro con 12 cargas positivas a la izquierda.CAPÍTULO 4A Química Básica Balancear una Ecuación Una de las primeras etapas incluidas en la determinación de las reacciones estequiométricas es balancear la ecuación química. cuatro moles de hierro se combinan con tres moles de oxígeno para producir dos moles de óxido de hierro. la mejor manera de proceder consiste en seleccionar un elemento de valencia conocida y balancear toda la ecuación basándose en este elemento. Como resultado del balance de los átomos de oxígeno.

Al disolverse.CAPÍTULO 4A Química Básica Solubilidad SOLUCIONES _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Si se añade azúcar al agua. por ejemplo]) son generalmente insolubles o N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . CaCl2) son generalmente solubles en el agua. Na2CO3) o aniones monovalentes (cloro (1-) en cloruro de calcio. pero no ionizados. pero suelen ser dispersibles en solventes no polares. El azúcar constituye el soluto. Esto será indicado por el hecho que los cristales añadidos se acumulan al fondo del vaso sin disolverse.15 H+ El ion cloruro es más grande con enlaces más débiles con el agua. las moléculas del compuesto se dispersan en la solución. Muchos compuestos iónicos son solubles en el agua. Las sales de cationes multivalentes combinados con aniones multivalentes (calcio (2+) y sulfato (2-) [en el yeso CaSO4. Los compuestos covalentes polares. formando una solución de azúcar en agua. se dice que la solución está saturada. Las sales (compuestos) con cationes monovalentes (sodio (1+) en carbonato de sodio. es decir la substancia que se disuelve. aunque el contenido del vaso se agitara bien. Cuando una solución ha disuelto todo el soluto que es capaz de disolverse a una temperatura determinada. sus cristales. Cuando su atracción a los enlaces de hidrógeno del agua es más fuerte que su atracción a las cargas de otras moléculas del compuesto. tales como el metano (CH4). El agua constituye el solvente. H+ O 2– H+ O 2– H + H+ H+ Cl– H+ O 2– H+ H+ O 2– H+ O 2– EFECTOS DEL ENLACE Muchos compuestos iónicos son solubles en el agua. es decir la substancia que efectúa la disolución. como el CO2. puede ser generalmente explicada por sus enlaces. como el agua. ésta se disuelve. de la manera ilustrada para el cloruro de sodio (ver la Figura 6). los compuestos no iónicos están molecularmente dispersos. H+ H+ O 2– H+ Na+ H+ O 2– H+ H+ O 2– H+ H+ O 2– H+ H+ O 2– H+ O 2– H+ El ion sodio es compacto con enlaces relativamente fuertes con el agua. Si las fuerzas de atracción entre las moléculas del agua y los iones son mayores que las fuerzas que mantienen los iones en Química Básica 4A. son generalmente insolubles en el agua y otros solventes polares. La solución es homogénea cuando no se puede observar ninguna partícula de azúcar. Los compuestos covalentes no polares. y dicha cantidad de soluto constituye su solubilidad. los iones atraerán una “capa” de moléculas de agua y se soltarán de su red cristalina. Pequeñas adiciones de azúcar se disolverán hasta llegar a un punto en que la solución no es capaz de disolver cantidades adicionales de azúcar. Figura 6: Ionización del cloruro de sodio en el agua. La solubilidad de los compuestos en solventes polares. son generalmente solubles en agua. tales como el aceite diesel.

líquido o gas en un líquido está generalmente expresada en unidades de gramos de soluto por 100 g de agua. Productos como POLY-PLUS®‚ (PHPA) se hidrolizan y se vuelven menos eficaces a un pH alto (>10. Por ejemplo. lo cual restringe el movimiento libre del agua. reacciona con el agua para convertirse en ácido carbónico a un pH bajo. La Tabla 6 enumera el grado de solubilidad de varios compuestos comunes utilizados en los fluidos de perforación.5). El pH es una medida del carácter ácido o básico relativo de una solución (descrito detalladamente más adelante).5.129 0. La solubilidad de los gases suele disminuir a medida que la temperatura aumenta. Otros productos químicos sólo son solubles en un rango de pH neutro. La solubilidad de muchos productos químicos del lodo depende del pH de la solución.5 9. pH. Solubilidad (g por 100 g agua) 119 47. FACTORES QUE AFECTAN A LA SOLUBILIDAD CUANTIFICACIÓN DE LA SOLUBILIDAD Los fluidos de perforación base agua son generalmente mantenidos dentro del rango de 8 a 12 pH… La cantidad de soluto que se disolverá en una cantidad de solvente para producir una solución saturada se llama la solubilidad del soluto en el solvente. Temperatura.16 • Temperatura • pH (ácido o básico) • Ambiente iónico (salinidad) • Presión 1. La solubilidad de muchos productos químicos depende del pH. La solubilidad de un sólido.. Los compuestos iónicos son generalmente insolubles en los solventes no polares tales como el aceite diesel.00016 Compuesto NaOH CaCl2 NaCl KCl Na2CO3 NaHCO3 CaSO4 Ca(OH)2 MgCO3 CaCO3 Mg(OH)2 BaSO4 ZnO Nombre Común Soda cáustica Cloruro de calcio Cloruro de sodio (sal de cocina) Cloruro de potasio Carbonato de sodio Bicarbonato de sodio Anhidrita Cal Carbonato de magnesio Caliza Leche de magnesio Barita Óxido de cinc Tabla 6: Solubilidad de productos químicos comunes. La solubilidad aumenta a medida que la temperatura aumenta para la mayoría de los sólidos y líquidos. de la manera indicada para el calcio en la Figura 7. Algunos productos químicos. mientras que los compuestos de enlace covalente son solubles como moléculas. Las salmueras son soluciones con una alta concentración de sales solubles y son más viscosas que el agua dulce.. el lignito y el lignosulfonato no sólo son más solubles a un pH mayor de 9. los iones hidróxido reaccionan con el calcio y el magnesio para precipitar hidróxido de calcio e hidróxido de magnesio. Las fuerzas que mantienen unidos a los iones en las sales de cationes multivalentes y aniones multivalentes son considerablemente más grandes que las fuerzas que mantienen unidos a los iones en las sales de cationes monovalentes o aniones monovalentes. cambian de especie cuando el pH aumenta. Otros aditivos son sensibles a un pH alto.290 0. La N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .0002 0. moderadamente solubles. y finalmente iones carbonato a un pH alto (ver la Figura 8).5. Los iones calcio y magnesio son solubles a un pH ácido a neutro. Otros compuestos. un gas. Los compuestos de enlace iónico se disuelven o solubilizan en iones. pero productos como DUO-VIS®‚ (goma xantana) son más eficaces en el rango de 7 a 11 pH. Reaccionará con el hidróxido para formar iones bicarbonatos a un rango de pH neutro.0014 0.5 36 34. A medida que aumentan con el pH.CAPÍTULO 4A Química Básica Los compuestos enlazados por iones se disuelven o solubilizan en iones. Química Básica 4A. Por ejemplo. tales como los iones carbonato y sulfuro. pero son menos solubles cuando el pH es alto. el CO2.6 0. son más solubles en condiciones ácidas.0009 0. mientras que otros (ácidos orgánicos tales como la lignito y el lignosulfonato) son más solubles a medida que el pH aumenta hasta > 9. porque las sales disueltas reducen el agua libre al atraer grandes capas de agua alrededor de ellas.185 0. 2.7 21. tales como las sales multivalentes de hidróxido y carbonato.

Esta tendencia disminuye a medida que la salinidad se acerca al punto de saturación. Los demás iones presentes en el solvente afectan la solubilidad. Por ejemplo. donde es cuatro veces más soluble que en el agua dulce. los cuales son sensibles a la precipitación por cationes divalentes y otras condiciones. El aumento de la salinidad aumenta generalmente la solubilidad de las otras sales y aditivos. Incluso los polímeros. donde los gases que han entrado están sometidos a altas presiones y pueden ser solubilizados. el sulfato de calcio (yeso y anhidrita) alcanza su mayor solubilidad en una solución de sal de 15%. La solubilidad relativa puede ser usada para determinar el producto químico que debe ser añadido para eliminar a un producto químico no deseado. Presión. La importancia de la solubilidad relativa de los productos químicos es que. pero no tiene prácticamente ningún efecto sobre la solubilidad de los líquidos y sólidos. ésta se ionizaría en iones sodio y carbonato. Química Básica 4A. y el carbonato de calcio (baja solubilidad) se precipitaría inmediatamente debido a la reacción entre los iones solubles de calcio y los iones solubles de carbonato.0 1. en la solución. El aumento de la presión aumenta la solubilidad de un gas en un líquido. Figura 8: Balance carbonato-bicarbonato.CAPÍTULO 4A Química Básica Calcio del filtrado (mg/l) 1.000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 100 Porcentaje Ca(OH)2 añadido a las soluciones de NaOH a 68°F 80 CO2 El aumento de la izquierda CO32 HCO3- 60 salinidad desplaza 40 las curvas hacia la 20 0 0 HCO32 4 6 HCO38 pH 10 12 14 0 0. 3. o salinidad. Los fluidos de perforación base agua son generalmente mantenidos dentro del rango de 8 a 12 pH para mejorar la solubilidad y el rendimiento de los productos químicos.0 Soda cáustica (lb/bbl) Figura 7: Reducción de la solubilidad del calcio a medida que el pH aumenta. 4. son más estables en ambientes salinos.5 1.0 3.5 4. …en la solución. y afectará las reacciones químicas tales como la precipitación. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ mayoría de los productos individuales del lodo tienen un rango de pH óptimo para maximizar el rendimiento. La concentración de cloruros. así como por razones de anticorrosión y otras razones de seguridad. si se añade carbonato de sodio (moderadamente soluble). es especialmente importante para la ingeniería de lodos. Ambiente iónico (salinidad). El ambiente iónico del solvente tiene un gran impacto sobre las reacciones químicas que se producirán y la estabilidad de varios productos.5 3.0 2. el cloruro de calcio se ionizaría en iones calcio y cloruro.5 2. Por ejemplo. si se mezcla cloruro de calcio (alta solubilidad) en agua. Los ingenieros de lodo deberían familiarizarse con estos rangos y mantener el sistema del fluido de perforación dentro del rango de pH óptimo. Luego.17 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . el compuesto que tiene la más baja solubilidad será el primero en precipitarse. La cal (hidróxido de calcio) también es más soluble en soluciones de salinidad moderada. Esta mayor solubilidad del gas es particularmente importante en lo que se refiere al ambiente químico en el fondo del pozo. el compuesto que tiene la más baja solubilidad será el primero en precipitarse.

los términos pH y pOH se definen como: pH = . Si [H+] aumenta. El agua está en equilibrio con los iones mencionados anteriormente. Asimismo.CAPÍTULO 4A Química Básica pH y Alcalinidad pH El valor de pH se usa para describir la acidez o basicidad de las soluciones. [OH-] disminuye y la solución se vuelve más ácida. se hacen referencias a las concentraciones de H+ (aq) y OH. visto que sólo una molécula en 556 millones se ioniza. La concentración para diferentes iones está indicada por el producto químico mostrado entre corchetes. aumentando la concentración de hidronio [H3O+]. formando una solución acuosa. Los iones H+ (aq) y OH. Los iones H+ (aq) y OH. Los ácidos son substancias que adquieren iones hidrógeno (H+) al disolverse en el agua. cada uno tendría una concentración de 1. Para facilitar esta referencia. Nótese que los valores bajos de pH corresponden a los ácidos y los valores bajos de pOH corresponden a las Química Básica 4A. La ionización del agua es estadísticamente rara. Como el agua reacciona consigo misma para ionizarse.log [OH–] Una relación práctica entre el pH y el pOH puede ser determinada tomando el logaritmo negativo (indicado por una p) de Kw. cual resulta en pH + pOH = 14 Esta relación de ácidos y bases con valores para pH y [H+] más pOH y [OH-]. si [OH-] aumenta. El agua es un electrolito débil que existe en la naturaleza como moléculas de H2O.(aq). donde el subíndice (w) se refiere al agua. resultando en: pKw = -log Kw = -log [H+] -log [OH–] Usando las definiciones anteriores de pH y pOH.18 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Un cambio de una unidad de pH corresponde a un aumento de diez veces la concentración de iones hidrógeno.0 x 10-14. Puede ionizarse para formar iones hidronio (H3O+) e hidroxilo (OH-).log [H+] pOH = . y la solución tendría un pH 7. Kw = 1. siempre que la temperatura sea constante. a 25ºC: pKw = pH + pOH como Kw = l. está ilustrada en la Figura 9. la concentración de hidrógeno [H+] es igual a la concentración de hidróxido [OH-]. el producto de [H+] y [OH-].0 x 10 –14. Este equilibrio con los iones hidronio e hidróxido sirve de base para la clasificación de los ácidos y las bases. Kw. En una solución neutra. afectando a las concentraciones de otros iones en la solución.(aq) pueden reaccionar con otros iones. tal como [H+]. [H+] debe disminuir y la solución se vuelve más básica. El valor de pH se define como el logaritmo negativo de la concentración de iones hidrógeno. el proceso se llama autoionización.0 x 10-7. A la constante de equilibrio se le atribuye el símbolo Kw. Por este motivo. podemos determinar que. de conformidad con la siguiente ecuación: H3O+ (aq) + OH– (aq) 2H2O El símbolo (aq) indica que los iones están disueltos en el agua. permanece constante.(aq) siempre están presentes en las soluciones acuosas que están en equilibrio con el solvente. El valor de pH se usa para describir la acidez o basicidad de las soluciones. para la concentración de iones hidrógeno.log Kw = 14.0. La expresión de equilibrio para el proceso de autoionización es la siguiente: Kw = [H+] [OH–] Este tipo de expresión de equilibrio se usa frecuentemente para describir las condiciones de equilibrio de las especies químicas relacionadas. por lo tanto. entonces pKw = . A 25ºC. Kw depende de la temperatura (aumenta Kw) y de la concentración iónica de la solución (salinidad). formando una solución acuosa. El símbolo (aq) indica que los iones están disueltos en el agua. Bajos valores de pH corresponden a una acidez creciente y altos valores de pH corresponden a una alta basicidad.

Asimismo. Sin embargo. Un cambio de una unidad de pH o pOH corresponde a un cambio diez veces más grande de la concentración molar. ácidos y bases. fosfatos. De nuevo.02 N (lodos base agua) requeridos para valorar un milímetro de filtrado (Pf) o lodo (Pm). sin embargo.19 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . la alcalinidad de fenolftaleína (P) es indicada por el número de milímetros de H2SO4 0.midiendo la cantidad de ácido requerida para reducir el pH. Figura 9: escala de pH.CAPÍTULO 4A Química Básica _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 [H+] 1 10–1 10–2 10–3 10–4 10–5 10–6 10–7 10–8 10–9 10–10 10–11 10–12 10–13 10–14 Ácidos Neutro Bases [OH–] 10–14 10–13 10–12 10–11 10–10 10–9 10–8 10–7 10–6 10–5 10–4 10–3 10–2 10–1 1 pOH 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 neutro. si la sal contiene el catión de una base fuerte y el anión de un ácido fuerte. La alcalinidad de filtrado de anaranjado de metilo (Mf) mide el ácido requerido para reducir el pH hasta 4. tal como ocurre con Na2CO3 (carbonato de sodio). silicatos. es 100 veces más ácida que una solución con un pH 4. CO32.3. mientras que si se añade una base a la solución neutra. sulfatos y ácidos orgánicos (como el lignito) también pueden entrar en la valoración y/o los cálculos del tratamiento. el pH disminuirá. el pH aumentará. los iones Na+ no se combinan con los iones OH. cuando NaCl (una sal neutra formada por la combinación de un ácido fuerte y una base fuerte) se disuelve en agua. Las medidas de pH en soluciones de alta salinidad pueden requerir el uso de una sonda de pH especial “compensada por la sal”. no se debería realizar ninguna correlación. en base a los valores de alcalinidad. añadida al agua pura ilustraría esta correlación entre los valores de valoración de alcalinidad y el pH. reduciendo el pH hasta 8. medida por la cantidad de ácido que puede reaccionar para formar una sal.3. La alcalinidad no es lo mismo que el pH. su solución será ácida (reduciendo el pH). Una base fuerte. Recordar que el valor de Kw cambia con la temperatura y la concentración iónica (salinidad). Una solución que tiene un pH 2 no es el doble de ácida que una solución que tiene un pH 4. Como resultado. Naturalmente. la solución seguirá siendo neutra.– así como calcio y magnesio – en las aguas y los fluidos de perforación del campo petrolífero. los iones Cl. En la ingeniería de lodos. como lo indica la Tabla 7. su solución será básica (aumentando el pH). ni los iones H+ ni los iones OH.(para reducir el pH). si la sal contiene el catión de una base fuerte y el anión de un ácido débil. porque NaOH es una base fuerte. si la sal contiene el catión de una base débil y el anión de un ácido fuerte. porque HCl es un ácido fuerte. de manera que es posible que los valores de pH medidos con una sonda electrónica de pH no sean válidos.no se combinan con los iones H+ (para aumentar el pH).y CO32. En cambio. La alcalinidad es la potencia de combinación de una base. tal como la Soda Cáustica. a menos que el instrumento (medidor o sonda) y la medida sean compensados en base a la temperatura del líquido y la salinidad del fluido. HCO3. ALCALINIDAD Las valoraciones de alcalinidad determinan las concentraciones de OH-. si se añade un ácido. Los boratos. La alcalinidad no es lo mismo que el pH… soluciones básicas. debido a la presencia de HCO3-. Como se mencionó previamente respecto a las sales. y el pH sigue siendo Química Básica 4A. aunque sus valores tiendan generalmente a seguir la misma dirección.son eliminados de la solución.

CAPÍTULO 4A Química Básica _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ pH 7 8 9 10 11 12 13 14 NaOH (lb/bbl) 0. Mf y otros valores) son usadas para calcular las concentraciones de hidroxilo. La Tabla 8 enumera los ácidos. tales como se describen en API 13B-1. más allá de lo que se puede aprender solamente de un valor de pH. y la capacidad de reaccionar con ácidos para formar sales. cambian a rojo el color azul de tornasol y reaccionan con bases. Además.1. la combinación de un ácido débil con una base fuerte forma una sal alcalina. Para observar el efecto de un ambiente iónico más complejo.20 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . la capacidad de cambiar a azul el papel de tornasol rojo. de la manera indicada más adelante en la Figura 10. Una base es calificada de fuerte o débil según la cantidad de la molécula que se disocia en iones hidroxilo (OH-) en la solución. y la combinación de un ácido fuerte con una base fuerte forma una sal neutra. Los ácidos reaccionan con las bases para formar sales. Esta tabla ilustra la manera en que bajas concentraciones de soda cáustica (NaOH) en agua pura causan valores de pH y alcalinidades del filtrado relativamente altos. Tanto los ácidos como las bases pueden ser fuertes o débiles. Las bases pueden ser descritas como substancias que tienen un sabor amargo. Una sal puede ser neutra o tener una tendencia hacia la acidez o hacia la basicidad. mientras que la combinación de un ácido fuerte con una base débil forma una sal ácida. las bases y las sales más comunes que se usan en los fluidos de perforación.014 0. comparar la mayor cantidad de soda cáustica requerida para aumentar el pH en agua salada. Las bases no producen ninguna efervescencia al entrar en contacto con carbonatos. Como el valor de Mf puede ser una indicación poco confiable de la contaminación de bicarbonato si se usan ácidos orgánicos o sales orgánicas (como el lignito o el acetato). Ácidos.5 170 5 1. Todos los ácidos contienen hidrógeno.14 1.7 0. Estos cálculos ayudan a monitorear y determinar la contaminación de dióxido de carbono. Tabla 8.700 50 17.000005 0. Los ácidos son calificados de “fuertes” o “débiles”.000 Tabla 7: Relación entre el pH y la alcalinidad para el agua pura. Química Básica 4A.17 0. álcalis y ciertos metales para formar sales.4 14 Pf OH– (cc 0. producen efervescencia al entrar en contacto con carbonatos. bicarbonato y carbonato. otro procedimiento usa una medida de pH y el valor de Pf para calcular la concentración de carbonato y bicarbonato. según los elementos contenidos en el compuesto y su valencia. Las sales son simplemente combinaciones del anión (ion negativo) de un ácido y el catión (ion positivo) de una base.017 0. bicarbonato y carbonato.0005 0. Todos los ácidos contienen hidrógeno. Sección 8.0000014 0. según las fuerzas relativas de los iones o grupos respectivos.05 17 0.00005 0. según la concentración de iones hidrógeno (H+) resultante de la ionización. Como se mencionó anteriormente. Bases y Sales Los ácidos se pueden describir como substancias que tienen un sabor agrio. Las medidas de alcalinidad (Pf. una textura “resbaladiza” en solución.005 1.0014 0.0017 0.00014 0.000014 0. y en el capítulo sobre Pruebas.02N H2SO4) (ppm) 0. estos valores le proporcionan al ingeniero de lodos un entendimiento más exhaustivo del ambiente iónico y amortiguador del sistema de lodo.

tal como HCl. tan pronto como los carbonatos se convierten en bicarbonatos. y reaccionaron con éstos para formar una cantidad adicional del ácido débil. El amortiguamiento puede ser muy ventajoso para mantener propiedades estables de los fluidos y resistir a los efectos perjudiciales de varios contaminantes. En los fluidos que contienen muchos carbonatos. llamadas soluciones amortiguadoras.CAPÍTULO 4A Química Básica Nombre Químico Ácido clorhídrico Ácido sulfúrico Ácido nítrico Ácido fosfórico Ácido carbónico Ácido cítrico Hidróxido de sodio Hidróxido de potasio Hidróxido de magnesio Carbonato de sodio Hidróxico de calcio Óxido de calcio Cloruro de sodio Cloruro de potasio Cloruro de calcio Sulfato de calcio Nombre Común Ácido muriático — Agua fuerte Ortofosfórico Soda (destellante) — Soda cáustica Potasa cáustica Hidrato de magnesio Carbonato de sodio Cal apagada Cal viva Sal de roca Potasa (muriato de) — Anhidrita (yeso) Fórmula HCl H2SO4 HNO3 H3PO4 H2CO3 H3C6H5O7 NaOH KOH Mg(OH)2 Na2CO3 Ca(OH)2 CaO NaCl KCl CaCl2 CaSO4 ( • 2H2O ) Tipo Ácido (fuerte) Ácido (fuerte) Ácido (fuerte) Ácido (mod. La petrolífero son acción amortiguadora de una solución que se compone de un ácido soluciones débil más una sal del mismo ácido amortiguadoras. SOLUCIONES AMORTIGUADORAS Ciertas soluciones. El resultado neto es que la concentración de iones hidrógeno cambió muy poco. resistiendo a los cambios de pH. bicarbonatos e hidróxidos. Muchos líquidos y líquidos y productos químicos de tratamiento del lodo usados en el campo productos petrolífero son soluciones químicos de amortiguadoras. ocurre porque: (1) la base añadida reacciona con el ácido débil para formar una mayor cantidad del ion común. la cal y el óxido de magnesio son productos químicos usados para amortiguar los sistemas de lodo sensibles al pH. Este fenómeno puede producirse muy fácilmente cuando el ingeniero de lodos está valorando (con un ácido) los puntos finales de alcalinidad. débil) Ácido (débil) Ácido (débil) Base (fuerte) Base (fuerte) Base Base (débil) Base (fuerte) Base (fuerte) Sal Sal Sal Sal Tabla 8: Ácidos. Sin embargo. o una base débil y una en el campo sal que contienen el mismo catión. el aumento de la concentración de iones hidrógeno (pH) es tan leve que será considerado insignificante a efectos prácticos. al agua pura o a una solución diluida de ácido en agua. resisten a grandes cambios de pH cuando se añade una base o un ácido a una Muchos solución.21 pequeña cantidad de ácido a una solución amortiguadora que contiene un ácido débil y la sal soluble de este ácido. si se añade la misma Química Básica 4A. Un ejemplo de un ácido débil es el ácido carbónico (H2CO3). N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Un ejemplo de una base débil es el hidróxido amónico (NH4OH). bases y sales comunes. Las soluciones amortiguadoras se tratamiento componen generalmente de un ácido del lodo usados débil y una sal que contienen el mismo anión. la concentración de iones hidrógeno (pH) del agua o de la solución aumentará considerablemente. La trietanolamina. Los aniones de la sal del ácido débil aceptaron los iones H+ a medida que se añadían. y el pH tampoco cambió mucho. y (2) el ácido añadido reacciona con el ion común para producir el ácido débil. una solución amortiguadora empieza a desarrollarse. Si se añade una pequeña cantidad de ácido fuerte.

