]UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA UNIDAD DE POST GRADO MAESTRIA EN INGENIERIA AMBIENTAL

TRABAJO: “SOLUCIONARIO DE PROBLEMAS DE MODELAMIENTO AMBIENTAL”

CÁTEDRA

:
ANÁLISIS Y MODELAMIENTO DE SISTEMAS AMBIENTALES

CATEDRÁTICO

:
M.Sc. IVÁN LUIS OSORIO LÓPEZ

INTEGRANTES

:
JULIÁN LAIME, EDGAR RAFAEL TORRECILLAS PEREZ, CAYO GREGORIO EGOAVIL CUADRADO, MIRIAM I

SEMESTRE

:

FECHA DE ENTREGA :

07 de julio de 2012

HUANCAYO – PERÚ 2012

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ ESCUELA DE POST GRADO UNIDAD DE POSTGRADO DE LA FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA ANÁLISIS Y MODELAMIENTO DE SISTEMAS AMBIENTALES I. SOLUCIONARIO DE PROBLEMAS DE MODELAMIENTO AMBIENTAL 1. Un desagüe sin tratar con una DBO de 240mg/L se envía a una planta de tratamiento en la que se elimina el 50% de la DBO. El rio receptor del efluente tiene la curva de oxigeno que se muestra en la figura (el rio no tiene otras fuentes de DBO). Observe que los valores están expresados en millas y días requeridos para alcanzar un punto determinado.

FIGURA 01: a. Suponer que por avería en la planta de tratamiento ya no se elimina nada de DBO. Trazar la nueva curva en comba del oxigeno largo tiempo después de la avería. Indicar la distancia de las nuevas coordenadas críticas aguas abajo. b. Dibujar la curva del oxigeno al cabo de 4 días después de la avería de la planta de tratamiento. SOLUCIÓN Para la solución del problema se deben calcular los siguientes parámetros: i. Calculo del déficit de oxigeno inicial ( ) (1) De la figura: Valor de saturación del oxigeno disuelto

Valor Real del oxigeno disuelto en tiempo cero

iv. Construcción de una tabla de datos Experimentales.0 9.1: . además ingresamos los datos de la tabla de datos Experimentales para hacer regresión No Lineal con el software Polymath 5.0 6.De donde: ii. Cálculo de las constantes cinéticas Kd y Kr Utilizando el software POLYMATH Remplazando los datos en la Ecuación de Streeter-Phelps: [ ] (2) Ingresando este modelo con los parámetros ya determinados para el sistema. cuyo modelo se presenta como sigue: [ Donde: : Constante de Desoxigenación : Constante de aireación : DBO final o última de la mezcla de agua corriente mas agua residual en el punto de descarga : Tiempo Del enunciado ya que el rio no tiene otras fuentes de DBO: ] (2) iii. Ecuación de Streeter-Phelps. la curva debe cruzar por los siguientes puntos: t (días) OD (mg/L) 0 3 8 9.0 Es decir el rio se desoxigena y reoxigena (aireación) en un periodo de 8 días llegando el valor critico en el tercer día (tc = 3dias) con la ODmin = 6mg/L. con base en la figura.

Datos Experimentales según la Figura del sistema: FIGURA 02: Ingresamos el modelo con los valores calculados: FIGURA 03: .

Utilizamos regresión No lineal. la cual nos arroja los siguientes valores: FIGURA 04: Aparece el mensaje en rojo: EL CÁLCULO EXCEDE EL MÁXIMO NUMERO DE ITERACIONES y arroja: : Constante de Desoxigenación : Constante de aireación Ingresamos éstos valores en el modelo y simulamos para un periodo de 8 días: FIGURA 05: Se puede apreciar que los valores no funcionan correctamente ya que el OD alcanza valores negativos (FIGURA 06) .

