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UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL CARMEN FACULTAD DE QUIMICA DACQYP

Materia Quimica General

Trabajo Reacciones en disoluciones acuosas

Alumno 091418

Maestro Damas Damas Siprian

Introduccin
Te invito a leer esta recopilacin bibliogrfica donde encontraras mezclas homogneas de sustancias, compuestos qumicos, concentracin de una solucin que tiene diferentes caractersticas, propiedades de las soluciones que dependen de la concentracin, su estudio resulta interesante porque tiene que ver con matemticas y fsica. Algunos ejemplos de soluciones son: agua salada, oxgeno y nitrgeno del aire, el gas carbnico en los refrescos y todas las propiedades: color, sabor, densidad, punto de fusin y ebullicin dependen de las cantidades que pongamos de las diferentes sustancias.

"Lee y conducirs, no leas y sers conducido." Santa Teresa de Jess

INDICE Pg. Reacciones en disoluciones acuosas.....3 Reacciones de precipitacion..8 Reacciones acido base.11 reacciones de oxidacin reduccin.. 15 Concentracin de las disoluciones..18 Anlisis gravimtrico..20 Valoraciones cidos base.21 valoraciones redox...22 glosario ...23 conclucion ...26 bibliogrfia.... 27

1.- Reacciones en disoluciones acuosas.


gran parte de los procesos qumicos que nos afectan si llevan a cabo entre sustancias disueltas en agua por ejemplo prcticamente todos los procesos qumicos se hacen posible la vida tiene lugar en entorno acuoso as mismo diversas pruebas medicas incluyen reacciones acuosas, las cual dependen de los anlisis de sangre y de otros lquidos corporales adems de las pruebas comunes para azcar, hierro y colesterol, los anlisis de marcadores qumicos especficos permiten la deteccin de muchas enfermedades antes de que ocurran sntomas evidentes.

La qumica de disoluciones tambin es importante en nuestro entorno. En los ltimos aos, la contaminacin del agua del subsuelo por sustancias, como cloroformo y nitratos ha sido ampliamente divulgada. El agua es fundamental para la vida y es crucial mantener un amplio suministro de agua no contaminada para la humanidad. los procesos qumicos que tienen lugar en sitios tan diversos como el cuerpo humano, la atmosfera, el agua del subsuelo, los ocanos, la planta de tratamiento de aguas de tu localidad, su cabello cuando lo lavas y as sucesivamente debemos entender como reaccionan entre si las sustancias disueltas en agua. Las disoluciones en las cuales el agua es el medio disolvente, los cuales se denominan disoluciones acuosas, la naturaleza de los materiales despus de que se disuelven en agua los diversos tipos de reacciones que tienen lugar entre estas sustancias. [1]

Una solucin puede contener dos sustancias, o ms. Los tipos ms comunes de soluciones se hacen al disolver un slido en un lquido, por ejemplo, una sal en

agua. Sin embargo, la solucin puede estar compuestas de combinaciones de los tres estados de la materia. [2]

Ejemplos de diferentes tipos de soluciones Disolventes SOLIDO


Metal de cobre disuelto en metal de plata ( por ejemplo monedas)

LIQUIDO

GAS

SOLIDO

Sal disuelta en agua

LIQUIDO

Mercurio en plata (empastes dentales)

Alcohol etlico disuelto en agua Dixido de carbono disuelto en agua (agua de soda)

Vapor de agua en aire Gas oxgeno disuelto en gas nitrgeno

GAS

Hidrogeno disuelto en metal platino

[2]

b) propiedades generales de las disoluciones acuosas

Como las disoluciones siempre estn compuestas de al menos dos sustancias necesitamos ser capaces de identificar el papel que desempea cada sustancia. El soluto es la sustancia que est siendo disuelta, mientras que el disolvente es la sustancia que est haciendo la disolucin. Por ejemplo, en una solucin de agua de mar, la sal es el soluto y el agua el disolvente. Cuando una solucin est compuesta por dos sustancias en el mismo estado (como sucede en una solucin liquido-liquido), es difcil establecer cual
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sustancia es el soluto y cul es el disolvente. Una regla prctica es que la sustancia presente en la cantidad ms grande es el disolvente.