mientras que los que no están totalmente ionizados se llaman electrolitos débiles. Química Básica 4A. Ósmosis _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ La ósmosis es un fenómeno que ocurre cuando dos soluciones con concentraciones de solutos (salinidad) muy diferentes son separadas por una membrana semipermeable. la ósmosis tiende a transferir el solvente hasta que ambas soluciones tengan una concentración de solutos (salinidad) similar. Los fluidos base aceite y base sintético tienen el potencial de transferir el agua de su fase de agua emulsionada (generalmente la salmuera de cloruro de calcio) mediante ósmosis. Las ecuaciones típicas que ilustran la disociación de estos iones preexistentes son las siguientes: Sales: NaCl = Na+ + Cl– (como lo indica la Figura 6) Cal: Ca(OH)2 = Ca2+ + 2OH– Todas las soluciones de compuestos iónicos son electrolitos. están clasificados como ácidos fuertes.CAPÍTULO 4A Química Básica ELECTROLITO Las substancias cuyas soluciones en agua conducen la electricidad se llaman electrolitos y contienen iones positivos y negativos. las sales son electrolitos fuertes. Las fuerzas impulsoras de este proceso son la diferencia de concentración de solutos y el carácter de la membrana semipermeable. bases y sales son electrolitos. y por lo tanto. la red de cristales iónicos se descompone y los iones se disocian en la solución. Los compuestos electrovalentes son formados por la transferencia de electrones (enlaces iónicos). Cuando se perfora en lutitas sensibles al agua. Por lo tanto. Con muy pocas excepciones. y está relacionada con la concentración de solutos (salinidad). la actividad disminuye a medida que la salinidad aumenta. se produce un movimiento neto del solvente (agua) a través de la membrana. El agua pura es un electrolito débil y no es tan conductora como las soluciones de sales. Los ácidos como HCl. mientras que las soluciones que son mal conductores contienen bajas concentraciones de iones (no totalmente ionizadas). H2SO4 y HNO3 son electrolitos fuertes. el agua actúa simplemente como un solvente. Cuando dicho compuesto se disuelve. están clasificados como bases fuertes.22 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Durante la ósmosis. la mayoría de los demás ácidos son moderadamente débiles y están clasificados como ácidos débiles. El agua tendría una actividad de 1. Todas las soluciones de compuestos iónicos son electrolitos. en el caso de estos compuestos electrovalentes.0. La “actividad” de una solución es una medida de la presión de vapor o “humedad relativa”. y en consecuencia. La mayoría de los hidróxidos (excepto Mg2+) son fuertes electrolitos. Los compuestos sólidos resultantes (sales e hidróxidos) tienen una estructura reticulada de cristales iónicos. Como la capacidad que una solución tiene para conducir la electricidad depende de la presencia de iones. Esto significa que. conviene que el fluido de perforación y la formación tengan una actividad similar para minimizar la transferencia de agua del fluido de perforación a la formación. Los electrolitos que están totalmente ionizados se llaman electrolitos fuertes. si su actividad es más alta que la actividad de la formación. desde la solución con la concentración de solutos más baja (salinidad más baja) hacia la solución con la concentración de solutos más alta (salinidad más alta). Existen antes de que el compuesto se disuelva en el agua. se puede concluir que las soluciones que son excelentes conductores contienen altas concentraciones de iones (totalmente ionizadas). Todos los ácidos. durante el proceso se producen iones positivos y negativos. los iones son formados al mismo tiempo que el compuesto se forma.

3 Verde: pH >4. midiendo el volumen (V1) requerido para llegar al punto final. Se usan indicadores químicos que cambian de color en la presencia de calcio. También se proporcionan fórmulas que le permitirán al ingeniero hacer los cálculos necesarios sin tener que convertir las unidades.8 Azul: pH >9. es posible determinar la concentración desconocida (N2) de la muestra. Diferentes indicadores cambian de color bajo condiciones de pH ácido. INDICADORES Los productos químicos usados para determinar el punto final durante la valoración se llaman indicadores. Las valoraciones son procedimientos que usan soluciones normales de concentración conocida (N1) para determinar la concentración desconocida (N2) de una muestra cuyo volumen es conocido (V2). con el producto químico de valoración y el cambio de color del indicador bajo una condición específica. neutro o básico.CAPÍTULO 4A Química Básica Valoraciones Las pruebas químicas realizadas en los análisis de lodo se llaman valoraciones.4 Azul/violeta: Ausencia Ca2+ de Mg2+ Azul/violeta: Ausencia Ca2+ Naranja/rojo: Exceso de AgNO3 Valoración Pm Pf Pom Mf Mf — — PHPA Dureza total Calcio Cloruros Producto Químico de Valoración Ácido sulfúrico Ácido sulfúrico Ácido sulfúrico Ácido sulfúrico Solución cáustica Ácido sulfúrico Versenate Estándar (0. La ecuación básica para este análisis cuantitativo es la siguiente: V2 x N2 = V1 x N1 Al resolver esta ecuación para for N2.5 Amarillo: pH >5. La Tabla 9 enumera los indicadores más comunes que se usan en el análisis de lodo. Los indicadores son compuestos que cambian de color cuando se produce algún cambio del pH o de la concentración de un producto químico.23 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Cambio de Color Incoloro: pH <8. Los productos químicos usados para determinar el punto final durante la valoración se llaman indicadores. Las pruebas químicas realizadas en los análisis de lodo se llaman valoraciones. se obtiene: V1 N2 = V2 x N1 Para un volumen de muestra conocido (V2).3 Azul: pH >3.4 Rojo tinto: Presencia Ca2+ de Mg2+ Rojo tinto: Presencia Ca2+ Amarillo los productos químicos importantes. si se usa un indicador y se valora con una solución de concentración conocida (N1).01m EDTA) Solución de nitrato de plata Tabla 9: Indicadores comunes. cloruros de magnesio y bromuros. Procurar seguir el procedimiento exacto.3 Rosado/rojo: pH <4. Química Básica 4A.8 Incoloro: pH <9.01m EDTA) Versenate Estándar (0.3 Amarillo: pH <4.5 Rosado/rojo: pH <5.3 Amarillo/naranja: pH >4. Los procedimientos apropiados están descritos en el capítulo de Pruebas para medidas cuantitativas que usan soluciones normales a fin de determinar Indicador Fenolftaleína Anaranjado de metilo/ verde de bromocresol Anaranjado de metilo Verde de bromocresol Timolftaleína Rojo de metilo Calmagite o manver o Negro de Eriocromo T CalVer II o Calcon Solución de cromato de potasio Color Original Rosado/rojo: pH >8.3 Amarillo: pH <3. Los cambios de color de los indicadores ácido-base ocurren a un valor de pH específico.

Los miligramos por litro pueden ser convertidos en partes por millón si se conoce la densidad del fluido. la normalidad y la molaridad tendrán el mismo valor numérico.646 g de cloruro de hidrógeno por litro de solución. y se escribe generalmente 1.000. Normalmente se usa para medir pequeñas concentraciones. abreviado “ppm”. dividiendo el valor en mg/l por la gravedad específica de la solución. El valor EPM de un soluto en solución es igual a las partes por millón divididas por el peso equivalente. Si se conoce la normalidad (N) (ver a continuación) de una solución. EPM es el peso químico unitario de soluto por millón de pesos unitarios de solución. entonces la molaridad (M) puede ser calculada dividiendo la normalidad por su valencia positiva neta.000) o al porcentaje en peso multiplicado por 10.000 = 260.000.5 g de soluto por litro de solución. es simplemente la concentración en peso de un producto químico. el HCl 0. Por ejemplo.24 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Una solución molal es una solución que contiene un mol de soluto por kilogramo de solvente. Por lo tanto.000 ppm de sal (26 x 10. lo cual constituye una relación peso-peso. Asimismo. Miligramos por litro constituye una relación peso-volumen. una solución 1. Miligramos por litro (mg/l).0 N de HCl tiene 36. el agua salada saturada contiene 26% de sal en peso. Una solución que contiene un mol de soluto por litro de solución se llama solución molar.CAPÍTULO 4A Química Básica Concentraciones de las Soluciones Molalidad (m). Equivalentes en Partes por Millón (EPM). Las concentraciones en miligramos por litro suelen ser indicadas incorrectamente como partes por millón.0 normal (N) se define como una solución con una concentración que contiene 1 peso equivalente-gramo de una substancia por litro de solución. Por lo tanto. Química Básica 4A.0 N. Si se conoce la Molaridad (M) de una solución. Partes por millón. Molaridad = Normalidad ÷ valencia positiva neta Normalidad (N). El valor en partes por millón también puede ser calculado directamente a partir de una valoración que produce una concentración en miligramos por litro. Una solución de 100 mg/l contiene 100 mg de soluto por litro de solución. debería contener 260.0 N de H2SO4 tiene 49 g de soluto por litro de solución. la Normalidad (N) puede ser calculada multiplicando la molaridad del soluto por su valencia positiva neta. una solución 1 m (molal) de NaOH corresponde a 40 g de NaOH por 1. una solución 1.1 M (molar) es un ácido clorhídrico que contiene 1/10 mol o 3.000 g de agua. la normalidad y la molaridad tendrán el mismo valor numérico. Es equivalente a la fracción en peso (decimal) multiplicada por un millón (1. expresada en partes por millón de partes del total. Molaridad (M). dividiendo el valor de mg/l por la gravedad específica de la solución. por lo tanto. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Si la valencia positiva neta es 1. Normalidad = Molaridad x valencia positiva neta Si la valencia positiva neta es 1. Por ejemplo. Partes por millón (ppm).000). Una solución 1.

peso de sal = 1.920 = 80 cm3 % en volumen de cloruro de sodio = (80 ÷ 1.000) x 100 = 8% c) Molalidad – moles de soluto por kilogramo de solvente: Peso molecular del cloruro de sodio: 58.94 Como solo hay 918 g de agua.230 = 918 g a) Composición en % en volumen: % en peso de NaCl = (230 ÷ 1.44) = 3.000 ppm Peso del Soluto 1 g peso molecular 1 g peso molecular 1 g peso equivalente 100. calcular las siguientes composiciones y concentraciones: a) Composición en % en peso b) Composición en % en volumen c) Molalidad d) Molaridad e) Normalidad f) mg/l de cloruro de sodio g) ppm de cloruro de sodio h) EPM i) Razón de peso de NaCl a H2O.000 mg/l g) ppm cloruro de sodio – razón de peso x 1.000-cm3 (1 l).000 = 200.287 moles-gramo NaCl por kg d) Molaridad – moles de soluto por 1 litro de solvente: De acuerdo con c).148) x 100 = 80.998) = 920 cm3 % en volumen de agua = (920 ÷ 1.000) x 100 = 92% Volumen de cloruro de sodio = 1.000 mg/l 100. O se añade un volumen específico de soluto a un peso específico de solvente.350 ppm h) EPM — ppm dividido por peso equivalente: EPM cloruro de sodio = (200.148 .44) = 3. Molalidad = 3.000 cm3 que contiene 230 g de sal disuelta.0% b) Composición en % en volumen: SSG agua pura (20ºC) = 0. o se añade un volumen de solvente hasta que se obtenga un volumen final de solución.94 moles-gramo por litro e) Normalidad – peso equivalentegramo por litro de solución: Como el cloruro de sodio tiene una valencia positiva de 1. la normalidad es el mismo número que la molaridad.0% % en peso de H2O = (918 ÷ 1. (lb/lb) Peso total de la solución = 1.350 ÷ 58.998 g/cm3 Volumen de agua pura = (918 ÷ 0.000: ppm cloruro de sodio = (230 ÷ 1.2505 Química Básica 4A.428 EPM i) Razón de peso de NaCl a H2O: Gramos de NaCl ÷ gramos de H2O = (230 ÷ 918) = 0.000.44 Moles-gramo de NaCl = (230 ÷ 58.CAPÍTULO 4A Química Básica Concentración* 1 m (molal) 1 M (Molar) 1 N (Normal) 100. Normalidad = = 3.94 x (1. no 1 kg (1.25 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . hay 3.148 g/cm3 = 1.000 ÷ 918) = 4.000-cm3 (1 l) contiene 230 g (230.000 g — — — 900.000 g — — — 1.000 g Tabla 10: Concentraciones de solución.000.148 g/cm3 (SG) con un volumen de 1. Molaridad = 3.148 g Peso del agua = peso total .000 mg Volumen de la Solución — 1 litro 1 litro 1 litro — Peso de la Solución 1 g peso molecular + 1. _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ * No se ha establecido ningún volumen inicial estándar de solvente para ninguna de estas concentraciones de solución.94 molesgramo de NaCl en la solución original de 1.000 mg) de cloruro de sodio: mg/l cloruro de sodio = 230.000 mg ÷ 1 l = 230.000 .000 mg 100.148) x 1.148) x 100 = 20. Ejemplo: Para una solución simple de cloruro de sodio de 1. el número de molesgramo debe ser ajustado para el valor de 1 kg.94 pesos equivalentes-gramo por litro f) mg/l cloruro de sodio: Como la solución de 1.000 g).000 mg Peso del Solvente 1.000 cm3 x 1.

CAPÍTULO

4A

Química Básica

Mezclas, Soluciones, Emulsiones y Dispersiones
Todos estos términos tienen significados importantes para el ingeniero de lodo. Las sutilezas contenidas en los significados son frecuentemente ignoradas y mal comprendidas. Una mezcla es una combinación de dos o más substancias sin producir una composición totalmente uniforme. Las mezclas de diferentes tipos de nueces y caramelos son comunes. Cada substancia de una mezcla mantiene las propiedades que le son exclusivas. Una solución es una mezcla homogénea de dos o más substancias. Una solución tiene una composición totalmente uniforme. Las soluciones pueden constar de sólidos en sólidos (aleaciones de metales), sólidos en líquidos (azúcar en agua), gases en líquidos (bebidas gaseosas) o gases en
gases (aire). En general, cada vez que una solución contiene dos substancias que pueden reaccionar entre ellas, dicha reacción se producirá. Una dispersión es un sistema de dos fases en el cual una fase consta de partículas sólidas finamente molidas que están distribuidas en la segunda fase. Los fluidos de perforación que contienen arcillas y sólidos son dispersiones. Una emulsión es una mezcla estable de líquidos inmiscibles que son mantenidos unidos por emulsificantes. El aceite diesel y la salmuera de cloruro de calcio no son solubles el uno en el otro; sin embargo, pueden ser combinados para formar una emulsión con la salmuera emulsionada en el aceite diesel para formar sistemas de lodo base aceite.

Una solución es una mezcla homogénea de dos o más substancias.

Reacciones Químicas Comunes en la Química de Lodos
Esta sección trata de los problemas de química de lodos a los cuales la mayoría de los ingenieros de lodo se enfrentan. Las reacciones con varios productos químicos de tratamiento están ilustradas con los precipitantes resultantes o los resultados obtenidos. Para una discusión más detallada de estas reacciones, ver el capítulo sobre la Contaminación y el Tratamiento. contaminación de anhidrita. Debería usarse con cuidado para este propósito, porque el SAPP reduce el pH y no es estable a grandes temperaturas como diluyente de lodo. La reacción de SAPP con el yeso es la siguiente: Na2H2P207 + H2O → 2NaH2PO4; 2NaH2PO4 + 3CaSO4 → Ca3(PO4)2↓ + 2Na+ + 3SO42 – + 4H+

_______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________

CONTAMINACIÓN

DE YESO O ANHIDRITA

CONTAMINACIÓN

DEL CEMENTO

El ion calcio, el cual se puede derivar del yeso o durante la perforación en anhidrita, es un contaminante en la mayoría de los lodos base agua. Una de las maneras en que se puede reducir el calcio es añadiendo carbonato de sodio. La siguiente ecuación ilustra la manera en que se puede eliminar el sulfato de calcio (o yeso) usando tratamientos de carbonato de sodio para formar carbonato de calcio. La flecha descendente supone la precipitación de un sólido insoluble, mientras que una flecha ascendente supondría la generación de un gas. CaSO4 + Na2CO3 → CaCO3 ↓ + 2Na+ + SO42 – También se puede usar Pirofosfato Ácido de Sodio (SAPP) para tratar la
Química Básica 4A.26

El cemento contiene cal, Ca(OH)2, una fuente de calcio y un floculante que puede ser eliminado añadiendo bicarbonato de sodio (NaHCO3). La reacción es la siguiente: Ca(OH)2 + NaHCO3 → CaCO3↓ + NaOH + H2O Esta reacción forma hidróxido de sodio y producirá altos valores de pH, incluso después de eliminar el calcio del cemento. Para la contaminación grave del cemento, un ácido debería ser usado combinadamente con bicarbonato de sodio para mantener un valor de pH aceptable. Los ácidos comunes usados con el bicarbonato de sodio son el ácido cítrico, ácido acético, SAPP y ácidos orgánicos tales como el lignito o el lignosulfonato.
N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01

CAPÍTULO

4A

Química Básica

AGUA

SALADA

La soda cáustica se usa para reducir el magnesio y calcio en el agua salada…

Los iones magnesio y los iones calcio están presentes en el agua salada. Ambos iones son perjudiciales para los lodos base agua. Como el hidróxido de magnesio (Mg(OH)2) y el hidróxido de calcio (Ca(OH)2) ) son relativamente insolubles a un pH alto, la soda cáustica debería ser usada para eliminar el magnesio y suprimir la solubilidad del calcio. Las reacciones son las siguientes: Mg2+ + 2NaOH → Mg(OH)2↓ + 2Na+ (pH >10) Ca2+ + 2NaOH → Ca(OH)2↓ + 2Na+ (pH >11) La soda cáustica se usa para reducir el magnesio y calcio en el agua salada, primero precipitando el magnesio como Mg(OH)2 y luego aumentando el pH para suprimir la solubilidad del calcio y precipitar la cal. Si se usa cal en agua salada, ésta también eliminará el magnesio, pero los niveles resultantes de calcio serán muy altos y no son deseados. El agua salada del Golfo de México requiere 1,5 a 2 lb/bbl de soda cáustica (4,3 a 5,7 kg/m3) para precipitar todo el magnesio y luego convertir el calcio en cal, resultando en un pH > 11,0 (ver la Figura 10). En el agua salada, el tratamiento preferido para la eliminación del magnesio es la soda
14

cáustica, mientras que el tratamiento preferido para la eliminación del calcio es el carbonato de sodio.

CONTAMINACIÓN

DEL GAS CARBÓNICO

El dióxido de carbono (CO2) es un gas ácido que existe en muchas formaciones y constituye un contaminante común del lodo. El CO2 en solución acuosa formará ácido carbónico (H2CO3), el cual se convertirá en grupos de bicarbonato (HCO3-) a valores de pH medios, y luego en grupos de carbonatos (CO32-) a valores de pH más altos, de la manera ilustrada anteriormente en la Figura 7. Las pequeñas afluencias serán tratadas con soda cáustica: CO2 + H2O → H2CO3 (ácido carbónico); 2NaOH + H2CO3 2Na+ + CO32+ + 2H2O (pH > 11) Las grandes afluencias deberían ser tratadas con cal. Se advierte que el precipitado de carbonato de calcio puede causar la formación de incrustaciones sobre la superficie de la columna de perforación y es difícil de eliminar del fluido con el equipo de control de sólidos, debido al tamaño ultra pequeño (submicrométrico) de las partículas.
H2O

Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 ↓ + H2O

13 Agua destilada 12 Lodo base agua dulce Agua salada 11 pH 10

9

Mg eliminado – Ca empieza a convertirse en Ca(OH)2 El magnesio comienza a precipitarse como Mg (OH)2

8

7

0

1,0 1,5 2,0 Soda cáustica (lb/bbl) Agua salada: pH 8,0, 390 mg/l Ca, 1.300 mg/l Mg, 19.000 mg/l Cl

0,5

2,5

Figura 10: pH vs. soda cáustica para agua salada.
Química Básica 4A.27 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01

CAPÍTULO

4A

Química Básica

CONTAMINACIÓN DE CARBONATO Y BICARBONATO
La contaminación de bicarbonato (HCO3-) y carbonato (CO32-) puede ocurrir mediante la conversión del gas CO2, la cual fue mencionada anteriormente, o resultar de la degradación térmica de los aditivos orgánicos tales como el lignito y el lignosulfonato, así como de la biodegradación del almidón y otros aditivos, entre otras fuentes. Estos iones pueden ser eliminados con el calcio. Sin embargo, como el bicarbonato de calcio Ca(HCO3)2 es soluble, todos los bicarbonatos deben ser convertidos en carbonatos (por encima de un pH de aproximadamente 11) antes de que puedan precipitarse totalmente como carbonato de calcio. La eliminación de los bicarbonatos y carbonatos puede ser lograda con cualquier fuente de calcio soluble, bajo condiciones de pH constante (si el pH es lo suficientemente alto) o aumentando el pH con soda cáustica en la presencia de calcio. Se prefiere usar la cal (Ca(OH)2) para convertir HCO3- en CO32-, y luego precipitar los carbonatos como CaCO3, especialmente si el pH del sistema no será aumentado a > 11. 2HCO3– + Ca(OH)2 → CaCO3↓ + OH– + H2O CO32– + Ca(OH)2 → CaCO3↓ + 2OH– Cuando se debe mantener un valor de pH constante, se requiere usar una combinación de tratamientos de yeso y de cal: Ca(OH)2 + 2HCO3– → CaCO3↓ + CO32– + 2H2O CaSO4 • 2H2O + CO32– → CaCO3↓ + SO42– + 2H2O

…el H2S siempre debe ser precipitado con una fuente de cinc…

Por razones de seguridad, este gas debería ser neutralizado inmediatamente con soda cáustica o cal para aumentar el pH a > 11,5 para formar sulfuro (S2-), y luego precipitarlo con una fuente de cinc. Neutralización con soda cáustica: 2NaOH + H2S 2Na+ + S2– + 2H2O (al pH >11,5) Neutralización manteniendo el exceso de cal: H2S + Ca(OH)2 → Ca2+ + S2– + 2H2O (pH >11,5) La conversión del sulfuro de hidrógeno en sulfuro aumentando el pH no constituye una reacción permanente. Si el pH disminuye hasta niveles ácidos, el sulfuro se convertirá de nuevo en la forma venenosa de sulfuro de hidrógeno. Por este motivo, el H2S siempre debe ser precipitado con una fuente de cinc, tal como el óxido de cinc. Eliminación mediante la precipitación con tratamientos de óxido de cinc (ZnO): H2S + ZnO → ZnS↓ + H2O

ELIMINACIÓN

DEL OXÍGENO CON SECUESTRANTES DE OXÍGENO

El sulfuro de hidrógeno es un gas ácido venenoso y peligroso…

CONTAMINACIÓN DE SULFURO DE HIDRÓGENO (H2S)
El sulfuro de hidrógeno es un gas ácido venenoso y peligroso que se encuentra en muchas formaciones y muchos fluidos producidos. Este gas puede insensibilizar rápidamente los sentidos y puede ser letal, incluso a bajas concentraciones. El H2S se caracteriza por su típico olor a “huevo podrido”.
Química Básica 4A.28

El oxígeno disuelto puede aumentar la corrosión y puede ser eliminado mediante tratamientos con un producto químico que contiene sulfito. Las soluciones de bisulfito amónico líquido constituyen los secuestrantes de oxígeno más comunes y reaccionan con el oxígeno de la siguiente manera: NH4HSO3 + 1⁄2 O2 + OH– → NH4 + SO3 + H2O; SO3 + 1⁄2 O2 → SO4 El calcio soluble puede reaccionar para formar sulfito de calcio, el cual tiene una solubilidad máxima de aproximadamente 43 mg/l en agua fría, y más baja en agua caliente. La cantidad residual de sulfito en la línea de flujo no debería exceder este nivel si el lodo contiene altos niveles de calcio.