0 En el modelo de Streeter-Phelps: [ ] (2) Se puede ver que: (3) Donde: Déficit de oxígeno en cualquier instante t (mg/L) Además: Matemáticamente: (4) Resolvemos el modelo utilizando Runge Kutta de 4to orden para estimar D(mg/L) en el tiempo(días): Los valores iniciales son: La función pendiente: (5) para t=0 . Cálculo de las constantes cinéticas Kd y Kr Utilizando el software LabVIEW 9.FIGURA 06: Tampoco se verifica los valores críticos tc = 3dias y ODmin = 6mg/L. v.

obtenemos un resultado similar al obtenido con el software POLYMATH 5.1.1: : Constante de Desoxigenación : Constante de aireación Encontramos la siguiente curva para el déficit de oxigeno (D): FIGURA 07: En la FIGURA 07 el Déficit de oxigeno no debería superar el valor máximo de 9mg/L. ya que aparecen valores negativos nuevamente y el punto critico esta situado mas o menos en el día 0.Si usamos los valores encontrados con el POLYMATH 5. por lo que al simular el oxigeno disuelto OD en función del tiempo. FIGURA 08: . la línea amarilla representa los datos experimentales y como se ve se esta muy lejos con los parámetros Kd y Kr calculados por el POLYMATH 5.5 (FIGURA 08).1.

con lo que se esta muy lejos del tiempo critico mostrado en la grafica de los datos experimentales tc = 3 días. TABLA 5. De donde se concluye que los datos proporcionados por la FIGURA 01 (datos del ejercicio) SE ENCUENTRAN MAL PLANTEADOS. Por lo que se descartan los valores calculados para Kd y Kr con el POLYMATH y LABVIEW hasta el momento según los datos proporcionados.46 y 0.69 días-1.Entonces de deben encontrar valor para Kd y Kr que se ajusten a los datos experimentales (línea amarilla).5 días. se encontraron los siguientes mejores valores: : Constante de Desoxigenación : Constante de aireación FIGURA 09: En la FIGURA 8 se aprecia que a estas condiciones el tiempo critico es menor a 0.23días-1. por lo que al probar distintos valores se obtiene los siguientes resultados: Si se quiere conseguir que el oxigeno se recupere en un tiempo de 8 días. Kr va a satisfacer el comportamiento mostrado en dicha figura. TABLA 5. ya que ningún valor de Kd.9 Fuente: Davis y Cornell 1991. . Tchobanoglous y Schroeder 1985.8 Kr para grandes ríos de corriente normal tiene un valor entre 0.12 y 0. Además se sustenta también en el hecho de que según datos de bibliografía que: Kd para agua residual tratada tiene un valor entre 0.

ya que es una alta carga de DBO última. se requeriría mucho más tiempo para que el rio se recupere.vi. Corrección de datos proporcionados por el sistema. Se observo que debido a que la DBO del contaminante tiene un valor de 240 y 120 mg/L. luego: . FIGURA 09: Más bien lo que se sugiere es trabajar con un valor de ingreso de 12mg/L el cual es mas probable que se dé.

además los valores encontrados de Kd y Kr se encuentran dentro de los rangos permisibles según la bibliografía consultada: Kr para grandes ríos de corriente normal tiene un valor entre 0.9 Kd para agua residual tratada tiene un valor entre 0.69 días-1.8 Fuente: Davis y Cornell 1991. con un Lo = 12mg/L (DBO última). Por lo que se pueden aceptar estos valores calculados para las constantes cinéticas. Tchobanoglous y Schroeder 1985.12 y 0. y con un punto critico de 3 días para un OD de 6mg/L.46 y 0.8 para t=0 FIGURA 10: En la FIGURA 10 se puede ver claramente que el rio se recupera a esas condiciones para los valores de Kd y Kr en un periodo de 30 días. . TABLA 5.23días-1. TABLA 5.Se puede ver que: (3) (4) Resolvemos el modelo utilizando Runge Kutta de 4to orden para estimar D(mg/L) en el tiempo(días): Los valores iniciales son: La función pendiente: (5) Si usamos los mejores valores encontrados con LabVIEW: : Constante de Desoxigenación : Constante de aireación TABLA 5.

cuyo punto crítico es: b FIGURA 11: Y si se quiere expresar en términos de distancia en milla (x). Suponer que por avería en la planta de tratamiento ya no se elimina nada de DBO. Trazar la nueva curva en comba del oxigeno largo tiempo después de la avería. usamos: Distancia aguas Abajo (millas) : Velocidad de la corriente Tiempo (días) . Para este caso se debe de tomar un valor de Lo = 24mg/L Siendo la nueva curva comba de oxigeno como se muestra en la FIGURA 11.SOLUCIÓN DEL PROBLEMA a. Indicar la distancia de las nuevas coordenadas críticas aguas abajo.