Algunos pares de lquidos cuando se mezclan; se dice que tales lquidos son inmiscibles. Por ejemplo gasolina y agua no forman fcilmente una solucin Cmo podemos determinar si dos sustancias formaran una solucin? Lo semejante disuelve a lo semejante, para entender su significado, recurdese que una molcula puede ser polar o no polar, las sustancias polares disuelven otras sustancias polares y que las sustancias no polares disuelven a otras sustancias no polares [2]

Una de las propiedades ms valiosas del agua es su capacidad para disolver sustancias muy distintas. Por ejemplo, la sal desaparece cuando se roca sobre el agua que se emplea para cocinar las verduras, igual que el azcar cuando se agrega al t helado. En cada caso, la sustancia que en apariencia desaparece evidentemente an est presente, ya que su sabor puede recibirse. Los enlaces OH de la molcula de agua son covalentes y se forman al compartirse electrones entre los tomos de oxigeno e hidrogeno. Sin embargo, los electrones del enlace no se comparten equitativamente entre estos tomos. Por algunas razones que se consideran ms adelante, el oxgeno tiene mayor atraccin hacia los electrones que el hidrogeno. Si los electrones se compartieran equitativamente entre los dos tomos, ambos serian elctricamente neutros, porque el nmero de electrones en torno a cada uno en promedio sera igual al nmero de protones en ese ncleo. Sin embargo, como el tomo de oxigeno tiene mayor atraccin hacia los electrones, los electrones compartidos tienden a pasar ms tiempo cerca del oxgeno que los hidrgenos. Este proceso se llama hidratacin. La hidratacin de los iones de una sal ocasiona que estos se separen en el
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agua o que la sal se disuelva. Las grandes fuerzas presentes entre iones positivos y negativos del solido son remplazadas por fuertes interacciones entre los iones y el agua. [1] b) propiedades electrolticas

Una propiedad til para caracterizar a una disolucin es su conductividad elctrica, es decir, su capacidad para conducir la corriente elctrica. Esta caracterstica puede verificarse de manera conveniente mediante aparatos, es posible observar como la disolucin del recipiente conduce la electricidad motivo por el cual se enciende el foco. El agua pura no es un conductor elctrico, sin embargo, algunas disoluciones acuosas conducen la corriente con gran eficacia y hacen posible que el foco se enciende con gran brillantez; estas disoluciones contienen electrolitos fuertes no obstante, otras disoluciones conducen solo una pequea corriente, provocando que el foco se encienda poco, por lo que se dice que estas disoluciones contienen electrolitos dbiles algunas disoluciones no permiten el paso de la corriente elctrica, por lo que el foco no se prende, y se dice que estas disoluciones contienen no electrolitos.

La base de las propiedades de conductividad de las disoluciones fue identificada de manera correcta por primera vez por Svante Arrhenius (1859- 1927), sueco graduado en fsica quien realizo investigaciones sobre la naturaleza de las disoluciones en la universidad de Uppsala, a comienzos del decenio de 1880- 1989. Arrhenius crea que la conductividad de las disoluciones se deba a la presencia de los iones, concepto que, en primera instancia fue las disoluciones se deba a la presencia de iones, concepto que, en primera instancia, fue despreciado por la mayora de los cientficos, sin embargo a fines de la dcada de 1890- 1899, cuando se determin que

los tomos contenan partculas con carga, la teora inica de pronto adquiri sentido y fue ampliamente aceptada.

Conductividad elctrica de las disoluciones acuosas. El circuito se complementara y permitir que la corriente y permitir que la corriente fluya cuando se haya transportadores de carga (iones). Segn postulo Arrhenius, el estado en que la disolucin puede conducir una corriente elctrica depende de manera directa del nmero de iones presentes. Algunos materiales como cloruro de sodio, producen con facilidad iones en disolucin acuosa y, por lo tanto son electrolitos fuertes, otras sustancias como el cido actico, producen relativamente pocos iones l al disolverse en agua y se dice que son electrolitos dbiles, un tercer tipo de materiales, como el azcar, no forma iones al disolverse en agua por lo que se dice que son no electrolitos. [1]

2) reacciones de precipitacin
Las reacciones de precipitacin son aquellas en las que el producto es un slido; se utilizan en los mtodos gravimtricos de anlisis y en las titulaciones por precipitacin.