TRATAMIENTOS

ÁCIDOS

Los revoques que contienen materiales densificantes solubles en ácido, tales como el carbonato de calcio usado para fluidos de
N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01

son generalmente eliminados del pozo con tratamientos de ácido clorhídrico. Por lo tanto. una parte del calcio complejado con lignito pasará a través del revoque y del papel. Recordar que aunque la valoración del calcio indique la presencia de un exceso de calcio suficiente. 2NaH2PO4 + 3Ca(OH)2 → Ca3 (PO4)2↓ + 4H2O +2NaOH Aunque la reacción produzca soda cáustica como producto secundario. es posible que se produzca algún problema relacionado con el carbonato. el calcio complejado se solubiliza y éste también será valorado. aunque se valore cierta cantidad de calcio en el filtrado cuando se usa el lignito como aditivo. Química Básica 4A. Durante la valoración del calcio del filtrado.29 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . El revoque filtrará la mayoría del calcio complejado con el lignito. Una lb/bbl de lignito solubilizado tiene el potencial de complejar 200 mg/l de calcio.5 a 5%) como parte de su composición química. es posible que no haya ningún calcio disponible para reaccionar con los grupos de carbonato y bicarbonato. A medida que la valoración continúa. Este calcio complejado no está disponible para las reacciones químicas en los sistemas de lodo.CAPÍTULO 4A Química Básica _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ perforación de reservorio no dañinos. y será captado con el filtrado. el calcio disponible será valorado primero. el pH disminuye porque el SAPP es un ácido débil y la reacción sólo deja dos grupos hidroxilo de cada seis grupos hidroxilo originales. Este calcio complejado existe como partícula sólida (flóculo) y puede que no sea lo suficientemente grande para ser eliminado por medios mecánicos. Disolución del carbonato de calcio usando ácido clorhídrico: CaCO3 + 2HCl → CaCl2 + CO2↑ + H2O FOSFATOS El Pirofosfato Ácido de Sodio (SAPP) y otros fosfatos reaccionan con el calcio y lo precipitan de conformidad con la siguiente reacción: Na2H2P2O7 + H2O → 2NaH2PO4. Los ácidos orgánicos tales como el lignito también tienen la capacidad de ligar el calcio químicamente. Sin embargo. EFECTO DEL LIGNITO SOBRE EL CALCIO El lignito contiene calcio (de 1.

ciertos minerales arcillosos tales como la esmectita. estructura de gel y control de filtrado. La Capacidad de Intercambio Catiónico (CEC). La arcilla puede ser añadida intencionalmente. Los minerales arcillosos son minerales de silicato alumínico de granos finos que tienen microestructuras bien definidas. la bentonita es una capa de ceniza volcánica alterada. 2:1 y 2:2. las arcillas y los minerales arcillosos son analizados con técnicas especiales tales como la difracción de rayos X. Un buen ejemplo son las arcillas (a veces llamadas arcillas tipo “gumbo” [arcillas plásticas]) encontradas en los jardines o a lo largo de las riberas. En la industria de fluidos de perforación. un mineral de silicato estratificado típico sería la mica o la vermiculita.son usados para proporcionar viscosidad. Estas arcillas son frecuentemente blandas y plásticas cuando están mojadas. La arcilla bentonítica explotada en Wyoming proviene precisamente de esta capa de bentonita depositada volcánicamente. Debido a sus pequeños tamaños de partículas. tal como en el caso de M-I GEL®.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Introducción Un entendimiento riguroso de las arcillas puede ser la herramienta más valiosa del ingeniero de lodos. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Por ejemplo. Las arcillas de la formación se incorporan inevitablemente en el sistema de fluido de perforación durante las operaciones de perforación y pueden causar varios problemas. las cuales incluyen la mayoría de los minerales arcillosos. son usados para proporcionar viscosidad. además de si estos minerales arcillosos son estratificados o en forma de aguja. uno de los principales componentes de la bentonita. los minerales arcillosos están clasificados como silicatos estratificados porque la estructura dominante se compone de camas formadas por capas de sílice y alúmina. repetidas de la estructura.: M-I GEL o M-I GEL SUPREME™). la adsorción de agua y el área superficial son algunas de las propiedades de los minerales arcillosos que suelen ser determinadas para lograr una mejor caracterización de los minerales arcillosos y minimizar los problemas de perforación. La arcilla bentonítica explotada en otras áreas del mundo pueden provenir de otros tipos de depósitos geológicos. es necesario entender la química básica de las arcillas para controlar correctamente los lodos base agua. suelos o rocas compuestos de partículas minerales y materia orgánica de granos extremadamente finos. …minerales arcillosos. estructura de gel y control de filtrado. Geológicamente. llamada capa unitaria. En cualquier caso. Según las unidades Química de Arcillas 4B. Por este motivo. los minerales arcillosos pueden ser beneficiosos o dañinos para el sistema de fluido..1 …es necesario entender la química básica de las arcillas para controlar correctamente los lodos base agua.. Esta propiedad física de “blanda cuando mojada. Arcilla también se usa como término general para describir las partículas que tienen un diámetro inferior a 2 micrones. y las Big Horn Mountains de Wyoming. las cuales pueden separarse en capas finas a lo largo de los planos de clivaje. La química de las arcillas también es importante en lo que se refiere a las interacciones entre los lodos base agua y las lutitas que afectan la estabilidad del pozo. pero se vuelven duras cuando están secas. Por lo tanto. tal como 1:1. conocidas hoy como las Black Hills de Wyoming y Dakota del Sur. la arcilla se convierte en una parte activa del sistema. Arcilla es un término amplio que se usa comúnmente para describir los sedimentos. En la clasificación mineralógica. El término bentonita se usa para describir la montmorillonita sódica explotada comercialmente (la cual constituye una forma de esmectita) que se usa como aditivo para el lodo de perforación (por ej. dura cuando seca” se puede relacionar con la presencia de ciertos minerales arcillosos. Cada capa consta de una estructura laminar y delgada. La mayoría de los minerales arcillosos tienen una morfología laminar. la absorción infrarroja y la microscopia electrónica. o puede entrar en el lodo como contaminante importante mediante la dispersión de los sólidos de perforación. los minerales arcillosos también se pueden clasificar de acuerdo a la relación de capas de sílice a capas de alúmina. Uno de los más grandes depósitos de esta ceniza volcánica se produjo hace más de 60 millones de años en cierta regiones de Norteamérica.

muy fina. junto con el aumento resultante del área superficial. Se cree que la forma de las partículas es responsable de la capacidad que la arcilla tiene para aumentar la viscosidad. en el orden siguiente y en cantidades decrecientes: (1) ilita. El tamaño natural de cristales finos y la forma de aguja hacen que la arcilla desarrolle una estructura de “escobillas amontonadas” en suspensión. Cada capa de arcillas es altamente flexible.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Tipos de Arcillas Existe un gran número de minerales arcillosos. El tercer tipo son las montmorillonitas laminares muy hinchables. Esto significa que cada milímetro de espesor consta de aproximadamente un millón de capas de arcilla. visto que no son tan eficaces como una arcilla comercial. las capas adsorben el agua y se hinchan hasta el punto en que las fuerzas que las mantienen unidas se debilitan y las capas individuales pueden separarse de los paquetes. en la cual cada capa unitaria tiene un espesor de aproximadamente 10 angstroms (Å).2 La arcilla que existe naturalmente tiene una estructura apilada o estratificada … La separación de estos paquetes en múltiples capas se llama dispersión. Química de Arcillas 4B. estas arcillas demuestran un control de filtración muy débil. Por este motivo. Las propiedades de filtración y reológicas del lodo dependen de las cantidades de las diferentes arcillas contenidas en el lodo. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . pero los que nos interesan en relación con los fluidos de perforación pueden ser clasificados en tres tipos. la cual es generalmente rica en calcio. La montmorillonita presente en las lutitas es generalmente la montmorillonita cálcica. incluso en la presencia de una alta concentración de electrolitos. M-I vende la atapulguita bajo el nombre SALT GEL®‚ y la sepiolita bajo el nombre DUROGEL®‚. Debido a su forma y a sus características no hinchables. M-I GEL y M-I GEL SUPREME) también se añade normalmente a un lodo para aumentar la viscosidad y reducir el filtrado. y tiene un área superficial enorme. El segundo tipo son las arcillas laminares no hinchables (o ligeramente hinchables): ilita. los otros tipos de arcillas pueden ser considerados como contaminantes. Como están presentes en las formaciones perforadas. La Figura 1 es una fotomicrografía real de una partícula de bentonita. Esta forma característica de las partículas es lo que produce el llamado efecto de “cinglado” que es tan importante para el control de filtrado. la atapulguita se usa principalmente como mejorador de viscosidad en los lodos base agua salada. ¡Un gramo de montmorillonita sódica tiene un área superficial de capa total de 8.073 pies2 (750m2)! En agua dulce. El primer tipo consta de arcillas en forma de aguja no hinchables como la atapulguita o la sepiolita. (3) montmorillonita y (4) kaolinita. La separación de estos paquetes en múltiples capas se llama dispersión. El segundo y el tercer tipo de minerales arcillosos se encuentran en las lutitas de las formaciones. mientras que la sepiolita se usa generalmente como viscosificador suplementario para los fluidos geotérmicos y de alta temperatura. La montmorillonita sódica (bentonita de Wyoming. La arcilla que existe naturalmente tiene una estructura apilada o estratificada. Se puede considerar que una partícula individual de arcilla es algo parecido a una hoja de papel o un trozo de celofán. clorita y kaolinita. Estas arcillas no están casi nunca presentes en las lutitas de las formaciones. las cuales están descritas más adelante. demostrando así una alta estabilidad coloidal. porque está en equilibrio con el agua de la formación. (2) clorita. causa el espesamiento de la suspensión. Nótese que se parece a una baraja de cartas abierta en abanico. Como la montmorillonita es añadida intencionalmente a un lodo para controlar estas propiedades. estas arcillas se dispersan en cantidades variables dentro del sistema de fluido de perforación. Este aumento del número de partículas. Se puede observar que varias de las partículas laminares se traslapan.

Las arcillas pueden ser eléctricamente neutras o estar cargadas negativamente. Las arcillas de dos capas se componen de capas unitarias constituidas por una hoja tetraédrica y una hoja octaédrica. Cada capa unitaria consta de una combinación de hojas de sílice dispuestas tetraédricamente (en pirámide) y hojas de alúmina o magnesia dispuestas octaédricamente (ocho caras). Todas las cargas superficiales están compensadas – O O Si – O + Si O – O O Si O O + Si O O O Si – O + Si O – O Si O O O + Si + Capa de sílice Capa de alúmina O OH Al O O OH Al OH O Si O + O OH Al O Si OH Al O Si O + O Al O Si O OH Al OH O Si O + O O Al O Si O OH O Al O Si O + Si + O – O Capa de sílice Figura 3: Pirofilita eléctricamente neutra. Las arcillas pueden ser eléctricamente neutras o estar cargadas negativamente. Figura 1: Fotomicrografía de partículas de bentonita.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas 2µ 2µ Tetraédrica Octaédrica Tetraédrica ce Síli a min Alú ce Síli 10 Å Una capa unitaria Figura 2: Partícula de montmorillonita idealizada. la pirofilita [Al2Si4O10 – (OH)2]. una arcilla neutra. Por ejemplo. Cada partícula de arcilla laminar se compone de un apilamiento de capas unitarias paralelas. es similar a la montmorillonita cargada negativamente. Química de Arcillas 4B. como aparece en la Figura 3.3 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . la clorita o la ilita. Las arcillas de tres capas se componen de capas unitarias constituidas por dos hojas tetraédricas de cada lado de una hoja octaédrica. en cierto modo como un emparedado (ver la Figura 2). Las arcillas son generalmente del tipo de dos capas como la kaolinita o del tipo de tres capas como la montmorillonita.

La carga negativa neta de la red que resulta de estas sustituciones. el calcio y el magnesio intercambiables pueden constituir de 35 a 67% de la capacidad total de intercambio. se ha aceptado cada vez más el nombre esmectita como nombre de grupo. pudiendo ser hasta una vez y media más grande que ésta. Los cationes compensadores son principalmente el ion potasio (K+). La propiedad más típica de las montmorillonitas es la capacidad de hinchamiento entre capas (hidratación) con el agua (ver las Figuras 5 y 6). la ilita tiene una sustitución de Si4+ por Al3+. Por lo tanto. En vez de la sustitución de Al3+ por Mg2+ como en la montmorillonita. Los cationes que se adsorben en las superficies de las capas unitarias pueden ser cambiados por otros cationes y se llaman los cationes intercambiables de la arcilla. el nombre montmorillonita se usa frecuentemente como nombre de grupo que incluye muchas estructuras minerales específicas. como lo indica la Figura 6. es generalmente mayor que la carga de la montmorillonita. tenemos montmorillonita sódica. El catión puede ser un ion de simple carga como el sodio (Na+) o un ion de doble carga como el calcio (Ca2+) o el magnesio (Mg2+). muchas otras sustituciones pueden ser realizadas. Química de Arcillas 4B. la saponita. Sin embargo. ILITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) Las ilitas tienen la misma estructura básica que las montmorillonitas.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas ARCILLAS MONTMORILLONÍTICAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Si se sustituye un átomo de aluminio (Al3+) por un solo átomo de magnesio (Mg2+) en la estructura reticular (disposición de los átomos). Aunque la bentonita de Wyoming esté generalmente definida como montmorillonita sódica. La carga negativa neta es compensada por la adsorción de cationes (iones positivos) en las superficies de la capa unitaria. De este modo. tanto en las superficies interiores como en las superficies exteriores del apilamiento. la nontronita y otros minerales específicos. pero no muestran la capacidad de hinchamiento entre capas. en los últimos años. Este grupo de minerales incluye la montmorillonita. reservando el término montmorillonita para los miembros predominantemente aluminosos del grupo. lo cual aún produce una carga negativa. Cationes de enlace superficial Cargas negativas excedentes Na+ – O O Si – O + Si O – O O Si O O + Si O O O Si – O + Si O – O Si O O O + Si + Capa de sílice Capa de alúmina O OH Al O O OH Al OH O Si O + O OH Mg O Si OH Al O Si O + O Al O Si O OH Al OH O Si O + O O Al O Si O OH Mg O Si O + Si + O O O Capa de – sílice Figura 4: Sustitución de Al3+ por Mg2+ causando una partícula cargada negativamente.4 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . ésta tendrá un electrón excedente o una carga negativa (ver la Figura 4). Na+ Además de la sustitución del aluminio (Al3+) por el magnesio (Mg2+) en la red de montmorillonita. mediante los iones potasio compensadores. la hectorita. montmorillonita cálcica y/o montmorillonita magnésica. La cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla se mide y se registra como capacidad de intercambio catiónico (CEC).

CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Alúmina tetraédrica OH Sílice octaédrico Distancia entre capas OH OH Alúmina tetraédrica Cationes intercambiables nH2O (agua adsorbida) Hinchamiento Alúmina tetraédrica de la siguiente capa unitaria Oxígenos y OH Hidroxilos Aluminio.8 Å.66 Å. los iones potasio (K+) presentes entre las capas unitarias no están disponibles para el intercambio. a medida que la profundidad aumenta. El espacio entre las capas unitarias es de 2. Esto permite que el K+ encaje perfectamente entre las capas unitarias. magnesio Silicio. Sólo los iones potasio que se encuentran en las superficies exteriores pueden ser cambiados por otros cationes. formando un enlace que impide el hinchamiento en la presencia de agua. Como las capas unitarias no se hinchan ni se separan al ser expuestas al agua. y finalmente en ilita y mica.5 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . causando frecuentemente distintos problemas relacionados con la estabilidad del pozo y el mantenimiento del fluido de perforación. Entre los minerales arcillosos 2:1. ocasionalmente aluminio Figura 5: Estructura de la esmectita. El diámetro iónico de K+ es de 2. Como resultado. y capas mixtas de ilita y esmectita son encontradas durante la perforación de formaciones de lutita. La naturaleza problemática de estos minerales arcillosos puede estar relacionada con los cationes débilmente enlazados entre las capas y las cargas débiles de las capas que producen el hinchamiento y la dispersión al entrar en contacto con el agua. Sólo los iones potasio que se encuentran en las superficies exteriores pueden ser cambiados por otros cationes. la esmectita. A medida que la profundidad de entierro aumenta. ilita. hierro. las formaciones de lutita se vuelven generalmente menos hinchables pero más dispersivas en agua. Química de Arcillas 4B. la esmectita se convierte gradualmente en arcillas de capas mixtas de ilita/esmectita.

Grupo Kaolinita Talco Esmectita Vermiculita Ilita Mica Chlorita Sepiolita Paligorskita Estructura capa 1:1 capa 2:1 capa 2:1 capa 2:1 capa 2:1 capa 2:1 capa 2:2 cadena 2:1 cadena 2:1 Carga Nula Nula 0. La capacidad de intercambio catiónico de la clorita varía de 10 a 20 meq/100 g. Esta capa tiene una carga positiva neta debido a la sustitución de ciertos Mg2+ por Al3+ en la capa de brucita. los cationes compensadores de carga entre las capas unitarias de tipo montmorillonita son reemplazados por una capa de hidróxido de magnesio octaédrico. algunas pequeñas cargas pueden resultar de los enlaces rotos o las impurezas.0 Variable Nula Menor Catión de intercambio Ninguno Ninguno Na+. La Tabla 1 contiene un resumen de los minerales arcillosos y la Figura 6 presenta una comparación esquemática de las diferentes estructuras de las arcillas. o brucita (ver la Figura 6).6 1.2 9. Mg K+ K+ Capa de brucita Ninguno Ninguno Distancia interatómica (Å) 7.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas CLORITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) KAOLINITAS (ARCILLAS DE DOS CAPAS) La kaolinita no contiene cationes entre capas ni tiene cargas superficiales… Las cloritas están estructuralmente relacionadas con las arcillas de tres capas. Sin embargo. En estas arcillas. Química de Arcillas 4B.4. Las cloritas no se hinchan en su forma pura. y normalmente no causan ningún problema importante a menos que estén presentes en grandes cantidades.0 1. la kaolinita tiene una capacidad de intercambio catiónico relativamente baja (de 5 a 15 meq/100 g).0. K+ . Esto impide la expansión de la partícula.15 10 10 14 12 10.6 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . La distancia entre capas del clorita suele ser de aproximadamente 14 Å. La clorita también puede formar arcillas de capas mixtas con otros minerales arcillosos tales como la esmectita. Ca2+ .0 . principalmente debido a los enlaces rotos. La kaolinita no contiene cationes entre capas ni tiene cargas superficiales porque no se produce casi ninguna sustitución en las hojas tetraédricas u octaédricas. La kaolinita se encuentra comúnmente como componente menor a moderado (5 a 20%) de las rocas sedimentarias tales como las lutitas y las areniscas. Por lo tanto.2.3 .0 2. porque el agua no es capaz de penetrar en las capas.15 14 . pero puede hacerse que hinchen ligeramente al ser modificadas. La kaolinita es una arcilla no hinchable cuyas capas unitarias están fuertemente ligadas mediante enlaces de hidrógeno. Mg2+ + 2+ K . La arcilla resultante de capas mixtas tendría las propiedades de ambos tipos de minerales arcillosos.5 Hinchamiento Ninguno Ninguno Variable Variable Nulo Ninguno Nulo Nulo Nulo Tabla 1: Arcillas encontradas comúnmente. Las cloritas se encuentran frecuentemente en antiguos sedimentos marinos enterrados a grandes profundidades.3 .3 11 .