b. Dibujar la curva del oxigeno al cabo de 4 días después de la avería de la planta de tratamiento.FIGURA 12: En la FIGURA 12 se muestra que las nuevas coordenadas criticas aguas abajo son de 90millas para DBOmin = 3mg/L y la recuperación se todavía a las 900millas aproximadamente. y tendrá que transcurrir mucho mas tiempo para su recuperación total.30mg/L. . FIGURA 13: En la figura 13 se puede apreciar que al 4to día el rio aun no se ha recuperado ya que el OD = 3.

que estan a 1.1.8).25 Entonces por formula calculamos : VH = Va(H/Za)p = VH = 7..Supongamos cielos claros y que la velocidad del viento esta por debajo de los 5m/s.25 Suponiendo que hay una emision de contaminante por la chimenea del orden de los 500Kg/hr entonces : . en este modelo comprobar las notas al pie de la tabla 7. la velocidad del viento superficial a considerar estará en el rango de 3 – 5 m/s.2 y 1.. Luego : velocidad del viento = 5m/s H = 50m Za = 10m Con una estabilidad “D” se tiene el exponente de perfil de viento “ p = 0.Bajo las nuevas condicones del apartado (b) ¿ Que casa experimentará la mayor contaminación? Noche nublado H = 50m A 1. a..4km en la direccion del viento que mueve el humo de la chimenea.2km 1. Debemos averiguar la contaminación a nivel del suelo en dos posiciones A y B..¿Se moverá la posición en la dirección del viento en el cual ocurre la máxima concentración?¿Si es así se moverá mas cerca de la chimenea o se alejará de la chimenea? (H = sigue siendo 50m) c.El modelo gaussiano de columna de una fuente puntual para una central electrica 50m como altura efectiva (vease figura) de la chimenea.47m/s (5)(50/10)0. La noche esta nublada (nota: esto no es lo mismo que “nublado”.¿A qué distancia tendra lugar la máxima concentración de contaminación?¿Qué posición (A o B) tendría la contaminación más elevada? b.4km SOLUCION: B Definiendo la clase de estabilidad del problema con la consideración de una noche nublada (con nubosidad nocturna > 4/8 nublado) se tiene una clase de estabilidad tipo “D”.

f = -13 σy = 68X0. d y f (para X> 1km) que nos permitirá evaluar los coeficientes de dispersión de Gauss σy y σz : a = 68 .0) = ( Q / (3. c = 44.092km. .516 . Identificando los valores de a.5 . aplicando POLYMATH para los valores mencionados y evaluando para un rango de 0 a 2 km se tiene: En el grafico obtenido gráfico se puede observar que la máxima concentración ocurre a una distancia X =1.516 + (-13) C(X. d = 0.894 para calcular la C(X.Q = 500Kg/hr x 1h/3600s x 1E+9μg/1Kg Q = 1.4E+8 μg/s de contaminante.0) : y σz = 44.1415*VH*σy* σz))exp(-H^2/(2* σz^2)) Luego.5X0. c.

Ahora suponiendo cielo claros.40 Calculando : VH = Va(H/Za)p = 5(50/10)0. con una concentración de contaminante de 796ug/m3 .52 m/s .2km de la chimenea está mas expuesta a concentraciones elevadas de contaminante con 768.La posición “A” ubicada a 1.4km con un 713. en comparación de la posición “B” ubicada a 1.C (μg/m3) (X) km Respuesta al inciso “a”: la máxima concentración tendrá lugar a una distancia de 1.9ug/m3.6ug/m3.092 km de la chimenea. es decir una noche despejada con un nubosidad nocturna < de 3/8 cubierta por nubes y con una velocidad debajo de los 5m/s se tiene una clase de estabilidad “E” es decir levemente estable la que corresponde un exponente de perfil de viento “p” = 0.40 VH = 9.

f = -34 σy = 50.4 . aplicando POLYMATH para los valores mencionados y evaluando para un rango de 0 a 3 km se tiene la siguiente gráfica: C(ug/m3) X (km) . d y f (para X> 1km) que nos permitirá evaluar los coeficientes de dispersión de Gauss σy y σz para una estabilidad de clase “E” : a = 50. d = 0.5X0.894 y σz = 55.4X0. c = 55.5 .305 + (-34) Luego. c.Identificando los valores de a.305 .