1.-solubilidad Solubilidad de las sustancias inicas en agua vara considerablemente. El cloruro de sodio es muy soluble en agua mientras que el cloruro de plata (que contiene iones Ag+ y Cl-) es muy poco soluble. La diferencia de solubilidades de los compuestos inicos en agua depende de manera tpica de las atracciones relativas entre s de los iones (esas fuerzas mantienen unido al solido) y la atraccin de los iones hacia las molculas de agua (las cuales ocasionan que el sodio se disperse en agua (se disuelva).

El agua tambin disuelve muchas sustancias no inicas. El etanol (C2H5OH), por ejemplo es muy soluble en agua. El vino, la cerveza y las bebidas mixtas son disoluciones acuosas de etanol y otras sustancias. Muchas sustancias se disuelven en agua. Por ejemplo, el agua pura no disuelve la grasa animal, porque las molculas de grasa son no polares y no interactan de manera eficaz de la manera polar del agua. En general, las sustancias polares inicas suelen ser ms solubles en agua que las sustancias no polares. La regla que dice los similar disuelve a lo similar es til para predecir la solubilidad [1]

2.- ecuaciones moleculares, ecuaciones inicas y ecuacin inica neta Ecuacin molecular:

Pb(NO3)2(aq) + 2 KI(aq) --------> 2KNO3 (aq) + PbI2 (s) Donde (aq) indica que la reaccin tiene lugar en solucin acuosa y (s) que es una sustancia slida.

De hecho, el nitrato de plomo, el ioduro potsico y el nitrato potsico son electrolitos fuertes que se disuelven en agua para producir soluciones de iones. As es ms preciso escribir la reaccin como una ecuacin inica, en la cual todos los iones que interviene en la misma son mostrados explcitamente

Ecuacin inica: Pb2+ (aq) + 2 NO3- (aq) + 2 I- (aq) --> 2K+ (aq) + 2 NO3- (aq) + PbI2 (s) Mirando detenidamente la ecuacin anterior se descubre que los iones nitrato NO3- y potasio K+ no sufren ningn cambio durante la reaccin. Ellos aparecen a ambos lados de la flecha que marca la reaccin actuando as meramente como iones espectadores, es solo balancear la carga elctrica. As la reaccin real cuando es despojada de todo lo no relevante y expresa solo lo esencial se puede describir todava ms sucesivamente escribiendo una ecuacin inica neta, en la cual se muestran solo los iones que sufren los cambios, si eliminamos los iones espectadores la ecuacin anterior nos quedara como:

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Pb2+ (aq) + 2I- (aq) -------> PbI2 (s)

Al dejar fuera a los iones espectadores de la ecuacin inica neta, no implica que su presencia sea irrelevante. Ciertamente si en una reaccin ocurre por mezcla de una solucin de iones Pb+ con una solucin de iones I-, entonces estas disoluciones deben tambin contener iones adicionales para balancear la carga de cada uno: la solucin de Pb 2+ debe contener un anin, la solucin de I- debe contener un catin adicional . Al dejar fuera los iones de la reaccin inica neta solamente implica que la identidad especfica de los iones espectadores no es importante, cualquiera de los iones que no fueran reactivos podra cumplir el mismo papel. [3]

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3.- Reacciones acido base

Tres importantes grupos de compuestos, cidos, bases y sales. El cido actico es la sustancia que le da el vinagre su sabor y olor caracterstico, y el cido ctrico es responsable por la acidez los limones y toronjas. Muchos limpiadores populares para el hogar contienen la base amoniaco. Las bases son las sustancias que hacen que jabones y limpiadores se sientas resbaladizos. La titulacin es un procedimiento analtico que permite determinar cuntos de una sustancia est presente en solucin. Las sales, se usan ampliamente tanto en el hogar como en la industria. [2]

a) Propiedades generales de cidos y bases Los cidos tienen muchas caractersticas en comn: 1.- cada uno tiene un sabor agrio (cido proviene del latn acidus que significa agrio)

2.- cada uno puede cambiar el color de ciertos tintes. El tinte tornasol azul o el papel tornasol azul cambia a rojo en la presencia de un cido o una base

3.- cada uno uno reacciona con ciertos metales activos, como en zing y el magnesio, para producir hidrogeno gas Zn + 2HCl ----------- ZnCl2 + H2(g) Zn + H2SO4 --------- ZnSO4 + H2(g)

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Cada uno puede neutralizar bases. (Se examinara esta propiedad ms adelante.) Una de las caractersticas importantes de los cidos es la que usamos en la definicin de Arrhenius: se disuelve en agua para producir iones de hidrogeno (H1+). Estos iones son responsables por las otras propiedades de los cidos.