Cuando se realiza esta prueba sobre un lodo. la cantidad aproximada de bentonita y sólidos en el lodo puede ser calculada basándose en el hecho de que los sólidos de perforación normales tienen una CEC equivalente a 1/9 de la CEC N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Normalmente se registra la Capacidad de Azul de Metileno (MBC) como cantidad equivalente de bentonita de Wyoming requerida para obtener esta misma capacidad. la CEC (capacidad de intercambio catiónico). es un indicador de la CEC aparente de una arcilla. Capacidad de Intercambio catiónico (CEC) Los cationes compensadores que se adsorben en la superficie de la capa unitaria pueden ser cambiados por otros cationes y se llaman los cationes intercambiables de la arcilla.. Es importante notar que la prueba no indica directamente la cantidad de bentonita presente. y la CEC de las kaolinitas es de aproximadamente 3 a 10 meq/100 g de arcilla..7 La cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla es. La CEC está expresada en miliequivalentes por 100 g de arcilla seca (meq/100 g). La CEC de la montmorillonita está comprendida dentro del rango de 80 a 150 meq/100 g de arcilla seca. La Prueba de Azul de Metileno (MBT) Química de Arcillas 4B.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas H2O H2O H2O H2O H2O H2O 1 cristal H2O H2O H2O Sepiolita Arcilla en forma de aguja H2O H2O H2O Kaolinita H2O H2O H2O 1 cristal Mg(OH)2 KK KK Mg(OH)2 1 cristal Mg(OH)2 KK Mg(OH)2 KK KK 1 cristal H2O Clorita (Mg(OH)2 = hoja de brucita) Arcillas laminares no hinchables H2O Ilita (K = potasio) 1 cristal Mg(OH)2 KK 1 cristal H2O 1 cristal H2O 1 cristal a Mg(OH)2 b H2O H2O KK c 1 cristal H2O H2O Tipo clorita H2O Tipo ilita H2O “a” Tiene las propiedades de la clorita “b” Tiene las propiedades de la montmorillonita “c” Tiene las propiedades de la ilita Arcillas de capas mixtas H2O Montmorillonita Arcillas laminares hinchables Figura 6: Comparación de estructuras de arcillas. La CEC de las ilitas y cloritas es de aproximadamente 10 a 40 meq/100 g. se mide la capacidad total de intercambio de azul de metileno de todos los minerales arcillosos presentes en el lodo. La cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla es medida y registrada como la CEC (capacidad de intercambio catiónico). Sin embargo.

las arcillas comerciales. dejando que los sólidos perforados se incorporen. arcillas hidratables incorporadas y lutitas de las formaciones perforadas que son mantenidas en suspensión de la fase fluida. la perforación puede ser iniciada con agua. se acepta generalmente la siguiente secuencia. de la bentonita. En algunas áreas. Según la ubicación y/o el agua disponible.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas …cualquier catión a la izquierda reemplazará a cualquier catión ubicado a su derecha. mientras que la solubilidad de la mayoría de los compuestos de sodios aumenta. La concentración relativa de cada catión también afecta esta preferencia de intercambio catiónico. y si se calcula la cantidad de sólidos de perforación presentes en el lodo a partir de un análisis de retorta. y (2) depositar un revoque que sellará las formaciones permeables para limitar las pérdidas por filtración y evitar el atascamiento de la tubería. En la mayoría de las áreas. Composición de los Lodos Base Agua-Arcilla En la mayoría de las áreas. fundamentalmente. el sodio desplazará al calcio. En otras situaciones. Aunque resulte más difícil reemplazar el calcio que el sodio. ésta puede ser Química de Arcillas 4B. las arcillas comerciales tales como M-I GEL y M-I GEL SUPREME son añadidas al agua para preparar un lodo base agua. los cationes Ca2+ de la arcilla tienden a ser reemplazados por los cationes Na+ de la solución. agua de mar.. El intercambio catiónico puede resultar de un cambio de temperatura visto que muchos compuestos tienen diferentes relaciones de solubilidad a temperatura. Las arcillas cumplen dos funciones: (1) proporcionar viscosidad al fluido de perforación. La solubilidad de algunas de las sales cálcicas comunes. 1. dolomita o arena. Para hacerse una idea de los cationes que reemplazarán a otros cationes en las posiciones de intercambio. Varios aditivos serán usados para obtener las propiedades deseadas. etc. 2. En los lodos base agua-arcilla. Estos sólidos son tratados químicamente para controlar las propiedades del fluido de perforación. La fase acuosa es la fase continua del lodo. saladas a saturadas como líquido de base para preparar un sistema a base de agua. A medida que la concentración de Na+/Ca2+ aumenta. No es raro que se use una variedad de soluciones de salmueras. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . pero. se usan sistemas a base de polímeros cuando no se añade ninguna arcilla a la formulación. El resto de este capítulo describirá el comportamiento de los sólidos reactivos en la fase acuosa y la manera en que dicho comportamiento afecta las propiedades del lodo. el agua constituye la fase líquida continua en la cual ciertos materiales son mantenidos en suspensión y otros materiales se disuelven. si la concentración iónica de Na+ es considerablemente más alta que la concentración de Ca2+. agua blanda. La barita es añadida al fluido de perforación para aumentar la densidad del fluido y también constituye un sólido inerte. Éstos pueden ser sólidos de perforación inertes tales como la caliza. Este procedimiento puede ser útil para evaluar la cantidad y la calidad de las arcillas en el lodo. Se usa un gran número de aditivos de lodo para obtener propiedades especiales. produciendo suficientes propiedades para permitir la perforación del pozo. 3.. todos los componentes pueden ser divididos en tres categorías. disminuye a grandes temperaturas. agua dura. Este cálculo aproximado de la cantidad de bentonita añadida y sólidos de perforación puede ser más preciso cuando se mide la MBC de los recortes de perforación.8 agua dulce. La fase de sólidos reactivos se compone de arcillas comerciales. son añadidas al agua para preparar un lodo base agua. tales como CaSO4. disponiéndola en orden de preferencia decreciente: H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ > Na+ > Li+ Es decir que cualquier catión a la izquierda reemplazará a cualquier catión ubicado a su derecha. Los sólidos inertes son los sólidos en suspensión que son químicamente inactivos.

1 Å (calcio) y lleno de agua fuertemente ligada. Según el número de cationes presentes.9 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .12 Å 1-2µ Na+ Na+ + agua Na+ Na+ Montmorillonita sódica o cálcica Na+ Na+ 40 Å Na+ Na+ Montmorillonita sódica Figura 7: Comparación del hinchamiento para la montmorillonita cálcica y sódica. La laminilla de arcilla está cargada negativamente y una nube de cationes está relacionada con ésta. El agua que se adsorbe en las grandes superficies planares contiene la mayor parte del agua total retenida por las arcillas hidratables. Si los cationes son principalmente calcio. Si un gran número de estos cationes son sodio.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas HIDRATACIÓN DE LAS ARCILLAS El espesor de la película de agua adsorbida es controlado por el tipo y la cantidad de cationes… El cristal de bentonita se compone de tres capas: una capa de alúmina con una capa de sílice encima y otra debajo. la arcilla será frecuentemente llamada montmorillonita sódica. Estos dos fenómenos permiten que las arcillas generen viscosidad. Los cationes monovalentes como Na+ producen una fuerza de atracción más débil. las bentonitas a base de calcio sólo se expanden hasta 17 Å. El espesor de la película de agua adsorbida es controlado por el tipo y la cantidad de cationes asociados con la arcilla. permitiendo que más agua penetre entre las laminillas. mientras que la bentonita sódica se expande hasta 40 Å. reduciendo así la cantidad de agua que se puede adsorber. Como lo indica la Figura 7. Cuando la arcilla seca entra en contacto con agua dulce. Química de Arcillas 4B. la arcilla será llamada montmorillonita cálcica. el espacio entre capas se expande y la arcilla adsorbe una gran “envoltura” de agua. Los cationes divalentes como Ca2+ y Mg2+ aumentan la fuerza de atracción entre las laminillas. Montmorillonita cálcica Ca2+ 17 Å Ca2+ Ca2+ Ca2+ Agua de hidratación Sílice Alúmina Sílice 10 . el espacio entre capas de la montmorillonita seca estará comprendido entre 9.8 (sodio) y 12.

La CEC de la arcilla se puede medir mediante una valoración de azul de metileno. Los cationes adsorbidos pueden hidratarse y atraer una envoltura de agua que tiene una forma definida. Además de adsorber el agua y los cationes en las superficies exteriores. El rango de CEC para materiales minerales arcillosos puros está indicado en la siguiente tabla: Arcilla Esmectita Ilita Clorita Kaolinita CEC (meq/100 g) 80 . un catión monovalente. Los cationes monovalentes que tienen grandes diámetros hidratados causan N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 Tabla 2: Rango de CEC para materiales minerales arcillosos puros. Muchas veces. Además. El litio es otro ejemplo. los cationes que aumentan de tamaño al hidratarse extienden las distancias entre capas para estimular la hidratación de la arcilla. de manera que el número de milímetros de solución de azul de metileno requeridos para llegar al punto final sea igual a meq/100 g. la bentonita sódica generará una viscosidad cuatro veces más importante. Estas propiedades coligativas son básicamente medidas de la reactividad de la arcilla.01 N. La esmectita es claramente mucho más reactiva que otros materiales minerales arcillosos.40 10 . Los pequeños iones. lo cual reduce la hidratación. teniendo tres moléculas de agua y un diámetro hidratado de 14. Como la CEC es fácil de medir. se trata de un método práctico para evaluar la reactividad de la arcilla o lutita. INFLUENCIA CATIÓNICA SOBRE LA HIDRATACIÓN Como se indicó previamente.150 10 . La mayoría de las lutitas contienen varios tipos de arcillas en cantidades variables. que encajan entre las capas de arcilla. El calcio es un buen ejemplo.6 Å. El tamaño y la forma del catión hidratado afectan su capacidad de encajar entre las superficies entre capas de la arcilla y afectan tanto el hinchamiento de la arcilla como la hidratación de la arcilla. El capítulo sobre los Sistemas a Base de Agua describe más detalladamente el papel que el intercambio basado en el calcio desempeña en los sistemas tratados con calcio. Los cationes multivalentes producen un enlace más fuerte entre las capas que los cationes monovalentes.2 Å. se usa una solución de azul de metileno 0. son intercambiados con mayor facilidad y de manera permanente. Las lutitas que contienen otros minerales arcillosos tienen una menor Química de Arcillas 4B. La reactividad de una lutita depende de los tipos y de las cantidades de minerales arcillosos presentes en la lutita. Los espacios dentro de las capas de montmorillonita cristalina son de 2.10 capacidad de hidratación. Como la bentonita sódica se hincha cuatro veces más que la bentonita cálcica. como el potasio. la CEC constituye una mejor medida de la reactividad de la arcilla que el análisis mineralógico deducido del análisis de difracción de rayos X.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Un catión puede servir de enlace para mantener unidas a las partículas del mineral arcilloso… …propiedades coligativas son básicamente medidas de la reactividad de la arcilla.10 .8 Å. el poder relativo de sustitución de un catión por otro está indicado por la siguiente secuencia: H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ > Na+ > Li+ Un catión puede servir de enlace para mantener unidas a las partículas del mineral arcilloso. El potasio.40 3 . teniendo un diámetro hidratado de 19. la esmectita absorbe agua y cationes en las superficies entre las capas de su estructura cristalina. aunque puedan ser sensibles al agua. constituye la excepción de la regla. La capacidad de adsorber agua. Para medir la CEC. lo cual resulta generalmente en la agregación de las partículas de arcilla. La esmectita tiene una capacidad de adsorción de agua mucho más grande que otros minerales arcillosos. Las lutitas que contienen esmectita son las más sensibles al agua y las más hidratables. la cantidad de cationes intercambiables (CEC) y el área superficial son fenómenos muy relacionados entre sí que a veces son llamados propiedades coligativas de la arcilla.

la fijación de iones ocurrirá en las arcillas con capa de alta carga.6 1. capas mixtas de ilita/esmectita) mediante la fijación de potasio.0 1. Esta alteración diagenética puede dividirse en una reacción de dos etapas.0 Tabla 3: Radios iónicos y radios de hidratación de los cationes comunes. el potasio puede asociarse con los minerales arcillosos de dos maneras: Química de Arcillas 4B. los cationes hidratados pueden deshidratarse con el tiempo y ser expuestos a altas temperaturas para que las distancias entre capas se reduzcan y que los cationes se vuelvan menos reactivos (ver la fijación de iones descritas en la siguiente sección). Las reacciones químicas entre la arcilla y los iones potasio son únicas… Catión Li+ Na+ K+ NH4+ Mg2+ Ca2+ Al3+ Diámetro Iónico Diámetro Hidratado (Å) (Å) 1.: cuanto más grande sea la relación de iones K a iones Na. Incluso en las aplicaciones costafuera en los Estados Unidos. Se prestará particular atención a este proceso.56 14. Después de adsorberse en la región entre capas. más rápida será la velocidad de intercambio de K+ por Na+).98 19.30 21. Basándose en cálculos teóricos.66 7. Además. son selectivas respecto al potasio.86 5.2 2.90 11. El modelo de intercambio de iones no explica totalmente la interacción del potasio con la arcilla. donde el nivel de potasio debe ser mantenido por debajo de 5% por razones ambientales.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas el mayor hinchamiento y la mayor dispersión. Además del intercambio de iones. Los cationes multivalentes que tienen pequeños diámetros hidratados son los más inhibidores. esta pequeña concentración de iones puede ayudar a estabilizar las formaciones de lutita activa porque la fijación de iones puede producirse en algunas arcillas esméctitas cuando son expuestas al potasio. 2. En la Costa del Golfo.00 18. La reacción de intercambio de iones se rige por la ley de acción de masas. Según Eberl (1980). es decir que la velocidad de intercambio depende de la concentración de los iones (por ej. Las arcillas montmorilloníticas. Intercambio de iones (descrito anteriormente). tales como la bentonita de Wyoming y algunas lutitas de tipo “gumbo” que se depositaron en ambientes pobres en potasio. la esmectita con capa de alta carga se convierte en ilita (en realidad. las arcillas esméctitas en el Golfo de México fueron sometidas a cierto grado de alteración mediante el proceso llamado diagénesis por entierro. el contenido de esmectita de las lutitas y de los “gumbos” se deriva de la meteorización de las rocas ígneas y metamórficas o de la esmectita sedimentaria reciclada que se derivó a la larga de las rocas ígneas y metamórficas.6 1. Luego. La Tabla 3 enumera el diámetro iónico (cristalino) y el diámetro hidratado de los cationes que son comunes a los fluidos de perforación.6 2. La primera etapa es la creación de esmectita con capa de alta carga mediante la sustitución de silicio por aluminio en la capa tetraédrica de la esmectita. Fijación de iones. Esta fijación de potasio ocurre naturalmente. debido al uso generalizado del potasio en los fluidos de perforación y terminación para estabilizar las lutitas reactivas. REACCIONES DE LA ARCILLA CON IONES POTASIO Las reacciones químicas entre la arcilla y los iones potasio son únicas en comparación con otros iones. Eberl ha determinado que la fijación de potasio en las arcillas esméctitas ocurre cuando la carga de capas es alta e inclina el equilibrio hacia el intercambio preferencial de cationes con el potasio. Esto aumenta la selectividad de la arcilla respecto al potasio en un orden de magnitud.2 1.11 …las arcillas esméctitas en el Golfo de México fueron sometidas a cierto grado de alteración… 1. incluso cuando la solución de poros tiene una alta relación de sodio a potasio. Hay suficiente potasio disponible para permitir que las capas de N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .

Las capas de esmectita con capa de baja carga no fijarán el potasio.12 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Agregación (cara a cara) Floculación ((borde a cara) (borde a borde) Dispersión Desfloculación PROCESOS DE ENLACE DE LAS PARTÍCULAS DE ARCILLA Además de conocer la cantidad y calidad de las arcillas de un lodo.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas …procesos de enlace deben ser comprendidos para entender y controlar los cambios reológicos en los fluidos de perforación. la fuerza repulsiva entre las láminas cargadas negativamente es grande y las láminas se dispersarán. alejándose las unas de las otras. y una mayor porción de la carga aparecerá en la capa tetraédrica que debería ser más selectiva respecto al potasio a bajas temperaturas. En algunas lutitas de tipo “gumbo”. Estas cargas eléctricas y los cationes intercambiables crean alrededor de las partículas de arcilla un campo de fuerzas eléctricas que determina la manera en que dichas partículas interactúan las unas con las otras. La dispersión completa es rara y es probable que sólo pueda ocurrir en suspensiones diluidas de montmorillonita sódica purificada. Por lo tanto. dichas capas se comportarán de conformidad con la teoría clásica de intercambio de iones. Si los iones intercambiables se disocian de la superficie de la arcilla. la conversión de las capas de esmectita con capa de alta carga en capas de ilita se producirá. Así es con las arcillas esméctitas de la Costa del Golfo. con un estado de asociación predominando. floculación o desfloculación (ver la Figura 8). la transformación total no puede producirse porque no hay suficiente potasio disponible. las capas de esmectita con capa de alta carga coexisten con las capas de esmectita con capa de baja carga. En general se produce un cierto grado de enlaces entre las partículas. esmectita con capa alta carga puede desarrollarse mediante diagénesis. esmectita se transformen en capas de ilita en muchos marcos geológicos. En otros marcos geológicos. En marcos geológicos donde la transformación de las capas de esmectita en capas de ilita ha sido limitada por la falta de potasio. Química de Arcillas 4B. Pueden estar en uno o varios estados de asociación al mismo tiempo. con potasio y aumentará la estabilización de la lutita. incluyendo los lodos base agua salada con una alta relación de sodio a potasio. dispersión. se requiere conocer el estado de asociación de las partículas de arcilla. En general tienen capas de alta carga. Estos procesos de enlace deben Figura 8: Asociación de las arcillas. cuando se dispone del potasio proporcionado por el fluido de perforación. Las partículas de arcilla se asocian cuando están en uno de los siguientes estados: agregación. y en los casos donde la concentración de potasio es considerablemente menor que la concentración de sodio. Esta reacción tiene como efecto la estabilización de la lutita. ser comprendidos para entender y controlar los cambios reológicos en los fluidos de perforación. La cara grande o superficie planar está cargada negativamente y la superficie fina del borde está cargada positivamente donde se interrumpe la red y se expone la superficie del enlace roto. Los distintos procesos de enlace de las partículas de arcilla son importantes para la reología de las suspensiones de arcilla. Por lo tanto. aumentando la relación de potasio a sodio en el lodo se ayudará a saturar las capas de esmectita con capa de baja carga. Las partículas laminares finas y planas de arcilla tienen dos superficies diferentes.

Como la desfloculación causa una reducción de la viscosidad. se requiere aproximadamente 20 lb/bbl de bentonita (M-I GEL) para producir un lodo con una viscosidad de 15 cP. reacción contraria a la agregación. tal como la adición de cationes divalentes o las temperaturas elevadas. resultando en la formación de una estructura similar a un “castillo de naipes”. del tiempo.6 lb/gal. Esto es cierto no solamente para las arcillas comerciales. La severidad de este aumento depende de las fuerzas que actúan sobre las partículas enlazadas y del número de partículas disponibles para ser enlazadas. resulta en un mayor número de partículas y viscosidades plásticas más altas. La dispersión. Esto reduce el número de partículas y causa una reducción de la viscosidad plástica. La agregación (enlace de cara a cara) resulta en la formación de láminas o paquetes más gruesos. La floculación se refiere a la asociación de borde a borde y/o borde a cara de las partículas. de la temperatura. mientras que las pequeñas cantidades de arcilla tienen un efecto marcado sobre la viscosidad de más de 15 cP. en base al gráfico. Este gráfico puede ser muy útil para el ingeniero de lodos. Grandes adiciones de arcilla hasta 15 cP aumentan muy poco la viscosidad. los productos químicos desfloculantes son frecuentemente llamados diluyentes de lodo. hasta llegar a un valor inferior al valor inicial. Para una viscosidad determinada de las diferentes arcillas. Esto podría resultar de la adición de cal o yeso. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Por ejemplo. Esto causa un aumento de la viscosidad. El grado de dispersión depende del contenido de electrolitos en el agua. RENDIMIENTO DE LAS ARCILLAS El rendimiento de las arcillas se define como el número de barriles de lodo de 15 cP (centipoise) que se puede obtener a partir de una tonelada de material seco. Las laminillas de arcilla son normalmente agregadas antes de ser hidratadas y cierta dispersión ocurre a medida que se hidratan. También resulta válido que una suspensión de arcilla de 15 cP soportará la barita en los sistemas de lodo densificado. La adición de ciertos productos químicos al lodo Química de Arcillas 4B. sino también para los sólidos de perforación hidratables. de los cationes intercambiables en la arcilla y de la concentración de arcilla. gelificación y filtrado. se puede obtener datos relacionados con la densidad de la lechada. en el fluido de perforación.5% sólidos en volumen. Incluso la bentonita de Wyoming no se dispersa totalmente en agua a la temperatura ambiente.5% sólidos en peso. y pesaría unas 8. este lodo contendría 5.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas …los productos químicos desfloculantes son frecuentemente llamados diluyentes de lodo. La agregación puede ser causada por la introducción de cationes divalentes. Esto elimina la atracción que resulta del enlace borde a borde y/o borde a cara entre las partículas de arcilla. …rendimiento de las arcillas se define como el número de barriles de lodo de 15 cP que se puede obtener a partir de una tonelada de material seco. el porcentaje de sólidos en peso. el porcentaje de sólidos en volumen y las libras de sólidos por barril de lodo. las temperaturas más altas y la dureza más baja. La desfloculación es la disociación de las partículas floculadas. La dispersión es más importante cuando la salinidad es más baja. Después del aumento inicial. el rendimiento en barriles por tonelada. tendría un rendimiento de 100 bbl/tonelada. Cualquier cosa que aumenta las fuerzas repulsivas entre las partículas o causa la contracción de la película de agua adsorbida. tendría 2. tales como Ca2+. o de la perforación de anhidrita o cemento. La parte crítica de la curva para todos los tipos de arcilla aparece a 15 cP. La desfloculación también permite la disposición plana de las partículas de arcilla en el revoque para reducir el filtrado. puede fomentar la floculación.13 neutraliza las cargas electroquímicas en las arcillas. Por lo tanto. La Figura 9 ilustra la razón por la cual se seleccionó 15 cP como valor determinante para el rendimiento. la viscosidad disminuirá con el tiempo y la temperatura. los tiempos más altos.

0 10. especificaciones para “Bentonita OCMA”. La mejor manera de aumentar la viscosidad de un lodo de perforación usando la menor cantidad posible de sólidos sería añadiendo una arcilla que tenga el mayor rendimiento (M-I GEL). La calidad del lodo será Química de Arcillas 4B.5 9. contendría 8. Sección 5. la cual cumple con la Especificación API 13A. M-I GEL SUPREME cumple con la Especificación API 13A.5 11.5% sólidos en volumen y pesaría casi 9. M-I también vende bentonita OCMA.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas 8. En comparación.5 Densidad de la lechada (lb/gal) 10. La diferencia entre estas dos bentonitas es que la bentonita M-I Gel es tratada con muy pequeñas cantidades de polímero (peptizada) para aumentar su rendimiento. Los valores más bajos de filtrado pueden ser obtenidos con la bentonita. tendría un rendimiento de solamente 28 bbl/tonelada.4 M-I GEL SALT GEL Viscosidad (cP) 40 Sub-be ntonit a 50 30 20 10 0 0 5 10 15 20 25 30 Sólidos (% en peso) 35 40 45 200 100 75 50 40 30 25 20 18 16 14 12 Rendimiento (bbl/tonelada de lodo de 15 cP) 4 6 8 10 12 14 16 Sólidos (% en volumen) 100 Sólidos (lb/bbl) 150 18 10 Ar cil la na tiv a 50 9 8 2 20 25 30 10 20 30 40 50 75 200 250 Figura 9: Curvas de viscosidad resultantes de diferentes sólidos de arcilla. especificaciones para “Bentonita”. Sección 4.14 mejorada utilizando bentonita de Wyoming de alta calidad. Las arcillas tienen muchas aplicaciones en los lodos de perforación. mientras que M-I GEL SUPREME es una bentonita no tratada.0 11. este lodo contendría 18% sólidos en peso. porque las partículas gruesas y de tamaño mediano son producidas normalmente a partir de la formación. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .0 9. OBSERVACIÓN: OCMA es la sigla de “Oil Companies Materials Association”.5 12.0 60 Gravedad específica de sólidos = 2.4 lb/gal. El rendimiento sería inferior si una arcilla tomara menos agua. Sección 6. si se hubiera usado subbentonita para producir un lodo con una viscosidad de 15 cP. especificaciones para “Bentonita No Tratada”. M-I GEL y M-I GEL SUPREME son bentonitas de Wyoming. M-I GEL cumple con la Especificación API 13A.