78km de la chimenea.894 = 156 σz = 108(1)1.1 x umbral de olor = 0.1 x 0. Respuesta al inciso “c”: de acuerdo a los resultados obtenidos en el inciso “b” se puede determinar que la casa “B” experimentaría mayor contaminación. ¿Qué altura máxima debería tener la chimenea para asegurar concentraciones inferiores a 0.0 Entonces para X = 1km : σy = 156(1)0. Los vientos en la chimenea pueden variar de 4 a 10m/s soplando hacia el pueblo. Emitirá 40g/s de sulfuro de hidrógeno.01mg/m3 x 1E+3ug/1mg = 10ug/m3 Tomando una velocidad promedio de los vientos en la chimenea = (4+10)/2 = 7m/s Los valores de obtenidos de tablas para un día tipo “B” son: Para X> 1 se tiene : a = 156 . c = 108..1mg/m3 Concentración máxima deH2S = 0. d = 1. f = 2. ¿Experimentaría algunos edificios concentraciones más altas que una residencia en la frontera bajo estas condiciones.1mg/m 3. Por tanto la concentración máxima del contaminante se alejará del punto referencial de la chimenea.098 + 2 = 110 luego. Al ser conservativa. Solución: viento H =? PUEBLO 1km La cantidad de emisiones emitidas es : 40g/s x 1E+6ug/s = 4E+7ug/s Concentración máxima deH2S = 0.2 . la chimenea será diseñada sin asumir la crecida dela columna.62ug/m3 y se ubica a 1.Se propone la ubicación de una planta de papel a 1km contra el viento de un pueblo. 2.098 . Si el pueblo se extiende mas allá de la distancia de 1km.Respuesta al inciso “b” : Se observa que la concentración máxima para las nuevas condiciones es de 511.1 veces el umbral del olor en las afueras del pueblo en un día de clase B?. reemplazando datos en la ecuación : . el cual tiene un umbral de olor de cerca de 0.

09434) = (-H2 / 2*12100) H = 239m Verificando con POLYMATH para la altura calculada si cumple con el requisito de la concentracion máxima permitida : Se obtiene la curva siguiente: .1415*VH*σy* σz))exp(-H^2/(2* σz^2)) Se tiene: 10 = 4E+7*exp(-H2 / (2*1102) / (3.0) = ( Q / (3.141516*7*156*110) ln ( 0.C(1.

86 ug/m3 a la distancia de 1. Sin embargo si el pueblo se extiende mas alla de la distancia de 1km. .C(ug/m3) X(km) En la curva se puede observar que a la distancia de 1km la concentración de H2S no sobrepasa los 10ug/m3 con una altura máxima de chimenea de 239m (sin asumir crecida de la columna). siendo la máxima concentración de 17. cayendo luego la concentración y volviendo a estar dentro de los valores permisibles (10 ug/m3) despues de los 2. de acuerdo a la curva mostrada si serian afectados por concentraciones mas altas.54km de la chimenea.93Km respecto de la chimenea.