NOMBRE DEL ACIDO cido clorhdrico cido ntrico cido sulfrico cido fosfrico cido actico cido hidronio Ion sulfato de hidrogeno Ion amonio

FRMULA HCl HNO3 H2SO4 H3PO4 HC2H3O2 (HSO4)1(HSO4)1+ (NH4)1+

b) cidos y bases de Blonster

en 1923 dos qumicos J.N Bronsted y T.M. lowry, trabajando independientemente propusieron una definicin mucho mas amplia del termino acido. Describieron un acido como cualquier sustancia que puede donar un proton un acido es cualquier sustancia que puede donar un proton (un ion H1+1) a otra sustancia esta definicin incluye todas las sustancias que califican como acido bajo la definicin de Arrhenius y tambin muchos otros compuestos e iones[2]

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Qu sabemos cundo producir una reaccin acido- base? En reacciones de precipitacin, la mejor manera de tratar este problema es concentrarse en las especies realmente presentes en la mezcla en la disolucin. Eso tambin es aplicable en las reacciones acido-base. Po ejemplo, al mezclar una disolucin acuosa de cloruro de hidrogeno HCl con una disolucin acusa de hidrxido de sodio NaOH, la disolucin combinada contiene los iones H+Cl-Na+ y OH-. Los iones separados estn presentes porque HCl es un cido fuerte y NaOH es una base fuerte. [1]

c) Neutralizacin de cidos base

El equilibrio que existe en una solucin de un cido de un cabo dbil o una base dbil no una neutralizacin esttica sino ms bien una neutralizacin dinmica es decir unas de las molculas. Pero estas disociaciones y recombinaciones ocurren a la misma velocidad as que la proporcin de molculas e iones permanece constante: permanecen en equilibrio.

Una neutralizacin qumica es dinmico en el mismo sentido. Por ejemplo, es una solucin de cido actico, hay algunos iones hidrogeno (H1+), algunos iones acetato (C2H3O2) y muchas molculas de cido actico (HC2H3O2) pero en cualquier momento dado, algunos iones de hidrogeno estn combinndose con iones de acetato para formar molculas de cido actico. [2]

d) Reacciones acido base que originan la formacin de gases Hay muchas bases adems de OH que reaccionan con H+ para formar compuestos moleculares. Dos que podramos usar en el laboratorio son el ion sulfuro y el ion carbonato. Ambos aniones reaccionan con cidos para
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formar gases que son poco solubles en agua. El sulfuro de hidrgeno (H 2S), la sustancia que confiere el olor desagradable de los huevos Podridos, se forma cuando un cido fuerte como HCl(ac) reacciona con un sulfuro metlico como Na2S: Ecuacin molecular: 2 HCl (ac) + Na2S (ac) -----> H2S (g) + 2 NaCl (ac)

Ecuacin inica neta: 2 H+(ac) + S2-(ac) ------> H2S(g)

Los carbonatos y bicarbonatos reaccionan con cidos para formar CO2 gaseoso. Con un cido produce primero cido carbnico (H2CO3). Por Ejemplo, cuando se agrega cido clorhdrico al bicarbonato de sodio, ocurre la reaccin Siguiente: HCl (ac) + NaHCO3 (ac) --> NaCl (ac) + H3CO3 (ac) El cido carbnico es inestable; si est presente en solucin en suficiente concentracin, se descompone para formar CO2, que escapa de la solucin como gas. H2CO3 (ac) ----> H2O (l) + CO2 (g) [3]

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4.- reacciones de oxidacin reduccin


Muchas sustancias importantes son inicas, como por ejemplo el cloruro de sodio puede formarse por reaccin de sodio elemental con cloro 2 Na(s) + Cl2(g) ---- 2NaCl(s) En esta reaccin el sodio solido que contiene tomos neutros del sodio reacciona con el Cl2 que que contiene molculas diatnicas Cl2 para formar el slido inico NaCl. Que contiene iones Na+ y Cl-.

Las reacciones de este tipo en la que se transfiere uno o ms electrones se conocen como reacciones de xido reduccin o reacciones redox. [2]

a) nmero de oxidacin En qumica, el estado de oxidacin es indicador del grado de oxidacin de un tomo que forma parte de un compuesto u otra especie qumica. Formalmente, es la carga elctrica hipottica que el tomo tendra si todos sus enlaces a elemento distintos fueran 100 % inicos. El EO son tpicamente representados por enteros, los cuales pueden ser positivos, negativos o cero. En algunos casos, el estado de oxidacin promedio de un elemento es una fraccin, tal como 8/3 para el hierro en la magnetita (Fe3O4). El mayor EO conocido es +8 para los tetroxidos de rutenio, xenn, osmio, iridio, hassio y algunos complejos de plutonio, mientras que el menor EO conocido es -4 para algunos elementos del grupo del carbn. Un tomo tiende a obedecer la regla del octeto para as tener una configuracin electrnica similar a la de los gases nobles, los cuales son muy estables elctricamente. Dicha regla sostiene que un tomo tiende a tener ocho electrones en su nivel de energa ms externo. En el caso del

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hidrgeno esta trata de tener 2 electrones, lo cual proporciona la misma configuracin electrnica que la del helio. Cuando un tomo A necesita, por ejemplo, 3 electrones para obedecer la regla del octeto, entonces dicho tomo tiene un nmero de oxidacin de -3. Por otro lado, cuando un tomo B tiene los 3 electrones que deben ser cedidos para que el tomo A cumpla la ley del octeto, entonces este tomo tiene un nmero de oxidacin de 3+. En este ejemplo podemos deducir que los tomos A y B pueden unirse para formar un compuesto, y que esto depende de las interacciones entre ellos. La regla del octeto y del dueto puede ser satisfecha compartiendo tomos (molculas) o cediendo y adquiriendo electrones [3]

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b) tipo de reaccin redox

Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, de xido-reduccin o, simplemente, reaccin redox, a toda reaccin qumica en la que uno o ms electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidacin. Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema debe haber un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte: El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones, quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es decir, siendo reducido. El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de su estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir, siendo oxidado. Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio, se convierte en un elemento oxidado, y la relacin que guarda con su precursor queda establecida mediante lo que se llama un par redox. Anlogamente, se dice que, cuando un elemento qumico capta electrones del medio, este se convierte en un elemento reducido, e igualmente forma un par redox con su precursor oxidado. [3]

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5.- Concentracin de las disoluciones

La concentracin es la magnitud qumica que expresa la cantidad de un soluto que hay en una cantidad de disolvente o disolucin. Cada sustancia tiene una solubilidad que es la cantidad mxima de soluto que puede disolverse en una disolucin, y depende de condiciones como la temperatura, presin, y otras sustancias disueltas. En qumica, para expresar cuantitativamente la proporcin entre un soluto y el disolvente en una disolucin se emplean distintas unidades: molaridad, normalidad, molaridad, formalidad, porcentaje en peso, porcentaje en volumen, fraccin molar, partes por milln, partes por billn, partes por trilln, etc. Tambin se puede expresar cualitativamente empleando trminos como diluido, para bajas concentraciones, o concentrado, para altas.

a) Molaridad
Se define como la cantidad de sustancia de soluto, expresada en moles, contenida en un cierto volumen de disolucin, expresado en litros, es decir:

M = n / V. M= Nm. moles de soluto (mol) / Volumen de disolucin (L)

Ejemplo Calcula la molaridad de una disolucin de cloruro de potasio (KCl) que contiene 32.7g de KCl en 100mL de agua.

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Primero se debe calcular la masa molar del KCl, con la suma de las masas atmicas: Masas atmicas: K = 39g/mol Cl = 35.5 g/mol Masa molar de KCl = 74.5 g/mol Posteriormente se calcula el nmero de moles que hay en 32.7 g de KCl n = m/m.m n = 32.7 g / 74.5 g/mol n = 0.44 mol de KCl Finalmente, la molaridad ser: M= 0.4 mol / 0.1 L = 4.4 mol/L [3]

b) Disolucin de disolventes Las soluciones de cidos y bases se adquieren usualmente en tiendas de productos qumicos en beneficio de la economa, los abastecedores expenden la mayora de esas soluciones estn altamente concentrada. (Esto es como comprar sopas concentradas y agregarles agua.) Al diluir las soluciones concentradas se expresa como una normalidad la frmula para hacer esto es: NcVc = MdVd En donde Nc es la normalidad de la solucin concentrada, Vc es el volumen de la disolucin concentrada, Nd es la normalidad y Vd es el volumen de la solucin diluida. Si la concentracin se expresa en trminos de molaridad la formula. Se convierte en lo siguiente:

McVc = MdVd [2]

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6.- Anlisis gravimtrico


En el procedimiento gravimtrico usual, se pesa el precipitado y a partir de este valor se calcula el peso presente en la muestra analizada. Por consiguiente, el porcentaje de A es: % A = (peso de A / peso de la muestra) * 100 Para calcular el peso de a partir del peso del precipitado, con frecuencia se utiliza un factor gravimtrico. Este factor se define como el valor numrico de la relacin de un equivalente gramo del constituyente buscado, a un equivalente gramo del compuesto pesado. Peso de A = peso del precipitado * factor gravimtrico Por lo tanto: % A = (peso del precipitado * factor gravimtrico / peso de la muestra) * 100 [2]

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7.- Valoraciones cidos base

La valoracin cido-base consiste en la determinacin de la concentracin de un cido o una base, mediante la adicin de un volumen exactamente medido de base o de cido de concentracin conocida. La sustancia cuya concentracin se conoce se denomina valorante. El punto final de la valoracin es el punto de equivalencia (moles de cido = moles de base En cidos y bases monoprticos), que puede determinarse de forma precisa midiendo el pH con un pH-metro o estimarse mediante un indicador, que toma color diferente segn la concentracin de H+ en la disolucin. Uno de los indicadores cido-base ms utilizado es la fenolftalena, que es incolora en Disoluciones con pH menor de 8[H3O+] >10-8 M y de color rojo violeta a pH mayor de 10[H3O+] <10-10M. [1]

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8.- valoraciones redox

Las valoraciones redox, tambin conocidas como valoraciones de oxidacin-reduccin, o volumetras redox, son tcnicas de anlisis frecuentemente usadas con el fin de conocer la concentracin de una disolucin de un agente oxidante, o reductor. Este es un tipo de valoracin que se basa en las reacciones redox, que tienen lugar entre el analito o sustancia de la cual no conocemos la concentracin, y la sustancia conocida como valorante. A menudo, en ste tipo de valoraciones, es til el uso de un indicador redox, que cambie de color, para hacernos saber cundo llega el final del proceso. As, las sustancias que participan, sufren un cambio de coloracin que hace visible el punto de alcance del equilibrio (en nmero de moles), entre el oxidante y el reductor. [3]

En las valoraciones redox se mide en voltios el potencial elctrico, como medida de cmo ocurre la transferencia de electrones entre el reductor y el oxidante. Para esto, se utilizan electrodos concretos que se encuentran conectados a un potencimetro. Cuando se est llegando cerca del punto de equivalencia o del punto final de la valoracin en cuestin, se ver un cambio bastante brusco del mencionado potencial. [2]