El agua salada saturada contiene aproximadamente 315.0 4. Este fenómeno es más obvio en las Figuras 11 y 12. La Figura 10 muestra el efecto de varias concentraciones de estos iones sobre la hidratación de la bentonita.15 Inicial Después de 72 horas Figura 11: Hidratación de la bentonita en agua dulce. El agua que contiene calcio o magnesio se llama agua “dura”.970 2. Para obtener una mayor viscosidad de la arcilla.5 Calcio (mg/l x 1. Estos ejemplos demuestran la hidratación de dos cubos idénticos de bentonita. La hidratación y la dispersión de la arcilla seca son muy afectadas si el agua de preparación contiene sal o varios iones metálicos. una de las prácticas consiste en “suavizar” el agua añadiendo carbonato de sodio y soda cáustica para precipitar el calcio y el magnesio. En general.000) 300 9. Se requiere aproximadamente 120 lb/bbl de sal para saturar el agua dulce.550 18. muchos lodos de perforación son preparados con agua salada por razones de economía y conveniencia. el primero en agua dulce y el segundo en agua salada.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas FACTORES La hidratación y la dispersión de la arcilla seca son muy afectadas si el agua de preparación contiene sal o varios iones metálicos. Química de Arcillas 4B.0 Solución de sal Solución de calcio Figura 10: Efecto de la viscosidad cuando se añade bentonita al agua que contiene distintas concentraciones de sal o calcio.0 7. Se puede observar claramente la hidratación y el hinchamiento consiguiente. Un análisis típico del agua salada puede contener los siguientes componentes: Componentes Sodio Cloro Sulfato Magnesio Calcio Potasio Bromo Otros componentes Partes por Millón (mg/l) 10. y nuevamente después de 72 horas. Cuando la solución tiene altas concentraciones de cloruro. pero a diferentes concentraciones. La Figura 12 muestra el cubo de bentonita inicialmente en el agua salada y nuevamente después de 72 horas. El agua que contiene cualquier concentración de sal puede ser saturada con una sal adicional.650 1. OBSERVACIÓN: El agua salobre puede contener los mismos componentes.5 6. La Figura 11 muestra el cubo de bentonita inicialmente en un vaso de precipitado.5 100 150 200 250 Sal (mg/l x 1.000 mg/l de cloruro de sodio. Está claro que no se ha producido casi ninguna hidratación. …la hidratación de las arcillas a base de agua dulce disminuye rápidamente a medida que las concentraciones de estos iones aumentan. la única N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .000) 3. Inicial Después de 72 horas Figura 12: Hidratación de la bentonita en agua salada.270 400 380 65 80 Viscosidad (cP) QUE AFECTAN EL RENDIMIENTO DE LAS ARCILLAS 30 25 20 15 10 5 0 0 0 50 1. Por ejemplo. se puede decir que la hidratación de las arcillas a base de agua dulce disminuye rápidamente a medida que las concentraciones de estos iones aumentan.

Las fuerzas de atracción entre partículas. manera de reducir la concentración es diluyendo con agua dulce.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Figura 13: Fotomicrografía de partículas de atapulguita. 2.000 mg/l de cloruro de sodio. Cuando el agua de preparación es salada. como lo indica la Figura 12. La capacidad de aumentar la viscosidad no depende de la hidratación. Luego fue añadida a un barril equivalente de agua con una concentración de 100. se puede reducir la floculación inicial seguida por una pérdida de viscosidad causada por la deshidratación en el ambiente de agua salada. Se preparó una lechada de 30 lb/bbl de bentonita. se podría preguntar “¿por qué no se usa siempre la atapulguita?” La respuesta sería (1) mayor costo. La bentonita puede ser usada como viscosificador eficaz en agua salada si es prehidratada en agua dulce antes de ser añadida al agua salada. SALT GEL en cualquier tipo de agua produciría la misma viscosidad que M-I GEL en agua dulce. A la misma concentración. 1 ⁄4 bbl de lechada de bentonita prehidratada de 30 lb/bbl + 3 ⁄4 bbl de agua NaCl de 100. VP = 15 y PC = 63 Figura 14: Adición de bentonita prehidratada al agua salada. La mayor parte de esta viscosidad se perderá con el tiempo mediante la deshidratación.. Su estructura cristalina es en forma de aguja. (2) falta de control de filtración debido a la forma de las partículas y (3) características reológicas más difíciles de controlar.. Esta figura muestra claramente que la arcilla está dispersa en el agua salada y las propiedades reológicas indican que la arcilla está desempeñando su función. dejando que se hidrate. se puede usar SALT GEL (atapulguita) para lograr la viscosidad. Esto está ilustrado en la Figura 14.16 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . La atapulguita es un mineral único. sino de la medida en que los paquetes de agujas son sometidos al esfuerzo de corte. La viscosidad resultante es creada por dos elementos: 1. …la arcilla de atapulguita desarrolla una viscosidad similar en cualquier tipo de agua de preparación. De esta manera. Química de Arcillas 4B.000 mg/l = 1 bbl de lechada con las siguientes propiedades VA = 47. Esto presenta una simple analogía con la agitación de paja en agua. La formación de estructuras de escobillas amontonadas por los esfuerzos de corte. Como la arcilla de atapulguita desarrolla una viscosidad similar en cualquier tipo de agua de preparación. Resulta conveniente mantener un pH de 9 a 10 y tratar la lechada de bentonita prehidratada con un desfloculante antes de añadirla al agua salada. creadas por cargas de enlaces rotos en los bordes de agujas rotos por los esfuerzos de corte. Su capacidad para aumentar la viscosidad es independiente del agua de preparación.

Obsérvese el aumento inicial y la disminución subsiguiente de viscosidad descritos anteriormente en relación con las asociaciones de las partículas de arcilla. Una reacción totalmente diferente se produce cuando se añade sal o calcio directamente a una lechada de bentonita preparada e hidratada en agua dulce. a su vez. causa la agregación de las partículas y una disminución de la viscosidad debido a la deshidratación y a la reducción del número de partículas. La Figura 16 muestra fundamentalmente la misma cosa. La viscosidad resultante siempre será considerablemente mayor que la viscosidad obtenida al añadir arcilla seca directamente al agua salada. La mayoría de todos los lodos de perforación son tratados de manera que sean alcalinos. también resulta pertinente considerar el efecto del pH sobre el rendimiento de la bentonita.. deberían tener un pH mayor de 7. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .000) 5 6 Viscosidad (cP) Viscosidad (cP) Figura 16: Efecto de la sal sobre la bentonita prehidratada. Figura 15: Efecto del calcio sobre la bentonita prehidratada. una de las principales consideraciones es la selección del rango de pH más deseable para optimizar las propiedades reológicas del fluido de perforación. Las Figuras 15 y 16 demuestran esta reacción. …todos los lodos de perforación.17 Figura 17: Efecto del pH sobre la bentonita de Wyoming. pero una porción permanecerá siempre. debido a su concentración. Como el pH no afecta la viscosidad. Esta es una de las razones por las cuales la mayoría de los fluidos de perforación a 70 60 50 40 30 20 10 0 0 2 4 6 pH 8 10 12 EFECTO DEL PH En este momento. La Figura 15 representa el aumento inicial de viscosidad debido a la floculación causada por la adición del catión divalente Ca2+. lechada de bentonita en relación con diferentes valores de pH.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas 70 60 50 Viscosidad (cP) 40 30 20 10 0 0 1 2 3 4 Calcio x 100 (mg/l) 5 6 60 50 40 30 20 10 0 0 1 2 3 4 Sal (mg/l x 1. La Figura 17 ilustra la viscosidad de una Química de Arcillas 4B.5. es decir que deberían tener un pH mayor de 7.. Esto. excepto que la floculación y la agregación son causadas por la acción de masas de Na+. El gráfico indica que la viscosidad de una suspensión de bentonita alcanza su punto más bajo dentro del rango de pH de 7 a 9.

Estos sólidos serán triturados y se descompondrán en partículas muy finas. Los agentes de tratamiento químico reducen la floculación en los fluidos de perforación base agua-arcilla. Esta adsorción modifica el equilibrio de las fuerzas que actúan sobre la partícula de arcilla. tales como seguridad y corrosión. Química de Arcillas 4B. taninos.18 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . pasando de una fuerza de atracción (floculación) a una fuerza repulsiva (desfloculación). 3. La viscosidad resulta de los esfuerzos de fricción y de los esfuerzos eléctricos que existen dentro de un sistema de lodo. Cuando el pH es mayor de 9. las partículas se rechazan o tienden a evitar cualquier contacto entre ellas. ligninas de ácido húmico (lignito). El mecanismo de esta acción en suspensiones de arcilla en agua consiste en reducir la porción de la viscosidad causada por las fuerzas de atracción entre las partículas. Los materiales no iónicos se adsorben en los bordes de las partículas de arcilla para satisfacer las cargas catiónicas de enlaces rotos residuales. los lodos de perforación casi nunca son utilizados dentro del rango ácido con un pH inferior a 7.5. Principios del Tratamiento Químico La viscosidad resulta de los esfuerzos de fricción y de los esfuerzos eléctricos que existen dentro de un sistema de lodo. mediante uno o varios de los siguientes mecanismos. se puso énfasis en la obtención de la mayor viscosidad a partir de la más pequeña adición de material. causando un aumento de la viscosidad del lodo. La perforación a través de varios contaminantes también causará la floculación y un aumento de la viscosidad. 4. Reduciendo los efectos del contaminante mediante la complejación del contaminado (secuestro). 1. pero no constituye el tratamiento más económico si la viscosidad anormal es causada por la floculación química (indicada por un alto punto cedente y grandes esfuerzos de gel). 2. Eliminando el contaminante mediante precipitación. La importancia del pH es que la viscosidad creada por valores superiores a 10 a veces no guarda proporción con lo que se considera ser las propiedades deseables del lodo. a menos que los sólidos sean retirados del sistema.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas base de agua son utilizados dentro de este rango. Encapsulando o formando una película protectora alrededor de la partícula de arcilla. Por razones obvias. la dispersión de la arcilla aumenta. Neutralizando la floculación mediante la satisfacción de las cargas catiónicas en las partículas de arcilla. Se considera que el efecto principal de los productos químicos reductores de viscosidad es la neutralización de las cargas catiónicas de enlaces rotos residuales. En previas discusiones. En vez de unirse. Los productos químicos de carga aniónica que se usan comúnmente para el tratamiento del lodo de perforación incluyen fosfatos. Evaluando las propiedades reológicas del lodo. sin afectar considerablemente la porción de la viscosidad que se debe a la hidratación de los minerales arcillosos. Existen varios aditivos no iónicos orgánicos e inorgánicos que pueden ser usados para reducir eficazmente la floculación. Los sólidos se incorporan dentro del lodo de perforación a medida que la perforación va avanzando. El agua es eficaz para reducir la viscosidad si el contenido de sólidos es alto. incrementando la viscosidad del fluido de perforación. el ingeniero de lodos podrá determinar rápidamente la causa del problema y el tratamiento apropiado para reducir la viscosidad. lignosulfonatos y polímeros sintéticos de bajo peso molecular.

Pirofosfato Ácido de Sodio (SAPP). Además. Los fosfatos tienen una aplicación limitada para el tratamiento. El PHOS tiene un pH más neutro (8.8. La cantidad de producto de tratamiento para la simple dispersión casi nunca excede 0. para que sea eficaz. el lodo se volvería ácido.0.5. El lignito es menos soluble a un pH bajo. En la aplicación de campo.2). Los fosfatos son usados principalmente en lodos de bajo pH y lodos de perforación inicial. los fosfatos no son eficaces en mayores concentraciones de sal. Esto no descarta la posibilidad de utilizar fosfatos para secuestrar el calcio a altas temperaturas. lo cual hace que sea más adecuado para los tratamientos de rutina de dilución del lodo. de manera uniforme durante una circulación.8) fuera usado solo de manera continua.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas FOSFATOS Los dos fosfatos principales usados en el lodo de perforación son: 1. K-17TM es un lignito neutralizado con hidróxido de potasio que tiene un pH de aproximadamente 9. la relación de soda cáustica a TANNATHIN variará de 1:6 a 1:2.2 lb/bbl.5. pH de 4.5. Los fosfatos reducen la viscosidad de dos maneras: (1) neutralizan las fuerzas de atracción al ser adsorbidos en la superficie de los sólidos. XP-20® (pH 10) es un lignito de cromo pre-reaccionado que se usa principalmente en conjunción con SPERSENE™ (lignosulfonato de cromo). Si el SAPP (pH de 4. éstos pueden ser floculantes en vez de ser desfloculantes. TANNATHIN es más eficaz en los sistemas de lodo que tienen valores de pH comprendidos entre 9 y 10. La mejor manera de añadir las ligninas es a través de la tolva de lodo.000 bbl. y (2) eliminan el calcio y el magnesio. 2. Debido a su bajo pH y a su capacidad para eliminar el calcio. Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS). …fosfatos son dispersantes no iónicos potentes… Los fosfatos son usados principalmente en lodos de bajo pH y lodos de perforación inicial. Esto significa que para un sistema de 1. sólo se requiere 200 lb para diluir el fluido. Si los fosfatos son añadidos a partir del barril químico. aunque su capacidad diluyente sea inferior. se mezclará aproximadamente 50 lb de fosfato con un barril de agua. En general se añade soda cáustica con los aditivos de lignito de bajo pH.4ºC). CAUSTILIG® es un lignito caustizado que tiene un pH de aproximadamente 9. más bien se usan para complementar el control. junto con la soda cáustica y un diluyente orgánico.0). Como ortofosfatos. Química de Arcillas 4B. Esto podría ser perjudicial y podría causar una corrosión grave y una viscosidad excesiva. por lo tanto. Como ortofosfatos. Estos fosfatos son potentes dispersantes no iónicos y sólo un tratamiento pequeño puede producir la máxima reducción de la viscosidad. Los materiales no son diluyentes eficaces del lodo a temperaturas moderadas. los fosfatos se transforman en ortofosfatos. Luego se añade la solución directamente al lodo. Los fosfatos pueden ser añadidos directamente a través de la tolva o a partir del barril químico. pH de 8.19 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Los fosfatos casi nunca son usados solos en el tratamiento del lodo. LIGNITO El lignito de base usado para controlar la viscosidad es TANNATHIN® (pH 3. Si la temperatura del lodo excede considerablemente 175ºF (79. estos materiales aún tienen la capacidad de reducir el calcio. el SAPP es un excelente agente de tratamiento para la contaminación de cemento. el pH del lodo debe estar comprendido dentro del rango alcalino o el lignito debe ser presolubilizado en una lechada de alto pH antes de ser añadido al sistema de lodo.

Las adiciones de SPERSENE son generalmente realizadas a través de la tolva mezcladora. XP-20 actúa como estabilizador y emulsificante del fluido de perforación. Los aditivos de lignosulfonato tiene un bajo pH (aproximadamente 3.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas Los aditivos de lignito facilitan la formación de emulsiones de aceite en agua… Este producto complementa el rendimiento del Sistema de Lignosulfonato de Cromo de M-I (CLS o sistema SPERSENE/XP-20). en comparación con los aditivos a base de lignito. Son más eficaces a bajas temperaturas y en ambientes de alta salinidad. QUEBRACHO es una mezcla de lignina/lignito diseñada para proporcionar funciones de dilución y control de filtrado. son generalmente más costosos y producen efectos más breves que el lignito y el lignosulfonato. LIGNINAS Las ligninas constituyen un grupo de productos similares al lignito y al lignosulfonato que provienen de la corteza de árbol sometida a un tratamiento químico. En general. soda cáustica debería ser añadida con todos los tratamientos de SPERSENE. La aplicación de XP-20 no se limita a los sistemas de SPERSENE/XP-20 y DURATHERM. y este producto se puede usar en una gran variedad de sistemas desfloculados a base de agua. pueden ser usados con altos niveles de sal y son eficaces en la presencia de altos niveles de calcio. Sólo son moderadamente eficaces en altas concentraciones de sal.0)..20 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Reduce el filtrado y contribuye a las propiedades inhibidoras del lodo. sino que cuando se usa en cantidades suficientes. los productos tánicos son más solubles que otros productos químicos en lodos de bajo pH. Los aditivos de lignito facilitan la formación de emulsiones de aceite en agua y en general no son eficaces en altas concentraciones de calcio. y SPERSENE I. Estos aditivos son materiales versátiles que tienen numerosas aplicaciones en muchos sistemas desfloculados a base de agua. también reduce la pérdida de agua y proporciona un ambiente inhibidor. Los taninos Química de Arcillas 4B. La cantidad de soda cáustica depende del tipo de lodo que se está utilizando. un lignosulfonato de cromo. un lignosulfonato sin cromo. Estos materiales producen buenos resultados a todos los niveles de pH alcalino. LIGNOSULFONATOS Los lignosulfonatos incluyen SPERSENE. una lignina sin cromo. diluir y aumentar la estabilidad térmica. un lignosulfonato de ferrocromo. Por este motivo. pero en general se añade una parte de soda cáustica para cuatro partes de SPERSENE. para controlar el filtrado. Se trata del principal estabilizador térmico en el sistema DURATHERM™ de alta temperatura. Como parte integrante del sistema de lodo SPERSENE/XP-20. y Desco CF. son productos muy usados como diluyentes. Este producto no solamente reduce la viscosidad y el esfuerzo de gel. Desco. una lignina de cromo producida por Drilling Specialties Co. SPERSENE CF®.

la viscosidad aparente consta de dos componentes: (1) contenido de sólidos y naturaleza de estos sólidos. este valor no es muy útil para el control del lodo. floculación/desfloculación y la dilución de productos químicos no iónicos. La introducción de 1/2 lb/bbl de cemento causó la floculación debido principalmente a la contaminación de calcio. Química de Arcillas 4B. 2. Esto fue causado por la reducción del punto cedente. El punto cedente y los esfuerzos de gel son más bien medidas de la hidratación y de la floculación de la arcilla. el cual causa la floculación o altas fuerzas de atracción. el punto cedente y los esfuerzos de gel son los factores importantes. También es cierto que si una de las dos disminuye. entonces la viscosidad aparente generalmente aumentará. La viscosidad plástica no sufrió prácticamente ningún cambio porque la viscosidad plástica se debe principalmente a los sólidos. El punto cedente fue reducido porque el PHOS reduce la cantidad de calcio y desflocula las partículas de arcilla. Sin embargo. el punto cedente y los esfuerzos de gel son los factores importantes. pero no cambia la asociación de las arcillas ni modifica el punto cedente. Se añadió 10% de agua para demostrar que el agua no tiene casi ningún efecto sobre la reducción del punto cedente (floculación).CAPÍTULO 4B Química de Arcillas APLICACIÓN La Figura 18 demuestra los cambios de viscosidad que ocurren cuando los valores de viscosidad plástica y punto cedente son modificados por la contaminación y el tratamiento químico. Si la viscosidad Marsh aumenta. luego interpretar los valores reológicos. La viscosidad plástica. la La viscosidad plástica. 3. la otra generalmente disminuirá. Tanto la viscosidad Marsh como la viscosidad aparente aumentan. Los puntos cedentes y esfuerzos de gel en lodos de polímeros xanticos sin arcilla son menos afectados por la contaminación normal. Los principios del tratamiento químico en un fluido base agua-arcilla están ilustrados en la Figura 18: 1. La viscosidad aumenta a medida que los contaminantes son introducidos y/o que el contenido de sólidos aumenta. El agua sólo puede aumentar la separación de los sólidos. Ya sea medida en segundos/cuarto de galón con el embudo (viscosímetro Marsh) o en cP con el viscosímetro. y (2) atracción electroquímica entre los sólidos. El análisis del gráfico indica que este cambio de viscosidad fue producido por el aumento del punto cedente (aumento de las fuerzas de atracción o de la floculación). Los datos pueden ser analizados para determinar el efecto de los diferentes materiales añadidos para estimular cambios sobre la viscosidad Marsh y la viscosidad aparente. si se mide solamente la viscosidad aparente. El agua no elimina el calcio.21 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . La viscosidad plástica constituye una mejor medida de la viscosidad estructural que la que se determina a partir de la concentración de sólidos. También se ha demostrado que esta adición de producto químico no tiene casi ningún efecto sobre la viscosidad plástica. La adición de 1 lb/bbl de PHOS (para quitar el calcio) produce una reducción importante de la viscosidad Marsh y de la viscosidad aparente.

22 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .CAPÍTULO 4B Química de Arcillas 120 Viscosidad Marsh (seg/qt) 100 80 60 80 Viscosidad aparente Viscosidad plástica 60 VA. VP y PC (cP o lb/100 pies2) 40 20 Viscosid ad Marsh Punto cedente A 0 Lodo de base 1/2 lb/bbl cemento B 10% agua C D 200 lb/bbl M-I BAR E F 10% agua G H 1/4 lb/bbl PHOS I 1 lb/bbl PHOS 1/4 lb/bbl PHOS 1/4 lb/bbl cemento + 10 lb/bbl arcilla 10% agua Figura 18: Principios del tratamiento químico. Química de Arcillas 4B.

