SINTESIS DE EL ACIDO ACETIL SALICILICO

BRENDA TOLOSA FERNANDEZ COD: 1930139 ANA GABRIELA VEJAR COD: 1930134

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER FACULTAD DE INGENIERIA TECNOLOGIA QUIMICA CUCUTA 2013

OBJETIVO

Realizar, Experimentar el proceso de obtencin o sntesis de la aspirina Determinar el porcentaje de rendimiento de dicha sntesis Analizar que catalizador es el ms eficiente para sintetizar el cido acetil

saliclico

INTRODUCCION El proceso de sntesis de la aspirina consiste en tratar el cido saliclico con anhdrido actico, en presencia de un poco de cido sulfrico que acta como catalizador en este caso se utilizaron varios catalizadores con el fin de determinar cual catalizador era mas eficaz frente a dicha sntesis. El cido acetilsaliclico se sintetiza a partir de cido saliclico y anhdrido actico en presencia de cido, segn la reaccin indicada. Una vez sintetizado el cido acetilsaliclico es necesario cristalizarlo para eliminar las impurezas que contiene. Este proceso debe realizarse una o ms veces hasta lograr el producto puro. El cido Saliclico se prepara mediante la sntesis de Kolbe- Schmitt, en la cua los fenoles o sus sales sdicas sufren una orto carboxilacin altamente regioselectiva con dixido de carbono, alta temperatura y presin. Luego la reaccin es llevada a medio cido

MARCO TEORICO

La aspirina es el frmaco que mayor empleo ha recibido en la sociedad moderna, siendo el ms empleado para la automedicacin, en competencia con compuestos (que pueden considerarse frmacos) como son la cafena (presente en el caf y el t) y el etanol (que se halla en los licores, el vino y la cerveza). El nombre de aspirina deriva de su estructura, cido acetilsaliclico. Antiguamente el cido saliclico se conoca como cido spiraeico (de la ulmaria Spiraea ulmaria) y por tanto la aspirina era el cido acetil espiraeico, de donde deriv su nombre. El cido acetilsaliclico ( C9H8O4 (s)) ,comnmente conocido como aspirina, es un compuesto orgnico de uso corriente. Se utiliza principalmente como analgsico (alivia el dolor) y como antipirtico (disminuye la fiebre)Se puede preparar por reaccin del cido saliclico ( C7H6O3 (s)) con anhdrido actico ( C4H6O3 (l) en medio cido. La aspirina es un slido blanco muy poco soluble en agua. Por ello se puede separar de la mezcla de reaccin por cristalizacin y posterior filtracin. El cido sulfrico se emplea como catalizador de la reaccin El cido acetilsaliclico est formado por agujas blancas cristalinas.F. Hoffman consigui sintetizarlo a partir de alquitrn de carbn Sus cristales alargados, de sabor ligeramente amargo, y de color blanquecino, funden a 132 grados centgrados y son insolubles en agua. Es estable en aire seco, pero con la humedad se descompone lentamente en cido saliclico y en cido actico La primera persona que logr aplicar un buffer en este cido fue un qumico francs llamado Charles Frdric Gerhardt. Gerhardt neutraliz el cido saliclico con el tampn de sodio en 1853, (el salicilato sodico) y cloruro de acetil, creando el cido acetilsaliclico. El producto de Gerhardt fue trabajado, pero l no tena ningn deseo de comercializarlo y abandon su descubrimiento. En 1897, un joven qumico alemn llamado Flix Hoffmann, trabajando para la compaia alemana Bayer redescubri la frmula de Gerhardt. Hoffmann obtuvo el acido salicplico en una forma pura y estable, para luego drselo a su padre que estaba padeciendo artritis con fuertes dolores. El salicilato sdico aliviaba estos dolores, pero produca molestias gstricas. La nueva sustancia, el cido acetilsaliclico, era mejor tolerada y se asociaba a menos trastornos gstricos. Hoffmann convenci a Bayer que comercializara la nueva droga y en 1899 se registr como marca el nombre de Aspirina en la Oficina Imperial de Patentes de Berln. El nuevo analgsico y antipirtico se venda inicialmente en forma de polvo y pronto lleg a fabricarse a escala industrial.