6)/(1.76/día Para calcular el déficit de oxígeno justo aguas abajo del vertido.Hallar el OD que puede esperarse 10millas abajo Solución: Descarga = 37pies3/s = 1.8 + 7.08*7. Por encima del punto fuente el río tiene una DBO de 3.(mg/L) ODw = OD en el agua residual. a. c. Suponiendo que se mezclan completa e instantáneamente el vertido al río.0477 + 7..Hallar el tiempo y la distancia en que se alcanza el mínimo OD.2ft/s..6mg/L.08m3/s V = 1.8mg/L de OD.6mg/L OD = 7.una ciudad de 200.. b.08) ..8mg/L Q = 250pies3/s = 7.(mg/L) ODr = OD en el río inmediatamente antes del punto de descarga.5mg/L Kd = 0. d.(mg/L) Qw = caudal de aguas residuales (m3/s) Qr = caudal del rio (m3/s) ODs = valor de saturación de OD en el agua a l temperatura del río.4.61/día  Kr = 0.Hallar el mínimo OD.76/día.61/día y el de aireación Kr es de 0. en un río que lleva un caudal de 250cfs y una velocidad de 1.(mg/L) Luego reemplazando datos: Do = 8.366m/s DBO = 3.0477*1. OD = 1. emplearemos la formula siguiente: Do = ODs – (QwODw + QrODr)/(Qw + Qr) Donde : Do = déficit de oxígeno inicial de la mezcla de agua de río y agua residual.000 habitantes deposita 37 pies cúbicos por segundo(cfs) de un residuo que tiene una DBO de 28mg/L y 1. El coeficiente de desoxigenación Kd es de 0.Hallar el déficit inicial de oxígeno y la DBO total justo agua abajo del vertido.5 – (1. el valor de saturación del OD es de 8..6mg/L RÍO Valor de saturación OD = 8.2pies/s = 0.6mg/L y un OD de 7.0477m3/s DBO = 28mg/L .5mg/L.

76 – 0.08) Lo = 6.61*1.647mg/L  Para calcular la DBO total justo aguas abajo del vertido.2 segundos.61))*ln((0.053)  .053 días.0477*28 + 7.0477 + 7.647*(0.366*90979.745)) Tc = 1.76*1.76/0.647*exp(-0. Reemplazando datos : Xc = 0.61*6.Do = 1.  Para calcular la distancia(Xc) para un OD mínimo tenemos la siguiente fórmula : Xc = Vr*Tc Transformando Tc a segundos se tiene : 90979.053) – exp(-0.76*1.76 – 0. usaremos la formula siguiente: Lo = (QwLw + QtLt)/(Qw + Qt) Donde : Lo = DBO final de la mezcla agua corriente mas agua residual ( mg/L) Lt = DBO de las aguas del río justo por encima del punto de descarga (mg/L) Lw = DBO de las aguas residuales (mg/L) Qt = caudal del río justo por encima del punto de descarga (m3/s) Qw = caudal de aguas residuales (m3/s) Luego reemplazando datos : Lo = (1.745/(0.298km.387m Xc = 33.76 – 0.08*3.61*6.2 Xc = 33298. Para calcular el OD mínimo calcularemos primero el déficit máximo de oxígeno con la siguiente fórmula: D = (Kd*Lo/(Kt – Kd))*(exp(-Kd*T) – exp(-Kt*T)) + Do*exp(-Kt*T) Donde: T = igual a Tc para el déficit máximo de oxígeno.053)) + 1.745mg/L  Para calcular el tiempo (Tc) en que se alcanza un OD mínimo usaremos la formula siguiente : Tc = (1/(Kt – Kd)) *ln((Kt/Kd)*(1 – Do*(Kt – Kd)/(Kd*Lo)) Reemplazando datos : Tc = (1/(0. Reemplazando datos : D = (0.61))*(exp(-0.61)/(0.61)*(1 – 1.6)/(1.

51) OD = 8.5 – 2. T = (16093.5 -(0.347m/1milla = 16093.ODmax ODmin = 8.51 días. OD = 8.5 – 1.65mg/L  Para hallar el OD que puede alcanzarse 10 millas rio abajo.647*exp(-0.47m)/ 0.093km.47 m = 16.6 OD = 1. V = velocidad del rio.(Kd*Lo/(Kt – Kd))*(exp(-Kd*T) – exp(-Kt*T)) + Do*exp(-Kt*T) Reemplazando datos .23 s Convirtiendo el tiempo a días se tiene : T = 0.366m/S) = 43971.76*0. Luego: 10 millas *1609. Aplicando la formula para el oxigeno disuelto OD a la distancia dada se tiene: OD = ODs .61))*(exp(-0. aplicaremos la formula de velocidad para hallar el tiempo que demora en recorrer el contaminante 10 millas.85mg/L Finalmente: OD min = ODs .51) – exp(-0.Desarrollando se tiene : D = 2.76*0.61*6.6mg/L .51)) + 1.85 ODmin = 5.61*0.745/(0. Se sabe que : T = X/V donde : X distancia.76 – 0.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful