P. 1
N°10 Colorantes y Pigmentos de Alimentos

N°10 Colorantes y Pigmentos de Alimentos

|Views: 15|Likes:
Publicado porpaw80q

More info:

Published by: paw80q on Oct 02, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

08/13/2014

pdf

text

original

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARITIN

FACULTAD DE INGENIERIA AGROINDUSTRIAL

ASIGNATURA

: Química Y Bioquímica Agroindustrial.

TEMA

: INFORME DE PRACTICA Nº10 “Colorantes y Pigmentos de Alimentos”

DOCENTE

: Ing. Epifanio Martínez Mena.

ALUMNO

:

Yoel Guerrero Chiquilín.

CICLO

:

V.

FECHA

: 06 de julio del 2011.

TARAPOTO-PERU 2011

Por ejemplo. Pigmento. es decir. REVISION BIBLIOGRAFICA . es responsable de la brillante coloración roja. que se encuentran en la sangre de los animales superiores. II. Estos productos químicos. Así. dan también su color característico a la sangre. hay también muchos catalizadores. un grupo de pigmentos rojos. el color de un pigmento depende de la absorción selectiva de ciertas longitudes de onda de la luz y de la reflexión de otras. De esta manera. el pigmento de las plantas. Generalmente. que son sustancias polvorosas de color que precisan mezclarse con agentes adhesivos antes de aplicarse a una superficie. las mismas sustancias que cumplen importantes funciones biológicas. tienen diferentes capacidades para dar color. la clorofila. INTRODUCCION Colorantes. La clorofila y muchos otros pigmentos. trasfieren a la clorofila la energía de la luz que absorben para su conversión en energía química. Al parecer. por ejemplo. La hemoglobina. en la moderna terminología industrial se amplía el concepto de colorantes a los productos que contienen colorantes orgánicos puros junto con agentes reductores o de relleno que los hacen más manejables. Los colorantes no deben confundirse con los pigmentos. pero que no se agotan en las mismas. El color de los compuestos orgánicos depende de su estructura. La característica del color es especialmente notable en productos químicos que contienen ciertos grupos insaturados bien definidos. que tiene un importante papel en la visión y el crecimiento. III. los compuestos empleados como tintes son productos químicos orgánicos insaturados. Estos pigmentos son sintetizados por todas las plantas verdes y por muchos hongos y bacterias mientras que los animales los adquieren con la comida. las moléculas transportadoras de oxígeno. actúan también como pigmentos.I. actúan como catalizadores. como aquellos que están implicados en la síntesis de la vitamina A. OBJETIVO Aislar y observar los colorantes y pigmentos presentes en algunos alimentos. Convierte esta energía luminosa en energía química mediante la fotosíntesis y refleja luz en la parte del verde y en la parte del amarillo del espectro. y otros que intervienen como pigmentos accesorios en la fotosíntesis. como sustancias que aceleran o facilitan las reacciones químicas. la clorofila parece verde. conocidos como cromóforos (portadores de color). absorbe luz en la parte violeta y de la zona naranja a la zona roja del espectro luminoso. Algunos carotenoides. Entre los carotenoides. naranjas y amarillos que aparecen con frecuencia en los organismos vivos. Algunos de estos pigmentos desempeñan otras funciones secundarias.