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GLOSARIO

Base de Bronsted: Una sustancia que acepta protones de otra sustancia. cido monoprtico: cido que puede donar un solo ion hidrogeno por molcula. Agente oxidante: Una sustancia que causa que otra se oxide o que pierda electrones. Agente reductor: Una sustancia que causa que otra se deduzca, o gane electrones, mientras es oxidada. Anlisis cuantitativo: determinacin de una, varias o todas las sustancias qumicas presentes en una muestra. Anlisis gravimtrico: consiste en determinar la cantidad proporcionada de un elemento, radical o compuesto presente en una muestra. Base de bronster: El cido slo acta como donador de protones en presencia de alguna sustancia capaz de aceptar los mismos, la base. Concentracin de una disolucin: La cantidad de soluto en una cantidad dada de disolvente o disolucin. Concentracin molar: El nmero de partculas de un soluto presentes en una cantidad dada de disolucin. Dilucin: Proceso que consiste en agregar disolvente para disminuir la concentracin de un soluto en una disolucin. Disolvente: En una solucin, la sustancia que est haciendo la disolucin. Disolucin acuosa: Las disoluciones en las cuales el agua es el medio disolvente, los cuales se denominan disoluciones acuosas Ecuacin inica neta: Ecuacin qumica en la que solo se representan los iones que sufren cambios qumicos en el curso de la reaccin. Ecuacin inica: Ecuacin qumica en la que solo se representa como iones a todos los reactivos y productos que son electrolitos fuertes.
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Ecuacin inica molecular: Ecuacin qumica en la que la frmula de cada sustancia se escribe sin considerar si se trata de un electrolito o un no electrolito. Electrolito: Sustancia que se ioniza o disocia en agua para formar una solucin que conduce electricidad. Estado de oxidacin: Tambin conocido como nmero de oxidacin es un mtodo que lleva a cabo la cuenta de los electrones que participa en las reacciones de xido reduccin. Hidratacin: Unin de una o ms molculas de agua a un ion o molcula. Indicador: Una sustancia qumica que tiene la habilidad de cambiar de color dependiendo del pH de la solucin en la cual se coloque. Ion espectador: Ion que est presente en una solucin en la que ocurre una reaccin, pero que no participa en el proceso neto. Ion hidronio: El ion formado por la adicin de un ion de hidrogeno a una molcula de agua, se escribe como H3O+. Molaridad: Una unidad de concentracin para soluciones: moles de soluto por litro de solucin. No electrolito: Sustancia que se disuelve en agua para formar una solucin que no conduce electricidad. Numero de oxidacin: Comparacin de la carga de un tomo no combinado con su carga real o relativa en un compuesto. Precipitado: Producto insoluble de una reaccin de intercambio que se lleva a cabo en una solucin acuosa. Punto de equivalencia: El punto en una titulacin acido base en la cual los equivalentes de cido son iguales a los equivalentes de la base. Reaccin de combinacin: Reaccin en la que dos reactivos se combinan para dar un solo producto. Reaccin de combustin: Reaccin en la que un elemento o compuesto arde en oxgeno.
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Reaccin de descomposicin: Reaccin en la que un compuesto se rompe para formar dos o ms elementos o compuestos ms sencillos. Reaccin de desplazamiento: Reaccin en la que un elemento reacciona con un compuesto para formar un nuevo compuesto y liberar un elemento distinto. Reaccin de desproporcin: Reaccin en la que un determinado elemento es oxidado y reducido. Reaccin de neutralizacin: Una reaccin en la cual un cido y una base reaccionan para formar una sal y agua. Reaccin de oxidacin reduccin (redox): Una reaccin en la cual una sustancia qumica es oxidada y otra sustancia qumica es reducida. Reaccin de precipitacin: Reaccin en la que se forma una sustancia insoluble y se separa de la disolucin. Reaccin reversible: Es aquella donde la reaccin ocurre en ambos sentidos Reaccin sal: Una sal es un compuesto qumico formado por cationes Solubilidad: cualidad de soluble Soluto: una mezcla con caractersticas homogneas formada por, al menos, dos sustancias. Valoracin: tcnica o mtodo de anlisis cuantitativo muy usada, que permite conocer la concentracin desconocida de una disolucin

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Conclusin
En esta recopilacin bibliogrfica concluyo que la solubilidad no es solo diluir una sustancia en otra, ya que esto consiste en un proceso quimicofisico que est sometido a diferentes factores que predominan, como es el caso de la presin y la temperatura. Para finalizar, es bueno indicar dos situaciones muy importantes con respecto a la solubilidad: Si dos solutos son solubles en un mismo solvente, dependiendo de las cantidades (pequeas) pueden disolverse ambos sin ninguna dificultad, pero en general la sustancia de mayor solubilidad desplaza de la solucin a la de menor solubilidad, ejemplo: al agregar azcar o sal a una bebida, inmediatamente se produce el escape del gas disuelto en ella. Si un soluto es soluble en dos solventes inmiscibles (no se mezclan) entre s, el soluto se disuelve en ambos solventes distribuyndose proporcionalmente de acuerdo a sus solubilidades en ambos solventes.

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Bibliografa 1.- zumbahl susan A. (2007) Qumica sptima edicin, editorial patria pg. (127-165) 2.- Sharan J. Sherman. Leonel Russikoff (2009) conceptos bsicos de qumica, Sexta edicin, editorial patria pg. (325-395) 3.-B.V Nekrasov (2006) editorial Mir Mosc, Qumica general, 4 edicion, pg. (135- 177)

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