Una viscosidad plástica creciente. aumentando tanto el punto cedente como la viscosidad plástica. El segundo aumento de viscosidad (Parte D) fue causado por la adición de 200 lb/bbl de barita (sólidos inertes) para aumentar el peso del lodo. y también para demostrar que el tratamiento químico solo no reducirá la alta viscosidad de los sólidos.CAPÍTULO 4B Química de Arcillas _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ 4. la viscosidad Marsh y la viscosidad aparente aumentaron principalmente debido al aumento de la viscosidad plástica. Sin embargo. Química de Arcillas 4B. pero tiene una causa totalmente diferente. Cualquier fuerza de atracción será más eficaz debido a la reducción de la distancia entre las partículas. En este caso. Se añadió 1/4 lb/bbl de PHOS para demostrar que se puede obtener una ligera reducción de la viscosidad al reducir el punto cedente. La viscosidad plástica aumentó cuando se añadieron 10 lb/bbl de arcilla. Este cambio de viscosidad fue producido por el aumento de la viscosidad plástica. acompañado por poco o ningún cambio de la viscosidad plástica. los sólidos de perforación hidratables siempre aumentan la viscosidad más que los sólidos inertes. 6. La adición de un contaminante químico y de sólidos reactivos causa el tercer aumento de la viscosidad. El punto cedente sólo aumentó ligeramente porque los sólidos están más cerca los unos de los otros. Sin embargo. 7. El cambio de viscosidad aparente es prácticamente el mismo que antes.23 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Como hay menos agua libre disponible. La siguiente generalización puede ser realizada para el control más económico de las propiedades de flujo a fin de obtener condiciones óptimas: 1. Tanto la viscosidad Marsh como la viscosidad aparente disminuyeron considerablemente porque estas viscosidades dependen de la viscosidad plástica. El punto cedente sólo disminuyó ligeramente. La adición de productos químicos causó una reducción de la viscosidad por la misma razón que en la Parte C. La adición de agua disminuyó la viscosidad por la misma razón que en la Parte F. 5. puede ser reducido o controlado mediante la adición de diluyentes químicos en un sistema base aguaarcilla. Los sólidos de arcilla se hidratan y toman agua. puede ser reducida o controlada con el agua o mediante el uso de equipos mecánicos de control de sólidos para eliminar los sólidos no deseados. La adición de sólidos causó mayor fricción entre los sólidos debido al aumento del área superficial total de los sólidos. Se añadió diez % en volumen de agua y se redujo la viscosidad plástica. 3. por la misma razón que la viscosidad aumentó en la Parte D cuando se introdujeron los sólidos. Para un volumen unitario de sólidos. El tratamiento correcto en este caso consiste en añadir diluyentes químicos y agua de dilución para reducir la viscosidad plástica y el punto cedente. acompañada por poco o ningún cambio del punto cedente. El tratamiento correcto para reducir la viscosidad consiste en añadir agua. Los grandes aumentos simultáneos del punto cedente y de la viscosidad plástica pueden ser reducidos o controlados mediante las dos técnicas mencionadas anteriormente. La viscosidad seguía alta. el tratamiento correcto del lodo consistiría en añadir agua. El 1/4 lb/bbl de cemento aumentó el punto cedente como en la Parte A. 2. hay una diferencia importante. 8. aún después del tratamiento. la fricción aumenta considerablemente con solamente una pequeña cantidad de sólidos. 9. Un punto cedente creciente.

líquido o gas) que tiene un efecto perjudicial sobre las características físicas o químicas de un fluido de perforación. Muchos de estos sistemas son pretratados deliberadamente con lignosulfonato. 2. lodos de polímeros con bajo contenido de coloides. la forma y la asociación de las partículas. Como los cambios de las propiedades físicas del lodo.. 3. Gases ácidos. agua salada. Contaminación y Tratamiento 4C.que tiene un efecto perjudicial sobre las características físicas o químicas de un fluido de perforación. Esto afecta la cantidad de agua adsorbida y el tamaño. son similares con cualquier contaminante químico que esté presente. Un contaminante es cualquier tipo de material (sólido. calcio y cloruro de sodio. Con excepción de los gases ácidos.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Introducción Un contaminante es cualquier tipo de material. este capítulo se centrará principalmente en los siguientes contaminantes químicos comunes de los lodos base agua: 1. y luego posiblemente convirtiendo químicamente la bentonita en una arcilla de rendimiento más bajo. la concentración de sólidos de tipo arcilloso en un lodo base agua está directamente relacionada con la severidad con la cual el contaminante químico afecta las propiedades del lodo. Estos sólidos se componen de sólidos perforados que se han incorporado dentro del sistema o que resultan del tratamiento excesivo con arcillas comerciales. y agua irreductible). agua de preparación. los sólidos perforados y los problemas relacionados con su control tienen un mayor impacto sobre el costo del lodo que los otros tipos de contaminación.1 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . La Capacidad de Azul de Metileno (MBC) constituye una buena indicación de la concentración de sólidos de tipo arcilloso. dichos cambios de las propiedades físicas sólo indican que existe algún contaminante. Cemento (silicato complejo de Ca(OH)2).. La severidad de estos contaminantes impuso la necesidad de desarrollar sistemas de lodo capaces de tolerarlos. en otro no será necesariamente un contaminante. describiremos detalladamente las fuentes. Una reacción de intercambio de iones puede ocurrir cuando la bentonita sódica está expuesta a los ambientes químicos que contienen altas concentraciones de otros iones metálicos. Al final del capítulo se incluye una guía de referencia rápida y tablas en unidades métricas e inglesas (ver las Tablas 2. tales como el aumento de la reología y del filtrado debido a la floculación. sal (cloruro de sodio) y materiales cálcicos como la cal o el yeso. produciendo la inestabilidad de la reología y del control de filtrado. Los objetivos principales de este capítulo son: • Poner de manifiesto la(s) fuente(s) de cada contaminante químico • Describir la manera en que cada contaminante afecta las propiedades del lodo. Estos sistemas incluyen lodos de lignosulfonato. Anhidrita (CaSO4) o yeso (CaSO4•2H2O). 4. lodos yeso y lodos salados. 3 y 4). lodos de calcio. • Describir la manera de usar los cambios de las propiedades del lodo para identificar al contaminante. Por lo tanto. Sin embargo. Sal (sal de roca. floculando inicialmente. Será necesario realizar un análisis de los cambios de las propiedades químicas para identificar al contaminante. • Describir la manera de tratar el lodo para restablecer las propiedades originales. Los sólidos reactivos de baja densidad son contaminantes comunes en todos los fluidos de perforación. los efectos y las opciones de tratamiento de cada contaminante químico. éstas no tienen casi ningún efecto sobre los sistemas. incluyendo el dióxido de carbono (CO2) y el sulfuro de hidrógeno (H2S). Los lodos con niveles de MBC inferiores a 15 lb/bbl son menos afectados por la contaminación química. Por lo tanto. magnesio. cuando concentraciones adicionales de estos contaminantes son encontradas. estos contaminantes químicos están directamente relacionados a las reacciones de intercambio de iones con las arcillas. Por lo tanto. Lo que en un tipo de fluido de perforación constituye un contaminante. Desde el punto de vista económico.

la salinidad y la temperatura. el Contaminación y Tratamiento 4C. Sin embargo. Como se muestra a continuación. Esto es demostrado frecuentemente en los recortes por la presencia de bolitas blandas de material soluble en ácido. FACTORES DE DETECCIÓN La primera indicación de contaminación de anhidrita o yeso es el aumento de las propiedades físicas.5) es muy bajo.2 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . al solubilizarse en agua. Aumento de la cantidad de calcio en el filtrado. Es posible que este aumento inicialmente no resulte evidente si hay algún excedente de iones carbonato. Las principales indicaciones de contaminación de yeso o anhidrita incluyen: 1. a menos que se efectúe una comparación con el lodo no contaminado. Sin embargo. Si se encuentran grandes cantidades. esta prueba también detecta el ion sulfonato. con su agua fijada. el sulfato de calcio se ioniza en iones calcio y sulfato. la salinidad y la temperatura. éste puede ser tolerado mediante la precipitación del ion calcio. Los sistemas a base de cal y de yeso pueden tolerar la contaminación de anhidrita o yeso sin afectar negativamente las propiedades del lodo. La solubilidad de CaSO4 es controlada por el pH. La medida en que estas propiedades son afectadas depende de la concentración del contaminante. El yeso (CaSO4•2H2O). Será necesario realizar pruebas químicas para identificar el contaminante químico que está presente. Debido a la solubilidad relativamente limitada de la anhidrita y del yeso. El aumento del pH y de la temperatura reduce la solubilidad del yeso. La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones químicas prácticamente idénticas. 4. punto cedente y los esfuerzos de gel. Esta reducción del pH resultará en un aumento importante de la cantidad de calcio en el filtrado.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Contaminación de Anhidrita o Yeso Hay pocas áreas en el mundo donde no se perfora a través de la anhidrita o del yeso. los recortes pueden contener trazas del mineral. o si se está aumentando el pH del sistema de lodo. incluyendo la viscosidad Marsh. Ca2+ + SO42– CaSO4 La solubilidad de CaSO4 es controlada por el pH. Si se encuentra solamente una pequeña cantidad de un contaminante. mientras que el aumento de los cloruros del lodo aumenta la solubilidad. visto que la solubilidad del calcio varía en relación inversamente proporcional al pH. el sistema de lodo debería ser convertido en un sistema a base de calcio. una vez que el yeso solubilizado haya agotado estos elementos químicos. porque el aumento de estas propiedades físicas también constituye la primera indicación de otros tipos de contaminación química. bicarbonato o fosfato en el lodo. La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones químicas prácticamente idénticas. La reducción del pH y de la alcalinidad y el aumento de la cantidad de calcio en el filtrado constituyen los indicadores más confiables. la concentración de sólidos reactivos y la concentración de desfloculantes químicos en el lodo de perforación. 2. altos esfuerzos de gel y un mayor filtrado. La prueba carece de sentido si se usa lignosulfonato como desfloculante principal. La solubilidad del sulfato de calcio es reversible y alcanzará algún grado de equilibrio con el ambiente químico. es más soluble que la anhidrita (CaSO4). La prueba cualitativa para el ion sulfato debería indicar un aumento. La severidad de este contaminante depende principalmente de la cantidad perforada. El efecto inicial de la contaminación de calcio sobre un sistema de lodo a base de bentonita es la alta viscosidad. 3. el pH disminuirá porque el pH del yeso (6 a 6.

el carbonato de sodio constituye el carbonato preferido porque tiene un pH más alto (11 a 11.5). Usar la Tabla 2 para calcular la cantidad de aditivo necesaria. el pH aumenta debido a la formación de un ion hidroxilo. Debido al bajo pH de la anhidrita/yeso (6 a 6.5 a 10. Cuando se excede esta temperatura. Esta reacción produce un fosfato de calcio insoluble. 3. Cualquiera de los siguientes productos químicos puede precipitar un aumento de la cantidad de calcio en el filtrado. Con la cantidad adicional de soda cáustica para mantener el pH encima de 9. el periodo intermedio durante el cual el ion bicarbonato está presente puede crear problemas que pueden ser casi tan graves como la contaminación propiamente dicha. Los productos secundarios de la reacción son compuestos químicos tales como el bicarbonato de calcio (Ca(HCO3)2).3) ISi los iones calcio están presente. Sin embargo. eliminándolo de esa manera. El lignito causa la quelación del ion calcio. no son eficaces como desfloculantes pero aún son capaces de eliminar el calcio. El pH debe ser mantenido dentro del rango de 9. según la cantidad perforada de anhidrita o yeso. La reacción entre el carbonato de sodio y el yeso es la siguiente: Na2CO3 + CaSO4 Na2SO4 + CaCO3 (pH >11. Si hay demasiado calcio. Los materiales comunes de este tipo que están disponibles incluyen: Pirofosfato Ácido de Sodio (SAPP) – Na2H2P2O7 (pH 4. será necesario usar carbonato de sodio (Na2CO3) para precipitarlo. Contaminación y Tratamiento 4C. Este rango de pH limita la solubilidad del yeso y aumenta el rendimiento del lignosulfonato.3 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . El lignosulfonato y el lignito son desfloculantes eficaces en presencia de calcio.0) Los fosfatos están limitados por su estabilidad térmica relativamente baja (aproximadamente 200ºF). Evitar el tratamiento excesivo con carbonato de sodio o bicarbonato.5 con soda cáustica (NaOH) o potasa cáustica (KOH). un material altamente soluble (según el pH). Cuando se mezcla carbonato de sodio en agua.5).4) que el bicarbonato de sodio (8 a 8. éstos se precipitarán como CaCO3 insoluble (caliza). Este tratamiento puede ser suficiente.7. Como tales. Los fosfatos también tienen la capacidad de complejar el calcio del filtrado. el carbonato de sodio constituye el producto preferido para tratar el calcio de la anhidrita o del yeso a temperaturas mayores de 200ºF. los fosfatos se convierten en ortofosfatos. Sin embargo.8) Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS) – Na6P4O13 (pH 8.3) Una reacción similar ocurre cuando se usa bicarbonato de sodio como precipitante. Luego reacciona con el calcio del filtrado para precipitar CaCO3. Aumentar la concentración de desfloculante en el sistema. el ion bicarbonato se convierte en carbonato. La precipitación del calcio con una fuente de iones carbonato es sumamente eficaz. Por lo tanto se prefiere usar carbonato de sodio en vez de bicarbonato de sodio.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento TOLERANCIA _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ DEL CONTAMINANTE Tratamiento del lodo para la contaminación de yeso/anhidrita: 1. de la manera siguiente: 2Na2CO3 + H2O HCO3 + CO3 + 4Na+ + OH– (pH <11. 2.

el cemento puede tener efectos muy perjudiciales sobre las propiedades del lodo. Debemos recordar que la barita a granel puede ser contaminada ocasionalmente por cemento durante el transporte o en el equipo de perforación. de la manera indicada por la siguiente ecuación: 2NaOH + CaSO4 Ca(OH)2 + Na2SO4 El lodo resultante tratado con cal requiere una cantidad anormal de soda cáustica para mantener el excedente de cal. se prefiere generalmente usar un lodo yeso. POLY-SAL™. altos esfuerzos de gel y la reducción del control de filtrado. lodos a base de calcio o lodos base aceite. causando la floculación. mediante adiciones de soda cáustica y cal. Una “cresta” de viscosidad (aumento) ocurrirá a medida que se añade el yeso adicional. RESINEX®. el tipo de lodo cambiará después de una circulación y la viscosidad disminuirá. Por lo tanto es necesario añadir sulfato de calcio para convertir el sistema en un sistema de lodo a base de calcio. Para mantener un excedente de cal. Contaminación y Tratamiento 4C. o cuando el cemento está totalmente curado. el pH del lodo cálcico debe ser controlado en exceso de 11.5 a 10. etc. el tipo y la concentración de sólidos.200 mg/l en un lodo yeso. manteniendo un excedente. La severidad del contaminante depende de factores tales como el tratamiento químico anterior. Contaminación de Cemento En cada pozo que se perfora existe la posibilidad de perforar a través de cemento. Las únicas circunstancias bajo las cuales el cemento no es un contaminante son cuando se usa agua clara.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento CONVIRTIENDO EL SISTEMA EN UN SISTEMA A BASE DE CALCIO Cuando se perforan grandes secciones de anhidrita o yeso. y puede causar una contaminación de cemento grave.4 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . la magnitud de la contaminación hace que sea prácticamente imposible mantener las propiedades de flujo y el control de filtrado deseables. En este caso.5.5. la mayoría de la cal debe permanecer insoluble. salmueras. Los niveles …añadir sulfato de calcio para convertir el sistema en un sistema de lodo a base de calcio. si se están perforando grandes cantidades de anhidrita o yeso. El efecto inicial de la contaminación de cemento es la alta viscosidad. tal como POLYPAC®. Por lo tanto. soda cáustica y lignosulfonato. pero se requieren grandes cantidades de soda cáustica para mantener el pH dentro del rango deseado de 9. …el cemento puede tener efectos muy perjudiciales sobre las propiedades del lodo. y la medida en que el cemento se curó en el pozo. según el pH. El sistema de lodo más usado es el sistema de bentonita de bajo pH. Para convertir el lodo en lodo cálcico. El lodo puede ser convertido en un lodo yeso mediante el tratamiento con soda cáustica. Esto resulta del aumento del pH y de la adsorción del ion calcio en las partículas de arcilla. típicos de calcio varían de 600 a 1. Ambos lodos requieren la adición de un agente de control de filtrado que no sea demasiado sensible al calcio. El lodo también puede ser convertido en lodo cálcico mediante la aplicación del tratamiento químico que acabamos de describir. Un lodo yeso es un sistema de bajo pH. Por lo tanto. lignosulfonato y yeso adicional. se añade una cantidad adicional de cal en vez de yeso. aunque no se haya anticipado ninguna. La soda cáustica reacciona con el sulfato de calcio para producir cal adicional. después de lo cual se mantiene un excedente de yeso (5 a 8 lb/bbl) para alimentar las reacciones químicas que se están produciendo. pero con las adiciones apropiadas de agua. la cantidad de cemento perforada. El yeso es añadido hasta que no tenga ningún efecto perjudicial sobre las propiedades del lodo.

A estas alturas de la operación. Por lo tanto.7) Ca(OH)2 La reacción anterior es reversible y representa un equilibrio entre la concentración de cemento y el pH del lodo. Las siguientes opciones deberían ser consideradas cuando se perfora una gran cantidad de cemento: 1. (BHT) debe ser tratada rápida y completamente … un pozo que está totalmente revestido y cuando no hay ninguna comunicación de presión a través del cemento. Si el pozo está en la etapa de terminación. el lodo podría ser tratado simplemente con desfloculantes y mediante la dilución.7 y proporciona un excedente o una reserva de cal no reaccionada. El efecto del pH sobre la solubilidad del cemento dificulta el tratamiento con precipitantes. Si la operación de cemento se encuentra en una etapa intermedia o final. haciendo que el calcio (cemento) sea insoluble. bajo calcio de filtrado y al filtrado generalmente alto. Ca(OH)2. Esta opción sólo es viable cuando el cemento se encuentra en Contaminación y Tratamiento 4C. La solubilidad de la cal disminuye a medida que el pH del lodo aumenta.. Si se usa un lodo cálcico como fluido de empaque. La indicación principal de la contaminación de cemento es un aumento importante del pH.5 La contaminación de cemento a altas. pero en muchos casos no se toma suficiente tiempo para acondicionar el lodo correctamente. Siempre se debe tener mucho cuidado al realizar el tratamiento del lodo contaminado por cemento. especialmente a las temperaturas de fondo mayores de 275ºF. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .. La contaminación de cemento a altas Temperaturas de Fondo (BHT) debe ser tratada rápida y completamente para evitar la gelificación o solidificación que suele producirse a altas temperaturas. La etapa de la operación de perforación puede ser importante cuando se realiza el tratamiento de la contaminación de cemento. los problemas de contaminación pueden generalmente resolverse si la operación de perforación se encuentra en una etapa intermedia. Ca2+ + 20H– (pH <11. a menos que se cuente con suficiente tiempo para realizar la dilución y la reducción del pH. Por lo tanto. tal como sea medido por Pm y Pf. Si es necesario usar el lodo de perforación. Si la cantidad de cemento perforado es relativamente pequeña. 3. un problema de gelificación podría desarrollarse. se suele contar con suficiente tiempo para realizar el tratamiento y la dilución gradual a fin de acondicionar el lodo correctamente. sería necesario establecer un tiempo suficiente para tratar apropiadamente la contaminación de cemento. alto Pm. Cuando el pH excede 11. 2. un lodo muy contaminado puede tener propiedades de flujo típicamente bajas.7. la cal se vuelve prácticamente insoluble a un pH mayor de 11. La gelificación producida por altas temperaturas puede constituir un problema grave con los lodos contaminados por el cemento. Una pequeña contaminación puede ser tratada eficazmente para dejar un fluido satisfactorio en el pozo como fluido de empaque. Al solubilizarse en agua o en la fase acuosa de un fluido de perforación. de Pm y del excedente de cal calculado. se debería considerar la posibilidad de usar agua en vez de lodo de perforación para perforar el cemento. produce una abundancia de iones hidroxilo (OH–). El lodo contaminado puede ser eliminado en la zaranda o tratado con desfloculantes y precipitantes.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Cemento es un silicato de cal complejo. según la concentración química del lodo. el problema no es grave. si no. Los iones hidroxilo producidos por el cemento aumentan el pH. al alto pH. alta alcalinidad. la cal se precipita de la solución. Es posible que las bajas propiedades de flujo derivadas de las pruebas realizadas a bajas temperaturas no indiquen la condición del lodo en el fondo del pozo. debido a la reacción de intercambio de iones calcio. debido a la presencia de cemento no disuelto.

Sin embargo. Éste precipita el cemento como citrato de calcio y reduce el pH. Tratamiento con ácido cítrico: 2(H3C6H5O7 •H2O) + 3Ca(OH)2 → Ca3(C6H5O7)2 ↓ + 8H2O 6. si se perfora una cantidad excesiva de cemento. liberando gas amoníaco. los productos TANNATHIN®. pero el bicarbonato de sodio reduce el pH y Pm de la misma manera que el SAPP. Esto ayuda a reducir el pH y Pm. no es necesario añadir soda cáustica con los desfloculantes. El lignosulfonato y el lignito son muy eficaces en la presencia de calcio dentro de un amplio rango de pH. los polímeros serán hidrolizados por el alto pH y precipitados por el calcio (Ca) (ver las Figuras 1 y 2).6 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Contaminación y Tratamiento 4C. es necesario reducir el pH y separar el calcio (Ca2+) por precipitación lo antes posible. Aumentar la concentración de desfloculantes en el sistema. si las temperaturas lo permiten. De esta manera se retira el cemento antes de que éste pueda disolverse a un pH más bajo. En este caso. 2. el lodo puede ser convertido en un sistema de bajo contenido de cal. Por lo tanto. 3. lo cual aumenta la solubilidad del CH 2 CH CH CH 2 CH +2OH – C O NH 2 O C NH 2 O C O– CH 2 cemento (y calcio). 4. El cemento aumenta la alcalinidad al volverse soluble. el ácido cítrico (H3C6H5O7) es el aditivo que se debe usar. RESINEX y XP-20® son muy eficaces en un ambiente que tiene una alta concentración de calcio. Si se desea lograr un mayor control del filtrado. permitiendo la precipitación. La mayoría de los problemas de contaminación de cemento pueden ser tolerados de forma aceptable con este método.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento TOLERANCIA _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ DEL CONTAMINANTE Tratamiento del fluido de perforación para la contaminación de cemento: 1. Por lo tanto. 5. Si el cemento es perforado con un sistema de polímeros. El bajo pH de los desfloculantes como el lignito y el SAPP compensa algunos de los iones hidroxilo generados por el cemento. Hay diferentes opiniones acerca de cuál de estos productos es más eficaz. CH 2 CH CH CH 2 CH +2NH 3 C O O– O C O– O C O– CH 2 Figura 1: Hidrólisis de poliacrilamida en poliacrilato a un pH alto. La utilización de los equipos de eliminación de sólidos para eliminar las partículas finas de cemento constituye otro método para reducir la contaminación. El calcio de filtrado disponible puede ser precipitado por el bicarbonato de sodio o el SAPP. CH 2 CH CH CH 2 CH +Ca 2+ C O O– O C O– O C O– O C O– O C O Ca C OO CH 2 CH CH 2 CH CH 2 CH CH 2 Figura 2: Precipitación de poliacrilato por calcio.

Pf y Pm. los problemas del lodo relacionados con los carbonatos pueden surgir. un alto punto cedente y esfuerzos de gel progresivos. Aunque se use bicarbonato para eliminar todo el calcio y el excedente de cal. Esto resulta de la reacción de HCO3 con NaOH requerida para convertir HCO3 en CO3. la mejor manera de proceder consiste en tratar inicialmente la contaminación de cemento con una cantidad insuficiente. porque precipita el calcio y reduce el pH. Otra ventaja es que esta reacción no produce ninguno de los productos secundarios dañinos que pueden crear otros problemas del lodo. pero siguen eliminando el calcio con eficacia. Estos aumentos de la viscosidad son producidos cuando los carbonatos y/o bicarbonatos floculan los sólidos de tipo arcilloso en el lodo. En estos casos. SAPP. el objetivo es proporcionar una fuente de iones carbonato y bicarbonato que se combinarán con los excedentes de iones cal y calcio. Contaminación y Tratamiento 4C. de la manera indicada a continuación: NaHCO3 + Ca(OH)2 → NaOH + H2O + CaCO3 ↓ El uso de bicarbonato reduce el pH. el bicarbonato de sodio forma iones carbonato (CO32) y bicarbonato (HCO3-). En general. Si se requiere perforar una gran cantidad de cemento. Según el pH del fluido. En esta forma. Contaminación de Carbonatos La contaminación química causada por los carbonatos solubles es uno de los conceptos menos comprendidos y más complicados de la química relacionada con fluidos de perforación. debido a su alto pH. Los fosfatos que se usan comúnmente se convierten en ortofosfatos cuando las temperaturas exceden ±200ºF. Si se requiere perforar una gran cantidad de cemento. y podría causar la solidificación del lodo. será necesario usar algún tipo de ácido. será necesario combinar ácido cítrico.0.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Los fosfatos eliminan eficazmente el calcio y ayudan a desflocular el fluido contaminado. Otro método de tratamiento del cemento consiste en usar SAPP (fosfato). será necesario usar algún tipo de ácido… El bicarbonato de sodio es un excelente agente de tratamiento para la contaminación de cemento. El SAPP tiene un pH de 4. los cuales precipitarán el calcio para formar carbonato de calcio (caliza). OBSERVACIÓN: El carbonato de sodio no debe ser usado para tratar la contaminación de cemento. Cuando se usa bicarbonato de sodio. Si la cantidad de carbonatos presentes excede la cantidad requerida para precipitar el calcio. La contaminación de carbonatos/bicarbonatos resulta generalmente en la alta viscosidad de la línea de flujo. se obtiene generalmente un pH demasiado alto. Los fosfatos eliminan eficazmente el calcio y ayudan a desflocular el fluido contaminado.8 y el PHOS tiene un pH de 8. los fosfatos dejan de ser eficaces como desfloculantes. Se prefiere usar SAPP cuando se requiere lograr una reducción importante de Pm. observando los resultados antes de realizar tratamientos adicionales. Una ventaja adicional del uso de fosfatos es la reducción del pH.7 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Uno de los problemas que surge frecuentemente con este tipo de tratamiento es el uso de una cantidad excesiva de carbonatos. ácido acético o lignito o lignosulfonato de bajo pH con el bicarbonato.

3. La Tabla 1 muestra que cuando no hay carbonatos. H2CO3 CO2 + H2O H2CO3 + OH– HCO3– + H2O y OH– CO32– + H2O HCO3– Esto también está ilustrado gráficamente en la Figura 3. Estas ecuaciones indican que las reacciones químicas son reversibles de acuerdo con el pH. 3. el CO3 puede transformarse de nuevo en HCO3. (el punto final Pf). Sin embargo. y que la Pf correspondiente también es baja. Por lo tanto. además del hecho que los iones OH deben ser neutralizados de la manera indicada anteriormente. La Pf es baja porque la concentración de iones OH (soda cáustica) es baja. o pH 11.8 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . 0.3. Al disolverse. Esto aumenta el valor de Pf (para un pH equivalente) en un filtrado que Contaminación y Tratamiento 4C. la cual muestra la distribución del ácido carbónico (H2CO3). 5. 0. Esto cubre el rango de pH en el cual los hidroxilos y carbonatos existen. si los iones carbonato existen.02 N (H2SO4) requerida para reducir el pH de una muestra de filtrado de lodo.05. 100 Porcentaje 80 60 H2CO3 HCO3- CO32 - El aumento de la salinidad desplaza 40 las curvas hacia la izquierda 20 0 0 HCO32 4 6 8 pH 10 HCO312 14 Figura 3: Equilibrio carbonato-bicarbonato. si se permite que el pH disminuya. 2. Bicarbonatos y/o carbonatos de los productos secundarios de la degradación térmica del lignosulfonato y del lignito a temperaturas mayores de 325°F. USANDO EL ANÁLISIS QUÍMICO PARA IDENTIFICAR EL CONTAMINANTE DE CARBONATO/BICARBONATO El método de pH/Pf usado para realizar el análisis de carbonatos/bicarbonatos está basado en la cantidad (ml) de ácido sulfúrico 0.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Las fuentes de carbonatos y bicarbonatos son las siguientes: 1. El gas CO2 proveniente de la formación y agua de formación. se requiere muy poca soda cáustica para lograr los rangos típicos de pH de los fluidos de perforación. del bicarbonato (HCO3) y de los carbonatos (CO3) en relación con el pH. 4. El dióxido de carbono (CO2) del aire se incorpora en el lodo a través de las tolvas mezcladoras de lodo en los tanques de lodo.3. Las siguientes ecuaciones químicas ilustran la manera en que el CO2 se disuelve para formar ácido carbónico (H2CO3) y se convierte en bicarbonatos (HCO3) y/o carbonatos (CO3). el CO2 se transforma en ácido carbónico (H2CO3) y es convertido en bicarbonatos (HCO3) y/o carbonatos (CO3) según el pH del lodo.005. Los excedentes de carbonato de sodio o bicarbonato de sodio que resultan del tratamiento de la contaminación de cemento o yeso. a partir de un pH existente hasta un pH de 8. o incluso CO2. Ejemplos: pH 10. según el pH del lodo.014 lb/bbl de soda cáustica y Pf de 0. Se requiere una concentración muy baja de iones hidrógeno (H) del ácido sulfúrico (H2SO4) para convertir los iones OH en agua (HOH) y reducir el pH a 8. Algunas baritas impuras contienen iones carbonato/bicarbonato.02 N para lograr el punto final Pf del pH 8. cada ion carbonato debe ser convertido en un ion bicarbonato mediante la adición de ácido sulfúrico 0. y mediante las descargas de los equipos utilizados para mezclar el lodo y eliminar los sólidos.0014 lb/bbl de soda cáustica y Pf de 0.

00014 0.3.05 17 0. Como se mencionó anteriormente.014 0.02 N. contiene carbonatos.4 14 Pf OH– (cc 0. y una medida del pH de la concentración de hidroxilos hacen que sea posible calcular la concentración de carbonatos y bicarbonatos. desde un pH existente hasta un pH de 8.02 N requerida para reducir el pH de una muestra de filtrado de lodo.3. los bicarbonatos y el ácido carbónico. cuando no hay carbonatos. Si el valor de Mf es superior a 5 ml de ácido sulfúrico 0.14 1. cada ion carbonato debe ser convertido en un ion bicarbonato mediante la adición de ácido sulfúrico para lograr el punto final Pf del pH 8. en comparación con un filtrado que no contiene carbonatos. Este rango también cubre el rango de pH en el cual existen los carbonatos. Altas concentraciones de lignito (o sales orgánicas como los acetatos o formiatos) en los lodos pueden causar un alto valor de Mf.000005 0. Cuando todos los carbonatos han sido convertidos en bicarbonatos y después de alcanzar el punto final de Pf 8. además del hecho que los iones hidroxilo deben ser neutralizados.0000014 0. Esta diferencia entre el valor de Pf cuando existen carbonatos y el valor de Pf cuando no existen carbonatos.3 y un pH de 4. API 13B-1 describe un cálculo de Pf/Mf para las concentraciones de hidroxilo (OH). dividir mg /l por 60. se requiere muy poca soda cáustica para lograr los rangos típicos de pH de los fluidos de perforación. se puede calcular la concentración de calcio requerida para separar los carbonatos por precipitación. Esto aumenta el valor de Pf para un pH equivalente cuando iones carbonato/ bicarbonato están presentes. El método de Pf/Mf usado para realizar el análisis de carbonatos/ bicarbonatos está basado en la cantidad (ml) de ácido sulfúrico 0. Sin embargo. el valor de Mf sólo será ligeramente más alto que el valor de Pf. es muy probable que la contaminación de carbonatos haya ocurrido y se debería usar un método de determinación más cuantitativo (tal como el método de pH/Pf o el Tren de Gas de Garrett (GGT)).02 N para convertir todos los bicarbonatos en ácido carbónico. carbonato (CO3) y bicarbonato (HCO3).02N H2SO4) (ppm) 0.017 0. Si el valor de Mf es inferior a 5 ml de ácido sulfúrico 0. Para convertir mg/l en milimoles/litro.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Una vez que se conoce la concentración de carbonatos. El GGT también puede ser usado para determinar la cantidad de carbonatos.0014 0.3 a 4. OBSERVACIONES: 1.000014 0.3. no se producirá ninguna reacción con los bicarbonatos en el rango de 8.005 1.17 0. Contaminación y Tratamiento 4C.000 Tabla 1: Relación entre el pH y la alcalinidad para el agua pura. Este dispositivo estima el total de carbonatos en mg/l como CO3.3. Pero si la concentración de carbonato/ bicarbonato es alta.3. se debe añadir ácido sulfúrico 0. en comparación con un lodo que no tiene iones carbonato/bicarbonato. y los valores correspondientes de Pf y Mf son bajos. se puede calcular la concentración de calcio requerida para separar los carbonatos por precipitación. respectivamente. algunas pautas deben ser establecidas.3 y 8. 1. Si no existe ningún ion carbonato/bicarbonato.0005 0. así como otro método de P1/P2.00005 0.700 50 17.3.7 0. Como este método no constituye un análisis cualitativo como el método de pH/Pf. Una vez que se conoce la concentración de carbonatos. el valor de Mf será mucho más alto que el valor de Pf. si los iones carbonato/ bicarbonato existen.0017 0.02 N. Por lo tanto.9 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .5 170 5 1. generalmente no hay ningún problema relacionado con carbonatos. El total de carbonatos incluye HCO3 y CO3. 2. 2. antes de lograr el punto final de Mf 4. Estos productos químicos orgánicos amortiguan el pH entre 4. pH 7 8 9 10 11 12 13 14 NaOH (lb/bbl) 0. y la relación Mf/Pf está aumentando.

una concentración de calcio libre de 150 a 200 mg/l debería ser mantenida en el sistema. los carbonatos.7. los dos reaccionan para formar CaCO3. Por lo tanto. pero sin exceder 11. pH al cual el calcio es poco soluble. A medida que la zona amortiguadora de carbonato/bicarbonato se forma.3. se debería usar yeso como fuente de calcio y para reducir el pH. porque constituye una fuente de iones hidroxilo y de calcio para precipitar los carbonatos. Estos gráficos están basados en el método de tratamiento de Pf/pH.3. se convertirán en bicarbonatos.3.3 y 11. la cal y el yeso deberían ser usados juntos para proporcionar una fuente de calcio sin modificar el pH. Si el pH es inferior a 10. Por lo tanto. Para convertir HCO3 en CO3. los valores de pH y Pf deben ser medidos con precisión.3. La adición de una gran concentración de Varias aplicaciones de cal o yeso sobre varias circulaciones pueden ser necesarias para tratar completamente los carbonatos. Sólo el ion CO3 puede ser tratado con el calcio libre para formar el precipitado CaCO3. Cuando se añade calcio libre al CO3.3 a 11.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento TRATAMIENTO DE UN CONTAMINANTE DE CARBONATO/BICARBONATO El tratamiento de este contaminante es complicado porque los iones HCO3 y CO3 pueden existir juntos a varios niveles de pH. Si el pH del lodo es superior a 11. los iones bicarbonato/carbonato coexisten en el rango de pH de 8. el valor de Pf aumenta mientras que el pH permanece relativamente constante. Si esto ocurre. los cuales son beneficiosos en bajas concentraciones. Todos los iones bicarbonato no son convertidos en iones carbonato hasta que se alcance un pH de 11. El carbonato de calcio (CaCO3) es un precipitado relativamente insoluble. La concentración requerida de cal y yeso está indicada en los Gráficos 1 y 2. La reacción de cal y yeso para formar el carbonato de calcio se ilustra a continuación: Tratamiento con cal:: (CO32–) + Ca(OH)2 CaCO3 ↓ + 2(OH–) Tratamiento con yeso: (CO32–) + CaSO4 CaCO3 ↓ + (SO42–) Varias aplicaciones de cal o yeso en varias circulaciones pueden ser necesarias para tratar completamente los carbonatos (CO3). Si el pH está comprendido entre 10.10 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Será imprescindible contar con un medidor de pH preciso para utilizar estos gráficos. La concentración de HCO3 no tiene importancia cuando el pH es superior a 11. la cal (Ca(OH)2) debería ser usada para aumentar el pH. Si se permite que el pH del lodo baje hasta 10 o menos. y en los programas de computadora de M-I tales como PCMOD™ 3 y M-I QUICK CALC-II™. La coexistencia de CO3 y HCO3 forma un compuesto amortiguador que permanece al mismo nivel de pH pero con niveles crecientes de Pf y Mf. viscosidades y esfuerzos de gel muy altos pueden desarrollarse. Por lo tanto. Contaminación y Tratamiento 4C. Problemas graves del lodo pueden surgir si la contaminación de carbonatos/bicarbonatos no es identificada y tratada correctamente. el pH debería ser aumentado hasta por lo menos 10.3.7 (ver la Figura 3).7. los iones HCO3 deberían ser convertidos en iones CO3 con (iones) hidroxilo. Como el bicarbonato de calcio [Ca(HCO3)2] es demasiado soluble para formar un precipitado.

desfloculantes y soda cáustica parece desflocular el lodo. proceder hacia abajo hasta la intersección del eje horizontal y leer la concentración de carbonato en milimoles por litro. Los Gráficos I y II presentan un análisis cuantitativo de los iones carbonato y En el Gráfico I. Este fenómeno se repetirá hasta que el problema sea correctamente identificado y tratado. A partir de este punto. y se usa de la misma manera. Sumar la cantidad de cal de ambos gráficos y multiplicar por la fracción de agua (Fw) para determinar el tratamiento necesario. Luego. avanzando hasta la línea de pH y subiendo hasta la parte superior del gráfico para determinar las libras por barril de cal requeridas para precipitar los bicarbonatos. Contaminación y Tratamiento 4C. Partir del valor de Pf en el eje vertical.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Punto cedente (lb/100ft2) 60 50 40 30 20 10 0 0 CO3 HCO3 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 Milimoles/litro bicarbonato. subir hasta la parte superior del gráfico y leer las libras por barril de cal requeridas para precipitar los carbonatos. El pH.11 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . partir del valor de Pf en el eje vertical y avanzar horizontalmente hasta la intersección de la línea de pH. Pf y la fracción de agua (Fw) del fluido deben ser conocidos para utilizar estos gráficos. pero lo que sucede realmente es que la adición de soda cáustica convierte los bicarbonatos en carbonatos. El Gráfico II indica la concentración y el tratamiento de bicarbonatos. Esto resulta en una reducción importante de la viscosidad (ver la Figura 4). con los aditivos correspondientes que son necesarios para la precipitación. MÉTODO A (USANDO SOLAMENTE CAL) Figura 4: Efecto de la concentración de bicarbonatos y carbonatos sobre el punto cedente. El Gráfico I ha sido modificado para permitir que quede una concentración de 20 milimoles/litro de carbonatos en el lodo después del tratamiento. Los tratamientos determinados por los siguientes métodos están diseñados para eliminar todos los bicarbonatos y todos menos 20 milimoles/litro de carbonatos. La adición de desfloculantes puede ser necesaria para mejorar las propiedades de flujo después de que los iones carbonato hayan sido neutralizados.

proceder hacia abajo hasta la intersección del eje horizontal y leer la concentración de carbonato en milimoles por litro.0 40.7 11. Luego.0 1 60 600 1.5 13.0 4.1 13.1 0.0 6.0 13.80 A partir del Gráfico I: CO3 = 33.0 12.8 0.7. Wf = 0.7 12.8 13. partir del valor de Pf en el eje vertical y avanzar horizontalmente hasta la intersección de la línea de pH. A partir de este punto.8 12. las cantidades de cal y yeso requeridas para el tratamiento de los carbonatos y bicarbonatos son sumadas y ajustadas para tener en cuenta la fracción de agua del lodo.0 8.51 2 3 4 6 8 10 20 30 50 Yeso requerido (lb/bbl) Gráfico I: Concentración y tratamientos para carbonatos.000 CO3 (milimoles/litro) 10 200 300 0.4 12.6 12. Pf = 1.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ Cal requerida (lb/bbl) _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Pf (cm3) _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ 0.4 13. Pf = 1.7.7. El Gráfico II indica la concentración y los tratamientos de bicarbonatos.80) = 0.6 12. y se usa de la misma manera. FW = 0.27 lb/bbl cal MÉTODO B (USANDO UN PH CONSTANTE) CAL Y YESO PARA En el Gráfico I.3 12.5 milimoles/litro Cal requerida = 0.34 lb/bbl + 0 lb/bbl)(0.1 0. Seguir hacia abajo y leer las libras por barril de yeso requeridas para la precipitación de los carbonatos.4 10.0 <10 3 ppm 6 30 60 100 Milimoles/litro 600 6.9 13.5 11.1 12.0 60.0 20.5 1 2 3 4 6 8 10 14.0 13.34 lb/bbl A partir del Gráfico II: HCO3 = 3.2 Ejemplo: pH = 10.0 13.6 11.2 1.5 12.9 11.7 0.9 12.000 60. La escala inferior indica la cantidad de cal y yeso necesaria para la precipitación a un pH constante.3 13.0 0.6 0.0 11.7.8 11. Contaminación y Tratamiento 4C.0 100.000 Para un pH constante 0.0 80.12 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .3 milimoles/litro Cal requerida = 0 lb/bbl Tratamiento total = (0.0 2.2 13. Ejemplo: pH = 10.

3 milimoles/litro Yeso requerido = 0.1 lb/bbl)(0. El método P1/P2 actual de API 13B-1 indica los resultados en mg/l.0 Cal usando solamente la cal (lb/bbl) 0.80) = 0. FW = 0.0 2.0 11 .5 0.0 3.0 .0 10.72 lb/bbl yeso Las cantidades de cal o de cal y yeso determinadas a partir de los gráficos deben ser multiplicadas por la fracción de agua (Fw) para determinar el tratamiento requerido.4 Ejemplo: pH = 10.7 Pf = 1.2 0. Para convertir EPM en milimoles/litro.6 0.1 lb/bbl Cal requerida = 0 lb/bbl Tratamiento total = (0 lb/bbl)(0. 2.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ Pf (cm3) _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ 10. Pf = 1.0 Gráfico II: Concentración y tratamientos para bicarbonatos.0 60.0 6.7.0 10.0 1. y 20 EPM de bicarbonato es lo mismo que 20 milimoles/litro de bicarbonato porque HCO3 tiene una valencia de uno.0 4.0 8.1 0.0 8.0 3.0 4.3 0.0 4.7 Wf = 0.4 0.0 100.5 milimoles/litro Yeso requerido = 0.0 1 3 6 10 30 60 100 HCO3 ((milimoles/litro) 200 300 600 1.0 8. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .5 0.0 10 5 9.0 2.5 0.81.. Por ejemplo: 80 EPM de carbonato es lo mismo que 40 milimoles/litro de carbonato porque CO3 tiene una valencia de 2.8 0.0 5.000 Yeso requerido (lb/bbl) Para un pH constante 0.4 0.2 0. 0 9.8 lb/bbl From Graph II: HCO3 = 3.13 Cuando se usa el antiguo método P1/P2 de API para determinar los carbonatos.80 0.0 8.0 4.80) = 0 lb/bbl lime and (0.1 0.0 5.0 40.3 0.0 10.0 6.6 0.6 0. Contaminación y Tratamiento 4C.8 lb/bbl + 0.0 6.8 1.8 1.2 0.0 y cal requerida (lb/bbl) 0.0 3.5 10 .4 0.0 0. se usan Equivalentes en Partes por Millón (EPM). se divide EPM por la valencia. Ejemplo: pH = 10.0 2.6 0.80 A partir del Gráfico I: CO3 = 33.0 6.7.0 80.1 0.2 0.5 11 . Dividir mg/l carbonato por 60 para obtener milimoles por litro (61 para bicarbonatos).3 0.0 20.

Estas dos sales no existen naturalmente en la forma cristalina. las salmueras. Cuando esto ocurre. los lodos base aceite y algunos sistemas de polímeros con bajo contenido de coloides. Las arcillas se deshidratan cuando hay suficiente sodio y tiempo. el mecanismo de contaminación está basado en las reacciones de intercambio catiónico con las arcillas. En el caso de las sales. Los efectos iniciales son la alta viscosidad. un filtrado alto y un aumento importante del contenido de cloruros. Cuando se produce algún flujo de agua salada. Para lograr un mejor entendimiento de estas sales y de la manera de tratar la contaminación en cada caso. Se requiere una cantidad adicional de soda cáustica para aumentar el pH. Estas sales están clasificadas por orden de solubilidad creciente. debido a su extrema solubilidad.. El tratamiento del lodo incluye añadir suficiente desfloculante para mantener las propiedades de flujo y la dilución con agua dulce deseables a fin de obtener una reología adecuada. Sin embargo. sal de roca o los flujos de agua salada. ambas pueden existir individualmente. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . la silvita (KCl) y la carnalita (KMgCl3•6H2O). altos esfuerzos de gel. altos esfuerzos de gel y un filtrado alto. el tamaño de la partícula disminuye debido a la reducción de agua adsorbida. Se debe continuar el tratamiento químico hasta que las arcillas estén desfloculadas. causando un alto punto cedente. Otras dos sales comunes son el cloruro de magnesio (MgCl2) y el cloruro de calcio (CaCl2). los esfuerzos de gel y el filtrado aumentan cuando se encuentra la halita. acompañado por pequeños aumentos de la dureza en el filtrado del lodo. La halita (sal común) es la sal que perforada con más frecuencia y constituye el principal componente de la mayoría de los flujos de agua salada. juntas o con otras sales disueltas en agua irreductible.. Los sistemas de lodo a base de bentonita no son afectados de diferentes maneras según el origen de la sal. las sales y/o sus cationes asociados se describen separadamente. La detección de Contaminación y Tratamiento 4C. ya que la prueba de cloruros no identifica el ion o los iones metálicos que están asociados con los cloruros. La viscosidad Marsh. Pero las partículas de arcilla deshidratada floculan. Se produce un intercambio catiónico entre la sal y las arcillas para expulsar el ion calcio de las partículas de arcilla. consultar también el capítulo titulado “Perforación de Sales”. agua salada. un aumento de cloruros no define el problema con suficiente precisión para determinar la mejor manera de tratar el lodo.14 La halita. lo cual resulta en un aumento de la dureza.es la sal perforada con más frecuencia y constituye el principal componente de la mayoría de los flujos de agua salada. el punto cedente. Esto depende de la cantidad de sal perforada y de si existe una cantidad suficiente para deshidratar todas las arcillas contenidas en el sistema. Si el pH disminuye hasta menos de 9. la acción de masas por el catión predominante y. Un flujo de agua salada puede ser mucho más perjudicial para las propiedades de flujo que la perforación dentro de sal de roca. a veces. Los únicos sistemas sobres los cuales las sales disueltas no tienen casi ningún efecto son los sistemas de agua clara. será necesario aumentarlo con soda cáustica HALITA (NaCl) La presencia de halita puede ser confirmada por un aumento de los cloruros. el pH. ya sea el agua de preparación.5. La presencia de halita puede ser confirmada por un aumento de los cloruros. lo cual puede resultar en una ligera reducción de la viscosidad plástica.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Contaminación de Sal Los tres tipos de sales de roca naturales encontradas durante las operaciones de perforación son la halita (NaCl). El filtrado aumentará en proporción directa a la cantidad de sal que se ha incorporado en el lodo. la densidad del lodo debe ser aumentada para controlar el flujo antes de que se pueda tomar el tiempo de acondicionar las propiedades del lodo. porque las sales ya están solubilizadas y reaccionan más rápidamente con las arcillas. El agua liberada se reincorpora a la fase continua del lodo. El efecto inicial sobre el lodo de perforación es la floculación de las arcillas causada por la acción de masas del ion sodio.

La halita pura tiene un pH de 7. el valor de la valoración del cloruro constituiría una medida precisa de la concentración de iones potasio. Como la solubilidad de la silvita es ligeramente más alta que la halita. El caso más notable es el de Europa del Norte. Es difícil preparar un fluido saturado de KCl que tenga propiedades de flujo deseables. Es importante conocer el tipo de sal que se perforará. En general. Sin embargo. esto casi nunca ocurre. se suele añadir un poco de soda cáustica con los desfloculantes para mantener el pH dentro del rango apropiado. para que los desfloculantes base ácido se vuelvan solubles a fin de ser eficaces. porque no existe ninguna medición cuantitativa del sodio que pueda ser usada en el campo. POLY-SAL. MY-LO-JEL™. Europa y el Medio Oriente. esta sal existe en cierta medida en algunas partes de los Estados Unidos. una sección de sal de silvita maciza perforada con un fluido saturado de halita aún puede derrumbarse en cierta medida. La valoración cuantitativa del ion potasio puede ser utilizada para identificar la sal como silvita pura o silvita parcial. Sudamérica. Si se debe perforar a través de sal maciza o frecuentes venitas de sal. Se trata de la sal de N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .5. se podría usar un fluido claro saturado de KCl.000 Contaminación y Tratamiento 4C. el lodo debería estar saturado de sal para evitar derrumbes y el hundimiento del pozo. Minerales asociados tales como la anhidrita están generalmente presentes en cierta medida. cuando las concentraciones son mayores de 10. No es raro que estas sales estén interestratificadas. si fuera necesario (y suponiendo que las condiciones del pozo lo permiten). lo cual aumentará el calcio del filtrado. Por lo tanto. Por lo tanto. Por lo tanto. aunque no con la misma severidad que si se usara agua dulce. Ya que ni el sodio ni el cloruro pueden ser precipitados económicamente a partir del lodo. Sin embargo. donde la carnalita subyace el área de perforación del Mar del Norte. debería usarse una sonda especial compensada para sales para medir el pH en lodos de alto contenido de sal. antes de ser añadida al sistema activo. se recomienda añadir bentonita. Se utiliza la valoración del cloruro para indicar el grado de saturación de las soluciones de NaCl. excepto los que se obtienen al perforar la sal de silvita. se requiere generalmente un agente de control de filtrado.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento La sal compleja “carnalita” es relativamente rara. Si la halita es pura. a efectos geológicos. un buen control de filtrado y buenas características de suspensión. SP101®. Que el lodo esté saturado o no. Sin embargo. Se puede lograr una mayor precisión cuando un medidor de pH está disponible. cuanto más halita se perfore. La dilución con agua dulce es la única manera económica de reducir la concentración de cloruros.15 mg/l. más soda cáustica será requerida para mantener el pH a más de 9. Éste puede ser cualquiera de varios materiales como RESINEX. Bajo estas circunstancias. La bentonita debería ser prehidratada y protegida con otro producto químico. Si se usa papel indicador de pH. cualquiera que sea el tipo de contaminación de sal. la bentonita seca no debería ser añadida directamente al sistema. POLYPAC y bentonita prehidratada. La sonda usada normalmente en este instrumento contiene una solución de cloruro de potasio (KCl) y da indicaciones incorrectas cuando mide el pH en soluciones que tienen un alto contenido de sodio. no queda otra alternativa que tolerar la concentración de halita que entra en el sistema de lodo. SILVITA (KCl) La contaminación de silvita produce la misma reacción de las propiedades del lodo y requiere el mismo tratamiento del lodo que la contaminación de halita. es muy raro que se encuentre halita pura. Si el lodo no contiene cloruros. el pH no debería sufrir ninguna reducción de más de una unidad hasta que se alcance la saturación total del lodo. CARNALITA (KMgCl3•6H2O) La sal compleja “carnalita” es relativamente rara. La halita también tiene un efecto sobre los instrumentos usados para medir el pH. Sin embargo. la precisión de este papel será afectada por la concentración de cloruros y el papel indicará un pH más bajo a medida que la concentración de cloruros aumenta.

Este precipitado (Mg(OH)2) es una sustancia gelatinosa espesa que actúa como viscosificador. Al pH relativamente bajo de 9. el tratamiento del lodo no sería demasiado complicado. El calcio debería ser eliminado aumentando el pH y tratando con carbonato de sodio para neutralizar el calcio como CaCO3. 2. El sulfato de sodio (Na2SO4) es uno de los productos químicos que están disponibles para controlar el calcio del filtrado en fluidos que tienen un alto contenido de magnesio. controlará el calcio del filtrado hasta un máximo de 400 mg/l. las relaciones que describimos anteriormente para la carnalita son aplicables. Una solución que está saturada con una sal en particular a la temperatura superficial. la concentración de sal puede ser considerablemente más alta. La reacción química es la siguiente: Na2SO4 + Ca2+ → 2 Na+ + CaSO4↓ Esta reacción no afecta el contenido de potasio o magnesio. la soda cáustica no debería usarse. el magnesio de la carnalita disuelta se precipita como hidróxido de magnesio (Mg(OH)2). esta valoración también detecta el magnesio. Cuando está solubilizada.16 La solubilidad de la mayoría de las sales comunes es directamente proporcional a la temperatura. la viscosidad aumentará. En el caso del agua con un alto contenido de magnesio. Las aguas muy enriquecidas con calcio y magnesio son las más perjudiciales. Valoración para la concentración de iones magnesio. pueden enriquecer las aguas irreductibles con aniones y cationes adicionales. otras reacciones químicas. hay suficientes iones hidroxilo presentes para que el precipitado tenga un profundo efecto sobre la viscosidad del lodo. La valoración de dureza total está indicada como la concentración de calcio soluble en mg/l. éstos contienen generalmente sales que son similares a las que se encuentran en el agua salada. Esta es la solubilidad de equilibrio de CaSO4. la solubilidad de la sal en esa solución aumenta. Sin embargo. Como los sedimentos marinos se depositan en agua salada. los minerales de sedimentos por el agua freática. 3. A medida que la temperatura de una solución de sal aumenta. En la presencia de iones hidroxilo (OH-). si es posible.03 lb/bbl de soda cáustica. Si el magnesio es precipitado por la soda cáustica. El magnesio sólo puede ser precipitado por la soda cáustica. tales como la lixiviación de Contaminación y Tratamiento 4C. También son circulados en el estado alcalino para minimizar la corrosión. dos cationes fuertes (calcio y magnesio) actúan sobre las arcillas para causar la floculación y la deshidratación. Para confirmar la presencia y N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Sin embargo. La solubilidad de la mayoría de las sales comunes es directamente proporcional a la temperatura. o yeso. Además. Esta reacción empieza a producirse con solamente 0. 2. Sin embargo. Reducción rápida del pH. la cual se compone de halita.9. como la mayoría del agua es expulsada durante el proceso de compactación. Flujos de Agua Salada Las aguas irreductibles pueden contener una amplia gama de sales. Los indicadores de magnesio son los siguientes: 1. y es indicada por el segmento reversible de la ecuación anterior. Los problemas del lodo asociados con la carnalita son graves y tienen dos aspectos: 1. El origen de estas sales está directamente relacionado con el origen de los sedimentos propiamente dichos. La mayoría de los lodos de perforación son circulados en el estado alcalino para maximizar el rendimiento de las arcillas y otros productos químicos usados para tratar los fluidos de perforación. Muchas de éstas pueden ser perjudiciales para los fluidos de perforación. es capaz de contener más sal en solución a temperaturas elevadas. Por lo tanto. Si éste fuera el único problema. silvita y carnalita interestratificadas. Espesamiento del lodo con adiciones de soda cáustica o carbonato de sodio.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Los problemas del lodo asociados con la carnalita son graves… Zechstein.

4. Esto es especialmente cierto porque sólo el calcio. El gas de sulfuro de hidrógeno se origina en: 1. Reducción del pH del lodo. 2. Formación de incrustaciones negras (FeS) sobre las tuberías de perforación de acero. Para compensar los aspectos dañinos del gas H2S. el problema se complica hasta el punto de convertirse en una cuestión puramente teórica. N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 .01 0 2 4 6 8 pH 10 12 14 Figura 5: Distribución de sulfuros según el pH. Esto también se puede observar en la Figura 5.Halita KCl .Carnalita En una solución pura de una sal. esta sal puede ser identificada por el contenido de cloruros y la valoración de los cationes (excepto el sodio). suponiendo que la cantidad de magnesio presente es poca o prácticamente nula. Este gas es destructivo para los materiales tubulares y tóxico para los seres humanos.Cloruro de magnesio CaCl2 . 5. o a un nivel más seguro de 12. Descomposición de materiales que contienen azufre. Los indicadores para un flujo de agua con alto contenido de calcio. añadiendo soda cáustica o cal. NaCl .Cloruro de calcio KMgCl3 . 3. el pH del lodo es reducido rápidamente Contaminación y Tratamiento 4C. El gas de sulfuro de hidrógeno puede ser identificado por: 1. 3. Sin embargo. en soluciones de sales mezcladas. El contaminante más severo y más corrosivo descrito en este capítulo es el gas de sulfuro de hidrógeno (H2S). 2. Se supone que los cloruros que no están asociados con los cationes identificables.Silvita MgCl2 . el potasio y el magnesio pueden ser identificados con facilidad en el campo. Olor a huevo podrido. el pH debe ser aumentado hasta por lo menos 11. Menor efecto sobre el pH. HS + H2O H2S + OH– – HS– + H2O H2S + OH S2– + H2O HS– + OH– 100 H2S HS- % de sulfuros totales 10 1 0. La siguiente reacción química describe la aplicación de alcalinos al H2S. el calcio y el magnesio deben ser valorados separadamente. Degradación biológica. 3.17 mediante la neutralización de OH-. están asociados con los iones sodio. Depósitos térmicos. Como el H2S es un gas ácido. Decoloración del lodo (hacia un color oscuro) debido a la formación de FeS a partir de la barita. Contaminación de Sulfuro de Hidrógeno (H2S) El contaminante más severo y más corrosivo descrito en este capítulo es…(H2 S). Valoración para la concentración verdadera de iones calcio. Cuando se identifica la presencia de H2S. Esto ilustra el hecho que la determinación de cloruros puede inducir a error. Aumento de la viscosidad y del filtrado debido a la reducción del pH. 2.1 S20. el personal debe usar inmediatamente los equipos apropiados de protección personal y poner en práctica las medidas de seguridad de los trabajadores. sería: 1. Respuesta positiva del lodo a las adiciones de soda cáustica o carbonato de sodio. Gas de la formación. observar la variación en la relación de cloruros a iones metálicos asociados en las sales descritas anteriormente. Los términos agua irreductible de alto contenido de calcio o alto contenido de magnesio son usados porque la sal de sodio está casi siempre presente.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento concentración de magnesio. Por ejemplo. 4.

Aumento de pH. se recomienda usar un lodo base aceite. Mayor excedente de cal y calcio soluble (después). 2. Ambas pruebas son rápidas. Tratamiento 1. Las acciones descritas anteriormente son recomendadas para minimizar los aspectos tóxicos de este contaminante corrosivo. una vez que las propiedades de flujo están bajo control.000 mg/l de sulfuros. No se debe usar más de 2 lb/bbl de óxido de cinc en el tratamiento preliminar del lodo para eliminar H2S. Prueba de Hach. Comenzar tratamientos con óxido de cinc para eliminar los sulfuros solubles del sistema... En realidad. S2– + Zn2+ → Zn S– Un tratamiento de 1 lb/bbl de óxido de cinc elimina aproximadamente 1. Si parece que el H2S proviene (fluye) de la formación. Según el tipo de sistema usado. 3. Pm y Pf (especialmente Pm). Amortiguar el pH con cal. El aceite actúa como un agente formador de película en la presencia de H2S. Para proteger los materiales tubulares contra la corrosividad del H2S. las partículas de arcilla estarán libres para reaccionar con el diluyente o desfloculante utilizado. El procedimiento está descrito en RP 13 B. fáciles y producen resultados fáciles de definir. precauciones que con los lodos base agua.5 a 12. Las propiedades químicas del gas de sulfuro de hidrógeno son bastante complejas.actúa como un agente formador de película en la presencia de H2S. con los lodos base aceite sería necesario tomar mayores lodo base aceite. Contaminación y Tratamiento 4C. Mayor filtrado.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento El ion bisulfuro (S2-) puede ser eliminado por una reacción con óxido de cinc para formar sulfuro de cinc. causando la ampliación del volumen de la molécula de hidrógeno. Tren de Gas de Garrett (GGT). Entonces. La ruptura por absorción de hidrógeno es la causa de la destrucción de los materiales tubulares. mediante la adición de soda cáustica. lo cual rompe el metal. La detección del sulfuro de hidrógeno en el lodo puede ser probada de dos maneras: 1. Grandes tratamientos de agua y SPERSENE para controlar las propiedades de flujo. porque el H0 (hidrógeno atómico) entra en los pequeños poros del metal sometidos a grandes esfuerzos y se transforma en gas H2 (hidrógeno molecular). Aumento de la viscosidad y de los esfuerzos de gel. El H2S no es menos tóxico en los lodos base aceite que en los lodos base agua. se puede usar SAPP o TANNATHIN y bicarbonato de sodio para reducir el pH y precipitar el calcio soluble (ver las Tablas 2 y 3). 3. será necesario tomar medidas para: 1.18 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . Si se detecta H2S en el lodo cuando se usa la prueba de filtrado soluble en el tren de gas de Garrett. OBSERVACIÓN: Consultar los reglamentos ambientales y los requisitos de toxicidad acuática locales antes de usar cualquier compuesto de cinc. 4. debido a la solubilidad del H2S en el aceite. 2. el cual es insoluble. 2. Referencia Rápida para Reconocer y Tratar los Contaminantes CONTAMINACIÓN DE CEMENTO Síntomas 1. Se recomienda añadir de 1 a 2 lb/bbl de SPERSENE durante el tratamiento preliminar. Se añade bentonita para obtener el filtrado deseado. Aumentar inmediatamente el pH hasta un valor de por lo menos 11. pero con el tren de gas de Garrett es más preciso y proporciona un resultado cuantitativo. la densidad del lodo debería ser aumentada para interrumpir el flujo de gas dentro del pozo. 2.

si la formación de sal debe ser entubada poco después de terminar la perforación. 1. Aumento del filtrado. Reducción del pH y Pf. Tratamiento 1. Reducir la viscosidad con tratamientos de lignosulfonatos y soda cáustica. Cerrar el pozo con un BOP (preventor de reventones).19 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . 2. Aumento de la cantidad de calcio soluble.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ CONTAMINACIÓN DE MAGNESIO Síntomas 1. y adiciones de bentonita prehidratada. tal como la contaminación causada por el agua salada. 2. Aumento de la viscosidad. 2. Aumentar el pH del lodo hasta 11 con soda cáustica o potasa cáustica (KOH) para eliminar el magnesio (ver las Tablas 2 y 3). 2. 5. Controlar la viscosidad con tratamientos de lignosulfonatos. Contaminación y Tratamiento 4C. 2. CONTAMINACIÓN DE YESO O ANHIDRITA Síntomas 1. 2. mantener una concentración de NaCl de 190. Tratamiento OBSERVACIÓN: El siguiente tratamiento es para pequeños niveles de contaminación. Aumento de la cantidad de cloruro soluble y calcio. Aumento de la viscosidad y de los esfuerzos de gel. haciendo circular la arremetida hacia afuera. a una velocidad de bombeo reducida. POLYPAC UL y bentonita para controlar el filtrado. CONTAMINACIÓN PRODUCIDA POR EL FLUJO DE AGUA SALADA Y LA ARREMETIDA DE GAS Síntomas 1. Precipitar o secuestrar el calcio soluble con fosfatos o carbonato de sodio (ver las Tablas 2 y 3). 3. Altos niveles de dureza después de tratar el calcio con carbonato de sodio. Si se usa almidón para controlar el filtrado. 2. Tratamiento 1. 4. el pH con soda cáustica. o usar un biocida. Controlar el filtrado mediante adiciones de almidón y/o POLYPAC. Punto cedente inestable y filtrado. Aumento del nivel del tanque de lodo. 3. Pequeños tratamientos de POLYPAC son eficaces para controlar la viscosidad si los sólidos están controlados dentro del rango apropiado. Si no se entuba la sal y la formación queda expuesta por un largo periodo. Reducir el filtrado con tratamientos de bentonita. saturar el sistema con cloruro de sodio (sal) para impedir el ensanchamiento adicional del pozo. Tratar el fluido con lignosulfonatos para controlar la viscosidad. 3. Aumento del filtrado. 4. además de soda cáustica y cal. Aumento de la velocidad de retorno del pozo. Posible disminución de Pf y pH. Subir el conjunto de fondo para despejar el buje de junta kelly. Tratamiento 1. NO se debe usar soda cáustica para tratar una contaminación masiva de magnesio (como la que causa la carnalita). y el filtrado con bentonita y POLYPAC. 2. Aumentar el peso del lodo hasta obtener la densidad requerida.000 mg/l para evitar la fermentación del almidón. Parar la bomba. soda cáustica y cal según una proporción de 1:2 para controlar el pH y Pf. Mantener el pH a este nivel para evitar que el magnesio se solubilice de nuevo a partir de Mg(OH)2. Diluir la concentración de NaCl con agua. Dejar que el yeso o la anhidrita permanezca en el sistema para obtener un nivel de calcio soluble mayor de 600 mg/l. 4. Medir la presión de la tubería de perforación y calcular la densidad de lodo adicional requerida para compensar la arremetida. POLYPAC o RESINEX. CONTAMINACIÓN DE SAL Síntomas 1. Controlar la viscosidad con el tratamiento de lignosulfonato.

26 (PM – (Pf x Fw)).00424 mg/l x Fw x 0. Aumentar el pH hasta un valor comprendido entre 10. 4. El lodo o la tubería adquiere un color negro. Pequeños tratamientos de cal y soda cáustica también pueden requerirse para controlar el pH y Pf. Puede que sea necesario diluir la concentración de iones NaCl con agua dulce. Aumento de los niveles de carbonatos o bicarbonatos. Añadir óxido de cinc (ver las Tablas 2 y 3).150 lb/bbl excedente de cal x 1. Ligero olor fétido (huevo podrido) en la línea de flujo. Contaminación y Tratamiento 4C. Reducción de las alcalinidades. Excedente de cal = 0. S2–) *También pueden usarse otros compuestos de cinc tales como el cinc quelado o el carbonato de cinc.135 lb/bbl excedente de cal x 1.3 y 11. 3.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ _______________________ 6. Mayor diferencia entre Pf y Mf. 2. 7. Tabla 2: Tratamiento químico en unidades E.U. eliminar el gas del sistema usando el equipo de circulación superficial y los desgasificadores. Aumento de Pf con un pH constante.A. 2. Aumentar el pH hasta un nivel comprendido entre 11 y 11.000432 mg/l x Fw x 0. Tratamiento 1. Si se trata de una arremetida de gas. y acondicionar el fluido con cantidades adicionales de desfloculantes y soda cáustica.20 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 . CONTAMINACIÓN DE CARBONATOS Síntomas 1. 3. Tratamiento 1. 2.3. HS–. CONTAMINACIÓN DE SULFURO DE HIDRÓGENO Síntomas 1.000928 mg/l x Fw x 0. Contaminante Dióxido de carbono Ion Contaminante Carbonato Bicarbonato Tratamiento Yeso para reducir el pH Cal para aumentar el pH Cal para aumentar el pH Carbonato de sodio SAPP Bicarbonato de sodio Bicarbonato de sodio SAPP Ácido cítrico Soda cáustica Óxido de cinc* más suficiente soda cáustica para mantener el pH por encima de 10. descargar el agua salada en la superficie (si es posible).00735 lb/bbl excedente de cal x 1. Un excedente siempre debe ser mantenido en el sistema. 2. para eliminar los carbonatos como CaCO3 (ver las Tablas 2 y 3). Amortiguar con cal.00100 mg/l x Fw x 0. Altos esfuerzos de gel. 2. dos fuentes solubles de Ca. Fw es el % fraccionario de agua de la retorta.893 mg/l x Fw x 0.5 con soda cáustica. 3.00116 mg/l x Fw x 0. Añadir cal y/o yeso.000971 mg/l x Fw x 0. Si se trata de un flujo de agua salada.00091 Yeso o anhidrita Calcio Cal o cemento Calcio e hidroxilo Agua dura o salada Sulfuro de hidrógeno Calcio y magnesio Sulfuro (H2S. OBSERVACIONES: 1.5 Concentración de Tratamiento (lb/bbl) mg/l x Fw x 0.

equipo de remoción de sólidos y diluyente — Yeso o anhidrita ↑ — ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ — ↑pH↓ 11. diluyente y polímero para filtrado pH <10.074178 (PM – (Pf x Fw)). agua de dilución y diluyente. Tabla 3: Tratamiento químico en unidades métricas. Un excedente siempre debe ser mantenido en el sistema. ↑ ↑ WT = densidad FV = viscosidad embudo PV = viscosidad plástica YP = punto cedente Gels = Esfuerzos de gel FL = Pérdida de filtrado Pm = Alcalinidad del lodo Pf = Alcalinidad del filtrado Mf = Alcalinidad de filtrado de anaranjado de metilo Contaminación y Tratamiento ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ 4C.00121 carbonato de sodio SAPP Bicarbonato de sodio Bicarbonato de sodio SAPP Ácido cítrico Soda cáustica Óxido de cinc* más suficiente soda cáustica para mantener el pH encima de 10.00265 mg/l x Fw x 0. o diluyente. o SAPP.5 — — ↑ — ↑ ↑ ↑ ↓ ↓ ↓ ↓ — ↑ — Sal — ↑ — ↑ ↑ ↑ ↓ ↓ ↓ ↓ ↑ ↑ — ↑ Carbonato o bicarbonato — ↑ — ↑ ↑ ↓ ↓ → ↑ — ↓ — ↑ ↑ H2S — Antiguos ↑ — ↑ ↑ ↑ ↓ ↓ ↓ ↓ — — ↑ — — — — — — — — ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ Sólidos Nuevos ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ Aumento ↓ Reducción — Sin cambio Ligero aumento Ligera reducción Tabla 4: Referencia rápida para reconocer y tratar los contaminantes.. cal y fuente de cinc (óxido de cinc) Agua de dilución y equipo de de remoción de sólidos Agua de dilución. y ácido cítrico Soda cáustica. HS–.21 ↑ N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 ↑ ↑ . OBSERVACIONES: 1. Excedente de cal (kg/m3) = 0.3: cal y yeso pH >11.3: yeso Soda cáustica.3 a 11. 2. o carbonato de sodio (más polímero para filtrado) Soda cáustica. bicarb.002596 Cal o cemento Calcio e hidroxilo Agua dura o salada Sulfuro de hidrógeno Calcio y magnesio Sulfuro (H2S. S2–) *Otros compuestos de cinc tales como el cinc quelado o el carbonato de cinc también pueden ser usados.5 mg/l x Fw x 0.00277 mg/l x Fw x 0.281 kg/m3 excedente de cal x 5. Fw es el % fraccionario de agua de la retorta. agua de dilución.00285 Cal para aumentar el pH mg/l x Fw x 0.4 mg/l x Fw x 0.002097 kg/m3 excedente de cal x 3.CAPÍTULO 4C Contaminación y Tratamiento Contaminante Dióxido de carbono Yeso o anhidrita Ion Contaminante Carbonato Bicarbonato Calcio Tratamiento Concentración de Tratamiento (kg/m3) Yeso para reducir el pH mg/l x Fw x 0.00285 mg/l x Fw x 0.3: cal pH 10. Contaminante Cemento WT FV PV YP Gels FL pH Pm Pf Mf Cl– Ca2+ Sólidos Treatment Bicarb.23 kg/m3 excedente de cal x 3.