razonablemente. En la naturaleza existen tanto en forma libre en el tejido vegetal disueltos en lípidos. sobre un soporte de hidróxido de aluminio. duraznos. trigo. Además par esto se exige criterios rigurosos de pureza. En . los mas usados son los carotenoides. platos preparados. con certificaciones de aptitud para la industria alimentaria. Algunos azúcares reductores como la gentibiosa. los carotenoides sintéticos que dominan el mercado son el B-caroteno. no obstante. el B. papas. huevos. Las exigencias legales que restringen el uso de aditivos.apo-8 carotenal y la cantoxantina son productos insolubles en agua que se usan directamente para margarinas. en la década de los años 50 la FDA de los Estados unidos. retiro 8 de la lista de admitidos.A Salvador Badui Dergal (1993). chiles.Según Primo Yufera (1998). aunque sus restricciones legales son menores. soya y otros. carbohidratos y ácidos grasos. pero solo unos pocos están autorizados para colorar alimentos. etc. leche. tomates. Los colorantes naturales disponibles tampoco son muchos. Los colorantes utilizados son naturales o artificiales obtenidas por síntesis orgánica. Estos compuestos se pueden dividir en dos grandes grupos de acuerdo con su estructura química: carotenos y xantofilas (forma oxigenada de los carotenos). melocotones. aun son más estrictas para los colorantes. que generan diferentes colores según la manera en que interaccionan. para colorear bebidas se preparan sus emulsiones fácilmente dispersibles. El mayor es en las bebidas helados. Fuente: EDUARDO PRIMO YUFERA(1998) “química de los alimentos” Editorial Síntesis S. pastas. en algunos casos. se encuentran en plátano. Actualmente puede decidirse . maíz. pueden interacción con los carotenoides. La interacción de proteínas y carotenoides aumenta la estabilidad de estos pigmentos y modifica el color que originalmente tienen en forma individual. sopas. En general . caramelos. ampliamente distribuidos en la naturaleza y que contribuyen uno de los pigmentos más importantes. dice que: La industria de alimentos utiliza colorantes para restituir el color perdido en los procesos de elaboración o para dar colores atractivos a algunos preparados. naranja y rojo.los carotenoides forman un grupo de compuestos liposolubles de color amarillo. las lacas son sus sales de aluminio. menciona: Los carotenoides desempeñan un papel muy importante en la fotosíntesis ya que absorben la luz al igual que la clorofila. como formando complejos con proteínas. Para alimentos sólidos se utilizan colorantes insolubles que son los mismos solubles lacudos. Algunos colorantes autorizados son ozoicos y muchos compuestos ozoicos son cancerígenos por lo que las pruebas de admisión son muy exhaustivas. los compuestos naturales obtenidos por síntesis compiten con los extraídos de fuentes de naturaleza tal es el caso de algunos carotenoides. así como los ácidos grasos palmíticos y linoleico. que los colorantes sintéticos autorizados son seguros. zanahoria. margarinas. la industria química fabrica principalmente.

la suma total de ambos grupos es de aproximadamente 400. que fundamentalmente: . Los carotenoides más comunes en la naturaleza se muestran en el cuadro. así como algunos que se modifican químicamente para emplearlos como colorantes en la industria alimentaria. Carotenoides más conocidos en la naturaleza. maiz Los carotenos son hidrocarburos en las que la molécula de isopreno es la unidad repetitiva(ocho unidades normalmente). Nombre Fucoxantinas Luteina Violaxantinas Neoxantina Caroteno Caroteno Zeaxantinas Licopeno Capsantina Bixina Criptoxantinas producto Algas Cempasùchil (Tagetes erecta) Plantas verdes Plantas verdes Ampliamente distribuido Ampliamente distribuido Ampliamente distribuido Tomates Pimentón Achiote (Bixa orellana ) Naranjas. Los carotenoides se distinguen mejor en plantas jóvenes. El mas comun es el caroteno ∑ ( tiene 2 anillos de iona unidos a Figura: diferencia química de los carotenos. .las plantas verdes. la clorofila es más abundante e intensa en color por lo que los carotenoides presentes están enmascarados. cuando la clorofila aún no se desarrolla en grandes concentraciones. Existen más de 200 carotenoides naturales de estructura conocida. y existen tres isómeros ).

estas flores se utilizan en la alimentación avícola para mejorar el color amarillo de la yema de huevo. Normalmente las xantófitas se encuentran asociadas con los carotenos y sus estructuras son muy parecidas al de caroteno. de manera que los carotenoides estén presentes e impartan la coloración deseada. La diferencia química entre los isómeros estriba en la posición de una doble ligadura en el anillo 2. como la luteína que esta esterificada con varios ácidos grasos y que es el principal pigmento de la flor mexicana cempasúchil (Tagetes erecta). La abertura de los anillos o el aumento de la conjugación de los enlaces producen un cambio de color de color hacia el rojo. El color de los tomates se debe a la presencia de licopeno y a otros compuestos de la familia de los carotenoides. el maíz y la papaya. mientras que el isómero tiene solamente un grupo cíclico cerrado. Criptoxantina es tal vez una de las xantofilas más conocidas.Atravéz de una cadena intermedia isoprenoide con diez dobles ligaduras conjugadas que contribuyen a la estabilidad y el color de los carotenoides. Deshidratadas. El grado de madurez de estos frutos determina el contenido y la proporción de cada uno de los pigmentos que contiene. y por lo tanto es muy importante recolectarlos en cierto momento. . con la ùnica diferencia de que tienen un hidroxilo en el segundo anillo que puede esterificarse con varios ácidos grasos. Algunos otros pigmentos de la familia de los carotenoides se encuentran formando complejos químicos. y se encuentra principalmente en la naranja. mientras que la epoxidacion o la pérdida de la conjugación producen colores amarillos.

la oxidacion de los carotenoides se aqcelera por la temperatura. compuestos cromófobos todas estas reacciones tienen mucha importancia en la industria alimentaria ya que los carotenos pierden. A en el hombre. Su interaccion con algunos constituyentes de los alimentos ejerce un efecto protector contra las reacciones de oxidacion. el secado de frutas y vegetales. Al aigual que con los lipidos. C para que actividad antioxidante y evitar la decoloración de .ESTABILIDAD Los carotenoides tienen mucha importancia no solo por el color que imparten a los alimentos. se usa el dioxido de azufre y los sulfitos siempre y cuando no se trate de alimentos considerados como una buena fuente de tiamina. Su destruccion reduce el valor nutritivo de los alimentos. Las perdidas de estos pigmentos se debe fundamentalmente a reacciones de oxidacion. el ac. la perdida de carotenoides en estos frutos se reduce a valores de actividad de agua ligeramente por encima de los de la capa mono molecular. El àc. Los alimentos que contienen antioxidantes conservan mejor los carotenoides. la presencia de metales.etilendiaminotetraacètico (EDTA) es un buen secuestrante de los metales que inducen la oxidacion y se utiliza para evitar perdidas de vitaminas y cambios en los colores de algunos alimentos enlatados.5 o más. Asi mismo. sino porque son los precursores mas importantes de la vit. y por lo tanto su color. e induce una decoloracion y una perdida de sus caracteristicas organolèpticas. Los carotenoides son insolubles en agua y por lo tanto las perdidas por lixiviacion durante el lavado y procesamiento de frutos son minimas.ascórbico y cobre con propiedades antioxidantes muy fuertes.ascórbico y las sales de cobre se solubilizan y se concentran. pero aumenta al incrementar la actividad de agua a 0. además su función biológica de provitamina A. su color característico. los carotenoides estan sujetos a muchos cambios quimicos inducidos por las diferentes condiciones de procesamiento que se emplean en la industria alimentaria. y se reduce por la adicion de antioxidantes y de àc. Las temperatura elevadas pueden fragmentar la molecula del caroteno en los puntos de union de los anillos de ionona. esta reacción de isomerización se puede efectuar durante el proceso de esterilización de productos enlatados. Ascòrbico. luz y enzimas . En los pigmentos también existen un balance adecuado de concentraciones de ac. ya que al reducir la humedad del alimento. y se presenta generalmente duranta. se a recomendado que los pimientos se proceden cuando tengan altos contenidos de vit. que se transforman parcialmente en la forma cis durante tratamientos térmicos en ausencia de oxigeno. formando un sistema antioxidante que protege los carotenoides. En función de estos resultado. Esto parece deberse a un efecto indirecto. con lo que se pierden parte del poder vitamínico de los carotenos. sea por oxigeno o por enzimas como la lipoxigenasa. La acción intensa de la luz sobre los carotenos induce su ruptura con la consecuente producción.los carotenos con actividad biologica son aquellos que tienen todas sus dobles ligaduras en forma del isomero trans. Se ha visto que la estabilidad de los carotenoides depende de la actividad de agua en sistemas en modelo de alimento solido que asemejan a los pimientos deshidratados. de tal forma que los carotenoides se oxidan mas rapidamente cuando se extraen del fruto o se purifican. ya que esta vitamina se destruye con los derivados azufrados. Debido a su estructura.

pero ésta va desapareciendo al acercarse a la Senectud. su color se debe a la presencia de ficaroteno y de clorofila. los anillos pirrólicos están unidos por medio de metenos.01 y 0. existen. ya queja mayoría de las plantas la contienen en diversas concentraciones. Muchos aceites vegetales tienen coloraciones amarillas debido a la presencia de carotenoides que pueden desaparecer durante el proceso de hidrogenacion. y se diferencian básicamente en que la b contiene un grupo formilo (-CHO) en lugar de un metilo Este pigmento tiene un anillo porfirínico con un átomo de magnesio y el alcohol fitol que se esterifica a una molécula de ácido propiónico. a algunos carotenoides. Las estructuras químicas de las dos primeras se muestran en la figura 7. a la que se le une un azúcar por medio de un enlace B-glucosídico.los carotenoides durante el almacenamiento. por la pérdida de la clorofila y la síntesis de otras sustancias coloridas en la etapa de maduración. en ocasiones. que protege el aceite contra la autoxidación. CLOROFILA Éste es tal vez el pigmento vegetal que más abunda en la naturaleza. como la c y la d y algunas de origen microbiano. se ha comprobado que la fotoxidación del aceite de oliva está catalizada por la acción de la clorofila. son pigmentos hidrosolubles con características de glucósidos. sino que se localiza en unas estructuras bien definidas llamadas cloroplastos. otras de menor importancia. creando una estructura planar. las granas se componen de unas laminillas. Por esta razón. proteínas y lipoproteínas y. Son responsables de los colores rojo. y son conglomerados de subunidades esféricas (cuantosomas) en arreglo cristalino en las que se encuentra la clorofila unida a lípidos.2. Las hojas de la mayoría de las plantas deben su color verde a la clorofila. además. están constituidos por una molécula de antocianidina. pero la primera se encuentra en mayor proporción (3:1). cuyo tamaño oscila entre 0.. El porcentaje de humedad del productos terminado debe ser alrededor de 12% y el pimiento deshidratado se debe almacenar en condiciones que no favorescan su rehidratacion. azul y púrpura de las . rojos. que se obtiene por un prensado de los frutos y se consume en forma directa ya que no se somete a ningún proceso de refinación. al igual que los flavonoides y las betalaínas. La cadena de fitol tiene una distribución de sus átomos de carbono muy similar a la de los carotenoides. este mismo proceso se presenta en los frutos inmaduros. o ANTOCIANINAS Estos compuestos. los tipos de clorofila más importantes son la a y la b. etc.02Et.-CH=. y por lo tanto el color de estos productos. a su vez. se tornan amarillos. mientras que la clorofila propicia la generación de oxígenos en estado de singulete lo que favorece esta transformación de deterioro. que siendo verdes. que es la aglucona. éstos. para dejar paso a otros pigmentos como loscarotenoides. los antioxidantes estabilizan los carotenoides. anaranjado. el primero actúa como filtro de luz.2-2 p). están integrados por partículas (granas) más pequeñas (0. En el caso del aceite de oliva. Este pigmento no está disuelto en la célula.

pero la aglucona se vuelve más sensible a muchos factores externos. Fuente: SALVADOR BADUI DERGAL (1993) “química de los alimentos” Editorial Alhambra mexicana IV. y a pesar de que existe un número muy grande de ellos. como el té. Debido a que las antocianidinas no existen en estado libre en los alimentos. Si son una mezcla de sustancias. no contribuyen de manera importante al color de los alimentos. De diámetro Cápsula de evaporación Tubo capilar (tubo de punto de fusión) Pipeta cuenta gotas. se localizan en diversas frutas como peras. Sin embargo. rosas. su presencia es indicio (le una posible hidrólisis química o enzimática del enlace glucosídico del pigmento. moviéndose de esta forma a través del papel y teniendo lugar así la separación. fresas y muchos otros productos de origen vegetal. por encontrarse en esa forma se pueden separar por cromatografía de papel. duraznos. Materiales y Reactivos Colorantes para helados del comercio Caramelos coloreados 1 vaso de precipitado Papel de filtro 12. MATERIALES Y METODOS a) Colorantes Alimentarios Sintéticos Aislamiento de Colorantes alimentos puros por cromatografía de papel. dado que tienen una estructura química muy parecida a la de las antocianinas normalmente se encuentran en diversos frutos junto con ellas ya que ambos grupos de pigmentos siguen un proceso biosintético común.5 cm. Cada colorante alimentario sintético puede ser una sustancia simple o una mezcla de sustancias. principalmente frutas y flores. Normalmente los flavonoides son más estables al calor y a las reacciones de oxidación que las antocianinas y resisten la mayoría de los tratamientos térmicos que se emplean e la manufactura de los alimentos enlatados. manzanas. en ambos casos el color se ve fuertemente afectado después de algún tiempo.uvas. esta reacción no necesariamente causa la pérdida del color. naranjas y limones. Las sustancias que componen una mezcla de colorantes se trasladarán en el solvente a velocidades diferentes. Solventes: . fresas. sí son responsables en gran medida de la astringencia de diversos productos. e incluso puede precipitar. Estospigmentos son generalmente amarillos. manzanas. cerezas. o FLAVONOIDES Son compuestos fenólicos que abundan en la naturaleza.

culantro. De solución de hidróxido amoniaco 2 M en 95 cm 3 de agua) . Ácido clorhídrico diluido Vinagre o ácido acético diluido Bicarbonato sódico en polvo Hidróxido sódico. Procedimiento: .. perejil. Si fuese necesario. Colocar una pequeña mancha del colorante alimentario (0. albahaca Hortalizas rojas: betarraga. Sacar del líquido los caramelos de colorados. Tener cuidado de no deteriorar la superficie del papel.- Se realizara el aislamiento de estos pigmentos en una hortaliza verde mediante cromatografía de papel. Sobre una cápsula de evaporación colocar el papel de filtro. Al 3%) .25 cm. colocar varios caramelos del mismo color en un vaso de precipitado pequeño y añadir suficiente agua para que los cubra.N.Solución d cloruro sádico (aprox. De diámetro) en el centro del papel de filtro para los cual se utilizara un tubo capilar. para obtener una mancha de colorante intensa. Dejar secar el papel. Materiales y Reactivos Hortalizas verdes: espinaca. Añadir 2 gotas más de la solución del colorante. Del borde el papel.butanol Procedimiento: Para obtener la solución colorante. Pigmentos Alimentarios Naturales: - - - B).Solución de amoniaco (aprox. rabanito Mortero Acetona Tubo de ensayo Vaso de precipitación pequeño Papel filtro Cápsula de evaporación Pipeta cuentagotas Tubo capilar Pipetas de 5 cc.35% 5 cc. Se seguirán añadiendo gotas del solvente hasta que el frente del mismo se encuentre aproximadamente a 1 m. Lentamente el solvente se ira trasladando a través del papel. 0. Agitar el vaso de precipitado hasta que se disuelva el colorante hidrosoluble y se obtendrá una pequeña cantidad de solución concentrada de colorante. Dejar caer el solvente sobre el centro de la mancha de colorante. Dejarlo secar el papel después de cada adición Mediante una pipeta cuentagotas. Ensayar con cada solvente.

Añadir un poco de polvo de bicarbonato sódico y observar. Añadir gotas de vinagre o ácido diluido y observar. En el tubo 3 añadir gotas de ácido y seguidamente gotas de álcali. C. Dejar secar la gota y añadir una segunda gota en el mismo sitio. Puede verse también una débil banda amarilla en el interior es un caroteno. Comprobar los cambios reversibles de coloración que se produce. Llenar una pipeta cuentagotas con acetona y verterla gota a gota en el centro del papel. y en el interior se formó un color rojo con el interior blanco en el papel filtro. Tubo 1. De una hortaliza roja y triturarla en un mortero. esta operación es importante). Añadir gotas de ácido clorhídrico diluido y observar Tubo 2. El solvente se trasladara a través del papel de filtro arrastrando el extracto verde con él. Cubrirla con acetona lo suficiente para obtener 3 cc. Tubo 3. RESULTADOS a) COLORANTES ALIMENTARIOS SINTÉTICOS: o Chupetín de color rojo Se observa que con la solución de NaCl y solución de amoniaco se ha formado un color rosa en los bordes de las gotas colocadas al papel filtro. Añadir gotas de solución de hidróxido sódico y observar.- Procedimiento: Desmenuzar 25 gr. añadiendo agua poco a poco hasta un volumen aproximado de 25 cm3. Antocianinas: Efectos en el pigmento del pH de la solución. De un líquido verde intensamente coloreado. . Una banda amarilla de xantofila en la parte exterior (un carotenoide) y en el interior una banda verde de clorofila. Los distintos pigmentos se moverán a velocidades diferentes separándose en bandas de distintas tonalidades. Repetir este proceso 4 ó 5 veces hasta que se forme una mancha verde oscura. Tubo 4. . Añadir gotas de agua y observar. Del extracto. Colocar un papel de filtro sobre una capsula de evaporación y mediante un tubo capilar de punto de fusión se pone una gota del extracto verde sobre el centro del papel. Tubo 5. Decantar el extracto obtenido dentro de un tubo de ensayo. - V.- - - - Poner alguna hortaliza verde en el interior de un mortero triturado previamente (cortado lo más posible.Decantar la solución roja Tomar 5 tubos de ensayo y poner en cada uno 5 ml.

los carotenoides forman un grupo de compuestos liposolubles de color amarillo. si representa el color original del caroteno que es el pigmento del tomate. se encuentran . DISCUCIONES De acuerdo a los resultados obtenidos. Con respecto al pigmento natural extraído del tomate podemos decir que la línea de color rojo claro formada alrededor del punto donde cayó la gota de muestra. una de color oscura y la más exterior de color rojo claro.b) PIGMENTOS ALIMENTARIOS NATURALES: o Tomate Cuando analizamos esta muestra. c) ANTOCIANINAS: o Tomate Tubo A: Es soluble Tubo B: Es soluble Tubo C: Es soluble Tubo D: Es insoluble Tubo E: Es Soluble o Beterraga Tubo A: Es soluble Tubo B: Es soluble Tubo C: Es soluble Tubo D: Es insoluble (formado negro) Tubo E: Es Soluble Nota: los que forman precipitado son considerados insolubles y los que no forman precipitado se consideran solubles. naranja y rojo. VI. y la otra de color más oscuro. se pudo observar que se formó un punto de color rojo donde cayó la gota y alrededor se formaron dos líneas de referencia. ya que contrastando con lo que Salvador Badui Dergal menciona en su libro Química de los Alimentos que “en general . se puede decir que en los caramelos se observó la estabilidad y uniformidad de sus colores ya que no perdieron su color debido a que se caracterizan por su gran intensidad en el proceso de tinción. la primera de color morado. mientras que alrededor se formaron dos líneas de referencia. o Beterraga Se observó el punto del centro donde cayó la gota de la muestra de color morado oscuro. ampliamente distribuidos en la naturaleza y que contribuyen uno de los pigmentos más importantes.

Para el pigmento de la betarraga se puede decir que según las líneas de referencia formadas son de color morado y de un color más oscuro. de acción antioxidante y que le dan su color morado característico. tomates. ya sea porque el alimento a perdido color en su tratamiento industrial o bien para hacerlo más agradable a la vista y más apetecible al consumidor. donde Margarita Scheiber afirma que “la remolacha contiene pigmentos llamados antocianinas. BIBLIOGRAFIA  EDUARDO PRIMO YUFERA(1998) “química de los alimentos” Editorial Síntesis S. papas.alimentacionsana.com. lo cual comparando con lo mencionado en la página web www.htm Autor: Margarita Scheiber . De acuerdo a esto se dice que en nuestro caso si llegamos a obtener resultados buenos ya que si obtuvimos que los colores que son característicos de estos alimentos VII.alimentacion-sana.ar. Los antioxidantes bloquean el efecto dañino de los radicales libres”. También afirma que específicamente “el color de los tomates se debe a la presencia de licopeno y a otros compuestos de la familia de los carotenoides”. leche.com. tienen un color predominante. VIII. etc. Entonces creo que el colorante obtenido en nuestra practica es el licopeno como pigmento del tomate. duraznos. maíz. La separación y el aislamiento de pigmentos o colorantes naturales se facilita debido a que algunos son hidrosolubles (se disuelven en el agua) mientras que otros son solubles en solventes orgánicos como el éter alcohol.ar/Portal%20nuevo/actualizaciones/remolacha. Estos colorantes son sustancias de origen natural o artificial que se usan para aumentar el color de los alimentos. soya y otros”. chiles. trigo. huevos. melocotones.A  SALVADOR BADUI DERGAL (1993) “química de los alimentos” Editorial Alhambra mexicana  http://www. CONCLUCIONES Con la realización de la práctica llegamos a la conclusión de que cada alimento.en plátano. zanahoria.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->